專利名稱：：一種用于防治放射性食管炎的口服液及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及醫(yī)藥配制品及制備方法，具體地說是一種用于防治放射性食管炎的藥物制劑及制備方法。
背景技術(shù)：
：放射性食管炎(radiationesophagitis)為放射線治療所引起的一種食管損傷，是放療的主要并發(fā)癥。放射性食管炎一般于放療后的1，或數(shù)周內(nèi)出現(xiàn)。其主要癥狀為胸部劇痛、發(fā)熱、嗆咳、呼吸困難、嘔吐、嘔血。目前，臨床上對(duì)放射性食管炎多釆用對(duì)癥治療，但其效果均不夠理想。如西醫(yī)通常以抗炎、抗菌、消炎、止痛、保護(hù)粘膜為原則。在急性炎癥發(fā)生、出現(xiàn)吞咽困難、吞咽疼痛時(shí)，一般是采用慶大霉素、地塞米松、2%利多卡因，生理鹽水等進(jìn)行常規(guī)治療。該方法雖然有一定的療效，其作用時(shí)間短、不能有效止痛及恢復(fù)吞咽。另外，該藥物自身的缺陷很容易導(dǎo)致人體口腔菌群失調(diào)、口腔潰瘍等不良反應(yīng)。中醫(yī)在治療放射性食管炎時(shí)，一般是在出現(xiàn)癥狀時(shí)服用錫類散、川貝枇杷膏、云南白藥等藥物，其效果也不理想。為解決這一問題，臨床研究人員還采用辨證論治原則，進(jìn)行防治。但是中醫(yī)的辯證論治使用藥無統(tǒng)一性，治療隨意性過大，不能有效推出成熟的經(jīng)驗(yàn)方。'本發(fā)明的目的就是提供一種用藥簡便、毒副作用小、療效好的防治放射性食管炎的口服液，同時(shí)提供一種該口服液的制備方法。本發(fā)明的第一個(gè)目的是這樣實(shí)現(xiàn)的'本發(fā)明所提供的口服液是由包括以下重量份比的組分制成的白芍3060份、山豆根1030份、石膏1545份、玄參1530份、魚腥草1530份、絡(luò)石藤1530份、大黃618份、甘草1030份、白及1545份、三七26份、冰片O.10.6份、珍珠粉O.20.8份、乳香1030份。為進(jìn)一步提高本發(fā)明藥物組合物的療效，在上述藥物組分中還可加入蒲公英1030份、蜂蜜3060份。本發(fā)明的第二個(gè)目的是這樣實(shí)現(xiàn)的本發(fā)明提供的口服液的制備方法包括以下步驟3(1)稱取所述重量份比的山豆根、魚腥草、石膏、玄參、白芍、大黃、甘草、乳香、絡(luò)石藤，加水浸泡24小時(shí)，加熱煎煮23次，每次4060分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對(duì)密度約為1:051.09(7080°C)，冷藏靜置2448小時(shí)，濾過，濾液備用；(2)另取所述重量份比的白及，加水浸泡12小時(shí)，加熱煎煮23次，每次3045分鐘，合并煎液，濾過，濾液與上述(1)工序中的備用濾液合并，濃縮至相對(duì)密度約為1.151.18(7080。C);(3)加入三七粉、珍珠粉，攪勻，放冷；加入冰片；蒸餾水加至1000mL，攪勻，過濾，灌封。，本發(fā)明所提供的藥物制備方法，提供了一種黏稠的口服劑。它保證了藥液可附著于食管壁以提高療效。本發(fā)明人布臨床研究中發(fā)現(xiàn)，放射線作用于人體，為火熱邪毒客為淫氣，具炎熱燔灼之性；火熱邪毒燔灼于照射部位與血?dú)庀嗖?，局部血脈熱瘀而壅滯充血，驟發(fā)腫脹導(dǎo)致管道壅舯不通，發(fā)生吞咽疼痛，吞咽困難，梗阻難下之并發(fā)癥。按照"熱者寒之"原則，選清熱解毒之山豆根、清熱瀉火之石膏、清熱瀉下之大黃、清熱涼血之玄參為君藥，共同清熱解毒、清泄降火；同時(shí)以乳香、絡(luò)石藤活血消腫，白芍、三七養(yǎng)血緩急，化瘀定痛共為臣藥，以急則治其標(biāo)；再以蒲公英、魚腥草、冰片、白及、珍珠為佐藥，增強(qiáng)清熱止痛、消腫收斂生肌；并以甘草、蜂蜜為使藥，補(bǔ)中緩急，調(diào)和諸藥。'本發(fā)明藥物以清熱為綱，清熱解毒藥量較大，清熱瀉火、清熱涼血量稍輕，方劑整體偏苦寒，以宗"熱者寒之"之原則；重用白芍養(yǎng)血斂陰，緩急止痛，以遵循"急則治標(biāo)"之原則；重用白及、蜂疊之質(zhì)粘，以為藥液之基質(zhì)，使藥液有效附于管壁以提高療效。本發(fā)明藥物為純中藥制劑，具有清熱解毒瀉火，消腫止痛生肌的功能。適用于放射性食管炎的急性炎性反應(yīng)期。本發(fā)明藥物以治標(biāo)急為主，止痛快，消腫快，服用方便、安全。預(yù)防用藥效果更好，亦可用于放射性肺炎的防治。本發(fā)明藥物的用法用量通常可采用每次10ml，約2小時(shí)1次，含服并緩慢吞咽，服藥后5分鐘內(nèi)禁食水。本發(fā)明藥物應(yīng)盡量緩慢吞咽。身體脾胃虛寒著慎用。若服藥后大便溏泄者需減量或停藥。本發(fā)明藥物具有以下有益效果1.本發(fā)明藥物用藥簡便，顯效快。本發(fā)明藥物適用于放射性食管炎急性炎性反應(yīng)期；用藥57天即可顯效。如在顯效期內(nèi)未見臨床癥狀減輕即屬無效，醫(yī)生據(jù)此可及時(shí)停藥并更換其他治療方案。由此可有效避免醫(yī)生因換藥不決而拖延其他有效治療方案的實(shí)施。2.本發(fā)明藥物集預(yù)防與治療為一體。本發(fā)明藥物在放療開始時(shí)服用，具有預(yù)防作用。它可有效降低放射性食管炎的發(fā)生率，縮短發(fā)生時(shí)間和減輕發(fā)生程度；在放療癥狀出，時(shí)服用，對(duì)食管粘膜的急性放射性病理損傷具有保護(hù)和修復(fù)作用；同時(shí)還可i體調(diào)節(jié)、修復(fù)損傷，提高機(jī)體免疫力；有效改善急性放射性食管炎的口干、便秘伴隨癥狀；減輕放療對(duì)病人伴重的影響。.3.本發(fā)明藥物無毒副作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究與初步的臨床對(duì)照試驗(yàn)觀察，均未發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)發(fā)生。4.本發(fā)明藥物藥材來源廣泛，效價(jià)比高。按醫(yī)院制劑成本每瓶10元計(jì)，最長療程為半個(gè)月，每個(gè)療程僅為150元。本發(fā)明藥物的有益效果通過以下試驗(yàn)得到了驗(yàn)證。(一)臨床實(shí)驗(yàn)病例選擇'按照國際食管急性炎癥反應(yīng)RTOG分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)、改良NCI-CTC分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)、WHO毒性標(biāo)準(zhǔn)、內(nèi)鏡評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)以及臨床實(shí)際情況制定診斷標(biāo)準(zhǔn)，選擇肺癌、食管癌普通放療或適形放療后出現(xiàn)n級(jí)和m級(jí)急性食管炎患者105例為研究對(duì)象。符合納入標(biāo)準(zhǔn)者隨機(jī)分為2組，對(duì)照組51例、實(shí)驗(yàn)組54例。兩組觀察病例在單純放療、放化療同期、放療總劑量〉58Gy、照射野內(nèi)食管的長度與食管炎分級(jí)所占的比例均應(yīng)具有可比性(尸〉0.05)。實(shí)驗(yàn)組口服本發(fā)明實(shí)施例1所制備的口服液(河北醫(yī)大四院中藥制劑室提供)，每次10ml，每天810次，含服徐咽，用藥后5分鐘內(nèi)禁食水；對(duì)照組給與慶大霉素32萬u靜點(diǎn)，地塞米松5mg入壺，舞日l次。兩組均于吞咽疼痛發(fā)生時(shí)開始服用，連續(xù)用藥57天。觀察主癥(吞咽疼痛、吞咽困難)和伴隨癥狀(口干、乏力、胸骨后燒灼感、咳嗽、便秘)的積分情況評(píng)價(jià)臨床療效；結(jié)合卡氏評(píng)分、體重變化評(píng)價(jià)綜合療效，并記錄不良反應(yīng)。應(yīng)用SPSS41.5統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì)。<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>實(shí)驗(yàn)結(jié)果(1)臨床療效比較見表l表l兩組在基本痊愈率、顯效率、總有效率的比較均無顯著性差異(尸〉0.05)(2)伴隨癥狀療效比較口干療效對(duì)比見表2;便秘療效對(duì)比見表3;乏力、胸骨后燒灼感、咳嗽兩組差異無顯著性(尸>0.05)。'表2.<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，實(shí)驗(yàn)組有效率明顯高于對(duì)照組。戶〈0.01表3.<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，實(shí)驗(yàn)組有效率明顯高于對(duì)照組。尸<0.01(3).體重變化比較見表4。<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>實(shí)驗(yàn)組有效率高于對(duì)照組，尸<0.05。(二)本發(fā)明藥物防治大鼠急性放射性貪管炎的動(dòng)物試驗(yàn)試驗(yàn)方法模型選用Wistar大鼠，構(gòu)建急性放射性食管炎動(dòng)物模型。分組將Wistar大鼠隨機(jī)分為8組，設(shè)正常對(duì)照組；西藥治療組；單純照射1組、2組；本發(fā)明大劑量治療組、本發(fā)明正常劑量治療組；本發(fā)明大劑量預(yù)防組、本發(fā)明正常劑量預(yù)防組。每組實(shí)驗(yàn)Wistar大鼠16只，雌雄各半。給藥方法正常對(duì)照組，單純照射1組、2組不給藥；本發(fā)明預(yù)防組從開始照射當(dāng)天給藥，連續(xù)用藥14d;本發(fā)明治療組于照射后第7d給藥，連續(xù)用藥8d。本發(fā)明給藥組的藥量由人的給藥量換算而來[9]，使其正常劑量和大劑量給藥量的生藥濃度分別為0.475g/ml和1.425g/ml。西藥治療組治療^物由NS250ml，2。/。利多卡因20ml，地塞米松10mg，硫酸慶大霉素32萬Uk己制成液，根據(jù)藥物學(xué)用量標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整用藥量后換算而來。實(shí)驗(yàn)大鼠中西藥灌藥量均為2ml/次，3次/日，間隔6h.給藥，服藥后，禁食禁水30min。實(shí)驗(yàn)方法1.正常對(duì)照組不做任何處理；單純照射1組、2組分別于照射后第7d和第14d各處死16只；其余各組經(jīng)43Gy，oic射線單次照射食管局部后成模，分組用藥，于實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)處死，采集實(shí)驗(yàn)標(biāo)本。2.從大鼠的食管組織病理學(xué)、食管組織細(xì)胞器超微結(jié)構(gòu)、大鼠每日飲食飲水量、體重等變化，觀察本發(fā)明藥物對(duì)大鼠急性放射性食管炎的預(yù)防和治療效果。3.采用流式細(xì)胞術(shù)檢測各實(shí)驗(yàn)點(diǎn)大鼠外周血中CD3+、CD4+、CD8+T細(xì)胞的絕對(duì)值與百分率，用血細(xì)胞儀檢測大鼠外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類變化，用免疫濁度法檢測大鼠血清IgG及補(bǔ)體C3的含量。'4.96只Wistar大鼠隨機(jī)分為8組(分組方法同前)，在各實(shí)驗(yàn)結(jié)束點(diǎn)，留取大鼠血清和全長食管，檢測大鼠食管組織勻漿液中0H'、NO含量，CAT、GSH-PX活性及血清NO水平。5.通過免疫組織化學(xué)方法檢測各實(shí)驗(yàn)點(diǎn)大鼠食管組織EGF、TGF口1、iNOS和SP的表達(dá)。試驗(yàn)結(jié)果，1.食管組織放射性損傷及炎細(xì)胞浸潤積分綜合測評(píng)，單純照射1組與2組之間無顯著性差異(P>0.05)。與單純放射二組比較，各治療與預(yù)防組食管粘膜7上皮均有不同程度的修復(fù)，炎細(xì)胞相應(yīng)減少，食管粘膜修復(fù)以本發(fā)明正常劑量治療組效果最好，預(yù)防組和治療組修復(fù)率無顯著性差異(P>0.0018);本發(fā)明預(yù)防組可明顯降低炎細(xì)胞的浸潤率；本發(fā)明正常劑量預(yù)防組大鼠的食管上皮細(xì)胞器大致恢復(fù)正常。2.與單純放射二組相比，本發(fā)明預(yù)防組和治療組大鼠的飲食量飲水量均有增加，尤以本發(fā)明大劑量預(yù)防組飲食飲水量增加明顯；西藥治療組飲食量略有下降。正常對(duì)照組大鼠較實(shí)驗(yàn)前體重增加，各實(shí)驗(yàn)組體重均較實(shí)驗(yàn)前減少(P<0.05);與單純放射2組比較，本發(fā)明正常劑量預(yù)防組，本發(fā)明治療二組無明顯差異(P>0.05);本發(fā)明大劑量預(yù)防組差異明顯(PO.05);西藥治療組差異非常顯著性(PO.OOl)。3.輻射可導(dǎo)致放射性食管炎大鼠的白細(xì)胞總數(shù)、淋巴細(xì)胞百分率及絕對(duì)數(shù)、CD3+、CD，4+和CD8+T細(xì)胞絕對(duì)值、Ig^及補(bǔ)體C3水平降低。與單純放射二組相.比，本發(fā)明各處理組可提高大鼠淋巴細(xì)胞百分?jǐn)?shù)；本發(fā)明大劑量預(yù)防用藥可明顯提高大鼠淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)；西藥治療組白細(xì)胞總數(shù)、淋巴細(xì)胞百分率及總數(shù)有所降低(P<0.05)。與單純放射二組相比，本發(fā)明大劑量預(yù)防組及治療組，均可顯著提高大鼠外周血中CD3+、CD4+和CD8+T細(xì)胞的絕對(duì)值(P<0細(xì));西藥治療組CD3+、CD4+、CD8+T細(xì)胞絕對(duì)值明顯降低(P〈0駕)。與單純放射二組相比，本發(fā)明大劑量預(yù)防組可以提高大鼠血清補(bǔ)體C3的含量(P<0.05);西藥治療組血清IgG及補(bǔ)體C3水平明顯降低(PO:Ol)。4.大鼠經(jīng)43G/'Cor射線于食管局部單次照射后dl，食管組織中OH"和NO含量明顯上升(PO.05);CAT和GSH-PX活性水平也顯著增高(PO.Ol)。經(jīng)本發(fā)明治療后，食管組織中的OH"和NO含量與單純放射二組相比明顯下降(P〈0.05')，尤以本發(fā)明大劑量治療組下降明顯(PO.01);CAT和GSH-PX活性降低(P<0.05)。西藥治療組大鼠與單純放射二組相比，食管組織中的NO含量及CAT和GSH-PX活性下降(P<0.05)。各組大鼠血清中NO水平差異無顯著性(P>0.05)。5.經(jīng)43G/'Coic射線照射后2w時(shí)，大鼠食管組織中EGF和TGFpi的表達(dá)高于正常大鼠食管組織(P<0.05)。本發(fā)明正常劑量和大劑箅預(yù)防組大鼠的食管組織中EGF和TGFP1的表達(dá)水平均高于單純放射二組(P<0.05)，與正常組大鼠相比顯著增高(PO.Ol)。本發(fā)明治療組大鼠食管組織中EGF的表達(dá)水平與單純放射二組相比無顯著性(P>0.05)，但高于正常大鼠食管組織(P<0.05)。經(jīng)本發(fā)明正常劑量治療后，食管組織中TGFf31的表達(dá)水平與正常組相比已無明顯差異(P>0.05)，但大劑量治療組仍高于單純放射二組(P<0.05)。經(jīng)西藥治療后，大鼠食管組織中EGF表達(dá)高于單純放射二組(P<0.05)，顯著高于正常組(P<0.01);TGFpl的表達(dá)高于正常對(duì)照組(P<0.05)，但與單純放射二組無明顯差異(P>0.05)。6.單純放射一、二組大鼠食管上皮下層iNOS表達(dá)明顯升高。與單純放射二組相比，本發(fā)明預(yù)防組、治療組和西藥治療組大鼠食管上皮下層iNOS的表達(dá)均可明顯降低(PO.Ol)。7.實(shí)驗(yàn)大鼠食管經(jīng)43Gy，or射線照射后7d和14d，'食管粘膜組織內(nèi)P物質(zhì)的表達(dá)明顯高于正常組(P<0.01)。經(jīng)本發(fā)明預(yù)防性治療后，與單純放射二組相比大鼠食f組織內(nèi)P物質(zhì)表達(dá)明顯下降(PO.Ol)，并且與正常組無明顯差異(P>0..05)。本發(fā)明正常劑量治療組和大劑量治療組食管組織中，P物質(zhì)的表達(dá)水平明顯低于單純放射二組(P<0.01)，但未恢復(fù)正常(P<0.05)。西藥治療組大鼠食管組織中P物質(zhì)表達(dá)水平略低于單純放射二組(P<0.05)，與正常組有明顯差異(P<0.01)。試驗(yàn)結(jié)果1.本發(fā)明藥物與西藥對(duì)食管放射性病理損傷具有相同的治療作用；其修復(fù)和保護(hù)作用本發(fā)明預(yù)防組優(yōu)于治療組。2.本發(fā)明藥物可增加實(shí)驗(yàn)鼠的飲食量、飲水量；輻射可導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)鼠體重下降，西藥治療和大劑量長時(shí)間應(yīng)用可加重體重的下降。3.本發(fā)明藥物具有修復(fù)急性放射性食管炎大鼠細(xì)胞免疫及體液免疫功能。4.本發(fā)明藥物可降低放射性食管炎大鼠食管組織中OH"NO水平，降低相應(yīng)的氧化酶CAT和GSH-PX的活性，發(fā)揮保護(hù)食管的作用，修復(fù)作用優(yōu)于西藥組(不具備降低OH'的能力)。5.本發(fā)明藥物可通過提高EGF和TGFP1的表達(dá)水平，發(fā)揮對(duì)食管炎的治療作用，而在組織恢復(fù)正常后快速回落，從而縮短大鼠食管組織恢復(fù)的進(jìn)程。6.本發(fā)明藥物可通過降低大鼠食管組織中iNOS表達(dá)，辨制食管組織中NO的過量合成，促進(jìn)放射性食管炎的食管組織恢復(fù)正常。7.本發(fā)明藥物可通過縮短P物質(zhì)由高峰至恢復(fù)正常的時(shí)間，或抑制過量P物質(zhì)的表達(dá)，減輕放射性食管炎疼痛癥狀和促進(jìn)傷口快速愈合。綜上所述，本發(fā)明藥物對(duì)n級(jí)和in級(jí)急性放射性食管炎具有與化學(xué)藥物同等的療效，且治療周期短，治療費(fèi)用低；本發(fā)明藥物可有效改善急性放射性食管炎的口千、便秘伴隨癥狀，綜合療效優(yōu)于化學(xué)藥物。本發(fā)明藥物可減輕放療對(duì)病人體重的影響，其效果由于化學(xué)藥物。具體實(shí)施方式實(shí)施例1(1)稱取所述重量份比的山豆根10g、魚腥草15g、石膏15g、玄參15g、白芍30g、大黃6g、甘草10g、乳香10g、絡(luò)石藤15g，神水浸泡2小時(shí)，加熱煎煮2次，第1次1小時(shí)，第2次40分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對(duì)密度約為1.07(7080°C)，冷藏靜置48小時(shí)，濾過，濾液備用；(2)另取,及15g，加水浸泡1小時(shí)，加熱煎煮2次，第1次45分鐘，第2次3Q分鐘，合并煎液，濾過，濾液與上述(1)工序中的備用濾液合并，濃縮至相對(duì)密度約為1.18(7080°C);(3)加入三七粉2g、珍珠粉0.2g，攪勻，放冷，加入冰片O.lg，攪勻，蒸餾水加至IOOOg，攪勻，用單層紗布過濾，灌封于lOOmL聚丙烯塑料瓶中，105'C熱壓滅菌30min，即得。實(shí)施例2(1)稱取所述重量份比的山豆根30g、蒲公英30g、魚腥草30g、石膏45g、玄參30g、白芍60g、大黃18g、甘草30g、乳香30g、絡(luò)石藤30g，加水浸泡4小時(shí)，加熱煎煮3次，第1次1小時(shí)，第2次40分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對(duì)密度約為1.09(708(TC)，'冷藏靜置24小時(shí)，濾過，濾液備用；'(2)另取白及45g，加水浸泡2小時(shí)，加熱煎煮3次；第1次30分鐘，第2次40分鐘，第3次30分鐘；合并煎液，濾過，濾液與上述(1)工序中的備用濾液合并，濃縮至相對(duì)密度約為1.15(708(TC);(3)加入蜂蜜60g、三七粉6g、珍珠粉0.8g，攪勻，放冷，加入冰片0.6g(用適量乙醇溶解)，攪勻，蒸餾水加至IOOOg，攪勻，，用單層紗布過濾，灌封于100mL聚丙烯塑料瓶中，105。C熱壓滅菌30min，即得。實(shí)施例46(制備方法參照實(shí)施例12)<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>以上實(shí)施例，只是藥物組分的配比與實(shí)施例12有所不同，但均具有本發(fā)明所述效果。權(quán)利要求1、一種用于防治放射性食管炎的口服液，其特征在于它是由包括以下重量份比的組分制成的白芍30～60份、山豆根10～30份、石膏15～45份、玄參15～30份、魚腥草15～30份、絡(luò)石藤15～30份、大黃6～18份、甘草10～30份、白及15～45份、三七2～6份、冰片0.1～0.6份、珍珠粉0.2～0.8份、乳香10～30份。2、根據(jù)權(quán)利要求l所述的口服液，其特征在于它還包括以下重量份比的組分蒲公英1030份、蜂蜜3060份。3、一種用于防治放射性食管炎的口服液的制備方法，其特征在于它包括以下歩驟(1)稱取權(quán)利要求l所述重量份比的山豆根、魚腥草、石膏、玄參、白芍、大黃、甘草、乳香、絡(luò)石藤加水浸泡24小時(shí)，加熱煎煮2-3每次4060分鐘，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.051.09，冷藏靜置2448小時(shí)，濾過，濾液備用；(2)另取權(quán)利要求1所述重量份比的白及，加水浸泡12小時(shí)，加熱煎煮23次，每次3045分鐘，合并煎液，濾過，濾液與上述(1)工序中的備用濾液合并，濃縮至相對(duì)密度為1.151.18;(3)加入三七粉、珍珠粉，攪勻，放冷，加入冰片，蒸餾水加至1000重量份，攪勻，過濾，灌封。全文摘要本發(fā)明公開了一種用于防治放射性食管炎的口服液同時(shí)提供一種該口服液的制備方法。該口服液的組分和制備方法為稱取所述重量份比的山豆根、魚腥草、石膏、玄參、白芍、大黃、甘草、乳香、絡(luò)石藤，加水浸泡、煎煮、濾過，濾液濃縮、備用；另取所述重量份比的白及，加水浸泡、煎煮，濾過；濾液與上述工序中的備用濾液合并，濃縮；加入三七粉、珍珠粉，冰片，蒸餾水，攪勻，過濾，灌封。本發(fā)明藥物以治標(biāo)急為主，止痛快，消腫快，服用方便、安全。文檔編號(hào)A61K36/88GK101653560SQ200810079250公開日2010年2月24日申請(qǐng)日期2008年8月22日優(yōu)先權(quán)日2008年8月22日發(fā)明者單寶恩,莉張,王士杰申請(qǐng)人:莉張