專利名稱：一種用于治療痔瘡的藥物組合物及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種用于治療痔瘡的藥物組合物，特別涉及含有呋喃-磺胺噻唑西佛堿鈉鹽的藥物組合物。
背景技術(shù)：
目前國內(nèi)外，痔瘡的得病率較高，在一百個人群中就有九十人得過痔瘡，也正應(yīng)了老人常說的“十人九痔”的說法。得了痔瘡的人都知道其中痛楚，站坐都不適，趴著還是疼。而目前國內(nèi)外治療痔瘡的方法不外乎用藥和手術(shù)這兩種方法，但這兩種方法雖說能治好，可治療過程極其痛苦，而且最可怕的是治好后會隨著飲食不慎，季節(jié)變化或手術(shù)沒有清理干凈潰瘍面導(dǎo)致痔瘡復(fù)發(fā)。這就使人對這種病感到頭疼。因此人們希望研發(fā)一種不用手術(shù)就可解除痔瘡疼痛之苦且能根除痔瘡病的良藥。正是迎合大家這種愿望，發(fā)明人從內(nèi)蒙古大學、化學系、研究生班、金屬有機專業(yè)96年畢業(yè)以來，就一直研發(fā)與本發(fā)明有關(guān)的小分子化藥的合成技術(shù)。18年來艱苦探研，終于研發(fā)出解決目前痔瘡術(shù)前術(shù)后疼痛的良藥，解決了困擾人們多年的難題。目前治療痔瘡用藥(中、西、蒙藥)和手術(shù)都避免不了治療過程中痔瘡帶來的難以忍受的疼痛，這是當前技術(shù)所需面對的最大難題。正是為了解決痔瘡術(shù)前術(shù)后疼痛這一世界難題，發(fā)明人通過18年潛心研究人工合成出能夠解決這一難題的良藥。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明解決了目前世界上還沒解決得了的痔瘡術(shù)前術(shù)后疼痛問題，本發(fā)明的新特藥能夠治愈痔瘡不復(fù)發(fā)。本發(fā)明也有著它的不足之處，即上藥后兩分鐘藥物刺激有疼痛感，但刺激痛過后痔瘡的術(shù)前術(shù)后痛、潰瘍痛全部消失。相比手術(shù)導(dǎo)致持續(xù)近一周左右的疼痛，本發(fā)明的疼痛是非常短暫的，大大提升了病人用藥的順應(yīng)性。在過去難于獲得的化學性質(zhì)相當活的藥物，因為雖然合成出來的這種活潑的化合物在室溫、光照、正常濕度的條件下就會遇水分解和遇空氣氧化，所以這種化合物很難保存。本申請去掉了分子間的耦合元素才得到呋喃-磺胺噻唑西佛堿的鈉鹽，其能夠和正常藥物一樣穩(wěn)定，不需要特殊的保存條件，這樣就降低了此藥物的保存成本，提高穩(wěn)定性。本發(fā)明為實現(xiàn)上述目的，所采用的呋喃-磺胺噻唑西佛堿的鈉鹽合成的技術(shù)方案是:技術(shù)合成路線如下:
權(quán)利要求
1.一種用于治療痔瘡的藥物組合物，含有呋喃-磺胺噻唑西佛堿鈉鹽
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的呋喃-磺胺噻唑西佛堿鈉鹽的制備方法:
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療痔瘡的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物的劑型是露劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療痔瘡的藥物組合物，其特征在于，所述呋喃-磺胺噻唑西佛堿鈉鹽在露劑中的含量為0.4g/10ml。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的治療痔瘡的藥物組合物，其特征在于，所述露劑中露液的組成為1，2_丙二醇:無菌水=4: 1。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的治療痔瘡的藥物組合物，其特征在于，所述露液用碳酸氫鈉飽和液調(diào)pH至7.4。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療痔瘡的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物的劑型是栓劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的治療痔瘡的藥物組合物，其特征在于，栓劑中含有呋喃-磺胺噻唑西佛堿鈉鹽0.17g，羊毛脂4g。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的治療痔瘡的藥物組合物，其特征在于，所述羊毛脂用飽和的碳酸氫鈉調(diào)PH值至7.7。
10.權(quán)利要求1，3-9所述的治療痔瘡的藥物組合物在制備用于治療痔瘡的藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種用于治療痔瘡的藥物組合物及其應(yīng)用，所述藥物組合物包含呋喃-磺胺噻唑西佛堿鈉鹽。所述藥物組合物解決了痔瘡術(shù)前術(shù)后疼痛問題，并能夠減少痔瘡復(fù)發(fā)；此外，還能止痛、消炎、止血、吸收患部逸出物、收斂潰瘍面、治腐生肌、激活生物細胞、生物活性極高、還具有防癌變的功效。
文檔編號A61K31/635GK103070873SQ20121055162
公開日2013年5月1日 申請日期2012年12月6日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月6日
發(fā)明者徐振林 申請人:內(nèi)蒙古醫(yī)科大學