專利名稱：中藥組合物在制備提高缺氧耐受力保健食品及藥品中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種提高缺氧耐受力保健食品及藥品的中藥組合物，和在保健食品及藥品領(lǐng)域中的用途。
背景技術(shù)：
西洋參又名美國參、花旗參、洋參、廣東參，系五加科人參屬多年生草本植物。西洋參在增強(qiáng)機(jī)體免疫功能方面的作用顯著，其化學(xué)成分眾多，主要生理活性物質(zhì)為西洋參皂苷、多糖、黃酮類、揮發(fā)油、微量元素，其中西洋參皂苷是生理活性最顯著的物質(zhì)，對此人們對其進(jìn)行了大量的研究，先后分離出20多種單體皂苷，除了可以增強(qiáng)機(jī)體免疫功能作用， 還有許多藥理作用如鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)驚、安神促智、抗心律失常、抗休克、保護(hù)心肌、防血管硬塞、降血、降血脂、抗應(yīng)激、抗腫瘤、保肝等。靈芝為擔(dān)子菌類多孔菌科靈芝屬植物靈芝或紫芝的干燥子實(shí)體，性味甘、平，具有滋補(bǔ)強(qiáng)壯、寧心安神的功能。靈芝的化學(xué)成分比較豐富，含有多糖、三萜化合物、有機(jī)酸、 真菌溶菌酶、蛋白酶、可溶性蛋白質(zhì)、氨基酸、生物堿、多肽、腺嘌呤、腺苷、尿嘧啶、尿苷及 D-甘露糖、微量元素等?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)對靈芝的藥理作用作出了恰當(dāng)?shù)脑u價(jià)，據(jù)報(bào)道它具有三大優(yōu)點(diǎn)①無副作用；②對人體所有器官的疾病都有保健和醫(yī)療效果；③能調(diào)節(jié)機(jī)體不協(xié)調(diào)的部分，促使全部內(nèi)臟或器官的機(jī)能正?；?，從根本上治療疾病。具體說來，靈芝具有調(diào)節(jié)神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)的作用；蛋白質(zhì)、核酸合成增效作用；排毒和免疫調(diào)節(jié)作用等生理功能。發(fā)酵蟲草菌粉與天然冬蟲夏草具有相似的成分①核苷類化合物和腺苷等；② 甾醇類化合物；③糖及糖醇類化合物如甘露醇等；④氨基酸類化合物水解氨基酸18種， 游離氨基酸15種；⑤其他類化合物如鋅、鉀、錳、磷、硒等微量元素以及維生素B1、B2 、維生素E等。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)也顯示兩者具有相似的生物活性。冬蟲夏草是細(xì)胞免疫調(diào)節(jié)劑，同時(shí)也有體液免疫調(diào)節(jié)作用，在機(jī)體免疫病理過程中起著多重環(huán)節(jié)調(diào)節(jié)或抑制作用，通過調(diào)節(jié)可減輕或制止細(xì)胞免疫功能紊亂狀態(tài)，從多角度、多環(huán)節(jié)、多方位逆轉(zhuǎn)自身免疫的病理變化。玫瑰花的藥性非常溫和，能夠溫養(yǎng)人的心肝血脈，舒發(fā)體內(nèi)郁氣，起到鎮(zhèn)靜、安撫、 抗抑郁的功效。隨著醫(yī)療模式的轉(zhuǎn)變和人們保健意識的增強(qiáng)，玫瑰花在心腦血管疾病治療、 腫瘤預(yù)防、抗衰老和美容保健方面的作用受到了越來越多的關(guān)注。目前中國專利文獻(xiàn)已公開了許多抗氧化、抗疲勞、降血脂功能的保健食品，其中部分產(chǎn)品選用了西洋參、靈芝及其提取物、冬蟲夏草及其提取物或發(fā)酵蟲草菌粉等為原料。如申請?zhí)枮?2115148. 2的中國專利公開了一種由靈芝、紅景天為主料的具有抗缺氧、抗疲勞、抗衰老、改善睡眠益氣健身的保健茶；申請?zhí)枮?9117565. 4的中國專利公開了一種由冬蟲夏草、靈芝、人參、枸杞為主要原料組成的具有抗疲勞、抗衰老、降血脂血糖、增強(qiáng)血液循環(huán)功效的保健茶；申請?zhí)枮?2146103. 1的中國專利公開了一種玫瑰花提取物用于抗氧化，提高機(jī)體免疫力，作為延年益壽的保健品；上述發(fā)明，含多種中藥，不利于患者長期服用，目前尚沒有采用西洋參、靈芝、發(fā)酵蟲草菌粉或冬蟲夏草三種原料和、西洋參、靈芝、發(fā)酵蟲草菌粉或冬蟲夏草三種原料和玫瑰花此四種原料組方制備的提高缺氧耐受力的保健食品及藥品。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種更為有效的提高缺氧耐受力保健食品及藥品中藥組合物，本發(fā)明的另一目的是提供了含有該中藥的組合物在保健食品及藥品領(lǐng)域中的新應(yīng)用。本發(fā)明選擇藥物西洋參和/或人參、靈芝、冬蟲夏草進(jìn)行組合，將這些藥物組合使各藥物功效產(chǎn)生協(xié)同作用，從而能夠更加有效增強(qiáng)人體免疫功能；從西洋參和/或人參、冬蟲夏草、靈芝三味藥的歸經(jīng)可以看出，心肝脾肺腎都有，達(dá)到五臟并調(diào)；西洋參，味辛、甘、微苦、性溫，最明顯的功效就是行氣解郁，和血，止痛；人參，甘、微苦，微溫；靈芝，滋補(bǔ)強(qiáng)壯， 扶正固本；冬蟲夏草，甘、平，歸肺、腎經(jīng)，益腎補(bǔ)肺，同西洋參或人參一起助靈芝扶正固本。為了獲得更佳療效，本發(fā)明的藥物在上述藥物的基礎(chǔ)上可以加入玫瑰花，達(dá)到協(xié)同增效的作用；因?yàn)槊倒寤ㄉ芎脱隳苄袣?，有疏肝解郁和活血作用，起到協(xié)調(diào)、推動(dòng)和平衡的作用，為佐使藥，四藥合用，五臟并調(diào)、溫涼互補(bǔ)、氣血雙補(bǔ)、補(bǔ)而不燥，滋而不膩，平補(bǔ)微調(diào)、功效平和，提高人體缺氧耐受力功效更強(qiáng)，療效更佳，為了達(dá)到更好的療效，還可以添加發(fā)酵蟲草菌粉進(jìn)行組合，提高人體缺氧耐受力功效最強(qiáng)，療效最佳。本發(fā)明所述藥物的各種組合和各組分的用量在下述重量份范圍具有較好的提高人體缺氧耐受力的功效
本發(fā)明組合物含有下述原料或者由下列原料的水和/或醇提物作活性成份和藥學(xué)上可接受的附加劑組成西洋參和/或人參5 150份、冬蟲夏草1 120份和/或發(fā)酵蟲草菌粉1 90份、靈芝5 160份；
優(yōu)選西洋參和/或人參10 90份、靈芝20 90份、冬蟲夏草3 90份和/或發(fā)酵蟲草菌粉3. 3 60份；更優(yōu)選西洋參和/或人參30份、靈芝40份、冬蟲夏草6. 7份和/或發(fā)酵蟲草菌粉20份。本發(fā)明的藥物還可以
含有下述原料或者由下列原料的水和/或醇提物作活性成份和藥學(xué)上可接受的附加劑組成西洋參和/或人參5 150份、冬蟲夏草廣120份和/或發(fā)酵蟲草菌粉1 90份、 靈芝5 160份、玫瑰花5 90份；
優(yōu)選西洋參和/或人參10 90份、靈芝20 90份、冬蟲夏草3 90份和/或發(fā)酵蟲草菌粉3 60份、玫瑰花10 60份；更優(yōu)選西洋參和/或人參30份、靈芝40份、冬蟲夏草6. 7份和/或發(fā)酵蟲草菌粉20份、玫瑰花30份。本發(fā)明組合物中還可以添加其他不減弱本發(fā)明功效的下述重量份的原料或含有下述原料或者由下列原料的水和/或醇提物作活性成份和藥學(xué)上可接受的附加劑組成如太子參3 300份、人參葉1 120份、黨參3 160份、黃芪3 200份、菟絲子5 150 份中的一種或其任意組合。本發(fā)明涉還及含有上述組合物在作為制備提高人體缺氧耐受力保健食品及藥品中的應(yīng)用。涉及由西洋參10 50重量份、靈芝10 50重量份、發(fā)酵蟲草菌粉10 50重量份組成的藥物組合物在制備提高缺氧耐受力保健食品及藥品中的應(yīng)用。涉及由西洋參10 50重量份、靈芝10 50重量份、發(fā)酵蟲草菌粉10 50重量份、玫瑰花10 40重量份組成的藥物組合物在制備提高缺氧耐受力保健食品及藥品中的應(yīng)用。本發(fā)明的靈芝，為擔(dān)子菌類多孔菌科靈芝屬植物赤芝Iucidum (Lejss. ex Fr.) m Gmiodenm sinense Zhao, Xu et Zhang 的干燥子實(shí)體，性味甘、平，歸心、 肺、肝、腎經(jīng)，具有滋補(bǔ)強(qiáng)壯、寧心安神的功能。本發(fā)明中所述的人參為五加科植物人參Panax ginseng C. A. Mey.的干燥根和根莖，可以是各種種類的參，如園參、山參、生曬參、生曬山參、白糖參、紅參；還可以選用人參葉替代西洋參或人參，所述的人參葉為五加科植物人參Panax ginseng C. A. Mey.的干燥葉。本發(fā)明中所述的西洋參又名美國參、花旗參、洋參、廣東參，系五加科植物西技洋參Panax quinquefolium L.的干燥根，性味甘、微苦，涼，歸心、肺、腎經(jīng)，具有補(bǔ)氣養(yǎng)陰，清熱生津的功能。本發(fā)明中所述的發(fā)酵蟲草菌粉可以是從以下天然冬蟲夏草中分離出來的菌絲經(jīng)發(fā)酵培養(yǎng)的產(chǎn)物，如蝙蝠蛾擬青霉I^aecilongces hepialli Chen et Dai, sp. nov ；中華被毛抱 Hirsutsua sinensis Liu, Guo, Yu et Zeng，sp. nov ；冬蟲夏草頭抱 Cephalosporium sinensis Chen sp. nov ；蝙蝠蛾被孢酶 Mortiscrslla hepialid C. Τ· & B. Iiu ；中國擬青霉 Paecilomyces sinensis Chen, Xiao et Shi, sp. nov ；中國彎頸霉 Tolypocladium sinensis C. Ian Li ；中國頭抱霉 Cephalosporium sinens Chen sp. nov;蝙蝠蛾柱霉 Scytalidium hepialii C. L. Li ；中 IS 金3 β Chrysosporium sinens Ζ. Q. Iiang ；中國輪枝抱 Verticillium sinens Wamg sp. nov ；頂抱頭抱霉 Cephalosporium acremonium Corda, Icones Fungorum ；中華束絲抱 Synnematium sinensis Yin & Shen ；蟲花棒束抱 Isaria farinose (Holmsk. ) Fr. Systema Mycologicum ；金龜子綠僵菌 Metarhizium anisopliae (Metsch) Sorokin ；iSigill^^ifeHirsutella hepialid Chen et Shen ；
抱 Sporothrix insectorum de Hong & H. C. Evans ；粉紅膠霉 Gliocladium roseum(link) Thom ；孢霉屬真菌 Mortierella SP。本發(fā)明中所述的玫瑰花是薔薇科植物玫瑰Ofesa rugosa Thumb)的干燥花蕾，味辛、甘、微苦、性溫，最明顯的功效就是行氣解郁，和血，止痛，藥性溫和，能夠溫養(yǎng)人的心肝血脈，舒發(fā)體內(nèi)郁氣，起到鎮(zhèn)靜、安撫、抗抑郁的功效。黨參為桔梗科植物黨參Codonopsis pi losula (Franch.) Nannf.、素花黨參 Codonopsis pilosula Nannf. var. modesta(Nannf. )L. Τ. Shen 或川黨參 Codonopsis tangshen Oliv.的干燥根。菟絲子為旋花科植物南方菟絲子Cuscuta australis.或菟絲子Cuscuta chinensis Lam.的干燥成熟種子；本發(fā)明中所述的黃芪為豆科植物蒙古黃芪Astragalus membranaceus(Fisch)Bge. var. mongholicus(Bge)Hsiao 或膜英黃 蔑 Astragalus membranaceus (Fisch)Bge.的干燥根。
本發(fā)明所述中藥組合物的制備工藝，包括以下步驟 稱取下列中藥材作原料
1)人參和/或西洋參5 150份、靈芝5 160份、冬蟲夏草廣120份和/或發(fā)酵蟲草菌粉1 90份、或玫瑰花5 90 ；
2)用醇或水對上述藥材回流提取，得到提取液做活性成份，加入附加劑，制成各種劑型。本發(fā)明所述中藥組合物的制備工藝，也可以包括以下步驟
1)將西洋參、靈芝、冬蟲夏草和/或發(fā)酵蟲草菌粉、玫瑰花加甲醇或乙醇進(jìn)行提取，提取液回收甲醇或乙醇，得到提取物I ；
2)將上述藥渣揮干醇后，加水進(jìn)行提取，得到提取物II；
3)合并提取物I和提取物II，過濾，濾液濃縮至適量，加入藥學(xué)上常用輔料，采用藥劑學(xué)上常規(guī)工藝制成所需制劑。本發(fā)明的藥物組合物可以采用中藥制劑常規(guī)方法制備成任何常規(guī)劑型，加入藥學(xué)上可接受的任意一種輔料，包括但不限于片劑、顆粒劑、膠囊劑、口服液、糖漿劑、丸
劑等；本發(fā)明藥物的活性組份也可以加入制備各種劑型所需的各種常規(guī)輔料，如崩解劑、潤滑、粘合劑等以常規(guī)的中藥制劑方法制備成任何一種常用口服劑型。本發(fā)明西洋參和/或人參、靈芝、冬蟲夏草組成的藥物組合物比西洋參、靈芝、發(fā)酵蟲草菌組成的組合物提高人體缺氧耐受力療效更好。本發(fā)明西洋參和/或人參、靈芝、冬蟲夏草、玫瑰花組成的藥物組合物比西洋參、 靈芝、發(fā)酵蟲草菌、玫瑰花組成的組合物提高人體缺氧耐受力療效更好。本發(fā)明西洋參和/或人參、靈芝、冬蟲夏草、發(fā)酵蟲草菌粉組成的藥物組合物比西洋參、靈芝、發(fā)酵蟲草菌組成的組合物提高人體缺氧耐受力療效更好。本發(fā)明西洋參和/或人參、靈芝、冬蟲夏草、發(fā)酵蟲草菌粉、玫瑰花組成的藥物組合物比西洋參、靈芝、發(fā)酵蟲草菌、玫瑰花組成的組合物提高人體缺氧耐受力療效更顯著。為了更好地理解本發(fā)明的實(shí)質(zhì)，下面將用由人參或西洋參、靈芝、發(fā)酵蟲草菌粉組成的藥物組合物的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及結(jié)果來說明其在提高人體缺氧耐受力保健食品及制藥領(lǐng)域中的新用途，添加冬蟲夏草或用冬蟲夏草替代發(fā)酵蟲草菌粉，可增加療效，如各組合物中添加玫瑰花可達(dá)到協(xié)同增效的作用。同樣地加入人參、太子參、黨參、黃芪、菟絲子等任一種或其任意組合均能達(dá)到有同樣的藥理作用，區(qū)別在于使用量不同。本發(fā)明中藥組合物I (西洋參、靈芝、發(fā)酵蟲草菌粉)經(jīng)動(dòng)物試驗(yàn)證明，具有提高小鼠缺氧耐受力功能，且無毒副作用，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)報(bào)告說明如下
1材料和方法 1.1樣品
由江中藥業(yè)股份有限公司提供的本發(fā)明中藥組合物I (西洋參、靈芝、發(fā)酵蟲草菌粉) 口服液，為棕黃色或棕褐色粉末。長期常溫保存，供實(shí)驗(yàn)用。公司提供本發(fā)明中藥組合物I 口服液配方為西洋參15g、靈芝20g、發(fā)酵蟲草菌粉IOg及輔料75g，共120g。本發(fā)明中藥組合物I 口服液的推薦劑量為成人(按60kg體重計(jì))每日Mg，相當(dāng)于0.4g/d/kg體重。其中，西洋參占12. 5%，靈芝占16. 7%，蟲草占8. 3%。
1. 2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供的Balb/c健康雄性小鼠(合格證號 SCXK(京)2005-0013)6、周齡，18 22g，共120只，分為三批進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，每批隨機(jī)分為4組， 每組10只。實(shí)驗(yàn)一批進(jìn)行常壓耐缺氧實(shí)驗(yàn)；實(shí)驗(yàn)二批進(jìn)行亞硝酸鈉中度存活實(shí)驗(yàn)；實(shí)驗(yàn)三批進(jìn)行急性腦缺血性缺氧實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)于北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心二級動(dòng)物室。1. 3 分組
實(shí)驗(yàn)設(shè)本發(fā)明中藥組合物I 口服液低、中、高劑量組以及空白對照組，分別為本發(fā)明中藥組合物I 口服液人體推薦量的3. 3倍、10倍、30倍，即4. 5g/kg/d、l. 5g/kg/d、0. 5g/kg/d。 受試物用水(已消毒)配制，每日一次經(jīng)口給予，每周稱量體重調(diào)整灌胃量，連續(xù)灌胃45天后測各項(xiàng)免疫指標(biāo)。小鼠灌胃體積為0. lmL/10g鼠重。同時(shí)設(shè)一空白對照組(Og/kg/d)，用水 (已消毒)代替受試物，每日灌胃體積與各受試物組相同。實(shí)驗(yàn)期間動(dòng)物自由進(jìn)食、飲水。1. 4主要儀器與試劑
250mL磨口瓶、秒表、ImL注射器、剪刀。凡士林、鈉石灰、亞硝酸鈉。1. 5實(shí)驗(yàn)方法
1. 5. 1常壓耐缺氧實(shí)驗(yàn)
灌胃45天后，于末次灌胃后1小時(shí)，將各組小鼠分別放入盛有5g鈉石灰的250mL磨口瓶內(nèi)(每瓶1只)，用凡士林封瓶口，蓋嚴(yán)，使之不漏氣，立即計(jì)時(shí)，以呼吸停止為指標(biāo)，觀察小鼠因缺氧而死亡的時(shí)間。受試樣品組與對照組比較，存活時(shí)間延長，并具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，則判定該實(shí)驗(yàn)結(jié)果陽性。1.5. 2亞硝酸鈉中度存活實(shí)驗(yàn)
于末次灌胃后1小時(shí)，各組小鼠按200 - MOmg/kgBW劑量腹腔注射亞硝酸鈉(注射量為0. lmL/10g)，立即計(jì)時(shí)，記錄動(dòng)物存活時(shí)間。受試樣品組與對照組比較，存活時(shí)間延長，并具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，則判定該實(shí)驗(yàn)結(jié)果陽性。1.5.3急性腦缺血性缺氧實(shí)驗(yàn)
于末次灌胃后1小時(shí)，各組動(dòng)物(在乙醚淺麻醉下)自頸部逐只斷頭，立即按秒表記錄小鼠斷頭后至張口喘氣停止時(shí)間。受試樣品組與對照組比較，喘氣時(shí)間延長，并具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，則判定該實(shí)驗(yàn)結(jié)果陽性。1.6統(tǒng)計(jì)方法
所有結(jié)果以均數(shù)土標(biāo)準(zhǔn)差表示，采用SPSS16. 0軟件進(jìn)行單因素方差分析，比較各實(shí)
驗(yàn)組與對照組的差異。但需按方差分析的程序先進(jìn)行方差齊性檢驗(yàn)，方差齊，計(jì)算F值，F(xiàn)值 < Fatl5,結(jié)論各組均數(shù)間差異無顯著性；F值> F0.05, P^O. 05，用多個(gè)實(shí)驗(yàn)組和一個(gè)對照組間均數(shù)的兩兩比較方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；對非正態(tài)或方差不齊的數(shù)據(jù)進(jìn)行適當(dāng)?shù)淖兞哭D(zhuǎn)換，待滿足正態(tài)或方差齊要求后，用轉(zhuǎn)換后的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)；若變量轉(zhuǎn)換后仍未達(dá)到正態(tài)或方差齊的目的，改用秩和檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。1.7結(jié)果判定依據(jù)
《保健食品檢驗(yàn)與評價(jià)技術(shù)規(guī)范》(2003版)規(guī)定常壓耐缺氧實(shí)驗(yàn)、亞硝酸鈉中毒存活實(shí)驗(yàn)、急性腦缺血性缺氧實(shí)驗(yàn)三項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中任二項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果陽性，可判定該受試樣品具有提高缺氧耐受力功能作用。
2 結(jié)果
2.1本發(fā)明中藥組合物I 口服液高、中、低劑量組及對照組小鼠常壓耐缺氧時(shí)間的影
響
表1本發(fā)明中藥組合物I 口服液對小鼠常壓耐缺氧時(shí)間的影響(χ士SD)
權(quán)利要求
1.含有下述重量份的原料西洋參和/或人參5 150份、冬蟲夏草廣120份和/或發(fā)酵蟲草菌粉1 90份、靈芝5 160份，或者由上述原料的水和/或醇提物作活性成份和藥學(xué)上可接受的附加劑組成的藥物組合物在制備提高缺氧耐受力保健食品及藥品中的應(yīng)用。
2.含有下述重量份的原料人參和/或西洋參10 90份、靈芝20 90份、發(fā)酵蟲草菌粉3 60份和/或冬蟲夏草3 90份，或者由上述原料的水和/或醇提物作活性成份和藥學(xué)上可接受的附加劑組成的藥物組合物在制備提高缺氧耐受力保健食品及藥品中的應(yīng)用。
3.含有下述重量份的原料人參和/或西洋參30份、靈芝40份、發(fā)酵蟲草菌粉20份和 /或冬蟲夏草6. 7份，或者由上述原料的水和/或醇提物作活性成份和藥學(xué)上可接受的附加劑組成的藥物組合物在制備提高缺氧耐受力保健食品及藥品中的應(yīng)用。
4.含有下述重量份的原料西洋參和/或人參5 150份、冬蟲夏草廣120份和/或發(fā)酵蟲草菌粉1 90份、靈芝5 160份、玫瑰花5 90份，或者由上述原料的水和/或醇提物作活性成份和藥學(xué)上可接受的附加劑組成的藥物組合物在制備提高缺氧耐受力保健食品及藥品中的應(yīng)用。
5.含有下述重量份的原料人參和/或西洋參10 90份、靈芝20 90份、發(fā)酵蟲草菌粉3 60份和/或冬蟲夏草3 90份、玫瑰花10 60份，或者由上述原料的水和/或醇提物作活性成份和藥學(xué)上可接受的附加劑組成的藥物組合物在制備提高缺氧耐受力保健食品及藥品中的應(yīng)用。
6.含有下述重量份的原料人參和/或西洋參30份、靈芝40份、發(fā)酵蟲草菌粉20份和 /或冬蟲夏草6. 7份、玫瑰花30份，或者由上述原料的水和/或醇提物作活性成份和藥學(xué)上可接受的附加劑組成的藥物組合物在制備提高缺氧耐受力保健食品及藥品中的應(yīng)用。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一所述的中藥組合物，其特征在于還可加入太子參3 300 份、人參葉1 120份、黨參3 160份、黃芪3 200份、菟絲子5 150份中的任一種或任意組合。
全文摘要
本發(fā)明的目的在于提供一種中藥組合物在制備提高缺氧耐受力保健食品及藥品中的應(yīng)用，由西洋參5～90重量份、靈芝5～160重量份、發(fā)酵蟲草菌粉1～90重量份和/或冬蟲夏草1~120重量份,所述原料的來源是中藥材或相當(dāng)于上述中藥材生藥量的中藥提取物組成，上述的組合物還可加入玫瑰花5～90重量。本發(fā)明的藥物組合物可以采用中藥制劑常規(guī)方法制備成任何常規(guī)劑型，加入藥學(xué)上可接受的任意一種輔料，包括但不限于片劑、顆粒劑、膠囊劑、口服液、糖漿劑、丸劑。
文檔編號A61K36/258GK102228252SQ20111020886
公開日2011年11月2日 申請日期2010年9月17日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月17日
發(fā)明者盧建中, 呂毅斌, 堯梅香, 易敏之, 李詒光, 許錦珍, 郭勇金, 鐘虹光, 馬莉 申請人:江中藥業(yè)股份有限公司