專利名稱：：一種大鯢油軟膠囊、制備方法及其用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及保健品領(lǐng)域，具體地說(shuō)，是涉及一種具有軟化血管、降低血脂保健功能的大鯢油軟膠囊、制備方法及其用途。
背景技術(shù)：
：高脂血癥是一種常見(jiàn)病、多發(fā)病。血清膽固醇(TC)升高是誘發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化(AS)及冠心病(CHD)的重要因素。在人口死因順位中，心血管病已從過(guò)去3-7位上升到l-2位。動(dòng)脈粥樣硬化又是引發(fā)冠心病、腦出血、腦梗塞、高血壓、糖尿病、肥胖癥的基本原因。因此，治療高脂血癥就成為防治心腦血管疾病的重要措施之一。傳統(tǒng)中醫(yī)和現(xiàn)代醫(yī)學(xué)理論都認(rèn)為大鯢有很高的藥用價(jià)值。傳統(tǒng)中醫(yī)認(rèn)為，大鯢性甘平、味淡，有補(bǔ)氣、養(yǎng)血、益智、滋補(bǔ)、強(qiáng)壯等多種功效。大鯢的皮膚、肌肉、臟器、骨骼等均可入藥，這足見(jiàn)其在中藥學(xué)中的地位?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為，經(jīng)常食用大鯢可以聰明益智、延緩衰老、提高造血和免疫功能，對(duì)防止心腦血管系統(tǒng)疾病、惡性貧血和惡性腫瘤有很好的作用。大鯢脂肪富含不飽和脂肪酸，其在體內(nèi)與膽固醇結(jié)合后才能進(jìn)行正常的代謝，從而清除膽固醇在體內(nèi)沉積，避免動(dòng)脈粥樣硬化，不飽和脂肪酸得另一重要生理功能是作為前列腺素在體內(nèi)合成的原料，以便于抑制甘油三酯的水解，降低血脂。目前已形成了以《野生動(dòng)物保護(hù)法》為核心的法律法規(guī)體系。一方面嚴(yán)厲打擊了破壞大鯢資源以及捕殺、販賣等一系列非法犯罪行為，另一方面，鼓勵(lì)馴養(yǎng)繁殖和合法合理經(jīng)營(yíng)。目前全國(guó)辦證的達(dá)幾百家，國(guó)家批準(zhǔn)建立的大鯢資源保護(hù)區(qū)有22個(gè)，現(xiàn)在還在擴(kuò)大發(fā)展之中，大鯢在自然保護(hù)區(qū)得到較好的繁衍生息，為大鯢的保護(hù)、馴繁、開(kāi)發(fā)利用和可持續(xù)發(fā)展拓開(kāi)了一個(gè)更廣闊的空間。有關(guān)部門加大了執(zhí)法力度，野生大鯢數(shù)量正逐步增多，這為大鯢產(chǎn)業(yè)化的開(kāi)發(fā)采取了有利的措施。近年來(lái)有許多大鯢繁養(yǎng)單位具備了人工培育、繁殖的技術(shù)，為大鯢產(chǎn)業(yè)化帶來(lái)可靠的技術(shù)保障，為人工增殖放流提供了苗種，如湖南省水產(chǎn)局從2002年開(kāi)始，每年組織大鯢繁養(yǎng)單位開(kāi)展人工放流。國(guó)務(wù)院野生動(dòng)物保護(hù)辦公室批準(zhǔn)極少數(shù)養(yǎng)殖專業(yè)戶利用人工養(yǎng)殖子二代以下的無(wú)繁殖能力的個(gè)體、傷殘?bào)w進(jìn)行科研、加工和利用(附件1，2)。這樣一來(lái)，從大鯢體內(nèi)提取各種營(yíng)養(yǎng)成分為人類服務(wù)就有了可能。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種大鯢油軟膠囊，它具有軟化血管、降低血脂的保健功能，同時(shí)還具有補(bǔ)血、養(yǎng)顏的作用。本發(fā)明的另一目的在于提供一種大鯢油軟膠囊的制備方法。本發(fā)明的再一目的在于提供一種大鯢油軟膠囊在軟化血管、降低血脂、補(bǔ)血、養(yǎng)顏方面的用途。本發(fā)明提供的大鯢油軟膠囊，其特征在于，有效成分由含有以下重量百分比的組分組成大鯢油1%30%、棕櫚油4050%、大豆色拉油2845%、單硬脂酸甘油酯0.30.6X、維生素E0.51%、山梨酸鉀0.10.3%和丙二醇酯0.40.6%。其中優(yōu)選的含量為大鯢油5%、棕櫚油50%、大豆色拉油42.8%、單硬脂酸甘油酯0.5%、維生素E1%、山梨酸鉀0.2%和丙二醇酯0.5%。。本發(fā)明提供的大鯢油軟膠囊的制備方法，包括以下步驟1)取大鯢體內(nèi)的脂肪組織，清洗干凈，置不銹鋼夾層鍋內(nèi)，通入熱蒸氣，加熱IO(TC約2小時(shí)，把所得到的油液過(guò)濾、去渣、離心，取上清油液，得到純凈大鯢油；2)將大豆色拉油和棕櫚油加熱至7010(rC，待棕櫚油全部溶解后迅速降溫至4050°C，分別加入單硬脂酸甘油酯、維生素E、山梨酸鉀、丙二醇酯和大鯢油，打入膠體磨中研磨46遍，經(jīng)200目紗網(wǎng)過(guò)濾后打入均質(zhì)機(jī)均質(zhì)，均質(zhì)壓力3545Mpa，均質(zhì)后經(jīng)真空脫氣，真空壓力為-0.4-0.6Mpa，靜置，得大鯢油原料液；3)將所得大鯢油原料液經(jīng)軟膠囊機(jī)制成軟膠囊粒后烘干，壓板或裝瓶，包裝即得。本發(fā)明還提供了大鯢油軟膠囊在軟化血管、降低血脂方面的用途。本發(fā)明還提供了大鯢油軟膠囊在補(bǔ)血、養(yǎng)顏等方面的用途。大豆色拉油包裹、分散大鯢油微粒，防止大鯢油氧化；棕櫚油在常溫下為固態(tài)，起到固定已經(jīng)分散到大豆色拉油中的大鯢油，使其在膠囊中分散均勻；單硬脂酸甘油酯、丙二醇酯具有增加混合液穩(wěn)定性作用；維生素E是常用的抗氧化劑；山梨酸鉀為防腐劑。具體實(shí)施例方式以下是本發(fā)明的實(shí)施例，實(shí)施例是為了進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的具體實(shí)施案例，而不是用來(lái)限制本發(fā)明的保護(hù)范圍，大鯢的宰殺是在具有《中華人民共和國(guó)水生野生動(dòng)物馴養(yǎng)繁殖許可證》、《中華人民共和國(guó)水生野生動(dòng)物經(jīng)營(yíng)利用許可證》資質(zhì)的場(chǎng)所進(jìn)行，所宰殺的大鯢為人工養(yǎng)殖的子二代以后的養(yǎng)殖體、失去繁殖能力的個(gè)體以及傷殘?bào)w。實(shí)施例1新鮮宰殺的大鯢，取尾部脂肪組織lkg，切成小塊，置不銹鋼夾層鍋內(nèi)，通入熱蒸氣，加熱10(TC約2小時(shí)，把所得到的油液過(guò)濾、去渣、離心，取上清油液，得到純凈大鯢油0.7Kg;將大豆色拉油6Kg和棕櫚油7Kg加熱至9(TC，待棕櫚油全部溶解后迅速降溫至4(TC，分別加入單硬脂酸甘油酯70g、維生素E140g、山梨酸鉀28g、丙二醇酯70g和大鯢油，打入膠體磨中研磨4遍，經(jīng)200目紗網(wǎng)過(guò)濾后打入均質(zhì)機(jī)均質(zhì)，均質(zhì)壓力35Mpa，均質(zhì)后經(jīng)真空脫氣，真空壓力為-O.4Mpa，靜置，備用；將備用的大鯢油原料液經(jīng)軟膠囊機(jī)制成軟膠囊約3.5萬(wàn)粒，裝瓶，即得產(chǎn)品。實(shí)施例2新鮮宰殺的大鯢，取尾部脂肪和腹腔脂肪組織1.5kg，切成小塊，置不銹鋼夾層鍋內(nèi)，通入熱蒸氣，加熱IO(TC約2小時(shí)，把所得到的油液過(guò)濾、去渣、離心，取上清油液，得到純凈大鯢油1.1Kg;將大豆色拉油9.4Kg和棕櫚油11Kg加熱至8(TC，待棕櫚油全部溶解后迅速降溫至4(TC，分別加入單硬脂酸甘油酯110g、維生素E220g、山梨酸鉀44g、丙二醇酯110g和大鯢油，打入膠體磨中研磨6遍，經(jīng)200目紗網(wǎng)過(guò)濾后打入均質(zhì)機(jī)均質(zhì)，均質(zhì)壓力40Mpa，均質(zhì)后經(jīng)真空脫氣，真空壓力為-0.6Mpa，靜置，備用；將備用的大鯢油原料液經(jīng)軟膠囊機(jī)制成軟膠囊約5萬(wàn)粒，裝瓶，即得產(chǎn)品。為驗(yàn)證本發(fā)明的藥用和保健效果，本發(fā)明進(jìn)行了有關(guān)實(shí)驗(yàn)，報(bào)告如下建立大鼠高脂血癥模型，用大鯢油進(jìn)行干預(yù)，以觀察大鯢油對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物血脂水平、MDA(過(guò)氧化脂質(zhì))、S0D(超氧化物歧化酶)的影響，為進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。1材料與方法1.1主要儀器和試劑大鯢油按實(shí)施例2方法獲得純凈大鯢油；豬油市售豬板油熬制；全自動(dòng)生化分析儀(島津CL8000型)；分光光度計(jì)(756-MC型，上海第三分析儀器廠)；組織勻漿器(JJ-2型，常州國(guó)華電器有限公司)；低溫高速離心機(jī)(sigma公司)；電熱恒溫水浴箱(BS60型，北京市醫(yī)療設(shè)備廠)；膽固醇(上海藍(lán)季科技發(fā)展有限公司)；膽酸鈉(淮南市綠野生物工程有限公司)；丙基硫氧嘧啶(上海復(fù)星朝暉藥業(yè)有限公司)；辛伐他汀(安徽三超藥業(yè)有限公司)；食用級(jí)CMC(羧甲基纖維素鈉)；MDA試劑盒(南京建成生物工程有限公司)；S0D試劑盒(南京建成生物工程有限公司)。1.2實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和飼料健康雌性Wistar大鼠50只，體重180200g，購(gòu)于湖北省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，動(dòng)物合格證號(hào)SCXK(鄂)2003-0007;基礎(chǔ)飼料Wistar純鼠料由湖北省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供；高脂飼料83%基礎(chǔ)飼料，10%蛋黃粉，5%豬油，1%膽固醇，0.5%膽酸鈉，0.2%丙基硫氧嘧啶，由湖北省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心配制。1.3方法1.3.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組及造模50只大鼠按體重均衡隨機(jī)分為5組，每組10只空白對(duì)照組、模型組、辛伐他汀組、大鯢油高、低劑量組?？瞻讓?duì)照組飼喂基礎(chǔ)飼料；模型組及其余組飼喂高脂飼料。根據(jù)文獻(xiàn)和預(yù)試結(jié)果，大鯢油大、小劑量分別為lg/kg和300mg/kg灌胃(將大鯢油乳化于0.5XCMC中)；辛伐他汀組每天按2mg/kg灌胃辛伐他?。豢瞻讓?duì)照組和模型組均按10ml/kg灌胃0.5%CMC。各組動(dòng)物自由飲水。1.3.2觀測(cè)指標(biāo)及檢測(cè)方法1.3.2.1實(shí)驗(yàn)周期12周，每周稱量大鼠體重，并觀察其活動(dòng)情況及皮毛狀況。12周后，禁食12小時(shí)，按30mg/kg戊巴比妥鈉腹腔注射麻醉大鼠，摘眼球取血，不抗凝，頸椎脫臼處死大鼠。血樣3000r/min，離心15min，分離血清，取lml，冰箱中4。C保存待測(cè)。在每只大鼠肝臟同一部位取lg肝臟，放入液氮中速凍，之后放入-e(rc冰箱中保存，用時(shí)取出制成10%的肝勻漿。采用全自動(dòng)生化分析儀，檢測(cè)血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL—C)、肝勻漿總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG);按試劑盒測(cè)定血清與肝勻漿丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)活力；取主動(dòng)脈胸腔段10%中性福爾馬林固定，做病理學(xué)檢查。1.3.2.2各組HDL_C/TC的比較；各組動(dòng)脈硬化指數(shù)(AI)的比較AI=(TC_HDL_C)/HDL_C。1.3.3數(shù)據(jù)處理用SPSS統(tǒng)計(jì)軟件包處理，所有數(shù)據(jù)均以S±s表示，行方差分析，t檢驗(yàn)。P<0.05表示有顯著性差異。2.結(jié)果2.1—般情況實(shí)驗(yàn)期間，模型組大鼠活動(dòng)、食欲較差，體重下降，鼠毛光澤度較差；除空白對(duì)照組體重增加明顯外，其它組體重未見(jiàn)明顯增加但食欲尚可；無(wú)死亡。2.2大鯢油對(duì)大鼠血清TC、TG、LDL_C、HDL_C的影響由表1可知，12周后，TC、TG、LDL_C三項(xiàng)指標(biāo)，高脂模型組均顯著高于空白對(duì)照組(p<0.01);而HDL_C無(wú)顯著性差異(p>0.05)，但HDL_C/TC指標(biāo)(見(jiàn)表2)，高脂模型組明顯低于空白對(duì)照組(P<0.01)，這些均表明所造的高脂模型成功。與高脂模型組相比大鯢油大劑量組使LDL—C指標(biāo)下降，有顯著性差異(p<0.05)，其它幾項(xiàng)無(wú)顯著性差異(p>0.05);大鯢油小劑量組使TC、TG、LDL—C三項(xiàng)指標(biāo)均下降，有極顯著性差異(p<0.01);辛伐他汀組的TC、TG、LDL—C三項(xiàng)指標(biāo)均下降，有顯著性差異(p<0.01)。大鯢油小劑量組與辛伐他汀組比較，TC、TG、LDL_C三項(xiàng)無(wú)顯著性差異(p>0.05)。Table1TheconcentrationofserumlipidsindifferentgroupmiceGroupTCTGLDL-CHDL-Ccontrolgroup1.31±0.290.26±0.180.20±0.021.17±0.34modelgroup1.95±0.32*0.35土0.09'0.55±0.13*1.41±0.16highdosegroup1.55±0.360.26±0.070.36±0.13A1.49±0.37lowdosegroup1.32±0.32AA0.21±0.07A0.32±0.07AA1.27±0.24simvastatingroup1.42±0.16A0.22±0.07A0.38±0.08A1.37±0.16*:P<0.05VScontrolgroup;**:P<0.01VScontrolgroupA:P<0.05VSmodelgroup;AA:P<0.01VSmodelgroup2.3大鯢油對(duì)大鼠血清HDL_C/TC，動(dòng)脈硬化指數(shù)(AI)的影響由表2可知，與空白對(duì)照組比較，高脂模型組HDL_C/TC下降，而AI升高，均有顯著性差異(P<0.05)。與高脂模型組比較，大鯢油大、小劑量組能使血清中HDLJVTC升高(P〈0.01)，而AI下降(P<0.05);與辛伐他汀組比較，大、小劑量組無(wú)差異。Table2HDL-C/TC、AIindifferentgroupmice<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>*:P<0.05VScontrolgroup;**:P<0.01VScontrolgroupA:P<0.05VSmodelgroup;AA:P<0.01VSmodelgroup2.4大鯢油對(duì)大鼠肝臟TC、TG的影響由表3可知，高脂模型組肝臟TC、TG顯著高于空白對(duì)照組(P<0.05)。與高脂模型組比較小劑量組、辛伐他汀組使TC下降(P<0.05);而小劑量組TG無(wú)顯著差異；大劑量組TC、TG均無(wú)顯著性差異。Table3TheconcentrationofTC，TGindifferentgroupmouse'liver<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>*:P<0.05VScontrolgroup;**:P<0.01VScontrolgroupA:P<0.05VSmodelgroup;AA:P<0.01VSmodelgroup2.5大鯢油對(duì)大鼠血清與肝臟MDA、SOD的影響由表4可知，高脂模型組血清與肝臟MDA均高于空白對(duì)照組，而SOD活力均降低，有顯著性差異(P<0.05，P<0.01)。與高脂模型組比較，大鯢油大劑量組能使血清中SOD活力顯著增加(P<0.05)，其它無(wú)顯著性差異；大鯢油小劑量組與辛伐他汀組均能降低血清與肝臟中MDA的含量(P<0.05，P<0.01)，顯著升高血清SOD活力(P<0.01)。大鯢油小劑量組與辛伐他汀組比較無(wú)顯著性差異。Table4ThecontentofMDAandSODinserumandliverindifferentgroup<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>*:P<0.05VScontrolgroup;**:P<0.01VScontrolgroupA:P<0.05VSmodelgroup;AA:P<0.01VSmodelgroup2.6胸主動(dòng)脈病理組織學(xué)檢查結(jié)果各組主動(dòng)脈HE染色結(jié)果分別為空白對(duì)照組見(jiàn)胸主動(dòng)脈壁層次清晰，內(nèi)膜厚，中層平滑肌層均勻無(wú)萎縮，厚度正常，外層為疏松結(jié)締組織；模型組見(jiàn)胸主動(dòng)脈壁層次不清晰，內(nèi)膜增厚，內(nèi)膜下可見(jiàn)大量泡沫細(xì)胞浸潤(rùn)，中層平滑肌萎縮不明顯；大鯢油小劑量組胸主動(dòng)脈壁層次尚清楚，可見(jiàn)內(nèi)皮細(xì)胞，內(nèi)膜下未見(jiàn)泡沫細(xì)胞，中層平滑肌無(wú)萎縮，外層為疏松結(jié)締組織；大鯢油大劑量組胸主動(dòng)脈壁層次尚清楚，可見(jiàn)內(nèi)皮細(xì)胞，內(nèi)膜下未偶泡沫細(xì)胞，中層平滑肌無(wú)萎縮，外層為疏松結(jié)締組織；辛伐他汀組見(jiàn)胸主動(dòng)脈壁層次清晰，內(nèi)膜薄，內(nèi)膜下未見(jiàn)泡沫細(xì)胞，中層平滑肌無(wú)萎縮，外層為疏松結(jié)締組織。3.討論高脂血癥是一種常見(jiàn)病、多發(fā)病。血清膽固醇(TC)升高是誘發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化(AS)及冠心病(CHD)的重要因素。在人口死因順位中，心血管病已從過(guò)去3-7位上升到l-2位。動(dòng)脈粥樣硬化又是引發(fā)冠心病、腦出血、腦梗塞、高血壓、糖尿病、肥胖癥的基本原因。因此，治療高脂血癥就成為防治心腦血管疾病的重要措施之一。許多研究表明，脂質(zhì)代謝紊亂能夠促進(jìn)膽固醇向血管壁沉積，破壞血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能，從而加速動(dòng)脈硬化的進(jìn)展。血漿中TC水平，LDL_C與冠心病的發(fā)生和發(fā)展呈正相關(guān)，而HDL-C則與其呈負(fù)相關(guān)；HDL_C/TC比值是評(píng)價(jià)心血管系統(tǒng)動(dòng)脈硬化易患程度的指標(biāo)之一；此外，動(dòng)脈硬化指數(shù)(AI)越高，動(dòng)脈硬化的可能性越大。因此，降低血漿TC和LDL_C增加HDL_C是降低此類疾病發(fā)病率和死亡率的有效途徑。本研究中大鯢油小劑量組大鼠血清與肝臟TC、血清TG、LDL_C和AI均較高脂模型組顯著性降低，而HDL-C/TC較之顯著性升高，且與辛伐他汀組無(wú)顯著性差異；而大劑量組效稍差，但亦能降低血清LDL_C和AI，升高HDL_C/TC，有顯著性差異。高脂血癥和動(dòng)脈硬化的發(fā)生及形成與機(jī)體的脂質(zhì)過(guò)氧化所造成的損傷有關(guān)。血脂濃度過(guò)高，能量代謝和氧氣的需求量水平提高，在呼吸鏈中產(chǎn)生超氧陰離子自由基的幾率增加，并通過(guò)脂質(zhì)過(guò)氧化等作用，使TC、TG、HDL_C和LDL_C發(fā)生氧化修飾和過(guò)氧化物MDA修飾，增生的平滑肌細(xì)胞和巨噬細(xì)胞通過(guò)清道夫受體攝取被氧化修飾的血脂而轉(zhuǎn)變?yōu)榕菽?xì)胞，加速AS脂質(zhì)條紋的形成。MDA是脂質(zhì)過(guò)氧化的代謝物，可以反映機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)過(guò)氧化物的程度；S0D是生物體產(chǎn)生的一種天然抗氧化酶，它通過(guò)歧化反應(yīng)清除體內(nèi)生成的氧自由基，阻斷脂質(zhì)過(guò)氧化連鎖反應(yīng)。本研究證實(shí)，在血清高脂狀態(tài)下，大鼠血清及肝臟脂質(zhì)過(guò)氧化作用增強(qiáng)，而大鯢油可以使血清SOD活性升高，降低血清與肝臟的MDA含量，表明大鯢油具有抗脂質(zhì)氧化作用，這可能與大鯢油含的不飽和脂肪酸有關(guān)。綜上所述，大鯢油可通過(guò)抑制過(guò)氧化脂質(zhì)的形成，減輕血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷；可以調(diào)節(jié)肝臟的脂質(zhì)代謝，對(duì)大鼠的高脂血癥和動(dòng)脈硬化的形成和發(fā)展具有預(yù)防作用。8權(quán)利要求一種大鯢油軟膠囊，其特征在于，有效成分由含有以下重量百分比的組分組成大鯢油1％～30％、棕櫚油40～50％、大豆色拉油28～45％、單硬脂酸甘油酯0.3～0.6％、維生素E0.5～1％、山梨酸鉀0.1～0.3％和丙二醇酯0.4～0.6％。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的大鯢油軟膠囊，其特征在于，由以下重量百分比的組分制成大鯢油5%、棕櫚油50%、大豆色拉油42.8%、單硬脂酸甘油酯0.5%、維生素E1%、山梨酸鉀0.2%和丙二醇酯0.5%。。3.—種如權(quán)利要求1所述的大鯢油軟膠囊的制備方法，其特征在于，包括以下步驟1)取大鯢體內(nèi)的脂肪組織，清洗干凈，置不銹鋼夾層鍋內(nèi)，通入熱蒸氣，加熱IO(TC約2小時(shí)，把所得到的油液過(guò)濾、去渣、離心，取上清油液，得到純凈大鯢油；2)將大豆色拉油和棕櫚油加熱至70IO(TC，待棕櫚油全部溶解后迅速降溫至405(TC，分別加入單硬脂酸甘油酯、維生素E、山梨酸鉀、丙二醇酯和大鯢油，打入膠體磨中研磨46遍，經(jīng)200目紗網(wǎng)過(guò)濾后打入均質(zhì)機(jī)均質(zhì)，均質(zhì)壓力3545Mpa，均質(zhì)后經(jīng)真空脫氣，真空壓力為-0.4-0.6Mpa，靜置，得大鯢油原料液；3)將所得大鯢油原料液經(jīng)軟膠囊機(jī)制成軟膠囊粒后烘干，壓板或裝瓶，包裝即成。4.如權(quán)利要求1所述的大鯢油軟膠囊在制備軟化血管、降低血脂藥物方面的用途。5.如權(quán)利要求1所述的大鯢油軟膠囊在制備補(bǔ)血、養(yǎng)顏藥物方面的用途。6.如權(quán)利要求1所述的大鯢油軟膠囊在制備具有軟化血管、降低血脂功能保健品方面的用途。7.如權(quán)利要求1所述的大鯢油軟膠囊在制備具有補(bǔ)血、養(yǎng)顏保健品方面的用途。全文摘要本發(fā)明提供一種大鯢油軟膠囊，有效成分由含有以下重量百分比的組分組成大鯢油1％～30％、棕櫚油40～50％、大豆色拉油28～45％、單硬脂酸甘油酯0.3～0.6％、維生素E0.5～1％、山梨酸鉀0.1～0.3％和丙二醇酯0.4～0.6％。本發(fā)明還公開(kāi)了一種大鯢油軟膠囊的制備方法及其用途。本發(fā)明具有軟化血管和降低血脂的保健功能，同時(shí)還具有補(bǔ)血、養(yǎng)顏的作用，可作為一種保健品。文檔編號(hào)A61P7/06GK101721432SQ200910226619公開(kāi)日2010年6月9日申請(qǐng)日期2009年12月10日優(yōu)先權(quán)日2009年12月10日發(fā)明者余龍江,敖明章,李維,王建文,郭文韜申請(qǐng)人:張家界金鯢生物科技有限公司;華中科技大學(xué)