專利名稱：：含亞硝脲類藥物及硼替佐米的抗癌組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種含亞硝脲類藥物和硼替佐米的抗癌組合物，屬于藥物
技術(shù)領(lǐng)域：
。具體而言，該發(fā)明涉及一種能將亞硝脲類藥物和硼替佐米穩(wěn)定釋放于實體腫瘤局部的緩釋制劑，主要為緩釋植入劑和緩釋注射劑，能延長藥物釋放時間，并能增加藥物的敏感性。(二)
背景技術(shù)：
：有資料顯示，在不到20年的時間里，我國癌癥發(fā)病率上升了69%，死亡率增長了29.4%。最新的數(shù)據(jù)表明，2006年我國有300萬人死于癌癥。癌癥發(fā)病率逐年上升且呈年輕化趨勢，據(jù)世界衛(wèi)生組織最新統(tǒng)計，到2020年全球癌癥發(fā)病率將增加百分之五十，發(fā)病人數(shù)增到一千五百萬。預(yù)計2020年我國每年將有400萬人死于癌癥因此，探討一種有效的治療癌癥的方法或藥物已經(jīng)成為目前研究的熱點。近年來，硼替佐米被作為治療多發(fā)性骨髓瘤首選藥物之一。單獨用于治療其它腫瘤的效果不清楚。雖然與其它抗癌藥聯(lián)合對某些腫瘤可能具有一定的作用，但通過常規(guī)途徑給藥所引起的全身毒副作用限制了其臨床應(yīng)用?；熕幬锞植繎?yīng)用，特別是局部緩釋，已經(jīng)成為當(dāng)前實體腫瘤化療的研究方向和熱點。然而，現(xiàn)有的上述及其它藥物制劑所用的緩釋輔料在釋藥時或多或少地造成藥物的突釋或不均衡釋放。有的釋放藥物過慢，不足以在局部獲得有效藥物濃度，因而不能有效殺死腫瘤細胞；有的釋放過快，常造成突釋，容易像常規(guī)注射一樣引起全身毒性反應(yīng)。因此，研究開發(fā)能將不同藥物在特定的時間以穩(wěn)定或恒定的量和速率釋放便成為目前亟待解決的問題。(三)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種含亞硝脲類藥物和硼替佐米的抗癌藥物緩釋劑，具體而言，是一種含亞硝脲類藥物和硼替佐米的緩釋注射劑或緩釋植入劑。能將亞硝脲類藥物和硼替佐米穩(wěn)定釋放于實體腫瘤局部的緩釋制劑，能延長藥物釋放時間可維持較高的藥物濃度，并能增加藥物的敏感性。本發(fā)明還發(fā)現(xiàn)，具有抗癌活性的成分而言，并非所有緩釋輔料均可達到有效釋放的緩釋效果。藥用輔料有數(shù)百種以上，具有緩釋作用的藥用輔料，特別是能將不同藥物在人體或動物體內(nèi)于一定的時間內(nèi)緩慢釋放的藥用輔料必須經(jīng)過大量創(chuàng)造性的實驗才能獲得，特定的緩釋輔料與可被緩釋藥物的組合的選擇需要經(jīng)過大量的創(chuàng)造性勞動才能確定。釋放過慢不足以獲得有效藥物濃度，因而不能有效殺死腫瘤細胞；若釋放過快會造成突釋，則容易引起全身毒性反應(yīng)，如聚苯丙生(A.J.Domb等，Biomaterials(1995)，16(14):1069-1072;WenbinDang等，JournalofControlledRelease(1996)，42:83-92;EricP.Sipos等，CancerChemotherPharmacol(1997)，39:383-389;LawrenceK.Fung等，CancerResearch(1998)，58:672-684)。相關(guān)數(shù)據(jù)，特別是動物體內(nèi)釋放特性的數(shù)據(jù)需要經(jīng)過體內(nèi)外大量創(chuàng)造性的實驗才能獲得，并非經(jīng)過有限的實驗就能確定，具有非顯而易見性。本發(fā)明亞硝脲類藥物緩釋劑的一種形式是緩釋注射劑，由緩釋微球和溶媒組成。具體而言，該抗癌緩釋注射劑由以下成分組成(A)緩釋微球，包括抗癌有效成分0.5-70%緩釋輔料30-99%助懸劑0.0-30%以上為重量百分比禾口(B)溶媒，為普通溶媒或含助懸劑的特殊溶媒。其中，抗癌有效成分為亞硝脲類藥物和硼替佐米；緩釋輔料選自聚磷酯(polyphosphoesters)、聚磷酸酯(polyphosphate)、聚亞磷酸酯(polyphosphite)、聚膦酸酯(polyphosphonate)、聚脂環(huán)磷酸酯(poly(cycloaliphaticphosphoester))、磷酸乙酯(EOP)、聚(l，4-二(羥乙酯)對苯二酸酯-co-磷酸乙酯/對苯二酸酯鹽酸酯，80/20)(p(BHET-EOP/TC，80/20))、p(BHET-EOP/TC，50/50)、聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯(p(LAEG-EOP))、聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)(p(DAPG-EOP))、反(式)-1，4-二甲基環(huán)己烷(trans-1，4-cyclohexanedimethanil，C匪)、己基二氯代磷酸酉g(hexylphosphorodichloridate，HOP)、4-二甲胺基吡啶(4-dimethylaminopyridine，DMAP)、聚(1，4-二(羥乙酯)對苯二酸酯-co-4-二甲胺基吡啶-co-磷酸乙酯/對苯二酸酯鹽酸鹽，80/20)(p(BHDPT-EOP/TC，80/20))、p(BHDPT-EOP/TC，50/50)、聚(反(式)-1，4-二甲基環(huán)己烷-磷酸乙酯)(p(CHDM-HOP))、聚(反(式)-1，4-二甲基環(huán)己烷-己基二氯代磷酸酯(p(CHDM-EOP))中的一種或其組合。上述磷酸酉種以P(BHET-E0P/TC)、p(BHET-EOP/TC)、p(LAEG-EOP)、p(DAPG-EOP)、p(B證T-EOP/TC)、p(B證T-EOP/TC)、p(CHDM-HOP)、p(C匪-E0P)為優(yōu)選。本發(fā)明所用的緩釋輔料還選自外消旋聚乳酸(D，L-PLA)、外消旋聚乳酸/乙醇酸共聚物(D，L-PLGA)、單甲基聚乙二醇/聚乳酸(MPEG-PLA)、單甲基聚乙二醇/聚乳酸共聚物(MPEG-PLGA)、聚乙二醇/聚乳酸(PLA-PEG-PLA)、聚乙二醇/聚乳酸共聚物(PLGA-PEG-PLGA)、端羧基聚乳酸(PLA-COOH)、端羧基聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA-COOH)、聚苯丙生、雙脂肪酸與癸二酸共聚物(PFAD-SA)、聚(芥酸二聚體-癸二酸)[P(EAD-SA)]、聚(富馬酸-癸二酸)[P(FA-SA)]、乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)、聚乳酸(PLA)、聚乳酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)、聚對二氧環(huán)已酮(PDO)、聚三亞甲基碳酸酯(PTMC)、木糖醇、低聚糖、軟骨素、甲殼素、殼聚糖、泊洛沙姆188、泊洛沙姆407、透明質(zhì)酸、膠原蛋白、明膠或蛋白膠的共混或共聚物，或與上述磷酸酯的組合。本發(fā)明所用的緩釋輔料還選自聚苯丙生與聚乳酸(PLA)或聚乳酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)的組合。緩釋輔料粘度范圍IV(dl/g)0.051.8，以O(shè).11.4為優(yōu)選，以O(shè).11.4為最優(yōu)選。本發(fā)明所用的緩釋輔料還選自有機硅或其與上述輔料的組合，有機硅可作為微球的球心或作為微球的載體。助懸劑選自羧甲基纖維素鈉、(碘)甘油、二甲硅油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、表面活性物質(zhì)、吐溫20、吐溫40和吐溫80之一或其組合?？拱┯行С煞种械膩喯蹼孱愃幬镞x自下列之一或組合阿雌莫司汀(Alestramustine)、阿莫司汀(Atrimustine)、氨莫司汀(Ambamustine)、尼莫司汀(ACNU，Nimustine)、苯達莫司汀(Bendamustine)、二硫莫司汀(Ditiomustine)、波呋莫司汀(Bofumustine)、卡莫司汀(卡氮芥、BCNU、carmustine)、依莫司汀(Elmustine)、依考莫司汀(Ecomustine)、力口莫司汀(Galamustine，GCNU)、福莫司汀(Fotemustine)、雌莫司汀(Estramustine)、合莫司汀(hemustine，heCNU)、奈莫司汀(Pentamustine，N印tamustine)、甘露莫司汀(Man謹ustine，MCNU)、洛莫司汀(lomustine，CCNU，環(huán)己亞硝脲，羅氮芥)、甲基洛莫司汀(methyl-CCNU)、司莫司汀(Semustine、甲環(huán)亞硝脲、Me-CCNU)、雷莫司汀(Ranimustine)、潑尼莫司汀(Prednimustine)、烏拉莫司汀(Uramustine,UracilMustard)、薩莫司汀(SarCNU)、?；悄就?Tauromustine)、他莫司汀(Tallimustine)、螺莫司汀(Spiromustine)中的一種或其組合。以上亞硝脲類藥物還包括它們的鹽，如，但不限于，硫酸鹽、磷酸鹽、鹽酸鹽、乳糖酸鹽、醋酸鹽、天冬酸鹽、硝酸鹽、枸櫞酸鹽、嘌呤或嘧啶鹽、琥珀酸鹽及馬來酸鹽等。上述亞硝脲類藥物優(yōu)選尼莫司汀、卡莫司汀、苯達莫司汀、加莫司汀、雷莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀、薩莫司汀、司莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀。藥物在緩釋微球中的重量百分比為O.5%-60%，以2%-40%為佳，以5%-30%為最佳。新生血管抑制劑和亞硝脲類藥物的重量比為l-9:l到l:l-9。以1-2:1為優(yōu)選。其中，亞硝脲類藥物在組合物中的含量為O.01%-60%，以1%-40%為佳，以2%-25%為最佳，以上均為重量百分比。硼替佐米在組合物中的含量為O.01%-60%，以1%-40%為佳，以5%-20%為最佳，以上均為重量百分比。亞硝脲類藥物和硼替佐米的包裝及應(yīng)用取決于臨床需要。亞硝脲類藥物和硼替佐米可單獨或組合包裝。組合包裝主要用于局部增效，而單獨包裝則主要用于對不同途徑給藥的增效或?qū)ζ渌煼ǖ脑鲂?。如，單獨局部放?或注射)亞硝脲類藥物和硼替佐米則可分別與靜脈應(yīng)用的硼替佐米和亞硝脲類藥物聯(lián)合；局部放置(或注射)的亞硝脲類藥物和硼替佐米也可用于對放射治療的增效。因此，本發(fā)明抗癌緩釋微球中的抗癌有效成分重量百分比優(yōu)選如下(1)0.1-40%的硼替佐米與0.1-30%的亞硝脲類藥物的組合；(2)2-10%的硼替佐米與2-10%的亞硝脲類藥物的組合；(3)10-20%的硼替佐米與10-20%的亞硝脲類藥物的組合。其中亞硝脲類藥物以尼莫司汀、卡莫司汀、苯達莫司汀、加莫司汀、雷莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀、薩莫司汀、司莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀為優(yōu)選。緩釋注射劑中，藥物緩釋系統(tǒng)可制成微球、亞微球、微乳、納米球、顆?；蚯蛐涡⊥?，然后與注射溶媒混合后制成注射劑使用。在各種緩釋注射劑中以混懸型緩釋注射劑為優(yōu)選，混懸型緩釋注射劑是將含抗癌成分的藥物緩釋系統(tǒng)懸浮于注射液中所得的制劑，所用的緩釋輔料為上述緩釋輔料中的一種或其組合，所用溶媒為普通溶媒或含助懸劑的特殊溶媒。普通溶媒為，但不限于，蒸餾水、注射用水、生理沖液、無水乙醇或各種鹽配制的緩沖液。助懸劑的目的在于有效懸浮含藥微球，從而利于注射之用。為方便注射，助懸劑的黏度為lOOcp-3000cp(20。C-3CTC時)，優(yōu)選1000cp-3000cp(20°C-3CTC時)，最優(yōu)選1500cp-3000cp(20。C-3(TC時)。助懸劑選自羧甲基纖維素鈉、(碘)甘油、二甲硅油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、表面活性物質(zhì)、吐溫20、吐溫40和吐溫80之一或其組合。助懸劑在普通溶媒中的含量因其的特性而定，可為O.1-30%因具體情況而定。優(yōu)選助懸劑的組成為A)0.5-5%羧甲基纖維素鈉+0.1-0.5%吐溫80;或B)5-20%甘露醇+0.1-0.5%吐溫80;或C)0.5-5%羧甲基纖維素鈉+5-20%山梨醇+0.1-0.5%吐溫80。溶媒的制備則取決于溶媒的種類，普通溶媒有市售，也可以自制，如蒸餾水、注射用水、生理沖液、無水乙醇或各種鹽配制的緩沖液，但必須嚴格按照有關(guān)標(biāo)準。特殊溶媒需考慮到助懸劑的種類及其組成、溶媒所懸浮的藥物、緩釋微球(或微囊)的組成、性質(zhì)及其需要量及注射劑的制備方法，如將羧甲基纖維素鈉(1.5%)+甘露醇和/或山梨醇(15%)和/或吐溫80(0.1%)溶于生理鹽水中得相應(yīng)得溶媒，黏度在10cp-650cp(2(TC-3(TC時)。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)影響藥物和/或緩釋微球懸浮和/或注射的關(guān)鍵因素是溶媒的黏度，黏度越大，懸浮效果越好，可注射性越強。這種意外發(fā)現(xiàn)構(gòu)成了本發(fā)明的主要指數(shù)特征之一。溶媒的黏度取決于助懸劑的黏度，助懸劑的黏度為100cp-3000cp(20。C-3(TC時)，優(yōu)選lOOOcp-3000cp(20。C-3(TC時)，最優(yōu)選1500cp-3000cp(20。C-3(TC時)。按照此條件所制得的溶媒的黏度為10cp-650cp(20。C-3(TC時)，優(yōu)選20cp-650cp(20°C-30°C時)，最優(yōu)選60cp-650cp(20。C-30。C時)。注射劑的制備有多種方法，一種是將助懸劑為"0"的緩釋微粒(A)直接混于特殊溶媒中，得到相應(yīng)的緩釋微粒注射劑；另一種是將助懸劑不為"0"的緩釋微粒(A)混于特殊溶媒或普通溶媒中，得到相應(yīng)的緩釋微粒注射劑；再一種是將緩釋微粒(A)混于普通溶媒中，然后加入助懸劑混勻，得到相應(yīng)的緩釋微粒注射劑。除外，還可先將緩釋微粒(A)混于特殊溶媒中制得相應(yīng)的混懸液，然后用真空干燥等辦法去除混懸液中的水分，之后再用特殊溶媒或普通溶媒混懸，得到相應(yīng)的緩釋微粒注射劑。以上方法只是用于說明而非限制本發(fā)明。值得注意的是，懸浮藥物或緩釋微球(或微囊)在注射劑中的濃度因具體需要而定，可為，但不限于，10-400mg/ml，但以30-300mg/ml為優(yōu)選，以50-200mg/ml最優(yōu)選。注射劑的黏度為50cp-1000cp(20。C-30。C時)，優(yōu)選100cp-1000cp(20。C-30。C時)，最優(yōu)選200cp-650cp(20。C-S(TC時)。此黏度適用于18-22號注射針頭和特制的內(nèi)徑更大的(至3毫米)注射針頭。緩釋注射劑的制備方法是任意的，可用若干種方法制備如，但不限于，混合法、熔融法、溶解法、噴霧干燥和乳化法制備微球、溶解法結(jié)合冷凍(干燥)粉碎法制成微粉、脂質(zhì)體包藥法及乳化法等。其中以溶解法(即溶劑揮發(fā)法)、干燥法、噴霧干燥法和乳化法為優(yōu)選。微球則可用于制備上述各種緩釋注射劑，其方法是任意的。所用微球的粒徑范圍可在5-400um之間，以10-300um之間為優(yōu)選，以20-200um之間為最優(yōu)選。微球還可用于制備其他緩釋注射劑，如凝膠注射劑、嵌段共聚物膠束注射劑。其中，嵌段共聚物膠束由疏水-親水嵌段共聚物在水溶液中形成，具有球形內(nèi)核-外殼結(jié)構(gòu)，疏水嵌段形成內(nèi)核，親水嵌段形成外殼。載藥膠束注射進入體內(nèi)達到控制藥物釋放或靶向治療的目的。所用藥物載體為上述任意一種或其組合。其中優(yōu)選分子量為1000-15000的聚乙二醇(PEG)作為膠束共聚物的親水嵌段，優(yōu)選生物降解聚合物(如PLA、聚丙交酯、聚己內(nèi)酯及其共聚物)作為膠束共聚物的疏水嵌段。嵌段共聚物膠束的粒徑范圍可在10-300um之間，以20-200um之間的為優(yōu)選。凝膠注射劑系將生物降解聚合物(如PLA、PLGA或DL-LA和e-己內(nèi)酯共聚物)溶于某些兩親性溶媒，再加入藥物與之混溶(或混懸)后形成流動性較好的凝膠，可經(jīng)瘤周或瘤內(nèi)注射。一旦注入，兩親性溶媒很快擴散至體液，而體液中的水分則滲入凝膠，使聚合物固化，緩慢釋放藥物。緩釋微球還可用于制備緩釋植入劑，所用的藥用輔料可為上述藥用輔料中的任何一種或多種物質(zhì)，但以水溶性高分子聚合物為主選，在各種高分子聚合物中，以聚乳酸、葵二酸、含聚乳酸或葵二酸的高分子多聚物的混合物或共聚物為首選，混合物和共聚物可選自，但不限于，PLA、PLGA、PLA與PLGA的混合物、葵二酸與芳香聚酐或脂肪族聚酐的混合物或共聚物、雙脂肪酸與癸二酸共聚物(PFAD-SA)、聚(芥酸二聚體-癸二酸)[P(EAD-SA)]、聚(富馬酸-癸二酸)[P(FA-SA)]。聚乳酸(PLA)與聚乙醇酸的的共混比例是10/90-90/10(重量)，最好是25/75-75/25(重量)。共混的方法是任意的。乙醇酸和乳酸共聚時的含量分別為重量百分比10-90%和90-10%。芳香聚酐的代表物是對羧苯基丙烷(p-CPP)，對羧苯基丙烷(p-CPP)與葵二酸共聚時的含量分別為重量百分比10-60%和20-90%，共混重量比是10-40:50-90，最好是重量比15-30:65-85。其中，聚乳酸的分子量峰值可為，但不限于，5000-200，000，但以20，000-60，OOO為優(yōu)選，以30，000-50，OOO為最優(yōu)選；聚乳酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)的分子量可為，但不限于，5000-200，000，但以20，000-60，OOO為優(yōu)選，以30，000-50，OOO為最優(yōu)選，聚乳酸和羥基乙酸的共混比例是10/90-90/10(重量)，以25/75-75/25為最佳(重量)。共混的方法是任意的。聚乳酸和羥基乙酸共聚時的含量分別為重量百分比10-90%和90-10%。芳香聚酐的代表物是聚苯丙生[聚(1，3-二(對羧基苯氧基)丙烷-癸二酸)(p(CPP-SA))、雙脂肪酸-癸二酸共聚物(PFAD-SA)]、聚(芥酸二聚體-癸二酸)[P(EAD-SA)]和聚(富馬酸-癸二酸)[P(FA-SA)]等。對羧苯氧基丙烷(p-CPP)與癸二酸共聚時的含量分別為重量百分比10-60%和20-90%，共混重量比是10-40:50-90，最好是重量比15-30:65-85。除上述原始輔料外，還可選用其他物質(zhì)見美國專利(4757128;4857311;4888176;4789724)及《藥用輔料大全》(第123頁，四川科學(xué)技術(shù)出版社1993年出版，羅明生和高天惠主編)中已有詳細描述。另外，中國專利(申請?zhí)?6115937.5;91109723.6;9710703.3;01803562.0)及美國發(fā)明專利(專利號5，651，986)也列舉了某些藥用輔料，包括充填劑、增溶劑、吸收促進劑、成膜劑、膠凝劑、制(或致)孔劑、賦型劑或阻滯劑等。為調(diào)節(jié)藥物釋放速度或改變本發(fā)明的其它特性，可以改變聚合物的單體成分或分子量、添加或調(diào)節(jié)藥用輔料的組成及配比，添加水溶性低分子化合物，如，但不限于，各種糖或鹽等。其中糖可為，但不限于，木糖醇、低聚糖、(硫酸)軟骨素及甲殼素、殼聚糖、泊洛沙姆等，其中鹽可為，但不限于，鉀鹽和鈉鹽等；也可添加其它藥用輔料，如但不限于，充填劑、增溶劑、吸收促進劑、成膜劑、膠凝劑、制(或致)孔劑、賦型劑或阻滯劑等本發(fā)明抗癌藥物緩釋劑的又一種形式是抗癌藥物緩釋劑為緩釋植入劑。抗癌植入劑的有效成分可均勻地包裝于整個藥用輔料中，也可包裝于載體支持物中心或其表面；可通過直接擴散和/或經(jīng)多聚物降解的方式將有效成分釋放。緩釋植入劑的特點在于所用的緩釋輔料除高分子聚合物外，還含有上述任意一種或多種其它輔料。添加的藥用輔料統(tǒng)稱為添加劑。添加劑可根據(jù)其功能分為充填劑、致孔劑、賦型劑、分散劑、等滲劑、保存劑、阻滯劑、增溶劑、吸收促進劑、成膜劑、膠凝劑等。緩釋植入劑的主要成份可制成多種劑型。如，但不限于，膠囊、緩釋劑、植入劑、緩釋劑植入劑等；呈多種形狀，如，但不限于，顆粒劑、丸劑、片劑、散劑、顆粒劑、球形、塊狀、針狀、棒狀、柱狀及膜狀。在各種劑型中，以體內(nèi)緩慢釋放植入劑為優(yōu)選。緩釋植入劑的最佳劑型為生物相容性、可降解吸收的緩釋劑植入，可因不同臨床需要而制成各種形狀及各種劑型。其主要成份的包裝方法和步驟在美國專利中(US5651986)已有詳細描述，包括若干種制備緩釋制劑的方法如，但不限于，(i)把載體支持物粉末與藥物混合然后壓制成植入劑，即所謂的混合法；(ii)把載體支持物熔化，與待包裝的藥物相混合，然后固體冷卻，即所謂的熔融法；(iii)把載體支持物溶解于溶劑中，把待包裝的藥物溶解或分散于聚合物溶液中，然后蒸發(fā)溶劑，干燥，即所謂的溶解法；(iv)噴霧干燥法；及(v)冷凍干燥法等。緩釋劑的給藥途徑取決于多種因素，為于原發(fā)或轉(zhuǎn)移腫瘤所在部位獲得有效濃度，藥物可經(jīng)多種途徑給予，如皮下、腔內(nèi)(如腹腔、胸腔及椎管內(nèi))、瘤內(nèi)、瘤周注射或放置、選擇性動脈注射、淋巴結(jié)內(nèi)及骨髓內(nèi)注射。以選擇性動脈注射、腔內(nèi)、瘤內(nèi)、瘤周注射或放置為優(yōu)選。本發(fā)明可以用于制備治療人及動物的各種腫瘤的藥物制劑，主要為緩釋注射劑或緩釋植入劑，所指腫瘤包括起源于大腦、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、腎臟、肝、膽囊、頭頸部、口腔、甲狀腺、皮膚、黏膜、腺體、血管、骨組織、淋巴結(jié)、肺臟、食管、胃、乳腺、胰腺、眼睛、鼻咽部、子宮、卵巢、子宮內(nèi)膜、子宮頸、前列腺、膀胱、結(jié)腸、直腸的原發(fā)或轉(zhuǎn)移的癌或肉瘤或癌肉瘤。上述臟器的腫瘤可為不同的病理類型，淋巴結(jié)的淋巴結(jié)的腫瘤分為何杰金淋巴結(jié)瘤和非何杰金氏淋巴瘤，肺癌包括小細胞肺癌和非小細胞肺癌等，腦腫瘤包括膠質(zhì)瘤等。然而常見的腫瘤包括腦腫瘤、腦膠質(zhì)瘤、腎癌、肝癌、膽囊癌、頭頸部腫瘤、口腔癌、甲狀腺癌、皮膚癌、血管瘤、骨肉瘤、淋巴瘤、肺癌、胸腺癌、食管癌、胃癌、乳腺癌、胰腺癌、眼睛的視網(wǎng)膜母細胞瘤、鼻咽癌、卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌、子宮頸癌、前列腺癌、膀胱癌、結(jié)腸癌、直腸癌、睪丸癌等實體腫瘤。緩釋植入劑的應(yīng)用及增效方式同抗癌緩釋注射劑，即局部放置的化療增效劑與其它途徑給藥的抗癌藥物的聯(lián)合、局部放置的抗癌藥物與其它途徑給藥的化療增效劑的聯(lián)合、局部放置的抗癌藥物與局部放置的化療增效劑的聯(lián)合。其中局部應(yīng)用的抗癌藥物與化療增效劑可單獨或聯(lián)合生產(chǎn)、包裝、銷售、使用。包裝指藥物對輔料而言的載藥過程以及含藥緩釋劑對運輸和/或儲存而言的內(nèi)外包裝。載藥過程包括，但不限于，稱量、溶解、混合、干燥、成形、包衣、噴霧、制粒等。如將藥物與不同的輔料混合制成含不同藥物的緩釋微球，此緩釋微球可單獨包裝儲存，在應(yīng)用時同時或先后注射于體內(nèi)；此緩釋微球也可通過多種方法進一步成形，制成各種形狀的緩釋植入劑。緩釋植入劑中的藥物及其重量比同抗癌緩釋注射劑，但優(yōu)選如下抗癌緩釋微球中的抗癌有效成分及重量百分比最優(yōu)選如下1-20%的亞硝脲類藥物與5-20%的硼替佐米的組合。有效成分的臨床應(yīng)用劑量取決于病人的具體情況，可從0.01到1000mg/kg體重，0.l到800mg/kg為優(yōu)選，l到500mg/kg為最有選。本發(fā)明所制的緩釋注射劑或緩釋植入劑中還可加入其它藥用成分，如，但不限于，抗菌素、止疼藥、抗凝藥、止血藥等。通過如下試驗和實施例對本發(fā)明的技術(shù)方法作進一步的描述試驗l、不同方式應(yīng)用卡莫司汀后的局部藥物濃度比較以大白鼠為試驗對象，將2X105個前列腺腫瘤細胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長至l厘米直徑后將其分組。每組劑量均為5mg/kg。測定不同時間腫瘤內(nèi)藥物含量(％)，結(jié)果表明，卡莫司汀經(jīng)不同方式應(yīng)用后的局部藥物濃度差異顯著，局部給藥能夠明顯提高并有效維持腫瘤所在部位的有效藥物濃度，其中以瘤內(nèi)放置緩釋植入劑和瘤內(nèi)注射緩釋注射劑的效果最好。然而，瘤內(nèi)注射緩釋注射劑操作最方便、容易。這一發(fā)現(xiàn)構(gòu)成本發(fā)明的重要特征。以下的相關(guān)抑瘤試驗進一步證實了這一點。試驗2、不同方式應(yīng)用尼莫司汀后的體內(nèi)抑瘤作用比較以大白鼠為試驗對象，將2X105個甲狀腺腺腫瘤細胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長至0.5厘米直徑后將其分組。每組劑量均為5mg/kg。治療后第20天測量腫瘤體積大小，比較治療效果。結(jié)果表明，尼莫司汀經(jīng)不同方式應(yīng)用后的抑瘤作用差異顯著，局部給藥能夠明顯提高并有效維持腫瘤所在部位的有效藥物濃度，其中以瘤內(nèi)放置緩釋植入劑和瘤內(nèi)注射緩釋注射劑的效果最好。然而，瘤內(nèi)注射緩釋注射劑操作最方便、容易。不僅療效好，毒副作用也小。試驗3、含亞硝脲類藥物和硼替佐米(緩釋注射劑)的體內(nèi)抑瘤作用以大白鼠為試驗對象，將2X105個胰腺腫瘤細胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長14天后將其分為以下10組(見表l)。第一組為對照，第2到10組為治療組，藥物經(jīng)瘤內(nèi)注射。劑量均為1.5mg/kg。治療后第30天測量腫瘤體積大小，比較治療效果(見表l)。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>以上結(jié)果表明，亞硝脲類藥物(阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、尼莫司汀)及所用硼替佐米在該濃度單獨應(yīng)用時對多種腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時可表現(xiàn)出顯著的增效作用。試驗4、亞硝脲類藥物和硼替佐米(緩釋注射劑)的抑瘤作用所用的腫瘤細胞包括CNS-1、C6、9L、胃腺上皮癌(SA)、骨腫瘤(BC)、乳腺癌(BA)、肺癌(LH)、甲狀腺乳頭狀腺癌(PAT)、肝癌等。將亞硝脲類藥物和硼替佐米按IOyg/ml濃度加到體外培養(yǎng)24小時的各種腫瘤細胞中，繼續(xù)培養(yǎng)48小時后計數(shù)細胞總數(shù)。其腫瘤細胞生長抑制效果見表2所示。<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>以上結(jié)果表明，所用亞硝脲類藥牧(苯達莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、卡莫司汀)及硼替佐米在該濃度單獨應(yīng)用時對多種腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時可表現(xiàn)出顯著的增效作用。試驗5、亞硝脲類藥物及硼替佐米(緩釋注射劑)的抑瘤作用以大白鼠為試驗對象，將2X105個肝腫瘤細胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長14天后將其分為以下10組(見表3)。第一組為對照，第2到10組為治療組，緩釋植入劑經(jīng)瘤內(nèi)放置。硼替佐米劑量為2mg/kg，亞硝脲類藥物劑量均為15mg/kg。治療后第30天測量腫瘤體積大小，比較治療效果(見表3)。<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>以上結(jié)果表明，所用亞硝脲類藥物(依莫司汀、依考莫司汀、加莫司汀、福莫司汀)及硼替佐米在該濃度單獨應(yīng)用時對多種腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時可表現(xiàn)出顯著的增效作用。試驗6、亞硝脲類藥物和硼替佐米(緩釋注射劑)的抑瘤作用以大白鼠為試驗對象，將2X105個腦腫瘤細胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長14天后將其分為陰性對照(空白)、單藥治療組(亞硝脲類藥物或硼替佐米)和聯(lián)合治療組(亞硝脲類藥物和硼替佐米)。藥物經(jīng)瘤內(nèi)注射。硼替佐米劑量為5mg/kg，亞硝脲類藥物劑量均為20mg/kg。治療后第30天測量腫瘤體積大小，用腫瘤生長抑制率作指標(biāo)比較治療效果(見表4)。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>以上結(jié)果表明，所用亞硝脲類藥物(雌莫司汀、合莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀)及硼替佐米在該濃度單獨應(yīng)用時對多種腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時可表現(xiàn)出顯著的增效作用。試驗7、亞硝脲類藥物和硼替佐米(緩釋注射劑)的抑瘤作用以大白鼠為試驗對象，將2X1()5個肺癌腫瘤細胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長14天后將其分為陰性對照(空白)、單藥治療組、聯(lián)合治療組。藥物經(jīng)瘤內(nèi)注射。硼替佐米劑量為2.5mg/kg，亞硝脲類藥物劑量均為25mg/kg。治療后第20天測量腫瘤體積大小，用腫瘤生長抑制率作指標(biāo)比較治療效果(見表5)。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>以上結(jié)果表明，所用亞硝脲類藥物(司莫司汀、雷莫司汀、潑尼莫司汀、烏3立莫司汀)及硼替佐米在該濃度單獨應(yīng)用時對多種腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時可表現(xiàn)出顯著的增效作用。試驗8、亞硝脲類藥物和硼替佐米(緩釋植入劑)的抑瘤作用以大白鼠為試驗對象，將2X1()5個乳腺腫瘤細胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長14天后將其分為陰性對照(空白)、單藥治療組、聯(lián)合治療組。緩釋植入劑經(jīng)瘤內(nèi)放置。硼替佐米劑量為5mg/kg，亞硝脲類藥物劑量均為5mg/kg。治療后第20天測量腫瘤體積大小，用腫瘤生長抑制率作指標(biāo)比較治療效果(見表6)。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>以上結(jié)果表明，所用亞硝脲類藥物(薩莫司汀、?；悄就?、他莫司汀、螺莫司汀)及硼替佐米在該濃度單獨應(yīng)用時對多種腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時可表現(xiàn)出顯著的增效作用。試驗9、亞硝脲類藥物和硼替佐米(緩釋植入劑)的抑瘤作用按試驗8所述方法測定亞硝脲類藥物及硼替佐米(緩釋植入劑)的抑瘤作。結(jié)果表明，所用亞硝脲類藥物(尼莫司汀、卡莫司汀、苯達莫司汀、加莫司汀、雷莫司汀、福莫司汀)及硼替佐米在該濃度單獨應(yīng)用時對直腸腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時可表現(xiàn)出顯著的增效作用。試驗IO、亞硝脲類藥物和硼替佐米(緩釋植入劑)的抑瘤作用按試驗4所述方法測定亞硝脲類藥物及硼替佐米(緩釋植入劑)的抑瘤作用。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，25%的雌莫司汀、薩莫司汀、司莫司汀、洛莫司汀或甲基洛莫司汀顯著增強30%的硼替佐米對腦腫瘤細胞生長的作用效果(P〈0.05)。總之，所用亞硝脲類藥物及各種硼替佐米單獨應(yīng)用時對多種腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時可表現(xiàn)出顯著的增效作用，各種硼替佐米單獨應(yīng)用時對多種腫瘤細胞生長均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時也可表現(xiàn)出顯著的增效作用。因此，本發(fā)明所述的有效成分為任意一種或數(shù)種亞硝脲類藥物和硼替佐米的組合。含有以上有效成分的藥物可制成緩釋微球，進而制成緩釋注射劑和植入劑，其中以與含助懸劑的特殊溶媒組合形成的混懸注射劑為優(yōu)選。緩釋注射劑或緩釋植入劑還可通過以下實施方式得以進一步說明。上述實施例及以下實施例只是對本發(fā)明作進一步說明，并非對其內(nèi)容和使用作任何限制。具體實施方式實施例l.將90、90和80mgp(BHET-EOP/TC)，BHET-EOP:TC為80:20)共聚物分別放入甲、乙及丙三個容器中，然后每個中加100毫升二氯甲烷，溶解混勻后，分別加入10mg卡莫司汀、10mg硼替佐米、10mg卡莫司汀和10mg硼替佐米，重新?lián)u勻后用噴霧干燥法制備含10%卡莫司汀、10%硼替佐米、及10%卡莫司汀和10%硼替佐米的注射用微球。然后將微球懸浮于含15%甘露醇的生理鹽水中，制得相應(yīng)的混懸型緩釋注射劑。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為40-50天，在小鼠皮下的釋藥時間為50天以上。實施例2.加工成緩釋注射劑的方法步驟與實施例l相同，但所不同的是所用輔料為50:50的p(BHET-EOP/TC)，含抗癌有效成分及其重量百分比為(1)10%的雌莫司汀、薩莫司汀、司莫司汀、洛莫司汀或甲基洛莫司汀與10%的硼替佐米的組合；(2)5%的卡莫司汀或尼莫司汀與15%的硼替佐米的組合；(3)15%的卡莫司汀或尼莫司汀與10%的硼替佐米的組合。實施例3.將70mg分子量峰值為10000-25000的p(LAEG-EOP)分別放入甲、乙及丙三個容器中，然后每個中加100毫升二氯甲烷，溶解混勻后，分別向三個容器中加入30mg尼莫司汀、30mg硼替佐米、15mg尼莫司汀和15mg硼替佐米，重新?lián)u勻后用噴霧干燥法制備含30%尼莫司汀、30%硼替佐米、15%尼莫司汀和15%硼替佐米的注射用微球。將干燥后的微球懸浮于含l.5%羧甲基纖維素鈉的生理鹽水中，制得相應(yīng)的混懸型緩釋注射劑。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為50-65天，在小鼠皮下的釋藥時間為60天左右。實施例4.加工成緩釋注射劑的方法步驟與實施例3相同，但所不同的是p(LAEG-EOP)的分子量峰值為25000-45000，所含抗癌有效成分及其重量百分比為20%的尼莫司汀與10%的硼替佐米的組合。實施例5.將70mg分子量峰值為10000-25000的p(DAPG-EOP)放入容器中，加入100毫升二氯甲烷溶解混勻后，加入20毫克硼替佐米和10毫克福莫司汀，搖勻后用噴霧干燥法制備含20%硼替佐米和10%福莫司汀的微球。然后將微球懸浮于含15%山梨醇的注射液中，制得相應(yīng)的混懸型緩釋注射劑。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為40-50天，在小鼠皮下的釋藥時間為50天左右。實施例6.加工成緩釋注射劑的方法步驟與實施例5相同，但所不同的是所用輔料的分子量峰值為25000-45000，含抗癌有效成分為(1)15%的雌莫司汀或福莫司汀與5%的硼替佐米的組合；或(2)5%的雌莫司汀或福莫司汀與15%的硼替佐米的組合。實施例7.將70mg分子量峰值為10000-25000的p(腳PT-EOP/TC，80/20)放入容器中，加100毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入20mg阿莫司汀和10mg硼替佐米，重新?lián)u勻后用噴霧干燥法制備含20%阿莫司汀與10%硼替佐米的注射用微球。然后將微球懸浮于含1.5%羧甲基纖維素鈉和0.5%吐溫80的生理鹽水中，制得相應(yīng)的混懸型緩釋注射劑。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為40-45天，在小鼠皮下的釋藥時間為50天左右。實施例8.加工成緩釋注射劑的方法步驟與實施例7相同，但所不同的是p(BHDPT-EOP/TC)的分子量峰值為40000-65000，BHDPT-EOP:TC位50:50，所含抗癌有效成分為10-20%的硼替佐米與10-25%的卡莫司汀或尼莫司汀的組合。實施例9.將30mg聚苯丙生(對羧苯基丙烷(p-CPP):葵二酸(SA)為20:80)與40mg分子量峰值為30000-45000的p(DAPG-E0P)共聚物放入容器中，加100毫升二氯甲烷，溶解混勻后，分別加入30mg卡莫司汀、30mg硼替佐米、15mg卡莫司汀和15mg硼替佐米，重新?lián)u勻后用噴霧干燥法制備含30%卡莫司汀、30%的硼替佐米、15%卡莫司汀和15%硼替佐米注射用微球。然后將微球懸浮于含l.5%羧甲基纖維素鈉和15%山梨醇和0.2%吐溫80的生理鹽水中，制得相應(yīng)的混懸型緩釋注射劑。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為40-45天，在小鼠皮下的釋藥時間為45天左右。實施例IO.加工成緩釋注射劑的方法步驟與實施例9相同，但所不同的是聚苯丙生中對羧苯基丙烷:葵二酸為50:50，p(DAPG-E0P)的分子量峰值為40000-65000，所含抗癌有效成分為10%的卡莫司汀與10%的硼替佐米的組合。實施例ll.將40mg分子量峰值為20000-45000p的(LAEG-EOP)和30mg分子量峰值為10000-25000的PLA共聚物放入容器中，力niOO毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入10mg硼替佐米和20mg尼莫司汀，重新?lián)u勻后用噴霧干燥法制備含10%硼替佐米和20%尼莫司汀的注射用微球。然后將微球經(jīng)壓片法制得相應(yīng)的緩釋植入劑。該緩釋植入劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為40-45天，在小鼠皮下的釋藥時間為45天左右。實施例12.加工成緩釋植入劑的方法步驟與實施例ll相同，但所不同的是所用輔料為分子量峰值為40000-65000p的(LAEG-E0P)和分子量峰值為25000-45000的PLA，含抗癌有效成分為10%的尼莫司汀與20%的硼替佐米的組合。實施例13.將40mg分子量峰值為15000-35000的聚乳酸(PLGA，50:50)和30分子量峰值為20000-45000p的(LAEG-EOP)放入容器中，力niOO毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入10mg尼莫司汀和20mg硼替佐米，重新?lián)u勻后用噴霧干燥法制備含10%尼莫司汀和20%硼替佐米的注射用微球。然后將微球經(jīng)壓片法制得相應(yīng)的緩釋植入劑。該緩釋植入劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為50-60天，在小鼠皮下的釋藥時間為60天左右。實施例14.加工緩釋植入劑的方法步驟與實施例ll、13相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為20%的二硫莫司汀、苯達莫司汀、尼莫司汀、卡莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀或加莫司汀與10%的硼替佐米的組合。實施例15.將70mg分子量峰值為15000-35000的聚乳酸和羥基乙酸共聚物(PLGA，50:50)放入容器中，力niOO毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入10mg尼莫司汀和20mg硼替佐米，重新?lián)u勻后用噴霧干燥法制備含10%尼莫司汀和20%硼替佐米的注射用微球。然后將微球經(jīng)壓片法制得相應(yīng)的緩釋植入劑。該緩釋植入劑在體外生理鹽水中的釋藥時間為50-60天，在小鼠皮下的釋藥時間為60天左右。實施例16.加工成緩釋注射劑的方法步驟與實施例1-15相同，但所不同的是所用的助懸劑分別為下列之一或其組合a)0.5-3.0%羧甲基纖維素(鈉)；b)5-15%甘露醇;c)5-15%山梨醇；d)0.1-1.5%表面活性物質(zhì);e)0.1-0.5%吐溫20。實施例17.加工緩釋植入劑的方法步驟與實施例ll、13相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為1-40%的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、尼莫司汀、二硫莫司汀、苯達莫司汀、尼莫司汀、卡莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、加莫司汀、羧基氨基三唑、福莫司汀、雷諾胺、血管抑素、內(nèi)皮抑素、血管內(nèi)皮抑素、內(nèi)皮生長因子受體抑制劑、甘露莫司汀、合莫司汀、雌莫司汀、洛莫司汀、烏拉莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀、潑尼莫司汀、薩莫司汀、牛磺莫司汀、他莫司汀、螺莫司汀、煙曲霉素或TNP-470與l-40。/。的硼替佐米的組合。實施例18.比較不同緩釋輔料及其組合后的釋藥特征(表7)加工緩釋植入劑的方法步驟與實施例11相同，比較不同緩釋輔料及其組合后的釋藥特征。第一天藥物釋放量(體外)超過總量的20%為突釋。表7緩釋輔料分子量藥物及含量釋藥時間(天)有否突釋(1)PLA10000--25000卡莫司汀(20%)22無(2)PLGA(50/50)20000--40000卡莫司汀(20%)28無(3)聚苯丙生(20/80)20000--40000卡莫司汀(20%)10有(4)p(lAEG-EOP)15000--35000卡莫司汀(20%)48無(1):(4)=1:1卡莫司汀(20%)42無(2):(4)=1:1卡莫司汀(20%)44無(3):(4)=1:1卡莫司汀(20%)40無(5)PLA25000--45000硼替佐米(5%)24無(6)PLGA(75/25)10000--20000硼替佐米(5%)24無(7)聚苯丙生(50/50)10000--20000硼替佐米(5%)8有(8)p(DAPG-EOP)35000--55000硼替佐米(5%)54無(5):(8)=6:4硼替佐米(5%)50無(6):(8)=7:3硼替佐米(5%)52無(7):(8)=5:5硼替佐米(5%)46無表中數(shù)據(jù)表明，PLA、PLGA(50/50)和聚苯丙生(20/80)等糖酐類高分子聚合物單獨應(yīng)用時，藥物釋放較快，其中聚苯丙生的釋藥時間為8-10天且有明顯突釋。p(LAEG-EOP)和p(DAPG-EOP)等聚磷酸酯高分子聚合物釋藥較慢且平穩(wěn)，和PLA、PLGA、聚苯丙生等糖酐類高分子聚合物合用時可減輕后者所引起的突釋，但其平穩(wěn)緩慢的釋藥特性并沒受到太大影響實施例19.比較不同緩釋輔料及其組合后的釋藥特征(表8)加工緩釋植入劑的方法步驟與實施例11相同，比較不同緩釋輔料及其組合后的釋藥特征。第一天藥物釋放量(體外)超過總量的20%為突釋。表8<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>表中數(shù)據(jù)表明，PLA、PLGA(50/50)和聚苯丙生(20/80)等糖酐類高分子聚合物單獨應(yīng)用時，藥物釋放較快，其中聚苯丙生的釋藥時間為10-13天且有明顯突釋。p(LAEG-EOP)和p(DAPG-EOP)等聚磷酸酯高分子聚合物釋藥較慢且平穩(wěn)，和PLA、PLGA、聚苯丙生等糖酐類高分子聚合物合用時可減輕后者所引起的突釋，但其平穩(wěn)緩慢的釋藥特性并沒受到太大影響。此意想不到的發(fā)現(xiàn)構(gòu)成本發(fā)明的又一主要技術(shù)特征。由于聚磷酸酯高分子聚合物價格昂貴，這將有利于降低緩釋制劑的成本，并提高其釋藥特性。以上實施例僅用于說明，而并非局限本發(fā)明的應(yīng)用。本發(fā)明所公開和保護的內(nèi)容見權(quán)利要求。權(quán)利要求1.一種含亞硝脲類藥物及硼替佐米的抗癌組合物，其特征在于抗癌組合物為緩釋注射劑，由以下成分組成(A)緩釋微球，包括抗癌有效成分0.5-70％緩釋輔料30-99％助懸劑0.0-30％以上為重量百分比和(B)溶媒，為普通溶媒或含助懸劑的特殊溶媒；其中，抗癌有效成分為亞硝脲類藥物和亞硝脲類藥物；緩釋輔料為下列之一或其組合a)聚(1，4-二(羥乙酯)對苯二酸酯-co-磷酸乙酯/對苯二酸酯鹽酸酯)、聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯、聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)、聚(1，4-二(羥乙酯)對苯二酸酯-co-4-二甲胺基吡啶-co-磷酸乙酯/對苯二酸酯鹽酸鹽)、聚(反(式)-1，4-二甲基環(huán)己烷-磷酸乙酯)或聚(反(式)-1，4-二甲基環(huán)己烷-己基二氯代磷酸酯(p(CHDM-EOP))；b)聚(1，4-二(羥乙酯)對苯二酸酯-co-磷酸乙酯/對苯二酸酯鹽酸酯)、聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯、聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)、聚(1，4-二(羥乙酯)對苯二酸酯-co-4-二甲胺基吡啶-co-磷酸乙酯/對苯二酸酯鹽酸鹽)、聚(反(式)-1，4-二甲基環(huán)己烷-磷酸乙酯)或聚(反(式)-1，4-二甲基環(huán)己烷-己基二氯代磷酸酯(p(CHDM-EOP))與聚乳酸和羥基乙酸的共聚物的組合，其中，聚乳酸和羥基乙酸的比例為50-95∶50-50；c)聚(1，4-二(羥乙酯)對苯二酸酯-co-磷酸乙酯/對苯二酸酯鹽酸酯)、聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯、聚(L丙交酯-co-磷酸丙酯)、聚(1，4-二(羥乙酯)對苯二酸酯-co-4-二甲胺基吡啶-co-磷酸乙酯/對苯二酸酯鹽酸鹽)、聚(反(式)-1，4-二甲基環(huán)己烷-磷酸乙酯)或聚(反(式)-1，4-二甲基環(huán)己烷-己基二氯代磷酸酯(p(CHDM-EOP))與聚乳酸的組合；d)聚(1，4-二(羥乙酯)對苯二酸酯-co-磷酸乙酯/對苯二酸酯鹽酸酯)、聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯、聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)、聚(1，4-二(羥乙酯)對苯二酸酯-co-4二甲胺基吡啶-co-磷酸乙酯/對苯二酸酯鹽酸鹽)、聚(反(式)-1，4-二甲基環(huán)己烷-磷酸乙酯)或聚(反(式)-1，4-二甲基環(huán)己烷-己基二氯代磷酸酯(p(CHDM-EOP))與聚苯丙生的組合，其中聚苯丙生中對羧苯基丙烷∶葵二酸為10∶90、20∶80、30∶70、40∶60、50∶50或60∶40；或e)聚(1，4-二(羥乙酯)對苯二酸酯-co-磷酸乙酯/對苯二酸酯鹽酸酯)、聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯、聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)、聚(1，4-二(羥乙酯)對苯二酸酯-co-4-二甲胺基吡啶-co-磷酸乙酯/對苯二酸酯鹽酸鹽)、聚(反(式)-1，4-二甲基環(huán)己烷-磷酸乙酯)或聚(反(式)-1，4-二甲基環(huán)己烷-己基二氯代磷酸酯(p(CHDM-EOP))與雙脂肪酸與癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚體-癸二酸)、聚(富馬酸-癸二酸)、木糖醇、低聚糖、軟骨素、甲殼素、殼聚糖、泊洛沙姆、透明質(zhì)酸、膠原蛋白、明膠或白蛋膠的組合；或f)聚乳酸、乳酸和羥基乙酸的共聚物或聚苯丙生；助懸劑選自羧甲基纖維素鈉、碘甘油、二甲硅油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、表面活性物質(zhì)、吐溫20、吐溫40和吐溫80之一或其組合。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述之抗癌緩釋注射劑，其特征在于亞硝脲類藥物主要選自選自阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、尼莫司汀、苯達莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、卡莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、加莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、薩莫司汀、?；悄就?、他莫司汀、螺莫司汀中的一種或其組合。3.根據(jù)權(quán)利要求l所述之抗癌緩釋注射劑，其特征在于其特征在于亞硝脲類藥物和硼替佐米的重量比為1-9:1。4.根據(jù)權(quán)利要求l所述之抗癌緩釋注射劑，其特征在于亞硝脲類藥物和硼替佐米的重量比為l:l-9。5.根據(jù)權(quán)利要求l所述之抗癌緩釋注射劑，其特征在于抗癌緩釋注射劑的抗癌有效成分及重量百分比為1-40%的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、尼莫司汀、苯達莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、卡莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、加莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、薩莫司汀、牛磺莫司汀、他莫司汀或螺莫司汀與1-40%的硼替佐米的組合。6根據(jù)權(quán)利要求1或5所述之抗癌緩釋注射劑，其特征在于所用的助懸劑分別為下列之一或其組合a)0.5-3.0%羧甲基纖維素鈉；b)5-15%甘露醇;c)5-15%山梨醇；d)0.1-1.5%表面活性物質(zhì);e)0.1-0.5%吐溫20;或f)甘油、二甲硅油、丙二醇或卡波姆。7根據(jù)權(quán)利要求l所述之抗癌緩釋注射劑，其特征在于所用的助懸劑為下列之一A)0.5-5%羧甲基纖維素鈉+0.1-0.5%吐溫80;B)5-20%甘露醇+0.1-0.5%吐溫80;或C)0.5-5%羧甲基纖維素鈉+5-20%山梨醇+0.1-0.5%吐溫80。8根據(jù)權(quán)利要求l所述之抗癌緩釋微球用于制備緩釋植入劑。9根據(jù)權(quán)利要求8所述之抗癌緩釋植入劑，其特征在于抗癌有效成分為1-40%的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、尼莫司汀、苯達莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、卡莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、加莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、薩莫司汀、?；悄就　⑺就』蚵菽就∨c1-40%的硼替佐米的組合；緩釋輔料選自下列之一a)聚(l，4-二(羥乙酯)對苯二酸酯-co-磷酸乙酯/對苯二酸酯鹽酸酯)、聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯、聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)、聚(1，4-二(羥乙酯)對苯二酸酯-co-4-二甲胺基吡啶-co-磷酸乙酯/對苯二酸酯鹽酸鹽)、聚(反(式)-1，4-二甲基環(huán)己烷-磷酸乙酯)或聚(反(式)-1，4-二甲基環(huán)己烷-己基二氯代磷酸酯(p(CHDM-EOP));b)聚(l，4-二(羥乙酯)對苯二酸酯-co-磷酸乙酯/對苯二酸酯鹽酸酯)、聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯、聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)、聚(1，4-二(羥乙酯)對苯二酸酯-co-4-二甲胺基吡啶-co-磷酸乙酯/對苯二酸酯鹽酸鹽)、聚(反(式)-1，4-二甲基環(huán)己烷-磷酸乙酯)或聚(反(式)-1，4-二甲基環(huán)己烷-己基二氯代磷酸酯(p(CHDM-E0P))與聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物的組合，其中，聚乙醇酸和羥基乙酸的比例為50-95:50-50;c)聚(l，4-二(羥乙酯)對苯二酸酯-co-磷酸乙酯/對苯二酸酯鹽酸酯)、聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯、聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)、聚(1，4-二(羥乙酯)對苯二酸酯-co-4-二甲胺基吡啶-co-磷酸乙酯/對苯二酸酯鹽酸鹽)、聚(反(式)-1，4-二甲基環(huán)己烷-磷酸乙酯)或聚(反(式)-1，4-二甲基環(huán)己烷-己基二氯代磷酸酯(p(CHDM-E0P))與聚乳酸的組合；d)聚(l，4-二(羥乙酯)對苯二酸酯-co-磷酸乙酯/對苯二酸酯鹽酸酯)、聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯、聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)、聚(1，4-二(羥乙酯)對苯二酸酯-co-4-二甲胺基吡啶-co-磷酸乙酯/對苯二酸酯鹽酸鹽)、聚(反(式)-1，4-二甲基環(huán)己烷-磷酸乙酯)或聚(反(式)-1，4-二甲基環(huán)己烷-己基二氯代磷酸酯(p(CHDM-E0P))與聚苯丙生的組合，其中聚苯丙生中對羧苯基丙烷葵二酸為10:90、20:80、30:70、40:60、50:50或60:40;或e)聚(l，4-二(羥乙酯)對苯二酸酯-co-磷酸乙酯/對苯二酸酯鹽酸酯)、聚(L-丙交酯-co-磷酸乙酯、聚(L-丙交酯-co-磷酸丙酯)、聚(1，4-二(羥乙酯)對苯二酸酯-co-4-二甲胺基吡啶-co-磷酸乙酯/對苯二酸酯鹽酸鹽)、聚(反(式)-1，4-二甲基環(huán)己烷-磷酸乙酯)或聚(反(式)-1，4-二甲基環(huán)己烷-己基二氯代磷酸酯(p(CHDM-EOP))與雙脂肪酸與癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚體-癸二酸)、聚(富馬酸-癸二酸)、木糖醇、低聚糖、軟骨素、甲殼素、殼聚糖、泊洛沙姆、透明質(zhì)酸、膠原蛋白、明膠或白蛋膠的組合；或f)聚乳酸、乳酸和羥基乙酸的共聚物或聚苯丙生。10.根據(jù)權(quán)利要求l所述之抗癌組合物，其特征在于有效成份用于制備治療源于大腦、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、腎臟、肝、膽囊、頭頸部、口腔、甲狀腺、皮膚、黏膜、腺體、血管、骨組織、淋巴結(jié)、肺臟、食管、胃、乳腺、胰腺、眼睛、鼻咽部、子宮、卵巢、子宮內(nèi)膜、子宮頸、前列腺、膀胱、結(jié)腸、直腸的原發(fā)或轉(zhuǎn)移的癌或肉瘤或癌肉瘤藥物制劑。全文摘要一種含亞硝脲類藥物及硼替佐米的抗癌組合物為緩釋注射劑，由緩釋微球和溶媒組成。其中緩釋微球包括抗癌有效成分和緩釋輔料，溶媒為普通溶媒或含助懸劑的特殊溶媒。助懸劑的黏度為100cp-3000cp(20℃-30℃時)，選自羧甲基纖維素鈉等；亞硝脲類藥物選自尼莫司汀、苯達莫司汀、卡莫司汀、加莫司汀、福莫司汀、雷莫司汀、薩莫司汀或洛莫司??；緩釋輔料選自p(LAEG-EOP)、p(DAPG-EOP)等聚磷酸酯共聚物、PLA、PLGA、聚磷酸酯與聚乳酸、聚苯丙生、聚(芥酸二聚體-癸二酸)或聚(富馬酸-癸二酸)的共聚或共混物；抗癌組合物還可制成緩釋植入劑，瘤內(nèi)或瘤周注射或放置可維持有效藥物濃度達40天以上，還能夠明顯降低藥物的全身反應(yīng)，并選擇性地增強化療及放療等非手術(shù)療法的治療效果。文檔編號A61K45/00GK101301469SQ20081030269公開日2008年11月12日申請日期2008年7月11日優(yōu)先權(quán)日2008年7月11日發(fā)明者侯洪春,劉慧敏,孫啟明申請人:濟南基福醫(yī)藥科技有限公司