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高血壓患者用的中草藥口服液及其制備方法

文檔序號:1266883閱讀:249來源:國知局
高血壓患者用的中草藥口服液及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種高血壓患者用的中草藥口服液,該中草藥口服液的成份包括杜仲葉200~300份、荊芥35~50、大薊根300~400份、決明子50~80以及夏枯草150~200份。其制備方法為:①稱取原材料煎煮,得濾液;②濃縮;③加入甜味劑和食用防腐劑,攪拌均勻;④滅菌處理,包裝,即制得所述高血壓患者用的中草藥口服液。該高血壓患者用的中草藥口服液主要具有的有益效果為:該口服液對于高血壓患者能安全有效降壓、控制病情發(fā)展,對于臨界高血壓或高血壓癥易感人群具有早期預(yù)防、強(qiáng)身保健的作用,且口服方便、服藥周期短。
【專利說明】高血壓患者用的中草藥口服液及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)藥保健領(lǐng)域中一種口服液及其制備工藝,具體涉及一種高血壓患者用的中草藥口服液及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]按病因種類,高血壓可分為原發(fā)性高血壓和繼發(fā)性高血壓。高血壓患者中約90%為原發(fā)性高血壓,原發(fā)性高血壓即高血壓癥,臨床上以動脈血壓升高為主要表現(xiàn),早期無明顯癥狀,隨著病情發(fā)展會出現(xiàn)頭痛、頭暈、肢體麻木、煩燥失眠等,進(jìn)一步會發(fā)生心、腦、腎等嚴(yán)重并發(fā)癥。盡管人們對高血壓的研究或認(rèn)識已有很大提高,相應(yīng)的診斷或治療方法也不斷進(jìn)步,但它迄今仍是心血管疾病死亡的主要原因之一。高血壓嚴(yán)重危害著人類的健康,提高對高血壓癥的認(rèn)識,早期預(yù)防、及時治療具有極其重要的意義。
[0003]我國是高血壓大國,目前高血壓患者已超過一億以上,另外,尚有眾多處于臨界高血壓范圍的人們,雖然暫時不能診斷為高血壓,但它轉(zhuǎn)化為高血壓的可能性達(dá)到60%以上。同時,一般認(rèn)為肥胖、年齡大、吸煙、糖尿病、高脂血癥、有妊娠高血壓癥史、腎病史及有高血壓和心腦血管病家族史者為高血壓癥易感人群,對于上述人群重點(diǎn)在于早期預(yù)防、控制血壓繼續(xù)升高,除糾正飲食生活上的不良習(xí)慣外,可以通過口服保健品等方式進(jìn)行早期防治,以期最終降低高血壓癥的發(fā)病率及病死率。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種高血壓患者用的中草藥口服液及其制備方法,對于高血壓患者能安全有效降壓、控制病情發(fā)展,對于臨界高血壓或高血壓癥易感人群具有早期預(yù)防、強(qiáng)身保健的作用,無任·何副作用、口服方便、服藥周期短。
[0005]本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn):
[0006]一種高血壓患者用的中草藥口服液,所述中草藥口服液的成份包括杜仲葉、大薊根、荊芥、決明子以及夏枯草,所述各種成份的重量份為:杜仲葉200~300份、荊芥35~50、大薊根300~400份、決明子50~80以及夏枯草150~200份。
[0007]進(jìn)一步地,所述各種成份的重量份為:杜仲葉250~280份、荊芥40~45、大薊根320~350份、決明子60~70以及夏枯草180~190份。
[0008]進(jìn)一步地,所述中草藥口服液的成份還包括甜味劑,所述甜味劑的量為20~30份。
[0009]進(jìn)一步地,所述甜味劑為蔗糖。
[0010]進(jìn)一步地,所述中草藥口服液的成份還包括食用防腐劑,所述食用防腐劑的量為2~5份。
[0011]一種所述的高血壓患者用的中草藥口服液的制備方法,所述制備方法如下所示:
[0012]①稱取杜仲葉250~280份、荊芥40~45、大薊根320~350份、決明子60~70以及夏枯草180~190份,加水煎煮55分鐘,過濾,所得濾渣再進(jìn)行煎煮30分鐘,過濾,合并兩次所得濾液;
[0013]②將①中所述的濾液進(jìn)行濃縮,得濃縮浸膏,所述濃縮溫度為65~75°C ;
[0014]③在②所述的濃縮浸膏中加入20~30份的甜味劑和2~5份的食用防腐劑,攪拌均勻;
[0015]④將③中所述的浸膏進(jìn)行滅菌處理,包裝,即制得所述高血壓患者用的中草藥口服液。
[0016]進(jìn)一步地,步驟②所述的濃縮為濃縮至相對密度為1.15為止。 [0017]本發(fā)明提供了一種高血壓患者用的中草藥口服液及其制備方法,其主要具有的有益效果為:該口服液對于高血壓患者能安全有效降壓、控制病情發(fā)展,對于臨界高血壓或高血壓癥易感人群具有早期預(yù)防、強(qiáng)身保健的作用,且口服方便、服藥周期短。
【具體實施方式】
[0018]本發(fā)明實施例所述的一種高血壓患者用的中草藥口服液,該中草藥口服液的成份包括杜仲葉、大薊根、荊芥、決明子以及夏枯草,各種成份的重量份為:杜仲葉200~300份、荊芥35~50、大薊根300~400份、決明子50~80以及夏枯草150~200份;各種成份的重量份優(yōu)選為:杜仲葉250~280份、荊芥40~45、大薊根320~350份、決明子60~70以及夏枯草180~190份。
[0019]進(jìn)一步地,該中草藥口服液的成份還可以包括甜味劑和食用防腐劑,該甜味劑優(yōu)選為蔗糖,甜味劑的量優(yōu)選為20~30份;該食用防腐劑的量優(yōu)選為2~5份。
[0020]一種所述的高血壓患者用的中草藥口服液的制備方法如下所示:
[0021]①稱取杜仲葉250~280份、荊芥40~45、大薊根320~350份、決明子60~70以及夏枯草180~190份,加水煎煮55分鐘,過濾,所得濾渣再進(jìn)行煎煮30分鐘,過濾,合并兩次所得濾液;
[0022]②將①中所述的濾液進(jìn)行濃縮,得濃縮浸膏,所述濃縮溫度為65~75°C,優(yōu)選濃縮至相對密度為1.15為止;
[0023]③在②所述的濃縮浸膏中加入20~30份的甜味劑和2~5份的食用防腐劑,攪拌均勻;
[0024]④將③中所述的浸膏進(jìn)行滅菌處理,包裝,即制得所述高血壓患者用的中草藥口服液。
[0025]具體實施時,發(fā)明人經(jīng)多年研究,選用上述藥材用于防治高血壓是基于下述理由:杜仲綠原酸具有抗菌、消炎、解毒、利膽、降壓和升高白細(xì)胞及顯著增加胃腸蠕動和促進(jìn)胃液分泌等藥理作用,杜仲綠原酸的主要藥理作用有:降壓作用、抗腫瘤作用、補(bǔ)腎、增強(qiáng)機(jī)體免疫作用、抗氧化、抗衰老、抗肌肉骨骼老化、抗菌、抗病毒等作用。大薊根性涼味甘苦,入肝心經(jīng),功能為涼血止血、去瘀消腫,藥理記載大薊根的水浸液、乙醇浸出液用動物試驗證明具有顯著和持久的降血壓作用,從中醫(yī)理論而言,活血行血才能祛瘀,大薊根有持久的降血壓作用就是活血行血而產(chǎn)生的效果;夏枯草的水浸出液、乙醇水浸出液和30%乙醇提取物,給麻醉動物腹腔注射、靜脈注射或口服均有降低血壓作,夏枯草莖、葉、穗及全草均有降壓作用。此外,荊芥和決明子對于降血壓也具有重要作用。全方原藥共同作用,具有顯著的攜同降壓、改善血液粘稠度的作用,對于已患有高血壓癥患者能有效降壓,改善頭痛、頭暈、煩燥等臨床癥狀,對于臨界高血壓患者和易感人群更能做到早期預(yù)防、持久穩(wěn)定、按療程服用,能有效預(yù)防高血壓癥的侵襲。 [0026]本發(fā)明不局限于上述最佳實施方式,任何人在本發(fā)明的啟示下所作的有關(guān)本發(fā)明的任何修飾或變更,凡是具有與本申請相同或相近似的技術(shù)方案,均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種高血壓患者用的中草藥口服液,其特征在于:所述中草藥口服液的成份包括杜仲葉、大薊根、荊芥、決明子以及夏枯草,所述各種成份的重量份為:杜仲葉200~300份、荊芥35~50、大薊根300~400份、決明子50~80以及夏枯草150~200份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高血壓患者用的中草藥口服液,其特征在于:所述各種成份的重量份為:杜仲葉250~280份、荊芥40~45、大薊根320~350份、決明子60~70以及夏枯草180~190份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的高血壓患者用的中草藥口服液,其特征在于:所述中草藥口服液的成份還包括甜味劑,所述甜味劑的量為20~30份。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的高血壓患者用的中草藥口服液,其特征在于:所述甜味劑為蔗糖。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的高血壓患者用的中草藥口服液,其特征在于:所述中草藥口服液的成份還包括食用防腐劑,所述食用防腐劑的量為2~5份。
6.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的高血壓患者用的中草藥口服液的制備方法,其特征在于:所述制備方法如下所示: ①稱取杜仲葉250~280份、荊芥40~45、大薊根320~350份、決明子60~70以及夏枯草180~190份,加水煎煮55分鐘,過濾,所得濾渣再進(jìn)行煎煮30分鐘,過濾,合并兩次所得濾液; ②將①中所述的濾液進(jìn)行濃縮,得濃縮浸膏,所述濃縮溫度為65~75°C; ③在②所述的 濃縮浸膏中加入20~30份的甜味劑和2~5份的食用防腐劑,攪拌均勻; ④將③中所述的浸膏進(jìn)行滅菌處理,包裝,即制得所述高血壓患者用的中草藥口服液。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的高血壓患者用的中草藥口服液,其特征在于:步驟②所述的濃縮為濃縮至相對密度為1.15為止。
【文檔編號】A61P9/12GK103536653SQ201310515603
【公開日】2014年1月29日 申請日期:2013年10月25日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月25日
【發(fā)明者】何廣政, 程愛國 申請人:洛陽順勢藥業(yè)有限公司
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