專利名稱：個人護理用品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及適用于清潔和/或治療皮膚、毛發(fā)以及其它任何需要這種處理的部位的一次性個人護理用品。這些用品包括水不溶性襯底，該水不溶性襯底包括起皺無紡層，該無紡層的起皺率是約4.5至約45；和鄰接水不溶性襯底放置的清潔組分，其中清潔組分包括水不溶性襯底重量的約10％至約1000％的起泡表面活性劑，或治療有益組分(therapeutic benefit component)，其包括水不溶性襯底重量的約10％至約1000％的治療有益劑。消費者用水將該用品潤濕后使其在要清潔和/或治療(例如調(diào)理)的部位上摩擦。
本發(fā)明還涉及用本發(fā)明的用品清潔和/或調(diào)理皮膚和毛發(fā)的方法。
背景技術(shù)：
個人護理產(chǎn)品，尤其是清潔和調(diào)理產(chǎn)品，傳統(tǒng)上已經(jīng)以各種形式如條皂、面霜、護膚液和凝膠在市場上銷售。一般來說，這些產(chǎn)品已經(jīng)企圖滿足能被消費者接受的許多標(biāo)準(zhǔn)。這些標(biāo)準(zhǔn)包括清潔有效性、膚感、對皮膚、毛發(fā)和眼粘膜的溫和度，以及起泡量。理想的個人清潔器應(yīng)該溫和地清潔皮膚或毛發(fā)，產(chǎn)生小的刺激或不產(chǎn)生刺激，并且當(dāng)頻繁地使用時不應(yīng)該使皮膚或毛發(fā)上有大量沉積或過分干燥。
能夠產(chǎn)生這種清潔和調(diào)理益處的一次性產(chǎn)品也是高度需要的。一次性產(chǎn)品是方便的，因為一次性產(chǎn)品使人們不需要攜帶或儲存笨重的瓶狀、條狀、罐狀、管狀以及其它形式的包括清潔產(chǎn)品和其它具有治療或美學(xué)益處的產(chǎn)品的包裝。一次性產(chǎn)品是比使用海綿、清潔布或其它準(zhǔn)備多次使用的清潔器具更衛(wèi)生的替代品，因為這些器具能使細菌生長、產(chǎn)生令人不舒服的氣味以及其它與重復(fù)使用相關(guān)的不希望有的特性。
本發(fā)明的用品能夠令人驚奇地以方便、便宜、衛(wèi)生的方式對皮膚和毛發(fā)產(chǎn)生有效的清潔和/或治療效果。本發(fā)明的便利之處在于不需攜帶、儲存或使用單獨的器具(例如清潔布或海綿)、清潔器和/或具有治療效果的產(chǎn)品。這些用品便于使用，因為它們是一個一次性個人護理用品或多個一次性用品形式，用于清潔和使用治療或美學(xué)有益劑(aesthetic benefits)。而且，這些用品適合用在其它設(shè)計為更廣泛使用的個人護理器具內(nèi)或與其結(jié)合使用。在這種情況下，本發(fā)明的用品置于不易于處理的獨立的個人護理器具如浴巾或清潔布內(nèi)或連接在其上。另外，本發(fā)明的一次性用品可去除性地連接在適用于在要清潔和/或治療(如，調(diào)理)的表面上移動該用品的手柄或握柄上。
盡管在一些優(yōu)選實施方案中，本發(fā)明的用品適用于個人護理領(lǐng)域，但是，它們也能用于各種其它工業(yè)，如汽車護理、海運車輛護理、家庭護理、動物護理等，其表面或部位需要清潔和/或使用有益試劑如蠟、調(diào)理劑、紫外線保護劑等。
在本發(fā)明的一些優(yōu)選實施方案中，這些用品適用于個人護理領(lǐng)域，并且可以用于清潔和/或調(diào)理皮膚、毛發(fā)及類似需要這種處理的表面。消費者用水將這些用品潤濕后在要處理的部位上摩擦。該用品包括水不溶性襯底，該水不溶性襯底包括起皺無紡層，該無紡層的起皺率是約4.5至約45；和含有起泡表面活性劑的清潔組分或治療有益組分或二者均有；不希望被理論所束縛，可以認為具有這些限定性能的襯底的起皺無紡層能夠提高起泡性能，起泡性能的提高能夠提高清潔性能和剝離性能，使可以包含在該用品內(nèi)的治療劑和美學(xué)有益劑的分送和沉積最優(yōu)化。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及適用于清潔的基本干燥的一次性個人護理用品，該用品包括a)包括起皺無紡層的水不溶性襯底，該無紡層的起皺率是約4.5至約45；和b)鄰接該起皺無紡層放置的清潔組分，該組分包括水不溶性襯底重量的約10％至約1000％的起泡表面活性劑。
本發(fā)明還涉及適用于調(diào)理的基本干燥的一次性個人護理用品，該用品包括a)包括起皺無紡層的水不溶性襯底，該無紡層的起皺率是約4.5至約45；和b)鄰接該水不溶性襯底放置的治療有益組分，該組分包括水不溶性襯底重量的約10％至約1000％的治療有益劑。
在另一個實施方案中，本發(fā)明還涉及適用于清潔和調(diào)理的基本干燥的一次性個人護理用品，該用品包括a)包括起皺無紡層的水不溶性襯底，該無紡層的起皺率是約4.5至約45；b)鄰接該水不溶性襯底放置的清潔組分，該組分包括水不溶性襯底重量的約10％至約1000％的起泡表面活性劑；和c)鄰接該水不溶性襯底放置的治療有益組分，該組分包括水不溶性襯底重量的約10％至約1000％的治療有益劑。
本發(fā)明還涉及清潔和/或調(diào)理皮膚和毛發(fā)的方法，該方法包括a)用水將這些用品潤濕和b)用潤濕的用品與皮膚或毛發(fā)接觸。
除非特別指出，本申請中使用的所有百分數(shù)和比例，均以重量表示，并且除非特別指出，所有測試均在25℃下進行。本發(fā)明可以包括本申請中所述的基本的和任選的成分和組分，或由這些組分組成，或基本由這些組分組成。
在本發(fā)明的說明書中公開了各種實施方案和/或各自的特征。很明顯，對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來說將這些實施方案和特征的進行的所有組合都是可能的，并且能產(chǎn)生本發(fā)明的優(yōu)選實施例。
本申請中提及的包括專利、專利申請、公開的出版物的所有文獻引入本申請作為參考。
發(fā)明詳述本申請中使用的“一次性”采用其常見的意義，意思是在有限次使用后就丟掉或廢棄的用品，優(yōu)選的完全使用次數(shù)是少于25次，更優(yōu)選少于約10次，最優(yōu)選少于約2次。
本申請中使用的“基本干燥”意思是本發(fā)明的用品的保濕度(Moisture Retention)小于約0.95gms，優(yōu)選小于約0.75gms，更優(yōu)選小于約0.5gms，甚至更優(yōu)選小于約0.25gms，進一步更優(yōu)選小于約0.15gms，最優(yōu)選小于約0.1gms。保濕度的測定將在后面討論。
本發(fā)明的個人護理用品包括下述基本組分。水不溶性襯底本發(fā)明的用品包括水不溶性襯底，該襯底還包括具有獨特物理性能的起皺無紡層。優(yōu)選地是，當(dāng)消費者使用包括起皺無紡層和任何附加層的這些襯底層時其對皮膚柔和但又能滋補皮膚。但是，在任何情況下，無紡層和任何附加層都被定義為既有內(nèi)表面又有外表面。在這兩種情況下，這些層的內(nèi)表面指本發(fā)明的用品的朝里部分或最里面部分的表面，而這些層的外表面指本發(fā)明的用品的朝外部分或最外面部分的表面。一般來說，本發(fā)明用品的取向可以定義為起皺無紡層更靠近適用于夾持的用品的一側(cè)(即，夾持側(cè))，或更靠近適用于與要清潔和/或治療的部位接觸的用品的一側(cè)，如皮膚/部位接觸側(cè)。但是，該用品的兩側(cè)都適合與皮膚接觸。
不希望被理論所束縛，該水不溶性襯底能夠提高清潔和/或治療效果。該襯底的每一側(cè)上的結(jié)構(gòu)可以相同或不同，使得用品的夾持側(cè)與皮膚/部位接觸側(cè)的結(jié)構(gòu)可以相同或不同。該襯底可以用作有效的起泡和剝離器具。通過與皮膚或頭發(fā)的物理接觸，該襯底在很大程度上有助于清潔和除去污垢、化妝品、死皮和其它碎屑。但是，一些優(yōu)選實施方案中，該襯底對皮膚是無害的或無磨蝕的。起皺無紡層本發(fā)明的水不溶性襯底還包括起皺無紡層。該起皺無紡層優(yōu)選是彈性和流體可滲透性的。該無紡層用于將清潔組分和/或治療有益組分連接或保持在用品內(nèi)。另外，該起皺無紡層適用于和皮膚接觸，在這種情況下，該層優(yōu)選對皮膚是柔和的。
適用于無紡層的材料選自于纖維素?zé)o紡布、非彈性無紡布、海棉(即人造的和合成的)，成型膜、非彈性棉絮及其混合物。該無紡層優(yōu)選包括選自纖維素?zé)o紡布、非膨松無紡布、成型膜、非膨松棉絮、泡沫材料、海綿、網(wǎng)狀泡沫材料、真空形成的層壓片、斯克林布(scrim)、聚合網(wǎng)及其混合物的材料。該無紡層更優(yōu)選包括選自纖維素?zé)o紡布、非膨松無紡布、成型膜、非膨松棉絮及其混合物的材料。本申請中所用的“無紡布”意思是該層不包括被紡成織品的纖維但該層根本不需要包括纖維，如成型膜、海綿、泡沫、斯克林布等。當(dāng)該層包括纖維時，該纖維可以是無規(guī)的(即任意排列的)，也可以是粗梳的(即主要沿一個方向梳理)。另外，該無紡層可以是由附加層即無規(guī)和粗疏纖維的層板構(gòu)成的復(fù)合材料。
該起皺無紡層可包括各種天然和合成的纖維或材料。此處使用的“天然”指該材料產(chǎn)生自植物、動物、昆蟲或植物、動物和昆蟲的副產(chǎn)品。傳統(tǒng)的基本起始材料通常是包括任何常見的合成或天然的紡織長度的纖維或其混合物的纖維網(wǎng)。
可用在本發(fā)明中的天然材料的非限定性例子包括但不限定為絲狀纖維、角蛋白纖維和纖維素纖維。角蛋白纖維的非限定性例子包括選自羊毛纖維、駱駝毛纖維等的纖維。纖維素纖維的非限定性例子包括選自木漿粕纖維、棉纖維、大麻纖維、黃麻纖維、亞麻纖維及其混合物的那些纖維。本發(fā)明優(yōu)選使用纖維素纖維材料。
可用在本發(fā)明中的合成材料的非限定性例子包括選自醋酯纖維、丙烯腈系纖維、纖維素酯纖維、變性聚丙烯腈纖維、聚酰胺纖維、聚酯纖維、聚烯烴纖維、聚乙烯醇纖維、人造絲、聚乙烯泡沫、聚氨酯泡沫及其混合物的那些材料。合適的合成材料的例子包括丙烯酸樹脂如阿克利綸、克麗斯綸、丙烯腈基纖維、奧綸；纖維素酯纖維如纖維素醋酸酯、阿尼爾和阿西爾；聚酰胺如尼龍(如尼龍6、尼龍66、尼龍610等)；聚酯如福特勒爾、科代爾、聚對苯二甲酸乙二醇酯纖維、聚對苯二甲酸丁二酯纖維，大可綸；聚烯烴如聚丙烯、聚乙烯；聚醋酸乙酯纖維；聚氨酯泡沫(塑料)及其混合物。由上述材料制備的這些和其它合適的纖維的一般描述在Riedel，“Nonwoven BondingMethods and Materials，”Nonwoven World(1987)；The EncyclopediaAmericana，11卷，147-153頁，and 26卷，566-581頁(1984)；1990.1.2授權(quán)于Thaman等人的美國專利4,891,227；和美國專利4,891,228，此處引入上述文獻作為參考。
天然材料制成的無紡布通常由液態(tài)的纖維懸浮液在細線篩網(wǎng)上形成的網(wǎng)或薄片組成。參見C.A.Hampel等人，《化學(xué)百科全書》(TheEncyclopedia of Chemistry，)第三版，1973，793-795頁(1973)；《美國百科全書》(The Encvclopedia Americana)，21卷，376-383頁(1984)；G.A.Smook，《紙漿和紙技術(shù)手冊》(Handbook of Pulp andPaper Technologies).Technical Association for the Pulp andPaper Industry(1986)；在此引入這些文獻作為參考。
用在本發(fā)明中的天然材料無紡布可以購自各種廣泛的商業(yè)來源。適用于本發(fā)明的商購紙層的非限定性例子包括Airtex，這是一種具有約71gsy基重的壓紋氣流鋪置的纖維素層，購自James River，GreenBay，WI；和Walkisoft，這是一種具有75gsy基重的壓紋氣流鋪置纖維素層，購自Walkisoft U.S.A.，Mount Holly，NC。
其它合適的無紡布材料包括但不限定為公開在下述專利中的材料1984.5.8授權(quán)于Osborn的美國專利4,447,294、1986.7.29授權(quán)于Bjorkquist的美國專利4,603,176、1991.1.1授權(quán)于Bjorkquist的美國專利4,981,557、1992.2.4授權(quán)于Bjorkquist的美國專利5,085,736、1992.8.8授權(quán)于Bjorkquist的美國專利5,138,002、1993.11.16授權(quán)于Phan等人的美國專利5,262,007、1993.11.23授權(quán)于Phan等人的美國專利5,264,082、1987.1.20授權(quán)于Trokhan的美國專利4,637,859、1985.7.16授權(quán)于Trokhan的美國專利4,529,480、1987.8.18授權(quán)于McNeil的美國專利4,687,153、1993.6.29授權(quán)于Phan等人的美國專利5,223,096、和1997.10.21授權(quán)于Rasch等人的美國專利5,679,222，在此引入這些專利作為參考。
制造無紡布的方法是本領(lǐng)域公知的。這些無紡布一般可以通過氣流成網(wǎng)法、水流成網(wǎng)法、熔體噴射法、共成法、紡粘法或粗梳法制成。在這些制造方法中，首先從長纖維或細絲中切割出需要長度的纖維或細絲，使其通入水或氣流中，然后將該纖維或細絲沉積到一個篩網(wǎng)上，載有纖維的水流或氣流通過該篩網(wǎng)。不管其制造方法或組成如何，然后對該層進行至少一種粘結(jié)操作，使單纖維結(jié)合在一起形成自持網(wǎng)。在本發(fā)明中，可以用各種方法制備無紡層，這些方法包括但不限定為氣流噴射交纏法、水力纏結(jié)法、熱粘結(jié)法、和這些方法的組合。
適用于本發(fā)明的合成材料制成的起皺無紡布襯底可購自各種廣泛的商業(yè)來源。適用于本發(fā)明的合適的無紡布材料的非限定性例子包括HEF 40-047，這是一種多孔的水力纏結(jié)材料，含約50％的人造絲和50％的聚酯，具有約61克每平方米(gsm)的基重，購自Veratec，Inc.，Walpole，MA；HEF 140-102，這是一種多孔的水力纏結(jié)材料，含約50％人造絲和50％聚酯，具有約67gsm的基重，購自Veratec，Inc.，Walpole，MA；Novonet149-616，這是一種熱粘結(jié)網(wǎng)格狀材料，含約100％聚丙烯，具有約60gsm的基重，購自Veratec，Inc.，Walpole，MA；Novonet149-801，這是一種熱粘結(jié)網(wǎng)格狀材料，含約69％人造絲、約25％聚丙烯和約6％棉，具有約90gsm的基重，購自Veratec，Inc.，Walpole，MA；Novonet149-191，這是一種熱粘結(jié)網(wǎng)格狀材料，含約69％人造絲、約25％聚丙烯和約6％棉、具有約120gsm的基重，購自Veratec，Inc.，Walpole，MA；HEF Nubtex149-801，這是一種結(jié)塊的、多孔水力纏結(jié)材料，含約100％聚酯，具有約84gsm的基重，購自Veratec，Inc.，Walpole，MA；Keybak951V，這是一種干燥多孔材料，含約75％人造絲和約25％丙烯腈系纖維，具有約51gsm的基重，購自Chicopee，New Brunswick，NJ；Keybak1368，這是一種多孔材料，含約75％人造絲和約25％聚酯，具有約47gsm的基重，購自Chicopee，New Brunswick，NJ；Duralace1236，這是一種多孔水力纏結(jié)材料，含約100％人造絲，具有約48gsm至約138gsm的基重，購自Chicopee，New Brunswick，NJ；Duralace5904，這是一種多孔水力纏結(jié)材料，含約100％聚酯，具有約48gsm至約138gsm的基重，購自Chicopee，New Brunswick，NJ；Chicopee5763，這是一種粗梳水力打孔形成的材料(每英寸8×6個孔，每厘米3×2個孔)，含約70％人造絲、約30％聚酯和任選一種高達約5％重量比的乳膠粘合劑(丙烯酸酯或EVA基)，具有約60gsm至約90gsm的基重，購自Chicopee，New Brunswick，NJ；Chicopee9900系列(如Chicopee9931，62gsm，50/50人造絲/聚酯；和Chicopee9950，50gsm，50/50人造絲/聚酯)，這是一種粗梳水力纏結(jié)而成的材料，含一種纖維組合物，該纖維組合物含50％人造絲/50％聚酯至0％人造絲/100％聚酯或100％人造絲/0％聚酯，該材料具有約36gsm至約84gsm的基重，購自Chicopee，New Brunswick，NJ；Sontara8868，這是一種水力纏結(jié)材料，含約50％纖維素和約50％聚酯，具有約72gsm的基重，購自Dupont Chemical Corp。優(yōu)選的無紡布襯底材料具有約24gsm至約96gsm的基重，更優(yōu)選具有約36gsm至約84gsm的基重，最優(yōu)選約42gsm至約78gsm的基重。
起皺無紡層也可以是聚合網(wǎng)海綿，這描述在1996.3.27公開的歐洲專利申請702550A1中，在此引入該專利是為了參考。這種聚合網(wǎng)海綿包括多層層板，該層板由尼龍或非常柔軟的聚合物如烯烴單體的加成聚合物和多羧酸的聚酰胺制成。
起皺無紡層還可通過利用加熱或化學(xué)方法如粘結(jié)、水力纏結(jié)等層壓法與聚合網(wǎng)排列在一起。這種排列提高了起皺無紡層和整個用品的整體性，從而增加了該用品的實體性?？捎糜诒景l(fā)明的聚合網(wǎng)(本申請中還稱為“斯克林布”)詳述在美國專利4,636,419中，此處引入該專利作為參考。斯克林布材料可在擠壓模上直接形成，或由擠出膜通過纖絲化或壓紋，然后拉伸或分裂而得到的。該斯克林布可衍生自聚烯烴如聚乙烯或聚丙烯或其共聚物、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚對苯二甲酸乙二醇酯、尼龍6、尼龍66等。斯克林布材料可從各種商業(yè)來源購買。適用于本發(fā)明的優(yōu)選斯克林布材料是聚丙烯斯克林布，可購自Conwd Plastics(Minneapolis，MN)。
在本發(fā)明的另一方面中，申請人還發(fā)現(xiàn)將該斯克林布材料加入起皺無紡層，然后加熱，使該薄片具有宏觀三維特征。我們發(fā)現(xiàn)這種宏觀三維性極大地提高了該用品的清潔作用，甚至當(dāng)該薄片的基重是均一的情況下也是如此。具體地說，當(dāng)該斯克林布/纖維復(fù)合材料加熱后冷卻時，可得到這種宏觀三維性。這一過程使得斯克林布壓縮(在x-y方向上)，結(jié)果是其與纖維粘結(jié)在一起，而使該薄片具有更大的三維性。此處使用的術(shù)語“X-Y方向”指與層、層板或用品或其組件的厚度垂直的平面。X和Y方向通常分別對應(yīng)于薄片或薄片組件的長度和寬度。此處使用的術(shù)語“Z方向”指與本發(fā)明的清潔薄片或其組件的長度和寬度垂直的方向。Z方向通常對應(yīng)于薄片的厚度。
添加的三維性程度由斯克林布/清潔組分的混合物的加熱程度控制。當(dāng)該結(jié)構(gòu)中的纖維是無紡布，特別是該結(jié)構(gòu)是水力纏結(jié)形成的時，該斯克林布的內(nèi)含物是特別有用的。合適的包含無紡布的斯克林布進一步詳述在Fereshtehkho等人于1998.5.20申請的共同待審的序列號為09/082,396和09/082,349的美國專利申請中，此處引入這些專利申請作為參考。
起皺無紡層也可以包括成形膜和復(fù)合材料，即包括成形膜的多層材料。該成形膜優(yōu)選包括對皮膚柔和的塑料。合適的柔和的塑料成形膜包括但不限定為聚烯烴如低密度聚乙烯(LDPE)。在無紡層包括塑料成形膜的情況下，該無紡層優(yōu)選是多孔的，如大孔或微孔，使得該層是流體可滲透的。在一個實施方案中，該無紡層包括僅有微孔的塑料成形膜。這些微孔的變形表面即陽側(cè)優(yōu)選位于第二層的內(nèi)表面上并優(yōu)選朝向該襯底內(nèi)側(cè)，即朝向清潔組分/治療有益組分。在某些包括變形表面具有花瓣狀邊沿的孔的實施方案中，不希望為理論所束縛，可以認為當(dāng)該孔的變形表面朝向含有表面活性劑的清潔組分/治療有益組分時，手對該用品施加的壓力使該變形表面的花瓣狀邊沿朝里折疊而在該層的內(nèi)表面產(chǎn)生瓣膜，這樣可以有效地節(jié)流該用品內(nèi)含的清潔組分/治療有益組分，從而延長了該用品的使用壽命。
在另一個實施方案中，起皺無紡層包括既有微孔又有大孔的塑料成形膜。在這樣的實施方案中，這兩層非常適合與要清潔和/或治療的部位接觸，因為這種微孔膜具有布一樣的感覺。在這樣的實施方案中，無紡層上的微孔的變形表面朝向大孔的變形表面的對立面。在這種情況下，可以認為這些大孔通過變形表面形成的三維厚度使該用品的總潤濕性/起泡性最大化，在該用品的使用過程中，這些變形表面處于恒定的壓縮與解壓縮下，因而產(chǎn)生豐富的泡沫。
在任何情況下，包括成形膜的無紡層優(yōu)選具有至少約100個孔/cm2襯底，更優(yōu)選至少約500個孔/cm2襯底，甚至更優(yōu)選至少約1000個孔/cm2襯底，最優(yōu)選該襯底至少約1500孔/cm2襯底。本發(fā)明更優(yōu)選的實施方案包括具有水流量為約5cm3/cm2-s至約70cm3/cm2-s，更優(yōu)選約10cm3/cm2-s至約50cm3/cm2-s，最優(yōu)選約15cm3/cm2-s至約40cm3/cm2-s的無紡層。
用在本發(fā)明中的無紡層的合適的成形膜及包含成形膜的復(fù)合材料包括但不限定為公開在下述專利中的材料1982.8.3授權(quán)于Radel等人的美國專利4,342,314、普通轉(zhuǎn)讓的共同未決美國專利申請08/326,571、和1995.6.12申請，1996.1.11公開的PCT申請US95/07435，和1986.12.16授權(quán)于Curro等人的美國專利4,629,643，此處引入這些專利作為參考。另外，無紡層可以是包括至少一種成形膜和至少一種無紡材料的成形膜復(fù)合材料，其中，無紡層是真空形成的。合適的成形膜復(fù)合材料包括但不限定為真空層壓復(fù)合成形膜材料，該材料由具有30gsm基重的粗梳聚丙烯無紡布和成形膜復(fù)合而成。
合適的起皺無紡層可以包括宏觀上擴展的成形膜。本申請使用“宏觀上擴展的”表示與三維成型結(jié)構(gòu)的表面一致的網(wǎng)、緞帶和膜，使網(wǎng)、緞帶和膜的兩個表面具有對應(yīng)于成型結(jié)構(gòu)的宏觀橫截面的變形表面的三維成型圖樣，其中當(dāng)觀察者的眼睛與網(wǎng)平面的垂直距離約是12英寸時，包含該圖樣的變形表面可用正常肉眼(即視力為20/20的正常肉眼)分辨。
本申請使用“凸紋(embossed)”表示材料的成型結(jié)構(gòu)具有主要由凸起構(gòu)成的圖樣。相反，用“凹紋(debossed)”表示材料的成型結(jié)構(gòu)具有主要由凹陷的毛細網(wǎng)構(gòu)成的圖樣。
優(yōu)選的宏觀上擴展的膜包括成形膜，該膜在結(jié)構(gòu)上是一種彈性膜。這些膜描述在1996.9.10授權(quán)于Roe等人的美國專利5,554,145中，此處引入該專利作為參考。
適用于厚度至少是一毫米的起皺無紡層的材料包括但不限定為那些公開在1996.5.21授權(quán)于Chappell等人的美國專利5,518,801中的網(wǎng)狀材料，此處引入該專利是為了參考。
另外，起皺無紡層和任何可選的附加層優(yōu)選相互粘結(jié)在一起以保持該用品的整體性。該粘結(jié)可以由點粘結(jié)(如熱點粘結(jié))、連續(xù)粘結(jié)(如層壓等)或不連續(xù)方式，或在該層的外側(cè)邊沿(或周圍)和/或在分散位置處粘結(jié)或混合粘結(jié)組成。該粘結(jié)也可以在這些層和得到的用品的外表面上形成幾何形狀和圖案如菱形、圓形、正方形等。
在任何情況下，優(yōu)選地是，該起皺無紡層和任何可選的附加層間的粘結(jié)面積不大于這些層總表面積的約50％，優(yōu)選不大于約15％，更優(yōu)選不大于約10％，最優(yōu)選約不大于8％。
此處討論的每層包括至少兩個表面即內(nèi)表面和外表面，每個表面具有相同或不同的結(jié)構(gòu)和耐磨度。優(yōu)選地是，本發(fā)明的用品包括襯底和因此對皮膚柔和的層。但是，不同結(jié)構(gòu)的襯底產(chǎn)生于使用不同的材料組合、或使用不同的生產(chǎn)方法或二者的結(jié)合。例如，可以制成雙重結(jié)構(gòu)的水不溶性襯底，以提供一種個人護理用品，該用品具有以下優(yōu)點具有用作表皮剝脫的更耐磨面和用作溫和地清潔及輔助治療的更柔和的吸收面。另外，該襯底的各層能被制造出不同的顏色，因而幫助用戶區(qū)別這些表面。
另外，該用品的每層及該用品本身可制成各種形狀和外形，包括平墊、厚墊、薄片、球形用具和不規(guī)則形狀的用具。各層的確切大小依賴于該用品需要的用途和特性，其表面積大小可以是約一平方英寸至約幾百平方英寸。特別方便的層和用品的形狀包括但不限定為正方形、圓形、矩形、砂漏形、手套形或橢圓形，其表面積是約5in2至約200in2，優(yōu)選約6in2至約120in2，更優(yōu)選約15in2至約100in2，厚度是約0.5mm至約50mm，優(yōu)選約1mm至約25mm，更優(yōu)選約2mm至約20mm。清潔組分本發(fā)明的用品包括清潔組分，該清潔組分還包括一種或多種表面活性劑。該清潔組分鄰接該水不溶性襯底放置。在某些實施方案中，該清潔組分浸入該水不溶性襯底。在另一實施方案中，該清潔組分沉積到該襯底的一個或兩個表面上。本發(fā)明的用品包括該水不溶性襯底重量的約10％至約1,000％，優(yōu)選約50％至600％，更優(yōu)選約100％至約250％的表面活性劑。按水不溶性襯底重量計，本發(fā)明的用品還優(yōu)選包括至少約1克的表面活性劑。因此，該清潔組分不需要干燥就可以加入該襯底中。
清潔組分的表面活性劑優(yōu)選為起泡表面活性劑。此處使用的“起泡表面活性劑”指一種當(dāng)和水混合和機械攪拌時能產(chǎn)生泡沫或皂沫的表面活性劑。優(yōu)選使用這種表面活性劑，因為增加的泡沫表示清潔效力，這對于消費者來說是重要的。在某些實施方案中，表面活性劑或表面活性劑的混合物是溫和的。此處使用的“溫和”的意思是這些表面活性劑及本發(fā)明的用品對皮膚的溫和度可以與溫和的以烷基甘油醚磺酸鹽(AGS)為基礎(chǔ)的合成條皂即合成皂相比。測量包含表面活性劑的用品的溫和度或相反的刺激性的方法是基于皮膚保護層受損試驗。在該試驗中，表面活性劑越溫和，皮膚保護層受損越小。用放射室中含有的放射性標(biāo)記的(用氚標(biāo)記)水(3H-H2O)從試驗溶液中通過皮膚表層進入生理緩沖區(qū)的相對量測定皮膚保護層的受損程度。該試驗描述在T.J.Franz in the J.Invest.Dermatol.，1975，64，pp.190-195；和1987.6.16授權(quán)于Small等人的美國專利4,673,525中，在此引入這兩個文獻是為了參考。也可以使用其它對本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來說是公知的測量表面活性劑溫和度的方法。
本發(fā)明中可以試驗各種表面活性劑，包括選自陰離子起泡表面活性劑、非離子起泡表面活性劑、陽離子起泡表面活性劑、兩性起泡表面活性劑和其混合物的那些表面活性劑。
陰離子起泡表面活性劑適用于本發(fā)明的組合物中的陰離子起泡表面活性劑的非限定性例子公開在以下文獻中McCutcheon’s，《洗滌劑和乳化劑》(Detergentsand Emulsifiers)，北美版(North American edition)(1986)，由Allured出版公司出版；McCutcheon’s，《功能性材料》(FunctionalMaterials)，北美版(1992)；和1975.12.30授權(quán)于Laughlin等人的美國專利3,929,678，此處引入這些文獻是為了參考。
各種陰離子表面活性劑可能都適用于本發(fā)明。陰離子起泡表面活性劑的非限定性例子包括選自下述物質(zhì)的那些表面活性劑烷基和烷基醚硫酸鹽、硫酸化單酸甘油酯、磺化烯烴、烷芳基磺酸鹽、伯或仲烷基磺酸鹽、琥珀酸烷基酯磺酸鹽、酰基?；撬狨?、?；u乙磺酸鹽、烷基甘油醚磺酸鹽、磺化甲酯、磺化脂肪酸、磷酸烷基酯、?；劝彼猁}、?；“彼猁}、烷基磺基乙酸鹽、?；s氨酸、烷基醚羧酸鹽、?；鶅?nèi)乳酰鹽(acyl lactylates)、陰離子氟代表面活性劑和其混合物。陰離子表面活性劑的混和物可以有效地使用在本發(fā)明中。
用在該清潔組分中的陰離子表面活性劑包括烷基和烷基醚硫酸鹽。這些材料各自的分子式為R1O-SO3M和R1(CH2H4O)x-O-SO3M，其中R1為有約8至約24個碳原子的飽和或不飽和、支鏈或非支鏈的烷基，x為1-10，M為水溶性陽離子如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和單乙醇胺陽離子。烷基硫酸鹽一般是用三氧化硫或其它已知的硫化方法硫化一元醇(具有約8至約24個碳原子)制備的。烷基醚硫酸鹽一般是環(huán)氧乙烷和一元醇(具有約8至約24個碳原子)縮合，然后硫化制備的。這些醇可衍生自脂肪如椰子油或牛油，也可以合成。用在清潔組分中的烷基硫酸鹽的具體例子是鈉、銨、鉀、鎂、或TEA的月桂基或肉豆蔻基硫酸鹽?？梢允褂玫耐榛蚜蛩猁}的例子包括銨、鈉、鎂或TEA的月桂基醚-3-硫酸鹽。
另一類合適的陰離子表面活性劑是硫酸化單酸甘油酯，分子式為R1CO-O-CH2-C(OH)H-CH2-OSO3M，其中R1為有約8至約24個碳原子的飽和或不飽和、支鏈或非支鏈的烷基，M為水溶性陽離子如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和單乙醇胺陽離子。這些表面活性劑一般是通過使甘油和脂肪酸(具有約8至約24個碳原子)反應(yīng)生成單酸甘油酯，然后用三氧化硫?qū)⑵淞蛩峄苽涞?。硫酸化的單酸甘油酯一個例子是椰油單酸甘油酯硫酸鈉。
其它合適的陰離子表面活性劑包括烯烴磺酸鹽，分子式為R1SO3M，其中R1是具有約12至約24個碳原子的單烯烴，M為水溶性陽離子如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和單乙醇胺陽離子。這些化合物的制備方法是用未復(fù)合的(uncomplexed)三氧化硫磺化α-烯烴，然后中和酸反應(yīng)的混合物，中和的條件是使反應(yīng)中生成的所有磺酸內(nèi)酯水解成相應(yīng)的羥基烷磺酸鹽?；腔N的一個例子是C14/C16 α-烯烴磺酸鈉。
其它合適的陰離子表面活性劑是直鏈烷基苯磺酸鹽，分子式為R1-C6H4SO3M，其中R1為有約8至約24個碳原子的飽和或不飽和、支鏈或非支鏈的烷基，M為水溶性陽離子如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和單乙醇胺陽離子。這些表面活性劑是這樣獲得的用三氧化硫磺化直鏈烷基苯磺酸。這種陰離子表面活性劑的例子是十二烷基苯磺酸鈉。
其它適合用在清潔組分中的陰離子表面活性劑包括伯或仲烷基磺酸鹽，分子式為R1SO3M，其中R1為有約8至約24個碳原子的飽和或不飽和、支鏈或非支鏈的烷基，M為水溶性陽離子如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和單乙醇胺陽離子。這些表面活性劑通常是在氯氣存在和紫外線照射下，用三氧化硫或其它已知的磺化方法磺化鏈烷烴生成的。該磺化反應(yīng)既可發(fā)生在烷基鏈的伯位也可發(fā)生在仲位。適用于本發(fā)明的烷基磺酸鹽的一個例子是堿金屬或銨的C13-C17烷基磺酸鹽。
其它合適的陰離子表面活性劑是琥珀酸烷基酯磺酸鹽，包括N-十八烷基磺化琥珀酰胺酸二鈉、月桂基磺化琥珀酸二銨、N-(1，2-二羧乙基)-N-十八烷基磺化琥珀酸四鈉、丁二酸二戊酯磺酸鈉、丁二酸二己酯磺酸鈉和丁二酸二辛酯磺酸鈉。
還可以使用基于?；撬岬呐；撬猁}，?；撬徇€公知為2-氨基乙磺酸。?；撬猁}的例子包括N-烷基牛磺酸鹽，如用羥乙磺酸鈉和十二烷胺反應(yīng)制備的N-烷基?；撬猁}，該反應(yīng)詳述于美國專利2,658,072中，此處引入該專利作為參考。其它基于?；撬岬睦影∟-甲基?；撬岷椭舅?約8至約24個碳原子)反應(yīng)生成的?；；撬猁}。
另一類適合用在該清潔組分中的陰離子表面活性劑是?；u乙磺酸鹽。該酰基羥乙磺酸鹽的分子式一般為R1CO-O-CH2CH2SO3M，其中其中R1為有約10至約30個碳原子的飽和或不飽和、支鏈或非支鏈的烷基，M為陽離子。這些表面活性劑一般是通過使脂肪酸(約8至30個碳原子)和堿金屬的羥乙磺酸鹽反應(yīng)生成。這些酰基羥乙磺酸鹽的非限定性例子包括椰油基羥基乙磺酸銨、椰油基羥基乙磺酸鈉、月桂酰基羥乙磺酸鈉和其混合物。
其它合適的陰離子表面活性劑是烷基甘油醚磺酸鹽，分子式為R1-OCH2-C(OH)H-CH2-SO3M，其中R1為有約8至約24個碳原子的飽和或不飽和、支鏈或非支鏈的烷基，M為水溶性陽離子如銨、鈉、鉀、鎂、三乙醇胺、二乙醇胺和單乙醇胺陽離子。這些表面活性劑是用脂肪醇(約8至約24個碳原子)和表氯醇與亞硫酸氫鈉反應(yīng)或其它已知的方法生成的。一個例子是椰子甘油醚磺酸鈉。
其它合適的陰離子表面活性劑包括分子式為R1-CH(SO4)-COOH的磺化脂肪酸和分子式為R1-CH(SO4)-CO-O-CH3的磺化甲酯，其中R1為有約8至約24個碳原子的飽和或不飽和、支鏈或非支鏈的烷基。這些表面活性劑一般是通過用三氧化硫或其它已知的磺化方法磺化脂肪酸或烷基甲酯(約8至約24個碳原子)生成的。其例子包括α-磺化椰子油脂肪酸和十二烷基甲酯。
其它陰離子表面活性劑包括磷酸鹽如單烷基、二烷基和三烷基磷酸鹽，用五氧化二磷與具有約8至約24個碳原子的一元支鏈或非支鏈醇反應(yīng)生成。這些表面活性劑也可用其它已知的磷酸化方法生成。這類表面活性劑的一個例子為單或二月桂基磷酸鈉。
其它陰離子表面活性劑包括?；劝彼猁}，相應(yīng)的分子式為R1CO-N(COOH)CH2CH2-CO2M，其中R1為有約8至約24個碳原子的飽和或不飽和、支鏈或非支鏈的烷基或烯基，M為水溶性陽離子。其非限定性例子包括月桂酰谷氨酸鈉和椰油基谷氨酸鈉。
其它陰離子表面活性劑包括烷?；“彼猁}，相應(yīng)的分子式為R1CON(CH3)CH2CH2-CO2M，其中R1為有約10至約20個碳原子的飽和或不飽和、支鏈或非支鏈的烷基或烯基，M為水溶性陽離子。其非限定性例子包括月桂酰肌氨酸鈉、椰油基肌氨酸鈉和月桂酰肌氨酸銨。
其它陰離子表面活性劑包括烷基醚羧酸鹽，相應(yīng)的分子式為R1(OCH2CH2)x-OCH2-CO2M，其中其中R1為有約8至約24個碳原子的飽和或不飽和、支鏈或非支鏈的烷基或烯基，x為1至10，及M為水溶性陽離子。其非限定性例子為月桂基醚羧酸鈉。
其它陰離子表面活性劑包括?；鶅?nèi)乳酰鹽(acyl lactylates)，相應(yīng)的分子式為R1CO-[O-CH(CH3)CO]x-CO2M，其中R1為有約8至約24個碳原子的飽和或不飽和、支鏈或非支鏈的烷基或烯基，x為3，M為水溶性陽離子。其非限定性例子為椰油基內(nèi)乳酰鈉。
其它陰離子表面活性劑包括羧酸鹽，其非限定性例子包括月桂酰基羧酸鈉、椰油基羧酸鈉和月桂?；人徜@。也可使用陰離子氟代表面活性劑。
其它陰離子表面活性劑包括將植物和/或動物脂肪或油皂化得到的天然皂。其例子包括月桂酸鈉、肉豆蔻酸鈉、棕櫚酸鈉、硬脂酸鈉、牛脂酸鈉、椰油酸鈉。
任何反離子M都可用在該陰離子表面活性劑中。反離子優(yōu)選選自鈉、鉀、銨、單乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺的那些陽離子。該反離子更優(yōu)選是銨。
非離子起泡表面活性劑可用在本發(fā)明的組合物中的非離子起泡表面活性劑的非限定性例子公開在McCutcheon′s，《洗滌劑和乳化劑》，北美版(1986)，由allured出版公司出版；和McCutcheon′s，《功能性材料》，北美版(1992)中；此處引入這兩篇文獻作為參考。
本申請中使用的非離子起泡表面活性劑包括選自烷基葡糖苷、烷基多葡糖苷、多羥基脂肪酸酰胺、烷氧基脂肪酸酯、蔗糖酯、氧化胺和其混合物。
此處使用的烷基葡糖苷和烷基多葡糖苷，可廣義定義為長鏈醇如C8-30醇和糖，或淀粉，或糖或淀粉的聚合物即葡糖苷或多葡糖苷的縮合產(chǎn)物。這些化合物的分子式為(S)n-O-R，其中S為糖部分如葡萄糖、果糖、甘露糖、半乳糖，n為約1至約1000的整數(shù)，R為C8-30烷基。可衍生該烷基的長鏈醇包括癸醇、鯨蠟醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇等。這些表面活性劑的優(yōu)選例子包括S為葡萄糖部分、R為C8-20烷基、n為約1至約9的整數(shù)的那些表面活性劑?？缮藤彽倪@些表面活性劑的例子包括癸基多葡糖苷(可從Henkel以APG 325CS購買)和月桂基多葡糖苷(可從Henkel以APG 600CS和625 CS購買)。還可使用蔗糖酯表面活性劑如蔗糖椰油酯和蔗糖月桂酯。
其它有用的非離子表面活性劑包括多羥基脂肪酸酰胺表面活性劑，其更具體的例子包括葡糖酰胺，其相應(yīng)的結(jié)構(gòu)式為 其中，R1為H、C1-C4烷基、2-羥基乙基、2-羥基丙基，優(yōu)選C1-C4烷基，更優(yōu)選甲基或乙基，最優(yōu)選甲基；R2為C5-C31烷基或烯基，優(yōu)選C7-C19烷基或烯基，更優(yōu)選C9-C17烷基或烯基，最優(yōu)選C11-C15烷基或烯基；Z為多羥基烴基部分，該烴基為具有至少3個羥基直接連在其上的直鏈烴基，或其烷氧化衍生物(優(yōu)選乙氧化或丙氧化)。Z優(yōu)選為糖部分，選自葡萄糖、果糖、麥芽糖、乳糖、半乳糖、甘露糖、木糖及其混合物。對應(yīng)于上述結(jié)構(gòu)的一種特別優(yōu)選的表面活性劑為椰油烷基N-甲基葡糖苷酰胺(即其中R2CO-部分衍生自椰油脂肪酸)。制備該多羥基脂肪酸酰胺組分的方法公開在例如下述文獻中ThomasHedley & Co.，Ltd申請的、1959.2.18公開的英國專利說明書809,060；1960.12.20授權(quán)于E.R.Wilson的美國專利2,965,576；1995.3.8授權(quán)于A.M.Schwartz的美國專利2,703,798；1934.12.25授權(quán)于Piggott的美國專利1,985,424，在此引入上述文獻作為參考。
其它非離子表面活性劑的例子包括氧化胺。該氧化胺的通式為R1R2R3N→O，其中R1含有烷基、烯基或有約8至約18個碳原子，約0至約10個環(huán)氧乙烷部分，約0至約1個甘油基部分的單羥基烷基；R2和R3包含約1至約3個碳原子和約0至約1個羥基，如甲基、乙基、丙基、羥乙基或羥丙基。該分子式中的箭頭為半極性鍵的傳統(tǒng)表示方式。適合用在本發(fā)明中的氧化胺的例子包括二甲基-十二烷基胺氧化物、油基二(2-羥乙基)胺氧化物、二甲基辛基胺氧化物、二甲基癸基胺氧化物、二甲基十四烷基胺氧化物、3，6，9-三氧雜十七烷基二乙基胺氧化物、二(2-羥乙基)-十四烷基胺氧化物、2-十二烷氧乙基二甲基胺氧化物、3-十二烷氧基-2-羥丙基二(3-羥丙基)胺氧化物、二甲基十六烷基胺氧化物。
適用于本發(fā)明的優(yōu)選表面活性劑的非限定性例子包括選自C8-C14葡糖酰胺、C8-C14烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酯、蔗糖月桂酯、十二烷胺氧化物、椰油胺氧化物及其混合物的那些表面活性劑。
陽離子起泡表面活性劑陽離子起泡表面活性劑也可用于本發(fā)明中。合適的陽離子起泡表面活性劑包括但不限定為脂肪胺、二脂肪季胺、三脂肪季胺、咪唑啉鎓季胺和其混合物。合適的脂肪胺包括單烷基季胺如溴化十六烷基三甲基銨。合適的季胺是二烷基酰胺乙基羥乙基硫酸二甲銨。但是優(yōu)選脂肪胺。當(dāng)該陽離子起泡表面活性劑是該清潔組分的基本起泡表面活性劑時，優(yōu)選使用增泡劑。另外，我們發(fā)現(xiàn)非離子表面活性劑與這種陽離子起泡表面活性劑混合使用時特別有效。
兩性起泡表面活性劑此處使用的術(shù)語“兩性起泡表面活性劑”也包含兩性離子表面活性劑，其作為兩性表面活性劑的子集對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員是公知的。
各種兩性起泡表面活性劑都可用在本發(fā)明的組合物中。特別有用的那些表面活性劑被廣泛描述為脂肪族仲胺或叔胺衍生物，其中，氮優(yōu)選處于陽離子態(tài)，脂基為直鏈或支鏈基團，其中，這些基團中的一個基團含有離子化水溶性基團如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
用在本發(fā)明的組合物中的兩性表面活性劑的非限定性例子公開在McCutcheon′s，《洗滌劑和乳化劑》，北美版(1986)，由allured出版公司出版；和McCutcheon′s，《功能性材料》，北美版(1992)中，在此引入這兩篇文獻作為參考。
兩性或兩性離子表面活性劑的非限定性例子是那些選自甜菜堿、磺基甜菜堿、羥磺基甜菜堿、烷基亞胺乙酸鹽、亞氨基二烷羧酸鹽、氨基烷羧酸鹽和其混合物。
甜菜堿的例子包括較長鏈烷基的甜菜堿，如椰油二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜堿、鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜堿、鯨蠟基二甲基甜菜堿(可從Lonza Corp.以Lonzaine 16SP商購)、月桂基雙(2-羥乙基)羧甲基甜菜堿、油烯基二甲基γ-羧丙基甜菜堿、月桂基雙(2-羥丙基)α-羧乙基甜菜堿、椰油二甲基磺丙基甜菜堿、月桂基二甲基磺乙基甜菜堿、月桂基雙-(2-羥乙基)磺丙基甜菜堿、酰胺基甜菜堿和酰胺磺基甜菜堿(其中RCONH(CH2)3-連接到該甜菜堿的氮原子上)、油烯基甜菜堿(可從Henkel以amphoteric Velvetex OLB-50商購)，和椰油酰胺丙基甜菜堿(可從Henkel以Velvetex BK-35 and BA-35商購)。
磺基甜菜堿和羥磺基甜菜堿的例子包括諸如椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿的甜菜堿(可從Rhone-Poulenc以Mirataine CBS商購)。
本發(fā)明優(yōu)選使用的兩性表面活性劑具有以下結(jié)構(gòu)式 其中R1為有約9至約22個碳原子的未取代的、飽和或不飽和的、直鏈或支鏈烷基，R1優(yōu)選具有約11至約18個碳原子，更優(yōu)選約12至約18個碳原子，進一步優(yōu)選約14至約18個碳原子；m為約1至約3的整數(shù)，優(yōu)選約2至約3，更優(yōu)選是約3；n為0或1，優(yōu)選1；R2和R3獨立地選自有約1至約3個碳原子的未取代或羥基單取代的烷基，R2和R3優(yōu)選是CH3；X選自CO2、SO3和SO4；R4選自有約1至約5個碳原子的未取代或羥基單取代的飽和或不飽和、直鏈或支鏈的烷基。當(dāng)X為CO2時，R4優(yōu)選有約1或3個碳原子，更優(yōu)選1個碳原子。當(dāng)X為SO3或SO4時，R4優(yōu)選有約2至4個碳原子，更優(yōu)選3個碳原子。
本發(fā)明的兩性表面活性劑的例子包括下述化合物鯨蠟基二甲基甜菜堿(這種化合物也用CTFA表示鯨蠟基甜菜堿) 椰油酰胺丙基甜菜堿 其中R有約9至13個碳原子。
椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿 其中R有約9至約13個碳原子。
其它有用的兩性離子表面活性劑的例子是烷基亞胺乙酸鹽，亞氨基二鏈烷酸鹽和氨基鏈烷酸鹽，其分子式為RN[CH2]mCO2M]2和RNH(CH2)mCO2M，其中m為1至4，R為C8-C22烷基或烯基，M為H、堿金屬、堿土金屬、銨或烷醇銨。也包括咪唑啉鎓鹽和銨衍生物。合適的兩性表面活性劑的具體例子包括3-十二烷基-氨基丙酸鈉、3-十二烷基氨基丙烷磺酸鈉、N-較長鏈烷基天冬氨酸如那些根據(jù)美國專利2,438,091制備的物質(zhì)，在此引入此專利作為參考；和以商品名“Miranol”銷售的產(chǎn)品，其描述在美國專利2,528,378中，在此引入此專利作為參考。其它有用的兩性物質(zhì)的例子包括兩性磷酸鹽，如椰油酰胺丙基PG-磷酸氯化二銨(可從Mona Corp.以Monaquat PTC商購)。兩性乙酸鹽如甘油-月桂基兩性二乙酸二鈉、甘油-月桂基兩性乙酸鈉和其混合物也是有用的。
優(yōu)選的起泡表面活性劑選自陰離子起泡表面活性劑，非離子起泡表面活性劑，陽離子起泡表面活性劑和兩性起泡表面活性劑，其中，陰離子起泡表面活性劑選自月桂?；“彼徜@、十三烷基醚硫酸鈉、月桂酰基肌氨酸鈉、月桂基醚硫酸銨、月桂基醚硫酸鈉、月桂基硫酸銨、月桂基硫酸鈉、椰油基羥乙磺酸銨、椰油基羥乙磺酸鈉、月桂?；u乙磺酸鈉、鯨蠟基硫酸鈉、單月桂基磷酸鈉、椰油甘油醚磺酸鈉、C9-C22皂鈉和其混合物；非離子起泡表面活性劑選自月桂胺氧化物、椰油胺氧化物、癸基聚葡萄糖、月桂基聚葡萄糖、蔗糖椰油酸酯、C12-14葡萄糖酰胺、蔗糖月桂酯和其混合物；陽離子起泡表面活性劑選自脂肪胺、二脂肪季胺、三脂肪季胺、咪唑啉鎓季胺和其混合物；兩性起泡表面活性劑選自甘油-月桂基兩性二乙酸二鈉、甘油-月桂基兩性乙酸鈉、鯨蠟基二甲基甜菜堿、椰油酰胺基丙基甜菜堿、椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿和其混合物。個人清潔用品的特性本發(fā)明用品的起皺無紡層具有用起皺率定義的特別的物理特性，本發(fā)明用品的起皺無紡層的特征在于其起皺率優(yōu)選為約4.5至約45，更優(yōu)選該起皺率的下限為約4.1，進一步優(yōu)選約4.15，甚至更優(yōu)選約4.2，最優(yōu)選約4.25。該起皺率的上限更優(yōu)選20，甚至更優(yōu)選15，最優(yōu)選12?？梢詫⑦@些下限和上限結(jié)合，以得到最佳范圍。
為了測定特定襯底的起皺率，必須首先測定膨松-柔軟度(loft-Soft)比。膨松-柔軟度比測定方法襯底的膨松和柔軟度是相關(guān)的。柔軟度具有幾個獨立起作用的分量。一個分量為“枕頭般”柔軟度，也就是說，當(dāng)用手或手指壓施力時，該襯底容易壓縮，這與枕頭在支撐身體?？坑谄渖系膲毫ο聣嚎s的方式完全相同。該試驗用下述設(shè)備測量有關(guān)膨松的參數(shù)。1. Instron Model 1122壓縮和張力試驗機(或其等同物)；2. Instron系列號445(最大范圍200克)壓縮測壓元件(或其等同物)；3. 連接在測壓元件上的平面頂板；4. 測壓元件下的平面底板；5. 直徑為1.875英寸的打孔機；和6. 錘子。
使用直徑為1.875英寸的打孔機和錘子切割襯底樣品。在打孔過程中無彈性地壓縮圓片邊緣的情況下，邊緣緩慢地松散回復(fù)到起初的尺寸。用一定位置處的頂板校準(zhǔn)Instron測壓元件，然后以0.50英寸/分鐘的下降速率的壓縮方式運行該測壓元件。只要最終的壓力大于30克/英寸2并且在下降過程中足夠快地收集數(shù)據(jù)(建議用計算機輔助收集)以測定各種壓縮值下的高度，Instron可以用手或計算機控制。然后使頂板下移，直到其接觸到底板，這一高度設(shè)為零。頂板和底板平行以使兩板上的所有點同時接觸是重要的。
一旦該儀器回零，頂板縮回到底板上面的位置，使頂板與底板之間留有足夠的空間插入襯底樣品圓片。然后將襯底樣品圓片置于底板中心。然后設(shè)置Instron，使其充分壓縮每個襯底樣品一次。接著，啟動該Instron，連續(xù)記錄頂板的高度和壓力。對樣品的壓縮結(jié)束后，需要重復(fù)壓縮該樣品多次，其次數(shù)是確定可靠平均值的次數(shù)。在5gms/in2和30gms/in2的壓縮值下，距離底板的平均高度分別等價于5gms/in2和30gms/in2的厚度。然后用5gms/in2時的厚度除以30gms/in2時的厚度的比值計算該膨松-柔軟度比。起皺率測定方法起皺使襯底具有峰和谷的圖案。起皺為襯底添加了下述性質(zhì)增加襯底的體積、柔軟度，提高去污力，提高起泡需要的空氣和水的傳遞能力，壓縮彈性和悅目的外形。單個的襯底可以起皺，也可任選地與其它襯底結(jié)合起皺，也可起皺或不起皺；多層用品也能起皺。這種方法能用來定義單個襯底(和它們的層)或最終用品的起皺量。有許多方法可以測量起皺量。這種方法的目的是測量表示襯底的峰-谷比大小的體積、厚度大??；和表示襯底“壁厚”的薄度大小。
首先，根據(jù)上面討論的膨松-柔軟度測定方法，在5gms/in2壓力下測量欲試驗的襯底厚度。然后切割幾個幾平方英寸大小的有代表性的襯底。接著，將平端刀片探測器(0.02inch厚×7mm寬)垂直連接到Instron Model 1122壓縮和張力試驗機(或其等同物)上。該刀片末端為平行于底板的0.0200inch×7mm的矩形。用一定位置處的頂板校準(zhǔn)Instron系列號445測壓元件(設(shè)定其最大負載量是100克)。以0.20英寸/分鐘的下降速率的壓縮方式運行該Instron試驗機。只要最終的壓縮達到最小25克力并且在下降過程中足夠快地收集數(shù)據(jù)(建議用計算機輔助收集)以測定各種壓縮值下的高度，這種裝置可以用手或計算機控制。然后使頂板下移，直到刀片接觸到底板，這一高度設(shè)為零。該刀片末端和底板必須平行以使兩板上的所有點同時接觸是重要的。該刀片探測器縮回到底板上面的位置，使其與底板之間留有足夠的空間插入襯底。然后將襯底置放到底板上使得正在下降的平端刀片探測器能不接觸該襯底的任何部位而下降盡可能長的時間。然后運行該Instron使得用該刀刃壓縮該樣品的槽部分。應(yīng)該在刀刃的緩慢下降過程中移動該樣品以確保測量到可能最薄的襯底大小。這是壁厚。然后運行該Instron直到達到約50克力，在這個過程中連續(xù)記錄高度和壓力，優(yōu)選用計算機打印。對附加襯底樣品進行簡單試驗以取得可靠的平均值。然后記錄10克力壓縮值下的距離底板的平均高度。然后確定起皺率，該起皺率為由膨松-柔軟度測定方法測量的5grams/in2的襯底厚度除以用平端刀片探測器在10克力下測量的厚度的比值。治療有益組分在本發(fā)明的某些實施方案中，該用品基本上包括治療有益組分。該組分鄰接水不溶性襯底放置，其中包括水不溶性襯底重量的約10％至約1000％、更優(yōu)選約10％至約500％、最優(yōu)選約10％至約250％的治療有益劑，治療有益劑優(yōu)選選自疏水調(diào)理劑、親水調(diào)理劑、結(jié)構(gòu)調(diào)理劑和其混合物。
疏水調(diào)理劑本發(fā)明的用品可以包括一種或多種疏水調(diào)理劑，該疏水調(diào)理劑在用品的使用過程中對皮膚或毛發(fā)產(chǎn)生調(diào)理效果。本發(fā)明的用品優(yōu)選包括水不溶性襯底重量的約0.5％至約1000％，更優(yōu)選約1％至約200％，最優(yōu)選約10％至約100％的疏水調(diào)理劑。
疏水調(diào)理劑可選自一種或多種加權(quán)算術(shù)平均溶解度參數(shù)值小于或等于10.5的疏水調(diào)理劑?？梢哉J為基于這種溶解度參數(shù)的數(shù)學(xué)定義，對于包括兩種或多種化合物的疏水調(diào)理劑且如果其中一種化合物的溶解度參數(shù)大于10.5，得到所需的加權(quán)算術(shù)平均溶解度參數(shù)，即小于或等于10.5是可能的。
溶解度參數(shù)對于本領(lǐng)域普通配方化學(xué)師來說是公知的，通常用來表示配方工藝中各種材料的相容性和溶解度。
化合物的溶解度參數(shù)δ定義為該化合物內(nèi)聚能密度的平方根。一般來說，化合物的溶解度參數(shù)是用產(chǎn)生汽化熱的附加基團(additivegroup)的表列值及該化合物的各組分的摩爾體積計算，公式為δ=[ΣiEiΣimi]1/2]]>
其中∑iEi＝附加基團產(chǎn)生的汽化熱的和，和∑iMi＝附加基團產(chǎn)生的摩爾體積的和各種原子和原子團的附加基團產(chǎn)生的汽化熱和摩爾體積的標(biāo)準(zhǔn)表列值收集在Barton，A.F.M.《溶解度參數(shù)手冊》(Handbook ofSolubilitv Parameters)，CRC Press，第6章，表3，64-66頁(1985)中，此處引入該文獻完全是為了參考。以上溶解度參數(shù)公式描述在Fedors，R.F.，“評價溶解度參數(shù)和液體摩爾體積的方法”(A Methodfor Estimating Both the Solubility Parameters and Molar Volumesof Liquids)，《聚合物工程與科學(xué)》(Polymer Engineer ing andScience)，14卷，2期，147-154頁(1974年2月)中，此處引入該文獻完全是為了參考。
溶解度參數(shù)服從混合物定律，混合物的溶解度參數(shù)值為該混合物每種成分的溶解度參數(shù)的加權(quán)算術(shù)平均(即加權(quán)平均)值。參見《化學(xué)和物理手冊》(Handbook of Chemistrv and Phvsics)，第57版，CRC Press，p.C-726(1976-1977)，此處引入該文獻作為參考。
配方化學(xué)師一般以(cal/cm3)1/2為單位報道和使用溶解度參數(shù)。附加基團產(chǎn)生的汽化熱的列表值在《溶解度參數(shù)手冊》中以kJ/mol為單位報道。但是，這些汽化熱的列表值使用下述公知的關(guān)系式易于轉(zhuǎn)換為cal/mol1 J/mol＝0.23900 6cal/mol和1000J＝1kJ參見Gordon，A.J.等人，The Chemist′s Companion，John Wiley &Sons，456-46 3頁，(1972)，此處引入該文獻作為參考。
各種化學(xué)物質(zhì)的溶解度參數(shù)值也已被列表。溶解度參數(shù)的列表值參見上述的《溶解度參數(shù)》。也可參見“產(chǎn)品、包裝、滲透和保藏中的溶解度效果”(Solubility Effects In Product，Package，Penetration，And Preservation)，C.D.Vaughan，《化妝品和盥洗品》(Cosmetics and Toiletries)，103卷，1988年10月，47-69頁，此處引入這些文獻完全是為了參考。
疏水調(diào)理劑的非限定性例子包括選自礦物油、凡士林、卵磷脂、氫化卵磷脂、羊毛脂、羊毛脂衍生物、C7-C40支鏈烴、C1-C30羧酸的C1-C30醇酯、C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯、C1-C30羧酸的單甘油酯、C1-C30羧酸的二甘油酯、C1-C30羧酸的三甘油酯、C1-C30羧酸的乙二醇單酯、C1-C30羧酸的乙二醇二酯、C1-C30羧酸的丙二醇單酯、C1-C30羧酸的丙二醇二酯、C1-C30羧酸單酯和糖的多酯、聚二甲基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷、聚烷芳基硅氧烷、具有3至9個硅原子的環(huán)甲基硅酮、植物油、氫化植物油、聚丙二醇C4-C20烷基醚、二C8-C30烷基醚和其混合物。
還公知為凡士林液體的礦物油是由石油得到的液態(tài)烴的混合物。參見The Merck Index，第10版，Entry 7048，1033頁(1983)和《國際化妝品配料詞典》(International Cosmetic IngredientDictionary)，第5版，1卷，415-417頁(1993)，此處引入這些文獻作為參考。
還公知為礦脂的凡士林是非直鏈固態(tài)烴和高沸點液態(tài)烴的膠狀體系，在該膠狀體系的膠團內(nèi)部容納有大多數(shù)液體烴。參見The MerckIndex，第10版，Entry 7047，1033頁(1983)；Schindler，《藥物化妝品工業(yè)》(Drug.Cosmet.Ind.)，78-80，82(1961)；和國際化妝品配料詞典，第5版，1卷，537頁(1993)，此處引入這些文獻作為參考。
卵磷脂也可用作疏水調(diào)理劑。其是連結(jié)到磷酸的膽堿酯上的某些脂肪酸的甘油二酯的天然混合物。
有約7至約40個碳原子的直鏈或支鏈烴可用于本發(fā)明。這些烴物質(zhì)的非限定性例子包括十二烷、異十二烷、異三十烷、膽固醇、氫化聚異丁烯、二十二烷(即C22烴)、十六烷、異十六烷(可以Presperse，South Plainfield，NJ銷售的Permethyl101A商購的烴)。C7-C40異鏈烷烴也是有用的，其為C7-C40支鏈烴。聚癸烯是一種支鏈液態(tài)烴，在本發(fā)明中也是有用的，可從Mobile Chemical(Edison，NJ)以商品名Puresyn 100和Puresyn 3000商購。
還有用的是C1-C30羧酸和C2-C30二羧酸的C1-C30醇酯，其包括直鏈和支鏈物質(zhì)及芳香族衍生物。還有用的是酯如C1-C30羧酸的單甘油酯、C1-C30羧酸的二甘油酯、C1-C30羧酸的三甘油酯、C1-C30羧酸的乙二醇單酯、C1-C30羧酸的乙二醇二酯、C1-C30羧酸的丙二醇單酯和C1-C30羧酸的丙二醇二酯。直鏈、支鏈和芳基羧酸也包括在內(nèi)。還有用的是這些物質(zhì)的丙氧基化和乙氧基化衍生物。其非限定性例子包括癸二酸二異丙酯、己二酸二異丙酯、肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、丙酸肉豆蔻酯、乙二醇二硬脂酸酯、2-乙基己基棕櫚酸酯、新戊酸異癸酯、二-2-乙基己基順丁烯二酸酯、棕櫚酸鯨蠟酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、硬脂酸十八酯、硬脂酸鯨蠟酯、二十二酸二十二酯、馬來酸二辛酯、癸二酸二辛酯、己二酸二異丙酯、鯨蠟基辛酸酯、二亞油酸二異丙酯、辛酸/癸酸三甘油酯、PEG-6辛酸/癸酸三甘油酯、PEG-8辛酸/癸酸三甘油酯和其混合物。
還有用的是各種糖的C1-C30單酯和多酯及相關(guān)物質(zhì)。這些酯衍生于糖或多羥基部分和一個或多個羧酸部分。這些酯在室溫下可以是液體也可以是固體，這取決于構(gòu)成這些酯的酸和糖。液體酯的例子包括葡萄糖四油酸酯、大豆油脂肪酸(不飽和)葡萄糖四酯、混合大豆油脂肪酸甘露糖四酯、半乳糖油酸四酯、樹膠醛糖亞油酸四酯、木糖四亞油酸酯、半乳糖戊油酸酯、山梨糖四油酸酯、不飽和大豆油脂肪酸山梨糖六酯、木糖醇戊油酸酯、蔗糖四油酸酯、蔗糖戊油酸酯、蔗糖六油酸酯、蔗糖七油酸酯、蔗糖八油酸酯和其混合物。固體酯的例子包括山梨糖六酯，其中羧酸酯部分中棕櫚酸酯和花生四烯酸酯(arachidate)的摩爾比為1∶2；棉子糖八酯，其中羧酸酯部分中亞油酸酯和山萮酸酯的摩爾比為1∶3；麥芽糖七酯，其中酯化羧酸部分中向日葵籽油脂肪酸和二十四酸的摩爾比為3∶4；蔗糖八酯，其中酯化羧酸部分中油酸和山萮酸的摩爾比為2∶6；和蔗糖八酯，其中酯化羧酸部分中月桂酸、亞油酸和山萮酸的摩爾比為1∶3∶4。優(yōu)選固體物質(zhì)為蔗糖多酯，其中酯化度為7-8，其中脂肪酸部分中C18單-和/或二-不飽和酸和山萮酸的摩爾比為1∶7至3∶5。特別優(yōu)選的固體糖多酯為蔗糖八酯，其中分子中有約7個山萮脂肪酸部分和約1個油酸部分。其它物質(zhì)包括蔗糖的棉籽油或大豆油脂肪酸酯。該酯物質(zhì)進一步描述在以下專利中1977.1.25授權(quán)于Jandacek的美國專利2,831,854和4,005,196；1977.1.25授權(quán)于Jandacek的美國專利4,005,195；1994.4.26授權(quán)于Letton等人的美國專利5,306,516；1994.4.26授權(quán)于Letton等人的美國專利5,306,515；1994.4.26授權(quán)于Letton等人的美國專利5,305,514；1989.1.10授權(quán)于Jandacek等人的美國專利4,797,300；1976.6.15授權(quán)于Rizzi等人的美國專利3,963,699；1985.3.21授權(quán)于Volpenhein的美國專利4,518,772；1985.3.21授權(quán)于Volpenhein的美國專利4,517,360；此處引入這些專利作為參考。
非揮發(fā)性聚硅氧烷如聚二烷基硅氧烷、聚二芳基硅氧烷和聚烷芳基硅氧烷也是有用的油。這些聚硅氧烷公開在1991.12.3授權(quán)于Orr的美國專利5,069,897中,此處引入該專利完全是為了參考。該聚烷基硅氧烷相應(yīng)的化學(xué)通式為R3SiO[R2SiO]XSiR3，其中R為烷基基團(R優(yōu)選為甲基或乙基，更優(yōu)選甲基)、X為高達約500的整數(shù)，選擇X值得到需要的分子量?？缮藤彽木弁榛柩跬榘ň鄱谆柩跬榧垂亩谆栌停浞窍薅ㄐ岳影ㄓ蒅eneral Electric Company出售的Vicasil系列物質(zhì)和由Dow Corning Corporation出售的DowCorning200系列物質(zhì)。適用于本發(fā)明的聚二甲基硅氧烷的具體例子包括Dow Corning225流體，其粘度是10厘沲，沸點高于200℃；和Dow Corning200流體系列，其粘度分別是50、350和12500厘沲，沸點高于200℃。還有用的物質(zhì)如三甲基甲烷硅氧基硅酸酯，其為聚合物，相應(yīng)的化學(xué)通式是[(CH2)3SiO1/2]x[SiO2]y，其中x為約1至約500的整數(shù)，y為約1至500的整數(shù)。以Dow Corning593流體商售的三甲基甲烷硅氧基硅酸酯，其為含有聚二甲基硅氧烷的混合物。適用于本發(fā)明的還有聚二甲基硅氧烷醇，其為羥基封端的聚二甲基硅氧烷。這些物質(zhì)可用化學(xué)通式R3SiO[R2SiO]XSiR2OH和HOR2SiO[R2SiO]XSiR2OH表示，其中，R為烷基(R優(yōu)選為甲基或乙基，更優(yōu)選甲基)，X為高達約500的整數(shù)，選擇X值得到需要的分子量。商售的聚二甲基硅氧烷醇一般以其與聚二甲基硅氧烷或環(huán)甲基硅氧烷的混合物售賣(如Dow Coning1401、1402和1403流體)。適用于本發(fā)明的還有聚烷芳基硅氧烷，優(yōu)選25℃時粘度是約15至約65厘沲的聚甲基苯基硅氧烷。這些物質(zhì)可商購，如SF1075甲基苯基流體(General Electric Company銷售)和556化妝品級的聚苯基三甲基硅氧烷流體(Dow Corning Corporation銷售)。烷基化聚硅氧烷如(聚)甲基癸基硅氧烷和甲基辛基硅氧烷也適用于本發(fā)明，這些物質(zhì)可購自General Electric Company。適用于本發(fā)明的還有烷基改性的硅氧烷如烷基甲基硅氧烷和烷基二甲基硅氧烷，其中該烷基鏈含10至50個碳原子。這些硅氧烷可以商標(biāo)ABIL WAX 9810(C24-C28烷基甲基硅氧烷)(Goldschmidt銷售)和SF1632(十六-十八烷基甲基硅氧烷)(General Electric Company銷售)購買。
植物油和氫化植物油也可用在本發(fā)明中。植物油和氫化植物油的例子包括紅花油、蓖麻油、椰子油、棉花籽油、鯡魚油、棕櫚仁油、棕櫚油、花生油、大豆油、油菜籽油、亞麻仁油、米糠油、松油、芝麻油、向葵籽油、氫化紅花油、氫化蓖麻油、氫化椰子油、氫化棉花籽油、氫化鯡魚油、氫化棕櫚仁油、氫化棕櫚油、氫化花生油、氫化大豆油、氫化油菜籽油、氫化亞麻仁油、氫化米糠油、氫化芝麻油、氫化向葵籽油和其混合物。
還可使用C4-C20聚丙二醇的烷基醚、聚丙二醇的C1-C20羧酸酯、二-C8-C30烷基醚。這些物質(zhì)的非限定性例子包括PPG-14丁酯、PPG-15硬脂醚、二辛醚、十二烷基辛基醚和其混合物。
疏水螯合劑在本發(fā)明中也可用作疏水調(diào)理劑。合適的試劑描述在1983.6.7授權(quán)于Scanlon等人的美國專利4,387,244和共同待審的1999.2.26以Schwartz等人的名義申請的美國專利申請09/258,747和09/259,485中。
親水調(diào)理劑本發(fā)明的用品可任選地包括一種或多種親水調(diào)理劑。親水調(diào)理劑的非限定性例子包括那些選自多羥基醇、聚丙二醇、聚乙二醇、脲、吡咯烷酮羧酸、乙氧基化和/或丙氧基化C3-C6二醇和三醇、α-羥基C2-C6羧酸、乙氧基化和/丙氧基化糖、聚丙烯酸共聚物、有多達約12個碳原子的糖、有多達約12個碳原子的糖醇和其混合物的那些物質(zhì)。有用的親水調(diào)理劑的具體例子包括如脲；胍；羥乙酸和羥乙酸鹽(如銨和烷基季銨鹽)；乳酸和乳酸鹽(如銨和烷基季銨鹽)；蔗糖、果糖、葡萄糖、eruthrose、赤蘚醇、山梨糖醇、甘露糖醇、丙三醇、己三醇、丙二醇、丁二醇、己二醇等；聚乙二醇如PEG-2、PEG-3、PEG-30、PEG-50，聚丙二醇如PPG-9、PPG-12、PPG-15、PPG-17、PPG-20、PPG-26、PPG-30、PPG-34；烷氧基化葡萄糖；透明質(zhì)酸；陽離子皮膚調(diào)理聚合物(如季銨聚合物，例如聚季銨鹽聚合物)和其混合物。丙三醇在本發(fā)明的用品中是特別優(yōu)選的親水調(diào)理劑。也可使用下述物質(zhì)如各種形式的蘆薈(如蘆薈凝膠體)、殼聚糖和殼聚糖衍生物如殼聚糖乳酸酯、乳酰胺單乙醇胺；乙酰胺單乙醇胺和其混合物。也可使用丙氧基化甘油，如描述在1990.12.11授權(quán)于Orr等人的美國專利4,976,953中的丙氧基化丙三醇，此處引入該專利作為參考。
治療有益組分可制成各種形式。在本發(fā)明的一個實施方案中，治療有益組分是乳液形式。例如，水包油、油包水、水包油包水和聚硅氧烷包水包油乳液適用于本發(fā)明。在本申請的乳液中，“水”不僅指水而且指水溶性的或可溶混的試劑如甘油。
優(yōu)選的治療有益組分包括乳液，乳液還包括水相和油相。這一點對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來說是易于理解的，一種組分可基本分為水相或油相，這取決于組分中的治療劑的水溶解性/分散性。在一個實施方案中，油相包括一種或多種疏水調(diào)理劑。在另一個實施方案中，水相包括一種或多種親水調(diào)理劑。
本發(fā)明的乳液形式的治療有益組分一般含有水相和油相或脂相。合適的油或脂可衍生自動物、植物或石油，可為天然的或合成的(即人造的)。這些油在上面疏水調(diào)理劑部分已作了討論。合適的水相組分包括上面討論過的親水調(diào)理劑。優(yōu)選的乳液形式包括油包水乳液、聚硅氧烷包水乳液和其它反相乳液。另外，優(yōu)選乳液還含有如甘油的親水調(diào)理劑以形成油包甘油乳液。
乳液形式的治療有益組分優(yōu)選還含有治療有益組分的重量的約1％至約10％，優(yōu)選約2％至約5％的乳化劑。乳化劑可為非離子、陰離子或陽離子型。合適的乳化劑公開在例如1973.8.28授權(quán)于Dickert等人的美國專利3,755,560；1983.12.20授權(quán)于Dixon等人的美國專利4,421,769；和McCutcheon′s Detergents and Emulsifiers，北美版，317-324頁(1986)中。乳液形式的治療有益組分還可含有消泡劑使其應(yīng)用于皮膚時泡沫最少化。消泡劑包括高分子量的聚硅氧烷和其它用作該用途的本領(lǐng)域公知的物質(zhì)。
治療有益組分還可以是微乳液。此處使用的“微乳液”指熱動力學(xué)穩(wěn)定的兩種不混溶的溶劑(一種是非極性的，另一種是極性的)的混合物，該混合物由兩性分子表面活性劑穩(wěn)定。優(yōu)選的微乳液包括油包水微乳液。
結(jié)構(gòu)調(diào)理劑治療有益組分可以包括結(jié)構(gòu)調(diào)理劑。合適的結(jié)構(gòu)調(diào)理劑包括但不限定為多孔結(jié)構(gòu)劑如神經(jīng)酰胺、質(zhì)脂體等。
在另一個實施方案中，含有治療劑的治療有益組分包括在形成凝聚層的組合物中。形成凝聚層的組合物優(yōu)選包括陽離子聚合物、陰離子表面活性劑和皮膚可接受的該聚合物和表面活性劑的載體。該陽離子表面活性劑可選自天然骨架季銨鹽聚合物、合成骨架季銨鹽聚合物、天然骨架兩性聚合物、合成骨架兩性聚合物和其混合物。
更優(yōu)選地是，陽離子聚合物選自天然骨架季銨鹽聚合物，天然骨架季銨鹽聚合物選自聚季銨鹽-4、聚季銨鹽-10、聚季銨鹽-24、PG-羥乙基纖維素烷基二銨氯化物、瓜耳膠羥丙基三銨氯化物、羥丙基瓜耳膠羥丙基三銨氯化物和其混合物； 合成骨架季銨鹽聚合物選自聚季銨鹽-2、聚季銨鹽-6、聚季銨鹽-7、聚季銨鹽-11、聚季銨鹽-16、聚季銨鹽-17、聚季銨鹽-18、聚季銨鹽-28、聚季銨鹽-32、聚季銨鹽-37、聚季銨鹽-43、聚季銨鹽-44、聚季銨鹽-46、聚甲?；被@氯化物、丙烯酰胺丙基三銨氯化物/丙烯酰胺共聚物和其混合物；天然骨架兩性聚合物選自殼聚糖、季銨化蛋白質(zhì)、水解蛋白質(zhì)和其混合物；合成骨架兩性聚合物選自聚季銨鹽-22、聚季銨鹽-39、聚季銨鹽-47、己二酸/二甲基氨基羥丙基二乙烯基三胺共聚物、聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基乙基甲基丙烯酸鹽共聚物、乙烯基己內(nèi)酰胺/聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基乙基甲基丙烯酸鹽共聚物、乙烯基己內(nèi)酰胺/聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺三元共聚物、聚乙烯吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物、聚胺和其混合物；陽離子聚合物甚至更優(yōu)選是合成骨架兩性聚合物。陽離子聚合物甚至進一步更優(yōu)選為聚胺。
當(dāng)該陽離子聚合物為聚胺時，陽離子聚胺聚合物優(yōu)選選自聚乙烯亞胺、聚乙烯胺、聚丙烯亞胺、聚賴氨酸和其混合物。甚至更優(yōu)選地是，該陽離子聚胺聚合物為聚乙烯亞胺。
在陽離子聚合物為聚胺的某些實施方案中，該聚胺可為疏水性或親水性改性的聚胺。在這種情況下，該陽離子聚胺聚合物選自芐化聚胺、乙氧化聚胺、丙氧化聚胺、烷基化聚胺、酰胺化聚胺、酯化聚胺和其混合物。該形成凝聚層的組合物包括該形成凝聚層的組合物的重量的約0.01％至約20％，更優(yōu)選約0.05％至約10％，最優(yōu)選約0.1％至約5％的該陽離子聚合物。
合適的陰離子表面活性劑包括上述與“清潔組分”相關(guān)的那些物質(zhì)。優(yōu)選地是，對于該形成凝聚層的組合物，陰離子表面活性劑選自肌氨酸鹽、谷氨酸鹽、烷基硫酸鈉、烷基硫酸銨、烷基醚硫酸鈉、烷基醚硫酸銨、月桂基醚正硫酸銨、月桂基醚正硫酸鈉、羥乙磺酸鹽、甘油醚磺酸鹽、磺基琥珀酸鹽和其混合物。更優(yōu)選地是，該陰離子表面活性劑選自月桂酰基肌氨酸鈉、月桂?；劝彼釂吴c、烷基硫酸鈉、烷基硫酸銨、烷基醚硫酸鈉、烷基醚硫酸銨和其混合物。
合適的形成凝聚層的組合物進一步描述在共同待審的以Schwartz等人的名義申請的美國專利申請09/397,747；以Heinrich等人的名義申請的美國專利申請09/397,746；以Schwartz等人的名義申請的美國專利申請09/397,712；和以Venkitaraman等人的名義申請的美國專利申請09/397,722中，這些專利都是在1999.9.16申請的。
該形成凝聚層的組合物也可包括陰離子聚合物、陽離子表面活性劑和皮膚可接受的該聚合物和表面活性劑的載體。該陰離子聚合物可選自聚丙烯酸聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、丙烯酸和丙烯酰胺的共聚物和其它天然或合成的聚合物(如聚苯乙烯、聚丁烯、聚氨酯等)、天然衍生樹膠和其混合物。合適的樹膠包括藻酸酯(如海藻酸丙二酯)、果膠、殼聚糖(如殼聚糖乳酸酯)和改性樹膠(如淀粉辛烯醇琥珀酸酯)及其混合物。更優(yōu)選地是，該陰離子聚合物選自聚丙烯酸聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、果膠、殼聚糖和其混合物。本發(fā)明優(yōu)選的用品包括該形成凝聚層的組合物重量的約0.01％至約20％，更優(yōu)選約0.05％至約10％，最優(yōu)選約0.1％至約5％的該陰離子聚合物。合適的陰離子表面活性劑包括但不限定為此處討論的那些物質(zhì)。
該用品的治療有益組分適合提供治療或美容皮膚或毛發(fā)的效果，這是通過將調(diào)理劑及各種試劑沉積到皮膚或毛發(fā)表面上達到的。各種試劑包括但不限定為去粉刺活性物、抗皺活性物、抗菌活性物、抗真菌活性物、消炎活性物、局部麻醉活性物、人造染色劑和促進劑(accelerator)、抗病毒劑、酶、防曬活性物、抗氧化劑、皮屑剝脫劑和其混合物。
還應(yīng)當(dāng)理解的是該治療有益組分可以包含于本發(fā)明的清潔組分中，反之亦然，使其形成具有無法分開其成分的單一組分。
表面飽和率測定方法當(dāng)該用品中包括治療有益組分時，本用品中的治療有益組分基本在襯底表面上?！盎驹谝r底表面上”的意思是表面飽和率大于約1.25，優(yōu)選大于約1.5，更優(yōu)選大于約2.0，甚至更優(yōu)選大于約2.25，最優(yōu)選大于約2.5。表面飽和率指該襯底表面上的有益試劑的測定值比。由衰減全反射(ATR)FT-IR光譜得到這些測定值。該光譜的使用是分析化學(xué)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員公知的。
施用調(diào)理劑于襯底的許多傳統(tǒng)方法采用不適合于本發(fā)明目的工序和/或產(chǎn)品流變法。例如，將該襯底網(wǎng)浸入調(diào)理劑的流體浴然后用計量輥擠壓該襯底網(wǎng)的方法，所謂“浸擠”法施用調(diào)理劑于整個襯底中，因此在使用中不能提供有效的使組合物脫離布轉(zhuǎn)移到另一表面的機會。而且，本發(fā)明中的許多用品采用襯底上負載足夠的調(diào)理劑以在整個身體上起到有效的效果，通常要求該干燥襯底重量的約100-200％的負載率。公知的采用這些高負載的個人護理器具可通過使這些負載均勻分布在包括襯底內(nèi)部的整個襯底上來基本避免由于高負載所產(chǎn)生的美學(xué)問題。申請人驚訝地發(fā)現(xiàn)在使用中高負載的調(diào)理劑可以保持在該用品表面上，因此能夠有利地提供使試劑從襯底直接轉(zhuǎn)移到被治療的表面的機會，同時本發(fā)明的組合物可產(chǎn)生改善的美學(xué)效果。
用下述程序得到這些測定值儀器配置用位于Cambridge，MA的Bio Rad Labs，DigitalLaboratory Division制造的BioRad FTS-7分光計收集紅外光譜。一般地，這些測定值一般由分辨率為4cm-1的100個掃描點組成。收集光學(xué)系統(tǒng)由平面60度的ZnSe ATR晶體構(gòu)成，這種晶體由位于Fairfield，CT的Graseby Specac，Inc.制造。數(shù)據(jù)在25℃下收集，用Grams 386軟件分析，該軟件由位于Salem，NH.的GalacticIndustries Corp.分銷。測量之前，該晶體用合適的溶劑清洗。樣品置放于ATR晶體上后置于恒重至4千克的重塊下。
實驗步驟(1)測量清洗后空氣中干燥的晶胞的參照(背景)光譜。
(2)首先，選擇沒有治療劑的襯底，選擇的襯底包括該用品的外表面。將襯底置放于ATR晶體頂部，外表面靠于晶體上。首先將該襯底平置于測量平臺上。然后在該襯底頂部施加4kg的重塊。然后，測量光譜(一般有分辨率為4cm-1的100個掃描點)。該襯底可作為內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)，因為這樣可以標(biāo)定該襯底自身的吸收率。標(biāo)定該襯底的主峰和波數(shù)。
(3)對施加了治療劑的襯底，重復(fù)上述步驟。標(biāo)定主試劑的峰高，該峰高為最高的觀察峰，該峰要么不對應(yīng)于先前已觀察到的襯底峰，要么對應(yīng)于已觀察到的襯底峰，顯示出由于該調(diào)理劑的存在而使得吸光度增加的最大百分數(shù)。記錄幾個試劑峰的波數(shù)和吸光度。
(4)從步驟3測定的光譜中選出在步驟2測定的波數(shù)處產(chǎn)生的襯底峰，而該峰不對應(yīng)于步驟3選出的主試劑峰。記錄從步驟3吸收光譜中選擇的波數(shù)和吸收度。
(5)計算步驟3測定的每個試劑的峰高與步驟4測定的襯底的峰高的比率。該最大數(shù)值代表該用品的表面飽和率。下表中含有其中的一些例子

*這些種類的襯底易于商購，例如可從PGI Nonwovens，Benson，NC商購保濕度測定方法如上所述，本發(fā)明的用品認為是基本干燥的。此處使用的“基本干燥”的意思是本發(fā)明的用品的保濕度小于約0.95gms，優(yōu)選小于約0.75gms，更優(yōu)選小于約0.5gms，甚至更優(yōu)選小于約0.25gms，進一步優(yōu)選小于約0.15gms，最優(yōu)選小于約0.1gms。保濕度指使用者接觸本發(fā)明的用品時的干燥感，這與“濕”擦拭的感覺相反。
為了測定本發(fā)明的用品和其它一次性基于襯底的產(chǎn)品的保濕度，需要下列設(shè)備和物質(zhì)。

接著，分別稱兩張紙巾并記錄每張紙巾重量。將一張紙巾置放于平面(如試驗臺)上。置放樣品用品于該紙巾上。將另一張紙巾置放于該樣品用品上。接著，先后將萊克桑和2000g重塊置于被夾在中間的樣品用品上。等待1分鐘。1分鐘后，移去重塊和萊克桑。稱量頂部和底部的紙巾并記錄重量。
對于頂部和底部的紙巾，都用最后重量(1分鐘后)減去起始重量來計算保濕度。將頂部和底部紙巾的重量差加和。如果測試了多個用品，則將總重量差取平均值以得到保濕度。多個用品的實施方案本發(fā)明的用品可以獨立包裝或和其它能夠產(chǎn)生主用品所不能產(chǎn)生的效果的用品一起包裝，如美容、治療、功能或其它效果，從而形成個人護理用品包。該個人用品包中的附加用品優(yōu)選包括水不溶性襯底，該水不溶性襯底包括至少一層和包含起泡表面活性劑的清潔組分或治療有益組分，該清潔組分或治療有益組分沉積到該附加用品的襯底層上或浸入其中。
本發(fā)明中的附加用品除了治療或美容效果還可具有功能效果或取代該治療或美容效果。例如，該附加用品可用作干燥器具，以輔助除去淋浴或浸浴后皮膚或毛發(fā)上的水。多個腔室的實施方案本發(fā)明的用品還可包括一個或多個腔室。這些腔室或間隔是由于這些襯底層在不同位置處相互連結(jié)(如粘結(jié))形成封閉區(qū)域而產(chǎn)生。這些腔室用于如將用品的各種組分隔開，如將含表面活性劑的清潔組分與調(diào)理劑隔開。具有治療或美學(xué)或清潔效果的隔開的用品的各種組分可以各種方式從腔室中釋放出來，這些釋放方式包括但不限定為腔室的溶解、乳化、機械轉(zhuǎn)移、刺穿、脹裂、爆裂、壓擠或?qū)?gòu)成該腔室一部分的襯底層剝開。任選組分本發(fā)明的用品可以包括各種其它組分，例如傳統(tǒng)上用在已知類型的那些產(chǎn)品中的組分，只要它們對本發(fā)明的效果的改變是可以接受的。這些任選組分應(yīng)該適用于人的皮膚和毛發(fā)，即當(dāng)這些組分加入到本發(fā)明的用品中時，它們適于和人的皮膚接觸，而不會有不適的毒性、不相容性、不穩(wěn)定性、變態(tài)反應(yīng)等，這些反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在合理的醫(yī)學(xué)或藥劑師的判斷范圍內(nèi)。The CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，第2版(1992)中描述了各種非限定性的通常用于皮膚護理行業(yè)的化妝品和藥學(xué)成分，這些成分適用于本發(fā)明的用品。這些成分的例子包括酶、研磨劑、脫皮屑劑、吸收劑，美容成分如香料、顏料、色彩劑/著色劑、精油、皮膚增感劑、收斂劑等(如丁香油、薄荷醇、樟腦、桉油、丁子香酚、乳酸薄荷酯、金縷梅蒸餾物)、去粉刺劑(如間苯二酚、硫磺、水楊酸、紅霉素、鋅等)、抗結(jié)塊劑、消泡劑、附加的抗菌劑(如碘代丙基丁基氨基甲酸酯)、抗氧化劑、粘結(jié)劑、生物添加劑、緩沖劑、填充劑、螯合劑、化學(xué)添加劑、著色劑、美容收斂劑、美容殺菌劑、變性劑、藥物收斂劑、外用止痛劑、用作輔助增加組合物的成膜性和親和性的成膜劑或物質(zhì)如聚合物(如二十碳烯和乙烯吡咯烷酮的共聚物)、保濕劑、遮光劑、PH調(diào)節(jié)劑、噴射劑、還原劑、多價配合劑、皮膚漂白劑(或亮膚劑)(如對苯二酚、曲酸、維生素C、磷酸抗壞血酸鎂、抗壞血酸葡萄糖胺)、皮膚潤膚和/或愈合劑(如泛酰醇和衍生物(如乙基泛酰醇)、蘆薈、泛酸和其衍生物、尿囊素、紅沒藥醇和甘草酸二鉀)、皮膚治療劑包括預(yù)防、延緩、抑制皮膚皺紋形成的試劑和/或去皺劑(如α-羥基酸，例如乳酸和乙二醇酸和β-羥基酸，例如水楊酸)、增稠劑、水狀膠體、特定的沸石和維生素和其衍生物(如維生素E、乙酸維生素E酯、β-胡蘿卜素、維生素A酸、維生素A、類維生素A、棕櫚酸維生素A酯、煙酸、煙酰胺等)。本發(fā)明的用品可以包括本領(lǐng)域公知的載體組分。這些載體可以包括適合用于皮膚或毛發(fā)的一種或多種相容的液體或固體填充劑或載體。
本發(fā)明的用品可以任選地包含一種或多種這樣的任選組分。優(yōu)選的用品任選地包含安全和有效量的含有治療劑的治療有益組分，該治療劑選自維生素化合物、皮膚治療劑、去粉刺活性物、抗皺活性物、抗皮膚萎縮活性物、消炎活性物、局部麻醉物、人造染色劑和促進劑、抗菌活性物、抗真菌活性物、防曬活性物、抗氧化劑、脫皮屑劑和其混合物。此處使用的“安全和有效量”的意思是化合物或組分的量足以產(chǎn)生積極作用或效果，但低到足以避免產(chǎn)生嚴(yán)重的副作用(如不適的毒性或變態(tài)反應(yīng))即在合理的醫(yī)學(xué)判斷范圍內(nèi)產(chǎn)生合理的利益/危害比。
適用于本發(fā)明的任選組分可以根據(jù)它們治療或美容效果或設(shè)定的作用模式分類。然而，應(yīng)當(dāng)理解的是適用于本發(fā)明的任選組分在某些情況下，可通過一種以上的作用模式產(chǎn)生不只一種治療或美容效果或作用。因此，本發(fā)明進行分類是為了方便，而不是想將組分限定到列舉的某個特定應(yīng)用或多種應(yīng)用領(lǐng)域。當(dāng)使用這些任選組分時，藥學(xué)上可接受的這些組分的鹽也適用于本發(fā)明。
維生素化合物本發(fā)明的用品可以包括維生素化合物、其前體和衍生物。這些維生素化合物既可以是天然的也可以是合成的。合適的維生素化合物包括但不限定為維生素A(如β-胡蘿卜素、維生素A酸、維生素A、類維生素A、棕櫚酸維生素A酯、丙酸維生素A酯等)、維生素B(如煙酸、煙酰胺、維生素B2、泛酸等)、維生素C(如抗壞血酸等)、維生素D(如麥角甾醇、維生素D2、維生素D3等)、維生素E(如乙酸維生素E酯等)和維生素K(如維生素K1、維生素K3、結(jié)合菌萘醌等)化合物。
具體來說，本發(fā)明的用品可以包括安全和有效量的維生素B3化合物。維生素B3對于調(diào)節(jié)皮膚狀況是特別有用的，這一點描述在1997年4月11日申請的共同待審的美國專利申請08/834,010(對應(yīng)于1997年10月30日公開的國際申請WO 97/39733 A1)中，此處引入該申請完全是為了參考。本發(fā)明的治療組分優(yōu)選包括約0.01％至約50％，更優(yōu)選約0.1％至約10％，甚至更優(yōu)選約0.5％至約10％，進一步更優(yōu)選約1％至約5％，最優(yōu)選約2％至5％的維生素B3化合物。
此處使用的“維生素B3化合物”指具有下述結(jié)構(gòu)式的化合物 其中R為-CONH2(即煙酰胺)、-COOH(即煙酸)或-CH2OH(即煙醇)、其衍生物和任何前述物的鹽。
上述維生素B3化合物的衍生物的例子包括煙酸酯，該酯包括不引起血管舒張的煙酸酯和煙基氨基酸的酯、羧酸的煙醇酯、煙酸N-氧化物和煙酰胺N-氧化物。
合適的維生素B3化合物的例子在本領(lǐng)域是公知的，可從許多來源如the Sigma Chemical Company(St.Louis，MO)、ICN Biomedicals，Inc.(Irvin，CA)和Aldrich Chemical Company(Milwaukee，WI)商購。
這些維生素化合物可以包括在基本純凈的物質(zhì)中，或包括在用天然來源(如植物)通過合適的物理和/或化學(xué)分離方法得到的提取物中。皮膚治療劑本發(fā)明的用品可以包括一種或多種皮膚治療劑。合適的皮膚治療劑包括能夠有效預(yù)防、延緩、抑制皮膚皺紋形成和/或去皺的那些治療劑。合適的皮膚治療劑的例子包括但不限定為α-羥基酸例如乳酸和乙二醇酸，和β-羥基酸例如水楊酸。去粉刺劑適用于本發(fā)明的用品中的去粉刺劑的例子包括但不限定為溶角蛋白劑如水楊酸(鄰羥基苯甲酸)，水楊酸的衍生物如5-辛?；畻钏岷烷g苯二酚；類維生素A如維生素A酸及其衍生物(如反式和順式)；含硫的D和L氨基酸及其衍生物和鹽，尤其是它們的N-乙?；苌铮鋬?yōu)選的例子為N-乙?；?L-半胱氨酸；硫辛酸；抗生素和殺菌劑如過氧化酰、羥甲辛吡酮(octopirox)、四環(huán)素、2，4，4′-三氯-2′-羥基二苯醚、3，4，4′-三氯(3，4，4′-trichlorobanilide)、壬二酸和其衍生物、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基異丙醇、乙酸乙酯、克林霉素和甲氯環(huán)素；sebostats如類黃酮；和膽汁鹽如鯊膽甾醇硫酸酯和其衍生物，脫氧膽酸酯和膽酸酯?？拱櫤涂蛊つw萎縮活性物適用于本發(fā)明的抗皺和抗皮膚萎縮活性物的例子包括但不限定為維生素A酸和其衍生物(如反式和順式)；維生素A；維生素A酯；煙酰胺；水楊酸及其衍生物；含硫的D和L氨基酸及其衍生物和鹽，尤其N-乙?；苌?，其優(yōu)選的例子為N-乙?；?L-半胱氨酸；硫醇如乙硫醇；羥基酸、肌醇六磷酸、硫辛酸；溶血磷脂酸和脫皮劑(如苯酚等)。非甾族消炎活性物(NSAIDS)適用于本發(fā)明的用品中的NSAIDS的例子包括但不限定為下述物質(zhì)丙酸衍生物、乙酸衍生物、滅酸衍生物、二苯基羧酸衍生物、oxicams。所有這些NSAIDS詳述在1991年1月15日授權(quán)于Sunshine等人的美國專利4,985,459中，此處引入該專利作為參考。有用的NSAIDS的例子包括乙酰基水楊酸、異丁苯丙酸、甲氧萘丙酸、苯噁洛芬、氟聯(lián)苯丙酸、非諾洛芬、芬布芬、酮洛芬、吲哚洛芬、吡洛芬、卡洛芬、奧沙普秦、普拉洛芬、咪洛芬、硫噁洛芬、舒洛芬、阿明洛芬、噻洛芬酸、氟洛芬和布氯酸。有用的還有甾族消炎藥包括氫化可的松等。局部麻醉藥適用于本發(fā)明的用品中的局部麻醉藥的例子包括但不限定為苯佐卡因、利多卡因、丁呱卡因、鹽酸氯普魯卡因、狄布卡因、衣鐵卡因、嘧哌凡卡因、四卡因、達克羅寧、己卡因、普魯卡因、柯卡因、開他敏、丙嗎卡因、苯酚和其藥學(xué)上可接受的鹽。人工曬黑活性物(artificial tanning actives)和促進劑適用于本發(fā)明用品中的人造和促進劑的例子包括但不限定為二羥基丙酮、酪氨酸、酪氨酸酯例如酪氨酸乙酯和磷酸基DOPA?？咕涂拐婢钚晕镞m用于本發(fā)明的用品中的抗菌和抗真菌活性物的例子包括但不限定為β-內(nèi)酰胺藥、喹諾酮藥、卷須霉素、氟哌酸、四環(huán)素、紅霉素、氨丁卡霉素、2，4，4′-三氯-2′-羥基二苯醚、3，4，4′-三氯對稱二苯脲(3，4，4′-trichlorobanilide)、苯氧基乙醇、苯氧基丙醇、苯氧基異丙醇、強力霉素、卷須霉素、洗必太、氯四環(huán)素、氧四環(huán)素、氯林可霉素、乙胺丁醇、己脒羥乙磺酸鹽、滅滴靈、戊脒、慶大霉素、卡那霉素、林可霉素(lineomycin)、甲烯土霉素、烏洛托品、二甲胺四環(huán)素、新霉素、奈替米星、巴龍霉素、鏈霉素、托普霉素、咪康唑(雙氯苯咪唑)、四環(huán)素氫氯化物、紅霉素、紅霉素鋅、無味紅霉素、硬脂酸紅霉素酯、硫酸丁胺卡那霉素、強力霉素氫氯化物、卷曲霉素硫酸鹽、葡萄糖酸洗必太酯、洗必太氫氯化物、氯四環(huán)素氫氯化物、土霉素氫氯化物、鹽酸克林霉素、乙胺丁醇氫氯化物、滅滴靈氫氯化物、戊脒氫氯化物、慶大霉素硫酸酯、卡那微素硫酸酯、氫氯化物、鹽酸甲烯土霉素、烏洛托品馬尿酸酯、烏洛托品扁桃酸酯、鹽酸二甲胺四環(huán)素、新霉素硫酸鹽、乙基西梭霉素硫酸鹽、巴龍霉素硫酸鹽、鏈霉素硫酸鹽、托普霉素硫酸鹽、雙氯苯咪唑氫氯化物、阿曼丁鹽酸鹽(amanfadine hydrochloride)、阿曼丁硫酸鹽(amanfadine sulfate)、羥甲辛吡酮、對氯代間二甲苯酚、制真菌素、發(fā)癬退、2-巰基吡啶氧化鋅和克霉唑?？共《驹噭┍景l(fā)明的用品還可以包括一種或多種抗病毒試劑。合適的抗病毒試劑包括但不限定為金屬鹽(如硝酸銀、硫酸銅、氯化鐵等)和有機酸(如馬來酸、水楊酸、琥珀酸、苯甲酸等)。在特殊的含有其它合適抗病毒試劑的組合物中包括有描述在下述專利申請中的那些抗病毒試劑1999.10.19申請的共同待審的美國專利申請09/421,084(Beerse等人)；09/421,131(Biedermann等人)；09/420,646(Morgan等人)；和09/421,179(Page等人)。酶本發(fā)明的用品可以任選地包括一種或多種酶。這樣的酶優(yōu)選是皮膚可接受的酶。合適的酶包括但不限定為角蛋白酶，蛋白酶，淀粉酶，枯草桿菌蛋白酶等。防曬活性物可用于本發(fā)明的還有防曬活性物。下述文獻中描述了各種防曬劑1992.2.11授權(quán)于Haffey等人的美國專利5,087,445；1991.12.17授權(quán)于Turner等人的美國專利5,073,372；1991.12.17授權(quán)于Turner等人的美國專利5,073,371；及Segarin等人在Chapter VIII，189頁的《化妝品科學(xué)與技術(shù)》(Cosmetics Science and Technology)，此處引入這些文獻作為參考?？捎迷诒景l(fā)明的組合物中的防曬劑的非限定性例子選自于2-乙基己基-對甲氧基肉桂酸酯，2-乙基己基N，N-二甲基-對-氨基苯甲酸酯，對-氨基苯甲酸，2-苯基苯并咪唑-5-磺酸，氰雙苯丙烯酸辛酯，羥基甲氧基二苯甲酮，水楊酸高孟酯，水楊酸辛酯，4，4′-甲氧基-叔丁基二苯甲酰基甲烷，4-異丙基二苯甲?；淄?，3-苯亞甲基樟腦，3-(4-甲基苯亞甲基)樟腦，二氧化鈦，氧化鋅，二氧化硅，氧化鐵，及其混合物。其它有用的防曬劑公開在1990.6.26授權(quán)于Sabatelli美國專利4,937,370；和1991.3.12授權(quán)于Sabatelli等人的美國專利4,999,186中，此處引入這兩篇專利作為參考。這些防曬劑的特別優(yōu)選的例子包括那些選自于2，4-二羥基苯甲酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯，帶有4-羥基二苯甲?；淄榈?-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸酯，2-羥基-4-(2-羥基乙氧基)苯甲酮的4-N，N-(2-乙基己基)-甲基氨基苯甲酸酯，4-(2-羥基乙氧基)二苯甲酰甲烷的4-N，N-(2-乙基己基)-甲基氨基苯甲酸酯及其混合物的物質(zhì)。防曬劑的確切用量根據(jù)所選的防曬劑和要達到的防曬因子(SPF)而變化。SPF是常用的防曬劑防止紅斑的光防護量度。參見1978.8.25的Federal Register，43頁，166頁，38206-38269頁，此處引入該文獻作為參考。水膠體本發(fā)明的用品中可任選地包括水膠體。
水膠體在本領(lǐng)域是公知的，有助于延長本發(fā)明的清潔組分中含有的表面活性劑的使用壽命，使該用品至少可以使用一次淋浴或浸浴。合適的水膠體包括但不限定為黃原膠，羧甲基纖維素，羥乙基纖維素，羥丙基纖維素，甲基和乙基纖維素，天然樹膠，gudras瓜耳豆膠，豆膠，天然淀粉，去離子化淀粉(如淀粉琥珀酸辛烯酯)等。放熱沸石本發(fā)明的用品中可任選地包括和水混合時能發(fā)生放熱反應(yīng)的沸石及其它化合物。形成水凝膠的聚合物膠凝劑在本發(fā)明的某些實施方案中，本發(fā)明的用品可任選地包括含水凝膠，即由形成水凝膠的聚合物膠凝劑和水形成的“水凝膠”。更具體地說，該水凝膠包含于本用品的清潔組分或治療有益組分中。當(dāng)存在含水凝膠時，該用品中優(yōu)選包括水不溶性襯底重量的約0.1％至約100％，更優(yōu)選約3％至約50％，最優(yōu)選約5％至約35％的形成水凝膠的聚合物膠凝劑，這是基于形成水凝膠的聚合物膠凝劑的干燥基重量計算的。
一般來說，本發(fā)明的形成水凝膠的聚合物膠凝劑是由含有可聚合的不飽和酸的單體制備的至少部分交聯(lián)的聚合物，該單體是水溶性的或水解后水溶性的。其包括有至少一個親水性基團的單乙烯基不飽和化合物，該不飽和化合物包括(但不限定為)含有至少一個C＝C烯烴雙鍵的烯烴基不飽和酸和酸酐。至于這些單體，水溶性的意思是該單體在25℃的去離子水中是可溶的，溶解度至少是0.2％，優(yōu)選至少是1.0％。
聚合時，上述的單體單元一般占含酸單體的聚合物膠凝劑物質(zhì)(干基聚合物重量)的約25mol％至99.99mol％，優(yōu)選約50mol％至99.99mol％，最優(yōu)選至少約75mol％。
本發(fā)明使用的形成水凝膠的聚合物膠凝劑是部分交聯(lián)到足夠高的程度的膠凝劑，交聯(lián)的程度優(yōu)選足夠高到使得到的聚合物的玻璃態(tài)轉(zhuǎn)化溫度(Tg)不低于約140℃，因此，本申請所用的術(shù)語“形成水凝膠的聚合物膠凝劑”應(yīng)當(dāng)是能達到這一參數(shù)的聚合物。形成水凝膠的聚合物膠凝劑的Tg優(yōu)選不低于約180℃，更優(yōu)選地是，該聚合物在約300℃或更高的溫度下分解之前沒有Tg。用5mg或更少量的樣品以20.0℃/min的加熱速度進行差示掃描量熱法(DSC)可以測定Tg。Tg計算為在DSC熱容量加熱曲線上對應(yīng)于玻璃態(tài)轉(zhuǎn)化的熱流變化的起點和終點之間的中點值。使用DSC測定Tg在本領(lǐng)域是公知的，描述在B.Casseland M.P.DiVito in使用DSC獲得精確的熱力學(xué)和動力學(xué)(Use of DSCTo Obtain Accurate Thermodynamic and Kinetic Data)，AmericanLaboratory，1994年1月，14-19頁和B.Wunderlich in《熱分析》(Thermal Analysis)，Academic Press，Inc.，1990中。
形成水凝膠的聚合物膠凝劑的特征在于其高吸收性和在其吸收或“凝膠”狀態(tài)下保持水分的能力。本發(fā)明優(yōu)選的形成水凝膠的聚合物膠凝劑每克可吸收至少約40g的水(去離子水)，優(yōu)選至少約60g/g，更優(yōu)選至少約80g/g?？梢愿鶕?jù)上述的吸收容量“茶袋”試驗程序測定這些稱為“吸收容量”的值。
本發(fā)明的形成水凝膠的聚合物膠凝劑一般是至少部分交聯(lián)的。合適的交聯(lián)劑在本領(lǐng)域是公知的，包括如(1)有至少兩個可聚合雙鍵的化合物；(2)有至少一個可聚合雙鍵和至少一個可與含酸單體物質(zhì)反應(yīng)的官能團的化合物；(3)有至少兩個可與含酸單體物質(zhì)反應(yīng)的官能團的化合物；和(4)可形成離子型交聯(lián)鍵的多價金屬化合物。
有至少兩個可聚合雙鍵的交聯(lián)劑包括(i)二或聚乙烯基化合物如二乙烯基苯和二乙烯基甲苯；(ii)帶有多羥基的不飽和單或多羧酸的二或聚酯如多元醇的二或三丙烯酸酯，多元醇如乙二醇，三羥甲基丙烷，甘油，或聚氧化乙二醇；(iii)雙丙烯酸酰胺如N，N-亞甲基雙丙烯酰胺；(iv)可通過使聚異氰酸酯和含羥基單體反應(yīng)得到的氨基甲酰酯；(v)多元醇的二或聚烯丙基醚；(vi)聚羧酸的二或聚烯丙基酯如苯二甲酸二烯丙酯，己二酸二烯丙酯等；(vii)帶有多元醇的單烯丙基酯的不飽和單或聚羧酸酯如聚乙二醇單烯丙基醚的丙烯酸酯；和(viii)二或三烯丙基胺。
有至少一個可聚合雙鍵和至少一個可與含酸單體物質(zhì)反應(yīng)的官能團的交聯(lián)劑包括N-羥甲基丙烯酰胺，丙烯酸縮水甘油酯等。有至少兩個可與含酸單體物質(zhì)反應(yīng)的官能團的合適交聯(lián)劑包括乙二醛；多元醇如乙二醇和甘油；聚胺如烷撐二胺(如乙二胺)；聚烷撐聚胺；聚環(huán)氧化合物；二或聚縮水甘油基醚等?？尚纬呻x子型交聯(lián)鍵的合適多價金屬交聯(lián)劑包括堿土金屬(如鈣，鎂)和鋅的氧化物、氫氧化物和弱酸鹽(如碳酸鹽，醋酸鹽等)，包括如氧化鈣和二醋酸鋅。
許多上述類型的交聯(lián)劑詳細地描述在下述專利中1978.2.28授權(quán)于Masuda等人的美國專利4,076,663和1989.8.29授權(quán)于Allen等人的美國專利4,861,539。此處引入這兩篇專利作為參考。優(yōu)選的交聯(lián)劑包括不飽和單或聚羧酸的二或聚酯，多元醇的單烯丙基酯，雙丙烯酰胺，和二或三烯丙基胺。特別優(yōu)選的交聯(lián)劑的具體例子包括N，N’-亞甲基雙丙烯酰胺和三羥甲基丙烷三丙烯酸酯。
交聯(lián)劑一般占得到的形成水凝膠的聚合物的約0.001-5mol％，更一般的是，交聯(lián)劑占本發(fā)明使用的形成水凝膠的聚合物膠凝劑的約0.01-3mol％。
此處的形成水凝膠的聚合物膠凝劑可以以其部分中和的形式使用。為了達到本發(fā)明的目的，當(dāng)至少25mol％，優(yōu)選至少50mol％的用于形成聚合物的單體是已被堿中和的含酸單體時，該聚合物可以認為是部分中和的。合適的用于中和的堿性陽離子包括堿金屬和堿土金屬、銨、取代銨的氫氧化物(如KOH，NaOH)，和胺如氨基醇(如2-氨基-2-甲基-1，3-丙二醇，二乙醇胺和2-氨基-2-甲基-1-丙醇)。在總的單體中，被中和的含酸單體的百分數(shù)在本申請中稱為“中和度”。中和度優(yōu)選不超過98％。
適用于本發(fā)明的形成水凝膠的聚合物膠凝劑在本領(lǐng)域是公知的，描述在如下的專利中1978.2.28授權(quán)于Masuda等人的美國專利4,076,663；1977.12.13授權(quán)于Westerman的美國專利4,062,817；1981.8.25授權(quán)于Tsubakimoto等人的美國專利4,286,082；1991.10.29授權(quán)于Goldman等人的美國專利5,061,259；和1987.3.31授權(quán)于Brandt等人的美國專利4,654,039。此處引入這些專利作為參考。
適用于本發(fā)明的形成水凝膠的聚合物膠凝劑還描述在如下的專利中1988.3.15授權(quán)于Le-Khac的美國專利4,731,067；1988.5.10授權(quán)于Le-Khac的美國專利4,743,244；1989.3.21授權(quán)于Le-Khac的美國專利4,813,945；1989.11.14授權(quán)于Le-Khac的美國專利4,880,868；1990.1.9授權(quán)于Le-Khac的美國專利4,892,533；1991.6.25授權(quán)于Le-Khac的美國專利5,026,784；1992.1.7授權(quán)于Le-Khac的美國專利5,079,306；1992.9.29授權(quán)于Le-Khac的美國專利5,151,465；1989.8.29授權(quán)于Allen,Farrer和Flesher的美國專利4,861,539；和1990.10.9授權(quán)于Allen，F(xiàn)arrer和Flesher的美國專利4,962,172。此處引入這些專利作為參考。
合適的顆粒形式的形成水凝膠的聚合物膠凝劑可從HoechstCelanese Corporation，Portsmouth，VA，USA(SanwetTM超吸濕聚合物)、Nippon Shokubai，日本(AqualicTM，如L-75，L-76)和Dow ChemicalCompany，Midland，MI，美國(Dry TechTM)商購。
纖維形式的形成水凝膠的聚合物膠凝劑可從CamelotTechnologies Inc.，Leominster，MA，美國(FibersorbTM，如，SA 7200H，SA 7200M，SA 7000L，SA 7000，和SA 7300)商購。
本發(fā)明的用品還可以含有其它親水性膠凝劑。這些膠凝劑包括如上所述的含羧酸的聚合物，不同之處是其有較低程度的交聯(lián)，它們的Tg低于140℃，還包括各種其它的水溶性或膠態(tài)水溶性聚合物，如纖維素醚(如羥乙基纖維素，甲基纖維素，羥基丙基甲基纖維素)，聚乙烯吡咯烷酮，聚乙烯醇，瓜耳豆膠，羥丙基瓜耳豆膠和黃原膠。在這些附加的親水性膠凝劑中，優(yōu)選含酸聚合物，特別是含羧酸的聚合物。特別優(yōu)選的是包括用多元醇的聚烯基聚醚交聯(lián)的丙烯酸的水溶性聚合物和任選的丙烯酸酯或多功能亞乙烯基單體的那些聚合物。
可用在本發(fā)明中的優(yōu)選共聚物是含有下列物質(zhì)的單體混合物的聚合物95-99wt％的選自于丙烯酸、甲基丙烯酸和乙基丙烯酸的烯基不飽和羧酸單體；約1wt％至約3.5wt％的具有下述結(jié)構(gòu)式的丙烯酸酯， 其中，R是含有10-30個碳原子的烷基，R1是氫、甲基或乙基；和0.1-0.6wt％的多元醇的可聚合交聯(lián)聚烯基聚醚，每一分子多元醇含有一個以上的烯基醚，其中，母體多元醇含有至少3個碳原子和至少3個羥基。
優(yōu)選地是，這些聚合物含有約96wt％至約97.9wt％的丙烯酸和約2.5wt％至約3.5wt％的丙烯酸酯，其中，烷基含有12-22個碳原子，R1是甲基，最優(yōu)選的丙烯酸酯是甲基丙烯酸硬脂基酯。優(yōu)選地是，交聯(lián)聚烯基聚醚單體的量是約0.2-0.4wt％。該優(yōu)選的交聯(lián)聚烯基聚醚單體是烯丙基季戊四醇，三羥甲基丙烷二烯丙基醚或烯丙基蔗糖。這些聚合物詳細地描述在1985.4.5授權(quán)于Huang等人的美國專利4,509,949中，此處引入該專利作為參考。
其它可用在本發(fā)明中的優(yōu)選共聚物是含有至少兩種單體成分的聚合物，一種單體成分是單體烯基不飽和羧酸，另一種是聚烯基，多元醇的聚醚。如果需要，在該單體混合物中還可以存在有其它單體物質(zhì)，甚至還占很大比例。
用于制備這些羧酸聚合物的第一種單體成分是含有至少一個活性C＝C烯烴雙鍵和至少一個羧基的烯基不飽和羧酸。優(yōu)選的羧酸單體是具有下述通式的丙烯酸 其中，R2選自于氫、鹵素、氰(C＝N)基團、單價烷基、單價烷芳基和單價脂環(huán)基。在這些基團中，最優(yōu)選丙烯酸、甲基丙烯酸和乙基丙烯酸。其它有用的羧酸單體是馬來酸酐或其酸。酸的用量是約95.5wt％至約98.9wt％。
用于制備這些羧酸聚合物的第二種單體成分是每一分子中有一個以上烯基醚的聚烯基聚醚，例如烯基雙鍵連接在端部亞甲基上的烯基，CH2＝C＜。
可存在于這些聚合物中的附加單體物質(zhì)包括含有至少兩個端部CH2＜基團的多功能亞乙烯基單體，包括如丁二烯，異戊二烯，二乙烯基苯，二乙烯基萘，丙烯酸烯丙酯等。這些聚合物詳細地描述在1957.7.2授權(quán)于Brown的美國專利2,798,053中，此處引入該專利作為參考。
可用在本發(fā)明中的羧酸共聚物的例子包括Carbomer 934，Carbomer 941，Carbomer 950，Carbomer 951，Carbomer 954，Carbomer980，Carbomer 981，Carbomer 1342，丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物(可從B.F.Goodrich分別以Carbopol 934，Carbopol941，Carbopol 950，Carbopol 951，Carbopol 954，Carbopol 980，Carbopol 981，Carbopol 1342，和Pemulen系列商購)。
其它可用在本發(fā)明中的羧酸共聚物包括Hoechst CelaneseCorporation銷售的以Hostaceren PN73為商標(biāo)的丙烯酸/丙烯酰胺共聚物的鈉鹽。還包括Lipo Chemicals Inc.銷售的以HYPAN水凝膠為商標(biāo)的水凝膠聚合物。這些水凝膠由在帶有各種其它側(cè)基如羧基、酰胺基、脒基的C-C骨架上的硝酸鹽的結(jié)晶片組成。其例子包括HYPAN SA100H，這是一種可購自Lipo Chemical的聚合物粉末。
用于中和這些聚合物的酸基團的中和試劑包括如上所述的那些物質(zhì)。陽離子表面活性劑陽離子表面活性劑屬于不起泡表面活性劑，但是，只要其不對本發(fā)明用品的所需性能產(chǎn)生負面影響，就可以用在本發(fā)明的用品中。
可用在本發(fā)明中的陽離子表面活性劑的非限定性例子公開在McCutcheon′s，《洗滌劑和乳化劑》，北美版(1986)，由allured公司出版；和McCutcheon′s，《功能性材料》，北美版(1992)中，此處引入這兩篇文獻作為參考。
可用在本發(fā)明中的陽離子表面活性劑的非限定性例子包括具有下式的陽離子烷基銨鹽R1R2R3R4N+X-其中，R1選自于有約12至約18個碳原子的烷基、或芳族基、或有約12至約18個碳原子的芳基或烷芳基；R2、R3和R4都獨立地選自于氫、具有約1至約18個碳原子的烷基、或芳族基、或有約12至約18個碳原子的芳基或烷芳基；X是選自于氯離子、溴離子、碘離子、醋酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根、甲基硫酸根、乙基硫酸根、甲苯磺酸根、乳酸根、檸檬酸根、乙醇酸根、及其混合物的陰離子。另外，烷基還可以含有醚鍵或羥基或氨基取代基(如，烷基可以含有聚乙二醇和聚丙二醇部分)。
更優(yōu)選地是，R1是有約12至約18個碳原子的烷基；R2選自于氫或具有約1至約18個碳原子的烷基；R3和R4都獨立地選自于氫、具有約1至約3個碳原子的烷基；X是如上段所述的陰離子。
最優(yōu)選地是，R1是有約12至約18個碳原子的烷基；R2、R3和R4都選自于氫或有約1至約3個碳原子的烷基；X是如上所述的陰離子。
其它替代性的有用陽離子表面活性劑包括氨基-酰胺，其中，在上述結(jié)構(gòu)式中，R1可替代性地是R5CO-(CH2)n-，其中，R5是有約12至約22個碳原子的烷基，n是約2至約6，更優(yōu)選是約2至約4，最優(yōu)選是約2至約3的整數(shù)。這些陽離子乳化劑的非限定性例子包括硬脂酰胺丙基PG-磷酸氯化二銨、硬脂酰胺丙基乙基二乙硫酸二甲銨(stearamidopropyl ethyldimonium ethosulfate)、硬脂酰胺丙基二甲基(肉豆蔻基乙酸鹽)氯化銨、硬脂酰胺丙基二甲基鯨蠟基甲苯磺酸銨、硬脂酰胺丙基二甲基氯化銨、硬脂酰胺丙基二甲基乳酸銨、及其混合物。
季銨鹽陽離子表面活性劑的非限定性例子包括選自于下述物質(zhì)的那些表面活性劑鯨蠟基氯化銨、鯨蠟基溴化銨、月桂基氯化銨、月桂基溴化銨、硬脂基氯化銨、硬脂基溴化銨、鯨蠟基二甲基氯化銨、鯨蠟基二甲基溴化銨、月桂基二甲基氯化銨、月桂基二甲基溴化銨、硬脂基二甲基氯化銨、硬脂基二甲基溴化銨、鯨蠟基三甲基氯化銨、鯨蠟基三甲基溴化銨、月桂基三甲基氯化銨、月桂基三甲基溴化銨、硬脂基三甲基氯化銨、硬脂基三甲基溴化銨、月桂基二甲基氯化銨、硬脂基二甲基鯨蠟基二牛油基二甲基氯化銨、二鯨蠟基氯化銨、二鯨蠟基溴化銨、二月桂基氯化銨、二月桂基溴化銨、二硬脂基氯化銨、二硬脂基溴化銨、二鯨蠟基甲基氯化銨、二鯨蠟基甲基溴化銨、二月桂基甲基氯化銨、二月桂基甲基溴化銨、二硬脂基甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、二硬脂基甲基溴化銨、及其混合物。其它季銨鹽包括那些其中的C12-C22烷基碳鏈衍生自牛油脂肪酸或椰子油脂肪酸的季銨鹽。術(shù)語“牛油”指的是衍生自牛油脂肪酸(通常是氫化牛油脂肪酸)的烷基，牛油脂肪酸通常具有C16-C18范圍的烷基鏈的混合物。術(shù)語“椰子油”指的是衍生自椰子油脂肪酸的烷基，椰子油脂肪酸通常具有C12-C14范圍的烷基鏈的混合物。衍生自這些牛油和椰子油源的季銨鹽的例子包括二牛油二甲基氯化銨、二牛油二甲基甲基硫酸銨、二(氫化牛油)二甲基氯化銨、二(氫化牛油)二甲基乙酸銨、二牛油二丙基磷酸銨、二牛油二甲基硝酸銨、二(椰子油烷基)二甲基氯化銨、二(椰子油烷基)二甲基溴化銨、牛油氯化銨、椰子油氯化銨、硬脂酰胺丙基PG-磷酸氯化二銨(dimonium)、硬脂酰胺丙基乙基二乙基硫酸二甲銨、硬脂酰胺丙基二甲基(肉豆蔻基乙酸鹽)氯化銨、硬脂酰胺丙基二甲基鯨蠟基甲苯磺酸銨、硬脂酰胺丙基二甲基氯化銨、硬脂酰胺丙基二甲基乳酸銨、及其混合物。
可用于本發(fā)明的優(yōu)選陽離子表面活性劑包括選自于下述物質(zhì)的那些表面活性劑二月桂基二甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、二肉豆蔻基二甲基氯化銨、二棕櫚基二甲基氯化銨、二硬脂基二甲基氯化銨、及其混合物。螯合劑本發(fā)明的用品還可以包括安全和有效量的螯合物和螯合劑。本申請中使用的術(shù)語“螯合物”或“螯合劑”指的是能夠通過形成絡(luò)合物來除去系統(tǒng)中的金屬離子的活化劑，使金屬離子不易于參加或催化化學(xué)反應(yīng)。這種螯合劑的內(nèi)含物特別適用于防護使皮膚過度起屑或使皮膚結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的紫外線輻射和能損傷皮膚的其它環(huán)境劑。
可在本發(fā)明的組合物中加入安全和有效量的螯合劑，其量優(yōu)選是組合物的約0.1％至約10％，更優(yōu)選約1％至約5％。適用于本發(fā)明的例示螯合劑公開在下述專利中1996.1.30授權(quán)于Bissett等人的美國專利5,487,884；1995.10.31公開的Bush等人的公開號為91/16035的國際專利；和1995.10.31公開的Bush等人的公開號為91/16034的國際專利。適用于本發(fā)明的組合物的優(yōu)選螯合劑是糠偶酰二肟及其衍生物。類黃酮本發(fā)明的用品可任選地包括類黃酮化合物。類黃酮廣泛地公開在美國專利5,686,082和5,686,367中，此處引入這兩篇專利作為參考。適用于本發(fā)明的類黃酮是選自于未取代的黃烷酮、單取代的黃烷酮、及其混合物的黃烷酮；選自于未取代的查耳酮、單取代的查耳酮、雙取代的查耳酮、三取代的查耳酮、及其混合物的查耳酮；選自于未取代的黃酮、單取代的黃酮、雙取代的黃酮、及其混合物的黃酮；一種或多種異黃酮；選自于未取代的香豆素、單取代的香豆素、雙取代的香豆素、及其混合物的香豆素；選自于未取代的色酮、單取代的色酮、雙取代的色酮、及其混合物的色酮；一種或多種雙羥香豆素；一種或多種苯并二氫吡喃-4-酮；一種或多種色原烷醇；其異構(gòu)體(如順式/反式異構(gòu)體)；及其混合物。本申請中用術(shù)語“取代的”表示類黃酮的一個或多個氫原子獨立地被羥基、C1-C8烷基、C1-C4烷氧基、O-配糖等或這些取代基的混合物取代的類黃酮。
合適類黃酮的例子包括但不限定為未取代的黃烷酮、單羥基黃烷酮(如2′-羥基黃烷酮，6-羥基黃烷酮，7-羥基黃烷酮等)、單烷氧基黃烷酮(如5-甲氧基黃烷酮，6-甲氧基黃烷酮，7-甲氧基黃烷酮，4′-甲氧基黃烷酮等)、未取代的查耳酮(特別是未取代的反式查耳酮)、單羥基查耳酮(如2′-羥基查耳酮，4′-羥基查耳酮等)、二羥基查耳酮(如2′，4-二羥基查耳酮，2′，4′-二羥基查耳酮，2，2′-二羥基查耳酮，2′，3-二羥基查耳酮，2′，5′-二羥基查耳酮等)、和三羥基查耳酮(如2′，3′，4′-三羥基查耳酮，4，2′，4′-三羥基查耳酮，2，2′，4′-三羥基查耳酮等)、未取代的黃酮、7，2′-二羥基黃酮、3′，4′-二羥基萘黃酮、4′-羥基黃酮、5，6-苯并萸酮、和7，8-苯并萸酮、未取代的異黃酮、黃豆苷原(7，4′-二羥基異黃酮)、5，7-二羥基-4′-甲氧基異黃酮、大豆異黃酮(從大豆中提取出的混合物)、未取代的香豆素、4-羥基香豆素、7-羥基香豆素、6-羥基-4-甲基香豆素、未取代的色酮、3-甲酸基色酮、3-甲酸基-6-異丙基色酮、未取代的雙羥香豆素、未取代的苯并二氫吡喃-4-酮、未取代的色原烷醇、及其混合物。
適用于本發(fā)明的優(yōu)選類黃酮是未取代的黃烷酮、甲氧基黃烷酮、未取代的查耳酮、2′，4-二羥基查耳酮、及其混合物。最優(yōu)選未取代的黃烷酮、未取代的查耳酮(特別是其反式異構(gòu)體)、及其混合物。
它們可以是合成材料或天然源(如植物)的提取物。源自天然材料的物質(zhì)可以進一步衍生(如用天然源的提取物制備的配糖、酯或醚衍生物)。適用于本發(fā)明的類黃酮化合物可從多個商家商購，如Indofine Chemical Company，Inc.(Somerville，New Jersey)、Steraloids，Inc.(Wilton，New Hampshire)、和Aldrich ChemicalCompany，Inc.(Milwaukee，Wisconsin)。
還可以使用上述類黃酮化合物的混合物。
此處描述的類黃酮化合物在本發(fā)明的組合物中的濃度優(yōu)選是約0.01％至約20％，更優(yōu)選約0.1％至約10％，最優(yōu)選約0.5％至約5％。甾醇本發(fā)明的用品還可以包括安全和有效量的一種或多種甾醇化合物。有用的甾醇化合物的例子包括谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇、菜子甾醇、羊毛甾醇、7-脫氫膽甾醇、及其混合物。這些甾醇本身可以是合成的或來自天然源，如從植物源提取的混合物(如植物甾醇類)。去脂肪劑(anti-cellulite agent)本發(fā)明的用品還可以包括安全和有效量的去脂肪劑。合適的去脂肪劑可以包括但不限定為黃嘌呤化合物(如咖啡因、茶堿、可可堿、和氨茶堿)。亮膚劑本發(fā)明的用品可以包括亮膚劑。當(dāng)使用亮膚劑時，該組合物優(yōu)選包括組合物重量的約0.1％至約10％，更優(yōu)選約0.2％至約5％，還優(yōu)選約0.5％至約2％的亮膚劑。合適的亮膚劑包括那些本領(lǐng)域公知的那些亮膚劑，其包括曲酸、熊果苷、維生素C、及其衍生物，如磷酸抗壞血酸鎂鹽或磷酸抗壞血酸鈉鹽或磷酸抗壞血酸的其它鹽。適用于本發(fā)明的亮膚劑還包括描述在下述專利申請中的那些亮膚劑對應(yīng)于1995.6.12申請的PCT申請U S 95/07432的以Hillebrand的名義于1995.6.7申請的序列號為08/479,935的共同待審專利申請；和對應(yīng)于1995.3.1申請的、1995.9.8公開的PCT申請US95/02809的以KallaL.Kvalnes，Mitchell A.DeLong，Barton J.Bradbury，Curtis B.Motley和John D.Carter的名義于1995.2.24申請的序列號為08/390,152的共同待審專利申請。粘結(jié)劑本發(fā)明的用品可任選地包括粘結(jié)劑。粘結(jié)劑或粘結(jié)物質(zhì)用于將本發(fā)明的各個層相互密封在一起以保持用品的整體性。粘結(jié)劑可以是各種形式，這些形式包括但不限定為噴劑、網(wǎng)、單個層、粘結(jié)纖維等。合適的粘結(jié)劑可以包括乳膠、聚酰胺、聚酯、聚烯烴、及其混合物。附加層在另一個實施方案中，本發(fā)明的用品可以包括一個或多個附加層，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員知道附加層與起皺無紡層是分開的和不同的，但是，附加層在某一點處與該起皺無紡層相連。附加層適用于提高最靠近手或其它在要清潔的表面上進行機械作用的設(shè)備的用品側(cè)的總的可緊握性。附加層還適用于提高和要清潔和/或治療的部位接觸的用品側(cè)的柔和感。在任何情況下，這些附加層都還可以稱為除了本發(fā)明的用品的這兩個基本層以外的連續(xù)排列層，如第三層，第四層等。
合適的附加層可以是宏觀上擴展的。本申請使用“宏觀上擴展的”表示與三維成型結(jié)構(gòu)的表面一致的網(wǎng)、緞帶和膜，使網(wǎng)、緞帶和膜的兩個表面具有對應(yīng)于成型結(jié)構(gòu)的宏觀橫截面的變形表面的三維成型圖樣，其中，當(dāng)觀察者的眼睛與網(wǎng)平面的垂直距離約是12英寸時，包含該圖樣的變形表面可用正常肉眼(即視力為20/20的正常肉眼)分辨。
本申請使用“凸紋(embossed)”表示材料的成型結(jié)構(gòu)具有主要由凸起構(gòu)成的圖樣。相反，用“凹紋(debossed)”表示材料的成型結(jié)構(gòu)具有主要由凹陷的毛細網(wǎng)構(gòu)成的圖樣。
優(yōu)選的宏觀上擴展的膜包括成形膜，該膜在結(jié)構(gòu)上是一種彈性膜。這些膜描述在1996.9.10授權(quán)于Roe等人的美國專利5,554,145中，此處引入該專利作為參考。
適用于厚度至少是一毫米的附加層的材料包括但不限定為那些公開在1996.5.21授權(quán)于Chappell等人的美國專利5,518,801中的網(wǎng)狀材料，此處引入該專利是為了參考。生產(chǎn)方法利用傳統(tǒng)方法將清潔組分和/或治療有益組分加到合適的起皺無紡層的薄片上可以生產(chǎn)本發(fā)明的個人護理用品，傳統(tǒng)方法包括但不限定為噴灑、浸涂、噴霧、狹縫涂敷和軋輥轉(zhuǎn)移(如壓力軋輥或給油輥)。然后將剩余層的薄片置于第一層的薄片上，優(yōu)選置于清潔組分和/或治療有益組分上，但并不總是這樣。用傳統(tǒng)的密封方法將這些薄片封合在一起，傳統(tǒng)的密封方法包括但不限定為熱封、壓封、膠合、超聲波密封等。熱封裝置在設(shè)計上可以改變，在不能有效地密封的情況下，在這個例子和其它例子中，可以在層面間使用低熔點可熱封的纖維網(wǎng)的插入層，例如公知為Wonder Under(由Pellon生產(chǎn)，可從H.Levinson & Co.，Chicago，IL商購)的聚酰胺纖維網(wǎng)，這樣不會改變用品的效果和用途。然后將密封后的薄片分割成適于消費者使用的單元。任選的生產(chǎn)步驟可以包括用砑光機將用品平整，干燥，起皺，壓縮，伸展、或其它的機械變形。清潔和將具有治療或美學(xué)效果的試劑輸送到皮膚或毛發(fā)上的方法本發(fā)明還涉及用本發(fā)明的個人護理用品清潔皮膚或毛發(fā)的方法。這些方法包括下述步驟a)用水將基本干燥的一次性個人護理用品潤濕，該用品包括水不溶性襯底，該襯底包括起皺無紡層，其中所述的層具有起皺率約4.5至約45；和清潔組分，其鄰接所述的無紡層放置，其中，該組分包括水不溶性襯底重量的約10％至約1000％的起泡表面活性劑；和b)使?jié)櫇窈蟮挠闷放c皮膚或毛發(fā)接觸。在另一實施方案中，上述方法也可包括使用具有更優(yōu)選的起皺率的起皺無紡層。在又一實施方案中，本發(fā)明用來將治療有益組分輸送到需要治療的部位(如皮膚、毛發(fā)等)，其中該方法包括下述步驟A)將基本干燥的一次性個人護理用品用水潤濕，該用品包括1)水不溶性襯底，襯底包括起皺無紡層，其中所述層具有起皺率約4.5至約45；和2)治療有益組分，該組分鄰接所述的水不溶性襯底放置，其中，所述的組分包括水不溶性襯底重量的約10％至約1000％的治療有益劑；和B)使?jié)櫇窈蟮挠闷放c皮膚或毛發(fā)接觸。
本發(fā)明的用品是水活性的，因此，在使用前要用水潤濕。本申請中用“水活性”表示本發(fā)明的用品是以干燥形式送給消費者的，用水潤濕后使用。據(jù)發(fā)現(xiàn)當(dāng)本發(fā)明的用品包括起泡表面活性劑時，它們與水接觸后再進行攪動時會起泡或“被激活”。因此，要通過將用品浸泡在水中或使其處于水流之下使其潤濕。當(dāng)本發(fā)明的用品中的清潔組分中包括起泡表面活性劑時，在用品和皮膚或毛發(fā)接觸之前或接觸的過程中通過機械攪動和/或使用品變形可以使用品產(chǎn)生泡沫。產(chǎn)生的泡沫可用于清潔皮膚或毛發(fā)。在清潔和隨后的用水清洗的過程中，所有具有治療或美容效果的試劑都沉積在皮膚或毛發(fā)上。襯底和皮膚或毛發(fā)的接觸及一種或多種沉積助劑的內(nèi)含物的作用將提高這些具有治療或美學(xué)效果的試劑的沉積。
實施例下面的實施例進一步描述和說明本發(fā)明保護范圍內(nèi)的實施方案。在下面的實施例中，所有成分均以其活性量表示。給出這些實施例只是為了說明，而不能認為是對本發(fā)明的限定，因為在不背離本發(fā)明的精神和保護范圍的情況下可以對本發(fā)明作出許多變化。
成分的名稱是其化學(xué)名稱或CTFA名。I.清潔組分切割53.0gms的包括下述組分的條皂。


將該條皂切塊與37.0gms的甘油(99.7％)，9.5gms的水和0.5gms的香料混合。在持續(xù)攪拌的同時將該混合物加熱到200。在標(biāo)準(zhǔn)三輥研磨機上將混合物冷磨并將清潔組分儲存在合適的密封容器內(nèi)。
切割40.0gms的包括下述組分的條皂。

將該條皂切塊與45.0gms的甘油(99.7％)，4.5gms的水和0.5gms的香料混合。在持續(xù)攪拌的同時將該混合物加熱到200。在標(biāo)準(zhǔn)三輥研磨機上將混合物冷磨并將清潔組分儲存在合適的密封容器內(nèi)。
切割40.0gms的包括下述組分的條皂。

將該條皂碎片與重碳酸鈉以90∶10的重量比混合，在標(biāo)準(zhǔn)三輥研磨機上將混合物研磨兩次。收集碎片并將其儲存在合適的密封容器內(nèi)。
該組合物的特征在于其對皮膚和眼睛無刺激性。
表7B操作變量對晶形H含量的影響

ND＝?jīng)]有檢測到實施例8采用去溶劑化從丁酮中結(jié)晶晶形L將10g依匹樂酮晶形H與80ml丁酮合并。將該混合物加熱至回流(79℃)，并在該溫度下攪拌約30分鐘。然后通過將該漿液在65℃、50℃、35℃和25℃分別保持90分鐘來將所得漿液以逐步、停止(holdpoint)點的方式冷卻。過濾該漿液，并用約20ml丁酮洗滌。將所分離出的固體首先在濾器上干燥，然后在真空烘箱中于40-50℃干燥。在真空烘箱中于90-100℃完成干燥。以82％的收率獲得了去溶劑化的固體。XRPD、MIR和DSC證實了該固體具有晶形L晶體結(jié)構(gòu)。實施例9用溶劑蒸煮低純度依匹樂酮原料來制備晶形HA.用乙醇溶劑蒸煮將24.6g低純度依匹樂酮(HPLC測定的純度為64％)與126ml乙醇3A合并。將該漿液加熱至回流，并除去餾出液。當(dāng)126ml溶劑通過常壓蒸餾被除去時，同時加入126ml乙醇3A。溶劑周轉(zhuǎn)完成后，將該混合物冷卻至25℃并攪拌1小時。將所得固體過濾，并用乙醇3A洗滌，然后風(fēng)干，獲得了乙醇合物。將該溶劑合物在真空烘箱

1可從Mobil以Puresyn 3000商購2可從Giulini Chemie以Gilugel Min商購3可從New Phase Technologies以Performa 1608商購4可從New Phase Technologies以Performalene 400商購將脂類組分熔化，加入水(如果可以使用)和保濕劑，加入表面活性劑，連續(xù)加熱和攪拌直到其均勻。冷卻到室溫后加入護膚活性物和沉淀劑。用硫酸將pH調(diào)節(jié)到約7.0。用噴霧法、輥壓法、浸漬法或其它方法將其應(yīng)用在襯底上，在包裝前使其干燥(如果含有水分)。III.個人護理用品將4克實施例11的清潔組分施用在包括有低熔點的熱封聚酰胺纖維的可透性的可熔網(wǎng)的一側(cè)?？赏感跃W(wǎng)是Pellon生產(chǎn)的可從H.Levinson & Co.，Chicago，IL商購的Wonder。將清潔組分應(yīng)用在約13cm×18cm的橢圓形面積上。將清潔組分風(fēng)干。將切成與該網(wǎng)同樣大小的2盎司/碼2的聚酯棉層置于該可熔網(wǎng)上。聚酯棉的基重是2盎司/碼2，由平均直徑是約23微米和40微米的纖維的混合物構(gòu)成，至少有一些纖維是起皺的。在5gsi.下測定的聚酯棉的厚度是約0.23in.。可以認為該聚酯棉是熱粘結(jié)的，沒有使用粘結(jié)劑。將無紡層置于可熔網(wǎng)下面形成該用品的第二側(cè)。無紡層是70％的人造絲和30％的PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯丁二烯粘結(jié)劑粘結(jié)，水力打孔形成直徑是約2mm的孔，其基重是約70gsm。該用品的形狀是約122mm×160mm的橢圓形。用利用壓板熱封裝置如購自Sencorp，Hyannis，MA的Sentinel Model 808熱封機的熱封模具在網(wǎng)格圖形中用多點粘結(jié)法將這些層封合在一起。測量出每一個粘結(jié)點的直徑約為4mm，均勻分布有大約51個獨立的封合點。將該用品修整后備用。
將實施例11的清潔組分施用在第一個襯底的一側(cè)上的方法是使其連續(xù)通過涂膠機頭擠出，成為沿網(wǎng)寬度測量的分別相隔20mm、40mm和20mm的四條線，使網(wǎng)的每一側(cè)都有一對平行線。清潔組分的擠出速度是每一個最終用品上有4.4克清潔組分。該襯底是70％的人造絲和30％的PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯丁二烯粘結(jié)劑粘結(jié)，水力打孔形成直徑是約2mm的孔，其基重是約70gsm。第二個網(wǎng)是氣流鋪置的膨松低密度棉，將第二個網(wǎng)連續(xù)加到第一個襯底上，使其與含有表面活性劑的層接觸。聚酯棉(polymeric batting)包括30％的15丹尼爾的PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3丹尼爾的雙組分纖維、和35％的具有同樣芯-皮組成的10丹尼爾的雙組分纖維的混合物，其基重是100g/m2(gsm)。將這些網(wǎng)連續(xù)加入超聲波密封機中，密封機密封成包括跨網(wǎng)均勻分布的直徑是4mm的密封點的點陣圖形。將該網(wǎng)切割成有圓角的約120mm×160mm矩形的單個用品，每一個用品上總共約有51個密封點。實施例77用下述方法制備代表性的皮膚清潔和調(diào)理用品。
施用3克實施例34的皮膚調(diào)理組合物，在實施例75的最終用品的每一側(cè)使用一半用量。該組合物的施用方式是將熱液體(60-70℃)的組合物通過狹縫均勻涂覆在用品的表面上，用品的每一側(cè)涂覆一半量的組合物。
使用3克實施例18的皮膚調(diào)理組合物，在實施例75的最終用品的每一側(cè)使用一半用量。該組合物的施用方式是將熱液體(60-70℃)的組合物通過狹縫均勻涂覆在用品的表面上，用品的每一側(cè)涂覆一半量的組合物。
使用3克實施例65的皮膚調(diào)理組合物，在實施例75的最終用品的每一側(cè)使用一半用量。該組合物的施用方式是將熱液體(60-70℃)的組合物通過狹縫均勻涂覆在用品的表面上，用品的每一側(cè)涂覆一半量的組合物。
使用3克實施例34的皮膚調(diào)理組合物，在實施例76的最終用品的每一側(cè)使用一半用量。該組合物的施用方式是將熱液體(60-70℃)的組合物通過狹縫均勻涂覆在用品的表面上，用品的每一側(cè)涂覆一半量的組合物。
施用3克實施例18的皮膚調(diào)理組合物，在實施例76的最終用品的每一側(cè)使用一半用量。該組合物的使用方式是將熱液體(60-70℃)的組合物通過狹縫均勻涂覆在用品的表面上，用品的每一側(cè)涂覆一半量的組合物。
施用3克實施例65的皮膚調(diào)理組合物，在實施例76的最終用品的每一側(cè)使用一半用量。該組合物的施用方式是將熱液體(60-70℃)的組合物通過狹縫均勻涂覆在用品的表面上，用品的每一側(cè)涂覆一半量的組合物。
將實施例11的清潔組分施用在第一個襯底的一側(cè)上的方法是使其連續(xù)通過涂膠機頭擠出，成為沿網(wǎng)寬度測量的分別相隔20mm、40mm和20mm的四條線，使網(wǎng)的每一側(cè)都有一對平行線。清潔組分的擠出速度是每一個最終用品上有4.4克清潔組分。該襯底是70％的人造絲和30％的PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯丁二烯粘結(jié)劑粘結(jié)，水力打孔形成直徑是約2mm的孔，其基重是約70gsm。第二個網(wǎng)是氣流鋪置的膨松低密度棉，將第二個網(wǎng)連續(xù)加到第一個襯底上，使其與含有表面活性劑的層接觸。聚酯棉包括30％的15丹尼爾的PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3丹尼爾的雙組分纖維、和35％的具有同樣芯-皮組成的10丹尼爾的雙組分纖維的混合物，其基重是約100g/m2(gsm)，將這些網(wǎng)連續(xù)加入超聲波密封機中，密封機密封成包括跨網(wǎng)均勻分布的直徑是4mm的密封點的點陣圖形。將該網(wǎng)切割成有圓角的約120mm×480mm矩形的單個用品。
將4克實施例12的清潔組分施用在包括有低熔點的熱封聚酰胺纖維的可透性的可熔網(wǎng)的一側(cè)。可透性網(wǎng)是Pellon生產(chǎn)的可從H.Levinson & Co.，Chicago，IL商購的Wonder。將清潔組分應(yīng)用在約13cm×18cm的橢圓形面積上。將清潔組分風(fēng)干。將切成與該網(wǎng)同樣大小的2盎司/碼2的聚酯棉層置于該可熔網(wǎng)上。聚酯棉的基重是2盎司/碼2，由平均直徑是約23微米和40微米的纖維的混合物構(gòu)成，至少有一些纖維是起皺的。在5gsi.下測定的聚酯棉的厚度是約0.23in.。該聚酯棉的氣透率約為1270cfm/ft2，其泡沫滲透性臨界壓力約為2.7cm H2O?？梢哉J為該聚酯棉是熱粘結(jié)的，沒有使用粘結(jié)劑，將無紡層置于可熔網(wǎng)下面形成該用品的第二側(cè)。無紡層是70％的人造絲和30％的PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯丁二烯粘結(jié)劑粘結(jié)，水力打孔形成直徑是約2mm的孔，其基重是約70gsm。該用品的形狀是約122mm×160mm的橢圓形。用利用壓板熱封裝置如購自Sencorp，Hyannis，MA的Sentinel Model 808熱封機的熱封模具在網(wǎng)格圖形中用多點粘結(jié)法將這些層封合在一起。測量出每一個粘結(jié)點的直徑約為4mm，均勻分布有大約51個獨立的封合點。將該用品修整后備用。
將8克清潔組分施用在包括有低熔點的熱封纖維的可透性的可熔網(wǎng)的一側(cè)。在四個象限內(nèi)形成約10英寸×12英寸的矩形，使各個邊和象限間不存在有表面活性劑。可透性網(wǎng)是一般可從縫制品供應(yīng)分銷商商購的纖維狀低密度聚乙烯(LDPE或LLDPE)。將切成與該網(wǎng)同樣大小的4盎司/碼2的聚酯棉層置于該可熔網(wǎng)上。聚酯棉的基重是4盎司/碼2，由平均直徑是約30微米的聚酯纖維構(gòu)成，由可如從StearnsTextiles，Cincinnati，OH商購的Mountain Mist Extra Heavy Batting#205粘結(jié)劑粘結(jié)。纖維無紡層是55％的纖維素和45％的基重是約65gsm的聚酯(可從The Texwipe Company，Saddle River，NJ以TechniclothII商購)的水力纏結(jié)混合物，將該無紡層置于可熔網(wǎng)下面。用利用壓板熱封裝置如購自Sencorp，Hyannis，MA的Sentinel Model 808熱封機的熱封模具在足以將聚酯棉融化并流入第一層中形成充分密封的溫度和壓力下以矩形窗格玻璃形狀將這些層封合在一起，通常在約300的溫度和30psi機壓下密封6-10秒是充分的。在邊緣周圍連續(xù)封合，在每一個X和Y方向上都有一個寬度是約2mm的窗格玻璃交叉部件。用品冷卻后，將其修整和圓角，然后儲存起來備用。
將4克干燥的清潔組分粉末應(yīng)用在包括有低熔點的熱封纖維的可透性的可熔網(wǎng)的一側(cè)?？赏感跃W(wǎng)是Pellon生產(chǎn)的可從H.Levinson &Co.，Chicago，IL商購的Wonder。將粉末均勻噴灑在約17cm×19cm的橢圓形面積上。將切成與該網(wǎng)同樣大小的2盎司/碼2的聚酯棉層置于該可熔網(wǎng)上。聚酯棉的基重是2盎司/碼2，由平均直徑是約23微米和40微米的纖維的混合物構(gòu)成，至少有一些纖維是起皺的。在5gsi.下測定的聚酯棉的厚度是約0.23in.。該聚酯棉的氣透率約為1270cfm/ft2，其泡沫滲透性臨界壓力約為2.7cmH2O?？梢哉J為該聚酯棉是熱粘結(jié)的，沒有使用粘結(jié)劑。制備的第二個無紡層是水力打孔的，包括直徑是約10微米的聚酯纖維，并且其中包含有纖維直徑是約150微米、每隔約0.8cm鑲一花邊的交織聚丙烯平紋麻棉布。切割的第二層比用品需要的尺寸大，將其置于溫度為約150℃的對流烘箱中約10分鐘，直到該層的X和Y方向上的尺寸收縮到其原始尺寸的70％并且在5gsi.下測定的其宏觀厚度是約0.12in.。該層在收縮前的宏觀平均基重是約64gsm，孔的平均直徑是約0.5mm。將第二層置于可熔網(wǎng)下面，并用多點粘結(jié)法將這些層封合在一起，也用利用壓板熱封裝置如購自Sencorp，Hyannis，MA的Sentinel Model 808熱封機的熱封模具在其周邊附近封合2mm寬。每一個粘結(jié)點的直徑約為3mm，均勻分布有大約51個獨立的封合點。將該用品修整后，在其膨松棉一側(cè)施加2.5克實施例25的皮膚調(diào)理組合物，方法是使該組合物通過一個加工有1.5mm縫隙的狹縫滾筒裝置和溫度保持為約60℃的原料儲罐加料。該組合物在用品表面上迅速冷卻，將其儲存在密封的敷金屬膜的包裝中備用。
將液體清潔組分施用在第一個襯底的一側(cè)，方法是用刷子刷涂，直到有2克固體清潔組分以窗格玻璃圖樣施加在其上，不能刷涂在其邊線和密封點上。該襯底是70％的人造絲和30％的PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯丁二烯粘結(jié)劑粘結(jié)，水力打孔形成直徑是約2mm的孔，其基重是約70gsm。該襯底在45℃的對流烘箱中風(fēng)干約6小時或風(fēng)干到摸起來已干燥的程度。第二個襯底是氣流鋪置的膨松低密度棉，將其置于第一個襯底上，使其與含有表面活性劑的層接觸。聚酯棉包括30％的15丹尼爾的PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3丹尼爾的雙組分纖維、和35％的具有同樣芯-皮組成的10丹尼爾的雙組分纖維的混合物，其基重是約100g/m2(gsm)。用利用壓板熱封裝置如購自Sencorp，Hyannis，MA的Sentinel Model 808熱封機的熱封模具在足以將聚酯棉融化并流入第一層中形成充分密封的溫度和壓力下以矩形窗格玻璃形狀將這些層封合在一起，通常在約300的溫度和30psi機壓下密封6-10秒是充分的。在邊緣周圍連續(xù)封合，在每一個X和Y方向上都有一個寬度是約2mm的窗格玻璃交叉部件。將冷卻后的用品修整，然后在其膨松棉一側(cè)施加3克實施例26的皮膚調(diào)理組合物，方法是使該組合物通過一個加工有1.5mm縫隙的狹縫滾筒裝置和溫度保持為約60℃的原料儲罐加料。該組合物在用品表面上迅速冷卻，將其儲存在密封的敷金屬膜的包裝中備用。
將4條液體清潔組分連續(xù)擠在第一個移動的網(wǎng)上，該網(wǎng)是氣流鋪置的膨松低密度棉，該聚酯棉包括30％的15丹尼爾的PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3丹尼爾的雙組分纖維、和35％的具有同樣芯-皮組成的10丹尼爾的雙組分纖維的混合物，其基重是約100g/m2(gsm)，其是氣流鋪置和熱粘結(jié)的，沒有使用粘結(jié)劑。將液體清潔組分加熱到其熔點后儲存在約65℃的儲罐中，將其泵入連續(xù)計量4個圓柱股流的擠出頭，通過擠出頭將其擠在網(wǎng)上，在網(wǎng)上均勻分布，最終達到的加料速度是每一個最終用品上有約5克組合物。第二個網(wǎng)是微孔和大孔成形膜，這是一種公開在美國專利4629643中的成形膜，將第二個網(wǎng)連續(xù)加在第一個網(wǎng)上，大孔凸出側(cè)對著聚酯棉和清潔組分。在加熱的同時使皮膚調(diào)理組合物通過狹縫以每一個最終用品上有3克組合物的速度均勻地涂敷在暴露的聚酯棉表面上。然后使其在用品表面上冷卻固化。將這些網(wǎng)連續(xù)封合后，用熱金屬滾筒和壓力滾筒對著成形膜側(cè)進行切割，切割成帶圓角的120mm×160mm的矩形。將用品包裝后備用。
將液體清潔組分應(yīng)用在第一個襯底的一側(cè)，方法是用刷子刷涂，直到有2克固體表面活性劑以窗格玻璃圖樣施加在其上，不能刷涂在其邊線和密封點上。該襯底是是氣流鋪置的膨松低密度棉，該聚酯棉包括30％的15丹尼爾的PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3丹尼爾的雙組分纖維、和35％的具有同樣芯-皮組成的10丹尼爾的雙組分纖維的混合物，其基重是約100g/m2(gsm)，將清潔組分干燥。第二個襯底是有良好膨松和基重為約53gsm的高濕強度的用粘結(jié)劑粘結(jié)的纖維素紙巾，將其置于暴露清潔組分的聚酯棉的一側(cè)上。有用的紙巾可從The Procter & Gamble Company商購，該商品以Bounty Rinse &Reuse銷售，其在潤濕時也能保持其Z方向上的高度，其在5gsi.下的厚度是約0.047in.，其膨松/柔軟度比約為1.28。用利用壓板熱封裝置如購自Sencorp，Hyannis，MA的Sentinel Model 808熱封機的熱封模具在足以形成充分密封的溫度和壓力下以矩形窗格玻璃形狀將這些層封合在一起。在邊緣周圍連續(xù)封合，在每一個X和Y方向上都有一個寬度是約2mm的窗格玻璃交叉部件。將用品修整，然后在其膨松棉一側(cè)施加1.5克皮膚調(diào)理組合物，方法是使該組合物通過一個加工有1.5mm縫隙的狹縫滾筒裝置和溫度保持為約60℃的原料儲罐加料。該組合物在用品表面上迅速冷卻，將其儲存在密封的敷金屬膜的包裝中備用。
將實施例12的清潔組分應(yīng)用在第一個襯底的一側(cè)上的方法是使其連續(xù)通過涂膠機頭擠出，成為沿網(wǎng)寬度測量的分別相隔20mm、40mm和20mm的四條線，使網(wǎng)的每一側(cè)都有一對平行線。清潔組分的擠出速度是每一個最終用品上有4.4克清潔組分。該襯底是70％的人造絲和30％的PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯丁二烯粘結(jié)劑粘結(jié)，水力打孔形成直徑是約2mm的孔，其基重是約70gsm。第二個網(wǎng)是氣流鋪置的膨松低密度棉，將第二個網(wǎng)連續(xù)加到第一個襯底上，使其與含有表面活性劑的層接觸。聚酯棉包括30％的15丹尼爾的PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3丹尼爾的雙組分纖維、和35％的具有同樣芯-皮組成的10丹尼爾的雙組分纖維的混合物，其基重是約100g/m2(gsm)。將與第二個襯底網(wǎng)相同的第三個襯底網(wǎng)連續(xù)加到第二個襯底網(wǎng)上，使其與第二個襯底接觸。將這些網(wǎng)連續(xù)加入超聲波密封機中，密封機密封成包括跨網(wǎng)均勻分布的直徑是4mm的密封點的點陣圖形。將實施例53的皮膚調(diào)理液體以每側(cè)約25gsm或每一個最終用品上有約0.5克該組合物的速度噴霧到該網(wǎng)上。將該網(wǎng)切割成有圓角的約120mm×90mm矩形的單個用品，包裝后備用。實施例107-108用實施例54和55的皮膚調(diào)理組合物通過下述方法制備代表性的皮膚清潔和調(diào)理用品。
將實施例2的低水活性清潔組分與鋁硅酸鹽(可從PQCorporation，Valley Forge，PA以Advera 401 N商購，因為其暴露在水中后發(fā)生放熱反應(yīng)，所以能產(chǎn)生熱量)以1∶1的比例進行三輥磨碎。將10克清潔組分應(yīng)用在聚酯棉層的一側(cè)，該聚酯棉是氣流鋪置的膨松低密度棉，其包括30％的15丹尼爾的PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3丹尼爾的雙組分纖維、和35％的具有同樣芯-皮組成的10丹尼爾的雙組分纖維的混合物，其基重是約100g/m2(gsm)。將表面活性劑應(yīng)用在纖維上，在四個象限內(nèi)共同形成約10英寸×12英寸的矩形，使各個邊和象限間不存在有表面活性劑。制備的第二個無紡層是水力打孔的，包括直徑是約10微米的聚酯纖維，并且其中包含有橫穿無紡層寬度的直徑是約100微米和與寬度相交的直徑是約250微米的纖維的、每隔約1cm鑲(粘結(jié))一花邊的交織平紋麻棉布。該平紋麻棉布可從Conwed plastics，Minneapolis，MN商購。第二個無紡層的基重是約70gsm，由于在該無紡層的生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的網(wǎng)張力及隨后的張力松馳，所以該無紡層略有起皺。用多點粘結(jié)法將這些層封合在一起，也用利用壓板熱封裝置如購自Sencorp，Hyannis，MA的Sentinel Model 808熱封機的熱封模具在其周邊附近封合2mm寬。每一個粘結(jié)點的直徑約為3mm，均勻分布有大約51個獨立的封合點。將該用品修整后，在其膨松棉一側(cè)施加4克皮膚調(diào)理組合物，方法是使該組合物通過一個加工有1.5mm縫隙的狹縫滾筒裝置和溫度保持為約60℃的原料儲罐加料。該組合物在用品表面上迅速冷卻，將其儲存在密封的敷金屬膜的包裝中備用。
用手將4克實施例11的清潔組分均勻地分散在彈性棉上，該聚酯棉是氣流鋪置的膨松低密度棉，其包括30％的15丹尼爾的PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3丹尼爾的雙組分纖維、和35％的具有同樣芯-皮組成的10丹尼爾的雙組分纖維的混合物，其基重是約100g/m2(gsm)。纖維無紡層是55％的纖維素和45％的基重是約65gsm的聚酯(可從The Texwipe Company，Saddle River，NJ以TechniclothII商購)的水力纏結(jié)混合物，將該無紡層置于聚酯棉的涂敷有清潔組分的一側(cè)上。用連鎖密封板將這些層封合在一起，該連鎖板使用未加熱的板，其中有沿六邊形網(wǎng)格圖樣均勻分布的倒套管形狀的儲罐，套管狀儲罐的底部直徑是約1.2cm，其中心距是約2cm。未加熱板上凹窩之間的承壓區(qū)向里凹入幾毫米，形成連通槽。加熱板有與未加熱板的承壓區(qū)上的槽精密配合的外脊。加熱板與纖維素/聚酯襯底接觸，用壓板熱封裝置如購自Sencorp，Hyannis，MA的Sentinel Model 808熱封機進行熱封。得到的非最終用品在聚酯棉側(cè)上有突出的頂針形狀，在用品的纖維素/聚酯襯底側(cè)有突出的短凹窩或“鈕扣”，使兩側(cè)都易于握住。將該用品切成約120mm×160mm的矩形。每一個用品的槽區(qū)吸入3克熱的皮膚調(diào)理組合物，然后使其冷卻固化，將該用品包裝后備用。
將8克實施例10的液體清潔組分刷涂在包括有低熔點的熱封纖維的可透性的可熔網(wǎng)的一側(cè)。在四個象限內(nèi)形成約10英寸×12英寸的矩形，使各個邊和象限間不存在有表面活性劑?？赏感跃W(wǎng)是一般可從縫制品供應(yīng)分銷商商購的纖維狀低密度聚乙烯(LDPE或LLDPE)。將該組合物干燥。將切成與該網(wǎng)同樣大小的4盎司/碼2的聚酯棉層置于該可熔網(wǎng)上。聚酯棉的基重是4盎司/碼2，由平均直徑是約30微米的聚酯纖維構(gòu)成，由可從Stearns Textiles，Cincinnati，OH商購的Mountain Mist Extra Heavy Batting #205粘結(jié)劑粘結(jié)。纖維無紡層是55％的纖維素和45％的基重是約65gsm的聚酯(可從TheTexwipe Company，Saddle River，NJ以Technicloth II商購)的水力纏結(jié)混合物，將該無紡層置于可熔網(wǎng)下面。用利用壓板熱封裝置如購自Sencorp，Hyannis，MA的Sentinel Model 808熱封機的熱封模具在足以將聚酯棉融化并流入第一層中形成充分密封的溫度和壓力下以矩形窗格玻璃形狀將這些層封合在一起，通常在約300 的溫度和30psi機壓下密封6-10秒是充分的。在邊緣周圍連續(xù)封合，在每一個X和Y方向上都有一個寬度是約2mm的窗格玻璃交叉部件。將5克實施例64的調(diào)理組合物刷涂在該用品上，每一側(cè)刷涂一半的用量，將用品再次干燥，然后將其修整和圓角，然后儲存起來備用。
將實施例15的液體清潔組分應(yīng)用在第一個襯底上，方法是將120mm×160mm的襯底部分浸漬在該組合物的浴液中，直到其重量約增加8克。該襯底是包括30％的15丹尼爾的PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3丹尼爾的雙組分纖維、和35％的具有同樣芯-皮組成的10丹尼爾的雙組分纖維的混合物的聚酯棉，其基重是約100g/m2(gsm)。將襯底干燥。第二個襯底是70％的人造絲和30％的PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯丁二烯粘結(jié)劑粘結(jié)，水力打孔形成直徑是約2mm的孔，其基重是約70gsm，將第二個襯底置于第一個襯底上。用超聲波密封機將這些襯底封合在一起，密封機密封成包括跨網(wǎng)均勻分布的直徑是4mm的密封點的點陣(grid)圖形。將4克皮膚調(diào)理組合物均勻地施加在用品的兩側(cè)，方法是使該組合物通過一個加工有1.5mm縫隙的狹縫滾筒裝置和溫度保持為約60℃的原料儲罐加料。該組合物在用品表面上迅速冷卻，將其儲存在密封的敷金屬膜的包裝中備用。
將實施例11的清潔組分應(yīng)用在第一個襯底的一側(cè)上的方法是使其連續(xù)通過涂膠機頭擠出，成為沿網(wǎng)寬度測量的分別相隔20mm、40mm和20mm的四條線，使網(wǎng)的每一側(cè)都有一對平行線。清潔組分的擠出速度是每一個最終用品上有4.4克清潔組分。該襯底是70％的人造絲和30％的PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯丁二烯粘結(jié)劑粘結(jié)，水力打孔形成直徑是約2mm的孔，其基重是約70gsm。第二個襯底網(wǎng)是氣流鋪置的膨松低密度聚酯棉，將第二個襯底網(wǎng)連續(xù)加到第一個襯底上，使其與含有表面活性劑的層接觸。聚酯棉包括30％的15丹尼爾的PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3丹尼爾的雙組分纖維、和35％的具有同樣芯-皮組成的10丹尼爾的雙組分纖維的混合物，其基重是約100g/m2(gsm)。將與第二個襯底網(wǎng)相同的第三個襯底網(wǎng)連續(xù)加到第二個襯底網(wǎng)上，使其與第二個襯底接觸。將這些網(wǎng)連續(xù)加入超聲波密封機中，密封機密封成包括跨網(wǎng)均勻分布的直徑是4mm的密封點的點陣圖形。將通過狹縫模具從熱儲罐泵出的皮膚調(diào)理組合物通過狹縫涂敷在襯底網(wǎng)的兩側(cè)，涂敷速度是每一個最終用品上有3克皮膚調(diào)理組合物(每側(cè)約有140克的涂敷量)，然后使其通過一個冷卻風(fēng)扇以使組合物在用品的外表面上快速冷卻。將該網(wǎng)切割成有圓角的約120mm×90mm矩形的單個用品。
將實施例11的清潔組分應(yīng)用在第一個襯底的一側(cè)上的方法是使其連續(xù)通過涂膠機頭擠出，成為沿網(wǎng)寬度測量的分別相隔20mm、40mm和20mm的四條線，使網(wǎng)的每一側(cè)都有一對平行線。清潔組分的擠出速度是每一個最終用品上有4.4克清潔組分。該襯底是70％的人造絲和30％的PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯丁二烯粘結(jié)劑粘結(jié)，水力打孔形成直徑是約2mm的孔，其基重是約70gsm。第二個襯底網(wǎng)是氣流鋪置的膨松低密度棉，將第二個襯底網(wǎng)連續(xù)加到第一個襯底上，使其與含有表面活性劑的層接觸。聚酯棉包括30％的15丹尼爾的PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3丹尼爾的雙組分纖維、和35％的具有同樣芯-皮組成的10丹尼爾的雙組分纖維的混合物，其基重是約100g/m2(gsm)。將與第二個襯底網(wǎng)相同的第三個襯底網(wǎng)連續(xù)加到第二個襯底網(wǎng)上，使其與第二個襯底接觸。將這些網(wǎng)連續(xù)加入超聲波密封機中，密封機密封成包括跨網(wǎng)均勻分布的直徑是4mm的密封點的點陣圖形。將通過狹縫模具從熱儲罐泵出的皮膚調(diào)理組合物通過狹縫涂敷在襯底網(wǎng)的兩側(cè)，涂敷速度是每一個最終用品上有3克皮膚調(diào)理組合物(每側(cè)約有140克的涂敷量)，然后使其通過一個冷卻風(fēng)扇以使組合物在用品的外表面上快速冷卻。將該網(wǎng)切割成有圓角的約120mm×90mm矩形的單個用品。
將第一個和第二個襯底都切成約12英寸×9英寸的矩形。第一個襯底是70％的人造絲和30％的PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯丁二烯粘結(jié)劑粘結(jié)，水力打孔形成直徑是約2mm的孔，其基重是約70gsm。第二個襯底是包括30％的15丹尼爾的PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3丹尼爾的雙組分纖維、和35％的具有同樣芯-皮組成的10丹尼爾的雙組分纖維的混合物的聚酯棉，其基重是約100g/m2(gsm)。用利用壓板熱封裝置如購自Sencorp，Hyannis，MA的Sentinel Model 808熱封機的熱封模具在足以將聚酯棉融化并流入第一層中形成充分密封的溫度和壓力下以矩形窗格玻璃形狀將這些層封合在一起，通常在約300的溫度和30psi機壓下密封6-10秒是充分的。在邊緣周圍連續(xù)封合，在每一個X和Y方向上都有一個寬度是約2mm的窗格玻璃交叉部件。用品冷卻后，將其修整成約11英寸×8.5英寸，將10克皮膚清潔和調(diào)理組合物刷涂到兩側(cè)的外表面上，每一側(cè)約刷涂一半的用量。組合物干燥后將其儲存?zhèn)溆谩?br> 將第一個和第二個襯底都切成約12英寸×9英寸的矩形。第一個襯底是70％的人造絲和30％的PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯丁二烯粘結(jié)劑粘結(jié)，水力打孔形成直徑是約2mm的孔，其基重是約70gsm。第二個襯底是包括30％的15丹尼爾的PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3丹尼爾的雙組分纖維、和35％的具有同樣芯-皮組成的10丹尼爾的雙組分纖維的混合物的聚酯棉，其基重是約100g/m2(gsm)。用利用壓板熱封裝置如購自Sencorp，Hyannis，MA的Sentinel Model 808熱封機的熱封模具在足以將聚酯棉融化并流入第一層中形成充分密封的溫度和壓力下以矩形窗格玻璃形狀將這些襯底封合在一起，通常在約300的溫度和30psi機壓下密封6-10秒是充分的。在邊緣周圍連續(xù)封合，在每一個X和Y方向上都有一個寬度是約2mm的窗格玻璃交叉部件。用品冷卻后，將其修整成約11英寸×8.5英寸，將8克皮膚清潔和調(diào)理組合物通過狹縫涂敷在該用品上，用X-Y表在用品的每一側(cè)表面上均勻涂敷4克組合物，X-Y表是一個可編程的控制測量系統(tǒng)，包括保持在約70℃的熱儲罐、泵、開關(guān)閥、狹縫頭和用于涂敷頭的監(jiān)測X-Y坐標(biāo)控制系統(tǒng)。組合物在用品表面上快速冷卻。然后將用品包裝備用。
制備包括下述組分的液體清潔組分


將清潔組分刷涂在第一個襯底的一側(cè)上，直到有10克組合物加到11英寸×8.5英寸的部分上。該襯底是膨松低密度棉，其包括30％的15丹尼爾的PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3丹尼爾的雙組分纖維、和35％的具有同樣芯-皮組成的10丹尼爾的雙組分纖維的混合物，其基重是約100g/m2(gsm)。將第一個襯底干燥。用超聲波密封機將第二個襯底層壓在第一個襯底的未處理側(cè)上，密封機密封成包括跨網(wǎng)每隔2cm均勻分布的直徑是4mm的密封點的點陣圖形。第二個襯底是70％的人造絲和30％的PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯丁二烯粘結(jié)劑粘結(jié)，水力打孔形成直徑是約2mm的孔，其基重是約70gsm。將實施例19的皮膚調(diào)理組合物通過狹縫均勻地涂敷在第二個襯底的整個表面上，涂敷速度是每一個用品上有3克組合物，使其冷卻后，包裝備用。該用品對革蘭氏陰性和陽性微生物具有持久的抗病毒、抗真菌和抗細菌活性，能很好地起泡，并且對皮膚較溫和。
用手將4克實施例11的清潔組分均勻地分散在彈性棉上，該聚酯棉的基重是4盎司/碼2，將其切割成130mm×175mm，其包括平均直徑是約30微米的聚酯纖維，由可從Stearns Textiles，Cincinnati，OH商購的Mountain Mist Extra Heavy Batting #205粘結(jié)劑粘結(jié)。纖維無紡層是55％的纖維素和45％的基重是約65gsm的聚酯(可從TheTexwipe Company，Saddle River，NJ以Technicloth II商購)的水力纏結(jié)混合物，將該無紡層置于聚酯棉的涂敷有表面活性劑的一側(cè)上。用連鎖密封板將這些層封合在一起，該連鎖板使用未加熱的板，其中有沿六邊形網(wǎng)格圖樣均勻分布的頂針形狀的儲罐，頂針狀儲罐的底部直徑是約1.2cm，其中心距是約1.5cm。未加熱板上凹窩之間的承壓區(qū)向外突出幾毫米，形成連通脊。加熱板有與未加熱板的承壓區(qū)上的脊精密配合的外槽。加熱板與纖維素/聚酯襯底接觸，用壓板熱封裝置如購自Sencorp，Hyannis，MA的Sentinel Model 808熱封機進行熱封。得到的非最終用品在兩側(cè)都有地形特征，有助于起泡，還易于握住，在使用時易于在皮膚表面上滑動。將該用品切成約120mm×160mm的矩形。
制備下述皮膚調(diào)理反相乳液糊(inverse emulsion paste)和該用品一起使用

在攪拌的同時將脂溶性成分加熱到70℃。在劇烈攪拌下慢慢加入甘油。將該組合物均質(zhì)化。在用品的纖維素/聚酯側(cè)上的下陷區(qū)吸入3克熱的皮膚調(diào)理反相乳液糊，將組合物快速冷卻成半固體糊。將該用品包裝后備用。
將調(diào)理組合物應(yīng)用在第一個襯底的一側(cè)上的方法是使其連續(xù)通過涂膠機頭擠出，成為沿網(wǎng)寬度測量的分別相隔20mm、40mm和20mm的四個寬度為5mm的條帶，使網(wǎng)的每一側(cè)都有一對平行線。組合物的擠出速度是每一個最終用品上有3克組合物。該襯底是70％的人造絲和30％的PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯丁二烯粘結(jié)劑粘結(jié)，水力打孔形成直徑是約2mm的孔，其基重是約70gsm。第二個網(wǎng)是氣流鋪置的膨松低密度聚酯棉，將第二個網(wǎng)連續(xù)加到第一個襯底上，使其與第一個襯底的不含皮膚調(diào)理組合物的一側(cè)接觸。聚酯棉包括30％的15丹尼爾的PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3丹尼爾的雙組分纖維、和35％的具有同樣芯-皮(core-Shecth)組成的10丹尼爾的雙組分纖維的混合物，其基重是約100g/m2(gsm)。將這些網(wǎng)連續(xù)加入超聲波密封機中，密封機密封成包括跨網(wǎng)均勻分布的直徑是4mm的密封點的點陣圖形。將該網(wǎng)切割成有圓角的約120mm×160mm矩形的單個用品，每一個用品上總共約有51個密封點。
將調(diào)理組合物應(yīng)用在第一個襯底的一側(cè)上的方法是使其連續(xù)通過涂膠機頭擠出，成為沿網(wǎng)寬度測量的分別相隔20mm、40mm和20mm的四個寬度為5mm的條帶，使網(wǎng)的每一側(cè)都有一對平行線。組合物的擠出速度是每一個最終用品上有1.1克組合物。該襯底是70％的人造絲和30％的PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯丁二烯粘結(jié)劑粘結(jié)，水力打孔形成直徑是約2mm的孔，其基重是約70gsm。第二個網(wǎng)是氣流鋪置的膨松低密度棉，將第二個網(wǎng)連續(xù)加到第一個襯底上，使其與第一個襯底的不含皮膚調(diào)理組合物的一側(cè)接觸。聚酯棉包括10％的15丹尼爾的PET纖維、50％的具有PET芯和PE皮的3丹尼爾的雙組分纖維、和40％的具有同樣芯-皮組成的10丹尼爾的雙組分纖維的混合物，其基重是約80g/m2(gsm)。將這些網(wǎng)連續(xù)加入超聲波密封機中，密封機密封成包括跨網(wǎng)均勻分布的直徑是4mm的密封點的點陣圖形。將該網(wǎng)切割成有圓角的約120mm×90mm矩形的單個用品，每一個用品上總共約有51個密封點。該用品可方便地應(yīng)用在較小的皮膚部位上，例如，臉、肘、頸和/或腳。
將實施例11的清潔組分應(yīng)用在第一個襯底的一側(cè)上的方法是使其連續(xù)通過涂膠機頭擠出，成為沿網(wǎng)寬度測量的分別相隔20mm、40mm和20mm的四條線，使網(wǎng)的每一側(cè)都有一對平行線。清潔組分的擠出速度是每一個最終用品上有0.40克清潔組分。該襯底是70％的人造絲和30％的PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯丁二烯粘結(jié)劑粘結(jié)，水力打孔形成直徑是約2mm的孔，其基重是約70gsm。第二個襯底網(wǎng)是氣流鋪置的膨松低密度棉，將第二個襯底網(wǎng)連續(xù)加到第一個襯底上，使其與表面活性劑層接觸。聚酯棉包括10％的15丹尼爾的PET纖維、50％的具有PET芯和PE皮的3丹尼爾的雙組分纖維、和40％的具有同樣芯-皮組成的10丹尼爾的雙組分纖維的混合物，其基重是約80g/m2(gsm)。將與第二個襯底網(wǎng)相同的第三個襯底網(wǎng)連續(xù)加到第二個襯底網(wǎng)上，使其與第二個襯底接觸。將這些網(wǎng)連續(xù)加入超聲波密封機中，密封機密封成包括跨網(wǎng)均勻分布的直徑是4mm的密封點的點陣圖形。將該網(wǎng)切割成有圓角的約120mm×90mm矩形的單個用品。
將實施例11的清潔組分應(yīng)用在第一個襯底的一側(cè)上的方法是使其連續(xù)通過涂膠機頭擠出，成為沿網(wǎng)寬度測量的分別相隔20mm、40mm和20mm的四條線，使網(wǎng)的每一側(cè)都有一對平行線。清潔組分的擠出速度是每一個最終用品上有0.52克清潔組分。該襯底是70％的人造絲和30％的PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯丁二烯粘結(jié)劑粘結(jié)，水力打孔形成直徑是約2mm的孔，其基重是約70gsm。第二個襯底網(wǎng)是氣流鋪置的膨松低密度棉，將第二個襯底網(wǎng)連續(xù)加到第一個襯底上，使其與表面活性劑層接觸。聚酯棉包括10％的15丹尼爾的PET纖維、50％的具有PET芯和PE皮的3丹尼爾的雙組分纖維、和40％的具有同樣芯-皮組成的10丹尼爾的雙組分纖維的混合物，其基重是約80g/m2(gsm)。將與第二個襯底網(wǎng)相同的第三個襯底網(wǎng)連續(xù)加到第二個襯底網(wǎng)上，使其與第二個襯底接觸。將這些網(wǎng)連續(xù)加入超聲波密封機中，密封機密封成包括跨網(wǎng)均勻分布的直徑是4mm的密封點的點陣圖形。將通過狹縫模具從熱儲罐泵出的皮膚調(diào)理組合物通過狹縫涂敷在襯底網(wǎng)的兩側(cè)，涂敷速度是每一個最終用品上有1.25克皮膚調(diào)理組合物(每側(cè)約有55克的涂敷量)，然后使其通過一個冷卻風(fēng)扇以使組合物在用品的外表面上快速冷卻。將該網(wǎng)切割成有圓角的約120mm×90mm矩形的單個用品。實施例170用下述方法制備代表性的皮膚清潔和調(diào)理用品包。
制備皮膚清潔用品。將實施例11的清潔組分應(yīng)用在第一個襯底的一側(cè)上的方法是使其連續(xù)通過涂膠機頭擠出，成為沿網(wǎng)寬度測量的分別相隔20mm、40mm和20mm的四條線，使網(wǎng)的每一側(cè)都有一對平行線。清潔組分的擠出速度是每一個最終用品上有4.4克清潔組分。該襯底是70％的人造絲和30％的PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯丁二烯粘結(jié)劑粘結(jié)，水力打孔形成直徑是約2mm的孔，其基重是約70gsm。第二個襯底網(wǎng)是氣流鋪置的膨松低密度棉，將第二個襯底網(wǎng)連續(xù)加到第一個襯底上，使其與含有表面活性劑的層接觸。聚酯棉包括30％的15丹尼爾的PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3丹尼爾的雙組分纖維、和35％的具有同樣芯-皮組成的10丹尼爾的雙組分纖維的混合物，其基重是約100g/m2(gsm)。將這些網(wǎng)連續(xù)加入超聲波密封機中，密封機密封成包括跨網(wǎng)均勻分布的直徑是4mm的密封點的點陣圖形。將該網(wǎng)切割成有圓角的約120mm×480mm矩形的單個用品。
制備皮膚調(diào)理用品。將實施例34的調(diào)理組合物應(yīng)用在第一個襯底的一側(cè)上的方法是使其連續(xù)通過涂膠機頭擠出，成為沿網(wǎng)寬度測量的分別相隔20mm、40mm和20mm的四個寬度為5mm的條帶，使網(wǎng)的每一側(cè)都有一對平行線。組合物的擠出速度是每一個最終用品上有3克組合物。該襯底是70％的人造絲和30％的PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯丁二烯粘結(jié)劑粘結(jié)，水力打孔形成直徑是約2mm的孔，其基重是約70gsm。第二個網(wǎng)是氣流鋪置的膨松低密度棉，將第二個網(wǎng)連續(xù)加到第一個襯底上，使其與第一個襯底的不含皮膚調(diào)理組合物的一側(cè)接觸。聚酯棉包括30％的15丹尼爾的PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3丹尼爾的雙組分纖維、和35％的具有同樣芯-皮組成的10丹尼爾的雙組分纖維的混合物，其基重是100g/m2(gsm)。將這些網(wǎng)連續(xù)加入超聲波密封機中，密封機密封成包括跨網(wǎng)均勻分布的直徑是4mm的密封點的點陣圖形。將該網(wǎng)切割成有圓角的約120mm×160mm矩形的單個用品，每一個用品上總共約有51個密封點。
將皮膚清潔用品和皮膚調(diào)理用品一起包裝在一個包裝袋中。
用下述方法制備代表性的皮膚清潔和調(diào)理用品包。
制備皮膚清潔用品。將實施例11的清潔組分應(yīng)用在第一個襯底的一側(cè)上的方法是使其連續(xù)通過涂膠機頭擠出，成為沿網(wǎng)寬度測量的分別相隔20mm、40mm和20mm的四條線，使網(wǎng)的每一側(cè)都有一對平行線。清潔組分的擠出速度是每一個最終用品上有4.4克清潔組分。該襯底是70％的人造絲和30％的PET纖維的射流噴網(wǎng)混合物，用苯乙烯丁二烯粘結(jié)劑粘結(jié)，水力打孔形成直徑是約2mm的孔，其基重是約70gsm。第二個襯底網(wǎng)是氣流鋪置的膨松低密度棉，將第二個襯底網(wǎng)連續(xù)加到第一個襯底上，使其與表面活性劑層接觸。聚酯棉包括30％的15丹尼爾的PET纖維、35％的具有PET芯和PE皮的3丹尼爾的雙組分纖維、和35％的具有同樣芯-皮組成的10丹尼爾的雙組分纖維的混合物，其基重是100g/m2(gsm)。將這些網(wǎng)連續(xù)加入超聲波密封機中，密封機密封成包括跨網(wǎng)均勻分布的直徑是4mm的密封點的點陣圖形。將該網(wǎng)切割成有圓角的約120mm×480mm矩形的單個用品。
制備皮膚調(diào)理用品。制備水力纏結(jié)的纖維混合物的襯底，該襯底的一側(cè)有較軟和較細纖度的纖維，而其第二側(cè)有較粗的纖維。制備該襯底的方法是將兩個基重都是約20gsm的包括10丹尼爾的聚酯(PET)纖維的網(wǎng)進行氣流鋪置，一個網(wǎng)在另一個網(wǎng)的上面。將直徑約為100微米、每隔約0.8cm鑲以花邊的聚丙烯平紋麻棉布網(wǎng)連續(xù)加到這兩個纖維網(wǎng)上作為第三個網(wǎng)。將基重都是約20gsm的包括3丹尼爾的聚酯纖維的第四個網(wǎng)和第五個網(wǎng)氣流鋪置在該網(wǎng)上面。將這些網(wǎng)水力纏結(jié)后固定在一個網(wǎng)裝置中，在烘筒上將其干燥到?jīng)]有水分，并且由于平紋麻棉布的松弛，會產(chǎn)生約20％的收縮。通過給油輥以約7gsm的濕加入速度將低Tg(約5℃)的水溶丙烯酸粘結(jié)共聚物加到網(wǎng)的粗纖維側(cè)，然后干燥。將實施例21的皮膚調(diào)理組合物通過狹縫均勻地涂敷在網(wǎng)的兩側(cè)上，涂敷速度是每一側(cè)上是約25gsm。用熱剪毛輥將襯底網(wǎng)切割成有圓角的約120mm×100mm矩形的單個用品，當(dāng)切割該用品時，平紋麻棉布纖維從其邊線處略有回縮。
將皮膚清潔用品和皮膚調(diào)理用品一起包裝在一個包裝袋中。
制備水力纏結(jié)的纖維混合物的襯底，該襯底的一側(cè)有較軟和較細纖度的纖維，而其第二側(cè)有較粗的纖維。制備該襯底的方法是將兩個基重都是約20gsm的包括10丹尼爾的聚酯(PET)纖維的網(wǎng)進行氣流鋪置，一個網(wǎng)在另一個網(wǎng)的上面。將直徑約為100微米、每隔約0.8cm鑲以花邊的聚丙烯平紋麻棉布網(wǎng)連續(xù)加到這兩個纖維網(wǎng)上作為第三個網(wǎng)。將基重都是約20gsm的包括3丹尼爾的聚酯纖維的第四個網(wǎng)和第五個網(wǎng)氣流鋪置在該網(wǎng)上面。將這些網(wǎng)水力纏結(jié)后固定在一個網(wǎng)裝置中，在烘筒上將其干燥到?jīng)]有水分，并且由于平紋麻棉布的松弛，會產(chǎn)生約20％的收縮。通過給油輥以約5gsm的濕加入速度將中等Tg(約15℃)的水溶丙烯酸粘結(jié)共聚物加到網(wǎng)的粗纖維側(cè)，然后干燥。通過用狹縫以約80gsm的速度將組合物均勻地涂敷在網(wǎng)的粗纖維側(cè)將表面活性劑加到網(wǎng)上。將實施例18的皮膚調(diào)理組合物以約50gsm的速度通過狹縫均勻地涂敷在網(wǎng)的軟纖維側(cè)。用熱剪毛輥將襯底網(wǎng)切割成有圓角的約120mm×480mm矩形的單個用品，當(dāng)切割該用品時，平紋麻棉布纖維從其邊線處略有回縮。
將基重約為53gsm的膨松高濕強度的用粘結(jié)劑粘結(jié)的纖維素紙巾層切割成在每一個方向上都有皺褶的10英寸×9英寸大小的紙巾層。有用的紙巾可從The Procter & Gamble Company商購，該商品以BountyRinse & Reuse銷售，其在潤濕時也能保持其Z方向上的高度，其在5gsi.下的厚度是約0.047in.，其膨松/柔軟度比約為1.28，在一定形狀的條帶上濕法形成時具有高起皺率。將該纖維素層浸泡在實施例8的表面活性劑組合物中直到其縫隙中吸收到6克該組合物，將該組合物干燥。將用品折疊后儲存?zhèn)溆谩Ｔ撚闷返膬?yōu)點是能夠提供對皮膚溫和的易于握持的清潔用具并且能夠?qū)雰旱纳眢w、毛發(fā)和面部進行無刺激性的清潔，其易于處理且可生物降解。
制備第一側(cè)。制備的第一側(cè)的第一層是一種聚酯棉，該聚酯棉的基重是2盎司/碼2，由平均直徑是約23微米和40微米的纖維的混合物構(gòu)成，至少有一些纖維是起皺的。在5gsi.下測定的聚酯棉的厚度是約0.23in.。該聚酯棉的氣透率約為1270cfm/ft2，其泡沫滲透性臨界壓力約為2.7cm H2O?？梢哉J為該聚酯棉是熱粘結(jié)的，沒有使用粘結(jié)劑。將該聚酯棉切成10平方英寸。制備的第一側(cè)的第二層是10平方英寸的微孔100目成形膜的薄片，這是通過在包括有100目成形篩(例如，公開在美國專利4629643中的成形篩)的鼓筒上在高壓下水力打孔而成。將該薄片置于第一層上面，使凸出的孔側(cè)向上面放置。將25克實施例1的皮膚清潔組合物置于第一側(cè)的中心上。略微平整該組合物，使其成為厚度是約0.5英寸和直徑是幾英寸的形狀。將與第一層同樣大小的10平方英寸的不透性聚乙烯膜層置于該組合物上。使25克實施例63的皮膚調(diào)理組合物形成與清潔組合物同樣的形狀，在與表面活性劑同樣的X-Y位置上將該調(diào)理組合物置于該膜的上面。放置微孔和大孔成形膜層(也公開在美國專利4629643中)時，使大孔的凸出側(cè)朝向組合物，使微孔的凸出側(cè)面向上放置。也將該層切成10平方英寸。制備的最后一層是具有軟、細纖度纖維的纖維的水力纏結(jié)混合物。制備該層的方法是將兩個基重都是約17gsm的包括3丹尼爾的聚酯(PET)纖維的網(wǎng)進行氣流鋪置，一個網(wǎng)在另一個網(wǎng)的上面。彈性平紋麻棉布網(wǎng)有在一個方向上直徑是約100微米的纖維，并用在另一個方向上直徑是約40微米的纖維鑲花邊，每隔約1.0cm鑲一花邊，將該平紋麻棉布網(wǎng)連續(xù)加到這兩個纖維網(wǎng)上作為第三個網(wǎng)。這樣的網(wǎng)可從Conwed Plastics，Minneapolis，MN商購。將基重都是約17gsm的包括3丹尼爾的聚酯纖維的第四個網(wǎng)和第五個網(wǎng)氣流鋪置在該網(wǎng)上面。將這些網(wǎng)水力纏結(jié)后固定在一個網(wǎng)裝置中，在烘筒上將其干燥到?jīng)]有水分，并且由于在水力纏結(jié)和干燥過程中產(chǎn)生的網(wǎng)張力和隨后平紋麻棉布的松弛，該網(wǎng)會起皺。將該層切割成約10英寸×10英寸后置于其它層上面。用壓板型熱封裝置如購自Sencorp，Hyannis，MA的Sentinel Model 808熱封機將這些層熱封在一起。使用一個凹槽(未加熱)基板，其形狀用于盛放組合物，使用一個在圓形密封框周圍與基板匹配的凹槽(加熱)頂板進行熱封。一般的密封條件是300℃下停留約3.5秒，機器的供給壓力約為30psig，但是，這些條件隨使用的密封設(shè)備而改變。將用品修整后包裝備用。
權(quán)利要求
1.一種適用于清潔的基本干燥的一次性個人護理用品，其特征在于該用品包括a)包括起皺無紡層的水不溶性襯底，該無紡層的起皺率是約4.5至約45；和b)鄰接該起皺無紡層放置的清潔組分，該組分包括水不溶性襯底重量的約10％至約1000％的起泡表面活性劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用品，其中所述的起皺無紡層包括成形膜。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的用品，其中所述的成形膜是結(jié)構(gòu)彈性膜。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的用品，其中所述的起皺無紡層包括聚合網(wǎng)或斯克林布。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用品，其中該用品包括有第二層。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用品，其中所述的清潔組分浸漬于所述的第一層內(nèi)和/或其上。
7.一種清潔皮膚和毛發(fā)的方法，該方法包括下述步驟a)潤濕權(quán)利要求1所述的用品；和b)使?jié)櫇窈蟮挠闷放c皮膚或毛發(fā)接觸。
8.一種適用于調(diào)理的基本干燥的一次性個人護理用品，其特征在于該用品包括a)包括起皺無紡層的水不溶性襯底，該無紡層的起皺率是約4.5至約45；和b)鄰接該水不溶性襯底放置的治療有益組分，其中，該組分包括水不溶性襯底重量的約10％至1000％的治療有益劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的用品，其中所述的治療有益組分還包括選自下述物質(zhì)的治療有益劑維生素化合物、皮膚治療劑、去粉刺活性物、抗皺活性物、抗皮膚萎縮活性物、消炎活性物、局部麻醉物、人工曬黑活性物和促進劑、抗菌活性物、抗真菌活性物、抗病毒試劑、酶、防曬活性物、抗氧化劑、脫皮劑和其混合物。
10.一種調(diào)理皮膚和毛發(fā)的方法，該方法包括下述步驟a)潤濕權(quán)利要求8所述的用品；和b)使?jié)櫇窈蟮挠闷放c皮膚或毛發(fā)接觸。
11.一種適用于清潔和調(diào)理的基本干燥的一次性個人護理用品，其特征在于該用品包括a)包括起皺無紡層的水不溶性襯底，該無紡層的起皺率是約4.5至約45；b)鄰接該水不溶性襯底放置的清潔組分，其中該組分包括水不溶性襯底重量的約10％至約1000％的起泡表面活性劑；和c)鄰接該水不溶性襯底放置的治療有益組分，其中，該組分包括水不溶性襯底重量的約10％至約1000％的治療有益劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及適用于清潔的基本干燥的一次性個人護理用品,該用品包括:a)包括起皺無紡層的水不溶性襯底,該無紡層的起皺率是約4.5至約45;和b)鄰接該起皺無紡層放置的清潔組分,該組分包括水不溶性襯底重量的約10%至約1000%的起泡表面活性劑。本發(fā)明還涉及適用于調(diào)理的基本干燥的一次性個人護理用品,其中,上述用品包括鄰接所述的水不溶性襯底放置的治療有益組分,其中,除清潔組分外,該組分包括水不溶性襯底重量的約10%至約1000%的治療有益組分或用該治療有益組分代替清潔組分。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)這些用品特別適用于個人護理領(lǐng)域,即用于皮膚和毛發(fā)護理。因此,本發(fā)明還涉及用本發(fā)明的用品清潔和/或調(diào)理皮膚和毛發(fā)的方法。
文檔編號A61K8/02GK1377405SQ00813795
公開日2002年10月30日 申請日期2000年8月1日 優(yōu)先權(quán)日1999年8月2日
發(fā)明者M·P·羅倫茨, E·D·史密斯三世 申請人:寶潔公司