專利名稱：一種能使固液相互轉(zhuǎn)的試劑瓶的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種試劑瓶，尤其是涉及一種能使固液相互轉(zhuǎn)的試劑瓶。
背景技術(shù)：
中藥辛夷揮發(fā)油是對過敏性鼻炎治療的最好的治療藥物之一，它對過 敏性鼻炎的治療是非單一性的。它是一種從玉蘭花蕾中提煉出的精油，性 溫、味辛、微苦，氣味清新芳香，帶有中藥特有的香味，可以作為很好的 香熏制劑。辛夷的治療作用主要有以下幾個方面
(1) 抗炎作用。它可以通過多個環(huán)節(jié)對急慢性炎癥起作用。
(2) 抗過敏作用。對過敏性哮喘具有明顯的抑制作用。
(3) 抗菌抗病毒作用。對金葡菌，肺炎雙球菌，綠膿桿菌，大腸桿菌 等均有不同程度的抑制作用。
(4) 抗組胺及乙酰膽堿作用。對組胺和乙酰膽i咸收縮具有拮抗作用； 對乙酰膽堿引起的毛細(xì)血管通透性增高具有抑制作用。
(5)抗凝，抗血小板活化因子(PAF)作用。辛夷具有血小板活化因
子受體拮抗活性，能抑制PAF誘導(dǎo)的血小板聚集； (6 )對粘膜纖毛的作用對蛙口腔粘膜纖毛輸送速度有提高作用，并且
能延長蛙離體口腔粘膜纖毛擺動的持續(xù)時間。 (7)增加血流量能增加耳血管內(nèi)的血流量和鼻粘膜的血流量。 另外.辛夷揮發(fā)油還具有抗癌、鎮(zhèn)痛、興奮呼吸、免疫調(diào)節(jié)作用、降 壓作用、收縮粘膜血管的作用。
現(xiàn)代，人們越來越崇尚自然療法，中藥治療主要注重的是對人體的內(nèi) 在調(diào)理，對疾病的治療達(dá)到標(biāo)本兼治的目的，真正從根本上解決疾病的產(chǎn) 生的根源，中藥的治療越來越引起廣泛關(guān)注。傳統(tǒng)上由于辛夷具有祛風(fēng)通 竅的功效，常用來治療頭痛，鼻淵，鼻塞不通，鼻流濁弟、齒痛等。 隨著中藥應(yīng)用領(lǐng)域的擴(kuò)大和應(yīng)用的廣泛，辛夷揮發(fā)油的現(xiàn)在的臨床應(yīng)
用
1. 辛夷對鼻病的治療。辛夷祛風(fēng)散寒，能上行頭面而善通鼻竅，治 療急慢性鼻炎、鼻竇炎等，尤其對過敏性鼻炎(allergic rhinitis)有 特殊的療效，過^:性鼻炎學(xué)名變應(yīng)性鼻炎，是一種發(fā)病率高、發(fā)病人群廣、 危害大的常見病。過敏性鼻炎的突然并反復(fù)發(fā)作嚴(yán)重影響了人們的日?；?動。相對于目前臨床上治療過敏性鼻炎的西藥，對過敏性鼻炎治療的靶點(diǎn) 較多，可以通過抗組胺，抗過敏，抗炎和對肥大細(xì)胞的保護(hù)作用等多個環(huán) 節(jié)而對過敏性鼻炎發(fā)生影響，對過敏性鼻炎的治療是幾種機(jī)理的協(xié)同作 用，從而可以獲得較好的治療效果。
2. 辛夷揮發(fā)油對反復(fù)呼吸道感染的抑制，對支氣管哮喘的治療。隨
著社會工業(yè)化程度的提高，哮喘病的發(fā)病率有上升的趨勢，這使得探索一 種有效并使用方便的治療方法具有非常重要的現(xiàn)實(shí)意義。而過敏性鼻炎與 支氣管哮喘之間的關(guān)系也十分密切。應(yīng)用辛夷揮發(fā)油對哮喘進(jìn)行預(yù)防，特 別是兒童哮喘的預(yù)防有很好的效果。
3. 辛夷制劑對流感病毒也有一定的抑制作用。辛夷揮發(fā)油可以有效
的緩解感冒癥狀卡他癥狀，如流洋、打噴咬、鼻塞等，特別是有效的預(yù)防
小兒流感。
4. 運(yùn)用辛夷治療瘙癢癥，自身免疫性疾病，慢性腎炎等。 現(xiàn)有的治療方法中，中藥的利用率低、見效慢；西藥見效快，但是毒
副作用大。中藥的提煉來自動植物體，原料來源廣泛，對人體很少或完全 無毒副作用。但是，中藥口服吸收速度慢，藥物利用率低，見效慢，因此 不適合急性發(fā)作疾病治療，從而使中藥在疾病治療中受到很大限制。因此 改進(jìn)中藥的給藥方式，采用吸收速度快的給藥方式成為改進(jìn)中藥疾病治療 作用的一種重要方式。
傳統(tǒng)中藥治療鼻炎給藥方式用噴霧裝置載藥，通過噴霧方式給藥。 也可通過其它裝置給藥，例如中華人民共和國專利公開號為2676914 介紹了一種香薰瓶，它包括開口瓶體、具通孔的金屬瓶嘴頭，金屬瓶嘴頭 扣蓋在瓶體的開口上；金屬瓶嘴頭的通孔一端延伸出至少兩個卡勾，卡勾 卡扣在瓶體開口的內(nèi)壁邊緣上。采用卡勾實(shí)現(xiàn)金屬瓶嘴頭與瓶體之間的連 接固定，其牢固性更好，而瓶體開口切割平整加工工序也可得以簡化，且 香薰瓶的整體外觀也能保持其美觀性。
中華人民共和國專利公開號為2676914公開了 一種可調(diào)節(jié)香薰瓶，它
包括瓶體、瓶體口部的發(fā)熱體和扣在瓶口的瓶蓋，發(fā)熱體與伸入瓶體內(nèi)的 吸油芯相連，吸油芯穿過位于瓶口的可調(diào)節(jié)吸油芯的橫截面大小的調(diào)節(jié)裝 置。香熏瓶可以根據(jù)使用空間的不同或香熏油的氣味的濃淡不同，來調(diào)節(jié) 香熏瓶。
已公布的現(xiàn)有香薰試劑瓶都不能同時滿足辛夷作為治療制劑和香薰 制劑的設(shè)計(jì)要求，使用不方便、不能同時起到兩種作用或者不適合隨身攜 帶。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷，提供一種能使固液相互轉(zhuǎn)的試 劑瓶。
本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方法來實(shí)現(xiàn)的
一種能使固液相互轉(zhuǎn)的試劑瓶，包括管體、外罩、管體帽、噴頭、導(dǎo) 管，其中還包括隔離膜、雙層蓋，該試劑瓶中內(nèi)容物通過隔離膜分為固體 層和溶解層。
所述試劑瓶固體層中物質(zhì)為治療鼻炎的香薰固相制劑，溶解層中物質(zhì) 為去離子水、磷酸鹽緩沖溶液、生理鹽水、生物液的一種或幾種。 所述的治療鼻炎香薰固相制劑通過下列方法制得
a、 辛夷揮發(fā)油、磷脂、膽固醇、抗氧化劑、脂質(zhì)體膜調(diào)節(jié)劑混合， 溶于溶解溶劑中；
b、 將步驟a得到的混合溶劑恒溫減壓蒸發(fā)；
c、 將步驟b得到的類脂膜加入緩沖液中震蕩溶解，調(diào)節(jié)PH值，加入
輔料；
d、 將步驟c得到的脂質(zhì)體分散液，水水浴超聲處理，經(jīng)過微孔濾膜
過濾；
e、 將步驟d得到的脂質(zhì)體混懸液，在濾液中加入穩(wěn)定劑制備包覆辛 夷揮發(fā)油的脂質(zhì)體混懸液；
f、 將步驟e得到脂質(zhì)體混懸液加入防凍劑、冷凍干燥； 其中所述的溶解溶劑選自氯化物烷烴類、醇類溶劑及醚類中的一種或
幾種溶劑，
其中所述的輔料選自控緩釋制劑、防腐劑一種或幾種。 在步驟a中辛夷揮發(fā)油、磷脂、膽固醇比例為15-8 : 6-1 : 2-1，磷 脂選自大豆卯磷脂、蛋黃卵磷脂中的一種或幾種，抗氧化劑選自膠原蛋白、 維生素A醋酸酯、維生素E中的一種或幾種，抗氧化劑加入量占磷脂重量 的0.1-5%,脂質(zhì)體膜調(diào)節(jié)劑選自膽酸鈉、去氧膽酸鈉、Triton-lOO,脂 質(zhì)體膜調(diào)節(jié)劑加入量占磷脂重量的0. 001-2. 5%。在步驟b中蒸發(fā)的溫度 為28-65。C。在步驟c中調(diào)節(jié)PH值為5.5-7.5,控緩釋劑選自硬脂酸胺、 二乙酰磷酸中的一種或幾種，控緩釋劑加入量占磷脂重量的5-25%，防腐 劑選自聚山梨酯80、曱基羥苯曱酯、苯基羥苯曱酯中的一種或幾種，防 腐劑加入量占磷脂重量比小于0. 025%。在步驟d中超聲的溫度在0-10。C， 超聲頻率在200-1 OOOHz，超聲的有效時間0. 5-20分鐘。在步驟e中穩(wěn)定 劑選自磷脂酰甘油、磷脂酸、硬脂胺中的一種或幾種，穩(wěn)定劑加入量占磷 脂重量的0. 9-4.25%。在步驟f中防凍劑選自糖類、甘油、二曱亞礬、N— 曱基化的甘氨酸甜菜堿及醇類中的一種或幾種，防凍劑加入量占脂質(zhì)體混
懸液重量的0. 5-20%。在步驟f中脂質(zhì)體混懸液在液氮下冷凍干燥0. 1-14 小時。
我們發(fā)明 一種能使固液相互轉(zhuǎn)的試劑瓶具有保健和治療雙重功效。相 對于傳統(tǒng)治療鼻炎用噴霧劑，它在結(jié)構(gòu)上增加了隔離膜和雙層蓋。只要把 雙層蓋按順時針方向輕輕旋轉(zhuǎn)，雙層蓋旋轉(zhuǎn)角度可以控制埋于脂質(zhì)體中的 揮發(fā)油的揮發(fā)速度。隔離膜起到隔離水和固體藥劑的作用。平時攜帶方便， 較高的溫度(體溫)就能使脂質(zhì)體的通透性提高，旋轉(zhuǎn)雙層蓋緩緩的釋放 出具有治療作用的揮發(fā)油成分，具有4艮好的保健作用；當(dāng)過敏性鼻炎突發(fā) 時突發(fā)鼻炎時，只需旋緊雙層蓋，打開另一端的外罩，扭轉(zhuǎn)噴頭，噴頭牽 引著導(dǎo)管一起轉(zhuǎn)動，把隔離膜破壞，固相脂質(zhì)體重新*在水中，振蕩均 勻，^f更成為治療鼻腔噴劑，將藥物直接噴于鼻腔內(nèi)，能迅速有效的進(jìn)行治 療作用。
本發(fā)明能使固液相互轉(zhuǎn)的試劑瓶屬半一次性，當(dāng)用于平時保健時，大 約每周換一次固體藥劑，只需打開雙層蓋便可輕松換藥，藥管可反復(fù)使用， 簡單、方便、衛(wèi)生，又利于環(huán)保；當(dāng)用于治療時，由于破壞了隔離膜，無 法再次使用，因此屬一次性，無二次污染。
本發(fā)明所公開一種能使固液相互轉(zhuǎn)的試劑瓶，其優(yōu)點(diǎn)表現(xiàn)在
(1) 固相和溶解液的分隔層為一次性薄膜，如鋁膜等，只需轉(zhuǎn)動一 端的噴頭就可破裂，實(shí)現(xiàn)兩層物質(zhì)混合，使固相香薰轉(zhuǎn)化為液相速效藥；
(2) 固相藥物在體溫的作用下?lián)]發(fā)出，用活動蓋控制藥物揮發(fā)量， 使用簡單、方便。


圖1顯示一種能使固液相互轉(zhuǎn)的試劑瓶結(jié)構(gòu)示意圖。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步描述。 實(shí)施例
請參見圖l所示， 一種能使固液相互轉(zhuǎn)的試劑瓶包括管體6，該管體 一端設(shè)有管體帽IO、另一端設(shè)有雙層蓋5，雙層蓋中內(nèi)層51是帶有微細(xì) 孔半封閉蓋，雙層蓋中外層52是螺旋蓋，螺旋蓋內(nèi)刻有螺旋紋，螺旋紋 可帶有上窄下寬凹槽。管體帽10—端設(shè)有噴頭1,該噴頭采用按壓式噴 頭，按壓頭下方連有彈簧(未圖標(biāo))。噴頭1外圍設(shè)有外罩8。頂端噴頭l 設(shè)有導(dǎo)管7。管體6中設(shè)有隔離膜3，隔離膜3是輕質(zhì)薄層密封膜，邊緣 帶有跟導(dǎo)管緊密接觸的缺口。該隔離膜把試劑瓶中內(nèi)容物分為固體層4 和溶解層2。
當(dāng)用于平時保健時，只需旋轉(zhuǎn)雙層蓋5的松緊程度便可輕松調(diào)節(jié)使 用，根據(jù)實(shí)際需要，控制藥物的揮發(fā)量。
當(dāng)用于治療時，由于加有鋁膜為隔膜的試劑瓶，鋁膜的厚度為 0. 05cm,頂端噴頭1上連有導(dǎo)管7，只要輕輕旋轉(zhuǎn)噴頭l,帶動導(dǎo)管2割 破鋁膜3，溶解層中液相自動與固體層中固相包封藥物的脂質(zhì)體混合，輕 輕振搖形成均勻混懸液，噴于鼻腔內(nèi)，通過鼻腔內(nèi)膜吸收可以迅速起到緩 解癥狀和治療目的。
裝于試劑瓶的治療鼻炎香薰固相制劑可通過以下方法制得
200mg大豆卵磷脂、750mg辛夷揮發(fā)油、100mg膽固醇、0. 2mg膽酸
鈉、lmg膠原蛋白，溶于20ml的2: 1曱醇/氯仿的混合溶劑。38。C恒溫、 減壓蒸發(fā)形成類脂膜，加入20ml的磷酸緩沖液震蕩溶解，調(diào)節(jié)PH值為 5.5，加入10mg硬脂酸胺、0. 05mg聚山梨酯80，得到大多室脂質(zhì)體^fi 液。在超聲溫度10。C,超聲頻率200 Hz條件下冰水浴超聲處理20分鐘， 經(jīng)過O. 15^uii微孔濾膜過濾形成均勻的單層的脂質(zhì)體混懸液，在濾液中加 入8. 5mg磷脂酰甘油制備成包覆辛夷揮發(fā)油的脂質(zhì)體混懸液。測定混懸液 中包封藥物載體脂質(zhì)體平均粒徑為56nm，包封率為94.8%,常溫下保存 60天，溶液物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，低溫4。C下保存150天，溶液均勻穩(wěn)定無 分層和變質(zhì)現(xiàn)象。取500g包覆辛夷揮發(fā)油的脂質(zhì)體混懸液加入20g甘油， 充分混合均勻，轉(zhuǎn)移至抗高壓冷凍瓶內(nèi)，不斷通入液氮保持在溫度-26°C 環(huán)境下抽負(fù)壓，快速冷凍干燥O. 4小時，由溶液轉(zhuǎn)變?yōu)橹瑺罟腆w。 裝于試劑瓶的治療鼻炎香薰固相制劑可用以下方法制得 200mg蛋黃卵磷脂、330mg辛夷揮發(fā)油、66mg膽固醇、2. 5 mg去氧膽 酸鈉、10mg維生素A醋酸酯，溶于30ml曱醇的混合溶劑。28。C恒溫、減 壓蒸發(fā)形成類脂膜，加入20ml的磷酸緩沖液震蕩溶解，調(diào)節(jié)PH值為7.0, 加入100mg 二乙酰磷酸、0. lmg曱基羥苯曱酯，得到大多室脂質(zhì)體* 液。在超聲溫度rC，超聲頻率600 Hz條件下冰水浴超聲處理IO分鐘， 經(jīng)過O. 15^m微孔濾膜過濾形成均勻的單層的脂質(zhì)體混懸液，在濾液中加 入4mg磷脂酸制備成包覆辛夷揮發(fā)油的脂質(zhì)體混懸液。測定混懸液中包封 藥物載體脂質(zhì)體平均粒徑為73nm，包封率為93. 6°/。，常溫下保存60天， 溶液物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，低溫4。C下保存150天，溶液均勻穩(wěn)定無分層和 變質(zhì)現(xiàn)象。取500g包覆辛夷揮發(fā)油的脂質(zhì)體混懸液加入35g葡萄糖、充
分混合均勻，轉(zhuǎn)移至抗高壓冷凍瓶內(nèi)，不斷通入液氮保持在溫度-26。C環(huán) 境下抽負(fù)壓，快速冷凍干燥l小時，由溶液轉(zhuǎn)變?yōu)橹瑺罟腆w。 裝于試劑瓶的治療鼻炎香薰固相制劑也可用以下方法制得 200mg大豆卵磷脂、1600mg辛夷揮發(fā)油、200mg膽固醇、 5mgTriton-100、 5mg維生素E溶于40ml氯仿混合溶劑，65。C減壓蒸發(fā). 形成類脂膜，加入20ml的磷酸l爰沖液震蕩溶解，調(diào)節(jié)PH值為7.5,加入 20mg硬脂酸胺、50mg二乙酰磷酸、0. lmg苯基羥苯曱酯，得到大多室脂 質(zhì)體分?jǐn)溡?，在超聲溫?。C，超聲頻率1000Hz條件下冰水浴超聲處理1 分鐘，經(jīng)過O. 15^微孔濾膜過濾形成均勻的單層的脂質(zhì)體混懸液，在濾 液中加入2mg硬脂胺制備成包覆辛夷揮發(fā)油的脂質(zhì)體混懸液。測定混懸液 中包封藥物載體脂質(zhì)體平均粒徑為66nm，包封率為95.8%，常溫下保存 60天，溶液物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，低溫4。C下保存150天，溶液均勾穩(wěn)定無 分層和變質(zhì)現(xiàn)象。取500g包覆辛夷揮發(fā)油的脂質(zhì)體混懸液加入60g N— 曱基化的甘氨酸甜菜堿，充分混合均勻，轉(zhuǎn)移至抗高壓冷凍瓶內(nèi)，不斷通 入液氮保持在溫度-12(TC環(huán)境下抽負(fù)壓，冷凍干燥6小時，由溶液轉(zhuǎn)變?yōu)?脂狀固體。
通過上述方法制得的治療鼻炎香黨固相制劑藥效試驗(yàn)如下 對過敏性鼻炎豚鼠的影響
豚鼠過敏性鼻炎模型制備取300 350 g豚鼠40只，雌雄各半，均 分5組，每組8只，除留一組作正常對照外，其余四組，以2 4 二異氰 酸曱苯酯(TD L)滴鼻致敏。即將10y。TDL橄攬油溶液10M 1 ，用加樣 器滴入豚鼠雙側(cè)鼻孔(每側(cè)5jli 1)，每日一次，連續(xù)7d，模型判定成功
后，改為隔日維持l次，直至觀察藥物結(jié)束;對照組滴橄欖油的方法、劑 量同模型組。
模型判定以出現(xiàn)鼻癢抓撓、噴噢、流弟為判定指標(biāo)，首次給致敏物 TDL始，30m i n內(nèi)可見不同程度鼻癢抓撓、噴嚏，3d后見流弟，隨 致敏時間延長，癥狀漸加重，始發(fā)時間縮短，呈現(xiàn)典型以上癥狀。治療藥 作用效果以鼻癢抓撓次數(shù)，噴噢次數(shù)、流弟程度(流至鼻前孔為l分，超 過鼻前孔為2分，流弟滿為3分)作為觀察指標(biāo)，觀察時間為末次給TD I后30m i n內(nèi)。
實(shí)驗(yàn)方法及結(jié)果模型建立后，于第8天分組給藥，每日二次，用加 樣器于豚鼠雙側(cè)鼻孔給藥，對照組給予蒸餾水，連續(xù)7 d ，末次給藥后30 m i n,給予TDL，觀察30m i n內(nèi)各組豚鼠鼻癢抓撓及噴噢次數(shù)、 流弟程度，結(jié)果見表l。
表1 治療鼻炎的香薰固相制劑對豚鼠過敏性鼻炎癥狀的作用(x ± s ; n=8)
組別劑量u 1只抓撓(次)噴嚏(次)流涕(分)
正常對照1000.3 ±0.40.5±0.60
模型對照1005.2士1.2A12.2士3.6A2.6士1.0A
酮替酚滴鼻液1001.9±0.6**4.3±1.8**1.0±0.7**
辛夷揮發(fā)油畫3.6±1.4*8.7士2.8^1.5±0.9*
治療鼻炎的香薰固勵2.4±1.2**5 2土1.4**0.8±0.8 **
相制劑
注與正常對照組比較A P<0. 01，與模型組比較* P<0 05， **P<001
上述實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明治療鼻炎的香薰固相制劑能有效對抗豚鼠過 敏性鼻炎所產(chǎn)生的鼻癢、噴嚏、流涕的癥狀。治療效果優(yōu)于于常規(guī)辛夷揮 發(fā)油藥物。
權(quán)利要求
1、一種能使固液相互轉(zhuǎn)的試劑瓶，包括管體、外罩、管體帽、噴頭、導(dǎo) 管，其特征在于還包括隔離膜、雙層蓋，該試劑瓶中內(nèi)容物通過隔離膜分為固體層和溶解層。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的試劑瓶，其特征在于該試劑瓶固體層中物質(zhì)為 治療鼻炎的香薰固相制劑，溶解層中物質(zhì)為去離子水、磷酸鹽緩沖溶液、生 理鹽水、生物液的一種或幾種。
3、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的試劑瓶，其特征在于所述的治療鼻炎香薰固相 制劑通過下列方法制得a、 辛夷揮發(fā)油、磷脂、膽固醇、抗氧化劑、脂質(zhì)體膜調(diào)節(jié)劑混合，溶于 溶解溶劑中；b、 將步驟a得到的混合溶劑恒溫減壓蒸發(fā)；c、 將步驟b得到的類脂膜加入緩沖液中震蕩溶解，調(diào)節(jié)PH值，加入輔料；d、 將步驟c得到的脂質(zhì)體分?jǐn)溡?，冰水浴超聲處理，?jīng)過微孔濾膜過濾；e、 將步驟d得到的脂質(zhì)體混懸液，在濾液中加入穩(wěn)定劑制備包覆辛夷揮 發(fā)油的脂質(zhì)體混懸液；f、 將步驟e得到脂質(zhì)體混懸液加入防凍劑、冷凍干燥；其中所述的溶解溶劑選自氯化物烷烴類、醇類溶劑及醚類中的一種或幾 種溶劑，其中所述的輔料選自控緩釋制劑、防腐劑一種或幾種。
4、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的試劑瓶，其特征在于在步驟a中辛夷揮發(fā)油、 磷脂、膽固醇比例為15-8: 6-1: 2-1,磷脂選自大豆卵磷脂、蛋黃卵磷脂中 的一種或幾種，抗氧化劑選自膠原蛋白、維生素A醋酸酯、維生素E中的一 種或幾種，抗氧化劑加入量占磷脂重量的0.1-5%,脂質(zhì)體膜調(diào)節(jié)劑選自膽酸 鈉、去氧膽酸鈉、Triton-lOO，脂質(zhì)體膜調(diào)節(jié)劑加入量占磷脂重量的 0. 001-2. 5%。
5、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的試劑瓶，其特征在于在步驟b中蒸發(fā)的溫度 為28-65°C。
6、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的試劑瓶，其特征在于在步驟c中調(diào)節(jié)PH值 為5.5-7.5,控緩釋劑選自硬脂酸胺、二乙酰磷酸中的一種或幾種，控緩釋 劑加入量占磷脂重量的5-25%,防腐劑選自聚山梨酯80、甲基羥苯曱酯、苯 基羥苯曱酯中的一種或幾種，防腐劑加入量占磷脂重量比小于0. 025%。
7、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的試劑瓶，其特征在于在步驟d中超聲的溫度 在0-l(TC,超聲頻率在200-1000Hz，超聲的有效時間0. 5-20分鐘。
8、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的試劑瓶，其特征在于在步驟e中穩(wěn)定劑選自 磷脂酰甘油、磷脂酸、硬脂胺中的一種或幾種，穩(wěn)定劑加入量占磷脂重量的 0. 9-4. 25%。
9、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的試劑瓶，其特征在于在步驟f中防凍劑選自 糖類、甘油、二曱亞磯、N—曱基化的甘氨酸甜菜堿及醇類中的一種或幾種， 防凍劑加入量占脂質(zhì)體混懸液重量的0. 5-20%。
10、 根據(jù)權(quán)利要求3所述的試劑瓶，其特征在于在步驟f中脂質(zhì)體混 懸液在液氮下冷凍干燥0. 1-14小時。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種試劑瓶，尤其是涉及一種能使固液相互轉(zhuǎn)的試劑瓶。該試劑瓶，包括管體、外罩、管體帽、噴頭、導(dǎo)管，其中還包括隔離膜、雙層蓋，該試劑瓶中內(nèi)容物通過隔離膜分為固體層和溶解層。本發(fā)明所公開一種能使固液相互轉(zhuǎn)的試劑瓶，其優(yōu)點(diǎn)表現(xiàn)在固相和溶解液的分隔層為一次性薄膜，如鋁膜等，只需轉(zhuǎn)動一端的噴頭就可破裂，實(shí)現(xiàn)兩層物質(zhì)混合，使固相香薰轉(zhuǎn)化為液相速效藥；固相藥物在體溫的作用下?lián)]發(fā)出，用活動蓋控制藥物揮發(fā)量，使用簡單、方便。
文檔編號A61J1/00GK101103954SQ200710101499
公開日2008年1月16日 申請日期2005年12月9日 優(yōu)先權(quán)日2005年12月9日
發(fā)明者敏 吳, 雄 張, 王雪梅 申請人:上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院