專利名稱：包含半結(jié)晶聚氨酯/聚酯共聚物的化妝品組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明的主題是被賦予了可熱調(diào)整機械性能的化妝品組合物。本發(fā)明的主題還在 于化妝和/或護理角蛋白纖維的方法。根據(jù)本發(fā)明的組合物可更特別地是用于涂覆角蛋白纖維例如人類的睫毛、眉毛和 頭發(fā)或者假睫毛的化妝品組合物。因而，根據(jù)本發(fā)明的組合物可以是一種化妝組合物，也稱作睫毛膏(mascara)，一 種用于角蛋白纖維的化妝底料或者也稱基底料(basecoat)，一種要施用于化妝上的組合 物，也被稱作外涂料(top coat)，或者可選擇地，用于處理角蛋白纖維的組合物。更特別地， 根據(jù)本發(fā)明的組合物是睫毛膏。
背景技術(shù)：
卷曲(具有伸長、體積、分離)是消費者在涉及它們的睫毛膏時所表達的主要期待 之一。對于她們來說，卷曲通過睫毛的造型來表達，但是也尤其涉及這種卷曲在幾天內(nèi)的穩(wěn) 定性。這種部分地與睫毛的類型有關(guān)的期待特別明確地在亞洲被表達。所謂卷曲睫毛膏組合物因而已經(jīng)從現(xiàn)有技術(shù)中可知，其包含蠟和成膜聚合物的混 合物，如文獻EP-B-0928607中描述的組合物。從文獻W000/74519中還已知在睫毛膏組合物中使用有機膠凝劑以替代全部 或一部分的蠟以獲得對于睫毛的卷曲來說改進的性能。要指出的是，可從BASF以商標 Luviset P υ. R.獲得的氨基甲酸酯均聚物并不是半結(jié)晶共聚物。但是，這種組合物使得不能夠獲得睫毛的最佳卷曲。另一方面，存在用于卷曲睫毛的裝置，例如“卷睫毛器”。一種類型的卷睫毛器例 如在于在鉗夾之間緊夾睫毛，以在化妝之前賦予它們卷曲的形狀，但這種操作的實施是棘 手的。其它卷睫毛器是加熱鉗或刷的形式，如文獻US5，853，010或JP2000-38314中所描述 的，用于在熱作用下使睫毛造型。實際上，這些加熱裝置常常提供不足的卷曲效果。實際上，通過利用有利于其處理的足夠周期來使睫毛造型以及這種造型隨時間的 良好耐性的可能性涉及沉積物的對抗的性能。在第一種情況下，必須能夠在其可延展時操 作沉積物，但在第二種情況下，這種沉積物必須要具有良好的機械性能以耐久地將睫毛保 持在它們的卷曲位置。為了滿足這兩個要求，最近已知提出在睫毛膏類型的組合物中采用在刺激物如熱 量的影響下改變狀態(tài)的材料。因而，文獻US2005/0031656和US2005/0058496提出組合物，所述組合物出于這些 目的使用無定形成膜聚合物和具有熱分布(profile)的化合物的組合，所述化合物尤其選 自蠟、半結(jié)晶聚合物和增稠油。

發(fā)明內(nèi)容
出人意料地，本發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)目前有可能通過采用不同于上述那些化合物的化合物的能力來進一步優(yōu)化這種卷曲，以進行它們的機械性能的改變，這尤其導致響應(yīng)溫度 升高的硬化。更具體地，本發(fā)明的主題在于用于角蛋白纖維的護理和/或化妝用化妝品組合 物，其在生理上可接受的介質(zhì)中包含有效量的至少一種半結(jié)晶聚氨酯/聚酯共聚物和至少 一種染料物質(zhì)，所述共聚物具有大于或等于20°C的熔點。術(shù)語“生理上可接受的介質(zhì)”被理解為是指能夠被施用到角蛋白纖維如人類的睫 毛、眉毛和頭發(fā)的無毒介質(zhì)，并且其尤其與眼部區(qū)域相容。本發(fā)明的主題還在于如上限定的化妝品組合物的用途以獲得具有改善的卷曲性 能的角蛋白纖維上沉積的膜。本發(fā)明的主題還在于用于化妝或者用于非治療性護理角蛋白纖維的化妝方法，包 括向角蛋白纖維施用根據(jù)本發(fā)明的組合物，所述組合物在其施用之前、同時或者之后被加 熱到大于或等于其所含的共聚物的熔點的溫度。所述組合物可以在其施用之前、同時或者之后被加熱到這個溫度，這尤其借助于 包括加熱裝置如加熱刷的施用裝置來進行。因而，根據(jù)本發(fā)明的組合物當它們被加熱到比它們所含共聚物的熔點高的溫度時 具有導致在角蛋白纖維的表面形成具有非常令人滿意的卷曲性能的均勻膜的特定特征。因而，有可能在具有大于或等于該共聚物的熔點的溫度的熱源(如加熱刷)的作 用下使得利用這種組合物涂覆的睫毛快速地造型。半結(jié)晶聚氨酯/聚酯共聚物-術(shù)語“可結(jié)晶聚氨酯/聚酯聚合物”被理解為是指包含至少一種可結(jié)晶聚酯嵌段 的聚氨酯聚合物。這個或這些聚酯嵌段可以是一種或多種直接存在于形成骨架的聚氨酯鏈 內(nèi)或者與這個聚氨酯鏈相連的一個或多個接枝上的聚酯嵌段，這兩種選項還可同時存在于 聚氨酯處。-術(shù)語“半結(jié)晶聚酯”被理解為是指所具有的鏈或可結(jié)晶鏈部分具有引起聚合物相 變化(固體_液體轉(zhuǎn)變)的熔化溫度的聚酯。-術(shù)語“可結(jié)晶鏈或嵌段”對于本發(fā)明的目的來說被理解為是指下述這樣的鏈或嵌 段，如果其是單獨的，會從無定形狀態(tài)不可逆地變?yōu)榻Y(jié)晶狀態(tài)，這取決于溫度是高于還是低 于這個熔化溫度。-術(shù)語“嵌段”通常被理解為是指屬于骨架的原子的集合，該集合構(gòu)成了聚合物的 重復單元之一。嵌段通常包含至少5個相同的重復單元?？山Y(jié)晶嵌段因而具有不同于無定 形嵌段的化學性質(zhì)。當可結(jié)晶部分為聚合物骨架的可結(jié)晶嵌段的形式時，聚合物的無定形 部分為無定形嵌段的形式；半結(jié)晶聚合物在這種情況下是包含至少一種可結(jié)晶嵌段和至少 一種無定形嵌段的嵌段共聚物，例如二嵌段、三嵌段或多嵌段類型的嵌段共聚物。-術(shù)語“鏈”對于本發(fā)明的目的來說被理解為是指相對于聚合物骨架的原子的懸掛 或側(cè)集合。有利地，“可結(jié)晶懸掛鏈”可以是包含至少6個碳原子的鏈。當本發(fā)明的聚合物 是具有可結(jié)晶側(cè)鏈的聚合物時，它有利地為無規(guī)形式?？稍诒景l(fā)明組合物中使用的半結(jié)晶聚氨酯/聚酯共聚物具有大于或等于20°C，特 別地為25°C -100°C，優(yōu)選30°C _80°C，更好地為35°C _70°C的熔點。該熔點可通過任何已知的方法測量，尤其是使用差示掃描量熱計(D. S. C)，例如由METLER公司以名稱DSC 30銷售的量熱計，根據(jù)以下描述的操作程序來測量。使置于坩鍋中的5-10mg共聚物樣品進行從_20°C到110°C，加熱速率為5°C /分鐘 的第一升溫，然后在5°C /分鐘的冷卻速率下從110°C冷卻到-20°C，最后以5°C /分鐘的加 熱速率進行從-20°c到110°C的第二升溫。在第二升溫的過程中，隨時間變化測量由空坩鍋 和容納共聚物樣品的坩鍋所吸收的功率之間的差值變化。熔點的值對應(yīng)于如此獲得的熱分布的峰最大值。有利地，根據(jù)本發(fā)明使用的半結(jié)晶共聚物具有大于或等于1000的數(shù)均分子量Mn。
有利地，本發(fā)明組合物的半結(jié)晶共聚物具有范圍為2000-800000，優(yōu)選 3000-500000，更好地4000-150000，特別地小于100000，甚至更好地為4000-99000的數(shù)均 分子量Mn。優(yōu)選地，根據(jù)本發(fā)明的共聚物的可結(jié)晶嵌段或鏈占共聚物總重量的至少20%，甚 至更好地至少30%?？稍诟鶕?jù)本發(fā)明的組合物中使用的半結(jié)晶聚氨酯/聚酯共聚物是合成來源的。根據(jù)本發(fā)明的組合物可包含1-60%重量，特別地3-50%重量，更特別地5_40%重 量的半結(jié)晶聚氨酯/聚酯共聚物。通常，在本發(fā)明中所考慮的聚氨酯/聚酯共聚物是通過至少一種二異氰酸酯衍生 物與半結(jié)晶聚酯之間的反應(yīng)形成的，所述半結(jié)晶聚酯在其鏈的每個α或ω端具有反應(yīng) 性-OH或-NH2基團，優(yōu)選-OH基團，尤其是在本發(fā)明的范圍內(nèi)旨在賦予其熱可變機械性能。更具體地，根據(jù)本發(fā)明的半結(jié)晶聚氨酯/聚酯共聚物可以通過至少一種具有 α-和ω-OH端的結(jié)晶或半結(jié)晶脂族聚酯和至少一種脂族、脂環(huán)族或芳族(通常為C3-C5tl) 的二異氰酸酯衍生物之間的反應(yīng)而獲得。根據(jù)一種簡化的實施方案，所考慮的二異氰酸酯和聚酯可以以等摩爾量并且在有 利于它們相應(yīng)的相互作用的條件下進行接觸，以形成所期望的共聚物。根據(jù)在本發(fā)明的范圍內(nèi)特別優(yōu)選的另一種變化實施方案，這兩種化合物之間的這 種反應(yīng)可以在至少一種被稱作偶聯(lián)試劑或偶聯(lián)劑的第三種類型的化合物的存在下進行。正如在下文將更詳細描述的，這種化合物可以是二醇、二胺或氨基醇性質(zhì)的偶聯(lián) 劑。根據(jù)這種變化形式，聚氨酯/聚酯共聚物的結(jié)構(gòu)則由通過共價鍵連接在一起的嵌 段形成，所述嵌段是交替的至少兩種不同類型的片段，被稱作硬片段和軟片段。所謂的硬片 段是由二異氰酸酯和偶聯(lián)劑的反應(yīng)形成的聚氨酯(和/或聚脲)片段。它們具有高密度的 高極性的氨基甲酸酯基團并且在室溫下是剛性的。關(guān)于軟片段，它們是通過二異氰酸酯與 聚酯之間的反應(yīng)形成的片段。它們具有低的極性，這是聚酯的低極性。由于它們具有低密 度的氨基甲酸酯單元，因此它們在室溫下是柔性的，并且因而引起包含它們的組合物的延 長特性。而且，根據(jù)形成聚酯的化學性質(zhì)，它們在暴露于一定溫度下時是可結(jié)晶的，因而賦 予了包含它們的組合物在其冷卻時所期望的剛性。脂族、脂環(huán)族和/或芳族二異氰酸酯關(guān)于脂族、脂環(huán)族和/或芳族C3-C5tl 二異氰酸酯，它們是本領(lǐng)域技術(shù)人員所周知 的，并且是商業(yè)上可獲得的。因而，適合本發(fā)明的是下式的二異氰酸酯
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OCN-R5-NCO其中R5是二價基團，選自亞烷基、亞芳基、亞環(huán)烷基、烷基亞芳基或者芳基亞烷基 基團，所述基團是線性或支化的并且包含1-50個碳原子并且所述基團有可能包含至少一 個氧、硫和/或氮原子。
更特別地，R5可選自以下基團
I 二―
-CH^
g
r*其中f是1-30的整數(shù)，g是1-3的整數(shù)，且h是1-20，優(yōu)選1-12的整數(shù)。優(yōu)選地,R5選自二價基六亞甲基、異佛爾酮、2，4_甲苯、2，6_甲苯、4，4’_ 二環(huán)己基 甲烷、對亞苯基和1，5-亞萘基。最特別適合的是甲苯二異氰酸酯(TDI)、4，4’ - 二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)、 萘二異氰酸酯、亞苯基二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯(XDI)、四亞甲基二甲苯二異氰酸酯 (TMXDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、4，4’_ 二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯(HMDI)和六亞甲基 二異氰酸酯(HDI)。有利地，根據(jù)本發(fā)明的共聚物由至少一種聚己內(nèi)酯與至少一種4，4’ _ 二苯基甲烷 二異氰酸酯(MDI)或異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)的反應(yīng)獲得?？山Y(jié)晶聚酯如上所述，根據(jù)本發(fā)明的共聚物具有至少一種半結(jié)晶聚酯嵌段。這些嵌段的量被調(diào)節(jié)以允許所述共聚物表現(xiàn)出根據(jù)本發(fā)明的所期望的熔點。這些聚酯嵌段更特別地是脂族聚酯。正如由以下呈現(xiàn)的詳細描述所看出的，這些聚酯單元可根據(jù)它們的制備方法進行 表征。根據(jù)第一種變化形式，它們可以由C3_2(l內(nèi)酯的聚加成而得到，所述C3_2(l內(nèi)酯是以 (V6烷基基團取代或未取代的，優(yōu)選未取代的。
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根據(jù)第二種變化形式，它們可以通過至少一種線性、支化或環(huán)狀并且優(yōu)選線性的 C4_5J旨族二酸與至少一種線性、取代或環(huán)狀的并且優(yōu)選線性的脂族c4_5(l 二醇的縮聚而得到。根據(jù)第三種變化形式，它們可以由至少一種如上所限定的C4-C5tl 二醇與同樣如上 所限定的C4-C5tl 二羧酸的二甲基或二乙基二酯的酯交換和縮聚而得到。下面將更特別地討論這三種可選形式。1)通過內(nèi)酯環(huán)或環(huán)狀酯的開環(huán)而獲得的聚酯這些聚酯是通過通常為C3_2(l的內(nèi)酯由二醇引發(fā)進行的聚加成反應(yīng)而得到的聚酯， 所述內(nèi)酯是以Cp6烷基基團取代或未取代的。C3_2Q內(nèi)酯是通式如下的環(huán)狀單酯其中-R1-表示線性或支化的C2_19亞烷基單元，其一個或多個H原子被取代或者未 被取代?？衫鐓⒖糄SM的文獻W0-A-0042091第13頁。作為未取代的內(nèi)酯的代表，可以特別提及β _丙內(nèi)酯；β _ 丁內(nèi)酯；β _戊內(nèi)酯； S —戊內(nèi)酉旨；S —己內(nèi)酉旨；ε —己內(nèi)酉旨；ω-庚內(nèi)酉旨；ω-辛內(nèi)酉旨；ω-月桂內(nèi)酉旨。關(guān)于取代的內(nèi)酯，它們在其一個或多個H原子可被C1.烷基取代的環(huán)的C原子上 被取代。這個烷基基團可本身是線性或支化的或者包含環(huán)。作為這些取代的聚內(nèi)酯的示例， 可以特別提及β-甲基-δ-戊內(nèi)酉旨禾口 α-甲基-ε-己內(nèi)酯。在所述的內(nèi)酯當中，ε-己內(nèi)酯是優(yōu)選的。它對應(yīng)于如上限定的C3-C2tl內(nèi)酯，其中 R1 "fO^t 基團。還適合的是環(huán)狀酯，其不再是單酯而是二酯，并且例如對應(yīng)于下式 其中T表示氫或C1,烷基。如果T表示CH3,化合物是丙交酯。如果T表示H，化合物是乙交酯。取各種可選異構(gòu)體下面的化合物可被識別L，L-丙交酯；D，D-丙交酯；D，L-丙 交酯。應(yīng)當指出，內(nèi)酯和交酯可以一起共聚。
在這些環(huán)狀酯中，最適合的是ε -己內(nèi)酯。如上所指出的，導致產(chǎn)生具有-OH末端的聚己內(nèi)酯的如上限定的環(huán)的開環(huán)通常利
用二醇引發(fā)。根據(jù)一種特定的實施方案，根據(jù)本發(fā)明的可結(jié)晶聚酯通過將ε -己內(nèi)酯開環(huán)而獲得。對于這種類型的聚酯的合成，可以尤其參考在文件ΕΡ1457514中描述的操作程序。2)誦i寸縮Ig (或者酯奪換)獲得的二醇聚酉旨，所述縮聚(或者酯交換)是在至少 一種線性、支化或環(huán)狀并且優(yōu)選線性的C4-C5tl 二羧酸(或者在酯交換的情況下的其甲基或 乙基二酯)與至少一種脂族、線性、取代或環(huán)狀并且優(yōu)選線性的C4-C50 二醇之間進行的。不管所考慮的反應(yīng)即縮聚或酯交換，該反應(yīng)在相對于二酸或二酯化學計量的過量 二醇的存在下進行，以使得縮聚物在其每一端帶有羥基官能團。a)脂族或環(huán)脂族二羧酸以及它們的衍牛物對于本發(fā)明的目的，二羧酸衍生物尤其涵蓋了它們的?；龋鼈兊乃狒苌?物或者它們的甲基或乙基二酯。這些二酸尤其可以由式H00C-R3-C00H來表示，其中R3表示選自以下的基團線性、 支化或者環(huán)狀C2_5(l 二價烴基如飽和或不飽和亞烷基或亞芳基，優(yōu)選亞烷基，該基團可在它 們的鏈中包含一個或多個雜原子如0、N、S和/或Si，-以及它們的?；群退狒苌铩?在這些二羧酸當中，可以更特別地提及琥珀酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、壬二酸、癸二酸、辛 二酸、衣康酸、環(huán)己烷二羧酸和十二烷二羧酸，其還可以以如上指出的它們的衍生物的形式 使用。根據(jù)一種變化的實施方案，反應(yīng)介質(zhì)可另外包含至少一種所要求的脂族羧酸、芳 族二酸如對苯二酸的異構(gòu)體，只要如此獲得的聚合物是適合于本發(fā)明的半結(jié)晶的。b)脂族或脂環(huán)族二醇適合于本發(fā)明的脂族二醇可尤其對應(yīng)于下式HO-R2-OH,其中R2表示選自以下的基團線性、支化或環(huán)狀C2_5(l 二價烴基，如飽和或不飽和的 亞烷基，其可以在它們的鏈中包含一個或多個雜原子如0、N、S和/或Si并且其可以是部分 或完全地被氟原子取代的。在本發(fā)明的情況下，在這方面最適合的是乙二醇、丙二醇、二甘醇、新戊二醇、1， 3_ 丁二醇、1，3-丙二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1，6-環(huán)己二醇、1，10-癸二 醇、1，12-十二烷二醇、一縮二丙二醇、呋喃二甲醇、環(huán)己烷二甲醇、以及多元醇如甘油和山 梨糖醇，及其混合物。根據(jù)本發(fā)明的二醇聚酯還可以通過羥基酸的縮聚獲得。作為這些羥基酸的示例，尤其可以提及α-、β_、Y-和ω-羥基羧酸如乳酸、蘋果 酸和檸檬酸。除了上述兩類最適合于本發(fā)明的聚酯之外，下述類型的聚酯也可以被提及3)由細菌聚合得到的二醇聚酯作為這些天然聚酯的代表，可以尤其提及聚(β _羥基鏈烷酸酯)如聚羥基丁酸酯(PHB)并且更特別地是聚-3-羥基丁酸酯的形式，但也可以是聚-4-羥基丁酸酯、聚羥基戊 酸酯(PHV)、聚羥基己酸酯(PHH)、聚羥基辛酸酯(PHO)及其共聚物。4)對應(yīng)于下述通式的二醇聚碳酸酯 其中R2表示C4-50二醇尤其是如上所限定的，R4是線性或支化的，任選地被取代或 者三價的烷基、烯基或炔基基團，優(yōu)選具有1-20個碳原子并且η的選擇使得二醇聚碳酸酯 的分子量為大約300-大約10000g/mol，優(yōu)選大約300-大約5000g/mol，更優(yōu)選300-大約 2000g/mol。這些二醇聚碳酸酯具有的優(yōu)點是半結(jié)晶的，并且具有符合在本發(fā)明的范圍內(nèi)需要 的要求的熔點。制備這些聚酯所需的材料的選擇要考慮到這種要求來進行。這個方面顯然在本領(lǐng) 域技術(shù)人員的能力范圍之內(nèi)。但是，在希望優(yōu)選使用的化合物原樣不能將聚酯的熔點調(diào)節(jié)到對應(yīng)于這個溫度范 圍的情況下，可以將這種聚酯與在這時不是可結(jié)晶的另一種類型的聚合物嵌段組合，以精 確地將熔點調(diào)節(jié)到期望的值，例如這種嵌段是聚酰胺嵌段或者聚二烯嵌段或有機硅嵌段。如上所指出的，半結(jié)晶聚氨酯/聚酯共聚物可根據(jù)一種優(yōu)選的變化形式通過使二 異氰酸酯(尤其是如上限定的二異氰酸酯)與至少一種如上限定的聚酯在偶聯(lián)劑的存在下 進行反應(yīng)而獲得。偶聯(lián)試劑或偶聯(lián)劑適合于本發(fā)明的偶聯(lián)劑可以是二醇、二胺衍生物或氨基醇衍生物，尤其是具有下 面的化學式HO-R6-OH,H2N-R6-NH2 或者HO-R6-NH2其中&表示包含1-50個碳原子的飽和或不飽和、線性或支化的亞烷基基團，包含 6-50個碳原子的亞芳基基團、亞環(huán)烷基、烷基亞芳基或者芳基亞烷基基團，所述基團是線性 或支化的并且包含6-50個碳原子。作為低分子量二醇的示例，特別可以提及下面的化合物1，2_ 丁二醇、1，2_ 戊二醇、4-甲基-1，2-戊二醇、2-甲基 _1，2_ 戊二醇、3，3_ 甲 基-1，2-丁二醇、4-甲基-1，2-己二醇、1，2-庚二醇、3-苯基-1，2-丙二醇、1，2，6-己三醇、
1,2-己二醇:1，2，4_ 丁三醇以及其組合。 根據(jù)一種變化實施方案，二異氰酸酯衍生物與聚酯之間的反應(yīng)可以在帶有可離子 化官能團(例如羧基、磺基或胺類型的，并且更特別的是羧基類型的)的偶聯(lián)劑的存在下進 行。
這種偶聯(lián)劑可尤其有利于分離制備后獲得的共聚物的目的。作為這種偶聯(lián)劑的示例，可以尤其提及二羥甲基丙酸。根據(jù)另一種變化實施方案，二異氰酸酯衍生物與聚酯衍生物之間的反應(yīng)可以在兩 種類型的偶聯(lián)劑的存在下進行，一種帶有至少一種可離子化官能基團。用于制備在本發(fā)明的范圍內(nèi)考慮的聚氨酯聚酯共聚物的反應(yīng)條件涉及在本領(lǐng)域 技術(shù)人員能力范圍之內(nèi)清楚明確的操作程序并且在下文中不再具體指出。這種方法尤其描 述于專利ep1457914中。由內(nèi)酯得到的聚酯類別在本發(fā)明的范圍內(nèi)是特別有利的，因為這些聚合物通常具 有被限制到且小于60°C的熔化溫度，以及快速的結(jié)晶速率，從而使得能夠快速獲得在本發(fā) 明范圍內(nèi)對于所希望的造型所期望的性能。作為最適合于本發(fā)明的共聚物的示例，尤其可以提及在存在或不存在偶聯(lián)劑如 1，4_ 丁二醇的情況下由以下物質(zhì)之間的反應(yīng)獲得的那些尤其具有1000-6000，尤其是 2000-5500的分子量的聚己內(nèi)酯類型的聚酯和低聚異氰酸酯，尤其選自4，4’ - 二苯基甲烷 二異氰酸酯(MDI)和異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)。作為這種類型的共聚物的示例，特別可以提及半結(jié)晶聚氨酯/聚己內(nèi)酸共聚 物。根據(jù)本發(fā)明的更特別的組合物可包含由noveon以標號Teeoflex cla-60D-v 和Teeoflex cla-93a-v樹脂銷售的那些半結(jié)晶聚氨酯/聚己內(nèi)酯共聚物，或者由 Merquinsa 以標號 pearlbond 和 Disperbond ,特別是 Disperbond D31S 和
Disperbond d39s銷售的那些，及其混合物。染料物質(zhì)根據(jù)本發(fā)明的組合物包含染料物質(zhì)如粉狀染料物質(zhì)，脂溶性染料，水溶性染料。這 種染料物質(zhì)的存在量為0. 1% -20%重量，相對于組合物的總重量計，優(yōu)選-15%重量。粉狀染料物質(zhì)可選自顏料和珠光劑。所述顏料可以是白色或有色的，無機和/或有機的，涂覆或未涂覆的。在無機顏料 中，可以提及任選地進行表面處理的二氧化鈦，鋯、鋅或鈰的氧化物，以及鐵或鉻的氧化物， 錳紫，群青藍，鉻水合物和鐵藍(ferric blue)。在有機顏料當中，可以提及炭黑、D&C型顏 料，以及基于胭脂蟲紅、鋇、鍶、鈣或鋁的漆。珠光劑可選自白色珠光劑如以鈦或鉍的氯氧化物涂覆的云母，有色珠光顏料如具 有鐵氧化物的云母_鈦，尤其具有鐵藍或者鉻氧化物的云母_鈦，具有上述類型的有機顏料 的云母_鈦以及基于氯氧化鉍的珠光顏料。脂溶性染料例如是蘇丹紅，D&C紅17 ,D&C綠6 , β-胡羅卜素，大豆油，蘇丹褐， D&C黃11 , D&C紫2 , D&C橙5 ,喹啉黃，胭脂樹紅。水溶性染料例如是甜菜汁和亞甲藍。生理上可接受的介質(zhì)根據(jù)本發(fā)明的組合物可以以連續(xù)水性相的形式或者以無水的形式或者以油包水 乳液、水包油乳液、油包水分散體或水包油分散體的形式提供。它可以是固體、液體或膏劑。根據(jù)本發(fā)明的組合物因而可包含水性相，所述水性相可以主要由水組成。它還可 以包含水和水可混溶性溶劑的混合物，所述水可混溶性溶劑例如是具有1-5個碳原子的低 級一元醇，例如乙醇，異丙醇，具有2-8個碳原子的二醇，例如丙二醇，乙二醇，1,3- 丁二醇，一縮二丙二醇，C3-C4 酮，C2-C4 醛。 水性相(水和任選的水可混溶性有機溶劑)可以占5 % -95 %重量，相對于組合物 的總重量計。所述組合物通常包含脂肪相。這包含至少一種油和/或至少一種蠟。術(shù)語“油”被理解為是指在室溫(25°C )下且在大氣壓(760mmHg，也就是105Pa)下 為液體的脂肪物質(zhì)。所述油可以是揮發(fā)性或不揮發(fā)性的。對于本發(fā)明的目的來說，術(shù)語“揮發(fā)性油”被理解為是指能夠在與皮膚或角蛋 白纖維接觸時在室溫下在大氣壓下在小于一小時內(nèi)蒸發(fā)的油。本發(fā)明的揮發(fā)性油是揮 發(fā)性化妝品油，其在室溫下為液體并且其具有在室溫和大氣壓下的非零蒸氣壓，尤其是 0. 13Pa-40000Pa(l(T3-300mmHg)，尤其是 1. 3Pa-13000Pa (0. Ol-IOOmmHg)，更特別地是 1.3Pa-1300Pa(0. Ol-IOmmHg)。術(shù)語“不揮發(fā)性油”被理解為是指在室溫下在大氣壓下在皮膚或角蛋白纖維上保 持至少幾個小時并且尤其具有小于10_3mmHg(0. 13Pa)的蒸氣壓的油。所述油可選自任何生理上可接受的并且尤其是化妝品可接受的油，尤其是礦物、 動物、植物和合成的油；特別是揮發(fā)性或不揮發(fā)性烴和/或有機硅和/或氟化油及其混 合物。更具體地，術(shù)語“烴油”被理解為是指主要包含氫和碳原子和任選的一個或多個 選自羥基、酯、酯和羧基官能團的官能團的油。通常，所述油具有0.5-100000mPa.S，優(yōu)選 50-50000mPa. s，再優(yōu)選 100_300000mPa· s 的粘度。作為可以在本發(fā)明中使用的揮發(fā)性油的示例，可以提及-揮發(fā)性烴油，選自具有8-16個碳原子的烴油，尤其是支化C8-C16烷烴如石油來源 的(8_(16異鏈烷烴(也被稱作異鏈烷烴)，如異十二烷(也被稱作2，2，4，4，6-五甲基庚烷)， 異癸烷，異十六烷，以及例如以Isopars 或Permetyls 商標銷售的油，支化的C8-C16酯 異己基新戊酸酯，及其混合物。也可以使用其它揮發(fā)性烴油如石油餾出物，特別是由SHELL 公司以名稱Shell Solt 銷售的那些；-揮發(fā)性有機硅，例如揮發(fā)性線性或環(huán)狀硅油，特別是粘度彡8厘沱(8xlO_6m2/S) 并且尤其具有2-7個硅原子的那些，這些有機硅任選地包含具有1-10個碳原子的烷基或烷 氧基。作為可在本發(fā)明中使用的揮發(fā)性硅油，尤其可以提及八甲基環(huán)四硅氧烷，十甲基環(huán)五 硅氧烷，十二甲基環(huán)六硅氧烷，七甲基己基三硅氧烷，七甲基辛基三硅氧烷，六甲基二硅氧 烷，八甲基三硅氧烷，十甲基四硅氧烷，十二甲基五硅氧烷及其混合物。還可以提及下述通式⑴的揮發(fā)性線性烷基三硅氧烷油 其中R表示包含2-4個碳原子的烷基基團，并且其中一個或多個氫原子可以被氟或氯原子取代。在通式(I)的油中，可以提及3-丁基1，1，1，3，5，5，5_七甲基三硅氧烷，3-丙基1，1，1，3，5，5，5_七甲基三硅氧烷，和3-乙基1，1，1，3，5，5，5_七甲基三硅氧烷，對應(yīng)于式⑴的油，其中R分別是丁基、丙基或乙基。作為可在本發(fā)明中使用的不揮發(fā)性油，可以提及_動物來源的烴油，如全氫角鯊烯；-烴植物油，例如4-24個碳原子的脂肪酸的液體甘油三酯，如庚酸或辛酸甘油三 酯，或者麥芽油，橄欖油，甜杏仁油，棕櫚油，油菜籽油，棉花子油，紫花苜蓿油，罌粟子油， 南瓜籽油，葫蘆油，黑醋栗籽油，月見草油，小米油，大麥油，奎奴亞藜油，黑麥油，紅花油， 桐實油，西番蓮油，麝香玫瑰油，葵花油，玉米油，大豆油，葡萄籽油，芝麻油，榛實油，杏子 油，澳洲堅果油，蓖麻油，鱷梨油，辛酸/癸酸的甘油三酯如由Dynamit Nobel公司以名稱 Miglyol 810，812和818銷售的那些，加州希蒙得木油，牛油樹脂；-無機或合成來源的線性或支化烴，例如石蠟油以及它們的衍生物，凡士林，聚癸 烯，聚丁烯，氫化聚異丁烯，如PaHeam ,角鯊烷；-合成醚，具有10-40個碳原子；-合成酯，尤其是脂肪酸的合成酯，如式R1COOR2的油，其中R1表示包含1_40個碳 原子的線性或支化更高級脂肪酸的殘基并且R2表示烴鏈，其尤其是支化的，包含1-40個碳 原子，條件是RJR2S 10，例如Purcellin油(辛酸鯨蠟硬脂基酯)，異壬酸異壬基酯，肉豆 蔻酸異丙酯，棕櫚酸異丙酯，C12-C15醇苯甲酸酯，月桂酸己酯，己二酸二異丙酯，異壬酸異壬 基酯，棕櫚酸2-乙基己酯，硬脂酸2-辛基十二烷基酯，芥酸2-辛基十二烷基酯，異硬脂酸 異硬脂基酯，偏苯三酸十三烷基酯；醇或多元醇的辛酸酯、癸酸酯或蓖麻酸酯，例如丙二醇 二辛酸酯；羥基化酯如乳酸異硬脂基酯，羥基硬脂酸辛酯，羥基硬脂酸辛基十二烷基酯，蘋 果酸二異硬脂基酯，檸檬酸三異鯨蠟基酯，脂肪醇的庚酸酯、辛酸酯，癸酸酯；多元醇酯如二 辛酸丙二醇酯，新戊基二醇二庚酸酯，二甘醇二異壬酸酯；以及季戊四醇的酯，如季戊四醇 四異硬脂酸酯；-在室溫下為液體的具有12-26個碳原子的支化和/或不飽和碳鏈的脂肪醇，例 如，辛基十二醇，異硬脂醇，2- 丁基辛醇，2-己基癸醇，2-十一烷基十五醇，油醇；-高級脂肪酸，例如油酸，亞油酸，亞麻酸；-碳酸酯；-乙酸酯；-檸檬酸酯；-氟化油，其任選地是部分地烴基和/或有機硅基的，例如氟硅油，氟化聚醚，氟化 有機硅，如文獻EP-A-847752中描述的那些；-硅油，例如線性或環(huán)狀不揮發(fā)性聚二甲基硅氧烷(PDMS)，聚二甲基硅氧烷，其包 含懸掛的或者在有機硅鏈末端的烷基、烷氧基或苯基基團，所述基團具有2-24個碳原子； 苯基化的有機硅，例如苯基聚三甲基硅氧烷，苯基聚二甲基硅氧烷，苯基三甲基甲硅烷氧基 二苯基硅氧烷，二苯基聚二甲基硅氧烷，二苯基甲基二苯基三硅氧烷，2-苯基乙基三甲基甲
13硅烷氧基硅酸鹽，-它們的混合物。根據(jù)本發(fā)明的組合物可包含的揮發(fā)性或不揮發(fā)性油的量為-80%重量，相對 于組合物的總重量計，例如5% -70%重量，優(yōu)選10% -50%重量，更優(yōu)選15% -40%重量。根據(jù)本發(fā)明的組合物可包含至少一種蠟。在本發(fā)明的范圍內(nèi)考慮的蠟通常是在室溫(25°C )下為固體的親脂性化合物，其 是可變形的或不可變形的，具有可逆的固體/液體狀態(tài)變化，具有大于或等于30°C的熔點， 并且可以高達200°C，尤其是高達120°C。通過使蠟達到液態(tài)(熔化)，則可使其與油混溶，并且形成顯微均勻的混合物，但 是在使混合物的溫度返回到室溫時，則獲得在混合物的油中的蠟的再結(jié)晶。特別地，適合于本發(fā)明的蠟可以具有大于或等于45°C，特別大于或等于55°C的熔
點ο對于本發(fā)明的目的來說，熔化溫度對應(yīng)于如在ISO 11357-3標準1999中描述的熱 分析(DSC)中觀察到的最吸熱峰值溫度。蠟的熔點可以借助于差示掃描量熱法(DSC)測量， 例如由TA Instruments公司以名稱“MDSC 2920”銷售的量熱計。測量操作程序如下所示使置于坩鍋中的5mg樣品進行從-20°C到100°C，加熱速率為10°C /分鐘的第一升 溫，然后在10°c /分鐘的冷卻速率下從100°C冷卻到-20°c，最后以5°C /分鐘的加熱速率 進行從-20°C到100°C的第二升溫。在第二升溫的過程中，隨溫度的變化測量由空坩鍋和由 容納蠟的坩鍋所吸收的功率差的變化?；衔锏娜埸c是與表示隨溫度變化吸收的功率差變 化的曲線的峰頂點相對應(yīng)的溫度值?？稍诒景l(fā)明的組合物中使用的蠟選自動物、植物、無機或合成來源的在室溫下為 固體的蠟，以及它們的混合物?？稍诒景l(fā)明的組合物中使用的蠟通常具有0. 0IMPa-15MPa，特別地大于0. 05MPa, 尤其大于0. IMPa的硬度。利用RHEO公司以名稱TA-XT2銷售的質(zhì)構(gòu)儀(texturometer)，其配備有直徑2mm 的不銹鋼圓筒，并且以0. lmm/s的測量速度移動，并且刺入到蠟中，刺入深度為0. 3mm，通過 在20°C下測量的壓制力的測量結(jié)果來確定硬度。測量操作程序如下所示將所述蠟在等于蠟的熔點+10°C的溫度下熔化。將熔化的蠟倒入直徑25mm且深度 為20mm的容器中。所述蠟在室溫(25°C )下再結(jié)晶24小時，以使得蠟的表面是平的和平滑 的，然后在進行硬度或黏性(tackiness)的測量之前在20°C下存儲至少1小時。質(zhì)構(gòu)儀的錠子以0. lmm/s的速度移動，然后刺入到蠟中，刺入深度為0. 3mm。當 錠子已經(jīng)刺入蠟中0. 3mm的深度時，所述錠子保持固定1秒(對應(yīng)于松弛時間)，然后以 0. 5mm/s的速度退出。硬度值是所測量的最大壓制力除以接觸蠟的質(zhì)構(gòu)儀圓筒的表面積。作為適合于本發(fā)明的蠟的示例，可以尤其提及烴蠟如蜂蠟，羊毛脂蠟，中國蟲蠟， 米糠蠟，巴西棕櫚蠟，小燭樹蠟，小冠椰子蠟，細莖針草蠟，漿果蠟，蟲漆蠟，日本蠟，漆樹蠟， 褐煤蠟，橙蠟和檸檬蠟，微晶蠟，石蠟和地蠟，聚乙烯蠟，通過費托合成獲得的蠟以及蠟狀共
14聚物其及酯。還可以提及通過催化氫化具有線性或支化C8-C32脂肪鏈的動物或植物油獲得的 蠟。在這些當中，尤其可以提及異構(gòu)化的加州希蒙得木油如反式異構(gòu)化的部分氫化的加州 希蒙得木油，由DESERT WHALE以商標Iso-Jojoba-50 生產(chǎn)和銷售，氫化葵花油，氫化蓖麻 油，氫化椰子油，氫化羊毛脂油和二(1，1，1_三羥甲基丙烷)四硬脂酸酯，由HETERENE公司 以名稱Hest 2T-4S 生產(chǎn)和銷售。還可以提及有機硅蠟和氟化蠟。還可以使用通過氫化以鯨蠟醇酯化的蓖麻油而獲得的蠟，其由SOPHIM公司以名 稱Phytowax ricin 16L64 和22L73 銷售。這些蠟被描述于申請FR_A_2792190中。根據(jù)一種優(yōu)選的實施方案，根據(jù)本發(fā)明的組合物包含至少一種被稱作黏性 (tacky)蠟的蠟，也就是說具有大于或等于0. IN. s的黏性以及小于或等于3. 5MPa的硬度。所使用的黏性蠟尤其具有范圍為0. IN. s-lON. s，尤其是0. IN. s_5N. s，優(yōu)選0. 2N. s-5N. s,更好地 0. 3N. s-2N. s 的黏性。根據(jù)以下針對硬度指出的操作程序，在20°C下，通過測量隨時間變化的力(壓制 力)的變化來確定蠟的黏性。在Is的松馳時間過程中，所述力(壓制力)極大地降低，直到其變?yōu)榱悖缓笤阱V 子退出的過程中，力(牽拉力)變?yōu)樨摬⑶胰缓笤俅蜗蛑?值增加。所述黏性對應(yīng)于與負 力值對應(yīng)的曲線部分的隨時間變化的力的曲線的積分。黏性值以N. s表示?？杀皇褂玫酿ば韵炌ǔ＞哂行∮诨虻扔?. 5MPa,特別地為0. 01MPa-3. 5MPa,特別 地 0. 05MPa-3MPa 的硬度。作為黏性蠟，可以使用C2tl-C4tl烷基(羥基硬脂基氧基)硬脂酸酯(該烷基基團包 含20-40個碳原子)，其單獨使用或者作為混合物使用。這種蠟尤其由KOSTER KEUNEN公司以名稱“Kester Wax K 82p ”、“羥基聚酯K 82p ，，和“Kester ffax κ 80 P ” 銷售。在本發(fā)明中，還可以使用以小顆粒的形式提供的蠟，所述小顆粒具有以體積平均 “有效”直徑D [4，3]表示的尺寸，大約為0. 5-30微米，尤其是1-20微米，更特別地是5_10 微米，這在隨后被稱作“微蠟”。顆粒尺寸可通過各種技術(shù)測量，尤其可以提及(動態(tài)和靜態(tài))光散射技術(shù)， Coulter計數(shù)技術(shù)，基于沉積速率(通過Stokes定律與尺寸相關(guān)聯(lián))和顯微鏡方法的測量。 這些技術(shù)使得能夠測量顆粒直徑，并且對于它們中的一些來說，可以測量顆粒尺寸分布。優(yōu)選地，根據(jù)本發(fā)明的組合物的顆粒尺寸和顆粒尺寸分布借助于Malvern的 MasterSizer 2000型商業(yè)顆粒尺寸分析器通過靜態(tài)光散射來測量。數(shù)據(jù)根據(jù)Mie散射理論 來處理。更精確地用于各向同性顆粒的這種理論使得能夠在非球形顆粒的情況下確定“有 效”顆粒直徑。這種理論尤其描述于著作Van de Hulst，H. C的“Light Scattering bySmall Particles (通過小顆粒的光散射)”，第9和10章，Wiley,紐約，1957年。該組合物以如下方式定義的其體積平均“有效”直徑D[4，3]表征
15 其中Vi表示具有有效直徑Cl1的顆粒的體積。這個參數(shù)尤其描述于用于顆粒尺寸 分析器的技術(shù)文獻中。所述測量在25°C下，針對顆粒的稀分散體來進行，所述分散體通過如下方式由組 合物獲得1)用水稀釋100倍，2)將溶液均化，3)使溶液靜置18小時，4)回收發(fā)白的均勻
上清液?！坝行А敝睆酵ㄟ^對水采用1. 33的折射指數(shù)并且對顆粒采用1. 42的平均折射指數(shù) 而獲得。作為可在本發(fā)明組合物中使用的微蠟，尤其可以提及巴西棕櫚微蠟，如MICRO POWDERS公司以名稱MicroCare 350 銷售的那些，合成蠟的微蠟，如由MICRO POWDERS公 司以名稱MicroEase 114S 銷售的那些，由巴西棕櫚蠟和聚乙烯蠟的混合物構(gòu)成的微蠟， 如由MICRO POWDERS公司以Micro Care 300 和310 銷售的那些，由巴西棕櫚蠟和合成蠟 的混合物構(gòu)成的微蠟，如由MICRO POWDERS公司以名稱Micro Care 325 銷售的那些，聚乙 烯微蠟，如由 MICR0P0WDERS 公司以名稱 Micropoly200 ，220 , 220L 和250S 銷售 的那些，聚四氟乙烯微蠟，如由MICRO POWDERS公司以名稱Microslip 519 和519 L 銷售 的那些。根據(jù)本發(fā)明的組合物可包含蠟用量為0. 1-40%重量，相對于組合物的總重量計， 特別是其可包含0. 5-30%，更特別地1-20%的量。如上所具體指出的，根據(jù)本發(fā)明所考慮的半結(jié)晶共聚物可在組合物中起結(jié)構(gòu)化 (structuring)劑的作用。但是，所述組合物還可包含至少一種其它結(jié)構(gòu)化劑，選自傳統(tǒng)上在化妝品中使用 的親脂性膠凝劑、增稠劑及其混合物。作為傳統(tǒng)上在化妝品中使用的親脂性膠凝劑，可以例如提及無機親脂性膠凝劑如 粘土或二氧化硅，聚合物有機親脂性膠凝劑如部分或全部交聯(lián)的彈性體有機聚硅氧烷，聚 苯乙烯/共聚(乙烯_丙烯)類型的嵌段共聚物，聚酰胺及其混合物。至于組合物的水性相，其可以利用增稠劑進行增稠。在可根據(jù)本發(fā)明使用的水性 相增稠劑中，可以提及纖維素增稠劑、粘土、多糖、丙烯酸類聚合物，締合聚合物及其混合 物。作為親水性增稠劑，尤其可以提及由SEPPιc公司銷售的SJIMULGEL 或 SEPIGEL 類型的AMPS/丙烯酰胺共聚物。在根據(jù)本發(fā)明的組合物中，水性相增稠劑的量可以是0. 1-15%重量，相對于組合 物的總重量計，優(yōu)選1-10%，更好地是1-5%重量。表面活性劑所述組合物可包含非離子、陰離子、陽離子或兩性表面活性劑或表面活性乳化劑。 對于表面活性劑的定義和性能和功能(乳化劑)，可參考文獻"Encyclopedia of Chemical
16Technology (化學技術(shù)百科全書)，KIRK-0THMER"，第 22 卷，第 333-432 頁，第 3 版，1979 年，WILEY，尤其是這個文獻的第347-377頁，關(guān)于陰離子、兩性和非離子表面活性劑。這種表面活性劑可尤其以0. 1-20%，更好地以0. 3% -15%重量的比例存在，相對 于組合物的總重量計。根據(jù)本發(fā)明，通常使用乳化表面活性劑，對其進行合適的選擇以獲得水包油乳液。 特別地，可使用在25°C下根據(jù)GRIFFIN的HLB平衡(親水-親油平衡)為大于或等于8的 乳化表面活性劑。根據(jù)GRIFFIN的HLB值在J. Soc. Cosm. Chem中限定，1954年(第5卷)， 第 249-256 頁。優(yōu)選用在本發(fā)明組合物中的表面活性劑-選自非離子表面活性劑a)在25°C下HLB大于或等于8的非離子表面活性劑，其單獨使用或者作為混合物 使用；尤其可以提及·可包含1-150個氧基亞乙基或氧基亞丙基單元的氧基亞乙基化和/或氧基亞丙 基化甘油醚； 脂肪醇(特別SC8-C24，優(yōu)選C12-C18)的氧基亞乙基化和/或氧基亞丙基化醚(其 可包含1-150個氧基亞乙基和/或氧基亞丙基單元)，如包含20個氧基亞乙基單元的硬脂 醇的氧基亞乙基化醚(CTFA名稱〃 Steareth-20〃)，如BRIJ78 ，由UNIQEMA公司銷售，包 含30個氧基亞乙基單元的鯨蠟硬脂醇的氧基亞乙基化醚(CTFA名稱"Ceteareth-30") 以及包含7個氧基亞乙基單元的C12-C15脂肪醇的混合物的氧基亞乙基化醚(CTFA名 稱〃 C12_15Pareth-7〃)，如由 SHELL CHEMICALS 以名稱 NE0D0L25-7 銷售的那些； 脂肪酸，尤其是C8-C24，并且優(yōu)選C16-C22的脂肪酸和聚乙二醇(或者PEG)的酯(其 可包含1-150個氧基亞乙基單元)，例如PEG-50硬脂酸酯和PEG-40單硬脂酸酯，由UNIQEMA 公司以名稱MYRJ 52 ρ 銷售；·脂肪酸，尤其是C8-C24，并且優(yōu)選C16-C22的脂肪酸與氧基亞乙基化和/或氧基 亞丙基化甘油醚的酯(其可以包含1-150個氧基亞乙基和/或氧基亞丙基單元)，例如 包含200個氧基亞乙基單元的聚氧基亞乙基化甘油單硬脂酸酯，由SEPPIC公司以名稱 Simulsol 220 TM 銷售；包含30個氧基亞乙基單元的聚氧基亞乙基化甘油硬脂酸酯，如 由G0LDSCHMIDT公司銷售的產(chǎn)品TAGATS ,包含30個氧基亞乙基單元的聚氧基亞乙基化甘 油油酸酯，如G0LDSCHMIDT公司銷售的產(chǎn)品TAGAT O ,包含30個氧基亞乙基單元的聚氧基 亞乙基化甘油椰子酸酯，如SHEREX公司銷售的產(chǎn)品VARIONIC LI13 ,包含30個氧基亞乙 基單元的聚氧基亞乙基化甘油異硬脂酸酯，如G0LDSCHMIDT公司銷售的產(chǎn)品TAGAT L 以及 包含30個氧基亞乙基單元的聚氧基亞乙基化甘油月桂酸酯，如G0LDSCHMIDT公司銷售的產(chǎn) 品TAGAT I ;·脂肪酸，尤其是C8-C24，并且優(yōu)選C16-C22的脂肪酸與氧基亞乙基化和/或氧基 亞丙基化山梨糖醇醚的酯(其可以包含1-150個氧基亞乙基和/或氧基亞丙基單元)，如 UNIQEMA公司以名稱Tween 60 銷售的聚山梨糖醇酯60 ；·聚二甲基硅氧烷共聚多元醇，例如DOW CORNING公司以名稱Q2- 5220 銷售的女口
廣 BFI ；·聚二甲基硅氧烷共聚多元醇苯甲酸酯，例如由FINTEX公司以名稱FINS0LV SLB ιο 和201 銷售的產(chǎn)品；·環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷的共聚物，還稱作Ε0/Ρ0縮聚物，·以及它們的混合物。Ε0/Ρ0縮聚物更特別地是由聚乙二醇嵌段和聚丙二醇嵌段構(gòu)成的共聚物，例如聚 乙二醇/聚丙二醇/聚乙二醇三嵌段縮聚物。這些三嵌段縮聚物具有下面的化學結(jié)構(gòu) 0222]EO/PO縮聚物優(yōu)選具有1000-15000，更好地2000-13000的重均分子量。有利地，所 述EO/PO縮聚物具有在蒸餾水中在10g/l下大于或等于20°C，優(yōu)選大于或等于60°C的混濁 溫度。混濁溫度根據(jù)IS01065標準測量。作為可以根據(jù)本發(fā)明使用的EO/PO縮聚物，可以提 及聚乙二醇/聚丙二醇/聚乙二醇三嵌段縮聚物，由ICi公司以名稱SYNPERONIC 如 SYNPERONIC PE/L44 和 SYNPERONIC PE/F127 銷售；b)具有在25°C小于8的HLB的非離子表面活性劑，任選地與一種或多種如上所述 的具有在25°C大于8的HLB的非離子表面活性劑組合，例如·單糖的酯和醚，如硬脂酸蔗糖酯，椰子酸蔗糖酯，硬脂酸山梨糖醇酯及其混合物， 例如由ICI公司銷售的Arlatone 2121 或者UNIQEMA公司的SPAN 65V ； 脂肪酸，尤其是C8-C24，并且優(yōu)選C16-C22的脂肪酸和多元醇，特別是甘油和山梨糖 醇的酯，例如硬脂酸甘油酯，例如由GOLDSCHMIDT公司以名稱TEGINM 銷售的那些，月桂 酸甘油酯，如由HULS公司以名稱IMWITOR;312 銷售的產(chǎn)品，聚甘油_2硬脂酸酯，山梨糖醇 三硬脂酸酯以及甘油蓖麻醇酸酯； 氧基亞乙基化和/或氧基亞丙基化醚，如包含2個氧基亞乙基單元的硬脂醇的氧 基亞乙基化醚(CTFA名稱〃 Steareth-2〃)，如由UNIQEMA公司銷售的BRIJ 72 ;·由DOW CORNING公司以名稱Q2_ 3225C 銷售的環(huán)甲聚硅氧烷 (cyclomethicone)/聚二甲基硅氧烷共聚多元醇混合物；-選自陰離子表面活性劑a)聚氧基亞乙基化脂肪酸的鹽，尤其是氨基鹽或堿金屬鹽，及其混合物；b) C16-C30脂肪酸的鹽，尤其是氨基鹽，如硬脂酸三乙醇胺或者2-氨基-2-甲基丙 烷-1，3-二醇硬脂酸鹽；c)磷酸酯及它們的鹽如〃 DEA oleth-10 磷酸鹽〃(Crodafos N10N ，CRODA 公 司)或者單鯨蠟基磷酸單鉀(Amphisol K ,來自Givaudan，或者ARLAT0NE MAP160K ,來 自公司UOTQUEMA)；d)磺基琥珀酸酯鹽，如"PEG-5檸檬酸酯月桂基磺基琥珀酸酯二鈉"和"蓖麻醇 酸酰胺MEA磺基琥珀酸酯二鈉"；e)烷基醚硫酸鹽，如月桂基醚硫酸鈉；f)羥乙磺酸鹽；
g)酰基谷氨酸鹽，如"氫化牛脂酰谷氨酸二鈉〃(AMISOFT HS-21 R ,由 AJIN0M0T0公司銷售)及其混合物，-選自陽離子表面活性劑a)烷基-咪唑啉鐺(imidazolidinium)，如乙基硫酸異硬脂基乙基亞氨基鐺 (isostearylethylimidonium etho-sulfate)；b)銨鹽如鹵化(C12-30烷基)_三(Cl_4烷基)銨，例如氯化N，N，N-三甲基山
?；@(或者山?；谆然@)，-選自兩性表面活性劑N-?；鵢氨基酸，如N-烷基_氨基乙酸鹽和椰子兩親二 乙酸二鈉，以及氧化胺如氧化硬脂胺，或者有機硅表面活性劑，如聚二甲基硅氧烷共聚多元 醇磷酸鹽，例如由PHOENIXCHEMICAL公司以名稱PECOSIL PS 1(H) 銷售的那些。根據(jù)一種實施方案，根據(jù)本發(fā)明的組合物包含作為乳化體系的下述組合-至少一種Cltl-C3tl烷基磷酸鹽表面活性劑，和-至少一種聚乙二醇的C8-C24脂肪醇醚，所述醚包含1-19個氧基亞乙基單元并且 在 25°C下 HLB < 8。根據(jù)一種實施方案，所述乳化體系另外包含至少一種聚乙二醇WC8-C24脂肪醇醚， 所述醚包含20-1000個氧基亞乙基單元并且在25°C下HLB > 8。成膜聚合物根據(jù)本發(fā)明的組合物可另外包含至少一種成膜聚合物。術(shù)語“成膜聚合物”被理解為是指能夠以其自身或者在成膜助劑存在下在載體特 別是角蛋白材料上形成連續(xù)且粘附性膜的聚合物。成膜聚合物可以以固體顆粒的形式分散在組合物的水性相中，或者以固體顆粒的 形式分散或者溶解在液體脂肪相中。所述組合物可包含這些聚合物的混合物。當成膜聚合 物是固體顆粒的形式時，這些顆?？删哂?nm-600nm，優(yōu)選20nm-300nm的平均顆粒尺寸。成膜聚合物可以在本發(fā)明的組合物中以0. 1% -60%重量的干物質(zhì)含量存在，相 對于組合物的總重量計，優(yōu)選0. 5% -40%重量，更好地為-30%重量。在可在本發(fā)明組合物中使用的成膜聚合物中，可以提及自由基類型或縮聚物類型 的合成聚合物，天然來源的聚合物，以及它們的混合物。術(shù)語自由基成膜聚合物被理解為是指通過尤其具有烯屬不飽和度的單體的聚合 而獲得的聚合物，每種單體能夠均聚合(相比于縮聚物)。自由基類型的成膜聚合物可以尤其是乙烯基聚合物或共聚物，特別是丙烯酸類聚 合物。乙烯基成膜聚合物可由具有至少一種酸基團的烯屬不飽和單體和/或這些酸單 體的酯和/或這些酸單體的酰胺的聚合而獲得。作為帶有酸基團的單體，可以使用不飽和α，β-烯屬羧酸如丙烯酸，甲基丙烯 酸，巴豆酸，馬來酸，衣康酸。優(yōu)選使用(甲基)丙烯酸和巴豆酸，更特別地使用(甲基)丙 烯酸。酸單體的酯有利地選自(甲基)丙烯酸的酯(也稱作(甲基)丙烯酸酯)，尤其是 烷基、特別是C1-C3tl烷基、優(yōu)選C1-C2tl烷基的(甲基)丙烯酸酯，芳基、尤其是C6-Cltl芳基的 (甲基)丙烯酸酯，羥基烷基、尤其是C2-C6羥基烷基的(甲基)丙烯酸酯。
在(甲基)丙烯酸烷基酯當中，可以提及甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸乙酯，甲基 丙烯酸丁酯，甲基丙烯酸異丁酯，甲基丙烯酸2-乙基己酯，甲基丙烯酸月桂酯，甲基丙烯酸 環(huán)己酯。在(甲基)丙烯酸羥基烷基酯當中，可以提及丙烯酸羥基乙酯，丙烯酸2-羥基丙 酯，甲基丙烯酸羥基乙酯，甲基丙烯酸2-羥基丙酯。在(甲基)丙烯酸芳基酯當中，可以提及丙烯酸芐基酯和丙烯酸苯基酯。特別優(yōu)選的(甲基)丙烯酸酯是(甲基)丙烯酸烷基酯。所述酯的烷基基團可以被氟化或全氟化，也就是說該烷基基團的一些或全部的氫 原子被氟原子取代。作為酸單體的酰胺，可以提及例如(甲基)丙烯酰胺，尤其是n-烷基、特別是 c2-c12烷基(甲基)丙烯酰胺。在n-烷基(甲基)丙烯酰胺當中，可以提及n-乙基丙烯酰 胺，n-叔丁基丙烯酰胺，n-叔辛基丙烯酰胺和n-十一烷基丙烯酰胺。乙烯基成膜聚合物還可以由選自乙烯基酯和苯乙烯單體的單體的共聚或均聚而 獲得。特別地，這些單體可以與酸單體和/或它們的酯和/或它們的酰胺(如以上提及的 那些)聚合。作為乙烯基酯的實例，可以提及乙酸乙烯基酯，新癸酸乙烯基酯，新戊酸乙烯基 酯，苯甲酸乙烯基酯和苯甲酸乙烯基叔丁基酯。作為苯乙烯單體，可以提及苯乙烯和α -甲基苯乙烯。還可以使用本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的屬于丙烯酸類和乙烯基單體種類的任何單體 (包括由有機硅鏈改性的單體)。在成膜縮聚物當中，可以提及聚氨酯，聚酯，聚酯酰胺，聚酰胺，環(huán)氧基酯樹脂，聚 脲。聚氨酯可選自陰離子、陽離子、非離子或者兩性聚氨酯，聚氨酯_丙烯酸類，聚氨 酯-聚乙烯基吡咯烷酮，聚酯_聚氨酯，聚脲，聚脲_聚氨酯，以及其混合物。天然來源的任選改性的聚合物可選自蟲膠樹脂，香松樹膠，達瑪脂，欖香脂，柯巴 脂，纖維素聚合物，及其混合物。根據(jù)第一種實施方案，另外的成膜聚合物可以以在水性分散體中的顆粒的形式存 在，通常以膠乳或假膠乳的名稱而為人知。用于制備這些分散體的技術(shù)是本領(lǐng)域技術(shù)人員 所周知的。作為成膜聚合物的水性分散體，可以使用丙烯酸類分散體，由dsmne0resins公司 以名稱 neocryl χκ-90 ，neocryl α-1070 , neocryl a-1090 , neocryl bt-62 , neocryl a-1079 , neocryl a_523 銷售，由 d〇w chemical 公司以名稱 dowlatex432 銷售，由 daito kasey kogyo 公司以名稱 dait0s0l 5000 ad 銷售；由 interp0lymer 公 司以名稱syntran 5760，syntran 5190和syntran 5170銷售，或者聚氨酯的水性分散體， 由 dsm ne0resins 公司以名稱 neorez r-981 , neorez r- 974 銷售，由 noveon 公司以
名稱 avalure UR-405 ，avalure UR-410 , avalure UR-425 , avalure UR-450 , sancure 875 , sancure 861 , sancure 878 ，sancure 2060 銷售，由 BAYER 公司以名稱IMPRANIL 85 銷售，由 HYDR0MER 以名稱 AQUAMERE H- 1511 銷售。作為成膜聚合物的水性分散體，還可以使用通過一種或多種自由基單體的自由基 聚合所得到的聚合物的分散體，所述自由基單體在至少一種選自聚氨酯、聚脲、聚酯、聚酯 酰胺和/或醇酸樹脂的聚合物的先前存在的顆粒的內(nèi)部和/或部分地在表面上。這些聚合 物通常被稱作雜化聚合物。根據(jù)本發(fā)明組合物的另一種變化實施方案，成膜聚合物可以存在于包含有機油或 溶劑的液體脂肪相中。術(shù)語“液體脂肪相”對于本發(fā)明的目的來說被理解為是指在室溫(25°C )下和大氣 壓(760mmHg，也即IO5Pa)下為液體的脂肪相，其由一種或多種在室溫下為液體的脂肪物質(zhì) (也稱作油，通常相互相容)組成。優(yōu)選地，液體脂肪相包含揮發(fā)性油，任選地與不揮發(fā)性油混合，所述油可選自以上 提及的油。根據(jù)本發(fā)明組合物的另一種實施方案，成膜聚合物可以以在分散在液體脂肪相中 的表面穩(wěn)定化的顆粒的形式存在。表面穩(wěn)定化的聚合物顆粒的分散體可如文獻EP-A-749747中所述制備。聚合物顆粒可以通過穩(wěn)定劑進行表面穩(wěn)定化，所述穩(wěn)定劑可以是嵌段聚合物，接 枝聚合物和/或無規(guī)聚合物，它們單獨使用或者以混合物的形式使用。在穩(wěn)定化劑存在下在液體脂肪相中的成膜聚合物分散體尤其描述于文獻 EP-A-749746、EP-A-923928、EP-A-930060 中。在水性相中或者在液體脂肪相中，在分散體中的聚合物顆粒的尺寸可以是 5nm-600nm,優(yōu)選 20nm_300nm。根據(jù)本發(fā)明組合物的另一種實施方案，成膜聚合物可以溶解在液體脂肪相中，該 成膜聚合物則被認為是脂溶性聚合物。作為脂溶性聚合物的實例，可以提及乙烯基酯(該乙烯基直接連接到酯基團的氧 原子上并且該乙烯基酯具有1-19個碳原子的線性或支化的飽和烴基，連接到酯基團的羰 基上)和至少一種可以是乙烯基酯(不同于已經(jīng)存在的乙烯基酯)、α-烯烴(具有8-28 個碳原子)、烷基乙烯基醚(其中烷基基團包含2-18個碳原子)或者烯丙基或甲代烯丙基 酯(具有1-19個碳原子的線性或支化的飽和烴基，連接到酯基團的羰基上)的其它單體的 共聚物。這些共聚物可以利用交聯(lián)劑進行交聯(lián)，所述交聯(lián)劑可以是乙烯基類型的，或者烯
丙基或甲代烯丙基類型的，如四烯丙氧基乙烷，二乙烯基苯，二乙烯基辛二酸酯，二乙烯基 十二烷二酸酯和二乙烯基十八烷二酸酯。作為這些共聚物的實例，可以提及以下共聚物乙酸乙烯酯/硬脂酸烯丙酯，乙酸 乙烯酯/月桂酸乙烯酯，乙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯酯，乙酸乙烯酯/十八烯，乙酸乙烯酯/ 十八烷基乙烯基醚，丙酸乙烯酯/月桂酸烯丙酯，丙烯乙烯酯/月桂酸乙烯酯，硬脂酸乙烯 酯Λ-十八烯，乙酸乙烯酯Λ-十八烯，硬脂酸乙烯酯/乙基乙烯基醚，丙烯乙烯酯/鯨蠟 基乙烯基醚，硬脂酸乙烯酯/乙酸烯丙酯，乙烯基2，2- 二甲基辛酸酯/月桂酸乙烯酯，烯 丙基2，2- 二甲基戊酸酯/月桂酸乙烯酯，乙烯基二甲基丙酸酯/硬脂酸乙烯酯，烯丙基二 甲基丙酸酯/硬脂酸乙烯基酯，用0. 2%二乙烯基苯交聯(lián)的丙酸乙烯酯/硬脂酸乙烯酯，用
210. 2%二乙烯基苯交聯(lián)的乙烯基二甲基丙酸酯/月桂酸乙烯酯，用0. 2%四烯丙氧基乙烷交 聯(lián)的乙酸乙烯酯/十八烷基乙烯基醚，用0.2%二乙烯基苯交聯(lián)的乙酸乙烯酯/硬脂酸烯丙 基酯，用0. 2%二乙烯基苯交聯(lián)的乙酸乙烯酯/1-十八烯，以及用0. 2%二乙烯基苯交聯(lián)的 丙酸烯丙酯/硬脂酸烯丙酯。作為脂溶性成膜聚合物，還可以提及脂溶性均聚物，尤其是由9-22個碳原子的乙 烯基酯或丙烯酸或甲基丙烯酸的烷基酯(所述烷基具有10-20個碳原子)均聚而獲得的那 些。這種脂溶性均聚物可選自聚硬脂酸乙烯酯，用二乙烯基苯交聯(lián)的聚硬脂酸乙烯 酯，二烯丙基醚或二烯丙基鄰苯二甲酸酯，聚(甲基)丙烯酸硬脂基酯，聚月桂酸乙烯酯，聚 (甲基)丙烯酸月桂基酯，這些聚(甲基)丙烯酸酯可以利用乙二醇或二甲基丙烯酸四甘醇 酯交聯(lián)。如上限定的脂溶性共聚物和均聚物是已知的并且尤其描述于申請FR-A-2262303 中；它們可具有2000-500000，優(yōu)選4000-200000的重均分子量。作為可在本發(fā)明中使用的脂溶性成膜聚合物，還可以提及聚烯屬烴，尤其是C2-C2tl 烯烴如聚丁烯的共聚物，具有線性或支化的飽和或不飽和的C1-C8烷基的烷基纖維素如乙 基纖維素和丙基纖維素，乙烯吡咯烷酮(以下簡寫作VP)的共聚物，并且尤其是乙烯吡咯烷 酮和C2-C4tl，更好地C3-C2tl烯烴的共聚物。作為可用于本發(fā)明中的VP共聚物的實例，可以提 及VP/乙酸乙烯酯，VP/甲基丙烯酸乙酯，丁基化聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，VP/甲基丙烯酸乙 酯/甲基丙烯，VP/ 二十烯，VP/十六烯，VP/三十烯，VP/苯乙烯，VP/丙烯酸/甲基丙烯酸 月桂酯共聚物。根據(jù)本發(fā)明的組合物可包含促進利用成膜聚合物的膜形成的成膜助劑。這種成膜 劑可選自本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的能夠起到所希望的作用的所有化合物，并且尤其可選自增 塑劑和聚結(jié)劑。其它添加劑，包括填料本發(fā)明的組合物可另外包含常規(guī)用在化妝品中的任何添加劑，例如填料，抗氧劑， 防腐劑，香料，中和劑，增塑劑，化妝試劑如潤膚劑，保濕劑，維生素，遮光劑，及其混合物。這 些添加劑可以在組合物中以組合物總重量的0. 01-30%的量存在。填料可選自本領(lǐng)域技術(shù)人員公知并且常用于化妝品組合物中的那些。填料 可以是無機或有機的，片狀或球形的。可以提及滑石，云母，二氧化硅，高嶺土，聚酰胺 粉末如Arkema的Nylon或Orgasol ，聚_ β _丙胺酸和聚乙烯，四氟乙烯聚合物的粉 末，如Teflon ,月桂酰賴氨酸，淀粉，氮化硼，膨脹的聚合物中空微球，如聚偏二氯乙 烯/丙烯腈的那些，如ExpanceL (Nobel Industrie)，丙烯酸類粉末如Polytrap (Dow Corning)，聚甲基丙烯酸甲酯顆粒和有機硅樹脂的微珠(例如來自Toshiba 的Tospearls )，沉淀碳酸鈣，碳酸鎂和碳酸氫鎂，羥磷灰石，中空二氧化硅微球 (SILICABEAD ，MAPREC0S)，玻璃或陶瓷微膠囊，由具有8_22個碳原子，優(yōu)選12-18個碳
原子的有機羧酸得到的金屬皂，例如鋅、鎂或鋰的硬脂酸鹽，月桂酸鋅，肉豆蔻酸鎂。所述填料可占組合物總重量的0. 1-25%，更好地1-20%。當然本領(lǐng)域技術(shù)人員將會小心地選擇任選的另外添加劑和/或它們的用量，以使
22得本發(fā)明組合物的有利性能并不會受到所預期添加的損害。根據(jù)本發(fā)明的組合物可通過已知方法制備，通常是在化妝品領(lǐng)域中使用的方法。根據(jù)本發(fā)明的組合物優(yōu)選是要被加熱的。尤其是目的在于卷曲睫毛的組合物的加熱可在其通過例如專利US5853010中描 述的裝置施用之后進行。根據(jù)本發(fā)明的組合物可被包裝在包裝和施用組件(set) (1)中，包括i)儲器(2)；ii)用于施用根據(jù)本發(fā)明的所述化妝品組合物的裝置(10)，和iii)加熱裝置(53)，以使所述組合物在其施用的同時或者之后達到大于其所包 含的半結(jié)晶聚氨酯/聚酯共聚物的熔點的溫度。特別地，本發(fā)明的另一主題在于尤其用于睫毛和/或眉毛的化妝和/或護理組合 物的包裝和施用組件(1)，包括i)儲器(2)；ii)置于所述儲器(2)內(nèi)的化妝和/或護理組合物，所述組合物在生理上可接受的 介質(zhì)中包含有效量的至少一種半結(jié)晶聚氨酯/聚酯共聚物，iii)用于施用所述化妝和/或護理組合物的裝置(10)，和iv)加熱裝置(53)，以使所述組合物在其施用的同時或者之后達到大于其所包含 的半結(jié)晶聚氨酯/聚酯共聚物的熔點的溫度。根據(jù)一種實施方案，所述加熱裝置由與施用裝置或部件分開的裝置形成，所述組 件被設(shè)計為包裝和施用裝置的形式，所述包裝和施用裝置另外包括容納本發(fā)明組合物的 容器。這種裝置可被包裝在泡罩型包裝內(nèi)。所述加熱裝置可以是在專利US6009884或 US5853010中描述的類型。也可以使用設(shè)計為加熱鑷子的形式的其它裝置(在睫毛的情況 下)。這種裝置尤其描述于專利US6220252中。在

圖1中所示的成套用具(kit) 1包括用于包裝和施用睫毛膏的組件(100)以及 加熱裝置(50)，所述加熱裝置與所述包裝和施加組件分開。兩個裝置(100)和(50)可在泡罩型的同一包裝中一起銷售，或者分開銷售。容納 睫毛膏的單元(100)可分開銷售。包裝和施加組件(100)包括容器(2)，其包含根據(jù)本發(fā)明的組合物，所述容器(2) 的頂上裝有螺紋頸(3)，所述螺紋頸的自由邊界定了開口(4)。排放裝置(5)安裝在開口 (4)中。組件(100)還包括施用裝置(10)，所述施用裝置(10)包括與軸(13)整合在一起 的塞子(11)，所述軸的末端包括施用器(12)，其通常被設(shè)計為在螺旋鐵線的兩個分支之間 保持的纖維排列的形式。塞子(11)的內(nèi)表面是有螺紋的以與頸(3)的螺紋相配合。因而， 當施用器(12)和軸(13)置于容器(2)內(nèi)部時，塞子(11)的螺紋與頸(3)的螺紋接合，使 得所述塞子以密封的方式關(guān)閉容器的開口(4)。這種包裝和施用組件是眾所周知的。加熱裝置(50)符合專利US6009884中所描述的。它主要包括夾緊部件(51)和帽 子(52)。電池置于夾緊部件(51)內(nèi)并且與加熱線(53)相連，所述加熱線被設(shè)計成螺旋線 圈的形式，置于軸(54)上。開關(guān)(55)使得能夠打開該裝置或者相應(yīng)地關(guān)閉該裝置。二極 管(56)當其改變顏色時則指示該裝置處于所要求的溫度，并且其因而是準備被使用的。通過電池供給加熱部件的電源是12V。所耗散的功率是大約1瓦。加熱線(53)可
23以由鎳/鉻合金制成。根據(jù)這種實施方案，睫毛膏通過刷子(12)以冷狀態(tài)以傳統(tǒng)方式施用到睫毛上，然 后在施用之后被加熱用戶將裝置(50)的加熱部件(53)與睫毛接合以使所沉積的產(chǎn)品達 到組合物的熔化溫度。一旦冷卻，則組合物由于小的熔化峰寬度而非?？焖俚胤祷氐狡浒虢Y(jié)晶狀態(tài)。睫 毛以持久的方式以它們所希望的卷曲構(gòu)型被固定。
具體實施例方式通過圖1并且在下面的實施例中將更詳細地描述本發(fā)明。實施例用于配制以下呈現(xiàn)的兩種睫毛膏組合物的操作程序是用于睫毛膏的通過反相法 的“傳統(tǒng)”操作程序。它尤其包括將脂肪相加熱到98°C并且在劇烈攪拌下添加預先加熱到 93 °C的水性相的步驟。在此以水性分散體形式使用的聚合物在組合物的溫度接近40°C時在配制結(jié)束時
被引入。組合物No. 1 -蜂蠟7. 4%-巴西棕櫚蠟3.5%-鐵氧化物 %-Simulgel 600 3. 5%-Disperbond D31W40* *8% ^(Disperbond D31S,以 40%水性分散體)-PEG-200 甘油硬脂酸酯4%_ 消泡劑0.1%-防腐劑qs-7jCqs 100女%以共聚物的重量表示女*聚己內(nèi)酯/4，4’ _ 二苯基甲烷二異氰酸酯共聚物組合物No. 2 -蜂蠟7.4%-巴西棕櫚蠟3.5%-鐵氧化物 %-Simulgel 600 3. 5%- Disperbond D39W50* *10% *(Disperbond D39S,以 so%水性分散體)-PEG-200 甘油硬脂酸酯4%-消泡劑0.1%
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-防腐劑qs-7jCqs 100女%以共聚物的重量表示女*聚己內(nèi)酯/4，4’ _ 二苯基甲烷二異氰酸酯共聚物在將這些組合物的每一種施用到睫毛上并且用加熱刷將組合物膜加熱幾秒種之 后，這些睫毛膏被判斷具有良好的持久力并且顯著改善了睫毛的卷曲。
2權(quán)利要求
化妝品組合物，其在生理上可接受的介質(zhì)中包含有效量的至少一種半結(jié)晶聚氨酯/聚酯共聚物和至少一種染料物質(zhì)，所述共聚物具有大于或等于20℃的熔點。
2.根據(jù)前一個權(quán)利要求的組合物，其中所述共聚物具有25°C-100°C，優(yōu)選30°C-80°C， 更好地為35°C-70°C的熔點。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的組合物，其中所述共聚物通過至少一種具有α-和ω-OH端 的結(jié)晶或半結(jié)晶脂族聚酯和至少一種脂族、脂環(huán)族或芳族C3-C50 二異氰酸酯衍生物之間 的反應(yīng)而獲得。
4.根據(jù)前一個權(quán)利要求的組合物，其中該二異氰酸酯衍生物具有下式OCN-R5-NCO其中R5是二價基團，選自亞烷基、亞芳基、亞環(huán)烷基、烷基亞芳基或者芳基亞烷基基團， 所述基團是線性或支化的并且包含1-50個碳原子并且所述基團有可能包含至少一個氧、 硫和/或氮原子。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4的組合物，其中異氰酸酯衍生物選自甲苯二異氰酸酯(TDI)、4， 4’ - 二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)、萘二異氰酸酯、亞苯基二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯 (XDI)、四亞甲基二甲苯二異氰酸酯(TMXDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、4，4’_ 二環(huán)己基 甲烷二異氰酸酯(HMDI)和六亞甲基二異氰酸酯(HDI)。
6.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的組合物，其中形成所述共聚物的聚酯嵌段通過以 C1-6烷基基團取代或未取代的C3-20內(nèi)酯的聚加成反應(yīng)而得到。
7.根據(jù)前一個權(quán)利要求的組合物，其中所述內(nèi)酯選自丙內(nèi)酯；丁內(nèi)酯；戊 內(nèi)酯；S-戊內(nèi)酉旨；δ-己內(nèi)酉旨；ε -己內(nèi)酯；ω-庚內(nèi)酯；ω-辛內(nèi)酯；ω-月桂內(nèi)酯。
8.根據(jù)前一個權(quán)利要求的組合物，其中所述內(nèi)酯是己內(nèi)酯。
9.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的組合物，其中所述共聚物由至少一種聚己內(nèi)酯與至少 一種4，4’ - 二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)或異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)的反應(yīng)獲得。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項的組合物，其中所述聚酯通過至少一種線性、支化或 環(huán)狀并且優(yōu)選線性的C4-50脂族二酸與至少一種線性、取代或環(huán)狀的并且優(yōu)選線性的脂族 C4-50 二醇的縮聚而得到。
11.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的組合物，其中所述半結(jié)晶聚氨酯/聚酯共聚物通過 在選自二醇、二胺衍生物或氨基醇衍生物的偶聯(lián)劑的存在下進行的反應(yīng)而獲得。
12.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的組合物，包含1-60%重量，尤其是3-50%重量，更特 別地5-40%重量的半結(jié)晶聚氨酯/聚酯共聚物。
13.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的組合物，其包含水性相。
14.根據(jù)前一個權(quán)利要求的組合物，其中水性相占5%-95%重量，相對于組合物的總重量計。
15.根據(jù)權(quán)利要求13或14的組合物，其中水性相利用至少一種增稠劑增稠。
16.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的組合物，其包含至少一種成膜聚合物。
17.根據(jù)前一個權(quán)利要求的組合物，其中所述成膜聚合物以0.1% -60%重量的干物質(zhì) 含量存在，相對于組合物的總重量計，優(yōu)選0. 5% -40%重量，更好地為-30%重量。
18.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的組合物，其中染料物質(zhì)以0.1% -20%重量存在，相 對于組合物的總重量計，優(yōu)選-15%重量。
19.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項的組合物，其是用于涂覆角蛋白纖維的組合物。
20.用于化妝或者用于非治療性護理角蛋白纖維的化妝方法，包括向角蛋白纖維施用 根據(jù)前述權(quán)利要求任一項中所要求保護的化妝品組合物，所述組合物在其施用之前、同時 或者之后被加熱到大于或等于在所述組合物中所含的共聚物的熔點的溫度。
21.尤其用于睫毛和/或眉毛的化妝和/或護理組合物的包裝和施用組件(1)，包括 i)儲器(2)； )置于所述儲器(3)內(nèi)的化妝和/或護理組合物，所述組合物在生理上可接受的介質(zhì) 中包含有效量的至少一種半結(jié)晶聚氨酯/聚酯共聚物，iii)用于施用所述化妝和/或護理組合物的裝置(10)，和iv)加熱裝置(53)，用于使所述組合物在其施用的同時或者之后達到大于其所包含的 所述共聚物的熔點的溫度。
22.根據(jù)權(quán)利要求21的組件，其中所述組合物如權(quán)利要求1-19中限定。
全文摘要
本發(fā)明涉及化妝品組合物，其在生理上可接受的介質(zhì)中包含有效量的至少一種半結(jié)晶聚氨酯/聚酯共聚物和至少一種染料物質(zhì)，所述共聚物具有大于或等于20℃的熔點。
文檔編號A61K8/87GK101903013SQ200880121175
公開日2010年12月1日 申請日期2008年12月17日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月17日
發(fā)明者J·蒙代, S·阿爾迪蒂 申請人:歐萊雅公司