專利名稱：采用氨基聚硅氧烷令頭發(fā)持久定型的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及令角質(zhì)纖維特別是頭發(fā)持久定型的方法，所述的方法特別適用于專業(yè)美發(fā)廳，或通過市售套盒的形式家用。
背景技術(shù)：
用于本發(fā)明的短語“持久定型的方法”是指用于令頭發(fā)定型、卷曲、拉直或蓬松的長(zhǎng)效方法。
短語“角質(zhì)纖維”具體指頭發(fā)、睫毛和眉毛，特別是頭發(fā)。
已知用于令頭發(fā)持久定型的最常規(guī)技術(shù)由以下步驟組成第一步，采用含有還原劑的還原組合物斷開角蛋白(胱氨酸)的-S-S-二硫鍵(還原步驟)，其后，優(yōu)選在漂洗過如此處理的頭發(fā)之后，經(jīng)第二步對(duì)所述二硫鍵進(jìn)行重構(gòu)型處理，其中是在預(yù)先經(jīng)拉緊(采用發(fā)卷等)處理的頭發(fā)上涂敷氧化組合物(氧化步驟，也稱為固定步驟)，從而最終令頭發(fā)具有所需發(fā)型。該技術(shù)也可同樣用于令頭發(fā)呈波浪大卷形式、或用于頭發(fā)拉直或蓬松化。經(jīng)化學(xué)處理如經(jīng)上述方法處理而令頭發(fā)所具有的新發(fā)型可持型相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間，特別是可經(jīng)受水洗或香波洗滌的作用，這與暫時(shí)定型(如噴霧定型)的簡(jiǎn)單常規(guī)技術(shù)正好相反。
進(jìn)行長(zhǎng)效卷發(fā)操作的第一步所采用的還原組合物一般包含用作還原劑的亞硫酸鹽、亞硫酸氫鹽或硫醇。硫醇中值得一提的有半胱氨酸及其各種衍生物、半胱胺及其衍生物、硫羥乳酸、巰基乙醇酸及其酯，特別是甘油單巰基乙醇酸酯和硫甘油。
對(duì)于進(jìn)行固定步驟所需的氧化組合物，一般采用基于過氧化氫水溶液或堿金屬溴酸鹽的組合物。
目前所知的與長(zhǎng)效卷發(fā)技術(shù)有關(guān)的問題在于長(zhǎng)期對(duì)頭發(fā)反復(fù)應(yīng)用該技術(shù)會(huì)逐漸令發(fā)質(zhì)劣化，特別是令頭發(fā)的光澤和美發(fā)特性尤其是纖維的柔軟性產(chǎn)生逐漸的和明顯的劣化，頭發(fā)會(huì)日益粗糙，在頭發(fā)的防纏結(jié)方面，發(fā)絲的纏結(jié)情況也會(huì)越來越難以克服。采用溴酸鹽進(jìn)行長(zhǎng)效卷發(fā)操作的固定步驟時(shí)，該劣化現(xiàn)象還會(huì)更加明顯。
為限制這一頭發(fā)劣化現(xiàn)象，業(yè)已提出在還原組合物中直接加入調(diào)理劑。例如，日本專利申請(qǐng)H2-250814和H9-151120中描述了含氨基聚硅氧烷的還原組合物，其可任選地為微乳化體形式。
但采用該組合物所得的卷發(fā)的卷曲程度、質(zhì)量和生動(dòng)性一般不足，并且持型時(shí)間短，因此將其用于頭發(fā)持久定型不盡人意，這似乎是因?yàn)檎{(diào)理劑特別是氨基聚硅氧烷與還原劑直接混和會(huì)阻斷所述還原劑的活性。
本發(fā)明所提出的問題是提供一種令角質(zhì)纖維特別是頭發(fā)持久定型的方法，該方法可降低頭發(fā)在機(jī)械和/或美容方面的劣化程度，同時(shí)可提供令人滿意的、高質(zhì)量和生動(dòng)的卷發(fā)效果。

發(fā)明內(nèi)容
申請(qǐng)人意外地且出乎預(yù)料地發(fā)現(xiàn)在應(yīng)用還原組合物之前和/或在應(yīng)用氧化組合物之后在頭發(fā)上涂敷至少一種預(yù)處理和/或后處理美容組合物可解決本發(fā)明所提出的問題，該組合物中包含氨基聚硅氧烷微乳化體。
本發(fā)明的一個(gè)主題是一種用于令角質(zhì)纖維特別是頭發(fā)持久定型的方法，其中包括至少一種由以下步驟構(gòu)成的操作(i)在角質(zhì)纖維上涂敷還原組合物；(ii)氧化角質(zhì)纖維，其特征在于其還包括在操作(i)之前和/或操作(ii)之后在角質(zhì)纖維上涂敷一種預(yù)處理和/或后處理美容組合物，該組合物在化妝用載體中包含一種氨基聚硅氧烷微乳化體，微乳化體中顆粒的數(shù)均初級(jí)尺寸為3-70nm。
本發(fā)明的另一主題涉及一種用于使角質(zhì)纖維持久定型的套盒，套盒中的一個(gè)小室中包含一種含有氨基聚硅氧烷微乳化體的預(yù)處理和/或后處理用美容組合物，其中微乳化體中顆粒的數(shù)均初級(jí)尺寸為3-70nm。氨基聚硅氧烷微乳化體用于本發(fā)明的短語“氨基聚硅氧烷微乳化體”是指熱力學(xué)穩(wěn)定的分散體，其由在由水構(gòu)成的連續(xù)相中的由氨基聚硅氧烷形成的不連續(xù)相組成，任選混合以表面活性劑。
術(shù)語“初級(jí)尺寸”是指顆粒沿直徑兩端可測(cè)出的最大尺寸。
優(yōu)選微乳化體中顆粒的數(shù)均初級(jí)尺寸為5-60nm，甚至更優(yōu)選為10-50nm。
如普遍認(rèn)同的那樣，上下文中出現(xiàn)的術(shù)語“聚硅氧烷”應(yīng)理解為是指由適宜的功能基化硅烷經(jīng)聚合和/或縮聚制成的、具有可變分子量的直鏈或環(huán)狀、支鏈或交聯(lián)結(jié)構(gòu)的任何有機(jī)硅聚合物或低聚物，其主要由重復(fù)主單元構(gòu)成，其中硅原子與氧原子連在一起(硅烷鍵≡Si-O-Si≡)，可任選取代的基于烴的基團(tuán)可通過碳原子直接與所述硅原子相連。最常規(guī)的基于烴的基團(tuán)是烷基，尤其是C1-C10烷基、特別是甲基，氟代烷基，芳基特別是苯基，以及鏈烯基特別是乙烯基；其他可直接或通過基于烴的基團(tuán)與硅氧烷鏈相連的基團(tuán)具體有氫、鹵素，特別是氯、溴或氟，硫醇，烷氧基，聚氧化烯(或聚醚)基團(tuán)，特別是聚氧乙烯和/或聚氧丙烯，羥基或羥烷基，酰氨基，酰氧基或酰氧基烷基，兩性基團(tuán)或甜菜堿基團(tuán)，陰離子基團(tuán)如羧酸根、巰基乙酸根、磺基琥珀酸根、巰基硫酸根、磷酸根和硫酸根，顯然以上所列并非限定性的(均為“有機(jī)改性的”聚硅氧烷)。
本發(fā)明中的術(shù)語“氨基聚硅氧烷”是指包含至少一個(gè)伯胺、仲胺、叔胺或季銨基團(tuán)的聚硅氧烷。值得一提的有(a)如下式所示的聚硅氧烷 其中x′和y′是根據(jù)分子量變化而定的整數(shù)，通常使所述的重均分子量約為5000-500000；R1，R2和R3可相同或不同，代表羥基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或苯基；X為支鏈或非支鏈C1-C4鏈烯基；R4為C1-C4烷基或苯基；p或p′彼此獨(dú)立地為1-10的整數(shù)。
優(yōu)選烷基為甲基，烷氧基為甲氧基。
優(yōu)選p＝3，p′＝2，并且R4代表甲基，X代表亞甲基。
聚合物中值得一提的是CTFA手冊(cè)中名為“氨基聚二甲基硅氧烷”(amodimethicone)和“三甲基甲硅烷基氨基聚二甲基硅氧烷”(trimethylsilylaminodimethicone)的化合物。
(b)如下式所示的氨基聚硅氧烷 其中R5為包含1-18個(gè)碳原子的一價(jià)基于烴的基團(tuán)，特別是C1-C18烷基或C2-C18鏈烯基，例如甲基；R6為二價(jià)烴基，特別是C1-C18鏈烯基或C1-C18二價(jià)烯氧基，例如C1-C8基團(tuán)，其通過SiC鍵與Si原子相連；Q-是陰離子，如鹵離子，特別是氯離子，或有機(jī)酸鹽(乙酸根等)；r是統(tǒng)計(jì)平均值，為2-20，特別是2-8；s是統(tǒng)計(jì)平均值，為20-200，特別是20-50。
該氨基聚硅氧烷更具體可見于US 4185087。
屬于這類聚硅氧烷的有Union Carbide公司以名稱“UcarSilicone ALE 56”銷售的一類聚硅氧烷。
(c)如下式所示的季銨硅氧烷 其中R7可相同或不同，為包含1-18個(gè)碳原子的一價(jià)基于烴的基團(tuán)，特別是C1-C18烷基或C2-C18鏈烯基，或含5或6個(gè)碳原子的環(huán)，例如是甲基；
R6為二價(jià)基于烴的基團(tuán)，特別是C1-C18鏈烯基或C1-C18二價(jià)烯氧基，例如C1-C8基團(tuán)，其通過SiC鍵與Si原子相連；R8可相同或不同，為氫原子、包含1-18個(gè)碳原子的一價(jià)基于烴的基團(tuán)，特別是C1-C18烷基或C2-C18鏈烯基，或-R6NHCOR7；X-是陰離子，如鹵離子，特別是氯離子，或有機(jī)酸鹽(乙酸根等)；r是統(tǒng)計(jì)平均值，為2-200，特別是5-100；這類聚硅氧烷例如可見于EP-A-0530974。
本發(fā)明中，優(yōu)選采用的氨基聚硅氧烷是這樣一種化合物-其胺數(shù)大于0.15meq/g，-其包含羥基和/或烷氧基端基。
包含這類聚硅氧烷的微乳化體的一個(gè)值得一提的實(shí)例是由Wacker公司以名稱Wacker Finish CT 96E銷售的產(chǎn)品。
預(yù)處理或后處理組合物中氨基聚硅氧烷的濃度適于占該組合物總量的0.05-10％(重量)，更適于為0.1-7％(重量)。
本發(fā)明的微乳化體中還可含有溶劑。
這些溶劑優(yōu)選選自-C1-C8低級(jí)醇，如乙醇；-二醇如甘油、丙二醇、1，3-丁二醇、二丙二醇和含有4-16個(gè)氧乙烯單元、優(yōu)選含有8-12個(gè)氧乙烯單元的聚乙二醇。
本發(fā)明微乳化體中上述溶劑的濃度優(yōu)選占乳化體總量的0.01-30％(重量)。
此外，上述醇的應(yīng)用濃度大于或等于5％(重量)，優(yōu)選大于15％(重量)，從而可使所得微乳化體不含防腐劑。
適用于本發(fā)明的含微乳化體的預(yù)處理或后處理組合物中可含有具有美容或皮膚藥用活性的水溶性或脂溶性活性成分。脂溶性活性成分存在于乳化體油性顆粒中，而水溶性活性成分則存在于乳化體的水相中?；钚猿煞值膶?shí)例中值得一提的有維生素及其衍生物，如維生素E、乙酸維生素E、維生素C及其酯、維生素B、維生素A醇或視黃醇、維生素A酸或視黃酸及其衍生物、維生素原如泛醇、棕櫚酸維生素A、煙酰胺、麥角鈣化甾醇、抗氧劑、精油、潤(rùn)濕劑、聚硅氧烷和非聚硅氧烷防曬劑、防腐劑、螯合劑、珠光劑、顏料、滋潤(rùn)劑、去頭屑成分、抗皮脂溢成分、增塑劑、羥基酸、電解質(zhì)和香料。
優(yōu)選該含氨基聚硅氧烷微乳化體的預(yù)處理或后處理組合物的pH為2-10，更優(yōu)選為3-9。
可將含有氨基聚硅氧烷微乳化體的預(yù)處理組合物用于所要處理的頭發(fā)上，其中該頭發(fā)可任選地經(jīng)預(yù)先潤(rùn)濕。可將頭發(fā)拉緊造型，使其可形成相應(yīng)的所述頭發(fā)的最終所需發(fā)型(例如形成卷發(fā))，可在該常規(guī)步驟之后應(yīng)用上述組合物，其中造型步驟本身可采用各種方式進(jìn)行，特別是力學(xué)手段，即那些本身已知適于令頭發(fā)在拉力下持型的手段，例如發(fā)軸、卷發(fā)夾等用具。
含氨基聚硅氧烷的微乳化體的預(yù)處理或后處理組合物適于在室溫下或加熱條件下保留在頭發(fā)上1-60分鐘、更適于為3-30分鐘，從而產(chǎn)生作用。
在方法的任選步驟中，可對(duì)浸潤(rùn)有含氨基聚硅氧烷微乳化體的預(yù)處理組合物的頭發(fā)進(jìn)行漂洗，一般用水漂洗。
在本發(fā)明方法的必要步驟中，將還原組合物施用于頭發(fā)，所述的還原組合物一般包含至少一種硫醇。
還原組合物中的硫醇可選自已知用作還原劑的硫醇，例如巰基乙醇酸、單巰基乙醇酸甘油酯或二醇酯、半胱胺及其C1-C4?；苌?，如N-乙?；腚装罚騈-丙?；腚装?、半胱氨酸、N-乙?；腚装彼帷⑻腔鵑-巰基烷基酰胺，如N-(3-巰基乙基)-葡糖酰胺、3-巰基丙酸及其衍生物、硫羥乳酸及其酯，如單硫羥乳酸甘油酯、硫羥蘋果酸、雙泛酰硫乙胺(pantethine)、硫代甘油、堿金屬或堿土金屬的亞硫酸鹽或亞硫酸氫鹽，專利申請(qǐng)EP-A-354835中所述的N-(巰基烷基)-ω-羥基烷基酰胺，和專利申請(qǐng)EP-A-368763中所述的N-單或N，N-二烷基巰基-4-丁酰胺，專利申請(qǐng)EP-A-432000中所述的氨基巰基烷基酰胺，專利申請(qǐng)EP-A-465342中所述的N-(巰基烷基)-琥珀酸或N-(巰基烷基)琥珀酰亞胺衍生物，專利申請(qǐng)EP-A-514282中所述的烷基氨基巰基烷基酰胺，以及專利申請(qǐng)F(tuán)R-A-2679448中所述的2-羥丙基巰基乙醇酸和2-羥基-1-甲基乙基巰基乙醇酸的混合物。
優(yōu)選采用巰基乙醇酸、硫羥乳酸和3-巰基丙酸。
還原劑的濃度一般占還原組合物總重量的1-20％(重量)。
還原組合物的pH一般為6-10，優(yōu)選7-9。
通常通過加入堿化劑來調(diào)節(jié)還原組合物的pH值，堿化劑例如有氨水、單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、異丙醇胺、1，3-丙二胺、銨或堿金屬的碳酸鹽或碳酸氫鹽、伯胺、仲胺或叔胺的碳酸鹽或碳酸氫鹽及其有機(jī)碳酸氫鹽，如碳酸胍，顯然這些混合物可單用或以混合物形式共用。
還原組合物可以是經(jīng)增稠或未經(jīng)增稠的乳液、膏霜、凝膠形式，或其他適用形式，其中還可包含已知可用于頭發(fā)持久定型的還原劑組合物中的輔劑。
還原組合物還可以是放熱型的，即可在用于頭發(fā)時(shí)存在一定放熱反應(yīng)的類型，從而為進(jìn)行長(zhǎng)效卷發(fā)或頭發(fā)拉直操作的用戶提供宜人的使用感。
還原組合物中還可含有溶劑，例如乙醇、丙醇、異丙醇或甘油，最大濃度占組合物總量的20％(重量)。
組合物用于頭發(fā)拉直或蓬松操作時(shí)，還原組合物優(yōu)選是增稠膏霜的形式，從而能盡可能地令頭發(fā)直化。將這類膏霜制成“稠”乳化體形式，例如其基于硬脂酸甘油酯、硬脂酸二醇酯、自乳化蠟、脂肪醇等。
還可采用含增稠劑如羧基乙烯基共聚物的液體或凝膠，其可將發(fā)絲“粘結(jié)”在一起。從而令發(fā)絲在與組合物接觸時(shí)保持均勻平整。
最后，組合物還可以是“自中和”或“自調(diào)整”形式的，該情況下，本發(fā)明所用的還原劑可與至少一種已知可用于自中和長(zhǎng)效卷發(fā)用還原組合物的二硫化物共用。
在常規(guī)方式中，還原組合物用于頭發(fā)后應(yīng)在頭發(fā)上保留數(shù)分鐘，一般為2-40分鐘，優(yōu)選為5-30分鐘，從而可令還原劑在頭發(fā)上保留足夠時(shí)間從而產(chǎn)生適當(dāng)作用。進(jìn)行該等待階段時(shí)，在空氣通暢(室溫或加熱)的條件下令受處理的頭發(fā)靜置。在等待階段中，小心確保頭發(fā)不會(huì)完全干透而應(yīng)當(dāng)保持潮濕。
然后小心漂洗浸潤(rùn)有還原組合物的頭發(fā)，一般用水進(jìn)行漂洗?？稍谄春笕芜x地將頭發(fā)加熱至較高溫度數(shù)秒。
然后，在經(jīng)漂洗的頭發(fā)上應(yīng)用氧化組合物，以便使頭發(fā)固定形成新的發(fā)型。還可令頭發(fā)在空氣中氧化。
氧化組合物中包含氧化劑，其可選自過氧化氫水溶液、堿金屬溴酸鹽、過酸鹽和連多硫酸鹽。如前所述，本發(fā)明方法的一大優(yōu)點(diǎn)是其完全適用于采用基于溴酸鹽的氧化組合物的情況。氧化組合物中溴酸鹽的濃度一般為0.1-2M。
氧化組合物的pH一般為2-10。
在應(yīng)用還原組合物的情況下，頭發(fā)在涂敷了氧化組合物之后一般要經(jīng)持續(xù)數(shù)分鐘的靜置或等待階段，一般經(jīng)3-30分鐘，優(yōu)選5-15分鐘。
優(yōu)選在漂洗掉氧化組合物之后在潤(rùn)濕或干化的頭發(fā)上應(yīng)用所述的后處理組合物，該組合物中包含氨基聚硅氧烷微乳化體。頭發(fā)經(jīng)后處理之后，可任選地經(jīng)干化和/或加熱和/或漂洗，然后定型。如果適宜，可在頭發(fā)經(jīng)機(jī)械裝置定型(例如采用定型發(fā)軸或卷發(fā)夾)時(shí)應(yīng)用該組合物。
一般說來，應(yīng)仔細(xì)漂洗浸潤(rùn)有氧化組合物的頭發(fā)，一般用水漂洗。漂洗之前或之后，可從角質(zhì)纖維上卸除其定型所需的裝置。
最終獲得的頭發(fā)具有良好的美發(fā)特性頭發(fā)更具光澤、更柔軟和更易梳通或定型。
含有氨基聚硅氧烷微乳化體的預(yù)處理或后處理組合物適于按照以下變化方式中的至少一種應(yīng)用-清洗、潤(rùn)濕頭發(fā)，然后應(yīng)用可令頭發(fā)拉緊的裝置，在應(yīng)用還原劑之前不漂洗頭發(fā)；-漂洗掉固定劑，然后潤(rùn)濕頭發(fā)，其后可漂洗頭發(fā)或令頭發(fā)干化。
當(dāng)該用于令頭發(fā)持久定型的方法是頭發(fā)拉直方法時(shí)，可按本領(lǐng)域已知的方式應(yīng)用拉直劑，一般是硫醇成分或堿性成分。
對(duì)于采用硫醇拉直劑的情況，實(shí)施本發(fā)明的方法時(shí)，適于按照以下變化方式中的至少一種應(yīng)用預(yù)處理或后處理組合物-清洗、潤(rùn)濕頭發(fā)，在應(yīng)用還原劑之前不漂洗頭發(fā)；-清洗、潤(rùn)濕頭發(fā)，經(jīng)漂洗洗除固定用氧化劑，然后令頭發(fā)干化。
對(duì)于采用堿性拉直劑的情況，實(shí)施本發(fā)明的方法時(shí)，適于經(jīng)漂洗洗除中和用洗發(fā)劑，其后令頭發(fā)干化，之后在潤(rùn)濕的頭發(fā)上應(yīng)用含氨基聚硅氧烷微乳化體的預(yù)處理或后處理組合物。
對(duì)于卷發(fā)操作，由本發(fā)明的方法可獲得生動(dòng)的卷發(fā)效果，并且頭發(fā)柔軟、光亮、柔滑和不粘連。
對(duì)于頭發(fā)拉直操作，本發(fā)明的方法具體可對(duì)發(fā)型進(jìn)行調(diào)整，令頭發(fā)從發(fā)根到發(fā)梢整體光滑，并可達(dá)到更自然的觀感。
采用以下非限定性實(shí)施例有助于更清楚地理解本發(fā)明，這些實(shí)施例構(gòu)成本發(fā)明方法的適用實(shí)施方案。
a.m.代表活性成分。
表1

發(fā)現(xiàn)經(jīng)本發(fā)明方法進(jìn)行預(yù)處理可降低頭發(fā)經(jīng)長(zhǎng)效卷發(fā)產(chǎn)品作用后的劣化程度。
測(cè)定堿溶解度(AS)時(shí)，采用以下步驟所分析的頭發(fā)經(jīng)N/10氫氧化鈉溶液處理、加熱至65℃30分鐘。堿溶解度是在該處理過程中頭發(fā)質(zhì)量減少的百分比。
測(cè)定多孔性時(shí)，采用以下步驟將被分析的頭發(fā)置于含無電荷染料(2-硝基-對(duì)苯二胺)溶液中，排干水分，然后置于雙緩沖水溶液中解吸。在470nm下測(cè)定與這些混合解吸溶液的吸收率A。通過關(guān)系式100×A-20得出多孔性。實(shí)施例2采用含2％Wacker Finish CT96E聚硅氧烷活性成分的預(yù)處理乳液。將該乳液用于潤(rùn)濕的頭發(fā)，用卷發(fā)夾定型。頭發(fā)在加熱帽內(nèi)加熱5分鐘。取下軟帽，然后漂洗頭發(fā)。然后采用Dulcia Vital 2經(jīng)常規(guī)方法進(jìn)行長(zhǎng)效卷發(fā)處理。
對(duì)6名以前頭發(fā)未經(jīng)處理過的被測(cè)者應(yīng)用該方法，采用半頭試驗(yàn)對(duì)照法，與僅采用長(zhǎng)效卷發(fā)產(chǎn)品Dulcia Vital 2相對(duì)照，可發(fā)現(xiàn)在頭發(fā)的柔軟性、發(fā)卷的生動(dòng)效果、頭發(fā)的蓬松外觀和使用感方面均有改善。經(jīng)一段時(shí)間的香波洗滌后，美發(fā)方面的差異性仍能保持約6周。實(shí)施例3采用含2％Wacker Finish CT96E聚硅氧烷活性成分的預(yù)處理乳液。將頭發(fā)加熱處理15分鐘。然后采用Stiff硫羥乳酸發(fā)用拉直膏。拉直操作的余下步驟按常規(guī)方式進(jìn)行。
對(duì)5名被測(cè)者應(yīng)用該方法，采用半頭試驗(yàn)對(duì)照法，與僅采用Stiff頭發(fā)拉直劑相對(duì)照，可發(fā)現(xiàn)在頭發(fā)的柔軟性、防纏結(jié)性和易定型性、以及更好地調(diào)整發(fā)型方面均有改善。經(jīng)數(shù)次香波洗滌后，經(jīng)預(yù)處理組合物處理過的頭發(fā)仍較柔軟和不易分散。實(shí)施例4在預(yù)先經(jīng)不含氫氧化鈉的Goldys進(jìn)行拉直處理的頭發(fā)上應(yīng)用含2％Wacker Finish CT96E聚硅氧烷活性成分的預(yù)處理乳液。經(jīng)該處理的頭發(fā)在室溫下靜置10分鐘，然后漂洗掉該組合物。
對(duì)于11名具有天然未處理過的卷發(fā)的被測(cè)者應(yīng)用該方法，采用半頭試驗(yàn)對(duì)照法，與采用不含氫氧化鈉的拉直劑Goldys相對(duì)照，可發(fā)現(xiàn)在頭發(fā)的柔軟性、防纏結(jié)性和可良好地調(diào)整發(fā)型方面均有改善，經(jīng)每次香波洗滌，經(jīng)氨基聚硅氧烷組合物處理過的一側(cè)的頭發(fā)更柔軟和更易梳通。實(shí)施例5漂洗掉固定劑之后，采用含2％Wacker Finish CT96E聚硅氧烷活性成分的預(yù)處理乳液。頭發(fā)經(jīng)吹干定型，而不洗除該組合物。
對(duì)于5名頭發(fā)特別敏化的被測(cè)者應(yīng)用該方法，采用半頭試驗(yàn)對(duì)照法，與采用常規(guī)長(zhǎng)效卷發(fā)產(chǎn)品相對(duì)照，可發(fā)現(xiàn)在應(yīng)用當(dāng)天，頭發(fā)的防纏結(jié)性、柔軟性、生動(dòng)性、卷曲性、使用感和發(fā)型方面均有改善，在未經(jīng)聚硅氧烷處理的一側(cè)，頭發(fā)的卷曲消失得更快。經(jīng)聚硅氧烷微乳化體處理的一側(cè)頭發(fā)一直保持顯著優(yōu)越的柔軟性和防纏結(jié)性，頭發(fā)更易定型并且更蓬松。
權(quán)利要求
1.一種用于令角質(zhì)纖維特別是頭發(fā)持久定型的方法，其中包括至少一種由以下步驟構(gòu)成的操作(i)在角質(zhì)纖維上涂敷還原組合物；(ii)氧化角質(zhì)纖維，其特征在于其還包括在操作(i)之前和/或操作(ii)之后在角質(zhì)纖維上涂敷一種預(yù)處理和/或后處理美容組合物，該組合物在化妝用載體中包含一種氨基聚硅氧烷微乳化體，微乳化體中顆粒的數(shù)均初級(jí)尺寸為3-70nm。
2.權(quán)利要求1的方法，其特征在于微乳化體中顆粒的數(shù)均初級(jí)尺寸為5-60nm，優(yōu)選為10-50nm。
3.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)中的方法，其特征在于含氨基聚硅氧烷微乳化體的預(yù)處理或后處理組合物的pH優(yōu)選為2-10，更優(yōu)選為3-50。
4.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)中的方法，其特征在于預(yù)處理或后處理組合物中氨基聚硅氧烷的濃度占該組合物總量的0.05-10％重量，更適于為0.1-7％重量。
5.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)中的方法，其特征在于該含微乳化體的預(yù)處理或后處理用組合物在頭發(fā)上保留1-60分鐘、更適于為3-30分鐘，從而產(chǎn)生作用。
6.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)中的方法，其特征在于氨基聚硅氧烷如式I所示 其中x′和y′是根據(jù)分子量變化而定的整數(shù)，通常使所述的重均分子量約為5000-500000；R1，R2和R3可相同或不同，代表羥基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或苯基；X為支鏈或非支鏈C1-C4鏈烯基；R4為C1-C4烷基或苯基；p或p′彼此獨(dú)立地為1-10的整數(shù)。
7.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)中的方法，其特征在于所采用的氨基聚硅氧烷的胺數(shù)大于0.15meq/g。
8.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)中的方法，其特征在于所采用的氨基聚硅氧烷帶有羥基和/或烷氧基端基。
9.上述權(quán)利要求中任一項(xiàng)中的方法，其特征在于該預(yù)處理或后處理用組合物中還含有輔劑，輔劑選自維生素及其衍生物，如維生素E、乙酸維生素E、維生素C及其酯、維生素B、維生素A醇或視黃醇、維生素A酸或視黃酸及其衍生物、維生素原如泛醇、棕櫚酸維生素A、煙酰胺、麥角鈣化甾醇、抗氧劑、精油、潤(rùn)濕劑、聚硅氧烷和非聚硅氧烷防曬劑、防腐劑、螯合劑、珠光劑、顏料、滋潤(rùn)劑、去頭屑成分、抗皮脂溢成分、增塑劑、羥基酸、電解質(zhì)和香料。
10.用于令角質(zhì)纖維持久定型的套盒，其中的一個(gè)小室中包含一種含有氨基聚硅氧烷微乳化體的預(yù)處理和/或后處理美容組合物，其中微乳化體中顆粒的數(shù)均初級(jí)尺寸為3-70nm。
11.一種預(yù)處理和/或后處理用美容組合物用于令角質(zhì)纖維持久定型的用途，該組合物在化妝用載體中包含一種氨基聚硅氧烷微乳化體，微乳化體中顆粒的數(shù)均初級(jí)尺寸為3-70nm。
全文摘要
本發(fā)明涉及用于令角質(zhì)纖維特別是頭發(fā)持久定型的方法,其中包括在還原操作之前和/或氧化固定操作之后在角質(zhì)纖維上涂敷一種預(yù)處理和/或后處理美容組合物,該組合物在適宜的載體中包含一種氨基聚硅氧烷微乳化體,微乳化體中顆粒的數(shù)均初級(jí)尺寸為3－70nm。
文檔編號(hào)A61K8/89GK1380053SQ0210546
公開日2002年11月20日 申請(qǐng)日期2002年4月5日 優(yōu)先權(quán)日2001年4月6日
發(fā)明者P·德文－博杜安, A·薩巴格 申請(qǐng)人:萊雅公司