專利名稱：一種咳特靈膠囊及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及一種中西藥復(fù)方制劑咳特靈膠囊及其制備方法。
背景技術(shù)：
目前，咳特靈制劑多采用片劑，片劑作為一種傳統(tǒng)的劑型，因其質(zhì)量穩(wěn)定，劑量準確、服用、攜帶方便、機械化程度高、生產(chǎn)成本低而成為目前最常用的劑型之一，但因片劑加壓成型，崩解較慢，生物利用度較低，且部分患者吞服較為困難，因而片劑的推廣使用在一定程度上受到限制。而膠囊劑則存在能掩蓋藥物不良嗅味或提高藥物穩(wěn)定性；藥物的生物利用度較高；可彌補其他固體劑型的不足；可延緩藥物的釋放和定位釋藥的優(yōu)點。因藥物裝在膠囊殼中與外界隔離，避開了水分、空氣、光線的影響，對具不良嗅味或不穩(wěn)定的藥物有一定程度上的遮蔽、保護與穩(wěn)定作用。膠囊劑中的藥物是以粉末或顆粒狀態(tài)直接填裝于囊殼中，不受壓力等因素的影響，所以在胃腸道中迅速分散、溶出和吸收，其生物利用度將高于丸劑、片劑等劑型。含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等，但可制成軟膠囊劑?？蓪⑺幬锇葱枰瞥删忈岊w粒裝入膠囊中，達到緩釋延效作用，康泰克膠囊即屬此種類型；制成腸溶膠囊劑即可將藥物定位釋放于小腸以供吸收，亦可制成直腸給藥或陰道給藥的膠囊劑，使定位在這些腔道釋藥；對在結(jié)腸段吸收較好的蛋白類、多肽類藥物，可制成結(jié)腸靶向膠囊劑。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種中西藥復(fù)方制劑咳特靈膠囊及其制備方法。本發(fā)明提出的一種咳特靈膠囊及其制備方法，由小葉榕、馬來酸氯苯那敏組成；其配方按重量百分比為小葉榕75-95%、馬來酸氯苯那敏0. 05-0. 5%。本發(fā)明中，所述的一種咳特靈膠囊及其制備方法，其配方按重量百分比一優(yōu)選方案為小葉榕90%、馬來酸氯苯那敏0. 35%.本發(fā)明中，所述的一種咳特靈膠囊及其制備方法，劑型為膠囊劑。小葉榕入藥主用其葉，有研究表明小葉榕葉中主要含黃酮、三萜類、齊墩果酸、脂肪族化合物、和留體化合物等。其中藥用成分對治療心血管疾病、抗炎、抑菌等方面都有顯著的效果，民間早有使用，并且用其浸膏作為主成分的哮喘和慢性支氣管炎治療藥咳特靈膠囊已收載在部頒標準中。本發(fā)明中，所述的一種咳特靈膠囊及其制備方法，包括如下步驟，
①小葉榕葉晾干或風干，按照小葉榕葉與水的重量比為1:12將小葉榕葉加水浸泡 6-8h，沸水煮提得水提液；
②將水提液用100目篩濾過，濾液經(jīng)減壓濃縮(60-70°C，-0.075MPa)至相對密度為1. 00-1. 20 (50°C)的稠膏；
③將馬來酸氯苯那敏細粉加入上述稠膏中，充分混合粉碎成細粉，過100-300目篩，④將上述混合均勻的藥物混合均勻，裝入膠囊，既得。本發(fā)明中，所述的一種咳特靈膠囊，主要用于治療慢性支氣管炎。治咳新藥。用于急慢性支氣管炎、支氣管哮喘、感冒咳嗽、百日咳及各種咳嗽病癥鎮(zhèn)咳，祛痰，平喘，消炎。 用于咳喘及慢性支氣管炎咳嗽。用法口服，一次3片，一日2次。
具體實施例方式以下結(jié)合實施例來說明本發(fā)明所述的一種咳特靈膠囊及其制備方法。實施例1。本發(fā)明中，所述的一種咳特靈膠囊及其制備方法，包括如下步驟，
①小葉榕葉晾干或風干，按照小葉榕葉與水的重量比為1:12將小葉榕葉加水浸泡 6-8h，沸水煮提得水提液；
②將水提液用100目篩濾過，濾液經(jīng)減壓濃縮(60-70°C，-0.075MPa)至相對密度為1. 00-1. 20 (50°C)的稠膏；
③將馬來酸氯苯那敏細粉加入上述稠膏中，充分混合粉碎成細粉，過100-300目篩，
④將上述混合均勻的藥物混合均勻，裝入膠囊，既得。病例。張某，女，42歲，患慢性支氣管哮喘4年，2010年6月經(jīng)本藥治療，2個月后，痊愈康復(fù)，至今未出現(xiàn)反復(fù)癥狀。李某，男，27歲，患慢性支氣管炎6年，2010年1月經(jīng)本藥治療，5個月后，痊愈康復(fù)，至今未出現(xiàn)反復(fù)癥狀。宋某，男，65歲，感冒咳嗽，2011年3月經(jīng)本藥治療，5天后，痊愈康復(fù)。以上所述，僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式
，但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此， 任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明披露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種咳特靈膠囊，其特征在于由小葉榕、馬來酸氯苯那敏組成；其配方按重量百分比為小葉榕75-95%、馬來酸氯苯那敏0. 05-0. 5%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種咳特靈膠囊，其特征在于其配方按重量百分比為小葉榕90%、馬來酸氯苯那敏0. 35%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種咳特靈膠囊，其特征在于劑型為膠囊劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1中任一權(quán)利要求所述的一種咳特靈膠囊的制備方法，其特征在于 包括如下步驟，①小葉榕葉晾干或風干，按照小葉榕葉與水的重量比為1:12將小葉榕葉加水浸泡 6-8h，沸水煮提得水提液；②將水提液用100目篩濾過，濾液經(jīng)減壓濃縮(60-70°C，-0.075MPa)至相對密度為1. 00-1. 20 (50°C)的稠膏；③將馬來酸氯苯那敏細粉加入上述稠膏中，充分混合粉碎成細粉，過100-300目篩，④將上述混合均勻的藥物混合均勻，裝入膠囊，既得。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種咳特靈膠囊及其制備方法，由小葉榕、馬來酸氯苯那敏組成。本發(fā)明中，所述的一種咳特靈膠囊，主要用于治療慢性支氣管炎。治咳新藥。用于急慢性支氣管炎、支氣管哮喘、感冒咳嗽、百日咳及各種咳嗽病癥鎮(zhèn)咳，祛痰，平喘，消炎。用于咳喘及慢性支氣管炎咳嗽。
文檔編號A61P11/14GK102342977SQ20111019875
公開日2012年2月8日 申請日期2011年7月15日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月15日
發(fā)明者劉德勝 申請人:吉林敖東集團大連藥業(yè)股份有限公司