專利名稱：一種制備抗菌醫(yī)用高分子材料的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種制備抗菌醫(yī)用高分子材料的方法，具體涉及一種采用紫外照射處理-自組裝單層膜和化學(xué)鍍相結(jié)合的技術(shù)制備抗菌醫(yī)用高分子材料的方法。
背景技術(shù)：
隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展，醫(yī)用高分子材料在醫(yī)療領(lǐng)域得到廣泛的醫(yī)用。醫(yī)用高分子材料一般直接用于人體，按照其醫(yī)用目的的不同，有的需要與人體皮膚接觸、有的需要與體液接觸、有的需要與血液接觸、有的需要短期植入人體、有的甚至需要長期植入人體。因此這類材料除具有良好的加工性能和物理機械性能之外，還必須具有優(yōu)良的生物相容性。但在使用過程中，材料表面易于發(fā)生微生物的定殖、繁衍，從而引發(fā)感染。據(jù)報道，在醫(yī)院感染中，有45%是由于導(dǎo)管等植入體引起的。這種以生物醫(yī)用材料為中心的感染不僅發(fā)生率高，而且治療效果差，感染進程常常持續(xù)到生物材料取出為止(Saima Aslam, Effect of antibacterials on biofilms, American Journal of Infection Control, 2008， 36: 175e9-ll)。在歐美等發(fā)達(dá)國家，由于大量采用中心靜脈插管等醫(yī)療輔助器械，在取得了顯著療效的同時，也導(dǎo)致了器械相關(guān)性細(xì)菌感染病例的猛增，治療時間延長，病人痛苦不堪， 隨之而來的還有昂貴的醫(yī)療費用。因此，醫(yī)用材料的抗菌處理必不可少。
常用的抗菌處理手段為在材料表面涂覆抗菌劑，可在材料表面形成抗菌層，從而達(dá)到抗菌效果。但在體液的作用下，如果抗菌劑與材料的結(jié)合力較差，抗菌層容易脫落，導(dǎo)致抗菌效果難以持久。例如，專利含銀聚氨酯脲溶液(US2009253826-A1 ；CN101555349-A) 和專利沉積產(chǎn)物復(fù)合材料及其生產(chǎn)工藝(Deposition Products, Composite Materials and Processes for the Production Thereof, US2008233161-A1)米用浸涂的方法將抗菌劑涂覆在高分子材料表面，但大量抗菌劑的脫落進入體液導(dǎo)致抗菌的持久性變差。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明克服現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，所要解決的技術(shù)問題是提供了一種操作簡單， 不影響材料物理、化學(xué)性質(zhì)，得到的高分子材料表面結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，具有長效、廣譜抗菌性能的制備抗菌醫(yī)用高分子材料的方法。
為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為一種制備抗菌醫(yī)用高分子材料的方法，用紫外線照射醫(yī)用高分子材料表面，再采用化學(xué)鍍的方法，在醫(yī)用高分子材料表面形成與基體牢固結(jié)合并具有持久抗菌性能的抗菌圖層。主要按照以下步驟進行a、將醫(yī)用高分子材料浸在清洗溶劑中進行超聲波清洗I 30min，以去除表面附著物；b、將處理后醫(yī)用高分子材料置于紫外箱中，關(guān)閉紫外箱門，開啟紫外燈，進行紫外處理，得到表面含有活性基團的醫(yī)用高分子材料；C、然后將表面含有活性基團的醫(yī)用高分子材料置于偶聯(lián)劑中浸泡30 300min，得到樣品；d、最后用去離子水清洗樣品表面，再用化學(xué)鍍的方法，反應(yīng)20 120min，將抗感染劑結(jié)合在已活化的醫(yī)用高分子材料表面。
所述清洗溶劑分別為丙酮溶液、酸溶液、堿溶液及去離子水，并將所述醫(yī)用高分子材料依次浸在丙酮溶液、酸溶液、堿溶液及去離子水中進行超聲波清洗。
酸溶液的重量百分含量比為O. 5% 10%,堿溶液的重量百分含量比為O. 01% 10%。
所述醫(yī)用高分子材料水平置于紫外箱中。
所述紫外箱中進行紫外處理的紫外線波長范圍為180 330nm，紫外線照射能量為 I 100J/Cm20
所述偶聯(lián)劑的通式為=Y(CH2)nSiX3,其中n=0 3 ;X為可水解的基團，所述該可水解基團是氯基、甲氧基、甲氧基乙氧基、乙酰基；Y為有機官能團，所述該有機官能團是甲氧基、氨基、環(huán)氧基、甲基丙烯酰氧基、巰基、 服基等。
所述抗感染劑成分至少是含有Ag+、Cu2+、Zn2+可溶鹽的一種。
抗感染劑溶液的濃度維持在O. O ImoI/L 2. OmoI/L0
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有以下有益效果。
I、本發(fā)明采用紫外照射_自組裝單層膜與化學(xué)鍍相結(jié)合的技術(shù)處理醫(yī)用高分子材料，紫外照射的紫外光的波長為可調(diào)，有效地控制紫外光修飾醫(yī)用高分子材料表面的化學(xué)結(jié)構(gòu)，使其表面產(chǎn)生大量的活性基團，經(jīng)改性后與抗菌劑牢固結(jié)合，從而達(dá)到長久的抗菌效果且生物相容性好。
2、本發(fā)明中的醫(yī)用高分子材料經(jīng)紫外照射-自組裝單層膜技術(shù)處理之后，與抗菌劑結(jié)合力明顯增強，可達(dá)到可用范圍。
3、本發(fā)明處理之后得到的抗菌醫(yī)用高分子材料表面結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不影響材料本身的物理、化學(xué)性質(zhì)，具有長效、廣譜的抗菌性能。
4、本發(fā)明操作簡單，紫外照射的光源及設(shè)備成本低，易于連續(xù)化操作。


圖I是本發(fā)明紫外照射_自組裝單層膜制備抗菌醫(yī)用高分子材料的過程示意圖。
圖2是本發(fā)明抗菌高分子材料表面SEM圖。
圖3是本發(fā)明抗菌高分子材料表面EDS圖。
圖4是本發(fā)明3Μ膠法測試結(jié)合力示意圖。
圖5是本發(fā)明抑菌環(huán)試驗圖片。
具體實施方式
如圖I至圖5所示，圖I是紫外照射_自組裝單層膜制備抗菌醫(yī)用高分子材料的過程示意圖，圖2是經(jīng)紫外照射-自組裝單層膜和化學(xué)鍍相結(jié)合的方法制備的抗菌硅膠表面掃描電鏡(SEM)圖及能量色散X射線譜(EDS)圖(圖3)。從SEM圖中可以看出，經(jīng)過紫外照射_表面改性處理之后，硅膠表面的抗菌涂層均勻無裂紋，顆粒排列緊密、大小一致； EDS結(jié)果顯示涂層表面銀峰較高，證實所得涂層為銀鍍層。采用超聲波測試法、膠帶法(圖 4)及彎曲試驗法測試表面結(jié)合力，根據(jù)ASTM(American Standard Test Method) D3359和ASTM B571標(biāo)準(zhǔn)，可知經(jīng)過處理之后的硅膠與抗菌劑間有很強的結(jié)合力。圖5是經(jīng)紫外照射_自組裝單層膜處理之后所制備的抗菌硅膠的抗菌性測試結(jié)果，所用菌種是大腸桿菌， 所用方法是抑菌環(huán)實驗法。從圖中可以看出，抗菌硅膠具有較強的抗菌性，產(chǎn)生的抑菌環(huán)均大于等于9_。結(jié)果表明經(jīng)過紫外照射-自組裝單層膜處理之后的抗菌硅膠在不改變本身物理、化學(xué)性質(zhì)的基礎(chǔ)上，與抗菌劑結(jié)合牢固，抗菌劑不易產(chǎn)生脫落；同時具有良好的抗菌性能。
下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步說明。
實施例I一種制備抗菌醫(yī)用高分子材料的方法，其特征在于用紫外線照射醫(yī)用高分子材料表面，再采用化學(xué)鍍的方法，在醫(yī)用高分子材料表面形成與基體牢固結(jié)合并具有持久抗菌性能的抗菌圖層。主要按照以下步驟進行a、將硅膠薄片依次置于丙酮溶液、堿溶液、酸溶液和去離子水中進行超聲波清洗30分鐘，然后烘干備用，其中堿溶液的重量百分含量比為O. 01%，酸溶液的重量百分含量比為O.5% ； b、將處理后的硅膠薄片置于紫外箱中，關(guān)閉紫外箱門，開啟紫外燈，進行紫外處理，紫外線波長為180nm，照射能量為I J/cm2 ；C、然后將經(jīng)紫外處理的硅膠薄片浸泡在硅氧烷偶聯(lián)劑溶液中30分鐘，得到硅膠薄片樣品；d、最后用去離子水清洗硅膠薄片樣品表面，再用含有Ag+離子且濃度為2 mol/L的抗菌感染劑，在黑暗條件下，反應(yīng)20分鐘，使硅膠薄片表面結(jié)合抗菌劑，取出晾干，既得所需的抗菌醫(yī)用硅膠。
經(jīng)測試，紫外照射_自組裝單層膜技術(shù)處理之后的抗菌硅膠在不改變本身物理、 化學(xué)性質(zhì)的基礎(chǔ)上，與抗菌劑結(jié)合牢固，抗菌劑不易產(chǎn)生脫落；同時具有良好的抗菌性能， 經(jīng)抑菌環(huán)試驗后，其抑菌環(huán)的大小大于等于11mm。
實施例2一種制備抗菌醫(yī)用高分子材料的方法，其特征在于用紫外線照射醫(yī)用高分子材料表面，再采用化學(xué)鍍的方法，在醫(yī)用高分子材料表面形成與基體牢固結(jié)合并具有持久抗菌性能的抗菌圖層。主要按照以下步驟進行a、將硅膠薄片依次置于丙酮溶液、堿溶液、酸溶液和去離子水中進行超聲波清洗27分鐘，然后烘干備用，其中堿溶液的重量百分含量比為O. 05%，酸溶液的重量百分含量比為 1% ；b、將處理后的硅膠薄片置于紫外箱中，關(guān)閉紫外箱門，開啟紫外燈，進行紫外處理，紫外線波長為200nm，照射能量為5J/cm2 ；C、然后將經(jīng)紫外處理的硅膠薄片浸泡在硅氧烷偶聯(lián)劑溶液中42分鐘，得到硅膠薄片樣品；d、最后用去離子水清洗硅膠薄片樣品表面，再用含有Ag+離子且濃度為O. 5 mol/L的抗菌感染劑，在黑暗條件下，反應(yīng)50分鐘，使硅膠薄片表面結(jié)合抗菌劑，取出晾干，既得所需的抗菌醫(yī)用硅膠。
經(jīng)測試，紫外照射_自組裝單層膜技術(shù)處理之后的抗菌硅膠在不改變本身物理、CN 102921041 A書明說4/7頁化學(xué)性質(zhì)的基礎(chǔ)上，與抗菌劑結(jié)合牢固，抗菌劑不易產(chǎn)生脫落；同時具有良好的抗菌性能， 經(jīng)抑菌環(huán)試驗后，其抑菌環(huán)的大小大于等于11mm。
實施例3一種制備抗菌醫(yī)用高分子材料的方法，其特征在于用紫外線照射醫(yī)用高分子材料表面，再采用化學(xué)鍍的方法，在醫(yī)用高分子材料表面形成與基體牢固結(jié)合并具有持久抗菌性能的抗菌圖層。主要按照以下步驟進行a、將硅膠薄片依次置于丙酮溶液、堿溶液、酸溶液和去離子水中進行超聲波清洗23 分鐘，然后烘干備用，其中堿溶液的重量百分含量比為O. 1%，酸溶液的重量百分含量比為I.5% ；b、將處理后的硅膠薄片置于紫外箱中，關(guān)閉紫外箱門，開啟紫外燈，進行紫外處理，紫外線波長為220nm，照射能量為lOJ/cm2 ；C、然后將經(jīng)紫外處理的硅膠薄片浸泡在硅氧烷偶聯(lián)劑溶液中54分鐘，得到硅膠薄片樣品；d、最后用去離子水清洗硅膠薄片樣品表面，再用含有Ag+離子且濃度為O. Olmol/L的抗菌感染劑，在黑暗條件下，反應(yīng)120分鐘，使硅膠薄片表面結(jié)合抗菌劑，取出晾干，既得所需的抗菌醫(yī)用硅膠。
經(jīng)測試，紫外照射_自組裝單層膜技術(shù)處理之后的抗菌硅膠在不改變本身物理、 化學(xué)性質(zhì)的基礎(chǔ)上，與抗菌劑結(jié)合牢固，抗菌劑不易產(chǎn)生脫落；同時具有良好的抗菌性能， 經(jīng)抑菌環(huán)試驗后，其抑菌環(huán)的大小大于等于11mm。
實施例4一種制備抗菌醫(yī)用高分子材料的方法，其特征在于用紫外線照射醫(yī)用高分子材料表面，再采用化學(xué)鍍的方法，在醫(yī)用高分子材料表面形成與基體牢固結(jié)合并具有持久抗菌性能的抗菌圖層。主要按照以下步驟進行a、將PET材料薄片依次置于丙酮溶液、堿溶液、酸溶液和去離子水中進行超聲波清洗 20分鐘，然后烘干備用，其中堿溶液的重量百分含量比為O. 5%，酸溶液的重量百分含量比為2% ；b、將處理后的PET材料薄片置于紫外箱中，關(guān)閉紫外箱門，開啟紫外燈，進行紫外處理，紫外線波長為230nm，照射能量為20J/cm2 ；C、然后將經(jīng)紫外處理的PET材料薄片浸泡在硅氧烷偶聯(lián)劑溶液中180分鐘，得到PET 材料薄片樣品；d、最后用去離子水清PET材料薄片樣品表面，再用含有Cu+離子且濃度為I. 9mol/L的抗菌感染劑，在黑暗條件下，反應(yīng)40分鐘，使硅膠薄片表面結(jié)合抗菌劑，取出晾干，既得所需的抗菌醫(yī)用硅膠。
經(jīng)測試，紫外照射-自組裝單層膜技術(shù)處理之后的抗菌PET材料薄片在不改變本身物理、化學(xué)性質(zhì)的基礎(chǔ)上，與抗菌劑結(jié)合牢固，抗菌劑不易產(chǎn)生脫落；同時具有良好的抗菌性能，經(jīng)抑菌環(huán)試驗后，其抑菌環(huán)的大小大于等于11mm。
實施例5一種制備抗菌醫(yī)用高分子材料的方法，其特征在于用紫外線照射醫(yī)用高分子材料表面，再采用化學(xué)鍍的方法，在醫(yī)用高分子材料表面形成與基體牢固結(jié)合并具有持久抗菌性6能的抗菌圖層。主要按照以下步驟進行a、將PU材料薄片依次置于丙酮溶液、堿溶液、酸溶液和去離子水中進行超聲波清洗18 分鐘，然后烘干備用，其中堿溶液的重量百分含量比為I. 1%，酸溶液的重量百分含量比為2.5% ；b、將處理后的材料薄片置于紫外箱中，關(guān)閉紫外箱門，開啟紫外燈，進行紫外處理， 紫外線波長為240nm，照射能量為40J/cm2 ；C、然后將經(jīng)紫外處理的I3U材料薄片浸泡在硅氧烷偶聯(lián)劑溶液中78分鐘，得到I3U材料薄片樣品；d、最后用去離子水清洗PU材料薄片樣品表面，再用含有Zn+離子且濃度為2mol/L的抗菌感染劑，在黑暗條件下，反應(yīng)50分鐘，使PU材料薄片表面結(jié)合抗菌劑，取出晾干，既得所需的抗菌醫(yī)用硅膠。
經(jīng)測試，紫外照射_自組裝單層膜技術(shù)處理之后的抗菌材料薄片在不改變本身物理、化學(xué)性質(zhì)的基礎(chǔ)上，與抗菌劑結(jié)合牢固，抗菌劑不易產(chǎn)生脫落；同時具有良好的抗菌性能，經(jīng)抑菌環(huán)試驗后，其抑菌環(huán)的大小大于等于11mm。
實施例6一種制備抗菌醫(yī)用高分子材料的方法，其特征在于用紫外線照射醫(yī)用高分子材料表面，再采用化學(xué)鍍的方法，在醫(yī)用高分子材料表面形成與基體牢固結(jié)合并具有持久抗菌性能的抗菌圖層。主要按照以下步驟進行a、將PVC材料薄片依次置于丙酮溶液、堿溶液、酸溶液和去離子水中進行超聲波清洗 15分鐘，然后烘干備用，其中堿溶液的重量百分含量比為1.5%，酸溶液的重量百分含量比為3% ；b、將處理后的PVC材料薄片置于紫外箱中，關(guān)閉紫外箱門，開啟紫外燈，進行紫外處理，紫外線波長為250nm，照射能量為60J/cm2 ；C、然后將經(jīng)紫外處理的PVC材料薄片浸泡在硅氧烷偶聯(lián)劑溶液中90分鐘，得到PVC材料薄片樣品；d、最后用去離子水清洗PVC材料薄片樣品表面，再用含有Ag+離子和Cu+離子且濃度為 I. 8mol/L的抗菌感染劑，在黑暗條件下，反應(yīng)40分鐘，使PVC材料薄片表面結(jié)合抗菌劑，取出晾干，既得所需的抗菌醫(yī)用硅膠。
經(jīng)測試，紫外照射-自組裝單層膜技術(shù)處理之后的抗菌PVC材料薄片在不改變本身物理、化學(xué)性質(zhì)的基礎(chǔ)上，與抗菌劑結(jié)合牢固，抗菌劑不易產(chǎn)生脫落；同時具有良好的抗菌性能，經(jīng)抑菌環(huán)試驗后，其抑菌環(huán)的大小大于等于11mm。
實施例7一種制備抗菌醫(yī)用高分子材料的方法，其特征在于用紫外線照射醫(yī)用高分子材料表面，再采用化學(xué)鍍的方法，在醫(yī)用高分子材料表面形成與基體牢固結(jié)合并具有持久抗菌性能的抗菌圖層。主要按照以下步驟進行a、將PE材料薄片依次置于丙酮溶液、堿溶液、酸溶液和去離子水中進行超聲波清洗10 分鐘，然后烘干備用，其中堿溶液的重量百分含量比為3%，酸溶液的重量百分含量比為5% ；b、將處理后的PE材料薄片置于紫外箱中，關(guān)閉紫外箱門，開啟紫外燈，進行紫外處理， 紫外線波長為250nm，照射能量為60J/cm2 ；CN 102921041 A書明說6/7頁C、然后將經(jīng)紫外處理的PE材料薄片浸泡在硅氧烷偶聯(lián)劑溶液中120分鐘，得到PE材料薄片樣品；d、最后用去離子水清洗PE材料薄片樣品表面，再用含有Ag+離子和Zn+離子濃度為0.45mol/L的抗菌感染劑，在黑暗條件下，反應(yīng)100分鐘，使PE材料薄片表面結(jié)合抗菌劑，取出晾干，既得所需的抗菌醫(yī)用硅膠。
經(jīng)測試，紫外照射-自組裝單層膜技術(shù)處理之后的抗菌PE材料薄片在不改變本身物理、化學(xué)性質(zhì)的基礎(chǔ)上，與抗菌劑結(jié)合牢固，抗菌劑不易產(chǎn)生脫落；同時具有良好的抗菌性能，經(jīng)抑菌環(huán)試驗后，其抑菌環(huán)的大小大于等于11mm。
實施例8一種制備抗菌醫(yī)用高分子材料的方法，其特征在于用紫外線照射醫(yī)用高分子材料表面，再采用化學(xué)鍍的方法，在醫(yī)用高分子材料表面形成與基體牢固結(jié)合并具有持久抗菌性能的抗菌圖層。主要按照以下步驟進行a、將PC材料薄片依次置于丙酮溶液、堿溶液、酸溶液和去離子水中進行超聲波清洗5 分鐘，然后烘干備用，其中堿溶液的重量百分含量比為6%，酸溶液的重量百分含量比為7% ；b、將處理后的PC材料薄片置于紫外箱中，關(guān)閉紫外箱門，開啟紫外燈，進行紫外處理， 紫外線波長為300nm，照射能量為lOOJ/cm2 ；C、然后將經(jīng)紫外處理的PC材料薄片浸泡在硅氧烷偶聯(lián)劑溶液中180分鐘，得到PC材料薄片樣品；d、最后用去離子水清洗PC材料薄片樣品表面，再用含有Cu+離子和Zn+離子且濃度為1.2mol/L的抗菌感染劑，在黑暗條件下，反應(yīng)90分鐘，使PC材料薄片表面結(jié)合抗菌劑，取出晾干，既得所需的抗菌醫(yī)用硅膠。
經(jīng)測試，紫外照射_自組裝單層膜技術(shù)處理之后的抗菌PC材料薄片在不改變本身物理、化學(xué)性質(zhì)的基礎(chǔ)上，與抗菌劑結(jié)合牢固，抗菌劑不易產(chǎn)生脫落；同時具有良好的抗菌性能，經(jīng)抑菌環(huán)試驗后，其抑菌環(huán)的大小大于等于11mm。
實施例9一種制備抗菌醫(yī)用高分子材料的方法，其特征在于用紫外線照射醫(yī)用高分子材料表面，再采用化學(xué)鍍的方法，在醫(yī)用高分子材料表面形成與基體牢固結(jié)合并具有持久抗菌性能的抗菌圖層。主要按照以下步驟進行a、將PVC材料薄片依次置于丙酮溶液、堿溶液、酸溶液和去離子水中進行超聲波清洗 I分鐘，然后烘干備用，其中堿溶液的重量百分含量比為10%，酸溶液的重量百分含量比為 10% ；b、將處理后的PVC材料薄片置于紫外箱中，關(guān)閉紫外箱門，開啟紫外燈，進行紫外處理，紫外線波長為250nm，照射能量為60J/cm2 ；C、然后將經(jīng)紫外處理的PVC材料薄片浸泡在硅氧烷偶聯(lián)劑溶液中300分鐘，得到PVC 材料薄片樣品；d、最后用去離子水清洗PVC材料薄片樣品表面，再用含有Ag+離子、Cu+離子、Zn+離子且濃度為O. 7mol/L的抗菌感染劑，在黑暗條件下，反應(yīng)120分鐘，使PVC材料薄片表面結(jié)合抗菌劑，取出晾干，既得所需的抗菌醫(yī)用硅膠。
經(jīng)測試，紫外照射_自組裝單層膜技術(shù)處理之后的抗菌PVC材料薄片在不改變本8身物理、化學(xué)性質(zhì)的基礎(chǔ)上，與抗菌劑結(jié)合牢固，抗菌劑不易產(chǎn)生脫落；同時具有良好的抗菌性能，經(jīng)抑菌環(huán)試驗后，其抑菌環(huán)的大小大于等于11mm。
本發(fā)明中用作抗菌劑的含有Ag+、Cu2+、Zn2+的可溶鹽主要有含有Ag+的可溶性鹽有硝酸鹽、硫酸鹽、檸檬酸、酒石酸鹽等；含有Cu2+的可溶性鹽有硝酸鹽、硫酸鹽、鹽酸鹽、檸檬酸、酒石酸鹽、醋酸鹽等；含有Zn2+的可溶性鹽硝酸鹽、硫酸鹽、鹽酸鹽、檸檬酸、酒石酸鹽、醋酸鹽等，這些可溶性鹽主要是用于提高醫(yī)用高分子材料的抗菌能力。
在實施本發(fā)明方法的過程中，所制備的醫(yī)用高分子材料是應(yīng)用于醫(yī)療器械、醫(yī)療設(shè)施、醫(yī)療輔具以及人工臟器的高分子材料；包括選自天然橡膠乳膠、硅橡膠；醫(yī)用級的聚乙烯PE、聚丙烯PP、聚氯乙烯PVC、聚碳酸酯PC、聚酰胺PA、熱塑性聚氨酯TPU、聚對苯二甲酸乙二酯PET、尼龍、聚四氟乙烯PTFE中的一種或兩種以上的共混物。其所制得的抗菌醫(yī)用高分子材料可用于體內(nèi)植入物，如導(dǎo)管、人工心臟、人工心臟辨膜、心臟修復(fù)、人工尿道、人工骨、整容器材及心臟起搏器等；體外器官和裝置，如假肢、假齒、麻痹肢刺激器、電子假肢、假眼等。
實施本發(fā)明方法制備得到的醫(yī)用高分子材料所具有的抗菌性是采用紫外照射_自組裝單層膜與化學(xué)鍍相結(jié)合的技術(shù)制備的抗菌醫(yī)用高分子材料，表面部分對細(xì)菌的抗感染效率達(dá)到90%以上；細(xì)菌種類包括大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、綠膿桿菌、白色 念球菌、肺炎球菌、克雷伯菌、墨綠球菌。所具有的結(jié)合力是采用紫外照射-自組裝單層膜與化學(xué)鍍相結(jié)合的技術(shù)制備的抗菌醫(yī)藥高分子材料，其抗菌涂層與醫(yī)用高分子材料結(jié)合力牢固，所用的測試方法為超聲波測試法、膠帶法以及彎曲試驗法。
權(quán)利要求
1.一種制備抗菌醫(yī)用高分子材料的方法，其特征在于用紫外線照射醫(yī)用高分子材料表面，再采用化學(xué)鍍的方法，在醫(yī)用高分子材料表面形成與基體牢固結(jié)合并具有持久抗菌性能的抗菌圖層。
2.主要按照以下步驟進行 a、將醫(yī)用高分子材料浸在清洗溶劑中進行超聲波清洗I 30min，以去除表面附著物； b、將處理后醫(yī)用高分子材料置于紫外箱中，關(guān)閉紫外箱門，開啟紫外燈，進行紫外處理，得到表面含有活性基團的醫(yī)用高分子材料； C、然后將表面含有活性基團的醫(yī)用高分子材料置于偶聯(lián)劑中浸泡30 300min，得到樣品； d、最后用去離子水清洗樣品表面，再用化學(xué)鍍的方法，反應(yīng)20 120min，將抗感染劑結(jié)合在已活化的醫(yī)用高分子材料表面。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種制備抗菌醫(yī)用高分子材料的方法，其特征在于所述紫外箱中進行紫外處理的紫外線波長范圍為180 330nm，紫外線照射能量為I lOOJ/cm2。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種制備抗菌醫(yī)用高分子材料的方法，其特征在于所述清洗溶劑分別為丙酮溶液、酸溶液、堿溶液及去離子水，并將所述醫(yī)用高分子材料依次浸在丙酮溶液、酸溶液、堿溶液及去離子水中進行超聲波清洗。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種制備抗菌醫(yī)用高分子材料的方法，其特征在于酸溶液的重量百分含量比為O. 5% 10%，堿溶液的重量百分含量比為O. 01% 10%。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種制備抗菌醫(yī)用高分子材料的方法，其特征在于所述醫(yī)用高分子材料水平置于紫外箱中。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種制備抗菌醫(yī)用高分子材料的方法，其特征在于所述偶聯(lián)劑的通式為=Y(CH2)nSiX3, 其中n=0 3 ;X為可水解的基團，所述該可水解基團是氯基、甲氧基、甲氧基乙氧基、乙?；?；Y為有機官能團，所述該有機官能團是甲氧基、氨基、環(huán)氧基、甲基丙烯酰氧基、巰基、服基等。
8.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種制備抗菌醫(yī)用高分子材料的方法，其特征在于抗感染劑溶液的濃度維持在O. 01mol/L 2. OmoI/L0
9.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種制備抗菌醫(yī)用高分子材料的方法，其特征在于所述抗感染劑成分至少是含有Ag+、Cu2+、Zn2+可溶鹽的一種。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種制備抗菌醫(yī)用高分子材料的方法，具體涉及一種采用紫外照射處理-自組裝單層膜和化學(xué)鍍相結(jié)合的技術(shù)制備抗菌醫(yī)用高分子材料的方法，所要解決的技術(shù)問題是提供了一種操作簡單，不影響材料物理、化學(xué)性質(zhì)，得到的高分子材料表面結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，具有長效、廣譜抗菌性能的制備抗菌醫(yī)用高分子材料的方法，所采用的技術(shù)方案為用紫外線照射醫(yī)用高分子材料表面，再采用化學(xué)鍍的方法，在醫(yī)用高分子材料表面形成與基體牢固結(jié)合并具有持久抗菌性能的抗菌圖層，本發(fā)明主要用制備抗菌醫(yī)用高分子材料。
文檔編號A61L31/08GK102921041SQ20121044810
公開日2013年2月13日 申請日期2012年11月12日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月12日
發(fā)明者郭睿劼, 沙曉娟, 侯文娟 申請人:太原理工大學(xué)