專利名稱：可撕開(kāi)型藥品包裝及撕開(kāi)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及藥品的可撕開(kāi)型包裝。更具體地，本發(fā)明涉及兒童不能撕開(kāi)而 成年人容易撕開(kāi)的囊袋式藥品包裝。
背景技術(shù)：
包裝領(lǐng)域經(jīng)歷了很多發(fā)展變化，包括泡罩包裝和帶缺口的撕開(kāi)包裝。這些 設(shè)計(jì)對(duì)于容納單劑量薄膜藥品技術(shù)并不理想。并且，包裝既不能防止兒童打開(kāi)又 不是使用者友好型的。雖然這些技術(shù)容易指明打開(kāi)包裝的方法，但腕力或手勁有 限的使用者難以抓持薄的層疊缺口區(qū)域或撬開(kāi)泡罩包裝。因此，開(kāi)發(fā)了穿孔區(qū)域
不明顯的包裝，例如Alvater的美國(guó)專利申請(qǐng)第2006/0023976號(hào)所述。
Alvater所述包裝是由兩層組成的基本上扁平的包裝，所述兩層密封包裹藥 劑。該包裝具有離開(kāi)重疊部外緣向內(nèi)設(shè)置的穿孔區(qū)域，這樣使用者可折疊一部分 包裝以成功撕開(kāi)包裝的一部分，從而部分地打開(kāi)包裝內(nèi)的藥品材料。雖然該參考 文獻(xiàn)公開(kāi)了包裝薄膜藥品及其他，但是該參考文獻(xiàn)存在一些不足。
首先，當(dāng)穿孔通過(guò)兩層包裝時(shí)，在穿孔附近區(qū)域上產(chǎn)生的剪切力可能導(dǎo)致 包裝不經(jīng)意地過(guò)早打開(kāi)，這種過(guò)早打開(kāi)又會(huì)導(dǎo)致藥劑受污染及其完整性受損。
第二，撕掉部分僅提供了通往一部分內(nèi)腔的路徑。雖然可操縱包裝以拉出 薄膜，但從包裝中取出的過(guò)程中發(fā)生的彎曲和變性很有可能導(dǎo)致薄膜破裂。因 此， 一部分藥劑可能被污染或完全丟失。
第三，該參考文獻(xiàn)描述了為獲得通往薄膜的通路，可抓持兩層包裝并撕開(kāi) 或使它們相互分離。這種動(dòng)作需要使用者用兩手抓持包裝的兩側(cè)。結(jié)果是，當(dāng)使 用者撕開(kāi)包裝時(shí)，使用者的雙手都被占用，而大部分薄膜暴露于周圍環(huán)境。因 此，在使用者還沒(méi)有得到藥品的時(shí)候，薄膜就暴露且易被污染、吹走或掉到地上/地板上或受到其他污染、破壞或損失。
第四，使用者必須具有足夠的眼力、抓持力和靈巧程度才能抓住包裝第一 和第二層的單個(gè)薄層，撕開(kāi)層，并在薄膜掉出來(lái)之前拿到薄膜。常常，使用者的 抓持力、握持力和靈巧程度受到傷害或有限，他們不能如此準(zhǔn)確和精確地一次就 打開(kāi)一個(gè)劑量的藥品，更不用說(shuō)根據(jù)處方用量反復(fù)打開(kāi)一系列的單劑量藥品。
發(fā)明概述
在包裝技術(shù)領(lǐng)域，需要以較好的效果和較高的效率包裝藥品和其他消費(fèi) 品，以防止水和空氣污染，保護(hù)敏感效應(yīng)物(例如芳香油或活性藥物成分)，延長(zhǎng) 儲(chǔ)存期，減少污染，便于獲取包裝內(nèi)容物，以及降低兒童容易在玩的過(guò)程中獲取 內(nèi)容物的可能性。本發(fā)明滿足了這些和其他需要。
本發(fā)明提供了藥品、尤其是薄膜產(chǎn)品的可撕開(kāi)型包裝，該包裝包括至少兩 層柔性材料，這兩層材料融合或以其他方式固定在一起以限定其間的腔室，所述 腔室又能儲(chǔ)存和分配單位劑量的藥品。本發(fā)明的可撕開(kāi)型藥品包裝確保包裝內(nèi)的 藥品免受污染，維持惰性環(huán)境以延長(zhǎng)藥品儲(chǔ)存期，提高兒童打開(kāi)的難度，但抓持 力、握持力、眼力或靈巧程度有限的使用者容易打開(kāi)包裝。
本發(fā)明一方面提供了藥品的可撕開(kāi)型包裝，其包括(i)第一層，包括柔性 塑料片和/或箔片；(ii)第二層，包括柔性塑料片和/或箔片；所述第一和第二層 在外周密封區(qū)域處重疊并融合在一起，所述融合層限定了用于在其間儲(chǔ)存藥品的 空腔；所述層之一在融合區(qū)域中具有不連續(xù)區(qū)域，所述另一層根據(jù)相對(duì)層的不連 續(xù)區(qū)域具有連續(xù)區(qū)域；所述包裝可沿穿過(guò)所述不連續(xù)區(qū)域的軸線折疊，當(dāng)施加撕 扯力時(shí)，不連續(xù)區(qū)域有利于沿穿過(guò)兩層的折疊軸線啟動(dòng)撕扯過(guò)程并撕開(kāi)到包裝空 腔內(nèi)，以取出空腔內(nèi)的藥品。
在本發(fā)明的另一方面，兩層厚度不同。
本發(fā)明另一方面提供了藥品的可撕開(kāi)型包裝，其包括(i)第一層，包括柔 性塑料片和/或箔片，第一層具有第一厚度；(ii)第二層，包括柔性塑料片和/或 箔片，第二層具有比第一厚度大的第二厚度；所述第一和第二層在密封區(qū)域處相互重疊并融合在一起，所述密封層限定了用于在其間儲(chǔ)存藥品的空腔所述包裝 可沿穿過(guò)密封區(qū)的軸線折疊，使得當(dāng)施加撕扯力時(shí)，不同厚度有利于沿穿過(guò)第一 層的折疊軸線啟動(dòng)撕扯過(guò)程并撕開(kāi)到包裝空腔內(nèi)，以取出空腔內(nèi)的藥品。
在本發(fā)明的又一方面，第一和第二層之一的密封區(qū)域中具有不連續(xù)區(qū)域， 以促進(jìn)撕扯過(guò)程的有效啟動(dòng)并促使撕裂縫沿折疊軸線有效擴(kuò)展。
本發(fā)明另一方面提供了打開(kāi)含有藥品的包裝的方法，該方法包括a)提供可 撕幵型藥品包裝，其包括(i)第一層，其包括柔性材料片；(ii)第二層，其包括 柔性材料片；所述第一層和第二層在密封區(qū)域處重疊并融合在一起，所述融合層 限定了用于在其間儲(chǔ)存藥品的空腔，所述兩層一起提供了撕扯促進(jìn)部件(tear promoting feature);
b) 沿穿過(guò)不連續(xù)區(qū)域的軸線折疊包裝的一邊并施加撕扯力，以在不連續(xù)區(qū)域
位置沿整個(gè)層一側(cè)的折疊軸線啟動(dòng)撕扯過(guò)程；和
c) 使撕裂縫穿過(guò)至少一層沿包裝長(zhǎng)度方向擴(kuò)展，以取出空腔中的內(nèi)容物。 通過(guò)以下說(shuō)明及示例性附圖和權(quán)利要求書將更好地理解這些和其他特征。
附圖簡(jiǎn)要說(shuō)明


圖1描繪了本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式的分解立體圖。
圖2描繪了本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式的頂視圖，其中顯示了不連續(xù)區(qū)域的一個(gè) 實(shí)施方式。
圖3描繪了沿圖2所示軸線2-2得到的側(cè)視截面圖。 圖4描繪了在撕扯之前，處于折疊位置的本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式。 圖5描繪了撕開(kāi)后處于部分打開(kāi)狀態(tài)的本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式。
圖6描繪了本發(fā)明一個(gè)實(shí)施方式的頂視立體圖。
圖7描繪了本發(fā)明另一個(gè)實(shí)施方式的側(cè)平視圖。
圖8描繪了本發(fā)明另一個(gè)實(shí)施方式的部分折疊立體圖。
圖9描繪了本發(fā)明另一個(gè)實(shí)施方式的打開(kāi)的立體圖。
圖IO描繪了本發(fā)明方法的一個(gè)實(shí)施方式的流程圖。
7發(fā)明詳述
隨著關(guān)于薄膜的技術(shù)發(fā)展到包括藥物遞送系統(tǒng)，仍然需要安全地儲(chǔ)存藥 品，不讓兒童接觸到，同時(shí)利用容易打開(kāi)的包裝讓手勁、抓持力或靈巧程度有限 的使用者可以打開(kāi)。藥品的復(fù)雜活性成分需要用特殊的包裝，該包裝耐化合物的 污染、反應(yīng)或降解，以延長(zhǎng)儲(chǔ)存期。
開(kāi)發(fā)了單劑量包裝，以減少薄膜藥品受污染或意外過(guò)量的機(jī)會(huì)。本發(fā)明的 各個(gè)實(shí)施方式在包裝技術(shù)領(lǐng)域具有新的且有用的應(yīng)用，其中各個(gè)實(shí)施方式能夠以 較好的效果和較高的效率克服過(guò)去薄膜藥品包裝技術(shù)的缺陷和/或類似問(wèn)題，同 時(shí)耐污染并能維持組合物及其敏感效應(yīng)物的完整性。
本發(fā)明提供了藥品的可撕開(kāi)型包裝?？伤洪_(kāi)型包裝10如圖1-9所示。并 且，本發(fā)明提供了打開(kāi)含有藥品的可撕開(kāi)型包裝的方法的一個(gè)實(shí)施方式，如圖 IO所示。
在一個(gè)實(shí)施方式中，藥品的可撕開(kāi)型包裝IO包括第一層12和第二層
14。第一和第二層(12， 14)可由柔性塑料、箔、聚合物、它們的組合等材料組 成，如本領(lǐng)域所知。第一和第二層(12, 14)相互重疊并融合在一起而形成密封區(qū) 域20。參考圖1、圖2、圖4和圖5，第一和第二層(12, 14)之一具有不連續(xù)區(qū)域 30。不連續(xù)區(qū)域30位于密封區(qū)域20中。例如，如圖1、圖2、圖4和圖5所 示，第一層12可被構(gòu)造成具有不連續(xù)區(qū)域。在重疊區(qū)域，另一層(圖1、 2、 4和 5中的第二層)具有對(duì)應(yīng)于相對(duì)層的不連續(xù)區(qū)域30的連續(xù)區(qū)域。
任選地，第一和第二層(12, 14)的厚度可相同或不同，以適應(yīng)和/或便于撕扯 區(qū)域。
在包裝的另一個(gè)實(shí)施方式中，第一層12的厚度比第二層14的厚度小。這 示例性地示于圖7-9中。因此， 一旦開(kāi)始施加撕扯力，撕裂縫將沿第一層12推 進(jìn)，而第二層14保持完好。這樣， 一旦完成撕扯過(guò)程，使用者可以將包裝末端 壓縮到一起而產(chǎn)生第一和第二層(12, 14)的皺褶，從而打開(kāi)包裝。因此，當(dāng)使用 者夠及藥品40時(shí)，第二層14保持完好并在取出藥品40的同時(shí)支持藥品40，允許使用者較好地抓持藥品，或者可選地將藥品40直接滑入口中。
任選地，第一和第二層(12， 14)之一具有不連續(xù)區(qū)域30,以方便和支持對(duì)包 裝10的撕扯啟動(dòng)過(guò)程。
密封區(qū)域20可(例如)圍繞層12, 14的外緣沿外周密封。在另一個(gè)例子中， 從外緣插入的重疊的第一和第二層(12, 14)的一部分可融合在一起而形成融合區(qū) 域20。密封可表示無(wú)污染密封，包括粘結(jié)、融合、粘合、熔化以及它們的組 合。 一旦密封，第一和第二層(12, 14)協(xié)同形成并限定其間的空腔16。如圖3所 示，空腔16用于儲(chǔ)存藥品40，例如薄膜、小丸、膠囊等。類似地，儲(chǔ)存在包裝 內(nèi)的產(chǎn)品也可以是小丸、膠囊、軟膏、乳膏、乳液等形式的營(yíng)養(yǎng)品或化妝品。
不連續(xù)區(qū)域30可以是本領(lǐng)域已知的一種或多種形式。不連續(xù)區(qū)域30可包 括例如，穿過(guò)各層之一的切口、刺孔、裂縫或穿孔。不連續(xù)區(qū)域30可以具有一 種或多種形狀或標(biāo)識(shí)，以便于形成撕扯起始部位。并且，不連續(xù)區(qū)域30可以具 有一種或多種形狀或圖案，按照需要，包括例如一般的幾何學(xué)構(gòu)型、線型或任何 其他類型的多邊型形式。例如，不連續(xù)區(qū)域可以具有橢圓形、十字形、方形、矩 形、箭頭等形狀。不連續(xù)區(qū)域30可包括一個(gè)或多個(gè)相互鄰近的切口和/或穿孔， 從而形成物理弱化區(qū)域。該區(qū)域可以僅僅是片材表面積的一部分，例如約幾個(gè)毫 米。
為了得到不讓兒童打開(kāi)的設(shè)計(jì)，不連續(xù)區(qū)域30可位于兩層(12, 14)之一的表 面上，不延伸至各層的末端或邊緣。這樣，使用者必須具有一定的綜合理解能 力，明白必須恰當(dāng)操縱不連續(xù)區(qū)域30以撕扯包裝IO和從空腔16中取出藥品。
為了讓使用者夠及本發(fā)明包裝10的空腔16內(nèi)容納的藥品40，使用者必須 沿不連續(xù)區(qū)域30折疊或以其他方式安置包裝的一部分。任選地，所述實(shí)施方式 可包括鋸齒、標(biāo)記或預(yù)先折疊區(qū)域，用以指導(dǎo)使用者沿所需的位置操縱包裝 10，以便在不連續(xù)區(qū)域30啟動(dòng)撕扯過(guò)程并沿撕扯軸線延伸，第一次嘗試即可完 全且適當(dāng)?shù)厮洪_(kāi)。
在不連續(xù)區(qū)域30，在藥品包裝10的一部分上可構(gòu)建預(yù)折痕60，使得預(yù)折 痕60的軸線與兩層(12, M)之一的不連續(xù)區(qū)域30的至少一部分交叉。預(yù)折痕60沿不連續(xù)區(qū)域30設(shè)置在包裝10上，以使層(12， 14)與撕扯起始位置對(duì)齊。這樣， 一旦包裝10折疊即可打開(kāi)，夠及藥品40并從空腔16中取出藥品。
當(dāng)包裝沿通過(guò)不連續(xù)區(qū)域的軸線折疊時(shí)，不連續(xù)區(qū)域30使包裝的完整性弱 化。本文通常所述的軸線可包括對(duì)應(yīng)于不連續(xù)區(qū)域30的外推部分的大致直線。 因此，當(dāng)包裝10沿不連續(xù)區(qū)域30折疊時(shí)，撕裂縫最終與軸線一致或大致順著軸 線。開(kāi)始撕扯之后，撕裂縫可根據(jù)需要穿過(guò)一層或兩層(12, 14),以揭開(kāi)或以其 他方式打開(kāi)空腔16，夠及包裝10內(nèi)的藥品40并從包裝10中取出藥品40。
在不連續(xù)區(qū)域30對(duì)折痕60施加撕扯力時(shí)，可產(chǎn)生撕裂縫18并沿折痕60的 軸線擴(kuò)展。因此，不連續(xù)區(qū)域30有利于撕裂縫18的產(chǎn)生。 一旦撕裂縫18延伸 穿過(guò)包裝層(12 ，14)的長(zhǎng)度，空腔16就被有效地分成兩半，從而能夠夠及空腔16 內(nèi)的藥品40并從中取出藥品40。
第一和第二層(12, 14)可由各種材料組成或構(gòu)成，包括例如聚合物、塑料、 織物、箔、金屬以及它們的組合。層(12, 14)可由厚度約為25-100厚度單位的可 撕開(kāi)型片材構(gòu)成，例如聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)。在薄膜厚度的測(cè)量中，1 厚度單位為0.01密耳或0.254微米。各層厚度可相同或不同。而且，可選擇厚度 以便實(shí)現(xiàn)所需的柔性和/或剛性程度，使包裝10能夠在某些限制力作用下變形， 同時(shí)對(duì)抗可能破壞或損壞其中包含的藥品的力。例如，如果包裝10的各層(12, 14)之一具有不連續(xù)區(qū)域30，可能希望具有不連續(xù)區(qū)域30的層的厚度小于連續(xù)層 的厚度。
層(12, 14)可固定或融合在一起，例如沿著邊界，沿重疊層邊緣的外周，或 沿重疊區(qū)域的任何圖案或部分，從而形成內(nèi)腔16并保持在其間。密封區(qū)域20無(wú) 需圍繞包裝IO的外周具有均一的寬度。例如，密封區(qū)域20沿一邊的部分可比沿 另一邊的部分寬，以適應(yīng)不連續(xù)區(qū)域30。不連續(xù)區(qū)域30可與密封區(qū)域的一部分 相結(jié)合，例如沿包裝10的一側(cè)。
任選地，包裝10各層(12， 14)中的一層或兩層可包括一些形式的標(biāo)簽或標(biāo)記 50，為使用者提供關(guān)于包裝IO或空腔16內(nèi)容納的藥品40的信息。例如，標(biāo)簽 50可包含指示不連續(xù)區(qū)域30、折痕60的信息，或撕裂紋18擴(kuò)展或推進(jìn)的軸線
10的信息?；蛘?，標(biāo)簽50可包含劑型說(shuō)明、成分列表、商標(biāo)信息和/或其他可能需 要的相關(guān)信息。標(biāo)簽50可以是預(yù)先印刷、壓花或與一層或兩層(12, 14)—體成形 的?；蛘?，標(biāo)簽50可印刷、壓花或蝕刻在包裝IO的表面上。標(biāo)簽50可包括 圖示、印刷品或?yàn)槭褂谜咧甘舅栊畔⒒蛘f(shuō)明的其他標(biāo)記。
任選地，可撕開(kāi)型包裝10可包括錨件22。錨件22可離開(kāi)不連續(xù)區(qū)域30在 空腔16的另一側(cè)上相對(duì)于不連續(xù)區(qū)域30定位。因此， 一旦撕裂紋18從不連續(xù) 區(qū)域30越過(guò)層(12, 14)中至少一層延伸至包裝IO的末端，錨件可防止撕扯開(kāi)的部 分從包裝10完全脫離。錨件22示例性地如圖6和9所示。因此，可利用錨件22 維持整體包裝，提高給藥效率，同時(shí)減少丟棄和清除撕開(kāi)部分的工作。因此，錨 件22能使使用者將注意力集中在夠及和取出空腔16內(nèi)容納的藥品40上，而不 是包裝10的各個(gè)部件上。
本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方式包括(例如)打開(kāi)含有藥品的可撕開(kāi)型包裝的方法， 如圖IO所示。打開(kāi)含有藥品的包裝的方法100可包括，例如a)提供110藥品 的可撕開(kāi)型包裝；b)沿穿過(guò)撕扯促進(jìn)部件(tear promoting feature)的軸線折疊 120包裝邊緣；c)施加130撕扯力以在撕扯促進(jìn)部件位置沿折疊軸線啟動(dòng)撕扯過(guò) 程；和d)使撕扯裂紋擴(kuò)展140穿過(guò)限定空腔的層，以取出空腔內(nèi)容物。
提供步驟110可包括例如，提供一個(gè)或多個(gè)各種上述包裝io的實(shí)施方式。 折疊步驟120可包括例如，使包裝彎曲、變形、折疊，或利用上述預(yù)折痕或標(biāo)記 適當(dāng)?shù)匮厮撼恫考倏v層(12, 14)。撕扯促進(jìn)部件可包括例如不連續(xù)區(qū)域、厚度 較小的層或這兩者等。撕扯步驟130可包括從撕扯促進(jìn)部件抓持或握持包裝的兩 側(cè)，然后在包裝10上施加足以產(chǎn)生撕裂縫和促使其沿包裝10的長(zhǎng)度延伸的撕扯 力。
本發(fā)明適用于可單劑量分配的任何藥品40，包括例如，薄膜藥品、丸劑、 膠囊、錠劑、液體制劑、濕巾和預(yù)先浸漬的擦拭巾。并且，包裝io提供了安 全、無(wú)污染、環(huán)境可控的包裝。包裝10采用尤其適用于讓能力有限的使用者容 易夠及和獲取包裝內(nèi)容納的藥品的元素和特征，同時(shí)具有不讓兒童破壞的特征， 以防止未經(jīng)同意和/或意外取出藥品。為打開(kāi)包裝10，使用者可采用足夠的力或超過(guò)預(yù)先要求的閾值的力，沿厚 度較小的層、沿不連續(xù)層30或同時(shí)沿這樣兩層撕開(kāi)包裝10。
包裝10中不連續(xù)層的特征使得在包裝10中產(chǎn)生撕裂紋所需的撕扯強(qiáng)度閾 值較低。例如，撕扯強(qiáng)度為沒(méi)有不連續(xù)區(qū)域30的類似包裝的撕扯強(qiáng)度的約10-85%。例如，如果沒(méi)有不連續(xù)區(qū)域的類似重疊材料的撕扯強(qiáng)度為0.10 N，則本發(fā) 明包裝在不連續(xù)區(qū)域折疊處的撕扯強(qiáng)度約為0.010-0.085 N，撕裂紋在不連續(xù)區(qū)域 處產(chǎn)生。這種類型的包裝的測(cè)量結(jié)果允許存在20%的誤差。在本發(fā)明的一方 面，本發(fā)明不連續(xù)區(qū)域的撕扯強(qiáng)度應(yīng)為沒(méi)有不連續(xù)區(qū)域的類似材料的撕扯強(qiáng)度的 25-75%。優(yōu)選地，所述包裝的撕扯強(qiáng)度至少為50%。
本發(fā)明的實(shí)施方式可包括實(shí)現(xiàn)和維持藥品的惰性環(huán)境的柔性包裝。例如， 這種保護(hù)作用可包括免于接觸光、空氣、水和其他污染物。本發(fā)明的實(shí)施方式不 僅提供了免于接觸周圍環(huán)境的保護(hù)作用，而且本發(fā)明可撕開(kāi)型包裝沿預(yù)定的不連 續(xù)位置容易彎曲，使得握持力或抓持力有限的使用者可以容易地打開(kāi)包裝，同時(shí) 該設(shè)計(jì)能使兒童較難打開(kāi)。
以上描述了本發(fā)明的許多實(shí)施方式。然而，應(yīng)理解，可進(jìn)行各種改進(jìn)而不 背離本發(fā)明的精神和范圍。并且，適當(dāng)時(shí)，可以不同于前面所述的各種方式改進(jìn) 上述特征和元素。因此，可選的實(shí)施方式包括在所附權(quán)利要求書的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1. 一種藥品的可撕開(kāi)型包裝，其包括(i)第一層，其包括柔性塑料片和/或箔片；(ii)第二層，其包括柔性塑料片和/或箔片；所述第一和第二層在外周密封區(qū)域相互重疊并融合在一起，所述融合層限定用于在其間儲(chǔ)存所述藥品的空腔；所述層之一在所述融合區(qū)域中具有不連續(xù)區(qū)域，所述另一層具有覆蓋相對(duì)層的不連續(xù)區(qū)域的連續(xù)區(qū)域；和所述包裝可沿穿過(guò)所述不連續(xù)區(qū)域的軸線折疊，當(dāng)施加撕扯力時(shí)，所述不連續(xù)區(qū)域有利于沿穿過(guò)所述各層的折疊軸線啟動(dòng)撕扯過(guò)程并撕至包裝空腔內(nèi)，以取出空腔內(nèi)容物。
2. 如權(quán)利要求1所述的包裝，其特征在于，所述包裝還包括在不連續(xù)區(qū) 域?qū)γ?，鄰近所述空腔定位的錨定部分，以防止撕開(kāi)部分完全脫離所述包 裝。
3. 如權(quán)利要求1所述的包裝，其特征在于，所述不連續(xù)區(qū)域選自下組 一個(gè)線型裂縫、多個(gè)線型裂縫、V形、W形、十字形、 一個(gè)圓形、多個(gè)圓 形、 一個(gè)穿孔、多個(gè)穿孔、以及它們的組合。
4. 如權(quán)利要求1所述的包裝，其特征在于，所述不連續(xù)區(qū)域包括一個(gè)或 多個(gè)穿過(guò)整個(gè)包裝片層的穿孔。
5. 如權(quán)利要求l所述的包裝，其特征在于，所述片層厚度相同。
6. 如權(quán)利要求1所述的包裝，其特征在于，所述片層厚度不同。
7. 如權(quán)利要求1所述的包裝，其特征在于，所述包裝還包括在具有不連續(xù)區(qū)域的片材上的不連續(xù)區(qū)域位置處的標(biāo)記。
8. 如權(quán)利要求1所述的包裝，其特征在于，所述標(biāo)記在與不連續(xù)區(qū)域的 位置相對(duì)的連續(xù)層上，用于指示撕扯起始位置的不連續(xù)區(qū)域。
9. 如權(quán)利要求1所述的包裝，其特征在于，所述包裝具有折痕。
10. 如權(quán)利要求l所述的包裝，其特征在于，在不連續(xù)區(qū)域撕開(kāi)包裝所需 的力大約是在沒(méi)有不連續(xù)區(qū)域的包裝位置撕開(kāi)所需的力的10-85%。
11. 如權(quán)利要求l所述的包裝，其特征在于，在不連續(xù)區(qū)域撕開(kāi)包裝所需的力大約是在沒(méi)有不連續(xù)區(qū)域的包裝位置撕開(kāi)所需的力的25-75%。
12. 如權(quán)利要求l所述的包裝，其特征在于，在不連續(xù)區(qū)域撕開(kāi)包裝所需 的力大約是在沒(méi)有不連續(xù)區(qū)域的包裝位置撕開(kāi)所需的力的50%。
13. 如權(quán)利要求l所述的包裝，其特征在于，所述包裝還包括容納在空腔 內(nèi)的藥品。
14. 如權(quán)利要求1所述的包裝，其特征在于，所述藥品是薄膜。
15. 如權(quán)利要求l所述的包裝，其特征在于，所述藥品是膠囊或片劑。
16. 如權(quán)利要求12所述的包裝，其特征在于，所述藥品是濕巾或預(yù)先浸 漬的擦拭巾。
17. —種藥品的可撕開(kāi)型包裝，其包括(i) 第一層，其包括柔性塑料片和/或箔片，所述第一層具有第一厚度；(ii) 第二層，其包括柔性塑料片和/或箔片，第二層具有比所述第一厚度大的第二厚度；所述第一和第二層在外周密封區(qū)域處相互重疊并融合在一 起，所述融合層限定了用于在其間儲(chǔ)存藥品的空腔；和所述包裝可沿穿過(guò)外周密封區(qū)的軸線折疊，使得當(dāng)施加撕扯力時(shí)，所述 不同厚度有利于沿穿過(guò)所述第一層的折疊軸線啟動(dòng)撕扯過(guò)程并撕至所述包裝 的空腔內(nèi)，以取出空腔內(nèi)容物。
18. 如權(quán)利要求17所述的包裝，其特征在于，撕開(kāi)并夠及空腔后，所述 第二層保持整體附連于所述包裝。
19. 如權(quán)利要求17所述的包裝，其特征在于，所述包裝還包括在所述密 封區(qū)域中的各層之一上構(gòu)建的不連續(xù)區(qū)域，所述不連續(xù)區(qū)域與相對(duì)層的連續(xù) 區(qū)域重疊以指示撕扯區(qū)域和方便撕扯。
20. 如權(quán)利要求17所述的包裝，其特征在于，所述空腔容納選自下組的 一種物質(zhì)藥物薄膜、口氣清新薄膜、乳膏、液體制劑、小丸、膠囊、濕 巾、預(yù)先浸漬的擦拭巾、以及它們的組合。
21. —種打開(kāi)含有藥品的包裝的方法，所述方法包括 a)提供藥品的可撕開(kāi)型包裝，其包括(i)第一層，其包括柔性塑料片和/或箔片；(ii)第二層，其包括柔性塑料片和/或箔片；所述第一和第二層在外周密封區(qū)域相互重疊并融合在一起，所述融合層 限定用于在其間儲(chǔ)存所述藥品的空腔；所述層之一具有在所述密封區(qū)域中的撕扯促進(jìn)部件；b) 沿越過(guò)撕扯促進(jìn)部件的軸線折疊包裝的一邊并施加撕扯力，以在撕扯 促進(jìn)部件位置沿折疊軸線啟動(dòng)撕扯過(guò)程；和c) 使撕裂紋穿過(guò)限定空腔的層擴(kuò)展，從而能夠取出空腔中的內(nèi)容物。
22.如權(quán)利要求21所述的方法，其特征在于，所述撕扯力是手動(dòng)施加
全文摘要
本發(fā)明一方面提供了藥品的可撕開(kāi)型包裝，其包括(i)第一層，包括柔性片材；(i)第二層，包括柔性片材；各層在外周密封區(qū)域處相互重疊并融合在一起，所述融合層限定了用于在其間儲(chǔ)存藥品的空腔，所述層之一具有在密封區(qū)域中的不連續(xù)區(qū)域，所述包裝可沿不連續(xù)區(qū)域折疊以撕開(kāi)包裝，從而取出藥品內(nèi)容物。
文檔編號(hào)A61J1/00GK101543459SQ20091013245
公開(kāi)日2009年9月30日 申請(qǐng)日期2009年3月26日 優(yōu)先權(quán)日2008年3月27日
發(fā)明者B·D·戴特韋勒, R·C·福茲 申請(qǐng)人:莫諾索爾克斯有限公司