專利名稱：：一種天然植物提取物及其制備方法和應用的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及一種天然植物提取物及其制備方法和應用，具體涉及一種從葡萄皮、山楂果、荷葉、枸杞子、沙棘、絞股藍、黨參、制何首烏等原料中提取的天然植物提取物和其制備方法，以及該提取物在食品、食品添加劑、保健食品、藥品的制備中的應用。技術背景通常，人們只注意到營養(yǎng)缺乏會帶來健康問題，卻忽視了營養(yǎng)過剩對身體健康的危害。古語云"過猶不及"，營養(yǎng)也是如此。高能量、高蛋白、高脂肪、低膳食纖維為特點的"三高一低"的膳食結構，雖然營養(yǎng)豐富，但是卻嚴重危害著人們的健康。2000年世界衛(wèi)生組織宣布全世界營養(yǎng)過剩死亡的人數(shù)首次超過了由于營養(yǎng)不良而死亡的人數(shù)。這一調(diào)查結果給全世界的人們敲響了警鐘。在我國，有大多數(shù)城鎮(zhèn)居民特別是一些高收入的金領、白領一族的飲食習慣隨著收入的增加也發(fā)生了巨大的轉變，他們不再遵循"以植物蛋白為主、動物蛋白為輔"的中國傳統(tǒng)膳食習慣，取而代之的是以"高脂肪、高蛋白、高能量"的動物蛋白為主的所謂的"西方式文明生活"的飲食，傾向于選擇肉類或高脂肪食物，以及較為精致、太甜的食物，高纖維的食物卻又攝取得太少，從而導致他們的飲食中脂肪攝入量、熱能攝入量的增加，形成營養(yǎng)過剩而導致膳食結構的不平衡，再加上體力活動減少，工作壓力加重，以及環(huán)境污染等，所有這些因素都成為高脂血癥、高血壓、糖尿病、心腦血管疾病、肥胖、癌癥、腎臟疾病以及與營養(yǎng)相關的慢性疾病患病率明顯增加的直接或間接因素。正是這些被營養(yǎng)學家稱為的"能量炸彈"或"垃圾食品"的快餐以及所謂的"西方式文明生活"成為導致"現(xiàn)代文明病"逐年上升的罪魁禍首！"現(xiàn)代文明病"也常常被人們稱為"富貴病"，是包括高血脂、高血壓、高血粘、糖尿病、動脈硬化、心腦血管疾病、脂肪肝、肥胖等一系列疾病在內(nèi)的總稱。隨著人類物質生活的豐富，這些嚴重危害人類身體健康的病癥和疾病的發(fā)病率逐年增加，給人類的生活和工作帶來了很多的麻煩。在近年舉行的"新富貴病"研討會上，高血壓、糖尿病、血脂紊亂、肥胖，這四種病中任何三種同時發(fā)生，就成為"新富貴病"，由于其導致心腦意外等死亡幾率較高，因此被稱為"死亡四重奏"。專家指出，雖然"新富貴病"多見于中老年人，但代謝異常的平均發(fā)生年齡其實從30多歲就己開始，要預防"新富貴病"，關鍵在于早期預防，從自由基大量產(chǎn)生、出現(xiàn)代謝異常開始，就應進行針對性地預防和治療。世界衛(wèi)生組織己將這些相關的疾病定義為一種流行性疾病，在美國也已經(jīng)將其列為與吸毒、槍支泛濫等同的社會問題。世界衛(wèi)生組織和美國之所以這樣做，是因為高血脂、高血壓、高血粘、糖尿病、肥胖、膽囊炎、骨關節(jié)病、冠心病、乳腺癌、結腸癌等多種疾病之間有著極為密切的關系。世界衛(wèi)生組織的統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明全球每年約100萬人因營養(yǎng)過剩而加入肥胖行列。在我國，因為營養(yǎng)過剩全國有1.6億成人血脂異常，另有1.6億成人患高血壓，2000多萬人患糖尿病。我國每年約有200萬人死于心血管疾病占國民死因首位，其中城市人口心腦血管疾病死亡率達38%;同時肥胖者糖尿病發(fā)病率為正常體重的5倍。高血壓、糖尿病等上述慢性病住院醫(yī)療花費為827.3億元人民幣，而與膳食營養(yǎng)相關的慢性病已占死亡原因的70%。有專家預測，未來20年內(nèi)，我國將面臨高血脂、高血壓、高血糖、高血粘、肥胖和中風的高發(fā)期。這些病癥，基本上是吃出來的。今天我們應當"怎樣吃"，已不僅是移風易俗、改變生活方式的問題，也日益成為值得高度關注的社會問題！"高能量、高蛋白、高脂肪"的飲食習慣嚴重威脅著健康人群、亞健康人群的身體健康，現(xiàn)代文明病的隊伍日益壯大。于是，一部分人開始節(jié)食或者是吃素，希望通過這樣的方法來減少卡路里的攝入，減少脂肪的積累，減少高脂血癥、高血壓、糖尿病等疾病的發(fā)生。但是，節(jié)食和吃素并非是最好的選擇，而且能夠徹頭徹尾地做到也并非一件容易的事情！其原因主要有三首先，經(jīng)調(diào)査和研究表明過分節(jié)食或者是強調(diào)素食，會由于營養(yǎng)不均衡而增加疾病的發(fā)生風險。人的生命就是通過攝入各種必須的營養(yǎng)素才得以維持的，當過度節(jié)食或強調(diào)素食時，機體攝入的營養(yǎng)素必定減少，不能滿足機體的需要，導致營養(yǎng)素不均衡，從而容易誘發(fā)膽結石、骨質疏松、頭發(fā)脫落、腸道功能紊亂、使腦細胞受損、記憶衰退、閉經(jīng)等，而且還會增加心腦血管疾病的發(fā)生率。其次，飲食是人類永不疲軟的消費活動，追尋美味是人類正當?shù)纳钚枨?，中華文明五千年的歷史孕育了源遠流長的飲食文化，麻辣可口的川菜、清淡鮮活的粵菜、古色古香的徽菜等都是使人胃口大開的飲食。面對如此美味的誘惑，也許很少有人能夠堅守節(jié)食、素食的信念。第三，洋快餐在國內(nèi)掀起了"三高一低"的膳食文化。中華民族對外來飲食文化采取的是一種包容的態(tài)度，隨著中國改革開放政策的實施，中國飲食業(yè)微笑著迎接各國美食進入中國。這幾年，世界各地的風味飲食紛紛進軍中國，其中西方快餐業(yè)在中國發(fā)展最快，被中國人稱為洋快餐的"麥當勞"、"肯德基"等西方快餐已被許多中國人所接受。而我們知道"洋快餐的特點是三高、三低，即高脂肪、高蛋白、高熱量、低纖維、低礦物質、低維生素。雖然洋快餐的危害目前已有不少報道，但是人們還是抵擋不住它的誘惑。于是，人們進入了這樣一個"怪圈"一方面大肆的攝入高脂肪、高蛋白、高熱量飲食，以滿足自己的心理需求，另一方面卻又無時無刻不擔心富貴病的侵擾！可見，即便是呼吁人們改變飲食習慣的聲音越來越響亮，也無濟于事。"民以食為天"，我們無法阻止人們對美食的追求，也無力改變他們多年的飲食習慣。因此我們不禁會問是不是有一種兩全其美的方法？既能使你面臨美味佳肴的時候可以大快朵頤、同時卻可以控制攝入能量的轉變，減少脂肪在體內(nèi)的沉積，促進高鹽鈉、鉀的排泄，從而降低發(fā)生肥胖、高血月旨、高血糖、高血壓等疾病的高風險率而達到健康的目的，實現(xiàn)可以"無憂無慮"的吃出健康的夢想。答案是肯定的中華民族五千年的文化博大精深，積累了豐富的飲食理論，其中的"食物療法"已廣為人知，其精髓并非治病，而是通過食品來改善人們的身體機能，阻斷或逆轉亞健康狀態(tài)的發(fā)展。近年來，歐美日生物科學家紛紛發(fā)現(xiàn)法國紅葡萄酒所帶來的抗氧化、抗衰老、清除自由基的確切而神奇的功效。法國人以熏油、巧克力、奶酪甜點、西餐及法式大菜為主體飲食，這些飲食中雖然卡路里很高，但法國人很少患心血管疾病，這就是世界生物科技領域著名的所謂"法蘭西之謎"。經(jīng)過數(shù)百位生物科學家?guī)资甑母櫻芯孔C實，這都與紅葡萄酒中所富含的白藜戸醇等功效物質有關。法國人飲食含高油、高脂、高卡路里，但是患心血管疾病的比例卻是西方發(fā)達國家中最低的，而且不管男、女，從青年時期到中老年時期都能夠保持挺拔勻稱的身材，其原因就在于法國人酷愛紅葡萄酒，不管男女老少，不管任何場合都會喝幾杯紅葡萄酒，多數(shù)人幾乎每餐必用，長久以來就成了保護法國人心血管的最大功臣。本發(fā)明所指的高含量的葡萄提取物與中國多種植物及中草藥材提取物，經(jīng)過科學的配伍，并通過幾十項的嚴格而科學的藥理試驗，科學實驗證明這種組合融合了東西方文明的科學精華，將法蘭西文明的紅葡萄酒文化和東方中華文明的食療文化充分科學配伍結合起來，將會給人類心血管健康存在問題的人群帶來全新的健康保健理念和全新的希望。美國權威科學期刊《自然》在2006年11月發(fā)表了美國哈佛大學醫(yī)學院用葡萄提取物在白鼠身上的實驗結果在給小白鼠食用高脂伺料的同時，給以高含量的葡萄提取物給以葡萄提取物的白鼠的生活質量顯著優(yōu)于單純食用高脂飼料的白鼠,存活壽命也明顯延長，運動功能明顯提高；一些血液生化指標如膽固醇、甘油三酯也顯著改善。它舉世矚目的結論第一次用嚴格的實驗在哺乳動物中證實了人們由來已久的推測利用葡萄提取物來改善哺乳動物的健康是切實可行的，也是治療中老年人高血脂、高血壓、肥胖等相關性病癥和疾病的新方法。高含量的葡萄皮精華部分對人的心血管健康及壽命有著十分顯著的影響！美國科學家發(fā)現(xiàn)葡萄皮的精華部分富含強力抗氧化物質一白藜蘆醇及類黃酮等成分，它具有阿司匹林藥物的溶栓、抗血凝效益，可預防血栓形成！葡萄是一種極為常見的水果，它的果皮竟然有如此的功效，這一發(fā)現(xiàn)正有力的支持了我中華民族飲食文化中的"食療"這一理論。鑒于上述實驗的啟示，我們發(fā)現(xiàn)備受"現(xiàn)代文明病"所困擾的人們，所期待的不也正是一種在不影響正常飲食習慣的前提下，卻可以有效的發(fā)揮作用，保持他們身體健康的食品嗎？！目前，商場、超市里的保健食品、營養(yǎng)食品的確是琳瑯滿目，五彩紛呈。仔細觀察，不難發(fā)現(xiàn)其中十之八九都是以"補充"各種維生素、氨基酸以及其他人體所需營養(yǎng)素為主流；家庭里講究的是夏天清補、冬令大補，一年四季都是"補"字當頭。這也集中體現(xiàn)了中藥食療"虛者補之"的基礎理論。我們認為一個"補"不能放之四海而皆準，一個"補"也不能掩蓋諸多問題。我們需要結合時代的精神與需要，創(chuàng)造出一種與時俱進的新型飲食科學！我們的理念就是"清"、"減"、"降"、"控"、"消"。"清"即是清血、清心、清肝、清肺、清膽、清腸，清除人體垃圾；"減"即在不影響飲食的情況下，減少對高脂、高鹽、高熱量的吸收；"降"是指降低血脂、降低血壓、降低血糖，降低并發(fā)癥的發(fā)生率；"控"是指控制肥胖、控制體重；"消"指消除人們的飲食煩惱、排解他們的后顧之憂。我公司正是處于這個目的提供這樣一種產(chǎn)品，在充分利用現(xiàn)代科學研究成果的基礎上，融合了法蘭西文明和中華文明數(shù)千年源遠流長的"食療"精華，多釆用已流傳千年的藥食同源之品，經(jīng)過科學的方法提取精制其有效成份，所制得的天然植物提取物能夠控制機體對攝入能量的吸收、減少脂肪在體內(nèi)的積累、減少過剩營養(yǎng)對機體的危害，降低血脂，凈化血液，控制血糖，阻斷和逆轉亞健康狀態(tài)的發(fā)展，可以廣泛的應用于食品、食品添加劑、保健食品及藥品中的應用。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的技術問題是要提供一種包括葡萄皮、山楂果、荷葉、枸杞子、沙棘、絞股藍、黨參、制何首烏等在內(nèi)的天然植物提取物及其制備方法，還提供該提取物在制備食品、食品添加劑、保健食品、藥品中的應用。本發(fā)明是通過將上述天然植物按照一定的用量組合，經(jīng)過溶媒提取，濃縮，干燥等一系列現(xiàn)代提取工藝流程，提取其中的功效成份，用于制備食品、食品添加劑、保健食品及藥品中的應用。本發(fā)明所提供的提取物所用藥材的用量范圍以重量記為葡萄皮100-1000份、山楂果10-50份、荷葉5-30份、枸杞子5-30份、沙棘5-30份、絞股藍5-20份、黨參5-20份、制何首烏1-15份；優(yōu)選用量范圍以重量記葡萄皮400-800份、山楂果20-40份、荷葉10-20份、枸杞子10-20份、沙棘10-30份、絞股藍5-15份、黨參5-15份、制何首烏1-IO份；最佳用量以重量記葡萄皮600份、山楂果30份、荷葉15份、枸杞子:L5份、沙棘15份、絞股藍10份、黨參10份、制何首烏5份。本發(fā)明所提供的提取物是通過以下的方法制備而成的A、單獨提取法a)、在枸杞子、荷葉、絞股藍、黨參中分別加入515倍量水煎煮23次，每次煎煮l2小時，將水提液濃縮，干燥，分別得到枸杞子提取物、荷葉提取物、絞股藍提取物和黨參提取物；b)、在葡萄皮、山楂果、沙棘、制何首烏中分別加入510倍量6590%乙醇回流提取23次，每次提取12小時，過濾，棄去藥渣，將濾液濃縮，干燥，分別制得葡萄皮提取物、山楂提取物、沙棘提取物和制何首烏提取物；c)、將步驟a)和步驟b)所得的八種提取物混合，即得本發(fā)明所提供的提取物。B、混合提取法a)、將枸杞子、荷葉、絞股藍、黨參混合，加入515倍量水煎煮23次，每次煎煮l2小時，將水提液濃縮，干燥，得到提取物A;b)、將葡萄皮、山楂果、沙棘、制何首烏混合，加入510倍量6590%乙醇回流提取23次，每次提取12小時，過濾，棄去藥渣，將濾液濃縮，干燥，制得提取物B;c)、將步驟a)和步驟b)所得的A、B兩種提取物混合，即得本發(fā)明所提供的提取物。在上述的單獨提取法中，制備工藝優(yōu)選a)、在一定量的枸杞子、荷葉、絞股藍、黨參中分別加入10倍量水煎煮23次，每次煎煮12小時，將水提液濃縮，干燥，分別得到枸杞子提取物、荷葉提取物、絞股藍提取物和黨參提取物；b)、在一定量的葡萄皮、山楂果、沙棘、制何首烏中分別加入10倍量7080%乙醇回流提取23次，每次提取12小時，過濾，棄去藥渣，將濾液濃縮，干燥，分別制得葡萄皮提取物、山楂提取物、沙棘提取物、制何首烏提取物；c)、將步驟a)和步驟b)所得的八種提取物混合，即得本發(fā)明所提供的提取物。在上述的混合提取法中，制備工藝優(yōu)選-a)、將一定量的枸杞子、荷葉、絞股藍、黨參混合，加入10倍量水煎煮23次，每次煎煮12小時，將水提液濃縮，干燥，得到提取物A;b)、將一定量的葡萄皮、山楂果、沙棘、制何首烏混合，加入10倍量7080%乙醇回流提取23次，每次提取12小時，過濾，棄去藥渣，將濾液濃縮，干燥，制得提取物B;c)、將步驟a)和步驟b)所得的A、B兩種提取物混合，即得本發(fā)明所提供的提取物。本發(fā)明所提供的天然植物提取物可以用于食品、食品添加劑、保健食品的制備，也可以以此為處方組成，經(jīng)過現(xiàn)代制藥技術，進行深加工，制備成藥品。在本發(fā)明中主要提供的是用于食品、保健食品、食品添加劑的制備中的應用。本發(fā)明所提供的天然植物提取物能夠有效的控制機體對攝入能量的吸收、減少脂肪在體內(nèi)的積累、減少過剩營養(yǎng)對機體的危害，降低血脂，凈化血液,控制血糖，控制體重，清除體內(nèi)垃圾，阻斷和逆轉亞健康狀態(tài)的發(fā)展，能夠減少高血脂、高血壓、糖尿病、冠心病、肥胖、脂肪肝等疾病的發(fā)病風險，可供健康人群食用，保持健康；也可供亞健康人群食用，有效的阻斷和逆轉亞健康狀態(tài)的發(fā)展，還可以經(jīng)過深加工，用于制備治療高血壓、高脂血癥、糖尿病等疾病的藥物中的應用。其具體功效闡釋如下(1)調(diào)節(jié)脂質代謝，降低心血管疾病的發(fā)生率。降低血清中膽固醇、甘油三酯的含量，降低低密度脂蛋白，升高高密度脂蛋白，有效調(diào)節(jié)脂質代謝，發(fā)揮了血液"清道夫"的作用，從而能夠減少脂質在動脈管壁的沉積，減少動脈硬化斑塊的形成，降低冠狀動脈、腦動脈粥樣硬化的風險。(2)降低血壓，降低血液粘稠度，抑制血小板活性、抑制血栓形成，降低高血壓、心肌梗死、腦血栓等疾病的發(fā)生率。(3)改善血液流變性，改善機體微循環(huán)，有效地預防急性腦損傷，而且還能對神經(jīng)損傷產(chǎn)生修復作用。(4)抗氧化，有效清除自由基，保護血管內(nèi)皮系統(tǒng)免受自由基的損害，保護血管健康；有效對抗氧自由基對心肌缺血后的再灌注損傷，從而有效保護心臟，減少梗死范圍。(5)調(diào)節(jié)血糖，降低糖尿病的發(fā)病率，預防糖尿病所引起的并發(fā)癥。有效改善e細胞的微循環(huán)，增加胰島細胞的血氧代謝，消除白細胞介素對胰島細胞的浸潤，抑制氧自由基的生成，修復、激活損壞的或者萎縮的胰島e細胞，保護葡萄糖耐量因子的生物功能，調(diào)節(jié)胰島素受體的親和力，加速胰島受體的接受和運轉，增強胰島素耙細胞的敏感性，減少糖原的合成，抑制糖原的異生，使胰島素的分泌排泄運轉達到理想狀態(tài)，從而修復患者的胰島功能，有效預防和治療并發(fā)癥的發(fā)生與發(fā)展。(6)保護肝臟，預防脂肪肝。由于能夠有效的調(diào)節(jié)脂質代謝，因而可以減少脂肪在肝臟的沉積，保護肝臟，降低脂肪肝發(fā)生的可能性；對損傷的肝組織具有良好的修復作用，能增強肝細胞的解毒功能。(7)減少肥胖癥的發(fā)生。本品能夠抑制多余脂肪的吸收，減少身體質量的增加，降低肥胖癥發(fā)生的幾率。(8)促進消化，改善胃腺分泌及消化液的功能，改善胃腸蠕動，調(diào)節(jié)腸道功能紊亂，修復胃粘膜，修復深層潰瘍，促進腸道粘膜再生修復，維持腸道生態(tài)平衡。(9)調(diào)節(jié)機體的免疫功能，對機體的細胞免疫和體液免疫都具有顯著的影響。(10)輔助改善記憶。(11)抗疲勞，促進睡眠，改善睡眠的質量。(12)抗輻射，耐缺氧。(13)潤腸通便，排出機體毒素，促進新陳代謝，降低直腸癌等腸道疾病的發(fā)生幾率。(14)能滋養(yǎng)皮膚，促進細胞代謝，促進上皮組織再生，具有抗過敏、抑菌、強滲透力和保護皮膚自然色澤、保持年輕、延緩衰老等作用。本發(fā)明所提供的天然植物提取物可以經(jīng)過任何一種可行的方式作為處方或主要的處方組成用于食品、食品添加劑、保健食品以及藥品的制備，其適用的人群十分廣泛，可以是健康人群、亞健康狀態(tài)人群(潛在的患病人群)，也可以是患病人群；可以用于中老年人，也可用于青年人，特別適合于那些工作壓力大、血脂/血壓/血糖有所異常的人們。除了適宜高血脂、高血壓、高血糖"三高癥"人群服用外，也適合那些冠心病、心絞痛、動脈硬化、脂肪肝、肥胖癥、免疫功能低下者食用。所提供的天然植物提取物能夠有效的控制機體對攝入能量的吸收和轉化、減少脂肪在體內(nèi)的積累、減少脂肪在肝臟的沉積，減少過剩營養(yǎng)對機體的危害，降低血脂，凈化血液，控制血糖，控制體重，清除體內(nèi)垃圾，阻斷和逆轉亞健康狀態(tài)的繼續(xù)發(fā)展，能夠減少高血脂、高血壓、糖尿病、冠心病、肥胖、脂肪肝等疾病的發(fā)病風險。以該天然植物提取物制備的食品能夠使健康人群繼續(xù)保持健康狀態(tài)，免受"三高癥"的侵害，也可以阻斷和逆轉向"三高癥"發(fā)展的亞健康狀態(tài)，減少或者延緩亞健康狀態(tài)人群向患病人群的轉變。本發(fā)明所提供的處方及其天然植物提取物還可以經(jīng)過一定的加工，制備成各種保健品供健康、亞健康人群食用，發(fā)揮其特有的功效；也可以經(jīng)過深加工，用于制備治療高血壓、高脂血癥、糖尿病等疾病的藥物中的應用。以下用實施例進一步闡釋本發(fā)明，但本發(fā)明并不僅限于此。具體實施例-1、提取物的制備方法a)、將枸杞子、荷葉、絞股藍、黨參分別加入10倍量水煎煮3次，每次煎煮l小時，將水提液濃縮，干燥，分別得到枸杞子提取物、荷葉提取物、絞股藍提取物和黨參提取物；b)、葡萄皮、山楂果、沙棘、制何首烏分別加入8倍量70%乙醇回流提取3次，每次提取1小時，過濾，棄去藥渣，將濾液濃縮，干燥，分別制得葡萄皮提取物、山楂提取物、沙棘提取物和制何首烏提取物；c)、將步驟a)和步驟b)所得的八種提取物混合，即得本發(fā)明所提供的提取物。2、提取物的制備方法a)、在枸杞子、荷葉、絞股藍、黨參中加入10倍量水煎煮3次，每次煎煮l小時，將水提液濃縮，干燥，得到提取物A;b)、在葡萄皮、山楂果、沙棘、制何首烏中加入10倍量70%乙醇回流提取3次，每次提取1小時，過濾，棄去藥渣，將濾液濃縮，干燥，制得提取物B;c)、將步驟a)和步驟b)所得的A、B兩種提取物混合，即得本發(fā)明所提供的提取物。3、提取物的應用1)、食品在15kg枸杞子、15kg荷葉、10kg絞股藍、10kg黨參中分別加入8倍量水煎煮3次，每次煎煮2小時，將水提液濃縮，干燥，分別得到枸杞子提取物、荷葉提取物、絞股藍提取物和黨參提取物；在600kg葡萄皮、30kg山楂果、15kg沙棘、5kg制何首烏中分別加入10倍量65%乙醇回流提取3次，每次提取l小時，過濾，棄去藥渣，將濾液濃縮，干燥，分別制得葡萄皮提取物、山楂提取物、沙棘提取物和制何首烏提取物；將所得的八種提取物混合，干燥。上述天然植物提取物加入食用輔料，按照常規(guī)的工藝制備成片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液等所有可以接受的食品形式。2)食品添加劑在枸杞子、荷葉、絞股藍、黨參中加入12倍量水煎煮3次，每次煎煮l小時，將水提液濃縮，干燥，得到提取物A;在葡萄皮、山楂果、沙棘、制何首烏中加入10倍量75%乙醇回流提取3次，每次提取1小時，過濾，棄去藥渣，將濾液濃縮，干燥，制得提取物B;將所得的A、B兩種提取物混合，即得本發(fā)明所提供的提取物。將上述天然植物提取物加入面條、面粉、面包、米粉、藕粉、荷粉、餅干、飲料等各種可食用的載體中，制備成各種類型的食品或飲品。3)保健食品在15kg枸杞子、15kg荷葉、10kg絞股藍、10kg黨參中加入10倍量水煎煮2次，每次煎煮2小時，將水提液濃縮，干燥，得到提取物A;在600kg葡萄皮、30kg山楂果、15kg沙棘、5kg制何首烏中加入10倍量7(^乙醇回流提取3次，每次提取l小時，過濾，棄去藥渣，將濾液濃縮，干燥，制得提取物B;將所得的A、B兩種提取物混合，即得。將上述天然植物提取物加入輔料，按照常規(guī)的制備方法，制備成藥劑學上可以接受的一切制劑形式的保健食品，例如片劑、膠囊劑、口服液、沖劑等。4)藥品在枸杞子、荷葉、絞股藍、黨參中分別加入15倍量水煎煮3次，每次煎煮l小時，將水提液濃縮，干燥，分別得到枸杞子提取物、荷葉提取物、絞股藍提取物和黨參提取物；在葡萄皮、山楂果、沙棘、制何首烏中分別加入8倍量85%乙醇回流提取3次，每次提取l小時，過濾，棄去藥渣，將濾液濃縮，干燥，分別制得葡萄皮提取物、山楂提取物、沙棘提取物、制何首烏提取物；將所得的八種提取物混合，干燥，即得。上述天然植物提取物經(jīng)過深加工，中加入藥用輔料，按照常規(guī)方法制備成藥劑學上可以接受的任何一種制劑形式，可以是片劑、顆粒劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、丸劑、口服液、注射劑等常規(guī)制劑形式，也可以制備成緩釋劑、控釋劑、分散劑、泡騰劑等特殊制劑。以下通過功能實驗來進一步闡釋本發(fā)明。一、對實驗性高脂血癥家兔血脂及動脈粥樣硬化形成的影響實驗方法取基礎詞料穩(wěn)定2周的家兔。按體重隨機分為3組(模型組、提取物I組、提取物II組)，每組動物在給予基礎飼料的同時，灌胃給以膽固醇0.2g/kg，一曰一次，給藥組每天給藥一次，模型組給予生理鹽水，連續(xù)8周，于造模后2、4、6、8周由耳靜脈取血，3000rpm離心，分離血清備測，8周后動物處死，取出主動脈被側面縱行切開，以10。4g爾馬林固定24小時，以蘇丹III染色30min。進行主動脈斑塊的分級以及斑塊面積的測算。實驗結果以x土sd表示。表1:本品對高脂家兔血清甘油三酯的影響_組另IJ____甘油三酯(mgS0_<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>表2:本品對高脂家兔血清總膽固醇的影響_<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>注和模型組比較'P〈0.05，*'P<0.01;和正常值比較"P<0.01:本品對高脂家兔動脈粥樣硬化的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>注和模型組比較，"P〈0.01實驗結果-本品連續(xù)給藥，可以降低高脂血癥家兔血清膽固醇及甘油三酯水平，顯著抑制動脈粥樣硬化的發(fā)生。提示本品具有調(diào)節(jié)脂質代謝、預防和治療糖尿病并發(fā)脂質代謝異常的作用。二、對四氧嘧啶高血糖小鼠的預防作用實驗方法取雄性昆明種小白鼠3o只，隨機分為3組(提取物i組、提取物n組、空白對照組)，每組10只，實驗前給藥組預防灌胃給藥30天，空白對照組給以蒸餾水。末次給藥后2小時，尾靜脈注射四氧噴啶60mg/kg，72小時后取血測血糖。作組間對照。表4:本品對高血糖小鼠血糖水平的影響(以x土sd表示)。組別劑量(g/kg)血糖濃度(mg/100ml)給四氧嘧啶前給四氧啼啶后一升高百分率《)<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>注和生理鹽水組比較"P〈0.01實驗結果本品預防給藥可以預防四氧嘧啶所致小鼠高血糖的發(fā)生。三、對大鼠實驗性高血壓的影響(急性腎動脈狹窄型)實驗方法取健康SD大鼠，$，250-300g，隨機均分為給藥I組、給藥II組和對照組，稱重后連續(xù)給藥30天，對照組給以生理鹽水。實驗時以0.3%的戊巴比妥鈉麻醉lml/100g，俯臥固定于大鼠手術臺上減去胸、腰背部毛，從第10胸椎到第三腰椎沿正中線切開皮膚，在左側肋下1.5-2cm和距脊椎lcm處，分離左側腎臟，將腎蒂部用小金屬夾夾持4-5小時。分離氣管，插入氣管插管，結扎。分離頸動脈，將含有0.1%肝素生理鹽水的塑料管插入頸總動脈，結扎固定。另一端接血壓換能器接入四道聯(lián)，記錄血壓。放開腎蒂部小金屬夾，大鼠血壓逐漸升高至坪值，記錄血壓。表5:組另lj劑量(g/kg)血壓kPa血壓變化率(％)放夾前放夾后對照組一15.63±2.0821.32±2.5936.4提取物I組114.74±2.3218.49±2.23'25.4提取物II組214.87±2.7417.17士2.5(T15.5注和對照組比較1X0.05，"P〈0.01實驗結果本品具有降低血壓的作用。四、對結扎冠狀動脈致大鼠急性心肌缺血的影響實驗方法取SD大鼠40只，雌雄各半，體重250-300g，隨機分為4組，g卩假手術組、模型組、提取物1組、提取物2組。實驗前先各組動物分別灌胃給藥(10ml/kg，假手術組和模型組給予同等體積的蒸餾水)7天，末次給藥lh后，腹腔注射烏拉坦lg/kg麻醉，取仰臥位固定，針狀電極小心刺入四肢皮下，測定II導聯(lián)心電圖。分離氣管，插管接人工呼吸機(潮氣量30ml，呼吸頻率60次/min)，然后于胸骨左側3-4肋間開胸，打開心包膜，在動脈圓錐與左心耳之間冠狀動脈左前降支處穿線，套以塑料管備用。術后穩(wěn)定20min，記錄結扎前心電圖，合并塑料管結扎60min，并記錄30min、60min的心電圖。而后取出塑料管再灌90min，并記錄45min、90min的心電圖。并于實驗結束后腹主動脈取血，3000r/min離心15min，制備血清，全自動生化分析儀測CK、LDH值進行統(tǒng)計學檢驗。表6:本品對冠脈結扎所致心肌缺血大鼠心電圖T波的影響(7±S)(n=10)_T波(mV)<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>結果顯示模型組在冠脈結扎30min、60min時T波較假手術組明顯升高(P均〈0.01);復灌后T波明顯降低，但仍高于假手術組(P〈0.05);說明造模成功。提取物1組能對抗結扎30min、60min時T波升高，與模型組比較有明顯差異(P〈0.05);提取物l、2組能對抗結扎30min、60min時T波升高，與模型組比較差異顯著(P〈0.05;P〈0.01);復灌后提取物l、2組T波均降低，提取物2組在復灌后45min與模型組比較有顯著差異(P<0.05)。提示本品對冠脈結扎所致的心肌缺血具有一定的保護作用，且呈現(xiàn)一定的量效關系。表7:本品對冠脈結扎所致心肌缺血大鼠血清CK、LDH值的影響(義±S)(n=10)<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>提取物1、2組CK值降低，與模型組比較差異顯著(P〈0.05;P〈0.01);提取物2組LDH值降低，與模型組比較差異顯著(P<0.05)。提示本品能抑制心肌缺血/再灌引起的心肌細胞釋放CK、LDH，對心肌細胞具有一定的保護作用，且呈現(xiàn)一定的量效關系。五、對大鼠急性心肌缺血的保護作用實驗方法選用體重250g左右雄性大鼠40只，隨機分為3組，每組10只。灌胃給藥7天，于末次給藥后1小時將清醒大鼠仰臥固定，記錄胸前導聯(lián)的正常心電圖，然后靜注垂體后葉素1.5u/kg，5s內(nèi)注射完畢，注射后15s、30s、45s、lmin、、2min和5min各記錄一次心電圖，以給垂體后葉素30s內(nèi)S-T段抬高lmm以上或者2min內(nèi)T波下降50%以上或倒置作為心肌缺血的指標，以不出現(xiàn)心肌缺血動物數(shù)與所用動物數(shù)之比表示心肌缺血陰性率。實驗數(shù)據(jù)以t檢驗方式進行統(tǒng)計學處理。表8:<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>注和對照組比較'P〈0.01實驗結果從上表可以看出，本品對垂體后葉素所致的心肌缺血有顯著的保護作用。六、對麻醉犬血流動力學的影響實驗方法取家犬，雌雄兼用，隨機分為3組(l)假手術組給予等容積生理鹽水；(2)提取物I組；(3)提取物II組。將各組動物所用藥物以適宜溶劑配成合適濃度，給藥容積為2ml/kg。用3%戊巴比妥鈉30mg/kg前肢皮下頭靜脈麻醉，背位固定于手術臺上，剪去頸部、胸部和左后肢內(nèi)側的毛。分離氣管并插入氣管插管；分離股靜脈插入靜脈插管，緩慢恒速輸入生理鹽水(約lml/min);分離股動脈插入動脈插管(管內(nèi)充滿500u/ml的肝素生理鹽水)，以測量動脈血壓。人工呼吸下，于第4肋間開胸，剪開心包膜，縫于胸壁，分離升主動脈根部和左冠狀動脈前降支，放置適宜內(nèi)徑的電磁血流量計探頭(12mm，2mm)，連接于電磁血流量計上測量心輸出量(CO)和冠脈流量(CBF)。將左心室插管(管內(nèi)充滿肝素生理鹽水)經(jīng)左心室心尖部創(chuàng)口插入左心室內(nèi)，測量左室內(nèi)壓(LVSP)、左室舒張末期壓力(LVEDP)、室內(nèi)壓最大上升速率(LVdp/dtmax);將針狀電極插入犬四肢皮下，記錄心電圖(ECG)。待穩(wěn)定后，分離十二指腸給藥，直接記錄平均動脈壓(MAP)、心率(HR)、心輸出量(CO)、冠脈流量(CBF)，測量并計算給藥前后各時間段麻醉犬的MAP、HR、C0、CBF、LVSP、LVEDP、射血時間、SV(每搏輸出量)、CI(心臟指數(shù))、SI(心搏指數(shù))、LVWI(左室作功指數(shù))、TTI(總耗氧指數(shù))、TPVR(總外周血管阻力)。計算公式CI(心臟指數(shù))《O/體表面積SV(每搏輸出量)=C0*1000/HRSI(心搏指數(shù))《IW000/服TTI(總耗氧指數(shù))MAP州I^射血時間TPVR(總外周血管阻力)=MAP/COLVWI(左室作功指數(shù))=CI*1.025*(SAP-0.667)*13.6*0.001表9本品對麻醉犬平均動脈壓(MAP)的影響(Y土S)(『5)MAP(kPa)組別劑量(g/kg)給藥后(min)給藥前30456090120150180假手術組—13.97±2.9514.05±3.0514.25±3.1314.10±3.3714.07±3.3113.95±3.2613.94±3.4013.91±3.42提取物I組0.2513.84±2.8613.44±2.9213.36±3.0513.61±2.9713.68±3.0613.66±3.2313.56±3.2213.97±3.34提取物n組0.515.64±3.3114.81±3.1914.92±3.1814.72±3.2315.57±3.7015.35±3.8015.24±3.8314.74±3.54表IO本品對麻醉犬心率(冊)的影響(Y土S)(『5)HR(beats/min)劑量組別給藥后(min)(g/kg)給藥前30456090120150180假手術組—167.80±44.01172.60±44.60168.40±44.58166.60±43.14163.40±45.15158.40±45.15165.00±45.72163.00±45.80提取物I組0.25160.80±45.27161.00±44.86160.60±47.79161.20±49.45156.80±48.67157.60±46.17154.00±45.60153.40±44.80提取物n組0.5150.00±52.36145.60±48.12136.60±42.41135.60±46.47140.00±49.07141.60±48.63143.60±48.62139.80±44.77表ll本品對麻醉犬心輸出量(CO)的影響(r土s)(『5)CO(l/min)劑量組別給藥后(min)(g/kg)給藥前304560901201501801.011.011.001.000.991.001.000.98±0.17±0.18±0.18±0.21±0.20±0.17±0.19±0.17假手術組<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>與假手術組比較*P<0.05表12本品對麻醉犬冠脈流量(CBF)的影響(7±S)(n=5)<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>與假手術組比較'P<0.05表13本品對麻醉犬每搏輸出量(SV)的影響(Y士S)(n二5)<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>與假手術組比較卞<0.05，"P<0.01表14本品對麻醉犬心臟指數(shù)(CI)的影響(I±S)(n=5)<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>與假手術組比較*P<0.05表15本品對麻醉犬心搏指數(shù)(SI)的影響(義±S)(n=5)<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>><table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>與假手術組比較'P<0.05，"P<0.01表19本品對麻醉犬血管總外周阻力(TPVR)的影響(義±S)(n=5)<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>與假手術組比較'P<0.05，"P<0.01結果表明本品提取物II組能增加麻醉犬心輸出量(C0:)、犬心臟指數(shù)(CI)、明顯增加每搏輸出量(SV)和犬心搏指數(shù)(SI)，提取物I和提取物II兩個劑量組能增加麻醉犬冠脈流量(CBF)，減少麻醉犬總耗氧量(TTI)和血管總外周阻力(TPVR)。提示本品具有一定的改善血流動力學，能降低后負荷、減少心臟作功、增強心臟功能的作用。七、對血小板聚集功能的影響取昆明小鼠30只，雌雄兼用，小鼠隨機分成3組，連續(xù)給藥7天(對照組給以生理鹽水),每天灌胃給藥l次。末次給藥后30min，取抗凝血，離心分離出血小板血漿O.lml，置于硅化處理載玻片上，血漿中放入鐵心玻璃球l個，將載玻片放在加熱磁力攪拌器上，37。C預熱2min，啟動攪拌器，以1000r/min轉5min，取下載玻片，先肉眼觀察血小板聚集個數(shù)，后置顯微鏡下觀察血小板聚集個數(shù)。表20:本品對小鼠血小板聚集功能的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>注和對照組比較'P〈0.01;"P<0.01。實驗結果表明本品與對照組比較，血小板聚集能力明顯降低，說明本品能夠抑制血小板的聚集。八、對急性血瘀模型大鼠血液流變學的影響-實驗方法-取同飼養(yǎng)條件下的體重在300g左右的Wistar大鼠，雌雄各半，隨機分為4組(空白對照組、模型組、提取物I組、提取物II組)，給藥組連續(xù)給藥一周，一天一次，模型組及空白對照組均給予等容積的生理鹽水。于第七天末次給藥后，除空白對照組外，均皮下注射Adr0.8ml/Kg，共兩次，間隔4小時，在二次注射Adr之間，將大鼠浸入冰水內(nèi)5—，處置后停食，次晨取血檢測。表21:<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>注和模型組比較'P〈0.05，"P〈0.01;和空白對照組比較""P〈0.05表22:20<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>21.241±0.232"1.465±0.5105.93()±0.520'41.501±1.177—注和模型組比較'P〈0.05，"P〈0.01;和空白對照組比較""P〈0.05實驗結果與模型組比較本品能顯著降低全血比粘度、血清比粘度的水平，提高RBC電泳指數(shù)，降低RBC壓積，提示本品具有改善血液流變性的作用。九、對抗大鼠血栓形成的作用-實驗方法取健康SD大鼠，$，200-300g,隨機均分為提取物I組、提取物II組和對照組，稱重后連續(xù)給藥7天，對照組給以生理鹽水。實驗時稱重，腹腔注射戊巴比妥鈉0.05g/Kg，氣管內(nèi)插入聚乙烯管以便清除氣管內(nèi)分泌物，并分離右頸總動脈及左頸外靜脈，在三段聚乙烯管中段放入一根5cm長的四號手術絲線，聚乙烯管內(nèi)充滿肝素生理鹽水溶液(50u/ml)兩端分別插入右頸總動脈及左頸外靜脈?；謴脱?5分鐘后中斷血流，迅速取出絲線稱重，總重量減去絲線重量即血栓濕重，計算抑制率。表23:___劑量(gAg)_血栓重量(mg)_抑制率(％)_對照組等容量24.60±5.300提取物I組118.25士4.2(T25.8提取物II組216.41±3.03—32.3實驗結果本發(fā)明提取物可以有效的抑制大鼠體外血栓形成。(和對照組比較"P〈0.01)十、預防大鼠肥胖實驗實驗方法取健康SD大鼠，$，150g左右，稱重后隨機均分為空白對照組、模型對照組、提取物I組、提取物II組共四組，模型對照組和給藥組每日給予等量的營養(yǎng)飼料，空白對照組給予等量基礎飼料；同時實驗組給予不同劑量的受試樣品，對照組給以相應溶劑，連續(xù)30d。實驗期間記錄每只動物的給食量、剩食量及撒食量，每周稱兩次體重，實驗結束時稱體重，剖腹取體脂(睪丸及腎周脂肪墊)并稱重，計算脂/體比。表24體重(g)體脂濕重(g)體脂/體重(％)TC(m。l/L)HUL-C(mol/L)空白對照組347.6±62.8**4.85±1.68—1.39±0.41*2.12±0.35—0.51±0.17"模型組495.8±27.y9.25±2.141.86±0.652.88±0.670.32±0.15提取物I組435.5±41.2*6.21±0.94*1.42±0.28'2.23±0.24*0.63±0.12'提取物II組415.5±30.8~5.85±1.32**1.41±0.34*1.88±0.20—0.75±0.15"注與模型組比較"P〈0.01，'P<0.05。十一、抗大鼠實驗性胃潰瘍的作用(幽門結扎法):實驗方法取體重在180g左右的大鼠，隨機分為3組(對照組、提取物I組、提取物II組)，每組均連續(xù)給藥30天后(對照組給以生理鹽水)，禁食48小時后，乙醚麻醉行幽門結扎手術，停止供水供食，18小時后處死大鼠，取胃沿胃大彎剪開胃壁，洗凈內(nèi)容物，將胃壁展開固定，觀察胃粘膜面，記錄產(chǎn)生潰瘍的鼠數(shù)、潰瘍數(shù)、潰瘍程度、潰瘍指數(shù)及病變情況。結果以x士sd表示。表25:__^_劑量(g/kg)潰瘍鼠數(shù)n潰瘍指數(shù)(mm)_愈合率(％)對照組-8/107.55±2.44-提取物I組15/104.66±2.84**38.28提取物II組_^_^_3.18±1.59"_57.88注:與對照組比較"P〈0.01實驗結果本品能夠顯著抑制幽門結扎小鼠胃潰瘍的發(fā)生率，減輕潰瘍程度，降低潰瘍指數(shù)。十二、對乙醇致急性小鼠肝損傷模型的保護作用實驗方法取健康KM小鼠，$，18-22g，稱重后隨機均分為空白對照組、模型組、給藥I組、給藥n組共四組，空白對照組和模型組灌胃給以蒸餾水，實驗組給予不同劑量的受試樣品，每日一次共30d，最后一次給完受試樣品后，將模型組和各受試樣品組一次灌胃給以50%乙醇12mL/kg,空白對照組給以蒸餾水，禁食16小時處死動物，進行各項指標及病理學檢查。表26組別劑量〔g/kg)ALT(U/L)AST(L7L)MDA(U/L)GSH(U/L)空白對照組—17.35±8.18*89.24±10.94"0-94±0.27*5.98±2.75*模型組—36.48±15.39135.48±58.921.32±0,463.97±1.56提取物I組321.55±7.58'95.37±22.57"1.01±0.34*5.14±0.88*提取物II組618.94±7.64*81.72±14.82"0.95±0.22"5.81±0.93"<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>注與模型組比較"P〈0.01，*P〈0.05。在肝組織受到損害或壞死時，ALT,AST即從細胞內(nèi)逸出而進人血流，從而導致血清中ALT,AST活性明顯升高。因此，血清中ALT,AST活性的升高在一定程度上反映了肝細胞損傷的程度。本實驗結果表明，預先給予本品能抑制酒精引起小鼠血清ALT，AST活性的升高。乙醇在肝內(nèi)代謝途徑中均可產(chǎn)生高毒產(chǎn)物乙醛。乙醛通過與半胱氨酸、GSH及維生素E的相互作用促進脂質過氧化。GSH可以消除毒性氧自由基，并保護細胞不受親電子物質損害。短期攝人酒精通過抑制GSH合成使肝臟大量丟失GSH。肝臟內(nèi)(;SH減少，使其抗氧化能力下降，從而有利于其他因素所致的脂質過氧化，導致肝臟損傷。本實驗結果表明，預先給予本品能抑制酒精引起的肝組織MDA升高和GSH降低?？梢?，本品阻止酒精所致的肝臟GSH的耗竭，消除體內(nèi)過量的有害自由基，拮抗酒精導致肝細胞損傷。十三、小鼠脾淋巴細胞轉化實驗實驗方法選用18-22gC57BL/6J小鼠，稱重后隨機分為空白對照組、提取物I組和提取物II組共三組，實驗組給以不同劑量受試樣品，空白對照組給以蒸餾水，每閂一次共30d，給藥結束后無菌取脾，置于盛有適量無菌Hank's液平皿中，制成單個細胞懸液。將細胞懸浮于ImL的完全培養(yǎng)液中，用臺酚藍染色計數(shù)活細胞數(shù)，調(diào)整細胞濃度為3*106個/mL。將細胞懸液分兩孔加入24孔培養(yǎng)板中，每孔lmL，一孔加75ulConA液，另一孔作為對照，置5%C02,37r孵箱中培養(yǎng)72h。培養(yǎng)結束前4h，每孔輕輕吸去上清液0.7mL，加入0.7mL不含小牛血清RPMI1640培養(yǎng)液，同時加入MTT(5mg/mL)50mL/孔，繼續(xù)培養(yǎng)4h。培養(yǎng)結束后，每孔加入lmL酸性異丙醇，使紫色結晶完全溶解。然后分裝到96孔培養(yǎng)板中，每個孔分裝3-6孔作為平行樣，用酶標儀測定570nm吸光度值(A57。)。用A57。ConA+-A57。Con代表淋巴細胞的增殖能力。表27實驗結果本品能促進ConA誘導的小鼠淋巴細胞增殖能力，說明其對機體的非特異性細胞免疫功能有明顯增強效應。十四、正常小鼠腹腔巨噬細胞吞噬消化雞紅細胞能力的影響實驗分組昆明種小鼠40只，隨機分為4個實驗組，每組10只；給藥正常對照組給予淀粉溶液10g/kg/天，灌胃，連續(xù)30天；給藥組分別以6g/kg/天、3g/kg/天、1.5g/kg/天給予本品溶液。灌胃30天；實驗方法綿羊紅細胞誘導血清溶血索測法。表28:__<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>實驗結果小鼠服用本品30天檢測結果顯示大、中劑量組小鼠較對照組小鼠腹腔巨噬細胞吞噬消化雞紅細胞能力明顯增強，反應在吞噬指數(shù)和吞噬百分率方差統(tǒng)計有極顯著差異；小劑量組小鼠與對照組比較，差異不明顯，表現(xiàn)在吞噬指數(shù)和吞噬百分率方差統(tǒng)計差異不明顯。這說明服用適當劑量的本品能顯著提高小鼠的細胞免疫功能。十五、老齡大鼠抗氧化實驗實驗方法選用20月齡雄性SD大鼠，隨機分為老齡對照組、提取物I組、提取物II組，另設一3月齡大鼠為少齡對照組，老齡對照組與少齡對照組均給以蒸餾水，實驗組給以不同劑量的受試樣品，每日一次共30d，實驗結束處死動物，取血測MDA、S0D、GSH-Ps。表29<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>實驗結果本品能有效降低老齡鼠體內(nèi)的脂質過氧化水平并且防止體內(nèi)抗氧化酶受自由基誘導的氧化損傷，恢復抗氧化酶的活性。十六、對果蠅壽命的影響實驗方法果蠅培養(yǎng)基的制備將玉米粉10g倒入250ml燒杯中，加自來水36ml，加熱并調(diào)成糊狀。再稱1.5g瓊脂置100ml燒杯中加入自來水40ml，煮沸使充分溶解，再加白糖13.5g，苯甲酸15g(用3ml95%乙醇溶解)，煮沸溶解。將溶解好的瓊脂與玉米糊混合在一起，再煮沸、稱重，加入干酵母粉l.Og，IO(TC熱水至總重100g，充分調(diào)勻。趁熱倒入經(jīng)16CTC干烤消毒的培養(yǎng)容器中。含藥培養(yǎng)基的制備將本提取物加入適當溶劑配成不同濃度后加入上述的培養(yǎng)基充分調(diào)勻即可。取24h內(nèi)孵出的雌雄果蠅，隨機分為4組，每組雌雄各半，放入盛有2cm厚的原培養(yǎng)基的3.0cmX10.0cm玻璃管中進行培養(yǎng)。試管平放，培養(yǎng)至29天時，重新隨機分為4組，一組放入原培養(yǎng)基作對照，其余三組放入含藥培養(yǎng)基的玻璃管內(nèi)培養(yǎng)，定時更換新鮮培養(yǎng)基，同時每天統(tǒng)計死亡果蠅數(shù)目，直至全部自然死亡。從第29天起作為第1天，計算各組的生存天數(shù)、平均壽命和最高壽命。表30:<table>tableseeoriginaldocumentpage2</column></row><table>注與對照組相比"P〈0.01;'P<0.05。十七、對東莨菪堿所致小鼠獲得性記憶障礙的影響(避暗法):實驗方法取近交系雄性小鼠數(shù)只，隨機分為空白對照組、模型組、提取物I組、提取物II組共四組。實驗組給予不同劑量的受試樣品，空白對照組和模型組給予蒸餾水，每天一次共30d，各組分別于末次給藥后，訓練前20min腹腔注射東莨菪堿，各組小鼠通電訓練一次，24h后進行實驗，記錄小鼠的潛伏期，實驗完畢后立即處死，取腦組織，用NS(1:9)勻漿，測定膽堿酯酶、單胺氧化酶的含量。表31<table>tableseeoriginaldocumentpage2</column></row><table>注與模型組相比"P〈0.01;'P<0.05;與空白對照組相比"P〈0.05。實驗結果乙酰膽堿含量與機體的學習記憶能力呈正相關，而膽堿酯酶能水解乙酰膽堿使后者含量降低，從而影響到學習記憶能力，因此抑制膽堿酯酶則能相應的改善記憶功能。單胺氧化酶活性與調(diào)節(jié)神經(jīng)、心血管功能的介質密切相關，MAO-B活性隨年齡增長而增加，是衰老的一項重要指標。本實驗結果顯示模型組小鼠注射東莨菪堿后，出現(xiàn)記憶障礙，表現(xiàn)為避暗潛伏期短。本品能明顯改善小鼠的記憶能力，避暗潛伏期明顯長于模型組，并且能降低小鼠腦內(nèi)CHE含量，同時尚能降低腦內(nèi)MAO含量。十八、對亞硝酸鈉所至小鼠記憶鞏固障礙模型的影響(水迷宮法)-實驗方法動物分組、給藥同上。各組小鼠每天水迷宮訓練一次，連續(xù)30d。末次給藥后，各組小鼠進行水迷宮訓練完畢后，立即皮下注射亞硝酸鈉，24h后進行實驗，記錄各組小鼠游完全程的時間，并取腦勻漿測定谷氨酸和丙二醛的含量。表32<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>注與模型組相比"P〈0.01;*P〈0.05;與空白對照組相比#P<0.05。實驗結果谷氨酸是錐體神經(jīng)元的興奮性遞質，與學習記憶形成密切相關，但過量的谷氨酸可引起鈉、鈣的大量內(nèi)流，產(chǎn)生神經(jīng)毒性損害，并參與腦缺血引起的繼發(fā)性神經(jīng)細胞壞死、AD等神經(jīng)潰變病的發(fā)病機制。MDA是過氧化脂質的分解產(chǎn)物，其含量高低與腦組織自由基損傷程度呈正相關，是機體衰老的一種表現(xiàn)，同時也會造成記憶障礙。本實驗結果顯示小鼠皮下注射NaN02后，造成小鼠腦部缺氧從而破壞記憶的保持，游泳時間延長，本品能縮短造模后小鼠的游泳時間，提高記憶力。都能降低腦內(nèi)谷氨酸含量，另外提取物II組還能降低小鼠腦內(nèi)MDA含量，有抗氧自由基的作用。十九、抗疲勞作用取雄性小鼠隨機分成二組，實驗組灌胃本發(fā)明提取物3g/kg，對照組給等量的淀粉溶液，給藥10天后將小鼠投入游泳水槽中，記錄小鼠入水至水底后，再無力上浮的時間，作為游泳持續(xù)時間。表33:組別劑量(g/kg)鼠數(shù)平均游泳時間(分)P值對照組—1010.50±2.10—給藥組31020.56±6.48<0.01結果表明本品能明顯延長小鼠游泳持續(xù)時間，具有抗疲勞作用。二十、小鼠常壓耐缺氧實驗實驗方法取KM小鼠，雌雄各半，隨機分為3組，即空白對照組(給予等容積的蒸餾水)、提取物I、II組。各組均通過灌胃給藥，每天一次共30d，給藥容積為20ml/kg。末次給藥45min后，將小鼠置于125ml密閉廣口瓶中(內(nèi)置鈉石灰20g)。以小鼠張口呼吸停止為小鼠死亡標志，記錄小鼠的存活時間，超過60min的以60min計。表34組別劑量(g/kg)動物數(shù)(只)呼吸維持時間(min)空白對照組—2028.6±9.6提取物I組3.02034.7±8.3*提取物I1組6.02036.3±8.3**注與空白對照組相比"P〈0.01;*P<0.05。結果顯示，本品能顯著延長小鼠常壓耐缺氧的存活時間。二十一、正常小鼠小腸推進運動的實驗研究實驗方法選用成年雄性小鼠，體重18-22g，隨機分為空白對照組、模型組、提取物I組、提取物n組?？瞻讓φ战M和模型組同樣途徑給以蒸餾水，實驗組給以不同劑量受試樣品，每天一次共7d，末次給藥后禁食不禁水16h，模型組和受試樣品組灌胃給予復方地芬諾酯(5mg/kg)，空白對照組給以蒸餾水。給復方地芬諾酯后30min，受試樣品組分別給予含受試樣品的墨汁(含5%的活性炭粉、10%阿拉伯樹膠)，對照組給墨汁灌胃。25min后立即脫頸椎處死動物，打開腹腔分離腸系膜，剪去上端自幽門、下端至回盲部的腸管，置于托盤上，輕輕將小腸拉成直線，測量腸管長度為小腸總長度，從幽門至墨汁前沿為墨汁推進長度。計算墨汁推進率。實驗結果本品可以明顯興奮小鼠胃腸蠕動。表____劑量(g/kg)__^__推進率(％)空白對照組一1098.48±10.82模型對照組一1057.86±5.20"提取物II組61090.89±8.72—提取物I組31075.38士7.26'注與空白對照組相比"P〈0.01;與模型對照組相比，<().01，*P<0.05。權利要求1.一種天然植物提取物，其特征在于是由葡萄皮、山楂果、荷葉、枸杞子、沙棘、絞股藍、黨參、制何首烏等原料經(jīng)過溶媒提取，濃縮，合并，干燥等工藝流程提取的功效物質所組成。2、根據(jù)權利要求l所述的天然植物提取物，其特征在于各組份的用量范圍以重量記為葡萄皮100-1000份山楂果10-50份荷葉5-30份枸杞子5-30份沙棘5-30份絞股藍5-20份黨參5-20份制何首烏1-15份3、根據(jù)權利要求2所述的天然植物提取物，其特征在于各組份的優(yōu)選用量范圍以重量記為葡萄皮400-800份山楂果20-40份荷葉10-20份枸杞子10-20份沙棘10-30份絞股藍5-15份黨參5-15份制何首烏1-10份4、根據(jù)權利要求3所述的天然植物提取物，其特征在于各組份的最佳用量以重量記為葡萄皮600份山楂果30份荷葉15份枸杞子15份沙棘15份絞股藍10份黨參10份制何首烏5份5、一種含有權利要求1-4任意一項所述的天然植物提取物，其特征在于是按照以下的方法制備而成的A、單獨提取法a)、在一定量的枸杞子、荷葉、絞股藍、黨參中分別加入515倍量水煎煮23次，每次煎煮12小時，將水提液濃縮，干燥，分別得到枸杞子提取物、荷葉提取物、絞股藍提取物和黨參提取物；b)、在一定量的葡萄皮、山楂果、沙棘、制何首烏中分別加入510倍量659()%乙醇回流提取23次，每次提取12小時，過濾，棄去藥渣，將濾液濃縮，干燥，分別制得葡萄皮提取物、山楂提取物、沙棘提取物、制何首烏提取物；c)、將步驟a)和步驟b)所得的八種提取物混合，即得本發(fā)明所提供的提取物。B、混合提取法a)、將一定量的枸杞子、荷葉、絞股藍、黨參混合，加入515倍量水煎煮23次，每次煎煮12小時，將水提液濃縮，干燥，得到提取物A;b)、將一定量的葡萄皮、山楂果、沙棘、制何首烏混合，加入510倍量6590%乙醇回流提取23次，每次提取12小時，過濾，棄去藥渣，將濾液濃縮，干燥，制得提取物B;c)、將步驟a)和步驟b)所得的A、B兩種提取物混合，即得本發(fā)明所提供的提取物。6、根據(jù)權利要求5所述的天然植物提取物的制備方法，其特征在于-A、單獨提取法a)、在一定量的枸杞子、荷葉、絞股藍、黨參中分別加入10倍量水煎煮23次，每次煎煮12小時，將水提液濃縮，干燥，分別得到枸杞子提取物、荷葉提取物、絞股藍提取物和黨參提取物；b)、在一定量的葡萄皮、山楂果、沙棘、制何首烏中分別加入10倍量7080%乙醇回流提取23次，每次提取12小時，過濾，棄去藥渣，將濾液濃縮，干燥，分別制得葡萄皮提取物、山楂提取物、沙棘提取物、制何首烏提取物；c)、將步驟a)和步驟b)所得的八種提取物混合，即得本發(fā)明所提供的提取物。B、混合提取法a)、將一定量的枸杞子、荷葉、絞股藍、黨參混合，加入10倍量水煎煮23次，每次煎煮12小時，將水提液濃縮，干燥，得到提取物A;b)、將一定量的葡萄皮、山楂果、沙棘、制何首烏混合，加入10倍量7080%乙醇回流提取23次，每次提取12小時，過濾，棄去藥渣，將濾液濃縮，干燥，制得提取物B;c)、將步驟a)和步驟b)所得的A、B兩種提取物混合，即得本發(fā)明所提供的提取物。7、一種含有權利要求l所述的天然植物提取物用于制備食品、食品添加劑、保健食品、藥品中的應用。8、根據(jù)權利要求7所述的天然植物提取物的應用，其特征在于用于制備具有控制機體對攝入能量的吸收、減少脂肪在體內(nèi)的積累、減少過剩營養(yǎng)對機體的危害，降低血脂，凈化血液，控制血糖，阻斷和逆轉亞健康狀態(tài)的發(fā)展等作用的適合于健康人群、亞健康狀態(tài)人群以及患病人群食用的食品、食品添加劑中的應用。9、根據(jù)權利要求7所述的天然植物提取物的應用，其特征在于用于制備具有控制機體對攝入能量的吸收、減少脂肪在體內(nèi)的積累、減少過剩營養(yǎng)對機體的危害，降低血脂，凈化血液，控制血糖，阻斷和逆轉亞健康狀態(tài)的發(fā)展等功效的營養(yǎng)健康食品、保健食品中的應用。10、根據(jù)權利要求7所述的天然植物提取物的應用，其特征在于該提取物可以經(jīng)過深加工用于制備預防和治療高血壓、高脂血癥、糖尿病、肥胖癥、脂肪肝、冠心病、心絞痛、動脈硬化等疾病的藥品中的應用。全文摘要本發(fā)明提供了一種天然植物提取物及其制備方法和應用。該天然植物提取物由葡萄皮、山楂果、荷葉、枸杞子、沙棘、絞股藍、黨參、制何首烏等原料經(jīng)溶媒提取，加工精制而成，其制備方法有兩種A.單獨提取法，B.混合提取法。該天然植物提取物能夠有效的控制機體對攝入能量的吸收、減少脂肪在體內(nèi)的積累、減少過剩營養(yǎng)對機體的危害，降低血脂，凈化血液，控制血糖，阻斷和逆轉亞健康狀態(tài)的發(fā)展，能夠減少高血脂、高血壓、糖尿病、冠心病、肥胖、脂肪肝等疾病的發(fā)病風險，可供健康人群食用，保持健康；也可供亞健康人群食用，有效的阻斷和逆轉亞健康狀態(tài)的發(fā)展，還可以經(jīng)過深加工，用于制備治療高血壓、高脂血癥、糖尿病等疾病的藥物中的應用。文檔編號A61P9/00GK101244157SQ20071002036公開日2008年8月20日申請日期2007年2月15日優(yōu)先權日2007年2月15日發(fā)明者崢杜申請人:南京萬舜源生物科技有限公司