專利名稱：：撫慰口部組織和鼻組織的方法及組合物的制作方法撫慰口部組織和鼻組織的方法及組合物發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及流涎劑在制備撫慰受刺激的口部組織和/或鼻組織的藥物中的用途。發(fā)明背景有許多設(shè)計用來減輕或撫慰受刺激的口部組織和鼻組織的藥物的實例。這些藥物通常依靠例如局部麻醉劑的藥物活性成分，如苯佐卡因。這些成分雖然總體上是成功的，但有時不能有效地撫慰鼻組織和鼻咽區(qū)域。此外，有時消費者認為諸如這些的藥物活性成分的效果超過獲得所需結(jié)果所需。需要能夠以更溫和的方式提供撫慰效果的藥物。撫慰受刺激的口部組織和鼻組織可通過增加組織的潮濕度來實現(xiàn)。然而，許多適于增加口部組織和鼻組織潮濕度的成分具有顯著的缺點。例如，檸檬酸能夠增加舌區(qū)域周圍口腔的唾液分泌，然而并不能提高整個口腔內(nèi)的潮濕度，也不能調(diào)節(jié)鼻的潮濕度。這趨于使檸檬酸無法在鼻咽區(qū)域內(nèi)提供顯著的撫慰效果。此外，能夠在舌周圍產(chǎn)生顯著效果的檸檬酸含量嘗起來可能有酸味或澀味，并且由于檸檬酸的高吸濕性，也可能對產(chǎn)品的穩(wěn)定性產(chǎn)生不良影響。需要提供可成功地撫慰受刺激的口部組織和/或鼻組織而無顯著的美學(xué)負作用和/或產(chǎn)品穩(wěn)定性問題的藥物。發(fā)明概述本發(fā)明提供了可有效地撫慰受刺激的口部組織和/或鼻組織的藥物組合物。本文的藥物摻入調(diào)節(jié)口部分泌和/或鼻分泌的流涎劑，從而提供對消費者口部組織和/或鼻組織的減輕。本發(fā)明提供了如化學(xué)式(I)所述的流涎劑在制備通過調(diào)節(jié)口部分泌和/或鼻分泌來撫慰受刺激的口部組織和/或鼻組織的藥物中的用途其中R,表示Cl-C2n-烷基；R2為2-曱基-l-丙基，而R3為氫，或者R2和R3合在一起為具有化學(xué)式_(CH2)n-的部分，其中n為4或5、或它們的混合物。本發(fā)明還提供了一種調(diào)節(jié)口部分泌和/或鼻分泌的組合物，其包含a)如化學(xué)式(I)所述的流涎劑其中表示CI-C2n-烷基；R2為2-曱基-l-丙基，而R3為氬，或者R2和R3合在一起為具有化學(xué)式-(CH2)-的部分，其中n為4或5、或它們的混合物；和b)涼爽劑，其包含薄荷醇、薄荷油、N-取代的-對-薄荷烷-3-酰胺、無環(huán)叔曱酰胺和無環(huán)仲曱酰胺、3-l-薄荷氧基丙-1，2-二醇、戊二酸一薄荷酯以及它們的混合物。發(fā)明詳述除非另外指明，本文所有百分比均為重量百分比。除非另外指明，本文所有測量均在25°C下進行。本發(fā)明提供了流涎劑在制備通過調(diào)節(jié)口部分泌和/或鼻分泌來撫慰受刺激的口部組織和/或鼻組織的藥物中的用途。如本文所用，"口部"包括頰面腔體、舌和咽喉，而"鼻"包括鼻子、鼻腔和鼻咽。如本文所用，"撫慰"包括松馳、保濕、減輕、減少疼痛等等。優(yōu)選地調(diào)節(jié)口部分泌和鼻分泌來撫慰受刺激的口部組織和鼻組織，分泌包括流涎、潮濕和粘膜分泌，優(yōu)選在鼻通道、鼻翼、腔、軟腭和舌中。本發(fā)明的流涎劑包含如化學(xué)式(I)所述的物質(zhì)所述藥物通過口部分泌和鼻咽、鼻咽、口<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(I)其中R,表示CI-C2n-烷基；R2為2-曱基-1-丙基，而R3為氫，或者R2和R3合在一起為具有化學(xué)式-(CH2)n-的部分，其中n為4或5、或它們的混合物。優(yōu)選地，所述流涎劑包含一種物質(zhì)，其中R2為2-曱基-l-丙基，而R3為氫，更優(yōu)選地其中^為CIn-烷基，R2為2-曱基-l-丙基，而R3為氫。更優(yōu)選地，所述流涎劑包含反式墻草堿(pellitorin),—種具有如化學(xué)式(II)所述結(jié)構(gòu)的化學(xué)物質(zhì)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>(II)制備適用于本文的流涎劑的方法描述于US2004/0241312Al和EP1520850A2中。不受理論約束，據(jù)信已驚人地發(fā)現(xiàn)，當(dāng)施用到受刺激的口部組織和/或鼻組織上時，本文的流涎劑可撫慰和減輕受刺激的口部組織和/或鼻組織。據(jù)信這種效果與流涎劑調(diào)節(jié)口部分泌和/或鼻分泌的作用有關(guān)，同時不影響藥物的美觀性或穩(wěn)定性。此外，與諸如檸檬酸的有機酸相比，如本文所述的流涎劑可提高口部組織和/或鼻組織內(nèi)的長期潮濕感。不受理論的約束，這據(jù)信歸因于兩個因素。首先，據(jù)信本文流涎劑的親脂性使所述化合物能夠粘附在存在于口部組織和鼻組織中的粘膜組織上。這種粘附能夠持續(xù)刺激口部分泌和/或鼻分泌，尤其是在分泌本身可能洗掉流涎劑的情況下，例如使用有機親水酸如檸檬酸的情況。此外，據(jù)信本文的流涎劑實際上是通過神經(jīng)刺激來刺激口部分泌和/或鼻分泌，而不是通過滲透壓，如傳統(tǒng)流涎劑的情況。不受理論的約束，據(jù)信本文的流涎劑通過三叉神經(jīng)和副交感神經(jīng)的交互作用所轉(zhuǎn)換的次級過程來刺激刺激口部組織和/或鼻組織內(nèi)的分泌。因此，本文的流涎劑僅在攝取它們的口腔內(nèi)感覺到，但其能夠增加停留時間和刺激神經(jīng)傳導(dǎo)的親脂性組合能夠延長對口部組織和鼻組織分泌的刺激，從而改善口部組織和鼻組織的潮濕度和撫慰效果。這與僅刺激口部分泌而不產(chǎn)生鼻組織內(nèi)減輕和撫慰的傳統(tǒng)流涎劑形成對比。優(yōu)選地，所述藥物包含按所述藥物重量計約0.01%至約5%，優(yōu)選約0.01%至約2°/。，更優(yōu)選約0.01%至約1.5%，甚至更優(yōu)選約0.02%至約1.0%的流涎劑。本發(fā)明的藥物可為任何合適的形式，這些形式包括糖果、口香糖、喉和咳嗽藥糖塊、喉片、咳嗽糖漿等。優(yōu)選地，所述藥物為糖果的形式。合適的糖果形式包括硬熬制糖果、軟熬制糖果、口香糖、橡皮糖、夾心糖或棒棒糖。本發(fā)明的糖果組合物優(yōu)選采用硬熬制糖果的形式。本發(fā)明的組合物優(yōu)選為硬熬制糖果或樹膠基糖果。硬熬制糖果為糖或糖替代品基的組合物，其中所述基質(zhì)通過熬煮形成糖漿，隨后形成滴狀，然后使其冷卻。所述糖漿一旦冷卻就形成其中包含流涎劑的玻璃態(tài)基質(zhì)。一旦形成后，所述硬熬制糖果優(yōu)選具有按所述組合物的重量計約0.1%至約4%的含水量。樹膠基糖果是糖或糖替代品基的軟至半固體組合物，其中合適的膠凝劑與糖或糖替代品和水一起熬煮得到合適的稠度，沉積在模具中或擠成連續(xù)串并切割。適用于硬糖的糖基質(zhì)包含約30%至約85%的葡萄糖漿和約15%至約70%的蔗糖。作為另外一種選擇，無糖基質(zhì)可用于外殼中。合適的無糖基質(zhì)包括營養(yǎng)性甜味劑，如異麥芽糖醇、麥芽糖醇、山梨醇和木糖醇。異麥芽和麥芽糖醇作為營養(yǎng)性無糖基質(zhì)是優(yōu)選的。木糖醇優(yōu)選作為輔助基質(zhì)，優(yōu)選以約0.1%至約5%的含量存在于無糖糖果中。本發(fā)明藥物的其他優(yōu)選形式為咳嗽藥糖塊和咳嗽糖漿?？人运幪菈K是糖基的固體或半固體組合物，優(yōu)選為硬熬制糖果和/或橡皮糖。合適的咳嗽藥糖塊包含約30%至約50%的葡萄糖漿和約15%至約75%的蔗糖?？人运幪菈K還可以約0.05%至10%,優(yōu)選0.1%至5%的濃度包含蜂蜜、蜂蜜衍生物和/或蜂蜜調(diào)味劑或止痛藥草?？人蕴菨{是還包含附加活性成分如愈創(chuàng)木酚甘油醚的糖基液體組合物?？人蕴菨{包含約25%至約65%的蔗糖。此外，在咳嗽糖漿的制劑中還可包含約30%至約45%的葡萄糖漿。本發(fā)明的藥物還可包含涼爽組合物和/或加溫組合物。所述涼爽和/或加溫組合物可分別或同時存在于藥物中。當(dāng)同時使用時，所述涼爽和加溫組合物優(yōu)選位于藥物內(nèi)不同且不連續(xù)的區(qū)域中，并且優(yōu)選適于提供連續(xù)釋放特征。如本文所用，適于提供連續(xù)釋放特征意味著相當(dāng)于組合物的均勻混合，所述組合物為化學(xué)和/或物理改性的。應(yīng)當(dāng)理解，許多上述藥物將在攝取產(chǎn)品的期間釋放加溫劑或涼爽劑，并且有時可能會同時感受到加溫劑和涼爽劑。涼爽組合物的基本組分是生理性涼爽劑。涼爽劑的合適含量按所述藥物重量計為約0.001至約10%,優(yōu)選約0.01至約5%，更優(yōu)選約0.01至約2%，還更優(yōu)選約0.01至約0.5%。對生理性涼爽劑的測試描述于1976年10月13日公布的GB—A-l，452，291中。合適的生理性涼爽劑描述于W097/06695中。優(yōu)選可用于本文的生理性涼爽劑選自由下列物質(zhì)組成的組薄荷醇、薄荷油、N-取代的對薄荷烷-3-曱酰胺、無環(huán)叔曱酰胺和無環(huán)仲曱酰胺、3-l-薄荷氧基丙-l,2-二醇、戊二酸一薄荷酯、以及它們的混合物。已發(fā)現(xiàn)最有用的酰胺是19"年1月23日授予Watson等人的美國專利4，136,163和1980年10月28日授予Rowsell等人的美國專利4,230,688中所述的那些。美國專利4,136,163中的酰胺為N-取代的-對-薄荷烷-3-酰胺，如N-乙基-對-薄荷烷-3-酰胺，可以WS-3商購獲得自WilkinsonSword。美國專利4,230,688中的酰胺是某些無環(huán)叔甲酰胺和無環(huán)仲曱酰胺，如由WilkinsonSword以商品名WS-23出售的三曱基異丙基丁酰胺。更優(yōu)選可用于本文的是戊二酸一薄荷酯、N-乙基對薄荷烷-3-曱酰胺、三曱基異丙基丁酰胺、以及它們的混合物，還更優(yōu)選由IFF(Netherlands)以商品名Ultracool2出售的戊二酸一薄荷酯。涼爽組合物的余量可由合適的適當(dāng)載體來補足，如下文更詳細描述的水、丙二醇或營養(yǎng)性甜味劑。所述涼爽組合物還包括如本文所述的加溫劑，前提條件是主要效果是一種涼爽感。本發(fā)明的藥物還可包含加溫組合物。加溫組合物的基本組分是生理性加溫劑。加溫劑的合適含量按所述喉糖重量計為約0.001%至約10%,優(yōu)選約0.005°/。至約5%,更優(yōu)選約0.01%至約1%，還更優(yōu)選約0.01°/。至約0.5%。生理性加溫劑可使用上述涼爽劑測試方法的變型來測試，修改的測試方法是使用千醇而不是薄荷醇來作為參照樣品。優(yōu)選的生理性加溫劑是選自由下列物質(zhì)組成的組的那些香草醇正丁基醚、香草醇正丙基醚、香草醇異丙基醚、香草醇異丁基醚、香草醇正戊基醚、香草醇異戊基醚、香草醇正己基醚、香草醇曱基醚、香草醇乙基醚、姜酚、姜烯酚、豆寇醇、姜油酮、辣椒i成、二氬辣祐又堿、降二氪辣椒素、同型辣椒石威、同型二氫辣椒堿、乙醇、異丙醇、異戊醇、千醇、氯仿、丁子香酚、肉桂油、肉桂醛、它們的磷酸鹽衍生物、以及它們的混合物。提及的磷酸鹽衍生物是W097/02273中所述的那些?？捎糜诒疚牡暮线m加溫劑的商業(yè)實施例為Optaheat(Symrise,Germany)。加溫組合物的余量可由合適的適當(dāng)載體來補足，如下文更詳細描述的水、丙二醇或營養(yǎng)性甜"^未劑。所述加溫組合物還包括如本文所述的涼爽劑，前提條件是主要效果是一種溫?zé)岣小１疚牡乃幬镞€可包含調(diào)味劑。如本文所用，術(shù)語"調(diào)味劑"是指加入到調(diào)味劑組合物中的那些調(diào)味劑基本組分以及等效的合成成分，主要目的是向糖果產(chǎn)品提供調(diào)味劑。它不包括如上所述的加溫劑和涼爽劑?？蓪⑻枪I(lǐng)域熟知的調(diào)味劑加入到本發(fā)明的調(diào)味劑組合物中。這些調(diào)味劑可選自合成的液體調(diào)味劑和/或衍生自植物葉片、花、果實等的油、以及它們的組合。代表性的調(diào)味劑液體包括人工、自然或合成的水果調(diào)味劑，如桉樹油、檸檬油、橙油、香蕉油、葡萄油、酸橙油、杏油和柚子油，以及果香香精，包括蘋果、草莓、櫻桃、橙、菠蘿等；衍生自豆類和堅果的調(diào)味劑，如咖啡、椰子、可樂、花生、杏仁等；以及衍生自根莖的調(diào)味劑，如甘草或姜。調(diào)味劑的用量通常優(yōu)選服從諸如調(diào)味劑類型、堿的類型和所需濃度這些因素。通常，便于使用的量按重量計最多為約4%,優(yōu)選約0.1%至約1%。本方明的藥物還可包含其他活性成分，如局部麻醉劑、鎮(zhèn)咳藥、減充血劑等。所述藥物還可包含pH調(diào)節(jié)劑和緩沖劑以便控制藥物的pH，從而控制藥物的穩(wěn)定性。其他任選成分包括有機酸，包括檸檬酸、抗壞血酸、蘋果酸、酒石酸、或它們的混合物。當(dāng)所述藥物為水基糖漿的形式時，所述藥物還可包含增加液體制劑粘度的增稠劑。本發(fā)明還提供一種調(diào)節(jié)口部分泌和/或鼻分泌的組合物，其包含a)如化學(xué)式(I)所述的流涎劑其中R,表示CI-C2n-烷基；R2為2-曱基-l-丙基，而R3為氫，或者R2和R3合在一起為具有化學(xué)式-(CH2)n-的部分，其中n為4或5、或它們的混合物；和b)涼爽劑，其包含薄荷醇、薄荷油、N-取代的-對-薄荷烷-3-酰胺、無環(huán)叔曱酰胺和無環(huán)仲曱酰胺、3-1-罩曱氧基丙-1，2-二醇、戊二酸一薄荷酯以及它們的混合物。不受理論的約束，據(jù)信本發(fā)明的組合物是通過調(diào)節(jié)口部分泌和/或鼻分泌以及改善與涼爽劑有關(guān)的涼爽和撫慰感覺的協(xié)同作用來改善對口部組織和/或鼻組織的撫慰。這兩種成分一起作用以提供一種能夠撫慰和減輕受刺激的口部組織和/或鼻組織的改進的組合物。優(yōu)選地，所述組合物包含流涎劑，其包含反式墻草堿。優(yōu)選地，所述組合物包含按所述組合物的重量計約0.01%至約5%，優(yōu)選約0.01%至約2%，更優(yōu)選約0.01%至約1.5%,甚至更優(yōu)選約0.02%至約1.0%的流;延劑。涼爽劑的合適含量按所述組合物的重量計為約0.001至約10%,優(yōu)選約0.01至約5%,更優(yōu)選約0.01至約2%，還更優(yōu)選約0.01至約0.5%。所述涼爽劑優(yōu)選包含戊二酸一薄荷酯。以下實施例旨在i^明如本發(fā)明所述的組合物和用途。然而，本發(fā)明不對其作出限制。無糖硬熬制糖果實施例11.制備預(yù)混物a)藥物預(yù)混物<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>將上述成分混合，如果需要加熱至最高2(TC并且攪拌直至完全均勻。b)丁磺氨K/顏料溶液<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>將木糖醇溶解在水中，然后攪拌至均勻。c)木糖醇溶液<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>2.制備過程稱取異麥芽液體(93.7W和木糖醇溶液(3.8W，加入鍋中。將該混合物熬煮至148°C,熬煮后施加最小-92kPa(-0.92巴)的真空。將下列成分按所述組合物的重量計加入糖基質(zhì)中丁磺氨K/顏料溶液(0.4%),無水檸檬酸(1.2°/。)，抗壞血酸(0.6%),藥物預(yù)混物(0.4%),天冬甜素(0.05%)和調(diào)味劑(2%)。然后將該已加藥/染色的糖漿轉(zhuǎn)移至冷卻帶上以使?jié){液冷卻。使用trennwax的薄膜來確保漿液與冷卻帶分離。將漿液轉(zhuǎn)移通過批量成形器，繩串成形器和打孔設(shè)備形成滴狀物。使用滑石以防止?jié){液/滴狀物粘的最終稠度。糖基硬熬制糖果實施例21.制備預(yù)混物a)藥物預(yù)混物描述MAN%w/w<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>將藥物預(yù)混物的成分混合，如果需要加熱至最高2(TC,并且攪拌直至完全均勻。b)顏料溶液Mano/ow/w<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table>在環(huán)境溫度下攪拌著將顏料成分加入水中，然后攪拌至完全溶解。2.制備過程稱取水(16.1W、蔗糖(48.4W、葡萄糖液體(36.3%)和消泡劑，加入鍋中。將該混合物熬煮至148°C,熬煮后施加最小-92kPa(-0.92巴)的真空。將下列成分加入糖基中(每100kg糖漿)P胡蘿卜素溶液(0.1%),無水檸檬酸(1.2%)，抗壞血酸(0.6%),以及藥物預(yù)混物(0.3%)和調(diào)味劑(2%)。然后將該已加藥/染色的糖漿轉(zhuǎn)移至冷卻帶上以使?jié){液冷卻。使用trennwax的薄膜來確保漿液與冷卻帶分離。將漿液轉(zhuǎn)移通過批量成形器，繩串成形器和打孔設(shè)備形成滴狀物。使用滑石以防止?jié){液/滴狀物粘的最終稠度。明膠基橡皮糖a)煮好的明膠基質(zhì)<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>將水、明膠和植物油脂預(yù)混在預(yù)混容器中。加入糖和葡萄糖漿直至均勻。使用蒸汽加壓鍋于120-130°C和320kPa(3.2巴)-380kPa(3.8巴)的真空下熬煮該混合物。將煮好的明膠基質(zhì)分配到整理容器中，保持在70-80。C。b)橡皮糖整理<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>在70-8(TC下將調(diào)味劑、果汁濃縮物、檸檬酸和染色劑加入煮好的明膠基質(zhì)中。攪拌直至完全均勻。傳送至填充線，并沉積在預(yù)模制的淀粉盤中。讓橡皮糖在淀粉模中于25°C固化24小時至凝膠化。為了得到更硬的稠度，使橡皮糖固化更長的時間。一旦固化，就將橡皮糖脫模并從淀粉中分離。在包衣轉(zhuǎn)筒中用植物油脂拋光橡皮糖得到光滑的拋光。1.制備預(yù)混物a)藥物預(yù)混物<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>將藥物預(yù)混物的成分混合，如果需要加熱至最高20°C并且攪拌直至完全均勻。b)顏料溶液<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>在環(huán)境溫度下攪拌著將顏料成分加入水中，然后攪拌至完全溶解。2.制備過程稱取水(16.1W、蔗糖(48.4W、葡萄糖液體(36.3W和消泡劑，加入鍋中。將該混合物熬煮至148°C，熬煮后施加最小-92kPa(-0.92巴)的真空。將下列成分(每100kg糖漿)加入糖基中淺綠顏料溶液(0.1W，檸檬酸(O.8°/。)，蘋果酸(O.4%),藥物預(yù)混物(0.5%)和調(diào)味劑(2.0%)。然后將該已加藥/染色的糖漿轉(zhuǎn)移至冷卻帶上以使?jié){液冷卻。使用trennwax的薄膜來確保漿液與冷卻帶分離。將漿液轉(zhuǎn)移通過批量成形器，繩串成形器和打孔設(shè)備形成滴狀物。使用滑石以防止?jié){液/滴狀物粘在成形設(shè)備上。滴狀物在通過冷卻隧道的冷卻帶上冷卻以獲得其適于包裝的最終稠度。實施例5咳。軟藥jf唐塊<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>權(quán)利要求1.如化學(xué)式(I)所述的流涎劑在制備通過調(diào)節(jié)口部分泌和/或鼻分泌來撫慰受刺激的口部組織和/或鼻組織的藥物中的用途其中R1表示C1-C2n-烷基；R2為2-甲基-1-丙基，并且R3為氫，或者R2和R3合在一起為具有化學(xué)式-(CH2)n-的部分，其中n為4或5、或它們的混合物。2.如權(quán)利要求1所述的用途，其中所述流涎劑包含反式墻草堿。3.如前述任一項權(quán)利要求所述的用途，其中所述藥物包含按所述藥物重量計0.01%至5%,優(yōu)選Q.01%至2%,更優(yōu)選0.01%至1.5°/。，甚至更優(yōu)選0.02%至1.0%的流涎劑。4.如前述任一項權(quán)利要求所述的用途，其中所述藥物為糖果形式，優(yōu)選為硬熬制糖果。5.如前述任一項權(quán)利要求所述的用途，其中所述藥物還包含戊二酸一薄荷酯。6.—種調(diào)節(jié)口部分泌和/或鼻分泌的組合物，所述組合物包含a)如化學(xué)式(I)所述的流涎劑<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中R表示CI-C2n-烷基；R2為2-曱基-1-丙基，并且R3為氫，或者R2和R3合在一起為具有化學(xué)式-(CH2)-的部分，其中n為4或5、或它們的混合物；和c)涼爽劑，其包含薄荷醇、薄荷油、N-取代的-對-薄荷烷-3-酰胺、無環(huán):k曱酰胺和無環(huán)仲曱酰胺、3-1-薄荷氧基丙-1,2-二醇、戊二酸一薄荷酯以及它們的混合物。7.如權(quán)利要求6所述的組合物，其中所述組合物包含0.001%至10%的涼爽劑。8.如權(quán)利要求6或權(quán)利要求7所述的組合物，其中所述涼爽劑包含戊二酸一薄荷酯。9.如權(quán)利要求6至8中任一項所述的組合物，其中所述組合物包含0.01%至5%,優(yōu)選Q.01%至2%,更優(yōu)選Q.01%至1.5%,甚至更優(yōu)選0.02%至1.0%的流涎劑。10.如權(quán)利要求7至9中任一項所述的組合物，其中所述流涎劑包含反式墻草堿。全文摘要本發(fā)明提供了流涎劑在制備撫慰受刺激的口部組織和/或鼻組織的藥物中的用途。本發(fā)明還提供了包含流涎劑和涼爽劑的組合物。本文所提供的用途和組合物能夠改善受刺激的口部組織和/或鼻組織的撫慰和減輕。文檔編號A61K31/395GK101237864SQ200680028561公開日2008年8月6日申請日期2006年8月3日優(yōu)先權(quán)日2005年8月12日發(fā)明者克里斯托弗·湯斯托姆,珍妮·伊麗莎白·貝民,西沃恩·瑪麗·肯南申請人:寶潔公司