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一種獸用中西復(fù)方退熱藥物組合物的制作方法

文檔序號:997687閱讀:309來源:國知局
專利名稱:一種獸用中西復(fù)方退熱藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種獸用中西復(fù)方退熱藥物組合物,屬于中獸藥領(lǐng)域。
背景技術(shù)
許多畜禽傳染病均伴隨高熱癥狀,如常見的豬圓環(huán)病毒病、豬藍(lán)耳病、豬瘟、豬流感、豬偽狂犬病、豬傳染性胸膜肺炎、豬弓形體病、豬肺疫,牛肺疫、牛流行熱,雞新城疫、禽流感、禽霍亂、鴨瘟、兔瘟等。針對高熱癥狀及時(shí)使用特效退熱藥緩解癥狀,使病畜、禽的飲、 食欲增加,精神狀態(tài)好轉(zhuǎn),從而對疫病的耐受力大大增強(qiáng),降低死亡率,減少養(yǎng)殖的經(jīng)濟(jì)損失?;幫藷崴幾饔醚杆俚S持時(shí)間短,容易反彈,目前常用的獸用化藥退熱藥單用效果均不理性;中藥退熱作用持久但作用太過緩和,往往不能迅速起效,所以臨床應(yīng)用受到極大的限制。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種新的獸用中西復(fù)方退熱藥物組合物。該藥物組合物具有解表消里、退熱鎮(zhèn)痛、消炎的功效,能迅速緩解各種疾病引起的畜禽高熱癥狀,對畜禽各種高熱性疾病有非常好的治療作用,療效顯著,且該組合藥物原料成本低廉,進(jìn)一步降低了因發(fā)病帶來的經(jīng)濟(jì)損失。本發(fā)明的目的是通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的本發(fā)明提供一種獸用中西復(fù)方退熱藥物組合物,該組合物的藥物成分由柴胡、麻黃、桂枝、桃仁、甘草、安乃近組成。本發(fā)明的藥物組合物中各藥物成分的重量份配比為柴胡2 8份、麻黃3 10 份、桂枝1 6份、桃仁3 10份、甘草1 6份、安乃近3 10份。進(jìn)一步,上述各藥物成分的重量份配比為柴胡4 6份、麻黃5 8份、桂枝2 5份、桃仁5 8份、甘草2 4份、安乃近5 8份。更進(jìn)一步,上述各藥物成分的重量份配比為柴胡5份、麻黃6份、桂枝3份、桃仁 6份、甘草3份、安乃近6份。本發(fā)明的藥物組合物可以制成其它劑型,但為更好的達(dá)到本發(fā)明的效果,本發(fā)明優(yōu)選注射劑或口服制劑。其中,所述的口服制劑為口服液、顆粒劑或粉劑。本發(fā)明的藥物組合物可按照常規(guī)的制劑制備方法處理各原料后制得,必要時(shí)可再加入適量的動物醫(yī)學(xué)可接受的其他藥用輔料。其中,所述的輔料包括附加劑、填充劑(稀釋劑)、助流劑、粘合劑、矯味劑等。所述的附加劑包括抑菌劑、增溶劑、助溶劑及PH調(diào)節(jié)劑及抗氧化劑等,附加劑可以是吐溫80、苯甲醇、苯甲酸,丙二醇、尼泊金類、鹽酸、枸櫞酸或氫氧化鈉(鉀)、磷酸鹽、枸櫞酸鹽、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉等中的一種、兩種或兩種以上混合。
所述的填充劑為乳糖、蔗糖粉、殼聚糖、滑石粉、淀粉、羧甲基淀粉鈉、糊精、脫脂米糠、麥糠粉、麩皮、玉米芯粉、稻殼粉、小麥粗粉和大豆皮粉等中的一種、兩種或兩種以上混
I=I O所述的助流劑為滑石粉、微粉硅膠的一種或兩種混合。所述的粘合劑為羥丙甲纖維素、羧甲基纖維素鈉、明膠、聚乙烯吡咯烷酮、糊精、聚乙二醇類輔料中的一種、兩種或兩種以上混合。所述的矯味劑為蔗糖、乳糖、葡萄糖、甜菊糖、甜菜堿、甜蜜素、糖精鈉、三氯蔗糖、 木糖醇、蛋白糖、果糖、檸檬油酪酸、乳酸丁酯、乳酸乙酯、茴香油、檳榔籽油和大蔥油、香橙粉中的一種、兩種或兩種以上混合。本發(fā)明的獸用中西復(fù)方退熱藥物注射劑和口服液的制備可按如下方法進(jìn)行1) 將柴胡、麻黃、桂枝分別粉碎,混合,加水浸泡后置揮發(fā)油提取器中提取揮發(fā)油,備用;2)在 1)中的提取揮發(fā)油后所得到的藥渣藥液混合物中加入桃仁、甘草及適量水,煎煮2 3次, 合并煎液,濃縮至藥材總重量的0. 5倍,加入乙醇醇沉2次,分別使醇含量達(dá)60%、75%,每次沉淀12h,回收乙醇,即得提取液,冷藏備用;幻將幻所制得的提取液過濾、然后用活性炭脫色后,加入1)中制得的揮發(fā)油,加入適宜的助溶劑使溶液澄明,備用;4)取適量注射用水加入抗氧化劑攪拌溶解后,加入幻中得到的溶液,攪拌均勻,再加入安乃近,在充氮狀態(tài)下迅速攪拌至完全溶解,調(diào)PH值,過濾,分裝,充氮,滅菌。即得注射劑和口服液。本發(fā)明的獸用中西復(fù)方退熱藥物顆粒劑的制備可按如下方法進(jìn)行1)將柴胡、麻黃、桂枝分別粉碎,混合,加水浸泡后提取揮發(fā)油,在揮發(fā)油中加入輔料環(huán)糊精,制備成環(huán)糊精包合物備用;幻在1)提取揮發(fā)油后的藥渣藥液混合物中加入桃仁、甘草,加水煎煮3次, 合并煎液,濃縮,醇沉,冷藏,過濾回收乙醇,直接噴霧干燥成干浸膏粉,或濃縮成膏后再減壓真空烘干,粉碎成浸膏粉;幻將1)中制得的揮發(fā)油包合物、2)中制得的浸膏粉及安乃近原粉充分混合,可拌入適量的矯味劑和潤濕劑,置于混合機(jī)中攪拌制成軟材;然后制粒,干燥,整粒,分裝,即得。本發(fā)明的獸用中西復(fù)方退熱藥物粉劑的制備可按如下方法進(jìn)行粉劑制備方法(1)按照上述制備顆粒劑的制備方法制備揮發(fā)油環(huán)糊精包合物、 浸膏粉,將二者與安乃近原粉充分混合,然后加入矯味劑、填充劑至全量,充分混勻,過50 目篩,分裝,即得。粉劑制備方法O)將柴胡、麻黃、桂枝、桃仁、甘草分別烘干,粉碎成50 300目的粉末,加入安乃近后混合,可加入適量淀粉或微粉硅膠改善流動性,充分混勻,分裝,即得。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明的獸用中西復(fù)方退熱藥物組合物具有解表消里、退熱消炎的功效,能迅速緩解各種疾病引起的畜禽高熱癥狀,療效顯著,有效率達(dá)90%以上;大大降低了患病畜禽的死亡率,從而降低了因發(fā)病帶來的經(jīng)濟(jì)損失;而且該組合藥物原料成本低廉,進(jìn)一步降低了因發(fā)病帶來的經(jīng)濟(jì)損失;本發(fā)明的藥物組合物毒副作用小,三倍劑量用藥也未見毒副反應(yīng),而且在應(yīng)用該組合物治療畜禽疾病的過程中未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。通過下列實(shí)施例將更具體的說明本發(fā)明,但是應(yīng)理解所述實(shí)施例僅是為了說明本發(fā)明,而不是以任何方式限制本發(fā)明的范圍。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1本實(shí)施例藥物由以下原料制得柴胡5000g、麻黃6000g桂枝3000g桃仁6000g甘草3000g安乃近6000g。制備過程如下1)將柴胡、麻黃、桂枝分別粉碎,混合,加水浸泡過夜后,置揮發(fā)油提取器中,煮沸回流6小時(shí)提取揮發(fā)油,備用;幻在1)中的提取揮發(fā)油后剩余的藥渣藥液混合物中加入桃仁、甘草,加水煎煮2次,每次煎煮用水的量是藥材總量的4倍以上;合并煎液,濃縮至原藥材總重量的0. 5倍,加乙醇醇沉2次,分別使醇的含量達(dá)60%、75%,每次沉淀12h,過濾,回收乙醇,即得提取液,冷藏備用;幻將幻所制得的提取液過濾、加35g活性炭,加熱80°C,攪拌30分鐘,進(jìn)行脫色除雜,加入1)中制得的揮發(fā)油,加入吐溫8050g攪拌使溶液澄明,備用;4)取適量注射用水。依次加入亞硫酸氫鈉20g,乙二胺四乙酸二鈉3g, 充分?jǐn)嚢柚镣耆芙?為了促進(jìn)溶解可稍微加熱);然后加入幻中制得的溶液,攪拌均勻, 再加入安乃近,在充氮狀態(tài)下迅速攪拌至完全溶解,用0. lmol/L的鹽酸和氫氧化鈉調(diào)pH值至5,加注射用水至20000ml,過濾,分裝,充氮,封口、滅菌,即得注射液實(shí)施例2本實(shí)施例藥物由以下原料制得柴胡8000g、麻黃IOOOOg桂枝6000g桃仁IOOOOg 甘草6000g安乃近10000g。按照實(shí)施例1制備注射液的方法制備口服液即得。實(shí)施例3本實(shí)施例藥物由以下原料制得柴胡4000g、麻黃5000g、桂枝2000g、桃仁5000g、 甘草2000g、安乃近5000g。按照實(shí)施例1的制備方法制備成注射液。實(shí)施例4本實(shí)施例藥物由以下原料制得柴胡6000g、麻黃8000g、桂枝5000g、桃仁8000g、 甘草4000g、安乃近8000g。制備過程如下1)將柴胡、麻黃、桂枝分別粉碎,混合,加水浸泡過夜,然后煮沸回流6小時(shí)提取揮發(fā)油,在揮發(fā)油中加入輔料β-環(huán)糊精,制備成環(huán)糊精包合物備用;幻在1) 提取揮發(fā)油后的藥渣藥液混合物中加入桃仁、甘草,加水煎煮3次,每次煎煮水的量是藥材總重量的4倍以上,合并煎液,濃縮,加入乙醇進(jìn)行醇沉,使醇含量達(dá)60%,沉淀12h,過濾回收乙醇,直接噴霧干燥成干浸膏粉;幻將1)中制得的揮發(fā)油包合物、2)中制得的浸膏粉及安乃近原粉充分混合,可拌入適量的乳糖作為矯味劑和填充劑,使總量達(dá)到31000g,以適量乙醇為潤濕劑,置于混合機(jī)中攪拌制成軟材;然后制粒,低溫干燥,整粒,分裝,即得顆粒劑。實(shí)施例5本實(shí)施例藥物由以下原料制得柴胡6000g、麻黃8000g、桂枝5000g、桃仁8000g、 甘草4000g、安乃近5000g。按照實(shí)施例4的制備方法制備出揮發(fā)油環(huán)糊精包合物和浸膏粉與安乃近充分混合。加入葡萄糖粉及淀粉至總量32000g,充分混勻,過50目篩,分裝,即得粉劑。實(shí)施例6
本實(shí)施例藥物由以下原料制得柴胡8000g、麻黃10000g、桂枝6000g、桃仁 10000g、甘草 6000g、安乃近 3000g。按照實(shí)施例4的制備方法制備成顆粒劑。實(shí)施例7本實(shí)施例藥物由以下原料制得柴胡2000g、麻黃3000g、桂枝1000g、桃仁3000g、 甘草1000g、安乃近3000g。將上述五味中藥烘干粉碎成50目的粉末,混合后再混入安乃近,充分混勻,分裝即得粉劑。實(shí)施例8本實(shí)施例藥物由以下原料制得柴胡2000g、麻黃3000g、桂枝1000g、桃仁3000g、 甘草1000g、安乃近10000g。將上述五味中藥烘干粉碎成300目的粉末,混合,加入適量相同粒度的微粉硅膠, 改善流動性,再混入安乃近,充分混勻,分裝,即得粉劑。實(shí)施例9本實(shí)施例藥物由以下原料制得柴胡4000g、麻黃5000g、桂枝2000g、桃仁5000g、 甘草2000g、安乃近8000g。將上述五味藥分別烘干,粉碎成100目的粉末,混合,加入適量滑石粉改善流動性,再混入安乃近,充分混勻,分裝即得。實(shí)施例10實(shí)施例藥物由以下原料制得柴胡7000g、麻黃9000g、桂枝5500g、桃仁9000g、甘草5500g、安乃近9000g。按照實(shí)施例4的方法制備成顆粒劑。以下通過試驗(yàn)進(jìn)一步說明本發(fā)明的有益效果試驗(yàn)例1本發(fā)明藥物對松節(jié)油致熱家兔體溫的影響效果1試驗(yàn)材料與方法1. 1試驗(yàn)藥物實(shí)施例1制備的注射劑為試驗(yàn)藥物;對照藥物(1):市售的含量為 30%的安乃近注射液;對照藥物O)自制的只含有本發(fā)明藥物組合物中中藥成分的注射液,其制備方法取和實(shí)施例1處方量相同的上述5味中藥,按照相同的中藥提取方法提取揮發(fā)油和中藥提取液,然后將揮發(fā)油加入中藥提取液中,加入適量吐溫80使溶液澄明,調(diào) PH值、過濾、灌封、即得。該制劑的中藥含量與實(shí)施例1制備的注射劑中中藥含量相同,均為 Iml 1.28(中藥材)。1. 2試驗(yàn)動物健康家兔32只,平均體重為2. 2 士 0. 1公斤。1. 3試驗(yàn)方法將家兔隨機(jī)平均分為4組,每組8只。給所有試驗(yàn)兔背部皮下注射松節(jié)油0. 4ml/kg, 24小時(shí)后家兔體溫平均升高2. 0°C左右。給第1組、第2組和第3組試驗(yàn)兔分別肌內(nèi)注射本發(fā)明藥物、對照藥物⑴和對照藥物(2)0. 5ml/kg;第4組為空白對照組, 肌內(nèi)注射生理鹽水0. 5ml/kg。給藥后第0. 5h、lh、2h、3h、4h、5h、6h、12h分別測一次體溫。2試驗(yàn)結(jié)果與分析試驗(yàn)結(jié)果,見表1表1本發(fā)明藥物對松節(jié)油致熱家兔體溫的影響效果
6
組別正常體溫給藥前體給藥后傾(Γ)(O)溫CV)0.5hl.Oh2. Oh3. Oh4. Oh5. Oh6. Oh12. Oh本發(fā)明藥物組39.15 士 0.2041.25 士 0.2140.50 土 0.3139.65 土 0.3039.30 土 0.3339.20 土 0. 3039.25 士 0.3239.20 士 0.4039.22 土 0.2139.80 土 0.21安乃近注射液對照組39.10 土 0.4041.15士 0.4040.80 士 0. 3039.95 士 0.5139.60 土 0.3439.80 士 0.3140.10土 0. 3040. 41 士 0.3241.05 土 0.2041.05 士 0. 20中藥注射液39.2041.2041.0540.4540.4540.4040. 40 士40.5540.5041.10對照組士 0.15士 0. 22士 0.24士 0.42士 0. 28士 0.350.25士 0.34士 0.31士 0.19空白對照組39. 20 士 0.3141. 28土 0.1141.30 士 0.5141.34 士 0.4241.40 士 0.3241.30 士 0. 3241.0 土 0.3141.20 士 0.3041.34 士 0.6041.05 士 0.60結(jié)果發(fā)現(xiàn)安乃近注射液組的體溫在用藥1小時(shí)內(nèi)迅速下降至近正常體溫,但維持不到3小時(shí)后又開始反彈;中藥注射液對照組在用藥1小時(shí)后體溫有所下降,一直維持到 12小時(shí),但始終未降低至正常體溫范圍;而本發(fā)明藥物在用藥1小時(shí)內(nèi)迅速下降至近正常體溫,到12小時(shí)后體溫仍然低于用藥前水平,退熱作用可以維持10小時(shí)以上。試驗(yàn)結(jié)果證明本發(fā)明藥物退熱作用強(qiáng)而持久,能使人工致熱的家兔體溫降至正常水平,其退熱作用優(yōu)于安乃近注射液和純中藥注射液。試驗(yàn)例2本發(fā)明藥物應(yīng)用于豬、雞的毒副作用。1試驗(yàn)材料與方法1. 1試驗(yàn)藥物試驗(yàn)藥物為實(shí)施例1制備的注射劑和實(shí)施例4制備的顆粒劑。1. 2試驗(yàn)動物健康仔豬60頭,平均體重為35士0. 35公斤。健康10日齡雛雞120
P1. 3試驗(yàn)方法將仔豬隨機(jī)分為4組,每組15頭。第1、2、3組為試驗(yàn)組,分別肌內(nèi)注射實(shí)施例1制備的注射液0. 3ml/kg、0. 6ml/kg、0. 9ml/kg,每天1次,連用3天;第4組為空白對照組,不給藥,正常飼養(yǎng)。對所有試驗(yàn)仔豬用藥后觀察15天,記錄不良反應(yīng)、飲食欲、精神狀態(tài)及體重變化等情況。將雛雞隨機(jī)分為4組,每組30只,第1、2、3組為試驗(yàn)組,將實(shí)施例4制備的顆粒劑分別按照Ig lkg、2g lkg、3g Ikg的比例兌水,攪拌溶解,分別給前3組雛雞自由飲用,每天飲藥水2小時(shí),連飲3天;第4組為對照組,不給藥,正常飼養(yǎng)。對所有試驗(yàn)雛用藥后觀察15天,記錄不良反應(yīng)、飲食欲、精神狀態(tài)及體重變化等情況。2試驗(yàn)結(jié)果與分析與未用藥的對照組比較,前3組用藥的仔豬均未發(fā)生明顯不良反應(yīng),飲食欲、精神狀態(tài)均正常,平均體重增長差異也不大。與未用藥的對照組比較,前3組用藥的雛雞均未發(fā)生明顯不良反應(yīng),飲食欲、精神狀態(tài)均正常,平均體重增長差異不大。上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明,本發(fā)明藥物毒副作用小,應(yīng)用后不會影響動物的生長發(fā)育。試驗(yàn)例3本發(fā)明藥物治療豬弓形體病的效果1材料與方法1. 1試驗(yàn)藥物取實(shí)施例3制備的注射液作為試驗(yàn)藥物;對照藥物(1)市售獸用30%安乃近注射液;對照藥物O)用本發(fā)明組合物中中藥成分自制的純中藥注射液,其制備方法為取和實(shí)施例3處方量相同的上述5味中藥,按照相同的中藥提取方法提取揮發(fā)油和中藥提取液,然后將揮發(fā)油加入中藥提取液中,加入適量吐溫80使溶液澄明,調(diào)pH 值、過濾、灌封、即得。該制劑的中藥含量與實(shí)施例3制備的注射劑中中藥含量相同,均為 Iml 1. lg(中藥材)。1. 2試驗(yàn)動物自然感染豬弓形體病的生長豬80頭。2009年4月,北京某豬場的200多頭3月齡生長豬突然發(fā)病,體溫升高40. 5°C 42. 0°C不等,呈稽留熱。呼吸困難,呈腹式呼吸。流涕、食欲廢絕,精神沉郁。有些豬俯臥難起,迫起后步態(tài)不穩(wěn),個(gè)別關(guān)節(jié)腫大。耳尖、陰戶、包皮尖端、腹底的皮膚上出現(xiàn)出血性紫斑。 腹股溝淋巴結(jié)腫大。經(jīng)過剖檢及實(shí)驗(yàn)室病原菌檢測確診為豬弓形體病。選擇體重相近,癥狀典型的病豬80頭作為實(shí)驗(yàn)動物。1. 3試驗(yàn)方法將80頭病豬隨機(jī)分為4組,每組20頭。第1組為本發(fā)明藥物組, 肌內(nèi)注射本發(fā)明藥物0. 3ml/kg, 1天1次,連用3天,同時(shí)應(yīng)用復(fù)方磺胺對甲氧嘧啶鈉注射液O0mg/kg肌肉注射)進(jìn)行抗菌治療;第2組為安乃近注射液對照組,肌內(nèi)注射對照藥物 (1),用法用量同第1組,同時(shí)也應(yīng)用復(fù)方磺胺對甲氧嘧啶鈉注射液進(jìn)行抗菌治療;第3組為純中藥注射液對照組,肌內(nèi)注射對照藥物O),用法用量同第1組,同時(shí)應(yīng)用復(fù)方磺胺對甲氧嘧啶鈉注射液O0mg/kg肌肉注射)進(jìn)行抗菌治療;第4組不給退熱藥,只用復(fù)方磺胺對甲氧嘧啶鈉注射液進(jìn)行抗菌治療。對所有試驗(yàn)動物,用藥期間及用藥后連續(xù)觀察15天,每天記錄死亡數(shù)、癥狀變化、飲、食欲及精神狀態(tài)等情況。1.4療效判定標(biāo)準(zhǔn)無效給藥及觀察期內(nèi),沒有效果或效果不明顯視為無效;有效給藥及觀察期內(nèi)各種臨床癥狀緩解,體溫降低,呼吸困難、流涕癥狀緩解、體表皮下出血性紫癜消褪或完全消失,精神狀態(tài)好轉(zhuǎn),食欲增加,或完全治愈的豬均視為有效;治愈各種臨床癥狀消失,體溫、呼吸恢復(fù)正常,體表皮下出血性紫癜消失,食欲、精神狀態(tài)良好,停藥一周后不復(fù)發(fā)。2試驗(yàn)結(jié)果與分析試驗(yàn)結(jié)果見表2。試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS12. 0軟件進(jìn)行方差分析,對試驗(yàn)結(jié)果數(shù)據(jù)進(jìn)行顯著性檢驗(yàn)。表2豬弓形體病的治療結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種獸用中西復(fù)方退熱藥物組合物,其特征在于藥物成分由柴胡、麻黃、桂枝、桃仁、 甘草、安乃近組成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的獸用中西復(fù)方退熱藥物組合物,其特征在于上述各藥物成分的重量份配比為柴胡2 8份、麻黃3 10份、桂枝1 6份、桃仁3 10份、甘草1 6份、安乃近3 10份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的獸用中西復(fù)方退熱藥物組合物,其特征在于上述各藥物成分的重量份配比為柴胡4 6份、麻黃5 8份、桂枝2 5份、桃仁5 8份、甘草2 4份、安乃近5 8份。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的獸用中西復(fù)方退熱藥物組合物,其特征在于上述各藥物成分的重量份配比為柴胡5份、麻黃6份、桂枝3份、桃仁6份、甘草3份、安乃近6份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1 4任一項(xiàng)所述的獸用中西復(fù)方退熱物組合物,其特征在于所述的藥物組合物為注射劑或口服制劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的獸用中西復(fù)方退熱藥物組合物,其特征在于所述的口服制劑為口服液、顆粒劑或粉劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種獸用解表消里、退熱鎮(zhèn)痛、消炎的中西復(fù)方組合物,屬于中獸藥領(lǐng)域。本發(fā)明的藥物組合物其藥物成分由柴胡、麻黃、桂枝、桃仁、甘草、安乃近組成。本發(fā)明的組合物可以制成注射劑、口服液、顆粒劑和粉劑等劑型。本發(fā)明組合物比化藥單方制劑或純中藥制劑的退熱效果都好,且具有起效快,不易反彈的特點(diǎn)。本發(fā)明的藥物對畜禽各種高熱性疾病有非常好的治療作用。
文檔編號A61K31/4152GK102379938SQ201010273509
公開日2012年3月21日 申請日期2010年9月6日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月6日
發(fā)明者劉瀾, 杜繼紅, 王海良, 莫云, 贠桂玲, 鄧?yán)?申請人:北京大北農(nóng)動物保健科技有限責(zé)任公司, 北京大北農(nóng)科技集團(tuán)股份有限公司, 韶山大北農(nóng)動物藥業(yè)有限公司
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