專利名稱：含有蘆薈的藥用組合物,其制備方法及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及含有蘆薈的藥用組合物，其制備方法及其應(yīng)用。
蘆薈是我國中醫(yī)的傳統(tǒng)藥材，最早記載于《神農(nóng)本草》，歷代本草，如《本草疏經(jīng)》、《本草綱目》、《開寶本草》、《本草圖經(jīng)》等對其藥性均有精辟的論述，參見“中醫(yī)大詞典”(上?？萍汲霭嫔?1996年出版1076，“中華藥材學(xué)”(中國醫(yī)藥科技出版社)1996版ISBN 7-507-1145-1，“中華本草”(上?？萍汲霭嫔?上冊第一版1998:2013-2019。目前，各先進(jìn)國家相繼對蘆薈進(jìn)行了廣泛的研究和開放應(yīng)用。經(jīng)分析鑒定，蘆薈含有75種以上的化學(xué)物質(zhì)，分為7大類(a)蒽醌類化合物，主要是蘆薈大黃素甙(Aloctin A)和異蘆薈大黃素甙(Aloctin B)等。(b)脂肪酸。(c)四種植物刺激素。(d)16種氨基酸。(e)9種維生素，以維生素E的含量最高。(f)15種微量元素。(g)可溶性糖和粘性雜多糖。(參見T.Shida等，1985:Effectof Aloe extract on Penipheral Phagocytos is in adult bronchial asthma,Planta Medica.3:273-275)、Miguef Rb等在”Comparative evaluation ofaloe vera in the management of burn Wornds in guinea,Pigs.PlastPeconstr Surg.1998:81(3):386一文里揭示這些細(xì)胞代謝所必需的物質(zhì)外用于創(chuàng)面可直接營養(yǎng)上皮細(xì)胞，加速愈合速度。蘆薈也有增強(qiáng)機(jī)體免疫功能；抗菌抗炎作用；和促進(jìn)創(chuàng)面愈合作用。
P.Pelavean等發(fā)現(xiàn)蘆薈對網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)地吞噬細(xì)胞有刺激作用(PlantaMed.40(1):49,1980)。J.Y.Krossar等證實(shí)蘆薈能增強(qiáng)小鼠對單核細(xì)胞增多性的李司忒氏菌感染的抵抗能力(J.Y.Krossar等，Arch.Inst.Pastcur Madagascar,48(1)11,1981)。日本學(xué)者也證實(shí)蘆薈對吞噬細(xì)胞和人體中性白細(xì)胞有刺激作用(Maruho Co.Ltd.Jpn.Kokas,Tokkyo KohoJP59,78121,1982)。實(shí)驗(yàn)證明蘆薈有抗大腸桿菌、綠膿桿菌、須發(fā)蘚菌等細(xì)菌的活性，參見M.Soeda等，Nippon Suikingaku Zassh,21:609,1996,K.Fujita等，antimicrob.Agents Chemother,14:132 1978。Bouchey等在“Chemical studies of aloe vera juice,第Ⅱ部分QJDrugRes.,1969:9:1445”一文里揭示蘆薈能促進(jìn)燒傷創(chuàng)面愈合。W.D.Winters在“Economic Botany”35(1):9,1981一文里報(bào)道蘆薈大黃素甙(Aloctin A)中的致有絲分裂活性可使白細(xì)胞增值，從而促進(jìn)壞死細(xì)胞脫落，對創(chuàng)傷有促進(jìn)愈合作用。N.A.Aryayer等在國外醫(yī)學(xué)，中醫(yī)中藥分冊，(5):40,1981提出應(yīng)用蘆薈治療營養(yǎng)性潰瘍，3-5天內(nèi)就減少潰瘍滲出液中的微生物菌叢，增加吞噬作用，出現(xiàn)粉紅色肉芽，上皮細(xì)胞復(fù)蓋了創(chuàng)面。1993年美國德克薩斯大學(xué)醫(yī)學(xué)分校外科系選用蘆薈與其它各種抗血栓素藥物對照，對燒傷、凍傷、電擊傷等皮膚損傷作活體分析。結(jié)果表明，蘆薈不僅是血栓素A2(TxA2)的抑制劑，并能減少各種損傷中發(fā)生的組織丟失(p=0.001)，蘆薈有逆轉(zhuǎn)組織壞死的功效，參見Excepta Maclsec 30 1993,83(7):326。
但上述的研究僅為實(shí)驗(yàn)室規(guī)模，且都只涉及蘆薈單獨(dú)使用的情況，其穩(wěn)定性和療效均不盡如人意。本技術(shù)領(lǐng)域急需含有蘆薈的新穎的藥用組合物，以有效地治療燒傷創(chuàng)面和消化性潰瘍等疾病。
本發(fā)明的一個目的是提供新穎的、含有蘆薈的藥用組合物。
本發(fā)明的再一個目的是提供所述藥用組合物的制備方法。
本發(fā)明另一個目的是提供所述藥用組合物在制備治療創(chuàng)傷、消化性潰瘍等疾病的藥物中的應(yīng)用。
本發(fā)明的目的是通過下列構(gòu)思來實(shí)施的一種藥用組合物，它包含0.1-2重量％蘆薈干粉，0.0002-0.2重量％生物酶及余量的賦形劑。
這樣制備所述的蘆薈干粉取上述制得的滅活的蘆薈膠汁液，在惰性氣體氣流下分別過5-100KD分子膜；
用無菌純水分別溶出截留物，得到5000-50000分子量的蘆薈膠汁液；
分別在滅活的蘆薈膠汁液和蘆薈分子量膠汁液中加膨松劑，再分別進(jìn)行凍干，得到蘆薈膠質(zhì)干粉和蘆薈不同分子量汁液的干粉。
所述的生物酶選自胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、菠蘿蛋白酶、膠原蛋白酶。
所述的賦形劑由本技術(shù)領(lǐng)域的人員根據(jù)第二種藥用組合物所選取的劑型，按常規(guī)來選擇。在一個優(yōu)選的實(shí)施方案里，所述的藥用組合物呈脫水油膏劑形式，所述的賦形劑可為油狀烴類或動植物油類、固體石蠟。羊毛脂，凡士林等烴類物。
本發(fā)明中使用的蘆薈優(yōu)選的是美國引進(jìn)的庫拉索蘆薈育種(CurasaoAloe)。
本發(fā)明的藥用組合物可用于制備治療皮膚創(chuàng)傷、燒傷、輻射傷和皮膚潰瘍等病癥的藥物，特別適合用于制備治療深Ⅱ度燒傷創(chuàng)面的藥物，所述的藥物對創(chuàng)面無刺激，疼痛較少，能清潔創(chuàng)面，起到保護(hù)與促進(jìn)創(chuàng)面愈合的作用。
本發(fā)明的一個實(shí)施方案是所述的藥用組合物為脫水油膏形式，可通過下列步驟制備
ⅰ)稱取0-50重量份數(shù)油狀烴類或動植物油類放入勻質(zhì)器中；
ⅱ)取0.1-2重量份數(shù)蘆薈干粉和0.0002-0.2重量份數(shù)生物酶干粉倒入ⅰ)的勻質(zhì)器中勻質(zhì)；
ⅲ)取50-100重量份數(shù)烴類物(如固體石蠟、羊毛脂、凡士林)，熔勻后冷卻，在攪拌下將ⅱ)和ⅰ)的已勻質(zhì)的液狀物倒入ⅱ)得到的勻質(zhì)物，繼續(xù)攪拌成半固體。
下面將結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳盡的闡述。
原料制備實(shí)施例1
稱取5公斤庫拉索蘆薈葉子，清潔表面，洗去污膩臟物。用1.5毫升/升水濃度的“獅王媽媽”(上海家化有限公司生產(chǎn))消毒蘆薈葉。不銹鋼剝除蘆薈葉外皮和損壞部分，皮重占45重量％，得到占總量55重量％的蘆薈膠質(zhì)體。將所的的膠質(zhì)體用無菌純水浸洗，以漂洗去大量蒽醌類黃色液體。將所得的脫黃色膠質(zhì)體粉碎，過濾。用74毫米尼龍布在640mmHg壓力下過濾，稱取大部分纖維和結(jié)締組織，得到占70重量％的粘稠無色的膠汁液，殘?jiān)?5％，粘液流失4.5％。
原料制備實(shí)施例2
取原料實(shí)施例1制備的膠汁液100毫升，在0.5kg氮?dú)鈮毫ο逻^50kD分子膜，流速1毫升/分鐘，壓出液中用純水補(bǔ)足100毫升提及。然后再用氮?dú)鈮毫?.8kg，過5kD分子膜，流速10毫升/小時(shí)，截留物定容劑100毫升，得到100毫升分子量為5000-50000kD的蘆薈膠汁液。
原料制備實(shí)施例3
取原料制備實(shí)施例1制得的膠汁液10千克，減壓、60℃下經(jīng)薄膜濃縮10∶1。加入所取蘆薈膠汁液固定量50％的麥芽糊精。干燥條件進(jìn)口溫度140℃，出口溫度80-90℃，空壓機(jī)壓力4.3kg/cm2，干燥粉為淺棕色。
實(shí)施例1
蘆薈-生物酶脫水油膏的制備
固體石蠟500克，加熱熔勻，稱原料制備實(shí)施例3制備的蘆薈粉5克，木瓜蛋白酶粉(Sigma生產(chǎn))1克(2u/mg蛋白)，放入研缽中，加入少許麻油研勻，再用麻油定容到500毫升，勻質(zhì)，在攪拌下將該麻油組分加入到熔化了的固體石蠟液中即可。
實(shí)施例2
取凡士林500克，加熱熔勻，稱原料制備實(shí)施例3制備的蘆薈粉7克，膠原蛋白酶(上海喬源生物制藥有限公司生產(chǎn))50毫克(300u/mg蛋白)，放入研缽中，加入少許橄欖油研勻，再用橄欖油定容到70毫升，勻質(zhì)，在攪拌下將該橄欖油組分加入到熔化了的凡士林液中即可。
實(shí)施例3
取原料實(shí)施例3制備的鮮蘆薈凍干粉6克，膠原酶(上海喬源生物制藥有限公司)50毫克(300u/mg蛋白)，加入熔勻后的凡士林至500克，攪拌后得到淡綠色油膏。
試驗(yàn)1蘆薈脫水油膏的豚鼠皮膚過敏試驗(yàn)
將豚鼠按體重性別隨機(jī)分為3組，每組10個(雌雄各半)。于給藥前24小時(shí)將豚鼠背部兩側(cè)毛剪去，去毛范圍每側(cè)約3×3平分厘米。第一組給予實(shí)施例3制備的樣品，第二組給予不含蘆薈干粉和生物酶的賦形劑，第三組給予陽性對照，所述的陽性對照是將2,4-二硝基氯苯用羊毛脂配制成1％的致敏濃度和1％的激發(fā)濃度。
致敏接觸取實(shí)施例3的樣品0.2克涂敷在動物背部左側(cè)脫毛區(qū)，用繃帶固定，持續(xù)6小時(shí)，用溫水去除受試物，于給藥后第7天和第14天，以同樣方式重復(fù)一次。賦形劑對照和陽性對照的方法同上。
激發(fā)接觸于末次給脫水油膏致敏后地4天，將脫水油膏0.2克涂敷在動物背部右側(cè)脫毛區(qū)，6小時(shí)后去除受試物，即刻觀察，然后于24、48和72小時(shí)再次觀察皮膚過敏反應(yīng)情況。按下表皮膚過敏反應(yīng)評分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評分。賦形劑對照和陽性對照方法與受試組的方法相同。
皮膚過敏反應(yīng)評分標(biāo)準(zhǔn)
皮膚反應(yīng) 分值
紅斑形成
無紅斑0
輕度紅斑 1
中度紅斑 2
重度紅斑 3
水腫性紅斑4
水腫形成
無水腫0
輕度水腫 1
中度水腫 2
重度水腫 3
總分 7
致敏率分類
結(jié)果脫水油膏每只豚鼠皮膚過敏反應(yīng)評分結(jié)果組別 動物編號 性別 不同時(shí)間(小時(shí))皮膚反應(yīng)分值
即刻 24 48 72
賦形劑1 雌0000
對照組2 雌0000
3 雌0000
4 雌0000
5 雄0000
6 雄0000
7 雄0000
8 雄0000
9 雄0000
10雄0000
實(shí)施例3 11雌0000
12雌0000
13雌0000
14雌0000
15雄0000
16雄0000
17雄0000
18雄0000
19雄0000
20雄0000
陽性對照 21雌2222
22雌1111
23雌1222
24雌1111
25雄2222
26雄2222
27雄2222
28雄2222
29雄2222
30雄2222
脫水油膏在豚鼠皮膚過敏反應(yīng)評分結(jié)果脫水油膏對豚鼠皮膚的致敏率可見，脫水油膏對豚鼠皮膚過敏反應(yīng)為陰性。
試驗(yàn)2皮膚刺激試驗(yàn)
取2.3-2.5kg的新西蘭雌性兔6只，分為2組，分別為完整皮膚組及破損皮膚組，每組3只，于給藥前24小時(shí)將動物背部脫毛。每個動物背部分為2區(qū)(每區(qū)面積為50平方厘米)，分別為受試物區(qū)及賦形劑對照區(qū)。將實(shí)施例2制備的藥物、賦形劑各1克分別涂于上述區(qū)域，每日1次，連續(xù)7天。于末次給藥后24小時(shí)涂抹部位的紅斑和水腫情況以及上述變化的恢復(fù)情況和時(shí)間。對每只動物試樣結(jié)果按表1進(jìn)行刺激反應(yīng)評分，并計(jì)算出平均分值按表2進(jìn)行刺激強(qiáng)度評價(jià)。
皮膚刺激反應(yīng)評分
刺激反應(yīng)分值紅斑 無紅斑0
面前可見 1
中度紅斑 2
重度紅斑 3
紫紅色紅斑并有焦痂形成4
刺激反應(yīng) 分值水腫 無水腫0
勉強(qiáng)可見 1
皮膚隆起輪廓清楚 2
水腫隆起約1mm并范圍擴(kuò)大 4總分 8
皮膚刺激強(qiáng)度評價(jià)
強(qiáng)度 分值
無刺激性 ＜0.5
輕度刺激性 ＜3.0
中度刺激性 ＜6.0
重度刺激性 ＞6.0a．完整皮膚組b．破損皮膚組
注ER紅斑
ED水腫
c．皮膚刺激強(qiáng)度評價(jià)
刺激反應(yīng)平均分值=0，為無刺激性
結(jié)論實(shí)施例2制各的藥物經(jīng)家兔皮膚刺激試驗(yàn)，結(jié)果無刺激性。
試驗(yàn)3藥理試驗(yàn)
a．燒傷創(chuàng)面模型的制備及分組
選250-300清潔級SD大鼠70只(上海必凱-西普爾動物有限公司)，實(shí)驗(yàn)前一日8％硫化鈉溶液背部脫毛，在戊巴比妥鈉(30mg/kg)麻醉下，恒溫恒亞75℃、9秒，在每只大鼠背部中線兩側(cè)各制作兩個直徑25毫米的深二度燒傷創(chuàng)面(經(jīng)病理切片證實(shí))，隨機(jī)分為兩組，燒傷對照組及試驗(yàn)組，每組創(chuàng)面70個。
創(chuàng)面制備好后，先清洗創(chuàng)面，然后按實(shí)驗(yàn)分組分別在創(chuàng)面上用藥，燒傷對照組創(chuàng)面給予賦形劑，試驗(yàn)組創(chuàng)面給予實(shí)施例3的產(chǎn)品，用無菌紗布覆蓋后包扎固定，隔天換藥。于藥后1天、3天、5天、7天10天、14天、21天進(jìn)行創(chuàng)面觀察并活檢取材作指標(biāo)分析。每個時(shí)間點(diǎn)每組各取10個創(chuàng)面。另取10只大鼠正常皮膚活檢作為正常對照組。
b．檢測指標(biāo)及方法
1、燒傷創(chuàng)面的一般情況觀察；
2、燒傷創(chuàng)面愈合情況對7天、10天、14天、21天的創(chuàng)面進(jìn)行拍照攝影后用圖像積分方法對創(chuàng)面愈合情況作定量分析。
3、燒傷創(chuàng)面羥脯氨酸含量測定；采用氯氨T氧化法(參見許志勤、高蘭興，組織羥脯氨酸測定方法的改進(jìn)。解放軍預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志。1990:8:40-42)。
OHP含量(微克/毫克組織)=樣品管OD/標(biāo)準(zhǔn)管OD×10×稀釋倍數(shù)/3
4、創(chuàng)面細(xì)胞周期測定單細(xì)胞懸液用流式細(xì)包儀進(jìn)行檢測。
5、創(chuàng)面病理學(xué)檢查活檢標(biāo)準(zhǔn)石蠟切片HE染色，光學(xué)顯微鏡形態(tài)學(xué)觀察分析。
c．結(jié)果
1、燒傷創(chuàng)面的一般情況觀察
試驗(yàn)組創(chuàng)面?zhèn)蟮?天開始出現(xiàn)壞死組織溶脫現(xiàn)象，創(chuàng)面較濕潤，壞死組織較易清除，創(chuàng)面毛細(xì)血管增生活躍，邊緣炎性反應(yīng)不明顯。傷后第10天、第14天壞死組織絕大部分已溶脫，創(chuàng)面潔凈，有新生上皮形成。
對照組創(chuàng)面?zhèn)蟮?天始有壞死組織溶脫發(fā)生，但創(chuàng)面較試驗(yàn)組干燥。第10天、14天后壞死組織仍不能完全溶脫，形成一層痂蓋于創(chuàng)面，與基底粘連較緊。
2、燒傷創(chuàng)面愈合情況
試驗(yàn)組愈合時(shí)間平均為21.3±1.2天；對照組為24.6±2.1天(P＜0.05)。試驗(yàn)組傷后第7、10、14、21天的創(chuàng)面愈合率也較對照組大。(表1)
表1 燒傷創(chuàng)面愈合率的比較(％)組別 傷后時(shí)間(天)
7 10 1421試驗(yàn)組 45.53±2.12** 56.37±2.11** 83.29±1.91** 98.87±1.89*對照組 30.24±1.5641.76±2.0160.58±2.57 80.35±1.64
試驗(yàn)組與對照組相比**p＜0.05,**p＜0.01
3、燒傷創(chuàng)面羥脯氨酸含量變化
正常對照組羥脯氨酸含量為19.51±1.44(微克/毫克)。
從傷后第5天開始，試驗(yàn)組與對照組羥脯氨酸含量較正常對照均有升高，至第10天達(dá)到峰值，隨后逐漸回復(fù)到正常水平。
在傷后第7、10、14天，試驗(yàn)組創(chuàng)面OHP含量明顯高于對照組(表2)。表2 燒傷創(chuàng)面羥脯氨酸含量(微克/毫克)試驗(yàn)組與對照組相比，*p＜0.05 **p＜0.014、創(chuàng)面G0/G1期細(xì)胞百分比在傷后第5、7、10、14天，試驗(yàn)組G0/G1期細(xì)胞百分比低于對照組。(表3)試驗(yàn)組與對照組相比，*p＜0.05 **p＜0.015、創(chuàng)面S期細(xì)胞百分比在傷后第5、7、10、14天，試驗(yàn)組創(chuàng)面S期細(xì)胞百分比高于對照組。(表4)
試驗(yàn)組與對照組相比，*p＜0.05 料p＜0.01
6、燒傷創(chuàng)面病理形態(tài)學(xué)分析
病理切片可見，試驗(yàn)組與對照組傷后表皮層及大部分真皮層均壞死，傷后7天內(nèi)組織生長不明顯，表皮細(xì)胞缺如，大量細(xì)胞變性壞死，胞漿濃縮，核固縮，真皮層有大量炎性細(xì)胞浸潤。膠原纖維變性壞死，排列紊亂。
試驗(yàn)組于傷后第5天，痂皮開始脫落，表皮細(xì)胞自毛囊處開始生長，增殖分裂活躍，并形成多層及形態(tài)分化的表皮細(xì)胞層。傷后第7天創(chuàng)面已出現(xiàn)較多的不連續(xù)的上皮細(xì)胞覆蓋。真皮內(nèi)成纖維細(xì)胞密度增高，周圍膠原成分增多。至傷后14天，成纖維細(xì)胞數(shù)量變化與試驗(yàn)組相近，但新升膠原纖維排列紊亂，膠原之間的連接松散。
結(jié)論
實(shí)施例3產(chǎn)品可促進(jìn)創(chuàng)面壞死組織的溶脫，減輕炎性反應(yīng)；促進(jìn)膠原合成和細(xì)胞的分裂增殖能力。因此，實(shí)施例3的產(chǎn)品加速了上皮化過程，促進(jìn)深Ⅱ度創(chuàng)面愈合。
上面已結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明作了詳盡的闡述，這些實(shí)施例可供理解和闡述用。本發(fā)明的藥用化合物可用于治療燒傷、創(chuàng)傷等創(chuàng)面，具有對創(chuàng)面無刺激，減少疼痛，能清潔創(chuàng)面，對創(chuàng)面起到保護(hù)與促進(jìn)愈合作用等優(yōu)點(diǎn)。
權(quán)利要求
1．一種藥用組合物，它由0.1-2重量％蘆薈膠質(zhì)液干粉，0.0002-0.2重量％生物酶及余量的賦形劑組成。
2．根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥用組合物，其中所述的蘆薈膠質(zhì)液干粉是這樣制備得到的
給蘆薈葉清潔并消毒；
剝除蘆薈葉外皮和損壞部分，得到蘆薈膠質(zhì)體；
洗去蘆薈膠質(zhì)體中的蒽醌類黃色液體；
使脫黃色膠質(zhì)體粉碎，在減壓下用279-74毫米尼龍布過濾粉碎的蘆薈膠質(zhì)體，除去大部分纖維和結(jié)締組織，得到蘆薈膠汁液；
在滅活的蘆薈膠質(zhì)液中加入膨松劑，凍干得到蘆薈膠質(zhì)液干粉。
3．根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥用組合物，其中所述的蘆薈葉選自庫拉索蘆薈葉。
4．根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥用組合物，其中蘆薈膠質(zhì)液干粉為5000-50000分子量的蘆薈膠質(zhì)液干粉。
5．根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥用組合物，其中500-50000分子量的蘆薈膠質(zhì)液干粉是這樣制備得到的
給蘆薈葉清潔并消毒；
剝除蘆薈葉外皮和損壞部分，得到蘆薈膠質(zhì)體；
洗去蘆薈膠質(zhì)體中的蒽醌類黃色液體；
使脫黃色膠質(zhì)體粉碎，在減壓下用279-74毫米尼龍布過濾粉碎的蘆薈膠質(zhì)體，除去大部分纖維和結(jié)締組織，得到蘆薈膠汁液；
在惰性氣體氣流下，把上述制得的滅活的蘆薈膠質(zhì)液過5-100KD分子膜，用無菌水分別溶出截留物，得到5000-50000分子量的蘆薈膠質(zhì)液；
在所得到的5000-50000分子量的蘆薈膠質(zhì)液中加入膨松劑，凍干得到5000-50000分子量的蘆薈膠質(zhì)液干粉。
6．根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥用組合物，其中所述的生物酶為生物蛋白酶。
7．根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥用組合物，其中所述的生物蛋白酶選自胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、菠蘿蛋白酶、膠原蛋白酶。
8．根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥用組合物，它為脫水油膏形式。
9．一種制備如權(quán)利要求8所述的藥用組合物的方法，包括下列步驟
ⅰ)稱取0-50重量份數(shù)油狀烴類或動植物油類放入勻質(zhì)器中；
ⅱ)取0.1-2重量份數(shù)蘆薈干粉和0.0002-0.2重量份數(shù)生物酶干粉倒入ⅰ)的勻質(zhì)器中勻質(zhì)；
ⅲ)取50-100重量份數(shù)烴類物，熔勻后冷卻，在攪拌下將ⅱ)和ⅰ)的已勻質(zhì)的液狀物倒入ⅱ)得到的勻質(zhì)物，繼續(xù)攪拌成半固體。
10．如權(quán)利要求1-8任一權(quán)利要求所述的藥用組合物在制備治療皮膚創(chuàng)傷、燒傷、輻射傷和皮膚潰瘍病癥的藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及含有蘆薈的藥用組合物,所述的藥用組合物包含0.1—2重量%的蘆薈膠質(zhì)液干粉,0.0002—0.2重量%生物酶,以及余量的賦形劑。本發(fā)明也涉及所述藥用組合物的制備方法。本發(fā)明進(jìn)一步涉及所述的藥用組合物在制備治療皮膚創(chuàng)傷、燒傷、輻射傷和皮膚潰瘍等病癥的藥物的應(yīng)用。
文檔編號A61K38/55GK1302661SQ00135379
公開日2001年7月11日 申請日期2000年12月11日 優(yōu)先權(quán)日1999年12月9日
發(fā)明者曹亮 申請人:上海第二醫(yī)科大學(xué)附屬瑞金醫(yī)院