專利名稱:一種治療廣泛性癌癥的中藥復方的制作方法
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本發(fā)明涉及一種中藥復方,尤其是指一種治療廣泛性癌癥的中藥復方。
由于商業(yè)利益及諸多原因的困擾,癌癥的研究一直被框束在一定模式里,抗癌就是治癌的觀念廣被宣傳,且深植人心,而事實上,所有動聽的理論在未達目標之前,應屬于假設,難達目標的假設性理論,必然存在瑕疵、疑問;故在癌癥的治療研究方面,突破一定模式,提出新的創(chuàng)見、理論、療法,實系迫切的需要,但先前提出的創(chuàng)見、理論等,因缺少醫(yī)療根據(jù),脫離了基本的、實際的,故言雖美妙,卻是虛幻的海市蜃樓而已。
生物科技、癌藥研發(fā)等等專家,若無治癌的臨床經(jīng)驗,而在僅知癌細胞,而不知癌環(huán)境、癌變化等等繁瑣問題,亦只能研發(fā)抗癌藥以對付癌細胞,但它與治癌的實踐仍有甚遠的距離。
癌的的組織、結構、形態(tài),以及癌位置的研究均屬重要,先前均以此或機體系統(tǒng)予以分類;但就治癌的實踐層次言之,這種分類法并不等合治癌的目的與施展效益,須再進一步予以類型機理的分類。
中國的中醫(yī)資源豐沛,近年來有關抗癌、治癌的研究頗有進展,且不乏治癌內(nèi)服藥通過國內(nèi)的申請、公開發(fā)表,但其特征均表現(xiàn)在藥物與制備方式上,在闡述固有中醫(yī)治癌的辨證論治外,仍然不能跳脫抗癌即是治癌的窠臼;缺乏創(chuàng)見與新論據(jù),且不能釋明用詞的定義,也許由此原因,至今并不見有產(chǎn)業(yè)利用者。
緣為達成本發(fā)明的上述目的,特為提供相關著作、附件,并將本發(fā)明的創(chuàng)新理論、治療分類、類型機理、藥物組配、臨床試驗以及效率統(tǒng)計、癌種轉移統(tǒng)計等,闡述如下。
創(chuàng)新理論舊有抗癌理論的實踐,并不能突破瓶頸,提升有效率,因此發(fā)明人創(chuàng)立了變易癌環(huán)境的新療法,該連貫性新理論依序是物的生、壯、老、死論,物勢形成環(huán)境論,癌的周環(huán)病理論,六大要素的癌病理與論治,以及癌的類型機理論中的癌種轉移論等等;凡此新理論,皆固有中華醫(yī)藥論據(jù)的延伸與創(chuàng)革,它的特征是融入哲學理念,應用了中國古代哲學家老子、李聃(約在公元前580年)的著述,依據(jù)自然的物理現(xiàn)象與規(guī)則,抉發(fā)出與治癌相關的論述。
首先,物的生、壯、老、死論(參閱發(fā)明人著作權登記證書號2001-A-0342廿一世紀癌癥治療新道路、第二章前段),在于說明,凡是能夠繁衍同類后代的物體,是為自生物,也就是現(xiàn)代所稱的生物;生物皆不可能長生不老,其正常的生態(tài)必然要有出生(繁衍)、茁壯、老弱、病亡的過程;癌細胞亦會在機體內(nèi)消失。
為了達成上述假設方法,就必要先行了解癌細胞生、壯、老、死的實況,尤其是病體環(huán)境中、變易的過程與原因;從此而再涉及了物勢形成環(huán)境論(參閱發(fā)明人著作權登記證書號2001-A-0342廿一世紀癌癥治療新道路第二章后段)。在此理論中,將可發(fā)覺生物生存的一種共通性,那就是生物的生存,在它各類、綱、科、屬的關聯(lián)中,皆有各自的,一定的環(huán)境適應程度,此環(huán)境適應程度與物的生、壯、老、死有了密切關系,在舒適的程度內(nèi)則繁衍、茁壯,而在厭惡的環(huán)境中則能促使老弱、敗亡。在本論中,另有更珍貴的發(fā)現(xiàn),那就是環(huán)境的形成,可因加入物質的性情、姿態(tài)、導向(物勢)而決定;譬如,正常的人體環(huán)境內(nèi),原不適合于癌細胞的生存、活動;但當人體長期加入、感受、或承接了異常物質,因它的性情、姿態(tài)、導向在體內(nèi)變易了原有環(huán)境,才逐漸形成適合于癌細胞的生存、活動,癌細胞于是繁衍、茁壯,此乃罹癌的哲理。
值得慶幸的是,藥物也是一種物質,尤其是擁有8000品類以上的中草藥,自古傳記述,以及現(xiàn)代研析中可知它鮮明的物勢,包括了質地、氣、味、成分等,也就是綜合性的藥理作用;只要了解癌環(huán)境的實況,再選擇適當?shù)乃幬?、慎重組合、再予以服食,當然可以藉藥物的性情、姿態(tài)、導向、在癌患體內(nèi)形成另一環(huán)境,變易為令癌細胞難以適應,倍覺厭惡的環(huán)境,則繁衍、茁壯受挫、老弱、敗亡增進,則癌癥可治。
適宜于癌細胞生存、繁衍、茁壯的環(huán)境,已顯然異于正常人體內(nèi)素質,稱為癌的特殊體質,經(jīng)長期臨床、研討而已能掌握它的病理現(xiàn)象,它就是癌的周環(huán)病理論(參閱發(fā)明人著作權登記證書號2001-A-0342廿一世紀癌癥治療新道路第三章及附錄4)。它是所有癌患體內(nèi)必然存在的,其固定性周環(huán)病理分別為(1)胰腺功能低落,與他器官的聯(lián)系性不良;(2)肝臟、門靜脈、脾臟內(nèi)的通透障礙,常呈現(xiàn)高壓病象;(3)防御組織、淋巴循環(huán)功能衰退、障礙。此三種病理所呈現(xiàn)的環(huán)境,就是癌細胞感覺舒適的環(huán)境。
凡所有一切生物,皆由動能、空隙、實體、濕度、氣流、溫度等六種要素所組成,是謂六大組成論,人類機體亦無例外(參閱附件二,發(fā)明人著作的中醫(yī)藥的鎖與鑰、第一篇第五章),六大缺一即告死亡;在人體生理、機能的六大之間,且存有一定限度的配合與運作,超越限度者必然產(chǎn)生病態(tài);癌癥研究、治療的精微處,應該是切實的了解癌環(huán)境中六大要素的變化與異常,并采取適宜治法,此即六大要素的癌病理與論治(參閱附件二,發(fā)明人著作的中醫(yī)藥的鎖與鑰第二篇第七章)。
癌的分類形式頗多,有以癌的組織、結構、形態(tài),或以所在位置、系統(tǒng)而分類者;為了治療的施展與效益,發(fā)明人乃深入探討各類癌種的關系,以及致病機理的同、異,依據(jù)所得的類型機理而分為三大類型(見后)。癌的轉移、擴散殊屬重要,它與化、放療后的關系頗深,但先前甚少此種記述、更乏定論;從此類型機理而可了解新創(chuàng)見的癌種轉移論,可知所以轉移、擴散的原因,并經(jīng)癌種動態(tài)統(tǒng)計而得到證實。
治療分類癌瘤是屬于上皮性的腫瘤,其主要的發(fā)生部位是皮膚(顏面、頭及四肢等);粘膜(口腔、食道、胃、腸、子宮等);腺體臟器(乳房、肝、腎、肺等)。并不原發(fā)于無上皮性的骨、肌肉、結締組織及神經(jīng)系統(tǒng)等處。依組織種類,它可分為1.表皮癌或扁平細胞癌,2.單純性癌或腺細胞癌或骰子形細胞癌或單純性充實性癌,3.腺癌或圓柱細胞癌,4.膠樣癌及粘液癌。若依據(jù)臨床的性狀,又可分為1.皮膚癌瘤,包括扁平皮膚癌、深蝕性癌、乳頭性癌,多發(fā)生于顏面、頭、項、胸、臍、外陰、四肢等處。2.粘膜的癌瘤,包括上皮性粘膜、圓柱上皮性粘膜,前者多發(fā)生于口唇、口腔、上顎竇、食道、陰道、陰莖等處,后者發(fā)生于胃、腸、及膽囊等處。3.實質性臟器的癌瘤,發(fā)生于乳房、肝、腎、胰、卵巢、子宮、攝護腺、甲狀腺、睪丸等處。
所有關系癌癥的病理解剖、癥候等等信息,均是癌研者所須知,然而,由于抗癌方針的存疑,以及原病歷的短缺,加上療效低迷的事實,先前所有究竟未能盡為憑據(jù),而必要予以新的創(chuàng)革;例如1950年代的多數(shù)醫(yī)學教科書,對于肺癌的原發(fā)狀況謂其由肺泡上皮、支氣管上皮、支氣管腺上皮而特發(fā)者甚少。且指肺癌多數(shù)是他種癌轉移而來;但據(jù)發(fā)明人臨床所統(tǒng)計,由肺內(nèi)腺皮特發(fā)者占多數(shù),至于由肺轉移他處者,多數(shù)仍保留有肺癌的原有癥候。以本案17位肺癌患者計的,原發(fā)者有11人,轉入而發(fā)者6人,原發(fā)肺癌再轉移肝、淋巴、骨者5人且保留有肺癌癥候。
在癌癥分類方面,本發(fā)明依各類型癌的特殊性情,致病機理的同、異,各癌種的相互關系等等,即以癌的類型機理而分類,此種分類的特征,是在于治療用藥的真實性與效率;此乃有鑒于過去的治癌藥物,多概括于某系統(tǒng)中,如某復方針對了消化系統(tǒng)的癌癥,包括了食道、胃、賁門、肝、胰、膽、腸等癌;但就發(fā)明人治癌經(jīng)驗來說,實覺有窒滯難行之處。
食道、胃、幽門、賁門屬于神經(jīng)敏感的部位,當它發(fā)生癌瘤時,因過敏而必有嘔吐、反食、上逆的反應,加上癌腫粒的發(fā)炎現(xiàn)象而有阻塞、疼痛不堪的癥候,類此緊迫性病象若無法先予平伏,則藥物難以通過,癌藥不得發(fā)揮作用,更何況此等癌腫粒另有特殊性情,豈能與肝、胰癌同用一藥物?肝、胰雖是消化器官,但肝卻掌管了機體的化學、改毒重任,胰腺的內(nèi)、外分泌亦是機體的重要司命;且肝、胰癌多發(fā)生于臟器內(nèi)部,具有特殊性情是必然的。腸部亦是消化器官,但據(jù)發(fā)明人深入研究,它與腸淋巴總結(培氏斑)、腸骨淋巴均有重大、密切關系,依據(jù)1950年代的病理解剖證實原發(fā)性腸癌的種類,除少見肝門扁平上皮癌外,悉由Lieberkulms氏腺底的腺上皮、發(fā)生圓柱性上皮癌;腺癌最多,髓樣癌、膠樣癌、硬性癌、依序次的。由此可知腸癌與淋巴腺的緊密關連性,且與上述二種的治療分類難以混同。
綜合上述,是以依癌的類型機理,分成三類1、是為上消化道敏感型;2、是肝、胰臟內(nèi)本體型;3、是為淋巴結關系型,亦即本發(fā)明的廣泛性癌類型;以此而分類,將有利于用藥處治的施展與效率。
類型機理癌癥原發(fā)、或轉移于人體不同的器官、組織內(nèi),而有各別的癌名;為了治療策略、用藥處治的方便與效益,必須逐項研討、探測其病機、病理,且以病機、病理的是否雷同、密切關聯(lián),而作為類型分判的依據(jù),準此類型而分別配方用藥施治的,庶可方醫(yī)藥產(chǎn)品的利用、顧全療效的確實與提升。
發(fā)明人乃準此原則,將眾多癌瘤分為、上消化道過敏型、肝胰臟內(nèi)本體型、淋巴結關系型等三大類型;本發(fā)明案的廣泛性、即指包括了較多癌種的淋巴結關系型。淋巴結關系型的定義,是指此類型的所有癌種別,均與淋巴結以及淋巴系統(tǒng)存在了直接、密切的關系;為使理解,茲將本型的類型機理概述如下上腔及頭、頸項等處癌種別,與上顎竇、咽、舌、扁桃體、頷下、頸、鎖骨、胸肺腺、腋下等淋巴結,發(fā)生密切關系,上述淋巴相距甚近,功能相互影響,故本處原發(fā)的癌平向、相互轉移的機率甚高;這些淋巴的循環(huán),均于鎖骨下靜脈角轉入血液循環(huán)里,缺乏下向的淋巴管道,因而上部癌在正常情況時,下移的機率較低。
下腹腔、腎、骨等等下部癌種別,均與乳糜池、腸骨、培氏斑、鼠蹊等淋巴結,以及鄰近淋巴系統(tǒng)發(fā)生密切關系,此等淋巴結相距甚近,功能直接影響,故原發(fā)本處的癌,平向、相互轉移的機率亦高。但下腹腔內(nèi)的器官附近,遍布了網(wǎng)狀微淋巴管,在逐漸集結后,匯合于乳糜池,即循淋巴導管而上升;在它注入鎖骨下主靜脈的先,癌細胞隨著淋巴液上移,接觸了淋巴結,當此淋巴結功能不能勝任時,就形成了下腔癌向上轉移的機理,因而下腔癌向上轉移的機率特高,亦有轉移入肝臟者,則是經(jīng)由門靜脈所致。
癌的轉移機率,因上述原因而平移、同部轉移者多,下腔癌上移者多,唯有上腔癌下移的機率特低;但事實上仍不乏有上焦癌種下移者,經(jīng)過統(tǒng)計發(fā)覺,此異?,F(xiàn)像是化、放療所促進的;當上腔、頭、項、胸、乳部接受劇烈性的化、放療時,機體的器官、組織因是附著物而難逃酷刑,但殘害性、游擊性的癌細胞卻是狡兔三窟,自有選避舒適環(huán)境的天性,逢劇變發(fā)生則逃避到最遠程的下腹腔,且多數(shù)選擇在缺乏淋巴管的臀、腿、腰脊骨內(nèi);此就是化、放療后多數(shù)下移的機理。
經(jīng)過統(tǒng)計而得下列綜合結論A上焦(上腔與頭項部)癌種向下轉移能度甚低,且低于本位的平轉、上移。B上焦癌經(jīng)化、放療者,轉移能度增加3.5倍,向下轉移能度增加14.5倍。C下焦(下腹腔、腎、足部)癌在不經(jīng)化、放療狀況下,向上轉移是上焦癌向下轉移的8倍,因下焦癌本就有向上轉移的高能度,故經(jīng)化、放療后,轉上的影響較少(請參閱癌種轉移統(tǒng)計)。
自上面統(tǒng)計所結果,足可證實此淋巴結關系型的廣泛性癌種別與淋巴結、淋巴循環(huán)之間,不但關系密切,且其功能、運作均有直接的影響;是以遵循妥善策略,選擇適當藥物以藥物各別或組合的藥理作用,即以其物勢而改變上、下腔淋巴結、淋巴循環(huán)的異常環(huán)境,促使癌細胞產(chǎn)生厭惡感受,就是本發(fā)明案藥物組成的要件之一。
根據(jù)上面的論述,本發(fā)明公開了一種治療廣泛性癌癥的中藥復方,謂廣泛性,是依據(jù)療法分類,排除上消化道過敏型及肝、胰臟內(nèi)本體型所余的淋巴結關系型,因它包含了較多的癌種別,故稱的為廣泛性。
此復方包括了黨參、黃芪、薏苡仁、山佩蘭、橘皮、爵床、夏枯草、涼粉草、梔子、連翹、赤芍、大黃、蟲、白花蛇舌草、扛板歸、山豆根、木槿皮、天南星、半邊蓮、白蘞、漏蘆、石葦、乳香、沒藥、蚤休、敗醬、白芷、射干、蒲公英、螺厴草、皂莢、獨活、麻黃、升麻等藥物。并且改良舊有萃取方法,以及采用具有治癌效益的茯苓粉為賦形藥等特征。
本中藥復方的選配,是依據(jù)創(chuàng)新的、連貫性的治癌新發(fā)現(xiàn)、新理論,而在變易癌環(huán)境的主旨下所完成的;它摒棄了抗、殺、滅癌細胞的舊理念與療法,而在中醫(yī)藥固有理論的基礎上,把握上列藥物潛在的性情、姿態(tài)、導向,使之轉變癌患體內(nèi)癌細胞的生存環(huán)境,制造癌細胞對其環(huán)境不適、厭惡的感受,換言之,是以藥物的藥理變化癌環(huán)境的方法,達成治癌的目標;這種比較精致的、理性的、科學的新方法,對于原發(fā)性、轉移性的肺癌、淋巴癌、鼻咽癌、腸癌、膀胱癌、宮巢癌、骨癌等等廣泛性淋巴結關系型癌癥,經(jīng)過臨床試驗證實,均能得到比較理想的療效。
藥物組配一種治療廣泛性癌癥的中藥復方,其是以下列經(jīng)濃縮萃取的藥粉及比例所調配組成;其中茯苓為萃取賦形的粉劑,成分及含量已包含在各藥物中。
上述各藥物中,茯苓為萃取賦形的粉劑,其他各藥物的配比為1.94%-3.94%,并可依癌患體病理的微異而取舍藥物或酌以增減其比例,其最佳配比為各藥物的配比均為2.941%,共計100%。
藥理說明各藥物條下的藥理說明,是以改善周環(huán)病理的三項病象,亦即增進胰腺功能,及與各器官的連系,排除門靜脈、肝、脾內(nèi)的通透障礙,平降門脈壓,改善防御功能、淋巴循環(huán)、提高免疫力三大重點;以及通透淋巴結、及其它必要作用、等四項藥理而分類。但中藥多存在復性的藥理,而非單一,有包羅上列數(shù)種作用的,故僅以權宜配置,再于(藥物說明資料表)中另加以論述。
一、增進胰腺功能及與各器官的聯(lián)系茯苓—補充營養(yǎng)、促進胰腺功能、增強免疫功能、安定神經(jīng)系統(tǒng)、調整心律及機體的水分代謝?,F(xiàn)代藥理,增強正常及荷瘤小鼠的免疫功能,提高巨噬細胞的吞噬能力,對鼻咽癌、胃癌、宮頸癌等多種癌癥有正面效益。在本系列治癌發(fā)明中,以其代替舊有玉米、小麥等淀粉賦形藥;凡各種濃縮萃取的藥液,除部分以原藥未收攪、干燥外,其余均用純茯苓未收攪賦形,以增強治癌效力。
黨參—補充營養(yǎng)、增進胰腺、肺臟功能,改善腺體素質與分泌。現(xiàn)代藥理試驗證實,有增強機體應激能力、免疫功能、延緩衰老,抗?jié)兊淖饔茫辉谘?、造血功能、心血管、抗腫瘤等方面,均有正面效用,可減輕肝的脂肪變性,改善肝壞死,抑制肝淋巴間隙及中央靜脈下,膠原纖維的形成。在本復方中,兼用以調和胰與各器官的聯(lián)系。
黃芪—補充營養(yǎng)、微量元量、增強體力、增進淋巴導管上升動能、調節(jié)自律神經(jīng)、防止汗腺異常過敏。調節(jié)機體水分代謝、利尿;改善淋巴體質、補充防御細胞養(yǎng)分。現(xiàn)代藥理研究證實,對免疫系統(tǒng)有良性影響,對機體代謝、心血管系統(tǒng)有幫助;并有抗病毒、抗癌的作用。
薏苡仁—補充營養(yǎng)、健全胰腺功能,改善器官,尤其是胰腺水分代謝障礙、清除肌肉、關節(jié)、韌膜內(nèi)異常物質、消炎、排膿?,F(xiàn)代藥理實驗發(fā)現(xiàn),有抑制骨胳肌改縮、降血糖、解熱、抗炎、擴張肺血管等作用;顯著增加健康人末梢血單核細胞產(chǎn)生抗體,增強體液免疫與抗腫瘤作用。
山佩蘭—安定胰、胃、脾功能,增強人體抵抗天氣暑熱、耐能,發(fā)汗、解熱;促進局部組織水分代謝、與血液循環(huán),解除體內(nèi)毒素?,F(xiàn)代藥理實驗發(fā)現(xiàn),具有抗宮頸鱗癌的作用。本復方用以加強下腹腔內(nèi)器官的通透性。
橘皮—調整胰、胃功能,緩和上消化道過敏,增進食欲,祛除組織內(nèi)稠粘物質,緩和氣管、支氣管過敏;因其有稀釋稠粘物的功能,間接促進組織液、淋巴液的新陳代謝以及器官的微循環(huán)。
二、排除門靜脈、肝、脾內(nèi)的通透、障礙,平降門脈壓爵床—調降體內(nèi)偏高溫度,促進組織水分代謝;殺滅肝內(nèi)細菌、微生物、排除肝內(nèi)異質的障礙;幫助消化道蠕動、鎮(zhèn)痛、消炎?,F(xiàn)代臨床研究發(fā)現(xiàn)、爵床有治療瘧疾、泌尿系感染、結核性肛簍等效能。本復方用以調降門脈壓,并處理腸部的偏高溫度與淋巴循環(huán)。
夏枯草—清除肝血竇、門脈管壁、脾腺的異質障礙、通透肝循環(huán)、調降門脈壓。通透淋巴腺、消除其發(fā)炎、腫硬病象。現(xiàn)代藥理試驗證實,有顯著的降血壓作用。臨床研究、治療黃疸型肝炎、肺結核有效。
涼粉草—解除因天氣暑熱引起的人體不適與病候;補充血液中陰柔元素、清除機體內(nèi)激進成分,而有解毒、止渴、清涼消炎的功效。可治療高血壓、糖尿病、民間用治性病感染的骨內(nèi)疼痛。本復方用以平降門脈壓,改變癌環(huán)境的偏高溫度,排除激進毒素。
梔子—清除血液中激進元素,調降偏高溫度;促進機體水分代謝,清涼、利膽、解熱毒,平降門脈高壓,疏通肝膽,消除癌的發(fā)炎環(huán)境。
連翹—解熱、消炎、解毒、利尿、通透淋巴、消除淋巴結的腫硬病象?,F(xiàn)代藥理實驗,連翹有廣效的抗微生物作用;有抗炎、抗肝損傷的效能,能強化末梢血管的強韌度,預防出血。本復方用作清涼降壓,改善變易的癌環(huán)境。
赤芍—解熱、平降血液溫度、排除血栓、促進血液循環(huán)?,F(xiàn)代藥理實驗,有抗血栓形成,抗血小板聚集,降血脂和動脈硬化,抗腫瘤、保肝、改善血液循環(huán)的作用。
大黃—保肝、利膽、抗胃及十二指腸潰瘍;阻止結腸內(nèi)水分吸收、加快內(nèi)容物排出而有導瀉作用。有抗菌、抗病毒、抗真菌作用。當其疏導、排出體內(nèi)有害物質時,可緩解門靜脈的高壓。
蟲—抗凝血,解除血管中血栓,具有直接擴張血管作用。疏通小動脈、微血管的循環(huán)、緩解血栓;配合他藥于微循環(huán)中帶出敗亡癌細胞或有害物質。
三、改善防御功能、淋巴循環(huán)、提高免疫力白花蛇舌草—清除激進元素引發(fā)的體內(nèi)偏高溫度,解毒;促進局部組織,尤其是下腹腔內(nèi)器官的體液代謝。現(xiàn)代藥理試驗,有增強白細胞吞噬能力,提高免疫力功能,以及抗菌、抗腫瘤的作用。對于胃癌、直腸癌有一定療效。
扛板歸—促進機體水分代謝,利尿、消腫、解熱,排除組織內(nèi)血栓、毒素,民間用以治療性病感染的疾患,以及腹水癥?,F(xiàn)代藥理實驗,發(fā)現(xiàn)有抗菌、抗病毒、抗腫瘤等作用。
山豆根—清除體內(nèi)激進元素(退火),解毒、消咽喉炎腫、鎮(zhèn)痛、殺蟲?,F(xiàn)代藥理,本品所含多種生物堿,有抗腫瘤作用。
木槿皮—調降肺、大腸內(nèi)部偏高溫度、稀釋組織中的粘液度(逐飲)、抗菌、殺蟲。古方用以治療肺疽(肺腫瘤)有一定效果?,F(xiàn)代藥理說明,從木槿皮中分得7種單體化合物,其中的古柯三醇(eruthrotriol)有抑制腫瘤細胞生長的作用。
天南星—祛除引發(fā)血管、微血管壓力異常的病因(祛風),鎮(zhèn)靜、解痙、祛痰、淡化組織液稠粘度(逐飲)、通透淋巴組織。現(xiàn)代藥理實驗證實,本品對人肺、肝、胃、子宮等癌,有直接殺傷或抑制作用。
半邊蓮—平降組織內(nèi)偏高溫度,啟動防御器官、促進解毒功能(清熱解毒)。增進組織液代謝,消除腹水、足脛腫脹(利水消腫)。通透器官內(nèi)部微淋巴代謝、中和有毒元素?,F(xiàn)代藥理說明,有利尿、利膽汁、抗蛇毒等作用,可治療肝硬化腹水、多種癌癥。
白蘞—調降組織內(nèi)偏高溫度,促進淋巴結及其它防御系統(tǒng)的解毒作用,緩解器官韌帶及結締組織的緊束狀態(tài);加速組織潰瘍的愈合。現(xiàn)代藥理實驗,說明有抗菌作用。1992年李廣勛氏所述白斂的體外試驗,對人宮頸癌細胞培養(yǎng)系JTC-26有抑制作用,證明有抗癌效應。
漏蘆—促進血液循環(huán),以及產(chǎn)婦乳汁分泌;降低機體偏高溫度,增進防御系統(tǒng)解毒功能?,F(xiàn)代藥理研究證明,有抗動脈粥樣硬化、抗氧化、保肝、提高免疫功能等作用。
石葦—松弛攝護腺緊張,利尿;消除膀胱、尿道、攝護腺的發(fā)炎病象,治療膀胱、尿道出血?,F(xiàn)代藥理研究,對下腹腔內(nèi)的多種菌體、病毒有抑制作用。其杧果甙(mangiferin)有較強的抗單純皰疹病毒的作用,能阻止病毒在細胞內(nèi)復制。對于化學療法、放射線療法引起的白細胞下降,有使其升高的作用;可增強機體吞噬細胞能力。
乳香—促進血液、淋巴的正常循環(huán),改善防御器官功能,配合他藥,排除血栓、癌細胞及其它異物。
沒藥—促進血液循環(huán),排除循環(huán)內(nèi)異質的障礙;以疏通而達止痛效果。消除結締組織的異常腫脹?,F(xiàn)代藥理研究證實,有調降血脂、膽固醇、防止動脈壁斑塊形成的作用。可抑制肝勻漿膽固醇的形成。
四、通透淋巴結及其它必要作用蚤休—鎮(zhèn)靜神經(jīng),疏通淋巴器官及防御組織,排除其間異質。消除器官、組織、肝臟內(nèi)的發(fā)炎、緊張病象。
敗醬—調降偏高溫度,增進防御系統(tǒng)解毒功能;排除血栓、膿液等體內(nèi)異質。現(xiàn)代藥理證實,有鎮(zhèn)靜、抗菌、抗病毒作用。高淑娟等氏在1992年天津中醫(yī)里發(fā)表試驗報告,謂可降低毒素活性,減毒倍數(shù)為8.7。
白芷—抗微生物、抗炎、解熱。祛除導致微血管壓力異常的病因(祛風);促進組織的水分代謝(利濕),消除鼻咽腔粘膜炎腫、鎮(zhèn)痛,引導抗癌藥物致達胸腔、頭面部,使他藥發(fā)揮治癌、改變癌環(huán)境的功能。
射干—抗炎、解熱、稀釋稠粘痰液,清利咽喉炎痛,消散淋巴結的結核。古籍記載,用本品可治療肝、胰腫硬(瘧母、伏梁)?,F(xiàn)代藥理,有抗炎、解熱、祛痰、抗菌、抗流感病毒等作用。
蒲公英—促進淋巴組織內(nèi)的通透性;排除機體內(nèi)的有毒物質,偏高溫度、發(fā)炎、腫脹。現(xiàn)代藥理說明,有抗病原微生物、抗胃潰瘍、利膽、保肝等作用。并有啟動巨噬細胞、抗腫瘤的效能。
螺厴草—清除血液內(nèi)激進成分,調降偏高體溫,增進水分代謝功能,利尿,輔助防御,解毒、殺蟲等功能??赏ㄍ感胤尾苛馨徒Y,促進淋巴正常循環(huán),加速治癌進度;故舊醫(yī)藥典籍記載,有消除下腹腔內(nèi)腫塊、沐巴結核、乳癌等作用。
皂莢—稀釋組織液及體內(nèi)稠粘物、祛痰、緩解氣管、支氣管內(nèi)的痙攣、而有止咳作用;通利鼻腔、咽喉以及大小便的不暢。解除水分代謝障礙引發(fā)的毒素(祛濕毒),殺蟲、滅菌?,F(xiàn)代藥理說明,有祛抗菌、溶血等作用。
獨活—排除引發(fā)血管、微血管壓力異常以及水分代謝障礙的病因(風濕因子),調整體溫;鎮(zhèn)痛、解痙?,F(xiàn)代藥理實驗,有抗心律失常、延長血栓形成時間以及鎮(zhèn)痛、解痙、抗炎、抗菌的作用。所含呋喃香豆精類成分,具有抑制P摻入HeLa細胞(人宮頸癌細胞)的作用;對艾氏腹水癌細胞有殺滅作用。
麻黃—興奮中樞神經(jīng),增加神經(jīng)、肌肉的傳遞功能,使治癌藥物深入組織;是治療肺、淋巴、骨癌必要的藥物。
升麻—增進淋巴導管上升動能,增加淋巴細胞活性,誘導淋巴細胞產(chǎn)生干擾素,在小腸淋巴結(培氏斑)等處,以及胸腺以上淋巴結里產(chǎn)生特殊的作用,故雖非抗癌藥物,卻是治療腸部、肺部、頭頸部諸癌的重要藥物。
藥物說明資料表表1
表2
表3
表4
表5
表6
表7
表8
表9
表10
表11
表12
表13
表14
表15
表16
表17
表18
表19
表20
表21
筆22
表23
表24
表25
表26
表27
表28
表29
表30
表31
表32
表33
表34
表35
為實現(xiàn)本發(fā)明目的,以上述理論為依據(jù),本發(fā)明提供的一種治療廣泛性癌癥的中藥復方,包含有(a)增進胰腺功能及與各器官聯(lián)系的藥物其藥物為下述的藥物黨參、黃芪、薏苡仁、山佩蘭、橘皮;(b)排除門靜脈、肝、脾內(nèi)的通透、障礙,平降門脈壓的藥物其藥物為下述的藥物爵床、夏枯草、涼粉草、梔子、連翹、赤芍、大黃、蟲;(c)改善防御功能、淋巴循環(huán)、提高免疫力的藥物其藥物為下述的藥物白花蛇舌草、扛板歸、山豆根、木槿皮、天南星、半邊蓮、白蘞、漏蘆、石葦、乳香、沒藥;(d)通透淋巴結及其它必要作用的藥物其藥物為下述的藥物蚤休、敗醬、白芷、射干、蒲公英、螺厴草、皂莢、獨活、麻黃、升麻;上述藥物可依癌患病理的微異而舍取藥物及酌以增減。
一種治療廣泛性癌癥的中藥復方,包含有黨參、黃芪、薏苡仁、山佩蘭、橘皮、爵床、夏枯草、涼粉草、梔子、連翹、赤芍、大黃、蟲、白花蛇舌草、扛板歸、山豆根、木槿皮、天南星、半邊蓮、白蘞、漏蘆、石葦、乳香、沒藥、蚤休、敗醬、白芷、射干、蒲公英、螺厴草、皂莢、獨活、麻黃、升麻藥物。
所述的治療廣泛性癌癥的中藥復方,其配比如下黨參1.94%-3.94%、黃芪1.94%-3.94%、薏苡仁1.94%-3.94%、山佩蘭1.94%-3.94%、橘皮1.94%-3.94%、爵床1.94%-3.94%、夏枯草1.94%-3.94%、涼粉草1.94%-3.94%、梔子1.94%-3.94%、連翹1.94%-3.94%、赤芍1.94%-3.94%、大黃1.94%-3.94%、蟲1.94%-3.94%、白花蛇舌草1.94%-3.94%、扛板歸1.94%-3.94%、山豆根1.94%-3.94%、木槿皮1.94%-3.94%、天南星1.94%-3.94%、半邊蓮1.94%-3.94%、白蘞1.94%-3.94%、漏蘆1.94%-3.94%、石葦1.94%-3.94%、乳香1.94%-3.94%、沒藥1.94%-3.94%、蚤休1.94%-3.94%、敗醬1.94%-3.94%、白芷1.94%-3.94%、射干1.94%-3.94%、蒲公英1.94%-3.94%、螺厴草1.94%-3.94%、皂莢1.94%-3.94%、獨活1.94%-3.94%、麻黃1.94%-3.94%、升麻1.94%-3.94%。
所述的治療廣泛性癌癥的中藥復方,其最佳配比如下黨參2.941%、黃芪2.941%、薏苡仁2.941%、山佩蘭2.941%、橘皮2.941%、爵床2.941%、夏枯草2.941%、涼粉草2.941%、梔子2.941%、連翹2.941%、赤芍2.941%、大黃2.941%、蟲2.941%、白花蛇舌草2.941%、扛板歸2.941%、山豆根2.941%、木槿皮2.941%、天南星2.941%、半邊蓮2.941%、白蘞2.941%、漏蘆2.941%、石葦2.941%、乳香2.941%、沒藥2.941%、蚤休2.941%、敗醬2.941%、白芷2.941%、射干2.941%、蒲公英2.941%、螺厴草2.941%、皂莢2.941%、獨活2.941%、麻黃2.941%、升麻2.941%。
所述的治療廣泛性癌癥的中藥復方,更包含有茯苓,為萃取賦形藥。
所述的治療廣泛性癌癥的中藥復方,該茯苓,成分及含量已包含在各藥物中。
使用方法凡進行肝癌、胰腺癌、食道癌、賁口、幽門、胃癌的外的廣泛性癌種別,經(jīng)診斷確定,不論原發(fā)、轉移、期別,是否經(jīng)過割、栓、化、放的治療,只要屬于此廣泛性、進行性的癌癥,均可使用。每飯后90min,以白開水吞服(咬碎亦可)8顆(4gm),日服三次,小兒酌減或減半。
注意事項經(jīng)割、栓、化、放療者,須隔10天以上服用,服藥期間勿再、栓、化、放療,勿兼服其它藥物或健康食品,以免妨礙藥效。禁食蔥蒜韭 酒、花椒、魯料、五香料等躁熱食品。住處不可燃燒蚊香、噴灑滅蚊、殺蟲劑等有毒氣質;勿作劇烈運動、暫停交際、應酬。
臨床試驗1.試驗目的、說明在一定規(guī)范內(nèi),持續(xù)給予一種治療廣泛性癌癥的中藥復方內(nèi)服,以測試其實際療效,并歸納統(tǒng)計。
為顧及參與者寶貴生命、試驗的持續(xù),在過程中、若遇非癌疾病、偶發(fā)癥候時,皆臨時另用藥物處治,但本試驗內(nèi)服藥仍然持續(xù),并不直接影響試驗效果。
編列本案臨床試驗實施例的資料、檔案,部分保存于本試驗單位,診斷確據(jù)則在各相關醫(yī)院的病歷診斷數(shù)據(jù)庫,依臺灣有關法規(guī)、再一定時間內(nèi)有必須保存的規(guī)定。
2.實施例的一定規(guī)范入案排除未經(jīng)設備齊全的三級以內(nèi)大醫(yī)院的科學診段確定的,予以排除。屬于肝癌、胰腺癌、食道癌、胃及賁口癌者排除。試驗日期不足3療程(每療程12天)的,恐有療效評定誤差而排除。
起訖年月已受試日為準,自1997年3月2日起,至2002年10月2日終止;凡合乎上述規(guī)范者,不論癌種型、期級別、療效結果,一律納入
3.療效評定的標準依據(jù)1972年關于中藥治癌癥療效標準通知;分顯效、有效、無效三種。
顯效癥狀基本消失,癌病灶縮小一半以上,其它客觀檢查有明顯好轉。I級規(guī)定半年以上不再復發(fā);II級規(guī)定2-6各月不再發(fā)展。
有效癥狀有所改善,病灶基本穩(wěn)定,規(guī)定一個月以上。
無效癥狀及客觀檢查無改善,或短期改善、又有迅速惡化。
備注除上列有關規(guī)定的外,再本實施例中,凡受試者響應不明確,或失聯(lián)而難以評定者,另定為不詳。受試者癥狀有所改善,病灶基本穩(wěn)定雖超過一個月,但若在本試驗進行中,突生變化、或回復原癥狀,均歸類于無效。
效率、統(tǒng)計符合本試驗規(guī)范的癌患共計83人。
性別、年齡男性35人,女性48人(包括宮巢、乳腺癌)。最高年齡1919年生(83歲),最低年齡1985年生(17歲),平均年齡54歲(以2002年計)。診斷確定依據(jù)經(jīng)一級教學醫(yī)院者17人,二及區(qū)域醫(yī)院者58人,三級地區(qū)醫(yī)院者8人。
診斷確定后,經(jīng)三級以內(nèi)大醫(yī)院、或自服藥物無效而參與本試驗者73人,直接參與者10人,共計83人。
經(jīng)試驗結果,顯效26人、有效42人,合計有效者68人,占82%;無效者12人、不詳者3人,合計無效者15人,占18%。各癌種別人數(shù)、效率如下表。
癌種轉移統(tǒng)計說明1、本統(tǒng)計的目的,是以實際癌患資料,剖析各種癌種,尤其是上、下部癌種轉移的特性,以及放、化療對此特性的影響;從而證明本案中類型機理的新創(chuàng)見,以填補治癌論據(jù)的不足。
2、標示在本案臨床試驗例的癌種別。是屬于進行性的,而本統(tǒng)計是依據(jù)此83件資料,而尋用其原發(fā)性,以利于轉移動態(tài)的追查。
3、上焦、是指橫隔膜以上、包括頸、口腔、胸的上部,原發(fā)上焦癌者有51人;下焦、是指胰、肝、胃以下,包括腎、骨的下部,原發(fā)下焦癌者有32人。放、是指放射電療;化、是指化學藥物滴注療法;該83例中、經(jīng)放、化療者31人,未經(jīng)放、化療者52人。
4、轉下是指原發(fā)上焦的癌向下轉移、或轉移下焦;轉上、是指癌的向上轉移、或轉移上焦;平轉、是指原發(fā)上焦或下焦的癌,橫向轉移附近器官;不轉、是指癌在原器官不動,或經(jīng)割除、放、化療的后,仍然再生、擴散于原器官。
統(tǒng)計圖表
1、上、下焦癌轉下、轉上的比較A、混合(不論是否經(jīng)化、放療)上焦癌轉下11/51=0.21,下轉癌轉上11/32=0.34
B、不經(jīng)化、放療上焦癌轉下1/30=0.033,下焦癌轉上6/22=0.2720.21<0.34,0.03<0.27則上焦癌轉下<下焦癌轉上;在不經(jīng)化、放療的情況下,上焦癌轉下是下焦癌轉上的1/8。
2、上、下焦癌轉移(包括平轉)的比較A、混合(不論是否經(jīng)化、放療)上焦癌轉移11/51+10/51=21/51=0.412下焦癌轉移11/32+6/32=17/32=0.531B、不經(jīng)化、放療上焦癌轉移1/30+5/30=6/30=0.200下焦癌轉移6/22+3/22=9/22=0.4090.412<0.53,0.20<0.41則上焦癌的轉移,略少于下焦癌的轉移;在不經(jīng)化、放療的情況下、上焦癌的轉移是下焦癌轉移的1/2。
3、化、放療與不經(jīng)化、放療的轉上、轉下,以及轉移的比較A、上焦轉下與下焦轉上;上焦經(jīng)化、放轉下10/21=0.476上焦不經(jīng)化、放轉下1/30=0.033下焦經(jīng)化、放轉上5/10=0.5下焦不經(jīng)化、放轉上6/22=0.272B、上焦轉移(含平轉)與下焦轉移;上焦經(jīng)化、放轉移10/21+5/21=15/21=0.71上焦不經(jīng)化、放轉移1/30+5/30=6/30=0.20下焦經(jīng)化、放轉移5/10+3/10=8/10=0.80下焦不經(jīng)化、放轉移6/22+3/22=9/22=0.409上焦經(jīng)化、放與否的比例轉下-0.476>0.033=14.5倍轉移-0.710>0.20=3.5倍下焦經(jīng)化、放與否的比例轉上-0.50>0.27=1.8倍轉移-0.80>0.41=1.9倍結論1、由上1的統(tǒng)計可知,上焦癌轉下的0.21<下焦癌轉上的0.34;在不經(jīng)化、放療的情況下,上焦癌轉下的0.03、只是下焦癌轉上的1/8。
2、由上2的統(tǒng)計可知,上焦癌轉移的0.412略少于下焦癌轉移的0.53;在不經(jīng)化、放療的狀況下,上焦癌的轉移是下焦癌轉移的1/2。
3、由上3的統(tǒng)計可知,經(jīng)放、化療的上焦癌轉下,是不經(jīng)化、放療轉下的14.5倍,轉移是3.5倍,故上焦癌的化、放療顯然有催促轉下、轉移的敝端。經(jīng)化、放療的下焦癌,轉上是不經(jīng)化、放療的1.8倍,轉移是1.9倍,在下焦癌種具有轉上本能的影響下,其嚴重性遠低于上焦癌種。
4、綜上所述,茲再重點歸納為A、上焦癌種向下轉移的能度甚低,且低于本位的平轉、上轉。B、上焦癌的化、放療甚不利于癌患,經(jīng)化、放療后、轉移能度增加3.5倍,向下轉移能度竟高達14.5倍。C、下焦癌種本就具有向上轉移的高能度,在不經(jīng)化、化療的狀況下,是上焦癌種向下轉移的8倍;經(jīng)化、放療后;其轉上、轉移的能度影響略少。D、本統(tǒng)計資料因環(huán)境因素而略有不足,乃望較具規(guī)模的癌研機構,依此方式再行統(tǒng)計,必有更為確鑿的發(fā)現(xiàn)。
臨床試驗標準例在本發(fā)明書內(nèi),僅舉出其中九個案例作簡要說明,其余65案件及詳細說明,如附件一所示。
(1)NO.1洪XX小姐、肺癌、1985年生(17歲)2000年12月,經(jīng)臺南某二級大醫(yī)院科學檢驗,發(fā)現(xiàn)右膝蓋骨下骨癌,12月26日截切右下肢,并施予全程化療治療。
2001年8月,因咳嗽聲緊促,呼吸障礙,經(jīng)原院檢驗,發(fā)現(xiàn)癌細胞轉移肺部,即行開刀,因見癌體機超大,難以手術,故再行縫合。
2001年9月14日參與本試驗,至同年10月26日主癥狀明顯改善,已不覺痛苦、4療程后,主癥狀完全消失,后即斷、續(xù)用藥。2002年2月9日,右足骨癌切除處、腫熱發(fā)炎,用本發(fā)明藥物、略加他藥,二療程內(nèi)痊愈。
(2)NO、9、詹XX女士、肺癌、1942年生(60歲)1995年乳腺癌切除;1998年11月轉移右鎖骨上淋巴癌,經(jīng)彰化某二級宗教醫(yī)院檢驗確定,并施與化療、放療。2000年4月轉移左腋下,經(jīng)原院切除,再予化療。2001年1月再檢,發(fā)現(xiàn)轉移為肺癌。
2001年2月1日參與本試驗;癥候A、喘急,胸中壓迫感,咳嗽則胸內(nèi)疼痛。B、腹腰腫脹感,下腹按的痛。C、右手臂因化放療過敏反應,而淋巴腫脹、象皮腫。D、足脛腫。
2001年3月23日,主癥狀或痊或明顯改善,經(jīng)原醫(yī)院檢驗,癌腫粒不再發(fā)生,增大,情況穩(wěn)定;至療程結束,諸證狀多痊,唯化、放療后遺的右手臂象皮腫改善有限。
(3)NO.18,陳XX女士,淋巴癌,1951年生(51歲)先是1999年3月,經(jīng)臺南某二級專科醫(yī)院宮頸癌檢確,同月17日開刀切除宮巢、放射電療28次,接續(xù)化療5周,每周一次。病況未見改善,乃轉以雞尾酒療法治療無效?;熀?5天,足脛腫,右上肢腰骨持續(xù)劇痛;再轉入高雄某二級大醫(yī)院檢驗,證實已轉移入淋巴、骨髓內(nèi),宣布右手已殘廢,并移入安寧病房,以麻醉劑止痛,作為最后安頓。
2000年8月10日,由親屬攙扶前來參興本試驗,主癥狀A、左瑣骨上淋巴癌腫塊約5CM,B、右上肢運動不能、殘廢,C、腰背持續(xù)疼痛,須服用麻醉劑止痛,D、宮巢切除處微痛,E、左足化、放療遺腫脹。其它食量每頓約5匙,虛弱,行動艱難,大便閉結,小便量少。
2000年8月22日,腰背,右肩胛的疼痛,在半療程內(nèi)明顯改善,不用麻醉劑,下腹舒坦,二便通暢。9月6日主癥狀再改善,無痛苦感受,左瑣骨上淋巴癌腫塊消退二分的一,右手已可活動。后因誤食某直銷的健康食品,而癌腫塊再腫,右手臂又劇痛,用藥至10月17日,項下癌塊消,右手臂復元,腰背持續(xù)的疼痛完全消失。11月5日左瑣骨上癌塊僅存0.2CM,其余生活、起居一如健康人。至2002年6月不復發(fā)。
(4)No.23,郭XX女士,淋巴癌,1946年生(56歲)1999年10月,南部某一級教學醫(yī)院診斷確定為膀胱癌,并施與開刀治療;2000年5月追縱檢查,發(fā)現(xiàn)轉移直腸癌,開刀,因故不予切除,而施行化學滴注5次,不久,左瑣骨上出現(xiàn)淋巴癌腫塊,約3.5CM,確定轉移為淋巴癌,并予插腎導尿管,背尿袋,原院束手。
2001年3月10日參與本試驗,主癥狀A、左瑣骨上淋巴癌腫塊約3.5CM,B、下腹絞痛、腰臀酸痛不支。C、大便先急后重,排便困難。其它食欲不佳,虛弱、體力不支等。
2001年3月21日,B、C癥狀明顯改善。3月28日A的淋巴癌腫塊漸消,但腰臀酸痛又起。4月8日主癥狀再改善。5月9日服用直銷健康食品(品物同前例),致淋巴癌再腫。5月16主副癥狀持續(xù)改善,并維持30天以上。
(5)NO.29,溫XX先生,口腔癌,1924年生(78歲)宿有糖尿病,1998年12月16日經(jīng)某二級大醫(yī)院診斷為口腔癌,經(jīng)原院藥物治療,以及服用多種藥物,病況仍持續(xù)惡化。
1999年10月17日參與本試驗;主癥狀A、口腔近咽處潰爛,左頰,齒齦間呈現(xiàn)癌腫粒,頷下腺腫硬,開啟障礙。B、腹中痞脹。C、夜間咳嗽。其它疲勞倦怠,體力不支,行動艱難。
1999年10月31日潰爛病象改善,領下腺腫消,痞脹,嗽均減。11月17日主癥狀再改善,精神體力轉佳;飯前血糖已正常(并未另加糖尿病藥)。12月2日原有癌痛苦消失,已可幫忙養(yǎng)豬及其它工作。及至2000年4月原癌癥狀未再發(fā)生。
(6)NO.42,邱XX女士,乳腺癌,1954年生(48歲)先在南部某一級醫(yī)院檢驗確定為乳腺癌,并在其醫(yī)師私設診所接受不詳治療,因病況不見改善,于2000年4月14日轉于某二級軍醫(yī)院再確定,并接受內(nèi)服藥醫(yī)療,院方建議化療未成。
2000年4月25日起,參與本試驗;主癥狀A、右乳房內(nèi),外側呈現(xiàn)腫硬癌塊。乳頭微有潰瘍。其它習常便閉、腸鳴。
2000年5月9日第一療程內(nèi),癌腫塊已漸軟化,因樂物通透關系,呈可接受的抽痛,5月24日癌腫塊軟化、縮小、抽痛微。6月9日乳癌腫塊按摸的消退,乳頭痊,結痂脫落。
(7)NO.54陳XX女士,卵巢癌,1962年生(40歲)受試者是試驗單位他癥舊患者;經(jīng)高雄某二醫(yī)院診斷確定是左卵巢癌后,即于1999年9月18日直接參與本試驗。主癥狀A、下腹偶發(fā)脹痛。B、胃脘痞脹。C、陰部常有黃雜色分泌物。其它有習常便閉,小便頻等癥。
1999年9月18日開始接受本試驗,因家庭變故關系,不能連續(xù)用藥,至2000年5月31日,僅用藥5療程,主副癥狀基本上消失。并于2000年5月5日經(jīng)原診斷醫(yī)院細掃瞄,左卵巢瘤消退無縱跡,察其它部位亦無轉移、擴散征象。2002年5月追縱查探,猶保持健康狀態(tài)。
(8)NO.63,溫XX先生,骨癌,1952年生(45歲)1996年12月,高雄某二級醫(yī)院檢驗確定,多發(fā)性骨髓癌,謂已向上擴散三點,并發(fā)糖尿病;經(jīng)射電療15次完成,但病況卻持續(xù)惡化。
1997年6月3日參與本試驗;癥狀A、下肢腿肌腱消失,腿臀骨內(nèi)疼痛不支,足脛腫脹,足痿,舉步艱難。B、咳嗽、咽內(nèi)多痰涎。C、腹中痞脹、不舒。其它,口渴,小便頻短,色赤,偶便閉,食欲異常,不退反增。
1997年6月15日,用藥一療程內(nèi),已可步行,疼痛減至可忍受限度,足脛腫消,但腹部電療處不舒服。7月11日,行動已正常,咳嗽減輕。8月3日經(jīng)原醫(yī)院檢測,癌細胞已告穩(wěn)定,AFP正常,糖尿AC200,8月15日,紅、白血球接近正常。8月28日下肢腿上肌肉復生,糖尿已正常。10月9日原醫(yī)院再行檢測,癌細胞已被控制,無作怪能力,血球均正常。
(9)NO.68,黃XX先生,膀胱癌,1954年生(46歲)1999年12月,經(jīng)高雄某二級大醫(yī)院檢驗確定為大腸癌,12月18日切除,并置人工肛門。2000年3月追縱檢查,發(fā)現(xiàn)轉移膀胱,經(jīng)手術切開、刮除,再予縫合,不久再檢驗發(fā)現(xiàn)癌細胞再生。
2000年6月22日參與本試驗,主癥狀A、膀胱局部有刺痛感覺,小便頻短。B、右下腹側疼痛。其它有食欲不振,疲勞倦怠等副癥狀。7月4日主癥狀A消失,B、改善,但逢咳嗽則有抽搐痛。7月17日主癥狀A、B均消失。
經(jīng)過600天后,于2002年3月20日因他疾來診,探知所有大腸癌,膀胱癌在此期間內(nèi)未再發(fā)生癥狀,且自2000年8月開始,即已正常生活、工作。
權利要求
1.一種治療廣泛性癌癥的中藥復方,其特征在于,包含有黨參、黃芪、薏苡仁、山佩蘭、橘皮、爵床、夏枯草、涼粉草、梔子、連翹、赤芍、大黃、蟲、白花蛇舌草、扛板歸、山豆根、木槿皮、天南星、半邊蓮、白蘞、漏蘆、石葦、乳香、沒藥、蚤休、敗醬、白芷、射干、蒲公英、螺厴草、皂莢、獨活、麻黃、升麻藥物。
2.如權利要求1所述的治療廣泛性癌癥的中藥復方,其特征在于,其配比如下黨參1.94%-3.94%、黃芪1.94%-3.94%、薏苡仁1.94%-3.94%、山佩蘭1.94%-3.94%、橘皮1.94%-3.94%、爵床1.94%-3.94%、夏枯草1.94%-3.94%、涼粉草1.94%-3.94%、梔子1.94%-3.94%、連翹1.94%-3.94%、赤芍1.94%-3.94%、大黃1.94%-3.94%、蟲1.94%-3.94%、白花蛇舌草1.94%-3.94%、扛板歸1.94%-3.94%、山豆根1.94%-3.94%、木槿皮1.94%-3.94%、天南星1.94%-3.94%、半邊蓮1.94%-3.94%、白蘞1.94%-3.94%、漏蘆1.94%-3.94%、石葦1.94%-3.94%、乳香1.94%-3.94%、沒藥1.94%-3.94%、蚤休1.94%-3.94%、敗醬1.94%-3.94%、白芷1.94%-3.94%、射干1.94%-3.94%、蒲公英1.94%-3.94%、螺厴草1.94%-3.94%、皂莢1.94%-3.94%、獨活1.94%-3.94%、麻黃1.94%-3.94%、升麻1.94%-3.94%。
3.如權利要求2所述的治療廣泛性癌癥的中藥復方,其特征在于,其最佳配比如下黨參2.941%、黃芪2.941%、薏苡仁2.941%、山佩蘭2.941%、橘皮2.941%、爵床2.941%、夏枯草2.941%、涼粉草2.941%、梔子2.941%、連翹2.941%、赤芍2.941%、大黃2.941%、蟲2.941%、白花蛇舌草2.941%、扛板歸2.941%、山豆根2.941%、木槿皮2.941%、天南星2.941%、半邊蓮2.941%、白蘞2.941%、漏蘆2.941%、石葦2.941%、乳香2.941%、沒藥2.941%、蚤休2.941%、敗醬2.941%、白芷2.941%、射干2.941%、蒲公英2.941%、螺厴草2.941%、皂莢2.941%、獨活2.941%、麻黃2.941%、升麻2.941%。
4.如權利要求1所述的治療廣泛性癌癥的中藥復方,其特征在于,更包含有茯苓,為萃取賦形藥。
5.如權利要求4所述的治療廣泛性癌癥的中藥復方,其特征在于,該茯苓,成分及含量已包含在各藥物中。
6.一種治療廣泛性癌癥的中藥復方,其特征在于,包含有(a)增進胰腺功能及與各器官聯(lián)系的藥物其藥物為下述的藥物黨參、黃芪、薏苡仁、山佩蘭、橘皮;(b)排除門靜脈、肝、脾內(nèi)的通透、障礙,平降門脈壓的藥物其藥物為下述的藥物爵床、夏枯草、涼粉草、梔子、連翹、赤芍、大黃、蟲;(c)改善防御功能、淋巴循環(huán)、提高免疫力的藥物其藥物為下述的藥物白花蛇舌草、扛板歸、山豆根、木槿皮、天南星、半邊蓮、白蘞、漏蘆、石葦、乳香、沒藥;(d)通透淋巴結及其它必要作用的藥物其藥物為下述的藥物蚤休、敗醬、白芷、射干、蒲公英、螺厴草、皂莢、獨活、麻黃、升麻;上述藥物可依癌患病理的微異而舍取藥物及酌以增減。
7.如權利要求6所述的治療廣泛性癌癥的中藥復方,其特征在于,其配比如下黨參1.94%-3.94%、黃芪1.94%-3.94%、薏苡仁1.94%-3.94%、山佩蘭1.94%-3.94%、橘皮1.94%-3.94%、爵床1.94%-3.94%、夏枯草1.94%-3.94%、涼粉草1.94%-3.94%、梔子1.94%-3.94%、連翹1.94%-3.94%、赤芍1.94%-3.94%、大黃1.94%-3.94%、蟲1.94%-3.94%、白花蛇舌草1.94%-3.94%、扛板歸1.94%-3.94%、山豆根1.94%-3.94%、木槿皮1.94%-3.94%、天南星1.94%-3.94%、半邊蓮1.94%-3.94%、白蘞1.94%-3.94%、漏蘆1.94%-3.94%、石葦1.94%-3.94%、乳香1.94%-3.94%、沒藥1.94%-3.94%、蚤休1.94%-3.94%、敗醬1.94%-3.94%、白芷1.94%-3.94%、射干1.94%-3.94%、蒲公英1.94%-3.94%、螺厴草1.94%-3.94%、皂莢1.94%-3.94%、獨活1.94%-3.94%、麻黃1.94%-3.94%、升麻1.94%-3.94%。
8.如權利要求7所述的治療廣泛性癌癥的中藥復方,其特征在于,其最佳配比如下黨參2.941%、黃芪2.941%、薏苡仁2.941%、山佩蘭2.941%、橘皮2.941%、爵床2.941%、夏枯草2.941%、涼粉草2.941%、梔子2.941%、連翹2.941%、赤芍2.941%、大黃2.941%、蟲2.941%、白花蛇舌草2.941%、扛板歸2.941%、山豆根2.941%、木槿皮2.941%、天南星2.941%、半邊蓮2.941%、白蘞2.941%、漏蘆2.941%、石葦2.941%、乳香2.941%、沒藥2.941%、蚤休2.941%、敗醬2.941%、白芷2.941%、射干2.941%、蒲公英2.941%、螺厴草2.941%、皂莢2.941%、獨活2.941%、麻黃2.941%、升麻2.941%。
9.如權利要求6所述的治療廣泛性癌癥的中藥復方,其特征在于,更包含有茯苓,為萃取賦形藥。
10.如權利要求9所述的治療廣泛性癌癥的中藥復方,其特征在于,該茯苓,成分及含量已包含在各藥物中。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療廣泛性癌癥的中藥復方,謂廣泛性,是依據(jù)療法分類,排除上消化道過敏型及肝、胰臟內(nèi)本體型所余的淋巴結關系型,因它包含了較多的癌種別,故稱的為廣泛性。此復方包括了黨參、黃芪、薏苡仁、山佩蘭、橘皮、爵床、夏枯草、涼粉草、梔子、連翹、赤芍、大黃、蟲、白花蛇舌草、扛板歸、山豆根、木槿皮、天南星、半邊蓮、白蘞、漏蘆、石葦、乳香、沒藥、蚤休、敗醬、白芷、射干、蒲公英、螺厴草、皂莢、獨活、麻黃、升麻等藥物。并且改良舊有萃取方法,以及采用具有治癌效益的茯苓粉為賦形藥等特征。
文檔編號A61P35/00GK1449812SQ03122989
公開日2003年10月22日 申請日期2003年4月23日 優(yōu)先權日2003年4月23日
發(fā)明者李健勇 申請人:李健勇