專利名稱：一種治療原發(fā)性面肌抽搐的藥物注射液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種藥物組合物，特別是涉及一種可治療原發(fā)性面肌抽搐的藥物注射液。
背景技術(shù)：
原發(fā)性面肌抽搐是神經(jīng)科常見病、多發(fā)病，主要表現(xiàn)在面神經(jīng)所支配的表情肌發(fā)生不由自主、無規(guī)律、無痛的陣發(fā)性抽搐，病因目前不十分清楚。目前，國內(nèi)外對該癥無十分滿意的治療方法，采用藥物治療效果比較差，時(shí)間比較慢；而采用手術(shù)法風(fēng)險(xiǎn)比較大。如，2000年5月10在中國專利公報(bào)上公開了CN1052158的“一種純中藥三叉散及其置備方法”的藥物治療三叉神經(jīng)痛的方案，它采用了10中草藥按一定比例配成中藥口服藥治療三叉神經(jīng)，不但藥量大、時(shí)間周期長，而且成本高。為此，2004年4月21日公開了一種CN1490024的“治療三叉神經(jīng)痛的組合物及熏劑的制備方法”，由紅花、荊芥、防風(fēng)及透骨草制成的薰劑直接作用于臉部區(qū)域，此法比較安全，但很難在短期內(nèi)根治。

發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述問題，本發(fā)明的目的是提供一種見效快、治療周期短、治愈率比較高的一種治療原發(fā)性面肌抽搐的藥物注射液。
本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的一種治療原發(fā)性面肌抽搐的藥物注射液，由利多卡因、山莨菪堿和安定組分構(gòu)成，以山莨菪堿體積份數(shù)為基準(zhǔn)，其中各成分的容量為1％利多卡因10％山莨菪堿10％安定，按照5～10∶1～2∶8配制。
本發(fā)明的配制方法是將商購利多卡因用注射鹽水稀釋濃度為1％后，再與10％山莨菪堿按照上述容量配制，分別與10％安定溶液注射到患者的病灶上即可。在上述組合物中，利多卡因的含量優(yōu)選為5ml、10％安定8ml、10％山莨菪堿1ml。
由于本發(fā)明采用了該組合物進(jìn)行注射，不但能解除血管痙攣，緩解異常血管對面神經(jīng)的壓迫刺激、消除誘發(fā)因素，而且利多卡因和安定的神經(jīng)麻醉的作用，在面神經(jīng)干注射后，可使面神經(jīng)的興奮、傳導(dǎo)性受到抑制和阻斷，從而消除面肌抽搐發(fā)作的控制。另外，安定的肌肉松弛、鎮(zhèn)靜、抗焦慮作用，也有利于面肌抽搐發(fā)作的控制。本發(fā)明的配制方法簡單，療效顯著，付作用小，治療廣泛，是一種治療頑固性原發(fā)性面肌抽搐的理想注射液。
具體實(shí)施例方式
下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步說明。
實(shí)施例1將商購的利多卡因用注射鹽水稀釋濃度為1％后取5ml，與10％山莨菪堿1ml進(jìn)行配制，備用；以患者病側(cè)乳尖前緣為穿刺點(diǎn)，常規(guī)消毒皮膚后，使用醫(yī)用七號注射針頭刺入皮下，然后向乳突根部前緣繼續(xù)進(jìn)行進(jìn)針，亦可選耳垂前皺折中點(diǎn)為進(jìn)針點(diǎn)，在2.5～3cm處尋找面神經(jīng)干。當(dāng)刺中面神經(jīng)干時(shí)，有輕微脹痛感并可誘發(fā)或加重面肌抽搐，確認(rèn)準(zhǔn)確后，將備用的1％利多卡因5ml與10％山莨菪堿1ml按照5∶1體積份數(shù)將混合液緩慢注射到患者的病灶上，觀察6分鐘，出現(xiàn)面癱癥狀后，注入10％安定8ml。也可適量注入乙醇或維生素B1或B12。拔針后消毒即可。治療時(shí)間每隔一日一次注射，直至面肌抽搐完全停止為止，一般治療2～5次。
實(shí)施例2將商購的利多卡因用注射鹽水稀釋濃度為1％后取10ml，與10％山莨菪堿2ml進(jìn)行配制，備用。在患者病側(cè)乳尖前緣端，尋找面神經(jīng)干，當(dāng)針刺中面神經(jīng)干時(shí)，有輕微脹痛感，并可誘發(fā)或加重面肌抽搐；確認(rèn)后，將備用的1％利多卡因10ml與10％山莨菪堿2ml混合液緩慢注射到病灶上，觀察5分鐘，出現(xiàn)面癱癥狀后，注入10％安定8ml。每隔一日注射一次，直至面肌抽搐完全停止為止。
經(jīng)過治療，抽搐完全消失并在半年內(nèi)未復(fù)發(fā)者為痊愈；眼角或嘴角有輕微抽搐且持續(xù)時(shí)間比較短的，為顯效；發(fā)作時(shí)間和持續(xù)時(shí)間明顯減少，為好轉(zhuǎn)；治療前后無明顯減輕者，為無效。自1986年以來，用該法治療面肌抽搐癥7600多例，于1994年和2002年先后兩次抽取受治原發(fā)性面肌抽搐患者731例，男350例，女381例，男女比＝1∶1.10，年齡在24～75歲，40歲占79.9％；取得總有效率為99.3％，治愈率93.4％，3年以上保持未復(fù)發(fā)率為73.7％。
見表1，對731例患者進(jìn)行兩組治療結(jié)果統(tǒng)計(jì)處理一組是采用本發(fā)明配制的藥物注射液對患者進(jìn)行治療的治療組；另一組采用用普通藥物治療的對照組，兩組相差非常顯著，治療組的效果優(yōu)于對照組。
見表2，對328例面肌抽搐3年的患者進(jìn)行療效觀察，經(jīng)統(tǒng)計(jì)處理，兩組有明顯的差異，治療組遠(yuǎn)期效果優(yōu)于對照組。
權(quán)利要求
1.一種治療原發(fā)性面肌抽搐的藥物注射液，其特征在于該藥物注射液由1％利多卡因和10％山莨菪堿及10％安定分別混合而成的，其中各成分的容量比為1％利多卡因10％山莨菪堿10％安定的混合液為5～10∶1～2∶8。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療原發(fā)性面肌抽搐的藥物注射液，其特征在于所述的藥物注射液由1％利多卡因和10％山莨菪堿及10％安定分別混合而成的，其中各成分的容量比為1％利多卡因10％山莨菪堿10％安定的混合液為5∶1∶8。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種可治療原發(fā)性面肌抽搐的藥物注射液，由利多卡因、山莨菪堿和安定組分構(gòu)成，該注射液以1％利多卡因和10％山莨菪堿與10％安定按一定比例分別配制而成的。由于本發(fā)明采用了該組合物，不但能解除血管痙攣、緩解異常血管對面神經(jīng)的壓迫刺激，而且使面神經(jīng)的興奮、傳導(dǎo)性受到抑制和阻斷，從而消除面肌抽搐發(fā)作的控制。本發(fā)明的配制方法簡單，療效顯著，副作用小，治療廣泛，是一種治療頑固性原發(fā)性面肌抽搐的理想注射液。
文檔編號A61P25/02GK1679572SQ20051000268
公開日2005年10月12日 申請日期2005年1月26日 優(yōu)先權(quán)日2005年1月26日
發(fā)明者唐傳志 申請人:唐傳志