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椎間盤(pán)突出患者愈后固定外敷料劑的制作方法

文檔序號(hào):854594閱讀:233來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:椎間盤(pán)突出患者愈后固定外敷料劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種椎間盤(pán)突出患者愈后固定外敷料劑, 特別是一種創(chuàng)傷用的、在支撐體上混有藥物的敷料劑型。二背景技術(shù)
二十世紀(jì)四、五十年代,藻朊酸和其鹽具有消炎、 鎮(zhèn)痛的效用的潛在價(jià)值被發(fā)現(xiàn)后,就開(kāi)始被應(yīng)用作為外科敷料。經(jīng)初步檢 索國(guó)內(nèi)外專利文獻(xiàn)和資料,目前,藻朊酸和其鹽的敷料劑型基本有兩類, 一類采用支撐體,一類不用支撐體而由藻朊酸鈉經(jīng)鈣化而形成凝膠層或輕 抽絲、噴絲而成纖維復(fù)蓋層,直接成型。查閱到日本昭和54—9261S發(fā)明專利,就是前一類的例子。該發(fā)現(xiàn)通過(guò)把藻朊酸鈉鈣化的工藝方法制得的"濕布劑"涂布在支撐體絨布、紗 布、無(wú)紡布或紙等的基布上使之凝膠化而制成"濕布劑"敷料。這種敷 料貼布于皮膚上,雖可收到消炎、鎮(zhèn)痛的效果,但由于該敷料的支撐體上 的"濕布劑"形成凝膠,故使敷料不夠柔軟、多孔性、透氣性也不夠,且需耗費(fèi)大量棉布。三
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于旨在針對(duì)上述缺點(diǎn)而提出一個(gè)采 用柔軟性、多孔性、透氣性良好的、來(lái)源廣泛的高分了材料作為支撐體, 吸附不用經(jīng)過(guò)鈣化的藻朊酸鈉藥液而制成新的敷料劑型和制備該劑型敷 料的簡(jiǎn)單方便,成本低廉,便于工業(yè)化生產(chǎn)的工藝方法的方案。本發(fā)明的劑型是這樣實(shí)現(xiàn)的藻朊酸鈉外科敷料劑型采用軟質(zhì)、多 孔、透氣的合成高分子材料或天然高分子材料作為支撐體,吸附配制好的 藻朊酸鈉藥液,經(jīng)干燥、冷卻而成型。本發(fā)明的劑型采用的支撐體的合成高分子材料如泡沫橡膠、泡沫塑料,其厚度為1 5mm、天然高分子材料如粘膠纖維,其厚度為0. f 0. 5mra。 本發(fā)明劑型的制備工藝是這樣實(shí)現(xiàn)的(1) 將上述支撐體進(jìn)行凈化、水洗、甩干、消毒、甩干、活化、脫水、蒸餾水洗滌、干燥等步驟的預(yù)處理(2) 在常溫常壓下,將上述經(jīng)預(yù)處理的支撐體浸泡在配制好的藻朊 酸鈉藥液中(藥液的配方為藻朊酸鈉5~60%,表面活性劑、防腐劑、柔 軟劑各適量。最后加水至100%),使該支撐體吸附該藥液,控制含量在0. 8 1. 4 mg/cm2; (3)完成吸附的支撐體經(jīng)干燥、冷卻成型。有益效果本發(fā)明劑型獨(dú)特,不僅選擇的支撐體基層柔軟、多孔、透氣, 且由于吸附藻朊酸鈉不經(jīng)鈣化而無(wú)形成凝膠,使該劑型的敷料更肯柔軟性, 使用時(shí)可減輕患者的不適感,既適用于臨床,又可作為商品流通,可節(jié)約大 量棉布,且制備工藝簡(jiǎn)單,成本低,便于工業(yè)化生產(chǎn)。四、具體實(shí)施例-實(shí)施例1:取lmm厚的泡沫橡膠——凈化——水洗——甩千——消毒一 一甩干——活化——脫水——蒸餾水洗滌——干燥——吸附藻朊酸鈉藥液, 使含量為0. 8 mg/cm2——干燥——冷卻成型。實(shí)施例2取5mm厚的泡沫塑料——凈化——水洗——甩干——消毒—— 甩干——活化——脫水——蒸餾水洗滌——干燥——吸附藻朊酸鈉藥液,使 含量為1.4 mg/cm2——干燥——冷卻成型。實(shí)施例3取0. liran厚的粘膠纖維——凈化一一水洗——甩干——消毒一 一甩干——活化——脫7jC——蒸餾水洗滌——干燥——吸附藻朊酸鈉藥液, 使含量為1.0 mg/cm2——干燥——冷卻成型。 實(shí)施例4取0. 5mm厚的粘膠纖維——凈化——水洗——甩干——消毒——甩干一 一活化——脫水——蒸餾水洗滌——干燥——吸附藻朊酸鈉藥液,使含量為 1.4 mg/cm2——干燥——冷卻成型。用這種既簡(jiǎn)單又便于工業(yè)化生產(chǎn)的工藝 方法制成的這種藻朊酸鈉敷料柔軟性.、多孔性、透氣性良好,劑型獨(dú)特,應(yīng) 用于治療傷口的外科上,止血、鎮(zhèn)痛、消炎、消腫、愈和傷口療效顯著。產(chǎn) 品成本低廉,有廣闊的市場(chǎng)前景。
權(quán)利要求
1、一種椎間盤(pán)突出患者愈后固定外敷料劑,特別是采用支撐體吸附藻朊酸鈉的外科敷料劑型。其特征在于,該劑型采用的支撐體是一種軟質(zhì)、多孔透氣的合成高分子材料或天然高分子材料;
2、 如權(quán)利要求l所述椎間盤(pán)突出患者愈后固定外敷料劑,其特征在 于.-所說(shuō)支撐體的合成高分子材料是泡沫橡膠。
3、 如權(quán)利要求l所述椎間盤(pán)突出患者愈后固定外敷料劑,其特征在 于所說(shuō)支撐體的合成高分子材料是泡沫塑料。
4、 如權(quán)利要求l所述椎間盤(pán)突出患者愈后固定外敷料劑,其特征在于所說(shuō)支撐體的天然高分子材料是粘膠纖維。
5、 如權(quán)利要求1、 2或3之一所述椎間盤(pán)突出患者愈后固定外敷料 劑,其特征在于支撐體的厚度為1 5mm;
6、 如權(quán)利要求1或4之一所述椎間盤(pán)突出患者愈后固定外敷料劑, 其特征在于支撐體的厚度0. 1 0. 5mm;
7、 一種椎間盤(pán)突出患者愈后固定外敷料劑的生產(chǎn)方法,其特征在于在常溫常壓下,經(jīng)過(guò)預(yù)處理的支撐體浸泡在配制好的藻朊酸鈉藥液中,使支撐體吸附該藥液,然后經(jīng)干燥、冷卻成型;
8、 如權(quán)利要求7所述椎間盤(pán)突出患者愈后固定外敷料劑的生產(chǎn)方法, 其特征在于所說(shuō)的支撐體預(yù)處理包括凈化、水洗、消毒、活化、脫水、洗滌、干燥等步驟。
9、 如權(quán)利要求7所述制備,其特征在于所說(shuō)支撐體吸附藥液,其含量為0. 8 1. 4mg/cm2。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種椎間盤(pán)突出患者愈后固定外敷料劑,特別是一種在支撐體上混有藥物的敷料劑型和該劑型的制備工藝。提出一個(gè)采用柔軟性、多孔性、透氣性良好的、來(lái)源廣泛的高分了材料作為支撐體,吸附不用經(jīng)過(guò)鈣化的藻朊酸鈉藥液而制成新的敷料劑型和制備該劑型敷料的簡(jiǎn)單方便,成本低廉,便于工業(yè)化生產(chǎn)的工藝方法的方案。本發(fā)明劑型獨(dú)特,不僅選擇的支撐體基層柔軟、多孔、透氣,且由于吸附藻朊酸鈉不經(jīng)鈣化而無(wú)形成凝膠,使該劑型的敷料更肯柔軟性,使用時(shí)可減輕患者的不適感,既適用于臨床,又可作為商品流通,可節(jié)約大量棉布,且制備工藝簡(jiǎn)單,成本低,便于工業(yè)化生產(chǎn)。
文檔編號(hào)A61L15/00GK101219234SQ20071011307
公開(kāi)日2008年7月16日 申請(qǐng)日期2007年10月31日 優(yōu)先權(quán)日2007年10月31日
發(fā)明者艷 聶 申請(qǐng)人:艷 聶
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