專利名稱：毛發(fā)處理劑組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及毛發(fā)處理劑組合物，更具體地說(shuō)，涉及由構(gòu)成毛發(fā)處理劑的多種劑構(gòu)成的毛發(fā)處理劑組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
已知用于處理人的角蛋白材料例如毛發(fā)、體毛或皮膚的化妝品組合物通常含有至少一種使組合物的pH為5-13的堿劑。具有堿性pH的組合物中，其堿劑的作用因該組合物的形式不同而不同。使用過(guò)氧化氫水溶液作為氧化劑的組合物為使過(guò)氧化氫水溶液分解而需要調(diào)節(jié)至堿性pH。通常用于處理毛發(fā)的組合物中，通過(guò)調(diào)節(jié)至堿性pH，可以使毛發(fā)的表層展開(kāi)，使處理劑容易深入毛發(fā)內(nèi)部。如果組合物為脫毛劑、毛發(fā)染色或漂白組合物、皮膚染色或脫色組合物或長(zhǎng)效卷發(fā)劑或用于直發(fā)的毛發(fā)持久變形用組合物，則這兩種效果個(gè)別或同時(shí)在化妝品組合物的大多數(shù)應(yīng)用中產(chǎn)生。
在現(xiàn)有技術(shù)的毛發(fā)處理劑組合物例如染毛發(fā)劑、毛發(fā)脫色劑和長(zhǎng)效卷發(fā)劑用組合物中通常使用的堿劑具有氨水或碳酸銨、碳酸氫銨等銨鹽的刺激氣味。因此使用時(shí)會(huì)有給使用這種毛發(fā)處理劑組合物者留有不愉快的印象的問(wèn)題。例如氨水有強(qiáng)刺激氣味，放出令人窒息的氣味。特別給使用長(zhǎng)效卷發(fā)劑、染色或漂白組合物者造成麻煩。碳酸銨等銨鹽雖然不象氨那樣嚴(yán)重，但還是有刺激氣味。用這些銨鹽實(shí)現(xiàn)較高的堿性pH，則大多需要較多的量，結(jié)果無(wú)法減輕組合物的刺激氣味。
目前通常采用的基質(zhì)也會(huì)發(fā)出一些基質(zhì)氣味。另外還存在對(duì)皮膚有強(qiáng)刺激的基質(zhì)。一直以來(lái)，認(rèn)為這樣的刺激氣味等對(duì)于毛發(fā)處理劑組合物來(lái)說(shuō)是不可避免的，因此采取的應(yīng)對(duì)措施不過(guò)是添加具有芳香的成分和香料等來(lái)緩和刺激。本發(fā)明的目的在于從根本上解決上述毛發(fā)處理劑組合物中的刺激氣味等問(wèn)題。
發(fā)明的公開(kāi)本發(fā)明人進(jìn)行深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在由構(gòu)成毛發(fā)處理劑的多種劑構(gòu)成的毛發(fā)處理劑組合物中，通過(guò)將這些多種劑每種中刺激嗅覺(jué)的特定成分的比例限定在嗅覺(jué)可覺(jué)察限度以下，就可以得到對(duì)毛發(fā)損傷少、無(wú)氣味型的毛發(fā)處理劑組合物，從而完成了本發(fā)明。
即本發(fā)明的毛發(fā)處理劑組合物為由構(gòu)成毛發(fā)處理劑的多種劑構(gòu)成的毛發(fā)處理劑組合物，其特征在于上述多種劑的每種中刺激嗅覺(jué)的特定成分的比例在嗅覺(jué)可覺(jué)察限度以下。因此，本發(fā)明的毛發(fā)處理劑組合物在使用時(shí)不會(huì)有不快的嗅覺(jué)，可以舒適地使用。
本發(fā)明的毛發(fā)處理劑組合物的制備方法為由構(gòu)成毛發(fā)處理劑的多種劑構(gòu)成的毛發(fā)處理劑組合物的制備方法，其特征在于對(duì)于上述多種劑的每一種，選擇刺激嗅覺(jué)的特定成分的比例在嗅覺(jué)可覺(jué)察限度以下的劑；制備上述多種劑；將該制備的劑裝入規(guī)定的容器。
根據(jù)所述本發(fā)明的毛發(fā)處理劑組合物的制備方法，可以以簡(jiǎn)單的步驟，制備不會(huì)對(duì)使用者造成嗅覺(jué)上不快感的毛發(fā)處理劑組合物。
附圖簡(jiǎn)述

圖1為表示作為本發(fā)明的實(shí)施形式的制備毛發(fā)處理劑組合物的步驟的步驟圖。
圖2表示代表性的檢測(cè)管外觀說(shuō)明圖。
圖3為表示實(shí)施形式中評(píng)價(jià)基準(zhǔn)2方法中的氣味測(cè)定方法的說(shuō)明圖。
圖4為表示對(duì)構(gòu)成實(shí)施例的毛發(fā)處理劑組合物的各劑中氨、胺類、硫化氫、硫醇4種物質(zhì)的含量的測(cè)定結(jié)果說(shuō)明圖。
圖5為表示對(duì)構(gòu)成實(shí)施例的毛發(fā)處理劑組合物的其它劑中氨、胺類、硫化氫、硫醇4種物質(zhì)的含量的測(cè)定結(jié)果說(shuō)明圖。
圖6為表示由評(píng)價(jià)基準(zhǔn)1和3對(duì)實(shí)施例1-3和比較例1-3進(jìn)行評(píng)價(jià)的結(jié)果說(shuō)明圖。
圖7為表示由評(píng)價(jià)基準(zhǔn)1和3對(duì)實(shí)施例4、5和比較例4-6進(jìn)行評(píng)價(jià)的結(jié)果說(shuō)明圖。
圖8為表示由評(píng)價(jià)基準(zhǔn)1和3對(duì)實(shí)施例6-8和比較例7-9進(jìn)行評(píng)價(jià)的結(jié)果說(shuō)明圖。
圖9為表示由評(píng)價(jià)基準(zhǔn)2對(duì)實(shí)施例1-8進(jìn)行評(píng)價(jià)的結(jié)果說(shuō)明圖。
圖10為表示由評(píng)價(jià)基準(zhǔn)2對(duì)比較例1-9進(jìn)行評(píng)價(jià)的結(jié)果說(shuō)明圖。
實(shí)施發(fā)明的最佳方式以下對(duì)本發(fā)明的毛發(fā)處理劑組合物的實(shí)施方式進(jìn)行詳述。實(shí)施本發(fā)明的毛發(fā)處理劑組合物時(shí)，要配制多種劑，使每種中刺激嗅覺(jué)的特定成分的比例在嗅覺(jué)可覺(jué)察限度以下。此時(shí)，可以不向多種劑中混合具有芳香的成分和香料。香料的目的是賦予組合物一些芳香，可以是天然香料和合成香料等香料。刺激嗅覺(jué)的特定成分至少包含氨、胺類、硫化氫、硫醇。這些成分可使使用者感受到不快的嗅覺(jué)。多種劑可以認(rèn)為是(A)堿劑、(B)高純度基質(zhì)、(C)還原劑等。如果上述多種劑在使用時(shí)不會(huì)因(A)堿劑、(B)基質(zhì)、(C)還原劑的混合而發(fā)出刺激嗅覺(jué)的不快氣味則更優(yōu)選。
上述多種劑中，成分(A)堿劑有單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、異丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇和2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇等有機(jī)胺類，精氨酸等堿性氨基酸，碳酸鈉、氫氧化鈉等無(wú)機(jī)堿化試劑。其中特別優(yōu)選單乙醇胺。
成分(A)堿劑可以將1種或2種以上組合使用，其混合量?jī)?yōu)選為全部組成的0.5-20％重量，特別優(yōu)選1-15％重量。該混合量過(guò)少，則使毛發(fā)膨潤(rùn)的效果差；過(guò)多則妨礙還原劑和氧化劑等的作用，另外還會(huì)增強(qiáng)對(duì)毛發(fā)的損傷和對(duì)皮膚的刺激。
這些劑中的(B)基質(zhì)有油劑、活性劑、增稠劑、溶劑、堿劑、還原劑、護(hù)發(fā)劑、植物提取物、穩(wěn)定劑等目前通常可使用的所有基質(zhì)。其中關(guān)于滿足上述條件的劑的具體例子在以下的“實(shí)施例”中進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明，而純度低、具有一些基質(zhì)氣味的基質(zhì)不在此列。如油醇、油酸以及由它們合成的油劑、活性劑等是具有特有氣味的基質(zhì)，因此不作為本發(fā)明的基質(zhì)使用。
對(duì)成分(B)基質(zhì)并沒(méi)有特別限定，優(yōu)選純度高、經(jīng)嚴(yán)格選擇的材料，特別優(yōu)選經(jīng)過(guò)去臭純化。
(B)基質(zhì)可以根據(jù)目標(biāo)組合物的用途和劑型等將1種或多種組合使用，其混合量可以在不損害組合物效果的范圍內(nèi)添加，并沒(méi)有特別限定。
成分(C)還原劑有半胱氨酸或其衍生物、硫羥蘋果酸等巰基羧酸、硫甘油等硫醇類、甘油單巰基乙酸酯等巰基羧酸酯類、半胱胺、半胱氨酰胺(cysteinamide)等巰基化合物、亞硫酸、亞硫酸鈉等亞硫酸鹽、亞硫酸氫鈉等亞硫酸氫鹽、抗壞血酸或其衍生物。
成分(C)還原劑特別優(yōu)選亞硫酸鹽、亞硫酸氫鹽、抗壞血酸或其衍生物。
還原劑可以是1種或2種以上組合使用，其混合量?jī)?yōu)選為全部組成的0.1-20％重量，特別優(yōu)選0.5-15％重量。其混合量過(guò)少，則組合物的穩(wěn)定性和對(duì)毛發(fā)的處理效果差，過(guò)多則增強(qiáng)了對(duì)毛發(fā)的損傷和對(duì)皮膚的刺激。
本發(fā)明的毛發(fā)處理劑組合物中還可以混合活性化學(xué)試劑。毛發(fā)處理劑組合物中所用的活性化學(xué)試劑有選自氧化染料中間體、成色劑、直接染料的染色化合物等。
作為活性化學(xué)試劑的氧化染料中間體有苯二胺類、氨基苯酚類、二氨基吡啶類以及它們的鹽類。其中，從效果和染毛發(fā)能力來(lái)看，優(yōu)選對(duì)苯二胺、對(duì)甲代苯二胺、N，N-二(2-羥乙基)-對(duì)苯二胺、2-(2’-羥乙基)-對(duì)苯二胺、N-苯基-對(duì)苯二胺、4，4’-二氨基二苯胺、2-氯-對(duì)苯二胺、N，N-二甲基-對(duì)苯二胺、對(duì)氨基苯酚、鄰氨基苯酚、對(duì)甲基氨基苯酚、2，6-二氯-對(duì)苯二胺、對(duì)氨基苯基氨基磺酸、2，5-二氨基吡啶以及它們的鹽類。
氧化染料中間體可以將1種或2種以上組合使用，其混合量?jī)?yōu)選為0.01-15％重量，特別優(yōu)選0.1-10％重量。
作為活性化學(xué)試劑的成色劑有間苯二酚、連苯三酚、兒茶酚、間氨基苯酚、間苯二胺、2，4-二氨基苯酚、1，2，4-苯三醇、甲苯-3，4-二胺、甲苯-2，4-二胺、氫醌、α-萘酚、2，6-二氨基吡啶、3，3’-亞氨基聯(lián)苯酚、1，5-二羥萘、5-氨基-鄰甲酚、二苯胺、對(duì)甲基氨基苯酚、氟代甘氨酸、2，4-二氨基苯氧基乙醇、鞣酸、沒(méi)食子酸、沒(méi)食子酸乙酯、沒(méi)食子酸甲酯、沒(méi)食子酸丙酯、五倍子、1-甲氧基-2-氨基-4-(2-羥乙基)氨基苯、5-(2-羥氨基)-2-甲基苯酚以及它們的鹽類，其它還可以適當(dāng)使用日本“醫(yī)藥部外品原料規(guī)格”(1991年6月發(fā)行、藥事日?qǐng)?bào)社)中收錄的物質(zhì)。
成色劑可以是1種或2種以上組合使用，其混合量?jī)?yōu)選為0.01-10％重量，特別優(yōu)選0.1-5％重量。
作為活性化學(xué)試劑的直接染料有硝基染料、堿性染料、焦油類色素以及天然色素等已知的染料。其中，從穩(wěn)定性和效果方面來(lái)看，優(yōu)選硝基類染料、偶氮染料、亞硝基染料、三苯甲烷染料、呫噸染料、喹啉染料、蒽醌染料或靛藍(lán)染料。
直接染料可以是1種或2種以上組合使用，其混合量?jī)?yōu)選0.001-15％重量，特別優(yōu)選0.01-10％重量。
接著對(duì)毛發(fā)處理劑組合物的制備方法的實(shí)施形式進(jìn)行說(shuō)明。本發(fā)明的制備方法中，對(duì)于多種劑的每種均選擇刺激嗅覺(jué)的特定成分的比例為嗅覺(jué)可覺(jué)察限度以下的劑，此時(shí)的選擇可以以刺激嗅覺(jué)的特定成分氨、胺類、硫化氫、硫醇均在嗅覺(jué)可覺(jué)察限度以下為條件進(jìn)行。另外還需要配制多種劑，將其裝入規(guī)定的容器，其步驟可以如下進(jìn)行。即試劑的制備按照下述步驟進(jìn)行將多種劑按照油性成分的油相、水溶性成分的水相、在高溫下為不穩(wěn)定成分的添加劑相分類并稱量的步驟；將該油相、水相的成分分別升溫溶解的步驟；將達(dá)到規(guī)定溫度以上的水相分別加入油相進(jìn)行乳化混合的步驟；將該乳化混合物冷卻到規(guī)定溫度以下后，在低溫下將上述添加劑相添加到該乳化混合物中的步驟。
實(shí)施例以下根據(jù)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明，但本發(fā)明并不受這些實(shí)施例的任何限制?；旌狭勘硎緸椋ブ亓?。首先對(duì)實(shí)施例中毛發(fā)處理劑組合物的制備方法進(jìn)行說(shuō)明。圖1是表示實(shí)施例中毛發(fā)處理劑組合物的制備步驟的步驟圖。如圖所示，實(shí)施例的組合物通過(guò)由下述步驟構(gòu)成的制備步驟來(lái)制備步驟S10由(A)堿劑、(B)基質(zhì)、(C)還原劑3種劑制備毛發(fā)處理劑組合物，對(duì)于其中每種劑，選擇刺激嗅覺(jué)的特定成分的比例為嗅覺(jué)可覺(jué)察限度以下的劑的步驟；步驟S20將(A)、(B)、(C)各劑分類為油溶性成分的油相、水溶性成分的水相、在高溫下為不穩(wěn)定成分的添加劑相并稱量的步驟；步驟S30將油相、水相的成分分別升溫溶解的步驟；步驟S40分別將達(dá)到規(guī)定溫度以上的水相加入到油相中并乳化混合的步驟；步驟S50將乳化混合物冷卻到規(guī)定溫度以下后，在低溫下將添加劑相的成分添加到乳化混合物中的步驟；步驟S60將加入了添加劑相成分的乳化混合物裝入規(guī)定的容器的步驟。
由上述步驟得到的毛發(fā)處理劑組合物有毛發(fā)染色劑、毛發(fā)脫色劑和燙發(fā)劑等。上述制備步驟中，除步驟S10之外的各步驟都是公知的，因此在此省略說(shuō)明，關(guān)于步驟S10，即對(duì)于(A)堿劑、(B)基質(zhì)、(C)還原劑3種劑中選擇刺激嗅覺(jué)的特定成分的比例為嗅覺(jué)可覺(jué)察限度以下的劑的步驟進(jìn)行更詳細(xì)說(shuō)明。上述各劑中包含的刺激嗅覺(jué)的特定成分為氨、胺類、硫化氫、硫醇4種。這些成分是毛發(fā)處理劑組合物中可含有的各劑所具有的氣味、特別是使使用者產(chǎn)生不快感的氣味的代表性成分。這些成分含有的比例即使是ppm水平也會(huì)給使用者以不快感，因此其檢測(cè)使用了檢測(cè)管。
檢測(cè)管內(nèi)裝有只與特定成分反應(yīng)使其色相改變的物質(zhì)，其代表性的形式如圖2所示。檢測(cè)管150根據(jù)每種管的種類不同有確定的可檢測(cè)的物質(zhì)及其濃度范圍。例如株式會(huì)社Gastec制備的檢測(cè)管·氨3L檢測(cè)管的檢測(cè)范圍是0.5-78ppm，檢測(cè)限度為0.2ppm，變色是由粉紅色變?yōu)辄S色。該檢測(cè)管150也規(guī)定了吸引氣體的吸引時(shí)間，例如氨3L的吸引次數(shù)是2次(100毫升)，由吸引到檢測(cè)的時(shí)間是60秒。檢測(cè)管在經(jīng)過(guò)該時(shí)間后，通過(guò)讀取顏色變化區(qū)，即可確定該物質(zhì)的濃度。
將測(cè)定對(duì)象攝取到檢測(cè)管150時(shí)，如圖3所示，按照下述步驟進(jìn)行①將1g測(cè)定對(duì)象物質(zhì)作為樣品SMP裝入直徑30毫米、深度15毫米的培養(yǎng)皿110中，使其表面盡量平坦；②將該培養(yǎng)皿110設(shè)置于容積為3升的玻璃螺旋口干燥器100中并密封；③在該狀態(tài)下放置3小時(shí)，待檢測(cè)對(duì)象均勻分散于干燥器100中后，將檢測(cè)管式氣體檢測(cè)器120與干燥器螺旋口105連接，操作旋鈕130吸引待檢測(cè)氣體。
步驟S10中，使用專用的檢測(cè)管測(cè)定氨、胺類、硫化氫和甲基硫醇的濃度，對(duì)各劑進(jìn)行選擇。
檢測(cè)對(duì)象的氣味和檢測(cè)管的規(guī)格如下所示·氨Gastec公司制備、3L氨檢測(cè)管檢測(cè)范圍為0.5-78ppm
檢測(cè)限度為0.2ppm吸引次數(shù)為2次，吸引量為100毫升/次吸引時(shí)間為60秒·胺類 Gastec公司制備、180L胺類檢測(cè)管檢測(cè)范圍為0.5-10ppm檢測(cè)限度為0.1ppm吸引次數(shù)為1次，吸引量為100毫升/次吸引時(shí)間為60秒·硫化氫Gastec公司制備、4LT硫化氫檢測(cè)管檢測(cè)范圍為0.1-4ppm檢測(cè)限度為0.05ppm吸引次數(shù)為2次，吸引量為100毫升/次吸引時(shí)間為60秒·甲硫醇Gastec公司制備、70L硫醇類檢測(cè)管檢測(cè)范圍為0.1-8.0ppm檢測(cè)限度為0.05ppm吸引次數(shù)為4次，吸引量為100毫升/次吸引時(shí)間為90秒在上述條件下，以ppm為單位對(duì)檢測(cè)對(duì)象各劑的氣味的濃度進(jìn)行計(jì)測(cè)。對(duì)于胺類，也可以根據(jù)需要使用Gastec公司制備、180胺類檢測(cè)管(檢測(cè)范圍為5-100ppm)。該檢測(cè)管與該公司制備的180L胺類檢測(cè)管的其它測(cè)定條件都相同。
圖4和圖5是表示使用檢測(cè)管對(duì)上述各劑的刺激嗅覺(jué)的成分中氨、胺類、硫化氫、硫醇4四種成分測(cè)定其含量的結(jié)果說(shuō)明圖。圖示的劑中除“50％巰基乙酸銨溶液”“試劑特級(jí)25％氨水”之外，氨、胺類、硫化氫、硫醇的濃度均在嗅覺(jué)可覺(jué)察限度以下。因此，(A)(B)(C)各劑中不會(huì)選擇至少上述的兩種劑。圖中左端一欄表示各成分屬于(A)堿劑、(B)基質(zhì)、(C)還原劑3種劑的哪一種。
通過(guò)上述說(shuō)明的步驟選擇(A)(B)(C)的各劑，再通過(guò)圖1所示的整個(gè)步驟制備毛發(fā)處理劑組合物。下面對(duì)所述步驟中得到的組合物的實(shí)施例進(jìn)行說(shuō)明，在對(duì)實(shí)施例的各劑進(jìn)行說(shuō)明之前，先對(duì)本實(shí)施例中使用的各評(píng)價(jià)方法進(jìn)行說(shuō)明。
<評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)1> 由專業(yè)評(píng)價(jià)人員(10人)對(duì)毛發(fā)染色劑、毛發(fā)脫色劑和燙發(fā)劑在使用前(第1劑、第2劑和/或第1劑、第2劑混合時(shí))、使用中和使用后各專業(yè)評(píng)價(jià)人員所感受的氣味按照下述標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
◎…完全未感到氣味○…幾乎未感到氣味△…感到少許刺激氣味或基質(zhì)氣味×…感到強(qiáng)烈的刺激氣味或基質(zhì)氣味<評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)2>
由檢測(cè)管進(jìn)行檢測(cè)由檢測(cè)管進(jìn)行的檢測(cè)，其原理與上述對(duì)各劑進(jìn)行的上述檢測(cè)相同(再次敘述)。
①將1g測(cè)定對(duì)象物質(zhì)作為樣品SMP裝入直徑30毫米、深度15毫米的培養(yǎng)皿110中，使其表面盡量平坦；②將該培養(yǎng)皿110設(shè)置于容積為3升的玻璃螺旋口干燥器100中并密封；③在該狀態(tài)下放置3小時(shí)，待檢測(cè)對(duì)象均勻分散于干燥器100中后，將檢測(cè)管式氣體檢測(cè)器120與干燥器螺旋口105連接，操作旋鈕130吸引待檢測(cè)氣體。用專用的檢測(cè)管檢測(cè)氨、胺類、硫化氫和甲硫醇的濃度。
檢測(cè)對(duì)象氣味和檢測(cè)管的規(guī)格如下所示(再次敘述)·氨Gastec公司制備、3L氨檢測(cè)管檢測(cè)范圍為0.5-78ppm
檢測(cè)限度為0.2ppm吸引次數(shù)為2次，吸引量為100毫升/次吸引時(shí)間為60秒·胺類 Gastec公司制備、180L胺類檢測(cè)管檢測(cè)范圍為0.5-10ppm檢測(cè)限度為0.1ppm吸引次數(shù)為1次，吸引量為100毫升/次吸引時(shí)間為60秒·硫化氫Gastec公司制備、4LT硫化氫檢測(cè)管檢測(cè)范圍為0.1-4ppm檢測(cè)限度為0.05ppm吸引次數(shù)為2次，吸引量為100毫升/次吸引時(shí)間為60秒·甲硫醇Gastec公司制備、70L硫醇類檢測(cè)管檢測(cè)范圍為0.1-8.0ppm檢測(cè)限度為0.05ppm吸引次數(shù)為4次，吸引量為100毫升/次吸引時(shí)間為90秒在上述條件下，以ppm為單位對(duì)檢測(cè)對(duì)象氣味的濃度進(jìn)行計(jì)測(cè)。
<評(píng)價(jià)基準(zhǔn)3> 由經(jīng)染色劑、脫色劑和長(zhǎng)效卷發(fā)劑處理的各種毛發(fā)束中分別取30根，將距離發(fā)尖5cm和6cm的兩端部分用1cm寬含玻璃纖維的膠帶固定，使距離發(fā)尖5cm部分和6cm部分之間產(chǎn)生斷裂，用測(cè)微計(jì)測(cè)定毛發(fā)的直徑，用流變儀測(cè)定破壞荷重，按照下式(1)求出毛發(fā)的拉伸強(qiáng)度。

A破壞荷重(g)B毛發(fā)的直徑(mm)<實(shí)施例1-3、比較例1-3>
實(shí)施例1-3和比較例1-3的第1劑和第2劑的組成、按照評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)1對(duì)氣味進(jìn)行的評(píng)價(jià)、按照評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)3對(duì)發(fā)損傷進(jìn)行的評(píng)價(jià)如圖6所示。圖6中，按照?qǐng)D1所示的步驟配制各成分，作為毛發(fā)染色劑組合物第1劑和第2劑的試樣。
實(shí)施例中，“非離子系增溶劑”采用了購(gòu)自日光化學(xué)株式會(huì)社的“BC系列”的聚氧乙烯鯨蠟基醚。其替代品有該公司“BS系列”的聚氧乙烯硬脂基醚和日本Emulsion株式會(huì)社的“EMALEX 600系列”等?！八饨z溶液”使用成和化成株式會(huì)社制備的“Promois SILK-1000”。香料可以使用由橙、檸檬、佛手柑、柑桔分別提取的成分按照2∶1∶1∶2的比例混合的物質(zhì)作為天然精油。其中非離子系增溶劑在后述的實(shí)施例4、5、比較例4-6中也同樣。在全部實(shí)施例和全部比較例中，使用相同的水解絲溶液和香料。
接著將第1劑和第2劑分別按照重量比1∶2的比例混合。圖6中(混合)就表示這種混合狀態(tài)。將混合的物質(zhì)涂布于長(zhǎng)20cm、重量15g的未經(jīng)處理的毛發(fā)上，放置30分鐘，然后進(jìn)行水洗，用吹風(fēng)機(jī)干燥。在該狀態(tài)下測(cè)定評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)3的拉伸強(qiáng)度。
如圖所示，實(shí)施例1-3中，在使用第1劑、第2劑以及將兩極混合的情況下，專業(yè)評(píng)價(jià)人員完全未感到氣味。接受了實(shí)施例的組合物處理后的毛發(fā)的拉伸強(qiáng)度均為33千克以上，損傷小。而比較例中，在第1劑和混合兩劑中，有稍許刺激氣味(比較例1)或感到強(qiáng)烈的氣味。拉伸強(qiáng)度為30千克以下。
<實(shí)施例4、5、比較例4-6>
實(shí)施例4、5和比較例4-6的第1劑和第2劑的組成、按照評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)1對(duì)氣味進(jìn)行的評(píng)價(jià)、按照評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)3對(duì)毛發(fā)損傷進(jìn)行的評(píng)價(jià)如圖7所示。圖7中，按照?qǐng)D1所示的步驟配制各成分，作為毛發(fā)脫色劑組合物第1劑和第2劑的試樣。
接著將第1劑和第2劑分別按照重量比1∶2的比例混合。圖7中(混合)就表示這種混合狀態(tài)。將混合的物質(zhì)涂布于長(zhǎng)20cm、重量15g未經(jīng)處理的毛發(fā)上，放置30分鐘，然后進(jìn)行水洗，用吹風(fēng)機(jī)干燥。在該狀態(tài)下測(cè)定評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)3的拉伸強(qiáng)度。
如圖所示，實(shí)施例4、5中，在使用第1劑、第2劑以及將兩劑混合的情況下，專業(yè)評(píng)價(jià)人員完全未感到氣味。接受了實(shí)施例的組合物處理后的毛發(fā)的拉伸強(qiáng)度均為34千克以上，損傷小。而比較例中，在第1例和混合兩劑的情況下，感受到強(qiáng)烈的氣味。拉伸強(qiáng)度為29千克以下。
<實(shí)施例6-8、比較例7-9>
實(shí)施例6-8和比較例7-9的第1劑和第2劑的組成、按照評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)1對(duì)氣味進(jìn)行的評(píng)價(jià)、按照評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)3對(duì)毛發(fā)損傷進(jìn)行的評(píng)價(jià)如圖8所示。圖8中，按照?qǐng)D1所示的步驟配制各成分，作為長(zhǎng)效卷發(fā)劑用組合物第1劑和第2劑的試樣。
實(shí)施例6-8和比較例7-9中使用的非離子系增溶劑采用了購(gòu)自日光化學(xué)株式會(huì)社的“CO(或HCO)系列”的聚氧乙烯蓖麻油(或硬化蓖麻油)。其替代品有該公司“PBC(或PEN)系列”的聚氧乙烯聚氧丙烯烷基醚等。
接著將長(zhǎng)20cm、重量15g未經(jīng)處理的毛發(fā)卷在直徑13mm的卷棒上，在圖8所示的長(zhǎng)效卷發(fā)劑用第1劑中浸漬10分鐘，然后進(jìn)行水洗，再在上述長(zhǎng)效卷發(fā)劑用第2劑中浸漬10分鐘，水洗，用吹風(fēng)機(jī)干燥。在該狀態(tài)下測(cè)定評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)3的拉伸強(qiáng)度。
如圖所示，實(shí)施例6-8中，在使用第1劑、第2劑以及使用中、使用后，專業(yè)評(píng)價(jià)人員完全未感到氣味。接受了實(shí)施例的組合物處理后的毛發(fā)的拉伸強(qiáng)度均為34千克以上，損傷小。而與此相對(duì)地，比較例中，在單獨(dú)第1劑以及使用中、使用后，感到了強(qiáng)烈的氣味。拉伸強(qiáng)度為25千克以下。
接著，對(duì)于上述實(shí)施例1-8用評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)2對(duì)氣味進(jìn)行評(píng)價(jià)的結(jié)果如圖9所示。圖中除實(shí)施例1和實(shí)施例6之外都未標(biāo)示第2劑，不過(guò)實(shí)施例2-5中，第2劑與實(shí)施例1相同，實(shí)施例7、實(shí)施例8與實(shí)施例6相同，因此分別省略了結(jié)果的標(biāo)示。另外將對(duì)上述比較例1-9進(jìn)行同樣測(cè)定的結(jié)果表示在圖10中如圖9所示，可知在實(shí)施例1-8中幾乎均未檢出氨、胺類、硫化氫、硫醇，或者是極微量，因這些成分產(chǎn)生的不快氣味幾乎不存在。而圖10所示的比較例中，可知氨為30ppm以上(超過(guò)所用檢測(cè)管的檢測(cè)上限的量)，胺類為100ppm以上(超過(guò)所用檢測(cè)管的檢測(cè)上限的量)，除了比較例1中的混合劑和比較例8的第1劑之外，硫醇均檢出4ppm以上，使使用者感到強(qiáng)烈的不快氣味。
發(fā)明的效果如上所述，本發(fā)明的毛發(fā)處理劑組合物沒(méi)有組合物自身不快的氣味。因此不會(huì)使使用者被不快氣味所煩惱，從而可以使用各種毛發(fā)處理劑組合物。另外根據(jù)本發(fā)明的毛發(fā)處理劑組合物的制備方法，可以以簡(jiǎn)單的步驟獲得在使用時(shí)沒(méi)有不快氣味的毛發(fā)處理劑組合物。
工業(yè)適用性本發(fā)明的毛發(fā)處理劑組合物可用于染毛發(fā)劑、毛發(fā)脫色劑和長(zhǎng)效卷發(fā)劑用組合物等中。
權(quán)利要求
1.毛發(fā)處理劑組合物，該毛發(fā)處理劑組合物由構(gòu)成毛發(fā)處理劑的多種劑構(gòu)成，其中所述多種劑的每一種其刺激嗅覺(jué)的特定成分的比例在嗅覺(jué)可覺(jué)察限度以下。
2.權(quán)利要求1的毛發(fā)處理劑組合物，其中所述多種劑均未混合具有芳香的成分和香料。
3.權(quán)利要求1的毛發(fā)處理劑組合物，其中所述刺激嗅覺(jué)的特定成分至少包含氨、胺類、硫化氫、硫醇。
4.權(quán)利要求1的毛發(fā)處理劑組合物，其中所述多種劑為(A)堿劑、(B)高純度基質(zhì)、(C)還原劑；使用時(shí)，通過(guò)上述(A)堿劑、(B)基質(zhì)、(C)還原劑的混合，可以不產(chǎn)生所述刺激嗅覺(jué)的不快氣味。
5.權(quán)利要求4的毛發(fā)處理劑組合物，其中所述(A)堿劑含有選自單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、異丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇和2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇等有機(jī)胺類，精氨酸等堿性氨基酸，碳酸鈉、氫氧化鈉等無(wú)機(jī)堿化試劑的至少一種化合物。
6.權(quán)利要求4的毛發(fā)處理劑組合物，其中所述(B)無(wú)臭基質(zhì)為脫臭純化的高純度原料。
7.權(quán)利要求4的毛發(fā)處理劑組合物，其中所述(C)無(wú)臭還原劑包含選自半胱氨酸或其衍生物、硫羥蘋果酸等巰基羧酸、硫甘油等硫醇類、甘油單巰基乙酸酯等巰基羧酸酯類、半胱胺、半胱氨酰胺等巰基化合物、亞硫酸、亞硫酸鈉等亞硫酸鹽、亞硫酸氫鈉等亞硫酸氫鹽、抗壞血酸或其衍生物的至少一種化合物。
8.權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)的毛發(fā)處理劑組合物，該組合物是用于使毛發(fā)漂白或退色的組合物，該組合物的pH為7-13。
9.權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)的毛發(fā)處理劑組合物，該組合物是用于毛發(fā)染色的組合物，該組合物含有選自氧化染料中間體、成色劑和直接染料的至少一種染色化合物作為活性化學(xué)試劑。
10.權(quán)利要求9的毛發(fā)處理劑組合物，該組合物的pH為5-13。
11.權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)的毛發(fā)處理劑組合物，該組合物是用于使毛發(fā)持久變形的組合物，該組合物的pH為5-10。
12.毛發(fā)處理劑組合物的制備方法，該制備方法是制備由構(gòu)成毛發(fā)處理劑的多種劑構(gòu)成的毛發(fā)處理劑組合物的方法，其步驟有對(duì)于上述多種劑的每一種劑，選擇刺激嗅覺(jué)的特定成分的比例在嗅覺(jué)可覺(jué)察限度以下的劑；配制上述多種劑；將該配制的劑裝入規(guī)定的容器。
13.權(quán)利要求12的毛發(fā)處理劑組合物的制備方法，其中所述多種劑為(A)堿劑、(B)高純度基質(zhì)、(C)還原劑，至少向(B)劑之中混合其它劑來(lái)制備。
14.權(quán)利要求12的毛發(fā)處理劑組合物的制備方法，其中所述劑的選擇以刺激嗅覺(jué)的特定成分的氨、胺類、硫化氫、硫醇均在嗅覺(jué)可覺(jué)察限度以下為條件進(jìn)行。
15.權(quán)利要求12或14的毛發(fā)處理劑組合物的制備方法，其中所述劑的制備具備下述步驟將多種劑分類為油溶性成分的油相、水溶性成分的水相、在高溫下為不穩(wěn)定成分的添加劑相并稱量的步驟；將該油相、水相的成分分別升溫溶解的步驟；分別將達(dá)到規(guī)定溫度以上的水相加入到油相中并乳化混合的步驟；將該乳化混合物冷卻到規(guī)定溫度以下后，在低溫下將所述添加劑相的成分添加到所述乳化混合物中的步驟。
全文摘要
毛發(fā)處理劑組合物中，堿劑多使用氨，通常使用時(shí)感受到強(qiáng)烈的不快氣味。在由構(gòu)成毛發(fā)處理劑的(A)堿劑、(B)基質(zhì)、(C)還原劑構(gòu)成的毛發(fā)處理劑組合物中，從刺激嗅覺(jué)的特定成分例如氨、胺類、硫化氫、硫醇等的比例在嗅覺(jué)可覺(jué)察限度以下的成分中選擇，并使用這些劑構(gòu)成上述各劑。因此本發(fā)明的毛發(fā)處理劑組合物在使用時(shí)不會(huì)有令人感到不快的嗅覺(jué)，可以舒服地使用。另外制備也很簡(jiǎn)單。
文檔編號(hào)A61K8/31GK1599590SQ0282136
公開(kāi)日2005年3月23日 申請(qǐng)日期2002年8月30日 優(yōu)先權(quán)日2001年8月30日
發(fā)明者大島伸二, 加藤行, 生川修次, 鬼頭直志, 松浦潤(rùn) 申請(qǐng)人:有限會(huì)社野野川商事