專利名稱：用在cpap系統(tǒng)中的霧化裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種改型的霧化裝置，所述霧化裝置用于產(chǎn)生鼻部的連續(xù)氣道正壓通 氣(CPAP)并且添加霧化藥物，該添加能夠同時且增效地執(zhí)行而不會散失大量的霧化藥物。 而且，本發(fā)明還公開了一種霧化裝置以及一種改型的霧化CPAP裝置，其能夠用在用于產(chǎn)生 連續(xù)氣道正壓通氣(CPAP)并且同時且增效地添加霧化藥物而不會散失大量的霧化藥物的 系統(tǒng)中。
背景技術(shù)：
存在有用于產(chǎn)生連續(xù)氣道正壓通氣的裝置。EP-B1-0447 443中公開了這種裝置。已知的是，在新生兒的呼吸治療中，經(jīng)常需要利用藥物的添加治療?，F(xiàn)在，具有上 游藥物噴霧器的輔助面罩的使用是已知的，但是必須中斷新生兒的呼吸治療。US-B2-7 047 986公開了一種鼻部CPAP裝置，其中，藥物流經(jīng)由導(dǎo)引至中空體中的第二開口而被導(dǎo)入，而 呼吸氣體流則經(jīng)由第一開口而被導(dǎo)入。但是，通過這種方式導(dǎo)入藥物時的問題在于產(chǎn)生壓 力的空氣流吹向小的中空體中的孔，并且一部分這種空氣流吹洗中空體，并且通過壓力產(chǎn) 生孔而將部分霧化藥物帶出，并且還導(dǎo)致被導(dǎo)入到中空體中的藥物稀釋。US-B2-7 047 968 介紹了一種鼻部CPAP裝置，該裝置使得不必中斷新生兒的呼吸治療而提供利用藥物的添 加治療。已使用EP-B1-0447 443中公開的裝置來進行實驗，其中藥物流經(jīng)由新鮮氣體的 入口通道導(dǎo)入。這導(dǎo)致如上所述的類似問題。另一問題是如上所公開地導(dǎo)入的藥物微粒在 管道中的傳輸過程中變?yōu)橐后w而不保持霧狀，因此不能到達病人的氣道或肺。如果霧化藥物經(jīng)由呼氣通道導(dǎo)入，則幾乎會立刻損失大多數(shù)霧化藥物。而且，如果 用更寬的管道替換壓力計測量管，則導(dǎo)入足夠量的霧化藥物，但是大部分所述霧化藥物將 會經(jīng)過呼氣通道損失。造成這種情況的原因是，霧化藥物導(dǎo)入在產(chǎn)生壓力并且存在嚴(yán)重湍 流的部分中。在大多數(shù)病人的呼吸循環(huán)中，在該點也具有比病人的呼吸量更大的流入量，并 且氣流因此而大部分地被導(dǎo)離兒童，從而將使霧化藥物被吹走。因此，需要在CPAP和施加霧化藥物的技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)解決導(dǎo)入的霧化藥物大多數(shù)無 法到達病人的氣道、肺或肺泡的問題。

發(fā)明內(nèi)容
因此，本發(fā)明的目的是提供一種討論中類型的裝置，在保持其簡單性的同時，該裝 置使得可以以最小壓力變化維持氣道正壓通氣，并且能夠同時且增效地執(zhí)行霧化藥物的添 加，而不會散失大量的霧化藥物，即，導(dǎo)入的霧化藥物不會到達病人的氣道、肺或肺泡。通過根據(jù)本發(fā)明的裝置解決了前述問題。盡管存在現(xiàn)有技術(shù)的教示，發(fā)明人已出 人意外地構(gòu)造出解決上述問題的裝置。所述裝置具有若干優(yōu)點。一個優(yōu)點當(dāng)然是利用結(jié)合 有是施藥的CPAP的呼吸治療的效果，即能夠同時實現(xiàn)霧化藥物。本發(fā)明的另一優(yōu)點是所述 裝置改進了對添加的藥物的量的控制。再一個優(yōu)點是不會發(fā)生大的藥物的損失/稀釋。同時還改進了 CPAP系統(tǒng)中壓力的穩(wěn)定性。當(dāng)施加昂貴藥物時，控制藥物量以及減少藥物損失 /稀釋的能力尤為重要。因此，本發(fā)明的目的是提供一種裝置，由于導(dǎo)入霧化藥物的新方式，該裝置實現(xiàn)了 增效效果，例如解決有關(guān)霧化藥物的大量損失和稀釋的問題，并且同時改進了導(dǎo)入霧化藥 物期間CPAP系統(tǒng)中的壓力穩(wěn)定性。而且，經(jīng)由所述裝置中的新霧化通道導(dǎo)入的藥物微粒在 通道/管道中的傳輸過程中不會散落為液體并且保持懸浮，從而到達病人的氣道或肺。霧 化藥物微粒的大小通常應(yīng)當(dāng)保持在大約3 μ -5 μ，即在藥物微粒到達肺部---藥物微粒在 該處散落---之前是懸浮的。所使用的霧化器也能夠影響霧化藥物微粒，以及所使用的供 給通道的形狀。發(fā)明人通過引入定位于特定位置中并且涉及具體幾何結(jié)構(gòu)即具體角度的霧化通 道而解決了所述問題。新霧化裝置將使用在CPAP系統(tǒng)中有效的氣動原理的一部分。幾何形狀以及CPAP 系統(tǒng)中不同通道之間的關(guān)系能夠影響所述裝置的效果。通過下文的說明以及示例，本發(fā)明的其它目的和優(yōu)點將變得顯而易見。定義對于本發(fā)明，術(shù)語“病人”旨在包括需要鼻部連續(xù)氣道正壓通氣并且同時需要施加 霧化藥物的病人，通常，病人是兒童、新生兒或者類似的病人。角度α將被如下定義。霧化通道(34)定位于至少一個分支通道(11)，使得所述 霧化通道(34)與分支通道(35)限定的角度α彡120°。該角度不能大于180°。而且， 角度α將被定向為與病人相對。即使沒有在各處明確如是說明，本申請指的是至少一個通道或管道，S卩，分支通道 11應(yīng)當(dāng)理解為至少一個分支通道11，或者管道24應(yīng)當(dāng)理解為至少一個管道24。


圖1是霧化裝置30的立體示意圖。圖2是病人為新生兒時特別使用的CPAP裝置的立體示意圖。圖3是具有至少一個鼻部附連管道的附連裝置23的立體示意圖。圖4是適于裝配附連裝置23和CPAP裝置19Α的霧化裝置30的立體示意圖。圖5是公開了改型的霧化CPAP裝置39的示例的立體示意圖。圖6是公開了改型的霧化附連裝置42的示例的立體示意圖。圖7是穿過塑料材料主體的放大示意截面圖，其中，所需的用于導(dǎo)入霧化藥物的 霧化通道34以角度α設(shè)置。圖8是具有氣流箭頭的截面圖，所述流向箭頭指示在裝置30結(jié)合于CPAP裝置19Α 的示例中的霧化藥物分配。
具體實施例方式作為本發(fā)明的典型示例，由霧化裝置30展示了本發(fā)明。所述霧化裝置30可用在 產(chǎn)生連續(xù)氣道正壓通氣(CPAP)并且同時添加霧化藥物的系統(tǒng)中，其包括至少一個分支通 道35，所述分支通道35在其一個端部33處適于裝配于CPAP裝置19Α的至少一個分支通道11，而在另一端部36處適于裝配于附連裝置23的至少一個管道24，其中，所述霧化裝置30 包括至少一個設(shè)置成用于導(dǎo)入霧化藥物的霧化通道34，其特征在于所述至少一個霧化通道 34定位于至少一個分支通道11，使得所述至少一個霧化通道(34)與所述至少一個分支通 道35限定的角度α彡120°。在另一典型示例中，由改型的霧化裝置39展示了本發(fā)明。所述改型的霧化裝置39 用于產(chǎn)生連續(xù)氣道正壓通氣(CPAP)并且用于同時添加霧化藥物，其包括至少一個分支通 道11，所述至少一個分支通道11適于裝配于附連裝置23的至少一個管道24，其中，所述改 型霧化裝置39包括至少一個設(shè)置成用于導(dǎo)入霧化藥物的霧化通道34，其特征在于所述至 少一個霧化通道34定位于所述至少一個分支通道11，使得所述至少一個霧化通道34與所 述至少一個分支通道35限定的角度α彡120°。在再一個典型示例中，由改型的霧化附連裝置42展示了本發(fā)明。所述改型的霧化 附連裝置42可用在產(chǎn)生連續(xù)氣道正壓通氣(CPAP)并且同時添加霧化藥物的系統(tǒng)中，其中， 所述霧化附連裝置42包括彼此連接的至少一個管道24以及至少一個分支通道35，其中，所 述霧化附連裝置42包括定位于至少一個分支通道35的至少一個霧化通道34，使得所述至 少一個霧化通道34與所述至少一個分支通道35限定的角度α >120°。在本申請的裝置中，霧化通道34被尺寸設(shè)計為使得霧化通道34中的流速基本低 于進口通道13處的流速。進一步解釋，在兩個通道中流量可以是5升/分，但是取決于進 口通道的尺寸，流速可以非常不同，其中相比在較大通道中的流速，在較小通道中的流速更 尚ο在本申請的裝置中，霧化通道(34)中的霧化流量處于5升/分-12升/分之間。本申請的裝置能夠作為特發(fā)性呼吸窘迫綜合征IRDS、呼吸窘迫綜合征RDS、肺炎、 阻塞性氣道疾病或類似疾病的治療方法而使用。因此，根據(jù)本發(fā)明的裝置以若干示例形成緊湊單元，其中，分支通道中的空氣柱相 對較短，以便在進氣階段中當(dāng)壓力傾向于在第一分支通道中下降時避免氣體供給的積壓。根據(jù)本發(fā)明而可以制成的緊湊裝置能夠以若干示例按簡單且經(jīng)濟的方式以塑料 制造。由于其重量輕，當(dāng)其固定于病人的鼻部或嘴部時其將不會對他造成干擾。所述單元 不需要任何移動部件。根據(jù)示例或其它要求，所述裝置能夠以塑料、硅樹脂或其它適合的材 料制造?？赡軙枰奈ㄒ还艿兰怯糜谙蛐迈r氣體進口通道供給新鮮氣體的相對較為 細長的軟管以及將(外部)霧化器直接連接至霧化通道34或者將(外部)霧化器連接于 通道31的管道件，所述通道31連接一個或多個霧化通道34。本申請中公開的本發(fā)明的不同示例可以以任意適合的方式組合，從而解決前述問題。圖1是裝置30的立體示意圖。圖1示出了分支通道35略微的延伸，其適于裝配 CPAP裝置通道和鼻部附連管道。用于導(dǎo)入霧化藥物的通道31分支或轉(zhuǎn)接至霧化通道34， 其在分支通道35與霧化通道34之間成角度α。分支通道35與霧化通道34之間的角度α應(yīng)當(dāng)大于或等于120°。在另一示例 中，通道35與34之間的角度α應(yīng)當(dāng)處于120°與180°之間。分支通道11的長度相對較短，S卩，圖7中面對病人的霧化通道34之前的距離41，
5優(yōu)選地最多五倍于其直徑。根據(jù)示例或其它要求，霧化通道34能夠以塑料、硅樹脂或其它 適合的材料制造。在未在圖中示出的本發(fā)明的另一示例中，將可以經(jīng)由在分支通道35與霧化通道 34之間成角度α的霧化通道34直接導(dǎo)入霧化藥物，即不需要使用通道31。示出了 CPAP裝置19Α的塑料主體的圖2具有兩個分支通道11的并列系統(tǒng)。通道 20具有連接管道21用于附連供給新鮮氣體的軟管。圖3示出了附連裝置23，其具有兩個塑料材質(zhì)的小的叉子狀的管道24。典型的材 料是硅樹脂。這些管道能夠放置于病人的鼻部中。進而，這些管道能夠附連于管道22以便 將附連裝置23緊固于霧化裝置30。該附連裝置具有兩個孔25，用于條帶、帶或絲帶，其用 來將附連裝置保持在位。圖4將霧化裝置30示出為適于裝配附連裝置23和CPAP裝置19Α。至少一個分 支通道35、端部36適于裝配至少一個管道22，并且至少一個分支通道35、端部33適于裝 配至少一個分支通道11。即，霧化裝置30能夠連接于附連裝置23并且/或者連接于CPAP 裝置19Α。該CPAP裝置只是這種CPAP裝置的示例，并且根據(jù)本發(fā)明的霧化裝置30能夠緊固 于任意類似的CPAP裝置。霧化裝置30適于裝配任意類似的CPAP裝置并且形成CPAP系統(tǒng)。圖5中公開的示例是改型的霧化CPAP裝置39。所述改型的霧化CPAP裝置39具 有至少一個分支通道11，至少一個霧化通道34以在所述至少一個分支通道11與所述至少 一個霧化通道34之間成角度α的方式連接至所述至少一個分支通道11，以及還具有通道 31，其連接于所述至少一個霧化通道34以便導(dǎo)入霧化藥物。原則上，所述改型的霧化CPAP裝置39包括霧化裝置30，所述霧化裝置30與CPAP 裝置19Α結(jié)合從而形成所述改型的霧化CPAP系統(tǒng)。這種組合本身可以看作是本發(fā)明的附 加示例，見圖5。在本發(fā)明的另一示例中，所述改型的霧化裝置39用于借助噴射作用來產(chǎn)生連續(xù) 氣道正壓通氣(CPAP)并且用于同時添加霧化藥物，所述霧化裝置39包括至少一個分支通 道11，所述至少一個分支通道11適于裝配于附連裝置23的至少一個管道24，其中，所述改 型的霧化裝置39包括至少一個設(shè)置為用于導(dǎo)入霧化藥物的霧化通道34，其特征在于，所述 至少一個霧化通道34定位于所述至少一個分支通道11，使得所述至少一個霧化通道34與 所述分支通道35限定的角度α彡120°。圖6示出了改型的霧化附連裝置42的另一示例。至少一個管道24的端部能夠放 置于病人的鼻部中。另一個至少一個端部能夠適于CPAP裝置。所述改型的霧化附連裝置 42具有兩個孔25，用于條帶、帶或絲帶，其用來將改型附連裝置42保持在位。而且，在一個示例中，霧化附連裝置42能夠用在這樣的系統(tǒng)中，該系統(tǒng)用于添加 霧化藥物，不會散失大量霧化藥物，不需要配接于任何CPAP裝置，S卩，其僅附連于霧化裝置 或系統(tǒng)。原則上，所述改型的霧化附連裝置42包括與附連裝置23結(jié)合的霧化裝置30。這 種組合本身可以看作是本發(fā)明的附加示例，見圖6。圖7是塑料材料主體19的截面圖，其中設(shè)置有討論中的通道11和13。而且，用于 提供霧化藥物的至少一個霧化通道34定位于至少一個分支通道11，使得所述至少一個霧化通道34與所述至少一個分支通道11限定的角度α彡120°。而且，公開了用于供給新 鮮氣體的供給通道20。通常，通道11和13的兩個系統(tǒng)在塑料主體中布置成彼此相鄰，并且 通道11能夠分別附連于鼻孔，特別是在新生兒的情況中。圖8是如圖4所示的類似示例的示意截面圖。用于提供霧化藥物的霧化通道34 定位于分支通道11，使得霧化通道34與分支通道11限定的角度α >120°。通道28是 用于測量由進口通道13中的流動而產(chǎn)生的CPAP壓力的獨立通道。供給通道28中沒有氣 體流動，并且未公開在任何其它圖中。如果使用這種通道28，霧化通道應(yīng)當(dāng)定位于最靠近病 人的一側(cè)。圓圈部分示出了霧化藥物如何在至少一個分支通道11的遠端按照箭頭和煙云 分配，從而不會散失大量霧化藥物。圖7中分支通道11中所示的距離40不能太短，其取決于進口通道13中的流動。 距離41應(yīng)當(dāng)盡可能短，即，霧化通道應(yīng)當(dāng)定位成與病人的氣道盡可能靠近。在用于新生兒的附連裝置23的一個試驗中，CPAP系統(tǒng)19Α中的通道具有下列內(nèi) 徑通道11具有3. 5mm的直徑而通道13具有1. 3mm的直徑。因此主體19相對較小并且 輕，使得其能夠舒適地安放在病人的面部上。通道11的長度相對較短，優(yōu)選地最多五倍于 直徑。新的霧化通道34應(yīng)當(dāng)定位成與病人盡可能靠近而不會使系統(tǒng)具有特定延長。在 用于治療具有呼吸問題的病人的系統(tǒng)中，具有低的呼吸流動阻力是重要的，因此不可以使 系統(tǒng)延長。但是，如果這樣組合，即，將新的霧化通道34定位成盡可能靠近病人并且同時保 證幾何結(jié)構(gòu)組合有適當(dāng)調(diào)節(jié)的來自承載有藥物的霧化器的載體氣體流，就可以將含有藥物 的氣體容積定位成盡可能靠近病人并且定位于病人的鼻部中的氣道的最近部分中，而不會 使系統(tǒng)延長進而降低CPAP特性特征的能力。有助于上述情況的重要特征是尺寸，即與分支通道11或35的直徑成比例的霧化通道34的直徑；霧化通道34中的載體氣體流；分支通道11或35中的霧化通道34的角度α ；霧化通道34的形狀能夠是圓形、環(huán)形、橢圓形、菱形或其它適合于本申請的幾何 形狀；霧化通道34進入分支通道11或35中的形狀取決于霧化通道34的形狀。所述裝置可以典型地具有下列尺寸其中，所述至少一個分支通道(11)或(35)具 有2-5mm的直徑，優(yōu)選2_5mm ；用于新鮮氣體的進口通道(13)具有0. 5-2. Omm的直徑，優(yōu)選 1-1. 3mm ；流量處于4升/分-20升/分之間，優(yōu)選為4_12升/分之間。這些特征典型地適 用于本文所公開的所有裝置。在一個試驗中，所述裝置包括具有3. 5mm直徑的分支通道11或35。用于新鮮氣體 的進口通道13具有1. Omm的直徑。此處，流量高，典型地處于4升/分-12升/分之間。霧化通道34的尺寸應(yīng)當(dāng)設(shè)計為使得流速基本低于進口通道13處的流速。這是為 了使霧化通道34的進入分支通道11或35處產(chǎn)生的壓力應(yīng)當(dāng)盡可能低，并且總是處于由進 口通道13產(chǎn)生的壓力之下。通過這種方式，系統(tǒng)中的壓力產(chǎn)生/調(diào)節(jié)不會被霧化流動打斷。 霧化通道34中的霧化流量典型地處于5升/分-12升/分之間。主要兩個影響霧化流量 的因素是現(xiàn)在使用的大多數(shù)空氣驅(qū)動式霧化器產(chǎn)生這種大小的流量。但是還由于結(jié)果顯示出嬰兒在進氣/吸氣過程中的最大呼吸速度能夠大到6升/分。盡管呼吸量在15-30毫 升，而呼吸頻率為40次呼吸/分鐘-80次呼吸/分鐘。由于霧化通道34的流入量與進氣/吸氣過程中的最大流量的大小相同，因此所呼 吸的氣體的主要部分將是從霧化器提供的，并且有進口通道13提供的新鮮氣體主要用作 霧化過程中的壓力調(diào)節(jié)物且不會在霧化通道中稀釋藥物。在霧化器關(guān)閉期間中，霧化通道34中的流量為零，CPAP系統(tǒng)將照常工作，并且由 進口通道13提供的新鮮氣體將同時作為壓力調(diào)節(jié)物和向病人供給呼吸用的氣體混合物。為了在進行霧化時不改變病人的氧氣/空氣混合物，霧化器應(yīng)當(dāng)用與進口通道13 中提供的混合物相同的混合物來運行。簡易的方式是從通過進口通道13而向CPAP系統(tǒng)提 供新鮮氣體的混合器來向霧化器供給新鮮氣體。角度為平角即大于120°的原因是流動應(yīng)當(dāng)轉(zhuǎn)向并且跟隨分支通道11或35中的 一側(cè)，見圖8。這是由柯安達效應(yīng)(Coanda-effect)引起的，并且結(jié)果是來自霧化通道34的 氣流還將朝向病人達到更遠的部分，并且當(dāng)氣道中的壓力改變?yōu)橛蛇M口通道13決定的壓 力水平時，來自霧化通道34的氣流將經(jīng)由分支通道11或35以及呼吸通道10逸出。通過 這種方式，實現(xiàn)了在靠近CPAP系統(tǒng)的病人部分的整個部分中以及在鼻部中的病人氣道的 部分中具有藥物含量的氣體混合物。接著，當(dāng)病人吸氣時，呼吸的第一部分將(如總是向下 到達肺泡)完全是來自霧化通道34的氣體混合物，這意味著能夠?qū)崿F(xiàn)所施加的藥物的量/ 濃度的良好控制。在其余的呼吸過程中，由于霧化通道34中的流量大于或等于最大吸入流 量，所吸入的藥物量/濃度將非常接近于從霧化通道34傳遞的量/濃度。根據(jù)分支通道11 中的點40的位置(壓力產(chǎn)生湍流部分)，將在一定的流動條件下從進口通道13發(fā)生一些稀 釋，這取決于呼吸量/流速，見圖8。為了說明廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域，上文討論了若干不同的示例。EP-B1-0447 443中公開的CPAP裝置(19A)已用在不同示例中。在EP-B1-0447 443中CPAP裝置(19A)被如下公開在一個示例中一種用于借助噴射器作用產(chǎn)生連續(xù)氣道正壓通氣(CPAP)的裝置，包括呼吸通道 (10)，該呼吸通道在其一個端部處向大氣開口而在其另一端部處適于設(shè)置有附連至患者鼻 部以及/或者嘴部的附連裝置(23)；以及進口通道(13)，該進口通道在其用于新鮮氣體的 端部之間的一點處與呼吸通道(10)連接，它的流量可以調(diào)節(jié)為在所述呼吸通道中獲得可 調(diào)節(jié)的正壓，其特征在于，呼吸通道(10)包括第一分支通道(11)，其可連接于所述附連裝 置；以及第二分支通道(12)，其向大氣開口，所述兩個分支通道彼此共同形成角度(A)，進 口通道(13)大體布置于第一分支通道(11)的延伸部并且以使新鮮氣體流主要共軸地導(dǎo)入 到第一分支通道中的方式連接于第二分支通道(12)，從而產(chǎn)生噴射作用，相應(yīng)的分支通道 的橫截面積比進口通道的最小橫截面積大幾倍，各個分支通道的長度相對較短，優(yōu)選地最 多五倍于其內(nèi)徑，并且呼吸通道與進口通道一起制成從而形成緊湊單元(19、19A)，其能夠 借助條帶或?qū)?yīng)的裝置安裝于患者的鼻部和/或嘴部。而且，進口通道13自供給通道20 分支出。通常，通道11、12和13的兩個系統(tǒng)布置為在塑料主體中彼此相鄰，并且通道11能 夠分別附連于鼻孔，特別是在新生兒的情況下。對于使用用于新生兒的附連裝置的試驗，通 道具有下述內(nèi)徑。通道11具有3. 5mm的直徑，通道12具有4. Omm的直徑而通道13具有 1.3mm的直徑。因此主體19相對較小和輕，使得其能夠舒適地安放在患者的面部上。通道11和12的長并相對較短，優(yōu)選地最多五倍于其直徑。如圖2所示，一個示例是，其中，塑料主體IOA具有兩個平行的通道11、12和13的 系統(tǒng)。通道20具有用于附連供給新鮮氣體的軟管的連接管道21。通道11具有兩個連接管 道22，圖3中的附連裝置23能夠附連于所述連接管道22。所述示例僅旨在說明本發(fā)明，而不旨在限制由權(quán)利要求限定的本發(fā)明的范圍。本 發(fā)明的一些示例示出于附圖中。
權(quán)利要求
一種霧化裝置(30)，所述霧化裝置能夠用于產(chǎn)生連續(xù)氣道正壓通氣(CPAP)并且同時用于添加霧化藥物的系統(tǒng)中，所述霧化裝置包括至少一個分支通道(35)，所述至少一個分支通道在其一個端部(33)處適于與CPAP裝置(19A)的至少一個分支通道(11)裝配、而在其另一端部(36)處適于與附連裝置(23)的至少一個管道(24)裝配，其中，所述霧化裝置(30)包括設(shè)置成用于導(dǎo)入霧化藥物的至少一個霧化通道(34)，其特征在于，所述至少一個霧化通道(34)定位于所述至少一個分支通道(11)，使得所述至少一個霧化通道(34)與所述至少一個分支通道(35)限定出大于或等于120°的角度α。
2.如權(quán)利要求1所述的霧化裝置(30)，其特征在于，其連接于CPAP裝置(19Α)。
3.如權(quán)利要求1所述的霧化裝置(30)，其特征在于，其連接于霧化附連裝置(42)。
4.如前述權(quán)利要求中任一項所述的裝置，其中，所述霧化通道(34)的尺寸設(shè)計為使得 所述霧化通道(34)中的流速基本低于進口通道(13)處的流速。
5.如前述權(quán)利要求中任一項所述的裝置，其中，所述霧化通道(34)中的霧化流量在5 至12升/分之間。
6.一種使用根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的裝置來治療特發(fā)性呼吸窘迫綜合征 IRDS、呼吸窘迫綜合征RDS、肺炎、阻塞性氣道疾病或類似疾病的方法。全文摘要
本發(fā)明涉及一種改型的霧化裝置，所述霧化裝置用于產(chǎn)生鼻部的連續(xù)氣道正壓通氣(CPAP)并且添加霧化藥物，該添加能夠同時且增效地執(zhí)行而不會散失大量的霧化藥物。而且，本發(fā)明還公開了一種霧化裝置以及一種霧化附連裝置，其能夠用在用于產(chǎn)生連續(xù)氣道正壓通氣(CPAP)并且同時且增效地添加霧化藥物而不會散失大量的霧化藥物的系統(tǒng)中。
文檔編號A61M16/00GK101918062SQ200880122096
公開日2010年12月15日 申請日期2008年12月19日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月19日
發(fā)明者岡納·莫阿, 謝爾·尼爾森 申請人:文廷文特股份公司;岡納·莫阿與菲爾馬·G·莫阿公司