專利名稱：經(jīng)皮吸收制劑的制作方法
經(jīng)皮吸收制劑
技術領域：
本發(fā)明涉及經(jīng)皮吸收制劑。背景技術：
羅匹尼羅作為鹽酸加成鹽而提供經(jīng)口制劑，用于帕金森病的治療。在專利文獻1、 2中，各自記載了有關羅匹尼羅原藥或高純度的鹽酸羅匹尼羅原藥的制法的發(fā)明。另外，含有羅匹尼羅的經(jīng)皮吸收制劑在例如，專利文獻3、4中公開。在專利文獻5中記載，在經(jīng)皮藥物遞送系統(tǒng)中，液體并且低分子量藥物的鹽型對于聚合物示過量的可塑化效果。另一方面，有下式的分子結構的4-亞乙基-2 (3H)-吲哚酮(別稱4-亞乙基-1， 3- 二氫-2H-吲哚-2-酮。以下，有時將此化合物略稱為“4E吲哚酮”。)被賦予了 CAS編號120427-93-2，作為羅匹尼羅的N氧化體的分解物為人所知。化1
權利要求
1.經(jīng)皮吸收制劑，其具備 支持體，和粘著劑層，所述粘著劑層層積于該支持體上， 上述粘著劑層含有 4-亞乙基-2 (3H)-吲哚酮、及生理活性化合物。
2.權利要求1所述的經(jīng)皮吸收制劑，其中上述生理活性化合物是吲哚衍生物或其藥學容許的酸加成鹽。
3.權利要求2所述的經(jīng)皮吸收制劑，其中上述吲哚衍生物是羅匹尼羅，藥學容許的上述酸加成鹽是鹽酸羅匹尼羅。
全文摘要
本發(fā)明涉及具備支持體，和層積于支持體上的粘著劑層的經(jīng)皮吸收制劑，粘著劑層含有4E吲哚酮及生理活性化合物。
文檔編號A61K9/70GK102361638SQ20108001323
公開日2012年2月22日 申請日期2010年5月7日 優(yōu)先權日2009年5月21日
發(fā)明者內(nèi)田尚志, 高木祐香, 高田恭憲 申請人:久光制藥株式會社