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一種具有解酒或護(hù)肝作用的白蘞提取物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法

文檔序號:1270801閱讀:500來源:國知局
一種具有解酒或護(hù)肝作用的白蘞提取物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及中藥提取物【技術(shù)領(lǐng)域】,公開了一種具有解酒或護(hù)肝作用的白蘞提取物及其制備方法和應(yīng)用。所述白蘞提取物的制備方法,包含如下步驟:(1)將白蘞用醇提取得白蘞醇提取物;(2)將白蘞醇提取物加水溶解,然后用石油醚、氯仿、苯或環(huán)己烷萃取除雜;(3)再用乙酸乙酯或正丁醇萃取,將乙酸乙酯或正丁醇萃取部位濃縮、干燥即得具有解酒或護(hù)肝作用的白蘞提取物。制備得到的提取物具有很好的解酒作用,可用來制備解酒藥物或保健品。
【專利說明】一種具有解酒或護(hù)肝作用的白蘞提取物及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及中藥提取物【技術(shù)領(lǐng)域】,具體涉及一種具有解酒或護(hù)肝作用的白蘞提取物及其制備方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]酒文化在我國具有數(shù)千年的歷史,現(xiàn)在的大多數(shù)社交活動(dòng)及日常生活中離不開飲酒。但飲酒過量會(huì)引起頭痛眩暈、惡心嘔吐、記憶力減退、甚至不清等現(xiàn)象。飲酒過過量也會(huì)給家庭和社會(huì)帶來不良影響,如酒后破壞公物、擾亂社會(huì)治安、酒后駕駛導(dǎo)致嚴(yán)重交通事故等。另外經(jīng)常醉酒還會(huì)引發(fā)脂肪肝、酒精性肝炎、肝硬化等疾病。因此,開發(fā)一種解酒藥品或食品具有十分重要的意義。
[0003]解酒又稱“醒酒”,是指使人從醉酒的狀態(tài)中醒過來,恢復(fù)意識(shí)或回復(fù)自制力。通常不是自然清醒,而是采用某種方式快速解酒,起到節(jié)約時(shí)間的目的、減小乙醇對人體危害的目的。中藥解酒是一種很好的方法,中國古籍中記載了葛花、枳犋子、紫葛花、人參、桑葚等植物具有很好的解酒效果?,F(xiàn)有的解酒中藥多以中藥組合物形式存在,需要多種中藥混合在一起,雖然很多組合物具有很好的解酒效果,但是使用的還是中國傳統(tǒng)的中藥用藥方法。沒有將中藥使用現(xiàn)代化手段進(jìn)行開發(fā),即很少有以某種中藥為基礎(chǔ)開發(fā)其中的解酒有效部位的研究。由于中國擁有成千上萬種中藥材,目前醫(yī)藥古籍里記載的具有解酒效果的中藥材是屈指可數(shù)的,因此,另外尋找到一種具有解酒作用的中藥材不是件容易的事。又由于每種中藥材中又含有成千上萬種化學(xué)成分,即使醫(yī)藥古籍中記載了某藥材具有解酒作用,要進(jìn)一步對其進(jìn)行 中藥現(xiàn)代化開發(fā)尋找其中的有效部位也需要進(jìn)行大量的工作。
[0004]白藪為葡萄科植物,拉丁名為Ampelopsis japonica (Thunb.) Makino,其藥用部位為白蘞的干燥塊根。具有清熱解毒、散結(jié)止痛、生肌斂瘡等作用。主治瘍腫毒、瘰疬、燙傷、濕瘡、溫瘧、驚癇、血痢、腸風(fēng)、痔漏、白帶、跌打損傷和外傷出血。分布在我國華北、東北、華東、中南及陜西、寧夏、四川等地?,F(xiàn)代藥理表明白蘞具有抑菌、鎮(zhèn)痛和抗癌作用。到目前為止,并未有報(bào)道稱白蘞中含有解酒或護(hù)肝作用的有效部位,醫(yī)藥古籍中也未提起白蘞具有解酒作用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是,為了克服現(xiàn)有技術(shù)中天然提取物用于解酒用途的不足,提供一種具有解酒或護(hù)肝作用的白蘞提取物及其制備方法和應(yīng)用。
[0006]本發(fā)明所要解決的上述技術(shù)問題通過以下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn):
一種具有解酒或護(hù)肝作用的白蘞提取物的制備方法,包含如下步驟:
(1)將白蘞用醇提取得白蘞醇提取物;
(2)將白蘞醇提取物加水溶解,然后用石油醚、氯仿、苯或環(huán)己烷萃取除雜;
(3)再用乙酸乙酯或正丁醇萃取,將乙酸乙酯或正丁醇萃取部位濃縮、干燥即得具有解酒或護(hù)肝作用的白蘞提取物。
[0007]作為一種優(yōu)選方案,所述的制備方法,包含如下步驟:
(1)將白蘞用醇加熱回流提取、濃縮提取液至稠膏狀,得白蘞醇提取物;
(2)將白蘞醇提取物加水溶解成懸濁液,然后用0.5~3倍懸濁液體積的石油醚、氯仿、苯或環(huán)己烷萃取I~5次除雜;
(3)再用0.5~3倍懸濁液體積的乙酸乙酯或正丁醇萃取I~5次,將乙酸乙酯或正丁醇萃取部位濃縮、干燥即得具有解酒或護(hù)肝作用的白蘞提取物。
[0008]作為一種進(jìn)一步優(yōu)選方案,所述的制備方法,包含如下步驟:
(1)將白蘞用醇加熱回流提取、濃縮提取液至稠膏狀,得白蘞醇提取物;
(2)將白蘞醇提取物加水溶解成懸濁液,然后用0.5~2倍懸濁液體積的石油醚、氯仿、苯或環(huán)己烷萃取I~3次除雜;
(3)再用0.5~2倍懸濁液體積的乙酸乙酯或正丁醇萃取I~3次,將乙酸乙酯或正丁醇萃取部位濃縮、干燥即得具有解酒作用的白蘞提取物。
[0009]作為一種最優(yōu)選方案,所述的制備方法,包含如下步驟:
(1)將白蘞用醇加熱回流提取、濃縮提取液至稠膏狀,得玉葡萄醇提取物;
(2)將玉葡萄醇提取物加水溶解成懸濁液,然后用I倍懸濁液體積的石油醚、氯仿、苯或環(huán)己烷萃取3次;
(3)再用I倍懸濁液體積的乙酸乙酯或正丁醇萃取3次,將乙酸乙酯或正丁醇萃取部位濃縮、干燥即得具有解酒作用的白蘞提取物。
[0010]上述步驟(2)中的稠膏狀是指提取物中含有15~20重量%的水分下的狀態(tài)。
[0011]作為一種優(yōu)選方案,步驟(1)所述的用醇提取是指用甲醇或乙醇提取。
[0012]作為一種優(yōu)選方案,上述步驟(1)中的提取方法可選擇如下方法:所述的醇為體積分?jǐn)?shù)為50%~80%的甲醇或乙醇,醇與白蘞的用量比為0.5~1.0L:1OOg,加熱回流提取,提取次數(shù)為I~3次,時(shí)間為0.5~2h,提取溫度為80~95°C,提取后將提取液、濃縮提取液至稠膏狀,得白蘞提取物。
[0013]作為一種優(yōu)選方案,所述的白藪為葡萄科植物白藪Ampelopsis japonica(Thunb.) Makino的干燥塊根。
[0014]一種由上述制備方法制備得到的具有解酒或護(hù)肝作用的白蘞提取物。
[0015]上述的具有解酒或護(hù)肝作用的白蘞提取物在制備解酒藥物或解酒食品中的應(yīng)用。
[0016]上述的具有解酒或護(hù)肝作用的白蘞提取物在制備增強(qiáng)乙醇脫氫酶活性或降低血液中丙二醛含量的藥物中的應(yīng)用。
[0017]作為一種優(yōu)選方案,所述的食品為保健品食品或飲料。
[0018]作為一種優(yōu)選方案,所述的藥物含有治療有效量的白蘞提取物和藥學(xué)上可接受的載體。
[0019]所述的解酒藥物或保健品制成片劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑、乳膏劑、口服液、針劑或粉針劑。
[0020]本發(fā)明制備得到的白蘞提取物具有很好的解酒效果,尋找到了白蘞的新用途,利用中藥現(xiàn)代化手段從白蘞中尋找到了解酒活性部位,可用于生產(chǎn)新的解酒藥物。進(jìn)一步研究表明,本發(fā)明制備得到的白蘞提取物能夠顯著的增強(qiáng)ADH (乙醇脫氫酶)的活性和降低血液中MDA (丙二醛)含量作用,具有很好的解酒護(hù)肝效果。
【具體實(shí)施方式】
[0021]以下結(jié)合具體實(shí)施例來進(jìn)一步解釋本發(fā)明,但實(shí)施例對本發(fā)明不做任何形式的限定。
[0022]實(shí)施例1
取干燥白蘞lOOOg,切碎,用5升體積分?jǐn)?shù)為50 %的乙醇,加熱回流提取,提取次數(shù)為2次,時(shí)間為lh,提取完成后合并提取液,濃縮提取液至稠膏狀,得白蘞50體積%乙醇提取物。
[0023]實(shí)施例2
取干燥白蘞lOOOg,切碎,用5升體積分?jǐn)?shù)為70 %的乙醇,加熱回流提取,提取次數(shù)為2次,時(shí)間為lh,提取完成后合并提取液,濃縮提取液至稠膏狀,得白蘞70體積%乙醇提取物。
[0024]實(shí)施例3
取干燥白藪1000g,切碎,用5升體積分?jǐn)?shù)為80 %的乙醇,加熱回流提取,提取次數(shù)為2次,時(shí)間為lh,提取完成后合并提取液,濃縮提取液至稠膏狀,得白蘞80體積%乙醇提取物。
[0025]實(shí)施例4`
取干燥白藪1000g,切碎,用5升體積分?jǐn)?shù)為70 %的甲醇,加熱回流提取,提取次數(shù)為2次,時(shí)間為lh,提取完成后合并提取液,濃縮提取液至稠膏狀,得白蘞70體積%甲醇提取物。
[0026]實(shí)施例5
取實(shí)施例2制備得到的白蘞70體積%乙醇提取物100g加水2L溶解成懸濁液,然后用2L石油醚萃取,重復(fù)萃取3次,合并石油醚萃取層,濃縮干燥得白蘞石油醚萃取物。再用2L乙酸乙酯萃取,重復(fù)萃取3次,合并乙酸乙酯萃取液,濃縮、干燥即得具有解酒作用的白蘞提取物。
[0027]實(shí)施例6
取實(shí)施例2制備得到的白蘞70體積%乙醇提取物100g加水2L溶解成懸濁液,然后用2L石油醚萃取,重復(fù)萃取3次除雜,再用2L正丁醇萃取,重復(fù)萃取3次,合并正丁醇萃取液,濃縮、干燥即得具有解酒作用的白蘞提取物。
[0028]實(shí)施例7
取實(shí)施例3制備得到的白蘞80體積%乙醇提取物100g加水2L溶解成懸濁液,然后用2L氯仿萃取,重復(fù)萃取3次除雜,再用2L乙酸乙酯萃取,重復(fù)萃取3次,合并乙酸乙酯萃取液,濃縮、干燥即得具有解酒作用的白蘞提取物。
[0029]實(shí)施例8
取實(shí)施例1制備到的白蘞50體積%乙醇提取物100g加水2L溶解成懸濁液,然后用2L環(huán)己烷萃取,重復(fù)萃取3次,再用2L乙酸乙酯萃取,重復(fù)萃取3次,合并乙酸乙酯萃取液,濃縮、干燥即得具有解酒作用的白蘞提取物。
[0030]實(shí)施例9小鼠醉酒實(shí)驗(yàn)
取昆明種小白鼠200只,雌雄兼用,體重18~20g,隨機(jī)分為10組,每組20只,設(shè)給予實(shí)施例1~9提取物的給藥組9組(取實(shí)施例1~8制備得到的提取物及實(shí)施5的石油醚萃取物分別用水溶解備用)和不給藥的對照組I組。各組每天灌胃給酒(53度白酒)0.4ml/只,對照組每天給酒前30min,灌胃給水0.4ml,各給藥組每天給酒前30min,灌胃給藥0.4ml,連續(xù)進(jìn)行30天。并分別在第2、5、10、15、20天時(shí)對小鼠進(jìn)行翻正反射實(shí)驗(yàn),觀察給酒精后Ih內(nèi)小鼠出現(xiàn)翻正反射消失的只數(shù),翻正反射消失可認(rèn)為動(dòng)物醉酒,進(jìn)行每次翻正反射實(shí)驗(yàn)時(shí)每只小鼠實(shí)驗(yàn)5次,觀測結(jié)果,計(jì)算其醉倒率。
表1小鼠.畫實(shí)驗(yàn)
【權(quán)利要求】
1.一種具有解酒或護(hù)肝作用的白蘞提取物的制備方法,其特征在于,包含如下步驟: (1)將白蘞用醇提取得白蘞醇提取物; (2)將白蘞醇提取物加水溶解,然后用石油醚、氯仿、苯或環(huán)己烷萃取除雜; (3)再用乙酸乙酯或正丁醇萃取,將乙酸乙酯或正丁醇萃取部位濃縮、干燥即得具有解酒或護(hù)肝作用的白蘞提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,包含如下步驟: (1)將白蘞用醇加熱回流提取、濃縮提取液至稠膏狀,得白蘞醇提取物; (2)將白蘞醇提取物加水溶解成懸濁液,然后用0.5~3倍懸濁液體積的石油醚、氯仿、苯或環(huán)己烷萃取I~5次除雜; (3)再用0.5~3倍懸濁液體積的乙酸乙酯或正丁醇萃取I~5次,將乙酸乙酯或正丁醇萃取部位濃縮、干燥即得具有解酒或護(hù)肝作用的白蘞提取物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,包含如下步驟: (1)將白蘞用醇加熱回流提取、濃縮提取液至稠膏狀,得白蘞醇提取物;(2)將白蘞醇提取物加水溶解成懸濁液,然后用0.5~2倍懸濁液體積的石油醚、 氯仿、苯或環(huán)己烷萃取I~3次除雜; (3)再用0.5~2倍懸濁液體積的乙酸乙酯或正丁醇萃取I~3次,將乙酸乙酯或正丁醇萃取部位濃縮、干燥即得具有解酒作用的白蘞提取物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,包含如下步驟: (1)將白蘞用醇加熱回流提取、濃縮提取液至稠膏狀,得玉葡萄醇提取物; (2)將玉葡萄醇提取物加水溶解成懸濁液,然后用I倍懸濁液體積的石油醚、氯仿、 苯或環(huán)己烷萃取3次; (3)再用I倍懸濁液體積的乙酸乙酯或正丁醇萃取3次,將乙酸乙酯或正丁醇萃取部位濃縮、干燥即得具有解酒作用的白蘞提取物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有解酒作用的白蘞提取物,其特征在于,所述的白蘞為葡萄科植物白藪Ampelopsis japonica (Thunb.) Makino的干燥塊根。
6.根據(jù)權(quán)利要求1~5任一項(xiàng)所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述的用醇提取是指用甲醇或乙醇提取。
7.一種由權(quán)利要求1飛任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到的具有解酒或護(hù)肝作用的玉葡萄根提取物。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的具有解酒或護(hù)肝作用的白蘞提取物在制備解酒藥物或解酒食品中的應(yīng)用。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的具有解酒或護(hù)肝作用的白蘞提取物在制備增強(qiáng)乙醇脫氫酶活性或降低血液中丙二醛含量的藥物中的應(yīng)用。
10.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的應(yīng)用,其特征在于,所述的食品為保健品食品或飲料。
【文檔編號】A61K36/87GK103610843SQ201310609632
【公開日】2014年3月5日 申請日期:2013年11月27日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月27日
【發(fā)明者】楊葉風(fēng), 付名利, 楊志泉 申請人:廣州派騰知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)有限公司
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