專利名稱：：包括酯類低聚物的添加劑和產(chǎn)品的制作方法相關(guān)應(yīng)用的參考文獻本專利申請要求提交于2002年1月31日的美國臨時專利申請?zhí)?0/353,477、提交于2002年1月31日的美國臨時專利申請?zhí)?0/353,669和提交于2002年2月1日的美國臨時專利申請?zhí)?0/353,540的權(quán)利，它們?nèi)考{入本文供參考。發(fā)明的背景有多種已知四元化合物(季型化合物)或“quats”且它們用于許多領(lǐng)域。Quats可能是很有用的化合物。然而，一些quats不是特別利于環(huán)境。這些quats降解很慢并能構(gòu)成環(huán)境污染。由于它們有反應(yīng)性氮，它們可能有以前沒意識到的活性。其它quats如含酯鍵的酯quats更加利于環(huán)境，因為它們更易降解。然而，酯quats通常僅在相對狹窄和一般酸性范圍的pH中穩(wěn)定。此外，酯quats可能具有相對較低的存在性，即它們易在洗、沐浴或活動如游泳中從頭發(fā)或皮膚剝離。因此，當(dāng)然更需要環(huán)境性質(zhì)改進、存在性改進和每分子的四元活性或四元基團綜合水平更高的化合物。發(fā)明的概述本發(fā)明涉及一些重要的組合物，本文也稱之為化合物或分子，同樣涉及這些化合物的混合物。它們都是酯類低聚物且共享一個單一的共同特征即酯類低聚物主鏈。根據(jù)本發(fā)明的酯類低聚物主鏈由二醇片段，優(yōu)選包含可質(zhì)子化和/或季銨化的氮的二醇片段，及二酸片段組成。二酸片段也可包括能質(zhì)子化和/或季銨化的氮。優(yōu)選二酸和二醇片段在酯類低聚物主鏈中彼此交替。由于二酸片段經(jīng)酯基或酯鍵結(jié)合二醇片段，可認為本發(fā)明的化合物是聚酯或酯類低聚物。確實，本發(fā)明酯類低聚物具有的主鏈包括至少2個在主鏈中和沿著主鏈的這種酯基或鍵，優(yōu)選至少3個，更優(yōu)選至少4個。此外，本發(fā)明的酯類低聚物主鏈優(yōu)選在它們的結(jié)構(gòu)內(nèi)包括至少2個能質(zhì)子化或季銨化的氮原子。優(yōu)選的這些氮原子是叔氮原子；至少有3個鍵與除氫以外的原子結(jié)合的氮，最優(yōu)選與氮、氧、碳或硫結(jié)合。酯類低聚物主鏈可包括來自一個以上的二醇和/或二酸的片段。然而，酯類低聚物主鏈更優(yōu)選包括一種衍生自二醇的片段和一種衍生自二酸的片段，片段以重復(fù)方式排列。一種衍生自二醇的片段和一種衍生自二酸的片段由酯鍵結(jié)合，形成“結(jié)構(gòu)單位”且本發(fā)明的酯類低聚物優(yōu)選包括由至少2個不同結(jié)構(gòu)單位組成的主鏈，無論單獨結(jié)構(gòu)單位中的二醇和二酸彼此相同或不同。根據(jù)本發(fā)明的酯類低聚物也可包括另外的二醇或二酸片段(本質(zhì)上一半的結(jié)構(gòu)單位)，從而它們在各末端以相同基團結(jié)尾，如都是羧基或都是羥基。本發(fā)明的酯類低聚物更優(yōu)選包括至少3個結(jié)構(gòu)單位，甚至更優(yōu)選在約3和約100個結(jié)構(gòu)單位間。本發(fā)明的酯類低聚物甚至更加優(yōu)選有約3和約50個間的亞基且甚至更優(yōu)選3和25個間的亞基。它們也可有上述另外的二酸或二醇片段。用另一種方式表述，本發(fā)明的酯類低聚物有至少2個結(jié)構(gòu)單位且分子量約為100,000或更低，更優(yōu)選50,000或更低，最優(yōu)選25,000或更低。產(chǎn)生酯類低聚物主鏈可通過單獨二酸和二醇、各基團甚至更小酯類低聚物間的反應(yīng)而得。隨后酯類低聚物能衍生出多種衍生的酯類低聚物如通過氮基團的質(zhì)子化、加入基團到主鏈中的氮以形成叔氮或季氮。應(yīng)理解的是一些或所有二醇和/或二酸片段事實上可衍生自可先進行過衍生、取代或酯化的二醇和/或二酸，然后再構(gòu)成結(jié)構(gòu)單位或主鏈，如衍生自二酸的片段可來自二酸、二酯、二酸-二鹵化物、酐等；衍生自二醇的片段可來自酯化或季銨化的二醇等。反應(yīng)的例子包括二酸和二醇、二酯和二醇、二酸-二鹵化物和二醇、酐和二醇等之間的反應(yīng)。根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選方面，酯類低聚物包括一個或多個氮原子。氮優(yōu)選是氨基的一部分。胺基可以是伯胺基、仲胺基、叔胺基或季胺基。胺基優(yōu)選是叔胺基或季胺基；酯類低聚物最優(yōu)選包括季胺基。在一個特定的較佳實施方案中，酯類低聚物主鏈的胺功能是形成quats。胺基可以是一些或所有二醇片段、一些或所有二酸片段或兩者的部分。胺基優(yōu)選是二醇片段的部分。胺基更優(yōu)選是每個結(jié)構(gòu)單位的部分。然而，也考慮到胺基可能僅是一些結(jié)構(gòu)單位的部分。因此，有精細結(jié)構(gòu)單位的酯類低聚物2個結(jié)構(gòu)單位中的二醇可包括氮原子，氮原子在衍生時變成四級基團或“quats”，而另三個二醇只有二醇2個醇功能基團間的烷基。顯然，胺二醇的順序可以是隨機的或它們能被置于構(gòu)成酯類低聚物主鏈的結(jié)構(gòu)單位串中某個所需的位置。根據(jù)本發(fā)明的酯類低聚物用作藥物添加劑、個人護理品和化妝品。本發(fā)明的酯類低聚物，特別是由非衍生過的主鏈組成的酯類低聚物可用作增稠劑、乳化劑、膨脹劑等。含二醇片段和二酸片段的非衍生過的酯類低聚物主鏈可用作生成一些很有用分子的中間物，分子本身用于個人護理品、化妝品和藥物。這類重要化合物的性質(zhì)可隨主鏈結(jié)構(gòu)及其如何被衍生而予以調(diào)節(jié)或定做。酯類低聚物主鏈中的氮原子能用任何可被常規(guī)地加入到仲或叔胺或氮的基團進行衍生。這些包括但不限于內(nèi)酯、環(huán)氧化合物、有鹵素離去基團的化合物如氯代醋酸、過氧化物(用于產(chǎn)生胺氧化物)、硅氧烷等。根據(jù)本發(fā)明一個方面的優(yōu)選衍生酯類低聚物之一所提供的UV-保護的酯類低聚物，它包含酯類低聚物主鏈和附于主鏈氮原子的UV-保護的分子系統(tǒng)、基團、部分或類似物。在一個更佳的實施方案中，本發(fā)明提供了UV-保護的quats，quats優(yōu)選在酯類低聚物主鏈中進一步包括季銨化的氮原子。在一個較佳實施方案中，UV-保護的基團是能衍生的基團，用于從主鏈的氮分子產(chǎn)生quats?；蛘?，UV-保護基團可以如經(jīng)酯或醚鍵連接作為末端帽而附于主鏈之上，或者可經(jīng)橋接分子而附于主鏈中的氮。本文所述酯類低聚物能通過在酯類低聚物主鏈中包含烷氧基(或烷氧基化)而得到修飾。用另一種方式表述，主鏈的二醇片段可包括一個或多個烷氧基。這種烷氧基化的二醇片段可通過烷氧基化不含烷氧基的二醇，隨后將其用于制造主鏈而得，或者它們能用任何其它常規(guī)方法生成。如果需要，接著可衍生烷氧基化的酯類低聚物。發(fā)明者發(fā)現(xiàn)有烷氧基化主鏈的酯類低聚物可在總體中性pH、以及微堿和微酸pH調(diào)配和存放。這種酯類低聚物可在大于4且小于9的pH調(diào)配和存放?，F(xiàn)有技術(shù)的酯組合物和特定酯quats一般在大于4的pH不穩(wěn)定，這大幅抑制使用這些產(chǎn)品的能力，尤其洗發(fā)精和化妝品中。主鏈中有烷氧基的酯類低聚物能用于取代使用在中性pH、微酸pH或微堿pH，例如pH從4到9的制劑中的常規(guī)酯quats。根據(jù)本發(fā)明的酯類低聚物主鏈優(yōu)選終止于羥基(-OH)或類似的官能度、含羧基-的基團如(-C(O)OH)、酯基-C(O)OR、醚基等。無論主鏈?zhǔn)橇u基-終止、羧基-終止或兩者，末端功能基團也可被衍生。因此，末端羥基、羧基或兩者可被“末端加帽”。例如，有末端羥基的酯類低聚物可用攜帶含羧基的反應(yīng)性基團如羧基-C(O)OH、酯基-C(O)OR或任何其它適當(dāng)基的所需化合物酯化來末端加帽。同樣地，羧基-終止的酯類低聚物可用攜帶羥基或任何其它適當(dāng)反應(yīng)官能度的所需化合物酯化來末端加帽。也能形成醚基。末端帽可以是簡單如氫或甲基或者它們可以是大且復(fù)雜如衍生自聚蓖麻醇酸酯的基團。后者(和其它有高疏水含量的類似化合物)能有助于酯類低聚物的總體性質(zhì)，例如改進調(diào)理頭發(fā)和/或皮膚。因此，本發(fā)明此方面的化合物可用于制造酯類低聚物，它們作為作頭發(fā)和皮膚的調(diào)理劑特別有用。由于它們的高疏水性(認為與它們烷基鏈大小相關(guān))，這種化合物通?？稍陬^發(fā)或皮膚上停留更長時間段而不洗去?？扇菀椎貙⑦@些優(yōu)勢特征結(jié)合起來，提供的末端加帽的酯類低聚物，它包括重復(fù)單位，重復(fù)單位中含二醇片段、二酸片段、烷氧基，例如提供在總體為中性、微堿和微酸pH中都穩(wěn)定，能提供有效調(diào)節(jié)的末端加帽的酯類低聚物。這樣便可允許制成可與洗發(fā)精連用的調(diào)理劑，這些產(chǎn)品在維持酯quats的穩(wěn)定性的必需的較酸pH下一般是不能配制的。本發(fā)明的一個特定優(yōu)選方面是酯類低聚物quats。本發(fā)明酯類低聚物的四級基團可從含胺氮的主鏈中構(gòu)成，胺氮與第四個基團反應(yīng)以形成正電荷的季氮原或“quat”。能用來符合本發(fā)明的生成酯類低聚物quats的季銨化基團，包括常規(guī)用于形成藥物、個人護理品和化妝品所用的quats的基團。然而，它們也可包括例如能作為UV輻射吸收劑的基團或UV-保護基團。再次，這些特征可結(jié)合于單個分子中。因此例如，預(yù)計到了一種酯類低聚物quat，它的末端用提供有效調(diào)理的基團加帽，并在酯類低聚物主鏈內(nèi)用提供UV吸收特征的基團四級化和烷氧基化以賦予中性pH穩(wěn)定性。本發(fā)明的酯類低聚物可用作藥物產(chǎn)品、個人護理品和化妝品配方中的一個部分，用這些產(chǎn)品的常規(guī)成分以常規(guī)方式混合、攪拌或反應(yīng)即可。在一個優(yōu)選方面，本發(fā)明涉及的產(chǎn)品特別包括洗發(fā)精、調(diào)理劑、肥皂、遮光劑和它們的組合，應(yīng)用于皮膚和/或頭發(fā)。本發(fā)明也涉及治療患者的方法，患者包括哺乳動物，特別是人，通過局部應(yīng)用各種藥物、根據(jù)本發(fā)明生成的產(chǎn)品含本發(fā)明的酯類低聚物的化妝品或個人護理品。這些以藥物產(chǎn)品相關(guān)的常規(guī)方式應(yīng)用，局部應(yīng)用不僅包括經(jīng)皮膚的膏藥、乳劑、膠和其它常規(guī)局部應(yīng)用，也應(yīng)用于鼻和竇腔、氣管和食道、甚至肺以及其它粘膜，包括口、直腸或陰道內(nèi)的粘膜，使用栓劑、鼻噴霧劑、吸入劑、灌腸劑等。附圖的概述圖1是根據(jù)實施例2產(chǎn)生的酯類低聚物的層析圖，使用凝膠滲透層析(“GPC”)。詳細描述應(yīng)理解的是當(dāng)描述范圍時，也描述了范圍內(nèi)的各數(shù)據(jù)點以及上和下限點。為了本發(fā)明目的，本文所用各種術(shù)語定義如下。“化合物”是一種獨特的物質(zhì)，如有相同化學(xué)結(jié)構(gòu)的分子?！盎衔铩辈皇怯胁煌瘜W(xué)結(jié)構(gòu)的分子混合物。酯類低聚物混合物是2個或多個不同酯類低聚物分子的混合物?；旌衔镆话阃ㄟ^混合物中以最高比例存在的酯類低聚物相對混合物中任何其它單個酯類低聚物來鑒定。描述為Cx-Cy的取代模式所定義的取代物碳鏈范圍可從x個碳原子到y(tǒng)個碳原子，稱為Cx-Cy基團。在此方面，范圍的描述涵蓋所述范圍內(nèi)各長度以及范圍上和下限的碳鏈。例如，描述為“C1-C8”的取代模式涵蓋具有1到8個碳原子的所有碳鏈。根據(jù)本發(fā)明的酯類低聚物優(yōu)選具有的結(jié)構(gòu)單位有結(jié)構(gòu)式I和II。S是2或更大的整數(shù)，更優(yōu)選在2和100間，甚至更加優(yōu)選在3和50間，最優(yōu)選在3和25間，它是酯類低聚物主鏈中結(jié)構(gòu)單位的數(shù)量。此數(shù)字不包括另外能使用的二醇或二酸片段，從而酯類低聚物各末端終止于相同類型的片段。X是0或1。OB-D-EO是二醇片段。OB和EO可有式-CH2-O，雖然OB和EO也可同樣被取代以便僅提供例如-CHCl-O-或-CHCH3-O-。D可以是飽和或不飽和的，直鏈或支鏈的，取代或未取代的，有1到50個碳原子，優(yōu)選1到40個碳原子且甚至更加優(yōu)選1到18個碳原子的烷基或原子團或亞烷基。因此，D可以是飽和或不飽和的有1到50個碳原子，優(yōu)選1到40個碳原子且甚至更加優(yōu)選1到18個碳原子的脂肪族基團。D也可以是有6到40個碳原子，優(yōu)選6到35個碳原子的芳族基團如芳基-、苯基芳基-、烷芳基-或萘基。如果D是芳族基團，D可包括一個芳核，優(yōu)選有6到18個碳原子，更優(yōu)選6、10或14個碳原子。D也可以是環(huán)烷烴如環(huán)己烷，有4到35個碳原子。D也可以是SiR1R2、硅氧烷或聚硅氧烷。優(yōu)選地，D可以是或可包括一個或多個雜原子，如氮、硫或硅，更優(yōu)選氮-NR3-、NR10-、-N+R3R10-。D可有一個或多個內(nèi)部取代，如-(CR1R2)p-NR3-(CR4R5)r和(CR1R2)p-S-(CR4R5)r和(CR1R2)p-NH-(CR4R5)r。內(nèi)部取代是在主鏈，外部區(qū)域側(cè)鏈中的取代。也優(yōu)選用S、SO、SiR1R2、硅氧烷或聚硅氧烷內(nèi)部取代。D可以不是內(nèi)部取代或者除了內(nèi)部取代外有一個或多個外部取代，其中主鏈中一個或多個原子用一個或多個含鹵素、碳、氧、氮、硫或Si的基團取代。這些包括-OH、OR11、-NH2、-NHR11、NR11R12、SO、SO2。內(nèi)部取代的非限制性例子是-(CH2)3-NH-(CH2)2和-(CH2)3-S-(CH2)2，內(nèi)部和/或外部取代的非限制性例子包括-(CH2)3-N+CH3(CH2)21CH3-(CH2)2-、-(CH2)3-NCH3-(CH2)2-和CH2N+C2H4OH(CH3)-CH2-CH(CH3)-。二醇片段-OB-D-EO-的非限制性例子包括優(yōu)選地二醇片段-OB-D-EO-是或是從自對稱胺-二醇衍生的。根據(jù)本發(fā)明有用的特定優(yōu)選二醇包括新戊二醇；雙酚；間苯二酚；甲基二乙醇胺；芐基二乙醇胺；月桂基二乙醇胺；鯨蠟基二乙醇胺；硬脂基二乙醇胺；順式-13-二十二烯基(Erucyl)二乙醇胺和山?；?Behenyl)二乙醇胺。F是部分二酸片段，至少是一個原子，優(yōu)選飽和或不飽和的，直鏈或支鏈的，取代或未取代的有1到60個碳原子，優(yōu)選1到40個碳原子，最優(yōu)選2-18個碳原子的烷基或原子團或亞烷基。因此，F(xiàn)可以是脂肪族基團，飽和或不飽和的，直鏈或支鏈的，取代或未取代的，有1到60個碳原子，優(yōu)選1到40個碳原子且更加優(yōu)選2到18個碳原子。F也可以是芳族基團如芳基-、苯基芳基-、烷芳基-或萘基，有6到60個碳原子，優(yōu)選6到35個碳原子。如果F是芳族基團，F(xiàn)可包括芳族核，優(yōu)選有6到18個碳原子，更優(yōu)選6、10或14個碳原子。F也可以是環(huán)烷如環(huán)己烷或其衍生物，有4到35個碳原子。F可能有如D所述的內(nèi)部和/或外部取代。二酸也可以是或是從例如酐衍生的。根據(jù)本發(fā)明的特定優(yōu)選二酸包括壬二酸(Azeliec)；丙二酸；庚二酸；癸二酸；辛二酸；丁二酸；鄰苯二甲酸和C36二聚酸(cas#61788-89-4)。最優(yōu)選的是，公式I和II酯類低聚物的至少一個二醇和二酸片段中至少一個D或F包括一胺基于它們的主鏈中。主鏈中優(yōu)選至少10％D和/或F包括胺氮，更優(yōu)選至少約30％，最優(yōu)選至少約50％。最優(yōu)選的是，式I和II的二醇和二酸的各結(jié)構(gòu)單位中至少一個D或F包括胺氮。D和/或F也可有結(jié)構(gòu)n其中n是1-100。R1、R2、R3、R4、R5、R11和R12可以是單獨氫、烷基或亞烷基或烷氧基，可以是飽和或不飽和的，直鏈或支鏈的，取代或未取代的，有1到60個碳原子，優(yōu)選1到24個碳原子，可以是芳族基團如芳基-、苯基芳基-、烷芳基-或萘基，有6到40個碳原子，優(yōu)選6到35個碳原子，可以是環(huán)烷如環(huán)己烷，有4到35個碳原子。也可能有如D和F所述的內(nèi)部和/或外部取代。p和r各為0到50，更優(yōu)選2到20。式II的OJ和OK是具式III的烷氧基，其中m和nn是整數(shù)，R8和R9可相同或不同，可以是氫、有1到6個碳原子的較低烷基，直鏈或支鏈的，飽和或不飽和的，取代或未取代的。優(yōu)選m為2且優(yōu)選R8或R9之一是-CH3，剩余R8和R9基團是H。因此，具有式III結(jié)構(gòu)的優(yōu)選烷氧基是-OCH(CH3)CH2-或-CH(CH3)CH2O-。在此例子中的m，更優(yōu)選為1-6，是2。當(dāng)鏈中存在超過一個烷氧基時，可使用任何結(jié)構(gòu)順序。因而，它們的順序可以是隨意的，以區(qū)組為順序或以彼此交替的模式為順序。式III的烷氧基更優(yōu)選具有結(jié)構(gòu)[O(CH2)2-]nn-[OCH(CH3)CH2-]nn，其中[O(CH2)2-]是乙氧基且[OCH(CH3)CH2-]是丙氧基。m優(yōu)選為1到6且更優(yōu)選為2到3，nn是0到100，更優(yōu)選1到40且最優(yōu)選1到20。在前面的例子中，m是2且nn也是2。下列式(A)和(B)涉及本發(fā)明酯類低聚物的特定優(yōu)選基團。注意，不同基團用上標(biāo)數(shù)字以及字母p、v、f和g表示而非上面和本文別處所用與式I和II相關(guān)的下標(biāo)數(shù)字表示。認為式(A)和(B)的酯類低聚物是前面關(guān)于式I和II所鑒定酯類低聚物的較佳實施方案。到被鑒定為與(A)和(B)相連的，在上面指出的使用式I和II中的下標(biāo)根(radicals)和附屬字母的有關(guān)基團范圍外的任何基團或取代基的程度時，應(yīng)認為這些基團是補充性的。類似于式I的優(yōu)選式是式(A)在一個較佳實施方案中，D具有下列結(jié)構(gòu)或-S-，或它們的組合；B和E可相同或不同，各自單獨具有結(jié)構(gòu)是二酸片段，對于所述酯類低聚物的各二酸片段可相同或不同，其中F具有下列結(jié)構(gòu)或R1和R2可相同或不同，各自單獨地為氫、C1-C24烷基、C1-C24烷羥基、鹵化C1-C24烷基、芳基、C1-C24芳烷基、C1-C24烷芳基、C1-C8烷氧基、溴基、氯基、氟基、碘基、C1-C24烷羧基或羥基；R3獨立地是C1-C30烷基、C1-C30烷羥基、芳基、C1-C30烷芳基或C1-C6烷氧基；R4和R5各自獨立地是氫、C1-C6烷基或C1-C6烷羥基；R6、R7、R8和R9獨立地是氫、C1-C3烷基、C1-C3鹵化烷基、氟基、氯基、溴基和碘基；Rq是季化用的取代基，選自烷基、烷氧基、芳烷基、烷芳基、氟基、溴基、氯基、乙酸基、烷基乙酸基、芳基乙酸基、羧基、烷羧基、羥基和烷氧基羥基。對于這些較佳實施方案，a表示結(jié)構(gòu)單位(A)的正電荷，范圍從0到10；對于D、E、B和F，p可相同或不同，范圍獨立從1到40；對于E、B和F，v可相同或不同，各自范圍獨立地從1到40；對于E、B和D，f可相同或不同，各自范圍獨立地從1到10；對于E、B和D，f可相同或不同，各自范圍獨立地從1到10；k是0或1。類似的，式(B)顯示烷氧基化的酯類低聚物，它是式II中的較佳實施方案其中，所有基團如式(A)所定義，除了可相同或不同的-OK和JO-是烷氧基間隔基，它有m個結(jié)構(gòu)單位；n范圍從1到6；m范圍從1到300。這些都可被季化并與適當(dāng)數(shù)量的相反離子相連。在一個較佳實施方案中，發(fā)明提供二醇或保護過的二醇Q1-OB-D1x-EO-Q2與二酸或保護過的二酸或反應(yīng)性羧基化合物間的反應(yīng)產(chǎn)物，其中Q1和Q2可相同或不同，優(yōu)選是氫或反應(yīng)性的保護羥基的基團，Q5和Q6可相同或不同，優(yōu)選是氫、烷基或反應(yīng)性的保護羥基的基團，Q3和Q4優(yōu)選是鹵化物，包括氯化物和溴化物，B、E、O和x的定義同公式(I)和(II)。D1可與上面定義的D相同，或不同從而D1可通過衍生上面的反應(yīng)產(chǎn)物來轉(zhuǎn)變成D。F1可與上面定義的F相同，或不同從而F1可通過衍生上面的反應(yīng)產(chǎn)物來轉(zhuǎn)變成F。反應(yīng)產(chǎn)物的例子包括酯類低聚物如和在另一個較佳實施方案中，本發(fā)明提供烷氧基化二醇或保護過的烷氧基化二醇Q1-OK-OB-D1x-EO-JO-Q2與二酸或保護過的二酸或反應(yīng)性羧基化合物間的反應(yīng)產(chǎn)物，其中Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、B、E、K、J、O、D1、F1和X如上定義。反應(yīng)產(chǎn)物的例子包括烷氧基化酯類低聚物如和注意，可能需要酯類低聚物終止于僅二醇片段、二醇片段和二酸片段二者或僅二酸片段。所得酯類低聚物隨后能如上所述衍生和/或去保護。這些保護基團也可以是防止進一步鏈延伸的基團，如末端。為了說明起見，假定酯類低聚物包括二酸片段和二醇(或烷氧基化二醇)片斷，參考式(I)和(II)，如果酯類低聚物終止于2個二酸片段，所用末端帽可都是G，如果都是醇，末端帽可都是A。末端帽G是H、OH、R6或OR6，末端帽A是H或R7。因此，當(dāng)A和/或G不是氫或烷基時，A是羧基終止基團且G終止于醇。R6和R7是獨立的加帽或末端帽基團，優(yōu)選疏水性質(zhì)，包括4和36個碳原子間的飽和或不飽和脂肪醇和脂肪酸，包含例如山崳酸、芥酸、癸酸、油酸、亞油酸、異硬脂酸、蓖麻油酸和它們的衍生物如12-羥基硬脂酸酯和聚蓖麻醇酸酯，包括具有下面結(jié)構(gòu)者和R6和R7也可以是R1，R1是一種有多達36個碳原子的上面舉例過的脂肪酸基團的甘油二酯，且可以是季戊四醇等的脂肪酸或醇衍生物。A和G也可具有結(jié)構(gòu)和/或根據(jù)本發(fā)明的各酯類低聚物主鏈中的二醇片段和二酸片段的數(shù)量是可變的，且取決于一些因素。這些因素是最終組合物的所需性質(zhì)如極性、粘度等，取代程度和類型，所用末端帽類型，組合物是否包括quat基團和需要多少quat基團，最終用途(主鏈?zhǔn)欠裼糜谡{(diào)理劑)等。然而，一般有至少2個二醇片段和二酸片段，盡管可有多達50個二醇片段和5一個二酸片段。各片段可相同或不同。能烷氧基化一些但不是所有主鏈中使用的二醇。例如，式I的一些結(jié)構(gòu)單位可與式II的一些結(jié)構(gòu)單位反應(yīng)。確實，它們能在區(qū)段或交替模式中反應(yīng)。類似的，當(dāng)根據(jù)本發(fā)明產(chǎn)生主鏈時，共縮合反應(yīng)例如二醇和烷氧基化二醇與二酸間的共縮合反應(yīng)(如共縮合可包括1摩爾二醇、1摩爾烷氧基化二醇和2摩爾二酸)產(chǎn)生酯類低聚物混合物，酯類低聚物主鏈包括片段-OB-Dx-EO-、OK-OB-Dx-EO-、-OB-Dx-EO-JO和OK-OB-Dx-EO-JO。這些片段可以區(qū)段或其它方式隨機分布于主鏈。也能烷氧基化一個而不是二醇的二個OH基團并在本發(fā)明的酯類低聚物中相同使用。同樣，也能進行不同酯類低聚物間的酯基轉(zhuǎn)移反應(yīng)。此外，超過一種烷氧基和超過一種相同基團能置于連續(xù)酯羧基和氧之間，氧附于主鏈中的基團E和/或B。例如，在附于基團E和B的氧與相鄰酯羧基之間的本發(fā)明酯類低聚物主鏈的一部分，可具有結(jié)構(gòu)-CH2O-[烷氧基A]5-[烷氧基B]-[烷氧基C]-[烷氧基B]3O-CO-。在此例子中，每個二醇(除非主鏈終止于二醇片段)將有10個單位烷氧基A、8個單位烷氧基B和2個單位烷氧基C。R10是常規(guī)用于形成季胺或“Quats”的基團。季銨化基團包括但不限于烷基、烷氧基、芳烷基、烷芳基、包括溴基和氯基的鹵素、乙酸基、烷基乙酸基、芳基乙酸基、羧基、烷羧基、羥基和烷氧基羥基。這些基團可包括芐基-、δ-葡糖酸內(nèi)酯衍生物(有用的增濕劑)或衍生自抗氧化劑的取代物。確實，R10可以是任何對加入至特別是仲氮尤其是叔氮原子或另一個雜原子有用的基團。這些可包括使用過氧化物以產(chǎn)生胺氧化物、乙酰氯、表氯醇和亞硫酸氫鹽間的反應(yīng)產(chǎn)物、硅氧烷，硅氧烷包括環(huán)氧基團等。確實，R10可以是橋梁分子或間隔基，能附于氮原子且包含或易受第二個化合物作用，該第二個化合物包括基團如環(huán)氧或鹵素，從而橋梁可連接目前的季氮到延伸基團。此過程通過實施例3的polyquatemium生成來闡明。表氯醇形成酯類低聚物主鏈和肉桂酰氨基丙基二甲胺間的橋梁。R10可包括名為RUV的基團，RUV是UV-活性部分或UV-保護基團。如果原子組或分子部分能吸收或阻斷電磁波頻譜紫外線區(qū)域的電磁波，這種原子組或分子部分能作為UV-活性部分。例如，RUV可以是任何有機部分，具有的量子化水平分子能量適于激發(fā)UV光譜區(qū)域。同樣，例如含這種有機部分的化學(xué)化合物能于暗處在UV輻射這些化合物時被觀察到。特別有用的部分吸收UVA和/或UVB光譜區(qū)域的電磁輻射。本發(fā)明的酯類低聚物quats用于化妝品和個人護理品，特別是頭發(fā)護理和防曬產(chǎn)品。在本發(fā)明酯-包含酯類低聚物中使用UV-活性RUV可改進這些化合物在多種化妝品和個人護理品中的防曬性能。這些化合物將四級化合物的常規(guī)頭發(fā)調(diào)節(jié)性質(zhì)，如梳理和柔和改進，與有用于保護頭發(fā)和皮膚不受太陽損害的UV-吸收和/或阻斷性質(zhì)、良好的與頭發(fā)和皮膚的粘附以及頭發(fā)定型時的益處結(jié)合在一起。盡管發(fā)明不受任何特定理論約束，認為此quats的調(diào)節(jié)和粘附性能涉及正電荷氮原子的存在，防曬性能由RUV基團的存在產(chǎn)生，頭發(fā)定型時的益處由于此化合物的聚合性質(zhì)而獲得。由于這些原因，本發(fā)明的酯類低聚物quats特別有用于含防曬成分的頭發(fā)調(diào)理劑和調(diào)節(jié)洗發(fā)精。在這類產(chǎn)品中，這些化合物僅用作防曬成分。同樣，本發(fā)明的任何化合物可與一個或多個另外的常規(guī)或其它遮光劑、成分或組成聯(lián)合使用。與許多已知遮光劑相反，本發(fā)明的酯類低聚物quats以及本發(fā)明的許多其它酯類低聚物有良好的頭發(fā)粘附性，因此停留在頭發(fā)上以行使其遮光功能。同時這些化合物仍用作產(chǎn)品和制劑中的活性頭發(fā)調(diào)節(jié)成分，這些產(chǎn)品和制劑不用于防曬目的。UV-活性部分RUV和R10優(yōu)選包括原子組或分子部分，它/它們有多個鍵(如雙和/或三鍵)和/或芳族體系，以多種組合綴合和非綴合。優(yōu)選例子包括氨基苯甲酸酯體系其中R’和R”的例子包括氫、甲基、甲氧基、乙基和其它已知在常規(guī)UV-吸收化合物中作為氨基苯甲酸酸酯體系的一部分的基團，-NR’R’優(yōu)選處于對位位置，肉桂酸體系其中R的例子包括氫、甲基、甲氧基和其它已知在常規(guī)UV-吸收化合物中作為肉桂酸體系的一部分的基團。特別優(yōu)選的例子包括對-氨基苯甲酸酯體系和肉桂酸酯體系這些原子組排列成能提供共軛的重鍵和芳環(huán)。盡管本發(fā)明不受限于任何特定理論，認為這種共軛有助于UV吸收/阻斷能力。UV-活性部分RUV優(yōu)選包括衍生自適于用作化妝品和/或個人護理品中的防曬成分的化合物的基團。這種化合物的非限制性例子包括對-氨基苯甲酸(PABA)、二甲基PABA、苯甲酮-1(benzophenone-1)、二苯甲酮-2、二苯甲酮-3、二苯甲酮-4、二苯甲酮-6、二苯甲酮-8、二苯甲酮-12、甲氧基肉桂酸、二羥丙基-PABA乙酯、甘油PABA、homosalate、鄰氨基苯甲酸甲酯、二甲基PABA辛酯、甲氧基肉桂酸辛酯、水楊酸辛酯、PABA、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、三乙醇胺水楊酸酯、3-(4-甲基苯亞甲基)-樟腦、avobenzone和2，6-萘二甲酸(naphtalenic)。注意，根據(jù)本發(fā)明的制劑可包括酯類低聚物quat，其中R10獲得自本文定義的UV-活性化合物，與以下各物相混合本發(fā)明的其它酯類低聚物quat；其它酯類低聚物quat，其中R10獲得自本文定義的UV-活性化合物；和/或本文鑒定的UV-活性化合物。一個混合物中的不同quats可有不同的R10或者各結(jié)構(gòu)單位彼此不同，以便能量身裁衣地得到UV-保護性質(zhì)。這些UV-活性化合物包括但不限于上述化合物以及美國專利號6,190,645中遮光劑和遮光組合物的肉桂酰氨基烷基氨基四級組分，美國專利號6,190,645納入本文供參考。因此根據(jù)本發(fā)明的遮光產(chǎn)品能產(chǎn)生自例如用肉桂酰氨基烷基氨基四級基團來生成quat部分的酯類低聚物quat和不與酯類低聚物主鏈反應(yīng)的相同肉桂酰氨基烷基氨基四級化合物以及其它UV-活性化合物。當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的酯類低聚物是quats或其它帶電物種(如質(zhì)子化的氮基團)時，一般有與每個離子物種相關(guān)的相反離子與之相連。對quats而言，相反離子是陰離子。陰離子相反離子包括但不限于氯根、溴根、碘根、氟根、硫酸根、甲基硫酸根、甲烷芐基磺酸根、磷酸根、亞硝酸根、硝酸根、羧酸根或它們的混合物。脂肪酸也可用作相反離子。優(yōu)選氯根、甲基硫酸根或氯根與甲基硫酸根的混合物。僅為了闡明目的，考慮下列另外的圖。式IV闡述的通式進一步闡明基團OB、D、EO、含基團F的二酸基團、末端帽A和G、烷氧基OK和JO間的關(guān)系。式V顯示對各個這種基團有特定取代的相同化合物。為了闡明目的，考慮下列結(jié)構(gòu)，各結(jié)構(gòu)共享一個根據(jù)式I或II的共同的酯類低聚物主鏈加5個相反離子式IV和V的主鏈具有式II的結(jié)構(gòu)。在式V中，A是CH3，烷氧基OK和JO各是-OCH(CH3)CH2-O(CH2)4-。在此式中，n與前面定義的nn類似，n是2，m對于第一個烷氧基是2且對于第二個烷氧基是4。R8和R9各是H，除了第一個烷氧基單位中的一個R8是-CH3。OB和OE各是-OCH2-，D是CH2N+CH3((CH2)21CH3)-CH2CHCH2OH-。X是1，p是1且R1和R2都是H。R3是-CH3，R10是-(CH2)21CH3。r是2，在第一種情況中R4和R5都是H。在第二種情況中，R4是H且R5是-CH2OH。F是-CH2CH(C2H5)-C2H4-。G是-OCH2CH3。如上所述，本發(fā)明的酯類低聚物和特定的主鏈優(yōu)選通過二醇和二酸、二酯、酐或二酸酰鹵間的反應(yīng)生成。應(yīng)理解的是由這些反應(yīng)生成的特定酯類低聚物化合物在本發(fā)明的范圍中，無論這些化合物是經(jīng)這種反應(yīng)或以任何其它方法生成。然而，這種縮合反應(yīng)可產(chǎn)生酯類低聚物的寡聚混合物，有特定平均的分子量和分子量分布(Mw/Mn)。狹窄和寬分子量分布都能產(chǎn)生。應(yīng)理解的是根據(jù)本發(fā)明的酯類低聚物性質(zhì)可取決于混合物性質(zhì)(如果有)。要理解的是這種混合物和用它們生成的藥物、個人護理和化妝產(chǎn)品的性質(zhì)，不僅可通過選擇特定酯類低聚物而且可通過選擇一些酯類低聚物混合物來加以修改或通過修改某些混合物中所選酯類低聚物的量。當(dāng)在本文使用時，涉及特定酯類低聚物不僅考慮此化合物，也考慮混合物，包括有所需分子量和/或分子量分布的混合物。如果需要，可分離和/或純化不同部分的酯類低聚物，并分開使用之。可使用任何分離和/或純化方法。平均分子量和分子量分布的控制可通過聚合領(lǐng)域的任何已知方法操作，包括作為本專利申請的一部分包括并納入本文供參考的各種文章、專利和其它出版材料所述的方法。因此，在起始縮合反應(yīng)后，反應(yīng)混合物可再加熱和/或在真空下加熱以提供更高分子量的酯類低聚物。同樣，連續(xù)加入羧基-和羥基-末端化合物能延伸鏈長度。主鏈在連續(xù)縮合反應(yīng)中制備后也可被結(jié)合。可以使用具有相同或不同重復(fù)單位的主鏈并可以此方法使其并相連?；氐交旌衔锷希J為能通過各種已知技術(shù)生成相對純的酯類低聚物或酯類低聚物污染物相對少的酯類低聚物。例如，假定對生成具有結(jié)構(gòu)[DA]-[DA]-[DA]-[DA]-D的酯類低聚物有興趣的話，其中“D”指二醇且“A”指二酸。此特定酯類低聚物包括4個結(jié)構(gòu)單位，各由方括號和額外的二醇表示，從而酯類低聚物終止于羥基或羥基功能度。此酯類低聚物能通過2摩爾二酸與1摩爾二醇反應(yīng)以產(chǎn)生具有結(jié)構(gòu)ADA的分子而加以制備。本質(zhì)上，由于此分子在2個末端都終止于酸功能基團，1摩爾的此物質(zhì)可與另外2摩爾二醇反應(yīng)以產(chǎn)生分子DADAD。加入過量的化學(xué)計量的d和缺乏其它可能的反應(yīng)位置暗示會生成相對更高比例的所需產(chǎn)物。此分子本質(zhì)上是二醇。隨后1摩爾的此二醇可與2摩爾二酸反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)ADADADA。然后1摩爾的此二酸可與2摩爾二醇反應(yīng)以產(chǎn)生最終所需結(jié)構(gòu)。占優(yōu)勢的酯類低聚物，如在混合物中生成的所有酯類低聚物中的以最高比例存在的酯類低聚物，應(yīng)是具有需要數(shù)量的結(jié)構(gòu)單位的(在此例子中為4)。對于相對較短的分子或需要一般更高水平均一性或純度的分子，這種過程可能有用并需要。然而，它們可能對大規(guī)模商業(yè)應(yīng)用和特定的更長酯類低聚物生成不實際。一般，為生成上面的酯類低聚物，由于需要5個二醇片段和4個二酸片段，將5除以4并確定1.25摩爾二醇對于所用每個摩爾二酸是必需的。將這些都提供給普通反應(yīng)器且反應(yīng)大部分可到達預(yù)計終點。結(jié)果是不同大小酯類低聚物的混合物。在此情況中需要的鏈長度、4個結(jié)構(gòu)單位和一另外的二醇片段將確定待利用的物質(zhì)摩爾比例并轉(zhuǎn)而可確定最終酯類低聚物的大小。有許多別的已知方法能用于生成依仗這一觀點的酯類低聚物。此外，通過調(diào)節(jié)溶劑、溫度、使用催化劑和其它已知裝置，可改進轉(zhuǎn)化效率。這會減少混合物中的酯類低聚物數(shù)量或增加所需長度和結(jié)構(gòu)的酯類低聚物的比例。也有可能通過生成更小的亞單元如上述的亞單元來產(chǎn)生酯類低聚物，并隨后選擇性地保護這些酯類低聚物，它們能偶聯(lián)具有相同或不同結(jié)構(gòu)、大小和組成的其它酯類低聚物以產(chǎn)生更加延伸的鏈。也能生成羥基末端的酯類低聚物，然后進一步在上述條件下與二羧酸反應(yīng)。反向也能進行，其中羧基末端的酯類低聚物進一步與二醇反應(yīng)。為了本發(fā)明目的，認為例如當(dāng)指有特定主鏈結(jié)構(gòu)的特定酯類低聚物時，它們是指特定結(jié)構(gòu)，無論是純的或作為混合物的一部分。然而，要理解的是在大部分情況中，根據(jù)本發(fā)明生成酯類低聚物會產(chǎn)生混合物，除非結(jié)果是純化過的。在這種混合物中，占優(yōu)勢的部分的結(jié)構(gòu)一般控制其命名。圖1是來自凝膠滲透分離混合物的層析圖，混合物根據(jù)實施例2生成。使用500和1,000埃孔徑苯乙烯-二乙烯基苯GPC柱(300×7.8mm，5μm)和使用四氫呋喃作為流動相，每分鐘1mL。通過折射率檢測且校準(zhǔn)首先用聚環(huán)氧乙烷標(biāo)準(zhǔn)進行。層析顯示的最大峰為2,845。此數(shù)字和重均分子量(Mw＝2703)一起，與濕分析法測定相當(dāng)一致，可以羥基值41為例。這些數(shù)字都暗示了這樣的結(jié)構(gòu)即其中的主導(dǎo)結(jié)構(gòu)也即單個最大豐度的酯類低聚物是實施例2中標(biāo)題的化合物，即PPG-4-甲基-N、N-二乙醇胺己二酸低聚物，由4個結(jié)構(gòu)單位和另一個氧上有取代的二醇組成。這是需要的化合物且所用起始物質(zhì)的比例是按希望生成的標(biāo)題化合物來預(yù)計的。因此，能用常規(guī)技術(shù)如在標(biāo)準(zhǔn)USP方法基礎(chǔ)上計算羥基值和使用凝膠滲透層析以證實混合物中的主導(dǎo)酯類低聚物達到所需數(shù)量的結(jié)構(gòu)單位、鏈長度、分子量等。此外，作為實踐，尤其當(dāng)酯類低聚物包含有相同基本結(jié)構(gòu)的重復(fù)結(jié)構(gòu)單位時，主導(dǎo)部分的性質(zhì)可能很類似于有一個或兩個更多或一個或兩個更少結(jié)構(gòu)單位的酯類低聚物的性質(zhì)。當(dāng)然，當(dāng)根據(jù)本發(fā)明生成時，混合物不僅包含特定酯類低聚物的主導(dǎo)部分，而且至少約25％，優(yōu)選至少約50％，的混合物中所含全部酯類低聚物種類在加或減2個所需酯類低聚物結(jié)構(gòu)單位的范圍中。然而為了方便，當(dāng)將特定酯類低聚物，預(yù)期它是，例如在混合物中的所有酯類低聚物中的主導(dǎo)部分，用于鑒定特定混合物時，它應(yīng)以最大量存在。一般說來，如果使用過量二醇，所得主鏈?zhǔn)橇u基末端。同樣，如果使用過量二酸，主鏈?zhǔn)囚然┒?。認為約10-20摩爾％過量的所需二酸或二醇常常足以影響此結(jié)果。如果需要更長和/或更高分子量的酯類低聚物，使用等摩爾量的二酸和二醇，在聚合過程中維持等摩爾比例。同樣，如果需要更短和/或更低分子量的酯類低聚物，在縮合反應(yīng)完成前可用適當(dāng)淬滅劑淬滅。適當(dāng)淬滅劑包括但不限于末端加帽化合物。酯類低聚物的非限制性例子包括下列，稱為“酯類低聚物主鏈”以表示它們未被衍生過主鏈酯類低聚物1可通過例如縮合烷氧基化二乙醇甲胺與己二酸或己二酸二甲酯加以制成，其中Za1是氫或Za2是氫、羥基或S1優(yōu)選從2變化到20，更優(yōu)選從3到8。認為在本文所述反應(yīng)條件下，二羥基-封端的酯類低聚物1有平均S1值5。酯類低聚物的另一個非限制例子是酯類低聚物(2)主鏈酯類低聚物2可例如通過將二乙醇甲胺與下式的支鏈二酸縮合而制成或其二酯，其中Zb1是氫或Zb2是氫、羥基或S2較好在2-20，更好為3-8。據(jù)信，在本文所述反應(yīng)條件下，二羥基封端的酯類低聚物2的平均S2為5。酯類低聚物的另一個非限制性例子是酯類低聚物(3)主鏈酯類低聚物3可通過例如烷基化的二乙醇甲胺與支鏈的二酸或二酯縮合制備，參見主鏈酯類低聚物(2)，其中Zc1是氫或Zc2是氫、羥基或其中S3優(yōu)選從2變化到20，更優(yōu)選從3到8。認為在本文所述反應(yīng)條件下，二羥基封端的主鏈酯類低聚物3有平均S3值5。酯類低聚物的另一個非限制例子是酯類低聚物(4)主鏈酯類低聚物4其生成可通過例如縮合二乙醇甲胺與己二酸或己二酸二酯，其中Zd1是氫或Zd2是氫、羥基或S4優(yōu)選從2變化到20，更優(yōu)選從3到8。認為在本文所述反應(yīng)條件下，二羥基-末端主鏈酯類低聚物4有平均5個S4。其它主鏈酯類低聚物的非限制例子包括主鏈酯類低聚物5其生成可通過例如縮合二乙醇甲胺和3-甲基-戊二醇與己二酸，其中x1可以從1到10，x2可以從1到10，x3可以從0到9；酯類低聚物(6)主鏈酯類低聚物6其生成可通過例如等摩爾縮合丙二酸甲胺與3-甲基-3-(p-二甲基氨芐基)-戊二醇；酯類低聚物(7)主鏈酯類低聚物7其生成可通過例如縮合苯二甲酸與過量烷氧基化的二甲醇胺；酯類低聚物(8)主鏈酯類低聚物8其生成可通過例如等摩爾縮合丙氧基化的1，6-二乙基芐基二醇與N-甲基-N’，N”-雙-α-羧乙胺。酯類低聚物可被衍生，包括優(yōu)選的季化，以提供衍生過的酯類低聚物，包括酯類低聚物quats。式I或II的衍生過的酯類低聚物的非限制性例子包括下述酯類低聚物quats(1)-(6)。其中A和G是衍生自聚蓖麻醇酸酯的基團且具有結(jié)構(gòu)其中A和G是衍生自聚12-羥基硬脂酸酯的基團，具有結(jié)構(gòu)其中A和G與關(guān)于化合物(5)所定義的相同。其它具有根據(jù)式I或II結(jié)構(gòu)的衍生過的酯類低聚物例子包括酯類低聚物(7)-(11)其它根據(jù)式I或II的酯類低聚物的非限制性例子包括化合物(12)-(18)下面提供一些另外的酯類低聚物實施方案，它們有UV-保護基團附于根據(jù)本發(fā)明主鏈的氮原子。注意，這些實施方案中的有關(guān)的有角標(biāo)的R基團、m、n、x和z的命名法已經(jīng)改變了。這些實施方案在上述式I和II相關(guān)實施方案的范圍內(nèi)。式VI-IX中所述任何上標(biāo)R基團或其它基團的定義比式I-V相關(guān)的對應(yīng)基團更寬泛，它們應(yīng)一起考慮且僅互相補充。在一個實施方案中，本發(fā)明提供一個或多個式(VI)的化合物其中R1和R2可相同或不同，是單獨的氫、C1-C60烷基、具有以下結(jié)構(gòu)的基團其中R7是氫或C1-C60烷基或具有以下結(jié)構(gòu)的基團其中R8是氫或C1-C60烷基；R3、R5和R6是單獨的C1-C20烷基、C1-C20烷氧基或氫；R4是具有以下結(jié)構(gòu)的基團其中R9是氫、C1-C60烷基、-OH、C1-C20烷氧基或鹵根，包括氯根和溴根；RUV是上面關(guān)于部分(A)-(D)所述的UV-活性部分；Y是形成鹽的陰離子，如氯根、溴根、碘根、氟根、硫酸根、甲基硫酸根、甲烷芐基磺酸根、磷酸根、亞硝酸根、硝酸根、羧酸根或它們的混合物，優(yōu)選氯根、甲基硫酸根或氯根與甲基硫酸根的混合物；-(CHx)n-、-(CHx)m-和-(CHx)a-是烷基或亞烷基，直鏈或支鏈的，飽和或不飽和的，其中x優(yōu)選可從1到2，或者如果m或n是2或更大則可以是0，n優(yōu)選可從1到10，優(yōu)選從1到3，更優(yōu)選n是2，m優(yōu)選可從1到10，優(yōu)選從2到8，更優(yōu)選m是4；a優(yōu)選可從0到10，優(yōu)選從1到5，更優(yōu)選a是1；z優(yōu)選可從2到100，更優(yōu)選z是3-25。UV-活性部分RUV優(yōu)選具有結(jié)構(gòu)其中-(CHx)b-是直鏈或支鏈的，飽和或不飽和的烷基或亞烷基，其中b可從1變化到10，優(yōu)選從1到5；更優(yōu)選b是3；R10是取代或未取代的飽和或不飽和基團，含6-員芳環(huán)。-C(O)-R10或R10更優(yōu)選衍生自化合物，該化合物適于用作化妝品和/或個人護理品中的防曬成分。這種化合物的例子包括對-氨基苯甲酸(PABA)、二苯甲酮-1、二苯甲酮-2、二苯甲酮-3、二苯甲酮-4、二苯甲酮-6、二苯甲酮-8、二苯甲酮-12、甲氧基肉桂酸酯、二羥基丙基-PABA乙酯、甘油基PABA、homosalate、甲基鄰氨基苯甲酸酯、octocrylene、二甲基PABA辛酯、甲氧基肉桂酸辛酯、水楊酸辛酯、PABA、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、三乙醇胺水楊酸酯、3-(4-甲基苯亞甲基)-樟腦、avobenzone和2，6-萘二甲酸。R10更優(yōu)選具有結(jié)構(gòu)或其中R11是氫、低級烷基、鹵根或甲氧基。R1和R2各自單獨優(yōu)選是氫或基團其中R7優(yōu)選是氫；更優(yōu)選R1和R2都是氫或R1和R2都是R3、R5和R6優(yōu)選是C1-C20烷基、C1-C20烷氧基或氫。R4優(yōu)選是基團其中R9是-OH、低級烷基、氫、鹵根或甲氧基，x是2，a從1變化到2；R4更優(yōu)選具有結(jié)構(gòu)在式(VI)的優(yōu)選化合物中，部分RUV是肉桂酰氨基烷基氨基結(jié)構(gòu)其中R11是氫、-NH2、NO2、CH3O-、(CH3)2N-或(C2H5)2N-。R11更優(yōu)選是氫。式(VI)的更優(yōu)選化合物具有式(VII)其中R11是氫或低級烷基，m從1變化到20，Y是甲基硫酸根、氯根或它們的混合物，z從3變化到8。在式(VII)化合物的一個優(yōu)選變體中，R1和R2都是氫。在另一個優(yōu)選變體中，R1和R2都是具有結(jié)構(gòu)的基團。在另外一個優(yōu)選變體中，R1和R2之一是氫，另一個是在另一個實施方案中，本發(fā)明提供一個或多個式(VIII)的化合物其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和RUV、-(CHx)n-、-(CHx)m-、-(CHx)a-、X、m、n、a、b、z和Y與上面關(guān)于式(I)所述相同；R12和R13可相同或不同，是有1到6個碳原子的低級烷基，直鏈或支鏈，飽和或不飽和，取代或未取代，R12和R13優(yōu)選都是基團-CH(CH3)CH2-；烷氧基化的部分R12O和R13O以相互任意的結(jié)構(gòu)順序存在，因此可以區(qū)段或彼此交替模式隨意存在；更優(yōu)選烷氧基化的部分R12O和/或R13O各為具有結(jié)構(gòu)[O(CH2)2-]或[OCH(CH3)CH2-]，其中[O(CH2)2-]是乙氧基且[OCH(CH3)CH2-]是丙氧基；N范圍從0到100，優(yōu)選從0到40，更優(yōu)選從0到3；M范圍從0到100，優(yōu)選從0到40，更優(yōu)選從0到3；N和M總和范圍從0到200，優(yōu)選從0到20，更優(yōu)選從0到10。在式(III)的更優(yōu)選化合物中，RUV是肉桂酰氨基烷基氨基結(jié)構(gòu)其中R14和R15可相同或不同，獨立地是氫、-NH2、NO2、CH3O-或(CH3)2N-。更優(yōu)選R14和R15都是氫。因此，式(VIII)的更優(yōu)選化合物具有式(IX)其中R14和R15如上所定義，m從1變化到5，Y是甲基硫酸根、氯根或它們的混合物，z從4變化到6。在式(IX)化合物的一個優(yōu)選變體中，R1和R2都是氫。在另一個優(yōu)選變體中，R1和R2都是具有結(jié)構(gòu)的基團。在另外一個優(yōu)選變體中，R1和R2之一是氫，另一個是在一個特別優(yōu)選的實施方案中，基團NR4R5R6RUV可能被略去或可能被一個或多個所認同的基團及式I和II相關(guān)的R10取代。R3可用上面定義的R3取代。這些結(jié)構(gòu)能用此文獻所述任何基團封端，該基團能與酯類低聚物各末端的適當(dāng)末端功能度進行反應(yīng)。本發(fā)明的一個優(yōu)勢是烷氧基化和非烷氧基化的式I和II分子可產(chǎn)生自很便宜且易獲得的起始物質(zhì)，能用熟知反應(yīng)如縮合反應(yīng)構(gòu)建。這使得控制成本和定制分子用于特定制備或應(yīng)用變得容易。制備可根據(jù)本領(lǐng)域技術(shù)人員任何已知方法來完成。用于制備這些化合物的合成途徑用優(yōu)選化合物(3)作為例子闡述。認為多種產(chǎn)物包括混合物可經(jīng)此途徑通過利用不同起始物質(zhì)和試劑獲得。為產(chǎn)生酯類低聚物(3)的主鏈，步驟1A是二乙醇甲胺和己二酸間的縮合反應(yīng)縮合通過己二酸的羧基酯化二乙醇甲胺的羥基來進行。常規(guī)催化劑能用于此過程且不需要溶劑。使用溶劑時，它們應(yīng)包括一般非水性、非極性有機溶劑如己烷、甲苯、二甲苯等。作為副產(chǎn)品生成的水可用例如Dean-Stark阱或使用氮噴射和冷凝器去除，尤其當(dāng)不使用溶劑時。真空也能用于促進去除水。反應(yīng)溫度常規(guī)范圍在150和220攝氏度之間。由于反應(yīng)物都是雙功能團的，反應(yīng)導(dǎo)致形成交替主鏈結(jié)構(gòu)，形成所需最終低聚物的主鏈。步驟1A的主鏈可如所述衍生并用于制備其它化合物。選擇二乙醇甲胺和己二酸的相對比例確定了末端基團。因此，存在足夠過量己二酸時，主鏈低聚物(4)是以羧基為末端。如果需要終止于羥基(如上所示)，使用過量二乙醇甲胺。合成化合物(3)的側(cè)鏈或季化基團可分別開始于肉桂酸和N，N’-二甲氨基-(n-丙基)-胺之間的反應(yīng)(步驟1B)步驟1B這也可用美國專利號5,633,403所述方法完成，其內(nèi)容納入本文供參考。步驟1B產(chǎn)物是羧化的叔胺中間物，它隨后在步驟2B中與表氯醇反應(yīng)(橫跨一個橋接分子，后者提供氯離去基團，離去基團能與主鏈上的氮反應(yīng))以提供反應(yīng)性的氯quat中間物步驟2B最后的合成步驟是步驟1A和步驟2B產(chǎn)物間的反應(yīng)，提供步驟2中的化合物(3)步驟2注意，每摩爾酯類低聚物需要5摩爾的R10基團(用于產(chǎn)生quat)。制備本發(fā)明的烷氧基化酯類低聚物可以與制備非烷氧基化化合物很類似的方式完成。合成途徑中的主要區(qū)別是存在初步的烷氧基化步驟1AA步驟1AA步驟1AA生成烷氧基化的甲胺(如所示的丙氧基化和/或乙氧基化的)二乙醇，它隨后可用于縮合反應(yīng)以提供主鏈酯類低聚物。優(yōu)選使用環(huán)氧丙烷。下列反應(yīng)路線顯示二丙氧基化二乙醇甲胺與己二酸間的縮合反應(yīng)主鏈酯低聚物1然后此主鏈可根據(jù)需要進行衍生，包括末端加帽、季化等。另一個酯類低聚物可如下制備在所需酯類低聚物主鏈如上所示形成且所需數(shù)量的結(jié)構(gòu)單位連在一起后，它可被衍生，例如如下化合物(8)每摩爾酯類低聚物主鏈仍又需要多摩爾R10。主鏈酯類低聚物和氯quat間的反應(yīng)產(chǎn)物是化合物(8)。此反應(yīng)性的quat可如步驟1A-1C所示生成。本發(fā)明的酯類低聚物quats代表特殊情況，因為它們有如本文所述的獨特性質(zhì)。Quats作為原料以及包含著它們的終產(chǎn)物的一個重要特征是所謂的陽離子活性，它是一種物質(zhì)、產(chǎn)物等中的正電荷濃度的衡量。根據(jù)本發(fā)明的酯類低聚物包括多至約100個上述結(jié)構(gòu)單位。再次，除此之外，可有另外的二醇或二酸在各末端提供特定功能度。然而，結(jié)構(gòu)單位數(shù)量范圍優(yōu)選從約2到約50，更優(yōu)選從約3到約25。在分子量方面，根據(jù)主鏈結(jié)構(gòu)和側(cè)基中的高可變性和末端加帽，分子量能廣泛變化。然而，一般說來，優(yōu)選分子量小于100,000單位，優(yōu)選小于50,000，更優(yōu)選小于25,000。對混合物來說，這意味著最大豐度酯類低聚物的占優(yōu)勢部分有所需數(shù)量的結(jié)構(gòu)單位和/或分子量。陽離子活性適于在本發(fā)明酯類低聚物quats內(nèi)容中討論，如常規(guī)quats。陽離子活性可通過一些本領(lǐng)域技術(shù)人員易理解的方法測量。一個這種方法使用陰離子物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)化溶液，如月桂基硫酸鈉。此物質(zhì)加入含quat的溶液直到quat的陽離子達到充分絡(luò)合(終點)。終點可電勢滴定或用有色指示劑測量。典型測試包括將通常溶于溶劑中的quat樣品用月桂基硫酸鈉的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定直到達到終點。如全部納入本文供參考的待審批的美國專利申請?zhí)?9/438,631所述，一旦達到終點，陽離子活性能根據(jù)下列公式計算其中，mL＝陰離子化合物的mL數(shù)N＝所用溶液當(dāng)量濃度MW＝所分析的quat的相當(dāng)?shù)姆肿恿縎.wt.＝以克計的樣品重量對于另外關(guān)于測量陽離子活性方法的信息，參見W.Schempp和H.T.Trau，WochenblattfurPapierfabrikation19，1981，726-732頁，或J.P.Fischer和K.Lohr，《有機涂料科學(xué)技術(shù)》(OrganicCoatingsScienceTechnology)，第8卷，227-249頁，MarcelDekker，Inc.1986年4月)，均全部納入本文供參考。盡管陽離子活性是測量陽離子物種的適宜方法，但不是所有根據(jù)本發(fā)明的酯類低聚物都是陽離子性的。因此，一般更適宜用其它術(shù)語來描述權(quán)利要求物質(zhì)的量。要生成或出售的酯類低聚物不常是完全純凈形式的。無論是單一化合物或作為混合物的一部分，它們一般以添加劑存在，添加劑包括溶劑，溶劑優(yōu)選作為藥學(xué)上可接受或化妝品上可接受的載體。由于能去除所有或幾乎所有溶劑，酯類低聚物比例上限一般不太關(guān)鍵。然而，當(dāng)混合于溶劑時，酯類低聚物應(yīng)以至少約0.10％添加劑重量的量存在于所得添加劑，更優(yōu)選至少約5％添加劑重量，最優(yōu)選至少約20％添加劑重量。如果存在溶劑，酯類低聚物能存在多達約99.0％。更通常的是，存在量多至約95％，甚至更通常的量為約75％或更少。此方面的溶劑載體有效量應(yīng)是足以溶解酯類低聚物，應(yīng)該明白，它們的形式可以是薄片的固態(tài)溶液，使處理更方便。用于可薄片quats的溶劑通常包括脂肪醇作為共溶劑。這一般指含酯類低聚物的添加劑產(chǎn)品中溶劑量范圍從約1％到約99.9重量％，或優(yōu)選從約5％到約95％。然而更通常的是，制劑的80％或更少是溶劑。然而，最優(yōu)選溶劑量被最小化。當(dāng)這種添加劑用于制成藥物或化妝品時，量取決于一些因素而變化，包括終產(chǎn)物的總體組成和酯類低聚物發(fā)揮的作用。如果酯類低聚物僅用于調(diào)節(jié)，一個量可能是必需的。如果酯類低聚物也用于提供UV保護，可能要指出個別的量。此外，取決于待使用添加劑中酯類低聚物濃度，需調(diào)節(jié)添加劑總量。含20％溶劑和含80％溶劑的相同體積的添加劑顯然提供不同量的酯類低聚物。因此，各情況中所用添加劑的量可大為不同，盡管計劃酯類低聚物用量可能相同。另外，所用酯類低聚物量一般沒有上限。通常成本是唯一的限制因素。當(dāng)然，有時所用酯類低聚物量產(chǎn)生的返回減少。下限通常更關(guān)鍵。一般，至少約0.05％最終制劑重量(藥物、洗發(fā)精、調(diào)理劑、遮光劑、化妝品等)是本文所定義的酯類低聚物添加劑或混合物。更優(yōu)選是使用至少約0.5重量％的本發(fā)明酯類低聚物，更加優(yōu)選是使用至少約1重量％的酯類低聚物。一般，使用不超過制劑重量的約50％的酯類低聚物材料且更優(yōu)選不超過制劑重量的25％。需要提供粗品quats(quat原料)，它們具高陽離子活性的濃縮形式，作為固態(tài)或半固態(tài)溶液或分散體。不想被任何特定理論約束，認為待置于制劑中的所需量特定quat或quats混合物可通過quat原料的陽離子活性來計量。具高陽離子活性的quat原料使運輸效率更高，因為它們占據(jù)空間更小而提供相同量的所需quat。也需要生產(chǎn)粗品quats，它們除了有高陽離子活性，也使商業(yè)處理和保存容易。為了此目的，優(yōu)選是薄片或pastillatable的粗品quats。因此，發(fā)明也提供含酯類低聚物和酯類低聚物混合物的組合物，包括酯類低聚物quats、酯類低聚物quats的混合物、一個或多個酯類低聚物和一個或多個本發(fā)明酯類低聚物quats的混合物以及酯類低聚物與其它常規(guī)活性物質(zhì)和添加劑的混合物。能以濃縮形式混合酯類低聚物和酯類低聚物quats和常規(guī)酯和/或quats，通常是固體、溶液或適當(dāng)載體中的懸浮液。然而這更可能用于酯類低聚物quats和非酯類低聚物quats的混合物，有或沒有溶劑或載體。優(yōu)選載體或溶劑是藥學(xué)或化妝品上可接受和使用或意識到有這些用途者。優(yōu)選溶劑包括異丙醇、SDA-40、丙二醇、丁二醇、各多種脂肪醇和它們的混合物。在這些情況中，載體和酯類低聚物的組合被稱為添加劑且酯類低聚物占添加劑重量的約0.1-99％。以quat原料形式的酯類低聚物(1)優(yōu)選作為在丁二醇中的液體溶液提供，有約70％的陽離子活性。制備酯類低聚物(1)如實施例15和16所示。酯類低聚物(1)的優(yōu)選平均分子量是約5700。酯類低聚物(1)與陰離子表面活性劑相容且在pH從約4.5到約8的制劑中是穩(wěn)定的。以quat原料形式的酯類低聚物(2)優(yōu)選作為在硬脂醇中的薄片或pastillatable的固體提供，有約40％的陽離子活性。制備相應(yīng)主鏈酯類低聚物如實施例11所示。酯類低聚物(2)的優(yōu)選平均分子量是約3500。認為酯類低聚物(2)與陰離子表面活性劑不相容且在pH從約3.5到約4的制劑中穩(wěn)定。以quat原料形式的酯類低聚物(4)優(yōu)選作為在丁二醇中的液體溶液提供，有約60％的陽離子活性。制備酯類低聚物(4)如實施例3和4所示。酯類低聚物(4)的優(yōu)選平均分子量是約4000。酯類低聚物(4)與陰離子表面活性劑相容且在pH從約4.5到約8的制劑中穩(wěn)定。以quat原料形式的酯類低聚物(5)優(yōu)選作為在丁二醇中的溶液提供，有約70％的陽離子活性。制備相應(yīng)主鏈酯類低聚物如實施例14所示。酯類低聚物(5)的優(yōu)選平均分子量是約5700-6000。酯類低聚物(5)與陰離子表面活性劑相容且在pH從約4.5到約8的制劑中穩(wěn)定。以quat原料形式的酯類低聚物(6)優(yōu)選作為在硬脂醇中的薄片或pastillatable的固體提供，有約40％的陽離子活性。制備酯類低聚物(6)(？(5))如實施例8所示。酯類低聚物(6)的優(yōu)選平均分子量是約4700。認為酯類低聚物(6)與陰離子表面活性劑不相容且在pH從約3.5到約4的制劑中穩(wěn)定。以quat原料形式的酯類低聚物(7)優(yōu)選作為在丁二醇中的液體溶液提供，有約60％的陽離子活性。酯類低聚物(7)的優(yōu)選平均分子量是約4250。酯類低聚物(7)在pH從約4.5到約8的制劑中穩(wěn)定，且不認為與陰離子表面活性劑相容。酯類低聚物(7)也能作為在硬脂醇中的薄片或pastillatable的固體提供，有約35％的陽離子活性。制備酯類低聚物(7)如實施例10和13所示。以quat原料形式的酯類低聚物(17)優(yōu)選作為在二丙二醇中的液體溶液提供。有約75％的陽離子活性。制備酯類低聚物(17)如實施例17所示。本發(fā)明酯類低聚物和含本發(fā)明酯類低聚物quats的混合物優(yōu)選是薄片或pastillatable的固體，有高quat陽離子活性。quat陽離子活性歸因于季氮化合物的陽離子活性。本發(fā)明quat原料的較佳總quat陽離子活性大于10％，優(yōu)選大于20％，更優(yōu)選大于35％，更加優(yōu)選大于50％。即作為添加劑。如上所指，根據(jù)式I或II的優(yōu)選酯類低聚物的共同特征是酯類低聚物主鏈。如上所述，主鏈可以許多獨特方式被衍生化和功能化以提供有感興趣和有用性質(zhì)的原料，尤其在藥物、化妝品和個人護理領(lǐng)域。能修飾主鏈性質(zhì)，通過調(diào)節(jié)其長度、重復(fù)結(jié)構(gòu)單位的數(shù)量和類型、二醇或二酸的取代、主鏈中胺氮的位置和種類、以及包含例如烷氧基。如上所指，烷氧基用于穩(wěn)定這些組合物，特別是根據(jù)本發(fā)明的酯類低聚物quats，從而使它們在pH約4和9之間穩(wěn)定。還可引發(fā)其它性質(zhì)和效用的變化，辦法是通過使用不同末端帽或末端基團和不同外部取代和/或用特定物質(zhì)形成quats。根據(jù)本發(fā)明特別優(yōu)選在pH約4和約9之間穩(wěn)定的制劑、用于調(diào)節(jié)頭發(fā)或皮膚的化合物、用于提供UV保護和使皮膚柔軟的化合物。一些本發(fā)明酯類低聚物可與陰離子表面活性劑相容(如不會使澄清的洗發(fā)精體系混濁)。其它根據(jù)本發(fā)明的酯類低聚物具有相對高的折射率，約等于苯基聚二甲硅氧烷或甚至更高。例如，使用芐基氯的quats提供的折射率高到足以加入大量光澤到頭發(fā)。因此，認為酯類低聚物(17)的折射率為1.49。特別優(yōu)選根據(jù)本發(fā)明的酯類低聚物，它們能提供大于一個的這些優(yōu)勢。因此，例如特定酯類低聚物可以是有UV吸收物質(zhì)的quat并能同時用末端帽制成，末端帽賦予特別調(diào)節(jié)。通過使用主鏈中有烷氧基的酯類低聚物，這些相同制劑可在中性pH穩(wěn)定。因而，根據(jù)本發(fā)明的特定酯類低聚物添加劑能配制成包含于洗發(fā)精并提高粘性、提供調(diào)節(jié)性質(zhì)和保護不受紫外線輻射。根據(jù)另一方面，發(fā)明也提供多種藥物制品、化妝品和/或個人護理品形式的組合物，它們包括本發(fā)明的酯類低聚物。這些組合物可以是用于頭發(fā)和/或皮膚的遮光組合物，如洗液、凝膠、噴霧劑、乳劑等、洗手液、沐浴組合物、防曬油、止汗組合物、香水和古龍水、冷霜、剃須膏、除臭劑、藥物制品(藥膏、乳劑、洗液、凝膠、治療粉末、鼻噴霧劑、繃帶添加劑或經(jīng)皮膚的藥物應(yīng)用如膜片)、皮膚增濕劑、面部清潔劑、清潔乳劑、爽膚露、洗發(fā)精、頭發(fā)調(diào)理劑(被沖洗掉和停留在頭發(fā)上的調(diào)理劑)、染發(fā)劑、營養(yǎng)發(fā)水、去垢劑、化妝品、永久鬈曲產(chǎn)品、唇膏、染眉毛油、腮紅(blush)、粉底、胭脂、奶油凍、噴霧劑、定型膠、指甲護理品，包括指甲油和指甲調(diào)理劑、染料和頭發(fā)著色產(chǎn)品。發(fā)明的優(yōu)選終產(chǎn)品組合物是處理人頭發(fā)的組合物，如洗發(fā)精或調(diào)理劑。根據(jù)發(fā)明的終產(chǎn)品性質(zhì)支配著一些參數(shù)，包括待使用的酯類低聚物類型，無論使用單一種類的酯類低聚物或與本發(fā)明其它酯類低聚物混合、待使用的根據(jù)本發(fā)明的酯類低聚物量、另外成分的類型和量。例如，在一種局部藥物制品中，需要省略著色劑。然而在染發(fā)劑、指甲油或腮紅中，例如可特定考慮顏料、染料或顏色、或者在應(yīng)用中某一時間或之后發(fā)展顏色的物質(zhì)。染發(fā)劑中的顏料類型和量可能與腮紅中的顏料類型和量很不同。根據(jù)本發(fā)明的藥物、化妝品和個人護理品一般包括藥學(xué)或化妝品學(xué)可接受的溶劑；有至少2個結(jié)構(gòu)單位的酯類低聚物，各結(jié)構(gòu)單位有一個二醇片段和一個二酸片段，彼此通過酯鍵相連，至少一個所述片段包含叔氮原子或季氮原子(tertiaryorquaternarynitrogenatom)，所述結(jié)構(gòu)單位界定了一個經(jīng)由所述酯鍵和所述叔氮原子或季氮原子而延伸的主鏈，所述酯類低聚物的存在量為所述酯類低聚物和所述溶劑的合計重量的約0.01-99.0重量％；且至少提供1種活性或另外成分，其量以能有效于其計劃用途為準(zhǔn)。本領(lǐng)域普通技術(shù)人員可容易的用本發(fā)明酯類低聚物代入現(xiàn)有制劑中，其用量可接近相同種類和功能的現(xiàn)有制劑中功能類似化合物的使用量。例如，在調(diào)節(jié)用的洗發(fā)精中，本發(fā)明的酯類低聚物制劑可取代一些或所有上面包括的調(diào)理劑。然而，此情況中的活性或另外成分是用于洗發(fā)的表面活性劑。因此，必須提供一定量的表面活性劑以滿足此情況中的“計劃用途”。如果在某個特定制劑中用本發(fā)明酯類低聚物一對一取代常規(guī)調(diào)理劑時獲得的調(diào)節(jié)作用不充分，則可用相對容易且常規(guī)地通過常規(guī)技術(shù)確定所需酯類低聚物量，以提供足夠的另外調(diào)節(jié)。類似的，如果制劑的目標(biāo)或“計劃用途”之一是作為用于皮膚或頭發(fā)的遮光產(chǎn)品，則酯類低聚物quat可作UV吸收劑，它是用UV-活性化合物衍生物作為結(jié)合于主鏈季氮的基團之一來生成的，其有待使用的量則是能賦予所需皮膚保護因子或“SPF”的量。如果UV保護是由有或沒有常規(guī)UV吸收劑的酯類低聚物quats來提供的，則各組分的量應(yīng)以它們整體的量能為制劑提供所需SPF為準(zhǔn)。各用多少量才可提供所需SPF水平不僅受所得SPF支配，也受各自相對成本、它們的相對易得性、制成制劑時的容易性、其它能可賦予的優(yōu)勢性質(zhì)(即酯類低聚物quat之一也是特別好的調(diào)理劑且需要調(diào)節(jié)性)等所支配。在此情況中，活性添加劑可以是常規(guī)UV吸收物質(zhì)或乳劑、洗液或凝膠，有效量則或是能提供一些SPF因子或是能形成用作個人護理品的乳劑、凝膠或洗液所需的量，這些產(chǎn)品成功并穩(wěn)定支持本發(fā)明的酯類低聚物。在包括本發(fā)明酯類低聚物的藥物產(chǎn)品情況中，活性或另外成分的量指藥物活性成分的量，藥物活性成分應(yīng)以治療和醫(yī)學(xué)有用的量提供。用于“計劃用途”的藥物有效量可以很廣泛，然而一般在約.1和約75％制劑重量間可以是活性劑，活性劑是藥物。至少一種活性或另外成分提供的量應(yīng)有效于其計劃用途，在化妝品和個人護理品方面一般指本文所述表面活性劑、調(diào)理劑、載體、顏料等的量。根據(jù)本發(fā)明的藥物、化妝品或個人護理化合物或產(chǎn)品包括一個或多個本發(fā)明酯類低聚物，一般包括約0.05％和約50％間的所述酯類低聚物或酯類低聚物混合物重量。酯類低聚物量范圍更優(yōu)選從約0.5％到約50％終產(chǎn)物重量，甚至更優(yōu)選從約1％到約25％。然而，認為不同量的酯類低聚物可以是優(yōu)選的特定產(chǎn)品類型和使用烷氧基化主鏈、quat或者本文所述主鏈酯類低聚物其它變體或衍生物之一。包括根據(jù)本發(fā)明的酯類低聚物或其混合物的終產(chǎn)物的形式可以是液體、藥膏、洗液、噴霧劑、凝膠、乳劑、乳液、泡沫、糊和固體；可清澈或不透明；可制成水性和非水制品，包括但不限于局部制品。這種終產(chǎn)物優(yōu)選是在水或水與適當(dāng)二級溶劑的混合物中的分散體或溶液。適當(dāng)溶劑包括多種低級烷醇和甘油。有1到4個碳原子的低級烷醇適用于本發(fā)明，有2到3個碳原子的低級烷醇優(yōu)選。有3到8個碳原子的乙二醇適用于本發(fā)明，有3到6個碳原子的乙二醇優(yōu)選。適當(dāng)?shù)图壨榇己鸵叶嫉睦影状?、乙醇、異丙醇、丁醇、己烯、乙二醇?，3-丁二醇、1，2-和1，3-丙二醇、2-甲基1，3-丙二醇、丙二醇、二甘醇等。溶劑總量包括水和水與溶劑的混合物，可多至約98％的組合物重量，優(yōu)選從約20％到約90％的組合物重量，更優(yōu)選從約50％到約90％。然而，不同溶劑量也優(yōu)選取決于產(chǎn)品性質(zhì)。如果使用水和二級溶劑的混合物，二級溶劑可存在的量多至90％組合物中水重量，優(yōu)選約25％和80％間。除了酯類低聚物，本發(fā)明制劑可包括多種常規(guī)和另外的活性和其它成分。當(dāng)然，決定包括成分和選擇特定的活性和另外成分取決于特定應(yīng)用和產(chǎn)品配方。同樣，“活性成分”和“另外成分”間的劃分是人為的且取決于特定應(yīng)用和產(chǎn)品類型。一種應(yīng)用或產(chǎn)品中的“活性”成分可以是另一種中的“另外”成分，反之亦然。因此，發(fā)明組合物可包括一個或多個活性成分，活性成分提供一些益處給組合物的應(yīng)用目標(biāo)，例如頭發(fā)或皮膚。這種活性成分能包括一個或多個物質(zhì)如清洗劑、頭發(fā)調(diào)理劑、皮膚調(diào)理劑、頭發(fā)定型劑、去頭屑劑、生發(fā)劑、香水、遮光化合物、顏料、增濕劑、薄膜形成劑、濕潤劑、α-羥基酸、發(fā)色、化妝試劑、去垢劑、增稠劑、乳化劑、防腐劑、除臭活性物和表面活性劑。它們包括使到皮膚或經(jīng)皮膚的滲透增加的試劑，或包括局部藥物，無限制的例如皮質(zhì)甾類、止痛劑、抗炎癥劑、抗生素、麻醉劑等。這些都能以常規(guī)和/或核準(zhǔn)量使用。選擇活性成分取決于所需藥物、化妝品或個人護理品的性質(zhì)?；钚猿煞?，也可能其它添加劑，一般可被包含于不同形式中。它們能包括于液體或固體形式。固體可以是晶體或無定形、顆粒、粉末、微粒等。然而，這些添加劑也能裝入微膠囊或呈微粒形式?；钚曰蛄硗獬煞种豢膳c本發(fā)明重要的酯類低聚物組合物和/或混合物一起用于產(chǎn)品，它們是表面活性劑，包括一個或多個非離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑和它們的混合物。清潔劑或洗發(fā)精中的表面活性劑可以是活性劑。在其它制劑中，它可以是乳化劑，因而是另外的試劑。對于一些能結(jié)合本發(fā)明組合物使用的表面活性劑，參見McCutcheon的《去垢劑和乳化劑》(DetergentsandEmulsifiers)(1986)以及美國專利號5,151,210、5,151,209、5,120,532、5,011,681、4,788,006、4,741,855、美國專利號4,704,272、4,557,853、4,421,769、3,755,560；它們?nèi)考{入本文供參考。適用于多種個人護理品，特別是頭發(fā)護理品如調(diào)理劑和洗發(fā)精的陽離子表面活性劑包含季胺陽離子表面活性劑，具有下式其中X和a如前所述，Q1是C12-C22烷基、C12-C22烷酰氨基C1-C6亞烷基、C12-C22烷羥基；Q2是C12-C22烷基、C12-C22烷酰氨基C1-C6亞烷基、C12-C22烷羥基、芐基或C1-C6烷基；Q3和Q4獨立地是C1-C6烷基或芐基。適當(dāng)季胺表面活性劑的例子包括鯨蠟基氯化銨、鯨蠟基溴化銨、月桂基氯化銨、月桂基溴化銨、硬脂基氯化銨、硬脂基溴化銨、鯨蠟基二甲基氯化銨、鯨蠟基二甲基溴化銨、月桂基二甲基氯化銨、月桂基二甲基溴化銨、硬脂基二甲基氯化銨、硬脂基二甲基溴化銨、鯨蠟基三甲基氯化銨、鯨蠟基三甲基溴化銨、月桂基三甲基氯化銨、月桂基三甲基溴化銨、硬脂基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基溴化銨、月桂基二甲基氯化銨、硬脂基二甲基鯨蠟基二牛脂二甲基氯化銨、二鯨蠟基氯化銨、二鯨蠟基溴化銨、二月桂基氯化銨、二月桂基溴化銨、二硬脂基氯化銨、二硬脂基溴化銨、二鯨蠟基甲基氯化銨、二鯨蠟基甲基溴化銨、二月桂基甲基氯化銨、二月桂基甲基溴化銨、二硬脂基甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、二硬脂基甲基溴化銨和它們的混合物。另外的季銨鹽中C12-C22衍生獲得自牛脂脂肪酸或來自椰子脂肪酸。獲得自這些牛脂和椰子來源的季胺鹽例子包括二牛脂基二甲基氯化銨、二牛脂基二甲銨甲基硫酸鹽、二(氫化牛脂)基二甲基氯化銨、二(氫化牛脂)基二甲基醋酸銨、二牛脂基二丙基磷酸銨、二牛脂基二甲基硝酸銨、二(椰子烷基)二甲基氯化銨、二(椰子烷基)二甲基溴化銨、牛脂基氯化銨、椰子脂基氯化銨、硬脂酰氨基丙基PG-dimonium氯化磷酸、硬脂酰氨基丙基乙基dimoniumethosulfate、硬脂氨丙基二甲基(乙酸肉豆蔻)氯化銨、硬脂酰氨基丙基二甲基cetearyl甲苯磺酰銨、硬脂酰氨基丙基二甲基氯化銨、硬脂酰氨基丙基二甲基乳酸銨和它們的混合物。更優(yōu)選的季銨表面活性劑是二月桂基二甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、二肉豆蔻基二甲基氯化銨、二棕櫚基二甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、硬脂酰氨基丙基氯化PG-dimonium磷酸鹽、硬脂酰氨基丙基乙基dimoniumethosulfate、硬脂酰氨基丙基二甲基(乙酸肉豆寇)氯化銨、硬脂酰氨基丙基二甲基鯨蠟基甲苯磺酸銨、硬脂酰氨基丙基二甲基氯化銨、硬脂酰氨基丙基二甲基乳酸銨和它們的混合物。脂肪胺發(fā)明的組合物也可包括C12-C22的伯胺、仲胺和叔胺的鹽。這種適當(dāng)胺的例子包括硬脂酰氨基丙基二甲基胺、二乙胺基乙基硬脂酰胺、二甲基硬脂胺、二甲基大豆胺、大豆胺、三(癸基)胺、乙基硬脂胺、乙氧化硬脂胺、二羥乙基硬脂胺和花生基山萮基胺。適當(dāng)銨鹽包括鹵素、醋酸鹽、磷酸鹽、硝酸鹽、檸檬酸鹽、乳酸鹽和烷基硫酸鹽。這些鹽包括鹽酸硬脂胺、氯化大豆胺、甲酸硬脂胺、N-牛脂丙烷二氯化物和硬脂酰氨基丙基二甲胺檸檬酸鹽。一些用于本發(fā)明組合物的陽離子胺表面活性劑示于美國專利號4,275,055，納入本文供參考。酰胺(amidoamine)本發(fā)明組合物也包括酰胺，如美國專利申請?zhí)?9/409,203所示，指定給CrodaInc.，納入本文供參考。適當(dāng)?shù)牧硗怅栯x子表面活性劑示于McCutcheon，《去垢劑和乳化劑》(M.C.PublishingCo.1979)；美國專利號3,155,591、3,929,678、3,959,461、4,387,090，它們納入本文供參考。發(fā)明組合物中所存在陽離子表面活性劑的量和性質(zhì)取決于組合物性質(zhì)。在終產(chǎn)物中，陽離子表面活性劑總量從0.1％變化到約40％產(chǎn)品組合物重量，更優(yōu)選從約0.1％到約15％，更加優(yōu)選從約0.5％到約2％。然而，不同量陽離子表面活性劑優(yōu)選取決于產(chǎn)品性質(zhì)。發(fā)明組合物也可包括多種非離子表面活性劑。適當(dāng)非離子表面活性劑之一是C8-C30醇與糖或淀粉聚合物的縮合產(chǎn)物。這些化合物能用式(S)n--O-R表示，其中S是糖部分如葡萄糖、果糖、甘露糖和半乳糖；n是從約1到約1000的整數(shù)，R是C8-C30烷基?？色@得R基團的適當(dāng)C8-C30醇例子包括癸醇、鯨蠟醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆寇醇、油醇等。這些表面活性劑的特定例子包括癸基多聚葡糖苷和月桂基多聚葡糖苷。其它適當(dāng)非離子表面活性劑包括環(huán)氧烷烴與脂肪酸的縮合產(chǎn)物(即脂肪酸的環(huán)氧烷酯)。這些物質(zhì)有通式RCO(X)nOH，其中R是C10-C30烷基，X是-OCH2CH2-(衍生自環(huán)氧乙烷)或-OCH2CHCH3-(衍生自環(huán)氧丙烷)，n是從約1到約200的整數(shù)。其它適當(dāng)非離子表面活性劑是環(huán)氧烷烴與脂肪酸的縮合產(chǎn)物(即脂肪酸的環(huán)氧烷酯)，具有通式RCO(X)nOOCR，其中R是C10-C30烷基，X是-OCH2CH2-(衍生自環(huán)氧乙烷)或-OCH2CHCH3-(衍生自環(huán)氧丙烷)，n是從約1到約200的整數(shù)。其它非離子表面活性劑是環(huán)氧烷烴與脂肪醇的縮合產(chǎn)物(即脂肪酸的環(huán)氧烷醚)，具有通式R(X)nOR’，其中R是C10-C30烷基，n是從約1到約200的整數(shù)，R’是H或C10-C30烷基。另外的非離子表面活性劑是具有通式R(X)nOR’的化合物，其中R和R’是C10-C30烷基，X是-OCH2CH2-(衍生自環(huán)氧乙烷)或-OCH2CHCH3-(衍生自環(huán)氧丙烷)，n是從約1到約200的整數(shù)。衍生自環(huán)氧烷烴的非離子表面活性劑例子包括ceteth-1、ceteth-2、ceteth-6、ceteth-10、ceteth-12、ceteareth-2、ceteareth6、ceteareth-10、ceteareth-12、steareth-1、steareth-2、steareth-6、steareth-10、steareth-12、PEG-2硬脂酸鹽、PEG-4硬脂酸鹽、PEG6硬脂酸鹽、PEG-10硬脂酸鹽、PEG-12硬脂酸鹽、PEG-20硬脂酸甘油酯、PEG-80甘油基tallowate、PEG-10硬脂酸甘油酯、PEG-30甘油基cocoate、PEG-80甘油基cocoate、PEG-200甘油基tallowate、PEG-8二月桂酸酯、PEG-10二硬脂酸鹽和它們的混合物。其它有用的非離子表面活性劑包括多羥基脂肪酸酰胺，例如美國專利號2,965,576、2,703,798和1,985,424所示，它們納入本文供參考。如果使用非離子表面活性劑，它們的量在制劑、剩余成分和所用表面活性劑類型(如果有)基礎(chǔ)上變化。一般，根據(jù)本發(fā)明有用的非離子表面活性劑量可從約0.1％變化到約40％的終制劑重量，更優(yōu)選從約0.1％到約15％，更加優(yōu)選從約0.5％到約2％。然而，如上所指，不同量的非離子表面活性劑取決于產(chǎn)品性質(zhì)而優(yōu)選。發(fā)明組合物也可包括多種陰離子表面活性劑，一些適當(dāng)陰離子表面活性劑的例子示于美國專利號3,929,678，納入本文供參考。適當(dāng)陰離子表面活性劑的更多例子包括烷?；u基乙磺酸鹽和烷基醚硫酸鹽。烷?；u基乙磺酸鹽通常具有式RCO-OCH2CH2-SO3M，其中R是C10-C30烷基，M是水溶性陽離子，如銨、鈉、鉀或三乙醇胺。適當(dāng)烷?；u基乙磺酸鹽的例子包括可可?；u基乙磺酸銨、可可?；u基乙磺酸鈉、月桂?；u基乙酰酸鈉、硬脂酰基羥基乙磺酸鈉和它們的混合物。本文優(yōu)選使用的是可可酰基羥基乙磺酸銨、可要?；u基乙磺酸鈉和它們的混合物。烷基醚硫酸鹽通常具有式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是C10-C30烷基，x從約1變化到約10，M是水溶性陽離子，如銨、鈉、鉀和三乙醇胺。另一類適當(dāng)陰離子表面活性劑是C8-C30羧酸的堿金屬鹽和具有式R1-SO3M的烷基磺酸鹽(其中R1是C8-C30烷基；優(yōu)選C12-C22烷基，M是陽離子)，包括琥珀酰胺酸鹽、C12-C24烯烴磺酸鹽和羧酸鹽。如果使用離子表面活性劑，它們的量在制劑、剩余成分和所用表面活性劑類型(如果有)基礎(chǔ)上變化。一般，根據(jù)本發(fā)明有用的離子表面活性劑量可從約0.1％變化到約40％終制劑重量，更優(yōu)選從約0.1％到約15％，更加優(yōu)選從約0.5％到約2％。然而，如上所指，不同量的離子表面活性劑取決于產(chǎn)品性質(zhì)而優(yōu)選。本發(fā)明的組合物也包括兩性離子和兩性表面活性劑。適當(dāng)兩性和兩性離子表面活性劑是例如單-或二-C8-C24的仲胺和季胺的衍生物，如烷基亞氨基醋酸鹽、羧酸鹽、磺酸鹽、硫酸鹽、磷酸鹽和膦酸鹽，包括式RN(CH2)mCO2M2和RNH(CH2)mCO2M的亞氨基二鏈烷酸酯和氨基鏈烷酸酯，其中m從1變化到4，R是C8-C30烷基；優(yōu)選C12-C22烷基，M是H、堿金屬、堿土金屬銨或鏈烷醇酰銨。其它適當(dāng)兩性和兩性離子表面活性劑是咪唑啉鎓和銨衍生物。這種兩性表面活性劑的適當(dāng)例子包括3-十二烷基-氨丙酸鈉、3-十二烷基氨基丙烷磺酸鈉、N-烷基?；撬?、N-高級烷基天冬氨酸和coamidopropylPG-dimonium氯化磷酸。對于適當(dāng)兩性和兩性離子表面活性劑的更多例子，請參見美國專利號2,658,072、2,438,091和2,528,378，納入本文供參考。另外的適當(dāng)兩性和兩性離子表面活性劑是甜菜堿。適當(dāng)甜菜堿的例子包括椰子二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基α羧乙基甜菜堿、鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜堿、鯨蠟基二甲基甜菜堿、月桂基雙-(2-羥乙基)羧甲基甜菜堿、硬脂基雙-(2-羥丙基)羧甲基甜菜堿、油基二甲基γ-羥丙基甜菜堿、月桂基雙-(2-羥丙基)α-羧乙基甜菜堿、椰子二甲基磺丙基甜菜堿、硬脂基二甲基磺丙基甜菜堿、月桂基二甲基磺乙基甜菜堿、月桂基雙-(2-羥乙基)磺丙基甜菜堿、氨基甜菜堿和氨基磺基甜菜堿、油基甜菜堿和柯卡酰氨基丙基甜菜堿。發(fā)明的組合物可包括重要的季銨組合物，具有式其中X和a如上所述，Q1是C12-C22烷基、C12-C22烷基氨C1-C6亞烷基、C12-C22烷羥基；Q2是C12-C22烷基、C12-C22烷基氨C1-C6亞烷基、C12-C22烷羥基、芐基或C1-C6烷基；Q3和Q4是單獨的C1-C6烷基或芐基。這些quats可單獨使用或結(jié)合本發(fā)明酯類低聚物quats。因此，根據(jù)本發(fā)明的制劑可包括酯類低聚物、酯類低聚物quat以及常規(guī)quat。適當(dāng)季銨化合物的例子包括鯨蠟基氯化銨、鯨蠟基溴化銨、月桂基氯化銨、月桂基溴化銨、硬脂基氯化銨、硬脂基溴化銨、鯨蠟基二甲基氯化銨、鯨蠟基二甲基溴化銨、月桂二甲基氯化銨、月桂二甲基溴化銨、硬脂基二甲基氯化銨、硬脂基二甲基溴化銨、鯨蠟基三甲基氯化銨、鯨蠟基三甲基溴化銨、月桂三甲基氯化銨、月桂三甲基溴化銨、硬脂基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基溴化銨、月桂二甲基氯化銨、硬脂基二甲基鯨蠟基二牛脂基二甲基氯化銨、二十六烷基氯化銨、二十六烷基溴化銨、二月桂基氯化銨、二月桂基溴化銨、二硬脂基氯化銨、二硬脂基溴化銨、二十六烷基甲基氯化銨、二十六烷基甲基溴化銨、二月桂基甲基氯化銨、二月桂基甲基溴化銨、二硬脂基甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、二硬脂基甲基溴化銨和它們的混合物。另外的季銨鹽中C12-C22烷基衍生自牛脂脂肪酸或來自椰子脂肪酸。衍生自這些牛脂和椰子來源的季銨鹽例子包括二牛脂基二甲基氯化銨、二牛脂基二甲銨甲基硫酸鹽、二(氫化牛脂)二甲基氯化銨、二(氫化牛脂)二甲基醋酸銨、二牛脂基二丙基磷酸銨、二牛脂基二甲基硝酸銨、二(椰子烷基)二甲基氯化銨、二(椰子烷基)二甲基溴化銨、牛脂氯化銨、椰子氯化銨、氯化硬脂酰氨基丙基PG-dimonium磷酸鹽、硬脂氨丙基乙基dimoniumethosulfate、硬脂氨丙基二甲基(乙酸肉豆蔻)氯化銨、硬脂氨丙基二甲基cetearyl甲苯磺酸銨、硬脂氨丙基二甲基氯化銨、硬脂氨丙基二甲基乳酸銨和它們的混合物。更優(yōu)選的季銨組合物是二月桂基二甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、二肉豆蔻基二甲基氯化銨、二棕櫚醇二甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、氯化硬脂酰氨丙基PG-dimonium磷酸鹽、硬脂酰氨基丙基乙基dimoniumethosulfate、硬脂酰氨丙基二甲基(乙酸肉豆寇)氯化銨、硬脂氨丙基二甲基cetearyl甲苯磺酰銨、硬脂氨丙基二甲基氯化銨、硬脂氨丙基二甲基乳酸銨和它們的混合物。存在時，本發(fā)明的季銨組合物(除了產(chǎn)生自酯類低聚物的)能以所需量提供且量取決于上面討論的因素，包括終制劑的目的和其總體組成。然而，這些季銨組合物存在量可在約0和約50％間終組合物重量，優(yōu)選的量在約0.1和約25％間，更優(yōu)選的量在約1和約10％間。如果本文所述季銨化合物結(jié)合發(fā)明的酯類低聚物quats使用，可減少這些量，盡管在一些情況中，一個的存在對所用另一個的量沒有影響。本發(fā)明的組合物也可包括C12-C22的伯胺、仲胺或叔胺的鹽。這種適當(dāng)胺的例子包括硬脂酰氨基丙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺、二甲基硬脂胺、二甲基大豆胺、大豆胺、三(癸基)胺、乙基硬脂胺、乙氧化硬脂胺、二羥乙基硬脂胺和花生基山萮基胺。適當(dāng)胺鹽包括鹵素、醋酸鹽、磷酸鹽、硝酸鹽、檸檬酸鹽、乳酸鹽和烷基硫酸鹽。這些鹽包括鹽酸硬脂胺、氯化大豆胺、甲酸硬脂胺、N-牛脂丙烷二氯化二胺和硬脂氨丙基二甲胺檸檬酸。一些用于本發(fā)明組合物的陽離子胺表面活性劑示于美國專利號4,275,055，納入本文供參考。本發(fā)明組合物也可包括酰胺，如美國專利申請?zhí)?9/409,203所示，指定給CrodaInc.，納入本文供參考。脂肪胺和/或酰胺的量一般在與上述季銨化合物相同的條件下變化。如果使用兩性表面活性劑，它們的量在制劑、剩余成分和所用表面活性劑類型(如果有)基礎(chǔ)上變化。一般，根據(jù)本發(fā)明有用的兩性表面活性劑量可從約0.1％變化到約40％終制劑重量，更優(yōu)選從約0.1％到約15％，更加優(yōu)選從約0.5％到約2％。然而，如上所指，不同量的兩性表面活性劑取決于產(chǎn)品性質(zhì)而優(yōu)選。多種遮光化合物適用于本發(fā)明組合物以提供UV保護。取決于組合物性質(zhì)，遮光化合物可加入的量多至約40％組合物重量，優(yōu)選從約1％到約30％。然而，優(yōu)選量可取決于組合物性質(zhì)而變化。因此，對于洗發(fā)精或調(diào)理劑形式的終產(chǎn)品組合物，能包括的適當(dāng)遮光劑量多至約40％組合物重量，優(yōu)選從約0.5％到約10％組合物重量，更優(yōu)選從約0.5％到約5％。這僅用于所用酯類低聚物中發(fā)現(xiàn)的UV-保護基團量。遮光劑形式可以是洗發(fā)精、含所謂“停留”調(diào)理劑的調(diào)理劑、頭發(fā)定型劑以及特定用于頭發(fā)和/或皮膚遮光的產(chǎn)品，包括洗液、膠、噴霧等。適當(dāng)遮光化合物包括例如p-氨基苯甲酸、其鹽和衍生物；鄰氨基苯甲酸鹽；水楊酸鹽；肉桂酸衍生物；二羥基肉桂酸衍生物；三羥基肉桂酸衍生物；碳氫化合物；二亞芐基丙酮和亞芐基乙酰苯；磺酸萘酯；二羥基-萘甲酸和其鹽；香豆素衍生物；羥基-或甲氧基取代的苯甲酮；尿酸和vilouric酸；丹寧酸和其衍生物；對苯二酚；氨基苯甲酸鹽、水楊酸鹽、ferrulic酸衍生物、苯基苯并咪唑磺酸、二苯甲酮磺酸、硫辛酸衍生物、油溶性肉桂酸和苯甲酮。對于其它適當(dāng)遮光化合物，請參見Segarin等.，《化妝品科學(xué)和技術(shù)》(CosmeticsScienceandTechnology)，第VIII章，189頁以及下列等等，納入本文供參考。特定適當(dāng)遮光化合物包括p-甲氧基肉桂酸2-乙基己酯、4，4’-t-丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、辛基二甲基p-氨基苯甲酸、雙沒食子酸三油酸酯、2，2-二羥基-4-二羥基二苯甲酮、乙基-4->雙(羥丙基)！-氨基苯甲酸酯、2-乙基己基-2-氰-3，3-二苯丙烯酸酯、水楊酸2-乙基己基酯、p-氨基苯甲酸甘油基酯、水揚酸3，3，5-三甲基環(huán)己酯、鄰氨基苯甲酸甲基酯、p-二甲基-氨基苯甲酸或氨基苯甲酸鹽、2-乙基己基p-二甲基氨基苯甲酸鹽、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、2-(p-二甲基-氨苯基)-5-磺酸基benzoxazoic酸、對氨基苯甲酸、二苯甲酮-1、二苯甲酮-2、二苯甲酮-3、二苯甲酮-4、二苯甲酮-5、二苯甲酮-6、二苯甲酮-8、二苯甲酮-12、甲氧基肉桂酸、avobenzone、二羥丙基對-氨基苯甲酸乙酯、對-氨基苯甲酸甘油酯、鄰氨基苯甲酸甲酯、octocrylene、二甲基對-氨基苯甲酸辛酯、甲氧基肉桂酸辛酯、水楊酸辛酯、氧化鋅、二氧化鈦和紅礦脂。在發(fā)明的一個實施方案中，本發(fā)明酯類低聚物和甚至更優(yōu)選的酯類低聚物quats與其它UV活性化合物或含其它UV活性化合物的制劑混合或攪拌，酯類低聚物quats本身包括一個或多個RUV基團。這些其它UV活性化合物的非限制性例子包括所有上面提到的，優(yōu)選對-氨基苯甲酸(PABA)、二苯甲酮-1、二苯甲酮-2、二苯甲酮-3、二苯甲酮-4、二苯甲酮-6、二苯甲酮-8、二苯甲酮-12、甲氧基肉桂酸、乙基二羥丙基-PABA、甘油PABA、homosalate、鄰氨基苯甲酸甲基酯、octocrylene、辛基二甲基PABA、甲氧基肉桂酸辛酯、水楊酸辛酯、PABA、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、三乙醇胺水楊酸酯、3-(4-甲基苯亞甲基)-樟腦、avobenzone和2，6-二羧基萘酸。這些可以上述其它遮光添加劑的量使用。發(fā)明的組合物也可包括一種軟化化合物如脂肪、蠟、脂類、硅、碳氫化合物、脂肪醇和多種溶劑物質(zhì)。柔軟劑的量取決于應(yīng)用。對于終產(chǎn)品組合物，柔軟劑包括的量多至約50％組合物重量，優(yōu)選從約0.1％到約20％組合物重量，更優(yōu)選從約0.5％到約10％。適當(dāng)柔軟劑的例子包括C8-30羧酸的C8-30烷基酯；C1-6二醇單酯和C8-30羧酸的二酯；C8-30羧酸的甘油一酸酯、甘油二酸酯和甘油三酸酯、C8-30羧酸的膽甾醇酯、膽固醇和碳氫化合物。這些物質(zhì)的例子包括己二酸二異丙酯、豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、棕櫚酸乙基己酯、豆蔻酸異癸酯、苯甲酸C12-15醇酯、馬來酸二乙基己酯、PPG-14丁基醚、PPG-2肉豆寇醚丙酸、基蓖麻醇酸鯨蠟酯、硬脂酸膽固醇酯、異硬脂酸膽固醇酯、乙酸膽固醇酯、加州希酯蒙得木油、可可油、牛油樹脂、羊毛脂、羊毛脂酯、礦物油、礦脂、直鏈和支鏈C16-C30碳氫化合物。同樣有用的是直鏈和支鏈脂肪C8-C30醇，例如硬脂醇、異硬脂醇、乙烯醇、鯨蠟醇、異鯨蠟醇和它們的混合物。其它適當(dāng)柔軟劑的例子示于美國專利號4,919,934；全部納入本文供參考。其它適當(dāng)柔軟劑是多種烷氧基化醚、二醚、酯、二酯和三酯。適當(dāng)烷氧基化醚的例子包括PPG-10丁基醚、PPG-11丁基醚、PPG-12丁基醚、PPG-13丁基醚、PPG-14丁基醚、PPG-15丁基醚、PPG-16丁基醚、PPG-17丁基醚、PPG-18丁基醚、PPG-19丁基醚、PPG-20丁基醚、PPG-22丁基醚、PPG-24丁基醚、PPG-30丁基醚、PPG-11硬脂醚、PPG-15硬脂醚、PPG-10油醚、PPG-7月桂醚、PPG-30異鯨蠟醚、PPG-10甘油醚、PPG-15甘油醚、PPG-10丁二醇醚、PPG-15丁二醇醚、PPG-27甘油醚、PPG-30鯨蠟醚、PPG-28鯨蠟醚、PPG-10鯨蠟醚、PPG-10己二醇醚、PPG-15己二醇醚、PPG-101，2，6-己烷三元醇醚、PPG-151，2，6-己三醇醚和它們的混合物。烷氧基化二醚的例子包括PPG-101，4-丁二醇二醚、PPG-121，4-丁二醇二醚、PPG-141，4-丁二醇二醚、PPG-2丁二醇二醚、PPG-101，6-己二醇二醚、PPG-121，6-己二醇二醚、PPG-141，6-己二醇二醚、PPG-20己二醇二醚和它們的混合物。優(yōu)選選自PPG-101，4-丁二醇二醚、PPG-121，4-丁二醇二醚、PPG-101，6-己二醇二醚、PPG-12己二醇二醚和它們的混合物。適當(dāng)類烷氧基化二酯和三酯的例子示于美國專利號5,382,377、5,455,025和5,597,555，指定給CrodaInc.，納入本文供參考。適當(dāng)脂類包括C8-C20醇單山梨聚糖酯、C8-C20醇山梨聚糖二酯、C8-C20醇山梨聚糖三酯、C8-C20醇蔗糖單酯、C8-C20醇蔗糖二酯、C8-C20醇蔗糖三酯和C2-C62-羥基酸的C8-C20脂肪醇酯。特定適當(dāng)脂類的例子是山梨聚糖二異硬脂酸酯、山梨聚糖二油酸酯、山梨聚糖二硬脂酸酯、山梨聚糖異硬脂酸酯、山梨聚糖月桂酸酯、山梨聚糖油酸鹽、山梨聚糖棕櫚酸酯、山梨聚糖一倍半油酸酯、山梨聚糖一倍半硬脂酸酯、山梨聚糖硬脂酸酯、山梨聚糖三異硬脂酸酯、三油酸酯、山梨聚糖三硬脂酸酯、蔗糖可可酸酯、蔗糖二月桂酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、蔗糖月桂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯、蔗糖油酸鹽、蔗糖棕櫚酸酯、蔗糖蓖麻醇酸酯、蔗糖硬脂酸酯、蔗糖三山崳酸基酯、蔗糖三硬脂酸酯、乳酸肉豆蔻酯、乳酸硬脂、乳酸異硬脂基、乳酸鯨蠟、乳酸棕櫚、乳酸可可酯和它們的混合物。其它適當(dāng)柔軟劑包括礦物油、礦脂、膽固醇、二甲聚硅氧烷、dimethiconol、硬脂醇、鯨蠟醇、山崳醇、二異丙基己二酸、異丙基肉豆蔻酸酯、肉豆蔻基肉豆蔻酸酯、鯨蠟基蓖麻醇酸酯、山梨聚糖二硬脂酸酯、蔗糖月桂酸酯、蔗糖二月桂酸酯、乳酸異硬脂酯鈉、月桂基pidolate、山梨聚糖硬脂酸酯、硬脂醇、鯨蠟醇、山崳醇、PPG-14丁基醚、PPG-15硬脂醚和它們的混合物。本發(fā)明的組合物也可包括多種柔軟劑。在發(fā)明的終產(chǎn)品組合物中，柔軟劑能包括的量多至約10％組合物重量，優(yōu)選的量從約0.5％到約5％組合物重量。適當(dāng)柔軟劑的例子包括硬脂氨丙基氯化PG-dimonium磷酸鹽、硬脂酰氨基丙基乙基dimoniumethosulfate、硬脂酰氨基丙基二甲基(乙酸肉豆蔻酯)氯化銨、硬脂酰氨基丙基二甲基cetearyl甲苯磺酰銨、硬脂酰氨基丙基二甲基氯化銨、硬脂酰氨基丙基二甲基乳酸銨、聚乙二醇、聚丙二醇和它們的混合物。本發(fā)明的組合物也可包括去頭屑劑。適當(dāng)去頭屑劑的例子包括羥基吡啶硫酮鋅、硫磺和硫化硒。本發(fā)明的組合物也能包括頭發(fā)氧化/還原劑。適當(dāng)頭發(fā)氧化/還原劑的例子包括過氧化氫、過硼酸鹽、巰基乙酸鹽和過硫酸鹽。本發(fā)明的組合物也可包括多種增稠劑，如交聯(lián)丙烯酸鹽、非離子聚丙烯酰胺、黃原膠、瓜爾豆膠、吉蘭糖膠等；聚烷基硅氧烷、多芳基硅氧烷和氨基硅樹脂。在發(fā)明的終產(chǎn)品組合物中，增稠劑能包括的量多至約10％組合物重量，優(yōu)選的量從約0.2％到約5％組合物重量。適當(dāng)增稠硅化合物的特定例子包括聚二甲苯基硅氧烷、苯基硅樹脂、聚二乙基硅氧烷和聚甲苯基硅氧烷。一些適當(dāng)硅化合物描述于歐洲專利申請EP95,238和美國專利號4,185,017，納入本文供參考。發(fā)明的組合物也能包括硅樹脂聚合物質(zhì)，它們保持形狀并提供調(diào)節(jié)益處給頭發(fā)。這種物質(zhì)描述于美國專利號4,902,499，納入本文供參考。發(fā)明的組合物也可包括水解動物蛋白頭發(fā)調(diào)理劑。Croda公司出售可商業(yè)購買的材料例子，商品名為CroteinQ-RTM。其它例子包括尿素、甘油和丙氧基化甘油，包括描述于美國專利號4,976,953的，納入本文供參考。發(fā)明的組合物也能包括頭發(fā)凝固劑以在應(yīng)用給頭發(fā)時提供定型益處。頭發(fā)凝固聚合物可以是均聚物、共聚物、三元共聚物等。為方便描述聚合物，聚合物中存在的單體單位可稱為單體，聚合物能從單體獲得。單體可以是離子(如陰離子、陽離子、兩性、兩性離子)或非離子。陰離子單體的例子包括不飽和羧酸單體如丙烯酸、富馬酸和巴豆酸；不飽和多元酸酐的半酯如琥珀酐、鄰苯二甲酰酐或有羥基-包含丙烯酸鹽和/或甲基丙烯酸鹽的如羥乙基丙烯酸鹽、羥乙基甲基丙烯酸鹽、羥丙基丙烯酸鹽等；有磺酸基的單體如苯乙烯磺酸、磺乙基丙烯酸鹽和甲基丙烯酸鹽等；有磷酸基的單體如磷酸(？acid)乙氧基丙烯酸鹽和甲基丙烯酸鹽、3-氯基-2-磷酸乙氧基丙烯酸鹽和甲基丙烯酸鹽等。陽離子單體的例子包括衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸的單體和三烷基胺的四級化了的縮表鹵醇產(chǎn)物，該三烷基胺在烷基中有1到5個碳原子，如(甲基)丙烯酰氧基丙基三甲氯化銨和(甲基)丙烯酰氧基丙基三甲溴化銨；由甲基丙烯酸或甲基丙烯酰胺和具有C1-C6烷基的二烷基烷醇胺衍生的甲基丙烯酸的胺衍生物或甲基丙烯酰胺的衍生物，如(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯，(甲基)丙烯酸二甲氨基丙酯，或二甲氨基丙基(甲基)丙烯酰胺。兩性單體的例子包括上述(甲基)丙烯酸的胺衍生物或(甲基)丙烯酰胺的胺衍生物如(甲基)丙烯酸二甲氨基乙酯，(甲基)丙烯酸二甲氨基丙酯，用鹵化過的脂肪酸鹽如一氯乙酸鉀，一溴乙酸鈉，一氯乙酸三乙醇胺等進行兩性離子化后的衍生物。也包括用丙磺酸內(nèi)酯修飾(甲基)丙烯酸或(甲基)丙烯酰胺而成的胺衍生物。非離子單體的例子是C1-C24醇的丙烯酸或甲基丙烯酸酯，如甲醇、乙醇、1-丙醇、2-丙醇、1-丁醇、2-甲基-1-丙醇、1-戊醇、2-戊醇、3-戊醇、2-甲基-1-丁醇、1-甲基-1-丁醇、3-甲基-1-丁醇、1-甲基-1-戊醇、2-甲基-1-戊醇、3-甲基-1-戊醇、t-丁醇、環(huán)己醇、2-乙基-1-丁醇、3-庚醇、芐醇、2-辛醇、6-甲基-1-庚醇、2-乙基-1-己醇、3，5-二甲基-1-己醇、3，5，5-三甲基-1-己醇、1-癸醇、1-十二烷醇、1-十六烷醇、1-十八烷醇、苯乙烯；氯苯乙烯；乙烯基酯如乙烯乙酸酯；氯乙烯；偏二氯乙烯；丙烯腈；α-甲基苯乙烯；t-丁基苯乙烯；丁二烯；環(huán)己二烯；乙烯；丙烯；乙烯基甲苯；烷氧基烴基(甲基)丙烯酸酯、甲氧基乙基(甲基)丙烯酸鹽酯、丁氧乙基(甲基)丙烯酸酯；丙烯酸烯丙酯、基甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸環(huán)己酯和甲基丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸油酯和甲基丙烯酸油酯、丙烯酸芐酯和甲基丙烯酸芐酯、四氫糠醇的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯、乙二醇二-丙烯酸酯和二-甲基丙烯酸酯、1，3-丁二醇二-丙烯酸酯和二-甲基丙烯酸酯、雙丙酮丙烯酰胺、異冰片基(甲基)丙烯酸酯、甲基丙烯酸n-丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸甲基酯、丙烯酸t(yī)-丁酯、甲基丙烯酸t(yī)-丁酯和它們的混合物。陰離子頭發(fā)定型聚合物的例子是乙酸乙烯和巴豆酸的共聚物，乙酸乙烯、巴豆酸和α-支鏈飽和脂族一元羧酸的乙烯酯如新癸酸乙烯酯的三元共聚物；甲基乙烯基醚和馬來酐的共聚物，丙烯酸共聚物以及含丙烯酸或甲基丙烯酸的三元共聚物。陽離子頭發(fā)定型聚合物的例子是氨基-功能的丙烯酸酯鹽單體與相容單體的共聚物，前者如丙烯酸低級氨基烷烷基酯，或甲基丙烯酸酯單體如甲基丙烯酸二甲氨基乙酯，后者如N-乙烯吡咯烷酮或甲基丙烯酸烷基酯如甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸乙酯以及丙烯酸烷基酯如丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯。本發(fā)明的組合物也可包括廣泛范圍的混雜成分。一些常用于化妝品和個人護理業(yè)的適當(dāng)混雜成分描述于《CTFA化妝品成分手冊》(TheCFTACosmeticIngredientHandbook)(第2版，1992)，納入本文供參考。這些成分以常規(guī)量使用。因此，本發(fā)明的組合物也能包括一個或多個吸收劑、抗痤瘡劑、抗汗劑、抗粘結(jié)劑、防沫劑、抗菌劑、抗氧化劑、去頭屑劑、收斂劑、粘結(jié)劑、緩沖液、生物添加劑、緩沖劑、膨脹劑、螯合劑、化學(xué)添加劑、偶聯(lián)劑、調(diào)理劑、著色劑、化妝收斂劑、化妝生物殺滅劑、變性劑、藥物收斂劑、去垢劑、分散劑、外用止痛劑、薄膜形成劑、發(fā)泡劑、香味成分、濕潤劑、角質(zhì)層分離劑、乳濁劑、pH調(diào)理劑、防腐劑、推進劑、蛋白質(zhì)、類維生素A、還原劑、多價螯合劑、皮膚漂白劑、皮膚-調(diào)理劑(濕潤劑、混雜且閉合)、柔膚劑、皮膚愈合劑、軟化劑、加溶劑、滑潤劑、滲透劑、可塑劑、鹽、香精油和維生素。如果使用，各自的量取決于產(chǎn)品而變化廣。因此例如，如果洗發(fā)精一般使用約.1和5％香料重量，即一般用于洗發(fā)精的量，如洗發(fā)精用一個或多個本發(fā)明酯類低聚物制劑，通常也就是這個量。然而通常，這些用量都小于50重量％，更優(yōu)選小于或等于25重量％。適當(dāng)pH調(diào)理劑的例子包括氫氧化鈉、三乙醇胺、氨甲基丙醇和它們的混合物。如果pH調(diào)理劑存在于終產(chǎn)品組合物，量可從約0.01％變化到約5％組合物重量，優(yōu)選從約0.1％到約2％。適當(dāng)薄膜形成劑的例子包括甘油/肉豆蔻酸二甘醇酯共聚物、甘油/己二酸二甘醇酯共聚物、PVM/MA共聚物的乙基酯、PVP/丙烯酸二甲基聚硅氧烷酯/聚氨甲酰/聚乙二醇和它們的混合物。如果薄膜形成劑存在于終產(chǎn)品組合物，量可從約0.1％變化到約15.0％組合物重量，優(yōu)選從約0.1％到約2.5％。適當(dāng)維生素的例子包括生育酚、乙酸生育酚、視黃酸、視黃醇和類維生素A。適當(dāng)抗痤瘡藥物的例子包括雷瑣酚、硫磺、水楊酸、紅霉素、鋅和過氧化苯甲酰。適當(dāng)皮膚漂白和發(fā)光劑的例子包括對苯二酚和曲酸。適當(dāng)美感成分如香料、顏料、色彩等的例子包括泛酰醇和衍生物(如乙基泛酰醇)、蘆薈、泛酸和其衍生物、丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹油、丁子香酚、乳酸薄荷酯、金縷梅蒸餾液、尿囊素、紅沒藥醇和甘草酸二鉀。實施例1制備PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺1356.09g(11.38摩爾)N-甲基-N，N-二乙醇胺置于干攪拌壓力容器，容器配有氮入口。加入催化量(15g)的40％KOH水溶液。容器用氮氣吹掃，并加熱到110℃。施加1小時真空。混合物進一步加熱至125-130℃。加入2643.91g(45.52摩爾)環(huán)氧丙烷之后，再攪拌該反應(yīng)混合物3小時，使反應(yīng)進行完全。通過試劑的攝入和測定容器壓力來監(jiān)測反應(yīng)進程。反應(yīng)混合物冷卻至100-105℃，施加約1小時真空。加入14.1g50％次磷酸以中和KOH催化劑。冷卻后，獲得PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺，堿值為160.5mgKOH的粘性黃色液體。實施例2制備己二酸PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺酯低聚物在配備機械攪拌器、穩(wěn)定劑和氮氣進口的四口燒瓶中，投入1714.70g(4.906摩爾)實施例1的PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺和585.3g(4.00摩爾)己二酸，并加入4.6g次磷酸催化劑?；旌衔镌诘獨庀轮饾u加熱到220-225℃，同時保持攪拌6-8小時，形成羥基端基低聚物。通過測定酸值下降來監(jiān)測反應(yīng)進程。一旦酸值＜7，停止反應(yīng)。己二酸PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺酯(羥基端基低聚物)的產(chǎn)物為黃色粘性液體，羥基值為41，堿值為117。根據(jù)實施例2產(chǎn)物的羥基值，計算分子量為2736.58。(56100/41)×2＝2736.58該產(chǎn)物還通過GPC進行測試，測得重均分子量Mw為2703。參見圖1。實施例3制備聚(N-羥基聚氧丙基乙基)N-己二?；?聚氧丙基)-N-甲基-N-(2-羥基-3-肉桂酰氨基丙基二甲基氨化銨)甲磺酸鹽。也稱作polyquatemium59和1，3-丁二醇或丁二醇或CRODASORBUV-HPP在配備機械攪拌器、冷凝器、溫度計和氮氣進口的四口燒瓶中，投入665.53g(1.40摩爾)實施例2的己二酸PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺酯低聚物和240.43g(2.67摩爾)1，3-丁二醇，在30-35℃的反應(yīng)混合物中，緩慢加入131.89g(1.37摩爾)甲磺酸(MSA)，以中和胺。測定反應(yīng)混合物酸值和堿值來監(jiān)測反應(yīng)。當(dāng)形成己二酸PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺酯低聚物的甲磺酸鹽時，加入120.51g(1.30摩爾)表氯醇。反應(yīng)溫度升至85-90℃，并保持在氮氣中，同時再攪拌6小時。由酸值下降監(jiān)測該反應(yīng)。當(dāng)酸值穩(wěn)定時，加入541.63g(1.6105摩爾)肉桂酰氨基丙基二甲胺(按照美國專利5,633,403中實施例1揭示的方法制備肉桂酰氨基丙基二甲胺)。反應(yīng)混合物于85-90℃攪拌6小時，并由堿值下降監(jiān)測該反應(yīng)。當(dāng)堿值下降穩(wěn)定時，產(chǎn)物用水稀釋至64-68％活性，以改善流動性。獲得為粘性黃色液體的產(chǎn)物聚(N-羥基聚氧丙基乙基)N-己二酰基-聚氧丙基)-N-甲基-N-(2-羥基-3-肉桂酰氨基丙基二甲基氯化銨)甲磺酸鹽。實施例4制備聚(N-羥基聚氧丙基乙基)N-己二酰基-聚氧丙基)-N-甲基-N-(2-羥基-3-肉桂酰氨基丙基二甲基氯化銨)氯化物在配備機械攪拌器、冷凝器、溫度計和氮氣進口的四口燒瓶中，投入324.2g(0.68摩爾)實施例2的己二酸PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺酯低聚物，在氮氣氛中加熱至40℃。緩慢加入67.7g(0.689摩爾)37％活性鹽酸。加入所有鹽酸后，混合物于50-55℃反應(yīng)1小時。通過測定反應(yīng)混合物酸值隨時間變化監(jiān)測反應(yīng)。當(dāng)形成己二酸PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺酯低聚物的鹽酸鹽時(按照堿值和酸值測定)，加入62.5g(0.675摩爾)表氯醇。待所有表氯醇加完后，將反應(yīng)溫度升至75-80℃。然后，使容器中的反應(yīng)物于75-80℃反應(yīng)4小時。由酸值和堿值監(jiān)測該反應(yīng)。當(dāng)酸值和堿值穩(wěn)定時，加入275.4g(0.82摩爾)肉桂酰氨基丙基二甲胺(按照美國專利5,633,403中揭示的方法制備)。反應(yīng)溫度升至85-90℃，反應(yīng)混合物保持6小時，并由堿值下降監(jiān)測該反應(yīng)。當(dāng)堿值下降穩(wěn)定時，產(chǎn)物用270.2g(15摩爾)去離子水稀釋至65％活性。獲得產(chǎn)物聚(N-羥基聚氧丙基乙基)N-己二?；?聚氧丙基)-N-甲基-N-(2-羥基-3-肉桂酰氨基丙基二甲氯化銨)氯化物，該產(chǎn)物在室溫下為透明黃色粘性液體。實施例5制備高分子量酯類低聚物制備實施例2的更高MW酯類低聚物。配有氮噴射的清潔、干攪拌壓力容器裝入來自實施例2的1143.33克(0.549摩爾)己二酸PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺酯低聚物、256.67克(0.448摩爾)Unidyme14TM(來自ArizonaChemicalCo.)和2.1克50％次磷酸。內(nèi)含物在氮噴射下加熱至220-225℃。達到220-225℃時，應(yīng)用30mmHg真空16-20小時以形成羥基-末端低聚物。在應(yīng)用真空期間，反應(yīng)進程通過酸值降低來監(jiān)控。當(dāng)酸值小于7mgKOH時，認為反應(yīng)終止。所得產(chǎn)物是粘性琥珀色液體，羥基值為5mgKOH。以羥基值為基準(zhǔn)，此產(chǎn)物的平均分子量計算為22440(56100/5)×2＝22440實施例6制備己二酸N-甲基-N，N-二乙醇胺酯低聚物(非烷氧基化過的)在配有機械攪拌器、冷凝器、溫度計和氮入口的四頸燒瓶中加入840.75g(7.06摩爾)N-甲基-N，N-二乙醇胺，裝入859.25g(5.88摩爾)己二酸和催化量(0.2％加料量)50％次磷酸。反應(yīng)混合物逐步加熱至180℃。反應(yīng)通過反應(yīng)混合物隨著時間的酸值和羥基值來監(jiān)控，一旦酸值＜6.0就停止。所得產(chǎn)物己二酸N-甲基-N，N-二乙醇胺酯低聚物的羥基值為48,7，堿值為252且酸值為5.5，呈現(xiàn)為黃色粘性液體。實施例7制備己二酸N-甲基-N，N-二乙醇胺酯低聚物的二-聚(12-羥基硬脂酸)酯(末端加帽的)885.58g(0.384摩爾)己二酸N-甲基-N，N-二乙醇酯低聚物如實施例6所述產(chǎn)生，以及1114.42g(0.768摩爾)聚(12-羥基硬脂酸酯)如美國專利#3,778,287所述制備，它們的混合物裝入四頸燒瓶，四頸燒瓶配有機械攪拌器、冷凝器、溫度計和氮入口。加入催化量次磷酸即3g50％溶液且反應(yīng)混合物加熱至180-200℃并保持20小時。反應(yīng)進程通過酸值跟蹤。一旦酸值穩(wěn)定，冷卻產(chǎn)物且獲得生成的己二酸N-甲基-N，N-二乙醇胺酯低聚物的二-聚(12-羥基硬脂酸酯)酯作為主要產(chǎn)物，以酸值為5.1的琥珀色粘性液體形式。實施例8制取鯨蠟基二甲胺(單烷基胺)的季銨化二甲基硫酸鹽quat與己二酸N-甲基-N，N-二乙醇胺酯低聚物的二-聚(12-羥基硬脂酸酯)酯(末端加帽過的酯類低聚物)的混合quat系統(tǒng)在配有機械攪拌器、冷凝器、溫度計和氮入口的四頸燒瓶中加入182.37g(0.354摩爾)來自實施例7的己二酸N-甲基-N，N-二乙醇胺酯低聚物的二-聚(12羥基硬脂酸酯)、121.58g(0.446摩爾)鯨蠟基二甲胺和600g(2.2摩爾)硬脂醇。反應(yīng)混合物在氮下加熱至75℃，逐滴加入96.05g(0.76摩爾)硫酸二甲酯。加入DMS后，反應(yīng)在75-80℃保持1小時并通過酸值、堿值監(jiān)控。一旦堿值穩(wěn)定，終產(chǎn)物具有40％的總quat活性并呈現(xiàn)為白色可成小薄片的蠟狀固體，堿值為2.4mgKOH。實施例9PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺的二聚酸低聚物(用H摩爾環(huán)氧丙烷來烷氧基化)在配有機械攪拌器、溫度計和氮入口的四頸燒瓶中裝入512.42g(1.46摩爾)來自實施例1的PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺和687.58g(1.1968摩爾)二聚脂肪酸(來自ArizonaChemicalCo.的Unidyme(R)14TM)和1.8克50％次磷酸(由2個油脂肪酸分子生成C36二酸)?；旌衔镏鸩郊訜嶂?20-225℃并保持，同時在氮下攪拌10小時以形成羥基為末端的低聚物。反應(yīng)進程通過測量反應(yīng)混合物隨著時間的酸值和羥基值來監(jiān)控。一旦酸值停留在約4-2mg，冷卻反應(yīng)混合物。作為主產(chǎn)物生成的所得聚酯聚胺呈現(xiàn)為黃色粘性液體，酸值為3.7mgKOH/g且羥基值為31.7。實施例10制取鯨蠟基二甲胺與PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺的二聚體酸低聚物的混合硫酸二甲酯quats在配有機械攪拌器、冷凝器、溫度計和氮入口的四頸燒瓶中裝入251.5g(0.3摩爾)來自實施例2的PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺和二聚酸低聚物、142g(0.487摩爾)鯨蠟基二甲胺和720g(2.67摩爾)硬脂醇。反應(yīng)混合物加熱至75-80℃，緩慢加入96.3g(0.763摩爾)硫酸二甲酯。隨后反應(yīng)在75-80℃保持1小時并通過堿值監(jiān)控。一旦堿值穩(wěn)定，終產(chǎn)物具有40％的總quat活性并呈現(xiàn)為白色可成小薄片的蠟狀固體，堿值為1.5-2mgKOH。實施例11N-甲基-N，N-二乙醇胺二聚體酸低聚物(非烷氧基化過的)在配有機械攪拌器、冷凝器、溫度計和氮入口的四頸燒瓶中加入350g(2.937摩爾)N-甲基-N，N-二乙醇胺和1350g(2.467摩爾)C18不飽和二聚體脂肪酸。加入催化量(0.2％)次磷酸，混合物逐步加熱至180℃并保持，同時在氮下攪拌10小時以形成羥基為末端的低聚物。反應(yīng)進程通過測量反應(yīng)混合物隨著時間的酸值和羥基值來監(jiān)控。一旦酸值停留在約4-2mg，冷卻反應(yīng)混合物。作為主產(chǎn)物生成的所得聚酯聚胺呈現(xiàn)為黃色粘性液體，酸值為3mgKOH/g且羥基值為36.6。實施例12制備鯨蠟基二甲胺與N-甲基-N，N-二乙醇胺二聚體酸低聚物的混合硫酸二甲酯quats在配有機械攪拌器、冷凝器、溫度計和氮入口的四頸燒瓶中加入457.9g(0.799摩爾)來自實施例11的N-甲基-N，N-二乙醇胺二聚體酸低聚物、350.3g(1.12摩爾)鯨蠟基二甲胺和1500g(5.56摩爾)硬脂醇。反應(yīng)混合物在氮下加熱至65-70℃，緩慢加入136.8g(1.877摩爾)硫酸二甲酯。當(dāng)所有硫酸二甲酯加入時，反應(yīng)在75-80℃保持40分鐘并通過堿值下降監(jiān)控。一旦堿值穩(wěn)定，終產(chǎn)物具有40％的總quat活性并呈現(xiàn)為白色可成小薄片的蠟狀蠟固體，堿值為2mgKOH。實施例13PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺二聚體酸低聚物的硫酸二甲酯quat在配有機械攪拌器、冷凝器、溫度計和氮入口的四頸燒瓶中加入589.63g(0.7357摩爾)來自實施例9的PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺的二聚體酸低聚物和400g(4.44摩爾)1，3丁二醇。混合物在氮下加熱至65-70℃，緩慢加入85.37g(0.68摩爾)硫酸二甲酯。反應(yīng)混合物在70-75℃攪拌1小時并通過堿值監(jiān)控。一旦堿值穩(wěn)定，停止反應(yīng)。終產(chǎn)物具有62％的quat活性并呈現(xiàn)為粘性黃色液體，酸值為4.5mgKOH且堿值為1.8mgKOH。實施例14二-聚(12-羥基硬脂酸酯)酯己二酸PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺酯低聚物(末端加過帽和烷氧基化過的)在配有機械攪拌器、冷凝器、溫度計和氮入口的四頸燒瓶中加入423.33g(0.309摩爾)來自實施例2的己二酸PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺酯低聚物和876.67g(0.6188摩爾)聚-12-羥基硬脂酸酯，其制備描述于美國專利#3,778,287。加入催化量(0.15w/％加料量)50％次磷酸，反應(yīng)加熱至200℃并在氮噴射下保持20小時。水在反應(yīng)進程中蒸餾出。反應(yīng)進程通過酸值(AV)下降跟蹤。一旦AV穩(wěn)定，停止反應(yīng)并冷卻反應(yīng)塊。所得己二酸PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺酯低聚物的二[聚(12-羥基硬脂酸酯)]酯是琥珀色粘性液體，酸值為5.4且堿值為51.9。實施例15己二酸二-聚蓖麻醇酸酯PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺酯低聚物(末端加帽過和烷氧基化過)在配有機械攪拌器、冷凝器、溫度計和氮入口的四頸燒瓶中裝入299.14g(0.142摩爾)己二酸PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺酯低聚物與4.86g(0.285摩爾)聚蓖麻醇酸酯的混合物，己二酸PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺酯低聚物的羥基值為53.4mgKOH并用實施例2所述類似方法制成，聚蓖麻醇酸酯的酸值為39.85mgKOH并如1973年12月11日的美國專利#3,778,287所述制備。0.15w/％加料量的50％次磷酸催化劑加入反應(yīng)，將混合物加熱至200-220℃并在氮噴射下保持16小時。反應(yīng)通過酸值和羥基值監(jiān)控。所得二-聚蓖麻醇酸酯聚己二酸PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺酯前體以粘性琥珀色液體形式，作為主產(chǎn)物生成。實施例16二-聚蓖麻醇酸酯己二酸PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺酯低聚物硫酸二甲酯QUAT在配有機械攪拌器、冷凝器、溫度計、氮入口和滴液漏斗的四頸燒瓶中裝入637.58g(0.55摩爾)來自實施例15的二-聚蓖麻醇酸酯聚己二酸PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺酯前體并加入300g(3.33摩爾)1，3丁二醇?；旌衔镌诘录訜嶂?5-70℃且充分混合15分鐘。加入62.42g(0.495摩爾)硫酸二甲酯。反應(yīng)溫度通過DMS加入速度來控制并維持低于75℃。當(dāng)所有硫酸二甲酯加入時，可在65-70℃反應(yīng)1小時。反應(yīng)通過酸值和羥基值監(jiān)控。所得產(chǎn)物具有70％的quat活性，堿值為2.9mgKOH并呈現(xiàn)為粘性黃色液體。實施例17己二酸PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺酯低聚物氯芐quat在配有機械攪拌器、冷凝器、溫度計、氮入口和滴液漏斗的四頸燒瓶中裝入298.13g(0.621摩爾)來自實施例2的己二酸PPG-4-N-甲基-N，N-二乙醇胺酯低聚物和125g二丙二醇?；旌衔锛訜嶂?5℃并緩慢加入76.87g(0.607摩爾)氯芐。隨后反應(yīng)混合物溫度緩慢增加至90℃。反應(yīng)進程通過堿值下降監(jiān)控。終產(chǎn)物呈現(xiàn)為粘性黃色液體，，堿值為6.5且有75.8％的quat活性。實施例18高SPF遮光液此高SPF遮光液提供持久的UV保護且具有極好的防水性質(zhì)。它使用一種UVB吸收劑水楊酸辛酯，來自BFGoodrich。PARTAPARTBPARTC制備過程PARTA在溫的去離子水(40-50℃)中分散CarbopolUltrezTM10聚合物和MethocelE4M。聚合物分散后減小混合速度。當(dāng)均一時，加入其它PARTA成分并混合直到均一。PARTB在另一容器中混合PARTB的頭四種成分。加熱和混合直到oxybenzone溶解。使PARTB冷卻到45℃。在PARTB中分散PemulenTR-2并混合直到很好地分散。劇烈攪拌下加入PARTB到PARTA?；旌?0分鐘或直到出現(xiàn)平均勻、無粒狀分散體。加入AMP-95到該批料中，混合直到獲得平均勻產(chǎn)物。加入AvalureTMAC118和香味到該批料中?；旌现钡骄?。實施例19洗發(fā)精PARTAPARTBPARTCPARTD制備過程PARTA在溫的去離子水中分散CarbopolETCTM2020。減小混合速度，混合20分鐘。用NaOH(18％)部分中和。混合30分鐘，直到均勻。PARTB在副容器中分散Hi-Care1000。(注意聚合物還未膨脹)。加入EDTA二鈉。當(dāng)聚合物膨脹時，加入PARTB到PARTA。(注意如果不是在膨脹開始后加入，PARTB會很稠)混合直到均一。PARTC加入8％Standapol和所有Jordapon到主加料器。緩慢混合以防止空氣進入。在副容器中，75℃融化下列成分FinsolvEMG、維生素E、鯨蠟醇和二甲聚硅氧烷。加入7％Standapol到融化的油相，保持在651C加熱直到均一。加入MiranolUltra到副油相，維持溫度。加入副油/表面活性劑相到主加料器。混合直到均一。不要過度混合。攪拌時順序加入下列成分Phenonip、香料和顏色。用實施例2的化合物調(diào)節(jié)pH到6.1-6.5。實施例20遮光液過程結(jié)合相A相并加熱至75C。在不同容器中，結(jié)合相B并加熱至75C。攪拌下加入A相到B相，并繼續(xù)攪拌下讓其冷卻到40C。加入C相并繼續(xù)冷卻到25C。實施例21陽離子遮光液過程結(jié)合A相并加熱至75C。在不同容器中，結(jié)合B相并加熱至75C。攪拌下加入A相到B相，并繼續(xù)攪拌下讓其冷卻到40C。加入C相并繼續(xù)冷卻到25C。實施例22增濕液過程通過混合從B相將Carbopol941撒入水中。加熱至75-80℃并加入聚酯聚胺。結(jié)合來自A相的成分且混合下加熱至75-80℃。加入B相到A相，同時混合并冷卻到40℃?；旌舷录尤隒相并讓其冷卻到所需充填溫度。實施例23頭發(fā)調(diào)理劑過程結(jié)合A相并加熱至75C。在不同容器中，結(jié)合B相并加熱至75C。加入A相到B相，同時攪拌且繼續(xù)攪拌下讓其冷卻到40C。加入C相并繼續(xù)冷卻到25℃。實施例24調(diào)節(jié)洗發(fā)精過程結(jié)合A相并加熱至60C。加入B相并在繼續(xù)攪拌下讓其冷卻到25℃。實施例25有UV保護作用的調(diào)節(jié)洗發(fā)精過程結(jié)合A相并加熱至60C。加入B相并在繼續(xù)攪拌下讓其冷卻到25℃。實施例26用于改進頭發(fā)光澤和UV保護作用的洗發(fā)精過程結(jié)合A相并加熱至60℃。加入B相并在繼續(xù)攪拌下讓其冷卻到25℃。實施例27止汗貼過程結(jié)合PARTA成分并加熱至60-65℃。冷卻至50-55℃，同時攪拌，小心加入PARTB，避免充氣。冷卻至要求的填充溫度。實施例28清潔除臭貼過程結(jié)合所有PARTA成分，用高速攪拌并使溫度升至70-80℃。繼續(xù)攪拌5-10分鐘，一旦達到溫度開始在5-10分鐘時間段中緩慢加入PARTB。注入模子中。實施例29.含CRODASORBUV-HPP的UV保護調(diào)節(jié)噴霧劑AUV-保護調(diào)節(jié)噴霧劑具有下列成分過程通過混合順序逐個加入所有成分。用10％檸檬酸水溶液調(diào)至pH-5.5。實施例30.有CRODASORBUV-HPP的UV保護洗發(fā)精UV-保護洗發(fā)精具有下列成分過程通過混合逐個順序加入所有成分。用10％檸檬酸水溶液調(diào)節(jié)pH到5.5。實施例31.制備PEG-2、PPG-4硬脂胺在配有氮噴射的清潔、干攪拌罐容器裝入1530.69克(4.172摩爾等價物)PEG-2硬脂胺和5.56g45％氫氧化鉀溶液。用氮清洗罐，加熱至110℃后應(yīng)用30mmHg真空1小時。在真空下1小時后，將該批物料加熱至130℃且969.31g(16.689摩爾等價)環(huán)氧丙烷以恒定速度鼓泡進入容器中以維持40-45psig的內(nèi)壓。加入所有環(huán)氧丙烷后，將該批物料反應(yīng)到恒定壓力，隨后應(yīng)用真空1小時。終產(chǎn)物是模糊的琥珀色液體，堿值為92.9且羥基值為288.5。實施例32.制備PEG-2、PPG-4硬脂胺己二酸低聚物在配有氮噴射的清潔、干攪拌罐容器裝入1670.07克(2.766摩爾等價物)來自實施例4的PEG-2PPG-4硬脂胺、329.93g(2.258摩爾等價物)己二酸和3g50％次磷酸。將該批物料加熱至220-225℃，應(yīng)用30mmHg真空10-12小時以形成羥基為末端的低聚物。在此時間中，反應(yīng)進程通過酸值下降監(jiān)控。當(dāng)所獲酸值小于7mgKOH時認為反應(yīng)完成。產(chǎn)物是粘性琥珀色液體，羥基值為32.4且堿值為78.6。實施例33.制備PEG-2、PPG-4硬脂胺甲基硫酸鹽己二酸低聚物在配有攪拌器、氮噴射、溫度探針、回流冷凝器和滴液漏斗的清潔、干4-頸圓底燒瓶裝入310.98g(0.434摩爾等價物)來自實施例5的PEG-2PPG-4硬脂胺己二酸低聚物和192.49g1，3-丁二醇。使用滴液漏斗，在15-20分鐘時間段加入46.53g(0.369摩爾等價物)硫酸二甲酯，同時維持溫度在70-80℃間。完成加入硫酸二甲酯后，料物可在70-80℃間再反應(yīng)1小時，然后檢查產(chǎn)物的堿值。當(dāng)堿值低于6mgKOH時認為反應(yīng)完成。終產(chǎn)物是清澈液體，陽離子活性為67.7％。實施例34.制備混合二聚酸/己二酸的PPG-4N-甲基-N，N-二乙醇胺低聚物在配有攪拌器、氮噴射、溫度探針、蒸餾設(shè)備的清潔、干4-頸圓底燒瓶裝入247.25g(0.704摩爾等價物)來自實施例1的PPG-4N-甲基-N，N-二乙醇胺、51.40g(0.352摩爾等價物)己二酸和201.35g(0.352摩爾等價物)C36二聚酸(來自ArizonaChemicalCo.的Unidyme14TM)。反應(yīng)在氮下加熱至220-225℃并通過酸值下降監(jiān)控。當(dāng)酸值低于7時認為反應(yīng)完成。實施例35.制備混合二聚酸和己二酸的PPG-4N-甲基-N，N-二乙醇胺低聚物的甲基硫酸鹽QUAT在配有攪拌器、氮噴射、溫度探針、回流冷凝器和滴液漏斗的清潔、干4-頸圓底燒瓶裝入259.82g(0.375)來自實施例7的PPG-4N-甲基-N，N-二乙醇胺二聚酸/己二酸低聚物和199.98g1，3-丁二醇。使用滴液漏斗，在15-20分鐘時間段加入40.21g(0.319摩爾等價物)硫酸二甲酯，同時維持溫度在70-80℃間。完成加入硫酸二甲酯后，物料可在70-80℃間再反應(yīng)1小時，然后檢查產(chǎn)物的堿值。當(dāng)堿值低于6mgKOH時認為反應(yīng)完成。實施例36制備PEG-2、PPG-4氧化硬脂胺己二酸低聚物在配有攪拌器、氮噴射、溫度探針、回流冷凝器和滴液漏斗的清潔、干4-頸圓底燒瓶裝入310.98g(0.434摩爾等價物)來自實施例5的PEG-2PPG-4硬脂胺己二酸低聚物和192.49g1，3-丁二醇。使用滴液漏斗，在15-20分鐘時間段加入25g(0.369摩爾等價物)50％過氧化氫，同時維持溫度在70-80℃間。加入過氧化氫后，料物可在70-80℃間再反應(yīng)1小時，然后認為反應(yīng)完成。所得產(chǎn)物包含沿著低聚物主鏈的胺氧化物功能基團。實施例37.制備PEG-2、PPG-4硬脂胺己二酸低聚物的混合二甲基硫酸鹽QUAT在配有攪拌器、氮噴射、溫度探針、回流冷凝器和滴液漏斗的清潔、干4-頸圓底燒瓶裝入310.98g(0.434摩爾等價物)來自實施例5的PEG-2PPG-4硬脂胺己二酸低聚物和192.49g1，3-丁二醇。使用滴液漏斗，在15-20分鐘時間段加入25.2g(0.20摩爾等價物)硫酸二甲酯，同時維持溫度在70-80℃間。再反應(yīng)1小時，隨后在15-20分鐘時間段加入8.1g(0.119摩爾等價物)50％過氧化氫，同時維持溫度在70-80℃間。加入過氧化氫后，物料可在70-80℃間再反應(yīng)1小時，然后認為反應(yīng)完成。所得產(chǎn)物包含quat與沿著低聚物主鏈的胺氧化物功能基團的混合物。實施例38.制備3-二甲氨基丙基葡糖酰胺(gluconamide)3-二甲氨基丙基葡糖酰胺如美國專利號4,038,294實施例4所述制備。實施例39.制備混合二聚酸和己二酸的PPG-4N-甲基-N，N-二乙醇胺低聚物的QUAT，含3-二甲氨基丙基葡糖酰胺側(cè)基基團在配有攪拌器、氮噴射、溫度探針、回流冷凝器和滴液漏斗的清潔、干4-頸圓底燒瓶裝入259.82g(0.375摩爾等價物)來自實施例7的PPG-4N-甲基-N，N-二乙醇胺二聚酸/己二酸低聚物和0.199.98(？)g1，3-丁二醇。使用滴液漏斗，加入29.6g(0.30摩爾等價物)37％HCl，接著加入27.75g(0.30摩爾等價物)表氯醇和(0.30摩爾等價物)來自實施例11的3-二甲氨基丙基葡糖酰胺。反應(yīng)在70-80℃攪拌直到堿值穩(wěn)定。所得產(chǎn)物是酯類低聚物寡quat，具有側(cè)懸的3-二甲基氨丙基葡糖酰胺支鏈。實施例40.制備混合二聚酸和己二酸的PPG-4N-甲基-N，N-二乙醇胺低聚物的QUAT，含甲氧基硅烷側(cè)基在配有攪拌器、氮噴射、溫度探針、回流冷凝器和滴液漏斗的清潔、干4-頸圓底燒瓶裝入259.82g(0.375摩爾等價物)來自實施例7的PPG-4N-甲基-N，N-二乙醇胺二聚酸/己二酸低聚物和0.199.98g1，3-丁二醇。使用滴液漏斗，加入29.6g(0.30摩爾等價物)37％HCl，接著加入70.9g(0.30摩爾等價物)3-縮水甘油氧-丙基甲氧基硅烷(來自CowCorning的產(chǎn)品Z-6040)。反應(yīng)在70-80℃攪拌直到酸值穩(wěn)定。所得產(chǎn)物是酯類低聚物寡quat，具有側(cè)懸的三甲氧基硅烷支鏈。盡管本文的發(fā)明參考了特定實施方案來描述，要理解的是這些實施方案僅是本發(fā)明原理和應(yīng)用的示例。因此要理解可對所述實施方案作出眾多修改且能設(shè)計其它安排，只要不離開本發(fā)明精神和范圍，如附加權(quán)利要求所定義。工業(yè)應(yīng)用本發(fā)明涉及化學(xué)生產(chǎn)、醫(yī)學(xué)和化妝品及個人護理業(yè)領(lǐng)域。權(quán)利要求1.一種用于藥物、化妝品或個人護理品的添加劑，所述添加劑包括a)藥學(xué)或化妝品學(xué)可接受的溶劑；b)有至少2個結(jié)構(gòu)單位的酯類低聚物，每一結(jié)構(gòu)單位有一個二醇片段和一個二酸片段，彼此通過酯鍵附相連著，至少一個所述片段包含叔氮原子或季氮原子；所述的這些結(jié)構(gòu)單位界定了一個經(jīng)由所述酯鍵和所述叔氮原子或季氮原子而延伸的主鏈，所述酯類低聚物的存在量約占所述添加劑重量的0.01-99.0％。2.如權(quán)利要求1所述的添加劑，其特征在于，所述酯類低聚物的存在量占約5-95重量％。3.如權(quán)利要求2所述的添加劑，其特征在于，所述酯類低聚物的存在量占約20-95重量％。4.如權(quán)利要求1所述的添加劑，其特征在于，所述酯類低聚物包括約2-100個的結(jié)構(gòu)單位。5.如權(quán)利要求4所述的添加劑，其特征在于，所述酯類低聚物包括約2-50個的結(jié)構(gòu)單位。6.如權(quán)利要求5所述的添加劑，其特征在于，所述酯類低聚物包括約3-25個的結(jié)構(gòu)單位。7.如權(quán)利要求1所述的添加劑，其特征在于，所述添加劑進一步包括至少一個另外的二醇片段或二酸片段，經(jīng)酯鍵結(jié)合至結(jié)構(gòu)單位之一。8.如權(quán)利要求1所述的添加劑，其特征在于，所述添加劑進一步包括至少一個第三結(jié)構(gòu)單位。9.如權(quán)利要求1所述的添加劑，其特征在于，所述酯類低聚物的分子量約為100,000或更小。10.如權(quán)利要求9所述的添加劑，其特征在于，所述酯類低聚物的分子量約為50,000或更小。11.如權(quán)利要求10所述的添加劑，其特征在于，所述酯類低聚物的分子量約為25,000或更小。12.如權(quán)利要求1所述的添加劑，其特征在于，所述至少一個含叔氮原子或季氮原子的所述片段是所述二醇片段。13.如權(quán)利要求12所述的添加劑，其特征在于，所述每個二醇片段包含叔氮原子或季氮原子。14.如權(quán)利要求12所述的添加劑，其特征在于，所述至少10％二醇片段包含叔氮原子或季氮原子。15.如權(quán)利要求1所述的添加劑，其特征在于，至少一個所述叔氮原子或季氮原子被一個或多個基團取代，所述基團包括氫、鹵素、有1到60個碳原子的飽和或不飽和，直鏈或支鏈，取代或未取代的烷基、亞烷基或烷氧基，有6-40個碳原子的取代或未取代的芳基，有4到35個碳原子的取代或未取代的環(huán)烷，或者，取代或未取代的芳烷基、烷芳基乙酸基、烷基乙酸基、芳基乙酸基、羧基、烷羧基、羥基或有2到40個碳原子的烷氧基羧基，以及胺氧化物、硅氧烷和δ-葡糖酸內(nèi)酯衍生物。16.如權(quán)利要求1所述的添加劑，其特征在于，所述至少一個叔氮原子或季氮原子用UV-活性部分取代。17.如權(quán)利要求16所述的添加劑，其特征在于，所述UV-活性部分衍生自選自下列的UV-吸收化合物肉桂酸、對-氨基苯甲酸(PABA)、二苯甲酮-1、二苯甲酮-2、二苯甲酮-3、二苯甲酮-4、二苯甲酮-6、二苯甲酮-8、二苯甲酮-12、甲氧基肉桂酸酯、二羥丙基-PABA乙酯、PABA甘油酯、homosalate、鄰氨基苯甲酸甲酯、octocrylene、二甲基PABA辛酯、甲氧基肉桂酸辛酯、水楊酸辛酯、PABA、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、三乙醇胺水楊酸酯、3-(4-甲基苯亞甲基)-樟腦、avobenzone和2，6-二羧基萘酸。18.如權(quán)利要求1所述的添加劑，其特征在于，所述添加劑進一步包括至少一個結(jié)合于至少一個所述二醇片段并成為其一部分的烷氧基。19.如權(quán)利要求18所述的添加劑，其特征在于，所述烷氧基在至少一個所述二醇片段和至少一個所述二酸片段間結(jié)合。20.如權(quán)利要求18所述的添加劑，其特征在于，所述添加劑進一步包括多個烷氧基片段，以致每個所述二醇片段結(jié)合2個烷氧基片段且每個與二酸相結(jié)合的二醇片段經(jīng)酯鍵結(jié)合起來，酯鍵則是在烷氧基和二酸片段間形成的。21.如權(quán)利要求1所述的添加劑，其特征在于，所述添加劑進一步包括至少一個末端帽，末端帽結(jié)合到所述酯類低聚物的羥基或羧基末端。22.如權(quán)利要求21所述的添加劑，其特征在于，所述添加劑進一步包括2個末端帽，末端帽結(jié)合到所述酯類低聚物的各羥基或羧基末端。23.如權(quán)利要求21所述的添加劑，其特征在于，所述末端帽是H、OH、R6、OR6或R7，其中R6和R7獨立地是疏水基團，它是取代或未取代的脂肪醇或/和脂肪酸，有4到36個碳的R1，甘油二酯，有多達36個碳的脂肪酸基團，季戊四醇的脂肪酸或醇衍生物，或可具有下列結(jié)構(gòu)，其中R1、R2、R3、n和p如上定義和/或24.如權(quán)利要求23所述的添加劑，其特征在于，所述末端帽是12-羥基硬脂酸根和聚蓖麻醇酸根。25.如權(quán)利要求1所述的添加劑，其特征在于，所述溶劑選自醇類、二醇類、脂肪酸和它們的混合物。26.一種藥物、化妝品或個人護理品，所述產(chǎn)品包括藥學(xué)或化妝品學(xué)可接受的溶劑；有至少2個結(jié)構(gòu)單位的酯類低聚物，每一結(jié)構(gòu)單位有一個二醇片段和一個二酸片段，彼此通過酯鍵相連，至少一個所述片段包含叔氮原子或季氮原子；所述結(jié)構(gòu)單位界定了一個經(jīng)由所述酯鍵和所述叔氮原子或季氮原子而延伸的主鏈，所述酯類低聚物的存在量約占所述酯類低聚物和所述溶劑的合計重量的0.01-99.0重量％；至少1種活性或額外的成分，其所提供的量以能有效用于其最終用途。27.如權(quán)利要求26所述的藥物、化妝品或個人護理品，其特征在于，所述產(chǎn)品以下列形式提供洗液、凝膠、噴霧劑、乳劑等、洗手液、沐浴組合物、防曬油、止汗組合物、香水、古龍水、冷霜、剃須膏、除臭劑、治療粉末、鼻噴霧劑、繃帶、經(jīng)皮膚的藥物應(yīng)用劑、皮膚增濕劑、面部清潔劑、清潔乳劑、爽膚露、洗發(fā)精、頭發(fā)調(diào)理水、營養(yǎng)發(fā)水、去垢劑、化妝品、永久鬈曲產(chǎn)品、唇膏、染眉毛油、腮紅、粉底、胭脂、奶油凍、噴霧劑、定型膠、指甲油、指甲調(diào)理劑、染料和染發(fā)產(chǎn)品。28.如權(quán)利要求26所述的藥物、化妝品或個人護理品，其特征在于，所述酯類低聚物的存在量為所述酯類低聚物和所述溶劑的合計重量的約5-95重量％。29.如權(quán)利要求28所述的藥物、化妝品或個人護理品，其特征在于，所述酯類低聚物的存在量為所述酯類低聚物和所述溶劑的合計重量的約20-95重量％。30.如權(quán)利要求26所述的藥物、化妝品或個人護理品，其特征在于，所述酯類低聚物包括約2-100個的結(jié)構(gòu)單位。31.如權(quán)利要求30所述的藥物、化妝品或個人護理品，其特征在于，所述酯類低聚物包括約2-50個的結(jié)構(gòu)單位。32.如權(quán)利要求31所述的藥物、化妝品或個人護理品，其特征在于，所述酯類低聚物包括約3-25個的結(jié)構(gòu)單位。33.如權(quán)利要求26所述的藥物、化妝品或個人護理品，其特征在于，所述產(chǎn)品進一步包括至少一個另外的二醇片段或二酸片段，經(jīng)酯鍵結(jié)合于結(jié)構(gòu)單位之一。34.如權(quán)利要求26所述的藥物、化妝品或個人護理品，其特征在于，所述產(chǎn)品進一步包括至少一個第三結(jié)構(gòu)單位。35.如權(quán)利要求26所述的藥物、化妝品或個人護理品，其特征在于，所述酯類低聚物的分子量約為100,000或更小。36.如權(quán)利要求26所述的藥物、化妝品或個人護理品，其特征在于，所述至少一個含叔氮原子或季氮原子的所述片段是所述二醇片段。37.如權(quán)利要求36所述的藥物、化妝品或個人護理品，其特征在于，所述至少10％二醇片段包括叔氮原子或季氮原子。38.如權(quán)利要求26所述的藥物、化妝品或個人護理品，其特征在于，至少一個所述叔氮原子或季氮原子用一個或多個基團取代，這些基團包括氫、鹵素、有1到60個碳原子的飽和或不飽和，直鏈或支鏈，取代或未取代的烷基的亞烷基或烷氧基，有6到40個碳原子的取代或未取代的芳基，有4到35個碳原子的取代或未取代的環(huán)烷，或者取代或未取代的芳烷基、烷芳基乙酸基、烷基乙酸基、芳基乙酸基、羧基、烷羧基、羥基或有2到40個碳原子的烷氧基羥基，以及胺氧化物、硅氧烷和δ-葡糖酸內(nèi)酯衍生物。39.如權(quán)利要求26所述的藥物、化妝品或個人護理品，其特征在于，至少一個所述叔氮原子或季氮原子用UV-活性部分取代。40.如權(quán)利要求39所述的藥物、化妝品或個人護理品，其特征在于，所述UV-活性部分衍生自下列UV-吸收化合物肉桂酸、對-氨基苯甲酸(PABA)、二甲基PABA、二苯甲酮-1、二苯甲酮-2、二苯甲酮-3、二苯甲酮-4、二苯甲酮-6、二苯甲酮-8、二苯甲酮-12、甲氧基肉桂酸酯、二羥丙基-PABA乙酯、PABA甘油酯、homosalate、鄰氨基苯甲酸甲酯、octocrylene、二甲基PABA辛酯、甲氧基肉桂酸辛酯、水楊酸鹽辛酯、PABA、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、三乙醇胺水楊酸鹽、3-(4-甲基苯亞甲基)-樟腦、avobenzone和2，6-二羧基萘酸。41.如權(quán)利要求26所述的藥物、化妝品或個人護理品，其特征在于，所述產(chǎn)品進一步包括至少一個結(jié)合于至少一個所述二醇片段并成為其部分的烷氧基。42.如權(quán)利要求41所述的藥物、化妝品或個人護理品，其特征在于，所述產(chǎn)品進一步包括多個烷氧基片段，以致所包括的每個所述二醇片段結(jié)合2個烷氧基片段且每個與二酸相結(jié)合的二醇片段經(jīng)酯鍵結(jié)合起來，酯鍵則是在烷氧基和二酸片段間形成的。43.如權(quán)利要求41所述的藥物、化妝品或個人護理品，其特征在于，所述藥物、化妝品或個人護理品的pH范圍在約4-9。44.如權(quán)利要求26所述的藥物、化妝品或個人護理品，其特征在于，所述產(chǎn)品進一步包括至少一個末端帽，末端帽結(jié)合所述酯類低聚物的羥基或羧基末端。45.如權(quán)利要求44所述的藥物、化妝品或個人護理品，其特征在于，所述產(chǎn)品進一步包括2個末端帽，末端帽結(jié)合所述酯類低聚物的每個羥基或羧基末端。46.如權(quán)利要求26所述的藥物、化妝品或個人護理品，其特征在于，所述至少一種活性或另外成分，其所提供的量以能有效用于其最終用途，包括藥物活性化合物、UV-吸收劑、香料、顏料、染料、頭發(fā)或皮膚調(diào)理劑、清洗劑、頭發(fā)定型劑、去頭屑劑、生發(fā)劑、香水、遮光化合物、顏料、增濕劑、薄膜形成劑、濕潤劑、α-羥基酸、發(fā)色料、化妝試劑、去垢劑、增稠劑、乳化劑、殺菌劑、除臭活性物、表面活性劑、增強到皮膚或經(jīng)皮膚的滲透的試劑，柔軟劑、乳化劑、濕潤劑、軟化劑、滑潤劑、滲透劑、增塑劑、分散劑、增稠劑、防腐劑、緩沖液、螯合劑、發(fā)泡劑、偶聯(lián)劑、蛋白質(zhì)、鹽和油，都以常規(guī)和/或核準(zhǔn)量提供。47.一種酯類低聚物，包含至少2個結(jié)構(gòu)單位，每一結(jié)構(gòu)單位有一個二醇片段和一個二酸片段，彼此通過酯鍵相連，至少一個所述片段包含叔氮原子或季氮原子；所述結(jié)構(gòu)單位界定了一個經(jīng)由所述酯鍵和所述叔氮原子或季氮原子而延伸的主鏈。48.如權(quán)利要求47所述的酯類低聚物，其特征在于，所述酯類低聚物進一步包括約2-100個的結(jié)構(gòu)單位。49.如權(quán)利要求48所述的酯類低聚物，其特征在于，所述酯類低聚物包括約2-50個的結(jié)構(gòu)單位。50.如權(quán)利要求49所述的酯類低聚物，其特征在于，所述酯類低聚物包括3-25個的結(jié)構(gòu)單位。51.如權(quán)利要求47所述的酯類低聚物，其特征在于，所述酯類低聚物進一步包括至少一個另外的二醇片段或二酸片段，經(jīng)酯鍵連接至結(jié)構(gòu)單位之一。52.如權(quán)利要求47所述的酯類低聚物，其特征在于，所述酯類低聚物進一步包括至少一個第三結(jié)構(gòu)單位。53.如權(quán)利要求47所述的酯類低聚物，其特征在于，所述酯類低聚物的分子量約為100,000或更小。54.如權(quán)利要求53所述的酯類低聚物，其特征在于，所述酯類低聚物的分子量約為50,000或更小。55.如權(quán)利要求54所述的酯類低聚物，其特征在于，所述酯類低聚物的分子量約為25,000或更小。56.如權(quán)利要求47所述的酯類低聚物，其特征在于，所述至少一個含叔氮原子或季氮原子的所述片段是所述二醇片段。57.如權(quán)利要求56所述的酯類低聚物，其特征在于，各所述二醇片段包括叔氮原子或季氮原子。58.如權(quán)利要求56所述的酯類低聚物，其特征在于，至少10％所述二醇片段包括叔氮原子或季氮原子。59.如權(quán)利要求47所述的酯類低聚物，其特征在于，至少一個所述叔氮原子或季氮原子用一個或多個基團取代，這些基團包括氫、鹵素、有1到60個碳原子的飽和或不飽和，直鏈或支鏈，取代或未取代的烷基、亞烷基或烷氧基，有6到40個碳原子的取代或未取代的芳基，有4到35個碳原子的取代或未取代的環(huán)鏈烷，或者取代或未取代的芳烷基、烷芳基、乙酸基、烷基乙酸基、芳基乙酸基、羧基、烷羧基、羥基或有2到40個碳原子的烷氧基羧基，以及胺氧化物、硅氧烷和δ-葡糖酸內(nèi)酯衍生物。60.如權(quán)利要求47所述的酯類低聚物，其特征在于，所述至少一個叔氮原子或季氮原子用UV-活性部分取代。61.如權(quán)利要求60所述的酯類低聚物，其特征在于，所述UV-活性部分衍生自下列UV-吸收化合物肉桂酸、對-氨基苯甲酸(PABA)、二苯甲酮-1、二苯甲酮-2、二苯甲酮-3、二苯甲酮-4、二苯甲酮-6、二苯甲酮-8、二苯甲酮-12、甲氧基肉桂酸酯、二羥丙基-PABA乙酯、PABA甘油酯、homosalate、鄰氨基苯甲酸甲酯、octocrylene、二甲基PABA辛酯、甲氧基肉桂酸辛酯、水楊酸鹽辛酯、PABA、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、三乙醇胺水楊酸鹽、3-(4-甲基苯亞甲基)-樟腦、avobenzone和2，6-二羧基萘酸。62.如權(quán)利要求47所述的酯類低聚物，其特征在于，所述酯類低聚物進一步包括至少一個結(jié)合于至少一個所述二醇片段并成為其一部分的烷氧基。63.如權(quán)利要求62所述的酯類低聚物，其特征在于，所述烷氧基在至少一個所述二醇片段和至少一個所述二酸片段間結(jié)合。64.如權(quán)利要求62所述的酯類低聚物，其特征在于，所述酯類低聚物進一步包括多個烷氧基片段，以致所述每個二醇片段結(jié)合2個烷氧基片段且每個與二酸相結(jié)合的二醇片段經(jīng)酯鍵結(jié)合起來，酯鍵在烷氧基和二酸片段間形成的。65.如權(quán)利要求47所述的酯類低聚物，其特征在于，所述酯類低聚物進一步包括至少一個末端帽，末端帽結(jié)合到所述酯類低聚物的羥基或羧基末端。66.如權(quán)利要求65所述的酯類低聚物，其特征在于，所述酯類低聚物進一步包括2個末端帽，末端帽結(jié)合到所述酯類低聚物的各羥基或羧基末端。67.如權(quán)利要求65所述的酯類低聚物，其特征在于，所述末端帽是H、OH、R6、OR6或R7，其中R6和R7是獨立的疏水基團，它是取代或未取代的脂肪醇或/和脂肪酸，有4到36個碳的R1，是甘油二酯，其脂肪酸基團有多達36個碳，季戊四醇的脂肪酸或醇衍生物，或可具有下列結(jié)構(gòu)，其中R1、R2、R3、n和p如上定義和/或68.如權(quán)利要求67所述的酯類低聚物，其特征在于，所述末端帽是12-羥基硬脂酸根和聚蓖麻醇酸根。69.如權(quán)利要求65所述的酯類低聚物，其特征在于，所述疏水部分選自C10-C300烷基、聚蓖麻醇酸根和12-羥基硬脂酸根。70.如權(quán)利要求47所述的酯類低聚物，其特征在于，至少一些所述二醇片段彼此結(jié)構(gòu)不同。71.如權(quán)利要求47所述的酯類低聚物，其特征在于，至少一些所述二酸片段彼此結(jié)構(gòu)不同。72.如權(quán)利要求47所述的酯類低聚物，其特征在于，所述叔氮原子或季氮原子處于所述結(jié)構(gòu)單位的二酸片段中。73.如權(quán)利要求47所述的酯類低聚物，其特征在于，所述酯類低聚物通過二酸或其反應(yīng)性衍生物與N-二醇的縮合生成。74.如權(quán)利要求47所述的酯類低聚物，其特征在于，所述二酸選自己二酸、壬二酸、丙二酸、庚二酸、癸二酸、辛二酸、丁二酸、鄰苯二甲酸和C36二聚酸(cas#61788-89-4)。75.如權(quán)利要求47所述的酯類低聚物，其特征在于，所述N-二醇選自N-甲基-N，N-二乙醇、N-乙基-N，N-二乙醇、N-甲基-N，N-二甲醇、新戊二醇、雙酚、間苯二酚、甲基二乙醇胺、芐基二乙醇胺、月桂基二乙醇胺、鯨蠟基二乙醇胺、硬脂基二乙醇胺、芥基二乙醇胺和山崳基二乙醇胺。76.如權(quán)利要求47所述的酯類低聚物，其特征在于，所述氮原子是通過叔氮原子N-烷化生成的季氮原子。77.如權(quán)利要求47所述的酯類低聚物，其特征在于，所述至少一個酯類低聚物的所述結(jié)構(gòu)單位具有式I或II的結(jié)構(gòu)其中OB-D-EO是二醇片段，其對于所述酯類低聚物的每個二醇片段可相同或不同，OK-OB-D-EO-JO是二醇片段，包括一個或多個烷氧基且對于各二醇片段可相同或不同，是二酸片段，對于所述酯類低聚物的每個二酸片段可相同或不同，其中S在2和100間。78.如權(quán)利要求47所述的酯類低聚物，其特征在于，至少一個二醇片段包括一個除氮外的雜原子。79.如權(quán)利要求48所述的酯類低聚物，其特征在于，至少一個二醇片段包括一個除氮外的雜原子。全文摘要本發(fā)明涉及酯類低聚物和它們用于產(chǎn)生添加劑的使用。含添加劑的酯類低聚物和/或酯類低聚物本身可用于制成藥物制品，化妝品或個人護理品如洗發(fā)精和調(diào)理劑。這些酯類低聚物尤其可用于產(chǎn)生多用途添加劑，能賦予調(diào)節(jié)作用、長期獨立存在性和/或UV保護作用。描述了各別酯類低聚物和酯類低聚物混合物。文檔編號A61K8/00GK1638718SQ03805351公開日2005年7月13日申請日期2003年1月31日優(yōu)先權(quán)日2002年1月31日發(fā)明者A·佩雷拉,H·S·巴里諾瓦,C·維斯特戈姆申請人:克洛達股份有限公司