專利名稱：從中藥決明子中提取的化合物及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明為植 物化學(xué)領(lǐng)域，具體屬于中藥有效成分的提取、分離與制備工藝領(lǐng)域，尤其涉及從中藥決明子中提取分離具有藥理活性的化合物及其方法。
背景技術(shù)：
決明子(Semen Cassiae)為豆科植物決明Cassia obtusifo L.或小決明Cassia tora L.的干燥成熟種子。決明子的化學(xué)成分主要為蒽醌類成分，另外還有苯并吡喃酮類、 甾醇類、脂肪酸類等其它成分?，F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明，決明子有降血壓，降血脂，保肝及抑菌等活性，被廣泛應(yīng)用。另外，決明子又是可以作為藥食兩用的中藥，是保健食品領(lǐng)域的良好原料。目前，對(duì)中藥決明子的化學(xué)成分研究還不夠深入，需要進(jìn)一步挖掘其有效成分，明確其藥理活性與有效成分的關(guān)系。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的之一是從中藥決明子中提取分離具有藥理活性的不同于現(xiàn)有技術(shù)的化合物，提取分離得2個(gè)新的化合物為l-hydroxyl-2-acetyl-3,8-dimethoxy-6-0-[β -D-apiofuranosyl-(1 — 2) - β -D -glucopyranosyl]-naphthalene (新的萘類化合物，化合物I)和l-demethylaurantio-obtusin-2-O- β -D-glucopyranoside (新的]I酉昆類化合物， 化合物II)。中藥決明子的具體提取分離步驟是決明子干燥種子20kg，粉碎后用生藥10倍量的95%酒精滲漉提取，減壓濃縮至無醇味，加入適量水分散，依次用石油醚、氯仿、正丁醇萃取，回收溶劑得石油醚萃取物100g， 氯仿萃取物150g，n-Bu0H萃取物200g以及剩余的水部分。n_Bu0H萃取物，經(jīng)硅膠(100-200 目)柱色譜分離，氯仿-甲醇梯度洗脫，每500ml收集一流份，回收溶劑，其中第88-90流份， 過濾出不溶于甲醇的部分，干燥后的粉末為化合物II，其中第109-113流份合并后，經(jīng)硅膠 (100-200目)柱色譜分離，乙酸乙酯-甲醇-水(10 2 1)洗脫，每100ml收集一份流份，得到74流分，其中第22-33流份合并，均經(jīng)聚酰胺(100-200目)柱色譜分離，甲醇洗脫， 析出的結(jié)晶用甲醇洗滌，得化合物I。提取分離過程如附

圖1所示。本發(fā)明化合物I為淺黃色結(jié)晶(甲醇)，υνλ:\αχΗη Β 232，275，310和392，是萘類化合物的特征吸收。薄層板噴以5% Κ0Η，顯紅色。Molish反應(yīng)為陽性。HRESI-MS(m/ ζ)給出準(zhǔn)分子離子峰為579· 1684，計(jì)算值(C25H32014+Na) 579. 1679，所以確定其分子式為 C25H32O1401H-NMR 和 13C-NMR 數(shù)據(jù)見下表 1 表1 化合物 I 匪R 數(shù)據(jù)(DMS0_d6，TMS，δ ppm)
權(quán)利要求
1. 一種具有以下化合物II結(jié)構(gòu)的醌類化合物在制備抗氧化藥物中的用途。
全文摘要
本發(fā)明公開了來自中藥決明子的2個(gè)新化合物的結(jié)構(gòu)，它們分別為1-hydroxyl-2-acetyl-3，8-dimethoxy-6-O-[β-D-apiofuranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl]-naphthalene(I)，1-demethylaurantio-obtusin-2-O-β-D-glucopyranoside(II)，同時(shí)本發(fā)明還公開了這2個(gè)新化合物的提取分離方法，以及其衍生物在制備抗氧化及保肝活性藥物中的應(yīng)用。
文檔編號(hào)A61P39/06GK102429917SQ20111024169
公開日2012年5月2日 申請(qǐng)日期2008年11月19日 優(yōu)先權(quán)日2008年11月19日
發(fā)明者吳宏偉, 唐力英, 王祝舉 申請(qǐng)人:中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中藥研究所