專利名稱：染毛劑的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種白發(fā)用的染毛劑，更具體地說涉及一種非氧化性染毛劑組合物，其染毛性能高并且安全性也高。
背景技術：
染毛劑通常分成四種，即，氧化性染毛劑、離子型染毛劑、臨時染毛劑、及其它。在這些染毛劑中，目前已最廣泛地使用氧化性染毛劑，也稱之為永久染毛劑，并且主要成分有對苯二胺或對氨基苯酚，它是經過氧化氫氧化獲得的活性反應中間體。然后，該活性中間體與毛發(fā)中的染料偶聯(lián)劑分子反應，并變成耐洗發(fā)劑的染毛劑。然而，這種氧化性染毛劑損壞毛發(fā)，會導致接觸性皮炎或者長期會對全身造成潛在影響，并且懷疑會致變異或致癌。離子型染毛劑也稱之為半永久性染毛劑，它不會損壞毛發(fā)。然而，這種離子型染毛劑在染色過程中在皮膚著色方面存在問題，并且在四至十次洗發(fā)操作之后染料從毛發(fā)上洗掉。臨時染毛劑不會損壞毛發(fā)，并且由于可以洗滌因此克服了皮膚著色的問題。然而，這種臨時染毛劑經一次洗發(fā)操作就能從毛發(fā)上洗掉。作為另一種染毛劑，已提出一種非氧化性染毛劑，它含有多元酚和鐵鹽(專利文獻1-3)。然而，以前的非氧化性染毛劑在染毛性能和色調方面不太令人滿意。目前可以獲得的非氧化性染毛劑僅僅是這些產品，其基料是膏狀(乳劑)。此外，專利文獻4和5公開了包含含有黃烷-7-醇作為主要組成單體的聚合物的染毛劑組合物，它可以含有多價金屬鹽、黃原膠和苯甲醇，但是這些染毛劑組合物不含單寧酸。同樣，專利文獻6公開了一種染毛劑工具，其中梳子部分安裝在容納染毛劑的氣溶膠容器中，并公開了染毛劑可以含有苯甲醇、黃原膠、金屬鹽和單寧酸。然而，該染毛劑不是雙試劑型的染毛劑。專利文獻7公開了一種頭發(fā)用化妝品，它含有粉碎成2mm以下直徑的指甲花植物細粉，或者指甲花提取物，其中所述化妝品含有抗氧化劑、毛發(fā)染料和其它各種組分。然而，該染毛劑不是雙試劑型的染毛劑?，F(xiàn)有技術文獻專利文獻專利文獻1: JP專利公布(特開)號4_164017A(1992)專利文獻2: JP專利公布(特開)號2003-246716A專利文獻3: JP專利公布(特開)號2008-273869A專利文獻4: JP專利公布(特開)號2001-172143A專利文獻5: JP專利公布(特開)號2002-37720A專利文獻6: JP專利公布(特開)號8-214936A專利文獻7: JP專利公布(特開)號2003-48818A

發(fā)明內容
本發(fā)明要解決的技術問題
傳統(tǒng)染毛劑含有植物提取物或有機化合物，它與鐵鹽反應顯色，但是在染毛性能和色調方面不令人滿意。本發(fā)明的目的是提供一種安全的染毛劑，它具有良好的染毛性能并且使用方便，其染色不勻性低并且制品穩(wěn)定性高。解決問題的手段為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的發(fā)明人經過深入研究，發(fā)現(xiàn)前述目的可以通過一種染毛劑解決，該染毛劑包含以下組合:(1)含有單寧酸、苯甲醇和黃原膠的第一凝膠試劑，和(2)含有鐵鹽的第二試劑，由此完成本發(fā)明。因此，本發(fā)明提供了一種染毛劑，其包含以下組合:(1)含有單寧酸、苯甲醇和黃原膠的第一凝膠試劑，和(2)含有鐵鹽的第二試劑。優(yōu)選，除了含有黃原膠之外，所述第一試劑還含有具有膠凝性能的水溶性聚合物。優(yōu)選，所述第二試劑含有黃原膠和/或具有膠凝性能的水溶性聚合物。優(yōu)選，所述具有膠凝性能的水溶性聚合物是天然聚合物或其衍生物、纖維素衍生物、或者合成聚合物或含有它們的共聚物。優(yōu)選，所述具有膠凝性能的水溶性聚合物是羧基乙烯基聚合物、聚丙烯酸鈉、丙烯酰基二甲基?；撬徜@/乙烯基吡咯烷酮共聚物、聚丙烯?；谆；撬?、瓜爾膠、刺槐豆膠、羥丙基黃原膠、或者羥丙基纖維素。優(yōu)選，所述鐵鹽是硫酸亞鐵、氯化亞鐵、醋酸亞鐵、硫酸鐵、氯化鐵、或者醋酸鐵。優(yōu)選，基于第一試劑的總重量，所述該單寧酸的含量是0.01-5重量％ ;基于第一試劑的總重量，所述苯甲醇的含量 是0.5-20重量％;基于第一試劑的總重量，所述黃原膠的含量是0.5-10重量％ ;和基于第二試劑的總重量，所述鐵鹽的含量是0.5-10重量％。優(yōu)選，除了含有單寧酸之外，所述第一試劑還含有能夠與鐵反應顯色的有機化合物或植物提取物。優(yōu)選，所述第一試劑還含有抗氧化劑。本發(fā)明還提供了一種染毛方法，它包括向頭發(fā)添加本發(fā)明的上述染毛劑。本發(fā)明還提供了(I)含有單寧酸、苯甲醇和黃原膠的第一凝膠試劑，和(2)含有鐵鹽的第二試劑的組合用于制備染毛劑的用途。發(fā)明效果本發(fā)明的染毛劑具有良好的染毛性能并且使用方便，其染色不勻性低并且制品穩(wěn)定性高。本發(fā)明的染毛劑的安全性還優(yōu)異。本發(fā)明的
具體實施例方式下面，詳細描述本發(fā)明的具體實施方式
。本發(fā)明的染毛劑是一種雙試劑染毛劑，它包含以下組合:含有單寧酸、苯甲醇和黃原膠的第一凝膠試劑，和含有鐵鹽的第二試劑。本發(fā)明的染毛劑的第一試劑含有單寧酸。單寧酸的含量沒有特別的限制，只要獲得本發(fā)明的效果，但是基于第一試劑的總重量優(yōu)選是0.01-5重量％，并且基于第一試劑的總重量更優(yōu)選是0.1-5重量％。本發(fā)明的染毛劑的第一試劑含有苯甲醇。苯甲醇的含量沒有特別的限制，只要獲得本發(fā)明的效果，但是基于第一試劑的總重量優(yōu)選是0.5-20重量％，并且基于第一試劑的總重量更優(yōu)選是1-10重量％。
本發(fā)明的染毛劑的第一試劑含有黃原膠。本發(fā)明的染毛劑的第二試劑可以含有黃原膠。(本發(fā)明的染毛劑的第二試劑可以不含黃原膠。)黃原膠是使用黃單胞菌屬發(fā)酵碳水化合物獲得的多糖。本發(fā)明所用的黃原膠可以包括使用野油菜黃單胞菌(Xanthomonascanpestris)、胡蘿卜黃單胞菌(Xanthomonas carotate)、紫羅蘭黃單胞菌(Xanthomonasincanae)、秋海棠黃單胞菌(Xanthomonas begonia)、棲罌 粟假單胞菌(Xanthomonaspapavericola)、半透明黃單胞菌、維管束黃單胞菌(Xanthomonas vasculorum)或常春藤黃單胞菌作為黃單胞菌屬制得的黃原膠?？梢允褂糜玫矸邸⑵咸烟腔蛘崽亲鳛樘妓衔镏频玫狞S原膠?？梢允褂冒l(fā)酵后經離心、過濾等純化的黃原膠，或者可以使用經酶處理純化的黃原膠。而且，可以使用經熱或用有機溶劑處理過的黃原膠。黃原膠可以作為離子存在?？购怆x子可以是鈉、鉀或鈣。當制得濃度為0.5重量％的黃原膠水溶液時，黃原膠的粘度可以是200-25000mPa.s (B型粘度計，6rpm，25°C )，并優(yōu)選2000-25000mPa.S。黃原膠可以含有纖維素酶，并且可以不含纖維素酶。黃原膠可以為粉末或顆粒。黃原膠的含量沒有特別的限制，只要獲得本發(fā)明的效果，但是基于第一試劑的總重量優(yōu)選是0.5-10%重量，并且基于第一試劑的總重量更優(yōu)選是1-10重量％。同樣，當?shù)诙噭┖悬S原膠時，黃原膠的含量沒有特別的限制，但是基于第二試劑的總重量優(yōu)選是0.5-10%重量，并且基于第二試劑的總重量更優(yōu)選是1-10重量％。除了含有單寧酸之外，本發(fā)明的第一試劑還可以含有不是單寧酸的“一種與鐵反應顯色的有機化合物或植物提取物”。與鐵反應顯色的有機化合物或植物提取物的實例包括，但是不限于，沒食子酸及其衍生物、沒食子、焦性沒食子酚、蘇木、蘇木因、兒茶酚、羥甲氧苯酮-1 羥甲氧苯酮-9中任一種、水楊酸及其衍生物、苯二甲酸、丁香酚、異丁香酚、鹽酸酰胺、脫氫醋酸、吡哆醇、鞣花酸、曲酸、麥芽糖醇、阿魏酸、日扁柏素、姜黃提取物、姜黃素、黃芩根提取物、洋蔥提取物、槲皮素、蕓香苷、橙皮素、橙皮苷、鮮咖啡豆提取物、咖啡酸、綠原酸、茶提取物、兒茶素、表兒茶素、紫草提取物、羅勒提取物、紫蘇素(shisonin)、葡萄葉提取物、葡萄提取物、葡萄皮色素(enocyanin)、紫膠酸、紫膠、胭脂蟲紅、胭脂紅酸、接骨木、紅球甘藍、紫甘薯、羅望子、高粱、芹菜定和木樨黃定。其中，更優(yōu)選的實例包括沒食子酸及其衍生物、羥甲氧苯酮-4、水楊酸及其衍生物、阿魏酸、姜黃提取物、黃芩根提取物和槲皮苷。沒食子酸衍生物的一個實例有沒食子酸的烷基酯。沒食子酸烷基酯的實例有含有ι- ο個，并優(yōu)選2-5個碳原子的線性或枝化烷基酯。這種沒食子酸烷基酯的具體實例包括沒食子酸乙酯、沒食子酸丙酯和沒食子酸異戊酯。這種沒食子酸或其衍生物可以根據(jù)已知方法化學合成，或者也可以從植物中分離出。而且，也可以通過由植物分離的沒食子酸或其衍生物再進行化學合成。而且，含有由植物中分離的沒食子酸或其衍生物的提取物可以直接使用。例如，可以使用得自作為豆科植物的遼東惚木(Aralia elata)的沒食子酸、得自由作為腰果(anacardiaceous)植物的羅氏鹽膚木(Rhus javanica)制得的沒食子衍生的沒食子酸、或者含有它們的提取物。再者，也可以使用通過化學酯化這種沒食子酸獲得的衍生物。水楊酸衍生物的實例包括水楊酸的酯和鹽。水楊酸鹽的實例包括水楊酸的堿金屬鹽。一個具體實例是水楊酸鈉。水楊酸酯的實例包括含有ι- ο個碳原子的線性或枝化烷基酯和苯基酯。這種水楊酸酯的具體實例包括水楊酸辛酯、水楊酸苯酯和水楊酸甲酯。與鐵反應顯色的有機化合物或植物提取物的用量沒有特別的限制，只要獲得本發(fā)明的效果。基于第一試劑的總重量，其量優(yōu)選是0.5-10%重量，更優(yōu)選1-6%重量。除了含有上述黃原膠之外，本發(fā)明的染毛劑的第一試劑還可以含有一種具有膠凝性能的水溶性聚合物。同樣，本發(fā)明的染毛劑的第二試劑可以含有一種具有膠凝性能的水溶性聚合物。可以含有下面物質作為該具有膠凝性能的水溶性聚合物。(天然聚合物衍生物，及其衍生物)阿拉伯樹膠、刺槐豆膠、胞外多糖膠(天然胞外多糖膠)、海藻酸、茄替膠、羅望子膠、瓜爾膠、卡拉膠、菌核膠、alcasealan (商品名，由產堿桿菌得到的多糖)、刺梧桐樹膠、瓊月旨、甘露聚糖、直鏈淀粉、塔拉膠、黃芪膠、糊精、果膠、菊粉、透明質酸、殼聚糖、羥丙基黃原膠、黃原膠交聚物、羥丙基瓜爾膠、和羥丙基淀粉磷酸酯。(纖維素衍生物)羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素和羧甲基纖維素。(合成聚合物、或者含有它們的共聚物)羧基乙烯基聚合物、聚丙烯酸及其鹽、聚丙烯酰胺、聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮和聚丙烯?；谆；撬幔槐┧?甲基丙烯酸烷基酯共聚物、丙烯酸烷基酯共聚物、丙烯酸烷基酯-甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸烷基酯-甲基丙烯酸烷基酯共聚物、丙烯酸烷基酯-丙烯酸酯酰胺-丙烯酸共聚物、丙烯酸-乙烯基吡咯烷酮共聚物、丙烯酸烷基酯-乙酸乙烯酯共聚物、丙烯?；谆；撬徜@-乙烯基吡咯烷酮共聚物、丙烯酸-丙烯?；谆；撬徕c共聚物、丙烯酸羥基乙酯-丙烯酰基二甲基?；撬徕c共聚物、甲基乙烯基醚-馬來酸共聚物、乙酸乙烯酯-乙烯基吡咯烷酮共聚物、甲基乙烯基醚-馬來酸酐共聚物。本發(fā)明所用的鐵鹽的類型沒有特別的限制，只要可以獲得本發(fā)明的效果。一般說來，可以使用硫酸亞鐵、氯化亞鐵、醋酸亞鐵、磷酸亞鐵、草酸亞鐵、硫酸鐵、氯化鐵、醋酸鐵，或類似物。其中，優(yōu)選硫酸亞鐵或氯化鐵。鐵鹽的用量沒有特別的限制，只要可以獲得本發(fā)明的效果，并且基于第二試劑的總重量，優(yōu)選是0.5-10重量％，更優(yōu)選1-6重量％。除了上述化合物之外，構成本發(fā)明的染毛劑的第一試劑和/或第二試劑也可以包括各種添加劑。添加劑的實例包括表面活性劑、油脂、溶劑、有機酸、防腐劑、抗氧化劑、pH調節(jié)劑、濕潤劑、香料、金屬味掩蔽劑、產品的著色劑、和產品的紫外線吸收劑。作為這些添加齊U，可以適當混合用于常規(guī)化妝品的組分，例如生發(fā)藥/毛發(fā)生長刺激劑、去頭屑劑、抗菌齊IJ、柔軟劑、加濕劑、活性氧去除劑、抗氧化劑、抗菌劑、硅酮、礦物質、蛋白水解物、肽和氨基酸，其范圍不破壞本發(fā)明的目的。這些添加劑的用量可以根據(jù)需要確定，其范圍在呈現(xiàn)本發(fā)明的效果之內。表面活性劑的實例包括聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚、甘油脂肪酸酯、聚甘油脂肪酸酯、聚乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基醚磷酸酯及其鹽、烷基葡糖苷、N-?；鶜饣猁}、燒基釀竣酸鹽、燒基硫酸鹽、聚氧乙稀燒基釀硫酸鹽、橫酸鹽、燒基按鹽、和燒基酰胺丙基甜菜堿?？寡趸瘎┑?實例包括亞硫酸鹽(亞硫酸鈉等)、硫酸氫鹽、硫代硫酸鹽、抗壞血酸及其衍生物、巰基乙醇酸及其類似物、半胱氨酸及其類似物，和巰基化合物。PH調節(jié)劑的實例包括檸檬酸、磷酸、氨、碳酸氫銨、碳酸銨、氫氧化鉀、氫氧化鈉、單乙醇胺、異丙醇胺、磷酸銨、磷酸氫二銨(二元磷酸銨)、檸檬酸鈉、檸檬酸銨、磷酸鉀和磷酸鈉。濕潤劑的實例包括1，3-丁二醇、丙二醇、甘油、山梨醇、吡咯烷酮羧酸鈉、氨基酸和植物油。溶劑的實例包括水(凈化水)、乙醇、異丙醇、1，3- 丁二醇、1，2-戊二醇、2-甲基-2，4-戊二醇、甘油、二甘油、丙二醇和二丙二醇。作為蛋白水解物，可以適當?shù)靥砑酉旅嫖镔|:水解膠原、水溶性膠原、明膠、水解角蛋白、水解絲、水解貝殼硬蛋白、水解酪蛋白、水解大豆蛋白、水解小麥蛋白或水解玉米蛋白等。本發(fā)明的染毛劑是一種雙試劑染毛劑，它由第一試劑和第二試劑組成，并將第一試劑與第二試劑在毛發(fā)上混合進行染毛。第一試劑含有單寧酸、苯甲醇和黃原膠，而第二試劑含有鐵鹽。以重量比計，第一試劑和第二試劑之比優(yōu)選是第一試劑:第二試劑=約1:0.5-1:2，尤其優(yōu)選，以重量比計第一試劑:第二試劑=約1:1。第一試劑的pH優(yōu)選是pH5_10,更優(yōu)選pH6_9。第二試劑的pH優(yōu)選是pH2_6,更優(yōu)選PH3-5。本發(fā)明的染毛劑的第一試劑的劑型是凝膠。本發(fā)明的染毛劑的第二試劑的劑型的實例包括凝膠、膏、液體和乳劑 等，其中，優(yōu)選凝膠。容納本發(fā)明的染毛劑的第一試劑或第二試劑的容器的形狀的實例包括管或氣溶膠型。在無氧環(huán)境下通過用染毛劑(第一試劑或第二試劑)、壓縮氣體、表面活性劑、增稠劑、液化氣等填充耐壓容器可以制得氣溶膠。這里使用的壓縮氣優(yōu)選是氮氣、碳酸氣、氬氣等。通過將本發(fā)明的上述染毛劑施加到毛發(fā)上可以進行染毛。作為將本發(fā)明的染毛劑施加到毛發(fā)的方法，可以先將第一試劑涂覆到毛發(fā)上，然后可以靜置預定時間。然后，可以將第二試劑涂覆到毛發(fā)上，然后再靜置預定時間。之后，將這些試劑沖洗掉?；蛘?，可以將第一試劑和第二試劑同時涂覆到毛發(fā)上，然后靜置保持預定時間，接著將它們沖洗掉。至于本發(fā)明的染毛劑的施加量，優(yōu)選在約20cm的長度的毛發(fā)上施加約30_70g的第一試劑和約30-70g的第二試劑。更優(yōu)選向上述毛發(fā)上施加約40-60g的第一試劑和約40-60g的第二試劑。作為實例，可以施加50g的第一試劑和50g的第二試劑。下面，在下面實施例中更具體地描述本發(fā)明。然而，這些實施例不打算限制本發(fā)明的范圍。
實施例染毛效果:通過常規(guī)方法制備具有下表1-4所示組成的染毛劑組合物。這些表中所示的每一化合物的數(shù)值代表基于第一試劑和第二試劑的總重量的重量％。通過下面方法基于染毛性能評價這些組合物。結果示于表1-4。氫氧化鈉和鹽酸的量是將pH調整至pH7所需的量。染毛方法:將2g的第一試劑涂覆到Ig的長度約IOcm的山羊毛束(份數(shù):由Beaulax生產)，然后將其均勻鋪展其上。然后，靜置預定時間。之后，在其上涂覆2g的第二試劑，然后均勻鋪展其上，接著靜置預定時間。之后，毛束經過洗發(fā)和沖洗處理，然后用干燥器干燥。染毛性能的評價方法:用Minolta Corp制造的Chroma Meter CR200測定每一染過的發(fā)束的顏色。基于與原始白發(fā)的色差(AE值)，根據(jù)下面標準評價染毛性能。
〇:30〈ΛΕ值(肉眼觀察山羊毛完全著色。)Λ:15〈ΛΕ值〈30(肉眼觀察到山羊毛著色)X: ΔΕ3<15(肉眼觀察到山羊毛幾乎不著色)方便使用的評價方法。由5人專家小組根據(jù)下面標準評價施加第一試劑時的鋪展容易度:◎:試劑可以容易且均勻地鋪展，沒有滴落O:試劑可以均勻鋪展，沒有滴落Δ:試劑不能均勻鋪展，盡管沒有發(fā)生滴落。X:發(fā)生滴落。染色不勻性的改進由5人專家小組根據(jù)下面標準肉眼評價染過的發(fā)束:O:沒有染色不勻性X:存在染色不勻性制品穩(wěn)定性 將制得的第一試劑在恒溫箱中于40°C貯藏I個月。將貯藏之后的粘度與制備之后即刻的粘度進行比較。肉眼觀察試劑。通過B型粘度計在6rpm和25 °C測定粘度。O:粘度變化在IOOOOmPas或更小，沒有分離X:粘度變化在IOOOOmPas或更大，和/或觀察到分離僅用肉眼證實液體和泡沫。表1:齊[J 型
權利要求
1.染毛劑，其包含以下組合:(1)含有單寧酸、苯甲醇和黃原膠的第一凝膠試劑，和(2)含有鐵鹽的第二試劑。
2.如權利要求1所述的染毛劑，其中除了含有黃原膠之外，所述第一試劑還含有具有膠凝性能的水溶性聚合物。
3.如權利要求1或2所述的染毛劑，其中所述第二試劑含有黃原膠和/或具有膠凝性能的水溶性聚合物。
4.如權利要求2或3所述的染毛劑，其中所述具有膠凝性能的水溶性聚合物是天然聚合物或其衍生物、纖維素衍生物、或者合成聚合物或含有它們的共聚物。
5.如權利要求4所述的染毛劑，其中所述具有膠凝性能的水溶性聚合物是羧基乙烯基聚合物、聚丙烯酸鈉、丙烯酰基二甲基?；撬徜@/乙烯基吡咯烷酮共聚物、聚丙烯?；谆；撬?、瓜爾膠、刺槐豆膠、羥丙基黃原膠、或者羥丙基纖維素。
6.如權利要求1-5中任一項所述的染毛劑，其中所述鐵鹽是硫酸亞鐵、氯化亞鐵、醋酸亞鐵、硫酸鐵、氯化鐵、或 者醋酸鐵。
7.如權利要求1-6中任一項所述的染毛劑，其中基于所述第一試劑的總重量，單寧酸的含量是0.01-5重量％ ;基于所述第一試劑的總重量，苯甲醇的含量是0.5-20重量％ ;基于所述第一試劑的總重量，黃原膠的含量是0.5-10重量％ ;和基于所述第二試劑的總重量，所述鐵鹽的含量是0.5-10重量％。
8.如權利要求1-7中任一項所述的染毛劑，其中除了含有單寧酸之外，所述第一試劑還含有與鐵反應顯色的有機化合物或植物提取物。
9.如權利要求1-8中任一項所述的染毛劑，其中所述第一試劑還含有抗氧化劑。
10.一種染毛方法，其包括向毛發(fā)添加權利要求1-9中任一項的染毛劑。
全文摘要
本發(fā)明的目的是提供一種安全的染毛劑，它具有良好的染毛性能并且使用方便，其染色不勻性低和制品穩(wěn)定性高。本發(fā)明提供了一種染毛劑，其包含以下組合(1)含有單寧酸、苯甲醇和黃原膠的凝膠型第一試劑，和(2)含有鐵鹽的第二試劑。
文檔編號A61K8/60GK103189038SQ20118005181
公開日2013年7月3日 申請日期2011年10月24日 優(yōu)先權日2010年10月26日
發(fā)明者相見牧子, 笠置美菜子 申請人:富士膠片株式會社