專利名稱：用于拇指外翻物理治療的骨科裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及ー種用于通過對拇指外翻(Hallux Valgus)進(jìn)行重新校整(re-alignment)而對拇指外翻進(jìn)行物理治療的骨科裝置。所述裝置在白天(與鞋一起)與夜間均可穿著。
背景技術(shù)：
拇指外翻是ー種腳的畸形，其特征為大趾朝其他趾沿側(cè)向彎曲(相對于人體的軸線進(jìn)行外展運(yùn)動)，其中第一跖骨更靠近人體的軸線移動(外展)，從而在第一跖骨與第二跖骨之間形成増大的角度。由于這兩種因素，第一跖骨與大趾的第一趾骨形成夾角，其中第一趾骨的頂部形成突出，即通常疼痛且產(chǎn)生摩擦的區(qū)域?；加心粗竿夥娜丝纱┲鴮捛矣腥犴g性的鞋、專用鞋、或甚至例如如文件FR2.895.235中所述的那些鞋。盡管這些鞋能確實(shí)減輕穿著者的痛苦，然而這些鞋并不能重新校整并修復(fù)拇指外翻。為校正大趾的偏斜，在市場上已具有分離器(separator)。市場上存在各種分離器，即由手足病醫(yī)生特制的或エ業(yè)制造的輔助醫(yī)用分離器、或甚至如下分離器:所述分離器利用呈剛性的夜間夾板(night splint)形式的堅(jiān)硬且剛性的材料以機(jī)械方式將趾展開，從而進(jìn)一歩限制第一跖骨并使得能夠通過框架進(jìn)行第一機(jī)械重新校整。在所有情形中，這些裝置均或者是在白天與鞋一起穿著(分離器)、或者是在夜間不與鞋一起穿著(具有剛性框架的夾板)。此外，文件FR-2.576.209 提供ー種可與鞋一起穿著的裝置，所述裝置通過輕微的逐漸拉動來固定腳，從而能夠重新校整腳的大趾及其他趾。此種裝置是由骨科鞋墊組成，所述骨科鞋墊與移動式葉片相關(guān)聯(lián)并通過環(huán)-鉤固定裝置(稱為“維可牢尼龍搭扣(Velcro)”)而固定在腳弓的底部下面或踝周圍，所述移動式葉片能夠利用皮帶拉動大趾。盡管此種具有鞋墊大小的骨科鞋墊可與鞋一起穿著，然而此種骨科鞋墊未必適合所有類型的鞋，更特別是由女性穿著的窄且緊的鞋。此外，所述鞋墊形成一種會使穿著者感到不舒適的剛性夾板。另外，文件FR-2.576.209中所述的裝置僅可在不穿短襪的條件下赤
腳穿著。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是通過提供一種用于拇指外翻治療的骨科裝置來克服上述缺點(diǎn)，所述骨科裝置構(gòu)成有柔韌性且非剛性的薄夾板，并且可與任何類型的鞋一起穿著。本發(fā)明的另一目的是提供一種尤其是通過保持或約束作用而減輕穿著者痛苦的裝置。本發(fā)明的另一目的是提供一種如下裝置:所述裝置不妨礙腳在行走時(shí)的運(yùn)動，而是相反，利用此種運(yùn)動來重新校整拇指外翻。
在下文說明中將會看到本發(fā)明的其他目標(biāo)及優(yōu)點(diǎn)，下文說明僅用于指導(dǎo)目的而非用于限制目的。因此，一些實(shí)施例涉及一種用于治療拇指外翻(Hallux Valgus ;Ha)的骨科裝置，所述裝置與鞋相容并實(shí)質(zhì)上由套筒組成，所述套筒包括:主要部分，用于在腳的跖骨上局部配合所述腳；末梢部分，用于對大趾進(jìn)行包封；以及位于所述主要部分與所述末梢部分之間的連接帶，其相對于所述腳沿側(cè)向進(jìn)行定位以被張緊，從而對所述大趾施加側(cè)向力，所述側(cè)向力相對于人體的軸線△朝內(nèi)定向。根據(jù)一個(gè)實(shí)施例，所述套筒是彈性套筒，供穿著于所述腳上，以對所述腳的所述跖骨施加局部約束作用，并且襯墊固定至所述彈性套筒的內(nèi)壁上，從而形成局部增大的厚度，所述襯墊被布置成相對于所述腳沿側(cè)向定位、局部地抵靠所述大趾的第一跖骨以在施加所述側(cè)向力期間用作錨，所述襯墊能夠被放置在所述腳的不同位置，從而能夠調(diào)整所述連接帶上的張力。根據(jù)一個(gè)實(shí)施例，所述襯墊的厚度在2 mm與7 mm之間、長度在4 cm與6 cm之間且寬度在2 cm與4 cm之間。根據(jù)一個(gè)實(shí)施例，所述襯墊是由具有摩擦系數(shù)的材料制成，所述摩擦系數(shù)使得在所述套筒所施加的所述約束作用的壓力下所述襯墊無滑動地接觸所述腳的皮膚。根據(jù)一個(gè)實(shí)施例，所述襯墊在所述套筒內(nèi)固定于所述連接帶上及固定于所述套筒的所述主要部分上，所述襯墊是由彈性材料制成以便能夠通過無滑動地接觸所述腳的所述皮膚而被伸展且保持其伸展，從而有助于對所述大趾施加所述側(cè)向力。根據(jù)一個(gè)實(shí)施例，所述襯墊的所述材料是氯丁橡膠或硅酮、或硅凝膠。根據(jù)一個(gè)實(shí)施例，作為與所述皮膚相接觸的所述襯墊的形成材料的所述硅凝膠包括能夠通過接觸而被傳遞至所述皮膚的活性成分。根據(jù)一個(gè)實(shí)施例， 所述裝置具有近端部分，所述近端部分用于壓靠所述腳的后部以將所述彈性套筒保持于所述腳上。根據(jù)一個(gè)實(shí)施例，所述近端部分是由所述彈性套筒的環(huán)形成，所述環(huán)圍繞所述腳的踝定位。根據(jù)一個(gè)實(shí)施例，所述襯墊是永久性地或利用可移除固定構(gòu)件而固定至所述彈性套筒。根據(jù)一個(gè)實(shí)施例，所述可移除固定構(gòu)件包括形成于所述彈性套筒中的口袋，所述口袋能夠以可移除方式容納所述襯墊，或者所述可移除固定構(gòu)件包括位于所述襯墊與所述彈性套筒之間的環(huán)-鉤固定系統(tǒng)。根據(jù)一個(gè)實(shí)施例，所述末梢部分被預(yù)成型為:在沒有張力施加于所述連接帶上的情況下，所述末梢部分包封所述大趾而不在所述大趾的趾甲的側(cè)向邊緣區(qū)域中接觸所述大趾的皮膚，而在有張力施加于所述連接帶上的情況下，所述末梢部分限制由矯形器在所述趾甲的所述側(cè)向邊緣區(qū)域中施加于所述大趾的所述皮膚上的壓力。根據(jù)一個(gè)實(shí)施例，所述彈性套筒是由例如彈性纖維(elasthane)等彈性織物制成。根據(jù)一個(gè)實(shí)施例，所述末梢部分及所述連接帶是由彈性織物制成，所述彈性織物的剛性小于用于形成所述套筒的所述主要部分的織物。根據(jù)一個(gè)實(shí)施例，所述彈性套筒是由織物圖案經(jīng)過縫紉操作之后制成。根據(jù)一個(gè)實(shí)施例，所述彈性套筒的厚度小于I mm。


根據(jù)以下說明及附圖，可更好地理解本發(fā)明，在附圖中:
圖1為根據(jù)一個(gè)實(shí)施例的裝置在未被穿著時(shí)的視 圖2為上面將穿著所述裝置的腳的視 圖3至圖10顯示將圖1所示裝置穿到圖2所示腳上的各個(gè)步驟，更具體而言:
圖3表示所述裝置在利用雙手展開以使腳能夠穿過時(shí)的構(gòu)形；
圖4顯示將所述裝置的主要部分圍繞各跖骨穿到腳上；
圖5及圖6顯示以所述裝置的末梢部分來包封大趾；
圖7為所述裝置在被正確穿著時(shí)在腳的前部上的局部視 圖8顯示其中由所述裝置施加的張カ減小的步態(tài)；
圖9顯示其中由所述裝置施加的張カ増大的步態(tài)；
圖10顯示圍繞踝穿著所述裝置的近端部分；
圖11為所述裝置在被正確穿著于腳上時(shí)的內(nèi)部側(cè)視 圖12為所述裝置在被過高地穿著于腳上時(shí)的內(nèi)部側(cè)視圖； 圖13為所述裝置在被過低地穿著于腳上時(shí)的內(nèi)部側(cè)視 圖14為所述裝置處于卷起狀態(tài)而使內(nèi)部襯墊能夠被看見時(shí)的視 圖15為穿著于腳上的裝置的跖骨葉片處的正面剖面圖，其顯示襯墊與大趾的第一跖骨之間的配合；
圖16A及圖16B分別為患有拇指外翻的腳的骨結(jié)構(gòu)在未穿著所述裝置時(shí)及穿著所述裝置時(shí)的兩個(gè)俯視 圖17為以透明方式顯示襯墊相對于大趾的第一跖骨的理想定位(以虛線示出)的側(cè)視剖面 圖18表示根據(jù)另ー實(shí)施例的骨科裝置；以及 圖19以剖面圖形式顯示根據(jù)ー個(gè)實(shí)施例的裝置的末梢部分。
具體實(shí)施例方式在本發(fā)明中，尤其是用于說明力的方向的術(shù)語“朝內(nèi)”及“朝外”是以人體的軸線A為基準(zhǔn)(參見圖16A及圖16B)。人體的軸線A是由人體的對稱平面體現(xiàn)。當(dāng)力指向此軸線△吋，則稱所述カ朝內(nèi)。而當(dāng)カ指向其他方向且偏離軸線△吋，則稱所述カ朝外。圖1及圖16B表示用于治療拇指外翻Ha的骨科裝置I，骨科裝置I實(shí)質(zhì)上由彈性套筒2組成，彈性套筒2供穿著于腳P上，以對腳的跖骨M1、M2、M3、M4、M5施加局部約束作用(圖16A)。此約束作用尤其使第一跖骨Ml的內(nèi)收能夠相對于人體的軸線A得到限制。裝置I是有柔韌性的且非剛性的。根據(jù)ー個(gè)實(shí)施例，局部約束作用能夠使相對于人體的軸線△而言朝外的側(cè)向力Fl被施加于大趾的第一跖骨Ml上(即朝向腳的內(nèi)部)，從而對跖骨內(nèi)翻(metatarsusvarus)及因此對拇指外翻進(jìn)行重新校整。裝置I呈薄夾板形式，所述薄夾板的厚度實(shí)質(zhì)上等于套筒材料的厚度(例如小于I_)，從而產(chǎn)生輕微的約束作用并減輕用戶的痛苦，并且所述薄夾板可連續(xù)地與任何類型的鞋類一起穿著。由于裝置I像薄的短襪一樣輕便，因而裝置I可與任何類型的鞋類一起穿著、尤其是可被穿著于長襪或短襪下面。裝置I包括彈性套筒2，彈性套筒2的主要功能是使大趾的第一跖骨Ml趨近于腳的軸線移動(且因此使第一跖骨Ml與人體的軸線Λ相距某一距離)。此種被動的機(jī)械作用可至少通過套筒2的彈性來實(shí)現(xiàn)，且用于對抗與大趾外翻相關(guān)聯(lián)的跖骨內(nèi)翻。彈性套筒2可由織物制成。彈性套筒2可由某一圖案、尤其是根據(jù)腳的大小經(jīng)過縫紉操作之后制成。柔韌的彈性套筒2的織物可包括使織物具有彈性的彈性纖維。例如，織物可為萊克拉(Lycra)(注冊商標(biāo))。裝置I在彈性套筒2的內(nèi)壁上包括襯墊4，從而形成相對于腳沿側(cè)向定位的局部增大的厚度，襯墊4局部地抵靠大趾的第一跖骨Μ1，如圖15、圖16Β及圖17所示。較佳地，襯墊4壓靠在第一跖骨Ml上，并在腳的外翻推擠期間以漸進(jìn)方式減小第一妬骨Ml的內(nèi)收以推動第一妬骨Ml與大趾對齊。如圖17所示，襯墊4 (以虛線示出)的尺寸實(shí)質(zhì)上對應(yīng)于第一跖骨Ml的尺寸。襯墊4的長度略短于第一跖骨的骨干的長度，以允許襯墊4沿第一跖骨的骨干定位于不同的位置而不覆蓋第一跖骨的頂部Τ。當(dāng)裝置被穿著時(shí)，襯墊4抵頂鞋的內(nèi)壁，從而增大側(cè)向力Fl以對大趾的第一跖骨Ml進(jìn)行重新校整。較佳地，如圖17所示，襯墊4并不覆蓋第一跖骨Ml的頂部T以減輕拇指外翻的突出，否則鞋的內(nèi)壁常常會壓靠在拇指外翻的突出上。根據(jù)一個(gè)實(shí)施例， 所述裝置能夠使相對于人體的軸線Λ而言朝內(nèi)的側(cè)向力F2至少間接地(即相對于腳朝外)施加于大趾Go上，大趾依靠于下一趾上。根據(jù)圖1及圖4所示的一個(gè)實(shí)施例，除主要部分3外，彈性套筒2還包括用于對大趾Go進(jìn)行包封的末梢部分5以及位于主要部分3與末梢部分5之間的連接帶6，其中主要部分3用于緊緊地抱持腳的跖骨Μ1、Μ2、Μ3、Μ4、Μ5以對大趾Go的第一跖骨Ml施加相對于人體的軸線Λ而言朝外的側(cè)向力F1，從而在腳的跖骨Μ1、Μ2、Μ3、Μ4、Μ5上以彈性方式局部配合所述腳。末梢部分5沿大趾Go在側(cè)向上固持連接帶6，以使連接帶6能夠被張緊以增大相對于人體的軸線△而言朝內(nèi)的側(cè)向力F2。圖3至圖6顯示穿上裝置I時(shí)的各個(gè)步驟。在圖3中，利用雙手將彈性套筒2展開，以加寬用于使腳進(jìn)入套筒中的通道8并因此使腳的前部能夠伸入套筒中。在圖4中，套筒2被定位成環(huán)繞跖骨Μ1-Μ5且因此對跖骨Μ1-Μ5施加約束作用。在圖5中，朝大趾Go的末端拉動末梢部分5,其中末梢部分5形成帽。在圖6中,末梢部分5哨合于大趾Go上。在圖7中，裝置I被顯示為在腳上處于最終位置。如圖11所示，連接帶6必須沿大趾Go及位于所述大趾的軸線上的第一跖骨在側(cè)向上定位，而不是定位于如圖12所示的過高位置或甚至如圖13所示的過低位置。較佳地，所述裝置還可具有用于設(shè)定被施加于大趾Go上的側(cè)向力F2的構(gòu)件。用于設(shè)定力F2的構(gòu)件可由上述襯墊4組成。為此，襯墊4是由具有足夠摩擦系數(shù)的材料40制成，以便無滑動地直接接觸腳的皮膚。換句話說，襯墊4附著至皮膚。此種附著可通過由套筒2的部分3所施加的約束力來實(shí)現(xiàn)，所述約束力也施加于襯墊4上。
因此，如圖8或圖9的實(shí)例所示，襯墊4可被放置在腳的不同位置，從而能夠調(diào)整連接帶6上的張力。在圖8及圖9中，可透過接縫42看到襯墊的位置，接縫42圍繞襯墊的邊緣接合彈性套筒2的材料(尤其是織物)。如圖8所示，襯墊4趨近于大趾Go移動，以減小連接帶6上的張カ并因此減小大趾上的側(cè)向カF2。相反,如圖9所示，襯墊4遠(yuǎn)離大趾Go移動，以增大連接帶6上的張カ及因此連接帶的張力、并因此増大施加于大趾上的側(cè)向カF2。因此，通過沿第一跖骨Ml調(diào)整襯墊4的位置，能夠調(diào)整連接帶6的張力。如圖16B所示，套筒12通過緊緊地固持這五個(gè)跖骨M1-M5而施加力H)，力R)沿與腳的軸線平行的軸線及與腳的軸線垂直的軸線被分解成軸向分力FOh及側(cè)向分力H)p。襯墊4的存在能增強(qiáng)カH)，在行走期間及當(dāng)人穿著鞋時(shí)尤其如此。合力對應(yīng)于前述力F1。力Fl也可被分解成軸向分力Flh及側(cè)向分力Flp。此外，當(dāng)用戶通過拉動連接帶6而使襯墊4朝腳跟移動時(shí),這會形成力F2,力F2也可被分解成軸向分力F2h及側(cè)向分力F2p。在這些條件下，大趾Go及第ー跖骨Ml所承受的合力等于Flh+F2h，其中分力F2h是可調(diào)整的。此外，分力Flp及F2p相組合能減輕拇指外翻，其中分力F2p是可調(diào)整的。在行走期間，可看出，力Fl的分力Flp在每ー步開始時(shí)(此時(shí)腳施加推力)均會增大，且當(dāng)腳離開地面時(shí)此分力會減小。裝置2使朝關(guān)節(jié)會聚的骨(跖骨Ml及大趾的趾骨)承受趨于減輕拇指外翻的可變カ矩。合成運(yùn)動與可由理療醫(yī)師實(shí)現(xiàn)的運(yùn)動具有相同性質(zhì)，且在行走期間會自然且輕柔地發(fā)生。根據(jù)ー個(gè)實(shí)施例，材料40可為例如氯丁橡膠(neoprene)或娃酮弾性體(siliconeelastomer)或甚至娃凝膠(silicone gel)。襯墊4例如是由例如厚度在2 mm與7 mm之間、長度在4 cm與6 cm之間且寬度在2 cm與4 cm之間的帶制成。襯墊4可被永久性地固定至彈性套筒2 (例如通過縫紉、膠合等)。作為另外ー種選擇，為能夠清洗彈性套筒2的材料、尤其是織物材料，可通過在襯墊4與彈性套筒2之間提供可移除固定構(gòu)件(圖未示出)來使襯墊4與套筒2分離。例如，可移除固定構(gòu)件可包括能夠以可移除方式容納襯墊4的ロ袋。此ロ袋可具有與腳相對的窗ロ，以允許襯墊4的非滑動材料40 (定位構(gòu)件)與腳P之間直接接觸。作為另外一種選擇，可移除固定構(gòu)件可由位于襯墊4與彈性套筒2之間的環(huán)-鉤固定系統(tǒng)制成。襯墊4的可移除性質(zhì)可有利于根據(jù)跖骨內(nèi)翻的程度及/或根據(jù)跖骨內(nèi)翻的發(fā)展(包括減輕的情況)而使用厚度不同的襯墊來調(diào)整施加于第一跖骨Ml上的力Fl (及因此分力Flp)。實(shí)際上，眾所周知，關(guān)節(jié)的靈活性很大程度上取決于練習(xí)，其會受益于所述練習(xí)。因此，當(dāng)使用矯形器時(shí)，可觀察到對矯正力的耐受性増大，這可確保使用越來越厚的材料。根據(jù)圖1、圖7及圖14所示的一個(gè)實(shí)施例，所述裝置還可包括近端部分7，近端部分7用于壓靠在腳P的后部上以使所述彈性套筒2保持于腳P上。近端部分7是由環(huán)70形成，環(huán)70則由彈性套筒形成，環(huán)70圍繞腳P的踝定位，如圖5所示。根據(jù)圖18所示的一個(gè)實(shí)施例，使用呈彈性帶形式的襯墊43來替換襯墊4。襯墊43在其中定位有襯墊4的套筒2內(nèi)部固定于連接帶6上并一直到達(dá)末梢部分5。帶43與皮膚之間具有摩擦系數(shù)，從而使帶43可通過無滑動地接觸腳的皮膚而被伸展且保持此種伸展。通過沿近端方向拉動套筒2的部分3以使部分3與末梢部分5相距某一距離，帶43與連接帶6及部分3 —起伸展并由于其附著至皮膚而保持其最終伸展構(gòu)形。因此，彈性帶43具有以下功能:由于其厚度，其會增大施加于跖骨Ml上的約束力Fl ;由于其與皮膚之間的摩擦系數(shù)，其能進(jìn)行錨固以施加并調(diào)整力F2 ;以及由于其與套筒2的連接帶6及部分3之間的彈性，其有助于增大力F2的幅值。襯墊43可例如通過接縫或通過膠合而固定至套筒2的部分3及固定至連接帶6。根據(jù)一個(gè)實(shí)施例，通過使固定于套筒2內(nèi)部的襯墊43具有低的厚度且通過提供固定于襯墊43與套筒2的部分3之間的額外襯墊44，使襯墊功能與用于施加力F2的錨固功能分開。襯墊44可與襯墊4相同。根據(jù)一個(gè)實(shí)施例，襯墊43及/或襯墊44是由氯丁橡膠或硅酮彈性體、或甚至例如硅凝膠等聚合物凝膠制成。根據(jù)圖19所示的一個(gè)實(shí)施例，末梢部分5被預(yù)成型為并不精確地適配大趾Go的形狀且不在大趾Go的趾甲Og的側(cè)向邊緣區(qū)域OLl、0L2中接觸大趾的皮膚(在沒有張力施加于連接帶6上的情況下)。此種布置會限制在有張力施加于連接帶6上的情況下由矯形器在大趾的趾甲的側(cè)向邊緣區(qū)域中施加于皮膚上的壓力，并因此提高用戶的舒適度。根據(jù)一個(gè)實(shí)施例，套筒2是由不同于形成連接帶及末梢部分5的材料的織物制成。因此，制成套筒2的彈性織物的剛性可大于帶6及末梢部分5的織物的剛性，以獲得顯著的約束作用而不會在大趾的更敏感的區(qū)域中造成任何不適。應(yīng)注意,可通過提供彈性帶43來抵消連接帶6的輕微剛性。連接帶6與彈性帶之間的配合還起到隨著時(shí)間的過去而保持彈性功能的作用。事實(shí)上，織物往往不會在伸展之后恢復(fù)至其精確的初始長度，而所用的硅凝膠帶則并不如此。在沒有帶43的情況下，對于相同的力，襯墊4的位置將朝后跟移動， 以致于襯墊4將喪失其作用位置一恰好位于關(guān)節(jié)后面。在另一實(shí)施例中，在存在或不存在彈性帶43的情況下，套筒可由單片織物制成，所述織物在連接帶6的延伸方向上的剛性略小于在主要部分3的變寬方向上的剛性，以對各跖骨施加顯著的約束力而不會在大趾末端的區(qū)域中造成任何不適。根據(jù)一個(gè)實(shí)施例，可利用硅凝膠吸收油性產(chǎn)物的性質(zhì)來將活性成分?jǐn)U散至皮膚中。因此，襯墊4或帶43可包含活性成分，所述活性成分通過接觸皮膚而擴(kuò)散?；钚猿煞挚杀贿x擇成例如減輕疼痛或提供治療。僅通過將活性成分傾倒至襯墊4或彈性帶43上，便可將活性成分多次引入至硅凝膠中。當(dāng)然，所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員可能已設(shè)想出其他實(shí)施例，然而這些其他實(shí)施例仍處于由以上權(quán)利要求所界定的本發(fā)明框架內(nèi)。
權(quán)利要求
1.ー種用于治療拇指外翻(Hallux Valgus ;Ha)的骨科裝置(I),所述裝置與鞋相容并實(shí)質(zhì)上由套筒(2)組成，所述套筒(2)包括: 主要部分(3)，用于在腳(P)的跖骨(Ml、M2、M3、M4、M5)上局部配合所述腳； 末梢部分(5 )，用于對大趾(Go )進(jìn)行包封；以及 位于所述主要部分(3)與所述末梢部分(5)之間的連接帶(6)，其相對于所述腳沿側(cè)向進(jìn)行定位以被張紫，從而對所述大趾(Go)施加側(cè)向カ(F2)，所述側(cè)向力(F2)相對于人體的軸線△朝內(nèi)定向， 其特征在于: 所述套筒(2)是彈性套筒，供穿著于所述腳(P)上，以對所述腳(P)的所述跖骨(Ml、M2、M3、M4、M5)施加局部約束作用，并且 襯墊(4)固定至所述彈性套筒(2)的內(nèi)壁上，從而形成局部増大的厚度，所述襯墊被布置成相對于所述腳沿側(cè)向定位、局部地抵靠所述大趾(Go)的第一跖骨以在施加所述側(cè)向力(F2)期間用作錨，所述襯墊能夠被放置在所述腳的不同位置，從而能夠調(diào)整所述連接帶(6)上的張力。
2.如權(quán)利要求1所述的裝置，其特征在于，所述襯墊(4、44)的厚度在2mm與7 mm之間、長度在4 cm與6 cm之間且寬度在2 cm與4 cm之間。
3.如權(quán)利要求1或2所述的裝置，其特征在于，所述襯墊(4、43)是由具有摩擦系數(shù)的材料(40)制成，所述摩擦系數(shù)使得在所述套筒(2)所施加的約束作用的壓カ下，所述襯墊(4,43)無滑動地接觸所述腳的皮膚。
4.如權(quán)利要求1至3中 任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，所述襯墊(43)在所述套筒內(nèi)固定于所述連接帶(6)上及固定于所述套筒(2)的所述主要部分(3)上，所述襯墊(43)是由弾性材料制成以便能夠通過無滑動地接觸所述腳的皮膚而被伸展且保持其伸展，從而有助于對所述大趾(Go )施加所述側(cè)向力(F2 )。
5.如權(quán)利要求3或4中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，所述襯墊(4、43、44)的材料是氯丁橡膠或硅酮、或硅凝膠。
6.如權(quán)利要求5所述的裝置，其特征在于，作為與所述皮膚相接觸的襯墊(4、43)的形成材料的硅凝膠包括能夠通過接觸而被傳遞至皮膚的活性成分。
7.如權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，其具有近端部分(7)，所述近端部分(7)用于壓靠所述腳(P)的后部以將所述彈性套筒(2)保持于所述腳上。
8.如權(quán)利要求7所述的裝置，其特征在于，所述近端部分(7)是由所述彈性套筒(2)的環(huán)(70)形成，所述環(huán)(70)圍繞所述腳(P)的踝定位。
9.如權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，所述襯墊(4)是永久性地或利用可移除固定構(gòu)件而固定至所述彈性套筒(2)。
10.如權(quán)利要求9所述的裝置，其特征在于，所述可移除固定構(gòu)件包括形成于所述弾性套筒(2)中的ロ袋，所述ロ袋能夠以可移除方式容納所述襯墊(4)，或者所述可移除固定構(gòu)件包括位于所述襯墊(4)與所述彈性套筒之間的環(huán)-鉤固定系統(tǒng)。
11.如權(quán)利要求1至10中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，所述末梢部分(5)被預(yù)成型為:在沒有張カ施加于所述連接帶(6)上的情況下，所述末梢部分(5)包封所述大趾而不在所述大趾趾甲的側(cè)向邊緣區(qū)域(0L1、0L2)中接觸所述大趾的皮膚，而在有張カ施加于所述連接帶(6)上的情況下，所述末梢部分(5)限制由矯形器在所述趾甲的側(cè)向邊緣區(qū)域中施加于所述大趾的皮膚上的壓力。
12.如權(quán)利要求1至11中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，所述彈性套筒(2)是由例如彈性纖維(elasthane)的彈性織物制成。
13.如權(quán)利要求1至12中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，所述末梢部分(5)及所述連接帶(6)是由彈性織物制成，所述彈性織物的剛性小于用于形成所述套筒(2)的所述主要部分(3)的織物。
14.如權(quán)利要求13所述的裝置，其特征在于，所述彈性套筒(2)是由織物圖案經(jīng)過縫紉操作之后制成。
15.如權(quán)利要求1至14中任一項(xiàng)所述的裝置，其特征在于，所述彈性套筒(2)的厚度小于 I mm。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于治療拇指外翻(HalluxValgus；Ha)的骨科裝置，所述裝置包括呈彈性套筒形式的主要部分(3)，用于對跖骨(M1、M2、M3、M4、M5)局部地施加約束力(F1)；末梢部分(5)，用于對大趾進(jìn)行包封；位于主要部分(3)與末梢部分(5)之間的連接帶(6)，其被張緊以對大趾施加側(cè)向力(F2)，側(cè)向力(F2)相對于人體的軸線Δ朝內(nèi)；以及襯墊(4)，其被固定至裝置的內(nèi)壁，從而形成局部增大的厚度，所述襯墊被布置成抵靠大趾的第一跖骨定位以在施加側(cè)向力期間用作錨，所述襯墊能夠被放置在腳的不同位置，從而允許調(diào)整連接帶(6)上的張力，約束力與側(cè)向力相組合用于在行走期間對關(guān)節(jié)進(jìn)行重新校整。
文檔編號A61F5/01GK103096845SQ201180013208
公開日2013年5月8日 申請日期2011年3月10日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月10日
發(fā)明者提艾里·方丹, 塞德瑞克·剛提 申請人:寶帝概念有限公司