專利名稱：絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種組織工程和醫(yī)學(xué)用品領(lǐng)域，尤其涉及一種絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
目前，對于盆底損傷及功能退化造成的女性盆底器官脫垂(pelvic floor prolapse，POP)和壓力性尿失禁(stress urinary incontinence，簡稱SUI)等疾病的治療一般采用傳統(tǒng)的外科治療方案，即通過手術(shù)進行陰道前后壁修補和子宮切除術(shù)。然而上述兩種治療方案只能修復(fù)脫垂的女性盆底器官，而無法提高組織本身的強度，無法達到盆底解剖結(jié)構(gòu)重建，從而徹底治愈女性盆底器官脫垂等疾病的目的，故術(shù)后復(fù)發(fā)率高。近年來， 為了克服傳統(tǒng)對于外科治療修復(fù)脫垂的女性盆底器官中的不足，聚丙烯網(wǎng)片為代表的合成網(wǎng)片材料被廣泛的應(yīng)用于盆底重建手術(shù)中。這些合成網(wǎng)片材料孔隙率較高，組織融合較佳， 具有良好的生物力學(xué)性能，從而可有效提高組織本身的強度。采用這些合成的網(wǎng)片材料的術(shù)后復(fù)發(fā)率明顯低于傳統(tǒng)盆底修補術(shù)。然而，采用合成網(wǎng)片材料可以有效治療盆底器官脫落等疾病，但上述合成網(wǎng)片的生物相容性較差，在植入后，可能會引發(fā)諸如侵蝕暴露、感染、疼痛、性交不適等一系列與網(wǎng)片相關(guān)的并發(fā)癥從而影響患者術(shù)后的生活質(zhì)量，尤其是聚丙烯網(wǎng)片的侵蝕，往往與植入聚丙烯網(wǎng)片的組織相容性有關(guān)，并需再次手術(shù)去除網(wǎng)片，給患者帶來痛苦。為了克服上述合成網(wǎng)片在人體植入后易產(chǎn)生并發(fā)癥等問題，人們開始需求在合成網(wǎng)片進行表面修飾從而改進合成網(wǎng)片的材料特性，提高其生物相容性。目前對網(wǎng)片材料改造的方法有膠原覆蓋、脂肪酸涂層、聚偏二氟乙烯涂層、以及金屬元素鈦涂層等。其中，效果最好的是膠原涂層，其可以改善組織相容性，降低炎癥反應(yīng)和組織纖維化，促進膠原形成等。但是由于膠原涂層的分離純化技術(shù)復(fù)雜，前期準備時間較長，價格昂貴等因素制約其廣泛應(yīng)用。之后，在國、內(nèi)外學(xué)者在對不同的人體細胞株在絲蛋白膜上的生長研究中發(fā)現(xiàn)絲蛋白和膠原蛋白一樣，可以促進細胞的生長。絲蛋白是一種天然結(jié)構(gòu)性蛋白，相對于膠原蛋白，其具有來源廣，價格低，制備簡單，且同樣具備生物相容性較好，并發(fā)癥發(fā)生率低等優(yōu)點。絲素蛋白由十八種氨基酸組成，其中最主要有三種簡單氨基酸甘氨酸，丙氨酸和絲氨酸組成，它們約占據(jù)蛋白總量的 85%。絲蛋白中有很多親水氨基酸殘基，其良好的生物相容性及無毒，無刺激性使之在醫(yī)用領(lǐng)域的應(yīng)用日益廣泛，如醫(yī)用絲素蛋白皮膚再生膜，細胞培養(yǎng)基，藥物控制載體，醫(yī)用敷料， 組織工程支架材料等。但迄今為止，國內(nèi)外尚無絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片在婦產(chǎn)科盆底重建外科中應(yīng)用的相關(guān)報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片以及其制備方法，其針對上述現(xiàn)有的婦產(chǎn)科盆底重建外科中所用的植入材料存在的缺陷，在聚丙烯網(wǎng)片的表面涂覆一層絲蛋白涂層，從而增加聚丙烯網(wǎng)片的生物相容性，避免合成網(wǎng)片相關(guān)的并發(fā)癥的發(fā)生。本發(fā)明一種絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片及其制備和應(yīng)用通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)其目的
一種絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片，其中，包括作為支架的聚丙烯網(wǎng)片；在所述聚丙烯網(wǎng)片表面，采用絲蛋白涂層液包裹一層絲蛋白涂層；且所述聚丙烯網(wǎng)片的孔隙呈開啟狀。上述的方法，其中，所述絲蛋白涂層液中，絲蛋白的體積濃度為廣8%。其中，特別優(yōu)選體積濃度為4 6%的絲蛋白。上述的絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片的制備方法，其中，包括以下步驟
制備絲蛋白溶液并將聚丙烯網(wǎng)片在浸泡于所述絲蛋白溶液中6小時以上，充分浸潤， 從而在聚丙烯網(wǎng)片上涂覆一層絲蛋白溶液涂層；
將浸潤后的涂有絲蛋白溶液涂層的聚丙烯網(wǎng)片取出、干燥，并放置于乙醇中浸泡2(Γ40 分鐘后干燥，制得絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片。上述的方法，其中，重復(fù)聚丙烯網(wǎng)片浸泡于所述絲蛋白溶液中充分浸潤與干燥步驟多次后，再將干燥后的聚丙烯網(wǎng)片浸泡于乙醇溶液中。上述的絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片的應(yīng)用，其中，所述乙醇溶液的質(zhì)量濃度為60、0%。上述的方法，其中，還包括絲蛋白溶液的制備過程，其步驟為將蠶繭依次進行去蛹、脫膠處理后，溶解；并將得到的溶液進行去離子水透析，得到再生絲蛋白溶液；稀釋所述再生絲蛋白溶液，得到體積濃度為廣8%的絲蛋白涂層液。上述的方法，其中，蠶繭去蛹后的脫膠處理中包括，先將蠶繭在9(T10(TC條件下置于廣5%的碳酸氫鈉中處理3(Γ90分鐘，取出，并用去離子水洗凈；在重復(fù)上述過程廣3次后，在6(T7(TC下干燥3(Γ90分鐘，得到脫膠蠶絲；之后在3(T6(TC條件下，將脫膠蠶絲將溶解于7 lOmol/L的溴化鋰溶液中處理30 90分鐘。上述的方法，其中，在所述蠶繭去離子水透析過程中，將溶于溴化鋰中的蠶絲溶液倒入殘留分子量為1000(Γ14000的纖維透析袋中，用去離子水透析2 3天，從而得到絲蛋白涂層液。上述的方法，其中，還包括放入所述絲蛋白溶液之前的聚丙烯網(wǎng)片的清潔過程，其步驟為，先將聚丙烯網(wǎng)片進行超聲清洗、等離子體處理后，得到潔凈的聚丙烯網(wǎng)片。一種絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片的應(yīng)用，其中，將制得的絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片用作女性盆底重建外科的支架材料。采用本發(fā)明一種絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片的制備方法的優(yōu)點在于
1.本發(fā)明通過在聚丙烯網(wǎng)片的表面涂覆絲蛋白涂層，從而得到絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片，其一方面利用聚丙烯網(wǎng)片孔隙率高、周圍組織能很好地契入生長的特點，增強修補部位的抗拉伸性能；另一方面利用再生絲蛋白的生物相容性和促進成纖維細胞生長的作用，加速愈合，減少并發(fā)癥，本發(fā)明可用于臨床女性盆底重建外科，有效減少盆底重建術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生。2.本發(fā)明中絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片的制備方法過程簡單易行，不涉及任何有毒有害試劑，對醫(yī)用補片的后續(xù)使用無不利影響，而且絲蛋白具有來源廣，價格低，制備簡單， 從而大大減小了醫(yī)用成本，實用性強。


圖1為未經(jīng)處理的聚丙烯網(wǎng)片掃描電鏡照片； 圖2為絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片的掃描電鏡照片；
圖3為有絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片組植入30天取材Masson染色照片； 圖4為無絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片組植入30天取材Masson染色照片； 圖5為有絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片組植入90天取材Masson染色照片； 圖6為無絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片組植入90天取材Masson染色照片； 圖7為絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片組植入90天取材透射電鏡照片； 圖8為無絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片組植入90天取材透射電鏡照片； 圖9為絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片組植入后30、60和90天取材拉力試驗曲線圖； 圖10為無絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片組植入后30、60和90天取材拉力試驗曲線圖。
具體實施例方式本發(fā)明提供了一種絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明中的絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片由作為支架的聚丙烯網(wǎng)片以及采用絲蛋白涂層液涂覆在所述聚丙烯網(wǎng)片表面的絲蛋白涂層組成。其中，在所述聚丙烯網(wǎng)片表面涂覆所述絲蛋白涂層后，所述聚丙烯網(wǎng)片的孔隙并不封閉，仍呈開啟狀。其中，所述絲蛋白涂層液中，絲蛋白的體積濃度為廣8%，優(yōu)選壙6%。所述絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片的制備方法，包括以下步驟
步驟一，絲蛋白涂層液制備將蠶繭依次進行去蛹、脫膠處理后，溶解；并將得到的溶液進行去離子水透析，得到再生絲蛋白溶液；稀釋所述再生絲蛋白溶液，得到體積濃度為廣8%的絲蛋白涂層液；
步驟二，絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片制備將潔凈的聚丙烯網(wǎng)片置于所述的絲蛋白涂層液中充分浸潤12 24小時后，取出干燥；重復(fù)上述聚丙烯網(wǎng)片在絲蛋白涂層液中浸潤，干燥步驟4飛次；之后放置于乙醇溶液中處理2(Γ40分鐘，再次干燥，制得絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片。本發(fā)明還包括了所述絲蛋白聚丙烯網(wǎng)片的應(yīng)用，所述的絲蛋白聚丙烯網(wǎng)片適合作為支架材料應(yīng)用于女性盆底重建外科中，所述絲蛋白聚丙烯網(wǎng)片，可增強修補部位的抗拉伸性能，而且還具有良好的生物相容性和促進成纖維細胞生長的作用，有助于人體組織的修復(fù)與生長。下面通過具體實施例詳細闡述本發(fā)明及其優(yōu)點，但本發(fā)明的具體保護范圍絕不局限于下述實施例。實施例1
步驟一將普通的聚丙烯網(wǎng)片進行超聲清洗、以及等離子體處理，制備潔凈的聚丙烯網(wǎng)片。步驟二 將購買得到的純凈絲蛋白溶液采用去離子水稀釋至濃度體積濃度4 6%， 獲得再生絲蛋白溶液。步驟三將步驟一中得到的潔凈的聚丙烯網(wǎng)片置入步驟二中獲得的再生絲蛋白溶液中充分浸潤，在聚丙烯網(wǎng)片的表面進行再生絲蛋白溶液涂覆；15小時后取出干燥；重復(fù)上述聚丙烯網(wǎng)片的再生絲蛋白溶液涂覆過程五次后，再放置70%的乙醇中處理2(Γ40分鐘，干燥后獲得絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片。實施例2
步驟一將普通的聚丙烯網(wǎng)片進行超聲清洗、以及等離子體處理，制備潔凈的聚丙烯網(wǎng)片。步驟二 絲蛋白涂層液制備將蠶繭去蛹，用1°/Γ5%的碳酸氫鈉在90-100°C下處理3(Γ90分鐘，之后在用去離子水漂洗干凈；重復(fù)上述去蛹后的蠶繭的清洗廣3次，以完全去除絲膠；待清洗后，將取出絲膠后的蠶繭在65°C下干燥M小時，得到脫膠蠶絲，并將脫膠蠶絲在3(T60°C條件下溶解于7 lOmol/L的溴化鋰溶液中，以過濾去除未溶解的脫膠； 30^90分鐘后，將脫膠蠶絲的溴化鋰溶液灌入殘留分子量為1000(Γ14000的纖維素透析袋中，并用去離子水透析3天，制備得到再生絲蛋白溶液，并用去離子水稀釋得到的5%再生絲蛋白溶液。步驟三絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片制備將步驟一中得到的潔凈的聚丙烯網(wǎng)片置入步驟二中獲得的5%的再生絲蛋白溶液中充分浸潤，在聚丙烯網(wǎng)片的表面進行再生絲蛋白溶液涂覆；20小時取出后干燥；重復(fù)上述聚丙烯網(wǎng)片的再生絲蛋白溶液涂覆過程四次，再放置90%乙醇中處理2(Γ40分鐘，干燥后獲得絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片。將本發(fā)明制得的絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片與普通未經(jīng)過絲蛋白涂層的聚丙烯網(wǎng)片進行觀察，對比發(fā)現(xiàn)
如圖2所示，相比于圖1中，表面光滑的未經(jīng)處理的聚丙烯網(wǎng)片，本發(fā)明絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片的表面涂覆了一層均勻的絲蛋白涂層。而且如圖2所示，絲蛋白涂層充滿聚丙烯纖維表面及纖維連接處，而且聚丙烯網(wǎng)片孔隙不封閉，呈開啟狀態(tài)。待所述絲蛋白聚丙烯網(wǎng)片制備完成后，將絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片以需要裁剪定型封裝后，經(jīng)環(huán)氧乙烷消毒，備用。本發(fā)明絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片，在聚丙烯網(wǎng)片的表明涂覆了一層絲蛋白涂層，其保留了聚丙烯網(wǎng)片的高孔隙率，其一方面利用聚丙烯網(wǎng)片孔隙率高、周圍組織能很好地契入生長的特點，增強修補部位的抗拉伸性能；另一方面利用再生絲蛋白的生物相容性和促進成纖維細胞生長的作用，加速愈合，減少并發(fā)癥，本發(fā)明可用于臨床女性盆底重建外科， 有效減少盆底重建術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生。而且在制備過程中，本發(fā)明不涉及任何有毒有害試劑，對醫(yī)用補片的后續(xù)使用無不利影響，保證了醫(yī)用安全性。下面通過實驗具體說明本發(fā)明絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片與無絲蛋白聚丙烯網(wǎng)片作為支架材料醫(yī)用有益效果。實驗兔腹壁缺損動物實驗
實驗?zāi)Ｐ颓鍧嵓壭挛魈m雌性大白兔6只，體重2. 3^2. Ag，平均體重約2. ^g，兔齡均為3個月。將6只新西蘭大白兔隨機分為3組，分別為30天組，60天組，90天組，每組2只。 根據(jù)植入聚丙烯網(wǎng)片是否涂覆絲蛋白涂層，將網(wǎng)片分為A、B 二組，每組各12片。其中，本發(fā)明實施例組(A組):有絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片；對比例組(B組):無絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片。A、B 二組植入網(wǎng)片不同時間取材的大體標本觀察
網(wǎng)片植入后無實驗動物死亡，二組均未見腹腔內(nèi)容物自腹壁缺損處膨出，所有網(wǎng)片均
6未發(fā)生腹腔內(nèi)侵蝕和暴露，無局部膿腫形成。網(wǎng)片鋪展平整，較植入前未見明顯變形。二組網(wǎng)片表面與腹壁皮下組織間均形成薄層疏松的結(jié)締組織層。二組植入網(wǎng)片不同時間取材的HE染色觀察(HE染色蘇木精-伊紅染色法， hematoxylin-eosin staining )
(1)網(wǎng)片植入30天時，可見植入材料周圍有較多的炎癥細胞聚集。隨著植入時間的增加，網(wǎng)片周圍炎癥細胞數(shù)量明顯減少；成纖維細胞數(shù)量增加，形態(tài)也漸趨成熟；膠原分泌增加。無絲蛋白涂層組網(wǎng)片的纖絲周圍均見較多炎癥反應(yīng)細胞、漿細胞，巨噬細胞量較炎癥細胞少，同時可見極少量多核巨細胞。有的甚至可在網(wǎng)片周圍血管中多量的白細胞。有絲蛋白涂層網(wǎng)片組(A組)的炎癥反應(yīng)和纖維化反應(yīng)均較輕，網(wǎng)片周圍新生血管生成比較明顯，巨噬細胞數(shù)量較無絲蛋白涂層網(wǎng)片多。(2)網(wǎng)片植入60天時，二組網(wǎng)片周圍仍然可見炎癥反應(yīng)細胞，但較植入30天時明顯減少，巨噬細胞數(shù)量也減少，并可見少量嗜酸性粒細胞以及嗜堿性粒細胞；而網(wǎng)片周圍纖維化反應(yīng)較植入30天時加重。部分無絲蛋白涂層網(wǎng)片(B組)周圍仍可見一些淋巴細胞浸潤。(3)網(wǎng)片植入90天時，各組網(wǎng)片周圍幾乎不見炎癥反應(yīng)細胞；巨噬細胞仍然存在， 但數(shù)量進一步減少。有絲蛋白涂層網(wǎng)片(A組)周圍纖維化反應(yīng)較無絲蛋白涂層網(wǎng)片(B組) 輕。網(wǎng)片周圍血管化反應(yīng)比植入30天和60天時更明顯。此時，所有網(wǎng)片均顯示良好的組織相容性，網(wǎng)片與周圍組織融合良好。二組植入網(wǎng)片不同時間取材的Masson染色觀察
兩組植入網(wǎng)片的膠原染色(Masson染色)顯示對于兩組網(wǎng)片，A組本發(fā)明絲蛋白涂層網(wǎng)片(圖3)和B組對照組網(wǎng)片(圖4)植入30天時，兩組網(wǎng)片植入后，聚丙烯網(wǎng)片的纖絲周圍較多炎癥細胞聚集，外圍有少量稀疏的新生的膠原組織。網(wǎng)片植入90天后(圖5，圖6)，有絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片(A組)的纖絲周圍僅見少量的炎癥反應(yīng)細胞，巨噬細胞也較少，纖絲周圍可見明顯膠原組織包繞，網(wǎng)片與周圍組織融合良好，而無絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片(B組) 周圍則有較多的炎癥反應(yīng)細胞和巨噬細胞且無明顯的膠原組織包圍，其與周圍組織融合性較差。因此，本發(fā)明有絲蛋白涂層網(wǎng)片周圍的新生膠原量較無絲蛋白涂層網(wǎng)片多，其與組織的生物相容性更好。二組植入網(wǎng)片不同時間取材的透射電鏡觀察
網(wǎng)片植入30天時，網(wǎng)片周圍較多炎癥細胞包繞，纖維化形成不明顯。網(wǎng)片植入60天和 90天時的炎癥細胞較前減少，對比圖7和圖8，相比于無絲蛋白涂層的網(wǎng)片，本發(fā)明實施例絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片周邊纖維化反應(yīng)較強，且成纖維細胞排列有序。圖9和圖10為實施例組與對比例組網(wǎng)片30天，60天，90天拉伸應(yīng)力-應(yīng)變圖，縱坐標表示斷裂拉伸應(yīng)力(MPa)，橫坐標表示斷裂拉伸應(yīng)變(％)。圖中可見隨著植入時間延長，斷裂拉伸應(yīng)力、斷裂拉伸應(yīng)變，以及斷脫時拉伸應(yīng)力總體呈現(xiàn)增大趨勢。實施例組的絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片在30天、60天、90天的斷裂拉伸應(yīng)力均高于同期的對比例組的無絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片。本發(fā)明絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片的斷裂拉伸應(yīng)變參數(shù)隨植入時間延長而增大的趨勢明顯，在無絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片的增大趨勢不明顯。從以上各組實驗圖表表明，本發(fā)明絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片，一方面利用聚丙烯補片孔隙率高、周圍組織很好地切入生長的特點，可以增強修補部位的抗拉伸性能；另一方面利用再生絲蛋白的生物相容性，增加植入物與組織的生物相容性，減少術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生。本發(fā)明經(jīng)動物實驗結(jié)果顯示，本發(fā)明作為支架材料應(yīng)用于婦產(chǎn)科女性盆底重建手術(shù)及外科腹壁疝修補手術(shù)，絲蛋白涂層的聚丙烯網(wǎng)片可降低植入部位早期炎癥反應(yīng)和纖維化程度，減少組織粘連，增加生物相容性，降低網(wǎng)片相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生，并且絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片具有相對良好的拉伸應(yīng)力和拉伸應(yīng)變應(yīng)，有利于女性盆底組織的生長。以上對本發(fā)明的具體實施例進行了詳細描述，但其只是作為范例，本發(fā)明并不限制于以上描述的具體實施例。對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，任何對本發(fā)明進行的等同修改和替代也都在本發(fā)明的范疇之中。因此，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍下所作的均等變換和修改，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片，其特征在于，包括作為支架的聚丙烯網(wǎng)片；在所述聚丙烯網(wǎng)片表面，采用絲蛋白涂層液包裹一層絲蛋白涂層；且所述聚丙烯網(wǎng)片的孔隙呈開啟狀。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述絲蛋白涂層液中，絲蛋白的體積濃度為1 8%。
3.—種如權(quán)利要求1所述的絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片的制備方法，其特征在于，包括以下步驟制備絲蛋白溶液；并將聚丙烯網(wǎng)片在浸泡于所述絲蛋白溶液中6小時以上，充分浸潤， 從而在聚丙烯網(wǎng)片上涂覆一層絲蛋白涂層；將浸潤后的涂有絲蛋白涂層的聚丙烯網(wǎng)片取出、干燥，并放置于乙醇中浸泡2(Γ40分鐘后干燥，制得絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，重復(fù)聚丙烯網(wǎng)片浸泡于所述絲蛋白溶液中充分浸潤與干燥步驟多次后，再將干燥后的聚丙烯網(wǎng)片浸泡于乙醇溶液中。
5.一種如權(quán)利要求3所述的絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片的應(yīng)用，其特征在于，所述乙醇溶液的質(zhì)量濃度為60、0%。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，還包括絲蛋白溶液的制備過程，其步驟為將蠶繭依次進行去蛹、脫膠處理后，溶解；并將得到的溶液進行去離子水透析，得到再生絲蛋白溶液；稀釋所述再生絲蛋白溶液，得到體積濃度為廣8%的絲蛋白涂層液。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，蠶繭去蛹后的脫膠處理中包括，先將蠶繭在9(T10(TC條件下置于廣5%的碳酸氫鈉中處理3(Γ90分鐘，取出，并用去離子水洗凈；在重復(fù)上述過程廣3次后，在6(T70°C下干燥3(Γ90分鐘，得到脫膠蠶絲；之后在3(T60°C條件下，將脫膠蠶絲將溶解于7 lOmol/L的溴化鋰溶液中處理3(Γ90分鐘。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，在所述蠶繭去離子水透析過程中，將，將溶于溴化鋰中的蠶絲溶液倒入殘留分子量為1000(Γ14000的纖維透析袋中，用去離子水透析2 3天，從而得到絲蛋白涂層液。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，還包括放入所述絲蛋白溶液之前的聚丙烯網(wǎng)片的清潔過程，其步驟為，先將聚丙烯網(wǎng)片進行超聲清洗、等離子體處理后，得到潔凈的聚丙烯網(wǎng)片。
10.一種如上述任一權(quán)利要求所述絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片的應(yīng)用，其特征在于，所述絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片用作女盆底重建外科的支架材料。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片及其制備和應(yīng)用。本發(fā)明采用絲蛋白涂層液在作為支架的聚丙烯網(wǎng)片表面包裹一層絲蛋白涂層制成絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片；且制成聚丙烯網(wǎng)片的孔隙保持開啟狀。本發(fā)明絲蛋白涂層聚丙烯網(wǎng)片的修飾過程簡單易行，不涉及任何有毒有害試劑，且本發(fā)明一方面利用聚丙烯網(wǎng)片孔隙率高、周圍組織能很好地契入生長的特點，增強修補部位的抗拉伸性能；另一方面利用再生絲蛋白的生物相容性和促進成纖維細胞生長的作用，臨床女性盆底重建外科中，可加速組織生長，并減少術(shù)后并發(fā)癥。
文檔編號A61L27/34GK102302801SQ201110271009
公開日2012年1月4日 申請日期2011年9月14日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月14日
發(fā)明者吳氫凱, 吳耀東, 張 榮, 滕銀成, 程慧, 陳新 申請人:上海市第六人民醫(yī)院