專利名稱：一種含抗癌抗生素的抗癌緩釋注射劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種抗癌緩釋注射劑及其制備方法，屬于藥物技術(shù)領(lǐng)域。具體而言，本發(fā)明提供一種含抗癌抗生素和/或抗癌抗生素增效劑的抗癌藥物緩釋劑，主要為緩釋注射劑和緩釋植入劑。
背景技術(shù)：
作為一類常用的化療藥物，抗癌抗生素已廣泛應(yīng)用于多種惡性腫瘤的治療，而且作用效果較為明顯。然而，其明顯的全身毒性極大地限制了該藥的應(yīng)用。不僅如此，腫瘤間質(zhì)中的血管、結(jié)締組織、基質(zhì)蛋白、纖維蛋白及膠原蛋白等不僅為腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)提供了支架及必不可少的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，還影響了化療藥物在腫瘤周圍及腫瘤組織內(nèi)的滲透和擴(kuò)散(參見(jiàn)尼提等“細(xì)胞外間質(zhì)的狀況對(duì)實(shí)體腫瘤內(nèi)藥物運(yùn)轉(zhuǎn)的影響”《癌癥研究》60期2497-503頁(yè)(2000年)(Netti PA，Cancer Res.2000，60(9)2497-503)。由于實(shí)體腫瘤過(guò)度膨脹性增生，其間質(zhì)壓力、組織彈性壓力、流體壓力及間質(zhì)的粘稠度均較其周圍正常組織為高，因此，常規(guī)化療，難于腫瘤局部形成有效藥物濃度，參見(jiàn)孔慶忠等“瘤內(nèi)放置順鉑加系統(tǒng)卡莫司汀治療大鼠腦腫瘤”《外科腫瘤雜志》69期76-82頁(yè)(1998年)(Kong Q et al.，J Surg Oncol.1998 Oct；69(2)76-82)，單純提高給藥劑量又受到全身反應(yīng)的限制。藥物局部應(yīng)用可能在某種程度上解決藥物濃度的問(wèn)題(中國(guó)專利)，然而藥物植入等手術(shù)操作較復(fù)雜，創(chuàng)傷性大，除易導(dǎo)致出血、感染、免疫力降低等各種并發(fā)癥外，還可引起或加速腫瘤的擴(kuò)散與轉(zhuǎn)移。除此之外，手術(shù)前后本身的準(zhǔn)備及昂貴的費(fèi)用常常影響其有效的實(shí)施。
除此之外，低劑量的抗癌藥物治療不僅能夠增加癌細(xì)胞的藥物耐受性，而且還可促進(jìn)其浸潤(rùn)性生長(zhǎng)”(參見(jiàn)梁等“抗癌藥物脈沖篩選后增加了人肺癌細(xì)胞的藥物耐受性及體外浸潤(rùn)能力并伴有基因表達(dá)的改變”《國(guó)際癌癥雜志》111期484-93頁(yè)(2004年)(Liang Y，etal.，Int J Cancer.2004；111(4)484-93))。
因此，便于在腫瘤局部維持高的藥物濃度以及增加腫瘤細(xì)胞對(duì)藥物的敏感程度的制劑和方法便成為一個(gè)重要研究課題。

發(fā)明內(nèi)容抗癌抗生素作為一類常用的抗癌藥物，已廣泛用于治療多種腫瘤，如腦腫瘤等。然而，在應(yīng)用過(guò)程中，其明顯的全身毒性極大地限制了該藥的應(yīng)用。
為有效提高腫瘤局部的藥物濃度、降低藥物在循環(huán)系統(tǒng)中的藥物濃度，人們研究了含抗癌藥物的緩釋系統(tǒng)，包括緩釋微球(囊)(見(jiàn)(中國(guó)專利號(hào)ZL00809160.9；申請(qǐng)?zhí)?1109723.6)、Ciftci K等“用含氟尿嘧啶的聚乳酸微球治療實(shí)體腫瘤及藥物釋放的研究”《藥物開(kāi)發(fā)技術(shù)》(Pharm Dev Technol.)2(2)151-60，1997)、緩釋植入劑(見(jiàn)中國(guó)專利號(hào)ZL96115937.5；ZL97107076.8)等。然而，固體緩釋植入劑(中國(guó)專利號(hào)ZL96115937.5；ZL97107076.8)和現(xiàn)有的如用于治療腦腫瘤(ZL00809160.9)緩釋微球或美國(guó)專利(US5,651,986)均存在不容易操作、療效差、并發(fā)癥多等問(wèn)題。除此之外，許多實(shí)體腫瘤對(duì)抗癌藥包括抗癌抗生素的敏感性較差，且在治療過(guò)程中容易產(chǎn)生耐藥性。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明中提到的藥物與抗癌抗生素合用可使其抗癌作用相互加強(qiáng)(以下將能使抗癌抗生素抗癌作用相互增加的藥物稱之為抗癌抗生素增效劑)。除此之外，將抗癌抗生素或抗癌抗生素與其增效劑的組合包裝于特定的緩釋輔料中并配以特殊溶媒制成抗癌藥物緩釋注射劑不僅能夠極大地提高腫瘤局部的藥物濃度、降低藥物在循環(huán)系統(tǒng)中的藥物濃度、降低藥物對(duì)正常組織的毒性，還能夠極大方便藥物注射、減少手術(shù)操作的并發(fā)癥、降低病人的費(fèi)用。以上意外發(fā)現(xiàn)構(gòu)成本發(fā)明的主要內(nèi)容。
本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種新的含抗癌抗生素和/或抗癌抗生素增效劑的緩釋注射劑。
本發(fā)明抗癌抗生素緩釋注射劑，由緩釋微球和溶媒組成。具體而言，該抗癌緩釋注射劑由以下成分組成(A)緩釋微球，包括抗癌有效成分0.5-60％緩釋輔料40-99％助懸劑 0.0-30％以上為重量百分比和(B)溶媒，為普通溶媒或含助懸劑的特殊溶媒。
其中，抗癌有效成分為抗癌抗生素和/或抗癌抗生素增效劑，抗癌抗生素增效劑選自紫杉烷、烷化劑和/或植物生物堿；緩釋輔料選自聚苯丙生、雙脂肪酸與癸二酸共聚物(PFAD-SA)]、聚(芥酸二聚體-癸二酸)[P(EAD-SA)]、聚(富馬酸-癸二酸)[P(FA-SA)]、乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)、聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)、木糖醇、低聚糖、軟骨素、甲殼素、透明質(zhì)酸、膠原蛋白、明膠和白蛋膠之一或其組合；助懸劑選自羧甲基纖維素鈉、(碘)甘油、二甲硅油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、表面活性物質(zhì)、土溫20、土溫40和土溫80之一或其組合。
抗腫瘤抗生素類藥物主要選自癌霉素、博來(lái)霉素(Bleomycin，平陽(yáng)霉素、博來(lái)霉素A5)、(鹽酸)博來(lái)霉素、佐爾博霉素、哌來(lái)霉素、硫酸哌來(lái)霉素、抗生素1588、波外定、克大霉素、乙?？舜竺顾?乙酰貴田霉素)、阿佐霉素(含氮霉素)、柔紅霉素(正定霉素，道諾霉素，daunomycin)、鹽酸阿霉素(adriamycin)、三鐵阿霉素、表阿霉素(epiadriamycin)、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素(7-o-methylnogallol-4’-epiadriamycin)、二乙氧醋酰阿霉素、環(huán)霉素，絲裂霉素(Mitomycin)、絲裂霉素C(mitomycin C)、絲林霉素、放線菌素D(Dactinomycin)、放線菌素C、環(huán)孢菌素A、消癌菌素(carzinocidin)、嗜癌素(carzinophylin)、嗜癌霉素、瘤菌素、治癌菌素(carzinostatin，制癌菌素)、新制癌菌素(neocarzinostain)、重氮霉素(diazamycine)、大菌素(macrocin)、大菌霉素(macrocinomycin)、更生霉素、丙氨菌素、丙氨肽霉素、阿樂(lè)蓋、新絲菌素(neothricin，neothramycin)、大分子霉素(macromomycin或macromycin)、新塞那霉素、諾卡菌素(nocardin)、諾卡菌紅素(nocardorubin)、諾卡型霉素(noformicin)、諾加霉素(諾加拉霉素，nogalamycin or nogaromycin)、絲裂紅素(mitochromine or mitocromine)、多粘菌素E(Polymyxin E)、吡利霉素(Pirlimycin)、地紅霉素(Dirithromycin)、安曲霉素、惡溶菌素、達(dá)佐霉素、橄欖霉素、鏈黑霉素、鏈黑霉素甲酯、鏈脲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、他利霉素、羥硝氨糖環(huán)素、蒽霉素(氨茴霉素，安拉霉素)、甲基蒽霉素、艾菲地可寧、曲林菌素、(鹽酸)卡米諾霉素、他利霉素、巨毛霉素、去甲柔毛霉素、氯脲霉素、色霉素A3、去甲利福平、蒽環(huán)霉素-A、黑他七霉素、脫氧助間型霉素、嘌呤霉素、鹽酸嘌呤霉素、雷查霉素、瑞必克霉素、桑霉素、抗癌霉素、西伯利亞霉素、他利霉素、米托佐羅、硒唑呋喃、斯潘格寧、鹽酸鍺螺胺、鍺螺胺、螺妙斯定、抗癌銻、阿柔比星(阿克拉霉素，Aclacinomycin A)、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星(Idarubicin Hydrochloride，去甲氧柔紅霉素)、蛇形菌素(Diacetoxysciroenol)、克拉霉素(Clarithromycin)、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星(doxorubicin)、表柔比星(Epirubicin)、戊柔比星(valrubicin)、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌(Losoxantrone)、米托蒽醌(Mitoxantrone)、吡羅蒽醌(Piroxantrone)、替洛蒽醌(Teloxantrone)、氯佐星(chlorozotocin)。
以上抗腫瘤抗生素中，以阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、絲裂紅素、博來(lái)霉素、道諾霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌、氯佐星為優(yōu)選。
以上抗腫瘤抗生素藥物還包括其鹽，如，但不限于，硫酸鹽、磷酸鹽、鹽酸鹽、乳糖酸鹽、醋酸鹽、天冬酸鹽、硝酸鹽、枸櫞酸鹽、嘌呤或嘧啶鹽、琥珀酸鹽或馬來(lái)酸鹽。
抗癌有效成分中的紫杉烷(Taxanes)類抗癌藥物主要選自紫杉醇(Taxol)、多烯紫杉醇(Docetaxel，紫杉特爾、多西他賽)、2’-羥基紫杉醇(paclitaxel-2’-hydroxy)、10-去乙酰紫杉醇(10-deacetyl taxol)、7-表-紫杉醇(7-epi-taxol)。以紫杉醇和多西他賽為優(yōu)選。
烷化劑包括阿雌莫司汀(Alestramustine)、阿莫司汀(Atrimustine)、氨莫司汀(Ambamustine)、尼莫司汀(ACNU，Nimustine)、苯達(dá)莫司汀(Bendamustine)、二硫莫司汀(Ditiomustine)、波呋莫司汀(Bofumustine)、卡莫司汀(卡氮芥、BCNU、carmustine)、依莫司汀(Elmustine)、依考莫司汀(Ecomustine)、加莫司汀(Galamustine，GCNU)、福莫司汀(Fotemustine)、雌莫司汀(Estramustine)、合莫司汀(hemustine，heCNU)、奈莫司汀(Pentamustine，Neptamustine)、甘露莫司汀(Mannomustine，MCNU)、洛莫司汀(lomustine，CCNU，環(huán)己亞硝脲，羅氮芥)、甲基洛莫司汀(methyl-CCNU)、司莫司汀(Semustine、甲環(huán)亞硝脲、Me-CCNU)、雷莫司汀(Ranimustine)、潑尼莫司汀(Prednimustine)、烏拉莫司汀(Uramustine，UracilMustard)、薩莫司汀(SarCNU)、牛磺莫司汀(Tauromustine)、他莫司汀(Tallimustine)、螺莫司汀(Spiromustine)、鏈佐星(streptozotocin，STZ)、咪妥唑胺(mitozolomide，MTZ)、環(huán)磷酰胺和美法侖(melphalan)中的一種或其組合。
以上烷化劑還包括它們的鹽，如，但不限于，硫酸鹽、磷酸鹽、鹽酸鹽、乳糖酸鹽、醋酸鹽、天冬酸鹽、硝酸鹽、枸櫞酸鹽、嘌呤或嘧啶鹽、琥珀酸鹽及馬來(lái)酸鹽等。
上述烷化劑優(yōu)選阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、卡莫司汀、尼莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、苯達(dá)莫司汀、加莫司汀、雷莫司汀、福莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、?；悄就　⑺就?、螺莫司汀、鏈佐星、薩莫司汀、司莫司汀、甲基洛莫司汀、鏈佐星、咪妥唑胺、環(huán)磷酰胺、美法侖。
上述烷化劑在緩釋劑中的重量百分比從0.01％-99.99％，以1％-50％為佳，以5％-30％為最佳。
植物生物堿主要選自長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A。
植物生物堿在組合物中所占的比例因具體情況而定，一般而言，重量百分比可從0.01％-99.99％，以1％-50％為佳，以5％-30％為最佳。
當(dāng)藥物緩釋微球中的抗癌藥物僅為抗癌抗生素或抗癌抗生素增效劑時(shí)，抗癌緩釋注射劑主要用于增加其它途徑應(yīng)用的抗癌抗生素或抗癌抗生素增效劑的作用效果，或用于對(duì)放療或其它療法的增效。當(dāng)藥物緩釋微球中的抗癌藥物僅為抗癌抗生素或其增效劑時(shí)，抗癌緩釋注射劑的應(yīng)用及增效方式為含抗癌抗生素的緩釋注射劑局部注射，抗癌抗生素增效劑其他途徑應(yīng)用；局部注射含抗癌抗生素增效劑的緩釋注射劑，其他途徑應(yīng)用抗癌抗生素；局部注射含抗癌抗生素的緩釋注射劑與含抗癌抗生素增效劑的緩釋注射劑；或局部注射含抗癌抗生素和增效劑的緩釋注射劑。
局部應(yīng)用的抗癌緩釋注射劑還用于對(duì)放療或其它療法的增效。其他途徑指，但，不限于，動(dòng)脈、靜脈、腹腔、皮下、腔內(nèi)給藥。
抗癌有效成分抗癌抗生素和/或抗癌抗生素增效劑在藥物緩釋微球中的重量百分比為0.5％-60％，以2％-40％為佳，以5％-30％為最佳?？拱┛股嘏c抗癌抗生素增效劑的重量比為1-9∶1到1∶1-9，以1-2∶1為優(yōu)選。
本發(fā)明抗癌緩釋注射劑微球中的抗癌有效成分優(yōu)選如下，均為重量百分比(a)2-40％的阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、絲裂紅素、博來(lái)霉素、道諾霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星；(b)2-40％的紫杉醇、多西紫杉醇、2’-羥基紫杉醇、10-去乙酰紫杉醇或7-表-紫杉醇；(c)2-40％的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、卡莫司汀、尼莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、苯達(dá)莫司汀、加莫司汀、雷莫司汀、福莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、?；悄就　⑺就?、螺莫司汀、鏈佐星、薩莫司汀、司莫司汀、甲基洛莫司汀、鏈佐星、咪妥唑胺、環(huán)磷酰胺、美法侖；(d)2-40％的長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A；(e)2-40％的阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、絲裂紅素、博來(lái)霉素、道諾霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與2-40％的紫杉醇、多烯紫杉醇、2’-羥基紫杉醇、10-去乙酰紫杉醇或7-表-紫杉醇的組合；(f)2-40％的阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、絲裂紅素、博來(lái)霉素、道諾霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與2-40％的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、卡莫司汀、尼莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、苯達(dá)莫司汀、加莫司汀、雷莫司汀、福莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、?；悄就?、他莫司汀、螺莫司汀、鏈佐星、薩莫司汀、司莫司汀、甲基洛莫司汀、鏈佐星、咪妥唑胺、環(huán)磷酰胺或美法侖的組合；(g)2-40％的阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、絲裂紅素、博來(lái)霉素、道諾霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與2-40％的長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A的組合；(h)2-40％的紫杉醇、多西紫杉醇、2’-羥基紫杉醇、10-去乙酰紫杉醇或7-表-紫杉醇與2-40％的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、卡莫司汀、尼莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、苯達(dá)莫司汀、加莫司汀、雷莫司汀、福莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、?；悄就?、他莫司汀、螺莫司汀、鏈佐星、薩莫司汀、司莫司汀、甲基洛莫司汀、鏈佐星、咪妥唑胺、環(huán)磷酰胺或美法侖的組合；(i)2-40％的長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A與2-40％的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、卡莫司汀、尼莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、苯達(dá)莫司汀、加莫司汀、雷莫司汀、福莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、?；悄就　⑺就?、螺莫司汀、鏈佐星、薩莫司汀、司莫司汀、甲基洛莫司汀、鏈佐星、咪妥唑胺、環(huán)磷酰胺或美法侖的組合；或(j)2-40％的的紫杉醇、多西紫杉醇、2’-羥基紫杉醇、10-去乙酰紫杉醇或7-表-紫杉醇與2-40％的長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A的組合。
緩釋輔料可為各種水溶性或非水溶性高分子多聚物，在多種緩釋輔料中優(yōu)選聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)、乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)、聚苯丙生、雙脂肪酸與癸二酸共聚物(PFAD-SA)]、聚(芥酸二聚體-癸二酸)[P(EAD-SA)]、聚(富馬酸-癸二酸)[P(FA-SA)]之一或其組合。
當(dāng)選用聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、聚乳酸(PLA)與聚乙醇酸的混合物、乙醇酸和羥基羧酸的共聚物(PLGA)時(shí)，PLA和PLGA含量重量百分比為任意的，但優(yōu)選1-99％和99-1％。聚乳酸的分子量峰值可為，但不限于，5000-200,000，但以20,000-60,000為優(yōu)選，以30,000-50,000為最優(yōu)選；聚乙醇酸的分子量可為，但不限于，5000-200,000，但以20,000-60,000為優(yōu)選，以30,000-50,000為最優(yōu)選；以上聚羥基酸可單選或多選。當(dāng)單選時(shí)，以聚乳酸(PLA)或羥基羧酸和乙醇酸的共聚物(PLGA)為優(yōu)選，共聚物的分子量可為，但不限于，5000-200,000，但以20,000-60,000為優(yōu)選，以30,000-50,000為最優(yōu)選；當(dāng)多選時(shí)，以高分子多聚物或不同高分子多聚物組成的復(fù)合多聚物或共聚物為優(yōu)選，以含不同分子量聚乳酸或癸二酸的復(fù)合多聚物或共聚物為最優(yōu)選，如，但不限于，分子量為10000到100000的聚乳酸與分子量為20000到150000的聚乳酸混合、分子量為10000到100000的聚乳酸與分子量為30000到80000的PLGA混合、分子量為20000到30000的聚乳酸與癸二酸混合、分子量為30000到80000的PLGA與癸二酸混合。
在各種高分子聚合物中，以聚乳酸、癸二酸、含聚乳酸或葵二酸的高分子多聚物的混合物或共聚物為首選，混合物和共聚物可選自，但不限于，PLA、PLGA、乙醇酸和羥基羧酸的混合物、葵二酸與芳香聚酐或脂肪族聚酐的混合物或共聚物。乙醇酸和羥基羧酸的共混比例是10/90-90/10(重量)，最好是25/75-75/25(重量)。共混的方法是任意的。乙醇酸和羥基羧酸共聚時(shí)的含量分別為重量百分比10-90％和90-10％。芳香聚酐的代表物是聚苯丙生[聚(1，3-二(對(duì)羧基苯氧基)丙烷-癸二酸)(p(CPP-SA))、雙脂肪酸-癸二酸共聚物(PFAD-SA)]、聚(芥酸二聚體-癸二酸)[P(EAD-SA)]和聚(富馬酸-癸二酸)[P(FA-SA)]等。對(duì)羧苯氧基丙烷(p-CPP)與癸二酸共聚時(shí)的含量分別為重量百分比10-60％和20-90％，共混重量比是10-40∶50-90，最好是重量比15-30∶65-85。
除上述緩始輔料外，還可選用其他物質(zhì)見(jiàn)美國(guó)專利(專利號(hào)4757128；4857311；4888176；4789724)及《藥用輔料大全》(第123頁(yè)，四川科學(xué)技術(shù)出版社1993年出版，羅明生和高天惠主編)中已有詳細(xì)描述。另外，中國(guó)專利(申請(qǐng)?zhí)?6115937.5；91109723.6；9710703.3；01803562.0)及美國(guó)發(fā)明專利(專利號(hào)5,651,986)也列舉了某些藥用輔料，包括充填劑、增溶劑、吸收促進(jìn)劑、成膜劑、膠凝劑、制(或致)孔劑、賦型劑或阻滯劑等。
為調(diào)節(jié)藥物釋放速度或改變本發(fā)明的其它特性，可以改變聚合物的單體成分或分子量、添加或調(diào)節(jié)藥用輔料的組成及配比，添加水溶性低分子化合物，如，但不限于，各種糖或鹽等。其中糖可為，但不限于，木糖醇、低聚糖、(硫酸)軟骨素及甲殼素等，其中鹽可為，但不限于，鉀鹽和鈉鹽等；也可添加其它藥用輔料，如但不限于，充填劑、增溶劑、吸收促進(jìn)劑、成膜劑、膠凝劑、制(或致)孔劑、賦型劑或阻滯劑等緩釋注射劑中，藥物緩釋系統(tǒng)可制成微球、亞微球、微乳、納米球、顆?；蚯蛐涡⊥?，然后與注射溶媒混合后制成注射劑使用。在各種緩釋注射劑中以混懸型緩釋注射劑為優(yōu)選，混懸型緩釋注射劑是將含抗癌成分的藥物緩釋系統(tǒng)懸浮于注射液中所得的制劑，所用的緩釋輔料為上述緩釋輔料中的一種或其組合，所用溶媒為普通溶媒或含助懸劑的特殊溶媒。普通溶媒為，但不限于，蒸餾水、注射用水、生理沖液、無(wú)水乙醇或各種鹽配制的緩沖液。助懸劑的目的在于有效懸浮含藥微球，從而利于注射之用。為方便注射，助懸劑的黏度為100cp-3000cp(20℃-30℃時(shí))，優(yōu)選1000cp-3000cp(20℃-30℃時(shí))，最優(yōu)選1500cp-3000cp(20℃-30℃時(shí))。助懸劑選自羧甲基纖維素鈉、(碘)甘油、二甲硅油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、表面活性物質(zhì)、土溫20、土溫40和土溫80之一或其組合。
助懸劑在普通溶媒中的含量因其的特性而定，可為0.1-30％因具體情況而定。優(yōu)選助懸劑的組成為A)0.5-5％羧甲基纖維素鈉+0.1-0.5％土溫80；或B)5-20％甘露醇+0.1-0.5％土溫80；或C)0.5-5％羧甲基纖維素鈉+5-20％山梨醇+0.1-0.5％土溫80。
溶媒的制備則取決于溶媒的種類，普通溶媒有市售，也可以自制，如蒸餾水、注射用水、生理沖液、無(wú)水乙醇或各種鹽配制的緩沖液，但必須嚴(yán)格按照有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。特殊溶媒需考慮到助懸劑的種類及其組成、溶媒所懸浮的藥物、緩釋微球(或微囊)的組成、性質(zhì)及其需要量及注射劑的制備方法，如將羧甲基纖維素鈉(1.5％)+甘露醇和/或山梨醇(15％)和/或吐溫80(0.1％)溶于生理鹽水中得相應(yīng)得溶媒，黏度在10cp-650cp(20℃-30℃時(shí))。
本發(fā)明發(fā)現(xiàn)影響藥物和/或緩釋微球懸浮和/或注射的關(guān)鍵因素是溶媒的黏度，黏度越大，懸浮效果越好，可注射性越強(qiáng)。這種意外發(fā)現(xiàn)構(gòu)成了本發(fā)明的主要指數(shù)特征之一。溶媒的黏度取決于助懸劑的黏度，助懸劑的黏度為100cp-3000cp(20℃-30℃時(shí))，優(yōu)選1000cp-3000cp(20℃-30℃時(shí))，最優(yōu)選1500cp-3000cp(20℃-30℃時(shí))。按照此條件所制得的溶媒的黏度為10cp-650cp(20℃-30℃時(shí))，優(yōu)選20cp-650cp(20℃-30℃時(shí))，最優(yōu)選60cp-650cp(20℃-30℃時(shí))。
注射劑的制備有多種方法，一種是將助懸劑為“0”的緩釋微粒(A)直接混于特殊溶媒中，得到相應(yīng)的緩釋微粒注射劑；另一種是將助懸劑不為“0”的緩釋微粒(A)混于特殊溶媒或普通溶媒中，得到相應(yīng)的緩釋微粒注射劑；再一種是將緩釋微粒(A)混于普通溶媒中，然后加入助懸劑混勻，得到相應(yīng)的緩釋微粒注射劑。除外，還可先將緩釋微粒(A)混于特殊溶媒中制得相應(yīng)的混懸液，然后用真空干燥等辦法去除混懸液中的水分，之后再用特殊溶媒或普通溶媒混懸，得到相應(yīng)的緩釋微粒注射劑。以上方法只是用于說(shuō)明而非限制本發(fā)明。值得注意的是，懸浮藥物或緩釋微球(或微囊)在注射劑中的濃度因具體需要而定，可為，但不限于，10-400mg/ml，但以30-300mg/ml為優(yōu)選，以50-200mg/ml最優(yōu)選。注射劑的黏度為50cp-1000cp(20℃-30℃時(shí))，優(yōu)選100cp-1000cp(20℃-30℃時(shí))，最優(yōu)選200cp-650cp(20℃-30℃時(shí))。此黏度適用于18-22號(hào)注射針頭和特制的內(nèi)徑更大的(至3毫米)注射針頭。
緩釋注射劑的制備方法是任意的，可用若干種方法制備如，但不限于，混合法、熔融法、溶解法、噴霧干燥法制備微球、溶解法結(jié)合冷凍(干燥)粉碎法制成微粉、脂質(zhì)體包藥法及乳化法等。其中以溶解法(即溶劑揮發(fā)法)、干燥法、噴霧干燥法和乳化法為優(yōu)選。微球則可用于制備上述各種緩釋注射劑，其方法是任意的。所用微球的粒徑范圍可在5-400um之間，以10-300um之間為優(yōu)選，以20-200um之間為最優(yōu)選。
微球還可用于制備其他緩釋注射劑，如凝膠注射劑、嵌段共聚物膠束注射劑。其中，嵌段共聚物膠束由疏水-親水嵌段共聚物在水溶液中形成，具有球形內(nèi)核-外殼結(jié)構(gòu)，疏水嵌段形成內(nèi)核，親水嵌段形成外殼。載藥膠束注射進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到控制藥物釋放或靶向治療的目的。所用藥物載體為上述任意一種或其組合。其中優(yōu)選分子量為1000-15000的聚乙二醇(PEG)作為膠束共聚物的親水嵌段，優(yōu)選生物降解聚合物(如PLA、聚丙交酯、聚己內(nèi)酯及其共聚物(分子量1500-25000))作為膠束共聚物的疏水嵌段。嵌段共聚物膠束的粒徑范圍可在10-300um之間，以20-200um之間的為優(yōu)選。凝膠注射劑系將生物降解聚合物(如PLA、PLGA或DL-LA和ε-己內(nèi)酯共聚物)溶于某些兩親性溶媒，再加入藥物與之混溶(或混懸)后形成流動(dòng)性較好的凝膠，可經(jīng)瘤周或瘤內(nèi)注射。一旦注入，兩親性溶媒很快擴(kuò)散至體液，而體液中的水分則滲入凝膠，使聚合物固化，緩慢釋放藥物。
緩釋微球還可用于制備緩釋植入劑，所用的藥用輔料可為上述藥用輔料中的任何一種或多種物質(zhì)，但以水溶性高分子聚合物為主選，在各種高分子聚合物中，以聚乳酸、葵二酸、含聚乳酸或葵二酸的高分子多聚物的混合物或共聚物為首選，混合物和共聚物可選自，但不限于，PLA、PLGA、PLA與PLGA的混合物、葵二酸與芳香聚酐或脂肪族聚酐的混合物或共聚物、雙脂肪酸與癸二酸共聚物(PFAD-SA)]、聚(芥酸二聚體-癸二酸)[P(EAD-SA)]、聚(富馬酸-癸二酸)[P(FA-SA)]。聚乳酸(PLA)與聚乙醇酸的共混比例是10/90-90/10(重量)，最好是25/75-75/25(重量)。共混的方法是任意的。乙醇酸和乳酸共聚時(shí)的含量分別為重量百分比10-90％和90-10％。芳香聚酐的代表物是對(duì)羧苯基丙烷(p-CPP)，對(duì)羧苯基丙烷(p-CPP)與葵二酸共聚時(shí)的含量分別為重量百分比10-60％和20-90％，共混重量比是10-40∶50-90，最好是重量比15-30∶65-85。
本發(fā)明抗癌藥物緩釋劑的又一種形式是抗癌藥物緩釋劑為緩釋植入劑?？拱┲踩雱┑挠行С煞挚删鶆虻匕b于整個(gè)藥用輔料中，也可包裝于載體支持物中心或其表面；可通過(guò)直接擴(kuò)散和/或經(jīng)多聚物降解的方式將有效成分釋放。
緩釋植入劑的特點(diǎn)在于所用的緩釋輔料除高分子聚合物外，還含有上述任意一種或多種其它輔料。添加的藥用輔料統(tǒng)稱為添加劑。添加劑可根據(jù)其功能分為充填劑、致孔劑、賦型劑、分散劑、等滲劑、保存劑、阻滯劑、增溶劑、吸收促進(jìn)劑、成膜劑、膠凝劑等。
緩釋植入劑的主要成份可制成多種劑型。如，但不限于，膠囊、緩釋劑、植入劑、緩釋劑植入劑等；呈多種形狀，如，但不限于，顆粒劑、丸劑、片劑、散劑、顆粒劑、球形、塊狀、針狀、棒狀、柱狀及膜狀。在各種劑型中，以體內(nèi)緩慢釋放植入劑為優(yōu)選。
緩釋植入劑的最佳劑型為生物相容性、可降解吸收的緩釋劑植入，可因不同臨床需要而制成各種形狀及各種劑型。其主要成份的包裝方法和步驟在美國(guó)專利中(US5651986)已有詳細(xì)描述，包括若干種制備緩釋制劑的方法如，但不限于，(i)把載體支持物粉末與藥物混合然后壓制成植入劑，即所謂的混合法；(ii)把載體支持物熔化，與待包裝的藥物相混合，然后固體冷卻，即所謂的熔融法；(iii)把載體支持物溶解于溶劑中，把待包裝的藥物溶解或分散于聚合物溶液中，然后蒸發(fā)溶劑，干燥，即所謂的溶解法；(iv)噴霧干燥法；及(v)冷凍干燥法等。
緩釋植入劑的抗癌有效成分優(yōu)選如下，均為重量百分比(a)2-40％的諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星；(b)2-40％的2’-羥基紫杉醇、10-去乙酰紫杉醇或7-表-紫杉醇；(c)2-40％的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、加莫司汀、雷莫司汀、福莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、甲基洛莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、?；悄就?、他莫司汀、螺莫司汀、司莫司汀或甲基洛莫司??；(d)2-40％的長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A；(e)2-40％的阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、絲裂紅素、博來(lái)霉素、道諾霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與2-40％的紫杉醇、多烯紫杉醇、2’-羥基紫杉醇、10-去乙酰紫杉醇或7-表-紫杉醇的組合；(f)2-40％的阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、絲裂紅素、博來(lái)霉素、道諾霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與2-40％的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、卡莫司汀、尼莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、苯達(dá)莫司汀、加莫司汀、雷莫司汀、福莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、牛磺莫司汀、他莫司汀、螺莫司汀、鏈佐星、薩莫司汀、司莫司汀、甲基洛莫司汀、鏈佐星、咪妥唑胺、環(huán)磷酰胺或美法侖的組合；(g)2-40％的阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、絲裂紅素、博來(lái)霉素、道諾霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與2-40％的長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A的組合；(h)2-40％的紫杉醇、多西紫杉醇、2’-羥基紫杉醇、10-去乙酰紫杉醇或7-表-紫杉醇與2-40％的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、卡莫司汀、尼莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、苯達(dá)莫司汀、加莫司汀、雷莫司汀、福莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、牛磺莫司汀、他莫司汀、螺莫司汀、鏈佐星、薩莫司汀、司莫司汀、甲基洛莫司汀、鏈佐星、咪妥唑胺、環(huán)磷酰胺或美法侖的組合；(i)2-40％的長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A與2-40％的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、卡莫司汀、尼莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、苯達(dá)莫司汀、加莫司汀、雷莫司汀、福莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、?；悄就?、他莫司汀、螺莫司汀、鏈佐星、薩莫司汀、司莫司汀、甲基洛莫司汀、鏈佐星、咪妥唑胺、環(huán)磷酰胺或美法侖的組合；或(j)2-40％的的紫杉醇、多西紫杉醇、2’-羥基紫杉醇、10-去乙酰紫杉醇或7-表-紫杉醇與2-40％的長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A的組合。
緩釋輔料可為各種水溶性或非水溶性高分子多聚物，在多種緩釋輔料中優(yōu)選聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)、乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)、聚苯丙生、雙脂肪酸與癸二酸共聚物(PFAD-SA)]、聚(芥酸二聚體-癸二酸)[P(EAD-SA)]、聚(富馬酸-癸二酸)[P(FA-SA)]之一或其組合。
給藥途徑取決于多種因素，為于原發(fā)或轉(zhuǎn)移腫瘤所在部位獲得有效濃度，藥物可經(jīng)多種途徑給予，如皮下、腔內(nèi)(如腹腔、胸腔及椎管內(nèi))、瘤內(nèi)、瘤周注射或放置、選擇性動(dòng)脈注射、淋巴結(jié)內(nèi)及骨髓內(nèi)注射。以選擇性動(dòng)脈注射、腔內(nèi)、瘤內(nèi)、瘤周注射或放置為優(yōu)選。
本發(fā)明可以用于制備治療人及動(dòng)物的各種腫瘤的藥物制劑，主要為緩釋注射劑或緩釋植入劑，所指腫瘤包括起源于大腦、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、腎臟、肝、膽囊、頭頸部、口腔、甲狀腺、皮膚、黏膜、腺體、血管、骨組織、淋巴結(jié)、肺臟、食管、胃、乳腺、胰腺、眼睛、鼻咽部、子宮、卵巢、子宮內(nèi)膜、子宮頸、前列腺、膀胱、結(jié)腸、直腸的原發(fā)或轉(zhuǎn)移的癌或肉瘤或癌肉瘤。
本發(fā)明所制的緩釋注射劑或緩釋植入劑中還可加入其它藥用成分，如，但不限于，抗菌素、止疼藥、抗凝藥、止血藥等。
通過(guò)如下試驗(yàn)和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方法作進(jìn)一步的描述試驗(yàn)1、不同方式應(yīng)用抗癌抗生素(戊柔比星)后的局部藥物濃度比較以大白鼠為試驗(yàn)對(duì)象，將2×105個(gè)前列腺腫瘤細(xì)胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長(zhǎng)至1厘米直徑后將其分組。每組劑量均為5mg/kg戊柔比星。測(cè)定不同時(shí)間腫瘤內(nèi)藥物含量(％)，結(jié)果表明，戊柔比星經(jīng)不同方式應(yīng)用后的局部藥物濃度差異顯著，局部給藥能夠明顯提高并有效維持腫瘤所在部位的有效藥物濃度，其中以瘤內(nèi)放置緩釋植入劑和瘤內(nèi)注射緩釋注射劑的效果最好。然而，瘤內(nèi)注射緩釋注射劑操作最方便、容易。這一發(fā)現(xiàn)構(gòu)成本發(fā)明的重要特征。以下的相關(guān)抑瘤試驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí)了這一點(diǎn)。
試驗(yàn)2、不同方式應(yīng)用抗癌抗生素(吡柔比星)后的體內(nèi)抑瘤作用比較以大白鼠為試驗(yàn)對(duì)象，將2×105個(gè)前列腺腫瘤細(xì)胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長(zhǎng)至0.5厘米直徑后將其分組。每組劑量均為5mg/kg吡柔比星。治療后第10天測(cè)量腫瘤體積大小，比較治療效果。結(jié)果表明，吡柔比星經(jīng)不同方式應(yīng)用后的抑瘤作用差異顯著，局部給藥能夠明顯提高并有效維持腫瘤所在部位的有效藥物濃度，其中以瘤內(nèi)放置緩釋植入劑和瘤內(nèi)注射緩釋注射劑的效果最好。然而，瘤內(nèi)注射緩釋注射劑操作最方便、容易。不僅療效好，毒副作用也小。
試驗(yàn)3、抗癌抗生素和抗癌抗生素增效劑(緩釋注射劑)的體內(nèi)抑瘤作用以大白鼠為試驗(yàn)對(duì)象，將2×105個(gè)胰腺腫瘤細(xì)胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長(zhǎng)14天后將其分為以下10組(見(jiàn)表1)。第一組為對(duì)照，第2到10組為治療組，藥物經(jīng)瘤內(nèi)注射。劑量均為5mg/kg。治療后第10天測(cè)量腫瘤體積大小，比較治療效果(見(jiàn)表1)。
表1
以上結(jié)果表明，抗腫瘤抗生素(阿霉素、表柔比星、依達(dá)比星、戊柔比星)和增效劑(紫杉醇)在該濃度單獨(dú)應(yīng)用時(shí)對(duì)多種腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可表現(xiàn)出顯著的增效作用。這一發(fā)現(xiàn)構(gòu)成本發(fā)明又一重要特征。
試驗(yàn)4、紫杉醇和紫杉醇增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用所用的腫瘤細(xì)胞包括CNS-1、C6、9L、胃腺上皮癌(SA)、骨腫瘤(BC)、乳腺癌(BA)、肺癌(LH)、甲狀腺乳頭狀腺癌(PAT)、肝癌等。將紫杉醇和紫杉醇增效劑按10ug/ml濃度加到體外培養(yǎng)24小時(shí)的各種腫瘤細(xì)胞中，繼續(xù)培養(yǎng)48小時(shí)后計(jì)數(shù)細(xì)胞總數(shù)。其腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)抑制效果見(jiàn)表2所示。
表2
以上結(jié)果表明，所用紫杉醇及紫杉醇增效劑抗腫瘤抗生素(絲裂霉素C、放線菌素D、米托蒽醌)在該濃度單獨(dú)應(yīng)用時(shí)對(duì)多種腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可表現(xiàn)出顯著的增效作用。
試驗(yàn)5、抗腫瘤抗生素及抗腫瘤抗生素增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用以大白鼠為試驗(yàn)對(duì)象，將2×105個(gè)肝腫瘤細(xì)胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長(zhǎng)14天后將其分為以下10組(見(jiàn)表3)。第一組為對(duì)照，第2到10組為治療組，緩釋植入劑經(jīng)瘤內(nèi)放置。劑量均為5mg/kg。治療后第10天測(cè)量腫瘤體積大小，比較治療效果(見(jiàn)表3)。
表3
以上結(jié)果表明，所用抗腫瘤抗生素(表柔比星)及抗腫瘤抗生素增效劑-烷化劑(尼莫司汀、卡莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀、薩莫司汀)在該濃度單獨(dú)應(yīng)用時(shí)對(duì)多種腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可表現(xiàn)出顯著的增效作用。這一發(fā)現(xiàn)構(gòu)成本發(fā)明又一重要特征。
試驗(yàn)6、抗腫瘤抗生素和抗腫瘤抗生素增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用以大白鼠為試驗(yàn)對(duì)象，將2×105個(gè)前列腺腫瘤細(xì)胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長(zhǎng)14天后將其分為陰性對(duì)照(空白)、單藥治療組(抗腫瘤抗生素或抗腫瘤抗生素增效劑)和聯(lián)合治療組(抗腫瘤抗生素和抗腫瘤抗生素增效劑)。藥物經(jīng)瘤內(nèi)注射。劑量均為5mg/kg。治療后第10天測(cè)量腫瘤體積大小，用腫瘤生長(zhǎng)抑制率作指標(biāo)比較治療效果(見(jiàn)表4)。
表4
以上結(jié)果表明，所用抗腫瘤抗生素(戊柔比星)及抗腫瘤抗生素增效劑-烷化劑(司莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、鏈佐星)在該濃度單獨(dú)應(yīng)用時(shí)對(duì)多種腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可表現(xiàn)出顯著的增效作用。
試驗(yàn)7、抗腫瘤抗生素和抗腫瘤抗生素增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用以大白鼠為試驗(yàn)對(duì)象，將2×105個(gè)乳腺腫瘤細(xì)胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長(zhǎng)14天后將其分為陰性對(duì)照(空白)、單藥治療組、聯(lián)合治療組。藥物經(jīng)瘤內(nèi)注射。劑量均為5mg/kg。治療后第10天測(cè)量腫瘤體積大小，用腫瘤生長(zhǎng)抑制率作指標(biāo)比較治療效果(見(jiàn)表5)。
表5
以上結(jié)果表明，所用絲裂霉素C及抗腫瘤抗生素增效劑-烷化劑(加莫司汀、雷莫司汀、環(huán)磷酰胺、美法侖)在該濃度單獨(dú)應(yīng)用時(shí)對(duì)多種腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可表現(xiàn)出顯著的增效作用。這一發(fā)現(xiàn)構(gòu)成本發(fā)明又一重要特征。
試驗(yàn)8、抗腫瘤抗生素和抗腫瘤抗生素增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用以大白鼠為試驗(yàn)對(duì)象，將2×105個(gè)乳腺腫瘤細(xì)胞皮下注射于其季肋部，待腫瘤生長(zhǎng)14天后將其分為陰性對(duì)照(空白)、單藥治療組、聯(lián)合治療組。緩釋植入劑經(jīng)瘤內(nèi)放置。劑量均為5mg/kg。治療后第10天測(cè)量腫瘤體積大小，用腫瘤生長(zhǎng)抑制率作指標(biāo)比較治療效果(見(jiàn)表6)。
表6
以上結(jié)果表明，所用放線菌素D及抗腫瘤抗生素增效劑-植物生物堿(長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春地辛)在該濃度單獨(dú)應(yīng)用時(shí)對(duì)多種腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可表現(xiàn)出顯著的增效作用。這一發(fā)現(xiàn)構(gòu)成本發(fā)明又一重要特征。
試驗(yàn)9、抗癌抗生素和抗癌抗生素增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用按試驗(yàn)7所述方法測(cè)定抗癌抗生素增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用，結(jié)果表明選自阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、絲裂紅素、博來(lái)霉素、道諾霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星的抗癌抗生素能顯著增強(qiáng)紫杉醇、多西紫杉醇、2’-羥基紫杉醇、10-去乙酰紫杉醇或7-表-紫杉醇的抑瘤效果，增效作用在38-76％(P＜0.01)。
試驗(yàn)10、抗癌抗生素和抗癌抗生素增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用按試驗(yàn)7所述方法測(cè)定抗癌抗生素增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用，結(jié)果表明選自阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、絲裂紅素、博來(lái)霉素、道諾霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星的抗癌抗生素能顯著增強(qiáng)阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、卡莫司汀、尼莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、苯達(dá)莫司汀、加莫司汀、雷莫司汀、福莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、?；悄就?、他莫司汀、螺莫司汀、鏈佐星、薩莫司汀、司莫司汀、甲基洛莫司汀、鏈佐星、咪妥唑胺、環(huán)磷酰胺、美法侖、長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A的抑瘤效果，增效作用在38-76％(P＜0.01)。
試驗(yàn)11、抗癌抗生素增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用按試驗(yàn)7所述方法測(cè)定抗癌抗生素增效劑(緩釋注射劑)的抑瘤作用，結(jié)果表明選自紫杉醇、多西紫杉醇、2’-羥基紫杉醇、10-去乙酰紫杉醇或7-表-紫杉醇的抗癌抗生素增效劑能顯著增強(qiáng)阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、卡莫司汀、尼莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、苯達(dá)莫司汀、加莫司汀、雷莫司汀、福莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、牛磺莫司汀、他莫司汀、螺莫司汀、鏈佐星、薩莫司汀、司莫司汀、甲基洛莫司汀、鏈佐星、咪妥唑胺、環(huán)磷酰胺、美法侖、長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A的抑瘤效果，增效作用在64-92％(P＜0.01)。
試驗(yàn)12、抗癌抗生素增效劑(緩釋植入劑)的抑瘤作用按試驗(yàn)8所述方法測(cè)定抗癌抗生素增效劑(緩釋植入劑)的抑瘤作用，結(jié)果表明選自阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、卡莫司汀、尼莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、苯達(dá)莫司汀、加莫司汀、雷莫司汀、福莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、?；悄就　⑺就?、螺莫司汀、鏈佐星、薩莫司汀、司莫司汀、甲基洛莫司汀、鏈佐星、咪妥唑胺、環(huán)磷酰胺、美法侖的抗癌抗生素增效劑能顯著增強(qiáng)長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A的抑瘤效果，增效作用在56-78％(P＜0.01)。
總之，所用抗腫瘤抗生素和各種抗腫瘤抗生素增效劑單獨(dú)應(yīng)用時(shí)對(duì)多種腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)均有明顯的抑制作用，當(dāng)聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可表現(xiàn)出顯著的增效作用。因此，本發(fā)明所述的有效成分為抗腫瘤抗生素與任意一種抗腫瘤抗生素增效劑的組合。含有以上有效成分的藥物可制成緩釋微球，進(jìn)而制成緩釋注射劑和植入劑，其中以與含助懸劑的特殊溶媒組合形成的混懸注射劑為優(yōu)選。
緩釋注射劑或緩釋植入劑還可通過(guò)以下實(shí)施方式得以進(jìn)一步說(shuō)明。上述實(shí)施例及以下實(shí)施例只是對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明，并非對(duì)其內(nèi)容和使用作任何限制。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1.
將80mg聚苯丙生(對(duì)羧苯基丙烷(p-CPP)∶葵二酸(SA)為20∶80)共聚物放入容器中，加100毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入10mg紫杉醇和10mg阿霉素，重新?lián)u勻后用噴霧干燥法制備含10％紫杉醇和10％阿霉素的注射用微球。然后將微球懸浮于含15％甘露醇的生理鹽水中，制得相應(yīng)的混懸型緩釋注射劑，黏度為220cp-460cp(20℃-30℃時(shí))。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為20-30天左右。
實(shí)施例2.
加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例1相同，但所不同的是所含抗癌有效成分及其重量百分比為(1)2-40％的紫杉醇、多烯紫杉醇、2’-羥基紫杉醇、10-去乙酰紫杉醇或7-表-紫杉醇；或(2)2-40％的博來(lái)霉素、道諾霉素、阿柔比星、阿霉素、表柔比星、依達(dá)比星、吡柔比星、戊柔比星、絲裂霉素C、放線菌素D、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星；或(3)2-40％的紫杉醇、多烯紫杉醇與2-40％的博來(lái)霉素、道諾霉素、阿柔比星、阿霉素、表柔比星、依達(dá)比星、吡柔比星、戊柔比星、絲裂霉素C、放線菌素D、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星的組合。
實(shí)施例3.
將70mg分子量峰值為65000的聚乳酸(PLGA，75∶25)放入容器中，加100毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入15mg阿霉素和15mg尼莫司汀，重新?lián)u勻后真空干燥去除有機(jī)溶劑。將干燥后的含藥固體組合物冷凍粉碎制成含10％阿霉素和10％尼莫司汀的微粉，然后懸浮于含1.5％羧甲基纖維素鈉的生理鹽水中，制得相應(yīng)的混懸型緩釋注射劑，黏度為300cp-400cp(20℃-30℃時(shí))。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為20-30天左右。
實(shí)施例4加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例3相同，但所不同的是所含抗癌有效成分及其重量百分比為(1)2-40％的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、尼莫司汀、苯達(dá)莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、卡莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、二硫氮芥、加莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、薩莫司汀、?；悄就?、鏈佐星、他莫司汀、螺莫司汀、咪妥唑胺、環(huán)磷酰胺或美法侖；或(2)2-40％的博來(lái)霉素、道諾霉素、阿柔比星、阿霉素、表柔比星、依達(dá)比星、吡柔比星、戊柔比星、絲裂霉素C、放線菌素D、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與2-40％的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、尼莫司汀、苯達(dá)莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、卡莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、二硫氮芥、加莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、薩莫司汀、?；悄就　㈡溩粜?、他莫司汀、螺莫司汀、咪妥唑胺、環(huán)磷酰胺或美法侖的組合。
實(shí)施例5.
將70mg乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)放入容器中，加入100毫升二氯甲烷溶解混勻后，加入20毫克長(zhǎng)春新堿和10毫克表柔比星，重新?lián)u勻后用噴霧干燥法制備含20％長(zhǎng)春新堿和10％表柔比星的注射用微球。然后將微球懸浮于含5-15％山梨醇的注射液中，制得相應(yīng)的混懸型緩釋注射劑，黏度為100cp-200cp(20℃-30℃時(shí))。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為20-30天左右。
實(shí)施例6.
加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例5相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為
(1)2-40％的長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A；或(2)2-40％的博來(lái)霉素、道諾霉素、阿柔比星、阿霉素、表柔比星、依達(dá)比星、吡柔比星、戊柔比星、絲裂霉素C、放線菌素D、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與2-40％的長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A的組合。
實(shí)施例7.
將70mg聚苯丙生(對(duì)羧苯基丙烷(p-CPP)∶葵二酸(SA)為20∶80)共聚物放入容器中，加100毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入20mg紫杉醇和10mg長(zhǎng)春新堿，重新?lián)u勻后用噴霧干燥法制備含20％紫杉醇與10％長(zhǎng)春新堿的注射用微球。然后將微球懸浮于含1.5％羧甲基纖維素鈉和0.5％吐溫80的生理鹽水中，制得相應(yīng)的混懸型緩釋注射劑，黏度為80cp-150cp(20℃-25℃時(shí))。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為20-30天左右。
實(shí)施例8.
加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例7相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為2-40％的紫杉醇或多烯紫杉醇與2-40％的長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A的組合。
實(shí)施例9將70mg聚苯丙生(對(duì)羧苯基丙烷(p-CPP)∶葵二酸(SA)為20∶80)共聚物放入容器中，加100毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入20mg多烯紫杉醇和10mg卡莫司汀，重新?lián)u勻后用噴霧干燥法制備含20％多烯紫杉醇和10％的卡莫司汀注射用微球。然后將微球懸浮于含1.5％羧甲基纖維素鈉和15％山梨醇和0.2％吐溫80的生理鹽水中，制得相應(yīng)的混懸型緩釋注射劑，黏度為560cp-640cp(20℃-30℃時(shí))。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為20-30天左右。
實(shí)施例10加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例9相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為10％紫杉醇或多烯紫杉醇與10％的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、尼莫司汀、苯達(dá)莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、卡莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、二硫氮芥、加莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、薩莫司汀、?；悄就?、鏈佐星、他莫司汀、螺莫司汀、咪妥唑胺、環(huán)磷酰胺或美法侖的組合。
實(shí)施例11將70mg聚苯丙生(對(duì)羧苯基丙烷(p-CPP)∶葵二酸(SA)為20∶80)共聚物放入容器中，加100毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入10mg卡莫司汀和20mg多烯紫杉醇，重新?lián)u勻后用噴霧干燥法制備含10％卡莫司汀和10％卡莫司汀的注射用微球。然后將微球經(jīng)壓片法制得相應(yīng)的緩釋植入劑。該緩釋植入劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為30-40天左右。
實(shí)施例12加工成緩釋植入劑的方法步驟與實(shí)施例11相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為15％的紫杉醇或多烯紫杉醇與10％的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、尼莫司汀、苯達(dá)莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、卡莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、二硫氮芥、加莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、薩莫司汀、?；悄就　㈡溩粜?、他莫司汀、螺莫司汀、咪妥唑胺、環(huán)磷酰胺或美法侖的組合。
實(shí)施例13將70mg分子量峰值為35000的聚乳酸(PLGA，50∶50)放入容器中，加100毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入10mg尼莫司汀和20mg多西他賽，重新?lián)u勻后用噴霧干燥法制備含10％尼莫司汀和20％多西他賽的注射用微球。然后將微球經(jīng)壓片法制得相應(yīng)的緩釋植入劑。該緩釋植入劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為35-50天左右。
實(shí)施例14加工成緩釋植入劑的方法步驟與實(shí)施例11、13相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為15％的尼莫司汀、卡莫司汀或洛莫司汀與15％的紫杉醇、多烯紫杉醇(多西他賽)、2’-羥基紫杉酚、10-去乙酰紫杉酚或7-表-紫杉酚的組合。
實(shí)施例15.
將70mg分子量峰值為35000的聚乳酸(PLA)放入容器中，加100毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入15mg紫杉醇和15mg長(zhǎng)春花堿，重新?lián)u勻后真空干燥去除有機(jī)溶劑。將干燥后的含藥固體組合物冷凍粉碎制成含10％紫杉醇和10％長(zhǎng)春花堿的微粉，然后懸浮于含1.5％羧甲基纖維素鈉的生理鹽水中，制得相應(yīng)的混懸型緩釋注射劑，黏度為220cp-260cp(25℃-30℃時(shí))。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為20-30天左右。
實(shí)施例16加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例15相同，但所不同的是所含抗癌有效成分及其重量百分比為15％的紫杉醇或多西他賽與15％的長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A的組合。
實(shí)施例17.
將70mg分子量峰值為30000的雙脂肪酸與葵二酸(SA)共聚物(雙脂肪酸∶葵二酸為20∶80)放入容器中，加100毫升二氯甲烷，溶解混勻后，加入15mg尼莫司汀和15mg長(zhǎng)春瑞濱，重新?lián)u勻后真空干燥去除有機(jī)溶劑。將干燥后的含藥固體組合物冷凍粉碎制成含10％尼莫司汀和10％長(zhǎng)春瑞濱的微粉，然后懸浮于含1.5％羧甲基纖維素鈉的生理鹽水中，制得相應(yīng)的混懸型緩釋注射劑，黏度為380cp-460cp(25℃-30℃時(shí))。該緩釋注射劑在體外生理鹽水中的釋藥時(shí)間為10-15天，在小鼠皮下的釋藥時(shí)間為20-30天左右。
實(shí)施例18.
加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例17相同，但所不同的是所含抗癌有效成分及其重量百分比為15％的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、尼莫司汀、苯達(dá)莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、卡莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、二硫氮芥、加莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、薩莫司汀、?；悄就?、鏈佐星、他莫司汀、螺莫司汀、咪妥唑胺、環(huán)磷酰胺或美法侖長(zhǎng)與15％的春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A的組合.
實(shí)施例19加工成緩釋劑的方法步驟與實(shí)施例1-18相同，但所不同的是所用的緩釋輔料為下列之一或其組合a)聚乳酸(PLA)，分子量峰值為10000-30000、300000-60000、60000-100000或100000-150000；b)聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物(PLGA)，其中，聚乙醇酸和羥基乙酸的比例為50-95∶50-50，分子量峰值為10000-30000、300000-60000、60000-100000或100000-150000；c)乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)；d)聚苯丙生，對(duì)羧苯基丙烷(p-CPP)∶葵二酸(SA)為10∶90、20∶80、30∶70、40∶60、50∶50或60∶40；d)雙脂肪酸與癸二酸共聚物(PFAD-SA)]；e)聚(芥酸二聚體-癸二酸)[P(EAD-SA)]；f)聚(富馬酸-癸二酸)[P(FA-SA)]；g)木糖醇、低聚糖、軟骨素、甲殼素、透明質(zhì)酸、膠原蛋白、明膠或白蛋膠。
實(shí)施例20加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例1-19相同，但所不同的是所用的助懸劑分別為下列之一或其組合a)0.5-3.0％羧甲基纖維素(鈉)；b)5-15％甘露醇；c)5-15％山梨醇；d)0.1-1.5％表面活性物質(zhì)；e)0.1-0.5％吐溫20。
實(shí)施例21加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例1-20相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為15％的阿柔比星、阿霉素、表柔比星、依達(dá)比星、吡柔比星、戊柔比星、絲裂霉素C、放線菌素D、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌、長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、尼莫司汀、苯達(dá)莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、卡莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、二硫氮芥、加莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、薩莫司汀、?；悄就　㈡溩粜?、他莫司汀、螺莫司汀、咪妥唑胺、環(huán)磷酰胺、美法侖、紫杉醇、多烯紫杉醇(多西他賽)、2’-羥基紫杉酚、10-去乙酰紫杉酚、7-表-紫杉酚、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A。
實(shí)施例22加工成緩釋注射劑的方法步驟與實(shí)施例1-20相同，但所不同的是所含抗癌有效成分為(a)15％的阿霉素、表柔比星、依達(dá)比星、吡柔比星、戊柔比星、絲裂霉素C、放線菌素D、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌或替洛蒽醌；(b)15％的紫杉醇或多西他賽；(c)15％的尼莫司汀、卡莫司汀、環(huán)磷酰胺或美法侖；(d)15％的長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿或長(zhǎng)春瑞濱；(e)15％的阿霉素、表柔比星、依達(dá)比星、吡柔比星、戊柔比星、絲裂霉素C、放線菌素D、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌或替洛蒽醌與15％的紫杉醇或多西他賽的組合；(f)15％的阿霉素、表柔比星、依達(dá)比星、吡柔比星、戊柔比星、絲裂霉素C、放線菌素D、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌或替洛蒽醌與15％的尼莫司汀、卡莫司汀、環(huán)磷酰胺或美法侖的組合；或(h)15％的阿霉素、表柔比星、依達(dá)比星、吡柔比星、戊柔比星、絲裂霉素C、放線菌素D、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌或替洛蒽醌與15％的長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿或長(zhǎng)春瑞濱的組合；(i)15％的紫杉醇或多西他賽與15％的尼莫司汀、卡莫司汀、環(huán)磷酰胺或美法侖的組合；(j)15％的紫杉醇或多西他賽與與15％的長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿或長(zhǎng)春瑞濱的組合；或(k)15％的尼莫司汀、卡莫司汀、環(huán)磷酰胺或美法侖與15％的長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿或長(zhǎng)春瑞濱的組合。
以上實(shí)施例僅用于說(shuō)明，而并非局限本發(fā)明的應(yīng)用。
本發(fā)明所公開(kāi)和保護(hù)的內(nèi)容見(jiàn)權(quán)利要求。
權(quán)利要求
1.一種含抗癌抗生素的抗癌緩釋注射劑由以下成分組成(A)緩釋微球，包括抗癌有效成分0.5-60％緩釋輔料40-99％助懸劑 0.0-30％以上為重量百分比和(B)溶媒，為普通溶媒或含助懸劑的特殊溶媒。其中，抗癌有效成分為抗癌抗生素和/或選自紫杉烷、烷化劑和/或植物生物堿的抗癌抗生素增效劑；緩釋輔料選自下列之一或其組合a)聚乳酸；b)聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物；c)聚苯丙生；d)乙烯乙酸乙烯酯共聚物；e)雙脂肪酸與癸二酸共聚物；f)聚(芥酸二聚體-癸二酸)共聚物；g)聚(富馬酸-癸二酸)共聚物。助懸劑選自羧甲基纖維素鈉、碘甘油、二甲硅油、丙二醇、卡波姆、甘露醇、山梨醇、表面活性物質(zhì)、土溫20、土溫40和土溫80之一或其組合，助懸劑的黏度為100cp-3000cp(20℃-30℃時(shí))。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述之抗癌緩釋注射劑，其特征在于抗腫瘤抗生素選自阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、絲裂紅素、博來(lái)霉素、道諾霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述之抗癌緩釋注射劑，其特征在于紫杉烷選自紫杉醇、多烯紫杉醇、2’-羥基紫杉醇、10-去乙酰紫杉醇或7-表-紫杉醇。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述之抗癌緩釋注射劑，其特征在于烷化劑選自阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、尼莫司汀、苯達(dá)莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、卡莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、二硫氮芥、加莫司汀、福莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、司莫司汀、雷莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、薩莫司汀、牛磺莫司汀、鏈佐星、他莫司汀、螺莫司汀、咪妥唑胺、環(huán)磷酰胺和美法侖之一或其組合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述之抗癌緩釋注射劑，其特征在于植物生物堿選自長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述之抗癌緩釋注射劑，其特征在于抗癌緩釋注射劑的抗癌有效成分為(a)2-40％的阿霉素、表阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、絲裂紅素、阿柔比星、依達(dá)比星、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星；(b)2-40％的紫杉醇、多西紫杉醇、2’-羥基紫杉醇、10-去乙酰紫杉醇或7-表-紫杉醇；(c)2-40％的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、卡莫司汀、尼莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、苯達(dá)莫司汀、加莫司汀、雷莫司汀、福莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、牛磺莫司汀、他莫司汀、螺莫司汀、鏈佐星、薩莫司汀、司莫司汀、甲基洛莫司汀、鏈佐星、咪妥唑胺、環(huán)磷酰胺、美法侖；(d)2-40％的長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A；(e)2-40％的阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、絲裂紅素、博來(lái)霉素、道諾霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與2-40％的紫杉醇、多烯紫杉醇、2’-羥基紫杉醇、10-去乙酰紫杉醇或7-表-紫杉醇的組合；(f)2-40％的阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、絲裂紅素、博來(lái)霉素、道諾霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與2-40％的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、卡莫司汀、尼莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、苯達(dá)莫司汀、加莫司汀、雷莫司汀、福莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、牛磺莫司汀、他莫司汀、螺莫司汀、鏈佐星、薩莫司汀、司莫司汀、甲基洛莫司汀、鏈佐星、咪妥唑胺、環(huán)磷酰胺或美法侖的組合；(g)2-40％的阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、絲裂紅素、博來(lái)霉素、道諾霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與2-40％的長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A的組合；(h)2-40％的紫杉醇、多西紫杉醇、2’-羥基紫杉醇、10-去乙酰紫杉醇或7-表-紫杉醇與2-40％的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、卡莫司汀、尼莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、苯達(dá)莫司汀、加莫司汀、雷莫司汀、福莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、牛磺莫司汀、他莫司汀、螺莫司汀、鏈佐星、薩莫司汀、司莫司汀、甲基洛莫司汀、鏈佐星、咪妥唑胺、環(huán)磷酰胺或美法侖的組合；(i)2-40％的長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A與2-40％的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、卡莫司汀、尼莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、苯達(dá)莫司汀、加莫司汀、雷莫司汀、福莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、牛磺莫司汀、他莫司汀、螺莫司汀、鏈佐星、薩莫司汀、司莫司汀、甲基洛莫司汀、鏈佐星、咪妥唑胺、環(huán)磷酰胺或美法侖的組合；或(j)2-40％的的紫杉醇、多西紫杉醇、2’-羥基紫杉醇、10-去乙酰紫杉醇或7-表-紫杉醇與2-40％的長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A的組合。以上均為重量百分比。
7.根據(jù)權(quán)利要求1和6所述之抗癌緩釋注射劑，其特征在于緩釋輔料選自下列之一或其組合a)聚乳酸，分子量峰值為10000-30000、300000-60000、60000-100000或100000-150000；b)聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物，其中，聚乙醇酸和羥基乙酸的比例為50-95∶50-50，分子量峰值為10000-30000、300000-60000、60000-100000或100000-150000；c)乙烯乙酸乙烯酯共聚物；d)聚苯丙生，對(duì)羧苯基丙烷∶葵二酸為10∶90、20∶80、30∶70、40∶60、50∶50或60∶40；d)雙脂肪酸與癸二酸共聚物；e)聚(芥酸二聚體-癸二酸)；f)聚(富馬酸-癸二酸)；g)木糖醇、低聚糖、軟骨素、甲殼素、透明質(zhì)酸、膠原蛋白、明膠或白蛋膠。
8.根據(jù)權(quán)利要求1和6所述之抗癌緩釋注射劑，其特征在于所用的助懸劑分別為下列之一或其組合a)0.5-3.0％羧甲基纖維素(鈉)；b)5-15％甘露醇；c)5-15％山梨醇；d)0.1-1.5％表面活性物質(zhì)；e)0.1-0.5％吐溫20；f)(碘)甘油、二甲硅油、丙二醇或卡波姆；g)0.5-5％羧甲基纖維素鈉+0.1-0.5％土溫80；h)5-20％甘露醇+0.1-0.5％土溫80；或i)0.5-5％羧甲基纖維素鈉+5-20％山梨醇+0.1-0.5％土溫80。
9.根據(jù)權(quán)利要求1和6所述之抗癌緩釋注射劑，其特征在于抗癌緩釋注射劑中的緩釋微球還用于制備治療起源于人及動(dòng)物大腦、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、腎臟、肝、膽囊、頭頸部、口腔、甲狀腺、皮膚、粘膜、腺體、血管、骨組織、淋巴結(jié)、肺臟、食管、胃、乳腺、胰腺、眼睛、鼻咽部、子宮、卵巢、子宮內(nèi)膜、子宮頸、前列腺、膀胱、結(jié)腸或直腸的原發(fā)或繼發(fā)的癌、肉瘤或癌肉瘤的緩釋植入劑，經(jīng)瘤內(nèi)或瘤周注射或放置給藥。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述之抗癌緩釋植入劑，其特征在于緩釋植入劑的組成成分為抗癌有效成分為(a)2-40％的諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星；(b)2-40％的2’-羥基紫杉醇、10-去乙酰紫杉醇或7-表-紫杉醇；(c)2-40％的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、加莫司汀、雷莫司汀、福莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、甲基洛莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、?；悄就?、他莫司汀、螺莫司汀、司莫司汀或甲基洛莫司??；(d)2-40％的長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A；(e)2-40％的阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、絲裂紅素、博來(lái)霉素、道諾霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與2-40％的紫杉醇、多烯紫杉醇、2’-羥基紫杉醇、10-去乙酰紫杉醇或7-表-紫杉醇的組合；(f)2-40％的阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、絲裂紅素、博來(lái)霉素、道諾霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與2-40％的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、卡莫司汀、尼莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、苯達(dá)莫司汀、加莫司汀、雷莫司汀、福莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、?；悄就?、他莫司汀、螺莫司汀、鏈佐星、薩莫司汀、司莫司汀、甲基洛莫司汀、鏈佐星、咪妥唑胺、環(huán)磷酰胺或美法侖的組合；(g)2-40％的阿霉素、三鐵阿霉素、表阿霉素、絲裂霉素C、放線菌素D、絲裂紅素、博來(lái)霉素、道諾霉素、7-O-甲基諾加-4’-表阿霉素、二乙氧醋酰阿霉素、諾卡菌素、諾卡菌紅素、諾卡型霉素、諾加霉素、多粘菌素E、吡利霉素、地紅霉素、安曲霉素、培洛霉素、嘌羅霉素、司帕霉素、蒽霉素、卡米諾霉素、嘌呤霉素、阿柔比星、阿克拉霉素-B、依達(dá)比星、蛇形菌素、克拉霉素、鹽酸阿可達(dá)佐、阿可達(dá)佐、多柔比星、表柔比星、戊柔比星、吡柔比星、洛撒蒽醌、洛索蒽醌、米托蒽醌、吡羅蒽醌、替洛蒽醌或氯佐星與2-40％的長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A的組合；(h)2-40％的紫杉醇、多西紫杉醇、2’-羥基紫杉醇、10-去乙酰紫杉醇或7-表-紫杉醇與2-40％的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、卡莫司汀、尼莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、苯達(dá)莫司汀、加莫司汀、雷莫司汀、福莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、?；悄就　⑺就?、螺莫司汀、鏈佐星、薩莫司汀、司莫司汀、甲基洛莫司汀、鏈佐星、咪妥唑胺、環(huán)磷酰胺或美法侖的組合；(i)2-40％的長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A與2-40％的阿雌莫司汀、阿莫司汀、氨莫司汀、卡莫司汀、尼莫司汀、二硫莫司汀、波呋莫司汀、苯達(dá)莫司汀、加莫司汀、雷莫司汀、福莫司汀、依莫司汀、依考莫司汀、雌莫司汀、合莫司汀、奈莫司汀、甘露莫司汀、洛莫司汀、甲基洛莫司汀、潑尼莫司汀、烏拉莫司汀、?；悄就?、他莫司汀、螺莫司汀、鏈佐星、薩莫司汀、司莫司汀、甲基洛莫司汀、鏈佐星、咪妥唑胺、環(huán)磷酰胺或美法侖的組合；或(j)2-40％的的紫杉醇、多西紫杉醇、2’-羥基紫杉醇、10-去乙酰紫杉醇或7-表-紫杉醇與2-40％的長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿、長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春地辛、長(zhǎng)春倍酯、長(zhǎng)春羅新、長(zhǎng)春西醇、長(zhǎng)春甘酯、長(zhǎng)春磷汀、長(zhǎng)春米特、長(zhǎng)春氟寧、長(zhǎng)春匹定、長(zhǎng)春利定、長(zhǎng)春曲醇、長(zhǎng)春羅定、野百合堿或三尖杉?jí)A的組合。緩釋輔料選自下列之一或其組合a)聚乳酸；b)聚乙醇酸和羥基乙酸的共聚物；c)聚苯丙生；d)乙烯乙酸乙烯酯共聚物；e)雙脂肪酸與癸二酸共聚物；f)聚(芥酸二聚體-癸二酸)共聚物；g)聚(富馬酸-癸二酸)共聚物。助懸劑分別為下列之一或其組合a)0.0-3.0％羧甲基纖維素(鈉)；b)0.0-15％甘露醇；c)0.0-15％山梨醇；d)0.0-1.5％表面活性物質(zhì)；e)0.0-0.5％吐溫20。
全文摘要
一種含抗癌抗生素的抗癌緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成。其中緩釋微球包括抗癌有效成分和緩釋輔料，溶媒為普通溶媒或含助懸劑的特殊溶媒?？拱┯行С煞譃榭拱┛股睾?或抗癌抗生素增效劑；抗癌抗生素增效劑選自抗紫杉烷、烷化劑和/或植物生物堿；緩釋輔料選自聚苯丙生、雙脂肪酸與癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚體－癸二酸)、聚(富馬酸－癸二酸)、乙烯乙酸乙烯酯共聚物等；助懸劑的黏度為100cp－3000cp(25℃－30℃時(shí))，選自羧甲基纖維素鈉等。緩釋微球還可制成緩釋植入劑，腫瘤內(nèi)或瘤周注射或放置該緩釋劑不僅能夠降低藥物的全身毒性反應(yīng)，同時(shí)還能選擇性地提高腫瘤局部的藥物濃度，增強(qiáng)放化療等非手術(shù)療法的治療效果。
文檔編號(hào)A61K47/42GK1923174SQ20061020017
公開(kāi)日2007年3月7日 申請(qǐng)日期2006年2月24日 優(yōu)先權(quán)日2006年2月24日
發(fā)明者高化蘭 申請(qǐng)人:濟(jì)南康泉醫(yī)藥科技有限公司