專(zhuān)利名稱：一次性使用的預(yù)充注射式溶藥器的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，涉及一次性使用的預(yù)充注射式溶藥器，更具體地說(shuō)，它 是一種注射用藥品與注射器的復(fù)合包裝。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有的注射用藥品，一般情況下藥品與注射器是分開(kāi)的，醫(yī)護(hù)人員在使用時(shí)，需要 分別領(lǐng)取注射劑、注射器，在高度緊張的工作壓力下，醫(yī)護(hù)人員容易出現(xiàn)遺忘、或注射器數(shù) 量攜帶不足而需要往返取攜的現(xiàn)象。在操作上，又需要分別打開(kāi)藥品包裝、注射器包裝，操 作比較繁瑣。同時(shí)，在生產(chǎn)環(huán)節(jié)上，也需要使用更多的包裝材料、更多的滅菌措施，造成資源浪費(fèi)。
發(fā)明內(nèi)容本實(shí)用新型的目的在于克服上述現(xiàn)有背景技術(shù)的不足之處，而提供一種注射用藥 品與注射器的復(fù)合包裝。它結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、使用方便，可節(jié)約在藥品領(lǐng)取上的時(shí)間，并增加便攜 性，減輕了醫(yī)護(hù)人員的勞動(dòng)強(qiáng)度，降低交叉感染風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，本實(shí)用新型還實(shí)現(xiàn)了注射用藥品、注射器的集中供應(yīng)和管理，降低了多頭采 購(gòu)帶來(lái)的藥品、器具等質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，有利于醫(yī)院、藥房等的藥事管理工作。本實(shí)用新型的目的是通過(guò)如下措施來(lái)達(dá)到的注射器復(fù)合包裝，其特征在于它包 括藥瓶、注射器，所述藥瓶和注射器位于密封的包裝盒內(nèi)。在上述技術(shù)方案中，所述位于包裝盒內(nèi)一個(gè)及一個(gè)以上的藥瓶，并搭配相匹配數(shù) 量的注射器，按臨床使用方法計(jì)。在上述技術(shù)方案中，其特征在于所述的位于包裝盒內(nèi)的注射器數(shù)量與藥瓶數(shù)量相 同。在上述技術(shù)方案中，其特征在于所述的位于包裝盒(1)內(nèi)的藥瓶為2支、注射器為 2支。在上述技術(shù)方案中，其特征在于所述的位于包裝盒內(nèi)的藥瓶為5支、注射器為5 支。在上述技術(shù)方案中，其特征在于所述的位于包裝盒內(nèi)的藥瓶為10支、注射器為10支。在上述技術(shù)方案中，所述藥瓶可選自安瓿瓶、西林瓶。制作安瓿瓶的材質(zhì)可以是玻
璃、塑料等。在上述技術(shù)方案中，所述藥瓶，其內(nèi)容物為溶液狀態(tài)的藥物，如鹽酸氨溴索注射 液。在上述技術(shù)方案中，所述包裝盒內(nèi)有與藥瓶相匹配的固定裝置，如藥瓶凹槽；有與 注射器相匹配的固定裝置，如注射器凹槽。
圖1為本實(shí)用新型溶藥器的一個(gè)實(shí)施例的的結(jié)構(gòu)圖。圖2為圖1溶藥器的包裝盒的結(jié)構(gòu)示意圖。圖3為本實(shí)用新型性溶藥器的另一個(gè)實(shí)施例的的結(jié)構(gòu)圖。圖4為圖3溶藥器的包裝盒的結(jié)構(gòu)示意圖。圖5為本實(shí)用新型性溶藥器的再一個(gè)實(shí)施例的的結(jié)構(gòu)圖。圖6為圖5溶藥器的包裝盒的結(jié)構(gòu)示意圖圖中1.包裝盒； 2.注射器；3.藥瓶；4.注射針頭； 5.注射器凹槽； 6.藥瓶凹槽；7、注射針頭凹槽。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合附圖詳細(xì)說(shuō)明本實(shí)用新型的實(shí)施情況，但它們并不構(gòu)成對(duì)本實(shí)用新型的 限定，僅作舉例而已，同時(shí)通過(guò)說(shuō)明本實(shí)用新型的優(yōu)點(diǎn)將會(huì)變得更加清楚和容易理解。參閱附圖可知本實(shí)用新型注射器復(fù)合包裝，它包括一個(gè)或一個(gè)以上的藥瓶3、一 個(gè)或一個(gè)以上的注射器2，藥瓶3和注射器2位于密封的包裝盒1內(nèi)。本溶藥器為一次性使用包裝，藥瓶可為一個(gè)或多個(gè)。在上述技術(shù)方案中，各藥瓶所含有的藥品相同，其內(nèi)容物為溶液狀態(tài)的注射用藥 品，例如鹽酸氨溴索注射液。當(dāng)有一個(gè)藥瓶時(shí)，其為溶液瓶，內(nèi)容物為溶液狀態(tài)的注射用藥品，例如鹽酸氨溴索 注射液。藥瓶可選自安瓿瓶、西林瓶等，因塑料安瓿瓶的耐擠壓、易開(kāi)啟等特點(diǎn)，以一次性 塑料安瓿瓶為佳。在上述技術(shù)方案中，所述的溶藥器，其特征在于在包裝盒1內(nèi)，有與注射器2相匹 配的注射器凹槽5、以及與藥瓶3相匹配的藥瓶凹槽6。使藥瓶、注射器放置更穩(wěn)定，便于藥 品的運(yùn)輸管理，減少藥品、注射器破損帶來(lái)的藥品污染。注射器2有注射針頭4，針頭4配有針頭蓋帽。注射針頭4可以與注射器串聯(lián)為一體后放置于注射器凹槽5內(nèi)，以便于直接使用。 注射針頭4也可分置于注射針頭凹槽7內(nèi)。注射器2可以有單獨(dú)的密封包裝，如被塑料袋密封；也可以沒(méi)有。使用時(shí)，打開(kāi)密封的包裝盒1，打開(kāi)藥瓶3，將注射器2上的蓋帽去掉，插入藥瓶3 內(nèi)，抽起注射液，即可用于注射給藥。需要特別說(shuō)明的是對(duì)于所屬領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不改變本實(shí)用新型原理的 前提下還可以對(duì)本實(shí)用新型做出若干的改變或變形，這同樣屬于本實(shí)用新型的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求1.一次性使用的預(yù)充注射式溶藥器，它包括注射器( 與藥瓶(3)，所述的注射器(2) 與藥瓶C3)位于包裝盒(1)內(nèi)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的溶藥器，其特征在于所述的位于包裝盒(1)內(nèi)的藥瓶有至少 1支、注射器有至少1支。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的溶藥器，其特征在于所述的位于包裝盒(1)內(nèi)的藥瓶可以是 安瓿瓶、西林瓶。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的溶藥器，其特征在于所述的位于包裝盒(1)內(nèi)的藥瓶可以是 塑料安瓿瓶、玻璃安瓿瓶。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的溶藥器，其特征在于所述的位于包裝盒(1)內(nèi)的藥瓶，其 內(nèi)容物為溶液狀態(tài)的注射用藥品。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的溶藥器，其特征在于所述的溶液狀態(tài)的注射用藥品為鹽酸氨 溴索注射液。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的溶藥器，其特征在于在包裝盒(1)內(nèi)，有與注射器( 相匹配 的注射器凹槽(5)、以及與藥瓶(3)相匹配的藥瓶凹槽(6)。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的溶藥器，其特征在于所述的位于包裝盒(1)內(nèi)的注 射器O)，其注射針頭(4)可以與注射器( 一體放置于注射器凹槽(5)內(nèi)。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的溶藥器，其特征在于所述的位于包裝盒(1)內(nèi)的注射器0)， 其注射針頭(4)可以單獨(dú)放置于注射針頭凹槽(7)內(nèi)。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的溶藥器，其特征在于注射器( 可以有單獨(dú)的密 封包裝。
11.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的溶藥器，其特征在于所述的位于包裝盒(1)內(nèi)的注 射器數(shù)量與藥瓶數(shù)量相匹配，按臨床使用方法計(jì)。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的溶藥器，其特征在于所述的位于包裝盒(1)內(nèi)的注射器數(shù)量與藥瓶數(shù)量相同。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的溶藥器，其特征在于所述的位于包裝盒(1)內(nèi)的藥瓶為2 支、注射器為2支。
14.根據(jù)權(quán)利要求12所述的溶藥器，其特征在于所述的位于包裝盒(1)內(nèi)的藥瓶為5 支、注射器為5支。
15.根據(jù)權(quán)利要求12所述的溶藥器，其特征在于所述的位于包裝盒(1)內(nèi)的藥瓶為10 支、注射器為10支。
專(zhuān)利摘要本實(shí)用新型屬于醫(yī)藥領(lǐng)域，涉及一次性使用的預(yù)充注射式溶藥器，更具體地說(shuō)，它是一種注射用藥品與注射器的復(fù)合包裝。其特征在于它包括注射器、以及一個(gè)以上的藥瓶，藥瓶的數(shù)量與單次注射給藥的藥品用量相同。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、使用方便，可節(jié)約在藥品領(lǐng)取上的時(shí)間，并增加便攜性，減輕了醫(yī)護(hù)人員的勞動(dòng)強(qiáng)度，降低交叉感染風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，還有利于降低多頭采購(gòu)帶來(lái)的藥品、器具等質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，有利于醫(yī)院、藥房等的藥事管理工作。
文檔編號(hào)A61M5/00GK201871021SQ201020585319
公開(kāi)日2011年6月22日 申請(qǐng)日期2010年11月1日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月1日
發(fā)明者吳疆, 孫歆慧, 薛艷萍, 鄒美香 申請(qǐng)人:天津康鴻醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司