止痢中藥組合物的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種止痢中藥組合物的制備方法，涉及動物醫(yī)藥領(lǐng)域，具體包括以下步驟：將金銀花、連翹、板藍(lán)根、麻黃混合，蒸餾提取一次揮發(fā)油，保留藥渣；將赤芍、白頭翁、苦參、黃芪、貫眾、甘草與藥渣混合加入濃度為50%的乙醇浸沒其表面，在100-120℃溫度下密閉煎煮0.5-3小時過濾回收混合濾液將混合濾液濃縮減壓回收濃縮液中的乙醇；在回收了乙醇的濃縮液中加入5-20份生石膏溶解攪勻均勻加入一次揮發(fā)油和3-5份的輔料攪拌均勻制成藥劑。制成的新型復(fù)方制劑，具有清熱解毒，除濕止痢，扶正祛邪，活血化瘀等功能，具有抑制大腸桿菌、沙門氏菌、抗炎、增強(qiáng)免疫功能等作用，是治療畜禽大腸桿菌病和白痢的有效組方。
【專利說明】止痢中藥組合物的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及動物醫(yī)藥領(lǐng)域，具體而言，涉及止痢中藥組合物的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]痢疾，古稱腸辟、滯下。為急性腸道傳染病之一。臨床以發(fā)熱、腹痛、里急后重、大便膿血為主要癥狀。若感染疫毒，發(fā)病急劇，伴突然高熱，神昏、驚厥者，為疫毒痢。痢疾初起，先見腹痛，繼而下痢，日夜數(shù)次至數(shù)十次不等。多發(fā)于夏秋季節(jié)，由濕熱之邪，內(nèi)傷脾胃，致脾失健運(yùn)，胃失消導(dǎo)，更挾積滯，醞釀腸道而成。在禽畜養(yǎng)殖領(lǐng)域，禽畜因為感染痢疾，死亡率較高，對農(nóng)戶帶來了極大的經(jīng)濟(jì)損失。
[0003]目前治療禽畜痢疾的中藥藥品主要為粗放型的散劑，在服用時直接將散粉拌在食物中或者放入水中讓禽畜食用，食用不完全或者粘留在別的地方時，容易造成有效成分的浪費。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于提供止痢中藥組合物的制備方法，以解決上述的問題。
[0005]在本發(fā)明的實施例中提供的止痢中藥組合物的制備方法，具體包括以下步驟:
[0006]將5-20份金銀花、4-15份連翹、9_35份板藍(lán)根、4_15份麻黃混合，在90-110°C溫度下蒸餾提取一次揮發(fā)油，保留藥渣；每500kg重量蒸餾2小時；
[0007]將1-10份赤芍、8-30份白頭翁、5-20份苦參、6-30份黃芪、2-15份貫眾、1-10份甘草與所述藥渣混合，加入濃度為50%的乙醇浸沒其表面，在100-120°C溫度下密閉煎煮0.5-3小時，過濾，回收混合濾液；
[0008]將所述混合濾液濃縮；
[0009]減壓回收濃縮液中的乙醇；
[0010]在回收了乙醇的所述濃縮液中加入5-20份生石膏，溶解，攪勻均勻；
[0011]加入所述一次揮發(fā)油和3-5份的輔料制成藥劑。
[0012]本發(fā)明提供的止痢中藥組合物的制備方法中，將金銀花、連翹、板藍(lán)根、麻黃、赤芍、白頭翁、苦參、黃芪、貫眾、甘草、石膏11味中藥組合制成新型復(fù)方制劑，具有清熱解毒，除濕止痢，扶正祛邪，活血化瘀等功能，具有抑制大腸桿菌、沙門氏菌、抗炎、增強(qiáng)免疫功能等作用，是治療畜禽大腸桿菌病和白痢的有效組方。
[0013]其中金銀花、連翹、板藍(lán)根、麻黃作為該中藥組合物的關(guān)鍵有效成分，而且其中含有的揮發(fā)油較多，為了減少藥物的有效成分的流失，所以在制備時，先蒸餾提取其中的大量揮發(fā)油。通常每500kg重量的藥物原料蒸餾2小時即可。而白頭翁、苦參、黃芪、貫眾、甘草中的揮發(fā)油較少，直接煎煮即可。為了提高藥物的治療見效率，可以直接將煎煮后的濾液濃縮成濃縮液，在濃縮液中加入生石膏以及之前提取的揮發(fā)油和輔料攪拌均勻即可。
[0014]金銀花具有清熱解毒、抗炎的功效；連翹能夠清熱解毒，對金黃色葡萄球菌、賀氏痢疾桿菌有很強(qiáng)的抑制作用；板藍(lán)根具有清熱解毒、涼血消腫之功效；麻黃作為發(fā)散風(fēng)寒藥成分；赤芍具有行瘀、止痛、涼血、消腫的功效；輔助的白頭翁具有極好地抗菌抗病毒作用；苦參能夠清熱燥濕，殺蟲，利尿，用于熱痢，濕疹，濕瘡，皮膚瘙癢，疥癬麻風(fēng)；黃芪有益氣固表、斂汗固脫、托瘡生肌、利水消腫之功效；貫眾既能清氣分之實熱，又能解血分之熱毒，凡溫?zé)岫拘八轮Y皆可用之；甘草主治清熱解毒；石膏清熱瀉火，除煩止渴，用于外感熱病，高熱煩渴，肺熱喘咳，胃火亢盛等癥狀。
[0015]該止痢中藥組合物通過對小鼠的最大耐受量實驗、亞急性毒性實驗、本體動物的毒性實驗證實，無任何毒副作用，按臨床用藥劑量使用安全可靠。突顯了高效低毒，綠色環(huán)保中獸藥的特點，彰顯了傳統(tǒng)醫(yī)療資源的優(yōu)勢。提升了民族智慧的科技層面，拓寬了中獸醫(yī)藥的應(yīng)用領(lǐng)域。
[0016]本發(fā)明是 申請人:聯(lián)合西南大學(xué)榮昌校區(qū)動物醫(yī)學(xué)系研發(fā)的用于預(yù)防和治療畜禽白痢、大腸桿菌病、腸炎、腹瀉等傳染病的高效中藥復(fù)方制劑。該制劑是科研人員運(yùn)用中獸醫(yī)扶正祛邪和異病同治的辨證論治理論，結(jié)合現(xiàn)代免疫學(xué)機(jī)理研制而成的中藥復(fù)方制劑?？捎行p少養(yǎng)殖業(yè)損失，保障動物源性食品安全，增加農(nóng)民收入，促進(jìn)養(yǎng)殖業(yè)健康可持續(xù)發(fā)展。
[0017]本發(fā)明提供的止痢中藥組合物的制備方法，將中藥組合物中的有效成分根據(jù)不同需求，并根據(jù)不同藥物成分所含有的有效成分的特性對原材料進(jìn)行不同工藝的提取，各提取方法均簡單易行，便于操作，同時有效保證了藥劑中各有效成分的正確應(yīng)用。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0018]圖1為赤芍的纖維在顯微鏡下的圖片Al ；
[0019]圖2為赤芍的淀粉粒在顯微鏡下的圖片A2 ;
[0020]圖3為赤芍的導(dǎo)管在顯微鏡下的圖片A3 ；
[0021]圖4為赤芍的草酸鈣簇晶在顯微鏡下的圖片A4 ;
[0022]圖5為赤芍的草酸鈣方晶在顯微鏡下的圖片A5 ;
[0023]圖6為苦參的表皮細(xì)胞在顯微鏡下的圖片BI ；
[0024]圖7為苦參的草酸鈣方晶在顯微鏡下的圖片B2 ；
[0025]圖8為苦參的導(dǎo)管在顯微鏡下的圖片B3 ;
[0026]圖9為苦參的木栓細(xì)胞在顯微鏡下的圖片B4 ;
[0027]圖10為苦參的纖維在顯微鏡下的圖片B5 ；
[0028]圖11為黃芪的導(dǎo)管在顯微鏡下的圖片Cl ；
[0029]圖12為黃芪的木栓細(xì)胞在顯微鏡下的圖片C2 ；
[0030]圖13為黃芪的石細(xì)胞在顯微鏡下的圖片C3 ；
[0031]圖14為黃芪的纖維束在顯微鏡下的圖片C4 ；
[0032]圖15為板藍(lán)根的導(dǎo)管在顯微鏡下的圖片Dl ；
[0033]圖16為板藍(lán)根的淀粉粒在顯微鏡下的圖片D2 ；
[0034]圖17為板藍(lán)根的纖維束在顯微鏡下的圖片D3 ；
[0035]圖18為綿馬貫眾的淀粉粒在顯微鏡下的圖片El ；
[0036]圖19為綿馬貫眾的間隙腺毛在顯微鏡下的圖片E2 ；
[0037]圖20為綿馬貫眾的維管束在顯微鏡下的圖片E3 ；[0038]圖21為綿馬貫眾的散在油滴在顯微鏡下的圖片E4 ；
[0039]圖22為甘草的草酸鈣方晶在顯微鏡下的圖片F(xiàn)l ；
[0040]圖23為甘草的導(dǎo)管在顯微鏡下的圖片F(xiàn)2 ；
[0041]圖24為甘草的晶纖維在顯微鏡下的圖片F(xiàn)3 ；
[0042]圖25為甘草的木栓細(xì)胞在顯微鏡下的圖片F(xiàn)4 ；
[0043]圖26為麻黃的導(dǎo)管在顯微鏡下的圖片Gl ；
[0044]圖27為麻黃的晶纖維在顯微鏡下的圖片G2 ；
[0045]圖28為麻黃的草酸鈣砂晶在顯微鏡下的圖片G3 ；
[0046]圖29為麻黃的石細(xì)胞在顯微鏡下的圖片G4 ;
[0047]圖30為麻黃的薄壁細(xì)胞在顯微鏡下的圖片G5 ；
[0048]圖31為麻黃的纖維在顯微鏡下的圖片G6 ；
[0049]圖32為白頭翁的導(dǎo)管在顯微鏡下的圖片Hl ；
[0050]圖33為白頭翁的非腺毛在顯微鏡下的圖片H2 ；
[0051]圖34為白頭翁的韌皮細(xì)胞在顯微鏡下的圖片H3 ；
[0052]圖35為連翹的薄壁細(xì)胞在顯微鏡下的圖片Il ；
[0053]圖36為連翹的非腺毛在顯微鏡下的圖片12 ；
[0054]圖37為連翹的石細(xì)胞在顯微鏡下的圖片13 ；
[0055]圖38為連翹的維管束在顯微鏡下的圖片14 ；
[0056]圖39為分別使用水煎法和水醇法提取的藥物對大腸桿菌的抑菌效果圖；
[0057]圖40為分別使用水煎法和水醇法提取的藥物對沙門氏菌的抑菌效果圖。
[0058]圖41為本發(fā)明實施例1提供的止痢中藥組合物的制備方法流程圖；
[0059]圖42為本發(fā)明實施例2提供的止痢中藥組合物的制備方法流程圖。
【具體實施方式】
[0060]下面通過具體的實施例子對本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)描述。
[0061]實施例1:
[0062]如圖1所示的止痢中藥組合物的制備方法，具體包括以下步驟:
[0063]101.將5-20份金銀花、4_15份連翹、9_35份板藍(lán)根、4_15份麻黃混合，在90-110°C溫度下蒸餾提取一次揮發(fā)油，保留藥渣；每500kg重量蒸餾2小時；
[0064]102.將1-10份赤芍、8-30份白頭翁、5_20份苦參、6_30份黃芪、2_15份貫眾、1-10份甘草與所述藥渣混合，加入濃度為50%的乙醇浸沒其表面，在100-120°C溫度下密閉煎煮0.5-3小時；[0065]103.過濾，回收混合濾液；
[0066]104.將所述混合濾液濃縮；
[0067]105.減壓回收濃縮液中的乙醇；
[0068]106.在回收了乙醇的所述濃縮液中加入5-20份生石膏，溶解，攪勻均勻；
[0069]107.加入所述一次揮發(fā)油和3-5份的輔料制成藥劑。
[0070]本發(fā)明提供的止痢中藥組合物的制備方法中，將金銀花、連翹、板藍(lán)根、麻黃、赤芍、白頭翁、苦參、黃芪、貫眾、甘草、石膏11味中藥組合制成新型復(fù)方制劑，具有清熱解毒，除濕止痢，扶正祛邪，活血化瘀等功能，具有抑制大腸桿菌、沙門氏菌、抗炎、增強(qiáng)免疫功能等作用，是治療畜禽大腸桿菌病和白痢的有效組方。
[0071]其中金銀花、連翹、板藍(lán)根、麻黃作為該中藥組合物的關(guān)鍵有效成分，而且其中含有的揮發(fā)油較多，為了減少藥物的有效成分的流失，所以在制備時，先蒸餾提取其中的大量揮發(fā)油。通常每500kg重量的藥物原料蒸餾2小時即可。而白頭翁、苦參、黃芪、貫眾、甘草中的揮發(fā)油較少，直接煎煮即可。為了提高藥物的治療見效率，可以直接將煎煮后的濾液濃縮成濃縮液，在濃縮液中加入生石膏以及之前提取的揮發(fā)油和輔料攪拌均勻即可。
[0072]金銀花具有清熱解毒、抗炎的功效；連翹能夠清熱解毒，對金黃色葡萄球菌、賀氏痢疾桿菌有很強(qiáng)的抑制作用；板藍(lán)根具有清熱解毒、涼血消腫之功效；麻黃作為發(fā)散風(fēng)寒藥成分；赤芍具有行瘀、止痛、涼血、消腫的功效；輔助的白頭翁具有極好地抗菌抗病毒作用；苦參能夠清熱燥濕，殺蟲，利尿，用于熱痢，濕疹，濕瘡，皮膚瘙癢，疥癬麻風(fēng)；黃芪有益氣固表、斂汗固脫、托瘡生肌、利水消腫之功效；貫眾既能清氣分之實熱，又能解血分之熱毒，凡溫?zé)岫拘八轮Y皆可用之；甘草主治清熱解毒；石膏清熱瀉火，除煩止渴，用于外感熱病，高熱煩渴，肺熱喘咳，胃火亢盛等癥狀。
[0073]該止痢中藥組合物通過對小鼠的最大耐受量實驗、亞急性毒性實驗、本體動物的毒性實驗證實，無任何毒副作用，按臨床用藥劑量使用安全可靠。突顯了高效低毒，綠色環(huán)保中獸藥的特點，彰顯了傳統(tǒng)醫(yī)療資源的優(yōu)勢。提升了民族智慧的科技層面，拓寬了中獸醫(yī)藥的應(yīng)用領(lǐng)域。
[0074]本發(fā)明是 申請人:聯(lián)合西南大學(xué)榮昌校區(qū)動物醫(yī)學(xué)系研發(fā)的用于預(yù)防和治療畜禽白痢、大腸桿菌病、腸炎、腹瀉等傳染病的高效中藥復(fù)方制劑。該制劑是科研人員運(yùn)用中獸醫(yī)扶正祛邪和異病同治的辨證 論治理論，結(jié)合現(xiàn)代免疫學(xué)機(jī)理研制而成的中藥復(fù)方制劑?？捎行p少養(yǎng)殖業(yè)損失，保障動物源性食品安全，增加農(nóng)民收入，促進(jìn)養(yǎng)雞業(yè)健康可持續(xù)發(fā)展。
[0075]本發(fā)明提供的止痢中藥組合物的制備方法，將中藥組合物中的有效成分根據(jù)不同需求，并根據(jù)不同藥物成分所含有的有效成分的特性對原材料進(jìn)行不同工藝的提取，各提取方法均簡單易行，便于操作，同時有效保證了藥劑中各有效成分的正確應(yīng)用。
[0076]實施例2:
[0077]如圖2所示的止痢中藥組合物的制備方法，具體包括以下步驟:
[0078]201.將5-20份金銀花、4_15份連翹、9_35份板藍(lán)根、4_15份麻黃混合，在90-110°C溫度下蒸餾提取一次揮發(fā)油，保留藥渣；每500kg重量蒸餾2小時；
[0079]202.將1-10份赤芍、8_30份白頭翁、5_20份苦參、6_30份黃芪、2_15份貫眾、1_10份甘草與所述藥渣混合，加入濃度為50%的乙醇浸沒其表面，在100-120°C溫度下密閉煎煮0.5-3小時，同時回收所述赤芍、白頭翁、苦參、黃芪、貫眾、甘草、藥渣的混合揮發(fā)油；
[0080]203.過濾，回收混合濾液；
[0081]204.將所述混合濾液濃縮；
[0082]205.在20_30°C低溫下，減壓回收濃縮液中的乙醇；
[0083]206.在回收了乙醇的所述濃縮液中加入5-20份生石膏，溶解，攪勻均勻；
[0084]207.再次濃縮；
[0085]208.加入所述一次揮發(fā)油、所述 混合揮發(fā)油和3-5份的輔料制成藥劑。[0086]該實施例中，為了減少藥物有效成分的流失，在煎煮過程中，同時回收所述赤芍、白頭翁、苦參、黃芪、貫眾、甘草、藥渣的混合揮發(fā)油，在最后的濃縮液中，加入所述一次揮發(fā)油和輔料的同時加入混合揮發(fā)油，能夠提高最終藥劑的有效成分。
[0087]為了將蒸餾回收的一次揮發(fā)油后續(xù)能夠直接使用，所以具體的蒸餾方法為:[0088]在密閉的提取容器中加水，在水面上架空放置所述金銀花、連翹、板藍(lán)根和麻黃；
[0089]加熱所述提取容器，利用水蒸氣蒸所述金銀花、連翹、板藍(lán)根和麻黃使其散發(fā)出揮發(fā)油；
[0090]回收所述一次揮發(fā)油。
[0091]此時回收的揮發(fā)油的純度更高，后續(xù)能夠直接使用。
[0092]為了方便控制煎煮時的溫度，進(jìn)行所述煎煮時，可以將所述赤芍、白頭翁、苦參、黃芪、貫眾、甘草、藥渣以及濃度為50%的乙醇投入密閉的所述提取容器內(nèi)；
[0093]在所述提取容器的外部，用100-120°C的蒸汽對所述提取容器加熱。
[0094]具體地，可以在特定設(shè)備中，其內(nèi)設(shè)有密閉的提取容器，圍繞所述提取容器，在其外壁的外側(cè)包圍有一周密閉的熱蒸汽隔離層，該熱蒸汽隔離層將所述提取容器的外側(cè)壁完全包裹。在煎煮時，外側(cè)壁包裹的熱蒸汽對提取容器內(nèi)部的混合物進(jìn)行加熱。
[0095]煎煮時，為了減少藥物的有效成分的浪費，可以進(jìn)行多次煎煮，優(yōu)選地，所述煎煮包括三次:
[0096]第一次加入原料重量的5-10倍的濃度為50%的乙醇，浸泡2-4小時，煎煮1-3小時,過濾,回收一次混合濾液,保留一次混合濾渣；
[0097]第二次給所述一次混合濾渣中加入原料重量2-3倍的濃度為50%的乙醇，煎煮0.5-1.5小時，過濾，回收二次混合濾液，保留二次混合濾渣；
[0098]第三次給所述二次混合濾渣中加入原料2-3倍的濃度為50%的乙醇，煎煮0.5-1.5小時,過濾，回收三次混合濾液；
[0099]將三次濾液混合。
[0100]當(dāng)一次濃縮之后的濃縮液中的水分含量超標(biāo)，可以對其進(jìn)行二次濃縮，甚至多次濃縮，濃縮次數(shù)可以根據(jù)濃縮液的效果來定。
[0101]為了提升中藥組合物的服用口感，使其不會太苦澀，可以在其中加入輔料，所述輔料可以為淀粉、蔗糖、葡萄糖中的任意一種或多種。
[0102]為了方便服用，可以將所述藥劑制成沖劑或者丸劑。因為該中藥組合物的濃度較高，所以每一克藥劑相當(dāng)于原生藥I克。
[0103]優(yōu)選地，止痢中藥組合物，以重量份數(shù)計，由以下組分制成:
[0104]金銀花6-18份，赤芍2-8份，白頭翁9_28份，連翹5_13份，苦參6_18份，黃芪7_28份，板藍(lán)根10-33份，貫眾3-13份，麻黃6-13份，甘草2_8份，石膏6_18份。
[0105]優(yōu)選地，止痢中藥組合物，以重量份數(shù)計，由以下組分制成:
[0106]金銀花7-16份，赤芍3-6份，白頭翁10_26份，連翹6_11份，苦參7_16份，黃芪8-26份，板藍(lán)根11-31份，貫眾4-11份，麻黃7_11份，甘草3_6份，石膏7_16份。
[0107]優(yōu)選地，止痢中藥組合物，以重量份數(shù)計，由以下組分制成:
[0108]金銀花8-14份，赤芍4-5份，白頭翁11-24份，連翹7_9份，苦參8_14份，黃芪9_24份，板藍(lán)根12-29份，貫眾5-9份，麻黃8-10份，甘草4_5份，石膏8_14份。[0109]優(yōu)選地，止痢中藥組合物，以重量份數(shù)計，由以下組分制成:
[0110]金銀花8份，赤芍3份，白頭翁11份，連翹6份，苦參7份，黃芪9份，板藍(lán)根12份，貫眾5份，麻黃7份，甘草2份，石膏8份。
[0111]優(yōu)選地，止痢中藥組合物，以重量份數(shù)計，由以下組分制成:
[0112]金銀花9份，赤芍5份，白頭翁12份，連翹8份，苦參9份，黃芪10份，板藍(lán)根13份，貫眾6份,麻黃9份,甘草5份,石膏9份。
[0113]優(yōu)選地，止痢中藥組合物，以重量份數(shù)計，由以下組分制成:
[0114]金銀花10份，赤芍6份，白頭翁13份，連翹9份，苦參10份，黃芪11份，板藍(lán)根15份，貫眾7份，麻黃10份，甘草6份,石骨10份。
[0115]優(yōu)選地，止痢中藥組合物，以重量份數(shù)計，由以下組分制成:
[0116]金銀花12份，赤芍7份，白頭翁16份，連翹10份，苦參12份，黃芪13份，板藍(lán)根20份，貫眾8份，麻黃12份，甘草7份，石膏12份。
[0117]優(yōu)選地，止痢中藥組合物，以重量份數(shù)計，由以下組分制成:
[0118]金銀花14份，赤芍8份，白頭翁14份，連翹12份，苦參14份，黃芪15份，板藍(lán)根22份，貫眾10份，麻黃14份，甘草9份，石膏15份。
[0119]優(yōu)選地，止痢中藥組合物，以重量份數(shù)計，由以下組分制成:
[0120]金銀花18份，赤芍9份，白頭翁20份，連翹14份，苦參18份，黃芪20份，板藍(lán)根30份，貫眾12份，麻黃15份，甘草10份，石膏18份。
[0121]對本發(fā)明提供的治理中藥組合物的藥材成分以及藥效的鑒定:
[0122](一)、中藥的顯微鑒定
[0123]I前言顯微鑒定系指利用顯微鏡對藥材及成方制劑組成藥味的組織，細(xì)胞或細(xì)胞后含物等特征進(jìn)行鑒別，以確定其真?zhèn)蔚囊环N方法，是中藥鑒別的重要手段之一。通過本試驗操作，對藥材粉末的細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)進(jìn)行觀察，旨在初步鑒定藥材真?zhèn)?，為新藥制備提供前期?zhǔn)備。
[0124]2材料與方法
[0125]2.1試驗材料
[0126]2.1.1試驗藥品赤芍、白頭翁、連翹、苦參、黃芪、板藍(lán)根、貫眾、麻黃、甘草、稀碘液、斯氏試液。
[0127]2.1.2試驗儀器B203LEDR生物顯微鏡(中國.重慶)、顯微攝影裝置、HK-08搖擺式粉碎機(jī)(中國.廣州)、載玻片、蓋玻片、封裝袋等。
[0128]2.2試驗方法
[0129]2.2.1粉碎將購買回來的中藥利用粉碎機(jī)加工粉碎制成Icm以下的粉粒，密封干燥保存。
[0130]2.2.2制片將藥品分為含淀粉類和不含淀粉類兩類，含淀粉類的赤芍、苦參、黃芪、板藍(lán)根、貫眾采用稀碘液制片；不含淀粉類的白頭翁、甘草、麻黃、連翹采用斯氏試液制片。制片方法，將載玻片與蓋玻片用無水乙醇浸泡后，用潔凈紗布擦拭，至表面潔凈無瑕，再將供顯微觀察的粉末樣品置于載玻片上，然后加入對應(yīng)的試液適量，用玻璃棒攪勻，用鑷子將蓋玻片沿一側(cè)輕輕放下，使液體自然展勻即可?？捎脼V紙吸拭溢出的液體或從蓋玻片邊緣補(bǔ)充液體不足的空隙。[0131]2.2.3鏡檢將制備好的待檢片置于10X40的顯微鏡下觀察，觀察顯微鏡下該藥材的粉末結(jié)構(gòu)特征，利用顯微攝影裝置對其進(jìn)行拍照記錄。
[0132]3試驗結(jié)果
[0133]如附圖1-圖38。
[0134]4分析與討論
[0135]4.1操作過程中的注意事項選樣要具有代表性，粉末的顆粒大小要控制在Icm以下，不易粉碎的藥材經(jīng)粉碎后過6號篩，減少制片過程中容易出現(xiàn)氣泡、形態(tài)結(jié)構(gòu)過于復(fù)雜、不便于觀察的問題；涂片過程中加樣不宜過多或過少，過多容易出現(xiàn)堆疊，不利于觀察和圖片的美觀，過少則容易出現(xiàn)細(xì)胞結(jié)構(gòu)過少，不易找全所有粉末結(jié)構(gòu)；制片按使用試劑分類，將含有淀粉的藥材選用稀碘液制片，無淀粉粒的選用斯氏試液制片，需要觀察特殊結(jié)構(gòu)的選用相應(yīng)的染色方法[3];熟練顯微操作技術(shù)，力求所拍攝照片清晰、結(jié)構(gòu)完整，具有代表性。
[0136]4.2粉末結(jié)構(gòu)的描述
[0137]本次試驗所選9種藥材除連翹為果皮類中藥外其余均為根莖類中藥，因此粉末結(jié)構(gòu)主要有；淀粉粒，觀察時，應(yīng)注意淀粉粒的多少、形狀、類型、大小、臍點形狀及位置，層紋等特征。結(jié)晶，大多為草酸鈣結(jié)晶(方晶、簇晶、針晶、砂晶)，偶含硅質(zhì)塊。纖維，常分為韌皮纖維和木纖維兩大類，其中木纖維又分為韌型纖維和纖維管胞。石細(xì)胞，多成群或單個存在，有的與木栓細(xì)胞或薄壁細(xì)胞相連接，觀察時應(yīng)注意石細(xì)胞的形狀、大小、細(xì)胞壁增厚形態(tài)和程度、孔紋形狀及大小、孔溝密度及特征。導(dǎo)管，導(dǎo)管多為網(wǎng)紋、梯紋或具緣紋孔，少為螺紋和環(huán)紋。木栓組織，雙子葉植物根和根莖類中常見，單子葉植物根莖中少有存在。薄壁細(xì)胞，包括皮層、韌皮部、木質(zhì)部、射線及髓部的薄壁細(xì)胞，薄壁細(xì)胞中的后含物或特殊物質(zhì)是重要鑒別特征。
[0138]5 結(jié)論
[0139]將所拍攝的粉末成分與《中藥材顯微鑒別彩色圖鑒》以及《中國獸藥典》進(jìn)行對比，初步確定此9種中藥材為真藥。顯微鏡下的附圖如圖1至圖38。
[0140](二 )、處方篩選(大腸桿菌抗菌試驗)
[0141]I細(xì)菌大腸埃希氏菌:國家獸醫(yī)微生物菌種保存中心，編號:CVCC210，血清型09:K103
[0142]2 方法
[0143]2.1棋盤法篩選復(fù)方中藥
[0144]2.1.1中藥提取按照均方設(shè)計，將藥物分成12組，1-10藥物分別為:金銀花、赤芍、白頭翁、連翹、苦參、黃芪、板藍(lán)根、貫眾、麻黃、甘草，每組份藥量詳見表1，分別提取中藥復(fù)方，提取藥液體后，準(zhǔn)確稱取石膏9份，溶解混勻。
[0145]表1均方設(shè)計表
[0146]
【權(quán)利要求】
1.止痢中藥組合物的制備方法，其特征在于，具體包括以下步驟: 將5-20份金銀花、4-15份連翹、9-35份板藍(lán)根、4_15份麻黃混合，在90-110°C溫度下蒸餾提取一次揮發(fā)油，保留藥渣；每500kg重量蒸餾2小時； 將1-10份赤芍、8-30份白頭翁、5-20份苦參、6-30份黃芪、2_15份貫眾、1-10份甘草與所述藥渣混合，加入濃度為50%的乙醇浸沒其表面，在100-120°C溫度下密閉煎煮0.5-3小時,過濾,回收混合濾液； 將所述混合濾液濃縮； 減壓回收濃縮液中的乙醇； 在回收了乙醇的所述濃縮液中加入5-20份生石膏，溶解，攪勻均勻； 加入所述一次揮發(fā)油和3-5份的輔料，攪拌均勻制成藥劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的止痢中藥組合物的制備方法，其特征在于， 所述蒸餾為: 在密閉的提取容器中加水，在水面上架空放置所述金銀花、連翹、板藍(lán)根和麻黃； 加熱所述提取容器，利用水蒸氣蒸所述金銀花、連翹、板藍(lán)根和麻黃使其散發(fā)出揮發(fā)油； 回收所述一次揮發(fā)油。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的止痢中藥組合物的制備方法，其特征在于， 所述煎煮為: 將所述赤芍、白頭翁、苦參、黃芪、貫眾、甘草、藥渣以及濃度為50%的乙醇投入密閉的所述提取容器內(nèi)； 在所述提取容器的外部，用100-120°C的蒸汽對所述提取容器加熱。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的止痢中藥組合物的制備方法，其特征在于， 所述煎煮包括三次: 第一次加入原料重量的5-10倍的濃度為50%的乙醇，浸泡2-4小時，煎煮1-3小時，過濾，回收一次混合濾液，保留一次混合濾渣； 第二次給所述一次混合濾渣中加入原料重量2-3倍的濃度為50%的乙醇，煎煮0.5-1.5小時，過濾，回收二次混合濾液，保留二次混合濾渣； 第三次給所述二次混合濾渣中加入原料2-3倍的濃度為50%的乙醇，煎煮0.5-1.5小時,過濾，回收三次混合濾液； 將三次濾液混合。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的止痢中藥組合物的制備方法，其特征在于， 所述煎煮的步驟中，還包括: 在所述煎煮的過程中，回收所述赤芍、白頭翁、苦參、黃芪、貫眾、甘草、藥渣的混合揮發(fā)油。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的止痢中藥組合物的制備方法，其特征在于， 所述加入所述一次揮發(fā)油和3-5份的輔料制成藥劑的步驟中，還包括: 加入所述混合揮發(fā)油。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的止痢中藥組合物的制備方法，其特征在于， 減壓回收濃縮液中的乙醇的步驟中，在20-30°C低溫下，減壓回收。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的止痢中藥組合物的制備方法，其特征在于， 所述在回收了乙醇的所述濃縮液中加入5-20份生石膏，溶解，攪勻均勻的步驟之后， 所述加入所述一次揮發(fā)油和輔料制成藥劑的步驟之前，還包括: 將加入所述生石膏的所述濃縮液進(jìn)行再次濃縮。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的止痢中藥組合物的制備方法，其特征在于，所述輔料包括:淀粉、蔗糖、葡萄糖中的任意一種或多種。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的止痢中藥組合物的制備方法，其特征在于，所述藥劑為沖劑或者丸劑 。
【文檔編號】A61K33/06GK103536668SQ201310554669
【公開日】2014年1月29日 申請日期:2013年11月8日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月8日
【發(fā)明者】孫振華 申請人:四川巴爾農(nóng)牧集團(tuán)有限公司