專利名稱：一種應(yīng)用于吸收性制品的除臭組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及ー種除臭組合物以及其制備方法，尤其涉及一種應(yīng)用于吸收性制品用除臭組合物。
背景技術(shù)：
諸如一次性尿布、衛(wèi)生巾等吸收性制品通常用于吸收體液，例如尿液、糞便、陰道分泌物、經(jīng)血。在吸收這些流體時，吸收性制品包含許多揮發(fā)性化合物，其包括脂肪酸(例如異戊酸)、含硫化合物(例如硫醇和硫化物)、氨、胺(例如三こ胺)、酮(例如4-庚酮)、醇和醛(癸醛)，它們在吸收制品穿著期間或處置時導(dǎo)致可由這些產(chǎn)物釋放出的令人不悅的氣味。一旦流體已吸收到吸收制品中，則這些化合物可存在于體液中或者通過化學(xué)反應(yīng)和/
或流體降解機(jī)理逐漸形成。另外由干與微生物和/或酶接觸，所述微生物和/或酶也能夠由于諸如腐敗降解、酸降解、蛋白質(zhì)降解、脂肪降解等機(jī)理而生成有惡臭的副產(chǎn)物。這些氣味能夠?qū)е铝钗罩破返拇┲吆涂醋o(hù)著不悅。茶多酚是茶葉中多酚類物質(zhì)及其衍生物的總稱，主要由兒茶素、黃酮類、花青素、花白素和酚酸等物質(zhì)組成，其中兒茶素是茶多酚的主要多酚類化合物，約占茶葉干重的129Γ24%，主要有表兒茶素(EC)、沒食子兒茶素(EGC)、表沒食子兒茶素沒食子酸酷(EGCG)、表兒茶素沒食子酸酷(ECG)4種兒茶素，其中含量最高的是EGCG。黃酮及黃酮醇類，主要是黃酮醇及其苷類，含量占茶葉干重的3°/Γ4%?；ò姿卣几晌镔|(zhì)的2°/Γ3%，花青素占O. 01%左右。酚酸類和縮合酚酸類，約占茶葉干重的5%左右。茶多酚具有很多生理功能，如抗氧化，預(yù)防心血管疾病、抗腫瘤、抗輻射、抗菌抗病毒、抗炎癥等。其在吸收性制品中具有廣泛的應(yīng)用前景。茶多酚也是ー種具有潛力的氣味控制劑，其作為氣味控制劑應(yīng)用于一次性吸收性制品領(lǐng)域是已知的，但其粉末狀形態(tài)、色澤、穩(wěn)定性、成本及相對較窄的氣味控制范圍限制了其在吸收性制品中的應(yīng)用。沸石作為氣味控制在本領(lǐng)域中應(yīng)用是已知的，但其氣味控制范圍和粒徑限制了其在吸收性制品中的應(yīng)用。本領(lǐng)域內(nèi)雖然已公開了多種氣味控制物質(zhì)、試劑、技術(shù)和體系來抵抗這些令人不悅的氣味，但ー種安全且具有廣泛的氣味控制范圍、且成本低、添加量小的氣味控制劑和體系仍有迫切的需要。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供以能夠以多種機(jī)制以抵抗異味，從而具有廣譜的氣味控制特性的氣味控制劑。而且エ藝簡單、添加量少，便于在一次性衛(wèi)生用品的應(yīng)用。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是一種應(yīng)用于吸收性制品的除臭組合物，其特征在于，其配方及重量份數(shù)配比為茶多酚沸石1-10、粘結(jié)材料O. 1-2、氣味控制劑ト10。優(yōu)選的，其配方及重量份數(shù)配比為茶多酚沸石5、粘結(jié)材料I、氣味控制劑6。
優(yōu)選的，所述的茶多酚沸石為FAU型沸石。優(yōu)選的，所述的粘結(jié)材料包括羥丙基纖維素、羥こ基纖維素、羥甲基纖維素、CfC3烷基取代的纖維素、卡波姆、明膠、阿拉伯膠、淀粉衍生物中的ー種或幾種。羥丙基纖維素可分為低取代羥丙基纖維素(L-HPC)和高取代羥丙基纖維素(H-HPC)，主要用于藥物粘結(jié)材料。卡波姆是丙烯酸鍵合烯丙基蔗糖或季戊四醇烯丙醚的高分子聚合物，主要用于制藥的粘結(jié)材料。優(yōu)選的，所述的氣味控制劑包括活性炭、硅石、淀粉、有機(jī)酸及其鹽、螯合劑、抗菌齊U、吸水性膠凝材料中的ー種或幾種。可選的螯合劑包括
·
(I)氨基羧酸鹽こニ胺四こ酸鹽、N-羥基こニ胺三こ酸鹽、次氮基三こ酸鹽、こニ胺四丙酸鹽、三亞こ基四肢六こ酸鹽、ニ亞こ基三胺五こ酸鹽、こニ胺丁ニ酸氫鹽、こ醇ニ甘氨酸、堿金屬、銨、以及他們的取代銨鹽、或者它們的混合物；(2)氨基磷酸鹽こニ胺四(亞甲基磷酸鹽)。這些氨基磷酸鹽最好是不含有帶6個以上碳原子的烷基或鏈烯基團(tuán)?？蛇x的抗菌劑包括三氯生，三氯卡巴，尼泊金酯類，季銨鹽類，聚六亞甲基胍鹽酸鹽，氯己定及其ニ葡萄糖酸鹽、ニ醋酸鹽和ニ鹽酸鹽，芐索氯銨，山梨酸及其鹽，凱松、甲基異噻唑啉酮中的ー種或幾種?？蛇x的吸水性膠凝材料包括淀粉接枝丙烯腈共聚物，聚丙烯酸酷，馬來酸酐共聚物以及它們的組合物，特別優(yōu)選的膠凝吸收材料是聚丙烯酸酯和移接有丙烯酸的淀粉。制備ー種應(yīng)用于吸收性制品的除臭組合物的方法，包括如下步驟(I)制備茶多酚沸石 茶葉經(jīng)水提后，料液比(w/w) 1:Γ1:50，提取溫度3(T10(TC，浸提f 10h，浸提f 3
次，所得提取液合并，濃縮至茶多酚含量O. 19Γ10% ；將茶多酚濃度O. 19Γ10%的茶多酚提取液，經(jīng)通過填充沸石的吸附柱吸附，色譜柱柱床徑高比H(沸石裝填高度)/d (色譜柱直徑)=I: f 25:1，富集茶多酚?？刂屏魉貽. I倍柱體積ATlO倍柱體積/h，檢測流出液茶多酚含量，至流出液茶多酚含量為提取液濃度1/10,即吸附飽和；吸附后的沸石，用I倍柱體積飛倍柱體積去離子水，水洗除雜?？刂屏魉貽. I倍柱體積ATlO倍柱體積/h ;取出吸附飽和的沸石，抽濾，9(noo°c干燥f 3h，得茶多酚沸石；(2)稱取步驟(I)制備的茶多酚沸石，再稱取粘結(jié)材料和氣味控制劑，將上述物質(zhì)攪拌均勻，加入水，攪拌制成軟材，過4(Γ100目篩制粒；(3)將步驟(2)制粒后的物質(zhì)在85_95°C干燥lh_l. 5h后，經(jīng)30 80目篩整粒即得。FAU型沸石分子篩吸附劑，該沸石的硅鋁摩爾比大于15的高硅Y型沸石，以該類型的疏水性沸石分子篩制成的吸附劑為佳。本發(fā)明具有的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是本發(fā)明通過水提法提取茶多酚，避免有機(jī)溶劑的適用，提高了茶多酚在吸收性制品中應(yīng)用的安全性。使用沸石對含有茶多酚的溶液進(jìn)行吸附分離，使茶多酚的提取及沸石載茶多酚同時完成，簡化了生產(chǎn)エ藝。另ー方面降低了茶多酚的應(yīng)用成本，高含量茶多酚通常經(jīng)過復(fù)雜的提取分離エ藝，因此成本較高，而簡單提取液茶多酚含量低，難以發(fā)揮有效的氣味控制性能。通過沸石載茶多酚，實(shí)現(xiàn)了從低濃度提取液中富集高濃度茶多酚。即降低了其應(yīng)用成本又保證了其應(yīng)用效果。通過濕法制粒エ藝，為組合物提供易于處理的應(yīng)用形式，避免了傳統(tǒng)除臭組合物成粉末狀應(yīng)用中出現(xiàn)的粉塵和在線應(yīng)用損失。
通過沸石負(fù)載茶多酚也增強(qiáng)了茶多酚的穩(wěn)定性，也避免了茶多酚色澤對吸收性制品的影響，應(yīng)用于吸收性制品效果更佳。
具體實(shí)施例方式下面通過具體實(shí)施例對本發(fā)明的除臭組合物及其制備方法作進(jìn)ー步說明。實(shí)施例一以每份IOg計(jì)
成分重量(g)
茶多酚沸石40g
淀粉51.77g
檸檬酸6g
檸檬酸鈉0.63g
卡波姆Ig
山梨酸鉀0.6gI)用市售FAU沸石粉末，硅鋁比72，加入吸附柱中。吸附柱高45cm、內(nèi)徑3cm，沸石吸附劑裝填量120g。2)稱取茶葉10g，加入去離子水100ml，70°C浸提lh，過濾除去不溶雜質(zhì)，浸提3次，合并提取液，濃縮至茶多酚含量5% ;調(diào)節(jié)流速穩(wěn)定在5. 5ml/min，通過吸附柱。然后用Γ1. 5倍柱體積去離子水洗脫除雜，取出吸附劑，經(jīng)抽濾除去多余水分即得茶多酚沸石。將茶多酚濃度5的茶多酚提取液，經(jīng)通過填充沸石的吸附柱吸附，色譜柱柱床徑高比H(沸石裝填高度)/d (色譜柱直徑)=1: 1，富集茶多酚?？刂屏魉?倍柱體積/h，檢測流出液茶多酚含量，至流出液茶多酚含量為提取液濃度1/10，即吸附飽和；吸附后的沸石，用I倍柱體積去離子水，水洗除雜?？刂屏魉貽. I倍柱體積ATlO倍柱體積/h ;取出吸附飽和的沸石，抽濾，9(noo°c干燥f3h，得茶多酚沸石；3)稱取淀粉51. 77g、檸檬酸6g、檸檬酸鈉O. 63g、卡波姆lg、山梨酸鉀O. 6g攪拌，加入步驟2)制得的載茶多酚沸石制得軟材，過80目篩制粒。所得濕顆粒經(jīng)沸騰干燥，50整粒篩分既得。采用GB/T8313-2008中的福林酚試劑法測定提取物中茶多酚的含量，通過測定茶多酚含量可以進(jìn)一歩優(yōu)化提取條件、流速、吸附色譜柱泄露點(diǎn)，及沸石最大負(fù)載量。實(shí)施例ニ以每份IOg計(jì)成分重量(g)
茶多酚沸石IOg
淀粉68.79g
活性炭IOg
檸檬酸4g
檸檬酸鈉0.21g EDTA-2NaI u
羥丙基甲基纖維素5g DP300IgI)用市售FAU沸石粉末，硅鋁比15，加入吸附柱中。吸附柱高45cm、內(nèi)徑3cm，沸石吸附劑裝填量115g。2)稱取茶葉100g，加入去離子水1500ml，90°C浸提2h，過濾除去不溶雜質(zhì)，浸提2次，合并提取液，濃縮至茶多酚含量2%;調(diào)節(jié)流速穩(wěn)定在10ml/min，通過吸附柱。然后用Γ1. 5倍柱體積去離子水洗脫除雜，取出吸附劑，經(jīng)抽濾除去多余水分即得茶多酚沸石。將茶多酚濃度2的茶多酚提取液，經(jīng)通過填充沸石的吸附柱吸附，色譜柱柱床徑高比H(沸石裝填高度)/d (色譜柱直徑)=20:1,富集茶多酚?？刂屏魉貽. I倍柱體積/h，檢測流出液茶多酚含量，至流出液茶多酚含量為提取液濃度1/10，即吸附飽和；吸附后的沸石，用3倍柱體積去離子水，水洗除雜。控制流速O. I倍柱體積ATlO倍柱體積/h;取出吸附飽和的沸石，抽濾，9(noo°c干燥f3h，得茶多酚沸石；3)稱取淀粉、檸檬酸、檸檬酸鈉、羥丙基甲基纖維素、EDTA_2Na、活性炭、DP300 (三氯生)攪拌，加入步驟2)制備的茶多酚沸石制得軟材，過80目篩制粒。所得濕顆粒經(jīng)沸騰干燥，60目整粒篩分既得。采用GB/T8313-2008中的福林酚試劑法測定提取物中茶多酚的含量，通過測定茶多酚含量可以進(jìn)一歩優(yōu)化提取條件、流速、吸附色譜柱泄露點(diǎn)，及沸石最大負(fù)載量。實(shí)施例三以每份IOg計(jì)
成分重量(g)
茶多酚沸石50g
淀粉31g
硅石Ilg
檸檬酸9g
檸檬酸鈉5g
卡波姆Ig
EDTA-2Na2g
山梨酸鉀2gI)用市售FAU沸石粉末，硅鋁比72，加入吸附柱中。吸附柱高45cm、內(nèi)徑3cm，沸石吸附劑裝填量120g。2)稱取茶葉100g，加入去離子水2000ml，80°C浸提I. 5h,過濾除去不溶雜質(zhì)，浸
提2次，合并提取液，濃縮至茶多酚含量8% ;調(diào)節(jié)流速穩(wěn)定在8ml/min，通過吸附柱。然后用Γ . 5倍柱體積去離子水洗脫除雜，取出吸附劑，經(jīng)抽濾除去多余水分即得茶多酚沸石。將茶多酚濃度8%的茶多酚提取液，經(jīng)通過填充沸石的吸附柱吸附，色譜柱柱床徑高比H(沸石裝填高度)/d (色譜柱直徑)=25:1，富集茶多酚?？刂屏魉?10倍柱體積/h，檢測流出液茶多酚含量，至流出液茶多酚含量為提取液濃度1/10，即吸附飽和；吸附后的沸石，用5倍柱體積去離子水，水洗除雜?？刂屏魉貽. I倍柱體積ATlO倍柱體積/h;取出吸附飽和的沸石，抽濾，9(noo°c干燥f3h，得茶多酚沸石；3)稱取淀粉、檸檬酸、檸檬酸鈉、卡波姆、EDTA_2Na、活性炭、山梨酸鉀攪拌，加入步驟2)制備的茶多酚沸石制得軟材，過80目篩制粒。所得濕顆粒經(jīng)沸騰干燥，60目整理篩分既得。采用GB/T8313-2008中的福林酚試劑法測定提取物中茶多酚的含量，通過測定茶多酚含量可以進(jìn)一歩優(yōu)化提取條件、流速、吸附色譜柱泄露點(diǎn)，及沸石最大負(fù)載量。
制得得除臭組合物用于吸收性衛(wèi)生制品，如衛(wèi)生巾、尿布、衛(wèi)生護(hù)墊，可以直接添加在吸收制品的不同層之間，吸收層與隔離層之間，也可以直接放在吸收層的各層之間，還可以直接做成吸水紙，用于吸收性制品。以上對本發(fā)明的三個實(shí)施例進(jìn)行了詳細(xì)說明，但所述內(nèi)容僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，不能被認(rèn)為用于限定本發(fā)明的實(shí)施范圍。凡依本發(fā)明申請范圍所作的均等變化與改進(jìn)等，均應(yīng)仍歸屬于本發(fā)明的專利涵蓋范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種應(yīng)用于吸收性制品的除臭組合物，其特征在于，其配方及重量份數(shù)配比為茶多酚沸石1-10、粘結(jié)材料O. 1-2、氣味控制劑1-10。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種應(yīng)用于吸收性制品的除臭組合物，其特征在于，其配方及重量份數(shù)配比為茶多酚沸石5、粘結(jié)材料I、氣味控制劑6。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2任一權(quán)利要求所述的一種應(yīng)用于吸收性制品的除臭組合物，其特征在于，所述的茶多酚沸石為FAU型沸石。
4.根據(jù)權(quán)利要求I或2任一權(quán)利要求所述的一種應(yīng)用于吸收性制品的除臭組合物，其特征在于，所述的粘結(jié)材料包括羥丙基纖維素、羥乙基纖維素、羥甲基纖維素、Cf C3烷基取代的纖維素、卡波姆、明膠、阿拉伯膠、淀粉衍生物中的一種或幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求I或2任一權(quán)利要求所述的一種應(yīng)用于吸收性制品的除臭組合物，其特征在于，所述的氣味控制劑包括活性炭、硅石、淀粉、硅石、有機(jī)酸及其鹽、螯合劑、抗菌齊U、吸水性膠凝材料中的一種或幾種。
6.制備權(quán)利要求I所述的一種應(yīng)用于吸收性制品的除臭組合物的方法，包括如下步驟 (1)制備茶多酚沸石 茶葉經(jīng)水提后，料液比I: f 1:50，提取溫度3(T10(TC，浸提flOh，浸提廣3次，所得提取液合并，濃縮至茶多酚含量O. 19TlO% ； 將茶多酚濃度O. 19Γ10%的茶多酚提取液，經(jīng)通過填充沸石的吸附柱吸附，色譜柱柱床徑高比H/d=l: f 25:1，富集茶多酚，控制流速O. I倍柱體積ATlO倍柱體積/h，檢測流出液茶多酚含量，至流出液茶多酚含量為提取液濃度1/10，即吸附飽和； 吸附后的沸石，用I倍柱體積 5倍柱體積去離子水，水洗除雜，控制流速O. I倍柱體積ATlO倍柱體積/h ;取出吸附飽和的沸石，抽濾，9(T10(TC干燥f 3h，得茶多酚沸石； (2)稱取步驟(I)制備的茶多酚沸石，再稱取粘結(jié)材料和氣味控制劑，將上述物質(zhì)攪拌均勻，加入水，攪拌制成軟材，過3(Γ60目篩制粒； (3)將步驟(2)制粒后的物質(zhì)在85-95°C干燥lh-1.5h后，經(jīng)6(Tl00目篩整粒即得。
全文摘要
本發(fā)明提供一種應(yīng)用于吸收性制品的除臭組合物，包括茶多酚沸石、粘結(jié)材料和氣味控制劑。另外本發(fā)明還提供了這種應(yīng)用于吸收制品的除臭組合物的制備工藝，首先茶葉經(jīng)水提后，所得提取液合并，濃縮至茶多酚含量0.1%~10%，經(jīng)通過填充沸石的吸附柱吸附，色譜柱柱床徑高比H/d=1:1~25:1，富集茶多酚，得茶多酚沸石，茶多酚沸石再與粘結(jié)材料和氣味控制材料混合值得可用于吸收制品的除臭組合物。本發(fā)明有益效果是具多維的氣味控制的作用，具有易于處理的應(yīng)用形式，采用沸石吸附避免了傳統(tǒng)氣味控制劑成粉末狀應(yīng)用中出現(xiàn)的粉塵和在線應(yīng)用損失。
文檔編號A61L15/46GK102813959SQ20121029457
公開日2012年12月12日 申請日期2012年8月17日 優(yōu)先權(quán)日2012年8月17日
發(fā)明者韓海星, 陳奎 申請人:天津市中科健新材料技術(shù)有限公司