專利名稱：無粉抗微生物涂層手套的制作方法
技術領域：
本發(fā)明一般涉及諸如手套的彈性物品，特別是用于醫(yī)療行業(yè)的具有用抗粘連表面膜保護的抗微生物凝膠涂層的手套。背景諸如手套、特別是醫(yī)用手套的皮膚接觸物品通常用作防護屏蔽以防止使用者通過含微生物的化學品和體液的污染，所述微生物包括細菌和/或病毒等。因此，這些手套和其它皮膚接觸物品以在使用期間完全不可滲透致污物或微生物的這類方式而制備。然而，醫(yī)用手套通常非常薄，其由諸如天然或合成橡膠的軟彈性材料制備且在使用期間可能被刺穿或破裂，使得微生物通過手套的裂縫。處理該問題的一個方法是向彈性物品涂覆抗微生物涂層。例如，第4，853，978號美國專利(Stockum)披露了具有內(nèi)涂層的天然橡膠外科手套，所述內(nèi)涂層包含陽離子抗微生物劑，洗必泰葡萄糖酸鹽(CHG)或聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽(PHMB)。在內(nèi)涂層中包含作為抗粘連劑的交聯(lián)玉米淀粉，其還被認為將CHG和PHMB粘至適當位置且使它們在出汗時緩慢釋放。然而，交聯(lián)玉米淀粉的使用與無粉醫(yī)療環(huán)境的趨勢不一致。第5，089，205號美國專利(Huang)披露了具有包含洗必泰二乙酸鹽的內(nèi)潤滑層的天然膠乳手套。此外，披露了粉末淀粉作為抗粘連劑。盡管該專利教授了使用陰離子或非離子表面活性劑修飾洗必泰以使其與手套的陰離子組分相容，但沒有提及表面活性劑對抗微生物效能的影響，因為陰離子或非離子表面活性劑(其為具有等量電荷的陰離子和陽離子配對物二者)將顯然中和洗必泰陽離子抗微生物劑。第5，133，090號美國專利(Modak等人)披露了具有洗必泰和諸如氧化鋅、羥基纖維素或玉米淀粉的潤滑劑的內(nèi)涂層的膠乳手套。如果已使用表面活性劑改性玉米淀粉以阻滯洗必泰的吸附部位，則能使用玉米淀粉。此外，玉米淀粉的使用不會產(chǎn)生無粉外科手套。第5，483，697號美國專利(Fuchs)披露了具有內(nèi)層、外層的雙層膠乳手套，所述內(nèi)層和外層密封了中間層，所述中間層包含可與水凝膠混合的溶液形式的抗微生物劑。認為水凝膠可物理阻滯或堵塞在內(nèi)層和外層中形成的孔洞。水凝膠的實例包括玉米淀粉和纖維衍生物。未提及水凝膠對抗微生物劑效能的影響。未將抗微生物劑遞送至使用者的手部以殺滅任何存在的微生物，當手套的外表面破裂時，在一定程度上預防任何在銳器中存在的細菌。顯然，細菌的殺滅時間對產(chǎn)生有效殺滅而言變成極其重要的因素，因為外層手套破裂在短時限內(nèi)發(fā)生。第5，570，475號美國專利(Nile等人)披露了外科手套，其具有布置在其上的包含特定重復單元聚合物的聚合穿戴層(donning layer)。聚合層優(yōu)選具有凸型區(qū)域。未提及任何抗微生物劑或聚合物層對其效力的潛在作用。第6，391，409號美國專利(Yeh等人)披露了具有由合成橡膠和丁腈橡膠組成的中間層的無粉腈涂裝的天然橡膠手套。認為中間層有利于穿戴并防止內(nèi)部手套表面的自粘。未提及任何抗微生物劑或中間層對其效能的潛在影響。第6，378，137號美國專利(Hassan等人)披露了無粉聚合醫(yī)用手套，其具有外側(cè)面硅酮處理的表面和與由聚合物/共聚物、高密度聚乙烯微粒和蠟組成的抗粘連層結合的內(nèi)側(cè)面，由硅酮乳劑涂覆所述抗粘連層。為提及任何抗微生物劑或抗粘連層對其效能的潛在影響。第7，032，251號美國專利(Janssen)披露了具有包含由聚胺表氯醇交聯(lián)劑交聯(lián)的聚合物涂料的穿戴層的彈性物品。聚合物涂料可包含纖維素衍生物。未提及任何抗微生物劑或聚合物涂料對其效能的潛在影響。第2003/0204893號美國專利公開(Wang等人)披露了具有布置在手套內(nèi)表面上包含酸性抗微生物物質(zhì)和抗PH值變化的緩沖劑的制劑的彈性手套。制劑還可包含包括纖維素衍生物的增稠劑。未提及制劑的粘性或粘連性或者增稠劑對抗微生物劑效能的影響。第2004/0115250號美國專利公開(Loo等人)披露了具有保濕膜的彈性手套，所述保濕膜包含甘油和諸如蘆薈和甘菊的植物提取物。膜還包含抗粘連蠟。未提及任何抗微生物劑或蠟對其效能的潛在影響。第2005/0081278號美國專利公開(Williams)披露了在包含成膜化合物和油基潤膚劑的皮膚接觸內(nèi)表面上具有干燥的洗劑涂層的彈性手套。成膜化合物包括聚氨酯、丙烯腈、氯丁橡膠、丙烯酸膠乳丁苯橡膠和聚異戊二烯?？刮⑸飫┛纱嬖谟谕繉又?，但僅以足以起到防腐劑作用的量存在。未提及涂層粘性，這將導致手套內(nèi)表面粘連或抗微生物劑在涂層內(nèi)的效能。第2005/0112180號美國專利公開(Chou)披露了具有包含抗微生物劑的第一層以及設定由抗微生物劑來抗?jié)B透的第二手部接觸層的彈性手套?？山o第二層的內(nèi)表面提供包含一種或多種第二抗微生物劑、緩沖劑、濕潤劑、舒緩劑和增稠劑的制劑。未提及第二層制劑的粘性或其抗微生物效能。第2006/0059604號美國專利公開(Lai等人)和第6，709，725號美國專利(Lai 等人)披露了用包含成膜聚合物或共聚物、蠟、表面活性劑和硬度修飾劑的非粘性水性聚合乳劑涂覆的膠乳手套。未提及任何抗微生物劑或聚合乳劑對其效能的潛在影響。第2006/0070167號美國專利公開(Eng等人)披露了具有乳化的手部友好混合物的干燥涂層的橡膠手套，所述混合物包含水溶性保濕濕潤劑、水不溶性的封閉保濕劑 (occlusive moisturizer)、水溶性表面活性劑和水溶性潤滑劑。涂層混合物還可包含抗微生物劑。由于水不溶性的封閉保濕劑在干燥涂層內(nèi)的精細分散，認為涂層是固有非粘性且是非粘連的，并且認為涂層改善了手套的穿戴。未提及干燥涂層對抗微生物劑效能的影響。第2007/0104766號專利公開(Wang等人)披露了具有包含抗微生物劑、親水成膜聚合物和疏水組分的表面涂層的無粉彈性物品。將非揮發(fā)性水溶抗微生物劑混合在包含親水聚合物和疏水組分的混合物的控釋基體中。控釋基體/混合物的必要條件包括與抗微生物劑相容、形成抗微生物劑儲備、涂層膜柔性以及基體/混合物的水溶性低于抗微生物劑。親水聚合物包括纖維素聚合物。認為親水聚合物提供了抗微生物劑的儲備，而認為疏水組分通過其塑化作用改善了膜的柔性。認為涂層膜中親水性和疏水性的平衡能控制抗微生物劑的釋放。未提及表面涂層的粘性。因此，仍然亟需顯出良好的抗微生物和抗粘連性的無粉彈性物品，例如醫(yī)用手套。概述本發(fā)明提供了顯出良好抗微生物性和抗粘連性的無粉彈性物品。抗微生物組合物為在手套內(nèi)表面上涂覆的凝膠，如果不涂裝，其將使手套粘連，其中手套內(nèi)表面相互粘合， 阻礙了手套的易于穿戴(donning)。使用密封防止手套粘連的抗微生物凝膠的纖維素類固體膜覆蓋具有抗微生物凝膠涂層的手套內(nèi)表面。由于選擇的纖維素類抑制膜的特性，因此覆蓋抗微生物凝膠的纖維素類膜能夠易于被皮膚產(chǎn)生的水分溶解。本文還提供了這類耐用且基本無抗微生物干擾材料的物品的制備方法。此外，提供了保持手套抗微生物和抗粘連效能的封裝方法。因此，本發(fā)明的一方面涉及無粉抗微生物彈性物品，其包括具有內(nèi)表面和外表面的彈性層；涂覆于所述彈性層內(nèi)表面的抗微生物凝膠涂層；以及布置于所述抗微生物凝膠涂層上的抗粘連膜涂層。通常，抗微生物凝膠涂層包含含有一種或多種水溶性抗微生物劑的涂料制劑。在一些實施方案中，在包含刺激鈍化量的可溶性鋅鹽混合物的鋅凝膠制劑中包含抗微生物劑。在一個或多個實施方案中，存在于鋅凝膠制劑中的抗微生物劑包括洗必泰葡萄糖酸鹽 (CHG)、聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽(PHMB)、芐索氯銨(BZT)、法尼醇和辛氧基甘油。這些組合物在手套內(nèi)表面上即使在干燥條件下也為凝膠狀，因此，如果不涂裝，手套將變成粘連的，使得穿戴性(donnability)很差。通常，抗粘連膜涂層包含對溫度顯出逆溶解性的纖維素組合物。即，這些纖維素組合物在冷水中易于溶解，但當暴露于形成兩相結構的高溫時形成液晶凝膠網(wǎng)絡。形成的凝膠在高溫下非常穩(wěn)定。轉(zhuǎn)變溫度稱為“下臨界溶解溫度”或LCST。顯出該行為的纖維素化合物包括甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素(HPMC)和羥乙基甲基纖維素 (HEMC)。LCST溫度取決于溶液中的濃度和組合物的分子量。較高的分子量在冷水中具有較高水平的凝膠形成和較低的溶解度。將包含溶解的LCST化合物的溶液噴涂至具有抗微生物凝膠涂層的手套皮膚接觸表面上，并且以明顯高于LCST溫度的溫度甩干。在最后干燥過程中，LCST膜變?yōu)楦采w抗微生物凝膠手套涂層的固體膜，提供抗粘連性。由于皮膚溫度低于下臨界溶解溫度LCST，因此形成的固體膜將易于被皮膚產(chǎn)生的水分溶解或破裂。該溶解作用立即釋放手套涂層。通過諸如碳酸二鈣二水合物的添加劑能改善膜強度。在實施方案中，抗粘連膜涂層任選地包含水不溶性的封閉保濕劑?？梢蕴峁┮粋€或多個另外的彈性層。此外，在彈性層和抗微生物凝膠涂層之間可以提供一個或多個功能涂層，例如滑動涂層(還稱為穿戴涂層)?；瑒訉涌砂酆衔锿繉樱鐬榫郯滨ヮ惢虮┧犷?。可以向聚合物涂層添加蠟微粒以更加易于穿戴。微粗糙度變形表面是提供滑動涂層的另一方法。能以在運送和貯存期間保持其抗微生物活性以及手套抗粘連性能的這類方式封裝物品。在實施方案中，將物品封裝在由外包裝包圍的內(nèi)包裝中。內(nèi)包裝的尺寸在折疊后通常小于外包裝以易于密封。將所述包密封以便存在充足體積的空氣以向包含物品的內(nèi)包裝提供緩沖作用。該緩沖空氣層防止固體膜上的過度壓力，所述固體膜覆蓋手套內(nèi)皮膚接觸表面上的抗微生物凝膠涂層。本發(fā)明的另一方面涉及無粉抗微生物彈性物品的制備方法，其包括提供具有內(nèi)表面和外表面的彈性層；向所述彈性層的內(nèi)表面涂覆包含一種或多種抗微生物劑的抗微生物凝膠涂層；以及干燥所述抗微生物凝膠涂層；以及向所述抗微生物凝膠涂層涂覆抗粘連膜涂層。詳細的實施方案提供了由此形成的手套在50°C老化8周或在40°C老化6個月之后未顯出抗微生物活性的損失。詳述在描述本發(fā)明的幾個示例性實施方案之前，應理解本發(fā)明不限于下列描述中列出的詳細說明或方法步驟。本發(fā)明能夠有其它實施方案并且能以多種方法實踐或?qū)嵤?。本發(fā)明提供了顯出良好抗微生物和抗粘連性能的無粉彈性物品。申請人已出人意料地發(fā)現(xiàn)向彈性手套上的抗微生物凝膠涂層涂覆抗粘連涂層不僅防止粘連，還在使用期間對抗微生物效能沒有干擾且在儲存期間保持抗微生物活性。因此，本發(fā)明的一方面涉及無粉抗微生物彈性物品，其包括具有內(nèi)表面和外表面的彈性層；涂覆至所述彈性層內(nèi)表面的抗微生物凝膠涂層；以及涂覆至所述抗微生物凝膠涂層的抗粘連膜涂層。手套提供了穩(wěn)定的抗微生物效能，意味著抗微生物劑效能保持穩(wěn)定，同時在手套保質(zhì)期內(nèi)貯藏手套之后未有衰退或有少許衰退，如加速老化試驗所示，即手套在50°C老化 8周和在40°C老化6個月之后未顯出抗微生物活性的損失。手套在老化后還顯出抗粘連性能。在特定實施方案中，抗粘連膜涂層包含纖維素水溶性聚合物；以及干燥步驟包括 在高于纖維素水溶性聚合物的下臨界溶解溫度的溫度下干燥抗粘連膜涂層以形成流體膜， 并且進一步干燥流體膜以形成覆蓋所述抗微生物凝膠涂層的固體膜?！盁o粉”表示具有少許或不具有粉末或交聯(lián)淀粉的彈性物品。根據(jù)ASTM D 61M-01，手套必須具有每件物品少于約2mg的粉末或“任何水不溶性、過濾保留的殘渣”?！皟?nèi)表面”表示接觸穿用者的物品表面?！巴獗砻妗北硎窘佑|環(huán)境的表面。彈性物品能為旨在接觸人類皮膚的諸如醫(yī)療物品的任何物品，其包括手套、避孕套、手指套等。能以水性乳劑或溶劑類乳劑的形式提供用于制備所述物品的膠乳。在彈性層中使用的合適的彈性體包括諸如三葉(Hevea)膠乳和銀膠菊(Guayule) 膠乳的天然橡膠膠乳以及諸如聚氯丁二烯、羧基化丙烯腈丁二烯、聚異戊二烯、聚氨酯、苯乙烯-丁二烯等的合成膠乳。還可使用天然膠乳和合成膠乳的混合物。彈性層能擁有具有微粗糙度的變形內(nèi)表面以提高穿戴特性。彈性層還能單獨地具有變形外表面或與變形內(nèi)表面結合地具有變形外表面以增加抓握特性。在第2005/003M93 號(Flather)、第 2007/0118967 號(Flather)和第 2006/0150300 (Hassan)號美國專利申請公開中提供了形成這類變形的彈性表面的方法，所述專利的各個內(nèi)容以其整體通過引用方式并入本文。涂覆至彈性層內(nèi)表面的抗微生物涂層能為殺死或抑制微生物生長的任何涂層，所述微生物包括細菌、病毒、真菌、霉菌等。通常，抗微生物凝膠涂層包括包含一種或多種可溶性抗微生物劑的涂料制劑。合適的抗微生物劑包括諸如洗必泰鹽(例如葡糖酸鹽CHG)和聚六甲基雙胍(PHMB)的雙胍類、諸如苯扎氯銨(BZK)和芐索氯銨(BZT)的季銨鹽類、諸如三氯生的氯化酚類、諸如法尼醇的精油類、苯氧乙醇、辛氧基甘油、碘化物、銀鹽、抗真菌劑等。 能在諸如 Goodman 禾口 Gilman 的 The Pharmacological Basis of Therapeutics (治療學的藥理學基礎)(McGraw-Hill，2005)的文獻中找到其他抗微生物劑，其內(nèi)容以其整體通過引用方式并入本文。在某些特定實施方案中，在鋅凝膠制劑中包含抗微生物劑，所述鋅凝膠制劑包含刺激鈍化量的水可溶鋅鹽(例如葡糖酸鋅、乙酸鋅和乳酸鋅)、泛醇和膠凝劑(例如聚季銨鹽10)的混合物。各個鋅鹽的濃度通常為約0.2%w/w至7% w/w。在鋅凝膠制劑中存在的抗微生物劑優(yōu)選包括CHG、ΡΗΜΒ、BZT、法尼醇和辛氧基甘油。還可存在其他成分，例如表面活性劑、乳化劑、穩(wěn)定劑、潤膚劑、保濕劑和硅酮聚合物。能在Modak等人的第6，846，846 號、第 6，037，386 號、第 5，965，610 號和第 5，708，023 號美國專禾Ij ；第 2007/0020342 號、 第 2005/(^81762 號、第 2005/0238602 號、第 2005/0048138 號、第 2005/0019431 號、 第2004/0M7685號、第2004/0219227號和第2004/010 號美國專利申請公開；以 R Infect. Control Hosp.Epidemiol. 28 :191-197(2007), Int.J.Environ. Health 209 477-487(2006)和Dermatitis 16 =22-27(2005)中找到在本發(fā)明中使用的特定鋅凝膠/抗微生物制劑，其各個內(nèi)容以其整體通過引用方式并入本文。通常由水溶液形成抗微生物涂層，其中在處理過程中基本上去除水。在詳細實施方案中，以重量％計，水溶液包含0.01%至的量的聚季銨鹽10、0.01%至3%的量的乳酸鋅、0. 01%至3%的量的乙酸鋅、0. 01%至3%的量的葡糖酸鋅、至5%的量的洗必泰葡糖酸鹽、0. 01 %至3 %的量的苯氧乙醇、0. 01 %至1 %的量的芐索氯銨、0. 1 %至5 %的量的Teric N100 (使用100環(huán)氧乙烷單元濃縮的壬基苯酚)、0. 1 %至5%的量的辛氧基甘油、 0. 至2%的量的d-泛醇、0. 至3%的量的增溶劑、0. 至2%的量的法尼醇、0. 至 3 %的量的氨基官能硅氧烷和70 %至90 %的量的水。在一個或多個實施方案中，可以以微囊劑或由膠囊或涂層包圍的形式提供抗微生物劑。已開發(fā)了用于形成膠囊或物質(zhì)周圍的涂層的各種封裝方法，并且其包括通過物理方法和/或化學方法包封成分的方法。本領域還已知使用水不溶性膠囊或疏水殼包封水可溶性成分的方法。例如，第6，890，653號美國專利描述了具有包含水溶性有機物質(zhì)的囊芯以及聚氨酯和/或聚脲在疏水溶劑中的膠囊涂層的微囊分散劑。第5，827，531號美國專利描述了形成包含由柔韌、半滲透疏水外膜包圍的交替親水和疏水流體層的多層微囊的方法。第5，827，531號美國專利描述的一種或多種方法依賴于低切變混合以及液-液擴散過程。在4，102，806號美國專利中描述了另外的過程，其描述了在有機溶劑中使用油質(zhì)材料或“油脂”包封可為水溶性或水不溶性的芯材料。第2004/0048771號美國公開披露了使用由水不溶性尿醛聚合物構成的包封壁包封成分的界面聚合方法。將第6，890，653號、第 5，827，531號和第4，102，806號美國專利以及第2004/0048771號美國專利公開的公開內(nèi)容以其整體通過引用方式并入本文。本領域還已知其它包封水不溶性成分的方法。例如，第3，516，941號美國專利描述了在反應器中向水溶性聚合物溶液提供要包封的水不溶性成分的水溶液。然后，使組分經(jīng)過高剪切攪動，其混合成分和聚合物且將成分分解成非常小的珠狀膠囊。向混合物加入化學催化劑，促使化合物包圍且在要包封的成分的各個小珠周圍形成殼。第4，328，119 號美國專利披露了通過在芯材料上沉積陰離子改性的氨基醛樹脂來包封疏水芯材料。第3，516，941號美國專利和第4，328，119號美國專利的公開內(nèi)容以其整體通過引用方式并入本文。涂覆至抗微生物凝膠涂層的抗粘連涂層能為阻止或抑制通常與抗微生物凝膠涂層有關的粘性的任何涂層。此外，盡管其存在于彈性材料上，涂層的性質(zhì)為足夠柔韌以在貯藏期間沒有碎片或裂隙。當物品為手套時，抗粘連涂層阻止手套內(nèi)部的粘連(粘性)。在本發(fā)明的特定實施方案中，抗粘連涂層由一種或多種水溶性的纖維素聚合物組成，所述纖維聚合物素包括羥丙基纖維素(HPC)、羥丙基甲基纖維素(HPMC)、甲基纖維素(MC)等。抗粘連涂層可另外包含其它膜形成水溶性聚合物，例如聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。在詳細的實施方案中，以重量％計，抗粘連涂層的水溶液包含至10%的HPC和至5%的氨基官能硅氧烷或0. 至5%的HPMC。優(yōu)選的纖維素組合物為羥丙基纖維素(HPC)、羥丙基甲基纖維素(HPMC)和甲基纖維素(MC)，因為它們顯現(xiàn)出逆溶解性現(xiàn)象，其中化合物在低于下臨界溶解溫度LCST的溫度下易于溶解于水中，且在高于LCST的溫度下形成液晶凝膠網(wǎng)絡。凝膠穩(wěn)定性僅隨著溫度增加而增加。因此，具有保護的LCST凝膠膜的抗微生物凝膠的干燥導致漸進更濃的凝膠，其固化成為固體保護膜。HPC的LCST為40°C至44°C。如W0/1998/029501所述，HPMC的LCST 能通過甲基化程度從該40°C至44°C的范圍減少?？拐尺B涂層能任意地還包含水不溶性的封閉保濕劑，其能包括但不限于氨基官能硅氧烷、聚二甲硅氧烷(二甲基硅油)、油醇芥酸酯或其組合。此外，僅由基本上不抑制抗微生物劑活性的需要來限制涂層的類型，其能由本領域技術人員常規(guī)測定。羥丙基纖維素HPC是一種纖維素的醚，其中重復葡萄糖單元中的某些羥基已被羥丙基化形成-OCH2CH(OH)CH3基團。每個葡萄糖單元取代的羥基的平均數(shù)稱為取代度(DS)。 完全取代將提供的DS為3。
權利要求
1.無粉抗微生物手套，其包括具有內(nèi)表面和外表面的彈性層；布置在所述彈性層的內(nèi)表面上的包含一種或多種抗微生物劑的抗微生物凝膠涂層；以及布置在所述抗微生物凝膠涂層上的抗粘連膜涂層。
2.如權利要求1所述的手套，其中所述彈性層包含選自天然膠乳、合成膠乳以及天然膠乳和合成膠乳的混合物的固化膠乳。
3.如權利要求2所述的手套，其中所述合成膠乳選自聚氯丁二烯、羧基化丙烯腈丁二烯、聚異戊二烯、聚氨酯、苯乙烯-丁二烯及其組合。
4.如權利要求1所述的手套，其中所述抗微生物凝膠涂層包含選自洗必泰葡萄糖酸鹽 (CHG)、聚六亞甲基雙胍鹽酸鹽(PHMB)、苯扎氯銨(Bi)、芐索氯銨(BZT)、三氯生、法尼醇、 苯氧乙醇、辛氧基甘油、碘化物、銀鹽、抗真菌劑、抗病毒劑及其組合的一種或多種抗微生物劑。
5.如權利要求1所述的手套，其中所述一種或多種抗微生物劑是包封的。
6.如權利要求5所述的手套，其中在具有疏水殼的微囊內(nèi)包含所述一種或多種抗微生物劑。
7.如權利要求1所述的手套，其中所述抗微生物凝膠涂層包含鋅凝膠制劑。
8.如權利要求7所述的手套，其中所述鋅凝膠制劑包含一種或多種的水溶性鋅鹽、泛醇和膠凝劑。
9.如權利要求1所述的手套，其中所述抗粘連膜涂層包含纖維素水溶性聚合物；并且任選包含水不溶性的封閉性保濕劑。
10.如權利要求9所述的手套，其中所述抗粘連膜涂層的纖維素水溶性聚合物選自羥丙基纖維素(HPC)、羥丙基甲基纖維素(HPMC)、甲基纖維素(MC)及其組合。
11.如權利要求9所述的手套，其中所述水溶性聚合物的下臨界溶解溫度高于40°C，允許由皮膚產(chǎn)生的水分溶解抗粘連膜涂層。
12.如權利要求9所述的手套，其中所述水不溶性的封閉性保濕劑為氨基官能硅氧烷、 聚二甲基硅氧烷(二甲基硅油)、油醇芥酸酯或其組合。
13.如權利要求1所述的手套，其具有小于2mg的粉末。
14.如權利要求1所述的手套，其中所述抗粘連膜涂層在與水分接觸時溶解。
15.如權利要求1所述的手套，其中在溶解所述抗粘連膜涂層之后，從所述手套釋放來自所述抗微生物凝膠涂層的抗微生物劑。
16.如權利要求1所述的手套，其中在2分鐘的曝露之后，所述抗微生物凝膠涂層的細菌生長減少至少31og。
17.如權利要求1所述的手套，其中在50°C下老化8周之后和在40°C下老化6個月之后，所述抗微生物凝膠涂層的抗微生物活性基本沒有損失。
18.封裝的無粉抗微生物物品，其包括在由外包裝包圍的內(nèi)包裝中封裝的權利要求1 所述的無粉抗微生物手套，其中所述外包裝包含充足量的氣體以使所述內(nèi)包裝在所述外包裝內(nèi)自由移動。
19.無粉抗微生物彈性物品，其包括具有內(nèi)表面和外表面的彈性層；布置在所述彈性層的內(nèi)表面上的包含一種或多種抗微生物劑的抗微生物凝膠涂層；以及布置在所述抗微生物凝膠涂層上的抗粘連膜涂層。
20.手套形式的權利要求19所述的物品，其中所述彈性層包含天然橡膠的固化膠乳， 所述抗微生物凝膠涂層包含聚季銨鹽10、乳酸鋅、乙酸鋅、葡糖酸鋅、洗必泰葡萄糖酸鹽 (CHG)、苯氧乙醇、芐索氯銨(BZT)、辛氧基甘油、法尼醇和泛醇；以及所述抗粘連膜涂層包含羥丙基纖維素。
21.制備無粉抗微生物手套的方法，其包括 提供具有內(nèi)表面和外表面的彈性層；向所述彈性層的內(nèi)表面涂覆包含一種或多種抗微生物劑的抗微生物凝膠涂層； 干燥所述抗微生物凝膠涂層； 向所述抗微生物凝膠涂層涂覆抗粘連膜涂層；以及干燥所述抗粘連膜涂層。
22.如權利要求21所述的方法，其中所述抗粘連膜涂層包含纖維素水溶性聚合物；并且所述干燥步驟包括在高于所述纖維素水溶性聚合物的下臨界溶解溫度的溫度下干燥所述抗粘連膜涂層以形成流體膜，以及進一步干燥所述流體膜以形成覆蓋所述抗微生物凝膠涂層的固體膜。
23.如權利要求21所述的方法，其還包括在所述彈性層和所述抗微生物凝膠涂層之間形成另外的彈性層或涂覆另外的涂層或形成另外的彈性層并涂覆另外的涂層。
24.如權利要求21所述的方法，其還包括在涂覆所述抗微生物凝膠涂層之前水洗所述手套。
25.如權利要求21所述的方法，其中所述抗微生物凝膠涂層包含聚季銨鹽10、乳酸鋅、 乙酸鋅、葡糖酸鋅、洗必泰葡萄糖酸鹽(CHG)、苯氧乙醇、芐索氯銨(BZT)、辛氧基甘油、法尼醇和泛醇。
26.如權利要求21所述的方法，其還包括在由外包裝包圍的內(nèi)包裝中封裝所述無粉抗微生物手套，其中所述外包裝包含充足量的氣體以使所述內(nèi)包裝在所述外包裝內(nèi)自由移動。
27.如權利要求21所述的方法，其中所述提供具有內(nèi)表面和外表面的彈性層的步驟包括將預先加熱的模型浸漬入無粉凝結劑組合物中，干燥所述模型上的所述凝結劑組合物， 將所述模型浸漬入包含天然彈性體和/或合成彈性體的膠乳溶液中，以及在熱水中浸提所述模型上的凝膠化的膠乳。
全文摘要
本文提供了顯出良好抗微生物和抗粘連特性的無粉彈性物品。本文還提供了這類基本不含抗微生物干擾材料的物品的制備方法，以及保持抗微生物效能的封裝手段。
文檔編號A61L31/10GK102438473SQ201080019053
公開日2012年5月2日 申請日期2010年3月10日 優(yōu)先權日2009年3月11日
發(fā)明者大衛(wèi)·M·盧卡斯, 林光龍, 翁奕飛, 賴啟明, 陳孔淼 申請人:安塞爾有限公司