專利名稱：治療病毒性肝炎、肝硬化癥的藥物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明與治療病毒性肝炎、肝硬化癥的藥物有關。
背景技術：
運用中草藥等天然藥物治療肝硬化癥和慢性肝炎癥，多年來一直在進行研究和探索。中醫(yī)對肝硬化的認識主要是因病久不愈、肝氣失疏、脈絡不和、濕熱久郁、肝脾兩傷、氣滯血瘀、水濕內(nèi)停、肝體失養(yǎng)久枯萎變硬。治療以養(yǎng)脾為主，并經(jīng)臨床驗證中藥，如柴胡、白芍、當歸、丹參、平地木、太子參、白術、苡仁、山藥、黃芪、蒲公英、大腹皮、灸內(nèi)金加減。鼻出血、牙齦出血、舌質紅，加生地、白茅根、三七、赤芍、丹皮。嘔血、便血，加白及粉、三七粉等量調水服用。肝脾腫大，加穿山甲、八月扎、三棱、莪術、重用丹參。腹大如鼓、加大腹皮、陳葫蘆、半邊蓮、馬鞭草、澤蘭、澤瀉或用舟車丸。肝昏迷加安宮牛黃丸、至寶丹、醒腦靜。低蛋白可用阿膠、紫河車、白術、黨參、龜板、黃精等調理蛋白。增強免疫功能，多數(shù)以補腎、補氣藥人參、黃芪、白術、巴戟天、黃精、仙靈脾、冬蟲夏草、枸杞子、何首烏、肉蓯蓉等。抑制免疫功能，以清熱解毒為主，如白花蛇舌草、虎杖等?？估w維化多為活血化瘀、通絡軟堅藥、如當歸、丹參、紅花、三七、炮山甲、鱉甲、三棱、莪術、小柴胡沖劑、大黃 蟲丸、鱉甲軟肝片等。
上述大量的動植物天然藥用材料中不同癥狀類別治療目的篩選、組合藥用組合物、種類繁多，雖然指導原則不同，用法各異、但均有各自的特點和療效。
這些藥物以攻為主，使已受損的肝臟加大代謝負擔，大劑量、長期性的藥物損害肝臟及免疫功能，一旦停藥、病情“反彈”量大，甚至病情加重。其中有一部分藥有毒、副作用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了克服以上不足，提供一種無毒、無副作用，對肝臟無損害，治療效果佳，適應范圍更廣的治療病毒性肝炎、肝硬化癥的藥物。
本發(fā)明的目的是這樣來實現(xiàn)的本發(fā)明治療病毒性肝炎、肝硬化癥的藥物按重量份包括如下組分
紅人參1～4蘑 菇5～9菌靈芝3～8冬蟲夏草 1～3杜.仲 3～7亞麻油6～10可用人工培養(yǎng)的香菇、花菇等代替蘑菇，其功效基本相同。
上述的治療病毒性肝炎、肝硬化癥的藥物按重量份包括如下組分紅人參1～4蘑 菇5～9菌靈芝3～8冬蟲夏草 1～3杜 仲3～7亞麻油6～10玄 參2～6大 棗4～8淮小麥5～10北沙參6～10阿 膠2～6雞子黃2～5胡桃仁6～10田三七1～5鴨 脯6～12治療效果佳。
上述的治療病毒性肝炎、肝硬化癥的藥物按重量份包括如下組分紅人參2蘑 菇8菌靈芝4冬蟲夏草 2杜.仲 4亞麻油8.5玄 參4
大 棗 5淮小麥 8北沙參 8阿 膠 4雞子黃 3.5胡桃仁 8.5田三七 2鴨脯10治療效果佳。
本發(fā)明治療病毒性肝炎、肝硬化癥的藥物中的紅人參、菌靈芝、冬蟲夏草、雞子黃可以大補元氣、增強免疫功能；蘑菇抗菌、健胃和脾，田三七散瘀止血、消腫定痛；北沙參、玄參，滋陰養(yǎng)液；亞麻油解熱去毒、平肝順氣、治皮膚騷癢；阿膠、大棗、胡桃仁補腎固精、補氣養(yǎng)血、增加白蛋白、紅細胞等；鴨脯滋陰養(yǎng)肺、利水消腫；淮小麥、杜仲、胡桃仁具有提高肌體免疫功能，促糖、蛋白質代謝、收縮冠狀血管、降膽固醇功效；現(xiàn)代醫(yī)學認為亞麻油、胡桃仁富含亞麻酸和亞油酸等多種人體必須氨基酸，配合鴨脯合成動植物蛋白質。本發(fā)明藥物將中醫(yī)理論中的扶正固本、養(yǎng)陰滋液，提高和調整機體免疫功能融為一體。對于肝細胞的變性、壞死與再生及肝內(nèi)組織的大量增生，致使肝臟結構紊亂、變形及質地變硬、肝功能障礙最有效的刺激機體免疫系統(tǒng)抵抗病毒。提升和調整機體免疫功能，降解肝硬化癥膠原纖維，打破其螺旋結構，達到治療因肝細胞壞死與再生肝組織的大量增生的良好功效。
本發(fā)明藥物在使用前，按照《中華人民共和國藥典》(1990版)進行炮制或處理后，直接破碎成粉充分混合均勻。此藥粉末按常規(guī)添加賦型輔料制成片劑成丸劑，即可成為可供使用的固態(tài)口服制劑。本發(fā)明藥物也可制成其它劑型。
將本發(fā)明藥物對中、晚期(失代償期)、肝硬化癥患者87例治療(其中包括肝炎后肝硬化、酒精性肝硬化、含肝性腦病癥、上消化道出血等并發(fā)癥)，肝炎后肝硬化患者64例，酒精性肝硬化患者23例(其中26例出現(xiàn)食管胃底靜脈曲張破裂出血，14例伴有肝性腦病)的情況記錄如下1、“兩對半”治療前檢查結果“兩對半”組合模式表面抗原陽性、E-抗原陽性、核心抗體陽性。(俗稱大三陽)。
2、B超檢查結果
①肝臟失常、右葉萎縮、表面凹凸不平、邊緣呈鋸齒狀(或圓鈍)，肝內(nèi)回聲明顯增強不均勻，門靜脈主干增寬，門靜脈左右支脈及主干栓塞。
3、肝功能檢查白蛋白降低、球蛋白升高，白蛋白和球蛋白比值倒置、血清膽紅素30-34μmol/L，部分大于34μmol/L，谷丙轉氨酶和谷草轉氨酶升高。
4、以上肝硬化失代償期(晚期)癥患者，用本發(fā)明藥物(以丸劑為主)治療一月。肝炎后肝硬化患者“大三陽”轉變?yōu)楸砻婵乖栃浴-抗體陽性、核心抗體陽性(小三陽)。B超檢查，73例肝臟表面凹凸不平轉變?yōu)楣?jié)節(jié)狀，邊緣變成不光滑。另15例B超檢查變化不大，門靜脈栓塞現(xiàn)象部分得到有效控制，未發(fā)生過出血現(xiàn)象。12例未出現(xiàn)過肝性腦病發(fā)生。白蛋白升高、球蛋白降低、血清膽紅素降至32μmol/L以下。
5、以上患者經(jīng)本發(fā)明藥物治療三個月(一個療程)結果患者乙肝病毒“大三陽”，轉變?yōu)楸砻婵乖栃浴⒑诵目贵w陽性。肝臟表在由凹凸不平轉變?yōu)楸砻娲植冢吘売射忼X狀轉變?yōu)檫吘壊还饣?。白蛋白、球蛋白均處于正常值，血清膽紅素處于正常值；上述狀況表明肝炎后肝硬化癥患者病毒復制處于停止復制或低水平復制狀態(tài)，肝臟膠原纖維得到有效降解，肝實質儲備功能基本恢復。
由此可以肯定本發(fā)明藥物對肝炎后肝硬化癥、酒精性肝硬化癥療效其表現(xiàn)在①無毒、無副作用。②提高和調整機體免疫功能抗病毒和抗纖維化，恢復肝臟儲備功能。③清除腸道細菌、疏通阻塞的血管，防出血和肝性腦病。
由此可見本發(fā)明藥物對于肝炎后肝硬化癥和酒精性肝硬化癥有顯著的優(yōu)越療效。本發(fā)明藥物適用范圍廣。
具體實施例方式本發(fā)明藥物實施例見表1
權利要求
1.治療病毒性肝炎、肝硬化癥的藥物，其特征在于按重量份包括如下組分紅人參1～4蘑 菇5～9菌靈芝3～8冬蟲夏草 1～3杜仲 3～7亞麻油6～10
2.如權利要求1所述的治療病毒性肝炎、肝硬化癥的藥物，其特征在于按重量份包括如下組分紅人參1～4蘑 菇5～9菌靈芝3～8冬蟲夏草 1～3杜 仲3～7亞麻油6～10玄 參2～6大 棗4～8淮小麥5～10北沙參6～10阿 膠2～6雞子黃2～5胡桃仁6～10田三七1～5鴨 脯6～12
3.如權利要求2所述的治療病毒性肝炎、肝硬化癥的藥物，其特征在于按重量份包括如下組分紅人參2磨 菇8菌靈芝4冬蟲夏草 2杜 仲4亞麻油8.5玄 參4大 棗5淮小麥8北沙參8阿 膠4雞子黃3.5胡桃仁8.5田三七2鴨 脯10
全文摘要
本發(fā)明提供了一種治療病毒性肝炎、肝硬化癥的藥物。按重量份包括紅人參1～4、蘑菇5～9、菌靈芝3～8、冬蟲夏草1～3、杜仲3～7、亞麻油6～10。本發(fā)明藥物中還有玄參2～6、大棗4～8、淮小麥5～10、北沙參6～10、阿膠2～6、雞子黃2～5、胡桃仁6～10、田三七1～5、鴨脯6～12。本發(fā)明藥物無毒、無副作用，對肝臟無損害、治療效果佳，適應范圍更廣。
文檔編號A61P1/00GK1481876SQ03135478
公開日2004年3月17日 申請日期2003年7月25日 優(yōu)先權日2003年7月25日
發(fā)明者呂運一 申請人:呂運一