具有鎖定元件的分配接口的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及用于藥物輸送裝置的分配接口，其具有內(nèi)本體(5807)和鎖定元件(5800)，其中鎖定元件(5800)聯(lián)接到內(nèi)本體(5807)，其中鎖定元件(5800)可從接納狀態(tài)運(yùn)動(dòng)到鎖定狀態(tài)，其中在接納狀態(tài)下分配接口(5805)可附接到藥物輸送裝置(5815)，其中在鎖定狀態(tài)下分配接口(5805)不可附接到藥物輸送裝置(5815)，且其中在所述分配接口(5805)附接到和分離自所述藥物輸送裝置(5815)時(shí)鎖定元件(5800)配置為從接納狀態(tài)運(yùn)動(dòng)到鎖定狀態(tài)。本發(fā)明涉及的技術(shù)問(wèn)題是減少分配接口(5805)在已經(jīng)用于藥物輸送裝置(5815)之后再被使用的風(fēng)險(xiǎn)。本發(fā)明還涉及具有根據(jù)本發(fā)明的分配接口(5805)和藥物輸送裝置(5815)的設(shè)備，其分配接口(5805)可拆卸地附接到藥物輸送裝置(5815)。
【專(zhuān)利說(shuō)明】具有鎖定元件的分配接口
【技術(shù)領(lǐng)域】[0001]本專(zhuān)利申請(qǐng)涉及用于從分開(kāi)的貯存器輸送至少兩種藥物試劑的醫(yī)用裝置。這樣的藥物試劑可以包括第一和第二藥劑。醫(yī)用裝置包括劑量設(shè)定機(jī)構(gòu)，用于自動(dòng)地或通過(guò)用戶(hù)手動(dòng)地輸送藥物試劑。
【背景技術(shù)】[0002]醫(yī)用裝置可以是注射器，例如手持注射器，尤其筆型的注射器，其是這樣一種注射器，通過(guò)從一個(gè)或多個(gè)多劑量藥盒注射醫(yī)用產(chǎn)品而提供給藥。具體說(shuō)，本發(fā)明涉及這樣的注射器，其中用戶(hù)可以設(shè)置劑量。[0003]藥物試劑可以被包含在兩個(gè)或多個(gè)多劑量貯存器、容器或包裝物中，其每一個(gè)含有單獨(dú)的(單個(gè)藥物化合物)或預(yù)混合的(聯(lián)合配制的多個(gè)藥物混合物)藥物試劑。[0004]一些疾病狀況要求使用一種或多種不同藥物進(jìn)行治療。一些藥物化合物需要以彼此特定的關(guān)系輸送，以便輸送最適宜治療的劑量。本專(zhuān)利申請(qǐng)?jiān)谄谕褂媒M合療法時(shí)具有特別的優(yōu)點(diǎn)，但是對(duì)于單個(gè)制劑不具有優(yōu)點(diǎn)，原因例如但不限于是穩(wěn)定性、折中治療效果和毒性。[0005]例如，在一些情況下其可以有益于通過(guò)長(zhǎng)效胰島素(還可以被稱(chēng)為第一或主要藥劑)以及胰高血糖素樣肽-1 (例如GLP-1或GLP-1類(lèi)，還可以被稱(chēng)為第二藥物或次要藥劑)治療糖尿病患者。[0006]因而，存在的需要是提供一種用于在單次注射或輸送步驟中輸送兩種或多種藥劑的裝置，其對(duì)于用戶(hù)來(lái)說(shuō)是易于執(zhí)行而沒(méi)有復(fù)雜的藥物輸送裝置的物理操作。所提供的藥物輸送裝置提供用于兩種或多種活性藥物試劑的存儲(chǔ)容器或藥盒。這些活性藥物試劑隨后在單個(gè)輸送過(guò)程期間被組合和/或輸送到患者。這些活性試劑可以以組合的劑量一起被給藥，或替換地這些活性試劑可以以連續(xù)的方式組合(一個(gè)在另一個(gè)之后)。[0007]藥物輸送裝置還允許改變藥劑的量。例如，通過(guò)改變注射裝置的性能(例如設(shè)定用戶(hù)可改變劑量或改變裝置的“固定”劑量)而改變一種流體的量。第二藥劑量可通過(guò)制造各種次要藥物容納包裝物而得到改變，每一不同的包裝物含有不同體積和/或濃度的第二活性試劑。[0008]藥物輸送裝置可以具有單個(gè)分配接口。該接口可以配置為用于流體連通到含有至少一種藥物試劑的藥劑的次要貯存器和主要貯存器。藥物分配接口可以是出口類(lèi)型的，其允許兩種或多種藥劑離開(kāi)系統(tǒng)且輸送到患者。[0009]來(lái)自分開(kāi)的貯存器的化合物的組合可經(jīng)由雙端針頭組件被輸送到身體。這提供了組合的藥物注射系統(tǒng)，其從用戶(hù)的角度來(lái)說(shuō)以這樣的方式實(shí)現(xiàn)藥物輸送:即緊密地匹配使用標(biāo)準(zhǔn)針頭組件的當(dāng)前可用注射裝置。一個(gè)可行輸送過(guò)程可以涉及下列的步驟:[0010]1.將分配接口附接到電機(jī)械注射裝置的遠(yuǎn)端。分配接口包括第一和第二近端針頭。第一和第二針頭分別刺入含有主要化合物的第一貯存器和含有次要化合物的第二貯存器。[0011]2.將劑量分配器(例如雙端針頭組件)附接到分配接口的遠(yuǎn)端。以這種方式，針頭組件的近端與主要化合物和次要化合物兩者流體連通。
[0012]3.調(diào)整/設(shè)置來(lái)自注射裝置的主要化合物的期望劑量，例如經(jīng)由圖形用戶(hù)界面(⑶I)。
[0013]4.在用戶(hù)設(shè)置主要化合物的劑量之后，微處理器控制的控制單元可以確定或計(jì)算次要化合物的劑量且優(yōu)選地可以基于以前存儲(chǔ)的治療劑量情況確定或計(jì)算該第二劑量。如此計(jì)算的藥劑組合將隨后被用戶(hù)注射。治療劑量情況可以是用戶(hù)可選擇的。替換地，用戶(hù)可調(diào)整或設(shè)置次要化合物的期望劑量。
[0014]5.可選地，在第二劑量已經(jīng)被設(shè)置之后，裝置可以被置于裝配(armed)狀態(tài)?？蛇x的裝配狀態(tài)可以通過(guò)按壓和/或保持控制面板上的“0K”或“裝配”按鈕來(lái)實(shí)現(xiàn)。裝配狀態(tài)可以被設(shè)置被持續(xù)預(yù)定時(shí)間段，在此期間裝置可用于分配組合的劑量。
[0015]6.隨后，用戶(hù)將劑量分配器(例如雙端針頭組件)的遠(yuǎn)端插入或施加到期望注射位置中。主要化合物和次要化合物(和可能的第三藥劑)的組合的劑量通過(guò)啟用注射用戶(hù)接口(例如注射按鈕)而得到給藥。
[0016]兩種藥劑可以經(jīng)由一個(gè)注射針頭或劑量分配器且在一個(gè)注射步驟中輸送。這通常對(duì)用戶(hù)來(lái)說(shuō)是方便且有益的，因?yàn)榕c給藥兩個(gè)分開(kāi)的注射過(guò)程相比減少了用戶(hù)的操作步驟。
[0017]將一種或多種藥劑通過(guò)具有分配接口的劑量分配器輸送會(huì)因每一藥劑的痕量(trace )而造成分配接口的污染。這種污染會(huì)使得分配接口不能重新使用，例如在預(yù)定次數(shù)的使用之后或一定時(shí)間之后，因?yàn)椴荒鼙ＷC輸送藥劑的純凈性。認(rèn)識(shí)到這種問(wèn)題的用戶(hù)也可能會(huì)意外地試圖再使用分配接口，因?yàn)槠淇赡懿挥浀没虬l(fā)現(xiàn)難以或不能通過(guò)檢查確定給定的分配接口是否已經(jīng)被使用。
[0018]因此希望對(duì)分配接口提供一種機(jī)構(gòu)，其防止分配接口再次用于藥物輸送裝置。該機(jī)構(gòu)應(yīng)使得其能有效地防止再次使用以及不讓用戶(hù)進(jìn)行手動(dòng)操作。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0019]本發(fā)明面對(duì)的技術(shù)問(wèn)題是，提供一種用于藥物輸送裝置的分配接口，其防止在其已經(jīng)被用于藥物輸送裝置之后再次被使用。
[0020]該目標(biāo)通過(guò)一種用于藥物輸送裝置的分配接口解決，其具有內(nèi)本體和鎖定元件，其中鎖定元件聯(lián)接到內(nèi)本體，其中鎖定元件可從接納狀態(tài)運(yùn)動(dòng)到鎖定狀態(tài)，其中在接納狀態(tài)下分配接口可附接到藥物輸送裝置，其中在鎖定狀態(tài)下分配接口不可附接到藥物輸送裝置，且其中在所述分配接口附接到和分離自所述藥物輸送裝置時(shí)鎖定元件配置為從接納狀態(tài)運(yùn)動(dòng)到鎖定狀態(tài)。
[0021]鎖定元件設(shè)置在其接納狀態(tài)從而允許分配接口附接到藥物輸送裝置。但是，將分配接口附接到藥物輸送裝置的過(guò)程讓鎖定元件機(jī)械地運(yùn)動(dòng)，從而一旦分配接口分離且由此從藥物輸送裝置去除，則鎖定元件機(jī)械地阻擋分配接口與任何藥物輸送裝置的重新附接。因此分配接口的再使用被防止，且受到分配接口中殘余藥物成分污染的風(fēng)險(xiǎn)消除。
[0022]根據(jù)分配接口的有利的實(shí)施例，鎖定元件可從接納狀態(tài)運(yùn)動(dòng)到啟用狀態(tài)，其中在啟用狀態(tài)下鎖定元件配置為在所述分配接口從所述藥物輸送裝置分離時(shí)自動(dòng)地運(yùn)動(dòng)到鎖定狀態(tài)，且其中在所述分配接口附接到所述藥物輸送裝置時(shí)鎖定元件配置為從接納狀態(tài)運(yùn)動(dòng)到啟用狀態(tài)。該實(shí)施例以特別安全且可靠的方式確保在所述分配接口附接到和分離自所述藥物輸送裝置時(shí)鎖定元件從接納狀態(tài)運(yùn)動(dòng)到鎖定狀態(tài)。
[0023]優(yōu)選地，鎖定元件至少具有彈簧元件，其至少部分地在接納狀態(tài)下松弛和在啟用狀態(tài)下緊張(strained)或進(jìn)一步緊張。進(jìn)一步緊張?jiān)诒疚闹幸馕吨?，彈簧從其被部分地緊張的狀態(tài)開(kāi)始運(yùn)動(dòng)到其比之前部分緊張狀態(tài)更緊張的狀態(tài)。而且，彈簧元件在鎖定狀態(tài)至少部分地緊張。因而，在啟用和/或鎖定狀態(tài)下彈簧元件存儲(chǔ)能量，其中在接納狀態(tài)下彈簧元件存儲(chǔ)較少能量或沒(méi)有能量。
[0024]這種配置允許制造分配接口，具體說(shuō)是容易地安裝，因?yàn)樵谧畛醯谋徽{(diào)整接納狀態(tài)下彈簧元件不緊張。同時(shí)，彈簧元件中的能量以簡(jiǎn)單的方式通過(guò)將分配接口附接到藥物輸送裝置而積累或增加，由此鎖定元件從接納狀態(tài)運(yùn)動(dòng)到啟用狀態(tài)。
[0025]在特別優(yōu)選的實(shí)施例中，啟用狀態(tài)下彈簧元件比鎖定狀態(tài)更緊張。因而，在啟用狀態(tài)下彈簧元件比鎖定狀態(tài)下存儲(chǔ)更多能量。該能量能可靠地轉(zhuǎn)換為鎖定元件的運(yùn)動(dòng)，特別是自動(dòng)運(yùn)動(dòng)到鎖定狀態(tài)。具體說(shuō)，彈簧元件會(huì)影響鎖定元件從啟用狀態(tài)到鎖定狀態(tài)的自動(dòng)運(yùn)動(dòng)。
[0026]彈簧元件可以是鎖定元件的整體部分或連接到鎖定元件的分開(kāi)元件。進(jìn)一步地，彈簧元件可以包括一個(gè)或多個(gè)彈簧臂，其中彈簧元件優(yōu)選包括兩個(gè)彈簧臂。彈簧臂可以具有用于接收內(nèi)本體的一些部分的凹部。
[0027]進(jìn)一步優(yōu)選的，鎖定元件至少具有承載部段，用于承載藥物輸送裝置的遠(yuǎn)端部分，其中在接納狀態(tài)下承載部段處在最初位置，其中在鎖定狀態(tài)下承載部段處在移位位置，其中它已經(jīng)從其最初位置移位，且其中承載部段被彈簧元件回彈地支撐在內(nèi)本體上。由此，以特別簡(jiǎn)單的方式就可以通過(guò)將分配接口附接到藥物輸送裝置而影響彈簧元件的張緊狀態(tài)。
[0028]具體說(shuō)，為使得在所述分配接口附接到所述藥物輸送裝置時(shí)，藥物輸送裝置的遠(yuǎn)端部分作用在所述承載部段上從而所述彈簧元件緊張或進(jìn)一步緊張。因而，通過(guò)將分配接口附接到藥物輸送裝置，存儲(chǔ)在彈簧元件中的能量增加。這使得鎖定元件改變其狀態(tài)。具體說(shuō)，鎖定元件可以由此從接納狀態(tài)運(yùn)動(dòng)到啟用狀態(tài)。
[0029]在進(jìn)一步優(yōu)選實(shí)施例中，鎖定元件具有夾緊鎖且內(nèi)本體具有保持部分，其中夾緊鎖與保持部分鎖定接合，例如以允許鎖定元件運(yùn)動(dòng)到啟用和/或鎖定狀態(tài)，和例如防止鎖定元件向回運(yùn)動(dòng)到接納狀態(tài)。因而，夾緊鎖允許鎖定元件僅沿一個(gè)方向運(yùn)動(dòng)且防止沿相反
向 。
[0030]由此，一旦其已經(jīng)運(yùn)動(dòng)到啟用和/或鎖定狀態(tài)則鎖定元件可以可靠地被保持在啟用和/或鎖定狀態(tài)。由此，讓彈簧元件張緊或進(jìn)一步張緊的任何運(yùn)動(dòng)是不可逆轉(zhuǎn)的，這確保鎖定元件不向回運(yùn)動(dòng)到接納狀態(tài)。這安全地防止分配接口在已經(jīng)被使用之后重新附接到藥物輸送裝置。`
[0031]而且優(yōu)選的是，夾緊鎖設(shè)置在承載部段上且?jiàn)A緊鎖與保持部分鎖定接合，例如以允許承載部段從最初位置運(yùn)動(dòng)到移位位置且例如防止承載部段沿最初位置的方向向回運(yùn)動(dòng)。
[0032]因而，通過(guò)將分配接口附接到所述藥物輸送裝置，藥物輸送裝置的遠(yuǎn)端部分作用在所述承載部段上，從而所述軸承部分運(yùn)動(dòng)至移位位置。由此，通過(guò)將分配接口從藥物輸送裝置分離，藥物輸送裝置的遠(yuǎn)端部分從承載部段退回，其中承載部段被保持在移位位置。具體說(shuō)夾緊鎖的鎖定接合防止承載部段運(yùn)動(dòng)回到最初位置。彈簧元件因此保持在其緊張狀態(tài)。在承載部段上設(shè)置夾緊元件允許鎖定元件的簡(jiǎn)單構(gòu)造設(shè)計(jì)，同時(shí)確保夾緊鎖的可靠鎖定接合。
[0033]優(yōu)選地，夾緊鎖配置為允許無(wú)級(jí)地(stepless)與保持部分鎖定接合。這意味著鎖定接合可以在保持部分的任何期望位置實(shí)現(xiàn)。具體說(shuō)，不必在限定的鎖定部段上引起夾緊鎖與保持部分的接合。由此，在任何位置的鎖定元件被確實(shí)防止沿接納狀態(tài)的方向向回運(yùn)動(dòng)。因此，在任何位置的承載部段被防止沿最初位置的方向運(yùn)動(dòng)?？梢苑乐规i定元件沿接納狀態(tài)方向的甚至非常小的運(yùn)動(dòng)，由此改進(jìn)鎖定元件的操作性能。 [0034]夾緊鎖可以包括具有邊緣的至少一個(gè)齒，具體是鋒利的邊緣，所述牙齒以并非直角的角度與內(nèi)本體的保持部分接合。由此，齒可以沿運(yùn)動(dòng)應(yīng)被防止的方向定向。進(jìn)一步地，齒樞轉(zhuǎn)地設(shè)置到鎖定元件的部段且包括鋒利的邊緣，其與保持部分的表面接合。由此，強(qiáng)迫鎖定元件沿接納狀態(tài)的方向運(yùn)動(dòng)，尤其是強(qiáng)迫承載部段沿其最初位置的方向運(yùn)動(dòng)使得齒樞轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)且由此讓其鋒利邊緣更牢固地位于保持部分的表面上。鎖定元件沿接納狀態(tài)的方向的任何進(jìn)一步運(yùn)動(dòng)增加該過(guò)程。
[0035]優(yōu)選地，夾緊鎖包括多于一個(gè)的齒，具體是兩個(gè)或四個(gè)齒，其可以在相反側(cè)上成對(duì)設(shè)置，由此增加夾緊效果。
[0036]根據(jù)另一實(shí)施例，鎖定元件至少具有阻擋元件，其中在接納狀態(tài)下阻擋元件處在打開(kāi)位置，其中其允許藥物輸送裝置的遠(yuǎn)端部分接近內(nèi)本體，且其中在鎖定狀態(tài)下阻擋元件處在阻擋位置，其中其防止藥物輸送裝置的遠(yuǎn)端部分接近內(nèi)本體。
[0037]將鎖定元件設(shè)置有阻擋元件允許通過(guò)鎖定元件的簡(jiǎn)單構(gòu)造設(shè)計(jì)機(jī)械地防止分配接口的重新附接。同時(shí)機(jī)械阻擋是可靠的，且因此安全地防止分配接口重新附接。阻擋功能可以進(jìn)一步通過(guò)設(shè)置多于一個(gè)的阻擋元件而得到改進(jìn)，具體是兩個(gè)阻擋元件。
[0038]進(jìn)一步優(yōu)選的是，在啟用狀態(tài)下的阻擋元件處于緊張位置，其中其緊張抵靠藥物輸送裝置的支撐表面，從而在所述分配接口從所述藥物輸送裝置分離時(shí)阻擋元件自動(dòng)地運(yùn)動(dòng)到阻擋位置。
[0039]因而，在啟用狀態(tài)下阻擋元件在藥物輸送裝置的支撐表面上施加回彈彈簧力，且通過(guò)將分配接口從藥物輸送裝置分離，支撐表面被退回且所述彈簧力讓阻擋元件從緊張位置自動(dòng)地運(yùn)動(dòng)到阻擋位置。該自動(dòng)運(yùn)動(dòng)提供鎖定元件從啟用狀態(tài)到鎖定狀態(tài)的安全可靠的運(yùn)動(dòng)，由此進(jìn)一步使得分配接口的重新附接的風(fēng)險(xiǎn)最小化。
[0040]彈簧力(其實(shí)現(xiàn)自動(dòng)運(yùn)動(dòng))可以通過(guò)阻擋元件本身的回彈彎折和/或彈簧元件的至少一個(gè)部分的張緊實(shí)現(xiàn)。由此，在啟用狀態(tài)下存儲(chǔ)在彈簧元件和/或阻擋元件本身中的能量可以以簡(jiǎn)單的且可靠的方式實(shí)現(xiàn)鎖定元件自動(dòng)地運(yùn)動(dòng)到鎖定狀態(tài)，其中阻擋元件處于其阻擋位置。
[0041]優(yōu)選地，阻擋元件可以鄰接彈簧元件從而阻擋元件可通過(guò)彈簧元件的緊張而從打開(kāi)位置運(yùn)動(dòng)到緊張和/或阻擋位置。由此，為使得在所述分配接口附接到所述藥物輸送裝置時(shí)，藥物輸送裝置的遠(yuǎn)端部分作用在所述承載部段上從而彈簧元件緊張或進(jìn)一步緊張，且阻擋元件由此緊張抵靠藥物輸送裝置的支撐表面，可配置鎖定元件。這允許鎖定元件從接納狀態(tài)到啟用狀態(tài)的運(yùn)動(dòng)通過(guò)鎖定元件的簡(jiǎn)單構(gòu)造設(shè)計(jì)以安全且可靠的方式實(shí)現(xiàn)。[0042]進(jìn)一步優(yōu)選的是，鎖定元件通過(guò)連接元件附接到內(nèi)本體。鎖定元件與內(nèi)本體的附接可以由此被安全地保持，尤其是在鎖定狀態(tài)下。這防止鎖定元件從內(nèi)本體意外除去且因此進(jìn)一步減少分配接口在已經(jīng)使用之后重新附接的風(fēng)險(xiǎn)。
[0043]連接元件可以形成為邊緣部段，其與內(nèi)本體的相應(yīng)的表面部段接合。同樣連接部段可以包括凹部，內(nèi)本體的突出部至少部分地突出通過(guò)該凹部。凹部可以設(shè)置在承載部段或彈簧元件上。而且，連接部段可以通過(guò)連接部分形成，其與內(nèi)本體的切口接合。在連接元件的所述任何實(shí)施例中，可以提供與內(nèi)本體的至少部分的正裝配。
[0044]分配接口可以成本有效地制造，在這種情況下鎖定元件形成為一個(gè)部件。優(yōu)選地，鎖定元件可以用金屬形成，尤其是扁平金屬。同樣，鎖定元件用塑料材料形成，尤其是用扁平塑料材料。
[0045]分配接口優(yōu)選配置為在系統(tǒng)中用于藥物輸送裝置，具體是如上所述的藥物輸送裝置，由此分配接口可拆卸地附接到藥物輸送裝置。這樣的包括藥物輸送裝置以及分配接口的系統(tǒng)可以配置為銷(xiāo)售套件。通過(guò)將分配接口從藥物輸送裝置分離，由于鎖定元件運(yùn)動(dòng)到鎖定狀態(tài)，分配接口不會(huì)重新附接到藥物輸送裝置。由此，分配接口的鎖定元件配置為在從藥物輸送裝置除去之后防止藥物輸送裝置的分配接口的重新附接。受到分配接口中殘余藥物成分污染的風(fēng)險(xiǎn)由此消除。
【專(zhuān)利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0046]通過(guò)閱讀下文詳細(xì)描述并參考所附附圖本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解本發(fā)明各個(gè)方面的這些以及其 他優(yōu)點(diǎn)，其中:
[0047]圖1示出了輸送裝置的透視圖，裝置的端蓋被去除；
[0048]圖2示出了輸送裝置遠(yuǎn)端的透視圖，顯示了藥盒；
[0049]圖3示出了圖1或2所示的輸送裝置的透視圖，一個(gè)藥盒保持件位于打開(kāi)位置；
[0050]圖4示出了分配接口和劑量分配器，其可拆卸地安裝在圖1所示的輸送裝置的遠(yuǎn)端；
[0051]圖5示出了圖4所示的分配接口和劑量分配器，其安裝在圖1所示的輸送裝置的遠(yuǎn)端；
[0052]圖6示出了針頭組件的一個(gè)結(jié)構(gòu)，所述針頭組件可以安裝在輸送裝置的遠(yuǎn)端上；
[0053]圖7示出了圖4所示的分配接口的透視圖；
[0054]圖8示出了圖4所示的分配接口的另一透視圖；
[0055]圖9示出了圖4所示的分配接口的截面圖；
[0056]圖10示出了圖4所示的分配接口的分解視圖；
[0057]圖11示出了安裝藥物輸送裝置上的針頭組件和分配接口的截面圖，例如圖1所示的裝置；
[0058]圖12示出了具有內(nèi)本體和鎖定元件的分配接口的透視圖；
[0059]圖13示出了圖12所示的分配接口的分解視圖；
[0060]圖14示出了根據(jù)本發(fā)明示例性實(shí)施例的在接納狀態(tài)下的鎖定元件的透視圖；
[0061]圖15示出了圖14所示的鎖定元件的透視圖，其位于分配接口的內(nèi)本體上；
[0062]圖16示出了圖14和15所示的鎖定元件在接納狀態(tài)下的分配接口的截面圖；[0063]圖17示出了圖14和15所示的鎖定元件在啟用狀態(tài)下的分配接口的截面圖；
[0064]圖18示出了圖14和15所示的鎖定元件在鎖定狀態(tài)下的分配接口的截面圖；
【具體實(shí)施方式】
[0065]圖1所示的藥物輸送裝置包括主體14，其從近端16延伸到遠(yuǎn)端15。在遠(yuǎn)端15，設(shè)置可移除的端蓋或覆蓋件18。該端蓋18和主體14的遠(yuǎn)端15 —起提供卡扣裝配或形成裝配連接，從而一旦覆蓋件18滑到主體14的遠(yuǎn)端15上，則蓋和主體外表面20之間的該摩擦配合防止覆蓋件不經(jīng)意地脫離主體。
[0066]主體14含有微處理器控制單元、電機(jī)械驅(qū)動(dòng)系和至少兩個(gè)藥劑貯存器。在端蓋或覆蓋件18從裝置10去除(如圖1所示)時(shí)，分配接口 200被安裝到主體14的遠(yuǎn)端15，且劑量分配器(例如針頭組件)附接到接口。藥物輸送裝置10可用于通過(guò)單個(gè)針頭組件(例如雙端針頭組件)給藥第二藥劑(次要藥物化合物)的經(jīng)計(jì)算劑量和第一藥劑(主要藥物化合物)的變化劑量。
[0067]驅(qū)動(dòng)系可以分別在每一個(gè)藥盒的塞子上施加壓力，以便排出第一和第二藥劑的劑量。例如，活塞桿可以將藥盒的塞子向前推動(dòng)用于藥劑的單個(gè)劑量的預(yù)定量。在藥盒為空時(shí)，活塞桿完全地退回到主體14內(nèi)部，從而空的藥盒可被去除且新的藥盒可被插入。
[0068]控制面板區(qū)域60設(shè)置在主體14的近端附近。優(yōu)選地，該控制面板區(qū)域60包括數(shù)字顯示器80以及多個(gè)人機(jī)接口元件，其可被用戶(hù)操作以設(shè)置和注射組合的劑量。在該結(jié)構(gòu)中，控制面板區(qū)域包括第一劑量設(shè)定按鈕62，第二劑量設(shè)定按鈕64和帶有符號(hào)“0K”的第三按鈕66。此外，沿主體的最近端，還設(shè)置注射按鈕74(在圖1的透視圖中未示出)。
[0069]藥盒保持器40可拆卸地附接到主體14且可以包含至少兩個(gè)藥盒保持件50和52。每一個(gè)保持件配置為包含一個(gè)藥劑貯存器，例如玻璃藥盒。優(yōu)選，每一個(gè)藥盒含有不同藥劑。
[0070]此外，在藥盒保持器40的遠(yuǎn)端，圖1所示的藥物輸送裝置包括分配接口 200。如將參見(jiàn)圖4描述的，在一個(gè)結(jié)構(gòu)中，該分配接口 200包括主外部本體212，其可拆卸地附接到藥盒殼體40的遠(yuǎn)端42。如圖1所示，分配接口 200的遠(yuǎn)端214優(yōu)選地包括針頭轂216。該針頭轂216可以配置為允許劑量分配器(例如常規(guī)的筆型注射針頭組件)被可拆卸地安裝到藥物輸送裝置10。
[0071]一旦裝置被打開(kāi)，則圖1所示的數(shù)字顯示器80發(fā)光且提供用戶(hù)專(zhuān)屬的裝置信息，優(yōu)選地是與藥盒保持器40中包含的藥劑相關(guān)的信息。例如，用戶(hù)被提供與主要藥劑(藥物A)和次要藥劑(藥物B)兩者有關(guān)的一些信息。
[0072]如圖3所示，第一和第二藥盒保持件50、52可以是鉸接的藥盒保持件。這些鉸接的保持件允許用戶(hù)訪(fǎng)問(wèn)藥盒。圖3示出了圖1所示藥盒保持器40的透視圖，第一鉸接藥盒保持件50處在打開(kāi)位置。圖3示出了用戶(hù)如何能通過(guò)打開(kāi)第一保持件50訪(fǎng)問(wèn)第一藥盒90且由此獲得對(duì)第一藥盒90的訪(fǎng)問(wèn)。
[0073]如上文參考圖1所述，分配接口 200聯(lián)接到藥盒保持器40的遠(yuǎn)端。圖4示出了未連接到藥盒保持器40遠(yuǎn)端的分配接口 200的平面圖。可用于接口 200的劑量分配器或針頭組件也被示出且設(shè)置在保護(hù)性外部蓋420中。
[0074]在圖5中，圖4所示的分配接口 200被顯示為聯(lián)接到藥盒保持器40。分配接口 200和藥盒保持器40之間的軸向附接器件是任何本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的軸向附接器件，包括卡扣鎖、卡扣配合、卡扣環(huán)、鍵合槽、和這種連接的組合。分配接口和藥盒保持器之間的連接或附接也可以包含額外的特征(未示出)，例如連接器、止動(dòng)器、花鍵、肋、溝槽、小點(diǎn)(pip)、夾具等設(shè)計(jì)特征，其確保特定的轂僅可附接到匹配的藥物輸送裝置。這樣的額外特征將防止非適當(dāng)?shù)拇我幒胁迦氩黄ヅ涞淖⑸溲b置。
[0075]圖5還示出了針頭組件400和聯(lián)接到分配接口 200的遠(yuǎn)端的保護(hù)性覆蓋件420，其可以螺紋連接到接口 200的針頭轂上。圖6示出了安裝在圖5的分配接口 200上的雙端針頭組件402的截面圖。
[0076]圖6所示的針頭組件400包括雙端針頭406和轂401。雙端針頭或套管406固定安裝在針頭轂401中。該針頭轂401包括圓形盤(pán)狀件，所示盤(pán)狀件沿其周邊具有依賴(lài)于周向的套筒403。沿該轂構(gòu)件401的內(nèi)壁，設(shè)置螺紋404。該螺紋404允許針頭轂401螺紋連接到分配接口 200，在一個(gè)優(yōu)選結(jié)構(gòu)中，該分配接口 200設(shè)置有沿遠(yuǎn)端轂的相應(yīng)外螺紋。在轂元件401的中心部分，設(shè)置突出部402。該突出部402從轂沿套筒構(gòu)件的相反方向突出。雙端針頭406安裝為中心穿過(guò)通過(guò)突出部402和針頭轂401。該雙端針頭406被安裝為使得雙端針頭的第一或遠(yuǎn)端刺入端405形成注射部分，用于刺入注射位置(例如用戶(hù)的皮膚)。
[0077]類(lèi)似地，針頭組件400的第二或近端刺入端406從圓形盤(pán)狀件的相反側(cè)突出，從而其被套筒403同中心地圍繞。在一個(gè)針頭組件結(jié)構(gòu)中，第二或近端刺入端406可以比套筒403更短，從而在一定程度上該套筒保護(hù)后套筒的尖端。圖4和5所示的針頭覆蓋蓋420在轂401的外表面403周?chē)峁┬螤钛b配。
[0078]現(xiàn)在參見(jiàn)圖4到11，將描述該接口 200的一個(gè)優(yōu)選結(jié)構(gòu)。在該優(yōu)選結(jié)構(gòu)中，該接口200包括:
[0079]a.主外 本體210，
[0080]b.第一內(nèi)本體 220，
[0081]c.第二內(nèi)本體 230，
[0082]d.第一刺入針頭240,
[0083]e.第二刺入針頭250，
[0084]f.閥密封件260，和
[0085]g.隔壁 270。
[0086]主外本體210包括主體近端212和主體遠(yuǎn)端214。在外本體210的近端212，連接構(gòu)件配置為允許分配接口 200附接到藥盒保持器40的遠(yuǎn)端。優(yōu)選地，連接構(gòu)件配置為允許分配接口 200可拆卸地連接藥盒保持器40。在優(yōu)選接口結(jié)構(gòu)中，接口 200的近端配置為具有向上延伸的壁218,所述壁具有至少一個(gè)凹部。例如,如圖8所示，向上延伸的壁218包括至少第一凹部217和第二凹部219。
[0087]優(yōu)選地，第一和第二凹部217、219定位在該主外本體壁中，以便與位于藥物輸送裝置10的藥盒殼體40遠(yuǎn)端附近的向外突出構(gòu)件協(xié)作。例如，藥盒殼體的該向外突出構(gòu)件48可以在圖4和5中看到。第二相似突出構(gòu)件設(shè)置在藥盒殼體的相反側(cè)上。從而在接口200在藥盒殼體40的遠(yuǎn)端上軸向滑動(dòng)時(shí)，向外突出構(gòu)件與第一和第二凹部217、219協(xié)作，以形成干涉配合、形狀匹配或卡扣鎖。替換地，如本領(lǐng)域技術(shù)人員所理解的，允許分配接口和藥盒殼體40軸向聯(lián)接的任何其他相似的連接機(jī)構(gòu)也可被使用。[0088]主外本體210和藥盒保持器40的遠(yuǎn)端用于形成軸向接合卡扣鎖或卡扣匹配結(jié)構(gòu)，其可軸向滑動(dòng)到藥盒殼體的遠(yuǎn)端上。在一個(gè)替換的結(jié)構(gòu)中，分配接口 200可以設(shè)置有編碼特征，以便防止意外的分配接口的交叉使用。即轂的內(nèi)本體可幾何配置為防止一個(gè)或多個(gè)分配接口的意外交叉使用。
[0089]安裝轂設(shè)置在分配接口 200的主外本體210的遠(yuǎn)端。這樣的安裝轂被配置為可釋放地連接到針頭組件。作為一個(gè)例子，該連接器件216可以包括外螺紋，其接合沿針頭組件的針頭轂的內(nèi)壁表面設(shè)置的內(nèi)螺紋，例如圖6所示的針頭組件400。替換的可釋放連接器也可以被設(shè)置為例如卡扣鎖，通過(guò)螺紋釋放的卡扣鎖、卡口式連接、形狀配合或其他相似的連接結(jié)構(gòu)。
[0090]分配接口 200進(jìn)一步包括第一內(nèi)本體220。該內(nèi)本體的一些細(xì)節(jié)顯示在圖8_11中。優(yōu)選地，該第一內(nèi)本體220聯(lián)接到主外本體210的延伸壁218的內(nèi)表面215。更優(yōu)選地，該第一內(nèi)本體220通過(guò)肋和溝槽的形狀匹配結(jié)構(gòu)聯(lián)接到外本體210的內(nèi)表面。例如，如圖9所示，主外本體210的延伸壁218設(shè)置有第一肋213a和第二肋213b。該第一肋213a還顯示在圖10中。這些肋213a和213b沿外本體210的壁218的內(nèi)表面215定位且與第一內(nèi)本體220的協(xié)作溝槽224a和224b形成形狀匹配或卡扣鎖。在優(yōu)選結(jié)構(gòu)中，這些協(xié)作溝槽224a和224b沿第一內(nèi)本體220的外表面222設(shè)置。
[0091]此外，如圖8-10所示，第一內(nèi)本體220近端附近的近端表面226可以配置具有至少第一近端定位的刺入針頭240，所述針頭包括近端刺入端部分244。類(lèi)似地，第一內(nèi)本體220配置具有第二近端定位的刺入針頭250，所述針頭包括近端刺入端部分254。第一和第二針頭240、250兩者剛性安裝在第一內(nèi)本體220的近端表面226上。
[0092]優(yōu)選地，該分配接口 200進(jìn)一步包括閥結(jié)構(gòu)。這樣的閥結(jié)構(gòu)可被構(gòu)造為防止分別包含在第一和第二貯存器中的第一和第二藥劑交叉污染。優(yōu)選的閥結(jié)構(gòu)也可以配置為防止第一和第二藥劑的回流和交叉污染。
[0093]在一個(gè)優(yōu)選系統(tǒng)中，分配接口 200包括閥密封件260形式的閥結(jié)構(gòu)。這樣的閥密封件260可以設(shè)置在通過(guò)第二內(nèi)本體230限定的空腔231中，以便形成保持腔室280。優(yōu)選地，空腔231沿第二內(nèi)本體230的上表面設(shè)置。該閥密封件包括上表面，所述上表面限定第一流體溝槽264和第二流體溝槽266兩者。例如，圖9示出了閥密封件260的位置，其位于第一內(nèi)本體220和第二內(nèi)本體230之間。在注射步驟期間，該密封閥260有助于防止第一路徑中的主要藥劑進(jìn)入第二路徑中的次要藥劑，同時(shí)還防止第二路徑中的次要藥劑進(jìn)入第一路徑中的主要藥劑。優(yōu)選地，這種密封閥260包括第一無(wú)返回閥262和第二無(wú)返回閥268。從而，第一無(wú)返回閥262防止沿第一流體路徑264 (例如密封閥260中的溝槽)傳遞的流體向回返回到該路徑264中。類(lèi)似地，第二無(wú)返回閥268防止沿第二流體路徑傳遞的流體向回返回到該路徑266中。
[0094]第一和第二溝槽264、266 —起分別朝向無(wú)返回閥262和268匯聚，以隨后提供輸出流體路徑或保持腔室280。由通過(guò)第一和第二無(wú)返回閥262、268的第二內(nèi)本體的遠(yuǎn)端以及可刺穿隔壁270限定的內(nèi)部腔室限定該保持腔室280。如所示的，該可刺穿隔壁270定位在第二內(nèi)本體230的遠(yuǎn)端部分和主外本體210的針頭轂限定的內(nèi)表面之間。
[0095]保持腔室280端接在接口 200的排出端口。該排出端口 290優(yōu)選地中心位于接口200的針頭轂且有助于將可刺穿密封件270定位在靜止位置。從而，在雙端針頭組件附接到接口的針頭轂(例如圖6所示的雙端針頭)時(shí)，輸出流體路徑允許兩藥劑與附接針頭組件流體連通。
[0096]接口 200進(jìn)一步包括第二內(nèi)本體230。如圖9所示，該第二內(nèi)本體230具有上表面，所述上表面限定凹部，且閥密封件260定位在該凹部中。因此，在接口 200如圖9所示地安裝時(shí)，第二內(nèi)本體將定位在第一內(nèi)本體220和外本體210的遠(yuǎn)端之間。第二內(nèi)本體230和主外本體一起保持隔壁270就位。內(nèi)本體230的遠(yuǎn)端也可以形成空腔或保持腔室，其可被配置為與閥密封件的第一溝槽264和第二溝槽266兩者流體連通。
[0097]主外本體210在藥物輸送裝置遠(yuǎn)端上的軸向滑動(dòng)將分配接口 200附接到多用途裝置。以這種方式，可以分別形成在第一藥盒的主要藥劑和第一針頭240以及第二藥盒的的次要藥劑和第二針頭250之間的流體聯(lián)通。 [0098]圖11示出了在已經(jīng)安裝到圖1所示的藥物輸送裝置的藥盒保持器40遠(yuǎn)端42上之后的分配接口 200。雙端針頭400還安裝到該接口的遠(yuǎn)端。藥盒保持器40顯示為具有含有第一藥劑的第一藥盒和含有第二藥劑的第二藥盒。
[0099]在接口 200首先安裝在藥盒保持器40的遠(yuǎn)端上時(shí)，第一刺入針頭240的近端刺入端244刺入第一藥盒90的隔壁，且由此提供與第一藥盒90的主要藥劑92的流體連通。第一刺入針頭240的遠(yuǎn)端也將與通過(guò)閥密封件260限定的第一流體路徑溝槽264流體連通。
[0100]類(lèi)似地，第二刺入針頭250的近端刺入端254刺入第二藥盒100的隔壁且由此提供與第二藥盒100的次要藥劑102的流體連通。該第二刺入針頭250的遠(yuǎn)端也將與通過(guò)閥密封件260限定的第二流體路徑溝槽266流體連通。
[0101]圖11示出了這樣的分配接口 200的優(yōu)選結(jié)構(gòu)，其聯(lián)接到藥物輸送裝置10的主體14的遠(yuǎn)端15。優(yōu)選地，這樣的分配接口 200可拆卸地聯(lián)接到藥物輸送裝置10的藥盒保持
器40。
[0102]如圖11所示的，分配接口 200聯(lián)接到藥盒殼體40的遠(yuǎn)端。該藥盒保持器40顯示為包括含有主要藥劑92的第一藥盒90和含有次要藥劑102的第二藥盒100。一旦聯(lián)接到藥盒殼體40，分配接口 200實(shí)際上提供用于提供從第一和第二藥盒90、100到共同的保持腔室280的流體連通路徑的機(jī)構(gòu)。該保持腔室280顯示為與劑量分配器流體連通。這里，如所示的，該劑量分配器包括雙端針頭組件400。如所示的,雙端針頭組件的近端與腔室280流體連通。
[0103]在一個(gè)優(yōu)選結(jié)構(gòu)中，分配接口配置為使得其僅以一個(gè)取向附接到主體，及其僅單向裝配。從而如圖11所示，一旦分配接口 200附接到藥盒保持器40，則主要針頭240可僅用于與第一藥盒90的主要藥劑92的流體連通，且接口 200將被防止重新附接到保持器40，從而主要針頭240可用于與第二藥盒100的次要藥劑102的流體連通。這樣的單向連接機(jī)構(gòu)可以有助于減少兩個(gè)藥劑92和102之間的潛在交叉污染。
[0104]具有鎖定元件和內(nèi)本體的實(shí)施例將在下文詳細(xì)描述。
[0105]圖12和13顯示了分配接口 1200。從圖12和圖13的分解視圖可見(jiàn)，分配接口1200可以包括外本體1210和內(nèi)本體2000。內(nèi)本體2000可以位于通過(guò)外主體1210限定的內(nèi)部空間中。優(yōu)選地，其是分配接口 1200的內(nèi)本體2000，其配置為聯(lián)接到藥物輸送裝置的遠(yuǎn)端同時(shí)牢固地定位在通過(guò)外本體1210限定的內(nèi)部空間中。分配接口 1200可以進(jìn)一步包括歧管2300。[0106]進(jìn)一步從圖12和13可見(jiàn)，分配接口 2000還包括鎖定彈簧2600形式的鎖定元件。鎖定元件2600可以并入到分配接口 1200中的一個(gè)理由是，確保一旦分配接口 1200從藥物輸送裝置去除，則分配接口 1200不能再附接和二次使用。防止再附接趨于確保不允許藥劑永久地存留在分配接口 1200中和將輸送給患者的藥物污染。
[0107]圖14示出了根據(jù)本發(fā)明的鎖定元件5800的實(shí)施例的透視圖，且圖15顯示了位于分配接口的內(nèi)本體5807上的鎖定元件5800的透視圖。[0108]具體說(shuō)，圖14示出了平臺(tái)彈簧(platform spring)形式的鎖定元件5800。鎖定元件5800用柔性材料形成為單個(gè)部件，例如合適的塑料材料或合適的金屬材料。鎖定元件5800包括平臺(tái)形式的承載部段5802，其配置為支承藥物輸送裝置的遠(yuǎn)端部分，分配接口可以附接到遠(yuǎn)端部分。
[0109]鎖定元件5800進(jìn)一步包括兩個(gè)彈簧元件5804和5806，其在相反側(cè)鄰接承載部段5802。彈簧元件5804和5806形成為彈簧臂，其每一個(gè)具有兩個(gè)彎曲部段，其中彈簧元件5804具有第一彎曲部段5808和第二彎曲部段5810且彈簧元件5806具有第一彎曲部段5812和第二彎曲部段5814。
[0110]彈簧元件5804和5806每一個(gè)包括凹部5816、5818形式的連接元件，用于將鎖定元件5800連接到分配接口的內(nèi)本體5807。由此彈簧元件5804包括凹部5816，其中彈簧元件5806包括凹部5818。凹部5816和5818可以接合到相應(yīng)形狀的元件，例如內(nèi)本體5807的突出部5820和5822。由此鎖定元件5800牢固地連接到內(nèi)本體5807，如圖15所示。
[0111]進(jìn)一步地，阻擋元件5824和5826鄰接彈簧元件5804和5806的端部。從彈簧元件5804和5806到相應(yīng)的阻擋元件5824和5826的過(guò)渡區(qū)域形成為彎曲部段5828和5830。阻擋元件5824和5826可以從打開(kāi)位置運(yùn)動(dòng)到阻擋位置。在打開(kāi)位置，阻擋元件5824和5826的自由端部上的邊緣5832和5834相對(duì)于彼此在遠(yuǎn)端位置，其中在阻擋位置，邊緣5832和5834彼此靠近，由此阻止分配接口到藥物輸送裝置的附接。
[0112]在承載部段5802的形成為平臺(tái)的區(qū)域，鎖定元件5800具有夾緊鎖5836，所示夾緊鎖5836包括一組成角度的齒5838、5840、5842、5844。在使用中，鎖定元件5800的鎖定功能可以通過(guò)成角度的齒5838、5840、5842、5844獲得，所示齒沿內(nèi)本體5807的保持部分5846作用，所示保持部分形成為十字柱，如圖15所示。如所示的，齒5838、5840、5842、5844以并非相對(duì)于柱5846上相應(yīng)的表面成直角的角度定向。具體說(shuō)，這些齒沿將防止運(yùn)動(dòng)的方向定向，由此是沿遠(yuǎn)離內(nèi)本體5807的方向。
[0113]進(jìn)一步地，齒5838、5840、5842、5844樞轉(zhuǎn)地設(shè)置到鎖定元件5800的承載部段5802，且每一個(gè)在端部包括鋒利的邊緣，其與柱5846的表面接合。齒5838、5840、5842、5844可以沿向后方或近端方向偏壓，背離內(nèi)本體5807。由此承載部段5802可以在分配接口 5805附接到藥物輸送裝置時(shí)沿內(nèi)本體5807的方向運(yùn)動(dòng)，由此齒5838、5840、5842、5844沿十字柱5846向下滑動(dòng)，所述柱可以設(shè)置在分配接口 5805的內(nèi)本體5807上。但是，承載部段5802和由此鎖定元件5800沿相反或近端方向的運(yùn)動(dòng)被防止。讓鎖定元件5800向后方運(yùn)動(dòng)將使得齒5838、5840、5842、5844樞轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)且由此將其鋒利的邊緣咬合到柱5846上的相應(yīng)的表面且由此實(shí)現(xiàn)鎖定。
[0114]一旦從最初位置移位，則承載部段5802將保持在該移位的位置。一旦已經(jīng)運(yùn)動(dòng)到此且由此防止分配接口的重新附接則鎖定元件5800將保持啟用和/或鎖定狀態(tài)。[0115]圖14和15的透視圖示出了處于接納狀態(tài)的鎖定元件5800，其中相應(yīng)的分配接口可附接到藥物輸送裝置。進(jìn)一步，圖16示出了分配接口 5805的截面圖，鎖定元件5800處于接納狀態(tài)。在該接納狀態(tài)，平臺(tái)鎖定元件5800在組件上處于無(wú)應(yīng)變或略微受應(yīng)變的狀態(tài)。由此，彈簧臂5804和5806處于松弛狀態(tài)且由此阻擋元件5824和5826處于打開(kāi)位置，其中它們?cè)试S藥物輸送裝置5015的遠(yuǎn)端部分5817接近分配接口 5805的內(nèi)本體5807。在接納狀態(tài)，承載部段5802處在最初位置，其中其被定位為遠(yuǎn)離內(nèi)本體5807。同時(shí)夾緊鎖5836的齒5838、5840、5842、5844與內(nèi)本體5807的十字柱5846鎖定接合。
[0116]在將分配接口 5805裝配到藥物輸送裝置5815的遠(yuǎn)端時(shí)，鎖定元件5800運(yùn)動(dòng)進(jìn)入啟用狀態(tài)，如圖17的截面圖所示。運(yùn)動(dòng)到啟用狀態(tài)是通過(guò)作用在承載部段5802上的藥物輸送裝置5815的遠(yuǎn)端部分5817實(shí)現(xiàn)的。如所示的，承載部段5802由此從其最初位置移位，且具體是沿內(nèi)本體5807的方向運(yùn)動(dòng)。
[0117]通過(guò)讓承載部段5802沿內(nèi)本體5807的方向運(yùn)動(dòng)，彈簧元件5804和5806被緊張，同時(shí)承載部段5802向回到初始方向的任何運(yùn)動(dòng)被夾緊鎖5836的鎖定接合以及作用在承載部段5802上的藥物輸送裝置5815的遠(yuǎn)端部分5817所防止。進(jìn)而，通過(guò)張緊彈簧元件5804和5806，阻擋元件5824和5826被緊張抵靠設(shè)置在藥物輸送裝置5815的遠(yuǎn)端上或附近的相應(yīng)的支撐表面5819和5821。由此，在啟用狀態(tài)下的阻擋元件5824和5826在支撐表面5819和5821上施加回彈彈簧力。該彈簧力從阻擋元件5824和5826本身的彎折部分形成且也類(lèi)似地從彈簧元件5804和5806的彎折部分形成。只要分配接口 5805保持附接到藥物輸送裝置5815，阻擋元件5824和5826就保持緊張。
[0118]在分配接口 5805從藥物輸送裝置分離時(shí)，鎖定元件5800運(yùn)動(dòng)進(jìn)入到鎖定狀態(tài)，這在圖18示出。具體說(shuō)，通過(guò)將分配接口 5805從藥物輸送裝置5815分離，藥物輸送裝置5815的遠(yuǎn)端部分5817從承載部段5802退回。因?yàn)樵阪i定元件5800的啟用狀態(tài)下，由于夾緊鎖5836的鎖定接合，承載部段5802被防止運(yùn)動(dòng)回最初位置，所以甚至在藥物輸送裝置5815的遠(yuǎn)端部分5817已經(jīng)從承載部段5802退回之后，彈簧元件5804和5806也保持緊張。
[0119]同時(shí)阻擋元件5824和5826 (如圖18所示)由于其之前的緊張狀態(tài)而自動(dòng)地運(yùn)動(dòng)到阻擋位置。這種自我作用的運(yùn)動(dòng)可以通過(guò)阻擋元件5824和5826本身的部分的松弛和類(lèi)似地通過(guò)彈簧元件5804和5806的一些部分的松弛而實(shí)現(xiàn)。在該阻擋位置，阻擋元件5824和5826的端部比在打開(kāi)的接納狀態(tài)更彼此靠近。在該阻擋位置，端部5824和5826之間的距離比裝置的遠(yuǎn)端部分5817的寬度更小，由此防止重新附接。
[0120]因?yàn)橛捎趭A緊鎖5836的鎖定接合而防止彈簧元件5804和5806的完全松弛，阻擋元件5824和5826可以不向回運(yùn)動(dòng)到和保持在打開(kāi)位置。由此，鎖定元件5800被防止向回運(yùn)動(dòng)到接納狀態(tài)，由此確保分配接口 5805在已經(jīng)使用之后不會(huì)重新附接到藥物輸送裝置。
[0121]在示例性實(shí)施例中，阻擋元件5824和5826在阻擋位置延伸超過(guò)刺入針頭的端部，由此至少部分地覆蓋刺入針頭的端部，以便減少傷害風(fēng)險(xiǎn)，例如通過(guò)刺入針頭中一個(gè)的端部刺入手指。
[0122]如本文使用的，術(shù)語(yǔ)“藥物”或“藥劑”意味著含有至少一種藥物活性化合物的藥物制劑，
[0123]其中在一個(gè)實(shí)施例中，藥物活性化合物具有高達(dá)1500Da的分子量和/或是肽、蛋白質(zhì)、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗體或其片段、激素、寡核苷酸或上述藥物活性化合物的混合物，
[0124]其中在進(jìn)一步的實(shí)施例中，藥物活性化合物用于糖尿病或與糖尿病相關(guān)的并發(fā)癥的治療和/或預(yù)防，例如糖尿病患者視網(wǎng)膜病、血栓栓塞、深血管或肺血栓栓塞這樣的失常、急性冠脈綜合征(ACS)、咽峽炎、心肌梗塞、癌、黃斑變性、炎癥、花粉癥、動(dòng)脈硬化和/或、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、
[0125]其中在進(jìn)一步實(shí)施例中，藥物活性化合物包括用于糖尿病或與糖尿病相關(guān)的并發(fā)癥的治療和/或預(yù)防的至少一種肽，例如糖尿病患者的視網(wǎng)膜病、
[0126]其中在進(jìn)一步實(shí)施例中，藥物活性化合物包括至少一個(gè)種人胰島素或人胰島素類(lèi)似物或衍生物、胰高血糖素類(lèi)肽(GLP-1)或類(lèi)似物或衍生物、exedin-3或exedin-4或類(lèi)似物或其衍生物、或exedin-3或exedin-4或類(lèi)似物或exedin-3或exedin-4的衍生物。
[0127]胰島素類(lèi)似物例如61 (Α21)、Αι^(Β31)、Αι^(Β32)人胰島素；Lys (Β3)、Glu (Β29)人胰島素;Lys(B28).Pro (B29)人胰島素;Asp (B28)人胰島素;人胰島素，其中B28位的脯氨酸由Asp、Lys、Leu、Val或Ala替代，并且其中B"位的Lys可以由Pro替代；Ala(B26)人胰島素；Des(B"—B30)人胰島素；Des(B27)人胰島素和Des (B30)人胰島素。
[0128]膜島素衍生物例如是B29-N-肉顯蓮酸_des (B30)人膜島素掠桐酸-des (B30)人膜島素；B29-N-肉豆蔻酰人胰島素；B29-N-棕櫚酰人胰島素；B28_N_肉豆蔻酰LysB28PiOB29人胰島素；B28-N-肉豆蔻酰-LysB28PiOB29人胰島素；B30_N_棕櫚酰-ThrBSgLysBSO人胰島素；B30-N-棕櫚酰-ThrBSgLysBSO人胰島素；B29-N- (N-棕櫚酰-Y-谷氨酰)一des (B30)人膜島素；B29-N-(N-lithocholyl-Y-谷氛酉先)一des (B30)人膜島素；B29-N-(ω-carboxyheptadecanoyl)-des (B30)人胰島素和 B29-N- (ω-carboxyhepta^decanoyl)人胰島素。
[0129]Exendin-4 例如是 Exendin-4 (1-39)，妝序列 H His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-LyS-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-1Ie-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pr o-Pro-Ser-NH2.[0130]Exendin-4衍生物例如從下列的化合物中選擇:
[0131]H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37Exendin_4 (1-39)_NH2，
[0132]H- (Lys) 5~des Pro36, des Pro37Exendin_4 (1-39) _NH2，
[0133]des Pro36 [Asp28] Exendin-4 (1-39)，
[0134]des Pro36 [IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，
[0135]des Pro36 [Met (0) 14, Asp28] Exendin-4 (1~39),
[0136]des Pro36 [Met (0) 14, IsoAsp28]Exendin-4 (1~39),
[0137]des Pro36 [Trp (02) 25，Asp28] Exendin-4 (1-39)，
[0138]des Pro36[Trp (02)25, IsoAsp28]Exendin-4(1~39),
[0139]des Pro36 [Met (0) 14Trp (02) 25，Asp28] Exendin-4 (1-39)，
[0140]des Pro36[Met(0)14Trp(02)25, IsoAsp28]Exendin-4(1~39) ;or
[0141]des Pro36 [Asp28]Exendin-4(1-39)，
[0142]des Pro36[IsoAsp28]Exendin-4(1-39)，
[0143]des Pro36 [Met (0) 14, Asp28] Exendin-4 (1~39),
[0144]des Pro36 [Met (0) 14, IsoAsp28]Exendin-4 (1~39),
[0145]des Pro36 [Trp (02) 25，Asp28] Exendin-4 (1-39)，CN 103619387 A 0.S 05 矧
1--10146U des pr〇36〔Trpo2) 25, IS〇ASP28l__lExendin-4 (T3S,
〔0147〕 des Pro36〔MetO) 14Trp02) 25, ASP28〕Exendin-4 (T3S,
1--10148U des Pro36〔Meto) 14Trpo2) 25, IS〇ASP28l__lExendin-4 (T3S,
〔0149UK丑M^M-Lys6INH2^^雖傘?Exendin-4 ttiHi^sCl 難一 〔015s β Exendin-4 筇旰蓉s^^iIJ
〔0151U HI (LyS) 6ldes Pro36〔ASP28U Exendin—4 (1I3SILys6INH2,
〔0152I——Ides ASP28P336, Pro37, pr〇38Exendin-4 (T3SINH2,
〔0153U HI (LyS) 6ldes Pro36, Pro38〔ASP28U Exendin-4 (1I3SINH2,
〔0154I——IH-Asnl (GlU) 5des Pro36, Pro37, Pro38〔ASP28〕泛①口&口丄(T3SINH2,
〔0155U des Pro36, Pro37, Pro38〔ASP28U Exendin-4 (T3SI (LyS) 6INH2,
〔01 Su HI (LyS) 6ldes Pro36, Pro37, Pro38〔ASP28U Exendin-4 (T3SI (LyS) 6INH2,
〔0157I——IH-Asnl (GlU) sides Pro36, Pro37, Pro38〔ASP28〕泛①口&口丄(T3SI (LyS) 6INH2,
〔0158U HI (LyS) Tdes pr〇36〔Trp02) 25, ASP28U 泛 §&口丄(Sg) ILy3TNH2,
〔01 SI——IHides Asp28Pro36, Pro37, Pro38〔Trp02) 251——IExendin-4 (T3SINH2,
〔0160U HI (LyS) 6ldes pr〇36, pr〇37, pr〇38〔Trp (02) 25, ASP28U Exendin—4 (T39) INH2,
1--10161U H-ASn-(GlU) sides Pro 36, Pro 37, Pro 38〔Trp (02) 25, ASP28U Exendin-4(1-39)-NH2.Exendin-4 (1-3SI pys) 6INH2,
〔0164〕 H-Asnl (GlU) sides Pro36,Pro37,Pro38〔Trp (02) 25, ASP281——1Exendin-4 (1-3SI (? 0I§2,
〔0165U HI (LyS) 6ldes Pro36—Met (〇)14, ASP28U Exendin—4 (T39) -Lys6INH2,
〔01661--1set (O) 14Asp28Pro36, Pro37, pr038Exendin—4 (1—3SINH2,
〔0167〕 HI (LyS) 6ldespr036, Pro37, Pro38〔Met (〇)14, ASP28U 泛§&口丄(Ss 丨圏》
〔0168〕 H-ASn-(GlU) sides Pro36, Pro37, Pro38〔Met (0) 14, ASP28UExendin-4(1-39)-NH2,
〔0169U des Pro36, Pro37, Pro38〔Met (〇)14, ASP28U Exendin—4 (1—39) I (LyS) 6INH2,
〔0170〕 ll_pyg)g_&.gg pro36,pro37,pro38〔Met(0)14,ASP28l__lExendin-4 (1-3SI (s 0I§2,
〔0171〕〒> ⑴口 loJ_u)5des Pro36, Pro37, Pro38〔 Met(O) 14, ASP28UExendin-4 (1-3SI (s 0I§2,
〔0172U H-LySTdeS Pro36〔Met (〇)14, Trp02) 25, ASP28U 泛§&口丄(Ss —rs—p〔0173〕 Hides Asp28Pro36, Pro37, Pro38〔Met (〇)14, Trp02) 25j Exendin—4 (T39) INH2,〔0174〕 HI (LyS) Tdes Pro36, Pro37, Pro38〔Met (〇)14, ASP28U 泛§&口丄(Ss 丨圏》
275U KI>W3I (Glesides Pro36, Pro37, Pro38〔Met (0) 14, Trp (02) 25, ASP281__1Exendin-4(1-39)-NH2,
`〔0176〕 Φ W Pro36,Pro37,Pro38〔Met (0)14, Trp (02) 25, ASP28UExendin-4 (1-3SI (s 0I§2,[0177]H- (Lys) 6~des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Trp (02) 25, Asp28]Exendin-4 (Sl—39)-(Lys)6—NH2,
[0178]H-Asn- (Glu) 5_des Pro36, Pro37, Pro38 [Met (0) 14, Trp (02) 25, Asp28]Exendin-4(1-39)- (Lys)6-NH2;
[0179]或前述Exedin-4衍生物中任一種的藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑合物。
[0180]激素例如是垂體激素類(lèi)或下丘腦激素類(lèi)或調(diào)節(jié)性活性肽及它們的拮抗劑，如Rote Liste, 2008版，第50章中所列，如促性腺激素(Gonadotropine)(促卵泡激素(Follitropin)、促黃體素(Lutropin)、絨毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、促配子成熟激素(Menotropin)),生長(zhǎng)激素(Somatropine)(促生長(zhǎng)素(Somatropin)),去氨加壓素(Desmopressin),特利加壓素(Terlipressin),戈那瑞林(Gonadorelin),曲普瑞林(Triptorelin),亮丙瑞林(Leuprorelin)，布舍瑞林(Buserelin)，那法瑞林(Nafarelin),戈舍瑞林(Goserelin)。
[0181]多糖例如是葡糖胺聚糖、透明質(zhì)酸、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或它們的衍生物，或上述多糖的硫酸化形式，例如，多聚硫酸化形式，和/或它們藥學(xué)上可接受的鹽。多聚硫酸化低分子量肝素的藥學(xué)上可接受的鹽的實(shí)例是依諾肝素鈉(enoxaparinsodium)。藥學(xué)上可接受的鹽例如是酸加成鹽和堿式鹽。
[0182]抗體是球狀血漿蛋白(~150kDa)，其還被稱(chēng)為共享基本結(jié)構(gòu)的免疫球蛋白。因?yàn)樗鼈兙哂刑砑拥桨被崽菤埢奶擎?，它們是糖蛋白。每一個(gè)抗體的基本功能單元為免疫球蛋白(Ig)單體(含有僅一個(gè)Ig單元)；分泌的抗體也可以是具有兩個(gè)Ig單元的二聚物(例如IgA)、具有四個(gè)Ig單元的四聚物(如硬骨魚(yú)IgM或具有五個(gè)Ig單元的五聚物(如哺乳類(lèi)動(dòng)物IgM)。
[0183]Ig單體為“Y”形分子，其包括四個(gè)多肽鏈；兩個(gè)同樣重的鏈和兩個(gè)同樣輕的鏈，其通過(guò)半胱氨酸殘基之間的二硫鍵連接。每一個(gè)重鏈大約為440個(gè)氨基酸長(zhǎng)；每一個(gè)輕鏈大約為220個(gè)氨基酸長(zhǎng)。重和輕鏈每一個(gè)包含鏈內(nèi)二硫鍵，其使得它們的折疊穩(wěn)定。每一個(gè)鏈包括稱(chēng)為Ig區(qū)域的結(jié)構(gòu)區(qū)域。這些區(qū)域包含大約70-110個(gè)氨基酸且根據(jù)其大小和功能被分類(lèi)為不同的類(lèi)別(例如可變或V和恒定或C)。它們具有特征免疫球蛋白折疊，其中兩個(gè)β片形成“三明治”形狀，通過(guò)保守半胱氨酸和其他帶電氨基酸之間的相互反應(yīng)而被保持在一起。
[0184]存在五種類(lèi)型的哺乳動(dòng)物Ig重鏈,通過(guò)α、δ、ε、Y和μ表示。重鏈的類(lèi)型限定抗體的同種型(isotype);這些鏈分別在IgA、IgD、IgE、IgG和IgM抗體中存在。
[0185]不同的重鏈大小和成分不同；α和Y包含大約450個(gè)氨基酸且δ大約為500個(gè)氨基酸，而μ和ε具有大約550個(gè)氨基酸。每一個(gè)重鏈具有兩個(gè)區(qū)域,恒定區(qū)域(CH)和可變區(qū)域(VH)。在一個(gè)物種中，回到區(qū)域本質(zhì)上在所有抗體中是相同的且具有同一同種型。重鏈Υ、α和δ具有包括三個(gè)串聯(lián)Ig區(qū)域的恒定區(qū)域和用于增加柔性的鉸鏈區(qū)域；重鏈μ和ε具有包括四個(gè)免疫球蛋白區(qū)的回到區(qū)域。重鏈的可變區(qū)域在通過(guò)不同的B細(xì)胞產(chǎn)生的抗體中是不同的，但是對(duì)于通過(guò)單個(gè)B細(xì)胞或B細(xì)胞克隆體產(chǎn)生的所有的抗體來(lái)說(shuō)是相同的。每一個(gè)重鏈的可變區(qū)域?yàn)榇蠹s110個(gè)氨基酸長(zhǎng)且包括單個(gè)Ig區(qū)。
[0186]在哺乳動(dòng)物中,存在兩個(gè)的免疫球蛋白輕鏈,其通過(guò)λ和K表示。輕鏈具有兩個(gè)連續(xù)區(qū):一個(gè)恒定區(qū)(CL)和一個(gè)可變區(qū)(VL)。輕鏈的近似長(zhǎng)度為211到217個(gè)氨基酸。每一個(gè)抗體含有兩個(gè)輕鏈，其總是相同的；在哺乳動(dòng)物中，僅一類(lèi)輕鏈，K或λ，在每個(gè)抗體都存在
[0187] 雖然所有抗體的一般結(jié)構(gòu)非常相似，但是給定抗體的獨(dú)特性質(zhì)通過(guò)可變(V)區(qū)域確定，如上所述。更具體地，可變回環(huán)，每一個(gè)輕(VL)鏈有三個(gè)且重(VH)鏈有三個(gè)，用于結(jié)合到抗原，用于其抗原特性。這些回環(huán)被稱(chēng)為互補(bǔ)決定區(qū)(Complementarity DeterminingRegion,⑶R)。因?yàn)槔覸H和VL區(qū)的⑶R對(duì)抗原結(jié)合位置有貢獻(xiàn)，所以其是重鏈和輕鏈的組合，而不是單獨(dú)的，其確定了最終的抗原特性。
[0188]“抗體片段”含有至少一個(gè)抗原結(jié)合片段，如上所述，且實(shí)質(zhì)上具有與完整抗體(片段是從其獲得的)相同的功能和特性。通過(guò)木瓜蛋白酶進(jìn)行的有限蛋白水解消化將Ig原型分為三個(gè)片段。兩個(gè)相同的氨基末端片段(每一個(gè)含有一個(gè)整個(gè)的L鏈和大約一半的H鏈)為抗原結(jié)合片段(Fab)。第三片段(大小相似但是含有兩重鏈一半的羧基末端，其鏈間二硫化物結(jié)合)為可結(jié)晶片段(Fe)。Fe具有碳水化合物、補(bǔ)體結(jié)合、和FcR結(jié)合位置。有限的胃蛋白酶消化產(chǎn)生單個(gè)F (ab’) 2片段，其含有Fab部分和鉸鏈區(qū)域，包括H-H鏈間二硫化物結(jié)合。F((’)2對(duì)于抗原結(jié)合來(lái)說(shuō)是二價(jià)的。F (ab’)2的二硫化物結(jié)合可以被分開(kāi)，以便獲得Fab’。而且，重鏈和輕鏈的可變區(qū)域可融合在一起，以形成單鏈可變片段(scFv)。
[0189]藥物可接受的鹽例如酸加成鹽(acid addition salts)和堿式鹽。酸加成鹽例如是HCL鹽或者HBr鹽。堿式鹽例如是具有選自堿或者堿性物的陽(yáng)離子的鹽，陽(yáng)離子例如是Na+、或K+、或Ca2+，或者是銨離子N+(Rl) (R2) (R3) (R4)，其中Rl至R4彼此獨(dú)立地是指:氫、任選地取代的C1-C6-烷基、任選地取代的C2-C6-烯基、任選地取代的C6-C10-芳基、或任選地取代的C6-C10-雜芳基。在1985年美國(guó)賓夕法尼亞州伊斯頓的Mark PublishingCompany 出版的由 Alfonso R.Gennaro 編輯的第 17 版((Remington，s PharmaceuticalSciences))和(技術(shù)百科全書(shū)(Encyclopedia of Pharmaceutical Technology))),其中描述藥學(xué)上可接受的鹽的其它實(shí)例。
[0190]藥學(xué)上可接受的溶劑合物例如是水合物。
【權(quán)利要求】
1.一種用于藥物輸送裝置的分配接口，包括 -內(nèi)本體(5807)和 -鎖定元件(5800)， -其中鎖定元件(5800)聯(lián)接到內(nèi)本體(5807)， -其中鎖定元件(5800)可從接納狀態(tài)運(yùn)動(dòng)到鎖定狀態(tài)， -其中在接納狀態(tài)下，分配接口(5805)可附接到藥物輸送裝置(5815)， -其中在鎖閉狀態(tài)下，分配接口(5805)不可附接到藥物輸送裝置(5815)， -其中在所述分配接口(5805)附接到和分離自所述藥物輸送裝置(5815)時(shí)鎖定元件(5800)配置為從接納狀態(tài)運(yùn)動(dòng)到鎖定狀態(tài)， -其中鎖定元件(5800)包括夾緊鎖(5836)， -其中內(nèi)本體(5807)包括保持部分(5846)，和 -其中夾緊鎖(5836)與保持部分(5846)鎖定接合，例如以允許鎖定元件(5800)運(yùn)動(dòng)到鎖定狀態(tài)，和例如防止鎖定元件(5800)向回運(yùn)動(dòng)到接納狀態(tài)。
2.如權(quán)利要求1所述的分配接口， -其中鎖定元件(5800)可從接納狀態(tài)運(yùn)動(dòng)到鎖定狀態(tài)， -其中在啟用狀態(tài)下，在所述分配接口(5805)從所述藥物輸送裝置分離時(shí)鎖定元件(5800)配置為運(yùn)動(dòng)到鎖定狀態(tài)，和 -其中在所述分配接口(5805)附接到所述藥物輸送裝置時(shí)鎖定元件(5800)配置為從接納狀態(tài)運(yùn)動(dòng)到啟用狀態(tài)。
3.如權(quán)利要求1或2所述的分配接口，其中鎖定元件(5800)至少包括彈簧元件(5804，5806)，該彈簧元件至少部分地在接納狀態(tài)下松弛和在啟用狀態(tài)下緊張或進(jìn)一步緊張。
4.如權(quán)利要求3所述的分配接口，其中彈簧元件(5804,5806)在鎖定狀態(tài)下至少部分地緊張。
5.如權(quán)利要求3或4所述的分配接口， -其中鎖定元件(5800)至少包括承載部段(5802)，其配置為承載藥物輸送裝置(5815)的遠(yuǎn)端部分(5817), -其中在接納狀態(tài)下承載部段(5802)處在最初位置， -其中在鎖定狀態(tài)下承載部段(5802)處在移位位置，在該移位位置中其已經(jīng)從其最初位置移位，和 -其中承載部段(5802)被彈簧元件(5804,5806)回彈地支撐在內(nèi)本體(5807)上。
6.如權(quán)利要求5所述的分配接口，其中鎖定元件(5800)配置為使得在所述分配接口(5805)附接到所述藥物輸送裝置(5815)時(shí)，藥物輸送裝置(5815)的遠(yuǎn)端部分(5817)作用在所述承載部段(5802)上，從而所述彈簧元件(5804,5806)緊張或進(jìn)一步緊張。
7.如權(quán)利要求1到6中任一項(xiàng)所述的分配接口， -其中夾緊鎖(5836)設(shè)置在承載部段(5802)上，和 -其中夾緊鎖(5836)與保持部分(5846)鎖定接合，例如以允許承載部段(5802)從最初位置運(yùn)動(dòng)到移位位置且例如防止承載部段(5802)沿最初位置的方向向回運(yùn)動(dòng)。
8.如權(quán)利要求1到7中任一項(xiàng)所述的分配接口，其中夾緊鎖(5836)配置為允許無(wú)級(jí)地與保持部分(5846)鎖定接合。
9.如權(quán)利要求1到8中任一項(xiàng)所述的分配接口， -其中鎖定元件(5800)至少包括阻擋元件(5824,5826)， -其中在接納狀態(tài)下阻擋元件(5824,5826)處在打開(kāi)位置，在該打開(kāi)位置中其允許藥物輸送裝置(5815)的遠(yuǎn)端部分(5817)接近內(nèi)本體(5807)，和 -其中在鎖定狀態(tài)下阻擋元件(5824,5826)處在阻擋位置，其中其防止藥物輸送裝置(5815)的遠(yuǎn)端部分(5817)接近內(nèi)本體(5807)。
10.如權(quán)利要求9所述的分配接口，其中在啟用狀態(tài)下阻擋元件(5824，5826)處在緊張位置，其中其緊張抵靠藥物輸送裝置(5815)的支撐表面(5819，5821)，從而在所述分配接口(5805)從所述藥物輸送裝置(5815)分離時(shí)阻擋元件(5824,5826)自動(dòng)地運(yùn)動(dòng)到阻擋位置。
11.如權(quán)利要求9或10所述的分配接口，其中阻擋元件(5824，5826)鄰接彈簧元件(5804,5806)從而阻擋元件(5824,5826)可通過(guò)使得彈簧元件(5804,5806)緊張而從打開(kāi)位置運(yùn)動(dòng)到緊張和/或阻擋位置。
12.如權(quán)利要求1到11中任一項(xiàng)所述的分配接口，其中鎖定元件(5800)通過(guò)連接元件(5816,5818)附接到內(nèi)本體(5807)。
13.一種設(shè)備 -包括如前述權(quán)利要求任一項(xiàng)所述的分配接口(5805)和 -包括藥物輸送裝置(5815)， -其中分配接口(5805)可拆卸地附接到藥物輸送裝置(5815)。`
14.一種系統(tǒng),包括 -藥物輸送裝置(5815);和 -如權(quán)利要求1到12中任一項(xiàng)所述的分配接口(5805)，其配置為可拆卸地附接到藥物輸送裝置(5815)， 其中分配接口(5805)的鎖定元件(5800)配置為在從藥物輸送裝置(5815)除去之后防止藥物輸送裝置(5815)的分配接口(5805)的重新附接。
【文檔編號(hào)】A61M5/00GK103619387SQ201280032302
【公開(kāi)日】2014年3月5日 申請(qǐng)日期:2012年4月26日 優(yōu)先權(quán)日:2011年4月28日
【發(fā)明者】J.A.戴維斯, S.L.比爾頓, D.穆?tīng)? S.維姆佩尼, C.N.蘭利 申請(qǐng)人:賽諾菲-安萬(wàn)特德國(guó)有限公司