專利名稱：透析系統(tǒng)及相關部件的制作方法
技術(shù)領域：
本公開涉及透析系統(tǒng)和相關部件。
背景技術(shù)：
參照圖1，示出回路100，其用于以熟知的稱作血液透析的醫(yī)療方法從患者105過 濾血液。在血液透析中，血液流經(jīng)動脈通道120到達動脈壓力傳感器130。動脈壓力傳感器 130包括發(fā)送器以使得流經(jīng)回路100的血液在動脈側(cè)的壓力能夠被監(jiān)測。血液然后流經(jīng)鄰 接泵140的通道部分，所述泵例如為蠕動泵，通常是如所表明的滾筒類型的導管泵。泵140 迫使血液通過回路100。在一些情形下，壓力傳感器130是在泵140的后面。血液然后流到 透析器150，然后到靜脈壓力傳感器160。接著，血液流經(jīng)腔室170的入口，血液中的任何氣 體，例如空氣能夠在所述腔室中逸出。在離開腔室170之后，血液前行通過靜脈線路180，回 到患者105。

發(fā)明內(nèi)容
總體上，本公開涉及透析系統(tǒng)和相關部件。描述一種殼盒，其組織和保持透析器和 血液線路部件，例如空氣釋放腔和壓力腔室，以及管道，它們是體外血液回路的部分。殼盒 簡化透析設備的裝載和設置。在本發(fā)明的一方面，血液透析系統(tǒng)包括主體；門，其能夠相對于主體閉合以使得 門的內(nèi)表面與主體的表面相鄰；從門的內(nèi)表面延伸的部件；以及在主體上的第一傳感器。 當門閉合時，所述部件與第一傳感器相鄰，并且當門閉合時，門和主體安置為使得保持血液 透析部件的裝置能夠布置在門和主體之間。在本發(fā)明的另一方面，用于保持血液透析回路部件的裝置包括具有第一部分以及 與第一部分相鄰的第二部分的主體。第一部分具有配置來保持導管的多個凹陷和與至少一 個凹陷相交的第一孔。第二部分具有沿著第二部分的頂部邊緣的第一縫槽和沿著第二部分 的側(cè)面邊緣的第二縫槽。第一和第二縫槽安置為以允許主體抓持透析器。在本發(fā)明的其它方面，血液透析回路部件套件包括殼盒，該殼盒包括形成環(huán)路適 配器凹陷的主體。形成環(huán)路適配器凹陷的主體的部分具有孔。主體具有第一部分和與第一 部分相鄰的第二部分。第一部分具有配置為保持導管的多個凹陷。第一孔與至少一個凹陷 相交。第二部分具有沿著第二部分的頂部邊緣的第一縫槽和沿著第二部分的側(cè)面邊緣的第 二縫槽。第一和第二縫槽安置為以允許主體抓持透析器。套件還包括在主體的環(huán)路適配器 凹陷中的環(huán)路適配器。環(huán)路適配器包括布置在形成環(huán)路適配器凹陷的主體部分中的孔中的 鎖定銷。套件進一步包括多個導管，其中每個導管處于多個凹陷的凹陷中；與多個導管的導管流體連通的囊；以及與多個導管的導管流體連通的空氣釋放腔。在本發(fā)明的另一方面，用于血液透析部件的裝置包括形成凹陷區(qū)域的主體和與凹陷區(qū)域相交的孔。凹陷區(qū)域配置為保持血液線路，所述孔配置為接收與血液線路流體連通 的血液透析部件。主體進一步包括配置為接收和保持透析器的安裝的縫槽。實施例可以包括以下特征的一個或多個。在一些實施例中，件配置為當門閉合時 抵靠著第一傳感器擠壓血液透析部件。在一些實施例中，血液透析部件是具有柔性薄膜的囊。在一些實施例中，血液透析部件是空氣釋放腔。在一些實施例中，血液透析部件是導管。在一些實施例中，所述部件適于相對于門 的內(nèi)表面位移。在一些實施例中，所述部件是彈簧加載件。在一些實施例中，第一傳感器是壓力發(fā)送器。在一些實施例中，所述裝置保持導管、具有膜的囊和空氣釋放腔。在一些實施例中，門配置為當門閉合時抵靠著主體保持裝置并且施加壓力到囊從 而允許壓力傳感器確定通過膜的流體壓力。在一些實施例中，所述系統(tǒng)進一步包括主體上的光學傳感器形式的第二傳感器， 當所述裝置布置在門和主體之間并且門閉合時，該第二傳感器定位為與由所述裝置保持的 空氣釋放腔相鄰。在一些實施例中，主體進一步包括泵。在一些實施例中，泵配置為以使得從保持血液透析部件的裝置延伸的導管能夠自 動裝載到泵上。在一些實施例中，主體具有與泵相鄰的凹陷部分，凹陷部分配置為當保持血液透 析部件的裝置布置在門和主體之間并且門閉合時接收保持透析部件的裝置。在一些實施例中，泵安置為以使得當殼盒接收在主體的凹陷部分之內(nèi)時從保持血 液透析部件的裝置延伸的導管能夠可操作地耦合到泵。在一些實施例中，所述裝置配置為以使得當門閉合時所述裝置能夠布置在透析設 備的主體和門之間。在一些實施例中，與孔相交的至少一個凹陷為線型凹陷。在一些實施例中，主體的第一部分相對于主體的第二部分凹陷。在一些實施例中，所述裝置進一步包括從主體的背部表面突起的至少一個導引 部，其中所述導引部具有直壁。在一些實施例中，所述導引部的該直壁與主體的第一部分相 鄰。在一些實施例中，凹陷是半圓形凹陷。在一些實施例中，所述裝置進一步包括中兩個線型凹陷之間的第二孔。在一些實 施例中，第一孔是圓形的，第二孔是矩形的，殼盒進一步包括具有錐形區(qū)域的孔。具有錐形 區(qū)域的孔更靠近裝置的上邊緣，第二孔更靠近裝置的下邊緣，第一孔是在第二孔和具有錐 形區(qū)域的孔之間。在一些實施例中，所述裝置進一步包括在主體上的導管卡夾。在一些實施例中，所述裝置進一步包括配置來定位導管在主體上的鉤子。在一些實施例中，所述裝置進一步包括從裝置的邊緣延伸到凹陷部分中的縫槽。在一些實施例中，所述裝置進一步包括與多個凹陷的至少一個相鄰的導管鎖。
在一些實施例中導管鎖包括兩個相鄰的突起。在一些實施例中，所述裝置進一步包括具有橫桿的孔和與橫桿相鄰的腔室鎖。在 一些實施例中，所述孔包括具有兩個平行壁的部分和錐形部分。在一些實施例中，與所述孔相鄰的是平行于橫桿延伸并延伸到主體的凹陷部分的 對側(cè)的穩(wěn)定器。在一些實施例中，透析器沿著主體的第二部分的頂部邊緣的縫槽保持并由沿著主 體的第二部分的側(cè)面邊緣的縫槽保持。在一些實施例中，透析器包括裝配部件，該裝配部件包括接合主體以抵靠著主體 鎖定透析器的凸片。在一些實施例中，環(huán)路適配器布置在環(huán)路適配器凹陷中，環(huán)路適配器包括布置在 形成環(huán)路適配器凹陷的主體部分中的孔中的鎖定銷。在一些實施例中，所述裝置包括與環(huán)路適配器凹陷相鄰的卡夾，環(huán)路適配器由卡 夾保持。在一些實施例中，多個導管是多個凹陷，囊與多個導管的導管流體連通，空氣釋放 腔與多個導管的導管流體連通。在一些實施例中，透析器與多個導管的導管流體連通。在一些實施例中，套件進一步包括與多個導管的導管流體連通的透析器。在一些實施例中，套件進一步包括端口蓋子，其中端口蓋子尺寸適合以配合到透 析器的末端端口上。在一些實施例中，套件進一步包括廢物包，其中廢物包能夠連接到多個 導管的導管。實施例可以以下優(yōu)點的一個或多個。在用透析設備過濾患者血液時使用的許多或 者所有一次性部件通過單個裝置(例如單個殼盒)卡持。所述裝置使得不需要使用者例如 護士或者健康助理必須單獨地裝載每個部件到透析設備中。所有的部件能夠作為一套打 包，從而有助于確保在連接患者到透析設備之前沒有部件被遺忘。再者，因為所有的部件能 夠提供給使用者而無需使用者必須準備每個單個的部件，所以沒有使用過的部件會被意外 地第二次使用的風險。這降低了患者感染的危險。所述裝置配置為快速且容易地裝載到透 析設備中，以使得使用者錯誤或者不正確地對準透析設備的風險得以降低。具體地，所述裝 置能夠包括導引部，該導引部有助于使用者使裝置正確地向上對準透析設備。當使用者需 要導管時，所述裝置能夠包括用于卡持導管和容易地釋放導管的其它卡夾。因為所有的部 件能夠通過使用者接收作為一體的套件，設置透析設備用于執(zhí)行透析的時間得以降低并且 簡單性得以提高。所述裝置可以導致更加安全和更加快速的患者護理。本發(fā)明的其它方面、特征和優(yōu)點將從說明書和附圖以及權(quán)利要求變得明顯。


圖1是血液透析系統(tǒng)的示意性描述。圖2是殼盒的前視圖。圖3是殼盒的透視圖。圖4是殼盒的后視圖。
圖5是殼盒的仰視圖。圖6是殼盒的側(cè)視圖。圖7是透析器的側(cè)視圖。圖7A是透析器的一端的透視圖。
圖8-10是圖2的殼盒與圖7的透析器的沒有細節(jié)的后視圖，示出將透析器插入殼 盒中的步驟。圖IOA和IOB是在將透析器保持在殼盒中的透析器上的頂部和底部裝配部件的后 側(cè)詳細的透視圖。圖11是具有插入在殼盒中的部件的圖2的殼盒的后視圖。圖12是具有插入在殼盒中的部件的圖2的殼盒的前視圖。圖13A-C是用于透析器末端的45°導管適配器的側(cè)面、頂部和前部視圖。圖14A-D是90°導管適配器的輪廓、側(cè)面、底部和前部視圖。圖15A-C是泵環(huán)路適配器的透視、底部和頂部視圖。圖15D是在殼盒中的環(huán)路適配器的放大視圖。圖16是保持導管的殼盒的后部側(cè)視圖。圖17A是保持導管和部件在包裝中的殼盒的頂視圖。圖17B是保持導管和部件在包裝中的殼盒的端視圖。圖18是血液透析設備上的門的內(nèi)側(cè)的示意圖。圖19是血液透析設備上的門的外側(cè)的示意圖。圖20是血液透析設備的凹陷間隔的示意圖，其中當閉合時圖18和19中的門蓋上。圖21是門開著的血液透析設備的一部分的圖形。圖22是殼盒在設備中的血液透析設備的一部分的圖形。
具體實施例方式參照圖2-6，透析殼盒210配置用于保持用于導引體外流體通過血液透析過程例 如空氣釋放腔、導管和透析器(在該圖形中未示出)的部件。殼盒210具有透明(模制熱 塑塑料或熱固樹脂)殼盒主體250，其包括孔和凹陷用于容納所述部件和用于允許能夠看 到所述部件或者采用儀器操作所述部件。主體250包括示出在圖2的左側(cè)的凹陷部分280 和示出在圖2的右側(cè)的平整部分285。凹陷部分280配置為保持大多數(shù)部件，而平整部分 285配置為保持透析器。一個、兩個或更多的任選的穩(wěn)定器269 (示出在圖3中)提供穩(wěn)定 性給殼盒210的凹陷部分。具有半圓形輪廓的凹陷212、218、222、230、235、241和243配置來保持導管。在一 些實施例中，凹陷212、218、222、230、235、241和243延伸出主體250的前部，并且當布置在 殼盒中時導管定位在主體250的后側(cè)上。這樣，從殼盒210的后側(cè)，如圖4所示，凹陷212、 218、222、230、235、241和243呈現(xiàn)為凹狀，也就是凹陷。從殼盒的前側(cè)，如圖2所示，凹陷 212、218、222、230、235、241和243呈現(xiàn)為凸狀或者為浮凸特征。在一些實施例中，凹陷212、 218、222、230、235、241和243并不延伸超過平坦區(qū)域285的平面。在一些實施例中，形成凹陷的殼盒主體250的部分具有形成在其中的孔260 (例如，圖2)，其允許使用者看到導管是否正確地定位在凹陷中并允許導管在一定范圍的角度 內(nèi)自由地彎曲。這樣，孔260能夠有利于布置和保持導管在殼盒主體250的凹陷中?？?60 還能有利于形成容納和保持導管和部件的突起261 (如圖4所示)，例如在模制處理過程中。 二個突起261能夠位于凹陷的彼此相對的側(cè)面上。從主體延伸最遠的突起261的部分能夠 比突起的任何其它部分更靠近相對的突起261。這樣，突起261可以圍繞導管或者部件延伸 并保持導管和部件在凹陷或者孔中。在一些實施例中，突起261在更遠離主體250的位置 比在更靠近主體250的位置更寬。在一些實施例中，在凹陷部分280的底端，殼盒過渡到平整部分280。在該過渡部 位上，凹陷212、235和222具有從平整部分285向前突起的末端片273，如圖6所示。
在一些實施例中，殼盒主體250具有孔252、254，所述孔比凹陷的寬度更寬，并且 與一個或多個凹陷相交?？?52、254允許接近沿著導管定位的部件，其在下面進一步討論。 在一些實施例中，凸起253 (如圖4所示)圍繞孔252、254并從殼盒的后部延伸。在一些實 施例中，孔252、254彼此相鄰。在一些實施例中，殼盒210包括更深的凹陷區(qū)域264、265， 用于容納導管適配器，其同樣在下面進一步討論。此外，在主體250的上邊緣的任選的縫槽 270允許導管從主體250的一側(cè)饋送到另一側(cè)，例如從前部到后部?？?74具有使得空氣釋放腔被殼盒210容納的空間。適當?shù)目諝忉尫徘幻枋鲈?于2007年5月10日公開的美國出版物No. 2007/0106198以及于2007年9月19日提交的 名稱為 “Safety Vent Structure for ExtracorporealCircuit” 的美國專利申請序列號 No. 60/973，730中，其每一個在此被引用作為參考?？?74可以由橫桿278分隔為兩個、三 個或更多的部分，所述橫桿在一些實施例中配置為允許空氣釋放腔被咬合配合或者壓配合 到殼盒主體250中。當插入在殼盒210中時，部分地限定孔274的底部277提供用于空氣 釋放腔的座。在一些實施例中，孔274具有帶平行壁的中間部分和下部，該下部與底部277 相鄰，具有平行于中心部分的壁的一個壁和與中心部分的壁成一定角度的一個壁。這樣，在 孔的下部區(qū)域中，也就是，與底部277相鄰處，孔274逐漸變細到矩形區(qū)域。任選的孔276 使得傳感器能夠連接被孔露出的任何導管。下面描述一個特定的殼盒210的布局。在凹陷部分280內(nèi)，凹陷212、235和222彼 此平行并向著殼盒的底部延伸。孔276位于凹陷212和222之間。在孔276的左上側(cè)和右 上側(cè)為孔252和254。在孔252、254之間是凹陷230。凹陷230是凹陷235的延伸，孔276 在它們之間。從凹陷212延伸的孔252的上方是凹陷218，其向著殼盒的左側(cè)彎曲并通過 更深的凹陷區(qū)域264開口于殼盒的側(cè)面。第一支撐部269a位于凹陷218的上方。在第一 支撐部269a和第二支撐部269b之間是凹陷241和243。凹陷243從更深的凹陷區(qū)域264 延伸向上通過第二支撐部269b并進入殼盒的頂部中的縫槽270中，其中所述更深的凹陷區(qū) 域264就在支撐部269a下面。凹陷241從縫槽270延伸通過第二支撐部269b并形成U形 彎曲以連接到殼盒210的左上角的更深凹陷區(qū)域265。更深凹陷區(qū)域265位于第二支撐部 269b和殼盒210的頂部之間。與凹陷222相交的孔254和凹陷230的上方是底部277和孔 274。在一些實施例中，殼盒主體250的平整部分285 (如圖3所示)包括一個、兩個或 更多的導引部或支撐部290、292，用于抵靠著透析設備定位和支撐殼盒。導引部具有直壁， 其從殼盒的后部以大約75°至大約90° (例如，大約90°角度或大約75°角度)突起并且平行于殼盒的主豎直軸或者X軸(如圖2所示)。導引部的壁比導引部的其它部分更靠近凹陷區(qū)域280。在實施例中，平整部分285包括卡夾300、305和/或鉤子形狀的延伸部310用于 抓持導管?？▕A300可以從殼盒主體250的前部向外延伸，或者卡夾305可以從殼盒主體 250的后部向外延伸。在實施例中，卡夾包括二個平行的L形狀的突起，其中每個突起的“L” 的短的部分向著另一個突起延伸。二個突起之間的開口小于該卡夾配置來保持的部件的直 徑。被卡夾抓持的部件或者卡夾本身的柔性屬性允許一個物件彎曲以使得部件能夠通過少 量的力固定在卡夾中或者從卡夾釋放。平坦區(qū)域還可以包括縫槽312、314，用于抓持和保持 透析器的裝配部件，如在下面進一步討論的。殼盒210配置為保持和留持例如圖7和7Α所示類型的透析器400。透析器400具 有在任一末端的裝配部件405、410，所述裝配部件在相同方向從透析器400延伸，例如以相 對于透析器主體的主軸線呈90°角度。在一些實施例中，裝配部件405、410使得透析液能 夠裝入透析器和從透析器卸下來。每個裝配部件405、410具有與裝配部件405、410的底座 415相鄰的兩個凸片420。裝配部件的底座415能夠由縫槽312、314抓持在殼盒210中，并 且透析器400被凸片420保持為靠近主體250。凸片420保持透析器400，從而防止透析器 400被殼盒210松散地保持。在一些實施例中，在透析器主體400和凸片420之間的裝配部 件405、410的底座415具有僅比縫槽312、314周圍的主體250的厚度稍大的寬度。參照圖8，透析器400定位為由殼盒210抓持。透析器400的一個延伸部或者裝 配部件405定位在殼盒312中的上縫槽312之上。透析器400可以與殼盒210的豎直軸χ 成一定角度以使得下裝配部件410不與殼盒主體干涉。上縫槽312處于殼盒210的上表面 中。在一些實施例中，上縫槽312可以隨著縫槽312延伸到殼盒210中而逐漸變小，也就是 成“V”狀。在一些實施例中，縫槽具有“U”狀，也就是縫槽具有彼此平行的側(cè)壁以及平整或 者彎曲的底部。在一些實施例中，一部分縫槽比透析器400上的裝配部件405、410僅稍微 大一些，具體地比在具有小的外徑415的部分處的外徑(如圖7所示)僅稍微大一些。參照圖9，透析器400然后圍繞在縫槽312中的裝配部件405的軸旋轉(zhuǎn)以使得透析 器400的縱軸定位為平行于殼盒210的豎直軸χ。該動作使得下延伸部或者配合部410進 入殼盒210的下縫槽314中。下縫槽314處于殼盒210的側(cè)表面上。在一些實施例中，下 縫槽314具有下裝配部件410安裝到其中的主縫槽450和次縫槽455。在主縫槽450和次 縫槽455之間是彈性舌部或凸片475。凸片475在與卡持裝配部件410的主縫槽450的部 分相鄰的部分470處比在剛剛超過裝配部件410被卡持和保持的地方的凸片475上的部位 465處更窄。在部位465處的凸片的更寬的部分用以將裝配部件410鎖定就位并能夠抑制 (例如防止)透析器400從殼盒210意外地釋放。當透析器400旋轉(zhuǎn)就位時，裝配部件410 壓在凸片475上，從而使得凸片475向著次縫槽455彎曲以為裝配部件410安裝到主縫槽 450中騰出空間。一旦裝配部件410完全定位在主縫槽450中，凸片475向后移動到其未彎 曲位置并將裝配部件保持就位。在一些實施例中，凸片475從凸片475寬的部位465逐漸 變小到凸片475的梢部以有利于將裝配部件410導引就位。如圖10所示，透析器400被擠壓配合或者咬合就位以使得透析器400牢固地鎖定 就位并且殼盒210通常將不釋放透析器400，而透析器400不會受到殼盒210的力。圖IOA 和IOB示出分別在保持透析器400靠近殼盒210的頂部裝配部件405和底部裝配部件410上的凸片420的放大視圖。
參照圖11和12，透析器400固定到殼盒210并連接到由殼盒210保持的導管。導 管適配器500a連接到透析器400的一個末端。導管適配器500a的另一末端連接到導管 550。類似地，第二導管適配器500b位于透析器的另一末端上并連接到導管640。參照圖13A-14D，每個導管適配器500a和500b具有直部510，該直部配合在透析 器末端蓋子上的Luer錐部上。肘部部分520連接直部到導管連接器525。肘部部分520可 以呈45°角度或肘部部分520'可以呈90°角度。用于肘部的其它角度也是可以的，例如 60°。導管適配器不僅提供透析器和導管之間的連接，還提供在流體線路中的彎曲。在一 些實施例中，導管適配器由剛性材料形成，不同于導管。在一些實施例中，導管適配器是半 剛性的或者軟的，但是具有比導管更硬的硬度值。如果導管被用力彎曲，例如彎曲45°或 90°角度，那么導管可以在其自身上彎曲并彎折關閉，從而防止流體流動通過導管的那個 部分。相反，導管適配器具有內(nèi)置的肘部，其允許回路中存在彎曲，而沒有一部分回路夾持 閉合且防止流體流動。直部510包括外環(huán)或凸緣530。凸緣530在直部的末端增大直部510的外徑。凸 緣530有助于防止導管適配器以錯誤的方式連接到透析器或?qū)Ч?。這通過使得與透析器端 蓋上的螺紋內(nèi)徑形成干涉而防止直部510的末端與透析器端蓋不正確的接合?；貋韰⒄請D11和12，在一些實施例中，導管550從導管適配器500a延伸跨過殼盒 210的前部通過縫槽270到殼盒210的后部。導管550然后連接到泵環(huán)路適配器570，泵環(huán) 路適配器570通過凹陷265保持在殼盒210中。泵環(huán)路適配器570連接到泵環(huán)路575，泵環(huán) 路575配合在泵周圍，如下面進一步描述的。泵環(huán)路575可以類似于導管550。在一些實施 例中，泵環(huán)路575由比導管550更寬直徑的導管形成。參照圖15A-C，泵環(huán)路適配器570包括配置以連接到導管550的連接器部分580。 在相對末端上，泵環(huán)路適配器570包括配置以連接到泵環(huán)路575的末端582。在末端582和 連接器部分580之間，適配器570具有錐形部分。任選地，泵環(huán)路適配器570還包括通過洞 孔咬合到殼盒210中的鎖定銷584以提供適配器在殼盒中牢固的保持，如圖15D所示。銷 584具有形成在末端上的具有錐形引導邊緣的稍微擴大的環(huán)形凸起，如圖15B所示，以使得 當擠壓配合通過殼盒中的相應洞孔時，銷通過從殼盒的另一側(cè)伸出的環(huán)形凸起而牢固地咬 合就位，如圖15D所示。任選地，泵環(huán)路適配器還包括側(cè)面入口延伸部590，其可以用于將其 它流體引入到回路中?；貋韰⒄請D11和12，空氣釋放腔540咬合到孔274 (如圖2所示)中。突起542 (如 圖12所示)從殼盒210圍繞空氣釋放腔540部分地延伸以將空氣釋放腔牢固地保持在殼 盒210中?？諝忉尫徘辉试S氣體，例如空氣從回路中的血液逸出并通過腔室的頂部離開腔 室540。任選地，沿著在此描述的所有凹陷，類似于突起542的突起從殼盒210延伸以將導 管固定就位。允許壓力被傳感的囊544可以定位在孔252和254(如圖2所示)中。適當?shù)哪?可以包括在一側(cè)上的薄膜，通過該側(cè)囊中的壓力能夠得以確定，例如通過發(fā)送器。殼盒可以 安置為以使得薄膜布置為緊靠或者接觸透析設備中的發(fā)送器。適當?shù)哪疫M一步描述在名稱 為"Diaphragm gage for measuringthe pressure a fluid，，的美國專利No· 5，614，677 中， 該專利在此被引用作為參考。
除如圖11和12所示的導管之外，其它的導管通過殼盒210被抓持和保持就位，如 圖2和16所示。動脈導管線路620通過凹陷212固定。任選地，沿著動脈導管620的是注 射部位701，該部位提供有針或者無針的通道到動脈導管620。此外，血液體積監(jiān)視器704， 例如聲學試管，例如能夠從Fresenius Medical Care (Bad Homburg，德國)獲得的血液體積 監(jiān)視器，可以與動脈導管620連線。在動脈導管620的末端上可以是低力夾具710、LUer旋 轉(zhuǎn)鎖712和Luer鎖再循環(huán)連接器714。如果動脈導管620包括囊544，動脈導管620中的 壓力在該囊上能夠被傳感，那么這將被保持在殼盒210的孔252中。動脈導管620沿著凹 陷218延伸到第一泵環(huán)路適配器570，該第一泵環(huán)路適配器連接動脈導管620到泵環(huán)路575 的一端。如上所述，泵環(huán)路575的另一端連接到第二泵環(huán)路適配器570，第二泵環(huán)路適配器 570然后與導管550、導管適配器500a和透析器400的入口端口 412 (在圖7和16中未示 出)流體連通。如果透析器沒有連接到導管550，那么末端連接器蓋子745可以位于導管 550的末端上以防止導管在連接到透析器之前被污染。 透析器400的出口端口 413 (如圖7所示)連接到另一個導管適配器，該另一個導 管適配器連接透析器400到透析器出口導管640。透析器出口導管640通過凹陷222保持。 如果在回路中沒有透析器，例如，當回路被打包用于裝運時，透析器出口導管640具有末端 連接器蓋子750用于保持導管清潔。任選地，用于傳感血液退出透析器后的壓力的囊544可以沿著透析器出口導管 640定位并且位于空氣釋放腔540之前?？諝忉尫徘?40包括入口端口和出口端口二者。 在一些實施例中，囊544直接導入到空氣釋放腔540的入口端口內(nèi)，在它們之間沒有導管。 在其它實施例中，一段短的導管連接囊544和空氣釋放腔540。靜脈導管581從空氣釋放 腔540出口端口延伸并通過凹陷230保持。靜脈導管581延伸通過孔276并通過凹陷235 保持。當患者連接到血液透析設備時，導管581從殼盒，導入到患者。靜脈導管581在末端 上可以具有Luer鎖再循環(huán)連接器752，而且Luer鎖754和夾具757位于靜脈導管581上。 任選地，注射部位758也在靜脈導管581上。仍然參照圖16，除上面描述的主回路導管之外，其它導管720、724可以被包括在 回路中用于引入藥物，例如肝素或者預充液例如鹽水到回路中。這些導管可以通過凹陷241 和243 (如圖3所示)抓持并能夠連接到泵環(huán)路適配器570上。鹽水導管720和肝素導管 724可以連接到第一和第二泵環(huán)路適配器570。一個或多個夾具726可以位于鹽水導管720 和肝素導管724的每一個上。鹽水導管還可包括在導管末端上的預充尖形件740以及Luer 鎖730、731、732、733。Luer鎖730、731、732、733可以允許在步驟期間在各個時間斷開導管 以及從回路沖洗流體，例如在步驟結(jié)束后用于將血液回輸?shù)交颊咧?。在一些實施例中，鹽水導管720在泵之前與泵環(huán)路575連接，肝素導管724在泵之 后連接到回路。肝素導管724和鹽水導管720的末端能夠咬合到殼盒中并通過卡夾300和 305和J鉤子310保持就位。在一些實施例中，一個或多個凹陷和孔包括突起261 (圖4和 6)，突起261形成用于每個部件包括囊544、腔室540、泵環(huán)路適配器570以及用于導管的卡 夾。盡管殼盒已經(jīng)被描述為配置為以使得透析器可以咬合到殼盒中并由殼盒保持就 位，但是其它安置也是可以的。例如，可以定位為僅懸掛在殼盒210中。
參照圖17A和17B，具有所有部件和適當盤繞的導管的殼盒210可以巧妙地折疊 為所示的緊湊的低輪廓構(gòu)型，其防止所有的導管混亂。此外，沖洗包790可以折疊在殼盒下 面，用于在將血液引入回路中之前沖洗通過回路的預充液。端口蓋子793可以被殼盒包括 用于在患者治療后蓋住透析器端口 412、413并防止泄露。殼盒210和各個部件，例如透析 器400、導管端口蓋子793和沖洗包790可以通過托盤794保持。在實施例中，托盤794具 有模制特征，其接近用于牢固地保持殼盒和部件的部件的形狀。在一些實施例中，托盤包括 蓋795。蓋795可以以允許容納透析器400但是向下傾斜并接近泵環(huán)路575的角度位于托 盤794上。第二托盤794和蓋795可以上下顛倒地布置在第一托盤794和蓋795上，過濾 器400由接近于由第二托盤794以配合或蛘式構(gòu)型保持的泵環(huán)路575的第一托盤794保持 以使得所得到的二個包裝殼盒形成矩形箱狀單元。這使得能夠緊湊地封裝兩套抓持線路。 在一些實施例中，一個或多個部件，例如透析器或端口蓋子，并不通過殼盒和導管包裝。
導管，包括動脈導管和靜脈導管，可以是0. 168英寸內(nèi)徑和0. 265英寸外徑的柔性 PVC導管。其它的尺寸和材料也可以使用。泵環(huán)路可以由不同尺寸的導管組成，例如具有 0. 315英寸內(nèi)徑和0. 265英寸外徑的柔性導管，所述導管由PVC形成。一些導管，例如通向 預充液的導管是較小尺寸的，例如0. 110英寸內(nèi)徑和0. 165英寸外徑。雖然在此所述的殼盒210已經(jīng)被作為一殼盒提及，但是，殼盒實際是抓持血液透 析回路中使用的導管和部件的抓持裝置。在一些實施例中，殼盒210具有集成在其中的導 管并任選地還具有集成在其中的部件，從而形成集成的殼盒。在這樣的實施例中，殼盒可以 無需其它導管地使用。這樣的集成殼盒可以包括具有薄膜的區(qū)域，血液透析設備上的傳感 器通過該薄膜可以監(jiān)視集成殼盒中的流體。接觸血液的部件由適用于醫(yī)療裝置的材料形成，也就是醫(yī)療等級的材料。塑料，例 如聚氯乙烯、聚碳酸酯、聚烯烴、聚丙烯、聚乙烯或其它的適當?shù)尼t(yī)療等級塑料可以被使用， 因為它們易于制造，易于獲得并且使用后易于處理的屬性。導管由柔性的并且適用于醫(yī)療 用途的聚合物形成，例如橡膠，包括硅橡膠或者PVC。其它適當?shù)牟牧习ǜ吆偷兔芏染垡?烯、聚丙烯，例如高或低密度聚丙烯，分離地共同擠壓的單層或多層聚酰胺，尼龍、硅酮或其 它本領域公知的用于柔性應用的材料。沒有接觸任何血液的部分，例子殼盒，可以由任何堅 硬的半柔性模制材料形成，其在當少量的壓力施加到材料從而引起材料彎曲時不會斷裂。 用于殼盒的適當?shù)牟牧鲜撬芰?，例如上面描述的那些。如果殼盒是集成殼盒，那么該殼盒?醫(yī)療等級的材料形成。參照圖18，殼盒配置為配合到血液透析設備中，該血液透析設備具有鉸鏈連接到 透析設備的前部的門600。門600閉合到殼盒上以保持殼盒就位。門600抵靠著設備主體 605閉合。在一些實施例中，門600的部分610是透明的，其允許使用者觀察由殼盒保持的 部件，例如空氣釋放腔。門600可以通過一個或多個鉸鏈615支撐，其允許門打開到至少 90°的角度，例如135°并且抵靠著并平行于設備主體605平整關閉。門包括一個或多個彈簧加載壓力盤620，其施加壓力到囊544上。當門閉合時，壓 力盤620牢固地抵靠著設備主體605中的各自的壓力傳感器壓制各自的囊544。壓力盤 620是自對齊的并有助于保證腔室正確地定位在壓力傳感器685上。圍繞囊544(如圖12 所示)的凸起部253(如圖4所示)，在一些實施例中，同樣圍繞壓力傳感器685。此外，在 門上的突起630可以配置為抵靠著設備主體605中的傳感器保持導管例如靜脈導管581在殼盒中。在一些實施例中，傳感器是光學傳感器。在突起630下面的是在門中的凹陷627。凹陷627容納末端片273，該末端片273從殼盒210的前部伸出并保持動脈導管、靜脈導管 和透析器出口導管。盡管壓力盤620已經(jīng)在上面描述為彈簧加載的，但是，其它加載機構(gòu)也可以使用。 例如，壓力盤可以替代地或者額外地受液壓驅(qū)動或者氣動驅(qū)動的。在一些實施例中，門包括一個或多個抵靠著主體壓制腔室的特征。脊750可以抵 靠著設備主體保持空氣釋放腔的主體，其保持主體更靠近含量檢測器，如在下面進一步描 述的。柱755可以抵靠著設備主體保持腔室的底部，在一些情形下腔室的最寬部分。在一些 實施例中，脊750由彈簧加載的突起替代。門600可以通過鎖定機構(gòu)例如J形狀鉤子640 (也 參見圖22)固定在閉合位置。其它的適當?shù)逆i定機構(gòu)包括磁體、扭曲鎖、螺旋式的閉合器或 者其它鎖定裝置。參照圖19，在門的外部上是控制鎖定機構(gòu)的操縱桿。在J形狀鉤子640 的相對側(cè)面上的是在門600外側(cè)的操縱桿645。當操縱桿645處于放下位置并且與門600 平齊時，J形狀鉤子640處于其最高豎直位置并接合設備主體605上的橫桿655 (如圖18所 示)。當操縱桿645處于伸展位置時(如圖21所示)，J形狀鉤子640處于其最低豎直位置 并脫離橫桿655。在操縱桿645中的凹陷650導引使用者到施加壓力在操縱桿645上的地 方以將操縱桿645放入其放下位置。操縱桿645可以延伸到門的底部，從而提供用于使用 者抓住操縱桿645的位置以使得操縱桿645可以被提升從而門600可以被打開。當門600 閉合時，門600被抵靠著主體605緊緊地保持以保證殼盒不能從主體605釋放而且在主體 605中的傳感器足夠靠近或者接觸殼盒以能夠獲得精確的讀數(shù)。參照圖20，透析設備主體605包括泵670和殼盒210坐落在設備中的凹陷區(qū)域 675。泵670在順時針和逆時針兩個方向旋轉(zhuǎn)。當泵在一個方向旋轉(zhuǎn)時，例如順時針方向，饋 送部分760自動地螺紋旋轉(zhuǎn)泵環(huán)以裝載泵環(huán)到泵上，其示出為在泵面的側(cè)面中的裂口。當 泵反轉(zhuǎn)時，泵環(huán)停留裝載在泵中。為了從泵670去除泵環(huán)，銷720，例如螺線管驅(qū)動銷，沿著 泵環(huán)定位所在的凹陷延伸并推動泵環(huán)路離開設備的主體。當銷720處于伸展位置時反轉(zhuǎn)泵 的方向迫使泵環(huán)離開泵面以使得環(huán)不再螺紋配合或者裝載在泵670中。凹陷區(qū)域675可以包括其它凹陷部分680以容納由殼盒210保持的突起部件，例 如空氣釋放腔540。凹陷區(qū)域675還包括壓力傳感器(例如壓力發(fā)送器)685，對應于壓力 盤620和殼盒210中的囊544的部位。傳感器685固定在設備主體中并且不配置來移動。 此外，傳感器組件690定位在壓力傳感器685下面，以使得返回到患者的血液可以被進行空 氣氣泡檢測。傳感器組件690包括兩個豎直平行結(jié)構(gòu)730、735，在它們之間具有縫槽。來自于腔 室的出口導管配合在結(jié)構(gòu)730、735之間。結(jié)構(gòu)740位于平行結(jié)構(gòu)730、735下面。傳感器組 件690測量到連通至患者的靜脈線路以及動脈線路中的血液溫度。在一些實施例中，傳感 器組件690的血液溫度監(jiān)測部分包括紅外線(IR)傳感器。替代地，或者，額外地，傳感器組 件690包括超聲傳感器用于測量血流體積。在一些實施例中，傳感器組件690包括空氣氣 泡檢測器。適當?shù)膫鞲衅魍ㄟ^Cosense公司(Hauppauge，紐約)提供。含量檢測器710位于設備主體上。當殼盒由主體保持時，含量檢測器710與空氣 釋放腔相鄰并可以確定足夠的預充液是否已經(jīng)被引入到腔室中以能夠進行患者治療。在一 些實施例中，殼盒210由足夠柔性的材料形成，當壓力施加在腔室上時，殼盒允許腔室移動到直接接觸含量檢測器710以有利于含量傳感。在一些實施例中，透析設備的主體650包括能夠用于夾持從殼盒210延伸的靜脈 線路581的夾具。靜脈夾具可以例如定位在與殼盒210的孔276 (如圖2所示)相鄰并與 沿著孔276延伸的靜脈線路的部分對齊的主體650的區(qū)域上。在該實施例中，孔276允許 靜脈夾具容納靜脈線路以防止血液流動通過靜脈線路。
當使用者準備好用新的殼盒裝載血液透析設備時，使用者從包裝去除殼盒。殼盒 具有使用者要求附著的所有部件和導管。在一些實施例中，透析器并不附著，使用者必須從 連接到透析器的導管移除任何端蓋并連接透析器到導管以及將透析器安裝到殼盒中。此 夕卜，在一些實施例中，廢物包被包括在殼盒套件中，其能夠附著到動脈線路和靜脈線路二者 或者之一用于預充系統(tǒng)?；蛘撸萜髂軌蛴糜谑占褂眠^的流體。使用者打開設備上的門。使用者然后以殼盒的前部設置殼盒，也就是背向設備 (并且如果使用者處于設備前部則向著使用者)朝向的完全露出透析器的那一側(cè)面。透析 器布置到設備的所述側(cè)面并且保持空氣釋放腔和大多數(shù)導管的殼盒的凹陷部分布置在設 備的前部。在殼盒的后部的導引部抵靠著設備的側(cè)面布置。任選地，兩個靜止的透析液流 體線路(未示出)自動咬合到透析器中以提供透析流體回路。在一些實施例中，在透析器 的背部上的裝配部件提供流體連接到內(nèi)部透析器并且透析液流體線路連接到裝配部件中。當使用者抵靠著設備主體布置殼盒時，殼盒的凹陷部分安裝到設備前部上的凹陷 部分中。因為殼盒的凹陷部分具有與設備前部上的凹陷部分的至少一部分相同的尺寸，所 以在設備上的傳感器和在殼盒上的部件被正確地對齊。在殼盒主體上的脊與設備主體相互 作用，殼盒的凹陷部分280位于設備主體中的凹陷675中，在空氣釋放腔540后面的凹陷 680保持一部分空氣釋放腔540，傳感器組件690保持導管581，沿著殼盒210的后部的導引 部290、292抵靠著設備主體保持殼盒210。被卡持的部件、殼盒和設備主體之間的這些相互 作用的一個或多個將殼盒保持就位。這樣，即使門開著，殼盒和所有的部件通過設備保持， 甚至無需使用者抵靠著設備保持殼盒。因此，使用者可以用一只手關閉設備門。使用者然 后閉合門并接合鎖定機構(gòu)。盡管上面描述的透析設備包括蠕動泵，殼盒210可以替代地或者額外地配置用于 使用不同類型的流體泵的透析設備。在一些實施例中，例如，殼盒包括能夠連接到流體泵的 入口的導管和能夠連接到流體泵的出口的導管以允許泵來泵送血液通過保持在那里的部 件和殼盒。盡管囊544已經(jīng)在上面的實施例中被描述為定位在孔252、254中以檢測壓力，也 可以替代地或者額外地使用其它類型的傳感器。在某些實施例中，例如，直接連接到導管的 傳感器可以定位在孔252、254中。盡管殼盒210已經(jīng)被描述為具有特定圖案的凹陷和孔以接收導管和其它透析部 件，但是其它圖案也是可以的。例如，殼盒可以包括其它凹陷和孔以允許其它導管和部件保 持在那里。盡管容納導管的殼盒的凹陷已經(jīng)被描述為具有半圓形輪廓，但是凹陷可以具有任 何能夠使得殼盒正確地保持導管的輪廓。其它實施例落在所附權(quán)利要求的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
一種血液透析系統(tǒng)，包括主體；門，其能夠相對于主體閉合以使得所述門的內(nèi)表面與所述主體的表面相鄰；延伸自所述門的所述內(nèi)表面的部件；和在所述主體上的第一傳感器，當所述門閉合時，所述部件與所述第一傳感器相鄰，并且所述門和所述主體布置成使得當所述門閉合時保持血液透析部件的裝置能夠布置在所述門和所述主體之間。
2.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述部件配置為當所述門閉合時壓制所述血液透 析部件抵靠所述第一傳感器。
3.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述血液透析部件包括具有柔性隔膜的囊。
4.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述血液透析部件包括空氣釋放腔。
5.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述血液透析部件包括導管。
6.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述部件適于相對于所述門的內(nèi)表面移動。
7.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述部件是彈簧加載件。
8.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述第一傳感器是壓力發(fā)送器。
9.如權(quán)利要求8所述的系統(tǒng)，其中，所述裝置保持導管、具有薄膜的囊和空氣釋放腔。
10.如權(quán)利要求9所述的系統(tǒng)，其中，所述門配置為當所述門閉合時抵靠所述主體保持 所述裝置并且施加壓力到所述囊從而允許所述壓力發(fā)送器確定通過所述薄膜的流體壓力。
11.如權(quán)利要求8所述的系統(tǒng)，進一步包括在所述主體上的光學傳感器形式的第二傳 感器，當所述裝置布置在所述門和所述主體之間并且所述門閉合時，所述第二傳感器定位 成與由所述裝置保持的空氣釋放腔相鄰。
12.如權(quán)利要求1所述的系統(tǒng)，其中，所述主體進一步包括泵。
13.如權(quán)利要求12所述的系統(tǒng)，其中，所述泵配置成使得從保持所述血液透析部件的 所述裝置延伸的導管能夠自動地裝載到所述泵上。
14.如權(quán)利要求12所述的系統(tǒng)，其中，所述主體具有與所述泵相鄰的凹陷部分，當保持 所述血液透析部件的所述裝置布置在所述門和所述主體之間并且所述門閉合時，所述凹陷 部分配置為容納保持所述透析部件的所述裝置。
15.如權(quán)利要求14所述的系統(tǒng)，其中，所述泵安置成使得當所述殼盒容納在所述主體 的所述凹陷部分中時，從保持所述血液透析部件的所述裝置延伸的導管能夠可操作地連接 到所述泵。
16.一種用于保持血液透析回路部件的裝置，該裝置包括具有第一部分和與該第一部分相鄰的第二部分的主體，所述第一部分具有配置為保持 導管的多個凹陷和與所述凹陷其中的至少一個相交的第一孔，所述第二部分具有沿著所述 第二部分的頂部邊緣的第一縫槽和沿著所述第二部分的側(cè)面邊緣的第二縫槽，所述第一和 第二縫槽安置為允許所述主體抓持透析器。
17.如權(quán)利要求16所述的裝置，其中，所述裝置配置為使得當門閉合時，所述裝置能夠 布置在透析設備的主體和門之間。
18.如權(quán)利要求16所述的裝置，其中，與所述孔相交的所述凹陷其中的至少一個是大 致線型的凹陷。
19.如權(quán)利要求16所述的裝置，其中，所述主體的所述第一部分相對于所述主體的所 述第二部分形成凹陷。
20.如權(quán)利要求16所述的裝置，進一步包括從所述主體的后表面突起的至少一個導引 部，其中該導引部具有直壁。
21.如權(quán)利要求20所述的裝置，其中，所述導引部的所述直壁與所述主體的所述第一 部分相鄰。
22.如權(quán)利要求16所述的裝置，其中，所述凹陷是半圓形的凹陷。
23.如權(quán)利要求16所述的裝置，進一步包括在兩個線型凹陷之間的第二孔。
24.如權(quán)利要求23所述的裝置，其中 所述第一孔是圓形的；所述第二孔是矩形的；以及所述殼盒進一步包括具有錐形區(qū)域的孔，其中所述具有錐形區(qū)域的孔更靠近所述裝置 的上邊緣，所述第二孔更靠近所述裝置的下邊緣，并且所述第一孔位于所述第二孔和所述 具有所述錐形區(qū)域的孔之間。
25.如權(quán)利要求16所述的裝置，進一步包括在所述主體上的導管卡夾。
26.如權(quán)利要求25所述的裝置，進一步包括配置以將導管定位在所述主體上的鉤子。
27.如權(quán)利要求16所述的裝置，進一步包括從所述裝置的邊緣延伸到所述凹陷部分中 的縫槽。
28.如權(quán)利要求16所述的裝置，進一步包括與所述多個凹陷其中的至少一個相鄰的導管鎖。
29.如權(quán)利要求28所述的裝置，其中，所述導管鎖包括二個相鄰的突起。
30.如權(quán)利要求16所述的裝置，進一步包括 具有橫桿的孔；和與所述橫桿相鄰的腔鎖。
31.如權(quán)利要求16所述的裝置，其中，所述孔包括具有兩個平行壁的部分和錐形部分。
32.如權(quán)利要求31所述的裝置，其中，與所述孔相鄰的是穩(wěn)定器，該穩(wěn)定器平行于所述 橫桿延伸并且延伸到所述主體的所述凹陷部分的相對側(cè)。
33.一種組件，包括如權(quán)利要求16所述的裝置；以及沿著所述主體的所述第二部分的頂部邊緣由縫槽保持并且沿著所述主體的所述第二 部分的側(cè)面邊緣由縫槽保持的透析器。
34.如權(quán)利要求33所述的組件，其中，所述透析器包括裝配部件，該裝配部件包括接合 所述主體以抵靠著所述主體鎖定所述透析器的凸片。
35.一種組件，包括如權(quán)利要求16所述的裝置，其中所述主體形成環(huán)路適配器凹陷，所述形成環(huán)路適配器 凹陷的主體的部分具有孔；以及環(huán)路適配器，其布置在所述環(huán)路適配器凹陷中，其中所述環(huán)路適配器包括布置在所述 形成環(huán)路適配器凹陷的主體的部分中的孔中的鎖定銷。
36.如權(quán)利要求35所述的組件，其中所述裝置包括與所述環(huán)路適配器凹陷相鄰的卡夾；以及 所述環(huán)路適配器通過所述卡夾保持。
37.如權(quán)利要求35所述的組件，進一步包括 多個導管，其中，每個導管位于所述多個凹陷的凹陷中； 囊，其與所述多個導管的導管流體連通；以及空氣釋放腔，其與所述多個導管的導管流體連通。
38.如權(quán)利要求37所述的組件，進一步包括與所述多個導管的導管流體連通的透析器。
39.一種血液透析回路部件套件，包括 殼盒，該殼盒包括形成環(huán)路適配器凹陷的主體，該形成環(huán)路適配器凹陷的主體的一部分具有孔； 所述主體具有第一部分和與該第一部分相鄰的第二部分，所述第一部分具有配置為保 持導管的多個凹陷，其中第一孔與所述凹陷的至少一個相交，所述第二部分具有沿著所述 第二部分的頂部邊緣的第一縫槽和沿著所述第二部分的側(cè)面邊緣的第二縫槽，所述第一和 第二縫槽安置為允許所述主體卡持透析器；在所述主體的所述環(huán)路適配器凹陷中的環(huán)路適配器，其中所述環(huán)路適配器包括布置在 所述形成環(huán)路適配器凹陷的主體的部分中的孔中的鎖定銷； 多個導管，其中每個導管位于所述多個凹陷的凹陷中； 與所述多個導管的導管流體連通的囊；以及 與所述多個導管的導管流體連通的空氣釋放腔。
40.權(quán)利要求39所述的套件，進一步包括與所述多個導管的導管流體連通的透析器。
41.如權(quán)利要求40所述的套件，進一步包括端口蓋子，其中所述端口蓋子的尺寸適合 于裝配到所述透析器的末端端口上。
42.如權(quán)利要求39所述的套件，進一步包括廢物包，其中所述廢物包能夠連接到所述 多個導管的導管。
43.一種用于保持血液透析部件的裝置，所述裝置包括形成凹陷區(qū)域的主體以及與所述凹陷區(qū)域相交的孔，該凹陷區(qū)域配置為保持血液線 路，所述孔配置為容納與所述血液線路流體連通的血液透析部件，所述主體進一步形成配 置為容納和保持透析器的裝配部件的縫槽。
44.如權(quán)利要求43所述的裝置，其中，所述血液透析部件是空氣釋放腔。
45.如權(quán)利要求43所述的裝置，其中，所述血液透析部件是具有柔性膜的囊。
46.如權(quán)利要求43所述的裝置，其中，所述主體、所述血液線路和所述血液透析部件配 置為布置在血液透析設備的門和主體之間。
全文摘要
描述一種用于保持用于血液透析設備的回路部件的殼盒。
文檔編號A61M1/14GK101868260SQ200880116759
公開日2010年10月20日 申請日期2008年9月19日 優(yōu)先權(quán)日2007年9月19日
發(fā)明者林恩·詹森, 梅爾文·D·詹森, 科林·韋弗, 莫森·雷哈尼法姆, 迪洛伊·林德利, 馬丁·J·克恩科維克 申請人:弗雷塞尼斯醫(yī)療保健控股公司