專利名稱：化妝樹脂組合物和使用它們的化妝品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及主要由兩性聚氨酯樹脂組成的化妝樹脂組合物和使用該樹脂組合物的化妝品，本發(fā)明尤其涉及用于護(hù)膚產(chǎn)品、護(hù)發(fā)產(chǎn)品等如發(fā)型固定劑、成膜劑、調(diào)理劑、粘度調(diào)節(jié)劑等的化妝樹脂組合物和使用它們的化妝品。
通常，陽離子丙烯酸類樹脂、陰離子丙烯酸類樹脂、兩性或陰離子/陽離子丙烯酸類樹脂、非離子聚乙烯基吡咯烷酮樹脂等用作發(fā)型固定劑的基礎(chǔ)樹脂。當(dāng)該樹脂用作基礎(chǔ)樹脂時(shí)，頭發(fā)變硬定型，產(chǎn)生良好的定型性質(zhì)(勁度)，但手感和可梳理性較差，并且會(huì)出現(xiàn)薄片。另一方面，當(dāng)首先考慮手感和可梳理性時(shí)，不僅定型性質(zhì)變得不足，而且會(huì)出現(xiàn)例如粘性等問題。因此，對于常規(guī)基礎(chǔ)樹脂，難以滿足發(fā)型固定劑所需的所有性質(zhì)，例如勁度、手感、可梳理性和防薄片性質(zhì)。
隨后，在日本臨時(shí)出版物特開平6-321741中建議采用陰離子聚氨酯樹脂作為發(fā)型固定劑的基礎(chǔ)樹脂。當(dāng)使用該陰離子聚氨酯樹脂時(shí)，可制備具有良好勁度、手感和防薄片性質(zhì)的發(fā)型固定劑，這些性質(zhì)本來是相互矛盾的。據(jù)此觀點(diǎn)，使用該陰離子聚氨酯樹脂的發(fā)型固定劑優(yōu)于使用上述丙烯酸類樹脂的發(fā)型固定劑。然而，當(dāng)使用陰離子聚氨酯樹脂時(shí)，會(huì)產(chǎn)生洗發(fā)劑可去除性較差的問題。
因此，本發(fā)明的目的是提供用于制備具有勁度、洗發(fā)劑可去除性、手感、光澤、可梳理性和防薄片性質(zhì)的所有性質(zhì)的發(fā)型固定劑的化妝樹脂組合物，和提供使用該化妝樹脂組合物的化妝品。
根據(jù)本發(fā)明的第一方面，為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供一種化妝樹脂組合物，它主要由在一個(gè)分子中帶有羧基和叔氨基的兩性聚氨酯樹脂組成，兩性聚氨酯樹脂在其結(jié)構(gòu)中具有聚硅氧烷鏈節(jié)。根據(jù)本發(fā)明的第二方面，提供了使用該化妝樹脂組合物的化妝品。
本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現(xiàn)具有勁度、手感、可梳理性、防薄片性質(zhì)等的發(fā)型固定劑可通過使用在一個(gè)分子中帶有羧基和叔氨基的兩性聚氨酯樹脂作為基礎(chǔ)樹脂得到，并提交了關(guān)于主要由兩性聚氨酯樹脂組成的樹脂組合物的專利申請(日本專利申請TOKUGAN平10-27595)。在使用兩性樹脂時(shí)每種性質(zhì)的改進(jìn)是由于如下原因。即，使用聚氨酯樹脂作為基礎(chǔ)樹脂的主要骨架，由于聚氨酯樹脂的彈性和韌性，從而能夠使勁度與手感、可梳理性和防薄片性質(zhì)相兼容，這些性能本是相互矛盾的。此外，通過使用帶有羧基和叔氨基的兩性聚氨酯樹脂，由于羧基和叔氨基是離子鍵合的，從而能夠制備在防止中性水的防水方面杰出的發(fā)型固定劑，并且由于離子鍵被洗發(fā)劑斷裂，在洗發(fā)劑可去除性方面也是杰出的。此外，因?yàn)閮尚跃郯滨渲谄浞肿渔溨袔в信c負(fù)電荷的頭發(fā)表面相互作用的陽離子叔氨基，與常規(guī)陰離子聚氨酯樹脂相比，可獲得較好的粘附力。
因此，在兩性聚氨酯樹脂用作基礎(chǔ)樹脂的情況下，與其中使用常規(guī)陰離子聚氨酯樹脂的情況相比，可改善洗發(fā)劑可去除性。然而，為達(dá)到足夠的洗發(fā)劑可去除性，在一定程度上存在組合限制，例如調(diào)節(jié)兩性聚氨酯樹脂的分子量、選擇聚氨酯骨架等，這可以是一個(gè)缺陷，即設(shè)計(jì)對用于發(fā)型固定劑的聚合物而言是重要的物理性質(zhì)例如硬性、撓性等的自由程度低。因此，發(fā)明人進(jìn)一步大概研究了主要由兩性聚氨酯樹脂組成的樹脂組合物。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過在兩性聚氨酯樹脂結(jié)構(gòu)中引入由環(huán)氧乙烷衍生的結(jié)構(gòu)單元作為非離子親水組分，得到具有更高分子量或低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的兩性聚氨酯樹脂，可獲得洗發(fā)劑可去除性的進(jìn)一步改善，有助于發(fā)型固定劑所需的手感或勁度的基礎(chǔ)樹脂的硬性和彈性可廣泛控制，于是，發(fā)明人完成本發(fā)明。
以下，本發(fā)明將通過其實(shí)施方案得到描述。
本發(fā)明的化妝樹脂組合物主要由在其一個(gè)分子中帶有羧基和叔氨基的兩性樹脂組成。本發(fā)明最大的特征點(diǎn)是兩性聚氨酯樹脂在其結(jié)構(gòu)中具有由環(huán)氧乙烷衍生的結(jié)構(gòu)單元。此外，短語“主要由兩性聚氨酯樹脂組成”通常是指通過在兩性聚氨酯樹脂中添加其它組分制備令人感興趣的化妝樹脂組合物，然而包括化妝樹脂組合物僅由兩性聚氨酯樹脂組成的情況。
帶有由環(huán)氧乙烷衍生的結(jié)構(gòu)單元的上述兩性聚氨酯樹脂，可例如通過使多元醇化合物[組分(A)]、多異氰酸酯化合物[組分(B)]、具有活潑氫的聚環(huán)氧乙烷衍生物[組分(C)]和具有活潑氫和羧基的化合物[組分(D)]在過量異氰酸酯基團(tuán)下彼此反應(yīng)從而生成含有異氰酸酯基團(tuán)的預(yù)聚物，和使預(yù)聚物與具有活潑氫和叔氨基的化合物[組分(E)]反應(yīng)得到。此外，帶有由環(huán)氧乙烷衍生的結(jié)構(gòu)單元的兩性聚氨酯樹脂還可通過改變反應(yīng)次序?qū)⒔M分(D)變?yōu)榻M分(E)在過量異氰酸酯存在下反應(yīng)從而生成含有異氰酸酯基團(tuán)的預(yù)聚物，和使預(yù)聚物與組分(D)反應(yīng)得到。通過上述方法比常規(guī)方法更容易和更安全地生成令人感興趣的兩性聚氨酯樹脂。此外，如果在上述方法中組分(D)和組分(E)同時(shí)與組分(A)-(C)反應(yīng)，組分(D)的羧基和組分(E)的叔氨基首先形成鹽，它變得不溶解于反應(yīng)體系中，因而即使在OH基團(tuán)存在下也不會(huì)發(fā)生與異氰酸酯化合物的反應(yīng)，結(jié)果，不能生成令人感興趣的兩性聚氨酯樹脂。即如上所述，帶有由環(huán)氧乙烷衍生的結(jié)構(gòu)單元的兩性聚氨酯樹脂可通過首先使組分(D)和組分(E)之一與組分(A)-(C)反應(yīng)，隨后與組分(D)或(E)的另一個(gè)反應(yīng)制備。
對組分(A)的多元醇化合物沒有特殊的限制，但任何多元醇化合物通常用于生產(chǎn)聚氨酯。多元醇化合物的實(shí)例包括聚酯多元醇、聚醚多元醇、聚碳酸酯多元醇、聚丁二烯多元醇、聚異戊二烯多元醇、聚烯烴多元醇、聚丙烯酸酯多元醇。它們可單獨(dú)或組合使用，其中聚酯多元醇和聚醚多元醇是尤其優(yōu)選的。聚酯多元醇的實(shí)例包括通過使至少一種二羧酸，例如琥珀酸、戊二酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、馬來酸、富馬酸、鄰苯二甲酸、對苯二甲酸等與至少一種多羥基醇，例如乙二醇、丙二醇、1，4-丁二醇、1，3-丁二醇、1，6-己二醇、新戊二醇、1，8-辛二醇、1，10-癸二醇、二甘醇、螺二醇、三羥甲基丙烷等進(jìn)行縮聚得到的產(chǎn)物，通過使環(huán)醚，例如環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、氧雜環(huán)丁烷和四氫呋喃開環(huán)加成聚合到水、多元醇、酚類，例如雙酚A、氫化酚類、伯胺和仲胺中得到的產(chǎn)物。該產(chǎn)物的實(shí)例包括聚氧乙烯多元醇、聚氧丙烯多元醇、聚氧四亞甲基多元醇和通過內(nèi)酯開環(huán)聚合得到的產(chǎn)物(在共聚物的情況下是嵌段共聚物或無規(guī)共聚物)。此外，聚醚多元醇的實(shí)例可通過將環(huán)醚，例如環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、氧雜環(huán)丁烷和四氫呋喃開環(huán)加成聚合到水、用于合成聚酯多元醇的多羥基醇、諸如雙酚A、氫化酚的酚、伯胺和仲胺中得到的產(chǎn)物。該產(chǎn)物的實(shí)例包括聚氧乙烯多元醇、聚氧丙烯多元醇、聚氧四亞甲基多元醇和通過將至少一種環(huán)氧丙烷和環(huán)氧乙烷開環(huán)加成聚合到雙酚A中得到的產(chǎn)物(在共聚物的情況下是嵌段共聚物或無規(guī)共聚物)。
對組分(B)的多異氰酸酯化合物沒有特殊限制。其實(shí)例包括有機(jī)二異氰酸酯化合物，例如脂族二異氰酸酯化合物、脂環(huán)族二異氰酸酯化合物和芳香族二異氰酸酯化合物，它們可單獨(dú)或組合使用。脂族二異氰酸酯化合物的實(shí)例包括二異氰酸乙二酯、2，2，4-三甲基1，6-亞己基二異氰酸酯、1，6-亞己基二異氰酸酯。脂環(huán)族二異氰酸酯化合物的實(shí)例包括氫化二苯基甲烷-4，4’-二異氰酸酯、1，4-環(huán)己烷二異氰酸酯、甲基亞環(huán)己烯基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、降冰片烷二異氰酸酯。芳香二異氰酸酯化合物的實(shí)例包括二苯基甲烷-4，4’-二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯和亞萘基二異氰酸酯。其中，從性能價(jià)格考慮，優(yōu)選1，6-亞己基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、降冰片烷二異氰酸酯等。
對組分(C)具體聚環(huán)氧乙烷衍生物沒有特殊限制，但可使用其中由環(huán)氧乙烷(下文中縮寫為“EO”)衍生的結(jié)構(gòu)單元可引入兩性聚氨酯樹脂的結(jié)構(gòu)中的任何化合物。由引入兩性聚氨酯樹脂的結(jié)構(gòu)中的EO衍生的結(jié)構(gòu)單元包括由如下通式(1)表示的EO單元和由如下通式(2)表示的環(huán)氧丙烷(下文縮寫為“PO”)單元，其中優(yōu)選EO單元。兩性聚氨酯樹脂可同時(shí)含有EO單元和PO單元。EO單元與PO單元的比率優(yōu)選在EO單元/PO單元＝10/0至2/8(重量)的范圍內(nèi)，最優(yōu)選EO單元/PO單元＝10/0至4/6。
在上述通式(1)中EO單元的重復(fù)數(shù)值‘n’優(yōu)選為n＝3-300，更優(yōu)選n＝20-120。當(dāng)數(shù)值‘n’小于3時(shí)，引入兩性聚氨酯樹脂中的EO單元的數(shù)量太小，從而不能給予足夠的親水性質(zhì)，因此不能得到足夠的洗發(fā)劑可去除性。另一方面，當(dāng)數(shù)值‘n’超過300時(shí)，兩性聚氨酯樹脂本身的親水性質(zhì)變得太強(qiáng)，從而對防水性質(zhì)等有差的效果。同樣，在上述通式(2)中PO單元的重復(fù)數(shù)值‘m’優(yōu)選在與上述EO單元相同的范圍內(nèi)。此外，當(dāng)同時(shí)含有EO單元和PO單元時(shí)，優(yōu)選‘n’和‘m’的總量在上述范圍內(nèi)。即總量在n+m＝3-300范圍內(nèi)，更優(yōu)選n+m＝20-120。
聚環(huán)氧乙烷衍生物[組分(C)]的實(shí)例包括聚氧乙烯二醇(PEG)和聚氧乙烯聚氧丙烯二醇(EOPO嵌段共聚物)，其中優(yōu)選聚氧乙烯二醇。上述聚環(huán)氧乙烷衍生物[組分(C)]可以是在兩端帶有OH基團(tuán)的類型、在兩端帶有NH2基團(tuán)類型、在一端帶有OH基團(tuán)類型和在一端帶有NH2基團(tuán)類型。當(dāng)使用在兩端帶有OH基團(tuán)的類型時(shí)，可得到含有EO單元作為主鏈的兩性聚氨酯樹脂。當(dāng)使用在一端帶有OH基團(tuán)的類型或在一端帶有NH2基團(tuán)類型時(shí)，可得到含有作為側(cè)鏈的或在末端的EO單元的兩性聚氨酯樹脂。
上述具體的聚環(huán)氧乙烷衍生物[組分(C)]優(yōu)選具有200-20,000，更優(yōu)選2,000-10,000的分子量。
對含有活潑氫和羧基的化合物[組分(D)]沒有特殊限制，但可以是在其分子中含有至少一個(gè)活潑氫和至少一個(gè)羧基的任何化合物。實(shí)例包括二羥甲基丙酸(DMPA)、二羥甲基丁酸和含有羧基的聚己內(nèi)酯二醇。它們可單獨(dú)或組合使用。
對含有活潑氫和叔氨基的化合物[組分(E)]沒有特殊限制，可以是在其分子中含有至少一個(gè)活潑氫和至少一個(gè)叔氨基的任何化合物。實(shí)例包括N-烷基二鏈烷醇胺化合物，例如N-甲基二乙醇胺和二甲基氨基乙醇。它們可單獨(dú)或組合使用。
在通過使用每種上述組分制備含有異氰酸酯基團(tuán)的預(yù)聚物中，優(yōu)選使用增鏈劑。使用增鏈劑能夠調(diào)節(jié)所得到的作為最終產(chǎn)物的兩性聚氨酯樹脂的不同性質(zhì)。對增鏈劑沒有特殊限制。實(shí)例包括低分子量多元醇和胺。
在制備兩性聚氨酯樹脂過程中，根據(jù)需要，可使用溶劑。例如，尤其優(yōu)選使用可同時(shí)溶解原料和得到的聚氨酯的溶劑。實(shí)例包括酰胺如N-甲基吡咯烷酮、二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺，酮如丙酮和甲基乙基酮以及酯如乙酸乙酯以及乙酸乙氧基乙醇酯和溶纖醚(cellosolve ether)。此外，在制備兩性聚氨酯樹脂過程中，可使用在聚氨酯領(lǐng)域中通常已知的聚合催化劑。實(shí)例包括叔胺催化劑和有機(jī)金屬催化劑。對于叔胺催化劑，可使用[2.2.2]二氮雜二環(huán)辛烷(DABCO)、四亞甲基二胺、N-甲基嗎啉、二氮雜二環(huán)十一碳烯(DBU)。對于有機(jī)金屬催化劑，實(shí)例包括二丁基錫二月桂酸酯。
在通過使用每種上述組分得到的兩性聚氨酯樹脂中，羧基和叔氨基的比率(兩種基團(tuán)的數(shù)量的比率)優(yōu)選是羧基/叔氨基＝1/10-10/1。即當(dāng)比率在上述范圍內(nèi)時(shí)，可產(chǎn)生優(yōu)異的洗滌能力。
此外，除具體兩性聚氨酯樹脂之外，任何通常用于化妝品的其它組分，例如顏料、著色物質(zhì)、著色劑、香料、表面活性劑、增濕劑、防腐劑、抗菌劑、消毒劑和抗氧化劑可加入化妝樹脂組合物中。
本發(fā)明的化妝樹脂組合物用于，例如發(fā)型固定劑，例如摩絲發(fā)型固定劑、凝膠發(fā)型固定劑、噴霧發(fā)型固定劑和泵式噴霧發(fā)型固定劑，調(diào)理剃須膏、成膜劑如護(hù)膚洗劑、粉底、眼線膏和指甲油和粘度調(diào)節(jié)劑。化妝樹脂組合物尤其用于發(fā)型固定劑。
具體兩性聚氨酯樹脂優(yōu)選在分別通過將其分散在水中作為分散液分散后或通過將其溶解在水中作為水溶液溶解后用于上述應(yīng)用中。在該情況下，優(yōu)選將兩性聚氨酯樹脂分散在含有脂族多胺的水中。即，當(dāng)聚合物分散在水中，聚合物在過量異氰酸酯基團(tuán)存在下通過控制聚合與脂族多胺反應(yīng)時(shí)，脂族多酰胺的NH基團(tuán)和NH2基團(tuán)迅速與異氰酸酯基團(tuán)反應(yīng)在水中產(chǎn)生脲鍵，導(dǎo)致聚合過程的加速。對脂族多胺沒有特殊限制。實(shí)例包括三乙胺、乙二胺、丙二胺、哌嗪和二亞乙基三胺。此外，可以在兩性聚氨酯樹脂的分散液中加入硅烷偶聯(lián)劑，以改善與其它基礎(chǔ)物質(zhì)的粘合性質(zhì)。此外，可加入不同添加劑，如保護(hù)膠體劑、抗菌劑和抗真菌劑以得到保存穩(wěn)定性。
隨后與比較實(shí)施例一起描述實(shí)施例。
實(shí)施例1將70g異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、80g二甘醇己二酸酯(DEGA，分子量2,000)、20g雙酚A與環(huán)氧乙烷的加合物(Newpol BP3P，由Sanyo Chemical Industries Ltd.獲得，分子量400，EO單元的重復(fù)數(shù)值，n+n＝3)，26g聚氧乙烯二醇(PEG，分子量2,000，EO單元的重復(fù)數(shù)值n＝50)和16.9g二羥甲基丙酸(DMPA)加入裝有攪拌器、溫度計(jì)、氮?dú)廨斎牍芎突亓骼淠鞯乃念i燒瓶中。隨后向其中加入50g用作溶劑的乙酸乙酯和0.02g用作催化劑的二丁基錫二月桂酸酯(DBTDL)，用油浴溫?zé)岬?0℃反應(yīng)4小時(shí)。隨后向其中加入5.6gN-甲基二乙醇胺(NMDEtA)和60g乙酸乙酯，在80℃下反應(yīng)2小時(shí)，以得到其中殘留NCO基團(tuán)的聚氨酯預(yù)聚物溶液。在由此得到的其中殘留NCO基團(tuán)的聚氨酯預(yù)聚物冷卻到50℃后，在高速攪拌下向其中加入600g含有12.7g三乙胺和3.3g二乙醇胺的水以分散之，隨后在50℃下通過鏈增長反應(yīng)聚合3小時(shí)。由此得到的分散液中除去乙酸乙酯，得到基本上不含溶劑和在其結(jié)構(gòu)中含有環(huán)氧乙烷鏈的兩性聚氨酯樹脂分散液。
實(shí)施例2
將70g異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、70g二甘醇己二酸酯(DEGA，分子量2,000)、26g聚氧乙烯二醇(PEG，分子量2,000，EO單元的重復(fù)數(shù)值n＝50)和16.9g二羥甲基丙酸(DMPA)加入裝有攪拌器、溫度計(jì)、氮?dú)廨斎牍芎突亓骼淠鞯乃念i燒瓶中。隨后向其中加入50g用作溶劑的乙酸乙酯和0.02g用作催化劑的二丁基錫二月桂酸酯(DBTDL)，用油浴溫?zé)岬?0℃反應(yīng)4小時(shí)。隨后向其中加入5.6gN-甲基二乙醇胺(NMDEtA)和60g乙酸乙酯，在80℃下反應(yīng)2小時(shí)，以得到其中殘留NCO基團(tuán)的聚氨酯預(yù)聚物溶液，在將其冷卻到50℃后，在高速攪拌下向其中加入600g含有12.7g三乙胺和3.3g二乙醇胺的水以分散之，隨后在50℃下通過鏈增長反應(yīng)聚合3小時(shí)。由此得到的分散液中除去乙酸乙酯，得到基本上不含溶劑和在其結(jié)構(gòu)中含有環(huán)氧乙烷鏈的兩性聚氨酯樹脂分散液。
實(shí)施例3將70g異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、80g二甘醇己二酸酯(DEGA，分子量2,000)、10g雙酚A與環(huán)氧乙烷的加合物(Newpol BP3P，由Sanyo Chemical Industries Ltd.獲得，分子量400，EO單元的重復(fù)數(shù)值，n+n＝3)，11g聚氧乙烯二醇(PEG，分子量200，EO單元的重復(fù)數(shù)值n＝250)和16.9g二羥甲基丙酸(DMPA)加入裝有攪拌器、溫度計(jì)、氮?dú)廨斎牍芎突亓骼淠鞯乃念i燒瓶中。隨后向其中加入50g用作溶劑的乙酸乙酯和0.02g用作催化劑的二丁基錫二月桂酸酯(DBTDL)，用油浴溫?zé)岬?0℃反應(yīng)4小時(shí)。隨后向其中加入5.6gN-甲基二乙醇胺(NMDEtA)和60g乙酸乙酯，在80℃下反應(yīng)2小時(shí)，以得到其中殘留NCO基團(tuán)的聚氨酯預(yù)聚物溶液。在由此得到的其中殘留NCO基團(tuán)的聚氨酯預(yù)聚物冷卻到50℃后，在高速攪拌下向其中加入600g含有12.7g三乙胺和3.3g二乙醇胺的水以分散之，隨后在50℃下通過鏈增長反應(yīng)聚合3小時(shí)。由此得到的分散液中除去乙酸乙酯，得到基本上不含溶劑和在其結(jié)構(gòu)中含有環(huán)氧乙烷鏈的兩性聚氨酯樹脂分散液。
實(shí)施例4將70g異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、80g二甘醇己二酸酯(DEGA，分子量2,000)、20g雙酚A與環(huán)氧乙烷的加合物(Newpol BP3P，由SanyoChemical Industries Ltd.獲得，分子量400，EO單元的重復(fù)數(shù)值，n+n＝3)，52g聚氧乙烯二醇(PEG，分子量10,000，EO單元的重復(fù)數(shù)值n＝250)和16.9g二羥甲基丙酸(DMPA)加入裝有攪拌器、溫度計(jì)、氮?dú)廨斎牍芎突亓骼淠鞯乃念i燒瓶中。隨后向其中加入50g用作溶劑的乙酸乙酯和0.02g用作催化劑的二丁基錫二月桂酸酯(DBTDL)，用油浴溫?zé)岬?0℃反應(yīng)4小時(shí)。隨后向其中加入5.6gN-甲基二乙醇胺(NMDEtA)和60g乙酸乙酯，在80℃下反應(yīng)2小時(shí)，以得到其中殘留NCO基團(tuán)的聚氨酯預(yù)聚物溶液。在由此得到的其中殘留NCO基團(tuán)的聚氨酯預(yù)聚物冷卻到50℃后，在高速攪拌下向其中加入600g含有12.7g三乙胺和3.3g二乙醇胺的水以分散之，隨后在50℃下通過鏈增長反應(yīng)聚合3小時(shí)。由此得到的分散液中除去乙酸乙酯，得到基本上不含溶劑和在其結(jié)構(gòu)中含有環(huán)氧乙烷鏈的兩性聚氨酯樹脂分散液。
實(shí)施例5將70g異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、80g二甘醇己二酸酯(DEGA，分子量2,000)、20g雙酚A與環(huán)氧乙烷的加合物(Newpol BP3P，由Sanyo Chemical Industries Ltd.獲得，分子量400，EO單元的重復(fù)數(shù)值，n+n＝3)，26g聚氧丙烯二醇(EOPO嵌段共聚物，分子量2,000，EO單元的重復(fù)數(shù)值n＝20，PO單元的重復(fù)數(shù)值m＝21)和16.9g二羥甲基丙酸(DMPA)加入裝有攪拌器、溫度計(jì)、氮?dú)廨斎牍芎突亓骼淠鞯乃念i燒瓶中。隨后向其中加入50g用作溶劑的乙酸乙酯和0.02g用作催化劑的二丁基錫二月桂酸酯(DBTDL)，用油浴溫?zé)岬?0℃反應(yīng)4小時(shí)。隨后向其中加入5.6gN-甲基二乙醇胺(NMDEtA)和60g乙酸乙酯，在80℃下反應(yīng)2小時(shí)，以得到其中殘留NCO基團(tuán)的聚氨酯預(yù)聚物溶液。在由此得到的其中殘留NCO基團(tuán)的聚氨酯預(yù)聚物冷卻到50℃后，在高速攪拌下向其中加入600g含有12.7g三乙胺和3.3g二乙醇胺的水以分散之，隨后在50℃下通過鏈增長反應(yīng)聚合3小時(shí)。由此得到的分散液中除去乙酸乙酯，得到基本上不含溶劑和在其結(jié)構(gòu)中含有環(huán)氧乙烷鏈的兩性聚氨酯樹脂分散液。
實(shí)施例6將70g異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、80g二甘醇己二酸酯(DEGA，分子量2,000)、20g雙酚A與環(huán)氧乙烷的加合物(Newpol BP3P，由Sanyo Chemical Industries Ltd.獲得，分子量400，EO單元的重復(fù)數(shù)值，n＝50)和16.9g二羥甲基丙酸(DMPA)加入裝有攪拌器、溫度計(jì)、氮?dú)廨斎牍芎突亓骼淠鞯乃念i燒瓶中。隨后向其中加入50g用作溶劑的乙酸乙酯和0.02g用作催化劑的二丁基錫二月桂酸酯(DBTDL)，用油浴溫?zé)岬?0℃反應(yīng)4小時(shí)。隨后向其中加入5.6gN-甲基二乙醇胺(NMDEtA)和60g乙酸乙酯，在80℃下反應(yīng)2小時(shí)，以得到其中殘留NCO基團(tuán)的聚氨酯預(yù)聚物溶液。在由此得到的其中殘留NCO基團(tuán)的聚氨酯預(yù)聚物冷卻到50℃后，在高速攪拌下向其中加入600g含有12.7g三乙胺和3.3g二乙醇胺的水以分散之，隨后在50℃下通過鏈增長反應(yīng)聚合3小時(shí)。由此得到的分散液中除去乙酸乙酯，得到基本上不含溶劑和在其結(jié)構(gòu)中含有環(huán)氧乙烷鏈(在末端)的兩性聚氨酯樹脂分散液。
比較實(shí)施例1將70g異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、106g二甘醇己二酸酯(DEGA，分子量2,000)、20g雙酚A與環(huán)氧乙烷的加合物(Newpol BP3P，由Sanyo Chemical Industries Ltd.獲得，分子量400，EO單元的重復(fù)數(shù)值，n+n＝3)和16.9g二羥甲基丙酸(DMPA)加入裝有攪拌器、溫度計(jì)、氮?dú)廨斎牍芎突亓骼淠鞯乃念i燒瓶中。隨后向其中加入50g用作溶劑的乙酸乙酯和0.02g用作催化劑的二丁基錫二月桂酸酯(DBTDL)，用油浴溫?zé)岬?0℃反應(yīng)4小時(shí)。隨后向其中加入5.6gN-甲基二乙醇胺(NMDEtA)和60g乙酸乙酯，在80℃下反應(yīng)2小時(shí)，以得到其中殘留NCO基團(tuán)的聚氨酯預(yù)聚物溶液。在由此得到的其中殘留NCO基團(tuán)的聚氨酯預(yù)聚物冷卻到50℃后，在高速攪拌下向其中加入600g含有12.7g三乙胺和3.3g二乙醇胺的水以分散之，隨后在50℃下通過鏈增長反應(yīng)聚合3小時(shí)。由此得到的分散液中除去乙酸乙酯，得到基本上不含溶劑的兩性聚氨酯樹脂分散液。
比較實(shí)施例2將70g異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、106g二甘醇己二酸酯(DEGA，分子量2,000)、20g雙酚A與環(huán)氧乙烷的加合物(Newpol BP3P，由Sanyo Chemical Industries Ltd.獲得，分子量400，EO單元的重復(fù)數(shù)值，n+n＝3)和16.9g二羥甲基丙酸(DMPA)加入裝有攪拌器、溫度計(jì)、氮?dú)廨斎牍芎突亓骼淠鞯乃念i燒瓶中。隨后向其中加入50g用作溶劑的乙酸乙酯和0.02g用作催化劑的二丁基錫二月桂酸酯(DBTDL)，用油浴溫?zé)岬?0℃反應(yīng)6小時(shí)，以得到其中殘留NCO基團(tuán)的聚氨酯預(yù)聚物溶液。在由此得到的其中殘留NCO基團(tuán)的聚氨酯預(yù)聚物冷卻到50℃后，在高速攪拌下向其中加入600g含有12.7g三乙胺和3.3g二乙醇胺的水以分散之，隨后在50℃下通過鏈增長反應(yīng)聚合3小時(shí)。由此得到的分散液中除去乙酸乙酯，得到基本上不含溶劑的兩性聚氨酯樹脂分散液。
比較實(shí)施例3將70g異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、80g二甘醇己二酸酯(DEGA，分子量2,000)、20g雙酚A與環(huán)氧乙烷的加合物(Newpol BP3P，由Sanyo Chemical Industries Ltd.獲得，分子量400，EO單元的重復(fù)數(shù)值，n＝50)和16.9g二羥甲基丙酸(DMPA)加入裝有攪拌器、溫度計(jì)、氮?dú)廨斎牍芎突亓骼淠鞯乃念i燒瓶中。隨后向其中加入50g用作溶劑的乙酸乙酯和0.02g用作催化劑的二丁基錫二月桂酸酯(DBTDL)，用油浴溫?zé)岬?0℃反應(yīng)6小時(shí)以得到其中殘留NCO基團(tuán)的聚氨酯預(yù)聚物溶液。在由此得到的其中殘留NCO基團(tuán)的聚氨酯預(yù)聚物冷卻到50℃后，在高速攪拌下向其中加入600g含有12.7g三乙胺和3.3g二乙醇胺的水以分散之，隨后在50℃下通過鏈增長反應(yīng)聚合3小時(shí)。由此得到的分散液中除去乙酸乙酯，得到基本上不含溶劑的兩性聚氨酯樹脂分散液。
通過以如下的混合比例使用由實(shí)施例和比較實(shí)施例得到的分散液制備摩絲發(fā)型固定劑a-i。
摩絲發(fā)型固定劑a將示于如下表1中的組分以同表中所示的比例混合，混合直至得到的混合物變得均勻，用于獲得X組分。隨后將示于同表中的Y組分加入X組分中得到摩絲發(fā)型固定劑a。
表1
*1NIKKOL BS-20由Nikko Chemicals Co.，Ltd.獲得*2Amicor CDE-1，由Miyoshi Oil獲得。
摩絲發(fā)型固定劑b、c、d、e和f使用實(shí)施例2、3、4、5和6的各種分散液代替實(shí)施例1得到的分散液用于表1中所示的X組分。除此之外，用與摩絲發(fā)型固定劑a相同的方法制備摩絲發(fā)型固定劑b、c、d、e和f。
摩絲發(fā)型固定劑g、h和i使用比較實(shí)施例1、2和3的各種分散液代替表1中所示的實(shí)施例1得到的分散液。除此之外，用與摩絲發(fā)型固定劑a相同的方法制備摩絲發(fā)型固定劑g、h和i。
由此得到的摩絲發(fā)型固定劑a-i的“發(fā)型持久性”和“洗發(fā)劑可去除性”根據(jù)如下標(biāo)準(zhǔn)方法測定。結(jié)果示于下表2中。
發(fā)型持久性將0.6g由此得到的摩絲發(fā)型固定劑分別施用于黑色未經(jīng)發(fā)型處理的頭發(fā)的單獨(dú)的頭發(fā)樣品(15cm長，3g重)上，每個(gè)實(shí)施例和比較實(shí)施例各制備5個(gè)樣品，在50℃下干燥過夜。隨后將干燥的樣品懸掛在刻度板上，放置在溫度30℃和濕度90％ RH的熱水壓調(diào)節(jié)器(hydrostat)中。測量最初卷發(fā)的長度(a)和5小時(shí)后卷發(fā)長度(b)，根據(jù)如下公式計(jì)算發(fā)型持久性。當(dāng)發(fā)型持久性接近100％時(shí)，它表示發(fā)型持久性較強(qiáng)，在公式1中，L是充分伸展的樣品長度。
公式1
發(fā)型持久性(％)＝{(L-b)/(L-a)}×100洗發(fā)劑可去除性將0.6g由此得到的摩絲發(fā)型固定劑分別施用于黑色未經(jīng)發(fā)型處理的頭發(fā)的單獨(dú)的頭發(fā)樣品(15cm長，3g重)上，在室溫下干燥頭發(fā)樣品，得到各個(gè)頭發(fā)整理樣品。在各個(gè)樣品稍稍松散在40℃的溫水中30秒后，在頭發(fā)上施用0.4g 10％洗發(fā)劑溶液，洗滌30秒。隨后每個(gè)樣品在40℃的溫水中漂洗以洗凈，隨后在50℃下充分干燥。由此得到的樣品用于評價(jià)勁度。在評價(jià)過程中，由于優(yōu)異的洗發(fā)劑可去除性，顯示干燥的樣品沒有勁度，由于良好的洗發(fā)劑可去除性，顯示干燥的樣品基本上沒有勁度，和顯示不充分的洗發(fā)劑可去除性。
同樣評價(jià)由此得到的摩絲發(fā)型固定劑a-i的手感、勁度、光澤、觸覺性質(zhì)、可梳理性和防薄片性質(zhì)。將0.8g由此得到的摩絲發(fā)型固定劑分別施用于黑色未經(jīng)發(fā)型處理的頭發(fā)的單獨(dú)的頭發(fā)樣品(25cm長，5.0g重)上，在室溫下干燥頭發(fā)樣品。根據(jù)如下標(biāo)準(zhǔn)方法測定頭發(fā)樣品。結(jié)果示于下表2中。
手感顯示在干燥后在樣品上未導(dǎo)致頭發(fā)凌亂，彈性是杰出的；顯示彈性良好和顯示手感較差。
勁度顯示在干燥后在樣品上未導(dǎo)致頭發(fā)凌亂，勁度是杰出的；顯示勁度良好和顯示勁度較差。
可梳理性顯示在干燥后頭發(fā)樣品的可梳理性是杰出的；顯示可梳理性良好，顯示可梳理性稍差和x顯示可梳理性較差。
防薄片性質(zhì)顯示在干燥后梳理10次后在樣品上沒有產(chǎn)生薄片；顯示幾乎沒有薄片產(chǎn)生和顯示些微的薄片產(chǎn)生。
表2
由表2的結(jié)果發(fā)現(xiàn)，摩絲發(fā)型固定劑a-f在發(fā)型持久性、洗發(fā)劑可去除性、手感、勁度、可梳理性和防薄片性質(zhì)等所有性質(zhì)方面是杰出的。同樣，還發(fā)現(xiàn)摩絲發(fā)型固定劑a-f由于使用在其結(jié)構(gòu)中具有EO單元的兩性聚氨酯樹脂，所以在洗發(fā)劑可去除性和手感方面是尤其杰出的。
另一方面，我們發(fā)現(xiàn)摩絲發(fā)型固定劑g在洗發(fā)劑可去除性、勁度和可梳理性方面優(yōu)于使用陰離子聚氨酯樹脂的摩絲發(fā)型固定劑h，因?yàn)槟z發(fā)型固定劑g使用兩性聚氨酯樹脂。然而，發(fā)型固定劑g比在兩性聚氨酯樹脂結(jié)構(gòu)中具有EO單元的發(fā)型固定劑a-f差。此外，摩絲發(fā)型固定劑h在可梳理性方面明顯較差，因?yàn)槟z發(fā)型固定劑h使用陰離子聚氨酯樹脂，在除手感之外的其它性質(zhì)方面也較差。摩絲發(fā)型固定劑i含有聚氨酯樹脂，雖然它在結(jié)構(gòu)中含有EO單元，但不是兩性的而是陰離子的。因此，發(fā)現(xiàn)摩絲發(fā)型固定劑i在洗發(fā)劑可去除性、手感、可梳理性和防薄片性質(zhì)方面比含有在結(jié)構(gòu)中含有EO單元的兩性聚氨酯樹脂的摩絲發(fā)型固定劑a-f差。
隨后，使用根據(jù)如下比例的實(shí)施例和比較實(shí)施例的各分散液制備凝膠發(fā)型固定劑a-i。
凝膠發(fā)型固定劑a將示于如下表3中的組分以同表中所示的比例混合，混合直至形成粘稠的凝膠用于獲得X組分。隨后將示于表3中的組分以同表中所示的比例混合獲得Y組分。將如此得到的Y組分加入此得到的X組分中，混合直至變得均勻，得到凝膠發(fā)型固定劑a。
表3
*Structure 2001，由National Starch and Chemical Company獲得。
凝膠發(fā)型固定劑b、c、d、e和f使用實(shí)施例2、3、4、5和6的各種分散液代替實(shí)施例1的分散液用作上述表3中所示的Y組分。除此之外，用與凝膠發(fā)型固定劑a相同的方法制備凝膠發(fā)型固定劑b、c、d、e和f。
凝膠發(fā)型固定劑g、h和i使用比較實(shí)施例1、2和3的各種分散液代替實(shí)施例1的分散液用作上表3中所示的Y組分。除此之外，用與凝膠發(fā)型固定劑a相同的方法制備凝膠發(fā)型固定劑g、h和i。
由此得到的凝膠發(fā)型固定劑a-i的發(fā)型持久性、洗發(fā)劑可去除性、手感、勁度、可梳理性和防薄片性質(zhì)根據(jù)上述標(biāo)準(zhǔn)方法測定。通常得到與使用摩絲發(fā)型固定劑a-i的情況相同的結(jié)果。
此外，以如下混合比例使用實(shí)施例和比較實(shí)施例的分散液制備噴霧發(fā)型固定劑a-i。
噴霧發(fā)型固定劑a將示于如下表4中的組分以同表中所示的比例混合，混合直至它變得均勻，用于獲得X組分。隨后將示于表4中的組分以同表中所示的比例混合用于獲得Y組分。將得到的Y組分加入X組分中得到噴霧發(fā)型固定劑a。
表4
*Monawet MO-70E，由Mona Industries Inc.獲得。
噴霧發(fā)型固定劑b、c、d、e和f使用實(shí)施例2、3、4、5和6的各種分散液代替實(shí)施例1的分散液用作上述表4中所示的X組分。除此之外，用與噴霧發(fā)型固定劑a相同的方法制備噴霧發(fā)型固定劑b、c、d、e和f。
噴霧發(fā)型固定劑g、h和i使用比較實(shí)施例1、2和3的各種分散液代替實(shí)施例1的分散液用作上表4中所示的X組分。除此之外，用與噴霧發(fā)型固定劑a相同的方法制備噴霧發(fā)型固定劑g、h和i。
由此得到的噴霧發(fā)型固定劑a-i的發(fā)型持久性、洗發(fā)劑可去除性、手感、勁度、可梳理性和防薄片性質(zhì)根據(jù)上述標(biāo)準(zhǔn)方法測定。通常得到與使用摩絲發(fā)型固定劑a-i的情況相同的結(jié)果。
此外，以如下混合比例使用實(shí)施例和比較實(shí)施例的分散液制備泵式噴霧發(fā)型固定劑a-i。
泵式噴霧發(fā)型固定劑a將示于如下表5中的組分以同表中所示的比例混合，混合直至它變得均勻，用于得到泵式噴霧發(fā)型固定劑a。
表5
*Monawet MO-70E，由Mona Industries Inc.獲得。
泵式噴霧發(fā)型固定劑b、c、d、e和f使用實(shí)施例2、3、4、5和6的各種分散液代替上表5中所示的實(shí)施例1的分散液。此外，用與泵式噴霧發(fā)型固定劑a相同的方法制備泵式噴霧發(fā)型固定劑b、c、d、e和f。
泵式噴霧發(fā)型固定劑g、h和i使用比較實(shí)施例1、2和3的各種分散液代替上表5中所示的實(shí)施例1的分散液。此外，用與泵式噴霧發(fā)型固定劑a相同的方法制備泵式噴霧發(fā)型固定劑g、h和i。
由此得到的泵式噴霧發(fā)型固定劑a-i的發(fā)型持久性、洗發(fā)劑可去除性、手感、勁度、可梳理性和防薄片性質(zhì)根據(jù)上述標(biāo)準(zhǔn)方法測定。通常得到與使用摩絲發(fā)型固定劑a-i的情況相同的結(jié)果。
此外，本發(fā)明的化妝樹脂組合物可用于如下所述的調(diào)理剃須膏、成膜劑如護(hù)膚洗劑、乳化粉底、乳油粉底、眼線膏和指甲油。
調(diào)理剃須膏將示于如下表6中的組分以同表中所示的比例混合，溫?zé)嶂?0℃用于得到X組分。隨后將示于同表中的組分以同表中所示的比例混合，溫?zé)嶂?0℃用于獲得Y組分。隨后，將X組分和Y組分在80℃下混合，得到的混合物冷卻到40℃，在各自合適的量加入抗菌劑和香料得到調(diào)理剃須膏。
表6
護(hù)膚洗劑將示于如下表7中的組分以同表中所示的比例混合，溫?zé)嶂?0℃用于得到X組分。隨后將示于同表中的組分以同表中所示的比例混合，溫?zé)嶂?0℃用于獲得Y組分。隨后，將X組分和Y組分混合，在80℃下攪拌30分鐘。在得到的混合物中加入20.00wt％的2％Carbopol 940水溶液，攪拌直至變得均勻。隨后將其冷卻到40℃，用于得到所感興趣的護(hù)膚洗劑。
表7
乳化粉底(1)顏料制備將示于如下表8中的組分以同表中所示的比例混合，得到的混合物用研磨機(jī)粉碎得到顏料。
(2)制備水相將去離子水溫?zé)岬?0℃后，向其中加入膨潤土并溶脹。隨后加入預(yù)先制備的其中羧甲基纖維素鈉分散在丙二醇中的分散液，并溶解。此外，向其中加入三乙醇胺和對羥基苯甲酸甲酯并溶解，得到水相。
(3)制備油相在如下表8中所示組分以如下表中所示的比例混合后，將得到的混合物溫?zé)岬?0-80℃溶解，得到油相。
(4)制備顏料分散液在上述顏料在攪拌下加入上述水相中后，得到的混合物通過膠體磨得到顏料分散液。
(5)乳化在顏料分散液和油相分別溫?zé)岬?5℃和80℃后，將油相在攪拌下加入顏料分散液中。隨后，冷卻得到的混合物，在溫度為45℃時(shí)向其中加入香料。得到的混合物在攪拌下進(jìn)一步冷卻到室溫得到所需的乳化粉底。
表8
乳油粉底(1)顏料的制備將示于如下表9中的組分以同表中所示的比例混合，得到的混合物用研磨機(jī)粉碎得到顏料。
(2)水相的制備將如下表9中所示的組分以同表中所示的比例混合得到水相。
(3)油相的制備在如下表9中所示組分以同表中所示的比例混合后，將得到的混合物溫?zé)岬?0-80℃溶解，用于得到油相。
(4)顏料分散液的制備在上述顏料在攪拌下加入上述水相中后，得到的混合物通過膠體磨得到顏料分散液。
(5)乳化在顏料分散液和油相分別溫?zé)岬?5℃和80℃后，將油相在攪拌下加入顏料分散液中。隨后，冷卻得到的混合物，在其溫度為50℃時(shí)向其中加入香料。得到的混合物在攪拌下進(jìn)一步冷卻到室溫得到所需的乳油粉底。
表9
眼線膏在如下表10中所示的組分以同表中所示的比例混合，得到的混合物溫?zé)岬?0-80℃以溶解，用于得到油相。隨后將表10中所示的組分以同表中所示的比例混合用于得到水相。隨后，將溫?zé)岬乃嘣跀嚢柘录尤胗拖嘀羞M(jìn)行乳化。將預(yù)先溶脹的膨潤土分散液、顏料和香料加入如此得到的乳化液中。得到的混合物通過膠體磨以分散并冷卻以得到所需的眼線膏。
表10
指甲油在顏料分散在離子交換水中之后，將在如下表11中所示的實(shí)施例1的分散液和其它組分以同表中所示的比例加入其中。得到的混合物在攪拌下混合直至變得均勻，最后脫氣得到所需指甲油。
表11
發(fā)明效果如上所述，本發(fā)明的化妝樹脂組合物主要由在一個(gè)分子中帶有羧基和叔氨基的兩性聚氨酯樹脂組成。因此，使用聚氨酯樹脂作為基礎(chǔ)樹脂的主要骨架，由于聚氨酯樹脂的彈性和韌性，從而能夠使最初互相矛盾的勁度與手感、可梳理性和防薄片性質(zhì)相容。此外，通過使用帶有羧基和叔氨基的兩性聚氨酯樹脂，由于羧基和叔氨基是離子鍵合的，從而能夠制備在防中性水的防水方面杰出的發(fā)型固定劑，并且由于離子鍵被洗發(fā)劑斷裂，在洗發(fā)劑可去除性方面是杰出的。此外，因?yàn)閮尚跃郯滨渲谄浞肿渔溨袔в信c負(fù)電荷的頭發(fā)表面相互作用的陽離子叔氨基，與常規(guī)陰離子聚氨酯樹脂相比，可獲得較好的粘附力。此外，由于兩性聚氨酯樹脂具有由環(huán)氧乙烷衍生的結(jié)構(gòu)單元作為非離子親水組分，即使具有高分子量或低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，它可進(jìn)一步改善洗發(fā)劑可去除性，能夠廣泛控制基礎(chǔ)樹脂的硬性和彈性，有助于發(fā)型固定劑所需的手感或勁度。
權(quán)利要求
1.一種化妝樹脂組合物，它主要由在其一個(gè)分子中帶有羧基和叔氨基的兩性聚氨酯樹脂組成，兩性聚氨酯樹脂在其結(jié)構(gòu)中含有由環(huán)氧乙烷衍生的結(jié)構(gòu)單元。
2.權(quán)利要求1或2的化妝樹脂組合物，其中化妝樹脂組合物用于發(fā)型固定劑。
3.權(quán)利要求1或2的化妝樹脂組合物，其中兩性聚氨酯樹脂通過使如下組分(A)-(D)在過量異氰酸酯基團(tuán)存在下反應(yīng)，從而產(chǎn)生含有異氰酸酯基團(tuán)的預(yù)聚物，和使該預(yù)聚物與如下組分(E)反應(yīng)得到(A)多元醇化合物(B)多異氰酸酯化合物(C)含有活潑氫的聚環(huán)氧乙烷衍生物(D)含有活潑氫和羧基的化合物(E)含有活性氫和叔氨基的化合物。
4.權(quán)利要求1或2的化妝樹脂組合物，其中兩性聚氨酯樹脂通過使如下組分(A)、(B)、(C)和(E)在過量異氰酸酯基團(tuán)存在下反應(yīng)，從而產(chǎn)生含有異氰酸酯基團(tuán)的預(yù)聚物，和使該預(yù)聚物與如下組分(D)反應(yīng)得到(A)多元醇化合物(B)多異氰酸酯化合物(C)含有活潑氫的聚環(huán)氧乙烷衍生物(D)含有活潑氫和羧基的化合物(E)含有活性氫和叔氨基的化合物。
5.權(quán)利要求1-4中任何一項(xiàng)的化妝樹脂組合物，其中兩性聚氨酯樹脂分散或溶解在水中。
6.使用權(quán)利要求1-5中任何一項(xiàng)的化妝樹脂組合物的化妝品。
7.權(quán)利要求6的化妝品，其中化妝品是選自摩絲發(fā)型固定劑、凝膠發(fā)型固定劑、噴霧發(fā)型固定劑、泵式噴霧發(fā)型固定劑、調(diào)理剃須膏和成膜劑的至少一種。
全文摘要
本發(fā)明提供了用于制備發(fā)型固定劑的化妝樹脂組合物,所述發(fā)型固定劑同時(shí)具有勁度、洗發(fā)劑可去除性、可梳理性和防薄片性質(zhì)。本發(fā)明的化妝樹脂組合物主要由在一個(gè)分子中帶有羧基和叔氨基的兩性聚氨酯樹脂組成,兩性聚氨酯樹脂在其結(jié)構(gòu)中含有由環(huán)氧乙烷衍生的結(jié)構(gòu)單元。
文檔編號(hào)A61K8/87GK1370185SQ00811767
公開日2002年9月18日 申請日期2000年4月13日 優(yōu)先權(quán)日2000年4月13日
發(fā)明者淺岡圣二, 櫻井敬博, 小山克哉, 筑木敏隆, 橋本友博 申請人:國家淀粉及化學(xué)投資控股公司