專利名稱：止血抑菌生物敷料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種生物醫(yī)用敷料及其制備方法，屬于生物醫(yī)學(xué)材料技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
皮膚作為人體的重要器官起著控制體溫，防止感染及體液流失，維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定 等作用。在因創(chuàng)傷、擦傷、燒傷及潰爛等而導(dǎo)致皮膚傷害后，很容易造成細(xì)菌感染，體液流失 并引起各種并發(fā)癥。在治療這種有組織損失的人體皮膚損傷時(shí)，通常采用敷料對(duì)傷口進(jìn)行 保護(hù)，以防止傷口的感染和脫水，在傷口處維持有利于治療的潮濕環(huán)境，改善治療效果，促 進(jìn)傷口愈合。理想敷料應(yīng)具備如下的特征(1)安全無毒，無刺激性；(2)良好的生物相容性，最 好具有可降解性能；(3)可保持創(chuàng)面的濕潤環(huán)境，具較好的吸收能力和一定的透氣性；(4) 阻止細(xì)菌侵入，抑制細(xì)菌生長；(5)最好有止血、止痛等作用，可促進(jìn)肉芽生長和皮膚再生， 加速愈合，減少疤痕；(6)貯存穩(wěn)定性好。目前還沒有敷料能完全達(dá)到這些要求?，F(xiàn)臨床上 使用最多的敷料還是紗布。這種惰性敷料，雖然具有吸收性好、保護(hù)創(chuàng)面、制作簡單、價(jià)格 便宜等優(yōu)點(diǎn)，但由于其無法保持創(chuàng)面濕潤、易與傷口粘連、不能阻止細(xì)菌入侵等缺點(diǎn)，因而 對(duì)傷口的感染和化膿無能為力，對(duì)創(chuàng)面的愈合無明顯促進(jìn)作用，在換藥時(shí)還會(huì)造成對(duì)新生 組織的再次損傷，增加病人的痛苦。為了克服傳統(tǒng)紗布敷料的不足，許多生物敷料特別是生物載藥敷料應(yīng)運(yùn)而生。這 些生物載藥敷料由于其獨(dú)特的性能，如良好的組織相容性和可降解性、安全低毒、在保護(hù)創(chuàng) 面的同時(shí)還能有效地治療傷口，促進(jìn)組織修復(fù)等而倍受人們的關(guān)注。如為了改善敷料的殺菌、抑菌功能，在公開號(hào)為CN1079909A的中國發(fā)明專利申請(qǐng) 公開說明書中提供了一種“燒傷生物敷料的配方及加工工藝”，它是用殼聚糖、甘油、水、抗 生素諾氟沙星及多孔性支撐材料制備而成的燒傷生物敷料；在公告號(hào)為CN1317042C的中 國發(fā)明專利中介紹了“一種用于創(chuàng)傷醫(yī)治的生物敷藥”，它是以異丁基殼聚糖為基質(zhì)，并配 伍氧氟沙星、利多卡因和氨甲環(huán)酸等以增強(qiáng)敷料的消炎、鎮(zhèn)痛和止血作用。由于均是通過抗 生素的載入來提高敷料的抑菌能力，而許多抗生素易產(chǎn)生耐藥菌，因此其應(yīng)用受到限制。在公開號(hào)為CN1115254A的中國發(fā)明專利申請(qǐng)公開說明書里公開了一種“殼聚糖 碘創(chuàng)傷敷料的制備”的方法，它是以殼聚糖為原料，制成殼聚糖無紡布，在制成的無紡布一 面涂覆殼聚糖膜，再將這種無紡布膜浸漬在含有甘油的碘溶液中，吸附藥物碘，依靠碘的作 用提升敷料的抑菌能力。這樣雖然避免了抗生素的應(yīng)用，但由于碘容易升華，存放中敷料中 的碘的會(huì)嚴(yán)重?fù)p失，從而會(huì)降低敷料的抑菌能力；同時(shí)碘還易被塑料或橡膠制品吸收，所以 對(duì)包裝材料十分苛刻。本申請(qǐng)人在2009年7月8日提出了一種“納米銀生物海綿及其制備方法”的發(fā)明 專利申請(qǐng)，公開號(hào)為CN101596325A，它是以殼聚糖、羧甲基殼聚糖、海藻酸鹽等生物材料與 硝酸銀經(jīng)冷凍干燥制成海綿，通過紫外線或鈷60照射即得納米銀生物海綿。這種生物海綿 利用了納米銀的抑菌活性且不產(chǎn)生耐藥菌的特點(diǎn)，提升了抑菌能力，但這種生物海綿只能借助生物材料自身的止血性能止血，因而其止血能力很弱；并且，其制備時(shí)是通過紫外線照 射含銀離子的生物海綿，當(dāng)海綿較厚時(shí)，由于紫外線的穿透能力有限，海綿中心納米銀的生 成會(huì)受到影響，從而影響到這種生物海綿的抑菌能力
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種安全無毒，生物相容性好，可吸收降解的止血抑菌生物 敷料，該生物敷料不僅對(duì)革蘭氏陽性菌金葡球菌和革蘭氏陰性菌大腸桿菌及銅綠假單胞菌 均有明顯的抑菌效果，且有較好的止血性能。同時(shí)，本發(fā)明還提供了上述止血抑菌生物敷料的制備方法，該方法操作簡單，制造 成本低廉，產(chǎn)品性能的重現(xiàn)性好。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種止血抑菌生物敷料，在由生物材料制成的生 物敷料基體中均勻分布有納米銀和止血藥，納米銀的重量是所用生物材料重量的0.01% 3%，止血藥的重量是所用生物材料重量的0. 1% 10%，所述生物材料為殼聚糖、殼聚糖衍生 物、海藻酸鹽、明膠和膠原蛋白中的任意一種、或者任意兩種或兩種以上的組合。上述止血藥可以是氨甲環(huán)酸或凝血酶，生物敷料可以做成為海綿狀或薄膜狀。由于在生物敷料中均勻分布有納米銀顆粒和止血?jiǎng)?，使其具有一定的止血抑菌?能，且由于生物敷料將納米銀顆粒均勻隔開，減少了納米銀顆粒的團(tuán)聚現(xiàn)象，增強(qiáng)了納米銀 顆粒的抑菌效果。本發(fā)明還提供了上述止血抑菌生物敷料的其中一種制備方法，利用該方法可以獲 得海綿狀的止血抑菌生物敷料，步驟如下
(1)將生物材料溶于醋酸溶液或去離子水中，配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5% 10%的膠狀液體， 加入重量是膠狀液體重量0. 01% 1%的交聯(lián)劑并放置4 48小時(shí)，然后冷凍干燥形成生 物海綿體，最后再將該生物海綿體在60°C 130°C的溫度條件下進(jìn)行加熱固化3 8小時(shí)；
(2)將生物海綿體浸入濃度為0.1 mM 10 mM的硝酸銀溶液中，在100°C 140°C高溫 和15psi 20psi高壓下放置5 40分鐘，然后取出用去離子水漂洗后即得到含有納米銀 的生物海綿體；
(3)將含有納米銀的生物海綿體浸入止血藥的水溶液中，然后冷凍干燥即得海綿狀的 止血抑菌生物敷料。所用交聯(lián)劑為戊二醛、京平尼、己異二氰酸酯、碳化二亞胺和疊氮二苯膦中的任意一種。本發(fā)明還提供了上述止血抑菌生物敷料的另一種制備方法，利用該方法可以獲得 薄膜狀的止血抑菌生物敷料，步驟如下
(1)將生物材料溶于醋酸溶液或去離子水中，配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5% 10%的膠狀液體， 在此膠狀液體中加入硝酸銀溶液并攪拌均勻，在100°C 140°C高溫和15psi 20psi高壓 下放置5 40分鐘，即得含有納米銀的生物膠液；
(2)在上述含有納米銀的生物膠液中加入止血藥，攪拌均勻后傾倒在玻璃或不銹鋼板 上，流延成膜，室溫晾干即得薄膜狀的止血抑菌生物敷料。在上述兩種制備方法中，通過將止血藥載入生物敷料基體中，明顯改善了敷料的 止血性能。另外，對(duì)浸有硝酸銀溶液的生物海綿體或含有硝酸銀的生物膠液采用高溫高壓進(jìn)行處理，與采用照射的方法相比，更能確保納米銀粒徑均勻，且納米銀顆粒均勻分布于整 個(gè)生物敷料基體中，有效提高了敷料的抑菌能力。上述方法中，通過控制硝酸銀溶液的濃度 來控制敷料中納米銀的含量。本發(fā)明取得的顯著技術(shù)效果是
1.采用資源豐富，生物相容性好，可降解吸收的生物材料作為敷料的基質(zhì)，安全無毒；
2.通過止血藥的載入，明顯提高了生物敷料的止血性能，尤其在凝血功能出現(xiàn)障礙(抗 凝)時(shí)也表現(xiàn)出良好的止血性能；
3.采用高溫高壓方法制備納米銀不受敷料厚度的影響，納米銀粒徑均勻，方法可操作 性強(qiáng)，成本低；
4.納米銀均勻分散在敷料體內(nèi)，殺菌、抑菌效果明顯。


圖1為本發(fā)明實(shí)施例與傳統(tǒng)產(chǎn)品的抑菌效果對(duì)比試驗(yàn)結(jié)果示意其中，A為金葡桿菌血平板；B為大腸桿菌血平板；C為銅綠假單胞菌血平板；1為傳統(tǒng) 可吸收明膠海綿；2為傳統(tǒng)殼聚糖海綿；3為實(shí)施例1制得的生物敷料；4為實(shí)施例3制得的 生物敷料；5為實(shí)施例4制得的生物敷料。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說明。實(shí)施例1 該實(shí)施例所得生物敷料為海綿狀，用殼聚糖作為生物敷料基體材料，止 血藥采用氨甲環(huán)酸，交聯(lián)劑采用戊二醛。具體做法是
(1)稱取殼聚糖3g，溶于體積百分比濃度為3%的醋酸溶液中，配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的 膠狀液體，加入重量是膠狀液體重量0. 01%的戊二醛，攪拌均勻，4°C下放置4小時(shí)，然后傾 倒入一個(gè)長方形容器中，冷凍干燥形成生物海綿體，最后再將該生物海綿體在80°C的溫度 條件下加熱固化5小時(shí)；
(2)將上述所得的生物海綿體浸入濃度為0.1 mM的硝酸銀溶液中，在121°C的高溫和 15 psi的高壓下于消毒鍋中放置10分鐘，然后取出用去離子水漂洗后即得到含有納米銀 的生物海綿體；
(3)將上述得到的含有納米銀的生物海綿體浸入含60mg氨甲環(huán)酸的水溶液中，然后冷 凍干燥即得海綿狀的止血抑菌生物敷料。在上述得到的海綿狀止血抑菌生物敷料中，納米銀的重量是所用生物材料重量的 0. 03%，止血藥氨甲環(huán)酸的重量是所用生物材料重量的2%。實(shí)施例2 該實(shí)施例所得生物敷料為薄膜狀，用羧甲基殼聚糖制成為生物敷料基 體，止血藥采用凝血酶。具體做法是
(1)稱取羧甲基殼聚糖5g，溶于去離子水中，配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的膠狀液體，在此膠狀 液體中加入硝酸銀溶液，攪拌均勻，然后在121°C高溫和15 psi高壓下于消毒鍋中放置10 分鐘，取出即得含有納米銀的生物膠液；
(2)在上述含有納米銀的生物膠液中加入凝血酶5mg，攪拌均勻后傾倒在玻璃或不銹鋼 板上，流延成膜，室溫晾干即得薄膜狀的止血抑菌生物敷料。
在上述得到的薄膜狀止血抑菌生物敷料中，納米銀的重量是所用生物材料重量的 0. 01%，止血藥凝血酶的重量是所用生物材料重量的0. 1%。實(shí)施例3 該實(shí)施例所得生物敷料為海綿狀，用殼聚糖和海藻酸鈉制成為生物敷 料基體，止血藥采用氨甲環(huán)酸，交聯(lián)劑采用京尼平。具體做法是
(1)稱取殼聚糖5g和海藻酸鈉3g，溶于體積百分比濃度為3%的醋酸溶液中，配成質(zhì)量 分?jǐn)?shù)為1%的膠狀液體，加入重量是膠狀液重量0. 3%的京尼平水溶液，攪拌均勻，4°C下放置 4小時(shí)，然后傾倒入一個(gè)長方形容器中，冷凍干燥形成生物海綿體，最后再將該生物海綿體 在100°C的溫度條件下進(jìn)行加熱固化4小時(shí)；
(2)將上述所得的生物海綿體浸入濃度為0.25 mM的硝酸銀溶液中，在121 °C的高溫和 15psi的高壓下于消毒鍋中放置15分鐘，然后取出用去離子水漂洗后即得到含有納米銀的 生物海綿體； (3)將上述得到的含有納米銀的生物海綿體浸入含0.24g氨甲環(huán)酸的水溶液中，然后 冷凍干燥即得海綿狀的止血抑菌生物敷料。在上述得到的海綿狀止血抑菌生物敷料中，納米銀的重量是所用生物材料重量的 0. 09%，止血藥氨甲環(huán)酸的重量是所用生物材料重量的3%。實(shí)施例4 該實(shí)施例所得生物敷料為海綿狀，用殼聚糖和明膠制成為生物敷料基 體，止血藥采用氨甲環(huán)酸，交聯(lián)劑采用戊二醛。具體做法是
(1)稱取殼聚糖10g和明膠5g，溶于體積百分比濃度為1. 5%的醋酸溶液中，配成質(zhì)量 分?jǐn)?shù)為3%的膠狀液體，加入重量是膠狀液體重量1%的京尼平水溶液，攪拌均勻，4°C下放置 4小時(shí)，然后傾倒入一個(gè)長方形容器中，冷凍干燥形成生物海綿體，最后再將該生物海綿體 在70°C的溫度條件下進(jìn)行加熱固化7小時(shí)；
(2)將上述所得的生物海綿體浸入濃度為0.5 mM的硝酸銀溶液中，在121°C的高溫和 15 psi的高壓下于消毒鍋中放置15分鐘，然后取出用去離子水漂洗后即得到含有納米銀 的生物海綿體；
(3)將上述得到的含有納米銀的生物海綿體浸入含有1.5g的氨甲環(huán)酸水溶液中，然后 冷凍干燥即得海綿狀的止血抑菌生物敷料。在上述得到的海綿狀止血抑菌生物敷料中，納米銀的重量是所用生物材料重量的 0. 17%，止血藥氨甲環(huán)酸的重量是所用生物材料重量的10%。實(shí)施例5 該實(shí)施例所得生物敷料為海綿狀，用殼聚糖和膠原蛋白制成為生物敷 料基體，止血藥采用凝血酶，交聯(lián)劑采用京尼平。具體做法是
(1)稱取殼聚糖5g和膠原蛋白2 g，溶于體積百分比濃度為2%的醋酸溶液中，配成質(zhì) 量分?jǐn)?shù)為3%的膠狀液體，加入重量是膠狀液體重量0. 5%的京尼平水溶液，攪拌均勻，4°C下 放置4小時(shí)，然后傾倒入一個(gè)長方形容器中，冷凍干燥形成生物海綿體，最后再將該生物海 綿體在70°C的溫度條件下進(jìn)行加熱固化7小時(shí)；
(2)將上述所得的生物海綿體浸入濃度為5mM的硝酸銀溶液中，在121°C的高溫和15 psi的高壓下于消毒鍋中放置15分鐘，然后取出用去離子水漂洗后即得到含有納米銀的生 物海綿體；
(3)將上述得到的含有納米銀的生物海綿體浸入含有10.5mg凝血酶的凝血酶水溶液 中，然后冷凍干燥即得海綿狀的止血抑菌生物敷料。
在上述得到的海綿狀止血抑菌生物敷料中，納米銀的重量是所用生物材料重量的 1. 7%，止血藥凝血酶的重量是所用生物材料重量的0. 15%。實(shí)施例6 該實(shí)施例所 得生物敷料為薄膜狀，用殼聚糖和明膠制成為生物敷料基 體，止血藥采用凝血酶。具體做法是
(1)稱取殼聚糖6.5g和明膠1. 3g，溶于體積百分比濃度為3%的醋酸溶液中，配成質(zhì)量 分?jǐn)?shù)為2. 5%的膠狀液體，在此膠狀液體中加入硝酸銀溶液，攪拌均勻，然后在121°C高溫和 15 psi高壓下于消毒鍋中放置20分鐘，取出即得含有納米銀的生物膠液；
(2)在上述含有納米銀的生物膠液中加入凝血酶39mg，攪拌均勻后傾倒在玻璃或不銹 鋼板上，流延成膜，室溫晾干即得薄膜狀的止血抑菌生物敷料。在上述得到的薄膜狀止血抑菌生物敷料中，納米銀的重量是所用生物材料重量的 3%，止血藥凝血酶的重量是所用生物材料重量的0. 5%。實(shí)施例7 該實(shí)施例所得生物敷料為海綿狀，用殼聚糖、海藻酸鈉和膠原蛋白制成 為生物敷料基體，止血藥采用氨甲環(huán)酸，交聯(lián)劑采用戊二醛。具體做法是
(1)稱取殼聚糖1g，溶于體積百分比濃度為3%的醋酸溶液中形成膠狀液，再稱取海藻 酸鈉0.2 g和膠原蛋白0.4 g,溶于去離子水中形成膠液，均勻混合兩種膠液，配成質(zhì)量分 數(shù)為2. 5%的膠狀液體，加入重量是膠狀液體重量0. 25%的戊二醛，攪拌均勻，4°C下放置4 小時(shí)，然后傾倒入一個(gè)長方形容器中，冷凍干燥形成生物海綿體，最后再將該生物海綿體在 100°C的溫度條件下進(jìn)行加熱固化4小時(shí)；
(2)將上述所得的生物海綿體浸入濃度為0.5 mM的硝酸銀溶液中，在121°C的高溫和 15 psi的高壓下于消毒鍋中放置15分鐘，然后取出用去離子水漂洗后即得到含有納米銀 的生物海綿體；
(3)將上述得到的含有納米銀的生物海綿體浸入含有80mg氨甲環(huán)酸的水溶液中，然后 冷凍干燥即得海綿狀的止血抑菌生物敷料。在上述得到的海綿狀止血抑菌生物敷料中，納米銀的重量是所用生物材料重量的 0. 17%，止血藥氨甲環(huán)酸的重量是所用生物材料重量的5%。抑菌效果對(duì)比試驗(yàn)將實(shí)施例1、實(shí)施例3和實(shí)施例4中制得的載納米銀和止血藥 的生物敷料與不載藥的殼聚糖海綿及南京金陵制藥廠生產(chǎn)的吸收性明膠海綿分別壓成薄 片，裁剪成直徑約為6 mm的圓片，將圓片緊貼于已均勻涂抹金葡球菌的瓊脂板上，置35°C孵 育24 h后觀察，結(jié)果如圖I-A所示，不載藥殼聚糖海綿和可吸收性明膠海綿未產(chǎn)生抑菌圈， 而實(shí)施例1、3和4中制得的載納米銀和止血藥的海綿狀生物敷料均產(chǎn)生明顯抑菌圈。將實(shí)施例1、實(shí)施例3和實(shí)施例4制得的載納米銀和止血藥的海綿狀生物敷料與不 載藥的殼聚糖海綿及南京金陵制藥廠生產(chǎn)的吸收性明膠海綿分別壓成薄片，裁剪成直徑約 為6 mm的圓片，將圓片緊貼于已均勻涂抹大腸桿菌的瓊脂板上，置35°C孵育24 h后觀察， 結(jié)果如圖I-B所示，不載藥的殼聚糖海綿和可吸收性明膠海綿未產(chǎn)生抑菌圈，而實(shí)施例1、3 和4中制得的載納米銀和止血藥的海綿狀生物敷料均產(chǎn)生明顯抑菌圈。將實(shí)施例1、實(shí)施例3和實(shí)施例4中制得的載納米銀和止血藥的海綿狀生物敷料 與不載藥的殼聚糖海綿及南京金陵制藥廠生產(chǎn)的吸收性明膠海綿分別壓成薄片，裁剪成直 徑約為6 mm的圓片，將圓片緊貼于已均勻涂抹銅綠假單胞菌的瓊脂板上，置35°C孵育24 h 后觀察，結(jié)果如圖I-C所示，不載藥的殼聚糖海綿和可吸收性明膠海綿未產(chǎn)生抑菌圈，而實(shí)施例1、3和4中制得的載納米銀和止血藥的海綿狀生物敷料均產(chǎn)生明顯抑菌圈。止血效果對(duì)比試驗(yàn)大白兔用3%戊巴比妥鈉耳靜脈注射麻醉，仰臥固定于手術(shù) 臺(tái)上，剪去腹部兔毛，標(biāo)準(zhǔn)的正中開腹，逐層進(jìn)入腹腔，游離、暴露肝臟，在每葉肝臟的前 端剪去長約1.5 cm的肝組織，造成活動(dòng)出血?jiǎng)?chuàng)面，分別用一定大小已精確稱重的待測止 血材料敷壓傷口，直至出血停止，記錄出血時(shí)間。手術(shù)中，使用已精確稱重的綿球收集術(shù) 中所出的血液，術(shù)后與海綿一同稱重，計(jì)算術(shù)中總的出血量。待肝臟完全止血后，游離、暴 露脾臟，在脾臟表面劃一條長約1.5 cm、深約0.3 cm的口子，分別用一定大小已精確稱重 的 待測止血材料敷壓傷口，直至出血停止，記錄出血時(shí)間，超過10 min,以10 min計(jì)。稱 重，計(jì)算術(shù)中總的出血量。結(jié)果如下表
表1正常機(jī)體組幾種止血材料的止血效果
權(quán)利要求
一種止血抑菌生物敷料，其特征是在由生物材料制成的生物敷料基體中均勻分布有納米銀和止血藥，納米銀的重量是所用生物材料重量的0.01%～3%，止血藥的重量是所用生物材料重量的0.1%～10%，所述生物材料為殼聚糖、殼聚糖衍生物、海藻酸鹽、明膠和膠原蛋白中的任意一種、或者任意兩種或兩種以上的組合。
2.如權(quán)利要求1所述的止血抑菌生物敷料，其特征是所述止血藥為氨甲環(huán)酸或凝血酶。
3.如權(quán)利要求1所述的止血抑菌生物敷料，其特征是所述生物敷料為海綿狀或薄膜狀。
4.如權(quán)利要求1所述止血抑菌生物敷料的制備方法，其特征是包括如下步驟(1)將生物材料溶于醋酸溶液或去離子水中，配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5% 10%的膠狀液體， 加入重量是膠狀液體重量0. 01% 1%的交聯(lián)劑并放置4 48小時(shí)，然后冷凍干燥形成生 物海綿體，最后再將該生物海綿體在60°C 130°C的溫度條件下進(jìn)行加熱固化3 8小時(shí)；(2)將生物海綿體浸入濃度為0.ImM 10 mM的硝酸銀溶液中，在100°C 140°C高溫 和15psi 20psi高壓下放置5 40分鐘，然后取出用去離子水漂洗后即得到含有納米銀 的生物海綿體；(3)將含有納米銀的生物海綿體浸入止血藥的水溶液中，然后冷凍干燥即得海綿狀的 止血抑菌生物敷料。
5.如權(quán)利要求4所述止血抑菌生物敷料的制備方法，其特征是所述交聯(lián)劑為戊二醛、 京平尼、己異二氰酸酯、碳化二亞胺和疊氮二苯膦中的任意一種。
6.如權(quán)利要求1所述止血抑菌生物敷料的制備方法，其特征是包括如下步驟(1)將生物材料溶于醋酸溶液或去離子水中，配成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5% 10%的膠狀液體， 在此膠狀液體中加入硝酸銀溶液并攪拌均勻，在100°C 140°C高溫和15psi 20psi高壓 下放置5 40分鐘，即得含有納米銀的生物膠液；(2)在上述含有納米銀的生物膠液中加入止血藥，攪拌均勻后傾倒在玻璃或不銹鋼板 上，流延成膜，室溫晾干即得薄膜狀的止血抑菌生物敷料。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種止血抑菌生物敷料及其制備方法，由生物材料制成的海綿狀或薄膜狀生物敷料基體中均勻分布有納米銀和止血藥，納米銀的重量是所用生物材料重量的0.01%～3%，止血藥的重量是所用生物材料重量的0.1%～10%。海綿狀的生物敷料制備方法是將通過冷凍干燥制得的海綿浸入硝酸銀溶液中，經(jīng)高溫高壓制得載納米銀生物海綿，再浸入含止血藥的溶液中冷凍干燥而得。薄膜狀的生物敷料制備方法是將含硝酸銀的生物材料溶液經(jīng)高溫高壓制成載納米銀的溶液，冷卻后加入止血藥，經(jīng)流延成膜，室溫干燥而得。本發(fā)明所述止血抑菌生物敷料具有安全無毒、生物相容性和可降解性好、抑菌、止血效果明顯的特點(diǎn)，制備方法簡單，可操作性強(qiáng)，成本低。
文檔編號(hào)A61L15/44GK101954117SQ20101029341
公開日2011年1月26日 申請(qǐng)日期2010年9月27日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月27日
發(fā)明者刁俊林, 劉建倉, 李東紅, 臧家濤 申請(qǐng)人:中國人民解放軍第三軍醫(yī)大學(xué)野戰(zhàn)外科研究所