專(zhuān)利名稱(chēng)：一種醫(yī)用導(dǎo)絲的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本申請(qǐng)涉及醫(yī)療儀器領(lǐng)域，特別是涉及一種醫(yī)用導(dǎo)絲。
背景技術(shù)：
隨著人們對(duì)微創(chuàng)治療的不斷探索和追求，越來(lái)越多的自膨式支架和釋放系統(tǒng)應(yīng)用 于各種人體管腔內(nèi)的病變治療，如膽管、食管、神經(jīng)血管等。目前在手術(shù)中，自膨式支架的輸 送一般采用輸送導(dǎo)絲來(lái)完成?，F(xiàn)有輸送導(dǎo)絲上安裝有一個(gè)金屬環(huán)片，將自膨式支架束縛在輸送導(dǎo)絲上，在手術(shù) 時(shí)，金屬環(huán)片推動(dòng)束縛的自膨式支架隨著輸送導(dǎo)絲進(jìn)入人體管腔內(nèi)，釋放自膨式支架，使其 緊貼在人體管腔內(nèi)壁，移出輸送導(dǎo)絲，完成輸送過(guò)程。申請(qǐng)人:發(fā)現(xiàn)現(xiàn)有的輸送導(dǎo)絲在實(shí)現(xiàn)上述過(guò)程中，只能輸送硬度較大，波桿密度較 小的自膨式支架。對(duì)于高密度、超柔軟的自膨式支架，采用現(xiàn)有的輸送導(dǎo)絲，由于輸送阻力 過(guò)大，在輸送時(shí)，會(huì)導(dǎo)致自膨式支架損壞或變形，使植入的自膨式支架無(wú)法緊貼人體的管腔 內(nèi)壁。并且現(xiàn)有的輸送導(dǎo)絲在輸送時(shí)，只能實(shí)現(xiàn)對(duì)自膨式支架進(jìn)行推送釋放，不能實(shí)現(xiàn)對(duì)自 膨式支架進(jìn)行回收重新定位。

發(fā)明內(nèi)容
為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本申請(qǐng)實(shí)施例提供一種醫(yī)用導(dǎo)絲，以實(shí)現(xiàn)完整輸送高密度、 超柔軟的自膨式支架，技術(shù)方案如下一種醫(yī)用導(dǎo)絲，用于輸送自膨式支架，包括金屬芯、一個(gè)或多個(gè)輸送定位件和凸 臺(tái)，其中所述金屬芯分為三節(jié)前節(jié)部分、中節(jié)部分和末節(jié)部分，結(jié)構(gòu)分別為直線狀結(jié)構(gòu)、 階梯狀結(jié)構(gòu)和直線狀結(jié)構(gòu)，用于支撐所述自膨式支架；所述輸送定位件固定在所述金屬芯中節(jié)部分上，用于輸送時(shí)給所述自膨式支架提 供推力或回收力。所述凸臺(tái)固定在所述輸送定位件之后的所述金屬芯中節(jié)部分上，用于輸送時(shí)給所 述自膨式支架提供推力。優(yōu)選地，所述金屬芯由一種材料研磨制成或由兩種材料粘結(jié)而成。優(yōu)選地，所述前節(jié)部分的直徑小于末節(jié)的直徑，所述階梯狀結(jié)構(gòu)是從末節(jié)部分到 前節(jié)部分直徑逐漸減小的結(jié)構(gòu)。優(yōu)選地，所述階梯狀結(jié)構(gòu)由一個(gè)或多個(gè)直徑逐漸減小的圓柱體組成。優(yōu)選地，所述金屬芯中節(jié)部分由3個(gè)直徑逐漸減小的圓柱體組成。優(yōu)選地，所述圓柱體的長(zhǎng)度在400 550mm范圍內(nèi)。優(yōu)選地，所述多個(gè)輸送定位件間隔均勻地固定在所述中節(jié)部分。優(yōu)選地，所述輸送定位件為中間有孔的圓形、橢圓形、規(guī)則多邊形或不規(guī)則多邊 形，外側(cè)具有多個(gè)棱角。
優(yōu)選地，所述多個(gè)棱角均勻或不均勻地分布在所述輸送定位件外側(cè)。優(yōu)選地，所述多個(gè)棱角為3 8個(gè)棱角。優(yōu)選地，所述輸送定位件通過(guò)焊接或粘結(jié)在所述中節(jié)部分上。優(yōu)選地，所述凸臺(tái)為中間有孔的圓形、橢圓形、規(guī)則多邊形或不規(guī)則多邊形。優(yōu)選地，所述凸臺(tái)的外徑大于所述輸送定位件的外徑。優(yōu)選地，所述輸送的自膨式支架為人體管腔自膨式支架。優(yōu)選地，所述金屬芯前節(jié)部分的長(zhǎng)度在10 30mm范圍內(nèi)，所述金屬芯末節(jié)部分的 長(zhǎng)度在1500 2000mm范圍內(nèi)。優(yōu)選地，所述金屬芯前節(jié)部分的直徑在0. 002 0. 012英寸范圍內(nèi)，所述金屬芯末 節(jié)部分的直徑在0. 012 0. 020英寸范圍內(nèi)。優(yōu)選地，所述輸送定位件的外徑在0. 01 0. 03英寸范圍內(nèi)。優(yōu)選地，所述輸送定位件的棱角長(zhǎng)度在0. 002 0. 006英寸范圍內(nèi)，厚度在 0. 001 0. 004英寸范圍內(nèi)。優(yōu)選地，所述人體管腔自膨式支架為顱內(nèi)血管自膨式支架。優(yōu)選地，所述金屬芯末節(jié)部分的長(zhǎng)度在1800 2000mm范圍內(nèi)。優(yōu)選地，所述金屬芯前節(jié)部分的直徑在0. 002 0. 005英寸范圍內(nèi)，所述金屬芯末 節(jié)部分的直徑在0. 016 0. 020英寸范圍內(nèi)。優(yōu)選地，所述輸送定位件的外徑在0. 018 0. 025英寸范圍內(nèi)。優(yōu)選地，所述輸送定位件的棱角長(zhǎng)度在0. 002 0. 004英寸范圍內(nèi)，厚度在 0. 001 0. 003英寸范圍內(nèi)。優(yōu)選地，所述金屬芯、所述凸臺(tái)和所述輸送定位件的材料為不顯影材料。優(yōu)選地，所述金屬芯采用的不顯影材料為不銹鋼、鎳鈦類(lèi)合金、銅類(lèi)合金或鋁類(lèi)合金。優(yōu)選地，所述輸送定位件和所述凸臺(tái)的不顯影材料為不銹鋼、鎳鈦類(lèi)合金、銅類(lèi)合 金、鋁類(lèi)合金或不顯影的高分子聚合物。優(yōu)選地，該醫(yī)用導(dǎo)絲進(jìn)一步包括第一彈簧，纏繞在所述金屬芯的前節(jié)部分；第二彈簧，纏繞在所述金屬芯的中節(jié)部分。優(yōu)選地，所述輸送定位件和所述凸臺(tái)固定在所述第二彈簧上。優(yōu)選地，所述第一彈簧的直徑在0. 0014 0. 0018英寸范圍內(nèi)。優(yōu)選地，所述第二彈簧的直徑在0. 0018 0. 0025英寸范圍內(nèi)。優(yōu)選地，所述第一彈簧和第二彈簧的材料為不顯影材料。優(yōu)選地，所述第一彈簧和第二彈簧的不顯影材料為不銹鋼、鎳鈦類(lèi)合金、銅類(lèi)合金 或鋁類(lèi)合金。優(yōu)選地，所述輸送定位件、所述凸臺(tái)和第一彈簧的材料還可以是顯影材料。優(yōu)選地，所述輸送定位件和所述凸臺(tái)的顯影材料為坦、鉬金、黃金或鎢。優(yōu)選地，所述第一彈簧的顯影材料為坦、鉬金、黃金、鎢或顯影的高分子聚合物。本申請(qǐng)實(shí)施例提供的技術(shù)方案，在金屬芯上設(shè)置有多個(gè)輸送定位件，能夠通過(guò)摩 擦或嵌入自膨式支架的波桿空隙中，分節(jié)提供足夠的推力和回收力，使自膨式支架完整地、準(zhǔn)確地釋放于人體管腔病變處。本申請(qǐng)的醫(yī)用導(dǎo)絲不僅可以準(zhǔn)確輸送和定位硬度較大的自 膨式支架，還可以準(zhǔn)確輸送和定位高密度、超柔軟自膨式支架。解決了現(xiàn)有輸送導(dǎo)絲在輸送 高密度、超柔軟自膨式支架時(shí)，會(huì)導(dǎo)致自膨式支架損壞或變形的問(wèn)題，還解決了現(xiàn)有的輸送 導(dǎo)絲在輸送時(shí)，只能實(shí)現(xiàn)對(duì)自膨式支架進(jìn)行推送釋放，不能實(shí)現(xiàn)對(duì)自膨式支架進(jìn)行回收重 新定位的問(wèn)題。另外，本申請(qǐng)實(shí)施例醫(yī)用導(dǎo)絲的輸送定位件、凸臺(tái)和第一彈簧采用顯影材料的設(shè) 計(jì)，在輸送時(shí)使用X光照射，這樣醫(yī)生還可以根據(jù)醫(yī)用導(dǎo)絲在X光照射下的顯影位置，對(duì)自 膨式支架進(jìn)行調(diào)整及定位，使自膨式支架能夠更準(zhǔn)確的釋放于人體管腔病變處。


為了更清楚地說(shuō)明本申請(qǐng)實(shí)施例，下面將對(duì)實(shí)施例所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介 紹，顯而易見(jiàn)地，下面描述中的附圖僅僅是本申請(qǐng)中記載的一些實(shí)施例，對(duì)于本領(lǐng)域普通技 術(shù)人員來(lái)講，在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。圖1為本申請(qǐng)實(shí)施例一提供的一種醫(yī)用導(dǎo)絲的結(jié)構(gòu)示意圖；圖2為本申請(qǐng)實(shí)施例金屬芯的結(jié)構(gòu)示意圖；圖3為本申請(qǐng)實(shí)施例提供的輸送定位件的縱向剖面圖；圖4為本申請(qǐng)實(shí)施例提供的凸臺(tái)的縱向剖面圖；圖5為本申請(qǐng)實(shí)施例二提供的一種醫(yī)用導(dǎo)絲的結(jié)構(gòu)示意圖；圖6為本申請(qǐng)實(shí)施例三提供的一種醫(yī)用導(dǎo)絲的結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施例方式為了使本技術(shù)領(lǐng)域的人員更好地理解本申請(qǐng)中的技術(shù)方案，下面將結(jié)合本申請(qǐng)實(shí) 施例中的附圖，對(duì)本申請(qǐng)實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施 例僅僅是本申請(qǐng)一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例?；诒旧暾?qǐng)中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通 技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都應(yīng)當(dāng)屬于本申請(qǐng)保護(hù) 的范圍。實(shí)施例一圖1為本申請(qǐng)實(shí)施例一提供的一種醫(yī)用導(dǎo)絲的結(jié)構(gòu)示意圖。如圖所示，該醫(yī)用導(dǎo)絲包括金屬芯1，凸臺(tái)2和輸送定位件3，用于輸送自膨式支 架(圖中未示出)。金屬芯1分為三部分前節(jié)部分4、中節(jié)部分5和末節(jié)部分6，自膨式支 架輸送時(shí)在中節(jié)部分5的位置為7，位置7的前端靠近前節(jié)部分4，多個(gè)輸送定位件3間隔 均勻地焊接或粘結(jié)中節(jié)部分的位置7上用于輸送時(shí)給自膨式支架提供推力或回收力。凸臺(tái) 2則焊接或粘結(jié)在位置7的末端，用于輸送時(shí)給所述自膨式支架提供推力。圖2為本申請(qǐng)實(shí)施例提供的金屬芯的結(jié)構(gòu)示意圖。如圖所示，金屬芯1的前節(jié)部 分4和末節(jié)部分6的結(jié)構(gòu)為直線狀結(jié)構(gòu)，前節(jié)部分的直徑小于末節(jié)部分的直徑。中節(jié)部分 5的結(jié)構(gòu)為階梯狀結(jié)構(gòu)，從末節(jié)部分6到前節(jié)部分4直徑逐漸變細(xì)，這個(gè)逐漸變細(xì)的過(guò)程， 可以通過(guò)三個(gè)逐漸變細(xì)的階梯狀結(jié)構(gòu)8來(lái)實(shí)現(xiàn)，三個(gè)階梯狀結(jié)構(gòu)8使得中節(jié)部分的直徑從 末節(jié)部分的直徑漸變到前節(jié)部分的直徑。此外，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該知道，中節(jié)部分5采用 3個(gè)階梯狀結(jié)構(gòu)8來(lái)實(shí)現(xiàn)逐漸變細(xì)的過(guò)程，僅是本申請(qǐng)的一種具體實(shí)施方式
，不應(yīng)構(gòu)成對(duì)本申請(qǐng)的限制。金屬芯1的材料可以選用不銹鋼、鎳鈦類(lèi)合金、銅類(lèi)合金和鋁類(lèi)合金等材料中的 一種或兩種，這些材料在X光照射下都不顯影。金屬芯1可以整根選用一種材料，通過(guò)研磨， 制作出如圖2所示的結(jié)構(gòu)；如果選用兩種材料制成，通常末節(jié)部分6為不銹鋼材料，前節(jié)部 分4和中節(jié)部分5為鎳鈦合金材料，將兩段材料通過(guò)焊接或粘結(jié)的方式結(jié)合在一起。在本 發(fā)明實(shí)施例中，金屬芯1由一種材料構(gòu)成，選用的材料為鎳鈦合金材料。金屬芯1各部分結(jié)構(gòu)可以使金屬芯1獲得不同的剛度變化，剛度變化的快慢和剛 度變化的大小由需要輸送自膨式支架的柔軟程度和人體管腔的迂曲程度決定。根據(jù)需要輸 送人體管腔的迂曲程度，金屬芯1的前節(jié)部分4的直徑在0. 002 0. 012英寸范圍內(nèi)，末節(jié) 部分6的直徑在0. 012 0. 020英寸范圍內(nèi)，中節(jié)部分5的直徑末節(jié)部分6的直徑逐漸減 小到前節(jié)部分4的直徑。根據(jù)需要輸送人體管腔的長(zhǎng)度，金屬芯1的前節(jié)部分4的長(zhǎng)度可 以在10 30mm范圍內(nèi)，中節(jié)部分5中每個(gè)階梯狀結(jié)構(gòu)8的長(zhǎng)度可以在400 550mm范圍 內(nèi)，末節(jié)部分6的長(zhǎng)度可以在1500 2000mm范圍內(nèi)。當(dāng)醫(yī)用導(dǎo)絲用于輸送顱內(nèi)血管自膨式支架時(shí)，金屬芯1的前節(jié)部分4的直徑在 0. 002 0. 005英寸范圍內(nèi)，末節(jié)部分6的直徑在0. 016 0. 020英寸范圍內(nèi)，末節(jié)部分6 的長(zhǎng)度可以在1800 2000mm范圍內(nèi)。在本申請(qǐng)實(shí)施例中，金屬芯1的前節(jié)部分4的直徑 選擇0. 003英寸，長(zhǎng)度選擇15mm ；中節(jié)部分5的各個(gè)階梯狀結(jié)構(gòu)8的長(zhǎng)度選擇450mm ；末節(jié) 部分6的直徑選擇0.019英寸，長(zhǎng)度選擇1980mm，這樣醫(yī)生在進(jìn)行手術(shù)時(shí)，可以更好地將自 膨式支架輸送進(jìn)入顱內(nèi)血管。輸送定位件3為中間有孔的圓形、橢圓形、規(guī)則多邊形或不規(guī)則多邊形，外側(cè)有多 個(gè)棱角，作用是在輸送時(shí)帶動(dòng)自膨式支架移動(dòng)和支架釋放定位不準(zhǔn)確時(shí)，進(jìn)行重新調(diào)整支 架定位，其分布的個(gè)數(shù)可以根據(jù)自膨式支架的長(zhǎng)度即位置7的長(zhǎng)度來(lái)確定，一般為1 8 個(gè)。在本申請(qǐng)實(shí)施例中輸送定位件的個(gè)數(shù)為3個(gè)，其材料可以選用不銹鋼、鎳鈦類(lèi)合金、銅 類(lèi)合金、鋁類(lèi)合金或不顯影的高分子聚合物等不顯影材料。多個(gè)棱角可以均勻或不均勻地 分布在輸送定位件3的外側(cè)。圖3為本申請(qǐng)實(shí)施例提供的輸送定位件的縱向剖面圖，如圖所示，輸送定位件3為 圓環(huán)狀，具有4個(gè)棱角，棱角的長(zhǎng)度在0. 002 0. 006英寸范圍內(nèi)，棱角的厚度為0. 001 0. 004英寸，棱角的外側(cè)打磨圓潤(rùn)，沒(méi)有直角棱和毛刺。輸送定位件3的外徑在0. 01 0. 03 英寸范圍內(nèi)，內(nèi)徑大小可根據(jù)所在金屬芯的直徑選擇。當(dāng)醫(yī)用導(dǎo)絲用于輸送顱內(nèi)血管自膨式支架，輸送定位件3棱角的長(zhǎng)度在0. 002 0. 004英寸范圍內(nèi)，棱角的厚度為0. 001 0. 003英寸，輸送定位件3的外徑在0. 018 0.025英寸范圍內(nèi)。在本申請(qǐng)實(shí)施例中，根據(jù)所輸送顱內(nèi)血管自膨式支架波桿的大小，輸送 定位件3的棱角長(zhǎng)度選擇0. 003英寸，棱角的厚度選擇0. 002英寸，外徑選擇0. 020英寸。在輸送自膨式支架前，將自膨式支架束縛在金屬芯1上，在手術(shù)時(shí)，輸送定位件7 的棱角通過(guò)摩擦或嵌入自膨式支架的波桿空隙中，來(lái)帶動(dòng)束縛的自膨式支架在人體管腔內(nèi) 前進(jìn)或后退。凸臺(tái)2為中間有孔的圓形、橢圓形、規(guī)則多邊形或不規(guī)則多邊形，相當(dāng)于現(xiàn)有技術(shù) 中的金屬環(huán)片。在本發(fā)明實(shí)施例中，凸臺(tái)2的縱向剖面圖如圖4所示，外徑在0. 020 0. 030 英寸范圍內(nèi)，其外徑要大于輸送定位件3的外徑，內(nèi)徑大小根據(jù)所在金屬芯1的直徑來(lái)選
7擇。在本申請(qǐng)實(shí)施例中，凸臺(tái)2的外徑選擇0.027英寸。凸臺(tái)2的材料可以選用不銹鋼、鎳 鈦類(lèi)合金、銅類(lèi)合金、鋁類(lèi)合金或不顯影的高分子聚合物等不顯影材料。在輸送自膨式支架 時(shí)，可以從末端推動(dòng)自膨式支架。本申請(qǐng)實(shí)施例，在金屬芯上設(shè)置有多個(gè)輸送定位件，能夠通過(guò)摩擦或嵌入自膨式 支架的波桿空隙中，分節(jié)提供足夠的推力或回收力，使自膨式支架完整地、準(zhǔn)確地釋放于人 體管腔病變處。本申請(qǐng)的醫(yī)用導(dǎo)絲不僅可以準(zhǔn)確輸送和定位硬度較大的自膨式支架，還可 以準(zhǔn)確輸送和定位高密度、超柔軟自膨式支架。解決了現(xiàn)有輸送導(dǎo)絲在輸送高密度、超柔軟 自膨式支架時(shí)，會(huì)導(dǎo)致自膨式支架損壞或變形的問(wèn)題，還解決了現(xiàn)有的輸送導(dǎo)絲在輸送時(shí)， 只能實(shí)現(xiàn)對(duì)自膨式支架進(jìn)行推送釋放，不能實(shí)現(xiàn)對(duì)自膨式支架進(jìn)行回收重新定位的問(wèn)題。實(shí)施例二 圖5為本發(fā)明實(shí)施例二所提供的一種醫(yī)用導(dǎo)絲結(jié)構(gòu)示意圖，如圖所示，該醫(yī)用導(dǎo) 絲還包括第一彈簧9和第二彈簧10，其中第一彈簧9纏繞在金屬芯1的前節(jié)部分4上； 第二彈簧10纏繞在金屬芯1的中節(jié)部分5上。第一彈簧9和第二彈簧10的作用是一方 面防止金屬芯在手術(shù)過(guò)程通過(guò)迂曲血管病變時(shí)，過(guò)于彎曲而發(fā)生折斷；另一方面在輸送 過(guò)程中，防止金屬芯1刺破人體管腔內(nèi)壁，保證手術(shù)安全。因?yàn)榍肮?jié)部分4和中節(jié)部分5的 剛度不一樣，所以第一彈簧9的直徑要小于第二彈簧10的直徑，以保證彈簧纏繞前后，前節(jié) 部分4和中節(jié)部分5的剛度差別。第一彈簧9的直徑在0. 0014 0. 0018英寸范圍內(nèi)，第 二彈簧10的直徑在0. 0018 0. 0025英寸范圍內(nèi)。在本發(fā)明實(shí)施例中第一彈簧9的直徑 選擇0. 0015英寸，第二彈簧10的直徑選擇0. 0020英寸。第一彈簧9和第二彈簧10的材 料可以選用不銹鋼、鎳鈦類(lèi)合金、銅類(lèi)合金、鋁類(lèi)合金等不顯影材料。在實(shí)施例二中，凸臺(tái)2和輸送定位間3還可以焊接或粘結(jié)在第二彈簧上。實(shí)施例三圖6為本發(fā)明實(shí)施例三所提供的一種醫(yī)用導(dǎo)絲的結(jié)構(gòu)示意圖，如圖所示，該醫(yī)用 導(dǎo)絲的輸送定位件3和凸臺(tái)2的材料還可以選擇坦、鉬金、黃金、鎢或顯影高分子聚合物等 在X光照射下顯影的材料，第一彈簧9的材料還可以選擇坦、鉬金、黃金或鎢等顯影材料。采 用上述顯影材料的設(shè)計(jì)，在輸送自膨式支架時(shí)，使用X光照射，醫(yī)生可以根據(jù)顯影材料的位 置，就很容易辨別自膨式支架的位置，當(dāng)自膨式支架位置不理想時(shí)，對(duì)醫(yī)用導(dǎo)絲進(jìn)行相應(yīng)的 調(diào)整，能夠?qū)ψ耘蚴街Ъ苓M(jìn)行重新定位，使得釋放后的自膨式支架能夠更準(zhǔn)確地貼合在人 體管腔病變處。本申請(qǐng)實(shí)施例醫(yī)用導(dǎo)絲的輸送定位件、凸臺(tái)和第一彈簧采用顯影材料的設(shè)計(jì)，在 輸送時(shí)使用X光照射，這樣醫(yī)生還可以根據(jù)醫(yī)用導(dǎo)絲在X光照射下的顯影位置，對(duì)自膨式支 架進(jìn)行調(diào)整及定位，使自膨式支架能夠更準(zhǔn)確地釋放于人體管腔病變處。本說(shuō)明書(shū)中的各個(gè)實(shí)施例均采用遞進(jìn)的方式描述，各個(gè)實(shí)施例之間相同相似的部 分互相參見(jiàn)即可，每個(gè)實(shí)施例重點(diǎn)說(shuō)明的都是與其他實(shí)施例的不同之處。以上所述僅是本 申請(qǐng)的具體實(shí)施方式
，應(yīng)當(dāng)指出，對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本申請(qǐng)?jiān)?理的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤(rùn)飾，這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng)視為本申請(qǐng)的保護(hù)范圍。
權(quán)利要求
1.一種醫(yī)用導(dǎo)絲，用于輸送自膨式支架，其特征在于，包括金屬芯、一個(gè)或多個(gè)輸送 定位件和凸臺(tái)，其中所述金屬芯分為三節(jié)前節(jié)部分、中節(jié)部分和末節(jié)部分，結(jié)構(gòu)分別為直線狀結(jié)構(gòu)、階梯 狀結(jié)構(gòu)和直線狀結(jié)構(gòu)，用于支撐所述自膨式支架；所述輸送定位件固定在所述金屬芯中節(jié)部分上，用于輸送時(shí)給所述自膨式支架提供推 力或回收力；所述凸臺(tái)固定在所述輸送定位件之后的所述金屬芯中節(jié)部分上，用于輸送時(shí)給所述自 膨式支架提供推力。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述金屬芯由一種材料研磨制成或 由兩種材料焊接或粘結(jié)而成。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述前節(jié)部分的直徑小于末節(jié)的直 徑，所述階梯狀結(jié)構(gòu)是從末節(jié)部分到前節(jié)部分直徑逐漸減小的結(jié)構(gòu)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述階梯狀結(jié)構(gòu)由一個(gè)或多個(gè)直徑 逐漸減小的圓柱體組成。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述金屬芯中節(jié)部分由3個(gè)直徑逐漸 減小的圓柱體組成。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述圓柱體的長(zhǎng)度在400 550mm范 圍內(nèi)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述多個(gè)輸送定位件間隔均勻地固 定在所述中節(jié)部分。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述輸送定位件為中間有孔的圓形、 橢圓形、規(guī)則多邊形或不規(guī)則多邊形，外側(cè)具有多個(gè)棱角。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述多個(gè)棱角均勻或不均勻地分布 在所述輸送定位件外側(cè)。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述多個(gè)棱角為3 8個(gè)棱角。
11.根據(jù)權(quán)利要求8所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述輸送定位件通過(guò)焊接或粘結(jié)在 所述中節(jié)部分上。
12.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述凸臺(tái)為中間有孔的圓形、橢圓 形、規(guī)則多邊形或不規(guī)則多邊形。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述凸臺(tái)的外徑大于所述輸送定 位件的外徑。
14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述輸送的自膨式支架為人體管腔 自膨式支架。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述金屬芯前節(jié)部分的長(zhǎng)度在 10 30mm范圍內(nèi)，所述金屬芯末節(jié)部分的長(zhǎng)度在1500 2000mm范圍內(nèi)。
16.根據(jù)權(quán)利要求14所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述金屬芯前節(jié)部分的直徑在 0. 002 0. 012英寸范圍內(nèi)，所述金屬芯末節(jié)部分的直徑在0. 012 0. 020英寸范圍內(nèi)。
17.根據(jù)權(quán)利要求14所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述輸送定位件的外徑在0.01 0. 03英寸范圍內(nèi)。
18.根據(jù)權(quán)利要求14所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述輸送定位件的棱角長(zhǎng)度在 0. 002 0. 006英寸范圍內(nèi)，厚度在0. 001 0. 004英寸范圍內(nèi)。
19.根據(jù)權(quán)利要求14所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述人體管腔自膨式支架為顱內(nèi) 血管自膨式支架。
20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述金屬芯末節(jié)部分的長(zhǎng)度在 1800 2000mm范圍內(nèi)。
21.根據(jù)權(quán)利要求19所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述金屬芯前節(jié)部分的直徑在 0. 002 0. 005英寸范圍內(nèi)，所述金屬芯末節(jié)部分的直徑在0. 016 0. 020英寸范圍內(nèi)。
22.根據(jù)權(quán)利要求19所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述輸送定位件的外徑在0.018 0. 025英寸范圍內(nèi)。
23.根據(jù)權(quán)利要求19所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述輸送定位件的棱角長(zhǎng)度在 0. 002 0. 004英寸范圍內(nèi)，厚度在0. 001 0. 003英寸范圍內(nèi)。
24.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述金屬芯、所述凸臺(tái)和所述輸送 定位件的材料為不顯影材料。
25.根據(jù)權(quán)利要求M所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述金屬芯采用的不顯影材料為 不銹鋼、鎳鈦類(lèi)合金、銅類(lèi)合金或鋁類(lèi)合金。
26.根據(jù)權(quán)利要求M所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述輸送定位件和所述凸臺(tái)的不 顯影材料為不銹鋼、鎳鈦類(lèi)合金、銅類(lèi)合金、鋁類(lèi)合金或不顯影的高分子聚合物。
27.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，進(jìn)一步包括第一彈簧，纏繞在所述金屬芯的前節(jié)部分；第二彈簧，纏繞在所述金屬芯的中節(jié)部分。
28.根據(jù)權(quán)利要求27所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述輸送定位件和所述凸臺(tái)固定 在所述第二彈簧上。
29.根據(jù)權(quán)利要求27所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述第一彈簧的直徑在0.0014 0. 0018英寸范圍內(nèi)。
30.根據(jù)權(quán)利要求27所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述第二彈簧的直徑在0.0018 0. 0025英寸范圍內(nèi)。
31.根據(jù)權(quán)利要求27所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述第一彈簧和第二彈簧的材料 為不顯影材料。
32.根據(jù)權(quán)利要求27所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述第一彈簧和第二彈簧的不顯 影材料為不銹鋼、鎳鈦類(lèi)合金、銅類(lèi)合金或鋁類(lèi)合金。
33.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述輸送定位件、所述凸臺(tái)和第一 彈簧的材料還可以是顯影材料。
34.根據(jù)權(quán)利要求33所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述輸送定位件和所述凸臺(tái)的顯 影材料為坦、鉬金、黃金或鎢。
35.根據(jù)權(quán)利要求33所述的醫(yī)用導(dǎo)絲，其特征在于，所述第一彈簧的顯影材料為坦、鉬 金、黃金、鎢或顯影的高分子聚合物。
全文摘要
本申請(qǐng)公開(kāi)了一種醫(yī)用導(dǎo)絲。該醫(yī)用導(dǎo)絲包括金屬芯、一個(gè)或多個(gè)輸送定位件和凸臺(tái)。金屬芯分為三節(jié)末節(jié)部分、中節(jié)部分和前節(jié)部分，結(jié)構(gòu)依次為直線狀結(jié)構(gòu)、階梯狀結(jié)構(gòu)和直線狀結(jié)構(gòu)。輸送定位件固定在金屬芯中節(jié)部分上，用于輸送時(shí)給自膨式支架提供推力或回收力。凸臺(tái)固定在輸送定位件之后的金屬芯中節(jié)部分上，用于輸送時(shí)給自膨式支架提供推力。本申請(qǐng)的醫(yī)用導(dǎo)絲，在金屬芯上設(shè)置有多個(gè)輸送定位件，能夠通過(guò)摩擦或嵌入自膨式支架的波桿空隙中，分節(jié)提供足夠的推力或回收力，不僅解決了現(xiàn)有輸送導(dǎo)絲在輸送高密度、超柔軟自膨式支架時(shí)，會(huì)導(dǎo)致自膨式支架損壞或變形的問(wèn)題，還解決了輸送時(shí)無(wú)法對(duì)自膨式支架進(jìn)行回收重新定位的問(wèn)題。
文檔編號(hào)A61L31/18GK102113926SQ20091024806
公開(kāi)日2011年7月6日 申請(qǐng)日期2009年12月30日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月30日
發(fā)明者李 雨, 王森, 羅七一, 謝志永, 金巧蓉 申請(qǐng)人:微創(chuàng)醫(yī)療器械(上海)有限公司