專利名稱：狗皮膏(巴布劑)及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種狗皮膏(巴布劑)及其制備方法，屬于中草藥制藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
傳統(tǒng)橡膠膏由天然橡膠、松香、氧化鋅、羊毛脂、凡士林與藥浸膏混合而成，用該基質(zhì)制成的貼膏存在的缺陷是可引起部份患者過敏，影響患者的使用。另外具有刺激性以及基質(zhì)的易老化、生產(chǎn)過程中對(duì)環(huán)境的安全管理要求較高以及因使用有機(jī)溶媒而對(duì)環(huán)保造成一定的影響等問題發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于全部采用天然水溶性高分子材料為基質(zhì)，將處方中除樟腦、冰片外的二十七味藥材原料粉碎混合，用乙醇回流提取，所得藥液濃縮成浸膏，所得浸膏與樟腦、冰片混合，攪拌均勻。再與合適的基質(zhì)和其他輔料制成透皮吸收新制劑即巴布劑。具有良好的粘著性、保濕性及柔軟性。揮發(fā)性成份不易散失，各種藥物成份互溶性好，能使有效成份緩慢進(jìn)入皮下組織，發(fā)揮了緩釋、長(zhǎng)效的作用。
本發(fā)明的技術(shù)解決方案狗皮膏(巴布劑)，它的藥材原料的配比(是以重量百分含量計(jì))生川烏9.926％，生草烏4.963％，羌活2.481％，獨(dú)活2.481％，青風(fēng)藤3.722％，香加皮3.722％，防風(fēng)3.722％，鐵絲威靈仙3.722％，蒼術(shù)2.481％，蛇床子2.481％，麻黃3.722％，高良姜1.117％，小茴香2.481％，官桂1.241％，當(dāng)歸2.481％，赤芍3.722％，木瓜3.722％，蘇木3.722％，大黃3.722％，油松節(jié)3.722％，續(xù)斷4.963％，川芎3.722％，白芷3.722％，乳香4.218％，沒藥4.218％，丁香2.109％，肉桂1.365％，冰片2.109％，樟腦4.218％。
狗皮膏(巴布劑)的制備方法，該方法的工藝步驟分為一、按照重量配比將藥材原料生川烏，生草烏，羌活，獨(dú)活，青風(fēng)藤，香加皮，防風(fēng)，鐵絲威靈仙，蒼術(shù)，蛇床子，麻黃，高良姜，小茴香，官桂，當(dāng)歸，赤芍，木瓜，蘇木，大黃，油松節(jié)，續(xù)斷，川芎，白芷，乳香，沒藥，丁香，肉桂粉碎混合，用60～95％乙醇加熱回流提取，得藥液；二、將所得藥液減壓低溫(55℃～70℃，-0.1Mpa～-0.2 Mpa)回收乙醇并濃縮成相對(duì)密度為1.15～1.35的浸膏；三、將所得浸膏與藥材原料樟腦、冰片混合，再與基質(zhì)按1∶5～30的比例混合，攪拌均勻，涂布，切割，包裝即得巴布劑。
所述的基質(zhì)是由含有下述天然和合成的高分子聚合物按重量比混合而成的增粘劑10～50份；高嶺土0.1～5份；EDTA 0.01～0.5份；樹脂SA-70 1～20份；酒石酸0.01～1份；鈦白粉0.1～5份；甘油10～50份；吐溫800.01～1份；水10～60份；尼泊金乙酯0.01～0.3份；尼泊金甲酯0.01～0.3份。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)巴布劑全部采用天然水溶性高分子材料為基質(zhì)，結(jié)合中藥提取物采用現(xiàn)代先進(jìn)制備工藝精制而成的透皮吸收新制劑，具有良好的粘著性、保濕性及柔軟性。揮發(fā)性成份不易散失，各種藥物成份互溶性好，能使有效成份緩慢進(jìn)入皮下組織，發(fā)揮了緩釋、長(zhǎng)效的作用。與傳統(tǒng)藥膏相比具有包容藥量大、透皮吸收率高、使用方便(可反復(fù)揭帖)、刺激性小、無致敏、無污染等優(yōu)點(diǎn)，與口服藥物相比具有生物利用度高、血藥濃度恒定、副作用少的特點(diǎn)。
與傳統(tǒng)橡膠膏基質(zhì)相比，新基質(zhì)的特性有①載藥量大，適合中藥用藥量大的特點(diǎn)；②保濕性強(qiáng)，與皮膚的相容性、親和性、透氣性好，貼著舒適；③耐老化，可以反復(fù)揭貼，隨時(shí)中止給藥，用藥安全；④刺激性、過敏性小，增加患者的依從性，方便治療；⑤劑量準(zhǔn)確，面積固定，血藥濃度平穩(wěn)無峰谷現(xiàn)象，減少毒副作用；⑥無有機(jī)溶媒污染，符合環(huán)保要求。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1取藥材原料及其重量配比原料生川烏9.926％，生草烏4.963％，羌活2.481％，獨(dú)活2.481％，青風(fēng)藤3.722％，香加皮3.722％，防風(fēng)3.722％，鐵絲威靈仙3.722％，蒼術(shù)2.48 1％，蛇床子2.481％，麻黃3.722％，高良姜1.117％，小茴香2.481％，官桂1.241％，當(dāng)歸2.481％，赤芍3.722％，木瓜3.722％，蘇木3.722％，大黃3.722％，油松節(jié)3.722％，續(xù)斷4.963％，川芎3.722％，白芷3.722％，乳香4.218％，沒藥4.218％，丁香2.109％，肉桂1.365％，冰片2.109％，樟腦4.218％。
按以下方法制備浸膏按照重量配比將藥材原料生川烏，生草烏，羌活，獨(dú)活，青風(fēng)藤，香加皮，防風(fēng)，鐵絲威靈仙，蒼術(shù)，蛇床子，麻黃，高良姜，小茴香，官桂，當(dāng)歸，赤芍，木瓜，蘇木，大黃，油松節(jié)，續(xù)斷，川芎，白芷，乳香，沒藥，丁香，肉桂粉碎混合，用70％乙醇加熱回流提取3次，每次2小時(shí)，合并藥液，過濾，濾液減壓低溫(55℃，-0.1Mpa～)回收乙醇并濃縮成相對(duì)密度為1.15的浸膏，再加入上述比例的藥材原料樟腦、冰片，混合，攪拌均勻。
浸膏與基質(zhì)的重量配比為浸膏∶增粘劑∶高嶺土∶EDTA∶樹脂SA-70∶酒石酸∶鈦白粉∶甘油∶吐溫∶水∶尼泊金乙酯∶尼泊金甲酯＝5∶20∶0.5∶0.11∶5∶0.225∶0.5∶25∶0.3∶30∶0.1∶0.1。
按下述方法制備狗皮膏(巴布劑)將上述處方量樹脂SA-70和酒石酸加入水中，攪拌使溶解，得組分A；將上述處方量增粘劑、高嶺土、EDTA、鈦白粉、吐溫、尼泊金乙酯、尼泊金甲酯依次加入甘油中，攪拌均勻，得組分B；將浸膏加入組分B中，在溫度60℃下混合攪拌均勻，再加入組分A，在溫度60℃下混合攪拌均勻，涂布，切割，包裝即得巴布劑。
實(shí)施例2取如實(shí)施例1所述的藥材原料。
按以下方法制備浸膏按照重量配比將藥材原料生川烏，生草烏，羌活，獨(dú)活，青風(fēng)藤，香加皮，防風(fēng)，鐵絲威靈仙，蒼術(shù)，蛇床子，麻黃，高良姜，小茴香，官桂，當(dāng)歸，赤芍，木瓜，蘇木，大黃，油松節(jié)，續(xù)斷，川芎，白芷，乳香，沒藥，丁香，肉桂粉碎混合，用80％乙醇加熱回流提取3次，每次1.5小時(shí)，合并藥液，過濾，濾液減壓低溫(70℃，-0.2 Mpa)回收乙醇并濃縮成相對(duì)密度為1.20的浸膏，再加入上述比例的藥材原料樟腦、冰片，混合，攪拌均勻。
浸膏與基質(zhì)的重量配比為浸膏∶增粘劑∶高嶺土∶EDTA∶樹脂SA-70∶酒石酸∶鈦白粉∶甘油∶吐溫∶水∶尼泊金乙酯∶尼泊金甲酯＝10∶10∶2∶0.1∶10∶0.45∶1∶30∶0.1∶40∶0.05∶0.05。
按下述方法制備狗皮膏(巴布劑)將上述處方量樹脂SA-70和酒石酸加入水中，攪拌使溶解，得組分A；將上述處方量增粘劑、高嶺土、EDTA、鈦白粉、吐溫、尼泊金乙酯、尼泊金甲酯依次加入甘油中，攪拌均勻，得組分B；將浸膏加入組分B中，在溫度60℃下混合攪拌均勻，再加組分A，在溫度60℃下混合攪拌均勻，涂布，切割，包裝即得巴布劑。
實(shí)施例3取如實(shí)施例1所述的藥材原料。
按以下方法制備浸膏按照重量配比將藥材原料生川烏，生草烏，羌活，獨(dú)活，青風(fēng)藤，香加皮，防風(fēng)，鐵絲威靈仙，蒼術(shù)，蛇床子，麻黃，高良姜，小茴香，官桂，當(dāng)歸，赤芍，木瓜，蘇木，大黃，油松節(jié)，續(xù)斷，川芎，白芷，乳香，沒藥，丁香，肉桂粉碎混合，用85％乙醇加熱回流提取3次，每次2小時(shí)，合并藥液，過濾，濾液減壓低溫(65℃，-0.15Mpa)回收乙醇并濃縮成相對(duì)密度為1.30的浸膏，再加入上述比例的藥材原料樟腦、冰片，混合，攪拌均勻。
浸膏與基質(zhì)的重量配比為浸膏∶增粘劑∶高嶺土∶EDTA∶樹脂SA-70∶酒石酸∶鈦白粉∶甘油∶吐溫∶水∶尼泊金乙酯∶尼泊金甲酯＝5∶15∶5∶0.05∶15∶0.125∶2∶35∶0.05∶35∶0.025∶0.025。
按下述方法制備狗皮膏(巴布劑)將上述處方量樹脂SA-70和酒石酸加入水中，攪拌使溶解，得組分A；將上述處方量增粘劑、高嶺土、EDTA、鈦白粉、吐溫、尼泊金乙酯、尼泊金甲酯依次加入甘油中，攪拌均勻，得組分B；將浸膏加入組分B中，在溫度60℃下混合攪拌均勻，再加組分A，在溫度60℃下混合攪拌均勻，涂布，切割，包裝即得巴布劑。
實(shí)施例4取如實(shí)施例1所述的藥材原料。
按以下方法制備浸膏按照重量配比將藥材原料生川烏，生草烏，羌活，獨(dú)活，青風(fēng)藤，香加皮，防風(fēng)，鐵絲威靈仙，蒼術(shù)，蛇床子，麻黃，高良姜，小茴香，官桂，當(dāng)歸，赤芍，木瓜，蘇木，大黃，油松節(jié)，續(xù)斷，川芎，白芷，乳香，沒藥，丁香，肉桂粉碎混合，用85％乙醇加熱回流提取3次，每次1.5小時(shí)，合并藥液，過濾，濾液減壓低溫(60℃，-0.1Mpa)回收乙醇并濃縮成相對(duì)密度為1.25的浸膏，再加入上述比例的藥材原料樟腦、冰片，混合，攪拌均勻。
浸膏與基質(zhì)的重量配比為浸膏∶增粘劑∶高嶺土∶EDTA∶樹脂SA-70∶酒石酸∶鈦白粉∶甘油∶吐溫∶水∶尼泊金乙酯∶尼泊金甲酯＝5∶25∶1∶0.01∶12∶0.05∶5∶20∶0.5∶50∶0.15∶0.15按下述方法制備狗皮膏(巴布劑)將上述處方量樹脂SA-70和酒石酸加入水中，攪拌使溶解，得組分A；將上述處方量增粘劑、高嶺土、EDTA、鈦白粉、吐溫、尼泊金乙酯、尼泊金甲酯依次加入甘油中，攪拌均勻，得組分B；將浸膏加入組分B中，在溫度60℃下混合攪拌均勻，再加組分A，在溫度60℃下混合攪拌均勻，涂布，切割，包裝即得巴布劑。
實(shí)施例5取如實(shí)施例1所述的藥材原料。
按以下方法制備浸膏按照重量配比將藥材原料生川烏，生草烏，羌活，獨(dú)活，青風(fēng)藤，香加皮，防風(fēng)，鐵絲威靈仙，蒼術(shù)，蛇床子，麻黃，高良姜，小茴香，官桂，當(dāng)歸，赤芍，木瓜，蘇木，大黃，油松節(jié)，續(xù)斷，川芎，白芷，乳香，沒藥，丁香，肉桂粉碎混合，用95％乙醇加熱回流提取3次，每次1.5小時(shí)，合并藥液，過濾，濾液減壓低溫(70℃，-0.2 Mpa)回收乙醇并濃縮成相對(duì)密度為1.20的浸膏，再加入上述比例的藥材原料樟腦、冰片，混合，攪拌均勻。
浸膏與基質(zhì)的重量配比為浸膏∶增粘劑∶高嶺土∶EDTA∶樹脂SA-70∶酒石酸∶鈦白粉∶甘油∶吐溫∶水∶尼泊金乙酯∶尼泊金甲酯＝10∶50∶3∶0.22∶8∶0.25∶3∶50∶0.225∶50∶0.1∶0.1。
按下述方法制備狗皮膏(巴布劑)將上述處方量樹脂SA-70和酒石酸加入水中，攪拌使溶解，得組分A；將上述處方量增粘劑、高嶺土、EDTA、鈦白粉、吐溫、尼泊金乙酯、尼泊金甲酯依次加入甘油中，攪拌均勻，得組分B；將浸膏加入組分B中，在溫度60℃下混合攪拌均勻，再加組分A，在溫度60℃下混合攪拌均勻，涂布，切割，包裝即得巴布劑。
實(shí)施例6取如實(shí)施例1所述的藥材原料。
按以下方法制備浸膏按照重量配比將藥材原料生川烏，生草烏，羌活，獨(dú)活，青風(fēng)藤，香加皮，防風(fēng)，鐵絲威靈仙，蒼術(shù)，蛇床子，麻黃，高良姜，小茴香，官桂，當(dāng)歸，赤芍，木瓜，蘇木，大黃，油松節(jié)，續(xù)斷，川芎，白芷，乳香，沒藥，丁香，肉桂粉碎混合，用95％乙醇加熱回流提取3次，每次2小時(shí)，合并藥液，過濾，濾液減壓低溫(70℃，-0.2Mpa)回收乙醇并濃縮成相對(duì)密度為1.35的浸膏，再加入上述比例的藥材原料樟腦、冰片，混合，攪拌均勻。
浸膏與基質(zhì)的重量配比為浸膏∶增粘劑∶高嶺土∶EDTA∶樹脂SA-70∶酒石酸∶鈦白粉∶甘油∶吐溫∶水∶尼泊金乙酯∶尼泊金甲酯＝5∶15∶2∶0.1∶10∶0.3∶1∶30∶0.1∶40∶0.1∶0.1。
按下述方法制備狗皮膏(巴布劑)將上述處方量樹脂SA-70和酒石酸加入水中，攪拌使溶解，得組分A；將上述處方量增粘劑、高嶺土、EDTA、鈦白粉、吐溫、尼泊金乙酯、尼泊金甲酯依次加入甘油中，攪拌均勻，得組分B；將浸膏加入組分B中，在溫度60℃下混合攪拌均勻，再加組分A，在溫度60℃下混合攪拌均勻，涂布，切割，包裝即得巴布劑。
實(shí)施例7取如實(shí)施例1所述的藥材原料。
按以下方法制備浸膏按照重量配比將藥材原料生川烏，生草烏，羌活，獨(dú)活，青風(fēng)藤，香加皮，防風(fēng)，鐵絲威靈仙，蒼術(shù)，蛇床子，麻黃，高良姜，小茴香，官桂，當(dāng)歸，赤芍，木瓜，蘇木，大黃，油松節(jié)，續(xù)斷，川芎，白芷，乳香，沒藥，丁香，肉桂粉碎混合，用60％乙醇加熱回流提取3次，每次2小時(shí)，合并藥液，過濾，濾液減壓低溫(55℃，-0.1Mpa回收乙醇并濃縮成相對(duì)密度為1.30的浸膏，再加入上述比例的藥材原料樟腦、冰片，混合，攪拌均勻。
浸膏與基質(zhì)的重量配比為
浸膏∶增粘劑∶高嶺土∶EDTA∶樹脂SA-70∶酒石酸∶鈦白粉∶甘油∶吐溫∶水∶尼泊金乙酯∶尼泊金甲酯＝7∶30∶2.5∶0.125∶12∶0.25∶3∶40∶0.225∶45∶0.1∶0.1。
按下述方法制備狗皮膏(巴布劑)將上述處方量樹脂SA-70和酒石酸加入水中，攪拌使溶解，得組分A；將上述處方量增粘劑、高嶺土、EDTA、鈦白粉、吐溫、尼泊金乙酯、尼泊金甲酯依次加入甘油中，攪拌均勻，得組分B；將浸膏加入組分B中，在溫度60℃下混合攪拌均勻，再加組分A，在溫度60℃下混合攪拌均勻，涂布，切割，包裝即得巴布劑。
實(shí)施例8取如實(shí)施例1所述的藥材原料。
按以下方法制備浸膏按照重量配比將藥材原料生川烏，生草烏，羌活，獨(dú)活，青風(fēng)藤，香加皮，防風(fēng)，鐵絲威靈仙，蒼術(shù)，蛇床子，麻黃，高良姜，小茴香，官桂，當(dāng)歸，赤芍，木瓜，蘇木，大黃，油松節(jié)，續(xù)斷，川芎，白芷，乳香，沒藥，丁香，肉桂粉碎混合，用60％乙醇加熱回流提取3次，每次1.5小時(shí)，合并藥液，過濾，濾液減壓低溫(55℃～70℃，-0.1Mpa～-0.2 Mpa)回收乙醇并濃縮成相對(duì)密度為1.15的浸膏，再加入上述比例的藥材原料樟腦、冰片，混合，攪拌均勻。
浸膏與基質(zhì)的重量配比為浸膏∶增粘劑∶高嶺土∶EDTA∶樹脂SA-70∶酒石酸∶鈦白粉∶甘油∶吐溫∶水∶尼泊金乙酯∶尼泊金甲酯＝10∶20∶4∶0.15∶5∶0.225∶0.5∶40∶0.3∶55∶0.1∶0.1。
按下述方法制備狗皮膏(巴布劑)將上述處方量樹脂SA-70和酒石酸加入水中，攪拌使溶解，得組分A；將上述處方量增粘劑、高嶺土、EDTA、鈦白粉、吐溫、尼泊金乙酯、尼泊金甲酯依次加入甘油中，攪拌均勻，得組分B；將浸膏加入組分B中，在溫度60℃下混合攪拌均勻，再加組分A，在溫度60℃下混合攪拌均勻，涂布，切割，包裝即得巴布劑。
實(shí)施例9取如實(shí)施例1所述的藥材原料。
按以下方法制備浸膏按照重量配比將藥材原料生川烏，生草烏，羌活，獨(dú)活，青風(fēng)藤，香加皮，防風(fēng)，鐵絲威靈仙，蒼術(shù)，蛇床子，麻黃，高良姜，小茴香，官桂，當(dāng)歸，赤芍，木瓜，蘇木，大黃，油松節(jié)，續(xù)斷，川芎，白芷，乳香，沒藥，丁香，肉桂粉碎混合，用75％乙醇加熱回流提取3次，每次2小時(shí)，合并藥液，過濾，濾液減壓低溫(65℃，-0.1Mpa)回收乙醇并濃縮成相對(duì)密度為1.30的浸膏，再加入上述比例的藥材原料樟腦、冰片，混合，攪拌均勻。
浸膏與基質(zhì)的重量配比為浸膏∶增粘劑∶高嶺土∶EDTA∶樹脂SA-70∶酒石酸∶鈦白粉∶甘油∶吐溫∶水∶尼泊金乙酯∶尼泊金甲酯＝5∶25∶1∶0.35∶12∶0.05∶5∶20∶0.75∶30∶0.25∶0.25。
按下述方法制備狗皮膏(巴布劑)將上述處方量樹脂SA-70和酒石酸加入水中，攪拌使溶解，得組分A；將上述處方量增粘劑、高嶺土、EDTA、鈦白粉、吐溫、尼泊金乙酯、尼泊金甲酯依次加入甘油中，攪拌均勻，得組分B；將浸膏加入組分B中，在溫度60℃下混合攪拌均勻，再加組分A，在溫度60℃下混合攪拌均勻，涂布，切割，包裝即得巴布劑。
實(shí)施例10取如實(shí)施例1所述的藥材原料。
按以下方法制備浸膏按照重量配比將藥材原料生川烏，生草烏，羌活，獨(dú)活，青風(fēng)藤，香加皮，防風(fēng)，鐵絲威靈仙，蒼術(shù)，蛇床子，麻黃，高良姜，小茴香，官桂，當(dāng)歸，赤芍，木瓜，蘇木，大黃，油松節(jié)，續(xù)斷，川芎，白芷，乳香，沒藥，丁香，肉桂粉碎混合，用90％乙醇加熱回流提取3次，每次1.5小時(shí)，合并藥液，過濾，濾液減壓低溫(65℃～70℃，-0.15Mpa)回收乙醇并濃縮成相對(duì)密度為1.25的浸膏，再加入上述比例的藥材原料樟腦、冰片，混合，攪拌均勻。
浸膏與基質(zhì)的重量配比為浸膏∶增粘劑∶高嶺土∶EDTA∶樹脂SA-70∶酒石酸∶鈦白粉∶甘油∶吐溫∶水∶尼泊金乙酯∶尼泊金甲酯＝7∶30∶0.1∶0.5∶17∶0.75∶3∶40∶0.225∶50∶01∶01。
按下述方法制備狗皮膏(巴布劑)將上述處方量樹脂SA-70和酒石酸加入水中，攪拌使溶解，得組分A；將上述處方量增粘劑、高嶺土、EDTA、鈦白粉、吐溫、尼泊金乙酯、尼泊金甲酯依次加入甘油中，攪拌均勻，得組分B；將浸膏加入組分B中，在溫度60℃下混合攪拌均勻，再加組分A，在溫度60℃下混合攪拌均勻，涂布，切割，包裝即得巴布劑。
實(shí)施例11取如實(shí)施例1所述的藥材原料。
按以下方法制備浸膏按照重量配比將藥材原料生川烏，生草烏，羌活，獨(dú)活，青風(fēng)藤，香加皮，防風(fēng)，鐵絲威靈仙，蒼術(shù)，蛇床子，麻黃，高良姜，小茴香，官桂，當(dāng)歸，赤芍，木瓜，蘇木，大黃，油松節(jié)，續(xù)斷，川芎，白芷，乳香，沒藥，丁香，肉桂粉碎混合，用75％乙醇加熱回流提取3次，每次2小時(shí)，合并藥液，過濾，濾液減壓低溫(70℃，-0.2 Mpa)回收乙醇并濃縮成相對(duì)密度為1.25的浸膏，再加入上述比例的藥材原料樟腦、冰片混合，攪拌均勻。
浸膏與基質(zhì)的重量配比為浸膏∶增粘劑∶高嶺土∶EDTA∶樹脂SA-70∶酒石酸∶鈦白粉∶甘油∶吐溫∶水∶尼泊金乙酯∶尼泊金甲酯＝5∶30∶0.1∶0.5∶20∶0.75∶5∶20∶1∶40∶0.01∶0.01。
按下述方法制備狗皮膏(巴布劑)
將上述處方量樹脂SA-70和酒石酸加入水中，攪拌使溶解，得組分A；將上述處方量增粘劑、高嶺土、EDTA、鈦白粉、吐溫、尼泊金乙酯、尼泊金甲酯依次加入甘油中，攪拌均勻，得組分B；將浸膏加入組分B中，在溫度60℃下混合攪拌均勻，再加組分A，在溫度60℃下混合攪拌均勻，涂布，切割，包裝即得巴布劑實(shí)施例12取如實(shí)施例1所述的藥材原料。
按以下方法制備浸膏按照重量配比將藥材原料生川烏，生草烏，羌活，獨(dú)活，青風(fēng)藤，香加皮，防風(fēng)，鐵絲威靈仙，蒼術(shù)，蛇床子，麻黃，高良姜，小茴香，官桂，當(dāng)歸，赤芍，木瓜，蘇木，大黃，油松節(jié)，續(xù)斷，川芎，白芷，乳香，沒藥，丁香，肉桂粉碎混合，用90％乙醇加熱回流提取3次，每次2小時(shí)，合并藥液，過濾，濾液減壓低溫(55℃～70℃，-0.1Mpa～-0.2Mpa)回收乙醇并濃縮成相對(duì)密度為1.25的浸膏，再加入上述比例的藥材原料樟腦、冰片，混合，攪拌均勻。
浸膏與基質(zhì)的重量配比為浸膏∶增粘劑∶高嶺土∶EDTA∶樹脂SA-70∶酒石酸∶鈦白粉∶甘油∶吐溫∶水∶尼泊金乙酯∶尼泊金甲酯＝5∶15∶2∶0.1∶2∶1∶1∶15∶0.1∶20∶0.1∶0.1。
按下述方法制備狗皮膏(巴布劑)將上述處方量樹脂SA-70和酒石酸加入水中，攪拌使溶解，得組分A；將上述處方量增粘劑、高嶺土、EDTA、鈦白粉、吐溫、尼泊金乙酯、尼泊金甲酯依次加入甘油中，攪拌均勻，得組分B；將浸膏加入組分B中，在溫度60℃下混合攪拌均勻，再加組分A，在溫度60℃下混合攪拌均勻，涂布，切割，包裝即得巴布劑。
權(quán)利要求
1.狗皮膏(巴布劑)，其特征是該狗皮膏(巴布劑)是由下述重量配比的藥材原料制成藥劑生川烏9.926％，生草烏4.963％，羌活2.481％，獨(dú)活2.481％，青風(fēng)藤3.722％，香加皮3.722％，防風(fēng)3.722％，鐵絲威靈仙3.722％，蒼術(shù)2.481％，蛇床子2.481％，麻黃3.722％，高良姜1.117％，小茴香2.481％，官桂1.241％，當(dāng)歸2.481％，赤芍3.722％，木瓜3.722％，蘇木3.722％，大黃3.722％，油松節(jié)3.722％，續(xù)斷4.963％，川芎3.722％，白芷3.722％，乳香4.218％，沒藥4.218％，丁香2.109％，肉桂1.365％，冰片2.109％，樟腦4.218％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的狗皮膏(巴布劑)，其特征是該狗皮膏(巴布劑)的制備方法工藝步驟分為一、按照重量配比將藥材原料生川烏，生草烏，羌活，獨(dú)活，青風(fēng)藤，香加皮，防風(fēng)，鐵絲威靈仙，蒼術(shù)，蛇床子，麻黃，高良姜，小茴香，官桂，當(dāng)歸，赤芍，木瓜，蘇木，大黃，油松節(jié)，續(xù)斷，川芎，白芷，乳香，沒藥，丁香，肉桂粉碎混合，用60～95％乙醇加熱回流提取，得藥液；二、將所得藥液減壓低溫回收乙醇并濃縮成相對(duì)密度為1.15～1.35的浸膏；所述的低溫是55℃～70℃，減壓壓力是-0.1Mpa～-0.2Mpa；三、將所得浸膏與藥材原料樟腦、冰片混合，再與基質(zhì)按1∶5～30的比例混合，攪拌均勻，涂布，切割，包裝即得巴布劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的狗皮膏(巴布劑)，其特征在于所述的基質(zhì)是由含有下述天然和合成的高分子聚合物按重量比混合而成的增粘劑10～50份，高嶺土0.1～5份，EDTA 0.01～0.5份，樹脂SA-701～20份；酒石酸0.01～1份；鈦白粉0.1～5份；甘油10～50份；吐溫0.01～1份；水10～60份；尼泊金乙酯0.01～0.3份；尼泊金甲酯0.01～0.3份。
全文摘要
本發(fā)明是狗皮膏(巴布劑)及其制備方法，藥材原料有生川烏，生草烏，羌活，獨(dú)活，青風(fēng)藤，香加皮，防風(fēng)，鐵絲威靈仙，蒼術(shù)，蛇床子，麻黃，高良姜，小茴香，官桂，當(dāng)歸，赤芍，木瓜，蘇木，大黃，油松節(jié)，續(xù)斷，川芎，白芷，乳香，沒藥以及冰片，樟腦。制備方法將除藥材原料冰片、樟腦外的藥材原料加乙醇回流提取，收集濾液，濃縮制得浸膏，所得浸膏再加入藥材原料冰片，樟腦，攪拌均勻。與基質(zhì)和其他輔料制成巴布劑。優(yōu)點(diǎn)具有驅(qū)風(fēng)散寒、活血止痛之功效。用于風(fēng)寒濕邪、氣血淤滯所致的痹病；或寒濕淤滯所致的脘腹冷痛、行經(jīng)腹痛、寒濕帶下、積聚痞塊。包容藥量大、使用方便、刺激性小、無致敏和污染，生物利用度高、血藥濃度恒定、副作用少。
文檔編號(hào)A61K31/125GK101020019SQ200710020490
公開日2007年8月22日 申請(qǐng)日期2007年3月6日 優(yōu)先權(quán)日2007年3月6日
發(fā)明者林冶 申請(qǐng)人:林冶