專利名稱：生物體組織粘合劑涂敷用具的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及用于將多種組織粘合用的藥液同時噴霧并涂敷于生物體的患部的生物體組織粘合劑涂敷用具。
背景技術(shù)：
作為生物體組織粘合劑涂敷用具，具備兩式包括注射器主體、藥液流通管以及噴嘴的藥液流路的涂敷用具很普遍。通常，在兩根注射器主體分別填充有纖維蛋白原溶液以及凝血酶溶液作為藥液。利用無菌氣體使上述的藥液同時從噴嘴噴霧并使其相互混合的涂敷方法被稱為噴涂法。通過噴涂法，纖維蛋白原溶液與凝血酶溶液發(fā)生反應(yīng)而變?yōu)槔w維狀的纖維蛋白。變?yōu)槔w維狀的纖維蛋白例如對損傷后的消化道等患部進行止血封閉。此時，往往進行暫時停止流出藥液、然后再次流出并進行噴霧之類的斷續(xù)的噴霧。在該中斷期間，被噴霧的纖維蛋白原溶液以及凝血酶溶液的霧狀的微粒往往再次附著于噴嘴的前端而兩溶液相互接觸。其結(jié)果，在藥液的流出口、藥液流通管的前端部產(chǎn)生了纖維蛋白固化從而噴嘴堵塞的問題。為了消除該堵塞，在專利文獻I所記載的發(fā)明中，在無菌氣體注入口設(shè)置切換裝置，能夠?qū)⒃摕o菌氣體的流路切換成氣體流路及藥液流路。在本發(fā)明中，在停止流出藥液時，通過對切換裝置進行切換而將無菌氣體注射至藥液的流路內(nèi)，能夠排出殘留于藥液的流路的前端側(cè)的藥液。在注射器與藥液流通管之間設(shè)置有逆止閥，該逆止閥單方面地允許藥液流入藥液流入管從而防止逆流。因此，在利用無菌氣體排出殘留藥液時能夠防止藥液在注射器內(nèi)逆流。然而，在專利文獻I所記載的發(fā)明中，需要設(shè)置切換裝置，且需要在流出藥液時進行切換操作。另一方面，在專利文獻2公開有在藥液流通管的管壁面開口形成連通口的方案。該連通口為在管壁面傾斜地設(shè)置的切口。該切口的深度方向為從藥液流動的上游側(cè)(供給側(cè))朝向下游側(cè)(流出側(cè))的傾斜方向。該連通口雖在流出藥液時通過流出壓力而關(guān)閉，但在停止流出藥液的瞬間，連通口因氣體壓力而開口，從而無菌氣體從該連通口流入流通管內(nèi)部。而且，將殘留于流通管的前端側(cè)的藥液流出至外部，從而能夠防止前端的堵塞。因此，通過簡單的結(jié)構(gòu)，即使進行斷續(xù)的噴霧也能夠防止噴嘴的堵塞。專利文獻1:日本特開2001-238887號公報專利文獻2:日本特開2007-252880號公報

發(fā)明內(nèi)容
然而，近年來，要求進一步改善對涂敷用具的噴嘴的固化的防止。本發(fā)明提供一種生物體組織粘合劑涂敷用具，對多種藥液進行噴霧以及混合來獲得粘合力，并能夠更加有效地防止噴嘴前端在噴霧后發(fā)生固化。本發(fā)明的生物體組織粘合劑涂敷用具具有:在內(nèi)部具有空間的噴嘴主體、用于向該空間內(nèi)填充氣體的氣體注入口；設(shè)置于噴嘴主體的第一藥液注入口以及第二藥液注入口 ；設(shè)置于噴嘴主體的前端的第一藥液流出口以及第二藥液流出口 ；收納于噴嘴主體的內(nèi)部的第一藥液流通管以及第二藥液流通管；以及氣體噴出口。第一藥液流通管將第一藥液注入口與第一藥液流出口連通。第二藥液流通管將第二藥液注入口與第二藥液流出口連通。氣體噴出口設(shè)置于第一藥液流出口以及第二藥液流出口的附近，噴射填充于噴嘴主體的內(nèi)部的氣體，使從第一藥液流出口以及第二藥液流出口分別流出的藥液霧化并將其相互混合。在第二藥液流通管設(shè)置有將噴嘴主體的內(nèi)部與第二藥液流通管的內(nèi)部連通的連通口。而且，生物體組織粘合劑涂敷用具具有逆止閥，該逆止閥設(shè)置于相對于連通口的上游側(cè)，并單向地允許藥液從第二藥液注入口流入第二藥液流通管的內(nèi)部。在具備上述的結(jié)構(gòu)的本發(fā)明的生物體組織粘合劑涂敷用具中，若藥液流通管的內(nèi)壓力成為規(guī)定以下，則用于使藥液霧化的高壓的氣體從連通口流入第二藥液流通管的內(nèi)部。在比連通口更靠上游側(cè)設(shè)置有逆止閥，因此該氣體從連通口朝向藥液流出口流動。由此，將殘留于設(shè)置連通口的第二藥液流通管的藥液流出口的附近的藥液(殘留藥液)排出至外部。因此，能夠良好地防止斷續(xù)使用時的第二藥液流通管的前端的固化。此處，設(shè)置逆止閥，從而氣體的壓力不會在比逆止閥更靠上游側(cè)被耗費，而主要用于排出殘留藥液。因此，能夠良好地防止第二藥液流通管的前端的固化。另外，能夠通過僅設(shè)置連通口與逆止閥而容易制造在防止上述的固化方面優(yōu)越的制品。另外，在本發(fā)明的生物體組織粘合劑涂敷用具中，也可以在第二藥液流通管中的軸向不同的位置形成有多個連通口。另外，在本發(fā)明的生物體組織粘合劑涂敷用具中，也可以在第一藥液流通管進一步設(shè)置將噴嘴主體的內(nèi)部與第一藥液流通管的內(nèi)部連通的連通口。另外，設(shè)置于第一藥液流通管的連通口的開口面積也可以比設(shè)置于第二藥液流通管的連通口的開口面積小。此處，所謂連通口的開口面積是零個、一個或者多個連通口的開口面積的總和。在第一藥液流通管未設(shè)置有連通口的情況下，第一藥液流通管的連通口的開口面積為零。即，也可以在第一藥液流通管以及第二藥液流通管設(shè)置有一個或者多個連通口，且第二藥液流通管的連通口的開口面積的總和比第一藥液流通管的連通口的開口面積的總和大?；蛘?，也可以在第一藥液流通管不設(shè)置有連通口，而僅在第二藥液流通管設(shè)置有連通口。另外，在本發(fā)明的生物 體組織粘合劑涂敷用具中，也可以進一步具有與第一藥液注入口連接而使用的第一注射器主體、與第二藥液注入口連接而使用的第二注射器主體，填充于第二注射器主體的第二藥液的粘性也可以比填充于第一注射器主體的第一藥液的粘性高。另外，在本發(fā)明的生物體組織粘合劑涂敷用具中，也可以進一步具有用于對第一藥液流通管與第二藥液流通管進行相互識別的識別機構(gòu)。另外，在本發(fā)明的生物體組織粘合劑涂敷用具中，也可以進一步具有將第一藥液從第一注射器主體注入第一藥液流通管的第一活塞、將第二藥液從第二注射器主體注入第二藥液流通管的第二活塞、以及將第一活塞以及第二活塞相互連結(jié)的連結(jié)機構(gòu)。另外，在本發(fā)明的生物體組織粘合劑涂敷用具中，也可以進一步具有將第一注射器主體以及第二注射器主體相互連結(jié)的注射器主體連結(jié)機構(gòu)，與將噴嘴主體以及注射器主體連結(jié)機構(gòu)相互固定的固定機構(gòu)。另外，在本發(fā)明的生物體組織粘合劑涂敷用具中，連通口也可以為形成于藥液流通管的管壁面的狹縫，該狹縫的深度方向也可以為朝向藥液流通管的前端側(cè)的斜內(nèi)方向。
另外，在本發(fā)明的生物體組織粘合劑涂敷用具中，狹縫的內(nèi)側(cè)的開口寬度也可以比狹縫在管壁面的外側(cè)的開口寬度窄。另外，在本發(fā)明的生物體組織粘合劑涂敷用具中，連通口也可以為具有比藥液流通管的管壁面的壁厚大的長度的氣體流路，該氣體流路的深度方向也可以為朝向藥液流通管的前端側(cè)的斜內(nèi)方向。另外，在本發(fā)明的生物體組織粘合劑涂敷用具中，藥液流通管也可以是由軟質(zhì)性的塑料管形成的部件。另外，在本發(fā)明的生物體組織粘合劑涂敷用具中，也可以將多個在內(nèi)部具有空間的噴嘴主體獨立地設(shè)置于多個藥液流通管。此外，本發(fā)明的各種構(gòu)成要素未必需要各自獨立的存在，也可以將多個構(gòu)成要素形成為一個部件、由多個部件形成一個構(gòu)成要素、某個構(gòu)成要素為其他構(gòu)成要素的一部分、某個構(gòu)成要素的一部分與其他構(gòu)成要素的一部分重復(fù)等。另外，在本發(fā)明中所稱的上游側(cè)意味著將藥液注入藥液流通管的藥液注入口側(cè)，下游側(cè)意味著將藥液流通管的藥液流出至外部的藥液流出口側(cè)。 根據(jù)本發(fā)明的生物體組織粘合劑涂敷用具，能夠利用簡單的結(jié)構(gòu)，有效地防止噴嘴前端在多種藥液的噴霧混合后固化。上述的目的、以及其他的目的、特征以及優(yōu)點通過以下敘述的優(yōu)選的實施方式、以及與此附帶的以下的附圖能夠更加明確。


圖1是表示本發(fā)明的第一實施方式所涉及的生物體組織粘合劑涂敷用具的一個例子的簡圖。圖1A是從束帶(固定機構(gòu))側(cè)觀察該生物體組織粘合劑涂敷用具的俯視圖。圖1B是圖1A的側(cè)視圖。圖1C是圖1B的C-C線剖視圖。圖2是第一實施方式所涉及的生物體組織粘合劑涂敷用具的立體圖。圖3A是在第一實施方式所涉及的生物體組織粘合劑涂敷用具中設(shè)置有狹縫狀的連通口的藥液流通管的局部放大立體圖。圖3B是圖3A的B-B線剖視圖。圖4是在第一實施方式所涉及的生物體組織粘合劑涂敷用具中的逆止閥部分的局部放大圖。圖5是用于對第一實施方式所涉及的生物體組織粘合劑涂敷用具的使用狀態(tài)進行說明的噴嘴主體側(cè)的局部放大圖。圖5A是表示流出藥液的狀態(tài)的圖。圖5B是表示停止流出藥液，并從設(shè)置有連通口的藥液流通管內(nèi)部排出藥液的狀態(tài)的圖。圖6是第二實施方式所涉及的生物體組織粘合劑涂敷用具的局部放大圖。圖6A是將連通管與連通口的內(nèi)側(cè)連接的藥液流通管的剖視圖。圖6B是圖6A的俯視圖。圖6C是將連通管與連通口的外側(cè)連接的藥液流通管的剖視圖。圖6D是圖6C的俯視圖。圖7是第三實施方式所涉及的生物體組織粘合劑涂敷用具的局部放大圖。圖7A是將連通管與連通口的內(nèi)側(cè)連接的藥液流通管的剖視圖。圖7B是圖7A的俯視圖。圖7C是將連通管與連通口的外側(cè)連接的藥液流通管的剖視圖。圖7D是圖7C的俯視圖。
具體實施方式
以下，基于附圖對本發(fā)明的實施方式進行說明。其中，在全部的附圖中，對相同的構(gòu)成要素標注相同的附圖標記，并適當?shù)厥÷哉f明。此外，在本實施方式中，如圖所示，規(guī)定前后左右上下方向進行說明。但是，這是為了對構(gòu)成要素的相對關(guān)系簡單地進行說明而方便地規(guī)定的，并不限定實施本發(fā)明的制品的制造時、使用時的方向。<第一實施方式>圖1A是表示本發(fā)明的第一實施方式所涉及的生物體組織粘合劑涂敷用具的一個例子的俯視示意圖，圖1B是生物體組織粘合劑涂敷用具的側(cè)視圖，圖1C是圖1B的C-C線剖視圖。本實施方式的生物體組織粘合劑涂敷用具特別優(yōu)選適用于肝臟、肺的切除殘余部、消化道的縫合部的止血封閉等手術(shù)。圖1A至圖1C示出了分別填充有兩種不同的藥液的注射器主體與噴嘴主體連接的狀態(tài)。首先，利用圖1A至圖1C對本實施方式的生物體組織粘合劑涂敷用具的概要進行說明。在本說明書中，在圖1B中，將圖中的上方稱為生物體粘合劑涂敷用具的上，將圖中的下方稱為下。并且，在圖1B中，將圖中的近前方向稱為左，將圖中的進深方向稱為右(B卩，在圖1A以及圖1C中，將圖中的下方稱為左，將圖中的上方稱為右)。另外，在圖1A至圖1C中，往往將圖中的左方稱為前方或者前端側(cè)，將圖中的右方稱為后方或者后端側(cè)。如圖1A至圖1C所示，本實施方式的生物體組織粘合劑涂敷用具100，為了使粘性不同的藥液例如纖維蛋白原溶液以及凝血酶溶液涂敷于患部進行粘合而被使用。以下，存在將兩種藥液中的粘性比較低的凝血酶溶液稱作第一藥液，將粘性比較高的纖維蛋白原溶液稱為第二藥液的情況。低粘性的第一藥液填充于第一注射器主體10a。第一藥液在第一藥液流通管5a流通并從第一藥液流出口 4a流出。另一方面，高粘性的第二藥液填充于第二注射器主體10b。第二藥液在第二藥液流通管5b流通并從第二藥液流出口 4b流出。
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生物體組織粘合劑涂敷用具100具有:噴嘴主體1、氣體注入口 2、第一藥液注入口 3a以及第二藥液注入口 3b、第一藥液流出口 4a以及第二藥液流出口 4b、第一藥液流通管5a以及第二藥液流通管5b、氣體噴出口 6、連通口 8a.8b、以及逆止閥7b。第一藥液流路由注射器主體10a、藥液注入口 3a、藥液流出口 4a、藥液流通管5a構(gòu)成。第二藥液流路由注射器主體10b、藥液注入口 3b、藥液流出口 4b、藥液流通管5b構(gòu)成。以下，在明確區(qū)別第一藥液流路與第二藥液流路的情況下，標注序數(shù)第一.第二進行說明。噴嘴主體I在內(nèi)部具有空間lc。氣體注入口 2向空間Ic內(nèi)填充氣體。第一藥液注入口 3a以及第二藥液注入口 3b設(shè)置于噴嘴主體I。第一藥液流出口 4a以及第二藥液流出口 4b設(shè)置于噴嘴主體I的前端。第一藥液流通管5a以及第二藥液流通管5b收納于噴嘴主體I的內(nèi)部。所謂將藥液流通管收納于噴嘴主體的內(nèi)部是指該藥液流通管的至少一部分位于噴嘴主體的內(nèi)部。第一藥液流通管5a將第一藥液注入口 3a與第一藥液流出口 4a連通。第二藥液流通管5b將第二藥液注入口 3b與第二藥液流出口 4b連通。氣體噴出口 6設(shè)置于第一藥液流出口 4a以及第二藥液流出口 4b的附近。氣體噴出口 6噴射填充于噴嘴主體I的內(nèi)部的氣體，從而使從第一藥液流出口 4a以及第二藥液流出口 4b分別流出的第一藥液以及第二藥液霧化，并且將其相互混合。
連通口 8a.8b設(shè)置于供高粘性的第二藥液流通的第二藥液流通管5b。在本實施方式中，對多個(兩個)形成于第二藥液流通管5b中的軸向不同的位置的連通口 8a.8b進行例示。連通口 8a *8b將噴嘴主體I的內(nèi)部與該第二藥液流通管5b的內(nèi)部連通。連通口8a.8b將噴嘴主體I的內(nèi)部的氣體朝第二藥液流通管5b的前端側(cè)(第二藥液流出口 4b —偵D導(dǎo)入。逆止閥7b設(shè)置于比第二藥液流通管5b中的連通口 8a -Sb更靠上游側(cè)。所謂比連通口 8a.Sb更靠上游側(cè)，是指比形成于第二藥液流通管5b中的上游側(cè)的連通口(在本實施方式中為連通口 8b)更靠后端側(cè)。逆止閥7b單方面地允許第二藥液從第二藥液注入口 3b流入第二藥液流通管5b的內(nèi)部。即逆止閥7b允許液體以及氣體從第二藥液注入口 3b朝向第二藥液流出口 4b的流動，相反地限制液體以及氣體從第二藥液流出口 4b朝向第二藥液注入口 3b的流動。逆止閥7b可以設(shè)置于藥液流通管5b的中間部，也可以設(shè)置于藥液注入口 3b與藥液流通管5b之間，或者也可以設(shè)置于藥液注入口 3b與注射器主體IOb之間。根據(jù)上述的結(jié)構(gòu)，在斷續(xù)使用生物體組織粘合劑涂敷用具100時，若停止流出藥液，則能夠通過從連通口 8a *8b流入第二藥液流通管5b的氣體的氣體壓力，將粘性較高的第二藥液的殘留藥液從藥液流出口 4b容易地排出至外部。因此，能夠良好地防止藥液的固化，從而順暢地斷續(xù)使用生物體組織粘合劑涂敷用具100。另外，在本實施方式中，在連通口8a.8b與注射器主體IOb之間，更具體而言，在位于比所有的連通口 8a.8b更靠后端側(cè)的藥液注入口 3b與注射器主體IOb之間設(shè)置逆止閥7b。因此，在利用氣體排出藥液時，也能夠防止氣體流入注射器主體10b。

此外，在本實施方式中，在供低粘性的第一藥液流通的第一藥液流通管5a未設(shè)置有連通口，而僅在供高粘度的第二藥液流通的第二藥液流通管5b設(shè)置有連通口 8a *8b0對于低粘度的第一藥液而言，第一藥液流通管5a的內(nèi)部中的流動性較高，停止流出該藥液后的前端位置從第一藥液流出口 4a以規(guī)定長度后退。即使在停止推壓注射器后，在仍繼續(xù)噴出氣體的情況下，通過該氣體所形成的負壓，仍然將規(guī)定量的藥液從藥液流通管吸出。因此，停止流出后的藥液的前端位置相對于藥液流出口后退。粘性比較低的第一藥液與第二藥液相比，該吸出量多，因此停止流出后的藥液的前端位置與第二藥液相比后退程度大。因此，對于供第一藥液流通的第一藥液流通管5a而言，即使不形成連通口 8a *8b，第一藥液流出口 4a的固化相對而言不易成為問題。另一方面，對于粘性比較高的第二藥液而言，停止流出后的藥液的前端位置容易接近藥液流出口 4b，因此優(yōu)選如本實施方式那樣使用高壓的氣體來排除殘留藥液。但是，還可以替代本實施方式，而不僅在第二藥液流通管5b形成連通口 8a *8b，在第一藥液流通管5a也形成連通口 8a.Sb。在該情況下，也可以在比第一藥液的流路中的連通口 8a.8b更靠上游側(cè)設(shè)置逆止閥7a。另外，在該情況下，優(yōu)選設(shè)置于第一藥液流通管5a的連通口 8a.8b的開口面積比設(shè)置于第二藥液流通管5b的連通口 8a.8b的開口面積小。由此，通過氣體的壓力而將第一藥液流通管5a的殘留藥液(低粘度的第一藥液)與第二藥液流通管5b的殘留藥液(高粘度的第二藥液)均衡性良好地排出。此外，在未對第一藥液流通管5a設(shè)置連通口 8a.8b的第一實施方式中，也可以在第一藥液流通管5a與活塞12a之間設(shè)置逆止閥7a。由此，能夠抑制氣泡混入活塞12a。另外，本實施方式的生物體組織粘合劑涂敷用具100，具有與第一藥液注入口3a連接而使用的第一注射器主體IOa和與第二藥液注入口 3b連接而使用的第二注射器主體IOb0填充于第二注射器主體IOb的第二藥液(高粘度)的粘性比填充于第一注射器主體IOa的第一藥液(低粘度)的粘性高。生物體組織粘合劑涂敷用具100具備用于對第一藥液流通管5a與第二藥液流通管5b進行相互識別的識別機構(gòu)9a.9b、lla.llb、14a.14b。另外，生物體組織粘合劑涂敷用具100具備將第一藥液從第一注射器主體IOa注入第一藥液流通管5a的第一活塞12a、和將第二藥液從第二注射器主體IOb注入第二藥液流通管5b的第二活塞12b。第一活塞12a以及第二活塞12b是用于將填充于注射器主體IOa.IOb的藥液供給至各藥液流通管5a.5b的內(nèi)部的推壓機構(gòu)。生物體組織粘合劑涂敷用具100具有將第一活塞12a以及第二活塞12b相互連結(jié)的活塞連結(jié)機構(gòu)13。由此，能夠利用活塞連結(jié)機構(gòu)13將活塞12a.12b連結(jié)，從而同時進行推壓。因此，能夠以均衡性良好的流出比例將在藥液流通管5a *5b流通的粘性相互不同的第一藥液以及第二藥液從各藥液流出口 4a.4b流出并涂敷于患部。生物體組織粘合劑涂敷用具100還具有:與氣體注入口 2連接而將氣體供給至噴嘴主體I的氣體供給管15 ;和配置于該氣體注入口 2的上游側(cè)的氣體過濾用的過濾器16。生物體組織粘合劑涂敷用具100具備:將第一注射器主體IOa以及第二注射器主體IOb相互連結(jié)的注射器主體連結(jié)機構(gòu)20 ;和作為將噴嘴主體I以及注射器主體連結(jié)機構(gòu)20相互固定的固定機構(gòu)的束帶14。識別機構(gòu)9a· *9b設(shè)置于注射器主體IOa.1(Λ。具體而言,在第一活塞12a設(shè)置有識別機構(gòu)9a，在第二活塞12b設(shè)置有識別機構(gòu)％。識別機構(gòu)Ila.Ilb設(shè)置于藥液注入口3a.3b附近。識別機構(gòu)14a.14b設(shè)置于束帶14。識別機構(gòu)14a.14b、識別機構(gòu)Ila.lib、以及識別機構(gòu)9a.9b相互對應(yīng)。接下來，對本實施方式的噴嘴主體I詳細地進行說明。如圖1A至圖1C所示，噴嘴主體I在后端側(cè)氣密性地連接有蓋體la。在該蓋體Ia的壁面，朝噴嘴主體I的前端方向突出形成有支柱lb。如圖1C所示，該支柱Ib突出形成至噴嘴主體I的前端。利用該支柱Ib對噴嘴主體I與藥液流出口 4a *4b進行支承，來提高對藥液與氣體的噴霧混合壓力的耐受性。在支柱Ib的外周面以及噴嘴主體I的內(nèi)周面與藥液流出口 4a *4b的外周面之間分別形成有間隙。該間隙即為氣體噴出口 6。該氣體噴出口 6以能夠進行第一藥液以及第二藥液的良好的混合及噴射的方式形成于兩個藥液流出口 4a *4b之間，并且形成于比上述兩個藥液流出口 4a.4b更靠后端側(cè)。另外，如圖1C所示，用于將藥液噴霧用的高壓的氣體注入噴嘴主體I的氣體注入口 2開口形成于噴嘴主體I的下底壁Id。通過氣體噴出口 6以高速噴射氣體，從而在氣體噴出口 6的附近形成負壓，從而藥液被從藥液流出口 4a *4b吸出。因此，能夠僅通過以較小的力推出活塞12a.12b而將藥液順暢地流出。被流出的第一藥液以及第二藥液通過氣體的噴射而霧化，并相互混合。另外，如圖1B所示，在噴嘴主體I的氣體注入口 2突出形成有與供給氣體的氣體貯藏器等供給機構(gòu)(未圖示)連通的氣體供給管15。并且，在該氣體供給管15，在氣體注入口 2的上游側(cè)連接配置有氣體過濾用的過濾器16，并經(jīng)由該過濾器16而與氣體的供給源連通。通過該結(jié)構(gòu),氣體內(nèi)的垃圾等雜質(zhì)被過濾器16除去，從而能夠向噴嘴主體I的空間Ic供給已潔凈的氣體。因此，能夠?qū)⒏忧鍧嵉乃幰簢婌F于患部。此外，在停止流出藥液后，能夠防止氣體從連通口 8a.8b流入藥液流通管5b內(nèi)部而導(dǎo)致藥液流通管5b內(nèi)部因排出前端的藥液的情況下的、垃圾等的混入而產(chǎn)生堵塞等，從而能夠?qū)崿F(xiàn)藥液的順滑的流通與流出。另外，如圖4、圖5A以及圖5B的放大圖所示，在噴嘴主體I的蓋體Ia開口形成有用于使藥液流通管5a *5b與注射器主體IOa *10b連通的連通孔lel、le2。在蓋體Ia還突出形成有圓筒狀的管安裝部ldl、ld2，該圓筒狀的管安裝部ldl、ld2與該連通孔lel、le2連續(xù)，并用于在噴嘴主體I的空間Ic方向液密地插入并固定藥液流通管5a.5b。另外，在與連通孔lel、le2連續(xù)的后端側(cè)突出形成有用于將逆止閥7a.7b安裝于內(nèi)部的圓筒狀的閥安裝部lfl、lf2。在該閥安裝部If 1、lf2連接有雙重的圓筒部19c.19d，該雙重的圓筒部19c.19d突出形成于支承機構(gòu)19a.19b，該支承機構(gòu)19a.19b用于對安裝于內(nèi)部的逆止閥7a *7b進行支承。另外，在該支承機構(gòu)19a.19b的外周安裝有支承機構(gòu)外罩21a.21b。如后所述，支承機構(gòu)外罩21a.21b分別分成紅色與藍色，并具有將注射器主體IOa.IOb連接時的識別功能。另外，這樣安裝支承機構(gòu)外罩21a.21b，從而能夠防止雙重的圓筒部19c.19d向外側(cè)的擴張，也能夠謀求對支承機構(gòu)19a.19b的脫落的防止、氣密性以及液密性的提聞。此外，對于噴嘴主體I而言，根據(jù)藥液的性質(zhì)、使用目的等，例如，既可以為了遮光等而由半透明、不透明的材料形成，也可以為了容易確認內(nèi)部等而由透明的材料形成。另夕卜，本實施方式的生物體組織粘合劑涂敷用具優(yōu)選由醫(yī)療用塑料材料形成該噴嘴主體1、藥液流出口 4a.4b、藥 液流通管5a.5b、氣體供給管15、逆止閥7a.7b等。但是，本發(fā)明不限定于此，也可以由醫(yī)療用的其他的材料形成。另外，優(yōu)選由不對藥液帶來影響的材料形成。接下來，對逆止閥7a *7b進行說明。如前所述，如圖1C的整體圖以及圖4的放大圖所示，逆止閥7a.7b安裝于圓筒狀的閥安裝部lfl、lf2內(nèi)。如圖4的逆止閥7b附近的放大圖所示，使用通過對內(nèi)表面施加壓力而開口，通過對外表面施加壓力而關(guān)閉的、所謂的鴨嘴型閥作為該逆止閥7a.7b。因此，在流出藥液時，閥膜打開而允許藥液從藥液注入口3b流入藥液流通管5b內(nèi)部。但是，在停止流出藥液時等，從該藥液流通管5b內(nèi)部向藥液注入口 3b方向施加氣體壓力等壓力，閥膜關(guān)閉，從而限制來自藥液流通管5b內(nèi)部的藥液、氣體朝注射器主體IOb側(cè)流出。此外，雖未圖示，但對于逆止閥7a而言也具有與逆止閥7b相同的結(jié)構(gòu)與效果。在注射器主體IOa.IOb設(shè)置有對被填充的藥液進行識別的識別機構(gòu)9a.9b。在本實施方式中，將插入由透明的材料形成的注射器主體IOa并推出內(nèi)部的藥液的活塞12a制成紅色，將插入注射器主體IOb的活塞12b制成藍色，從而使其具有識別機構(gòu)9a.9b的功能。而且，如圖1A所示，在與通過該紅色、藍色的活塞12a.12b而能夠識別的注射器主體IOa.IOb連接的噴嘴主體1，也貼附有印刷有紅圈的識別機構(gòu)Ila與藍圈的識別機構(gòu)Ilb的識別貼紙11。另外，如圖1A所示，對作為將噴嘴主體I與兩根注射器主體IOa *10b相互固定的固定機構(gòu)的束帶14也設(shè)置識別機構(gòu)。即，在束帶14刻畫出“紅”這個字及表示注射器主體IOa的安裝方向的箭頭從而作為識別機構(gòu)14a。另外，在束帶14刻畫出“藍”這個字及表示注射器主體IOb的安裝方向的箭頭從而作為識別機構(gòu)14b。由此，能夠進一步防止注射器主體IOa.IOb與噴嘴主體I連接的連接位置的錯誤。此外，如上所述，將支承機構(gòu)外罩21a制成紅色，將支承機構(gòu)外罩21b制成藍色，使上述部件也發(fā)揮識別功能。通過這樣的結(jié)構(gòu)，能夠進一步正確地進行兩種注射器主體IOa.IOb與噴嘴主體I的連接。
接下來，對利用束帶14將噴嘴主體I與注射器主體IOa.IOb固定的固定方法進行說明。如圖1A的整體圖以及圖2的立體圖所示，束帶14的前端插入固定于在噴嘴主體I的后端形成的插入部Ig內(nèi)。另外，在束帶14的后端開口形成有貫通孔14c。另一方面，在將注射器主體IOa.IOb連結(jié)的注射器主體連結(jié)機構(gòu)20的前端，朝向上方突出形成有用于插入上述貫通孔14c的突起部20a。而且，在將注射器主體IOa.IOb分別插入噴嘴主體I側(cè)的支承機構(gòu)19a.19b后，推下束帶14，將注射器主體連結(jié)機構(gòu)20的突起部20a插入貫通孔14c。此外，為了容易進行束帶的推下以及上述插入，而在束帶14的后端朝向斜上方形成有用于利用手指進行按壓的按壓部14d。利用該束帶14，防止注射器主體IOa.IOb從噴嘴主體I脫落，并且，防止注射器主體IOa.IOb向前后方向以及上下方向移動。其結(jié)果，能夠穩(wěn)定地推壓活塞12a.12b，能夠?qū)崿F(xiàn)藥液的順滑的流出，從而能夠穩(wěn)定地使用生物體組織粘合劑涂敷用具100。并且，如前所述，在束帶14設(shè)置有刻畫有指示注射器主體IOa的連接側(cè)的箭頭及“紅”這個字的識別機構(gòu)14a，設(shè)置有刻畫有表示注射器主體IOb的連接側(cè)的箭頭及“藍”這個字的識別機構(gòu)14b。因此，能夠進一步防止注射器主體IOa.IOb的連接的錯誤。此外，在本實施方式中，雖使用“紅”與“藍”之類的文字，但本發(fā)明不限定于此，也可以使用Red的首字母“R”與Blue的首字母“B”。另外，分類也不局限于紅與藍，也可以根據(jù)注射器主體IOa.IOb的顏色、藥液的種類等使用適當?shù)念伾Ρ緦嵤┓绞降脑O(shè)置于藥液流通管5b的連通口 8a.8b詳細地進行說明。圖3A是藥液流通管5b的示意圖。圖3B是圖3A的B-B線剖視圖。連通口 8a *8b是形成于藥液流通管5b的管壁面的狹縫。如圖3B所示，狹縫的深度方向是朝向藥液流通管5b的前端側(cè)(藥液流出口 4b —側(cè))的斜內(nèi)方向。如圖3B所示，連通口 8a.8b (狹縫)的內(nèi)側(cè)的開口寬度《2比藥液流通管5b的管壁面的外側(cè)的開口寬度wl窄。連通口 8a.8b的切口方向是相對于藥液流通管5b的軸向交叉的交叉方向，并且以從上游側(cè)(該圖右方)向下游側(cè)(該圖左方)朝徑向的內(nèi)側(cè)傾斜的方式切出切口而形成。兩個連通口 8a *8b平行地配置于軸向(長邊方向)。而且，在圖5A所示的流出藥液時，由于比氣體壓力高的流出壓力而流出藥液，因此氣體不會從連通口 8a.8b流入藥液流通管5b內(nèi)。因此，連通口 8a.8b不會妨礙藥液從藥液流出口 4b流出，從而能夠順滑地流出藥液。另外，本實施方式的藥液流通管5a.5b由軟質(zhì)性的塑料管形成。因此，能夠容易切出狹縫狀的連通口 8a.8b用的切口。作為該塑料材料，雖不特別地限制，但優(yōu)選使用例如聚氯乙烯樹脂、聚氨基甲酸乙酯樹脂、硅酮樹脂等。此外，這樣在本實施例中，雖利用軟質(zhì)性的塑料管形成藥液流通管5a.5b，但本發(fā)明不限定于此，也可以利用金屬之外的材料形成。并且，在圖5B所示的停止流出藥液時，連通口 8a -Sb因填充于噴嘴主體I的空間Ic的氣體的氣體壓力而開口。而且，氣體從該連通口 8a *8b流入藥液流通管5b內(nèi)，將比連通口 8a.8b更靠前端側(cè)的藥液流出至外部。因此，藥液流通管5b的藥液很難與外部空氣或另一側(cè)的藥液接觸，即使經(jīng)過直至下次流出藥液的時間，也能夠防止前端側(cè)的堵塞。使用如上述那樣構(gòu)成的生物體組織粘合劑涂敷用具100，為了對生物體的患部進行噴霧并涂敷，首先將注射器主體IOa.IOb與噴嘴主體I連接。此時，將填充有粘性較高的藥液(例如，纖維蛋白原溶液)的注射器主 體IOb與形成有連通口 8a *8b的第二藥液流通管5b連接。另外，將填充有粘性比較低的藥液(例如，凝血酶溶液)的注射器主體IOa與無連通口 8a.8b的第一藥液流通管5a連接。如上所述，在插入注射器主體IOa.IOb的活塞12a.12b設(shè)置有識別機構(gòu)9a.%，在噴嘴主體I設(shè)置有識別機構(gòu)Ila.11b，在束帶14設(shè)置有識別機構(gòu)14a.14b。因此，能夠?qū)⒆⑸淦髦黧wIOa.IOb的連接位置無誤而正確地連接。若將注射器主體IOa.IOb連接，則推下束帶14的按壓部14d，將注射器主體連結(jié)機構(gòu)20的突起部20a插入貫通孔14c，從而將注射器主體IOa.IOb與噴嘴主體I固定。通過該固定，能夠防止注射器主體10a.IOb在噴霧藥液過程中朝軸向以及上下方向晃動，從而順利地進行藥液噴霧。接下來，操作操作按鈕(未圖示)等，從氣體供給部向噴嘴主體I的空間Ic內(nèi)填充氣體并使氣體從氣體噴出口 6噴出。同時，對連結(jié)活塞12a.12b的活塞連結(jié)機構(gòu)13進行推壓，將兩種藥液注入藥液流通管5a.5b，從而使兩種藥液從藥液流出口 4a.4b流出。如圖5A所示，從該藥液流出口 4a.4b流出的藥液因從氣體噴出口 6噴出的氣體而混合成霧狀，從而噴霧于患部。在噴霧該藥液時，利用活塞連結(jié)機構(gòu)13，能夠同時推壓活塞12a.12b。因此，能夠順滑地流出兩種藥液，并且，能夠以均衡性良好的混合比例涂敷于患部，從而能夠提高粘合效果。接著,在暫時停止 流出藥液的情況下,利用氣體壓力，使氣體從藥液流通管5b的連通口 8a.8b流入，從而將比該連通口 8a.8b更靠前端側(cè)的藥液從藥液流出口 4b排出至外部。因此，藥液流通管5b的藥液很難與外部空氣接觸。并且，也抑制該藥液與藥液流通管5a的藥液的混合，從而能夠良好地防止發(fā)生在藥液流出口 4a *4b的藥液的固化。因此，能夠順利地進行下次的藥液的噴霧。另外，在從該藥液流通管5b排出藥液時，由于設(shè)置有逆止閥7b，從而能夠防止氣體壓力載荷于藥液供給源。此處，在調(diào)制藥液時，存在氣泡混入藥液的情況，該氣泡有時殘留于注射器主體。在如專利文獻2所記載的發(fā)明的那樣、在連通口與藥液注入口之間不存在逆止閥的涂敷用具中，因氣體壓力與基于注射器主體的活塞的推壓力這雙方載荷于該已混入的氣泡，從而氣泡被壓縮。而且，在解除活塞的推壓力而停止流出藥液后，被壓縮的氣泡的體積逐漸彈性恢復(fù)。其結(jié)果，在吹散殘留藥液后的藥液流通管的內(nèi)部，藥液的前端位置意外地前進，存在藥液固化的可能。與此相對，在本實施方式中，在比連通口 8a*8b更靠上游側(cè)的藥液流通管5b的后端設(shè)置逆止閥7b，從而能夠防止氣體壓力載荷于氣泡。因此，減少預(yù)先混入注射器主體的內(nèi)部的氣泡被氣體壓力壓縮的情況。因此,氣泡的體積的彈性恢復(fù)量也十分微小，從而也能夠抑制藥液的前端位置的意外的前進。其結(jié)果，連通口 8a.8b不會妨礙藥液從藥液流通管5a *5b排出的效果，而能夠進一步提高防止上述的前端的固化的效果。另外，如上僅通過設(shè)置連通口與逆止閥，能夠利用較少的部件件數(shù)容易地制造在防止藥液的固化方面優(yōu)越的制品。<第二實施方式>在第二實施方式所涉及的生物體組織粘合劑涂敷用具中，圖6A至圖6D示出了將大致棱筒狀的連通管與狹縫狀的連通口連接的藥液流通管的局部放大圖。圖6A是在軸向剖切藥液流通管105b的剖視圖。圖6B是圖6A的俯視圖。本實施方式的連通口 108a.108b是具有比藥液流通管105b的管壁面的壁厚大的長度的氣體流路。此處，所謂管壁面的壁厚是除了連通口 108a.108b之外的區(qū)域中的藥液流通管105b的平均壁厚。該氣體流路由連通管108c.108d構(gòu)成。氣體流路的深度方向是朝向藥液流通管105b的前端側(cè)(圖6A的左方)的斜內(nèi)方向。根據(jù)本實施方式的連通口108a.108b，能夠如箭頭所示將噴嘴主體的內(nèi)部的氣體導(dǎo)入連通口 108a.108b的內(nèi)側(cè)。本實施方式的連通管108c.108(1從藥液流通管105b的內(nèi)壁面朝內(nèi)側(cè)突出。對于本實施方式而言允許各種變形。圖6C是將從上游側(cè)(該圖的右方)朝下游側(cè)(該圖的左方)傾斜的連通管118c.118(1分別與藥液流通管115b的管壁面的外側(cè)連接的藥液流通管115b的剖視圖。圖6D是圖6C的俯視圖。在本實施方式中，如圖6A至圖6D所示，在藥液流通管105b.115b設(shè)置從藥液注入口 3b側(cè)朝藥液流出口 4b方向傾斜的連通管108c.108d.118c.118d。將氣體流路朝向藥液流出口 4b的方向，從而在停止流出藥液時，能夠?qū)怏w可靠地導(dǎo)向藥液流出口 4b方向，從而順利地排出粘性較高的藥液。另外，如圖6A至圖6D所示，將連通管108c.108d.118c.118d的基部設(shè)為比藥液流通管105b.115b的其他部位厚的厚壁，從而在氣體流入時，連通口 108a.108b.118a.118b不會因氣體壓力而關(guān)閉。本實施方式的藥液流通管105b.115b使用軟質(zhì)性的塑料、金屬等，并通過鑄模成型、拉拔成型等現(xiàn)有手法制作。<第三實施方式>在第三實施方式所涉及的生物體組織粘合劑涂敷用具中，圖7A至圖7D示出了將大致圓筒狀的連通管與大致圓形狀的連通口連接的藥液流通管的局部放大圖。圖7A是以將噴嘴主體I內(nèi)部的氣體導(dǎo)向藥液流出口 4b方向的方式將具有從藥液注入口 3b側(cè)向藥液流出口 4b方向傾斜的氣體流路的連通管208c.208d分別與連通口 208a.208b的內(nèi)側(cè)連接的藥液流通管205b的剖視圖。圖7B是圖7A的俯視圖。此外，對于本實施方式而言允許各種變形。例如，圖7C是將從上游側(cè)向下游側(cè)傾斜的連通管218c.218d分別與連通口218a.218b的外側(cè)連接的藥液流通管215b的剖視圖。圖7D是圖7C的俯視圖。這樣，設(shè)置連通管208c.208d.218c.218d，并將氣體流路朝向藥液流出口 4b方向，從而在停止流出藥液 時，將氣體可靠地導(dǎo)向藥液流出口 4b方向，從而能夠順利地排出粘性較高的藥液。另外，如圖7A至圖7D所示，將連通管208c.208d.218c.218d的基部設(shè)為比藥液流通管205b.215b的其他的部位厚的厚壁，從而在氣體流入時，連通口208a.208b.218a.218b不會因氣體壓力而關(guān)閉。本實施方式的藥液流通管205b.215b使用軟質(zhì)性的塑料、金屬等，并通過鑄模成型、拉拔成型等現(xiàn)有手法制作。另外，在上述各實施方式中，雖示出了使用兩根藥液流通管的例子，但本發(fā)明不限定于此，也可以構(gòu)成為使用三根以上的藥液連通管來流出三種以上的藥液。另外，例如，根據(jù)藥液的粘性，改變在各藥液流通管設(shè)置的連通口的個數(shù)，若將填充有粘性較高的藥液的注射器主體按順序與連通口的開口面積的和更加寬廣的藥液流通管連接，則能夠良好地排出與粘性對應(yīng)的藥液。此外，在上述各實施方式中，雖由當流出藥液時氣體不從連通口流入的結(jié)構(gòu)形成連通口，但在流出藥液時氣體也可以從連通口流入。特別是，在同時流出粘性不同的藥液的情況下，特別地，使粘性較高的藥液在設(shè)置上述的連通口的藥液流通管流通，從而能夠通過流入藥液流通管的氣體的氣體壓力促進該粘性較高的藥液的流出。其結(jié)果，能夠使流出分別填充了粘性較高的藥液與粘性較低的藥液的注射器主體所需的推壓力均衡化，從而以均衡性良好的流出比例流出各藥液。因此，能夠使用各種粘性的藥液。
此外，在上述實施方式中，雖對在一個噴嘴主體I內(nèi)收納多個藥液流通管5a.5b的方式進行了例示，但本發(fā)明不限定于此。例如，也可以將多個在內(nèi)部具有空間的噴嘴主體獨立地設(shè)置于多個藥液流通管。即，除了上述實施方式之外，生物體組織粘合劑涂敷用具也可以具有多個噴嘴主體。雖未圖示這種實施方式的情況，但各噴嘴主體具備上述的藥液注入口、藥液流出口、將上述藥液注入口與藥液流出口連通的藥液流通管、氣體注入口以及氣體噴出口。在收納于任意的噴嘴主體的藥液流通管設(shè)置有連通口，并在比該連通口更靠上游側(cè)設(shè)置有逆止閥。即便是具有如上多個噴嘴主體的生物體組織粘合劑涂敷用具，若停止流出藥液，則殘留藥液也通過從連通口流入的氣體的氣體壓力而排出至外部。因此，能夠良好地防止藥液的固化，并順利地進行生物體組織粘合劑涂敷用具的斷續(xù)使用。另外，在上述其他的實施方式中，雖在多個噴嘴主體內(nèi)各收納有一根藥液流通管，但本發(fā)明不限定于此。也可以在一個或者多個噴嘴主體收納多根藥液流通管。在該情況下，可以將設(shè)置連通口的藥液流通管與未設(shè)置連通口的藥液流通管設(shè)置于一個噴嘴主體內(nèi)，也可以在各噴嘴主體的所有的藥液流通管設(shè)置連通口。無論在哪種情況下，不僅對于設(shè)置連通口的藥液流通管，而且對于未設(shè)置連通口的藥液流通管也設(shè)置逆止閥，從而利用停止噴射藥液時的回流壓力等能夠防止藥液、氣體從藥液流通管向注射器主體逆流。以上，只要是具有同時具備連通口以及逆止閥的藥液流通管的部件，在其他的藥液流通管是否設(shè)置連通口、逆止閥則任意。此外，本發(fā)明不限定于上述的各實施方式，也包含只要能夠?qū)崿F(xiàn)本發(fā)明的目的的各種變形、改進等的方式。上述實施方式包含以下的技術(shù)思想。(I) 一種生物體組織粘合劑涂敷用具，其具有:噴嘴主體，其在內(nèi)部具有空間；氣體注入口，其用于向上述噴嘴主體內(nèi)部的上述空間內(nèi)填充氣體；多個藥液注入口，它們設(shè)置于上述噴嘴主體；多個藥液流出口，它們設(shè)置于上述噴嘴主體的前端；多個藥液流通管，它們收納于上述噴嘴主體的內(nèi)部，并將多個上述藥液注入口以及多個上述藥液流出口分別連通；氣體噴出口，其設(shè)置于上述藥液流出口附近，噴射從上述氣體注入口填充于上述噴嘴主體的內(nèi)部的氣體，將從上述藥液流出口流出的藥液噴霧混合為霧狀；至少一個連通口，其設(shè)置于上述藥液流通管的至少一個，并將上述噴嘴主體內(nèi)部與上述藥液流通管內(nèi)部連通，從而將上述噴嘴主體內(nèi)部的上述氣體導(dǎo)入上述藥液流出口方向；以及逆止閥，其至少設(shè)置于設(shè)置上述連通口的上述藥液流通管，允許上述藥液從上述藥液注入口流入該藥液流通管內(nèi)部，限制上述藥液從該藥液流通管內(nèi)部朝上述藥液注入口方向的流出。(2)根據(jù)上述(I)所記載的生物體組織粘合劑涂敷用具，上述藥液流通管在管壁面的長邊方向具有多個上述連通口。( 3)根據(jù)上述(I)或(2)所記載的生物體組織粘合劑涂敷用具，上述連通口的開口面積的和在每個上述藥液流通管分別不同。(4)根據(jù)上述(I) (3)中任一項所記載的生物體組織粘合劑涂敷用具，還具有多個注射器主體,其填充有粘性不同的上述藥液,并與多個上述藥液注入口的每一個連接。(5)根據(jù)上述(4)所記載的生物體組織粘合劑涂敷用具，將填充有粘性更高的上述藥液的上述注射器主體與上述連通口的上述開口面積的和更加寬廣的上述藥液流通管連 接。
(6)根據(jù)上述(4)或(5)所記載的生物體組織粘合劑涂敷用具，還具有識別機構(gòu)，其用于對將填充有粘性不同的上述藥液的注射器主體連接的上述藥液流通管進行識別。(7)根據(jù)上述(4) (6)中任一項所記載的生物體組織粘合劑涂敷用具，多個上述注射器主體還具有用于將填充于內(nèi)部的上述藥液注入各藥液流通管內(nèi)部的按壓機構(gòu)和用于連結(jié)并同時按壓多個該按壓機構(gòu)的按壓機構(gòu)連結(jié)機構(gòu)。(8)根據(jù)上述(7)所記載的生物體組織粘合劑涂敷用具，還具有將多個上述注射器主體連結(jié)的注射器主體連結(jié)機構(gòu)和將上述噴嘴主體以及上述注射器主體連結(jié)機構(gòu)相互固定的固定機構(gòu)。(9)根據(jù)上述(I) (8)中任一項所記載的生物體組織粘合劑涂敷用具，上述連通口的上述藥液流通管的管壁面中的形狀是朝與上述藥液流通管的軸向交叉的方向延伸的狹縫狀。(10)根據(jù)上述(9)所記載的生物體組織粘合劑涂敷用具，上述狹縫狀的連通口的側(cè)面形狀從上述藥液流通管的上述藥液注入口側(cè)向上述藥液流出口方向傾斜，并且，以內(nèi)側(cè)的開口寬度比上述管壁面的外側(cè)的開口寬度窄的方式切開上述管壁面而形成。 (11)根據(jù)上述(I) (10)中任一項所記載的生物體組織粘合劑涂敷用具，在上述連通口形成有連通管，連通管在管壁面的內(nèi)側(cè)或者外側(cè)具有以將上述噴嘴主體內(nèi)部的上述氣體導(dǎo)向上述藥液流出口方向的方式從上述藥液注入口側(cè)向上述藥液流出口方向傾斜的氣體流路。

(12)根據(jù)上述(I) (11)中任一項所記載的生物體組織粘合劑涂敷用具，上述藥液流通管由軟質(zhì)性的塑料管形成。(13)根據(jù)上述(I) (12)中任一項所記載的生物體組織粘合劑涂敷用具，將多個在內(nèi)部具有上述空間的上述噴嘴主體獨立地設(shè)置于多個上述藥液流通管。本申請主張于2010年11月10日申請的日本專利申請?zhí)卦?010-251515號的優(yōu)先權(quán)，并在此引用其公開的全部內(nèi)容。
權(quán)利要求
1.一種生物體組織粘合劑涂敷用具，其特征在于，具有 噴嘴主體，其在內(nèi)部具有空間； 氣體注入口，其用于向所述空間內(nèi)填充氣體； 第一藥液注入口以及第二藥液注入口，它們設(shè)置于所述噴嘴主體； 第一藥液流出口以及第二藥液流出口，它們設(shè)置于所述噴嘴主體的前端； 第一藥液流通管以及第二藥液流通管，它們收納于所述噴嘴主體的內(nèi)部，所述第一藥液流通管將所述第一藥液注入口與所述第一藥液流出口連通，所述第二藥液流通管將所述第二藥液注入口與所述第二藥液流出口連通； 氣體噴出口，其設(shè)置于所述第一藥液流出口以及所述第二藥液流出口的附近，對填充于所述噴嘴主體的內(nèi)部的所述氣體進行噴射，從而使從所述第一藥液流出口以及所述第二藥液流出口分別流出的藥液霧化并將其相互混合； 連通口，其設(shè)置于所述第二藥液流通管，并將所述噴嘴主體的內(nèi)部與所述第二藥液流通管的內(nèi)部連通；以及 逆止閥，其設(shè)置于相對于所述連通口的上游側(cè)，該逆止閥單向地允許所述藥液從所述第二藥液注入口向所述第二藥液流通管的內(nèi)部的流入。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的生物體組織粘合劑涂敷用具，其特征在于，在所述第二藥液流通管的軸向的不同位置形成有多個所述連通口。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的生物體組織粘合劑涂敷用具，其特征在于， 在所述第一藥液流通管還設(shè)置有將所述噴嘴主體的內(nèi)部與所述第一藥液流通管的內(nèi)部連通的連通口，并且 設(shè)置于所述第一藥液流通管的所述連通口的開口面積比設(shè)置于所述第二藥液流通管的所述連通口的開口面積小。
4.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的生物體組織粘合劑涂敷用具，其特征在于，在所述第一藥液流通管未設(shè)置有所述連通口，而僅在所述第二藥液流通管設(shè)置有所述連通口。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的生物體組織粘合劑涂敷用具，其特征在于， 還具有第一注射器主體，其與所述第一藥液注入口連接而使用；以及第二注射器主體，其與所述第二藥液注入口連接而使用， 填充于所述第二注射器主體的第二所述藥液的粘性比填充于所述第一注射器主體的第一所述藥液的粘性高。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的生物體組織粘合劑涂敷用具，其特征在于，還具有識別機構(gòu)，其用于對所述第一藥液流通管與所述第二藥液流通管進行相互識別。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的生物體組織粘合劑涂敷用具，其特征在于，還具有第一活塞，其將所述第一藥液從所述第一注射器主體注入所述第一藥液流通管；第二活塞，其將所述第二藥液從所述第二注射器主體注入所述第二藥液流通管；以及連結(jié)機構(gòu)，其將所述第一活塞以及所述第二活塞相互連結(jié)。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的生物體組織粘合劑涂敷用具，其特征在于，還具有注射器主體連結(jié)機構(gòu)，其將所述第一注射器主體以及所述第二注射器主體相互連結(jié)；以及固定機構(gòu)，其將所述噴嘴主體以及所述注射器主體連結(jié)機構(gòu)相互固定。
9.根據(jù)權(quán)利要求I 8中任一項所述的生物體組織粘合劑涂敷用具，其特征在于，所述連通口是形成于所述藥液流通管的管壁面的狹縫，所述狹縫的深度方向為朝向所述藥液流通管的前端側(cè)的斜內(nèi)方向。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的生物體組織粘合劑涂敷用具，其特征在于，所述狹縫在所述管壁面的內(nèi)側(cè)的開口寬度比該狹縫在所述管壁面的外側(cè)的開口寬度窄。
11.根據(jù)權(quán)利要求I 10中任一項所述的生物體組織粘合劑涂敷用具，其特征在于，所述連通口是具有比所述藥液流通管的管壁面的壁厚大的長度的氣體流路，所述氣體流路的深度方向是朝向所述藥液流通管的前端側(cè)的斜內(nèi)方向。
12.根據(jù)權(quán)利要求I 11中任一項所述的生物體組織粘合劑涂敷用具，其特征在于，所述藥液流通管由軟質(zhì)性的塑料管形成。
13.根據(jù)權(quán)利要求I 12中任一項所述的生物體組織粘合劑涂敷用具，其特征在于，多個在內(nèi)部具有所述空間的所述噴嘴主體相對于多個所述藥液流通管獨立地設(shè)置。
全文摘要
本發(fā)明提供生物體組織粘合劑涂敷用具。生物體組織粘合劑涂敷用具(100)具有噴嘴主體(1)、氣體注入口(2)、藥液注入口(3a·3b)、藥液流出口(4a·4b)、藥液流通管(5a·5b)、氣體噴出口(6)、連通口(8a·8b)以及逆止閥(7b)。氣體噴出口(6)設(shè)置于藥液流出口(4a·4b)的附近，通過噴射從氣體注入口(2)填充于噴嘴主體(1)的內(nèi)部的氣體，而使藥液霧化并將其相互混合。連通口(8a·8b)將噴嘴主體(1)的內(nèi)部與藥液流通管(5a·5b)的內(nèi)部連通。逆止閥(7b)設(shè)置于連通口(8a·8b)與藥液注入口(3a·3b)之間。逆止閥(7b)單方面地允許藥液從藥液注入口(3a·3b)流入藥液流通管(5a·5b)的內(nèi)部。
文檔編號A61B17/11GK103237509SQ20118005432
公開日2013年8月7日 申請日期2011年11月7日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月10日
發(fā)明者鈴木善悅, 池田昌夫, 內(nèi)田隆德, 市來修, 岡史郎 申請人:住友電木株式會社, 一般財團法人化學(xué)及血清療法研究所