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Lj-RGD3全RGD模體缺失突變體Lj-112重組蛋白在制備抗真菌藥物中的應(yīng)用的制作方法

文檔序號:1265543閱讀:339來源:國知局
Lj-RGD3全RGD模體缺失突變體Lj-112重組蛋白在制備抗真菌藥物中的應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種Lj-RGD3全RGD模體缺失突變體Lj-112的重組蛋白(rLj-112)可阻止真菌細(xì)胞膜麥角固醇的合成,從而破壞了真菌細(xì)胞的完整性,使真菌細(xì)胞膜破壞、膜通透性增高、細(xì)胞內(nèi)容物質(zhì)釋放、細(xì)胞破裂溶解,從而殺死真菌,即能夠劑量依賴性的抑制真菌而對細(xì)菌無抑制作用,發(fā)明了Lj-RGD3全RGD模體缺失突變體Lj-112重組蛋白在制備抗真菌藥物中的應(yīng)用。
【專利說明】LJ-RGD3全RGD模體缺失突變體L_j-112重組蛋白在制備抗
真菌藥物中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及Lj-RGD3全RGD模體缺失突變體Lj_112重組蛋白(r Lj-112)的新用途,尤其是一種Lj-RGD3全RGD模體缺失突變體Lj-112重組蛋白在制備抗真菌藥物中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]自發(fā)現(xiàn)第一個抗真菌抗生素灰黃霉素以來,抗真菌藥物領(lǐng)域已取得了長足的進(jìn)展。現(xiàn)有抗真菌藥物根據(jù)作用機(jī)制可分為:①作用于真菌細(xì)胞膜,干擾真菌細(xì)胞膜麥角固醇的合成(如唑類、丙烯胺類和嗎啉類)以及損害細(xì)胞膜脂質(zhì)結(jié)構(gòu)及其功能的藥物(如多烯類);②影響真菌細(xì)胞壁合成的藥物(如卡泊芬凈);③干擾真菌核酸合成的藥物(如5-氟胞嘧啶,灰黃霉素);④作用機(jī)制尚未明確的藥物(如碘化鉀等)。但是,現(xiàn)有藥物由于存在著療效、安全性、耐藥性等問題而遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足需要。
[0003]LJ-RGD3為來源于日本七鰓鰻口腔腺分泌物的RGD毒素蛋白,由118個氨基酸殘基組成,Lj-RGD3的一級結(jié)構(gòu)除具有三個RGD模體和一對半胱氨酸這一典型的RGD毒素蛋白特征外,還含有17個組氨酸,17個精氨酸,是一類HRG的堿性蛋白。中國專利申請?zhí)枮?01110094370.2、名稱為“類HRG的七鰓鰻Lj-RGD3全RGD模體缺失突變體Lj-112在抗腫瘤藥物中的應(yīng)用”的發(fā)明專利,公開了 Lj-RGD3的三個RGD模體全缺失突變體Lj-112基因。Lj-112基因人工合成序列324bp長,其蛋白質(zhì)由108個氨基酸組成,其中含有17個組氨酸殘基,組氨酸所占比例為15.7%,Lj-112蛋白分子量為1.2KDa。Lj-112基因可克隆于載體,獲得Lj-112重組蛋白(r Lj-112)并可在大腸桿菌等進(jìn)行了高效誘導(dǎo)表達(dá)等。Lj-112重組蛋白(r Lj-112)具有抑制血管新生、抗腫瘤功能。但是,迄今為止并沒有關(guān)于Lj-112重組蛋白在制備抗真菌藥物中的應(yīng)用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明是發(fā)現(xiàn)了 Lj_RGD3全RGD模體缺失突變體Lj-112重組蛋白具有抑制真菌的作用,從而發(fā)明了 Lj-RGD3全RGD模體缺失突變體Lj-112重組蛋白
在制備抗真菌藥物中的應(yīng)用。
[0005]本發(fā)明的技術(shù)解決方案是一種Lj-RGD3全RGD模體缺失突變體Lj-112的重組蛋白(rLj-112)在制備抗真菌藥物中的應(yīng)用。
[0006]本發(fā)明發(fā)現(xiàn)了 Lj-RGD3全RGD模體缺失突變體Lj-112的重組蛋白(rLj-112)可阻止真菌細(xì)胞膜麥角固醇的合成,從而破壞了真菌細(xì)胞的完整性,使真菌細(xì)胞膜破壞、膜通透性增高、細(xì)胞內(nèi)容物質(zhì)釋放、細(xì)胞破裂溶解,從而殺死真菌,即能夠劑量依賴性的抑制真菌而對細(xì)菌無抑制作用,發(fā)明了 Lj-RGD3全RGD模體缺失突變體Lj-112重組蛋白在制備抗真菌藥物中的應(yīng)用。【專利附圖】

【附圖說明】
[0007]圖1是rLj-112的最小殺菌濃度(MBC)及抑制率測試結(jié)果圖。
[0008]圖2牛津杯法檢測rLj-112的抑菌活性的效果圖。
[0009]圖3白色念珠菌經(jīng)rLj-112處理后的掃描電鏡圖。
【具體實(shí)施方式】[0010]可按現(xiàn)有技術(shù)方法獲得本發(fā)明發(fā)現(xiàn)了 Lj-RGD3全RGD模體缺失突變體Lj-112的重組蛋白(rLj-112)。
[0011]實(shí)驗(yàn):
1.最小殺菌濃度(MBC)及抑菌率的測定
(O菌液制備:將甘油保菌復(fù)蘇,30°C孵育過夜(18_24h),用牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基校正菌液濃度至l_2X108CFU/ml ;所述菌為白色念珠菌,AS2.2086,產(chǎn)品貨號:BZW23170,供應(yīng)商:南京康恩特有限公司。
[0012](2)蛋白的制備:用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基將蛋白(rLj_112)2倍依次稀釋,廣8管蛋白濃度依次為90.4,45.2,22.6,11.3,5.6,2.8,1.4,0.7,0.35 μ M ;然后在每管內(nèi)加入等量上述菌液,使每管最終菌液濃度約為5Χ 105CFU/ml。第I管至第8管蛋白濃度分別為45.2、22.6,11.3,5.6,2.8,1.4,0.7,0.35,0.175 μ M0
[0013](3)陽性對照酮康唑的制備:用甲醇將酮康唑10倍依次稀釋,1-5管藥物濃度為94,9.4,0.94,0.094,0.0094 μ M0然后在每管內(nèi)加入等量上述菌液,使每管最終菌液濃度約為 5 X 105CFU/ml。第 I 管至第 5 管藥物濃度分別為 47,4.7,0.47、0.047、0.0047 μ Μ。
[0014](4)孵育:將接種好的稀釋管放入30°C培養(yǎng)箱中孵育16-24h。
[0015](5)酶標(biāo)儀檢測:與陽性對照管比較能夠抑制99%以上活菌生長管藥物濃度為受
試囷MBC ;存活百分率(%)= OD (抗菌藥+釀)一0D(抗菌藥+液體培養(yǎng)基)/ OD(水+菌夜)一OD(水+液體培養(yǎng)基)XlOOo
[0016]結(jié)果如圖1所示:橫坐標(biāo)為受試蛋白或?qū)φ账帩舛?,單位為?M ;縱坐標(biāo)為真菌存活百分率(%)。Α,陽性對照,酮康唑;B,rLj-112。結(jié)果表明rLj-112的MBC值為7.7 μ M,陽性對照酮康唑(ketoconazole)的MBC值為15 μ Μ。
[0017]2.用牛津杯法檢測rLj-112的抑菌活性 具體操作方法如下:
(1)指示菌培養(yǎng)基:牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基,用0.1MPa壓力滅菌20 min ;固體培養(yǎng)基中加入2.0%的瓊脂;
(2)指示菌菌懸液:白色念珠菌(出處同上)接種于牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基中,30°C搖床培養(yǎng) 24h ;
(3)檢測平板的制備,牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基用0.1MPa壓力滅菌20 min,5冷卻至60°C左右,取一定量倒入已滅菌的培養(yǎng)皿中,使其凝固,待用;
(4)涂布:取0.2^0.5ml, 106CFU/ml白念珠菌均勻涂布在培養(yǎng)皿中,涂布后以平板無可見水滴為準(zhǔn);
(5)加待測蛋白:用鑷子將無菌的牛津杯輕輕放入培養(yǎng)皿中,將待測的蛋白rLj-112加入牛津杯中(牛津杯最大容量200ul);(6)4°C擴(kuò)散:將平皿放置到4°C冰箱中擴(kuò)散數(shù)小時,使待測蛋白均勻擴(kuò)散到培養(yǎng)基中;
(7)培養(yǎng):將平皿放置到30°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)16、24h,拍照。
[0018]所拍照片如圖2所示:A,陽性對照,酮康唑;B, rLj-112 (30 μ I) ;C, rLj-112(60 μ I); D,rLj-112 (90 μ I);E,rLj-112 (120 μ I); F,rLj-112 (150 μ I); G,rLj-112(180μ I) ; H,陰性對照,Tris。結(jié)果表明:隨著rLj-112劑量的增加,牛津杯抑菌環(huán)增大,即rLj-112劑量依賴性的抑制白念珠菌的生長。
[0019]3.rLj-112處理后白色念珠菌的掃描電鏡觀察
(1)菌液制備:將甘油保菌(白色念珠菌,出處同上)復(fù)蘇,30°C孵育過夜(18-24h),用牛肉膏蛋白胨液體培養(yǎng)基校正濃度至f2X108CFU/ml ;
(2)孵育:將rLj-112 (2.6 μ Μ)與上述菌 1:1 孵育 16_24h ;
(3)固定:用PBS(pH7.2)沖洗3次,用體積分?jǐn)?shù)3%戊二醛室溫下固定2_4 h ;
(4)逐級脫水:PBS(pH6.8)沖洗2-3次,每次間隔20 min,后經(jīng)系列乙醇(體積分?jǐn)?shù)為 30%、50%、70%、80%、90%、100%)脫水,每次 20 min,其中 100% 乙醇脫水 2 次;
(5)干燥、黏樣、鍍膜后,在掃描電鏡下觀察。
[0020]電鏡圖如圖3所示:A,PBS對照;B,rLj-112。用PBS處理的對照組,白念珠菌細(xì)胞形態(tài)完整,細(xì)胞膜表面光滑;而rLj-112處理過的白念珠菌顯示出了明顯的細(xì)胞膜破裂,細(xì)胞內(nèi)容物外滲現(xiàn)象。
【權(quán)利要求】
1.一 種Lj-RGD3全RGD模體缺失突變體Lj-112的重組蛋白在制備抗真菌藥物中的應(yīng) 用。
【文檔編號】A61K38/17GK103536902SQ201310487361
【公開日】2014年1月29日 申請日期:2013年10月17日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月17日
【發(fā)明者】李慶偉, 王繼紅, 武彩萍, 呂莉 申請人:遼寧師范大學(xué)
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