一種含有人參總次苷的植物切片及其制劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種植物切片，具體講，涉及一種含有人參總次苷的植物切片及其制劑。所述的植物切片的制備方法為：將植物切片通過真空膨化處理；將植物切片浸泡于20～90%的醋酸5～60分鐘；取出后控干，放入帶孔的托盤中，擺放厚度為0.2～10cm；將托盤放入密閉蒸柜中，通入水蒸汽，維持水蒸氣為飽和狀態(tài)，加熱至50～110℃蒸制0.5～5小時；再通入流通水蒸汽后同時打開抽氣裝置，維持0.5～5小時，連接冷凝器回收醋酸水溶液；移入熱風干燥箱干燥0.5～5小時。本發(fā)明的植物切片具有抗血栓形成、降血脂血壓血糖、增強免疫力、降低血液粘稠度、減少耳鳴眩暈的作用。
【專利說明】一種含有人參總次苷的植物切片及其制劑
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種植物切片，具體講，涉及一種含有人參總次苷的植物切片及其制劑。
【背景技術(shù)】
[0002]人參為五加科植物人參(Panax ginseng C.A.Mey)的干燥根。人參是中醫(yī)補氣之要藥。性味與歸經(jīng):甘、微苦，平。功能與主治:大補元氣，復脈固脫，補脾益肺，生津，安神。用于體虛欲脫，肢冷脈微，脾虛食少，肺虛喘咳，津傷口渴，內(nèi)熱消渴，久病虛贏，驚悸失眠，陽痿宮冷；心力衰竭，心原性休克。
[0003]三七為加科植物三七(Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen)的干燥根。其性溫，味辛，具有散淤止血，消腫定痛的功效，可用于治療衄血、便血、崩漏、咯血、吐血、外傷出血、胸腹刺痛等癥。
[0004]中醫(yī)和中西醫(yī)結(jié)合臨床已證實，人參及其制劑有增強心肌收縮力、擴張冠狀動脈、增加冠脈血流量、減少心肌耗氧量、保護心肌再灌注損傷、抑制血小板聚集、抗凝血酶等藥理活性，臨床應(yīng)用于胸痹心痛(冠心病)、動脈硬化等疾病的治療 。
[0005]現(xiàn)代科研結(jié)果表明:人參的主要生物活性成分是人參皂苷。紅參和生曬人參雖然都含有皂昔，但其皂苷單體有所不同，紅參中含有生曬參中沒有的皂苷一人參皂苷Rg2、Rg3、Rhl、Rh2等。這些新的皂苷是在人參加工過程中，經(jīng)過蒸制、干燥時，人參皂苷水解產(chǎn)生的次生皂苷。這些次生皂苷具有許多新的活性，例如:人參皂苷Rhl、Rh2、Rg3有明顯的抗癌活性，對癌細胞有誘導再分化作用，可誘導癌細胞重新分化為健康細胞，其它皂苷單體卻沒有這種作用，或者作用強度較弱。人參皂苷Rg3對膠原或ADP誘導的血小板聚集有較強的抑制作用。人參皂苷Rhl對凝血酶誘導的纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白有明顯的抑制作用。
[0006]另外，近年運用血清藥理學理念研究人參皂苷的體內(nèi)代謝的結(jié)果表明，原人參皂苷在人體內(nèi)吸收率很低(人參皂苷Rbl 口服僅吸收I%)，真正被人體吸收的活性成份是經(jīng)腸菌代謝產(chǎn)生的次生皂昔。王本祥教授在研究人參皂苷體內(nèi)代謝過程時發(fā)現(xiàn)，口服人參皂苷Rgl后，吸收入血的生物活性成份主要是經(jīng)腸菌代謝產(chǎn)生的次生皂苷Rhl。
[0007]但是，這些皂苷天然含量極低，例如:Rg3在白參中的含量僅為0.0003%，在紅參中的含量約為0.03 %，而Rh2在天然人參中并不存在，僅在紅參中含有Rh2約0.001 %。因而，人參類藥物直接口服藥效差，人體吸收率低，人參類植物中的有效成分無法得到充分的吸收，造成藥物的極大浪費。
[0008]為了提高人參類植物中有效成分的含量及吸收效率，并提供一種食用方便快捷的植物切片及制劑，特提出本發(fā)明。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]本發(fā)明的首要發(fā)明目的在于提出一種含有人參總次苷的植物切片。[0010]本發(fā)明的第二發(fā)明目的在于提出一種用該植物切片制備的制劑。
[0011]為了實現(xiàn)本發(fā)明的目的，采用的技術(shù)方案為:
[0012]本發(fā)明涉及一種含有人參總次苷的植物切片，其植物切片的制備方法包括以下步驟:
[0013](I)將植物切片通過真空膨化處理；
[0014](2)將植物切片浸泡于20~90%的醋酸5~60分鐘；取出后控干，放入帶孔的托盤中，擺放厚度為0.2~IOcm ； [0015](3)將托盤放入密閉蒸柜中，通入水蒸汽，維持水蒸氣為飽和狀態(tài)，加熱至50~110°C蒸制0.5~5小時；
[0016](4)蒸柜連接抽氣裝置，通入流通水蒸汽后打開抽氣裝置，維持0.5~5小時，抽氣裝置連接冷凝器，將冷凝器收集的醋酸水溶液進行回收；
[0017](5)取出植物切片，移入50~100°C的熱風干燥箱，干燥0.5~5小時。
[0018]本發(fā)明的第一優(yōu)選技術(shù)方案為:所述植物切片的厚度為I~8毫米，優(yōu)選2~6毫米，更優(yōu)選2~4毫米。
[0019]本發(fā)明的第二優(yōu)選技術(shù)方案為:在步驟(1)中，所述的真空膨化切片的步驟為:將所述的植物切片進行預處理后放于膨化罐中，加熱，使膨化罐內(nèi)的溫度為30~100°C，壓力升高至0.1~0.9MPa，時間維持5~40分鐘，隨后，迅速打開連接膨化罐和真空罐的減壓閥，瞬間降壓至-0.04~-0.08MPa,冷卻，并維持5~40分鐘,所述真空罐預先抽真空。
[0020]本發(fā)明的第三優(yōu)選技術(shù)方案為:在步驟(2)中，醋酸的濃度為40~85%，更優(yōu)選50 ~80%o
[0021]本發(fā)明的第四優(yōu)選技術(shù)方案為:在步驟(2)中，浸泡時間為5~30分鐘，優(yōu)選10~25分鐘。
[0022]本發(fā)明的第五優(yōu)選技術(shù)方案為:在步驟(2)中，植物切片和醋酸的重量體積比為1:0.2 ~1.5，優(yōu)選 1:0.4 ~1.2。
[0023]本發(fā)明的第六優(yōu)選技術(shù)方案為:在步驟(3)中，加熱的溫度為80~100°C，優(yōu)選80~95°C ;蒸制的時間為I~4小時，優(yōu)選2~3小時。
[0024]本發(fā)明的第七優(yōu)選技術(shù)方案為:在步驟(4)中，對醋酸水溶液進行回收的方法為:將冷凝器收集的醋酸水溶液經(jīng)管道流至儲存罐中，將儲存罐連接精餾塔，將醋酸水精餾后回收醋酸至另一儲存罐，循環(huán)使用。
[0025]本發(fā)明的第八優(yōu)選技術(shù)方案為:在步驟(4)中，通入流通水蒸氣的時間為I~4小時，優(yōu)選2~3小時。
[0026]本發(fā)明的第九優(yōu)選技術(shù)方案為:在步驟(5)中，干燥的溫度為50~98°C，優(yōu)選50 ~75°C。
[0027]本發(fā)明的第十優(yōu)選技術(shù)方案為:所述的植物為人參屬植物，并優(yōu)選人參、三七、竹
節(jié)參、西洋參、高麗參中的至少一種。
[0028]本發(fā)明還涉及含有人參總次苷的植物切片的制劑，所述的制劑選自粉劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、口服液、口腔咀嚼片、口腔含片。
[0029]下面對本發(fā)明的技術(shù)方案做進一步的解釋和說明。
[0030]應(yīng)用本發(fā)明的技術(shù)生產(chǎn)人參切片，人參中的原皂苷水解轉(zhuǎn)化為次皂苷，其中:人參皂苷Rbl、Rb2、Re、Rd轉(zhuǎn)化成為人參皂苷Rg3和少量的Rh2 ;人參皂苷Rgl轉(zhuǎn)化成為Rhl。與市售人參切片相比，多出Rg2、Rg3、Rhl、Rh2四種次皂苷，這些次皂苷的含量增加60~90倍。人參次皂苷容易被人體吸收，具有抑制血小板聚集、抗凝血酶、抗心肌缺血、抗癌等活性。
[0031]本發(fā)明克服原人參皂苷在人體內(nèi)吸收利用率很低、生物活性較弱的缺點，提出了一種人參的食用新方法。經(jīng)檢測，處理后的植物切片中含有Rg30.70wt%、Rg20.10wt%、Rhl0.llwt%、Rh20.02wt%、Rbl0.32wt%、Re0.13wt%、Rc0.25wt%、Rb20.08wt%、Rd0.08wt%。
[0032]本發(fā)明的植物切片可將細菌病毒等微生物徹底殺滅，安全衛(wèi)生，現(xiàn)在市場上的一般的人參屬植物切片，一般是清洗后直接進行切片、包裝，沒有消毒程序，在泡水服用時，僅憑熱水的沖泡無法完全滅菌，所以服用具有一定的衛(wèi)生隱患。而本發(fā)明則是在將人參屬的植物切片經(jīng)過膨化和高溫的處理，從而達到滅菌的效果，使沖泡服用更加衛(wèi)生安全，可采用溫水或者冷水進行浸泡服用。
[0033]本發(fā)明植物切片中的有效成分具有很高的溶出度，因此可用少量水沖泡，并且一次沖泡30分鐘左右就可以釋放所有有效成分，不需要長時間多次反復沖泡，使用更加便捷，減少使用者的負擔，不需要大量飲水，剩余胃腸容量，更加適用于不易大量飲水的胃病患者或腎病患者。
[0034]由于人參種植難度大、生長期長，價格昂貴，資源較為稀缺，本發(fā)明較原有切片可大大提高人參有效成分的生物利用度，緩解人參資源緊張、生物利用度低。普通人參切片的人參有效成分的生物利用度以1%左右，本發(fā)明可達到60%以上。
[0035]專利ZL200510083855.6中制備得到了一種含有人參總次苷的組合物，本發(fā)明的植物切片和該專利中的提取物相比，有效成分的種類更多。因而本發(fā)明的植物切片具有更加全面的效果和更加廣泛的應(yīng)用。該專利中將人參屬植物先經(jīng)有機萃取后再采用醋酸進行水解處理，不僅步驟繁瑣，其提取物價格極為昂貴，并且該提取中僅提取了人參皂苷成分，而廢棄了人參中其他的對人體非常有益的成分，造成了人參屬植物有效成分極大的浪費。
[0036]本發(fā)明的植物切片，創(chuàng)新的采用了將水解得到的有效成分固結(jié)于植物切片上，可以當茶葉一樣沖泡服用，不僅符合中國人的生活習慣，并且也容易被西方人所接受。因為本發(fā)明的植物切片中僅采用了醋酸一種原料進行處理，不需要通過各種有機溶劑萃取和處理，因此是非常安全的一種人參屬植物的服用方式。人參中的有效成分不僅包括了人參皂苷，還包括有人參多糖、多種氨基酸和多肽、人參炔醇、人參揮發(fā)油、多種對人體有益的有機酸及其酯、留醇及其甙、生物堿、磷脂、維生素和微量元素。這些物質(zhì)均具有一定的保健效果，綜合應(yīng)用，對人體具有更加全面、整體的保健效果。因此，本發(fā)明的植物切片更加適用于日常保健。
[0037]將人參中的人參皂苷進行提取，不僅步驟繁瑣，大大提高了成本，使得將一種日常消費的人參屬植物變成了價格昂貴的藥品；并且需要用到多種有機溶劑，從而也帶來了一些安全上的隱患，如果有機溶劑殘留對人體也會造成一定危害。而本發(fā)明的植物切片，不僅含有經(jīng)過水解得到的人參皂苷，并且經(jīng)過蒸制后，醋酸被完全除去，并且無其他添加的成分，是非常天然、安全的保健食品。
[0038]本發(fā)明的植物切片的制備方法包括以下步驟:[0039]1.將植物切片通過真空膨化處理；[0040]2.將植物切片浸泡于20~90%的醋酸5~60分鐘；取出后控干，放入帶孔的托盤中，擺放厚度為0.2~IOcm ;醋酸的濃度為40~85%，更優(yōu)選50~80% ;浸泡時間為5~30分鐘，優(yōu)選10~25分鐘；植物切片和醋酸的重量體積比為1:0.2~1.5，優(yōu)選1:0.4~
1.2;本發(fā)明采用較少量的醋酸溶液，采用將醋酸均勻的噴撒在植物切片上的方法，從而避免了醋酸水溶液過少而使浸泡不勻的現(xiàn)象；從而最大限度的減少了有效成分的滲出；
[0041]3.將托盤放入密閉蒸柜中，通入水蒸汽，維持水蒸氣為飽和狀態(tài)，加熱至50~110°C蒸制0.5~5小時；加熱的溫度為80~100°C，優(yōu)選80~95°C;蒸制的時間為I~4小時，優(yōu)選2~3小時；本發(fā)明中采用通過維持水蒸氣的飽和狀態(tài)，并及時收集蒸柜頂?shù)吐涞睦淠?，避免有冷凝水滴落到植物切片上，引起植物切片中有效成分的流失；同時當水蒸氣過飽和時，采用抽氣裝置及時抽氣，減少過飽和水蒸氣凝集與植物切片引起有效成分的流失；
[0042]4.蒸柜連接抽氣裝置，通入流動水蒸汽后打開抽氣裝置，維持0.5~5小時，優(yōu)選I~4小時，更優(yōu)選2~3小時；抽氣裝置連接冷凝器，將冷凝器收集的醋酸水溶液進行回收；對醋酸水溶液進行回收的方法為:將冷凝器收集的醋酸水溶液經(jīng)管道流至儲存罐中，將儲存罐連接精餾塔，將醋酸水精餾后回收醋酸至另一儲存罐，循環(huán)使用；在該步驟中，及時將混有醋酸的水蒸氣抽走，從而將植物切片中的醋酸除去，并且也防止冷凝水引起植物切片中有效成分的流失；
[0043]5.取出植物切片，移入50~100°C的熱風干燥箱，干燥0.5~5小時；干燥的溫度為50~98°C，優(yōu)選50~75°C。
[0044]發(fā)明人對制備方法做了大量的研究，現(xiàn)將市售的普通人參屬植物進行真空膨化處理，然后進行醋酸處理，為了避免人參屬植物中有效成分醋酸溶出，本發(fā)明采用了短時浸泡法，通過段時間的浸泡，一般小于30分鐘，并進一步優(yōu)選10~25分鐘，并優(yōu)選醋酸濃度為20%以上。由于本發(fā)明采用了真空膨化處理，醋酸溶液可以很快的通過細胞壁進入植物細胞，對植物細胞內(nèi)的原皂苷進行水解；而如果將植物切片直接進行醋酸處理，則需要浸泡至少6小時以上，才能使原皂苷水解完全。并且在長時間的浸泡過程中，非常容易造成水解后的人參皂苷成分的溶出，從而減少植物切片中的有效成分含量。本發(fā)明經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn)，經(jīng)過真空膨化處理的人參屬植物切片在醋酸溶液中，浸泡30分鐘后，溶液中含有的人參皂苷是原植物所含皂苷總量的0.1~2%，而浸泡時間延長至2小時后，溶液中含有的人參皂苷是原植物所含皂苷總量的4~10%。未經(jīng)真空膨化處理的人參屬植物切片在醋酸溶液中，浸泡時間超過6小時后，溶液中含有的人參皂苷是原植物所含皂苷總量的8~15%。因此，采用本發(fā)明的制備工藝，不僅可以減少制備時間，并且可以最小限度的減少有效成分在制備過程中的溶出。
[0045]在步驟2和3中，本發(fā)明通過控制蒸汽的飽和狀態(tài)，避免了水蒸氣在植物切片表面凝集，從而將有效成分溶出；而如果不采用控制水蒸氣飽和狀態(tài)的技術(shù)手段，就會造成植物切片中有效成分的流失。
[0046]本發(fā)明的人參屬植物切片，其外觀就是植物切片，消費者購買和使用時，會帶給消費者有一種眼見為實的信任感，并且其具有價格昂貴的提取物制劑的效果，因此，本發(fā)明的植物切片具有非常好的市場前景，從而在商業(yè)上獲得成功。
[0047]本發(fā)明的人參屬植物切片可以抗血栓形成、降血脂血壓血糖，增強免疫力，降低血液粘稠度，減少耳鳴眩暈。
[0048]本發(fā)明的含有人參總次苷的植物切片的制備方法并不限于人參屬植物，其他通過醋酸水解獲得人參總次苷的植物均可以采用本發(fā)明的制備方法進行制備，從而獲得含有人參總次苷的植物切片。
[0049]本發(fā)明的植物切片可以直接當茶沖泡飲用，也可以進一步制備成各種制劑，以方便不同人群的需要。本發(fā)明的制劑包括粉劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、口腔含片。其制備方法可采用一般制劑的制備方法進行制備。
[0050]本發(fā)明采用專利ZL200710147540.2中公開的技術(shù)，該工藝根據(jù)真空膨化技術(shù)的基本原理，采用真空膨化技術(shù)，同時選擇控制中藥材形狀、大小及含水量，使中藥材細胞壁產(chǎn)生許多微孔，有利于細胞內(nèi)容物浸提及蒸餾出，提高有效成分或有效組分等的提取量，特別是對于一些藥用價值很高而有效成分或有效組分含量較低，以及現(xiàn)有工藝較難以提取的中藥材或中藥材揮發(fā)油成分，尤為適用，為充分利用中藥材的藥用價值開辟了新的途徑。本發(fā)明采用該真空膨化技術(shù)，從而可使醋酸能夠更充分的溶解到植物切片的細胞中，從而更加充分的提高了人參屬植物中有效成分的轉(zhuǎn)化，從而提高了植物切片在熱水沖泡或沏茶時溶出到水中的人參皂苷含量。經(jīng)試驗檢測，經(jīng)過真空膨化處理較未經(jīng)真空膨化處理的人參屬植物切片在沏茶時溶出到茶水液中人參皂苷的含量高10~40%。
[0051]本發(fā)明的【具體實施方式】僅限于進一步解釋和說明本發(fā)明，并不對本發(fā)明的內(nèi)容構(gòu)成限制。
【具體實施方式】
[0052]實施例1人參切片的制備
[0053]1.將人參切片通過真空膨化處理；將人參切片為2~4毫米厚，預處理后放于膨化罐中，加熱，使膨化罐內(nèi)的溫度為100°c，壓力升高至0.9MPa，時間維持30分鐘，隨后，迅速打開連接膨化罐和真空罐的減壓閥，瞬間降壓至-0.04MPa，冷卻，并維持30分鐘，所述真空罐預先抽真空；
[0054]2.將植物切片浸泡于50%的醋酸40分鐘；取出后控干，放入帶孔的托盤中，擺放厚度為0.2~IOcm ;人參切片和醋酸的重量體積比為1:1;
[0055]3.將托盤放入密閉蒸柜中，通入水蒸汽，通過抽氣裝置維持水蒸氣為飽和狀態(tài)，并及時收集蒸柜頂?shù)吐涞睦淠?，加熱?0°C蒸制3小時；蒸柜底部放置一定量蒸餾水，并水蒸氣通入蒸柜夾層，形成飽和水蒸氣；
[0056]4.蒸柜連接抽氣裝置，通入流通水蒸汽后打開抽氣裝置，維持2小時；抽氣裝置連接冷凝器，將冷凝器收集的醋酸水溶液進行回收；對醋酸水溶液進行回收的方法為:將冷凝器收集的醋酸水溶液經(jīng)管道流至儲存罐中，將儲存罐連接精餾塔，將醋酸水精餾后回收醋酸至另一儲存罐，循環(huán)使用；`
[0057]5.取出人參切片，移入98°C的熱風干燥箱，干燥0.5~5小時。
[0058]實施例2三七切片的制備
[0059]1.將三七切片通過真空膨化處理；將三七切片為2~4毫米厚，預處理后放于膨化罐中，加熱，使膨化罐內(nèi)的溫度為100°c，壓力升高至0.9MPa，時間維持30分鐘，隨后，迅速打開連接膨化罐和真空罐的減壓閥，瞬間降壓至-0.04MPa，冷卻，并維持30分鐘，所述真空罐預先抽真空；
[0060]2.將三七切片浸泡于60%的醋酸25分鐘；取出后控干，放入帶孔的托盤中，擺放厚度為0.2cm ;三七切片和醋酸的重量體積比為1:0.8 ;
[0061]3.將托盤放入密閉蒸柜中，通入水蒸汽，通過抽氣裝置維持水蒸氣為飽和狀態(tài)，并及時收集蒸柜頂?shù)吐涞睦淠?，加熱?00°c蒸制2小時；
[0062]4.蒸柜連接抽氣裝置，通入流通水蒸汽后打開抽氣裝置，維持0.5~5小時，優(yōu)選I~4小時，更優(yōu)選2~3小時；抽氣裝置連接冷凝器，將冷凝器收集的醋酸水溶液進行回收；對醋酸水溶液進行回收的方法為:將冷凝器收集的醋酸水溶液經(jīng)管道流至儲存罐中，將儲存罐連接精餾塔，將醋酸水精餾后回收醋酸至另一儲存罐，循環(huán)使用；
[0063]5.取出三七切片，移入75°C的熱風干燥箱，干燥5小時。
[0064]實施例3竹節(jié)參切片的制備
[0065]1.將竹節(jié)參切片通過真空膨化處理；將竹節(jié)參切片為2~4毫米厚，預處理后放于膨化罐中，加熱，使膨化罐內(nèi)的溫度為100°c，壓力升高至0.9MPa，時間維持30分鐘，隨后，迅速打開連 接膨化罐和真空罐的減壓閥，瞬間降壓至-0.04MPa,冷卻，并維持30分鐘，所述真空罐預先抽真空；
[0066]2.將竹節(jié)參切片浸泡于80%的醋酸20分鐘；取出后控干，放入帶孔的托盤中，擺放厚度為0.2cm ;竹節(jié)參切片和醋酸的重量體積比為1:0.6 ;
[0067]3.將托盤放入密閉蒸柜中，通入水蒸汽，通過抽氣裝置維持水蒸氣為飽和狀態(tài)，并及時收集蒸柜頂?shù)吐涞睦淠?，加熱?00°c蒸制3小時；
[0068]4.蒸柜連接抽氣裝置，通入流通水蒸汽后打開抽氣裝置，維持4小時；抽氣裝置連接冷凝器，將冷凝器收集的醋酸水溶液進行回收；對醋酸水溶液進行回收的方法為:將冷凝器收集的醋酸水溶液經(jīng)管道流至儲存罐中，將儲存罐連接精餾塔，將醋酸水精餾后回收醋酸至另一儲存罐，循環(huán)使用；
[0069]5.取出竹節(jié)參切片，移入98°C的熱風干燥箱，干燥3小時。
[0070]實施例4西洋參切片的制備
[0071]1.將西洋參切片通過真空膨化處理；將竹節(jié)參切片為2~4毫米厚，預處理后放于膨化罐中，加熱，使膨化罐內(nèi)的溫度為100°c，壓力升高至0.9MPa，時間維持30分鐘，隨后，迅速打開連接膨化罐和真空罐的減壓閥，瞬間降壓至-0.04MPa,冷卻，并維持30分鐘，所述真空罐預先抽真空；
[0072]2.將西洋參切片浸泡于70%的醋酸30分鐘；取出后控干，放入帶孔的托盤中，擺放厚度為0.6cm ;西洋參切片和醋酸的重量體積比為1:0.5 ;
[0073]3.將托盤放入密閉蒸柜中，通入水蒸汽，通過抽氣裝置維持水蒸氣為飽和狀態(tài)，并及時收集蒸柜頂?shù)吐涞睦淠?，加熱?00°c蒸制4小時；
[0074]4.蒸柜連接抽氣裝置，通入流通水蒸汽后打開抽氣裝置，維持3小時；抽氣裝置連接冷凝器，將冷凝器收集的醋酸水溶液進行回收；對醋酸水溶液進行回收的方法為:將冷凝器收集的醋酸水溶液經(jīng)管道流至儲存罐中，將儲存罐連接精餾塔，將醋酸水精餾后回收醋酸至另一儲存罐，循環(huán)使用；
[0075]5.取出西洋參切片，移入90°C的熱風干燥箱，干燥2小時。
[0076]實驗例1:人參皂苷含量的測定[0077]1、儀器與試藥
[0078]1.lAgilentl200型液相色譜儀:在線脫氣機、輸液泵、柱溫箱、紫外檢測器(VWD)、自動進樣器等裝置。Mill1-Q純水機。甲醇、乙腈均為色譜純，水為高純水。
[0079]1.2化學試劑與對照品，人參皂苷Rgl、Rbl、Re、Rg2、Rg3、Rl對照品購自中國食品藥品檢定研究院，供含量測定用；Rb2、Re、Rd、Rhl、Rh2購自成都思科華生物技術(shù)有限公司，供含量測定用；乙睛為色譜純，其它試劑均為市售分析純。
[0080]2方法與結(jié)果
[0081]2.1 色譜條件色譜柱為 Discovery C18 (4.6mmX 25cm, 5 u m),以流動相為 A:水，B:乙腈，進行梯度洗脫:0 — 25min, A與B比例由84:16線性變化至76:24; 25 — 85min, A與B比例由76:24線性變化至62:38。流速Iml ? min—1。柱溫25。。。檢測波長為203nm。進樣量為IOu 10
[0082]2.2對照品溶液的制備精密稱取人參皂苷Rbl、Rb2、Rc、Re、Rgl、Rg2、Rg3、Rhl、Rh2適量，用甲醇配制成濃度分別為200 μ g ? ml—1的混和對照品溶液，即得。
[0083]2.3供試品溶液制備
[0084]分別取實施例1制備的人參切片、實施例2制備的三七切片、實施例3制備的西洋參切片；另取市售生曬人參、三七、西洋參應(yīng)用常規(guī)方法制備的切片作為對照切片。各種切片分別稱取50克，經(jīng)60%乙醇提取，濃縮，過大孔吸附樹脂柱，分別用水和20%乙醇洗脫，棄去，之后再用70%乙醇進行洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至2ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
[0085]2.4線性關(guān)系考察精密吸取對照品溶液2、4、6、8、10μ1，按上述色譜條件分別進樣，以主峰面積與相應(yīng)的人參皂苷對照品溶液濃度作線性回歸。
[0086]2.5樣品中各皂苷含量的測定:精密吸取樣品溶液10 μl，每個樣品取3份，注入液相色譜儀，按上述色譜條件進行測定，記錄峰面積，以3次測定結(jié)果的平均值作為測定值。
[0087]測定結(jié)果如表1所示:
[0088]表1:各種切片人參皂苷單體含量分析結(jié)果表:單位(wt%)
【權(quán)利要求】
1.一種含有人參總次苷的植物切片，其特征在于，所述的植物切片的制備方法包括以下步驟: (1)將植物切片通過真空膨化處理； (2)將植物切片浸泡于20~90%的醋酸5~60分鐘；取出后控干，放入帶孔的托盤中，擺放厚度為0.2~IOcm ； (3)將托盤放入密閉蒸柜中，通入水蒸汽，維持水蒸氣為飽和狀態(tài)，加熱至50~110°C蒸制0.5~5小時； (4)蒸柜連接抽氣裝置，通入流通水蒸汽后打開抽氣裝置，維持0.5~5小時，抽氣裝置連接冷凝器，將冷凝器收集的醋酸水溶液進行回收； (5)取出植物切片，移入50~100°C的熱風干燥箱，干燥0.5~5小時。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有人參總次苷的植物切片，其特征在于，所述植物切片的厚度為I~8毫米，優(yōu)選2~6毫米，更優(yōu)選2~4毫米。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有人參總次苷的植物切片，其特征在于，在步驟(1)中，所述的真空膨化切片的步驟為:將所述的植物切片進行預處理后放于膨化罐中，加熱，使膨化罐內(nèi)的溫度為30~100°C，壓力升高至0.1~0.9MPa，時間維持5~40分鐘，隨后，迅速打開連接膨化罐和真空罐的減壓閥，瞬間降壓至-0.04~-0.0SMPa,冷卻，并維持5~40分鐘，所述真空罐預先抽真空。
4.根據(jù)權(quán)利要 求1所述的含有人參總次苷的植物切片，其特征在于，在步驟(2)中，醋酸的濃度為40~85%，更優(yōu)選50~80%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有人參總次苷的植物切片，其特征在于，在步驟(2)中，浸泡時間為5~30分鐘，優(yōu)選10~25分鐘。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有人參總次苷的植物切片，其特征在于，在步驟(2)中，植物切片和醋酸的重量體積比為1:0.2~1.5，優(yōu)選1:0.4~1.2。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有人參總次苷的植物切片，其特征在于，在步驟(3)中，加熱的溫度為80~100°C，優(yōu)選80~95°C ;蒸制的時間為I~4小時，優(yōu)選2~3小時。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有人參總次苷的植物切片，其特征在于，在步驟(4)中，對醋酸水溶液進行回收的方法為:將冷凝器收集的醋酸水溶液經(jīng)管道流至儲存罐中，將儲存罐連接精餾塔，將醋酸水精餾后回收醋酸至另一儲存罐，循環(huán)使用。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有人參總次苷的植物切片，其特征在于，在步驟(4)中，通入流通水蒸氣的時間為I~4小時,優(yōu)選2~3小時。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有人參總次苷的植物切片，其特征在于，在步驟(5)中，干燥的溫度為50~98°C，優(yōu)選50~75°C。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有人參總次苷的植物切片，其特征在于，所述的植物為人參屬植物，并優(yōu)選人參、三七、竹節(jié)參、西洋參、高麗參中的至少一種。
12.—種如權(quán)利要求1所述的含有人參總次苷的植物切片的制劑，其特征在于，所述的制劑選自粉劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、口服液、口腔咀嚼片、口腔含片。
【文檔編號】A61P3/06GK103610718SQ201310492033
【公開日】2014年3月5日 申請日期:2013年10月18日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月18日
【發(fā)明者】高尚先 申請人:高尚先