專利名稱：一次性使用全密閉加藥針的制作方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明屬于醫(yī)療用品技術(shù)領域，具體的說是一種適用于膠塞類藥瓶、液袋、液瓶的一次性使用全密閉加藥針。
背景技術(shù)：
臨床中，為了減少靜脈滴注治療過程中藥物的污染，多采用全封閉的輸液方式，但是在加藥的操作中，即將密閉的瓶裝藥物與瓶裝或袋裝的葡萄糖、生理鹽水等溶媒混合溶解，醫(yī)護人員通常使用注射器從液袋中抽取少許溶媒，注入藥瓶溶解藥物，再將藥物溶液抽出(經(jīng)常會抽一些空氣注入藥瓶)加入液袋內(nèi)。這種加藥方式注射器活塞易污染，針頭多次刺穿藥瓶及液瓶的瓶塞、抽吸藥液時外界空氣注入藥瓶及暴露在空氣中的針頭均增加了藥物污染的機率，而且由于現(xiàn)有的加藥設備針頭過長，為保證將藥瓶內(nèi)的藥液全部吸出，需要 調(diào)整針頭刺入藥瓶膠塞的深度，時有針頭脫出、藥液外漏、余量損耗等現(xiàn)象，不但無法確保針頭無菌，同時很難保證臨床治療藥物劑量的準確性。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為臨床提供一種一次性使用全密閉加藥針，使用方便，減少了藥物污染的機會，克服了現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，實現(xiàn)了全密閉、零污染加藥。本發(fā)明的技術(shù)方案是由加藥針頭、加藥軟管組成或由加藥針頭、加藥軟管及調(diào)壓頭皮針組成；
加藥軟管的兩端分別裝有加藥針頭；加藥針頭分為A型加藥針頭及B型加藥針頭，A型加藥針頭的出液孔位于針頭側(cè)部，B型加藥針頭的出液孔位于針頭尖端；
調(diào)壓頭皮針包括調(diào)壓針頭、軟管，軟管的一端裝有調(diào)壓針頭，另一端設有注射器連接頭；調(diào)壓針頭的出液孔位于針頭側(cè)部。進一步，所述的A型加藥針頭長度為I. O I. 2cm ;所述的B型加藥針頭的長度為
O.6 I. Ocm0進一步，所述的調(diào)壓針頭長度為3. O 3. 5cm。本發(fā)明的優(yōu)點是結(jié)構(gòu)簡單，使用方便，降低了藥物損失，適用于所有的膠塞類藥瓶、液袋、液瓶的加藥操作；本發(fā)明利用藥瓶及溶媒瓶(袋)內(nèi)的壓力差或無菌氣體，在全密閉的狀態(tài)下完成加藥操作。藥瓶的藥與溶媒溶解是在小于等于大氣壓的壓力下溶解，溶解速度明顯快于傳統(tǒng)注射器加藥，且減少了針頭刺穿膠塞的次數(shù)，克服了現(xiàn)有技術(shù)注射器活塞、膠塞、環(huán)境空氣、注射器針頭暴露在空氣中等導致藥物污染的缺陷。下面結(jié)合附圖和具體實施方式
對本發(fā)明的技術(shù)方案進行詳細說明。


圖I為本發(fā)明實施例I的結(jié)構(gòu)示意 圖2為本發(fā)明A型加藥針頭的示意圖；圖3為本發(fā)明實施例2的B型加藥針頭示意 圖4為本發(fā)明實施例3的結(jié)構(gòu)示意 圖5為本發(fā)明實施例3的使用狀態(tài)圖。
具體實施例方式圖中1、A型加藥針頭，2、B型加藥針頭，3、加藥軟管，4、調(diào)壓針頭，5、軟管，6、注射器連接頭，7、膠塞，8、藥瓶，9、注射器。實施例I
本實施例以內(nèi)部存在壓力差的藥瓶及液袋(溶媒袋)或軟質(zhì)液瓶的加藥操作為例，從圖 I——圖2可知，本實施例加藥針由A型加藥針頭I及加藥軟管3組成，加藥軟管3的兩端各裝有一個側(cè)部開有出液孔的A型加藥針頭，A型加藥針頭I的長度為I. O I. 2cm ;適用 于IOml以下的藥瓶(藥瓶自身帶負壓)及250ml以下的液袋加藥。使用時，首先將全密閉加藥針加藥軟管3—端的A型加藥針頭I完全插入液袋的膠塞7內(nèi)，倒置液袋，再將加藥軟管3另一端的A型加藥針頭插入藥瓶8內(nèi)，使加藥針頭的側(cè)出液孔剛好穿過膠塞7，保證藥液的殘余量為零；由于藥瓶8自身帶負壓，藥瓶8及液袋之間存在壓力差，即藥瓶8內(nèi)部壓力小于液袋內(nèi)部壓力，液袋內(nèi)的液體(生理鹽水等溶媒)在壓差作用下自動流入藥瓶8;待藥、液充分溶解后，翻轉(zhuǎn)液袋使膠塞向上，擠壓液袋，將袋內(nèi)液面上方的無菌氣體擠入藥瓶8，此時藥瓶8內(nèi)的壓力升高，減小液袋外壓力，則藥瓶8內(nèi)的藥液在壓差作用下流回液袋，整個加藥過程在全密閉的環(huán)境下完成，保證了藥液的零污染。實施例2
從圖3可知，本實施例與實施例I不同的是本實施例中的加藥針頭為頂端開有出液孔的B型加藥針頭，同樣適用于IOml以下且自身帶負壓的藥瓶及250ml以下的液袋加藥；扎入藥瓶8膠塞的B型加藥針頭的長度為O. 6 O. 8cm,扎入液瓶膠塞的B型加藥針頭長度為
O.8 I. Ocm,以保證針頭的端孔剛好穿過膠塞且位于膠塞內(nèi)面(即倒置藥瓶時位于藥液底部)，保證藥液的殘余量為零。實施例3
本實施例以內(nèi)部無壓力差的藥瓶及液瓶(溶媒瓶)或液袋加藥操作為例，從圖4可知，與實施例I、實施例2不同的是本實施例全密閉加藥針由加藥針頭、加藥軟管3及調(diào)壓頭皮針組成；加藥軟管3的兩端各裝有一個A型加藥針頭；調(diào)壓頭皮針包括調(diào)壓針頭4及軟管5，軟管5 —端設有注射器連接頭6，另一端裝有長度為3. O 3. 5cm的調(diào)壓針頭4，調(diào)壓針頭4的出液孔位于針頭側(cè)部。加藥操作見圖5，首先使用兩端裝有加藥針頭的加藥軟管3連接藥瓶及液瓶或液袋(此步驟與實施例I相同)，軟管5的注射器連接頭6連接一次性注射器，將調(diào)壓針頭4扎入藥瓶，利用注射器9抽取瓶內(nèi)的無菌空氣，使藥瓶8與液瓶內(nèi)產(chǎn)生壓力差，則液瓶內(nèi)的溶媒經(jīng)加藥軟管3流入藥瓶8 ;待藥物與溶媒混合后，再將注射器9內(nèi)的無菌氣體壓入藥瓶8，氣體將藥瓶8內(nèi)的藥液壓回液瓶(此操作可循環(huán)進行)，當壓力不夠時，可利用液瓶或液袋內(nèi)的無菌氣體補充，完成加藥的操作，整個加藥的過程全部在密閉的環(huán)境中完成。以上借助較佳的實施例對本發(fā)明技術(shù)方案進行的詳細說明是示意性的而非形式上的限制。本領域的技術(shù)人員在閱讀本發(fā)明說明書的基礎上，可以對實施例所記載的技術(shù)方案進行修改，或者對其中部分技術(shù)特征進行等同替換，而這些修改或者替換，并不使相應 技術(shù)方案的本質(zhì)脫離本發(fā)明實施例技術(shù)方案的范圍。
權(quán)利要求
1.一種一次性使用全密閉加藥針，其特征在于由加藥針頭、加藥軟管(3)組成或由加藥針頭、加藥軟管及調(diào)壓頭皮針組成； 加藥軟管(3)的兩端分別裝有加藥針頭；加藥針頭分為A型加藥針頭(I)及B型加藥針頭(2)，A型加藥針頭(I)的出液孔位于針頭側(cè)部，B型加藥針頭(2)的出液孔位于針頭尖端; 調(diào)壓頭皮針包括調(diào)壓針頭(4)、軟管(5)，軟管(5)的一端裝有調(diào)壓針頭(4)，另一端設有注射器連接頭(6);調(diào)壓針頭(4)的出液孔位于針頭側(cè)部。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種一次性使用全密閉加藥針，其特征在于所述的A型加藥針頭(I)長度為I. O I. 2cm;所述的B型加藥針頭(2)的長度為O. 6 I. Ocm。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種一次性使用全密閉加藥針，其特征在于所述的調(diào)壓針頭(4)長度為3. O 3. 5cm。
全文摘要
本發(fā)明屬于醫(yī)療用品技術(shù)領域，具體的說是一種一次性使用全密閉加藥針。臨床中，靜脈滴注的加藥操作通常使用注射器，加藥時注射器活塞的污染、針頭多次刺穿藥瓶及液瓶的瓶塞、抽吸藥液時外界空氣注入藥瓶及暴露在空氣中的針頭均增加了藥物污染的機率。本發(fā)明的技術(shù)方案是由加藥針頭、加藥軟管組成或由加藥針頭、加藥軟管及調(diào)壓頭皮針組成；加藥軟管的兩端裝有加藥針頭，加藥針頭分為帶側(cè)孔的A型加藥針頭和帶端孔的B型加藥針頭----；調(diào)壓頭皮針包括調(diào)壓針頭及軟管。本發(fā)明適用于所有的膠塞類藥瓶、液瓶等的加藥操作，利用了藥瓶及液袋內(nèi)的壓差及無菌氣體，使加藥過程在密閉狀態(tài)下完成，降低了藥物污染的機率。
文檔編號A61J1/20GK102940576SQ201210443370
公開日2013年2月27日 申請日期2012年11月8日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月8日
發(fā)明者于英華 申請人:于英華