專利名稱：一種人體潤滑劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)藥領(lǐng)域，具體涉及一種人體潤滑劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
女性陰道潤滑是性生活開始階段的重要生理表現(xiàn)，陰道潤滑不足即陰道干澀癥醫(yī)學(xué)上稱為性喚起障礙，相當(dāng)于男性的陽痿，是常見的婦科疾病之一，主要由人體雌雄激素水平下降、陰道潤滑性差引起。據(jù)國內(nèi)報(bào)道，女性陰道潤滑不足發(fā)生率為74.8%。專家分析大部分是輕度的、一過性的，非病理性的。39. 2%是因?yàn)榍榫w不好或者壓力過大，13. 3%因使用避孕套。其他原因有生育、哺乳，子宮切除術(shù)或其它手術(shù)，口服避孕藥、藥物治療、更年期、 糖尿病、化療、輻射以及劇烈運(yùn)動造成的雌激素水平下降。陰道干澀不僅影響夫妻的親密關(guān)系，還涉及女性的日?；顒樱绊懫湫腋８泻妥孕判??；加嘘幍栏蓾Y的婦女越來越多，也越來越年輕化。針對大部分非病理性的陰道干澀，專家建議嘗試使用人體水溶性潤滑劑。據(jù)報(bào)道，美國67%以上的夫妻使用潤滑劑。在我國，隨著人們性保健意識的增強(qiáng)和對性喚起障礙的認(rèn)識，越來越多的女性逐漸從陌生和羞于使用潤滑劑變?yōu)樘谷唤邮堋Ｓ捎谀壳皣鴥?nèi)潤滑劑類產(chǎn)品少或條件所限，在使用器械作婦科檢查時(shí)，有時(shí)用肥皂水，而非潤滑劑，給患者造成痛苦，且安全性得不到保障；市場上銷售的人體生殖器官潤滑液一般為化工合成產(chǎn)品，而且產(chǎn)品品種單一，這類產(chǎn)品的價(jià)格很貴，一般老百姓不容易接受，而且有的人使用這種化工合成產(chǎn)品后會發(fā)生過敏，給人們生活帶來很大的痛苦。由于以上諸方面原因，人體水溶性潤滑劑有相當(dāng)大的市場需求。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明公開一種人體潤滑劑。本發(fā)明還公開所述人體潤滑劑的制備方法。本發(fā)明的人體潤滑劑主要由如下重量百分比的組分組成10 30%的濕潤劑、 0. 1 0. 4%的營養(yǎng)劑、0. 3 0. 6%的增稠劑、0. 3 1. 0%的消毒劑，余量為去離子水，pH 為 4. 0 6. 0。優(yōu)選地，所述濕潤劑選自丙三醇、聚乙二醇4000 6000和山梨醇中的一種或多種。優(yōu)選地，所述營養(yǎng)劑選自維生素E、維生素C和維生素B5中的一種。優(yōu)選地，所述增稠劑為卡波姆940NF和透明質(zhì)酸鈉的組合。優(yōu)選地，所述卡波姆940NF的重量百分比為0. 1 0. 3%，所述透明質(zhì)酸鈉的重量百分比為0. 2 0. 3%。優(yōu)選地，所述消毒劑中由兩種物質(zhì)組成，其中一種為三氯生，另一種選自聚六亞甲基雙胍、蘆薈苷、雙葵基二甲基氯化銨和醋酸洗必泰中的一種。優(yōu)選地，本發(fā)明的人體潤滑劑還可以包括PH調(diào)節(jié)劑，所述PH調(diào)節(jié)劑為三乙醇胺或氫氧化鈉，將PH調(diào)節(jié)至4. 0 6. 0，優(yōu)選將pH調(diào)節(jié)至5. 0 6. 0。優(yōu)選地，所述人體潤滑劑主要由如下重量百分比的組分組成10 30%的丙三醇、0. 1 0. 4%的維生素E或維生素C或維生素B5、0. 1 0. 3%的卡波姆940NF、0. 2 0. 3%的透明質(zhì)酸鈉、0. 28 0. 5%的三氯生、0. 02 0. 48%的聚六亞甲基雙胍或蘆薈苷或雙葵基二甲基氯化銨或醋酸洗必泰、0. 5 0. 9%的三乙醇胺，余量為去離子水，pH為5. 0 6. 0。本發(fā)明的人體潤滑劑的組分原料價(jià)格便宜、潤滑效果好，是一種可用于人體生殖器官的水溶性潤滑劑。這種潤滑劑在提供人體生殖器官保健的同時(shí)可以提高性生活的質(zhì)量。本發(fā)明的人體潤滑劑具有滋陰、潤滑的作用，對皮膚和粘膜無刺激性，無任何毒副作用。更重要的是，本發(fā)明的人體潤滑劑具有廣譜抗菌和殺菌作用，殺菌消毒時(shí)間短，從而解決了現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題。本發(fā)明還提供所述的人體潤滑劑的制備方法，該方法包括如下步驟將增稠劑加入到部分去離子水中，攪拌至完全溶解，形成均一的凝膠狀液體，加入溶解于濕潤劑的營養(yǎng)劑或者加入溶于部分去離子水的營養(yǎng)劑后再加濕潤劑，混合均勻；將消毒劑溶解于部分去離子水中，然后加入到所述凝膠狀液體中，補(bǔ)足去離子水到100 %，充分?jǐn)嚢柚粱旌暇鶆?，并調(diào)節(jié)PH到5. 0 6. 0之間，灌裝。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明的人體潤滑劑的制備方法包括如下步驟1)稱取卡波姆940NF加入到去離子水中，在50 68°C水浴下攪拌至完全溶解，靜置，形成液體A ；2)稱取透明質(zhì)酸鈉加入到去離子水中攪拌至完全溶解，靜置，形成液體B ；3)將液體A加入到液體B中，形成均一的凝膠狀液體C ；4)將溶解于濕潤劑的營養(yǎng)劑加入到液體C中，充分?jǐn)嚢栊纬赡z狀液體D ；或者將溶解于部分去離子水的營養(yǎng)劑以及濕潤劑加入到液體C中，充分?jǐn)嚢栊纬赡z狀液體D ；5)稱取聚六亞甲基雙胍或蘆薈苷或雙葵基二甲基氯化銨或醋酸洗必泰，加入到去離子水中攪拌至完全溶解，形成液體E ；6)稱取三氯生加入到液體E中，然后將液體E加入到液體D中并補(bǔ)足去離子水到 100%，充分?jǐn)嚢柚粱旌暇鶆颍瑫r(shí)在攪拌狀態(tài)下滴加三乙醇胺調(diào)節(jié)PH到5. 0 6. 0之間；7)灌裝。本發(fā)明所用的各種化學(xué)組分均可以在市場上購買。在制備時(shí)，將上述的各項(xiàng)組分按順序混合后，攪拌均勻、灌裝即得。制備過程中無需特殊設(shè)備，成本低。通過本發(fā)明的技術(shù)方案配制而成的人體潤滑劑，潤滑效果好、且潤滑劑對人體無不良反應(yīng)，不會影響避孕套材料(天然乳膠、聚氨酯類)的性質(zhì)和避孕套的正常性能。本發(fā)明的人體潤滑劑具有以下積極效果1、本發(fā)明的人體潤滑劑所使用的各組分均無色無味，性質(zhì)溫和，人體使用后無不良反應(yīng)，同時(shí)還具有抗老化、抗菌消炎作用；2、本發(fā)明的人體潤滑劑所使用的組分具有良好的粘性和優(yōu)越的潤滑性；3、本發(fā)明的人體潤滑劑對人體生殖器官具有保健作用，同時(shí)可以提高性生活的質(zhì)量，最大程度地降低其成分對機(jī)體皮膚的刺激和對生理環(huán)境的破壞，其中添加的保濕、營養(yǎng)成分，對機(jī)體皮膚能起到營養(yǎng)護(hù)理的作用；4、本發(fā)明的人體潤滑劑利用各組分之間的協(xié)同效應(yīng)和合理的配伍性，特別是與消毒劑的合理復(fù)配，使?jié)櫥瑒┑臍⒕阅苓_(dá)到最佳的效果；5、本發(fā)明的人體潤滑劑所使用的各組分均能溶于水，便于清洗。本發(fā)明可用于皮膚護(hù)理，陰道潤滑，男女性保健及抗病毒等許多方面。本發(fā)明彌補(bǔ)了現(xiàn)有技術(shù)中人體潤滑劑的缺點(diǎn)，與現(xiàn)有產(chǎn)品相比，具有顯著的效果和優(yōu)越性主要體現(xiàn)在由三氯生復(fù)配消毒劑構(gòu)成的人體潤滑劑，具有三氯生復(fù)配抗菌的廣譜抗菌性能，可以迅速地殺滅大腸桿菌、金黃色葡萄糖球菌、生孢梭菌、白色念珠菌、淋球菌、肝炎病毒等。本發(fā)明的人體潤滑劑粘稠度適中，不易干，容易清洗，具有廣譜抗菌和殺菌作用，無毒無刺激，無致敏、使用安全，故適用范圍廣，具有廣闊的市場前景。
具體實(shí)施例方式以下實(shí)施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。實(shí)施例1按下述重量百分比取各組分卡波姆940NF 0. 10%、透明質(zhì)酸鈉0. 3%、丙三醇20%、維生素E0. 20%、三氯生 0. 36%、聚六亞甲基雙胍0. 03%、三乙醇胺0. 5 0. 9%，余量為去離子水。制備方法按IOOg潤滑劑計(jì)量。1)稱取0. Ig卡波姆940NF加入到30g去離子水中，在50 68°C水浴下攪拌至完全溶解，靜置，形成液體A ；2)稱取透明質(zhì)酸鈉0. 3g加入到IOg去離子水中攪拌至完全溶解，靜置，形成液體 B ；3)將液體A加入到液體B中，形成均一的凝膠狀液體C ；4)稱取0. 2g維生素E加入到20g的丙三醇中，將其混合均勻后加入到液體C中， 充分?jǐn)嚢栊纬赡z狀液體D ；5)稱取0. 03g聚六亞甲基雙胍加入到去離子水中攪拌至完全溶解，形成液體E ；6)稱取0. 36g三氯生加入到液體E中，然后將液體E加入到液體D中并補(bǔ)足去離子水到IOOg充分?jǐn)嚢柚粱旌暇鶆?，同時(shí)在攪拌狀態(tài)下滴加三乙醇胺調(diào)節(jié)PH到5. 0 6. 0 之間；7)灌裝。實(shí)施例2按下述重量百分比取各組分卡波姆940NF 0. 10%、透明質(zhì)酸鈉0. 3%、丙三醇10%、維生素E0. 20%、三氯生 0. 28%、蘆薈苷0. 02%、三乙醇胺0. 5 0. 9%，余量為去離子水。制備方法按IOOg潤滑劑計(jì)量。1)稱取0. Ig卡波姆940NF加入到30g去離子水中，在50 68°C水浴下攪拌至完全溶解，靜置，形成液體A ；2)稱取透明質(zhì)酸鈉0. 3g加入到IOg去離子水中攪拌至完全溶解，靜置，形成液體 B ；
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3)將液體A加入到液體B中，形成均一的凝膠狀液體C ；4)稱取0. Ig維生素E加入到IOg的丙三醇中，將其混合均勻后加入到液體C中， 充分?jǐn)嚢栊纬赡z狀液體D ；5)稱取0. 02g蘆薈苷加入到20g去離子水中攪拌至完全溶解，形成液體E ；6)稱取0. 28g三氯生加入到液體E中，然后將液體E加入到液體D中，并補(bǔ)足去離子水到IOOg充分?jǐn)嚢柚粱旌暇鶆颍瑫r(shí)在攪拌狀態(tài)下滴加三乙醇胺調(diào)節(jié)PH到5. 0 6. 0 之間；7)灌裝。實(shí)施例3按下述重量百分比取各組分卡波姆940NF 0. 20%、透明質(zhì)酸鈉0. 2%、丙三醇15%、維生素E0. 30%、三氯生 0. 46%、雙葵基二甲基氯化銨0. 15%、三乙醇胺0. 5 0. 9%、余量為去離子水。制備方法按IOOg潤滑劑計(jì)量。1)稱取0. 2g卡波姆940NF加入到30g去離子水中，在50 68°C水浴下攪拌至完全溶解，靜置，形成液體A ；2)稱取透明質(zhì)酸鈉0. 2g加入到IOg去離子水中攪拌至完全溶解，靜置，形成液體 B ；3)將液體A加入到液體B中，形成均一的凝膠狀液體C ；4)稱取0. 3g維生素E加入到15g的丙三醇中，將其混合均勻后加入到液體C中， 充分?jǐn)嚢栊纬赡z狀液體D ；5)稱取0. 15g雙葵基二甲基氯化銨加入到30g去離子水中攪拌至完全溶解，形成液體E ；6)稱取0. 46g三氯生加入到液體E中，然后將液體E加入到液體D中，并補(bǔ)足去離子水到IOOg充分?jǐn)嚢柚粱旌暇鶆?，同時(shí)在攪拌狀態(tài)下滴加三乙醇胺調(diào)節(jié)PH到5. 0 6. 0 之間；7)灌裝。實(shí)施例4按下述重量百分比取各組分卡波姆940NF 0. 30%、透明質(zhì)酸鈉0. 2%、丙三醇30%、維生素E0. 40%、三氯生 0. 5%、醋酸洗必泰0. 48%、三乙醇胺0. 5 0. 9%、余量為去離子水。制備方法按IOOg潤滑劑計(jì)量。1)稱取0. 3g卡波姆940NF加入到30g去離子水中，在50 68°C水浴下攪拌至完全溶解，靜置，形成液體A ；2)稱取透明質(zhì)酸鈉0. 2g加入到IOg去離子水中攪拌至完全溶解，靜置，形成液體 B ；3)將液體A加入到液體B中，形成均一的凝膠狀液體C ；4)稱取0. 4g維生素E加入到30g的丙三醇中，將其混合均勻后加入到液體C中， 充分?jǐn)嚢栊纬赡z狀液體D ；5)稱取0. 48g醋酸洗必泰加入到20g去離子水中攪拌至完全溶解，形成液體E ；
6)稱取0. 5g三氯生加入到液體E中，然后將液體E加入到液體D中，并補(bǔ)足去離子水到IOOg充分?jǐn)嚢柚粱旌暇鶆?，同時(shí)在攪拌狀態(tài)下滴加三乙醇胺調(diào)節(jié)PH到5. 0 6. 0 之間；7)灌裝。實(shí)施例5按下述重量百分比取各組分卡波姆940NF 0. 10%、透明質(zhì)酸鈉0. 3%、聚乙二醇400020%、維生素C 0. 20%, 三氯生0. 36%、聚六亞甲基雙胍0. 03%、氫氧化鈉0. 5 0. 9%，余量為去離子水。制備方法按IOOg潤滑劑計(jì)量。1)稱取0. Ig卡波姆940NF加入到30g去離子水中，在50 68°C水浴下攪拌至完全溶解，靜置，形成液體A ；2)稱取透明質(zhì)酸鈉0. 3g加入到IOg去離子水中攪拌至完全溶解，靜置，形成液體 B ；3)將液體A加入到液體B中，形成均一的凝膠狀液體C ；4)稱取0.2g維生素C加入到去IOg離子水中，完全溶解后加入20g聚乙二醇 4000，將其混合均勻后加入到液體C中，充分?jǐn)嚢栊纬赡z狀液體D ；5)稱取0. 03g聚六亞甲基雙胍加入到去離子水中攪拌至完全溶解，形成液體E ；6)稱取0. 36g三氯生加入到液體E中，然后將液體E加入到液體D中并補(bǔ)足去離子水到IOOg充分?jǐn)嚢柚粱旌暇鶆颍瑫r(shí)在攪拌狀態(tài)下滴加氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH到5. 0 6. 0 之間；7)灌裝。實(shí)施例6按下述重量百分比取各組分卡波姆940NF 0. 10%、透明質(zhì)酸鈉0. 3%、山梨醇20%、維生素B50. 20%、三氯生 0. 36%、聚六亞甲基雙胍0. 03%、三乙醇胺0. 5 0. 9%，余量為去離子水。制備方法按IOOg潤滑劑計(jì)量。1)稱取0. Ig卡波姆940NF加入到30g去離子水中，在50 68°C水浴下攪拌至完全溶解，靜置，形成液體A ；2)稱取透明質(zhì)酸鈉0. 3g加入到IOg去離子水中攪拌至完全溶解，靜置，形成液體 B ；3)將液體A加入到液體B中，形成均一的凝膠狀液體C ；4)稱取0. 2g維生素B5加入去IOg離子水中，完全溶解后加入20g山梨醇，將其混合均勻后加入到液體C中，充分?jǐn)嚢栊纬赡z狀液體D ；5)稱取0. 03g聚六亞甲基雙胍加入到去離子水中攪拌至完全溶解，形成液體E ；6)稱取0. 36g三氯生加入到液體E中，然后將液體E加入到液體D中并補(bǔ)足去離子水到IOOg充分?jǐn)嚢柚粱旌暇鶆?，同時(shí)在攪拌狀態(tài)下滴加三乙醇胺調(diào)節(jié)PH到5. 0 6. 0 之間；7)灌裝。實(shí)驗(yàn)例
根據(jù)本發(fā)明的配方和制備方法制得人體潤滑劑，對其性狀、pH、粘度、細(xì)胞毒性、皮膚致敏、皮膚刺激、抑菌環(huán)試驗(yàn)、殺菌性能進(jìn)行了檢測，檢測結(jié)果均符合要求。實(shí)驗(yàn)例1主要技術(shù)指標(biāo)實(shí)施例1 6制備的人體潤滑劑的主要技術(shù)指標(biāo)和檢測結(jié)果如下1、性狀無色或淺色透明凝膠狀，無或僅有少量氣泡，無不溶性異物。2、粘度在25°C進(jìn)行檢驗(yàn)，用旋轉(zhuǎn)式粘度計(jì)測定為1 5pa. S。3、潤滑劑的pH值在5. 0 6. 0之間。實(shí)驗(yàn)例2生物相容性實(shí)驗(yàn)分別取實(shí)施例1 6制備的人體潤滑劑，按2g樣品加20mL浸提介質(zhì)的比例，在 37士 1°C制備各實(shí)施例的試驗(yàn)液，浸提對士池。浸提介質(zhì)MEM培養(yǎng)基。1.取試驗(yàn)液按GB/T16886. 5 2003中規(guī)定的浸提液試驗(yàn)方法進(jìn)行，細(xì)胞毒性反應(yīng)不大于2級。實(shí)驗(yàn)結(jié)果各試驗(yàn)液的細(xì)胞毒性反應(yīng)均為1級。2.取樣品按照GB/T16886. 10 2005中規(guī)定的封閉貼敷試驗(yàn)方法進(jìn)行，應(yīng)無皮膚
致敏反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果各樣品均無皮膚致敏反應(yīng)。3.取樣品按照GB/T16886. 10 2005中規(guī)定試驗(yàn)方法進(jìn)行，接觸24h后觀察，皮膚刺激指數(shù)應(yīng)小于0. 4。實(shí)驗(yàn)結(jié)果各樣品的皮膚刺激指數(shù)為0. 0。實(shí)驗(yàn)例3抑菌環(huán)試驗(yàn)按照衛(wèi)生部消毒技術(shù)規(guī)范2002年版第2. 1. 8. 2項(xiàng)抑菌環(huán)試驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)施例1 6的人體潤滑劑對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和白色念珠菌的抑菌環(huán)直徑均大于7mm，表明本發(fā)明的人體潤滑劑有抑菌作用。實(shí)驗(yàn)例4殺菌性能按照衛(wèi)生部消毒技術(shù)規(guī)范2002年版第2. 1. 11. 3. 1測試殺菌性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果本發(fā)明的人體潤滑劑對大腸桿菌和金色葡萄球菌作用2分鐘有殺菌作用，殺菌率分別為98%和94% ；對白色念珠菌作用2分鐘有殺菌作用，殺菌率為99%。由以上實(shí)驗(yàn)可知，本發(fā)明的人體潤滑劑粘稠度適中，具有廣譜抗菌和殺菌作用，無毒無刺激，無致敏、使用安全。
權(quán)利要求
1.一種人體潤滑劑，其特征在于，主要由如下重量百分比的組分組成10 30%的濕潤劑、0. 1 0.4%的營養(yǎng)劑、0.3 0.6%的增稠劑、0.3 1.0%的消毒劑，余量為去離子水，pH 為 4. 0 6. 0。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人體潤滑劑，其特征在于，所述濕潤劑選自丙三醇、聚乙二醇和山梨醇中的一種或多種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人體潤滑劑，其特征在于，所述營養(yǎng)劑選自維生素E、維生素 C和維生素B5中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人體潤滑劑，其特征在于，所述增稠劑為卡波姆940NF和透明質(zhì)酸鈉的組合。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的人體潤滑劑，其特征在于，所述卡波姆940NF的重量百分比為 0. 1 0.3%，所述透明質(zhì)酸鈉的重量百分比為0.2 0.3%。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人體潤滑劑，其特征在于，所述消毒劑由兩種物質(zhì)組成，其中一種為三氯生，另一種選自聚六亞甲基雙胍、蘆薈苷、雙葵基二甲基氯化銨和醋酸洗必泰中的一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1 6任一項(xiàng)所述的人體潤滑劑，其特征在于，所述人體潤滑劑還包括 PH調(diào)節(jié)劑，所述pH調(diào)節(jié)劑為三乙醇胺或氫氧化鈉。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的人體潤滑劑，其特征在于，所述人體潤滑劑主要由如下重量百分比的組分組成10 30%的丙三醇、0. 1 0. 4%的維生素E或維生素C或維生素B5、 0. 1 0. 3%的卡波姆940NF、0. 2 0. 3%的透明質(zhì)酸鈉、0. 28 0. 5%的三氯生、0. 02 0. 48 %的聚六亞甲基雙胍或蘆薈苷或雙葵基二甲基氯化銨或醋酸洗必泰、0. 5 0. 9 %的三乙醇胺，余量為去離子水，PH為5.0 6.0。
9.權(quán)利要求1 8任一項(xiàng)所述的人體潤滑劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟 將增稠劑加入到部分去離子水中，攪拌至完全溶解，形成均一的凝膠狀液體，加入溶解于濕潤劑的營養(yǎng)劑或者加入溶于部分去離子水的營養(yǎng)劑后再加濕潤劑，混合均勻；將消毒劑溶解于部分去離子水中，然后加入到所述凝膠狀液體中，補(bǔ)足去離子水到100%，充分?jǐn)嚢柚粱旌暇鶆颍⒄{(diào)節(jié)PH到5. 0 6. 0之間，灌裝。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于，包括如下步驟1)稱取卡波姆940NF加入到去離子水中，在50 68°C水浴下攪拌至完全溶解，靜置， 形成液體A ；2)稱取透明質(zhì)酸鈉加入到去離子水中攪拌至完全溶解，靜置，形成液體B；3)將液體A加入到液體B中，形成均一的凝膠狀液體C；4)將溶解于濕潤劑的營養(yǎng)劑加入到液體C中，充分?jǐn)嚢栊纬赡z狀液體D；或者將溶解于部分去離子水的營養(yǎng)劑以及濕潤劑加入到液體C中，充分?jǐn)嚢栊纬赡z狀液體D ；5)稱取聚六亞甲基雙胍或蘆薈苷或雙葵基二甲基氯化銨或醋酸洗必泰，加入到去離子水中攪拌至完全溶解，形成液體E ；6)稱取三氯生加入到液體E中，然后將液體E加入到液體D中并補(bǔ)足去離子水到 100%，充分?jǐn)嚢柚粱旌暇鶆?，同時(shí)加入三乙醇胺調(diào)節(jié)pH至5. 0 6. 0之間；7)灌裝。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種人體潤滑劑，主要由濕潤劑、營養(yǎng)劑、增稠劑、消毒劑和去離子水組成。本發(fā)明還涉及所述人體潤滑劑的制備方法，將上述各組分按順序混合后，攪拌均勻，灌裝，即得。本發(fā)明的人體潤滑劑粘稠度適中，不易干，容易清洗，具有廣譜抗菌和殺菌作用，無毒無刺激，無致敏，使用安全。
文檔編號A61L31/00GK102205152SQ20111013700
公開日2011年10月5日 申請日期2011年5月25日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月25日
發(fā)明者孫士學(xué), 李育強(qiáng) 申請人:青島明藥堂醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司