一種具有保潤止咳作用的煙絲的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種中藥組合物，具體涉及一種運用于卷煙的可產(chǎn)生保潤（增加卷煙潤感，減少煙氣對咽喉的刺激性）止咳功效的中藥組合物，同時涉及該提取物的制備方法及質(zhì)量控制方法。該提取物由中藥佛手和陳皮制得。該提取物制備時采用水蒸氣蒸餾法對其中所含揮發(fā)油類成分進行充分提取，并將所得提取物按一定比例進行混合，得到一種中藥組合物。本發(fā)明確定了提取的最佳工藝，并通過評吸試驗及藥效學試驗確定其作用。本發(fā)明組合物物應用于卷煙具備良好的保潤止咳的功效。
【專利說明】一種具有保潤止咳作用的煙絲的制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及煙絲領域，更具體地，涉及一種具有保潤止咳作用的煙絲的制備方法?！颈尘凹夹g】
[0002]煙草Nicotiana tabacum L.來源爺科植物煙草的葉,異名:相思草、返魂草《食物本草匯纂》，仁草、煙酒《粵志》，鼻煙、水煙《綱目拾遺》，煙葉等。煙草，這味傳統(tǒng)意義上的中藥，制成卷煙燃吸時，主要表現(xiàn)為對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功效:提神、鎮(zhèn)靜，但依然頑強地表現(xiàn)出煙草的禁忌癥:刺激咽喉、咳嗽、多痰、肺病等。
[0003]中醫(yī)藥理論認為煙草性辛溫，易燥肺，致肺氣不宣，津液不能輸布，聚而為痰，咽喉干燥故咯之不爽，甚則嗆咳，聲音撕啞。故應以潤肺、理氣、清熱之中藥與之配伍以潤燥生津，宣利肺氣，令肺金宣降有權，如此配伍，則肺得清潤而燥痰自化，宣降有常則咳逆自止。
[0004]通過在煙草中添加廣東道地中藥材提取物，調(diào)和煙草藥性，同時中藥提取物中部分有效成分進入主流煙氣，并被呼吸系統(tǒng)粘膜吸收，起到理氣潤肺、止咳之功效，達到保潤止咳之目的。
[0005]佛手又稱佛手柑，佛手香櫞，為蕓香科柑橘屬植物佛手Citrus medica L.var.Sarcodactylis (Noot) Swingle的果實。其味辛、苦、酸，性溫，歸肝、脾、肺經(jīng)。具有理氣化痰、止嘔消脹、舒肝健脾和胃等多種功效。佛手的有效成分主要為揮發(fā)油及總黃酮、多糖等，其中揮發(fā)油多由單職、倍半職等職類組成，以朽1檬烯(Iimonene)為主要成分，其它還有Y -松油烯、α -松油醇、β -菔烯等。
[0006]佛手具有鎮(zhèn)咳平喘祛痰抗炎作用，有學者通過離體實驗表明，佛手能松弛氣管平滑肌，水提物或揮發(fā)油均能阻滯或解除氯化乙酰膽堿所致的氣管平滑肌收縮，且揮發(fā)油對豚鼠藥物性哮喘有保護作用。
[0007]陳皮為蕓香科植物Citrus reticulataBlanco及其栽培變種的干燥成熟果皮。其味辛、苦，性溫，入脾、肺經(jīng)，具有理氣健脾，燥濕化痰的功效，主要用于治療消化系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)疾病。陳皮主含揮發(fā)油、黃酮類、有機胺類及微量元素等成分。
[0008]陳皮具有祛痰平喘作用，有學者研究發(fā)現(xiàn)陳皮揮發(fā)油能松弛豚鼠離體支氣管平滑肌，其水提物和揮發(fā)油均能阻斷氯化乙酰膽堿、磷酸組胺引起的支氣管平滑肌收縮痙攣。具有平喘、鎮(zhèn)咳和抗變應性炎癥的作用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009]本發(fā)明要求解決的技術問題是提供一種方便添加入煙絲的中藥提取物，并具備保潤止咳之功效，而且不改變煙草在吸食時的味道。
[0010]本發(fā)明提供一種具有保潤止咳作用的煙絲的制備方法，其特征在于，包括一下步驟，
S1.分別稱取鮮佛手和陳皮，加入水，浸泡，采用水蒸汽蒸餾法提取，得輕油及油飽和水溶液，52.將步驟SI所得的輕油及油飽和水溶液，冷藏，離心，取油層，脫水后，得佛手提取物和陳皮提取物，
53.將步驟S2所得的佛手提取物和陳皮提取物按一定比例混合，得到一種中藥組合物
54.將步驟S3所得的中藥組合物溶解于乙醇溶劑，以噴霧形式添加到煙絲中。
[0011]步驟SI所述的水的加入量，按重量比計，為鮮佛手或陳皮重量的8~12倍。
[0012]步驟SI所述的水蒸汽蒸餾法提取的次數(shù)為f 3次，每次提取的時間為4~8小時。
[0013]步驟S2所述的冷藏的溫度為(T6°C，冷藏時間為f 24小時。
[0014]步驟S2所述的脫水采用無水硫酸鈉或氧化鈣脫水。
[0015]步驟S3所述的中藥組合物中佛手提取物所占比例為0.01%-99.99%。
[0016]步驟S3所述的中藥組合物按0.001~1毫升每毫升乙醇溶劑的添加量溶解于乙醇溶劑。
[0017]步驟S4所述的乙醇溶劑，按質(zhì)量比計，乙醇含量為75~100%。
[0018]步驟S4所述的添加的添加量為0.25~500克生藥量每公斤煙絲。
[0019]步驟S4所述的中藥組合物:乙醇溶劑為1: 1~20。
[0020]本發(fā)明的有益效果:
1.本發(fā)明提取物加入煙絲后制備卷煙與未加入提取物的卷煙相比，評吸時保潤效果明顯提高，香氣具有獨特性，透發(fā)性好，飄逸感增加，舒適度有較明顯增強。
[0021]2.本發(fā)明采用的方法簡單，易操作。所提取的目標藥材為藥食兩用藥材，安全性高。得到的提取物有較好的香味，以及良好的藥效，且添加至煙絲后不會帶來異味，提高了原有卷煙的品質(zhì)。
[0022]3.本發(fā)明提供的卷煙具有良好的止咳作用，采用小鼠止咳實驗考察，研究表明本發(fā)明所提供的煙絲制備卷煙后可明顯降低小鼠的咳嗽次數(shù)，與空白組相比具有顯著性差異，功效確切。
【具體實施方式】
[0023]下面結合具體實施例進一步詳細說明本發(fā)明。除非特別說明，本發(fā)明采用的試劑、設備和方法為本【技術領域】常規(guī)市購的試劑、設備和常規(guī)使用的方法。
[0024]實施例1
a.分別稱取藥材鮮佛手和陳皮500g，各加入10倍量體積的蒸餾水，浸泡2h后，采用水蒸氣蒸餾法進行提取，使用蒸汽加熱的方式，提取I次，提取時間8 h。
[0025]b.將收取的輕油及油飽和水溶液放置于冰箱冷藏，離心，然后將其油水分離，所得揮發(fā)油經(jīng)無水硫酸鈉進一步脫水后得到純化后的提取物。
[0026]c.所得的佛手提取物和陳皮提取物按0.01:99.99比例混合，得到一種中藥組合物。
[0027]d.將該組合物按0.001毫升每毫升乙醇溶劑的添加量溶解于75%乙醇中，以噴霧形式添加至Ikg煙絲。
[0028]實施例2
a.分別稱取藥材鮮佛手和陳皮500g，各加入8倍量體積的蒸餾水，浸泡2h后，采用水蒸氣蒸餾法進行提取，使用蒸汽加熱的方式，提取2次，提取時間4 h。[0029]b.將收取的輕油及油飽和水溶液放置于冰箱冷藏，離心，然后將其油水分離，所得揮發(fā)油經(jīng)氧化鈣進一步脫水后得到純化后的提取物。
[0030]c.所得的佛手提取物和陳皮提取物按15:85比例混合，得到一種中藥組合物。
[0031]d.將該組合物按0.05毫升每毫升乙醇溶劑的添加量溶解于80%乙醇中，以噴霧形式添加至5kg煙絲。
[0032]實施例3
a.分別稱取藥材鮮佛手和陳皮500g，各加入12倍量體積的蒸餾水，浸泡2h后，采用水蒸氣蒸餾法進行提取，使用蒸汽加熱的方式，提取I次，提取時間6 h
b.將收取的輕油及油飽和水溶液放置于冰箱冷藏，離心，然后將其油水分離，所得揮發(fā)油經(jīng)無水硫酸鈉進一步脫水后得到純化后的提取物。
[0033]c.所得的佛手提取物和陳皮提取物按30:70比例混合，得到一種中藥組合物。
[0034]d.將該組合物按0.1毫升每毫升乙醇溶劑的添加量溶解于85%乙醇中，以噴霧形式添加至15kg煙絲。
[0035]實施例4
a.分別稱取藥材鮮佛手和陳皮500g，各加入8倍量體積的蒸餾水，浸泡2h后，采用水蒸氣蒸餾法進行提取，使用蒸汽加熱的方式，提取2次，提取時間6 h
b.將收取的輕油及油飽和水溶液放置于冰箱冷藏，離心，然后將其油水分離，所得揮發(fā)油經(jīng)無水硫酸鈉進一步脫水后得到純化后的提取物。
[0036]c.所得的佛手提取物和陳皮提取物按50:50比例混合，得到一種中藥組合物。
[0037]d.將該組合物按0.3毫升每毫升乙醇溶劑的添加量溶解于90%乙醇中，以噴霧形式添加至5kg煙絲。
[0038]實施例5
a.分別稱取藥材鮮佛手和陳皮500g，各加入10倍量體積的蒸餾水，浸泡2h后，采用水蒸氣蒸餾法進行提取，使用蒸汽加熱的方式，提取I次，提取時間6 h
b.將收取的輕油及油飽和水溶液放置于冰箱冷藏，離心，然后將其油水分離，所得揮發(fā)油經(jīng)無水硫酸鈉進一步脫水后得到純化后的提取物。
[0039]c.所得的佛手提取物和陳皮提取物按75:25比例混合，得到一種中藥組合物。
[0040]d.將該組合物按0.5毫升每毫升乙醇溶劑的添加量溶解于95%乙醇中，以噴霧形式添加至IOkg煙絲發(fā)揮保潤止咳功效。
[0041]實施例6
a.分別稱取藥材鮮佛手和陳皮500g，各加入10倍量體積的蒸餾水，浸泡2h后，采用水蒸氣蒸餾法進行提取，使用蒸汽加熱的方式，提取I次，提取時間4 h
b.將收取的輕油及油飽和水溶液放置于冰箱冷藏，離心，然后將其油水分離，所得揮發(fā)油經(jīng)無水硫酸鈉進一步脫水后得到純化后的提取物。
[0042]c.所得的佛手提取物和陳皮提取物按90:10比例混合，得到一種中藥組合物。
[0043]d.將該組合物按0.8毫升每毫升乙醇溶劑的添加量溶解于95%乙醇中，以噴霧形式添加至20kg煙絲發(fā)揮保潤止咳功效。
[0044]實施例7
a.分別稱取藥材鮮佛手和陳皮500g，各加入12倍量體積的蒸餾水，浸泡2h后，采用水蒸氣蒸餾法進行提取，使用蒸汽加熱的方式，提取I次，提取時間6 h
b.將收取的輕油及油飽和水溶液放置于冰箱冷藏，離心，然后將其油水分離，所得揮發(fā)油經(jīng)氧化鈣進一步脫水后得到純化后的提取物。
[0045]c.所得的佛手提取物和陳皮提取物按99.99:0.01比例混合，得到一種中藥組合物。
[0046]d.將該組合物按I毫升每毫升乙醇溶劑的添加量溶解于100%乙醇中，以噴霧形式添加至20kg煙絲發(fā)揮保潤止咳功效。
[0047]實施例8鎮(zhèn)咳試驗
1、實驗材料
1.1實驗動物
SPF級昆明小鼠，雌雄各半，體重18-22g，由南方醫(yī)科大學廣東實驗動物中心提供；實驗動物生產(chǎn)許可證號:SCXK(粵)2006 - 0015。
[0048]1.2試驗藥物
受試藥:佛手(廣東致信中藥飲片)；陳皮(廣東致信中藥飲片)；陽性藥:桔?？纱蚱?青海制藥廠);
煙絲(煙草公司提供)
1.3儀器
BY300A型包衣機(上海黃海藥檢儀器廠)
卷煙機(煙草公司提供)
TC-15恒溫加熱套(海寧市華星儀器廠)
真空泵(龍海力霸通用機械有限公司)
DHG9140A電熱鼓風(上海實驗儀器總廠)
2、方法與結果
2.1方法
2.1.1中藥組合物的制備
分別稱取500g佛手和陳皮藥材，置10000 mL圓底燒瓶中，加入10倍水，采用水蒸氣蒸餾法提取6個小時，將收取的輕油及油飽和水溶液放置于冰箱冷藏，離心，然后將其油水分離，所得揮發(fā)油經(jīng)無水硫酸鈉進一步脫水后得到純化后的提取物，用95%乙醇定容于容量瓶中備用。將所得提取物按生藥量計按50:50的比例混合，得到中藥組合物。
[0049]2.1.2加入中藥組合物的香煙的制備
稱取20g煙絲，50°C烘5分鐘，將組合物以噴霧形式加入煙絲，用卷煙機自制香煙，保證香煙重量范圍在0.6-0.8g。
[0050]2.1.3空白煙的制備
稱取15g煙絲，50°C烘5分鐘。用卷煙機自制香煙，保證香煙重量范圍在0.6-0.8g。
[0051]2.1.4陽性對照組藥物處理
取桔?？纱蚱?片，研碎，配成IOOml水溶液，充分搖勻，并且超聲半個小時，備用。
[0052]2.1.5動物分組
取昆明種小鼠100只，雌雄各半，將小鼠隨機分為10組，即空白組，空白煙組，陽性對照組，中藥組合物組。[0053]2.1.6模型建立
2.1.6.1給藥7天鎮(zhèn)咳試驗
2.1.6.1.1按已2.5.1方法分好組小鼠50只，每個組別10只。空白煙組、中藥組合物組連續(xù)分別給空白煙、加入中藥組合物的香煙7天，每只一天一次，每次2根煙。陽性對照組連續(xù)灌胃桔?？纱蛉芤?，每天一次，每次每只0.5ml。空白組小鼠同等條件飼養(yǎng)一個星期。
[0054]2.1.6.1.2造模后，按照小鼠鎮(zhèn)咳試驗法，記錄小鼠第一次咳嗽的時間以及小鼠在2.5min內(nèi)的咳嗽次數(shù)。
[0055]2.1.6.2給藥14天鎮(zhèn)咳試驗
2.1.6.2.1取剩余小鼠，空白煙組、中藥組合物組連續(xù)分別給空白煙、中藥組合物加香煙，每只一天一次，每次2根煙。陽性對照組連續(xù)灌胃桔?？纱蛉芤?4天，每天一次，每次每只0.5ml。空白組小鼠同等條件飼養(yǎng)兩個星期。
[0056]2.1.6.2.2造模后，按照小鼠鎮(zhèn)咳試驗法，記錄小鼠第一次咳嗽的時間以及小鼠在2.5min內(nèi)的咳嗽次數(shù)。
[0057]2.2 結果
【權利要求】
1.一種具有保潤止咳作用的煙絲的制備方法，其特征在于，包括一下步驟， 51.分別稱取鮮佛手和陳皮，加入水，浸泡，采用水蒸汽蒸餾法提取，得輕油及油飽和水溶液， 52.將步驟SI所得的輕油及油飽和水溶液，冷藏，離心，取油層，脫水后，得佛手提取物和陳皮提取物， 53.將步驟S2所得的佛手提取物和陳皮提取物按一定比例混合，得到一種中藥組合物， S4.將步驟S3所得的中藥組合物溶解于乙醇溶劑，以噴霧形式添加到煙絲中。
2.根據(jù)權利要求1所述的煙絲的制備方法，其特征在于，步驟SI所述的水的加入量，按重量比計，為藥材重量的8~12倍。
3.根據(jù)權利要求1所述的煙絲的制備方法，其特征在于，步驟SI所述的水蒸汽蒸餾法提取的次數(shù)為1-3次，每次提取的時間為4-8小時。
4.根據(jù)權利要求1所述的煙絲的制備方法，其特征在于，步驟S2所述的冷藏的溫度為0~6°C，冷藏時間為I~24小時。
5.根據(jù)權利要求1所述的煙絲的制備方法，其特征在于，步驟S2所述的脫水采用無水硫酸鈉或氧化鈣脫水。
6.根據(jù)權利要求1所述的煙絲的制備方法，其特征在于，步驟S3所述的佛手提取物在組合物中所占比例為0.01%-99.99%。
7.根據(jù)權利要求1所述的煙絲的制備方法，其特征在于，步驟S3所述的中藥組合物按ο.001-1毫升每毫升乙醇溶劑的添加量溶解于乙醇溶劑。
8.根據(jù)權利要求1或6任一所述的煙絲的制備方法，其特征在于，步驟S4所述的乙醇溶劑，按質(zhì)量比計，乙醇含量為75~100%。
9.根據(jù)權利要求1所述的煙絲的制備方法，其特征在于，步驟S4所述的噴霧形式添加的添加量為0.25飛00克生藥量每公斤煙絲。
10.根據(jù)權利要求1所述的煙絲的制備方法，其特征在于，按體積比計，步驟S4所述的中藥組合物:乙醇溶劑為1:1-20。
【文檔編號】A24B15/28GK103504464SQ201310457701
【公開日】2014年1月15日 申請日期:2013年9月30日 優(yōu)先權日:2013年9月30日
【發(fā)明者】吳亦集, 羅佳波, 陶紅, 譚曉梅, 邢學鋒, 沈光林 申請人:廣東中煙工業(yè)有限責任公司