專利名稱:一種用于消腫止痛的藥物組合及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明屬于中藥制劑技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用于消腫止痛的藥物組合及其制備方法, 具體來(lái)說(shuō)是用于跌打扭傷、頸椎病、疔、瘡癤腫等病癥的藥物組合及制備方法。
背景技術(shù):
扭傷腫痛是常見(jiàn)的多發(fā)性疾患,病因病機(jī)為外力作用,損傷筋肌骨骼,導(dǎo)致經(jīng)絡(luò)阻礙, 氣血凝滯。肌體因打擊、壓砸、碰撞或顛撲、負(fù)重、扭轉(zhuǎn)等外力作用,致使受傷部位的組織 內(nèi)部大量毛細(xì)血管破裂,血液迅速滲出,破壞了正常微循環(huán)的平衡,形成局部淤血。癥狀為 局部腫脹、疼痛、瘀斑、肢體活動(dòng)受限等。扭傷后受傷部位淤血腫脹,經(jīng)絡(luò)不通,氣血阻滯。
頸椎病大多是由于人們經(jīng)常低頭伏案,使得頸椎正常的生理屈度變直,引起頸椎很多其 他變化(如松動(dòng)、增生、肌肉緊張等),從而刺激周圍神經(jīng)或血管,導(dǎo)致頸椎病痛。
疔、瘡癤腫是致病細(xì)菌侵入毛囊或汗腺所引起的單個(gè)毛囊及其所屬皮脂腺的急性化膿性 感染。又稱為"暑疔"。多位于頸項(xiàng)部、頭而部、背部、臀部、腋下、會(huì)陰部及腿部。臨床表 現(xiàn)上局部表現(xiàn)為紅、腫、熱、痛,呈小結(jié)節(jié),并可逐漸增大,呈錐形隆起。繼而中央變軟, 出現(xiàn)白色小膿栓。全身抵抗力降低時(shí),可出現(xiàn)畏寒、發(fā)熱。
以上這些疾患是由于筋血不活毛細(xì)血管及微循環(huán)不暢所致,大多數(shù)人一般常采用比如物 理療法、手術(shù)、內(nèi)服藥物等方法進(jìn)行治療,這樣治療復(fù)雜、療效不迅速、副作用大且價(jià)格昂 貴。針對(duì)性的最好采用外用藥物治療,外敷傳統(tǒng)中醫(yī)外科膏藥,通過(guò)膏藥外敷效果顯著。這 樣外敷的中藥制劑就應(yīng)運(yùn)而生,但是市場(chǎng)上出現(xiàn)的一些外敷藥物,針對(duì)性不強(qiáng),藥力不能很 好的集中,顯然就不能有效的滲透到深層組織,消腫止痛的功效就喪失了。本發(fā)明通過(guò)皮膚 傳導(dǎo)至經(jīng)絡(luò)、筋骨,激發(fā)肌體的調(diào)節(jié)功能,可迅速消除腫痛,使得通經(jīng)活絡(luò)、消腫止痛、活 血散淤、祛風(fēng)散寒、排膿拔毒的功效得到極大提升,促進(jìn)功能恢復(fù)而快速達(dá)到治愈目的。
因此,患者群體龐大,治療消腫止痛的藥物具有很大的市場(chǎng)空間,因此本發(fā)明藥物將會(huì) 帶來(lái)巨大的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目地在于提供制備一種用于治愈跌打扭傷、頸椎病、疔、瘡癤腫等疾患的藥物 組合及其制備方法,以克服現(xiàn)有藥物的不足。 本發(fā)明的目地是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的 1、本發(fā)明是由下述重量配比的原料制成的制劑
川芎15—40份甘草15—40份紅花30—80份
3延胡索10—30份 乳香8—25份 功勞木20—45份 紫花地丁15 — 35份
大黃8--30份 野菊花20—45份 生姜15—35份 白芷15 — 50份
當(dāng)歸20—45份 蒲公英20—50份 松香20—40份 明膠20—50份
甘草22份紅花55份
大黃15份當(dāng)歸30份
野菊花11份蒲'公英33份
生姜30份松香15份
白芷25份明膠33份
2、 本發(fā)明的配方最佳各原料重量配比是 川芎25份 延胡索15份 乳香11份 功勞木30份 紫花地丁 30份
3、 制備工藝
(1) 取生姜,用60 70%的乙醇浸漬24 48小時(shí),濾過(guò),收集濾液,備用;
(2) 取川芎、紅花、當(dāng)歸、乳香、松香粉碎成粗粉,照流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉 法(中國(guó)藥典2005年版一部附錄I 0),用65 75%的乙醇作溶劑,浸漬48-96 小時(shí)后進(jìn)行滲漉(18 25°C),以每分鐘1 3ml的速度緩緩滲漉,收集滲漉液約 800 1500ml,靜置24小時(shí),濾過(guò),濾液備用;
(3) 取甘草、延胡索、大黃、野菊花、蒲公英、功勞木、紫花地丁、白芷各藥加水煎 煮2 4次,每次1 3小時(shí),濾過(guò),合并濾液;向?yàn)V液中加入乙醇,使濾液中乙 醇濃度達(dá)50 65% (V/V),冷藏12小時(shí),濾過(guò),濾液減壓回收乙醇至濃縮液;
(4) 將上述三種濾液,經(jīng)混勻后,在60 80'C的溫度下濃縮至相對(duì)密度為1.33 1.35 的稠膏,加入明膠,制成用于外敷的膏劑、膜劑、散劑。
本發(fā)明不含劇毒性成份,無(wú)配伍禁忌,方中川芎、白芷具有消腫止痛之功效,當(dāng)歸、紅 花具有活血化瘀之作用,生姜可溫中逐寒,松香祛風(fēng)燥濕、排膿拔毒、生肌止痛、活疔、瘡 癤腫。采用上述藥物組合及其制備方法,諸成份配伍相協(xié)調(diào),具有通經(jīng)活絡(luò)、消腫止痛、活 血散淤、祛風(fēng)散寒、排膿拔毒之功效。 具體實(shí)施例
采用以下處方: 川芎25份 延胡索15份 乳香ll份 功勞木30份
甘草22份 大黃15份 野菊花11份 生姜30份
紅花55份 當(dāng)歸30份 蒲公英33份 松香15份紫花地丁 30份 白芷25份 明膠33份
其制備工藝為
(1) 取生姜,用65%的乙醇浸漬24小時(shí),濾過(guò),收集濾液,備用;
(2) 取川芎、紅花、當(dāng)歸、乳香、松香粉碎成粗粉,照流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉 法(中國(guó)藥典2005年版一部附錄I 0),用70%的乙醇作溶劑,浸漬72小時(shí)后進(jìn) 行滲漉(22°C),以每分鐘2ml的速度緩緩滲漉,收集滲漉液約1000ral,靜置24 小時(shí),濾過(guò),濾液備用;
(3) 取甘草、延胡索、大黃、野菊花、蒲公英、功勞木、紫花地丁、白芷各藥加水煎 煮3次,每次2小時(shí),濾過(guò),合并濾液;向?yàn)V液中加入乙醇,使濾液中乙醇濃度 達(dá)到約60% (V/V),冷藏12小時(shí),濾過(guò),濾液減壓回收乙醇至濃縮液;
(4) 將上述三種濾液,經(jīng)混勻后,在75'C的溫度下濃縮至相對(duì)密度為1. 33 1. 35的稠 膏,加入明膠,制成用于外敷的膏劑。
權(quán)利要求
1、一種用于消腫止痛的藥物組合,其特征在于它是由下列重量的原料制成的川芎15—40份 甘草15—40份 紅花30—80份延胡索10—30份 大黃8—30份 當(dāng)歸20—45份乳香8—25份野菊花20—45份 蒲公英20—50份功勞木20—45份 生姜15—35份 松香20—40份紫花地丁15—35份 白芷15—50份 明膠20—50份
2、 如權(quán)利要求l所述的一種用于消腫止痛的藥物組合,其特征在于它是由如下重量的原料制 成的紅花55份 當(dāng)歸30份 蒲公英33份 松香15份 明膠33份o
3、 如權(quán)利要求2所述的一種用于消腫止痛的藥物組合,其特征在于該制劑的制備工藝為(1)取生姜,用60 70%的乙醇浸漬24 48小時(shí),濾過(guò),收集濾液,備用;取川芎、紅花、當(dāng)歸、乳香、松香粉碎成粗粉,照流浸膏劑與浸膏劑項(xiàng)下的滲漉 法(中國(guó)藥典2005年版一部附錄I 0),用65 75%的乙醇作溶劑,浸漬48-96 小時(shí)后進(jìn)行滲漉(18 25°C),以每分鐘1 3ml的速度緩緩滲漉,收集滲漉液約 800 1500ml,靜置24小時(shí),濾過(guò),濾液備用;取甘草、延胡索、大黃、野菊花、蒲公英、功勞木、紫花地丁、白芷各藥加水煎 煮2 4次,每次1 3小時(shí),濾過(guò),合并濾液;向?yàn)V液中加入乙醇,使濾液中乙 醇濃度達(dá)50 65% (V/V),冷藏12小時(shí),濾過(guò),濾液減壓回收乙醇至濃縮液; 將上述三種濾液,經(jīng)混勻后,在60 80'C的溫度下濃縮至相對(duì)密度為1.33 1.35 的稠膏,加入明膠,制成用于外敷的膏劑、膜劑、散劑。(2)(3)(4)
全文摘要
本發(fā)明是公開(kāi)了一種用于消腫止痛的藥物組合及其制備方法,它是由川芎、甘草、紅花、延胡索、大黃、當(dāng)歸、乳香、野菊花、蒲公英、功勞木、生姜、松香、紫花地丁、白芷、明膠等原料按配方比例,經(jīng)提取有效成分,加入明膠而制成用于外敷的膏劑、膜劑、散劑。其諸藥配伍,具有通經(jīng)活絡(luò)、消腫止痛、活血散淤、祛風(fēng)散寒、排膿拔毒之功效。其優(yōu)點(diǎn)在于能迅速消腫止痛且療效持久,止痛效果好,無(wú)毒副作用,使用方便、安全,是諸如跌打扭傷、頸椎病、疔、瘡癤腫等病癥的首選外用藥,同時(shí)也是一種具有推廣價(jià)值的新型消腫止痛外用中藥制劑。
文檔編號(hào)A61K36/9068GK101485868SQ20081005630
公開(kāi)日2009年7月22日 申請(qǐng)日期2008年1月16日 優(yōu)先權(quán)日2008年1月16日
發(fā)明者王麗娟 申請(qǐng)人:北京天科仁祥醫(yī)藥科技有限公司