專利名稱：五酯滴丸及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種華中五味子提取物的醫(yī)藥配制品，具體地說是華中五味子醇浸膏滴丸制劑的配方及其制備方法。
背景技術(shù)：
華中五味子醇浸膏能降低血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶?？捎糜诼?、遷延性肝炎谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高者。制成滴丸劑，可以掩敝五味子醇浸膏的苦味和油脂性，提高生物利用度，發(fā)揮速效、長效的作用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于通過制成五酯滴丸，掩敝華中五味子醇浸膏浸其苦味和油脂性，提高生物利用度，發(fā)揮速效、長效的治療作用。
為達到上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案將華中五味子醇浸膏加入融熔的基質(zhì)中，攪勻，滴制法制丸，冷卻劑中冷凝成丸、除冷卻劑、干燥、質(zhì)檢、包裝。
本發(fā)明五酯滴丸所用的基質(zhì)包括但不限于聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、硬脂酸鈉、甘油明膠、泊洛沙姆、硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟等。
本發(fā)明五酯滴丸所用的冷卻劑包括但不限于液體石蠟、植物油、煤油、甲基硅油、水、不同濃度的鹽溶液、不同濃度的酸溶液、不同濃度的乙醇溶液等。
本發(fā)明五酯滴丸中華中五味子醇浸膏的制備方法取華中五味子加水煎煮，藥渣烘干，粉碎，用70％乙醇回流提取，得華中五味子醇浸膏。
下面經(jīng)過檢測對照說明本發(fā)明的有益效果一、檢測指標及方法溶散時限照崩解時限檢查法(中國藥典2000年版一部附錄XIIA)檢查。
二、市售五酯膠囊崩解時限檢查結(jié)果43分鐘。
三、實施例1樣品溶散時限檢查結(jié)果13分鐘。
四、實施例2樣品溶散時限檢查結(jié)果16分鐘。
五、實施例3樣品溶散時限檢查結(jié)果19分鐘。
六、實施例4樣品溶散時限檢查結(jié)果15分鐘。
具體實施例方式
一、實例1配方華中五味子醇浸膏(以五味子甲素計) 11.25g聚乙二醇6000 400g制備方法取聚乙二醇6000，加熱使融熔，加入華中五味子醇浸膏，攪勻，保溫條件下滴入二甲基硅油中冷卻成丸，收集滴丸，干燥，即得。
二、實例2配方華中五味子醇浸膏(以五味子甲素計) 11.25g硬脂酸鈉 30g蟲蠟 5g制備方法取硬脂酸鈉和蟲蠟，加熱使融熔，加入華中五味子醇浸膏，攪勻，保溫條件下滴入1％硫酸水溶液中冷卻成丸，收集滴丸，干燥，即得。
三、實例3配方華中五味子醇浸膏(以五味子甲素計) 11.25g聚乙二醇4000 300g制備方法取聚乙二醇4000，加熱使融熔，加入華中五味子醇浸膏，攪勻，保溫條件下滴入植物油中冷卻成丸，收集滴丸，干燥，即得。
四、實例4配方華中五味子醇浸膏(以五味子甲素計) 11.25g單硬脂酸甘油酯 300g制備方法取單脂酸甘油酯，加熱使融熔，加入華中五味子醇浸膏，攪勻，保溫條件下滴入1％硫酸水溶液中冷卻成丸，收集滴丸，干燥，即得。
權(quán)利要求
1.五酯滴丸及其制備方法，其特征在于它是將華中五味子醇浸膏加入融熔的基質(zhì)中，攪勻，滴制法制丸，冷卻劑中冷凝成丸后除冷卻劑、干燥而成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的五酯滴丸及其制備方法中的基質(zhì)包括但不限于聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、硬脂酸鈉、甘油明膠、泊洛沙姆、硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟等。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的五酯滴丸及其制備方法中的冷卻劑包括但不限于液體石蠟、植物油、煤油、甲基硅油、水、不同濃度的鹽溶液、不同濃度的酸溶液、不同濃度的乙醇溶液等。
全文摘要
本發(fā)明涉及華中五味子醇浸膏滴丸及其制備方法，它是將華中五味子醇浸膏加入融熔的基質(zhì)中，攪勻，滴制成丸，冷卻劑中冷卻后干燥而制成的五酯滴丸劑，可以掩敝華中五味子醇浸膏的苦味和油脂性，提高生物利用度，發(fā)揮速效、長效的作用。
文檔編號A61P31/12GK1444928SQ0311009
公開日2003年10月1日 申請日期2003年4月22日 優(yōu)先權(quán)日2003年4月22日
發(fā)明者劉智, 許軍, 錢進, 彭紅, 劉孝樂 申請人:南昌弘益科技有限公司