專利名稱：用于麻醉機的窒息報警方法和裝置的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及醫(yī)療器械領域，具體而言，涉及一種用于麻醉機的窒息報警方法和裝置。
背景技術：
在麻醉機工作期間，如果在設定的時間內沒有檢出呼吸時，就會產生窒息報警，以 通知醫(yī)生及明對窒息的病人進行搶救。通常采用的用于麻醉機的窒息報警方法通過判斷檢測到的呼吸管路中的潮氣量 是否小于設定最小潮氣量閾值來確定是否觸發(fā)窒息報警。這種窒息報警的方法容易實現(xiàn)， 并且直觀。發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，相關技術中的用于麻醉機的通過檢測潮氣量實現(xiàn)的窒息報警方法在 呼吸管路斷開造成病人窒息時，由于此時呼吸管路與大氣連通，導致監(jiān)測到的潮氣量仍然 將大于最小潮氣量閾值，從而不觸發(fā)窒息報警，危害病人健康。
發(fā)明內容
本發(fā)明提供了一種用于麻醉機的窒息報警方法和裝置，能夠解決相關技術中僅通 過檢測潮氣量來產生窒息報警可能導致的漏判危害病人健康的技術問題。根據(jù)本發(fā)明的一個方面，提供了一種用于麻醉機的窒息報警方法，包括每隔預定 時間檢測麻醉機的呼吸管路中的壓強，并計算預定個數(shù)的預定時間內的平均壓強；將平均 壓強與第一預定壓強進行比較；當平均壓強小于第一預定壓強時，開始第一計時；在第一 計時期滿時，如果第一計時期間的平均壓強均小于第一預定壓強，則產生窒息報警，其中， 第一計時大于預定時間。優(yōu)選地，當平均壓強等于第一預定壓強時，還包括檢測呼氣末正壓；將呼氣末正 壓與第二預定壓強進行比較；當呼氣末正壓小于或等于第二預定壓強時，開始第一計時； 在第一計時期滿時，如果第一計時期間的平均壓強均等于第一預定壓強，并且呼氣末正壓 均小于或等于第二預定壓強，則產生窒息報警，其中，第一計時大于一次呼吸氣的時間。優(yōu)選地，預定時間為0.01秒，預定個數(shù)為100個，第一預定壓強為1厘米水柱，第 二預定壓強為O厘米水柱，當麻醉機上設置的呼吸頻率大于或等于6次/分鐘時，第一計時 為30秒；當麻醉機上設置的呼吸頻率小于6次/分鐘時，第一計時為35秒。優(yōu)選地，報警方法還包括檢測麻醉機的呼吸管路中的潮氣量；將潮氣量與預定 潮氣量進行比較；當潮氣量小于預定潮氣量時，開始第二計時；在第二計時期滿時，如果第 二計時期間的潮氣量均小于預定潮氣量，則產生窒息報警。優(yōu)選地，預定潮氣量為20毫升/秒，第二計時為60秒。根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，還提供了一種用于麻醉機的窒息報警裝置，包括設置 模塊，用于設置預定時間、預定個數(shù)、第一預定壓強、和第一計時；壓強檢測模塊，用于每隔 預定時間檢測麻醉機的呼吸管路中的壓強；計算和比較模塊，用于計算預定個數(shù)的預定時間內的平均壓強，并將平均壓強與第一預定壓強進行比較；第一計時模塊，用于根據(jù)計算和 比較模塊的比較結果開始第一計時；報警模塊，用于根據(jù)第一計時模塊的計時結果和計算 和比較模塊的比較結果產生窒息報警，其中，第一計時大于預定時間。優(yōu)選地，當平均壓強等于第一預定壓強時，設置模塊還用于設置第二預定壓強；壓 強檢測模塊還用于檢測呼氣末正壓；計算和比較模塊還用于將呼氣末正壓與第二預定壓強 進行比較。優(yōu)選地，預定時間為0.01秒，預定個數(shù)為100個，第一預定壓強為1厘米水柱，第 二預定壓強為O厘米水柱，當麻醉機上設置的呼吸頻率大于或等于6次/分鐘時，第一計時 為30秒；當麻醉機上設置的呼吸頻率小于6次/分鐘時，第一計時為35秒。優(yōu)選地，報警裝置還包括潮氣量檢測模塊，用于檢測麻醉機的呼吸管路中的潮氣 量；比較模塊，用于將潮氣量與預定潮氣量進行比較；第二計時模塊，用于根據(jù)比較模塊的 比較結果開始第二計時。優(yōu)選地，預定潮氣量為20毫升/秒，第二計時為60秒。在本發(fā)明實施例中，通過檢測麻醉機的呼吸管路預定時間內的平均壓強，然后比 較該平均壓強與預定壓強，最后根據(jù)比較結果來確定是否產生報警，所以克服了相關技術 中僅通過檢測潮氣量來產生窒息報警可能導致的漏判危害病人健康的問題，進而達到了有 益于病人健康的技術效果。
此處所說明的附圖用來提供對本發(fā)明的進一步理解，構成本申請的一部分，本發(fā) 明的示意性實施例及其說明用于解釋本發(fā)明，并不構成對本發(fā)明的不當限定。在附圖中圖1示出了根據(jù)本發(fā)明第一實施例的用于麻醉機的窒息報警方法的流程圖；圖2是根據(jù)本發(fā)明第二實施例的用于麻醉機的窒息報警裝置的方框圖。
具體實施例方式下面將參考附圖并結合實施例，來詳細說明本發(fā)明。第一實施例圖1示出了根據(jù)本發(fā)明第一實施例的用于麻醉機的窒息報警方法的流程圖。如圖 1所示，根據(jù)本發(fā)明實施例的用于麻醉機的窒息報警方法包括以下步驟步驟S102，每隔預定時間檢測麻醉機的呼吸管路中的壓強，并計算預定個數(shù)的預 定時間內的平均壓強；步驟S104，將平均壓強與第一預定壓強進行比較；步驟S106，當平均壓強小于第一預定壓強時，開始第一計時；步驟S108，在第一計時期滿時，如果第一計時期間的平均壓強均小于第一預定壓 強，則產生窒息報警，其中，第一計時大于預定時間。根據(jù)本發(fā)明實施例的用于麻醉機的窒息報警方法通過檢測麻醉機的呼吸管路預 定時間內的平均壓強，然后比較該平均壓強與預定壓強，最后根據(jù)比較結果來確定是否產 生報警，所以克服了相關技術中僅通過檢測潮氣量來產生窒息報警可能導致的漏判危害病 人健康的問題，進而達到了有益于病人健康的技術效果。
例如，當呼吸管路斷開時，呼吸氣膜片可能會振動，導致檢測的潮氣量大于預定的 潮氣量，從而無法檢測出窒息報警，但在呼吸管路斷開時，由于呼吸管路與大氣連通，所以 平均壓強會較小。另外，當檢測到的平均壓強小于預定壓強時，開始第一計時，并且等到第 一計時期滿才產生報警，在第一計時期滿時，如果檢測到的平均壓強存在不小于該預定壓 強的情況，則不產生窒息報警。所以本發(fā)明實施例采用平均壓強來判斷是否應該產生報警， 可以達到避免誤判的技術效果。優(yōu)選地，當平均壓強等于第一預定壓強時，還包括檢測呼氣末正壓；將呼氣末正 壓與第二預定壓強進行比較；當呼氣末正壓小于或等于第二預定壓強時，開始第一計時； 在第一計時期滿時，如果第一計時期間的平均壓強均等于第一預定壓強，并且呼氣末正壓 均小于或等于第二預定壓強，則產生窒息報警，其中，第一計時大于一次呼吸氣的時間。實驗發(fā)現(xiàn)，在檢測到的平均壓強等于預定壓強時，呼吸管路有可能處于正常通氣 狀態(tài)，也有可能處于斷開狀態(tài)，所以增加呼氣末正壓的判斷條件。呼氣末正壓是指病人每次 呼氣過程中，為正的壓強中最小的壓強值。當管路斷開時，由于管路與大氣連通，所以最小 壓強小于或等于第二預定壓強；當管路正常通氣時，由于管路中存在病人的呼吸，所以呼氣 末正壓不可能小于或等于第二預定壓強。另外，當檢測到的呼氣末正壓小于第二預定壓強 時，也開始第一計時，在第一計時期滿時，判斷在此次的第一計時內，是否存在呼氣末正壓 大于第二預定壓強的情況，如果存在，則不產生窒息報警。所以，通過加入呼氣末正壓作為 判斷條件，進一步避免了誤判。優(yōu)選地，預定時間為0.01秒，預定個數(shù)為100個，第一預定壓強為1厘米水柱，第 二預定壓強為O厘米水柱，當麻醉機上設置的呼吸頻率大于或等于6次/分鐘時，第一計時 為30秒；當麻醉機上設置的呼吸頻率小于6次/分鐘時，第一計時為35秒。預定時間、預定個數(shù)、第一預定壓強、第二預定壓強均為實驗數(shù)據(jù)，當然，也可以根 據(jù)需要來設置其他的數(shù)據(jù)，例如，預定時間也可以設置為0. 02秒，預定個數(shù)也可以設置為 30個、第一預定壓強也可以設置為1. 1厘米水柱等。另外，麻醉機上設置的呼吸頻率通常限 定在4-12次之間。優(yōu)選地，報警方法還包括檢測麻醉機的呼吸管路中的潮氣量；將潮氣量與預定 潮氣量進行比較；當潮氣量小于預定潮氣量時，開始第二計時；在第二計時期滿時，如果第 二計時期間的潮氣量均小于預定潮氣量，則產生窒息報警。當麻醉機處于手動模式下時，由于有操作員在麻醉機旁，所以通常不會出現(xiàn)呼吸 管路斷開的情況下，因此可以利用潮氣量來判斷病人是否窒息。優(yōu)選地，預定潮氣量為20毫升/秒，第二計時為60秒。在手動模式的情況下，由于病人身邊有醫(yī)生，所以窒息報警的延時第二計時的可 以大于第一計時。可選地，可以利用下述代碼來實現(xiàn)本發(fā)明實施例static unsigned int ApneaCondJudg(MODE apnea_mode,APNEA_MONITOR_DATA*monitor_data){if (apnea_mode = = M0DE_STDBY){//STANDBY 模式沒有 APNEA 報警
return 0 ；}if(monitor_data->Vt<monitor_data_>VtLimit){//潮氣量〈判斷限值return 1 ；}if(apnea_mode ！ = M0DE_MANUAL){// 不是 MANUAL 模式H平均壓<lcmH20判斷#define PRESS_MEAN(monitor_data->Pmean<10)// 平均壓=lcmH20 且 PEEP< = 0cmH20 判斷#define PRESS_MEAN_AND_PEEP((monitor_data->Pmean == 10) && (monitor_data->PEEP< = 0))if(PRESS_MEAN||PRESS_MEAN_AND_PEEP){return 1 ；}
}//MANUAL模式只判斷潮氣量return 0 ；}根據(jù)本發(fā)明第一實施例的用于麻醉機的窒息報警方法通過檢測麻醉機的呼吸管 路預定時間內的平均壓強和呼氣末正壓，然后比較該平均壓強與預定壓強以及呼氣末正壓 與第二預定壓強，最后根據(jù)比較結果來確定是否產生報警，所以克服了相關技術中僅通過 檢測潮氣量來產生窒息報警可能導致的漏判危害病人健康的問題，進而達到了有益于病人 健康的技術效果。第二實施例圖2是根據(jù)本發(fā)明第二實施例的用于麻醉機的窒息報警裝置的方框圖。如圖2所 示，根據(jù)本發(fā)明另一實施例的用于麻醉機的窒息報警裝置包括設置模塊202，用于設置預 定時間、預定個數(shù)、第一預定壓強、和第一計時；壓強檢測模塊204，用于每隔預定時間檢測 麻醉機的呼吸管路中的壓強；計算和比較模塊206，用于計算預定個數(shù)的預定時間內的平 均壓強，并將平均壓強與第一預定壓強進行比較；第一計時模塊208，用于根據(jù)計算和比較 模塊的比較結果開始第一計時；報警模塊210，用于根據(jù)第一計時模塊的計時結果和計算 和比較模塊的比較結果產生窒息報警，其中，第一計時大于預定時間。根據(jù)本發(fā)明第二實施例的用于麻醉機的窒息報警裝置通過檢測麻醉機的呼吸管 路預定時間內的平均壓強，然后比較該平均壓強與預定壓強，最后根據(jù)比較結果來確定是 否產生報警，所以克服了相關技術中僅通過檢測潮氣量來產生窒息報警可能導致的漏判危 害病人健康的問題，進而達到了有益于病人健康的技術效果。
優(yōu)選地，當平均壓強等于第一預定壓強時，設置模塊還用于設置第二預定壓強；壓 強檢測模塊還用于檢測呼氣末正壓；計算和比較模塊還用于將呼氣末正壓與第二預定壓強 進行比較。實驗發(fā)現(xiàn)，在檢測到的平均壓強等于預定壓強時，呼吸管路有可能處于正常通氣 狀態(tài)，也有可能處于斷開狀態(tài)，所以增加呼氣末正壓的判斷條件。呼氣末正壓是指病人每次 呼氣過程中，為正的壓強中最小的壓強值。當管路斷開時，由于管路與大氣連通，所以最小 壓強小于或等于第二預定壓強；當管路正常通氣時，由于管路中存在病人的呼吸，所以呼氣 末正壓不可能小于或等于第二預定壓強。另外，當檢測到的呼氣末正壓小于第二預定壓強 時，也開始第一計時，在第一計時期滿時，判斷在此次的第一計時內，是否存在呼氣末正壓 大于第二預定壓強的情況，如果存在，則不產生窒息報警。所以，通過加入呼氣末正壓作為 判斷條件，進一步避免了誤判。優(yōu)選地，預定時間為0.01秒，預定個數(shù)為100個，第一預定壓強為1厘米水柱，第 二預定壓強為O厘米水柱，當麻醉機上設置的呼吸頻率大于或等于6次/分鐘時，第一計時 為30秒；當麻醉機上設置的呼吸頻率小于6次/分鐘時，第一計時為35秒。預定時間、預定個數(shù)、第一預定壓強、第二預定壓強均為實驗數(shù)據(jù)，當然，也可以根 據(jù)需要來設置其他的數(shù)據(jù)，例如，預定時間也可以設置為0. 02秒，預定個數(shù)也可以設置為 30個、第一預定壓強也可以設置為1. 1厘米水柱等。另外，麻醉機上設置的呼吸頻率通常限 定在4-12次之間。優(yōu)選地，報警裝置還包括潮氣量檢測模塊，用于檢測麻醉機的呼吸管路中的潮氣 量；比較模塊，用于將潮氣量與預定潮氣量進行比較；第二計時模塊，用于根據(jù)比較模塊的 比較結果開始第二計時。當麻醉機處于手動模式下時，由于有操作員在麻醉機旁，所以通常不會出現(xiàn)呼吸 管路斷開的情況下，因此可以利用潮氣量來判斷病人是否窒息。優(yōu)選地，預定潮氣量為20ml/秒，第二計時為60秒。在手動模式的情況下，由于病人身邊有醫(yī)生，所以窒息報警的延時第二計時的可 以大于第一計時。根據(jù)本發(fā)明第二實施例的用于麻醉機的窒息報警裝置通過利用壓強檢測模塊來 檢測麻醉機的呼吸管路預定時間內的平均壓強和呼氣末正壓，然后比較該平均壓強與預定 壓強以及呼氣末正壓與第二預定壓強，最后根據(jù)比較結果來確定是否產生報警，所以克服 了相關技術中僅通過檢測潮氣量來產生窒息報警可能導致的漏判危害病人健康的問題，進 而達到了有益于病人健康的技術效果。本發(fā)明實施例通過檢測麻醉機的呼吸管路預定時間內的平均壓強和呼氣末正壓， 然后比較該平均壓強與預定壓強以及呼氣末正壓與第二預定壓強，最后根據(jù)比較結果來確 定是否產生報警，所以克服了相關技術中僅通過檢測潮氣量來產生窒息報警可能導致的漏 判危害病人健康的問題，進而達到了有益于病人健康的技術效果。顯然，本領域的技術人員應該明白，上述的本發(fā)明的各模塊或各步驟可以用通用 的計算裝置來實現(xiàn)，它們可以集中在單個的計算裝置上，或者分布在多個計算裝置所組成 的網絡上，可選地，它們可以用計算裝置可執(zhí)行的程序代碼來實現(xiàn)，從而，可以將它們存儲 在存儲裝置中由計算裝置來執(zhí)行，或者將它們分別制作成各個集成電路模塊，或者將它們中的多個模塊或步驟制作成單個集成電路模塊來實現(xiàn)。這樣，本發(fā)明不限制于任何特定的 硬件和軟件結合。 以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已，并不用于限制本發(fā)明，對于本領域的技 術人員來說，本發(fā)明可以有各種更改和變化。凡在本發(fā)明的精神和原則之內，所作的任何修 改、等同替換、改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內。
權利要求
一種用于麻醉機的窒息報警方法，其特征在于，包括每隔預定時間檢測麻醉機的呼吸管路中的壓強，并計算預定個數(shù)的所述預定時間內的平均壓強；將所述平均壓強與第一預定壓強進行比較；當所述平均壓強小于所述第一預定壓強時，開始第一計時；在所述第一計時期滿時，如果所述第一計時期間的所述平均壓強均小于所述第一預定壓強，則產生窒息報警，其中，所述第一計時大于所述預定時間。
2.根據(jù)權利要求1所述的報警方法，其特征在于，當所述平均壓強等于所述第一預定 壓強時，還包括檢測呼氣末正壓；將所述呼氣末正壓與第二預定壓強進行比較；當所述呼氣末正壓小于或等于所述第二預定壓強時，開始所述第一計時； 在所述第一計時期滿時，如果所述第一計時期間的所述平均壓強均等于所述第一預定 壓強，并且所述呼氣末正壓均小于或等于所述第二預定壓強，則產生窒息報警，其中，所述 第一計時大于一次呼吸氣的時間。
3.根據(jù)權利要求2所述的報警方法，其特征在于，所述預定時間為0.01秒，所述預定個 數(shù)為100個，所述第一預定壓強為1厘米水柱，所述第二預定壓強為0厘米水柱，當所述麻醉機上設置的呼吸頻率大于或等于6次/分鐘時，所述第一計時為30秒； 當所述麻醉機上設置的呼吸頻率小于6次/分鐘時，所述第一計時為35秒。
4.根據(jù)權利要求1所述的報警方法，其特征在于，還包括 檢測所述麻醉機的呼吸管路中的潮氣量；將所述潮氣量與預定潮氣量進行比較；當所述潮氣量小于所述預定潮氣量時，開始第二計時；在所述第二計時期滿時，如果所述第二計時期間的所述潮氣量均小于所述預定潮氣量，則產生窒息報警。
5.根據(jù)權利要求4所述的報警方法，其特征在于，所述預定潮氣量為20毫升/秒，所述 第二計時為60秒。
6.一種用于麻醉機的窒息報警裝置，其特征在于，包括設置模塊，用于設置預定時間、預定個數(shù)、第一預定壓強、和第一計時； 壓強檢測模塊，用于每隔所述預定時間檢測麻醉機的呼吸管路中的壓強； 計算和比較模塊，用于計算所述預定個數(shù)的所述預定時間內的平均壓強，并將所述平 均壓強與所述第一預定壓強進行比較；第一計時模塊，用于根據(jù)所述計算和比較模塊的比較結果開始第一計時； 報警模塊，用于根據(jù)所述第一計時模塊的計時結果和所述計算和比較模塊的比較結果 產生窒息報警，其中，所述第一計時大于所述預定時間。
7.根據(jù)權利要求6所述的報警裝置，其特征在于，當所述平均壓強等于所述第一預定 壓強時，所述設置模塊還用于設置第二預定壓強； 所述壓強檢測模塊還用于檢測呼氣末正壓；所述計算和比較模塊還用于將所述呼氣末正壓與所述第二預定壓強進行比較。
8.根據(jù)權利要求7所述的報警裝置，其特征在于，所述預定時間為0.01秒，所述預定個 數(shù)為100個，所述第一預定壓強為1厘米水柱，所述第二預定壓強為0厘米水柱，當所述麻醉機上設置的呼吸頻率大于或等于6次/分鐘時，所述第一計時為30秒； 當所述麻醉機上設置的呼吸頻率小于6次/分鐘時，所述第一計時為35秒。
9.根據(jù)權利要求6所述的報警裝置，其特征在于，還包括潮氣量檢測模塊，用于檢測所述麻醉機的呼吸管路中的潮氣量； 比較模塊，用于將所述潮氣量與預定潮氣量進行比較； 第二計時模塊，用于根據(jù)所述比較模塊的比較結果開始第二計時。
10.根據(jù)權利要求9所述的報警裝置，其特征在于，所述預定潮氣量為20毫升/秒，所 述第二計時為60秒。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種用于麻醉機的窒息報警方法和裝置，該方法包括每隔預定時間檢測麻醉機的呼吸管路中的壓強，并計算預定個數(shù)的預定時間內的平均壓強；將平均壓強與第一預定壓強進行比較；當平均壓強小于第一預定壓強時，開始第一計時；在第一計時期滿時，如果第一計時期間的平均壓強均小于第一預定壓強，則產生窒息報警，其中，第一計時大于預定時間。本發(fā)明克服了相關技術中僅通過檢測潮氣量來產生窒息報警可能導致的漏判危害病人健康的問題，進而達到了有益于病人健康的技術效果。
文檔編號A61M16/01GK101966361SQ20091008991
公開日2011年2月9日 申請日期2009年7月28日 優(yōu)先權日2009年7月28日
發(fā)明者叢玉孟 申請人:北京誼安醫(yī)療系統(tǒng)股份有限公司